CN101735608A - 吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒、锦纶poy长丝及其制备方法 - Google Patents
吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒、锦纶poy长丝及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于纺丝材料领域,首先提供一种吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其是吸湿改性剂、金属盐类、抗氧化剂、其他助剂按比例加入到尼龙6切片熔融共混挤出制成,所述的吸湿改性剂为PVP;将所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒与尼龙6切片按比例混合熔融纺丝、再经冷却、上油集束和卷绕制得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝。本发明提供的吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的单丝纤度为0.4-0.88dtex,断裂强度为3.3-3.8cN/dtex、断裂伸长率为60-120%、纤维的吸湿率为4-10%,填补了国内外采用常规纺丝法可生产吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的空白,同时锦纶POY长丝吸湿性的改善为其提供了更广泛的应用空间。
Description
技术领域
本发明属于纺丝材料领域,具体涉及一种吸湿性细旦/超细旦锦纶专用母粒及其制备方法和由其制备的吸湿性细旦/超细旦锦纶。
背景技术
目前服用合成纤维一般有涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、锦纶(聚酰胺类)、丙纶(聚丙烯)、氨纶(聚氨酯)、腈纶(聚丙烯腈)等。这些纤维具有不同特性,因而也有不同的用途。但是目前一般服用面料,由于其纤维较粗,手感粗糙、柔软性差、透气性差、吸水性差、易于起毛起球。随着人们生活水平的提高,对于纺织品的穿着要求也越来越高。解决这些问题,满足人们的不同要求,开发不同种类,新型的、功能性纤维的研究正如火如荼的开展起来。
目前,纤维细旦化是新纤维开发的一个重要研究方向,已有不少相关报道以及产品。诸如聚酯类、聚丙烯类的细旦或超细旦化技术已经获得广泛推广。但是一种专业术语,指的是10000m长丝重1克,即称为1dtex。纤维越细,旦数越小。细旦指的是单丝纤度在3-0.6dtex的纤维;超细旦指的是单丝纤度在0.2-0.55dtex的纤维。
舒适性是服装为满足人体生理卫生需要所必须具备的性能,也是服装应有的基本性能,特别是冬夏两季服装、内衣和童装对舒适性要求较高,夏季服装的舒适感主要取决于材料的吸湿性和透湿性。吸湿性是指服装材料在空气中吸收或放出汽态水的能力。吸湿性强的面料能及时吸收人体排出的汗汽、汗液,起到散热和调节服装内表与体表间小气候湿度的作用,使人体感觉舒适。衡量面料吸湿性优劣的指标是回潮率材料含水量占材料干燥重量的百分率。当面料两侧有相对湿度差时,湿汽从一侧透过、扩散到另一侧的性能称为透湿性。透湿性直接关系到出汗时人体的舒适与否。人体出汗时,服装的面料两侧有一定湿度差,汗汽从贴近皮肤一侧转移到另一侧。透湿性好的天然纤维和人造纤维衣料,易于汗汽的透过,降低服装小气候内的湿度,保持干爽舒适。锦纶具有优越的物理性能,广泛用于针织内衣、袜类、运动衣、滑雪衫、紧身衣等领域;而且与聚烯烃、聚酯纤维相比,锦纶的分子结构特性(含有酰胺基团,类似蛋白质结构),具有良好的亲水亲肤,韧性佳、回弹性好、耐磨性能,还具有一定的吸湿性。但是与传统天然纤维棉、毛、丝相比,其吸湿性、透湿性仍存在不足因此造成穿着舒适性较差,也限制了它在直接接触皮肤的内衣等方面的广泛应用。因此改善锦纶的吸湿透湿性对于其广泛应用推广改善就显得非常必要。一方面锦纶的细旦化可进一步提高锦纶的品质和价值,可提高其吸湿透湿功能。另一方面可以对尼龙6熔体结构进行改性,从而改善其吸湿性。
目前细旦纤维的生产通常采用共混、复合及改进工艺等物理化学方法,主要包括复合法(海岛法,剥离法)和直接法。海岛法和异形法的使用对反应设备,工作环境,制造工艺等方面要求都很苛刻,特别是海岛法工艺复杂,成本增加,能耗高,并带来潜在的环境污染问题。另外的一种制造细旦纤维的技术是在现有的熔体挤出法制造常规纤维的纺丝设备上,通过调整聚合物特性以及纺丝工艺参数,实现纤维细旦化,属于直纺法。与海岛法相比,该方法是一种环境友好的、绿色的高性能纤维生产技术。国外一般利用精密的设备,苛刻的工艺来生产单丝纤度在0.8dtex以上的细旦尼龙纤维,成本较高。而在国内,与丙纶、涤纶相比,由于尼龙本身的特性,分子结构中含有大量氢键,结晶速度快,结晶度高,不易拉伸变形,因此造成目前利用常规纺丝改良法直接生产细旦锦纶比较困难的局面,而对于直接法生产超细旦锦纶的难度就更大。
目前改善锦纶纤维吸湿性能的方法有:①和少量亲水性组分如聚乙烯基吡咯烷酮等共混;②亲水性组分与己内酰胺共聚;③先共聚成亲水性聚酰胺,再与尼龙6切片共混纺丝;④在尼龙6分子主链上接枝羧基、胺基、氰基、羟基等极性基团;⑤通过改变纤维截面形状、使纤维异形化、超细化、表面粗糙化或使纤维形成微孔以增加表面积,从而提高吸湿性;⑥用亲水性试剂对锦纶或其织物进行后加工处理。在以上各种改性方法中,共聚和接枝法工艺复杂,实施成本高,难以批量生产。物理改性法需要特殊的异形喷丝板,比如,申请号为CN200710028788.7的中国发明申请提供一种锦纶吸湿排汗纤维的生产方法和产品,其主要是通过特殊的生产设备,改造生产工艺生产异型截面的纤维来实现锦纶吸湿性的改进,此外,其生产的不是细旦锦纶;申请号为CN200610155359.1的中国发明申请提供一种吸湿聚酰胺6纤维,其亦是通过生产具有特殊截面的纤维来改进聚酰胺6纤维的吸湿性。后处理法获得的纤维吸湿性难以持久。共混法由于工艺简单,改性效果明显而受到了人们的广泛重视。
