CN101616876A - 光学玻璃和使用该光学玻璃的光学装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种光学玻璃,按照重量基准,相对于100%的至少含有2~10%SiO2、5~45%B2O3、30~60%La2O3的基础玻璃组合物,该光学玻璃含有5~50ppm Fe,或者,按照重量基准,相对于100%的含有2~10%SiO2、5~45%B2O3、30~60%La2O3、0~15%RO(R=Zn、Sr、Ca、Ba)、0~40%Ln2O3(Ln=Y、Gd)、0~30%ZrO2+Nb2O5+Ta2O5的基础玻璃组合物,该光学玻璃含有物质A和物质B,当设波长λ1、波长λ2、波长λ3的关系为λ1<λ2<λ3时,照射上述波长λ1的光时,物质A产生上述波长λ2的光,照射上述波长λ1的光时,物质B产生上述波长λ3的光。
Description
技术领域
本发明涉及光学玻璃,特别是涉及在用于荧光观察和荧光强度测定的光学***中使用的光学玻璃以及使用该光学玻璃的光学装置。
背景技术
高折射率低分散性的光学玻璃在良好地校正光学***的像差方面是有用的。因此,这样的光学玻璃在光学仪器的光学***(透镜)中使用。高折射率低分散性的光学玻璃包括例如日本特开2007-8782号记载的光学玻璃。该光学玻璃的基本组成是SiO2、B2O3、La2O3。
另外,作为光学仪器,例如包括荧光显微镜。在该荧光显微镜中,利用试样发出的荧光进行试样的观察和测定。近年来,在利用更弱的荧光进行的观察(例如利用单分子荧光的观察)以及在荧光强度小的试样的荧光强度测定等方面开始使用荧光显微镜。在这样的用途中,要求观察对比度更高的荧光像或者要求测定精度的高精度化。
此处,在荧光像(试样像)的观察和荧光量的测定中,作为使像的对比度和测定精度恶化的一个因素,已知的就是在光学***的透镜中使用的玻璃的自身荧光。
该自身荧光是玻璃发出的荧光。该自身荧光是在激发试样的激发光通过透镜时一部分激发光被作为透镜材料的玻璃吸收而产生的。该自身荧光的波长有时与试样发出的荧光的波长大致一致。该情况下,自身荧光的荧光强度如果大于试样发出荧光的荧光强度,则导致例如荧光像的暗部(荧光强度小的部分)的信息丢失。
如此,自身荧光使试样的荧光像的对比度降低。因此,在产生自身荧光的观察装置中,难以观察到良好的荧光像。并且,在荧光强度测定中,自身荧光成为背景噪音。因此,在产生自身荧光的测定装置中,对于荧光强度小的试样来说,难以进行更高精度的测定。
发明内容
如上所述,荧光显微镜用于荧光像的观察和荧光量的测定。为了良好地校正像差,高折射率低分散性的光学玻璃也用于该荧光显微镜的光学***的透镜。但是,高折射率低分散性的光学玻璃容易产生自身荧光。因此,在使用高折射率低分散性的光学玻璃的荧光显微镜中,存在难以进行对比度高的荧光像的观察和高精度的测定这样的问题。
本发明是鉴于上述问题而提出的,其目的在于,提供一种与现有的光学玻璃相比自身荧光强度降低的光学玻璃以及使用该光学玻璃的光学装置。
为了实现上述的目的,本发明的光学玻璃的特征在于,按照重量基准,相对于100%的至少含有
SiO2 2~10%
B2O3 5~45%
La2O3 30~60%
的基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有物质A和物质B,设波长λ1、波长λ2、波长λ3的关系为λ1<λ2<λ3时,照射上述波长λ1的光时,所述物质A产生上述波长λ2的光,照射上述波长λ1的光时,所述物质B产生上述波长λ3的光。
另外,本发明的光学玻璃的另一方式的特征在于,按照重量基准,相对于100%的含有
SiO2 2~10%
B2O3 5~45%
La2O3 30~60%
RO(R=Zn、Sr、Ba) 0~15%
Ln2O3(Ln=Y、Gd) 0~40%
ZrO2+Nb2O5+Ta2O5 0~30%
的基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有物质A和物质B,设波长λ1、波长λ2、波长λ3的关系为λ1<λ2<λ3时,照射上述波长λ1的光时,所述物质A产生上述波长λ2的光,照射上述波长λ1的光时,所述物质B产生上述波长λ3的光。
