CN101691372A

CN101691372A - 枸橼酸爱地那非晶型c及其制备方法和用途

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Publication number: CN101691372A
Application number: CN200910192751A
Authority: CN
Inventors: 刘桂坤
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2009-09-27
Filing date: 2009-09-27
Publication date: 2010-04-07
Anticipated expiration: 2029-09-27
Also published as: CN101691372B

Abstract

本发明涉及1-[3-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧基苯磺酰基]-顺式-3，5-二甲基哌嗪枸橼酸盐或枸橼酸爱地那非晶型C及其制备方法，本发明还涉及含有枸橼酸爱地那非晶型C的药物组合物及其在制造治疗男性***功能障碍的药物中的应用，本发明通过将枸橼酸爱地那非原料溶于一定比例的蒸馏水/丙酮混合液中，在一定的温度和搅拌下，保温8-10小时，制得产品经X射线粉末衍射仪、热重分析仪、红外光谱仪测试，证明得到一种前所未有的枸橼酸爱地那非晶型C，晶型C可与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成组合物，并可以有效地应用在治疗男性病上。

Description

枸橼酸爱地那非晶型C及其制备方法和用途

技术领域

本发明涉及1-[3-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧基苯磺酰基]-顺式-3，5-二甲基哌嗪枸橼酸盐(枸橼酸爱地那非，Aildenafil citrate)的新晶型C及其制备方法、含有本发明所得晶型C的药物组合物及该新晶型C用于制造治疗男性***功能障碍(male erectile dysfunction，ED)的药物中的应用。

背景技术

男性***功能障碍(male erectile dysfunction，ED)是常见疾病，可定义为***不能***、不能***或二者兼具，据统计，其发病率在40岁以上的男性中占1.9％，65岁以上的男性则达到65％。全世界现约有1.25亿男性患有不同程度的***功能障碍，预计到2025年可达到3.22亿(Moreland RB，et al，J Pharmacol Exp Ther，2001，296(2)：225-234.)。因此，研究开发对ED安全、有效的新型药物或新的给药***具有重要的临床价值和社会效益。为此，一些结构新颖、作用机制独特的新药被推向市场或正在进行临床、临床前研究。

枸橼酸爱地那非(Aildenafil citrate)，化学名：1-[3-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧基苯磺酰基]-顺式-3，5-二甲基哌嗪枸橼酸盐，分子式：C₂₃H₃₂N₆O₄S·C₆H₈O₇，分子量：680.73，化学结构式为：

是一种处于临床研究中的新药，对ED有效。中国专利(申请号02100198.7)公开了爱地那非及其制备方法等，但没有涉及枸橼酸爱地那非晶型及其制备方法。

本发明人在研究制备枸橼酸爱地那非的过程中，发现枸橼酸爱地那非存在多晶型现象，有4种晶型：A型、B型、C型、D型。A型、B型、C型为不含水及其它溶剂的结晶形态，D型是水合物。四种晶型纯度高，稳定性好，在工业生产上具有优越性，适合制剂工艺过程和长期储存。

发明内容

本发明公开了枸橼酸爱地那非晶型C，枸橼酸爱地那非晶型C的制备方法、含有枸橼酸爱地那非晶型C的药物组合物及枸橼酸爱地那非晶型C在制造治疗男性***功能障碍(male erectile dysfunction，ED)药物中的应用。