在各种已经工业化生产的亲水性聚合物中,聚乙烯基吡咯烷酮具有较好的耐热性、吸湿性、低毒性和优良的生理相容性,是一种较理想的锦纶纤维吸湿改性原料。日本东丽株式会社申请的专利号为ZL97109686.4的中国发明专利公开了一种采用精制聚乙烯基吡咯烷酮(残余单体含量小于0.1%),与尼龙6切片熔融共混并纺丝,制成吸湿性明显提高的锦纶纤维。但由于受到聚乙烯基吡咯烷酮本身吸湿能力的限制,只有当聚乙烯基吡咯烷酮质量含量超过15%时,改性锦纶纤维的标准吸湿率数值才能达到纯棉纤维的水平。而当聚乙烯基吡咯烷酮质量含量超过15%后,改性锦纶有粘性感觉,接触很不舒服,同时纺丝性也不好,不能稳定地进行纺丝。
专利号为ZL200510037289.5的中国发明专利提供了一种用于锦纶的吸湿改性剂:用纳米铜离子催化剂使PVP在常温常压下碱性水解开环反应,以获得吸湿改性剂。应用时,将少量该吸湿改性剂与尼龙6树脂共混纺丝,制成锦纶纤维。但是该发明工艺复杂,易造成环境污染,而且吸湿改性剂用量大,成本高,不易实际操作。另外,该专利并没有指出锦纶纤维的规格,常规纤维与细旦纤维存在明显不同。
发明内容
本发明针对现有技术的缺点和不足,从制备细旦/超细旦吸湿性、高附加值锦纶POY长丝目的出发,通过使用自行研制的细旦/超细旦锦纶母粒,制成高吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝。所述的工艺简单可行,节约成本,纺丝过程稳定;同时,制成的细旦/超细旦吸湿性锦纶POY长丝,属高性能高附加值产品,可带来可观的经济效益和社会效益。
发明人从锦纶母粒角度出发,通过在锦纶母粒中添加吸湿性改性剂,改变尼龙6熔体结构,可明显改善锦纶的吸湿透湿性能;此外加入金属盐类物质,改善尼龙熔体结构的同时,增强尼龙熔体的拉伸强度,降低尼龙熔体的结晶速率,从而提供一种在普通高速纺丝设备上即能生产出具有良好吸湿性能的细旦/超细旦锦纶POY长丝。本发明结合了PVP吸湿性及超细纤维吸湿性两方面的优势,从而使得所述的细旦/超细旦锦纶POY长丝,其吸湿率可达4-10%(20℃、65%RH);所述吸湿锦纶的单丝纤度为0.4-0.88dtex。
本发明的目的是通过以下技术方案得以实施的:
发明人首先提供一种吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其是由吸湿改性剂、金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂和尼龙6切片熔融共混挤出制成,其中,母粒中按尼龙6切片重量计,含吸湿改性剂0.1-10%、金属盐类物质0.5-10%、抗氧化剂0.1-1%、分散剂0.1-1%,所述吸湿改性剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。
本发明之所以选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP),基于三个方面原因:一是其为内酰胺结构,能够与尼龙基体发生明显相互作用,改变尼龙熔体结构,使之利于纺出细旦/超细旦纤维;二是PVP本身吸湿性能好,与尼龙复合后可以改善尼龙纤维的吸湿性;三是其本身活性高,易于和多种染料发生反应,不会影响尼龙纤维的染色,甚至可以改善尼龙纤维染色性能,使之染色更容易,上色更持久。本发明的抗氧化剂可以保证尼龙6切片在高温熔融过程中不氧化降解,不变色;金属盐类物质可与尼龙分子发生明显的螯合配位作用,改变尼龙6熔体结构,增加尼龙熔体拉伸强度,对细旦化纺丝起到重要作用;另外,金属盐类物质也能与吸湿改性剂PVP发生有效作用,在吸湿性尼龙细旦化纺丝过程中起着重要的协同作用。分散剂的加入,可以明显改善尼龙与金属盐及PVP之间的混合性能,使有效成分能够均匀分散,以制得性能好且稳定的吸湿性细旦锦纶POY长丝。将吸湿改性剂、金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂和尼龙6切片在适当的配比、合适的温度等条件下制成吸湿性母粒,进而可以在常规纺丝设备上纺制出吸湿性能好的细旦/超细旦锦纶POY长丝。
作为优选方案,根据本发明的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其中,所述聚乙烯吡咯烷酮选自分子量为1000-100000等多种规格中的至少一种。比如选用PVP1000、PVP10000、PVP20000等等。
作为优选方案,根据本发明的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其中,所述金属盐类物质选自第一、第二主族及过渡金属元素的化合物,包括氯化物、硫酸盐类物质、羧酸盐类物质中的一种或多种组合,含量为尼龙基体重量的0.5%-10%。氯化物如LaCl3、硫酸盐类物质如MgSO4、羧酸盐类物质如Zn(Ac)2等等。
作为优选方案,根据本发明的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其中,所述抗氧化剂选自受阻酚类、***类、胺类、亚磷酸酯类或硫酯类抗氧化剂中的一种或多种。其中,所述的受阻酚类抗氧化剂选自抗氧剂1010等;***类抗氧化剂选自抗氧剂BHT等;胺类抗氧化剂选自抗氧剂5057等;亚磷酸酯类抗氧化剂选自抗氧剂168等;硫酸酯类抗氧化剂选自抗氧剂DLTP等。
作为更优选的方案,本发明中的抗氧化剂来自受阻酚类抗氧剂1010和亚磷酸酯类抗氧剂168。抗氧剂1010是一种性能良好的抗氧化剂,性能稳定,和大多数聚合物具有良好的相容性,能有良好的防止光和热引起的变色作用;抗氧剂168是一种抗水解性能优良的抗氧化剂,性能稳定,应用广泛。二者协同使用,抗氧化效果会更好。PVP是一种两亲性的有机高分子,能溶于大多数有机溶剂(如酯类、醇类、胺类及酸类物质等),能够与上述抗氧化剂发生作用,增强协同作用能力。