此外,本发明的光学玻璃的另一方式的特征在于,所述物质B为Fe,含量为5~50ppm。
另外,本发明的光学玻璃的另一方式的特征在于,按照重量基准,相对于100%的至少含有
SiO2 2~10%
B2O3 5~45%
La2O3 30~60%
的基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有5~50ppm Fe。
此外,本发明的光学玻璃的另一方式的特征在于,按照重量基准,相对于100%的含有
SiO2 2~10%
B2O3 5~45%
La2O3 30~60%
RO(R=Zn、Sr、Ba) 0~15%
Ln2O3(Ln=Y、Gd) 0~40%
ZrO2+Nb2O5+Ta2O5 0~30%
的基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有5~50ppm Fe。
此外,本发明的光学玻璃的另一方式的特征在于,按照重量基准,相对于100%的所述基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有0.01~1%的选自Sb2O3、氯化物、硫化物、氟化物中的任意一种以上的物质作为脱泡剂。
此外,本发明的光学玻璃的另一方式的特征在于,按照重量基准,所述光学玻璃含有0~10%的选自Li2O、Na2O、K2O、Rb2O、Cs2O中的至少一种以上的物质。
另外,本发明的光学装置的特征在于,其具备具有上述的光学玻璃的光学***。
根据本发明,能够实现与现有的光学玻璃相比自身荧光强度降低的光学玻璃以及使用该光学玻璃的光学装置。
附图说明
图1是表示自身荧光的分光特性的图,实线代表本实施例的光学玻璃的自身荧光,虚线代表现有的光学玻璃的自身荧光。
图2是本发明的光学装置的实施例1的荧光显微镜的示意性说明图。
图3是本发明的荧光显微镜的示意性说明图。
图4是本发明的分光荧光光度计的构成说明图。
具体实施方式
本发明涉及含有上述成分的光学玻璃,下面对各玻璃成分各自的作用和各成分的最佳含量的确定理由进行说明。
对于第1实施方式的光学玻璃来说,基础玻璃组合物含有SiO2、B2O3、La2O3。
SiO2是玻璃网眼形成成分之一。本实施方式的光学玻璃含有2~10%SiO2。SiO2含量小于2%时,玻璃的化学耐久性劣化。另一方面,SiO2含量大于10%时,玻璃的稳定性降低,结晶化的倾向增强。
B2O3是玻璃网眼形成成分之一。本实施方式的光学玻璃含有5~45%B2O3。B2O3含量小于5%时,玻璃的稳定性和熔融性恶化。另外,B2O3含量大于45%时,化学耐久性劣化。
La2O3是用于提高折射率的成分。本实施方式的光学玻璃含有30~60%La2O3。La2O3含量小于30%时,得不到所期望的折射率。另一方面,La2O3含量大于60%时,玻璃的稳定性降低。
对于第2实施方式的光学玻璃来说,基础玻璃组合物除了含有上述的三种成分以外,还含有RO、Ln2O3、ZrO2、Nb2O5、Ta2O5。
RO中的R=Zn、Sr、Ba,RO表示ZnO、SrO、BaO。RO是用于调整折射率和玻璃的稳定性的成分。本实施方式的光学玻璃含有ZnO、SrO、BaO中的至少一种。另外,本实施方式的光学玻璃含有0~15%RO(R=Zn、Sr、Ba)。RO(R=Zn、Sr、Ba)含量大于15%时,玻璃的稳定性和化学耐久性降低。
Ln2O3中的Ln=Y、Gd,Ln2O3表示Y2O3、Gd2O3。Y2O3、Gd2O3是提高折射率的同时调整分散值的成分。本实施方式的光学玻璃包含Y2O3和Gd2O3中的至少一种。另外,本实施方式的光学玻璃含有0~40%Ln2O3(Ln=Y、Gd)。Ln2O3(Ln=Y、Gd)含量大于40%时,玻璃的稳定性劣化、结晶化倾向增强。
ZrO2、Nb2O5、Ta2O5是提高折射率的同时调整分散值的成分。本实施方式的光学玻璃含有0~30%ZrO2+Nb2O5+Ta2O5。ZrO2+Nb2O5+Ta2O5含量大于30%时,熔融性恶化、玻璃的稳定性也劣化。
另外,对于第1实施方式和第2实施方式的光学玻璃来说,相对于100%的上述基础玻璃组合物,其含有物质A和物质B,设波长λ1、波长λ2、波长λ3的关系为λ1<λ2<λ3时,照射上述波长λ1的光时,所述物质A产生上述波长λ2的光,照射上述波长λ1的光时,所述物质B产生上述波长λ3的光。