现结合本发明的目的对本发明内容进行具体描述。

本发明提供了一种枸橼酸爱地那非晶型C，该晶型的X射线粉末衍射特征吸收峰(2θ)和D值如下，误差为±0.2。

衍射角(2θ)	D值	I/I0
衍射角(2θ)	D值	I/I0	7.14	12.3704	17
7.58	11.6533	54	7.14	12.3704	17
7.58	11.6533	54	8.76	10.0860	21
10.66	8.2922	22	8.76	10.0860	21
10.66	8.2922	22	11.10	7.9645	22
13.68	6.4677	42	11.10	7.9645	22
13.68	6.4677	42	14.06	6.2937	19
14.98	5.9092	22	14.06	6.2937	19
14.98	5.9092	22	15.32	5.7713	18
16.54	5.3552	43	15.32	5.7713	18
16.54	5.3552	43	16.84	5.2605	56
18.54	4.7818	20	16.84	5.2605	56
18.54	4.7818	20	20.60	4.3080	18
21.64	4.1033	100	20.60	4.3080	18
21.64	4.1033	100	22.60	3.9140	61
24.26	3.6657	34	22.60	3.9140	61
24.26	3.6657	34	24.58	3.6187	24

衍射角(2θ)	D值	I/I0
衍射角(2θ)	D值	I/I0	27.70	3.2178	20

粉末X-射线分析(powder x-ray diffraction，PXRD)常用于多晶型的结构确认、热力学稳定性以及其他定性定量研究，是研究药物多晶型最常用的方法之一。

本发明中2θ值的测定使用光源，精度为±0.2°，因此代表上述所取的值允许有一定合理的误差范围，其误差范围为±0.2。该晶型C的最强特征吸收峰(2θ)为21.64。

而其红外光谱图在3502±5cm^-1；3317±5cm^-1；2980±5cm^-1；2942±5cm^-1；2491±5cm^-1；1716±2cm^-1；1174±2cm^-1；606±2cm^-1具有特征吸收峰，测定时用KBr压片，误差范围根据中国药典确定。

该结晶性粉末的热分析结果表明：室温至约220℃均呈一直线，无吸收峰，同时在228℃(TP)有一个显著的吸收峰，表明样品：不含结晶水，吸附水或吸附溶剂。

本发明的另外一个目的，公开了枸橼酸爱地那非晶型C的制备方法，其过程包括：将枸橼酸爱地那非溶于18-22倍蒸馏水与丙酮混合液中，就混合液而言，丙酮占混合液的30％-70％(体积比)，优选45％-55％(体积比)，充分搅拌，升温至回流温度，15-20分钟后趁热过滤，滤液降至30±2℃，保温搅拌30-45分钟；然后自然降温至23±3℃，继续搅拌8-10小时。析出结晶，过滤，室内放置1-3小时，然后移至真空干燥箱中，在真空(0.08-0.10Mpa)条件下干燥3-5小时，即得到上述枸橼酸爱地那非晶型C。

所用的枸橼酸爱地那非，根据下列合成路线制得：

化合物2：4-氨基-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酰胺

化合物3：2-乙氧基苯甲酰氯

化合物4：4-(2-乙氧基苯酰胺)-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-酰胺

化合物5：1-甲基-3-丙基-5-[(2-乙氧基)苯基]-1，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮

化合物6：1-甲基-3-丙基-5-[(2-乙氧基-5-磺酰基)苯基]-1，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮

化合物7：顺式-2，6-二甲基哌嗪

化合物8：爱地那非

最终化合物1：枸橼酸爱地那非

其中，化合物2，3，7可购买，如果在市场买不到，可以根据文献的先例按常规合成法由易得的原料制得，如化合物2可按文献(Chem.Pharm.Bull.1984，32(4)：1568-1577；精细化工，2001，18(7)：396-397等)制备；化合物3可按文献(化学研究与应用，2002，14(5)：605-607等)制备；化合物7也可按已有的文献方法方便的制得。

