CN101624402A - 乙基膦酸二乙酯的生产方法 - Google Patents

乙基膦酸二乙酯的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101624402A
CN101624402A CN200910063477A CN200910063477A CN101624402A CN 101624402 A CN101624402 A CN 101624402A CN 200910063477 A CN200910063477 A CN 200910063477A CN 200910063477 A CN200910063477 A CN 200910063477A CN 101624402 A CN101624402 A CN 101624402A
Authority
CN
China
Prior art keywords
valve
reactor
open
vacuum
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200910063477A
Other languages
English (en)
Inventor
罗方明
芦德秀
易继华
易先华
胡卫华
鄢丙东
龚光敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei Sancaitang Chemical Technology Co Ltd
Original Assignee
Hubei Sancaitang Chemical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei Sancaitang Chemical Technology Co Ltd filed Critical Hubei Sancaitang Chemical Technology Co Ltd
Priority to CN200910063477A priority Critical patent/CN101624402A/zh
Publication of CN101624402A publication Critical patent/CN101624402A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明涉及一种乙基膦酸二乙酯的生产方法,属化工生产技术领域。本发明是以亚磷酸三乙酯为主要生产原料,以卤代烷为催化剂,通过在反应釜中投料、升温、保温、取样、降温、蒸馏等工序步骤制得乙基膦酸二乙酯。该乙基膦酸二乙酯的生产所用设备简单,反应及蒸馏可在一个釜内完成;产品收率高,无污水排放,对环境影响非常小。解决了现有乙基膦酸二乙酯生产操作工艺复杂,生产成本高,环境污染严重,产品收率低的问题。本发明所采用的设备为通用化工设备,购置、维修十分方便。且生产周期短,约8个小时即可完成一批次生产;反应简单,亚磷酸三乙酯在卤代烷的催化作用下,一步即可转位成最终产品,转位效率可达到95%。