物质A是在照射波长λ1的光时产生波长λ2的光的物质。此处,波长λ2是物质A发出的自身荧光的波长。另外,λ1的光是激发光,λ1和λ2为λ1<λ2的关系。
因为物质A产生自身荧光,因此,以往物质A是被称为杂质的物质。例如,物质A是日本特开平1-320236号所公开的AS2O3、Sb2O3、V2O3、CuO、CeO等物质,或者是日本特开平4-219342号所公开的铂、锑等物质。这些物质A在用激发波长λ1激发时,产生波长λ2的自身荧光。另一方面,试样在用激发波长λ1激发时也产生波长λS的荧光。此时,波长λ2和波长λS大致一致。
另一方面,物质B是在照射波长λ1的光时产生波长λ3的光的物质。此处,波长λ3是物质B产生的自身荧光的波长。并且,λ1的光是激发光,λ1和λ3为λ1<λ3的关系。
如此,物质B也产生自身荧光。因此,物质B也与物质A同样,可以看作杂质。但是,物质B产生的自身荧光的波长λ3比物质A产生的自身荧光的波长λ2长,在这点上,物质B与物质A不同。即,λ1、λ2和λ3为λ1<λ2<λ3的关系。
此处,物质A产生的自身荧光的波长λ2与试样发出的荧光的波长λS大致一致。因此,物质B产生的自身荧光的波长λ3比试样发出的荧光的波长λS长。
于是,波长λS的荧光(试样发出的荧光)和波长λ3的荧光(物质B产生的自身荧光)在光路上即使重叠,也可以通过滤光器将两者分离。因此,即使用荧光显微镜进行荧光像的观察,也不会因物质B产生的自身荧光而使荧光像的对比度恶化。并且,即使用荧光显微镜进行荧光强度的测定,也不会因物质B产生的自身荧光而使测定精度恶化。
另外,由于光学玻璃中存在物质B,因此,入射到光学玻璃的激发光的一部分被物质B吸收(其结果,产生由物质B发出的自身荧光)。这意味着,与以往的入射的激发光全部被物质A吸收的状态相比,被物质A吸收的激发光的比例减少。因此,可以使物质A产生的自身荧光的强度(光量)较以往降低。其结果,与以往相比,可以抑制荧光像的对比度降低和荧光强度的测定精度的恶化。
需要说明的是,优选物质B被400nm以下的波长(λ1≤400nm)激发时,能产生750nm以上的波长(λ3≥750nm)的荧光。
另外,第1实施方式和第2实施方式的光学玻璃优选相对于100%的上述基础玻璃组合物含有5~50ppm Fe。
Fe是用于使自身荧光强度降低的有效成分。与上述的物质A的自身荧光的波长(例如,λ2=600nm~650nm)相比,Fe自身荧光的波长λ3位于长波长侧(例如,750nm以上)。
图1表示自身荧光的分光特性。此处,实线表示含Fe的情况,虚线表示不含Fe的情况。由图可知,与虚线相比,在波长650nm(λ2)处,实线的荧光强度降低,在波长800nm(λ3)处,实线的荧光强度增大。因此,Fe也是相当于上述的物质B的物质。
如此,利用本实施方式的光学玻璃,通过使其含有Fe,即使玻璃中所含有的各种杂质含量不降低,也可以使这些杂质带来的自身荧光的产生量降低。
此处,Fe含量(含有比例)小于5ppm时,自身荧光强度的降低效果小。另一方面,Fe含量(含有比例)大于50ppm时,波长短于400nm的光的透过率降低。因此,用波长短于400nm的光激发试样时,玻璃导致的光损失会增大。
如上所述,本实施方式的光学玻璃的最大特征是,在玻璃中含有物质B或者Fe。此处,玻璃中所含有的物质为Fe时,Fe含量(含有比例)少至5~50ppm。
这种情况下,400nm~700nm的透过率、折射率、分散等光学性质与不含Fe的光学玻璃几乎没有差别。因此,本实施方式的光学玻璃可以容易地与不含Fe的光学玻璃替换。即,在使用本实施方式的光学玻璃时,不需要设计新的光学***或改变以往的光学***的设计。
并且,化学性质、热性质、机械性能也与不含Fe的光学玻璃几乎没有变化。因此,在制造光学玻璃时,不需要改变机械加工步骤或涂布步骤等步骤。即,可以与现有的光学***的玻璃同样地进行使用、进行制造。
另外,由于用于制作该光学玻璃的原料可以使用现有的一般的光学玻璃用原料,因此制品的成本不会上升。此外,该光学玻璃可以利用现有的设备和工艺来制作,因此,不需要特殊的设备和工艺,从这方面考虑,也可以降低成本。
