CN101775631B - 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 - Google Patents

含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101775631B
CN101775631B CN200910163248.9A CN200910163248A CN101775631B CN 101775631 B CN101775631 B CN 101775631B CN 200910163248 A CN200910163248 A CN 200910163248A CN 101775631 B CN101775631 B CN 101775631B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
rare earth
zirconium dioxide
plating
plating bath
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN200910163248.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101775631A (zh
Inventor
郭忠诚
陈步明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN200910163248.9A priority Critical patent/CN101775631B/zh
Publication of CN101775631A publication Critical patent/CN101775631A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101775631B publication Critical patent/CN101775631B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

本发明公开了一种含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层及其制备方法,纳米稀土氧化物的质量含量为0.98%~2.5%,纳米二氧化锆的质量含量为1.25%~4.5%,其制备方法为:a.将纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入少量等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散30~60min,使其粒子被润湿通透再使用;b.将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化锆镀液按1∶1~1∶3的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到纳米复合镀液;c.将分散好的复合镀液加入电镀槽内进行电镀。本发明获得了纳米稀土和二氧化锆分散均匀、镀层光亮、硬度和耐蚀性均比二氧化铅镀层好的二氧化铅稀土-二氧化锆复合镀层。

Description

含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法
技术领域
本发明涉及α-PbO2基复合镀层及制备方法,属于金属氧化物电镀工艺和电化学应用技术领域。
背景技术
对于工业应用而言,在电极材料必备的多种性能中,稳定性是至关重要的,它是发挥电极其它性能的先决条件,是电极能否实际使用的唯一标准,也是制约电极工业应用的关键,稳定性是指电极在较为苛刻的环境中保持长时间运转而基体电化学性质不发生改变的性能。对于不溶性阳极材料来说,较为理想的情况是电极只提供电化学反应的场所而本身不发生损耗。
新型惰性PbO2阳极受到广泛的应用。此电极一般由钛基体、底层、中间层以及表面层组成。底层一般是为了改善二氧化铅镀层与钛基体的结合性能;中间层是为了增强二氧化铅镀层与电极的结合的牢固度,以及缓和镀层中的电积畸变的产生(一般使用不存在电积畸变的α-PbO2作中间层)。表面层是β-PbO2;与旧式PbO2相比较,它提高了PbO2电极的坚固性、导电性和耐蚀性。无应力的中间层α-PbO2能在碱性镀液中适当的条件下得到。它与β-PbO2之间的结合能力非常强,从而减少了β-PbO2固有的应力,大大的提高电极的使用寿命。但在碱性镀液中得到的α-PbO2镀层具有高的孔隙率。
复合镀层是在普通镀液中添加不溶性的固体颗粒,并使之在镀液中充分悬浮,或者采取必要的措施将微粒合理的配置于基体表面,在金属离子阳极氧化的同时,得以将微粒包覆使之进入镀层中的过程,这种夹杂着固体颗粒的特殊镀层就是复合镀层。纳米复合镀层是夹杂有纳米颗粒的复合镀层,其纳米粒径一般在0.1~100nm。由于纳米微粒本身具有小尺寸效应,表面效应,量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等独特性能,使得的纳米复合镀层比普通复合镀层具有更高的硬度,耐磨性,减摩性以及耐蚀性。
纳米ZrO2因其化学稳定性、难溶、无毒、成本低而被作为一种优异的催化剂,广泛的用于空气净化,污水处理,保洁杀菌等方面。稀土由于其特殊的4f电子结构以及物理、化学性质,具有多方面的催化,助催化作用。二氧化铈颗粒嵌入镀层中,改变了镀层的电结晶过程,促使晶面产生择优取向,是镀层组织更均匀,更致密,这些组织结构的变化提高了耐蚀性。
从目前的有关PbO2基镀层技术的研究现状来看,镀层中的增强相有二氧化钛、碳化钨等陶瓷材料或含氟树脂材料。而没有以纳米ZrO2-纳米稀土复合材料为增强相的镀层技术,单纯以纳米ZrO2材料作为增强相可能会导致镀层表面疏松,而单纯以纳米稀土材料作为增强相会导致镀层应力大、易裂开。