Description

乙基膦酸二乙酯的生产方法
技术领域:
本发明涉及一种以亚磷酸三乙酯为主要生产原料的乙基膦酸二乙酯的生产方法,属化工生产技术领域。
背景技术:
乙基膦酸二乙酯是继甲基膦酸二甲酯(DMMP)作为阻燃剂以来,阻燃剂系列产品里又一新成员。它具有粘度低、沸点适宜、溶解性好、含磷量高等特性,比传统的添加型有机磷阻燃剂更适合于作为聚氨酯软质泡沫制品、不饱和聚酯树酯、环氧树酯等高分子材料制品的阻燃剂;也是一种含磷增塑剂,兼有阻燃和增塑的双重作用,是前景十分广阔的含磷阻燃剂新品种。
乙基膦酸二乙酯是医药工业、阻燃工业的重要原料。有机磷阻燃剂按氧指数计,数甲基膦酸二甲酯含氧指数最高,乙基膦酸二乙酯次之。但甲基膦酸二甲酯在阻燃过程发生后,放出甲醇,甲醇对人有害。而乙基膦酸二乙酯在阻燃过程发生后分解放出乙醇、乙醇对人体危害较小。从使用寿命看,乙基膦酸二乙酯沸点高于甲基膦酸二甲酯,在自然保存过程中,乙基膦酸二乙酯降解率比甲基膦酸二甲酯低得多,乙基膦酸二乙酯属环保型的含氧指数高的阻燃剂,在发达国家被广泛用于塑料软泡膜上,飞机、轮船、汽车等的座垫中,且用量非常大。欧、美等地一些发达国家已广泛使用该产品为阻燃剂,国内目前对阻燃剂的需求亦正逐步向该产品发展。
但乙基膦酸二乙酯生产的操作工艺复杂,生产成本高,环境污染较严重,产品收率比较低,在国内未见有工业化生产乙基膦酸二乙酯的报道。
发明内容:
本发明的目的在于:提供一种操作工艺简单,生产成本低,无环境污染,能显著提高产品品质,产品收率可达到99.9%的乙基膦酸二乙酯的生产方法。
本发明是通过如下的技术方案来实现上述目的的;
该乙基膦酸二乙酯的生产方法,是以亚磷酸三乙酯为主要原料,以卤代烷为催化剂;其特征在于,生产方法包括如下步骤:
第一步:开启反应釜搅拌器,搅拌转速为200r/min;将计量罐中的亚磷酸三乙酯一次性加入反应釜中,加入量以反应釜的容量为准,再按1‰的比例向反应釜中一次性加入卤代烷催化剂;
第二步:关闭所有物料进出口阀门及真空阀,开启汽化管及回流管阀,并关闭进入低沸物储罐的阀门,开启蒸汽阀门,将反应釜内温度升高至80℃后,关闭蒸汽;
第三步:温度升高至80℃之后,通过其自身的反应热,使釜内温度逐步提升至190℃。通过控制反应釜夹套循环冷却水流量,控制釜内升温速度。保温120分钟后取样,如乙基膦酸二乙酯含量在95%以下,则继续保温;
第四步:反应釜取样含量达到95%以上后,开启真空***,打开反应釜真空阀门,使真空度保持在0.4Mpa,开启进入低沸物储罐的阀门,关闭回流阀,打开盐水盘管进出口阀门降温;
第五步:当反应釜温度降至80℃以后,关闭真空泵及真空管阀门、放空管进出口阀门、进入低沸物储罐阀门;
第六步:开启蒸馏冷凝器至成品罐的阀门,先打开真空泵,开启真空阀门,使反应釜内的真空度达到0.9Mpa并保持,再打开蒸汽阀门,将反应釜内温度升至120℃,使乙基膦酸二乙酯汽化,并通过蒸馏管道经蒸馏冷凝器冷凝后流入成品罐;
第七步:观察冷凝器至成品罐管道之间的玻璃视盅,当玻璃视盅内无液体后,关闭蒸汽阀门、蒸馏阀、真空阀和真空机组,停止蒸馏;
第八步:反应釜内留有的约5%的高沸点物质的残留液体,成分中含有卤代烷,该残液可作催化剂反复回用。回用20次以后,通过反应釜底阀放出装入包装桶内,收集到一定量后外售。
本发明的优点在于:
1、反应简单。亚磷酸三乙酯在卤代烷的催化作用下,一步即可转位成最终产品,转位效率高,可达到95%。
2、设备简单。只需一个反应釜,反应及蒸馏可在一个釜内完成。
3、产品收率高。废弃物是较好的有机溶剂,可外售。
4、无污水排放,对环境影响非常小。
5、生产周期短,约8个小时可完成一批次生产。
6、生产能力变更非常简单,可根据市场情况无限放大。
7、采用的设备为通用化工设备,购置、维修十分方便。生产能力过剩时设备可随时改作他用。
具体实施方式:
该乙基膦酸二乙酯的生产设备主要是反应釜,反应釜为夹套式,其内置有盐水盘管和搅拌器,搅拌器的搅拌转速为200r/min。反应釜的上方设置有亚磷酸三乙酯进料口、放空管、回流管、蒸馏管、真空管。反应釜上配套有放空冷凝器、蒸馏冷凝器、低沸物储罐、成品罐及真空***。反应釜的放空管经过放空冷凝器后分成两个分支回流,一个分支回流至反应釜,另一个分支回流进低沸物储罐。蒸馏管通过蒸馏冷凝器后,进入成品罐。
该乙基膦酸二乙酯的生产方法是以亚磷酸三乙酯为主要原料,以卤代烷为催化剂,其生产方法包括如下步骤:
第一步:开启反应釜的搅拌器,使搅拌器的搅拌转速为200r/min。再将计量罐中的亚磷酸三乙酯加入反应釜中,加入量以釜的容量为准。本实施例以3000L的反应釜为例加入量为3000kg,再按亚磷酸三乙酯的1‰的比例向反应釜中加入卤代烷催化剂。
第二步:关闭所有物料进出口阀门及真空阀,开启汽化管及回流管阀,并关闭进入低沸物储罐的阀门,开启蒸汽阀门,通过蒸汽将反应釜内的温度升高至80℃后,关闭蒸汽。
第三步:温度升高至80℃之后,由于该反应为放热反应,通过其自身的反应热,使釜内温度逐步提升至190℃,通过控制反应釜夹套循环冷却水流量,控制釜内升温速度。保温120分钟后取样,取样后如发现乙基膦酸二乙酯含量在95%以下,则继续保温,使乙基膦酸二乙酯含量达到95%以上。
第四步:反应釜取样含量达到95%以上后,开启真空***,打开反应釜真空阀门,使真空度保持在0.4Mpa。再开启进入低沸物储罐的阀门,关闭回流阀,打开盐水盘管进出口阀门降温。在降温过程中产生的低沸点物质经低沸冷凝器后进入低沸物储罐,低沸物可在下批生产时进入反应釜反复使用。
第五步:当反应釜温度降至80℃以后,关闭真空泵及真空管阀门、放空管进出口阀门、进入低沸物储罐阀门。
第六步:开启蒸馏冷凝器至成品罐的阀门,先打开真空泵,开启真空阀门,使反应釜内的真空度达到0.9Mpa并保持,再打开蒸汽阀门,将反应釜内的温度升高至120℃,使乙基膦酸二乙酯汽化,并通过蒸馏管经蒸馏冷凝器冷凝后流入成品罐。
第七步:观察冷凝器至成品罐管道之间的玻璃视盅,当玻璃视盅内基本无液体后,再关闭蒸汽阀门、蒸馏阀、真空阀和真空机组,停止蒸馏。
第八步:反应釜内留有的约5%的高沸点物质的残留液体,成分中含有卤代烷,该残液可作催化剂反复回用。回用20次以后,通过反应釜底阀放出装入包装桶内,收集到一定量后外售。
该乙基膦酸二乙酯的生产方法操作工艺简单,生产成本低,无环境污染,能显著提高产品品质,产品收率可达到99.9%。且生产工艺选择特定的卤代烷为催化剂,在工艺过程中通过催化剂回用和控制生产过程中的温度,提高产品质量和收率,使亚磷酸三乙酯的实物收率达到99.9%,含量达到99.5%-99.7%。通过300吨工业化的生产记录,其含量在99.5%-99.7%,产品吨消耗1000kg亚磷酸三乙酯。