另外,在通过使用高纯度原料来降低杂质带来的自身荧光的情况中,可以通过制作本发明的低荧光玻璃,来进一步降低自身荧光强度。
下面,对第3实施方式的光学玻璃进行说明。第3实施方式的光学玻璃在第1实施方式和第2实施方式的光学玻璃中含有0.01~1%的选自Sb2O3、氯化物、硫化物、氟化物中的任意一种以上的物质作为脱泡剂。如此,可以减少玻璃熔融时原料发生分解、反应而产生的泡。脱泡剂含量小于0.01%时,得不到脱泡效果。另一方面,脱泡剂含量大于1%时,出现自身荧光增大这种问题。
下面,对第4实施方式的光学玻璃进行说明。第4实施方式的光学玻璃在第1~3实施方式的光学玻璃中含有0~10%的碱金属氧化物即Li2O、Na2O、K2O、Rb2O、Cs2O中的至少一种以上的物质。如此,可以改善玻璃的熔融性。碱金属氧化物含量大于10%时,化学耐久性和玻璃稳定性劣化。需要说明的是,优选含有2种以上的碱金属氧化物。
需要说明的是,在本实施方式的光学玻璃中,为了提高脱泡性、熔融性、稳定性等,也可以含有其他成分。但是,在任意一个实施方式中,均不含CaO。即,本实施方式的光学玻璃是不含CaO的光学玻璃。
下面说明本发明的荧光观察测定装置。
本发明的光学装置是例如荧光显微镜、活细胞观察装置、基因解析装置、荧光测定装置、荧光分光光度计、荧光寿命测定装置、等离子体显示屏检查装置、具有荧光观察功能的内窥镜等。总之,本发明的光学装置是观察或测定荧光的装置。
这些光学装置对试样发出的荧光进行观察和/或测定。为了使试样发出荧光,使光源发出的激发光通过光学***照射试样。由于该激发光的照射,试样发出荧光。该荧光通过光学***被光检测器(光电二极管、光电子倍增管、CCD、CMOS等)检测。
上述的光学***中包括由光学玻璃等形成的透镜、棱镜、反射镜、滤光器等光学部件。通过将本实施方式的光学玻璃用于这些光学部件,可以降低这些部件产生的自身荧光的强度(光量)。其结果,观察荧光时,可以抑制荧光像的对比度的降低。并且,在测定荧光时,可以降低荧光信号中的噪音成分(自身荧光)。
实施例1
以下,将实施例1的光学玻璃以试验例1~10列于表1。实施例1中,制作了10种玻璃试样,并测定了各试样的荧光量。需要说明的是,表1的组成以重量基准的百分数表示。
本实施例的光学玻璃使用与现有的光学玻璃相同的玻璃原料。将该玻璃原料以预定的比例进行混合,在铂坩埚内在1100~1400℃熔融2~5小时后退火。将如此制作的玻璃加工成11×11×40mm的四棱柱状,对长度方向的四个面(11×40mm的面)进行镜面研磨,得到光学玻璃。
使用该光学玻璃,用分光荧光光度计(日本分光社制造、FP-6500)测定荧光强度。测定时,对各实施例的光学玻璃照射波长365nm的光,测定波长400nm~700nm的荧光强度。并且,将波长400nm~700nm的荧光强度进行积分得到的值(任意单位)作为自身荧光强度。
另外,在表2中给出了对不含Fe的光学玻璃(作为比较例1~3)进行同样的自身荧光强度的测定的结果。
另外,在表3中给出了除Fe以外的成分相同、Fe的添加量变化时的自身荧光强度的测定结果的一例。
表1和表2的最后一行列出的发光量是在以比较例1的自身荧光强度为1时相对算出的其他的光学玻璃的自身荧光强度的结果的数值。由该结果可知,本实施例的光学玻璃与比较例1~3的光学玻璃相比,自身荧光强度得到降低。另外,由表3可知,通过增加Fe的添加量,自身荧光强度得到降低。
本实施例的光学玻璃的折射率(nd)为1.75~2.10、阿贝值(vd)为28~50。并且,本实施例的光学玻璃具有特别适合作为在荧光显微镜中使用的物镜的前端透镜的光学特性。
需要说明的是,各试验例与实施方式是如下对应的。
第1实施方式:试验例1~试验例10
第2实施方式:试验例1~试验例10
第3实施方式:试验例3、试验例4、试验例6、试验例8、试验例9、试验例10
第4实施方式:试验例1~试验例10
[表1]
[表2]
[表3]
Fe/ppm | 1 | 4 | 5 | 10 | 25 | 45 | 50 | 55 | 100 |
发光量 | 0.92 | 0.84 | 0.75 | 0.65 | 0.49 | 0.43 | 0.41 | 0.40 | 0.37 |
实施例2