作为优选,根据本发明的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其中,所述的分散剂主要选自石蜡、低分子量聚合物中至少一种。所述的低分子量是指分子量在200-2000的聚合物,所述的聚合物包括聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA)、聚己内酯(PCL)等,如分子量为600及10000的聚乙二醇、分子量为10000的PVA(聚乙烯醇)等。这些分散剂具有良好的协同作用,既能与尼龙基体发生作用,还具有良好的吸湿性,又能很好的溶解PVP,保证PVP在和尼龙基体混合之前达到分子水平分散,使之能够充分与尼龙发生相互作用,均匀分散,进而保证尼龙细旦化纺丝过程能够稳定连续的进行,达到生产吸湿性细旦/超细旦锦纶的目的。
本发明还提供上述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒的制备方法,所述制备方法包括:将吸湿改性剂、金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂与尼龙6切片混合熔融,经双螺杆挤压机造粒,其中,尼龙6熔体温度为190-270℃、螺杆转速为10-30r/min、模口温度为190-250℃。
作为优选方案,根据本发明所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒的制备方法,其中,所述尼龙6切片含水率在600ppm以下;吸湿改性剂含水率在1000ppm以下;金属盐类物质在使用前于真空干燥箱内在150-250℃干燥6-12h。含水率对尼龙细旦化纺丝具有重要的影响:含水率高,易引起尼龙熔体的氧化降解,分子量降低,熔体粘度降低,导致拉伸强度降低,纺丝毛丝增多,断头率增加,严重影响尼龙细旦化纺丝生产及其纤维品质。所述的尼龙6切片和吸湿改性剂可按下述方法干燥:真空转鼓干燥,干燥温度85-95℃,干燥时间在18-24小时,切片含水率即可控制在600ppm以内;吸湿改性剂PVP的含水率控制在1000ppm以下,在真空干燥箱里100-110℃干燥12-24h即可。
本发明获得的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其熔融流动指数为1-10g/10min,熔程为100-200℃。
本发明还提供一种吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝,其是由尼龙6切片添加上述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒经直接高速纺法制得,所得锦纶纤维的单丝纤度为0.4-0.88dtex,其中,添加剂母粒的含量占尼龙6切片重量的1-10%。所述母粒添加量少时,导致在细旦尼龙纺丝过程中,纤维易断头、毛丝,造成成本升高;当所述母粒添加量过高时,会引起纤维强度下降,不利于后续染整加工织造。
作为优选方案,根据本发明所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶,其中,添加剂母粒的含量占尼龙6切片重量的3-5%。优选方案所述的母粒添加范围在实现本发明目的即提供吸湿性良好的细旦/超细旦锦纶的同时,亦能使生产成本最优化。
作为优选方案,根据本发明所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝,其中,所述吸湿性细旦/超细旦锦纶的断裂强度为3.3-4.0cN/dtex,断裂伸长率为60-120%,纤维的吸湿率为4-10%。此种纤维的吸湿性能达到真丝水平,接近棉纤。同时,本发明中锦纶的纤度低,接近或达到超细旦水平,属差别化纤维范畴,手感柔软,比表面积大且具有独特的芯吸效应,吸湿透汗性能大为提高,因而穿着更加舒适,可用于制造各种高档面料。
本发明还提供上述的吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的制备方法,所述制备方法依次包括下述步骤:
(1)混合熔融纺丝:尼龙6切片添加上述母粒进行混合熔融纺丝,其中,熔融时的螺杆压力为90-120kg/cm2,螺杆转速为15-30r/min,熔融纺丝温度为230-290℃;采用的喷丝孔其直径为0.15-0.35mm、长径比为2.5-4.0,
(2)侧吹风冷却:喷丝头环吹风,风温28-40℃、湿度40-60%、风速0.3-0.5m/s,
(3)上油、集束:经侧吹风冷却的纤维经油雾喷嘴上油集束,所用油剂为8-12wt%的锦纶油剂二次蒸馏水乳液;上油率为0.8-1.8%
(4)卷绕:上油丝束经下导轮、上导轮、兔丝头进入卷绕头,开始卷绕纺丝,纺丝速度为3500-4500m/min,即得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝。
本发明所述的锦纶油剂二次蒸馏水乳液即将锦纶油剂按比例添加到二次蒸馏水中搅拌制成乳液即可,用量按其占锦纶油剂和二次蒸馏水总重量计算。锦纶油剂选用本领域通用的试剂即可,如实施例中用的锦纶长丝HOY,牌号为DELION HO-7。
作为优选方案,根据本发明所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的制备方法,其中,所述尼龙6切片含水率在600ppm以下;母粒含水率在1200ppm以下(更优选900ppm以下)。含水率高,易引起尼龙熔体的氧化降解,分子量降低,熔体粘度降低,导致拉伸强度降低,纺丝毛丝增多,断头率增加,严重影响尼龙细旦化纺丝生产及其纤维品质。所述的尼龙6切片和母粒可按下述方法干燥:真空转鼓干燥,干燥温度85-95℃,干燥时间在18-24小时,切片含水率即可控制在600ppm以内;在真空干燥箱里100-110℃干燥12-24h,即可控制母粒含水率在1200ppm以下。
