CN101506149A - 脯氨酰羟化酶抑制剂及使用方法 - Google Patents

脯氨酰羟化酶抑制剂及使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101506149A
CN101506149A CNA2007800307200A CN200780030720A CN101506149A CN 101506149 A CN101506149 A CN 101506149A CN A2007800307200 A CNA2007800307200 A CN A2007800307200A CN 200780030720 A CN200780030720 A CN 200780030720A CN 101506149 A CN101506149 A CN 101506149A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenyl
carbonyl
amino
base
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007800307200A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101506149B (zh
Inventor
R·M·川本
S·吴
N·C·沃肖观
A·G·爱德吉姆
K·D·格雷斯
A·S·博耶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Akebia Therapeutics Inc
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38728868&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101506149(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN101506149A publication Critical patent/CN101506149A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101506149B publication Critical patent/CN101506149B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4433—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/58—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms, bound in ortho-position to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/60—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms, bound in ortho-position to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/57—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and carboxyl groups, other than cyano groups, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本文涉及HIF－1α脯氨酰羟化酶抑制剂、包括本文所述的HIF－1α脯氨酰羟化酶抑制剂的组合物以及防治特别是周围血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAD)、心力衰竭、缺血及贫血的方法。

Description

脯氨酰羟化酶抑制剂及使用方法
技术领域
本文某些方面涉及HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂化合物及其可药用的盐，涉及包括所述HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂化合物的组合物，并且涉及治疗或防治特别是周围血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAD)、心力衰竭、缺血及贫血的方法。
背景技术
在细胞具有充足氧供应的正常健康状态下，通过使用几种脯氨酰羟化酶之一——特别是EGLIN，很容易使HIF-1α转化为降解形式。当细胞缺氧时，该酶转化变慢或完全停止并且HIF-1α开始在细胞中累积。当发生HIF-1α累积时，该蛋白质与另一种因子HIF-1β相结合，一起形成一种活性转录因子复合物。然后该转录因子激活一些生物学途径，作为对机体缺氧状态的响应和减轻该缺氧状态的手段。所述响应包括特别是血管生成、红细胞生成(EPO)、葡萄糖新陈代谢以及基质变更响应。
在需要刺激一种或多种这些响应的患者中，例如，在因患有周围血管疾病(PVD)而需要增加组织氧的患者中，抑制EGLIN酶将激活身体自身的血管生成反应而不会造成氧不足。此外，在缺血的疾病特别是CAD和贫血中，刺激血管生成、红细胞生成和代谢适应将有望获得疗效。
因此，一直有长期的需求需要可抑制脯氨酰羟化酶从而调控细胞中的HIF-1α浓度以诱发血管生成或红细胞生成响应并进而治疗与缺氧或贫血相关疾病的化合物。
发明内容
本文的被取代的芳基或杂芳基酰胺化合物是一类可抑制HIF-1α脯氨酰羟化酶的新化合物，因而可改善缺血组织中的血液流通、氧输送和能量利用，或上调***的生成以治疗贫血。
本文公开了一些化合物及其可药用的盐，和/或其药用组合物，所述药用组合物包括：
a)有效量的一种或多种本文的化合物；以及
b)赋形剂。
本文还涉及防治特别是周围血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAD)、心力衰竭、缺血和/或贫血的方法。
本文还涉及调控缺血组织中的血液流通、氧输送和/或能量利用的方法，其中所述方法可包括向人体给用有效量的一种或多种本文公开的化合物或可药用的盐。
通过阅读以下的具体描述和所附权利要求书，这些和其它的目的、特征和优点对本领域普通技术人员将显而易见。本文引用的所有文献在相关部分中通过引用的方式纳入本文中；任何文献的引用都不应被解释为承认其是相对于本文而言的现有技术。
附图说明
图1细胞核提取物的免疫印迹分析，表明通过使用{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸的小鼠肝中HIF-1α的稳定性。
图2口服{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸后，相对于赋形剂，小鼠血清中***水平的升高程度的一个实例。
具体实施方式
在本说明书和随后的权利要求书中，将提及一些术语，所述术语被定义为具有以下含义：
“可药用的”意为不是生物学上或其它方面不想要的物质，即所述物质可与相关活性物质一起给用于个体而不会造成临床不良的生物学效应或与含有该物质的药用组合物的任何其它组分以一种有害的方式相互作用。
在本申请的说明书和权利要求书通篇中，词语“包括”及其近义词例如“包含”和“含有”的含义为包括但不限于，并且不意欲排除例如其它的添加剂、组分、整数或步骤。
除非上下文中另外明确指出，在本说明书和所附权利要求书中使用的“一”、“一种”和“该”包括多个指代对象。因此，例如，提及“一种组合物”包括两种或更多种这类组合物的混合物。
“任选的”或“任选地”意为后面描述的事件或情况可发生或可不发生，并且这样的描述包括所述事件或情况发生和不发生的情形。
本文中范围可以表示为从“约”一个特定值，和/或至“约”另一个特定值。当表示为这种范围时，另一个方面包括从该一个特定值和/或至该另一个特定值。类似地，当通过在前面使用“约”将数值表示为近似值时，应当理解的是，该特定值构成另一个方面。应当进一步理解的是，每个范围的端点在与另一个端点相关和独立于另一个端点时都是有意义的。还应当理解的是此处公开了许多数值，且除了数值本身外每一个数值在此还以“约”该特定值的方式公开。例如，如果公开了数值“10”，则也公开了“约10”。还应当理解的是，当公开了一个数值时，则也公开了“小于或等于”该数值、“大于或等于该数值”以及数值间可能的范围，这正如本领域技术人员所恰当理解的。例如，如果公开了数值“10”，则也公开了“小于或等于10”以及“大于或等于10”。还应理解，本申请整篇以多种不同形式提供数据，这些数据代表了终点和起点以及这些数据点的任意组合的范围。例如，如果公开了特定数据点“10”和特定数据点“15”，应该理解，大于、大于或等于、小于、小于或等于、等于10和15，以及10和15之间也被认为已经公开。还应理解的是两个特定单元之间的每个单元也都被公开。例如，如果10和15被公开，则11、12、13和14也都被公开。
本文所述术语“有机单元”是指构成一种化合物或其可药用盐的一部分的包括一个或多个碳原子的基团或部分。例如，本文其它处提及的取代基单元中许多为有机单元。为了在本文所公开的化合物和/或盐中有效起作用，所述有机单元应通常具有可变化的限定大小和/或分子量的范围，以便提供与目标酶的所需的结合、溶解性以及生物吸收特性。例如，有机单元可以具有如1-26个碳原子、1-18个碳原子、1-12个碳原子、1-8个碳原子或1-4个碳原子。在有机单元中通常至少一些碳原子上连有氢，且可任选地含有被取代的有机化合物中常见的杂原子，例如氧、氮、硫等；或无机原子，例如卤素、磷等。不含无机原子的有机基团的一个实例是5，6，7，8-四氢-2-萘基基团。在一些实施方案中，有机基团可连有或在其中含有1-10个无机杂原子，包括卤素、氧、硫、氮、磷等。有机基团的实例包括，但不限于，烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、单取代的氨基、二取代的氨基、酰氧基、氰基、羧基、烷氧基羰基、烷基酰胺基、取代的烷基酰胺基、二烷基酰胺基、取代的二烷基酰胺基、烷基磺酰基、烷基亚硫酰基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代芳基、杂芳基、杂环基团或取代杂环基团，其中这些术语将在本文的其它地方进行定义。包括杂原子的有机基团的几个非限制性实例包括烷氧基基团、三氟甲氧基基团、乙酰氧基基团、二甲氨基基团等。
取代和未取代的直链、支链或环状烷基单元包括以下非限制性实例：甲基(C1)、乙基(C2)、正丙基(C3)、异丙基(C3)、环丙基(C3)、正丁基(C4)、仲丁基(C4)、异丁基(C4)、叔丁基(C4)、环丁基(C4)、环戊基(C5)、环己基(C6)等；而取代的直链、支链或环状烷基的非限制性实例包括羟甲基(C1)、氯代甲基(C1)、三氟甲基(C1)、氨甲基(C1)、1-氯代乙基(C2)、2-羟乙基(C2)、1，2-二氟乙基(C2)、2，2，2-三氟乙基(C3)、3-羧丙基(C3)、2，3-二羟基环丁基(C4)等。
取代和未取代的直链、支链或环状烯基包括：乙烯基(C2)、3-丙烯基(C3)、1-丙烯基(也称2-甲基乙烯基)(C3)、异丙烯基(也称2-甲基乙烯-2-基)(C3)和丁烯-4-基(C4)等；取代的直链或支链烯基的非限制性实例包括：2-氯代乙烯基(也称2-氯乙烯基)(C2)、4-羟基丁烯-1-基(C4)、7-羟基-7-甲基辛-4-烯-2-基(C9)、7-羟基-7-甲基辛-3，5-二烯-2-基(C9)等。
取代和未取代的直链或支链炔基包括：乙炔基(C2)、丙-2-炔基(也称炔丙基)(C3)、丙炔-1-基(C3)和2-甲基己-4-炔-1-基(C7)；取代的直链或支链的炔基的非限制性实例包括：5-羟基-5-甲基己-3-炔基(C7)、6-羟基-6-甲基庚-3-炔-2-基(C8)、5-羟基-5-乙基庚-3-炔基(C9)等。
本文中所使用的取代和未取代的“烷氧基”是指具有通式-OR100的单元，其中R100为上文中定义的烷基、烯基或炔基单元，例如甲氧基、甲氧基甲基、甲氧基甲基。
本文中所使用的取代和未取代的“卤代烷基”是指氢原子被一个或多个卤原子取代的烷基单元，例如三氟甲基、1，2-二氯乙基及3，3，3-三氟丙基。
本文中所使用的术语“芳基”是指包括至少一个具有共轭芳香六元环的苯环的环状有机单元，其非限制性实例包括：苯基(C6)、萘-1-基(C10)、萘-2-基(C10)。芳环中的一个或多个氢原子可被另一种有机或无机基团取代。取代芳环的非限制性实例包括：4-氟苯基(C6)、2-羟基苯基(C6)、3-甲基苯基(C6)、2-氨基-4-氟苯基(C6)、2-(N，N-二乙基氨基)苯基(C6)、2-氰基苯基(C6)、2，6-二叔丁基苯基(C6)、3-甲氧基苯基(C6)、8-羟基萘-2-基(C10)、4，5-二甲氧基萘-1-基(C10)和6-氰基萘-1-基(C10)。
术语“杂芳基”是指包括五元或六元共轭芳香环的、环中至少一个环原子为选自氮、氧或硫的杂原子的有机单元。所述杂芳环可以包括一个单环，例如具有5或6个原子的、环中至少一个环原子为不限于氮、氧或硫的杂原子的环，例如吡啶环、呋喃环或噻吩环。“杂芳基”还可以为其中至少一个环为芳香环且该芳香环的至少一个原子为包括氮、氧或硫的杂原子的稠合多环的杂芳香环体系。
以下为本文杂芳环的非限制性实例：
Figure A200780030720D00171
和
Figure A200780030720D00172
术语“杂环”是指具有3至10个原子的、其中至少一个环原子为不限于氮、氧或硫的杂原子的环体系。所述环可以为单环、稠环或双环。杂环的非限制性实例包括：
Figure A200780030720D00173
和
Figure A200780030720D00174
所有前述的杂芳基或杂环均可任选被一个或多个取代氢的取代基取代，所述取代氢的取代基如本文中进一步所描述。
在本文的说明书整篇中，使用术语“硫茂-2-基和硫茂-3-基”以表述分别具有下式的杂芳基单元：
而在本文的化合物命名中，这些部分的化学名称通常分别称为“噻吩-2-基和噻吩-3-基”。在本文中术语“硫茂-2-基和硫茂-3-基”在将这些环描述为构成本文化合物的单元或部分、以使本领域普通技术人员明确于此所提及的环时使用。
以下是可代替烃基或其它单元上氢原子的单元的非限制性实例：
i)直链、支链或环状烷基、烯基和炔基；例如，甲基(C1)、乙基(C2)、正丙基(C3)、异丙基(C3)、环丙基(C3)、丙烯-2-基(C3)、炔丙基(C3)、正丁基(C4)、异丁基(C4)、仲丁基(C4)、叔丁基(C4)、环丁基(C4)、正戊基(C5)、环戊基(C5)、正己基(C6)及环己基(C6)；
ii)取代或未取代的芳基；例如，苯基、2-氟苯基、3-氯苯基、4-甲基苯基、2-氨基苯基、3-羟基苯基、4-三氟甲基苯基及联苯-4-基；
iii)取代或未取代的杂环；其实例在下文中提供；
iv)取代或未取代的杂芳基；其实例在下文中提供；
v)-(CR12aR12b)qOR11；例如，-OH、-CH2OH、-OCH3、-CH2OCH3、-OCH2CH3、-CH2OCH2CH3、-OCH2CH2CH3及-CH2OCH2CH2CH3；
vi)-(CR12aR12b)qC(O)R11；例如，-COCH3、-CH2COCH3、-OCH2CH3、-CH2COCH2CH3、-COCH2CH2CH3及-CH2COCH2CH2CH3；
vii)-(CR12aR12b)qC(O)OR11；例如，-CO2CH3、-CH2CO2CH3、-CO2CH2CH3、-CH2CO2CH2CH3、-CO2CH2CH2CH3及-CH2CO2CH2CH2CH3；
viii)-(CR12aR12b)qC(O)N(R11)2；例如，-CONH2、-CH2CONH2、-CONHCH3、-CH2CONHCH3、-CON(CH3)2及-CH2CON(CH3)2；
ix)-(CR12aR12b)qOC(O)N(R11)2；例如，-OC(O)NH2、-CH2OC(O)NH2、-OC(O)NHCH3、-CH2OC(O)NHCH3、-OC(O)N(CH3)2及-CH2OC(O)N(CH3)2；