发明内容
本发明的目的是为了克服上述现有技术的存在的缺点,提供一种PbO2基复合镀层的制备方法,该金属氧化物基纳米复合镀层具有很高的硬度和优良的耐蚀性能;将其制得的PbO2镀层作为中间层,来提高电极的使用寿命。
本发明的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层,纳米稀土氧化物的质量含量为0.98%~2.5%,纳米二氧化锆的质量含量为1.25%~4.5%,其制备方法为:
a、将纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入少量等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散30~60min,使其粒子被润湿通透再使用;
b、将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化锆镀液按1∶1~1∶3的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到纳米复合镀液。
c、将分散好的复合镀液加入电镀槽内在以下工艺配方和条件下进行电镀,其镀液组成和工艺条件为:
一氧化铅            20~40g/L
氢氧化钠            100~160g/L
络合剂              0.5~40g/L
纳米稀土微粒        5~20g/L
纳米二氧化锆微粒    5~30g/L
润湿剂              0~1g/L
基底材料            铝板、316L不锈钢板或钛板
温度                30~60℃
阳极电流密度        1~3A/dm2
镀覆时间            1~6h
磁力搅拌转速        100~600rpm
阴极材料            1Cr18Ni9Ti或316L不锈钢板
其中,络合剂为柠檬酸三钠、酒石酸钾钠、乙二胺四乙酸二钠、乙酸铵或乙酸钠中的一种或一种以上;润湿剂为十二烷基硫酸钠。
本发明的稀土是指镧、铈、钇、镨和钕稀土氧化物的一种或一种以上的混合物。上述电沉积获得的纳米氧化物复合镀层的硬度和耐蚀性均比未掺杂的PbO2镀层好。
上述稀土若是纳米CeO2,其阳极电沉积的主要电化学反应如下:
阳极:HPbO2 -+OH-→PbO2+H2O+2e            主反应
      HPbO2 -+OH-+CeO2→PbO2-CeO2+H2O+2e
      4OH-→O2↑+2H2O+4e                 副反应
阴极:HPbO2 -+H2O+2e→Pb+3OH-             主反应
2H2O+2e →H2↑+2OH-                副反应
ZrO2和CeO2与PbO2共沉积的反应式:
HPbO2 -+OH-+ZrO2→PbO2-ZrO2+H2O+2e
HPbO2 -+OH-+CeO2→PbO2-CeO2+H2O+2e
HPbO2 -+OH-+CeO2+ZrO2→PbO2-CeO2-ZrO2+H2O+2e
复合电沉积的机理可以通过Guglielmi模型来描述,见图1。其反应机理可通过两步来完成:第一步,ZrO2和CeO2颗粒被带电离子及溶剂所包覆,在电极的紧密外侧形成弱吸附,这一吸附是可逆吸附,其实质是一种物理吸附。第二步,在界面电场的影响下,颗粒ZrO2和CeO2表面的膜被脱去,ZrO2和CeO2的一部分进入紧密层α-PbO2内与电极接触,形成依赖于电场的强吸附,这一吸附为不可逆吸附。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
为获得PbO2基电化学复合镀层,使用纳米稀土和二氧化锆导致了镀层形成机制的改变,并且明显的改善了镀层的性能,即:
1、纳米稀土和二氧化锆在镀二氧化铅电解液中形成稳定的弥散体。
2、纳米稀土和二氧化锆可加速Pb2+氧化成Pb4+,降低了过程中的能耗,使电流密度提高到1.5倍以上。
3、由于稀土和二氧化锆具有高的物理-化学活性,它们保证了二氧化铅普遍结晶,结果形成镀层的超弥散的组织,该镀层具有高显微硬度和耐蚀性。
4、纳米稀土和二氧化锆的加入避免了溶液中产生的红色物质Pb3O4吸附在槽内壁上,减少或避免了溶液发生自分解现象。
5、纳米稀土和二氧化锆与二氧化铅晶粒保证了能够准确地复制表面的微观起伏,结果,降低了镀层的内应力,作为中间层,提高了镀层与最外层的结合力,同时显著地提高了电极的使用寿命。
6、采用本发明制取纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的镀液成本低,设备投资少,占地少,见效快。
附图说明
图1为掺CeO2和ZrO2的α-PbO2的Guglielmi模型结构图;
图2为掺粒径为20nmCeO2和30nmZrO2的α-PbO2复合镀层的SEM图;
图3为掺粒径为40nmCeO2和30nmZrO2的α-PbO2复合镀层的SEM图。
具体实施方式
下面结合附图以实例进一步说明本发明的实质内容,但各实例不构成对本发明的限制。
实施例1
在长60mm、宽20mm和厚2mm的铝板上,包括纯铝、硬铝和防锈铝上复合电沉积纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基镀层。
工艺流程为:铝板→除油→喷砂处理→喷涂导电涂料→电沉积纳米α-PbO2-CeO2-ZrO2
先将纳米二氧化铈和二氧化锆按以下步骤进行预处理:将20nmCeO2和30nm ZrO2的纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入200ml等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散40min,使其粒子被润湿通透再使用;将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化钛镀液按1∶1的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到稳定的纳米复合镀液。