其中，化合物4，5，6，8，枸橼酸爱地那非，可以根据文献(US4666908；中国医药工业杂志，2000，31(4)：145-147；化学研究与应用，2002，14(5)：605-607；沈阳药科大学学报，2002，19(3)，174-175.等)提供的方法，由化合物6制备化合物8，只需将其中的N-甲基哌嗪用顺式-2，6-二甲基哌嗪替换，便可方便地合成爱地那非(8)。为了得到高纯度的枸橼酸爱地那非，爱地那非(8)可用甲醇重结晶一次。然后，爱地那非在23-28倍的甲醇或乙醇(质量-体积比，g/ml)中，回流温度下，与等摩尔枸橼酸反应0.5-1小时，生成枸橼酸爱地那非粗品，甲醇重结晶后，用于晶型研究。它的化学结构经核磁共振氢谱(¹H-NMR)、核磁共振碳谱(¹³C-NMR)等确证，证明化学结构是正确的，见图4和图5。另外，在晶型研究时，从B型和D型的单晶X-衍射的图谱，也可以证明化学结构是正确的。

所有上述反应都是常规反应，只要参考普通教科书和相关文献，便可容易地确定进行这些反应的适当试剂和条件，这对本领域技术人员来说是显而易见的。

本发明的又一个目的，提供了包含枸橼酸爱地那非晶型C的药物组合物。

在药物组合物中可以使用任何常规已知的和在本领域广泛使用的赋形剂，例如载体、填料、膨胀剂、粘合剂、增湿剂、崩解剂、表面活性剂、润滑剂或稀释剂。例如载体包括但不限于乳糖、白糖、氯化钠、葡萄糖、淀粉、碳酸钙、结晶纤维素和硅酸。粘合剂包括但不限于水、乙醇、丙醇、葡萄糖溶液、淀粉溶液、明胶溶液、羧甲基纤维素、甲基纤维素、磷酸钾和聚乙烯吡咯烷酮。崩解剂包括但不限于干燥淀粉、海藻酸钠、琼脂粉末、碳酸氢钠、碳酸钙、十二烷基硫酸钠、硬脂酸单甘油酯、淀粉或乳糖。增湿剂包括但不限于甘油或淀粉。润滑剂包括但不限于纯化的滑石粉、硬脂酸酯、硼酸粉末和聚乙二醇。

本发明药物组合物优选的给药途径是口服。剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊、缓释片、缓释微丸等等。优选片剂、颗粒剂、胶囊。

药物组合物中含有的该晶型的枸橼酸爱地那非的量按单元剂型含50-70mg。

本发明还提供了枸橼酸爱地那非晶型C在制造治疗男性***功能障碍药物中的应用。

药效学试验：对去势小鼠性功能的测定

昆明种小鼠60只，(同期饲养18～22g雌性小鼠60只)，按体重随机分为6组，每组10只，其中5组在***麻醉下摘除双侧睾丸，作去势处理，剩余一组仅进行手术分离，不摘除睾丸，作为假手术对照组。各组动物回笼饲养，3d后进行试验。假手术对照组、模型对照组均给予0.5％CMC，受试药给爱地那非晶型C 2、6、20mg.kg^-1，阳性对照组给西地那非6mg.kg^-1，均为ig给药，给药体积均为10ml.kg^-1。给药后60min，将雄性小鼠单只置于笼中，每笼中加入雌性小鼠1只，记录自雌性小鼠投于笼中雄鼠第1次捕捉雌鼠的时间(即捕捉潜伏期)，以及30min内雄性小鼠爬背的次数。结果显示，15mg/kg^-1可使去势小鼠捕捉潜伏期缩短165％，捕捉次数增加3.6倍。

影响因素试验：

对外观的影响

样品	项目	0月	0.5月	1月
样品	项目	0月	0.5月	1月	枸橼酸爱地那非化合物晶型C	高温试验高湿试验光照试验	白色结晶性粉末白色结晶性粉末白色结晶性粉末	白色结晶性粉末白色结晶性粉末白色结晶性粉末	白色结晶性粉末白色结晶性粉末白色结晶性粉末

对含量(HPLC面积归一化法)的影响

样品	项目	0月(％)	0.5月(％)	1月(％)
样品	项目	0月(％)	0.5月(％)	1月(％)	枸橼酸爱地那非化合物晶型C	高温试验高湿试验光照试验	99.9099.9099.90	99.9099.8999.89	99.8999.9099.90