x)-(CR12aR12b)qN(R11)2；例如，-NH2、-CH2NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-NH(CH2CH3)、-CH2NHCH3、-CH2N(CH3)2及-CH2NH(CH2CH3)；
xi)卤素；-F、-Cl、-Br及-I；
xii)-CHmXn；其中X为卤素，m的范围为0至2，m+n＝3；例如，-CH2F、-CHF2、-CF3、-CCl3或-CBr3；
xiii)-(CR12aR12b)qCN；例如，-CN、-CH2CN及-CH2CH2CN；
xiv)-(CR12aR12b)qNO2；例如，-NO2、-CH2NO2及-CH2CH2NO2；
xv)-(CR12aR12b)qSO2R11；例如，-SO2H、-CH2SO2H、-SO2CH3、-CH2SO2CH3、-SO2C6H5及-CH2SO2C6H5；以及
xvi)-(CR12aR12b)qSO3R11；例如，-SO3H、-CH2SO3H、-SO3CH3、-CH2SO3CH3、-SO3C6H5及-CH2SO3C6H5；
xvii)羟基基团或硫羟基基团；
xviii)氨基基团、单取代氨基或双取代氨基，
其中各R11独立地为氢、取代或未取代的C1-C4直链、支链或环状烷基；或两个R11单元可以一起构成一个含有3-7个原子的环；R12a和R12b各自独立地为氢或者C1-C4直链或支链的烷基；下标q的范围为0至4。
本文所述的化合物和组合物可有多种用途，并可解决几种未满足的医疗需求，特别是：
1)提供可有效作为人蛋白脯氨酰羟化酶抑制剂的组合物，从而刺激人体组织的血管生成响应，进而提供一种增加缺血组织中的血液流通、氧输送和能量利用的方法；
2)提供可有效作为人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂的组合物，从而增加HIF-1α的浓度，以更好的活化和维持多种作为对细胞缺氧的正常响应的生物学途径；
3)提供可有效刺激细胞中红细胞生成(EPO)响应的组合物，从而通过控制红系祖细胞向红细胞增生和分化来增强对红细胞的维持；
4)提供可有效刺激血管生成响应的组合物，从而增加血管的数量和密度，由此减轻高血压和糖尿病的不良后果，特别是跛脚、缺血性溃疡、急进性高血压和肾功能衰竭；
5)提供可激活低氧细胞中血管内皮生长因子(VEGF)基因转录的组合物，从而增加对重要生物学响应的刺激，特别是血管舒张、血管渗透性以及内皮细胞移行和增生。
因此，这些及其它的未满足的医疗需求可通过本文的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂得以解决，所述HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂可调控由于HIF-1α脯氨酰羟化酶调节不足而导致的缺血组织中的血液流通、氧输送和能量利用。本领域技术人员还将认识到，HIF-1α脯氨酰羟化酶的抑制对于人体组织还将具有其它的积极药效，并且除了本文具体指出的症状和病情外还可缓解其它的症状和病情。然而，随着更多有关血管生成过程相关病情和情况的资料的出现，这些尚未公开或尚未得知的情况也将受到可刺激人体自身对缺氧和其它低血氧情况响应的组合物的积极影响。
就本发明而言，术语“化合物”、“类似物”和“物质的组合物”完全等同地代表本文中所述的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂，包括所有的对映异构形式和非对映异构形式、盐等；且术语“化合物”、“类似物”和“物质的组合物”在本说明书整篇中可互换使用。
本文中公开的化合物包括所有盐的形式，例如，碱性基团的盐，特别是胺的盐；以及酸性基团的盐，特别是羧酸的盐。以下为可与碱性基团形成可药用盐的阴离子的非限制性实例：氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、硫酸氢根、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、丙酮酸根、乳酸根、草酸根、丙二酸根、马来酸根、琥珀酸根、酒石酸根、富马酸根、柠檬酸根等。以下为可与本文所述化合物上阴离子形式的酸性取代基形成可药用盐的阳离子的非限制性实例：钠离子、锂离子、钾离子、钙离子、镁离子、锌离子、铋离子等。
本文所述的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂化合物为取代芳基或杂芳基酰胺，其具有下式(I)所示的核心结构：
其中X可为N或CH；L为如以下进一步描述的有机连接单元，且Y、R、R1和R2可为以下进一步描述的任一单元。
当X为氮原子时本文的化合物为2-酰氨基吡啶，当X为CH时本文的化合物为芳基酰胺，如下所示：
芳基酰胺   或    2-酰氨基吡啶
R1和R2为任选的可独立地选自多种无机取代基(氢、羟基、氨基、卤素等)或有机取代基单元的取代基基团，所述有机取代基单元例如烷基、环烷基、杂环基、杂芳基等，其中这类取代基单元可任选地具有1至12个碳原子、或1至10个碳原子、或1至6个碳原子。在本发明的许多方面中，R和R1可各自独立地选自：
i)氢；
ii)取代或未取代的苯基；以及
iii)取代或未取代的杂芳基。
其中苯基和杂芳环的任选的取代基单元可选自多种无机基团及C1-C4有机基团，并且通常有零个、一个、两个或三个这类取代基。在许多这类方面中，上述苯基和杂芳环的一个、两个或三个取代基可独立地选自：
i)C1-C4直链、支链或环状烷基；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷氧基；
iii)C1-C4直链、支链或环状卤代烷基；
iv)卤素；
v)-CN；
vi)-NHC(O)R4；
vii)-C(O)NR5aR5b；
viii)杂芳基；或
ix)两个取代基可一起形成一个具有5至7个原子的稠环；
其中上述R4单元可为氢或C1-C4直链、支链或环状烷基；且其中R5a和R5b可独立地选自：
i)氢；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷基；或者
iii)R5a和R5b可一起形成一个具有3至7个原子的环。
在式(I)化合物的一些方面中，R单元可选自取代或未取代的苯基；或者取代或未取代的杂芳基；且R1单元为氢。
在式(I)化合物的其它一些方面中，R可为具有一个、两个或三个任选的无机或有机取代基的取代或未取代的苯基，所述取代基在一些实施方案中选自：
i)C1-C4直链、支链或环状烷基；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷氧基；
iii)C1-C4直链、支链或环状卤代烷基；
iv)卤素；或
v)-CN。
R单元的非限制性实例包括2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、2-异丙基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、2-异丙氧基苯基、3-异丙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基及4-三氟甲基苯基。
在式(I)化合物的另外一些方面中，R单元可具有式-NHC(O)R4，其中R4为C1-C4直链、支链或环状烷基。这类R基团的非限制性实例包括：
i)-NHC(O)CH3；
ii)-NHC(O)CH2CH3；
ii)-NHC(O)CH2CH2CH3；
ii)-NHC(O)CH(CH3)2；
ii)-NHC(O)(环丙基)；以及
ii)-NHC(O)CH2CH2CH2CH3。
在式(I)化合物的另外一些方面中，R单元可具有下式：
Figure A200780030720D00221
其中R10具有式-C(O)NR5aR5b；其中R5a和R5b可独立地选自氢、C1-C4直链或支链烷基，或R5a和R5b一起形成一个具有5或6个原子的环。在一些这类方面中，R10单元可具有式-C(O)NR5aR5b，其中R5a和R5b各自独立地选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基及环丙基。这类R10单元的非限制性实例包括：
i)-C(O)NH2；
ii)-C(O)NHCH3；
iii)-C(O)N(CH3)2；
iv)-C(O)NH(CH2CH3)；
v)-C(O)N(CH2CH3)2；
vi)-C(O)N(CH3)(CH2CH3)；
vii)-C(O)NH(CH2CH2CH3)；
viii)-C(O)N(CH2CH2CH3)2；
ix)-C(O)NH[CH(CH3)2]；
x)-C(O)N[CH(CH3)2]2；
xi)-C(O)N(CH2CH2CH3)[CH(CH3)2]；以及
xii)-C(O)NH(环丙基)。
在式(I)化合物的另外一些方面中，R5a和R5b一起形成一个具有5或6个环原子的环，R10单元的非限制性实例为选自吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基和吗啉-4-基的杂芳基单元。
在式(I)化合物的另外一些方面中，R10单元可为杂芳基单元，其非限制性实例为噻唑-2-基、噻唑-4-基、1，2，3，4-四唑-5-基、[1，2，4]***-5-基、咪唑-2-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、1，2，3，4-四唑-5-基、[1，2，4]***-5-基、咪唑-2-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、异喹啉-1-基、异喹啉-3-基及异喹啉-4-基。
在式(I)化合物的另外一些方面中，R单元可包括这样的取代苯基单元，其中两个取代基可一起形成一个具有5至7个环原子的稠环，例如2，3-二氢苯并[1，4]二氧芑-6-基环，其可得到具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00241
R的其它实例包括其中R为氢且R1也为氢的单元。
其中R2、X、Y、L及R9可以任何与式(I)化合物有关的本文其它处所教导的方式独立地进行选择。
如前面所述，式(I)化合物的R1取代基可选自多种无机和有机单元。在一些实施方案中，R1为苯基环，其可任选被1、2或3个取代基单元取代，所述取代基单元独立地选自无机单元或C1-C4有机单元。在一些实施方案中选自：
i)C1-C4直链、支链或环状烷基；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷氧基；
iii)C1-C4直链、支链或环状卤代烷基；
iv)卤素；或
v)-CN。
R1的非限制性实例包括2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、2-异丙基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、2-异丙氧基苯基、3-异丙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基及4-三氟甲基苯基。
R1单元的另一个实例包括其中R为氢且R1单元也为氢的化合物。
在式(I)化合物的一些方面中，R为氢且R1为取代或未取代的苯基，其中所述取代基选自：
i)C1-C4直链、支链或环状烷基；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷氧基；
iii)C1-C4直链、支链或环状卤代烷基；
iv)卤素；以及
v)-CN。
对于式(I)化合物，Y为可选自多种无机单元例如H、-OH、-NH2或卤素；以及C1-C4有机单元的单元。例如，Y可选自：
i)氢；
ii)-OR3，其中R3为氢，或低级烷基如甲基或乙基。
对于式(I)化合物，R2单元可选自多种无机单元例如-OH或-NH2单元，或多种有机单元。
在本发明化合物的一些方面中，R2选自：
i)-OR6；或者
ii)-NR7aR7b；
其中R6为氢或C1-C4直链、支链或环状烷基；且R7a和R7b各自独立地选自：
i)氢；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷基；或者
iii)R7a和R7b可一起形成一个具有3至7个原子的环。
在本发明的某些有利方面中，R2单元为羟基(-OH)，其中化合物为羧酸，或也可以相应的羟基/羧酸根阴离子的盐的形式存在，即R2可为-O-单元，从而形成具有羧酸根基团的化合物，如下所示。
Figure A200780030720D00251
或
其中R、R1、R2、X、Y、L和R9可以与式(I)化合物有关的本文其它处所教导的任何方式独立地进行选择。
R2的另一个实例包括其中R6为C1-C4直链、支链或环状烷基的化合物，这使得R2单元为烷氧基且所形成的化合物为具有C1-C4直链、支链或环状烷基基团的有机酯。R2单元的非限制性实例为：
i)-OCH3；
ii)-OCH2CH3；以及
iii)-OCH2CH2CH3。
R2单元的又一些实例包括其中R2具有式-NR7aR7b的化合物，且R7a和R7b各自独立地选自：
i)氢；以及
ii)C1-C4直链、直链或环状烷基。
R2单元的非限制性实例包括：
i)-NH2；
ii)-NHCH3；
iii)-N(CH3)2；
iv)-NH(CH2CH3)；
v)-N(CH2CH3)2；
vi)-N(CH3)(CH2CH3)；
vii)-NH(CH2CH2CH3)；
viii)-N(CH2CH2CH3)2；
ix)-NH[CH(CH3)2]；
x)-N[CH(CH3)2]2；
xi)-N(CH2CH2CH3)[CH(CH3)2]；以及
xii)-NH(环丙基)。
R2单元的又一个实例包括其中R2具有式-NR7aR7b的化合物，且R7a和R7b一起形成一个具有3至7个原子的环，其中R2单元的非限制性实例包括氮丙啶-1-基、氮杂环丁烷-1-基(axetidin-1-yl)、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基及吗啉-4-基。
对于式(I)化合物，L为将羧基酰胺基团的氮原子连接至邻近的羰基基团上的单元。L通常为C1-C6或C1-C4有机连接单元。在一些实施方案中，L包括一个或多个具有下式的任选取代的亚甲基单元：
-[C(R8aR8b)]y-；
其中R8a和R8b各自独立地为氢、C1-C6直链或支链烷基，或苯基；且下标y的范围为1至4。
L单元的一个实例包括其中R8a和R8b均为氢且下标n等于1的单元，所述L单元具有下式：
-CH2-
并且在本文称为亚甲基连接单元，从而形成具有以下所示结构的化合物：
Figure A200780030720D00271
其中R、R1、R2、X、Y及R9可以与式(I)化合物有关的本文其它处所教导的任何方式独立地进行选择。
L单元的另一个实例包括其中R8a和R8b各自为氢或甲基且下标n等于1的单元，这些单元具有下式：
-CH(CH3)-或-C(CH3)2-。
L单元的另一个实例包括其中所有R8a和R8b单元都为氢且下标n等于2的单元，这些单元具有下式：
-CH2CH2-
并且在本文称为亚乙基连接单元。
对于式I化合物，酰胺氮原子上的R9取代基可为氢或C1-C4有机取代基，例如C1-C4烷基基团如甲基，或C1-C4卤代烷基如三氟甲基基团。
为了切实非限制性地说明用于制备本文中没有明确示例的式(I)范围内各类别化合物的合成策略的备选方案，可将式(I)化合物分为若干类型。这种类型的主观划分与本文所述的任何化合物和物质组合物的生物效能的增加或降低完全无关。
这样的一种式(I)化合物类别涉及具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00272
其可通过具有下式的甲基酯化合物更详细地进行描述：
其中R单元可为取代或未取代的苯基，其非限制性实例描述于下表1中。
表1
 