该复合镀液按以下条件电镀:
一氧化铅        30g/L
氢氧化钠        140g/L
络合剂          20g/L
纳米二氧化铈            10g/L
纳米二氧化锆            15g/L
润湿剂                  0.5g/L
基底材料                铝板
温度                    40℃
阳极电流密度            1.5A/dm2
镀覆时间                3h
磁力搅拌转速            400rpm
阴极材料                316L不锈钢板
结果:电镀得到的复合镀层光亮、平整、呈褐色,见图2。在相同条件下与得到的不含纳米颗粒的镀层相比较,其显微硬度提高25%。镀层在Zn2+50g/L+H2SO4150g/L溶液中(40℃)以5A/dm2的电流密度进行电解240h得到腐蚀结果:纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的平均腐蚀速率为13.6mg/(Ah)。相同电镀条件下二氧化铅镀层的平均腐蚀速率为87.6mg/(Ah)。可见纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层耐蚀性比二氧化铅镀层有显著提高。
将上述复合镀层的电极作为阳极,纯铅作为阴极,在300g/LPb(NO3)2、0.5g/LNaF、10g/LHNO3溶液中,以0.03A/cm2的电流密度下电沉积4h,得到的电极作为阳极,Al板作阴极,保持电极间距为30mm,电流密度2A/cm2,40℃的条件下电解150g/LH2SO4溶液,电解初期槽电压维持在3~8V,一段时间后槽电压急剧上升到10V以上电流急剧减少,所经历的时间为预期使用寿命。Al/α-PbO2-CeO2-ZrO2/β-PbO2电极的预期使用寿命为231h,而Al/α-PbO2/β-PbO2电极的预期使用寿命为124h。这说明以纳米二氧化铈和二氧化钛的二氧化铅基复合镀层作为中间层的阳极极大的延长了电极的寿命。
实施例2
在长65mm、宽25mm和厚2mm的不锈钢板上,包括1Cr18Ni9Ti或316L不锈钢板上复合电沉积纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基镀层。
工艺流程为:不锈钢板→除油→喷砂处理→稀盐酸中活化→电沉积纳米α-PbO2-CeO2-ZrO2
先将纳米二氧化铈和二氧化锆按以下步骤进行预处理:将40nmCeO2和30nm ZrO2的纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入200ml等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散40min,使其粒子被润湿通透再使用;将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化钛镀液按1∶1的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到稳定的纳米复合镀液。
该复合镀液按以下条件电镀:
一氧化铅                    30g/L
氢氧化钠                    180g/L
络合剂                      20g/L
纳米二氧化铈                10g/L
纳米二氧化锆                15g/L
润湿剂                      0.5g/L
基底材料                    不锈钢板
温度                        40℃
阳极电流密度                1.5A/dm2
镀覆时间                    3h
磁力搅拌转速                400rpm
阴极材料                    316L不锈钢板
结果:电镀得到的复合镀层光亮、平整、呈褐色,见图3。在相同条件下与得到的不含纳米颗粒的镀层相比较,其显微硬度提高15%。镀层在Zn2+50g/L+H2SO4150g/L溶液中(40℃)以5A/dm2的电流密度进行电解240h得到腐蚀结果:纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的平均腐蚀速率为21.6mg/(A h)。相同电镀条件下二氧化铅镀层的平均腐蚀速率为89.6mg/(A h)。可见纳米二氧化铈和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层耐蚀性比二氧化铅镀层有显著提高。
将上述复合镀层的电极作为阳极,纯铅作为阴极,在300g/LPb(NO3)2、0.5g/LNaF、10g/LHNO3溶液中,以0.03A/cm2的电流密度下电沉积4h,得到的电极作为阳极,Al板作阴极,保持电极间距为30mm,电流密度2A/cm2,40℃的条件下电解150g/LH2SO4溶液,电解初期槽电压维持在3~8V,一段时间后槽电压急剧上升到10V以上电流急剧减少,所经历的时间为预期使用寿命。SS/α-PbO2-CeO2-ZrO2/β-PbO2电极的预期使用寿命为201h,而SS/α-PbO2/β-PbO2电极的预期使用寿命为104h。这说明以纳米二氧化铈和二氧化钛的二氧化铅基复合镀层作为中间层的阳极极大的延长了电极的寿命。