接下来,基于图2说明本发明的光学装置的一个实施例。图2是作为本发明的光学装置的荧光显微镜1的示意性说明图。荧光显微镜1由激发光源部2、激发光光学***3、滤光器部4、目镜光学***5、图像摄影部6、显示装置7、物镜8和试样台10构成。另外,9是试样(标本)。
激发光源部2具有发出激发光11的氙灯和未图示的电源装置。激发光光学***3是将激发光11导入试样9的光学***,其配置在激发光源部2和滤光器部4之间。滤光器部4由电介质多层膜滤光器构成。该滤光器部4具有带通滤光片和分色镜。分色镜具有反射激发光11、使荧光12透过的特性。
目镜光学***5是用于肉眼观察试样9的像(荧光像)的光学***。图像摄影部6是拍摄荧光12的像的CCD照相机。显示装置7显示拍摄下来的荧光12的像。物镜8将激发光11聚焦在试样上的同时,将荧光12聚焦在预定的位置上形成像。试样台10用于设置试样9。
激发光源部2发出的光通过激发光光学***3入射滤光器部4。在滤光器部4中配置透过330~385nm的光的带通滤光片。因此,激发光源部2发出的光通过滤光器部4后,得到波长330~385nm的光、即激发光11。
接着,该激发光11入射分色镜。分色镜具有反射波长短于400nm的光、使波长长于400nm的光透过的光学特性。该分色镜以与激发光11的行进方向呈45度角的方式设置。因此,入射分色镜的激发光11转90度,导向物镜8。
激发光11通过物镜8聚焦,照射到设置在试样台10上的试样9。激发光11被试样9(荧光物质)吸收,由试样9发出荧光12。
该荧光12通过物镜8聚焦。聚焦的荧光12入射到滤光器部4的分色镜。此处,荧光12的波长长于400nm。因此,荧光12透过分色镜。荧光12进一步通过透过波长长于420nm的光的滤光器后,聚焦在预定的位置,形成荧光像。并且,通过目镜光学***5观察到该荧光像。
另外,荧光显微镜1可以具备光路切换机构(未图示)。通过利用光路切换机构来切换光路,可以将荧光12导入图像摄影部6。如此可以通过图像摄影部6来拍摄荧光像。拍摄下来的荧光像显示于显示装置7。
在本实施例中,在滤光器部4和物镜8处产生成为噪音的自身荧光。在本实施例中,物镜8中使用的光学透镜的一部分使用实施例1的光学玻璃(试验例1~10的任意一种光学玻璃)。由此,可以使在物镜8产生的自身荧光降低。其结果,可以增加荧光像的对比度,得到清晰的荧光像。
实施例3
下面,基于图3来说明本发明的光学装置的其他实施例。图3是作为本发明的光学装置的荧光显微镜13的示意性说明图。荧光显微镜13与上述图2的荧光显微镜1相比,除了将图像摄影部6变更为光检测部14以外没有不同点,因此省略详细说明。需要说明的是,光检测部14具有测定荧光12的强度的光电子倍增管和未图示的电源装置。
荧光12透过滤光器部4的分色镜,进而通过透过波长长于420nm的光的滤光器。然后,荧光12入射到光检测部14。在光检测部14,光强度(荧光强度)以电流值的形式被测定,在显示装置15显示出该测定值。
此时在滤光器部4和物镜8处产生成为噪音的自身荧光。此处,不在试样台10上放置试样9实施荧光强度的测定时,测定在滤光器部4和物镜8处产生的自身荧光。
在本实施例中,物镜8中使用的玻璃的一部分使用实施例1的光学玻璃。并且,在不在试样台10上设置试样的条件下进行荧光强度的测定。另外,利用使用了现有的光学玻璃的物镜8进行荧光强度的测定。
其结果,使用了实施例1的光学玻璃的物镜8的情况下,荧光强度测定值(任意单位)为4.0。相对于此,使用了现有的光学玻璃的物镜8的情况下的荧光强度测定值(任意单位)为7.9。如此,实施例1的光学玻璃的自身荧光的强度为现有的光学玻璃的约1/2。因此,与利用现有技术的荧光显微镜相比,也可以减小背景噪音。
实施例4
下面,基于图4来说明本发明的光学装置的其他实施例。图4是作为本发明的光学装置的分光荧光光度计20的构成的说明图。分光荧光光度计20包括光度计本体21、控制和解析部22和未图示的电源。
光度计本体21将激发光34对试样的照射和试样发出的荧光35转换为强度信号。控制和解析部22进行光度计本体21的控制以及测定出的荧光强度的显示和解析。
光度计本体21由激发光光学***23、试样室24和荧光光学***25构成。激发光光学***23包括发出激发光34的氙灯26、将激发光34分光的激发光用衍射光栅27、改变激发光34的方向使其向着试样的反射镜28和与试样室24划分开空间的激发光射出窗29。激发光射出窗29使用实施例1的光学玻璃。