序号 R 序号 R
1 2-氟苯基 25 2-氨甲酰基苯基
2 3-氟苯基 26 3-氨甲酰基苯基
3 4-氟苯基 27 4-氨甲酰基苯基
4 2-氯苯基 28 2-(氮丙啶-1-羰基)苯基
5 3-氯苯基 29 3-(氮丙啶-1-羰基)苯基
6 4-氯苯基 30 4-(氮丙啶-1-羰基)苯基
7 2-氰基苯基 31 2-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
8 3-氰基苯基 32 3-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
9 4-氰基苯基 33 4-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
10 2-甲基苯基 34 2-(吡咯烷-1-羰基)苯基
11 3-甲基苯基 35 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
12 4-甲基苯基 36 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
13 2-乙基苯基 37 2-(哌啶-1-羰基)苯基
14 3-乙基苯基 38 3-(哌啶-1-羰基)苯基
15 4-乙基苯基 39 4-(哌啶-1-羰基)苯基
16 2-甲氧基苯基 40 2-(乙酰氨基)苯基
17 3-甲氧基苯基 41 3-(乙酰氨基)苯基
18 4-甲氧基苯基 42 4-(乙酰氨基)苯基
19 2-乙氧基苯基 43 2-(乙烷羰基氨基)苯基
2O 3-乙氧基苯基 44 3-(乙烷羰基氨基)苯基
21 4-乙氧基苯基 45 4-(乙烷羰基氨基)苯基
22 2-异丙氧基苯基 46 2-(环丙烷羰基氨基)苯基
23 3-异丙氧基苯基 47 3-(环丙烷羰基氨基)苯基
24 4-异丙氧基苯基 48 4-(环丙烷羰基氨基)苯基
这类化合物可通过方案I中概括的路线制备，该路线进一步描述于下文实施例1中。
方案I
Figure A200780030720D00291
试剂和条件：(a)C6H5OH，NaH，THF；微波190℃，5小时
Figure A200780030720D00292
试剂和条件：(b)NaOH，H2O，MeOH；回流，16小时
试剂和条件：(c)GlyOMe.HCl，EDCI，HOBt，DMF；0℃至室温，3天
Figure A200780030720D00294
试剂和条件：(d)H2：Pd/C，MeOH，室温，16小时
Figure A200780030720D00295
试剂和条件：(e)(CF3SO2)2NC6H5，MeOH，室温，16小时
Figure A200780030720D00296
试剂和条件：(f)3-氯苯基硼酸，Pd(dppf)Cl2，K3PO4，二噁烷；85℃，16小时
实施例1
{[5-(3-氯-苯基)-3-羟基-吡啶-2-羰基]-氨基}乙酸甲酯(6)
3，5-双-苄氧基-吡啶-2-腈(1)的制备：向80mL的微波压力容器中加入无水THF(30mL)和苯甲醇(6.32mL，61.1mmol)。将所得溶液冷却至0℃并逐份加入氢化钠(2.44g 60％分散于矿物油中，61.1mmol)。将该反应混合物在有效搅拌下逐渐温热至室温直到氢气逸出停止。将该溶液再次冷却至0℃并加入3，5-二氯-2-氰基吡啶(5.00g，29.1mmol)，将所得溶液转移到未调焦的Mars 5 CEM的微波反应器中至190℃、300W，保持5小时。所得反应混合物用水停止反应，减压浓缩，用EtOAc稀释并用2M Na2CO3、H2O和饱和NaCl水溶液洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并减压浓缩，得到棕色固体。粗的固体经二氧化硅(EtOAc:庚烷，梯度1:1至1:0)纯化，得到8.6g(94％的产率)的为橙色固体的所需化合物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm7.96(1H，d，J＝2.2Hz)，7.25-7.37(10H，m)，6.78(1H，d，J＝2.2Hz)，5.10(2H，s)，5.03(2H，s)。HPLC-MS：m/z 317[M+H]+。
3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羧酸(2)的制备：向3，5-双-苄氧基-吡啶-2-腈(1)(26.0g，82.3mmol)的MeOH(217mL)溶液中加入30％w/v的氢氧化钠(320mL)并将所得反应混合物回流16小时。减压除去溶剂并用浓HCl酸化所得悬浮液至pH为1和2之间。过滤收集所得沉淀物，用H2O(10mL)洗涤并于真空炉里干燥过夜，得到30g(定量的)盐酸盐形式的所需产物。1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 8.02(1H，d，J＝2.4Hz)，7.29-7.53(11H，m)，5.96(1H，br s)，5.28(4H，s)。HPLC-MS：m/z 336[M+H]+。
[(3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羰基)-氨基]乙酸甲酯(3)的制备：在N2气氛下于0℃向3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羧酸HCl(2)(8.06g，21.7mmol)的DMF(100mL)溶液中加入二异丙基乙胺(11.35mL，65.1mmol)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(6.23g，32.6mmol)和1-羟基苯并***(HOBt)(0.294g，2.2mmol)。将该溶液搅拌5分钟并加入甘氨酸甲酯盐酸盐(4.09g，32.6mmol)。将反应物缓慢温热至室温并搅拌3天。减压浓缩部分反应物体积然后用EtOAc稀释并用饱和NaHCO3水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤。将有机层干燥(MgSO4)、过滤并减压浓缩，得到黄色油状物，该黄色油状物经二氧化硅(EtOAc:庚烷梯度1:1至1:0)纯化，得到3.5g(40％的产率)黄色油状的所需产物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 8.12(1H，t，J＝4.9Hz)，7.95(1H，d，J＝1.8Hz)，7.38-7.44(2H，m)，7.22-7.35(8H，m)，6.85(1H，d，J＝2.6Hz)，5.14(2H，s)，5.03(2H，s)，4.18(2H，d，J＝5.5Hz)，3.69(3H，s)。HPLC-MS：m/z407[M+H]+。
[(3，5-二羟基-吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯(4)的制备：向[(3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羰基)-氨基]乙酸甲酯(3.50g，8.62mmol)的MeOH(100mL)溶液中加入10％的Pd/C(0.350g，0.862mmol)，并将该反应混合物在H2气氛下室温搅拌16小时。所得悬浮液通过CeliteTM过滤并减压浓缩滤液。粗物质经二氧化硅(MeOH：CH2Cl2梯度1％至5％)纯化，得到1.95g(定量的产率)为米色固体的所需化合物。1H NMR(250MHz，MeOD)δ ppm 7.62(1H，d，J＝2.4Hz)，6.53(1H，d，J＝2.4Hz)，4.04(2H，s)，3.64(3H，s)。HPLC-MS：m/z227[M+H]+。
[(3-羟基-5-三氟甲磺酰氧基-吡啶-2-羰基)-氨基]乙酸甲酯(5)的制备：向[(3，5-二羟基-吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯(4)(1.95g，8.62mmol)的MeOH(60mL)溶液中加入二异丙基乙胺(DIPEA)(1.62mL，9.3mmol)。将该混合物冷却至0℃并加入N-苯基三氟甲磺酰亚胺(3.32g，9.3mmol)。将所得溶液缓慢温热至室温并再搅拌16小时。减压除去溶剂并使粗产物经二氧化硅纯化(EtOAc:己烷1:4)，得到2.27g(73％的产率)为米色固体的所需产物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 12.17(1H，s)，8.27(1H，t，J＝5.5Hz)，8.08(1H，d，J＝2.2Hz)，7.28(1H，d，J＝2.2Hz)，4.24(2H，d，J＝5.5Hz)，3.82(3H，s)。HPLC-MS：m/z 359[M+H]+。
{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯(6)的制备：在N2气氛下于室温向经脱气的、[(3-羟基-5-三氟甲磺酰氧基吡啶-2-羰基)-氨基]乙酸甲酯(5)(0.30g，0.84mmol)的1，4-二噁烷(10mL)溶液中加入3-氯苯基硼酸(0.196g，1.26mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.068g，0.0084mmol)和K3PO4(0.195g，0.92mmol)。将所得悬浮液在一个密封管中于85℃下加热16小时。经过这段时间后，将该混合物冷却至室温并在减压下浓缩。然后将该残余物用1M HCl(1mL)处理并用EtOAc稀释。分离有机层、用水和饱和NaCl水溶液洗涤并减压浓缩。粗产物经二氧化硅(EtOAC:庚烷3:7)纯化。所得固体可用EtOAc/庚烷结晶，得到0.143g(53％的产率)为无色固体的所需化合物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 11.77(1H，s)，8.36(1H，t，J＝5.7Hz)，8.24(1H，d，J＝1.8Hz)，7.50-7.53(1H，m)，7.39-7.42(2H，m)，7.34-7.37(2H，m)，4.20(2H，d，J＝5.9Hz)，3.76(3H，s)。HPLC-MS：m/z。
方案I中概括的方法可在步骤(f)中用其它试剂取代3-氯苯基硼酸而进行改进。非限制性实例包括4-氯苯基硼酸、2-氯苯基硼酸、2-氟苯基硼酸、3-氟苯基硼酸、4-氟苯基硼酸、2-甲基苯基硼酸、3-甲基苯基硼酸及4-甲基苯基硼酸。
以下为包含在本文类型I的第一方面内的化合物的又一些非限制性实例。
Figure A200780030720D00321
{[5-(4-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 11.77(1H，s)，8.36(1H，t，J＝5.5Hz)，8.23(1H，d，J＝1.8Hz)，7.44-7.49(2H，m)，7.38-7.42(3H，m)，4.20(2H，d，J＝5.9Hz)，3.76(3H，s)。HPLC-MS：m/z321[M+H]+。
Figure A200780030720D00322
{[5-(2-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，MeOD)δ ppm 8.10(1H，d，J＝1.8Hz)，7.46(1H，dd，J＝7.5，2.4Hz)，7.30-7.35(4H，m)，4.11(2H，s)，3.68(3H，s)。HPLC-MS：m/z 321[M+H]+。
Figure A200780030720D00331
{[5-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.88(1H，s)，8.48(1H，t，J＝5.6Hz)，8.33(1H，d，J＝2.1Hz)，7.55-7.65(2H，m)，7.49(1H，d，J＝2.1Hz)，7.17-7.27(2H，m)，4.28-4.32(2H，m)，3.86(3H，s)。HPLC-MS：m/z 305[M+H]+。
[(3-羟基-5-(4-甲基苯基)-吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 11.72(1H，s)，8.36(1H，t，J＝5.1Hz)，8.26(1H，d，J＝1.8Hz)，7.43(2H，d，J＝8.0Hz)，7.40(1H，d，J＝1.8Hz)，7.23(2H，d，J＝8.1Hz)，4.19(2H，d，J＝5.9Hz)，3.75(3H，s)，2.35(3H，s)。HPLC-MS：m/z 301[M+H]+。
Figure A200780030720D00333
{[3-羟基-5-(4-异丙基苯基)-吡啶-2-羰基)氨基}乙酸甲酯：1HNMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.88(1H，s)，8.54(1H，t，J＝5.6Hz)，8.38(1H，d，J＝1.8Hz)，7.55-7.60(2H，m)，7.54(1H，d，J＝2.1Hz)，7.36-7.42(2H，m)，4.30(2H，d，J＝5.8Hz)，3.85(3H，s)，2.93-3.07(1H，m)，1.33(6H，d，J＝7.0Hz)。HPLC-MS：m/z 329[M+H]+。
{[5-(4-乙基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.86(1H，s)，8.51(1H，t，J＝5.8Hz)，8.37(1H，d，J＝1.8Hz)，7.56(2H，d，J＝8.2Hz)，7.53(1H，d，J＝1.8Hz)，7.36(2H，d，J＝8.5Hz)，4.30(2H，d，J＝5.8Hz)，3.85(3H，s)，2.75(2H，q，J＝7.6Hz)，1.31(3H，t，J＝7.6Hz)。HPLC-MS：m/z 315[M+H]+。
Figure A200780030720D00341
{[3-羟基-5-(3-三氟甲基苯基)-吡啶-2-羰基)氨基}乙酸甲酯：1HNMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.91(1H，s)，8.48(1H，t，J＝6.1Hz)，8.37(1H，d，J＝1.8Hz)，7.60-7.92(4H，m)，7.54(1H，d，J＝2.1Hz)，4.31(2H，d，J＝5.8Hz)，3.86(3H，s)。HPLC-MS：m/z 355[MH+H]+。
Figure A200780030720D00342
{[5-(4-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 11.83(1H，s)，8.36(1H，t，J＝5.12Hz)，8.26(1H，d，J＝1.83Hz)，7.70-7.75(2H，m)，7.62-7.66(2H，m)，7.43(1H，d，J＝1.83Hz)，4.21(2H，d，J＝5.49Hz)，3.76(3H，s)。HPLC-MS：m/z 312[M+H]+。
Figure A200780030720D00343
{[5-(3-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.30(1H，s)，9.51(1H，t，J＝5.8Hz)，8.55(1H，d，J＝1.8Hz)，8.32(1H，s)，8.14(1H，d，J＝8.5Hz)，7.89(1H，d，J＝7.8Hz)，7.81(1H，d，J＝1.9Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，4.06(2H，d，J＝6.1Hz)，3.63(3H，s)。HPLC-MS：m/z 312[M+H]+。
{[5-(3-氨甲酰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1HNMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.30(1H，s)，9.54(1H，t，J＝6.0Hz)，8.61(1H，d，J＝1.8Hz)，8.29(1H，s)，8.18(1H，br s)，7.98(2H，t，J＝8.1Hz)，7.84(1H，d，J＝1.7Hz)，7.62(1H，t，J＝7.8Hz)，7.53(1H，br s)，4.12(2H，d，J＝6.0Hz)，3.69(3H，s)。HPLC-MS：m/z 330[M+H]+。
Figure A200780030720D00351
({3-羟基-5-[3-(吡咯烷-1-羰基)苯基]吡啶-2-羰基}氨基)乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.80(1H，s)，8.44(1H，t，J＝5.3Hz)，8.35(1H，s)，7.77(1H，s)，7.47-7.70(4H，m)，4.28(2H，d，J＝5.7Hz)，3.83(3H，s)，3.64-3.76(2H，m)，3.42-3.55(2H，m)，1.84-2.07(4H，m)。HPLC-MS：m/z 384[M+H]+。
Figure A200780030720D00352
({5-[3-(环丙烷羰基氨基)苯基]-3-羟基吡啶-2-羰基}氨基)乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.80(1H，s)，8.45(1H，brs)，8.29(1H，s)，7.65-7.88(2H，m)，7.29-7.60(4H，m)，4.18-4.31(3H，m)，3.83(3H，s)，1.05-1.17(2H，m)，0.81-0.98(2H，m)。HPLC-MS：m/z 370[M+H]+。
以下杂芳基取代的苯基化合物可通过用DME中的三甲基甲硅烷基叠氮化物和氧化二丁锡处理{[5-(3-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯并将混合物在150W、200psi的微波反应器中加热至140℃来制备。
Figure A200780030720D00353
({3-羟基-5-[3-(2H-四唑-5-基)苯基]吡啶-2-羰基}氨基)乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.33(1H，s)，9.55(1H，t，J＝6.1Hz)，8.62(1H，d，J＝1.8Hz)，8.43(1H，s)，8.14(1H，d，J＝7.9Hz)，8.05(1H，d，J＝8.1Hz)，7.83(1H，d，J＝1.9Hz)，7.76(1H，t，J＝7.8Hz)，4.12(2H，d，J＝6.1Hz)，3.69(3H，s)。HPLC-MS：m/z 355[M+H]+。
为说明合成方法，式(I)化合物的另一种主观类别具有下式：
Figure A200780030720D00361
其中R单元为取代或未取代的杂芳基，其非限制性实例描述于下表II中。
表II
 