本发明所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒是一种专用于生产吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的专用母粒,其利用吸湿改进剂与尼龙6切片及其他助剂(包括抗氧化剂、分散剂)熔融共混挤出造粒,吸湿改性剂含量为尼龙6切片重量的0.1-10%。然后用所述的母粒与尼龙6切片在螺杆里混合熔融后直接纺丝,母粒添加量为尼龙6切片重量的1-10%(优选3-5%),母粒与尼龙分子发生相互作用,会改变尼龙熔体的分子结构,从而最终可达到在常规纺丝机上生产吸湿性细旦/超细旦锦纶的目的。所得纤维的单丝纤度为0.4-0.88dtex,纤维断裂强度为3.3-4.0cN/dtex,断裂伸长率为60-120%,纤维的吸湿性为4-10%。本发明提供的吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝产品质量稳定、吸湿性优良,染色效果较好。
本发明的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒一般按下述方法制备:
(1)备料:以尼龙6切片重量计,称取其重量0.1-10%的PVP、0.5-10%的金属盐类、0.1-1%的抗氧化剂、0.1-1%的分散剂。
(2)制备方法:将真空干燥好的尼龙6切片与PVP在搅拌器中混合,然后再在搅拌器里加入金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂进行搅拌,混合均匀。接着将混合物倒入双螺杆挤出机(内含有静态、动态混合器)的料斗中,混合物熔融共混挤出牵条,其中尼龙6熔体温度为190-270℃、螺杆转速为10-30r/min、挤出模口温度为190-250℃,挤出产物经金属履带冷却牵条后切粒,母粒生产能力为10-20kg/h。所得母粒的熔融流动指数为1-10g/10min,熔程为100-200℃。
本发明的吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝一般按下述方法制备:
将真空干燥后的尼龙6切片和吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒输送到双螺杆高速纺丝机中,尼龙切片泵供量为50-100g/min,母粒泵供流量为0.5-10g/min,在熔融纺丝温度为230-290℃、螺杆转速为15-30r/min和螺杆压力为90-120kg/cm2下将熔融的混合物熔体经螺杆(内含有静态、动态混合器)挤压,经计量泵入喷丝组件,经海砂过滤后再经喷丝孔(喷丝孔特征为:直径0.15-0.35mm,长径比2.5-4.0)挤出。然后在喷丝头环吹风装置中于吹出的风温为28-40℃、湿度为40-60%和风速为0.3-0.5m/s下侧吹风冷却。接着经侧吹风冷却的纤维经油雾喷嘴集束上油,上油率为0.8-1.8wt%,所用油剂为浓度为8-12wt%的锦纶油剂二次蒸馏水乳液。上油丝束经下导轮、上导轮、兔丝头进入卷绕头,开始卷绕纺丝,纺丝速度为3500-4500m/min。所得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的单丝纤度为0.4-0.88dtex,断裂强度为3.3-4.0cN/dtex,断裂伸长率为60-120%,纤维吸湿率为4-10%。
本发明使用的是双螺杆常规高速纺丝机,采用母粒计量泵精确控制母粒添加比例,利用特定的喷丝组件:喷丝孔径0.15-0.35mm、长径比2.5-4.0;组件内海砂过滤材料为40-80目。螺杆各区温度及箱体温度自动控制,螺杆、计量泵转速及熔体压力变频自动控制。
本发明所得的吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝成品丝性能如下:
①单丝纤度:0.4-0.88dtex;
②断裂强度:3.3-4.0cN/dtex;
③断裂伸长率为60-120%;
④含油率:0.8-1.8%;
⑤纤维的吸湿率4-10%。
与现有技术相比,本发明申请具有以下优点:
①本发明采用添加吸湿改性剂,改变尼龙熔体结构,从而可明显改善锦纶的吸湿透湿性能,为细旦锦纶的广泛应用提供技术支持。
②加入金属盐类物质,改善尼龙熔体结构的同时,增强尼龙熔体的拉伸强度,降低尼龙熔体的结晶速率,从而提供一种在普通高速纺丝设备上即能生产出具有良好吸湿性能的细旦/超细旦锦纶POY长丝。
③本发明结合了PVP吸湿性及超细纤维吸湿性两方面的优势,从而使得所述的细旦/超细旦锦纶POY长丝,其吸湿率可达4-10%(20℃、65%RH);所述吸湿锦纶的单丝纤度为0.4-0.88dtex。
④本发明采用添加自行研制的吸湿性细旦/超细旦锦纶专用母粒的方法,在常规高速纺丝机上生产细旦/超细旦锦纶POY长丝,与海岛法、剥离法等复合纺丝法相比,工艺简单,是一种环境友好的高性能纤维生产技术。
⑤本发明采用常规高速纺丝法生产,成本大幅下降,所得纤维性能稳定,易染色。
⑥本发明生产方法简便,填补了国内外吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝采用常规高速纺丝法即可生产的空白,提升了锦纶产品的科技含量及附加值。
附图说明
图1是本发明吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒的生产工艺流程示意图。
图2是本发明吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的生产工艺流程示意图。
具体实施方式
下面结合实施例,更具体地说明本发明的内容。应当理解,本发明的实施并不局限于下面的实施例,对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落入本发明保护范围。