将试样室24和激发光光学***23的空间划分开的理由是为了防止因试样室24的异物进入等而污染激发光光学***23。后述的荧光光学***25也因同样的理由,利用荧光入射窗31与试样室24划分开空间。
荧光光学***25由光入射窗31、荧光用衍射光栅32和光电子倍增管33构成。光入射窗31设置在试样30发出的荧光35入射荧光光学***25的位置。荧光用衍射光栅32将入射的荧光35分光。光电子倍增管33将分光后的荧光的光强度转换为电流。此处,荧光入射窗31使用了实施例1的光学玻璃。
接下来,对利用分光荧光光度计20进行的荧光测定进行说明。荧光测定的试样30设置在试样室24中。氙灯26发出的激发光34被激发光用衍射光栅27分光为例如中心波长365nm、波长幅度10nm的光。该激发光被反射镜28反射,通过激发光射出窗29,进入试样室24,照射到试样30。
照射到试样30的激发光34的一部分被试样30吸收,借助该吸收的激发光34的能量,试样30发出荧光。试样30发出的荧光35通过荧光入射窗31进入荧光光学***25。该荧光35被荧光用衍射光栅32分光(例如波长500nm)。分光时,操作荧光用衍射光栅32,使荧光35对荧光用衍射光栅32的入射角度变化。如此,改变入射到光电子倍增管33的光的波长。
被荧光用衍射光栅32分光的光入射到光电子倍增管33,光强度被转换为电流。通过光电子倍增管33转换为电流的光强度被控制和解析部22显示和解析。按照波长收集荧光强度的数据,就能得到表示荧光强度对荧光波长的荧光光谱。
在利用现有技术的分光荧光光度计中,通过激发光34照射的激发光射出窗29产生自身荧光。并且,照射到试样30的激发光34的散射光入射激发光射出窗29和荧光入射窗31,产生自身荧光。这样的自身荧光使测定时的背景值增大,难以进行微弱的荧光强度的测定等要求高精度的测定。
相对于此,本实施例的分光荧光光度计20中,激发光射出窗29和荧光入射窗31使用了实施例1的光学玻璃。由此可以减小这些窗产生的自身荧光的强度。因此,可以降低测定的背景值。其结果,即使是强度微弱的荧光,也可以以高精度进行测定。
需要说明的是,本发明的光学装置不限于上述实施例,在其他的光学装置中,使用本实施例的光学玻璃也可以得到同样的效果。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的至少含有
SiO2 2%~10%
B2O3 5%~45%
La2O3 30%~60%
的基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有物质A和物质B,
设波长λ1、波长λ2、波长λ3的关系为λ1<λ2<λ3时,照射上述波长λ1的光时,所述物质A产生上述波长λ2的光,照射上述波长λ1的光时,所述物质B产生上述波长λ3的光。
2.一种光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的含有
SiO2 2%~10%
B2O3 5%~45%
La2O3 30%~60%
RO 0~15%
Ln2O3 0~40%
ZrO2+Nb2O5+Ta2O5 0~30%
的基础玻璃组合物,其中,R=Zn、Sr、Ba,Ln=Y、Gd,所述光学玻璃含有物质A和物质B,
设波长λ1、波长λ2、波长λ3的关系为λ1<λ2<λ3时,照射上述波长λ1的光时,所述物质A产生上述波长λ2的光,照射上述波长λ1的光时,所述物质B产生上述波长λ3的光。
3.如权利要求1或2所述的光学玻璃,其特征在于,所述物质B为Fe,含量为5ppm~50ppm。
4.如权利要求1或2所述的光学玻璃,其特征在于,所述波长λ3满足λ3≥750nm的条件。
5.一种光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的至少含有
SiO2 2%~10%
B2O3 5%~45%
La2O3 30%~60%
的基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有5ppm~50ppm Fe。