序号 R 序号 R
49 吡啶-2-基 58 噻唑-2-基
50 吡啶-3-基 59 噻唑-4-基
51 吡啶-4-基 60 1，2，3，4-四唑-5-基
52 嘧啶-2-基 61 [1，2，4]***-5-基
53 嘧啶-4-基 62 咪唑-2-基
54 嘧啶-5-基 63 呋喃-2-基
55 异喹啉-1-基 64 呋喃-3-基
56 异喹啉-3-基 65 噻吩-2-基
57 异喹啉-4-基 66 噻吩-3-基
包含于以上即刻描述的化合物内的化合物可通过方案I所示并记载于上文实施例1中的路线制备。
方案I中概括的方法可在步骤(f)中用其它试剂取代3-氯苯基硼酸而进行改进。取代物的非限制性实例包括3-(噻唑-2-基)苯基硼酸、3-(噻唑-4-基)苯基硼酸、4-(噻唑-2-基)苯基硼酸、4-(噻唑-4-基)苯基硼酸、3-(咪唑-2-基)苯基硼酸、4-(咪唑-2-基)苯基硼酸、3-(呋喃-2-基)苯基硼酸、3-(呋喃-3-基)苯基硼酸及3-(噻吩-2-基)苯基硼酸。
以下为这类化合物的非限制性实例。
Figure A200780030720D00371
[(5-羟基-[3，3’]二吡啶基-6-羰基)氨基]乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.80(1H，s)，8.87(1H，d，J＝1.7Hz)，8.70(1H，dd，J＝4.8，1.6Hz)，8.45(1H，t，J＝5.8Hz)，8.33(1H，d，J＝1.9Hz)，7.91(1H，ddd，J＝8.0，2.3，1.7Hz)，7.51(1H，d，J＝1.9Hz)，7.45(1H，ddd，J＝7.9，4.8，0.7Hz)，4.28(2H，d，J＝5.8Hz)，3.83(3H，s)。HPLC-MS：m/z 288[M+H]+。
Figure A200780030720D00372
[(5’-羟基-[2，3’]二吡啶基-6’-羰基)氨基]乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 8.70-8.79(2H，m)，8.49(1H，t，J＝5.8Hz)，7.72-7.92(3H，m)，7.31-7.39(1H，m)，4.28(2H，d，J＝5.8Hz)，3.83(3H，s)。HPLC-MS：m/z 288[M+H]+。
Figure A200780030720D00373
[(3-羟基-5-嘧啶-5-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.90(1H，s)，9.32(1H，s)，9.00(2H，s)，8.45(1H，br s)，8.34(1H，d，J＝1.8Hz)，7.53(1H，d，J＝1.8Hz)，4.29(2H，d，J＝5.7Hz)，3.84(3H，s)。HPLC-MS：m/z 289[M+H]+。
Figure A200780030720D00374
[(3-羟基-5-异喹啉-4-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.80(1H，s)，9.38(1H，br s)，8.51(2H，t，J＝5.7Hz)，8.27(1H，s)，8.13(1H，d，J＝7.2Hz)，7.67-7.93(3H，m)，7.51(1H，s)，4.31(2H，d，J＝5.7Hz)，3.85(3H，s)。HPLC-MS：m/z 338[M+H]+。
Figure A200780030720D00381
[(3-羟基-5-噻唑-2-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.80(1H，s)，8.67(1H，d，J＝1.8Hz)，8.39(1H，br s)，7.93(1H，d，J＝3.3Hz)，7.78(1H，d，J＝1.7Hz)，7.43(1H，d，J＝3.2Hz)，4.22(2H，d，J＝5.8Hz)，3.78(3H，s)。HPLC-MS：m/z 294[M+H]+。
式(I)化合物的另一种主观类别包括具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00382
其中R单元为取代或未取代的苯基，其非限制性实例记载于下表III中。
表III
 