对有关物质的影响

样品	项目	0月(％)	0.5月(％)	1月(％)
样品	项目	0月(％)	0.5月(％)	1月(％)	枸橼酸爱地那非化合物晶型C	高温试验高湿试验	0.100.10	0.100.09	0.090.10
	光照试验	0.10	0.11	0.10	枸橼酸爱地那非化合物晶型C	高温试验高湿试验	0.100.10	0.100.09	0.090.10

对红外吸收光谱的影响

样品	项目	0月	0.5月	1月
样品	项目	0月	0.5月	1月	枸橼酸爱地那非化合物晶型C	高温试验高湿试验光照试验	见图2见图2见图2	未改变未改变未改变	未改变未改变未改变

对X粉末衍射的影响

样品	项目	0月	0.5月	1月
样品	项目	0月	0.5月	1月	枸橼酸爱地那非化合物晶型C	高温试验高湿试验光照试验	见图1见图1见图1	未改变未改变未改变	未改变未改变未改变

结果：枸橼酸爱地那非晶型C在强光(4500lx±500lx)、高温(60±2℃)、高湿(RH92.5％)条件下从0-1个月，外观、X粉末衍射、红外吸收光谱均未发生变化，说明晶型稳定，无转晶发生，仍保持原来的晶型；另外有关物质、含量没有改变，说明新晶型化学稳定性良好，适合药物制剂的制造及长期储存。

说明书附图：

图1为枸橼酸爱地那非晶型C的X射线衍射图；

图2为枸橼酸爱地那非晶型C的红外光谱图；

图3为枸橼酸爱地那非晶型C的热分析图；

图4为枸橼酸爱地那非的核磁共振氢谱(¹H-NMR)；

图5为枸橼酸爱地那非的核磁共振碳谱(¹³C-NMR)。

具体实施方式：

下面结合实施例和附图对本发明做进一步的说明，使本领域专业技术人员更好的理解本发明。实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。

本发明中所用的枸橼酸爱地那非，前面已做了叙述，它的化学结构经元素分析、核磁共振氢谱(¹H-NMR)、核磁共振碳谱(¹³C-NMR，DEPT)、高分辩质谱(HRMs)确证，证明化学结构是正确的，其中核磁共振氢谱(¹H-NMR)、核磁共振碳谱(¹³C-NMR，)见图4和图5。

实施例1

在1000ml反应瓶中，加入20克枸橼酸爱地那非、440ml蒸馏水/丙酮混合液(4.5∶5.5，体积比)，开动搅拌，加热升温至回流温度，15分钟后趁热过滤。滤液降至28℃-32℃，保温搅拌45分钟；然后自然降温至23±3℃，继续搅拌10小时，析出结晶，过滤，室内放置2小时，然后移至真空干燥箱中，真空干燥(0.08-0.10Mpa)4小时，即得到上述枸橼酸爱地那非晶型C 17.6g，精制率88％。采用HPLC面积归一法测得含量99.90％，见图1-图3，经X射线衍射仪、红外光谱仪、热分析仪检测，显示枸橼酸爱地那非晶型C的特征。

实施例2

在2000ml反应瓶中，加入35克枸橼酸爱地那非、630ml蒸馏水/丙酮(6∶4，体积比)，开动搅拌，加热升温至回流，18分钟后趁热过滤。滤液降至30℃-32℃，保温搅拌30分钟；然后自然降温至23±3℃，继续搅拌8小时，析出结晶，过滤，室内放置3小时，然后移至真空干燥箱中，真空干燥(0.08-0.10Mpa)5小时，即得到上述枸橼酸爱地那非晶型C 31.9g，精制率91.1％。采用HPLC面积归一法测得含量99.90％，经测试，显示枸橼酸爱地那非晶型C的特征。