在本发明中,若非特指,所有的份、百分比均为重量单位,所有的设备和原料等均可从市场购得或是本行业常用的。
主要原料、仪器和设备:
尼龙6切片:相对粘度2.47±0.02,密度1.14g/cm3,熔点为215-222℃,含水率小于600ppm。
油剂:为锦纶油剂二次蒸馏水乳液,其中所述锦纶油剂为苏州竹本油脂有限公司生产的锦纶长丝HOY,牌号为DELION HQ-7。
搅拌器:高速混合搅拌机(张家港创佳机械)
双螺杆挤出机:双螺杆挤出机(南京聚力化工SHJ-35)
母粒计量泵:色母粒计量泵(无锡市越新化纤设备厂DKTJ-1)
高速纺纺丝试验机:(大连合成纤维研究所)
计量泵:规格:0.6mL/rep(每转0.6毫升),其转速根据成品丝纤度、原料配比、纺丝速度等计算。
实施例1:
(1)备料:以尼龙6切片重量计,称取其重量1.0%的PVP(PVP10000与PVP24000质量比为2∶1的混合物)、0.8%的MgSO4、0.2%的抗氧化剂(抗氧化剂1010及抗氧剂168,二者配比为1∶1)、0.2%的分散剂(液体石蜡和PEG600,二者质量比为1∶1)。
(2)制备方法:将真空干燥好的尼龙6切片(含水率600ppm)与PVP在搅拌器中混合,然后再在搅拌器里加入金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂进行搅拌,混合均匀。接着将混合物倒入双螺杆挤出机(内含有静态、动态混合器)的料斗中,混合物熔融共混挤出牵条,其中尼龙6熔体温度为245℃、螺杆转速为20r/min、挤出模口温度为240℃,挤出产物经金属履带冷却牵条后切粒,母粒生产能力为10kg/h。所得母粒的熔融流动指数为6.0g/10min,熔程为185-200℃。本实施所得母粒用于实施例2中。
实施例2
将真空干燥后的尼龙6切片(含水率580ppm)和吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒(含水率850ppm)输送到双螺杆高速纺丝机中,尼龙切片泵供量为86.4g/min,母粒泵供流量为1.32g/min,在熔融纺丝温度为281℃、螺杆转速为25r/min和螺杆压力为90-110kg/cm2下将熔融的混合物熔体经螺杆(内含有静态、动态混合器)挤压,经计量泵入喷丝组件,经海砂过滤后再经喷丝孔(喷丝孔特征为:直径0.3mm,长径比2.7)挤出。然后在喷丝头环吹风装置中于吹出的风温为36℃、湿度为50%和风速为0.3m/s下侧吹风冷却。接着经侧吹风冷却的纤维经油雾喷嘴集束上油,上油率为0.9wt%,所用油剂为浓度为12wt%的锦纶油剂二次蒸馏水乳液。上油丝束经下导轮、上导轮、兔丝头进入卷绕头,开始卷绕纺丝,纺丝速度为3600m/min。所得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的单丝纤度为0.8dtex,断裂强度为3.4cN/dtex,断裂伸长率为90%,纤维吸湿率为5.5%,含油率0.8%。
实施例3
(1)备料:以尼龙6切片重量计,称取其重量2.4%的PVP(PVP10000与PVP24000质量比为2∶1的混合物)、3%的Zn(Ac)2、0.5%的抗氧化剂(抗氧化剂1010及抗氧剂168,二者配比为1∶1)、0.4%的分散剂(液体石蜡和PEG600,二者质量比为1∶1)。
(2)制备方法:将真空干燥好的尼龙6切片(含水率580ppm)与PVP在搅拌器中混合,然后再在搅拌器里加入金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂进行搅拌,混合均匀。接着将混合物倒入双螺杆挤出机(内含有静态、动态混合器)的料斗中,混合物熔融共混挤出牵条,其中尼龙6熔体温度为246℃、螺杆转速为20r/min、挤出模口温度为240℃,挤出产物经金属履带冷却牵条后切粒,母粒生产能力为10kg/h。所得母粒的熔融流动指数为3.9g/10min,熔程为180-200℃。本实施所得母粒用于实施例4中。
实施例4
将真空干燥后的尼龙6切片(含水率600ppm)和吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒(含水率900ppm)输送到双螺杆高速纺丝机中,尼龙切片泵供量为86.4g/min,母粒泵供流量为2.1g/min,在熔融纺丝温度为282℃、螺杆转速为25r/min和螺杆压力为90-105kg/cm2下将熔融的混合物熔体经螺杆(内含有静态、动态混合器)挤压,经计量泵入喷丝组件,经海砂过滤后再经喷丝孔(喷丝孔特征为:直径0.25mm,长径比3)挤出。然后在喷丝头环吹风装置中于吹出的风温为35℃、湿度为52%和风速为0.3m/s下侧吹风冷却。接着经侧吹风冷却的纤维经油雾喷嘴集束上油,上油率为1.0wt%,所用油剂为浓度为12wt%的锦纶油剂二次蒸馏水乳液。上油丝束经下导轮、上导轮、兔丝头进入卷绕头,开始卷绕纺丝,纺丝速度为3900m/min。所得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的单丝纤度为0.7dtex,断裂强度为3.6cN/dtex,断裂伸长率为78%,纤维吸湿率为6.5%,含油率0.9%。
实施例5
(1)备料:以尼龙6切片重量计,称取其重量4.5%的PVP(PVP10000与PVP24000质量比为2∶1的混合物)、5%的CaCl2、0.8%的抗氧化剂(抗氧化剂BHT及抗氧剂DLTP,重量比例1∶1)、0.6%的分散剂(液体石蜡和PCL,二者质量比为1∶1)。