序号 R 序号 R
67 2-氟苯基 91 2-氨甲酰基苯基
68 3-氟苯基 92 3-氨甲酰基苯基
69 4-氟苯基 93 4-氨甲酰基苯基
70 2-氯苯基 94 2-(氮丙啶-1-羰基)苯基
71 3-氯苯基 95 3-(氮丙啶-1-羰基)苯基
72 4-氯苯基 96 4-(氮丙啶-1-羰基)苯基
73 2-氰基苯基 97 2-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
74 3-氰基苯基 98 3-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
75 4-氰基苯基 99 4-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
76 2-甲基苯基 100 2-(吡咯烷-1-羰基)苯基
77 3-甲基苯基 101 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
78 4-甲基苯基 102 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
79 2-乙基苯基 103 2-(哌啶-1-羰基)苯基
80 3-乙基苯基 104 3-(哌啶-1-羰基)苯基
81 4-乙基苯基 105 4-(哌啶-1-羰基)苯基
82 2-甲氧基苯基 106 2-(乙酰氨基)苯基
 
序号 R 序号 R
83 3-甲氧基苯基 107 3-(乙酰氨基)苯基
84 4-甲氧基苯基 108 4-(乙酰氨基)苯基
85 2-乙氧基苯基 109 2-(乙烷羰基氨基)苯基
86 3-乙氧基苯基 110 3-(乙烷羰基氨基)苯基
87 4-乙氧基苯基 111 4-(乙烷羰基氨基)苯基
88 2-异丙氧基苯基 112 2-(环丙烷羰基氨基)苯基
89 3-异丙氧基苯基 113 3-(环丙烷羰基氨基)苯基
90 4-异丙氧基苯基 114 4-(环丙烷羰基氨基)苯基
以上即刻描述的化合物可通过方案II概括、并记载于实施例2中的路线制备。
方案II
试剂和条件：(a)NaOH，H2O/THF；室温，1小时
实施例2
{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸(7)
{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸(7)的制备：向{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯(6)(0.163g，0.509mmol)的THF(5mL)溶液中加入1M NaOH(1.5mL，1.27mmol)并将该反应混合物于室温下搅拌1小时。使用1M HCl(3mL)酸化该溶液，减压除去溶剂并将所得固体悬浮于CHCl3:异丙醇(1:1)中，过滤；并将滤液干燥(MgSO4)、过滤并在减压下再浓缩。粗产物用少量MeOH研制，得到0.10g(64％的产率)为无色固体的所需产物。1H NMR(400MHz，MeOD)δ ppm 8.31(1H，d，J＝1.8Hz)，7.47(2H，d，J＝1.8Hz)，7.30-7.65(4H，m)，4.07(2H，s)。HPLC-MS：m/z 307[M+H]+。
以下为另外的一些非限制性实例。
{[5-(4-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(400MHz，MeOD)δ ppm 8.33(1H，d，J＝1.5Hz)，7.61(2H，d，J＝8.4Hz)，7.48(1H，d，J＝1.8Hz)，7.42(2H，d，J＝8.4Hz)，4.06(2H，s)。HPLC-MS：m/z 307[M+H]+。
Figure A200780030720D00402
{[5-(2-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(400MHz，MeOD)δ ppm 8.10(1H，d，J＝1.8Hz)，7.40-7.56(1H，m)，7.09-7.40(4H，m)，4.07(2H s)。HPLC-MS：m/z 307[M+H]+。
Figure A200780030720D00403
{[5-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.39(1H，br s)，9.38(1H，t，J＝6.2Hz)，8.53(1H，d，J＝2.1Hz)，7.91(2H，dd，J＝8.8，5.5Hz)，7.74(1H，d，J＝2.1Hz)，7.38(2H，t，J＝8.8Hz)，4.02(2H，d，J＝6.4Hz)。HPLC-MS：m/z 291[M+H]+。
[(3-羟基-5-(4-甲基苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸：1H NMR(400MHz，MeOD)δ ppm 8.40(1H，s)，7.68(1H，s)，7.53(2H，d，J＝8.42Hz)，7.26(2H，d，J＝8.05Hz)，4.10(2H，s)，2.31(3H，s)。HPLC-MS：m/z 287[M+H]+。
Figure A200780030720D00405
{[5-(4-乙基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.40(1H，s)，9.35(1H，t，J＝6.1Hz)，8.52(1H，d，J＝2.1Hz)，7.76(2H，d，J＝8.2Hz)，7.71(1H，d，J＝1.8Hz)，7.38(2H，d，J＝8.2Hz)，4.02(2H，d，J＝6.1Hz)，2.68(2H，q，J＝7.6Hz)，1.22(3H，t，J＝7.5Hz)。HPLC-MS：m/z 301[M+H]+。
Figure A200780030720D00411
{[3-羟基-5-(4-异丙基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.40(1H，s)，9.36(1H，t，J＝6.2Hz)，8.52(1H，d，J＝1.8Hz)，7.70(2H，d，J＝1.8Hz)，7.76(2H，d，J＝8.2Hz)，7.41(2H，d，J＝8.2Hz)，4.02(2H，d，J＝6.1Hz)，2.97(1H，m，J＝7.0Hz)，1.25(6H，d，J＝7.0Hz)。HPLC-MS：m/z [M+H]+315。
{[3-羟基-5-(3-三氟甲基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.42(1H，br s)，9.41(1H，t，J＝6.4Hz)，8.61(1H，d，J＝1.8Hz)，8.10-8.22(2H，m)，7.88(1H，d，J＝1.8Hz)，7.73-7.86(2H，m)，4.03(2H，d，J＝6.1Hz)。HPLC-MS：m/z 341[M+H]+。
Figure A200780030720D00413
{[5-(4-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(400MHz，MeOD)δ ppm 8.38(1H，d，J＝1.8Hz)，7.75-7.83(4H，m)，7.56(1H，d，J＝1.8Hz)，4.06(2H，s)。HPLC-MS：m/z 298[M+H]+。
Figure A200780030720D00414
{[5-(3-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.40(1H，s)，9.40(1H，t，J＝6.17Hz)，8.59(1H，d，J＝1.71Hz)，8.37(1H，s)，8.19(1H，d，J＝7.77Hz)，7.93(1H，d，J＝7.88Hz)，7.86(1H，d，J＝1.94Hz)，7.73(1H，t，J＝7.77Hz)，4.00(2H，d，J＝6.17Hz)。HPLC-MS：m/z298[M+H]+。
{[5-(5-氯-2-甲基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.35(1H，br s)，9.34(1H，t，J＝6.0Hz)，8.17(1H，d，J＝1.8Hz)，7.47(1H，d，.J＝1.8Hz)，7.33-7.45(3H，m)，3.95(2H，d，J＝5.9Hz)，2.22(3H，s)。HPLC-MS：m/z 321[M+H]+。
Figure A200780030720D00422
{[3-羟基-5-(4-异丙氧基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.36(1H，br s)，9.35(1H，t，J＝5.9Hz)，8.50(1H，d，J＝1.8Hz)，7.71(1H，d，J＝1.8Hz)，7.27-7.46(3H，m)，7.02(1H，d，J＝8.5Hz)，4.70-4.85(1H，m)，4.01(2H，d，J＝6.1Hz)，1.29(6H，d，J＝5.9Hz)。HPLC-MS：mz 331[M+H]+。
Figure A200780030720D00423
({5-[3-(环丙烷羰基氨基)苯基]-3-羟基吡啶-2-羰基}氨基)乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.40(1H，br s)，10.39(1H，s)，9.37(1H，t，J＝6.1Hz)，8.43(1H，d，J＝1.9Hz)，7.97(1H，s)，7.64-7.71(1H，m)，7.60(1H，d，J＝1.8Hz)，7.41-7.49(2H，m)，3.99(2H，d，J＝6.1Hz)，1.73-1.86(1H，m)，0.74-0.84(4H，m)。HPLC-MS：m/z 356[M+H]+。
Figure A200780030720D00431
({3-羟基-5-[3-(吡咯烷-1-羰基)苯基]吡啶-2-羰基}氨基)乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.40(1H，s)，9.38(1H，t，J＝6.3Hz)，8.55(1H，d，J＝1.8Hz)，7.88-7.94(2H，m)，7.77(1H，d，J＝1.8Hz)，7.56-7.63(2H，m)，4.01(2H，d，J＝6.0Hz)，3.41-3.54(4H，m)，1.76-1.96(4H，m)。HPLC-MS：m/z 370[M+H]+。
Figure A200780030720D00432
({3-羟基-5-[3-(2H-四唑-5-基)苯基]吡啶-2-羰基}氨基)乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.40(1H，s)，9.51(1H，brs)，8.50(1H，s)，8.20(1H，s)，7.94(1H，d，J＝1.5Hz)，7.88-7.99(1H，m)，7.72(1H，d，J＝1.9Hz)，7.34-7.53(1H，m)，7.48(2H，d，J＝2.2Hz)，7.00(1H，d，J＝1.8Hz)，6.38(1H，br s)，3.54(2H，br s)。HPLC-MS：m/z 341[M+H]+。
本文类型I的第四方面包括具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00433
其中R单元为取代或未取代的杂芳基。这些R单元的非限制性实例记载于下表IV中。
表IV
 