Claims (3)

1.一种含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层,其特征在于:镀层以二氧化铅为基质,纳米稀土和二氧化锆粒子均匀弥散的分布其内部;
复合镀层中纳米稀土和二氧化锆粒子的尺寸为20~100nm,其中,纳米稀土氧化物的质量含量为0.98%~2.5%,纳米二氧化锆的质量含量为1.25%~4.5%;
复合镀层的厚度为50μm~400μm;
所述的纳米稀土是镧、铈、钇、镨和钕稀土氧化物的一种以上。
2.一种含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法,其特征在于包括以下步骤:纳米颗粒的改性,纳米复合镀液的配制,在磁力搅拌下制备纳米复合镀层;
所述纳米颗粒的改性包括以下步骤,首先将纳米颗粒分别用酒精浸洗,然后再用硫酸或硝酸浸洗,最后水洗干净,加入少量等体积的镀液同时采用机械搅拌和超声波分散30~60min,使其粒子被润湿通透再使用;
所述纳米复合镀液的配制包括以下步骤,首先将改性后的纳米稀土镀液与纳米二氧化锆镀液按1∶1~1∶3的体积比配成混合液,然后在磁力搅拌的作用下将混合镀液加入基础二氧化铅镀液中得到纳米复合镀液;
所述纳米复合镀液的组成为:
Figure FSB00000878292200011
其中,络合剂为柠檬酸三钠、酒石酸钾钠、乙二胺四乙酸二钠、乙酸铵或乙酸钠中的一种以上;润湿剂为十二烷基硫酸钠;
所述复合镀层的制备采用电镀方法,基底材料使用铝板、316L不锈钢板或钛板;阴极选用1Cr18Ni9Ti或316L不锈钢板;复合镀液温度为30~60℃;采用直流电源、恒流条件下进行电镀,阳极电流密度为1~3A/dm2;镀覆时间为1~6h。
3.根据权利要求2所述的含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法,其特征在于:复合镀层的电镀过程中利用磁力搅拌进行辅助,其搅拌转速100~600rpm。
CN200910163248.9A 2009-12-29 2009-12-29 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法 Expired - Fee Related CN101775631B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910163248.9A CN101775631B (zh) 2009-12-29 2009-12-29 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910163248.9A CN101775631B (zh) 2009-12-29 2009-12-29 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101775631A CN101775631A (zh) 2010-07-14
CN101775631B true CN101775631B (zh) 2012-12-19