(2)制备方法:将真空干燥好的尼龙6切片(含水率600ppm)与PVP在搅拌器中混合,然后再在搅拌器里加入金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂进行搅拌,混合均匀。接着将混合物倒入双螺杆挤出机(内含有静态、动态混合器)的料斗中,混合物熔融共混挤出牵条,其中尼龙6熔体温度为248℃、螺杆转速为22r/min、挤出模口温度为243℃,挤出产物经金属履带冷却牵条后切粒,母粒生产能力为11kg/h。所得母粒的熔融流动指数为2.6g/10min,熔程为170-190℃。本实施所得母粒用于实施例6中。
实施例6
将真空干燥后的尼龙6切片(含水率600ppm)和吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒(含水率950ppm)输送到双螺杆高速纺丝机中,尼龙切片泵供量为86.4g/min,母粒泵供流量为3.2g/min,在熔融纺丝温度为283℃、螺杆转速为25r/min和螺杆压力为90-105kg/cm2下将熔融的混合物熔体经螺杆(内含有静态、动态混合器)挤压,经计量泵入喷丝组件,经海砂过滤后再经喷丝孔(喷丝孔特征为:直径0.25mm,长径比3)挤出。然后在喷丝头环吹风装置中于吹出的风温为36℃、湿度为50%和风速为0.4m/s下侧吹风冷却。接着经侧吹风冷却的纤维经油雾喷嘴集束上油,上油率为1.2wt%,所用油剂为浓度为12wt%的锦纶油剂二次蒸馏水乳液。上油丝束经下导轮、上导轮、兔丝头进入卷绕头,开始卷绕纺丝,纺丝速度为4050m/min。所得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的单丝纤度为0.6dtex,断裂强度为3.7cN/dtex,断裂伸长率为72%,纤维吸湿率为7.0%,含油率1.1%。
实施例7
(1)备料:以尼龙6切片重量计,称取其重量6%的PVP(PVP10000与PVP24000质量比为2∶1的混合物)、8%的LaCl3、0.8%的抗氧化剂(抗氧化剂BHT及抗氧剂DLTP,重量比例1∶1)、0.8%的分散剂(液体石蜡和PVA,二者质量比为1∶1)。
(2)制备方法:将真空干燥好的尼龙6切片(含水率600ppm)与PVP在搅拌器中混合,然后再在搅拌器里加入金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂进行搅拌,混合均匀。接着将混合物倒入双螺杆挤出机(内含有静态、动态混合器)的料斗中,混合物熔融共混挤出牵条,其中尼龙6熔体温度为248℃、螺杆转速为22r/min、挤出模口温度为243℃,挤出产物经金属履带冷却牵条后切粒,母粒生产能力为11kg/h。所得母粒的熔融流动指数为1.9g/10min,熔程为160-180℃。本实施所得母粒用于实施例8中。
实施例8
将真空干燥后的尼龙6切片(含水率600ppm)和吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒(含水率1000ppm)输送到双螺杆高速纺丝机中,尼龙切片泵供量为86.4g/min,母粒泵供流量为4.3g/min,在熔融纺丝温度为283℃、螺杆转速为25r/min和螺杆压力为90-105kg/cm2下将熔融的混合物熔体经螺杆(内含有静态、动态混合器)挤压,经计量泵入喷丝组件,经海砂过滤后再经喷丝孔(喷丝孔特征为:直径0.2mm,长径比3.4)挤出。然后在喷丝头环吹风装置中于吹出的风温为36℃、湿度为50%和风速为0.4m/s下侧吹风冷却。接着经侧吹风冷却的纤维经油雾喷嘴集束上油,上油率为1.3wt%,所用油剂为浓度为12wt%的锦纶油剂二次蒸馏水乳液。上油丝束经下导轮、上导轮、兔丝头进入卷绕头,开始卷绕纺丝,纺丝速度为4150m/min。所得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的单丝纤度为0.53dtex,断裂强度为3.83cN/dtex,断裂伸长率为65%,纤维吸湿率为8%,含油率1.2%。
实施例9
(1)备料:以尼龙6切片重量计,称取其重量8%的PVP(PVP10000与PVP24000质量比为2∶1的混合物)、10%的LaCl3、1%的抗氧化剂(抗氧化剂1010及抗氧剂168,重量比例1∶1)、1%的分散剂(液体石蜡和PEG600,二者质量比为1∶1)。
(2)制备方法:将真空干燥好的尼龙6切片(含水率600ppm)与PVP在搅拌器中混合,然后再在搅拌器里加入金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂进行搅拌,混合均匀。接着将混合物倒入双螺杆挤出机(内含有静态、动态混合器)的料斗中,混合物熔融共混挤出牵条,其中尼龙6熔体温度为249℃、螺杆转速为22r/min、挤出模口温度为245℃,挤出产物经金属履带冷却牵条后切粒,母粒生产能力为11kg/h。所得母粒的熔融流动指数为1.1g/10min,熔程为155-170℃。本实施所得母粒用于实施例10中。
实施例10
将真空干燥后的尼龙6切片(含水率600ppm)和吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒(含水率1050ppm)输送到双螺杆高速纺丝机中,尼龙切片泵供量为80.4g/min,母粒泵供流量为6.5g/min,在熔融纺丝温度为285℃、螺杆转速为22.5r/min和螺杆压力为90-105kg/cm2下将熔融的混合物熔体经螺杆(内含有静态、动态混合器)挤压,经计量泵入喷丝组件,经海砂过滤后再经喷丝孔(喷丝孔特征为:直径0.18mm,长径比3.8)挤出。然后在喷丝头环吹风装置中于吹出的风温为35℃、湿度为50%和风速为0.4m/s下侧吹风冷却。接着经侧吹风冷却的纤维经油雾喷嘴集束上油,上油率为1.4wt%,所用油剂为浓度为12wt%的锦纶油剂二次蒸馏水乳液。上油丝束经下导轮、上导轮、兔丝头进入卷绕头,开始卷绕纺丝,纺丝速度为4300m/min。所得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝的单丝纤度为0.45dtex,断裂强度为3.96cN/dtex,断裂伸长率为60%,纤维吸湿率为9.0%,含油率1.3%。