6.一种光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的含有
SiO2 2%~10%
B2O3 5%~45%
La2O3 30%~60%
RO 0~15%
Ln2O3 0~40%
ZrO2+Nb2O5+Ta2O5 0~30%
的基础玻璃组合物,其中,R=Zn、Sr、Ba,Ln=Y、Gd,所述光学玻璃含有5ppm~50ppm Fe。
7.如权利要求1~6任一项所述的光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的所述基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有0.01%~1%的选自Sb2O3、氯化物、硫化物、氟化物中的任意一种以上的物质作为脱泡剂。
8.如权利要求1~7任一项所述的光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,所述光学玻璃含有0~10%的选自Li2O、Na2O、K2O、Rb2O、Cs2O中的至少一种以上的物质。
9.一种光学装置,其特征在于,其具备具有上述权利要求1~8任意一项所述的光学玻璃的光学***。
Claims (8)
1.一种光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的至少含有
SiO2 2%~10%
B2O3 5%~45%
La2O3 30%~60%
的基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有物质A和物质B,
设波长λ1、波长λ2、波长λ3的关系为λ1<λ2<λ3时,照射上述波长λ1的光时,所述物质A产生上述波长λ2的光,照射上述波长λ1的光时,所述物质B产生上述波长λ3的光。
2.一种光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的含有
SiO2 2%~10%
B2O3 5%~45%
La2O3 30%~60%
RO 0~15%
Ln2O3 0~40%
ZrO2+Nb2O5+Ta2O5 0~30%
的基础玻璃组合物,其中,R=Zn、Sr、Ba,Ln=Y、Gd,所述光学玻璃含有物质A和物质B,
设波长λ1、波长λ2、波长λ3的关系为λ1<λ2<λ3时,照射上述波长λ1的光时,所述物质A产生上述波长λ2的光,照射上述波长λ1的光时,所述物质B产生上述波长λ3的光。
3.如权利要求1或2所述的光学玻璃,其特征在于,所述物质B为Fe,含量为5ppm~50ppm。
4.一种光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的至少含有
SiO2 2%~10%
B2O3 5%~45%
La2O3 30%~60%
的基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有5ppm~50ppm Fe。
5.一种光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的含有
SiO2 2%~10%
B2O3 5%~45%
La2O3 30%~60%
RO 0~15%
Ln2O3 0~40%
ZrO2+Nb2O5+Ta2O5 0~30%
的基础玻璃组合物,其中,R=Zn、Sr、Ba,Ln=Y、Gd,所述光学玻璃含有5ppm~50ppm Fe。
6.如权利要求1~5任一项所述的光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,相对于100%的所述基础玻璃组合物,所述光学玻璃含有0.01%~1%的选自Sb2O3、氯化物、硫化物、氟化物中的任意一种以上的物质作为脱泡剂。
7.如权利要求1~6任一项所述的光学玻璃,其特征在于,按照重量基准,所述光学玻璃含有0~10%的选自Li2O、Na2O、K2O、Rb2O、Cs2O中的至少一种以上的物质。
8.一种光学装置,其特征在于,其具备具有上述权利要求1~7任意一项所述的光学玻璃的光学***。
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