序号 R 序号 R
115 吡啶-2-基 124 噻唑-2-基
116 吡啶-3-基 125 噻唑-4-基
117 吡啶-4-基 126 1，2，3，4-四唑-5-基
118 嘧啶-2-基 127 [1，2，4]***-5-基
 
序号 R 序号 R
119 嘧啶-4-基 128 咪唑-2-基
120 嘧啶-5-基 129 呋喃-2-基
121 异喹啉-1-基 130 呋喃-3-基
122 异喹啉-3-基 131 噻吩-2-基
123 异喹啉-4-基 132 噻吩-3-基
构成本文类型I的第四方面的化合物可通过方案II概括并记载于本文实施例2中的方法、以类型I的第一和第二方面中的化合物为原料制备。以下为类型I的第四方面所包括的化合物的非限制性实例。
Figure A200780030720D00441
[(5’-羟基-[2，3’]二吡啶基-6’-羰基)氨基]乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.45(1H，s)，9.45(1H，t，J＝6.1Hz)，8.91(1H，d，J＝1.8Hz)，8.73-8.79(1H，m)8.20(1H，d，J＝8.0Hz)，8.07(1H，d，J＝1.8Hz)，8.01(1H，dt，J＝7.8，1.8Hz)，7.52(1H，ddd，J＝7.5，4.8，0.9Hz)，4.01(2H，d，J＝6.1Hz)。HPLC-MS：m/z 274[M+H]+。
Figure A200780030720D00442
[(5-羟基-[3，3’]二吡啶基-6-羰基)氨基]乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.44(1H，br s)，9.46(1H，t，J＝6.1Hz)，9.30(1H，s)，8.86(1H，d，J＝5.3Hz)，8.76(1H，d，J＝8.2Hz)，8.67(1H，d，J＝1.9Hz)，7.92-8.00(2H，m)，4.02(2H，d，J＝6.1Hz)。HPLC-MS：m/z 274[M+H]+。
Figure A200780030720D00443
[(3-羟基-5-嘧啶-5-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.45(1H，br s)，9.45(1H，t，J＝5.9Hz)，9.27-9.33(3H，m)，8.67(1H，d，J＝1.8Hz)，7.97(1H，d，J＝1.9Hz)，4.02(2H，d，J＝6.2Hz)。HPLC-MS：m/z 275[M+H]+。
Figure A200780030720D00451
[(3-羟基-5-异喹啉-4-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.53(1H，br s)，9.83(1H，s)，9.52(1H，t，J＝6.1Hz)，8.71(1H，s)，8.54(1H，d，J＝8.1Hz)，8.38(1H，d，J＝1.7Hz)，7.92-8.13(3H，m)，7.73(1H，d，J＝1.7Hz)，4.04(2H，d，J＝6.1Hz)。HPLC-MS：m/z 324[M+H]+。
Figure A200780030720D00452
[(3-羟基-5-噻唑-2-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.50(1H，s)，9.46(1H，t，J＝6.1Hz)，8.76(1H，d，J＝1.8Hz)，8.07(1H，d，J＝3.2Hz)，8.00(1H，d，J＝3.2Hz)，7.90(1H，d，J＝1.8Hz)，4.00(2H，d，J＝6.1Hz)。HPLC-MS：m/z 280[M+H]+。
{[5-(2，3-二氢苯并[1，4]二氧芑-6-基)3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.83(1H，br s)，12.32(1H，s)，9.31(1H，t，J＝6.1Hz)，8.46(1H，d，J＝1.9Hz)，7.64(1H，d，J＝1.9Hz)，7.37(1H，d，J＝2.2Hz)，7.28-7.34(1H，m)，6.98(1H，d，J＝8.5Hz)，4.29(4H，s)，3.99(2H，d，J＝6.1Hz)。HPLC-MS：m/z 331[M+H]+。
本文的类型II涉及具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00454
其中第一方面包括具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00461
R单元为取代或未取代的苯基。这些R单元的非限制性实例记载于下表V中。
表V
 
序号 R 序号 R
133 2-氟苯基 157 2-氨甲酰基苯基
134 3-氟苯基 158 3-氨甲酰基苯基
135 4-氟苯基 159 4-氨甲酰基苯基
136 2-氯苯基 160 2-(氮丙啶-1-羰基)苯基
137 3-氯苯基 161 3-(氮丙啶-1-羰基)苯基
138 4-氯苯基 162 4-(氮丙啶-1-羰基)苯基
139 2-氰基苯基 163 2-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
140 3-氰基苯基 164 3-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
141 4-氰基苯基 165 4-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
142 2-甲基苯基 166 2-(吡咯烷-1-羰基)苯基
143 3-甲基苯基 167 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
144 4-甲基苯基 168 4-(吡咯烷-1-羰基)苯基
145 2-乙基苯基 169 2-(哌啶-1-羰基)苯基
146 3-乙基苯基 170 3-(哌啶-1-羰基)苯基
147 4-乙基苯基 171 4-(哌啶-1-羰基)苯基
148 2-甲氧基苯基 172 2-(乙酰氨基)苯基
149 3-甲氧基苯基 173 3-(乙酰氨基)苯基
150 4-甲氧基苯基 174 4-(乙酰氨基)苯基
151 2-乙氧基苯基 175 2-(乙烷羰基氨基)苯基
152 3-乙氧基苯基 176 3-(乙烷羰基氨基)苯基
153 4-乙氧基苯基 177 4-(乙烷羰基氨基)苯基
154 2-异丙氧基苯基 178 2-(环丙烷羰基氨基)苯基
155 3-异丙氧基苯基 179 3-(环丙烷羰基氨基)苯基
 