Family

ID=42512214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910163248.9A Expired - Fee Related CN101775631B (zh) 2009-12-29 2009-12-29 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101775631B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103060874A (zh) * 2013-01-30 2013-04-24 昆明理工大学 一种不锈钢基β-PbO2-SnO2-CeO2-ZrO2惰性复合阳极材料的制备方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105675673A (zh) * 2016-01-08 2016-06-15 昆明理工大学 一种碱性溶液中HPbO2-氧化反应速率常数和扩散系数的测算方法
CN109628957A (zh) * 2018-12-27 2019-04-16 西安泰金工业电化学技术有限公司 一种锌电积用钛基纳米复合阳极的制备方法
CN112626572B (zh) * 2020-11-30 2022-05-17 新疆德丰亿升石油防腐工程有限公司 一种钻杆内壁防腐处理的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1455025A (zh) * 2003-05-19 2003-11-12 昆明理工恒达科技有限公司 新型梯度功能复合阳极材料的制备方法
CN101161377A (zh) * 2006-10-11 2008-04-16 三星电机株式会社 用于非可分散金属纳米颗粒表面改性的方法及通过其的用于喷墨印刷的改性金属纳米颗粒

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1455025A (zh) * 2003-05-19 2003-11-12 昆明理工恒达科技有限公司 新型梯度功能复合阳极材料的制备方法
CN101161377A (zh) * 2006-10-11 2008-04-16 三星电机株式会社 用于非可分散金属纳米颗粒表面改性的方法及通过其的用于喷墨印刷的改性金属纳米颗粒

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
曹远栋等.电沉积α-PbO2–TiO2–CeO2 工艺研究.《电镀与涂饰》.2009,第28卷(第11期),第1-4页. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103060874A (zh) * 2013-01-30 2013-04-24 昆明理工大学 一种不锈钢基β-PbO2-SnO2-CeO2-ZrO2惰性复合阳极材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101775631A (zh) 2010-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1924110B (zh) 一种用于Nd-Fe-B材料防腐的金属基纳米复合电镀的方法
EP2261398B1 (en) Metal foams
CN102094223B (zh) 一种含纳米Si3N4粒子的纳米结构Ni基复合薄膜材料及其制备方法
CN101775631B (zh) 含纳米稀土和二氧化锆的二氧化铅基复合镀层的制备方法
CN110453244A (zh) 一种能使钛基二氧化铅阳极延寿的复合中间层及其制备和应用
CN101717977A (zh) 高硬度Cu-SiC纳米复合镀层的制备方法及其专用设备
CN106283139B (zh) 镍-钨-石墨烯复合镀液、镀层及其制备方法
TW201424092A (zh) 陰極催化劑,陰極材料及其製備方法及反應器
CN104313652B (zh) 一种铝基多相惰性复合阳极材料的制备方法
CN102899681A (zh) 多孔镍复合电极、电镀液及该多孔镍复合电极的制备方法
CN110424043A (zh) 一种改性氧化石墨烯/钴基复合镀层及其制备方法和应用
CN103334147A (zh) 一种利用脉冲电镀制备镍包铝粉复合镀层的方法
CN108286064A (zh) 一种脉冲电沉积Ni-W/B4C纳米复合镀层制备方法
CN109852952A (zh) 一种水合肼化学镀镍镀液及其制备方法和镀镍方法
CN102051657A (zh) 一种纳米级Sn/SiC复合镀层的制备方法
CN105483795A (zh) 一种采用欠电位沉积技术制备复合铜纳米线的方法
Luo et al. Efficient production of metal manganese achieved by cylindrical and rotary electrode
CN101348934A (zh) 电镀镍稀土-二硼化钛复合镀层的方法
CN106848198B (zh) 一种锂电池负极极片的制备方法
CN102051640B (zh) 一种锌电积用Al基Pb-ZrO2-CeO2复合阳极材料的制备方法
CN1184357C (zh) 梯度功能复合阳极材料的制备方法
Larson et al. Recent advances in pulsed current electrodeposition: a brief review
CN105862096A (zh) 一种电刷镀-烧结法制备fha生物活性涂层的方法
CN104846417A (zh) 一种Ni/CeO2复合析氢电极的制备方法
CN108866582A (zh) 一种电沉积法制备粗化镍箔的工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20121219

Termination date: 20151229

EXPY Termination of patent right or utility model