Claims (1)

1、一种乙基膦酸二乙酯的生产方法,它是以亚磷酸三乙酯为主要原料,以卤代烷为催化剂;其特征在于,生产方法包括如下步骤:
第一步:开启反应釜搅拌器,搅拌转速为200r/min;将计量罐中的亚磷酸三乙酯加入反应釜中,加入量以反应釜的容量为准,再按1‰的比例向反应釜中加入卤代烷催化剂;
第二步:关闭所有物料进出口阀门及真空阀,开启汽化管及回流管阀,并关闭进入低沸物储罐的阀门,开启蒸汽阀门,将反应釜内温度升高至80℃后,关闭蒸汽;
第三步:温度升高至80℃之后,通过其自身的反应热,使釜内温度逐步提升至190℃,保温120分钟后取样,如乙基膦酸二乙酯含量在95%以下,则继续保温;
第四步:反应釜取样含量达到95%以上后,开启真空***,打开反应釜真空阀门,使真空度保持在0.4Mpa,开启进入低沸物储罐的阀门,关闭回流阀,打开盐水盘管进出口阀门降温;
第五步:当反应釜温度降至80℃以后,关闭真空泵及真空管阀门、放空管进出口阀门、进入低沸物储罐阀门;
第六步:开启蒸馏冷凝器至成品罐的阀门,先打开真空泵,开启真空阀门,使反应釜内的真空度达到0.9Mpa并保持,再打开蒸汽阀门,将反应釜内温度升至120℃,使乙基膦酸二乙酯汽化,并通过蒸馏管道经蒸馏冷凝器冷凝后流入成品罐;
第七步:观察冷凝器至成品罐管道之间的玻璃视盅,当玻璃视盅内无液体后,关闭蒸汽阀门、蒸馏阀、真空阀和真空机组,停止蒸馏;
第八步:将反应釜内留有的4%-6%的高沸点物质的残留液体反复回用20次,回用20次以后,通过反应釜底阀放出,装入包装桶内。
CN200910063477A 2009-08-07 2009-08-07 乙基膦酸二乙酯的生产方法 Pending CN101624402A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910063477A CN101624402A (zh) 2009-08-07 2009-08-07 乙基膦酸二乙酯的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910063477A CN101624402A (zh) 2009-08-07 2009-08-07 乙基膦酸二乙酯的生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101624402A true CN101624402A (zh) 2010-01-13