实施例3

含有枸橼酸爱地那非晶型C的颗粒剂

处方：枸橼酸爱地那非晶型C 50克，乳糖650克，交联聚维100克，PEG-400090克，羟丙基甲基纤维素135克，蒸馏水适量，制成1000袋。

工艺：PEG-4000与枸橼酸爱地那非晶型C共同粉碎，过80目筛，与其它物料混匀后用蒸馏水制软材、制粒、低温干燥后分装为颗粒剂。

实施例4

含有枸橼酸爱地那非晶型C的胶囊

处方：枸橼酸爱地那非晶型C 60克，淀粉50克，乳糖40克，蔗糖10克，微晶纤维素35克，10％聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液适量，硬脂酸镁1克，制成1000粒。

工艺：枸橼酸爱地那非晶型C及辅料过80目筛，按处方量称取，以10％聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液为粘合剂，用16目筛制成适宜的颗粒，65℃干燥，14目筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀，测颗粒含量，计算装量，装入胶囊即可。

实施例5

含有枸橼酸爱地那非晶型C的片剂

处方：枸橼酸爱地那非晶型C 70克，微晶纤维素5克，乳糖140克，10克PEG-4000，硬脂酸镁1克，14克聚维酮K30，交联羧甲基纤维素钠10克，蒸馏水适量，制成1000片。

工艺：PEG-4000与枸橼酸爱地那非晶型C共同粉碎，过80目筛，与其它物料混匀后用蒸馏水制软材，16目筛制颗粒，置干燥箱中于40-45℃干燥，16目筛整粒，硬脂酸镁加入干颗粒中混匀，压片。

以上内容仅为本发明的较佳实施例，对于本领域的普通技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims

1.一种枸橼酸爱地那非晶型C，其特征在于：用CuKa射线作为特征X射线粉末衍射测定中，其图谱具有下列2θ衍射角和D值，2θ衍射角的误差为0.2；

衍射角(2θ) D值 7.14 12.3704 7.58 11.6533 8.76 10.0860 10.66 8.2922 11.10 7.9645 13.68 6.4677 14.06 6.2937 14.98 5.9092 15.32 5.7713 16.54 5.3552 16.84 5.2605 18.54 4.7818 20.60 4.3080 21.64 4.1033 22.60 3.9140 24.26 3.6657 24.58 3.6187 27.70 3.2178

2.根据权利要求1所述的枸橼酸爱地那非晶型C，其特征在于：在热分析图谱中，室温至220℃呈一直线，同时，在228℃(Tp)有一个显著的吸收峰。

3.权利要求1所述的枸橼酸爱地那非晶型C的制备方法，其特征在于：通过将枸橼酸爱地那非溶于18-22倍(质量-体积比，克/毫升)蒸馏水/丙酮混合液中，充分搅拌，升温至回流温度，15-20分钟后趁热过滤，滤液降至30±2℃，保温搅拌30-45分钟，然后自然降温至23±3℃，继续搅拌8-10小时。析出结晶，过滤，室内放置1-3小时，然后移至真空干燥箱中，在真空(0.08-0.10Mpa)条件下干燥3-5小时，即得到枸橼酸爱地那非晶型C。

4.根据权利要求3所述的枸橼酸爱地那非晶型C的制备方法，其特征在于：所述的蒸馏水/丙酮混合液，其中丙酮占混合液体积比的30％-70％。

5.根据权利要求3所述的枸橼酸爱地那非晶型C的制备方法，其特征在于：所述的蒸馏水/丙酮混合液，其中丙酮占混合液体积比的45％-55％。

6.一种含有权利要求1-2所述的枸橼酸爱地那非晶型C的用途，其特征在于：枸橼酸爱地那非晶型C与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成组合物。

7.根据权利要求6所述的枸橼酸爱地那非晶型C的用途，其特征在于：所述的组合物用于制备口服制剂。

8.根据权利要求6所述的枸橼酸爱地那非晶型C的用途，其特征在于：枸橼酸爱地那非晶型C在制造治疗男性***功能障碍药物中的应用。