序号 R 序号 R
156 4-异丙氧基苯基 180 4-(环丙烷羰基氨基)苯基
构成本文类型II的第一方面的化合物可通过方案V概括并记载于下文实施例3中的方法制备。
方案V
Figure A200780030720D00471
试剂和条件：(a)4-氯苯基硼酸，Pd(dppf)Cl2，K3PO4，二噁烷/MeOH；80℃，3小时
Figure A200780030720D00472
试剂和条件：(b)4-氯苯基硼酸，Pd(dppf)Cl2，K3PO4，
Figure A200780030720D00473
试剂和条件：(c)甘氨酸乙酯HCl，EDCI，HOBt，DIPEA，DMF，CH2Cl2；室温，16小时。
实施例3
[(4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸乙酯(10)
4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羧酸甲酯(8)的制备：在氮气覆盖下于室温向含有4-溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯(0.70g，2.86mmol)的1，4-二噁烷(10mL)和MeOH(2.5mL)的脱气溶液中加入4-氯苯基硼酸(0.536g，3.43mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.233g，0.286mmol)和K3PO4(0.728g，3.43mmol)。将所得悬浮液加热至80℃并搅拌3小时，之后将反应物冷却至室温并通过CeliteTM过滤。收集到的固体用另外的MeOH洗涤并减压浓缩滤液。粗物质经二氧化硅(己烷:EtOAc梯度6:1至4:1)纯化，得到0.614g(78％的产率)为橙色晶体的所需产物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 7.89(1H，d，J＝8.0Hz)，7.52-7.56(2H，m)，7.44(2H，d，J＝8.7Hz)，7.17(1H，d，J＝8.0Hz)，7.12(1H，d，J＝1.6Hz)，3.99(3H，s)，3.92(3H，s)。HPLC-MS：m/z 277[M+H]+。
4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羧酸(9)的制备：在室温下向含有4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羧酸甲酯(8)(0.615g，2.22mmol)的THF(20mL)和H2O(5mL)的溶液中加入LiOH(0.932g，22.2mmol)。将所得悬浮液加热回流2小时。冷却并减压浓缩反应物。粗产物使用浓HCl酸化，通过过滤收集所得固体并用H2O洗涤且干燥，得到0.532g(91％)为灰色固体的所需产物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 10.69(1H，br s)，8.26(1H，d，J＝8.1Hz)，7.53-7.58(2H，m)，7.44-7.50(2H，m)，7.33(1H，dd，J＝8.1，1.6Hz)，7.20(1H，d，J＝1.3Hz)，4.17(3H，s)。HPLC-MS：m/z 263[M+H]+。
[(4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸乙酯(10)的制备：在N2下于室温向含有4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羧酸(9)(0.325g，1.24mmol)的CH2Cl2(5mL)和DMF(1.5mL)的溶液中加入甘氨酸乙酯盐酸盐(0.19g，1.36mmol)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(0.261g，1.36mmol)、1-羟基苯并***(HOBt)(0.033g，0.248mmol)和二异丙基乙胺(DIPEA)(0.432ml，2.28mmol)。所得悬浮液搅拌16小时，然后将反应混合物用EtOAc稀释并用1M HCl、1M NaOH和饱和NaCl水溶液洗涤。将有机相分离、干燥(MgSO4)、过滤并减压浓缩。粗物质经二氧化硅(己烷:EtOAc 1:1)纯化，得到0.364g(85％的产率)为无色固体的所需产物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 8.51(1H，br s)，8.28(1H，d，J＝8.1Hz)，7.53-7.57(2H，m)，7.42-7.46(2H，m)，7.27(1H，dd，J＝8.1，1.6Hz)，7.14(1H，d，J＝1.5Hz)，4.29(2H，d，J＝4.8Hz)，4.28(2H，q，J＝7.1Hz)，4.09(3H，s)，1.34(3H，t，J＝7.2Hz)。HPLC-MS：m/z 348[M+H]+。
又一个非限制性实例包括以下化合物。
Figure A200780030720D00491
[(3-甲氧基-4’-甲基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸乙酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 8.52(br s，1H)，8.26(d，J＝8.14Hz，1H)，7.53(d，J＝8.05Hz，2H)，7.28-7.33(m，3H)，7.17(d，J＝1.37Hz，1H)，4.13-4.45(m，4H)，4.08(s，3H)，2.42(s，3H)，1.33(t，J＝7.18Hz，3H)。HPLC-MS：m/z 328[M+H]+。
式(I)化合物还包括具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00492
其中R单元为取代或未取代的苯基。这些R单元的非限制性实例记载于本文下表VI中。
表VI
 
序号 R 序号 R
181 2-氟苯基 205 2-氨甲酰基苯基
182 3-氟苯基 206 3-氨甲酰基苯基
183 4-氟苯基 207 4-氨甲酰基苯基
184 2-氯苯基 208 2-(氮丙啶-1-羰基)苯基
185 3-氯苯基 209 3-(氮丙啶-1-羰基)苯基
186 4-氯苯基 210 4-(氮丙啶-1-羰基)苯基
187 2-氰基苯基 211 2-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
188 3-氰基苯基 212 3-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
189 4-氰基苯基 213 4-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
190 2-甲基苯基 214 2-(吡咯烷-1-羰基)苯基
191 3-甲基苯基 215 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
192 4-甲基苯基 216 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
193 2-乙基苯基 217 2-(哌啶-1-羰基)苯基
 
序号 R 序号 R
194 3-乙基苯基 218 3-(哌啶-1-羰基)苯基
195 4-乙基苯基 219 4-(哌啶-1-羰基)苯基
196 2-甲氧基苯基 220 2-(乙酰氨基)苯基
197 3-甲氧基苯基 221 3-(乙酰氨基)苯基
198 4-甲氧基苯基 222 4-(乙酰氨基)苯基
199 2-乙氧基苯基 223 2-(乙烷羰基氨基)苯基
200 3-乙氧基苯基 224 3-(乙烷羰基氨基)苯基
201 4-乙氧基苯基 225 4-(乙烷羰基氨基)苯基
202 2-异丙氧基苯基 226 2-(环丙烷羰基氨基)苯基
203 3-异丙氧基苯基 227 3-(环丙烷羰基氨基)苯基
204 4-异丙氧基苯基 228 4-(环丙烷羰基氨基)苯基
以上即刻公开的化合物可通过方案VI概括并记载于下文实施例4中的方法制备。
方案VI
Figure A200780030720D00501
试剂和条件：(a)BBr3，CH2Cl2；室温，3天。
实施例4
[(4’-氯-3-羟基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸(11)
[(4’-氯-3-羟基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸(11)的制备：在氮气下于室温向[(4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸乙酯(0.053g，0.152mmol)的CH2Cl2(2mL)溶液中逐滴加入BBr3(1.52ml的1M CH2Cl2溶液，1.52mmol)。将所得混合物搅拌3天，之后将该反应物用H2O(0.5mL)停止反应，然后用浓HCl酸化至pH为1。将该混合物用EtOAc(x 2)萃取、分离有机相、干燥(MgSO4)、过滤并减压浓缩。粗物质通过制备型HPLC纯化，得到0.019g(41％的产率)为白色固体的所需产物。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.41(1H，s)，9.19(1H，s)，7.96(1H，d，J＝8.3Hz)，7.74(2H，d，J＝8.7Hz)，7.54(2H，d，J＝8.7Hz)，7.21(1H，d，J＝1.7Hz)，7.26(1H，dd，J＝8.3，1.8Hz)，3.99(2H，d，J＝5.5Hz)。HPLC-MS：m/z306[M+H]+。
以下为本文类型II的第二方面的一个非限制性实例。
Figure A200780030720D00511
[(3-羟基-4’-甲基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.37(1H，s)，9.17(1H，s)，7.94(1H，d，J＝8.32Hz)，7.60(2H，d，J＝8.14Hz)，7.29(2H，d，J＝7.96Hz)，7.22(1H，dd，J＝8.32，1.83Hz)，7.18(1H，d，J＝1.74Hz)，4.00(2H，d，J＝5.67Hz)，2.35(3H，s)。HPLC-MS：m/z 286[M+H]+。
本文类型III涉及具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00512
其中R、R6a和R6b的非限制性实例进一步记载于下表VII中。
表VII
 
序号 R R6a R6b
229 2-氟苯基 -H -H
230 3-氟苯基 -H -H
231 4-氟苯基 -H -H
232 2-氯苯基 -H -H
233 3-氯苯基 -H -H
234 4-氯苯基 -H -H
235 2-甲基苯基 -H -H
236 3-甲基苯基 -H -H
237 4-甲基苯基 -H -H
 