Family

ID=41520412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910063477A Pending CN101624402A (zh) 2009-08-07 2009-08-07 乙基膦酸二乙酯的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101624402A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101941988A (zh) * 2010-03-04 2011-01-12 浙江医药股份有限公司维生素厂 磷酸二乙酯钠制备磷酸三乙酯的工艺
CN103102369A (zh) * 2013-02-06 2013-05-15 扬州晨化科技集团有限公司 一种乙基膦酸二乙酯的生产方法
CN113980048A (zh) * 2021-09-16 2022-01-28 太仓市茜泾化工有限公司 一种苯甲基磷酸二甲酯的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101941988A (zh) * 2010-03-04 2011-01-12 浙江医药股份有限公司维生素厂 磷酸二乙酯钠制备磷酸三乙酯的工艺
CN101941988B (zh) * 2010-03-04 2012-06-27 浙江医药股份有限公司维生素厂 磷酸二乙酯钠制备磷酸三乙酯的工艺
CN103102369A (zh) * 2013-02-06 2013-05-15 扬州晨化科技集团有限公司 一种乙基膦酸二乙酯的生产方法
CN103102369B (zh) * 2013-02-06 2015-09-23 扬州晨化新材料股份有限公司 一种乙基膦酸二乙酯的生产方法
CN113980048A (zh) * 2021-09-16 2022-01-28 太仓市茜泾化工有限公司 一种苯甲基磷酸二甲酯的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101875845A (zh) 利用农作物秸秆联产生物油和生物炭的工艺及专用装置
CN111039258B (zh) 一种基于太阳燃料甲醇水重整制氢***
CN101735049B (zh) 一种c4~c6二元酸低碳醇酯的生产方法及设备
CN103038320A (zh) 次临界条件下用水从藻类选择性地生产基于烃的燃料的方法
CN101624402A (zh) 乙基膦酸二乙酯的生产方法
CN103710158A (zh) 一种餐厨垃圾生产生物柴油的方法
CN100392045C (zh) 一种采用固定床气相酯化制备脂肪酸甲酯的方法
CN201988366U (zh) 一种连续式亚临界水管式反应设备
CN102173991A (zh) 邻苯二甲酸二仲辛酯的连续脱醇装置及其脱醇方法
CN101671571A (zh) 一种木质纤维素类生物质水解重整制备生物汽油的方法
CN107652169A (zh) 一种聚甲氧基二甲醚生产用甲醛醇溶液的制备工艺
CN103102369B (zh) 一种乙基膦酸二乙酯的生产方法
CN206654874U (zh) 一种生产环保增塑剂的反应装置
CN103214514A (zh) 一种磷酸三苯酯的制备方法
CN106190591A (zh) 一种生物柴油的酯化、酯交换反应方法
CN212894539U (zh) 一种连续熔融缩聚生产高分子量聚酯的反应***
US20140318631A1 (en) Methods and systems for converting food waste oil into biodiesel fuel
CN101870638A (zh) 一种利用植物秸秆制备乙二醇的方法
CN103214513A (zh) 一种双酚a双(二苯基磷酸酯)的制备方法
CN102424407A (zh) 一种氨基钠连续化生产装置
CN206418063U (zh) 一种生产环保增塑剂的乙酰化反应单元装置
CN205590595U (zh) 新型磷酸三苯酯生产装置
CN206418061U (zh) 一种生产环保增塑剂的环氧化反应单元装置
CN101863920B (zh) 一种乙基膦酸二乙酯的制备方法
CN103897717B (zh) 一种利用纤维素制取液体燃料的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Open date: 20100113