尽管发明人已经对本发明的技术方案做了较为详细的阐述和列举,应当理解,对于本领域一个熟练的技术人员来说,根据本发明所揭示的内容,对上述实施例作出修改和/或变通或者采用等同的替代方案是显然的,都不能脱离本发明精神的实质,本发明中出现的术语用于对本发明技术方案的阐述和理解,并不能构成对本发明的限制。
Claims (9)
1.一种吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其特征在于,其是由吸湿改性剂、金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂和尼龙6切片熔融共混挤出制成,其中,母粒中按尼龙切片重量计,含吸湿改性剂0.1-10%、金属盐类物质0.5-10%、抗氧化剂0.1-1%、分散剂0.1-1%,所述吸湿改性剂为聚乙烯吡咯烷酮。
2.如权利要求1所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其特征在于,所述聚乙烯吡咯烷酮选自分子量为1000-100000中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒,其特征在于所述的金属盐类为选自第一、第二主族及过渡金属元素的化合物,包括氯化物、硫酸盐类、羧酸盐类物质中的一种或多种组合;抗氧化剂选自受阻酚类、***类、胺类、亚磷酸酯类或硫酯类抗氧化剂中的一种或多种;分散剂选自石蜡、低分子量聚合物中至少一种。
4.权利要求1-3之一所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:将吸湿改性剂、金属盐类物质、抗氧化剂、分散剂与尼龙6切片混合熔融,经双螺杆挤压机造粒,其中,尼龙6熔体温度为190-270℃、螺杆转速为10-30r/min、模口温度为190-250℃。
5.如权利要求4所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒的制备方法,其特征在于,所述尼龙6切片含水率在600ppm以下;吸湿改性剂含水率在1000ppm以下。
6.一种吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝,其特征在于,其是由尼龙6切片添加权利要求1-3之一所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶母粒直接高速纺丝法制得,所得纤维的单丝纤度为0.4-0.88dtex,其中,所述母粒添加量为尼龙6切片重量的1-10%。
7.如权利要求6所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝,其特征在于,所述吸湿性细旦/超细旦锦纶断裂强度为3.3-4.0cN/dtex,断裂伸长率为60-120%,纤维的吸湿率为4-10%。
8.权利要求6或7所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶的制备方法,其特征在于,所述制备方法依次包括下述步骤:
(1)熔融高速纺丝:尼龙6切片添加母粒进行熔融高速纺丝,其中,熔融时的螺杆压力为90-120kg/cm2,螺杆转速为15-30r/min,熔融纺丝温度为230-290℃;采用的喷丝孔其直径为0.15-0.35mm、长径比为2.5-4.0,
(2)侧吹风冷却:喷丝头环吹风,风温28-40℃、湿度40-60%、风速0.3-0.5m/s,
(3)上油、集束:经侧吹风冷却的纤维经油雾喷嘴上油集束,所用油剂为8-12wt%的锦纶油剂二次蒸馏水乳液,上油率为0.8-1.8%,
(4)卷绕:上油丝束经下导轮、上导轮、兔丝头进入卷绕头,开始卷绕纺丝,纺丝速度为3500-4500m/min,即得吸湿性细旦/超细旦锦纶POY长丝。
9.如权利要求8所述的吸湿性细旦/超细旦锦纶的制备方法,其特征在于,所述尼龙6切片含水率在600ppm以下;母粒含水率在1200ppm以下。
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101935889A (zh) * | 2010-09-17 | 2011-01-05 | 北京三联虹普纺织化工技术有限公司 | 一种细旦尼龙66预取向纤维生产工艺 |
CN103122494A (zh) * | 2011-11-18 | 2013-05-29 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种吸湿性聚酯纤维及其制备方法 |
CN103696034A (zh) * | 2013-09-18 | 2014-04-02 | 杭州师范大学 | 一种全消光细旦或超细旦尼龙6fdy长丝的生产方法 |
CN104153033A (zh) * | 2014-08-13 | 2014-11-19 | 浙江华峰氨纶股份有限公司 | 一种多孔易染氨纶的制备方法 |
CN104562275A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-04-29 | 杭州师范大学 | 一种多孔微细旦尼龙6 poy长丝及其制备方法 |
CN105088386A (zh) * | 2015-09-02 | 2015-11-25 | 太仓市宏亿化纤有限公司 | 一种易吸湿锦纶纤维的加工工艺 |
CN105544056A (zh) * | 2016-01-20 | 2016-05-04 | 段宏伟 | 一种超吸水、快干、超柔软、天然触感的功能面料及其制备方法 |
CN106637492A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-05-10 | 江西师范大学 | 电纺尼龙56/pva/硼酸复合纳米纤维及其制备方法 |
