CN101704787A - 一种尿囊素的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种操作简便、污染小、设备投入少的尿囊素的制备方法，工艺步骤为：取青木香粗粉，加入60-90％乙醇渗漉，收集药材重量5-10倍量体积的渗漉液，滤过，减压回收乙醇并浓缩，放置过夜，滤过，取滤渣，加入热水溶解，滤过，滤液冷藏，析出结晶，分离结晶，加入热水重结晶，分离、洗涤、干燥即得。采用本发明制备尿囊素，产品纯度高，易于实现产业化放大。
Description
技术领域
本发明涉及一种尿囊素的制备方法，尤其是一种从植物中提取尿囊素的方法。
背景技术
尿囊素(Allantoin)，异名：Dermalex、Cordianin、Actinac、Alphosyl等。分子式：C4H6N4O3，分子量：158.116，CAS登录号：97-59-6，结构式如下：
尿囊素是一种天然化合物，具有抗炎、抗牛皮癣、促进伤口愈合等多种生理活性，广泛存在于马兜铃等多种植物中。
中药青木香为马兜铃科植物马兜铃Aristolochia debilis Sieb.et zucc.的干燥根，具有平阳止痛，解毒消肿的功效，其中含有大量的尿囊素。
现有技术中，尿囊素的提取分离法主要采用有机溶剂法等，但这些提取工艺得到的尿囊素的含量低，生产过程中污染严重，且不利大生产操作。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种利于大生产操作、产品纯度高的尿囊素的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用下列技术方案：
取青木香粗粉，加入60-90％乙醇渗漉，收集药材重量5-10倍量体积的渗漉液，滤过，减压回收乙醇并浓缩，放置过夜，滤过，取滤渣，加入热水溶解，滤过，滤液冷藏，析出结晶，分离结晶，加入热水重结晶，分离、洗涤、干燥即得。
渗漉用乙醇的浓度优选为80％。
收集渗漉液的量优选为药材重量8倍量体积。
采用上述技术方案制备尿囊素，操作简便、污染少、设备投入小，利于大生产操作。
下面将结合具体实施方式对本发明做进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
取青木香粗粉10Kg，加入60％乙醇渗漉，收集药材重量10倍量体积的渗漉液，滤过，减压回收乙醇并浓缩，放置过夜，滤过，取滤渣，加入热水溶解，滤过，滤液冷藏，析出结晶，分离结晶，加入热水重结晶，分离、洗涤、干燥即得尿囊素9.2g，经HPLC检测纯度为98.3％。
实施例2
取青木香粗粉10Kg，加入90％乙醇渗漉，收集药材重量10倍量体积的渗漉液，滤过，减压回收乙醇并浓缩，放置过夜，滤过，取滤渣，加入热水溶解，滤过，滤液冷藏，析出结晶，分离结晶，加入热水重结晶，分离、洗涤、干燥即得尿囊素10.6g，经HPLC检测纯度为98.0％。
实施例3
取青木香粗粉10Kg，加入80％乙醇渗漉，收集药材重量8倍量体积的渗漉液，滤过，减压回收乙醇并浓缩，放置过夜，滤过，取滤渣，加入热水溶解，滤过，滤液冷藏，析出结晶，分离结晶，加入热水重结晶，分离、洗涤、干燥即得尿囊素10.2g，经HPLC检测纯度为99.6％。
Claims (3)
1.一种尿囊素的制备方法，其特征在于所述的方法包括下列步骤：取青木香粗粉，加入60-90％乙醇渗漉，收集药材重量5-10倍量体积的渗漉液，滤过，减压回收乙醇并浓缩，放置过夜，滤过，取滤渣，加入热水溶解，滤过，滤液冷藏，析出结晶，分离结晶，加入热水重结晶，分离、洗涤、干燥即得。
2.根据权利要求1所述尿囊素的制备方法，其特征在于所述渗漉用乙醇的浓度为80％。
3.根据权利要求1所述尿囊素的制备方法，其特征在于所述收集渗漉液的量为药材重量8倍量体积。
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| CN102020611A (zh) * | 2010-12-20 | 2011-04-20 | 青海青美生物资源研究开发有限公司 | 一种从白刺果核残渣中制备尿囊素的方法 |
| CN106083725A (zh) * | 2016-06-12 | 2016-11-09 | 北京梅尔森医药技术开发有限公司 | 一种高纯度尿囊素的制备方法 |
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2009
- 2009-10-22 CN CN200910233831A patent/CN101704787A/zh active Pending
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20100512 |