CN108532027A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-09-14 | 山东科贝尔非织造材料科技有限公司 | 具有水溶性海相的pa/pva海岛纤维及其生产工艺 |
CN113122953A (zh) * | 2021-03-16 | 2021-07-16 | 浙江恒澜科技有限公司 | 一种高收缩抗静电锦纶纤维的制备方法 |
CN113354843A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-09-07 | 上海瞬吾商务咨询中心 | 一种高分子可降解母粒的制备方法及应用 |
CN115341299A (zh) * | 2021-11-11 | 2022-11-15 | 创姿服饰(上海)有限公司 | 一种安全环保型复合纤维及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10309966A1 (de) * | 2002-03-27 | 2003-10-09 | Barmag Barmer Maschf | Verfahren zur Steuerung einer Spinnvorrichtung |
US20050147784A1 (en) * | 2004-01-06 | 2005-07-07 | Chang Jing C. | Process for preparing poly(trimethylene terephthalate) fiber |
CN101139750B (zh) * | 2007-07-13 | 2011-04-13 | 杭州师范大学 | 一种细旦或超细旦尼龙纤维及其生产方法 |
CN101122053A (zh) * | 2007-07-13 | 2008-02-13 | 杭州师范大学 | 一种细旦或超细旦尼龙纤维及其生产方法 |
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Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101935889A (zh) * | 2010-09-17 | 2011-01-05 | 北京三联虹普纺织化工技术有限公司 | 一种细旦尼龙66预取向纤维生产工艺 |
CN103122494A (zh) * | 2011-11-18 | 2013-05-29 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种吸湿性聚酯纤维及其制备方法 |
CN103696034B (zh) * | 2013-09-18 | 2016-01-06 | 杭州师范大学 | 一种全消光细旦或超细旦尼龙6fdy长丝的生产方法 |
CN103696034A (zh) * | 2013-09-18 | 2014-04-02 | 杭州师范大学 | 一种全消光细旦或超细旦尼龙6fdy长丝的生产方法 |
CN104153033A (zh) * | 2014-08-13 | 2014-11-19 | 浙江华峰氨纶股份有限公司 | 一种多孔易染氨纶的制备方法 |
CN104153033B (zh) * | 2014-08-13 | 2016-05-04 | 浙江华峰氨纶股份有限公司 | 一种多孔易染氨纶的制备方法 |
CN104562275A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-04-29 | 杭州师范大学 | 一种多孔微细旦尼龙6 poy长丝及其制备方法 |
CN105088386A (zh) * | 2015-09-02 | 2015-11-25 | 太仓市宏亿化纤有限公司 | 一种易吸湿锦纶纤维的加工工艺 |
CN105544056A (zh) * | 2016-01-20 | 2016-05-04 | 段宏伟 | 一种超吸水、快干、超柔软、天然触感的功能面料及其制备方法 |
CN106637492A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-05-10 | 江西师范大学 | 电纺尼龙56/pva/硼酸复合纳米纤维及其制备方法 |
CN106637492B (zh) * | 2016-09-23 | 2019-04-16 | 江西师范大学 | 电纺尼龙56/pva/硼酸复合纳米纤维及其制备方法 |
CN108532027A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-09-14 | 山东科贝尔非织造材料科技有限公司 | 具有水溶性海相的pa/pva海岛纤维及其生产工艺 |
CN108532027B (zh) * | 2018-04-24 | 2020-10-02 | 山东科贝尔非织造材料科技有限公司 | 具有水溶性海相的pa/pva海岛纤维及其生产工艺 |
CN113354843A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-09-07 | 上海瞬吾商务咨询中心 | 一种高分子可降解母粒的制备方法及应用 |
CN113354843B (zh) * | 2020-12-23 | 2023-01-20 | 上海瞬吾商务咨询中心 | 一种高分子可降解母粒的制备方法及应用 |
CN113122953A (zh) * | 2021-03-16 | 2021-07-16 | 浙江恒澜科技有限公司 | 一种高收缩抗静电锦纶纤维的制备方法 |
CN115341299A (zh) * | 2021-11-11 | 2022-11-15 | 创姿服饰(上海)有限公司 | 一种安全环保型复合纤维及其制备方法 |
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