序号 R R6a R6b
238 2-氟苯基 -CH3 -H
239 3-氟苯基 -CH3 -H
240 4-氟苯基 -CH3 -H
241 2-氯苯基 -CH3 -H
242 3-氯苯基 -CH3 -H
243 4-氯苯基 -CH3 -H
244 2-甲基苯基 -CH3 -H
245 3-甲基苯基 -CH3 -H
246 4-甲基苯基 -CH3 -H
247 2-氟苯基 -CH3 -CH3
248 3-氟苯基 -CH3 -CH3
249 4-氟苯基 -CH3 -CH3
250 2-氯苯基 -CH3 -CH3
251 3-氯苯基 -CH3 -CH3
252 4-氯苯基 -CH3 -CH3
253 2-甲基苯基 -CH3 -CH3
254 3-甲基苯基 -CH3 -CH3
255 4-甲基苯基 -CH3 -CH3
256 2-氟苯基 -CH2CH3 -H
257 3-氟苯基 -CH2CH3 -H
258 4-氟苯基 -CH2CH3 -H
259 2-氯苯基 -CH2CH3 -H
260 3-氯苯基 -CH2CH3 -H
261 4-氯苯基 -CH2CH3 -H
262 2-甲基苯基 -CH2CH3 -H
263 3-甲基苯基 -CH2CH3 -H
264 4-甲基苯基 -CH2CH3 -H
包括于本文类型III内的化合物可通过本文以下方案VII和VIII概括、并记载于实施例5和6中的方法制备。
方案VII
Figure A200780030720D00531
试剂和条件：(a)
实施例5
5-(3-氯苯基)-N-[2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基]-3-羟基吡啶酰胺(12)
5-(3-氯苯基)-N-[2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基]-3-羟基吡啶酰胺(12)的制备：在N2下于0℃向{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸(7)(0.043g，0.139mmol)的DMF(2mL)溶液中加入二异丙基乙胺(0.072ml，0.42mmol)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(0.040g，0.21mmol)和1-羟基苯并***(HOBt)(0.002g，0.014mol)。将所得混合物搅拌5分钟，然后加入二甲胺(0.10mL的2M THF溶液，0.21mmol)。将反应物缓慢温热至室温并搅拌3天。将该反应物用EtOAc稀释，用H2O和饱和NaCl水溶液洗涤。将有机相干燥(MgSO4)、过滤、减压浓缩并将粗物质经二氧化硅(EtOAc)纯化，得到0.20g(43％的产率)为无色固体的所需产物。1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.90(1H，s)，8.83(1H，t，J＝4.6Hz)，8.25(1H，d，J＝1.8Hz)，7.51(1H，m)，7.31-7.44(4H，m)，4.19(2H，d，J＝4.6Hz)，2.99(3H，s)，2.98(3H，s)。HPLC-MS：m/z 334[M+H]+。
方案VIII
Figure A200780030720D00532
试剂和条件：(a)2-氨基乙酰胺HCl，EDCI，HOBt，DMF；0℃至室温，3天
试剂和条件：(b)H2：Pd/C，MeOH，室温，22小时。
Figure A200780030720D00542
试剂和条件：(c)(CF3SO2)2NC6H5，MeOH；室温，24小时。
Figure A200780030720D00543
试剂和条件：(d)3-氯苯基硼酸，Pd(dppf)Cl2，K3PO4，二噁烷；85℃，48小时。
实施例6
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸氨甲酰基甲基酰胺(16)
3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羧酸氨甲酰基甲基酰胺(13)的制备：在N2下于室温向3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羧酸(2)(1.00g，2.99mmol)的DMF(20mL)溶液中加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(0.925g，5.97mmol)和1-羟基苯并***(HOBt)(0.806g，5.97mmol)。将所得溶液搅拌15分钟，然后加入2-氨基乙酰胺盐酸盐(0.66g，5.97mmol)和二异丙基乙胺(1.56ml，8.96mmol)。3天后减压浓缩该反应混合物并加入H2O。过滤收集形成的固体并用水洗涤，得到0.598g(51％的产率)为白色固体的所需产物。1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 8.39(1H，t，J＝5.6Hz)，8.01(1H，d，J＝2.2Hz)，7.28-7.56(12H，m)，7.11(1H，br s)，5.26(2H，s)，5.25(2H，s)，3.81(2H，d，J＝5.6Hz)。HPLC-MS：m/z 392[M+H]+。
3，5-二羟基-吡啶-2-羧酸氨甲酰基甲基酰胺(14)的制备：在H2气氛下将含有10％ Pd/C(0.120g)的3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羧酸氨甲酰基甲基酰胺(13)(0.598g，1.53mmol)的EtOH(100mL)溶液搅拌22小时。所述反应溶液通过CeliteTM过滤且收集到的固体用热MeOH洗涤。将合并的滤液和洗涤液减压浓缩，得到0.32g(99％的产率)为奶油色固体的所需产物。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.42(1H，s)，10.84(1H，brs)，8.75(1H，t，J＝5.8Hz)，7.75(1H，d，J＝2.3Hz)，7.47(1H，br s)，7.13(1H，br s)，6.67(1H，d，J＝2.3Hz)，3.85(2H，d，J＝5.9Hz)。HPLC-MS：m/z212[M+H]+。
三氟甲磺酸6-(氨甲酰基甲基氨甲酰基)-5-羟基吡啶-3-基酯(15)的制备：在N2下于0℃向含有3，5-二羟基吡啶-2-羧酸氨甲酰基甲基酰胺(14)(0.30g，1.42mmol)的MeOH(10mL)和DMF(5mL)的溶液中加入二异丙基乙胺(0.247ml，1.42mmol)，然后加入N-苯基三氟甲磺酰胺(0.508g，1.42mmol)。将所得混合物缓慢温热至室温并连续搅拌24小时。然后加压除去溶剂并将粗物质通过二氧化硅(2％ MeOH:CH2Cl2)纯化，得到0.404g(83％的产率)为浅黄色固体的所需产物。1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.85(1H，br s)，9.28(1H，t，J＝5.9Hz)，8.41(1H，d，J＝2.3Hz)，7.85(1H，d，J＝2.4Hz)，7.52(1H，br s)，7.18(1H，br s)，3.88(2H，d，J＝6.1Hz)。HPLC-MS：m/z 344[M+H]+。
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸氨甲酰基甲基酰胺(16)的制备：在N2下于室温向三氟甲磺酸6-(氨甲酰基甲基氨甲酰基)-5-羟基吡啶-3-基酯(15)(0.20g，0.58mmol)的1，4-二噁烷(3.5mL)的脱气溶液中加入3-氯苯基硼酸(0.109g，0.70mmol)、K3PO4(0.148g，0.70mmol)和Pd(dppf)Cl2(0.048g，0.06mmol)。将所得悬浮液在封闭管中加热至90℃22小时。将该反应物冷却至室温，加入另外的3-氯苯基硼酸(0.055g，0.35mmol)和Pd(dppf)Cl2(0.048g，0.06mmol)并将该反应物再加热至90℃22小时。冷却后，该反应溶液通过CeliteTM过滤并用另外的MeOH洗涤收集到的固体。将滤液和洗涤液减压浓缩，并将残留物溶解于CH2Cl2中且用10％的柠檬酸洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)、过滤并减压浓缩。粗产物通过二氧化硅(2％MeOH:CH2Cl2)纯化，得到0.033g(18％的产率)为无色固体的所需产物。1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.46(1H，s)，9.17(1H，t，J＝5.9Hz)，8.55(1H，d，J＝2.0Hz)，7.93(1H，d，J＝0.9Hz)，7.75-7.84(2H，m)，7.49-7.60(3H，m)，7.18(1H，s)，3.91(2H，d，J＝5.9Hz)。HPLC-MS：m/z 306[M+H]+。
以下为本文类型III中所包括的化合物的非限制性实例。
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸(异丙基氨甲酰基甲基)酰胺：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 8.60(1H，t，J＝6.4Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz)，7.50-7.53(1H，m)，7.44(1H，d，J＝2.0Hz)，7.35-7.43(3H，m)，5.69(1H，br s)，4.04(2H，d，J＝5.9Hz)，3.41(1H，q，J＝7.0Hz)，1.13(6H，d，J＝6.6Hz)。HPLC-MS：m/z 348[M+H]+。
3-羟基-5-(4-甲苯基)吡啶-2-羧酸(甲基氨甲酰基甲基)酰胺：1HNMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.90(1H，s)，8.47(1H，t，J＝5.9Hz)，8.25(1H，d，J＝1.8Hz)，7.33-7.56(3H，m)，7.12-7.31(2H，m)，6.07(1H，br s)，3.90-4.24(2H，m)，2.66-2.98(3H，m)，2.35(3H，s)。HPLC-MS：m/z 300[M+H]+。
Figure A200780030720D00563
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸(甲基氨甲酰基甲基)酰胺：1HNMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.79(1H，br s)，8.55(1H，br s)，8.31(1H，s)，7.60(1H，s)，7.41-7.53(4H，m)，6.01(1H，br s)，4.15(2H，d，J＝5.8Hz)，2.90(3H，d，J＝4.7Hz)。HPLC-MS：m/z 320[M+H]+。
本文的类型IV涉及具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00571
其中第一方面涉及具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00572
R、R5和L单元的非限制性实例进一步记载于本文下表VIII中。
表VIII
 
序号 R5 R L
265 -H 2-氟苯基 -C(CH3)2-
266 -H 3-氟苯基 -C(CH3)2-
267 -H 4-氟苯基 -C(CH3)2-
268 -H 2-氯苯基 -C(CH3)2-
269 -H 3-氯苯基 -C(CH3)2-
270 -H 4-氯苯基 -C(CH3)2-
271 -H 2-甲基苯基 -C(CH3)2-
272 -H 3-甲基苯基 -C(CH3)2-
273 -H 4-甲基苯基 -C(CH3)2-
274 -CH3 2-氟苯基 -C(CH3)2-
275 -CH3 3-氟苯基 -C(CH3)2-
276 -CH3 4-氟苯基 -C(CH3)2-
277 -CH3 2-氯苯基 -C(CH3)2-
278 -CH3 3-氯苯基 -C(CH3)2-
279 -CH3 4-氯苯基 -C(CH3)2-
280 -CH3 2-甲基苯基 -C(CH3)2-
281 -CH3 3-甲基苯基 -C(CH3)2-
282 -CH3 4-甲基苯基 -C(CH3)2-
283 -CH2CH3 2-氟苯基 -C(CH3)2-
284 -CH2CH3 3-氟苯基 -C(CH3)2-
285 -CH2CH3 4-氟苯基 -C(CH3)2-
 
序号 R5 R L
286 -CH2CH3 2-氯苯基 -C(CH3)2-
287 -CH2CH3 3-氯苯基 -C(CH3)2-
288 -CH2CH3 4-氯苯基 -C(CH3)2-
289 -CH2CH3 2-甲基苯基 -C(CH3)2-
290 -CH2CH3 3-甲基苯基 -C(CH3)2-
291 -CH2CH3 4-甲基苯基 -C(CH3)2-
292 -H 2-氟苯基 -CH(CH3)-
293 -H 3-氟苯基 -CH(CH3)-
294 -H 4-氟苯基 -CH(CH3)-
295 -H 2-氯苯基 -CH(CH3)-
296 -H 3-氯苯基 -CH(CH3)-
297 -H 4-氯苯基 -CH(CH3)-
298 -H 2-甲基苯基 -CH(CH3)-
299 -H 3-甲基苯基 -CH(CH3)-
300 -H 4-甲基苯基 -CH(CH3)-
301 -CH3 2-氟苯基 -CH(CH3)-
302 -CH3 3-氟苯基 -CH(CH3)-
303 -CH3 4-氟苯基 -CH(CH3)-
304 -CH3 2-氯苯基 -CH(CH3)-
305 -CH3 3-氯苯基 -CH(CH3)-
306 -CH3 4-氯苯基 -CH(CH3)-
307 -CH3 2-甲基苯基 -CH(CH3)-
308 -CH3 3-甲基苯基 -CH(CH3)-
309 -CH3 4-甲基苯基 -CH(CH3)-
310 -CH2CH3 2-氟苯基 -CH(CH3)-
311 -CH2CH3 3-氟苯基 -CH(CH3)-
312 -CH2CH3 4-氟苯基 -CH(CH3)-
313 -CH2CH3 2-氯苯基 -CH(CH3)-
314 -CH2CH3 3-氯苯基 -CH(CH3)-
 
序号 R5 R L
315 -CH2CH3 4-氯苯基 -CH(CH3)-
316 -CH2CH3 2-甲基苯基 -CH(CH3)-
317 -CH2CH3 3-甲基苯基 -CH(CH3)-
318 -CH2CH3 4-甲基苯基 -CH(CH3)-
319 -H 2-氟苯基 -CH2CH2-
320 -H 3-氟苯基 -CH2CH2-
321 -H 4-氟苯基 -CH2CH2-
322 -H 2-氯苯基 -CH2CH2-
323 -H 3-氯苯基 -CH2CH2-
324 -H 4-氯苯基 -CH2CH2-
325 -H 2-甲基苯基 -CH2CH2-
326 -H 3-甲基苯基 -CH2CH2-
327 -H 4-甲基苯基 -CH2CH2-
328 -CH3 2-氟苯基 -CH2CH2-
329 -CH3 3-氟苯基 -CH2CH2-
330 -CH3 4-氟苯基 -CH2CH2-
331 -CH3 2-氯苯基 -CH2CH2-
332 -CH3 3-氯苯基 -CH2CH2-
333 -CH3 4-氯苯基 -CH2CH2-
334 -CH3 2-甲基苯基 -CH2CH2-
335 -CH3 3-甲基苯基 -CH2CH2-
336 -CH3 4-甲基苯基 -CH2CH2-
337 -CH2CH3 2-氟苯基 -CH2CH2-
338 -CH2CH3 3-氟苯基 -CH2CH2-
339 -CH2CH3 4-氟苯基 -CH2CH2-
340 -CH2CH3 2-氯苯基 -CH2CH2-
341 -CH2CH3 3-氯苯基 -CH2CH2-
342 -CH2CH3 4-氯苯基 -CH2CH2-
343 -CH2CH3 2-甲基苯基 -CH2CH2-
 
序号 R5 R L
344 -CH2CH3 3-甲基苯基 -CH2CH2-
345 -CH2CH3 4-甲基苯基 -CH2CH2-
其中R5为C1-C4直链、支链或环状烷基的以上即刻描述的化合物可通过本文以下方案IX中概括并记载于实施例7中的方法制备。
方案IX
Figure A200780030720D00601
试剂和条件：(a)2-氨基-2-甲基丙酸甲酯，EDCI，HOBt，DMF；0℃至室温，3天。
Figure A200780030720D00602
试剂和条件：(b)H2：Pd/C，MeOH，室温，22小时。
Figure A200780030720D00603
试剂和条件：(c)(CF3SO2)2NC6H5，MeOH；室温，24小时。
Figure A200780030720D00604
试剂和条件：(d)3-氯苯基硼酸，Pd(dppf)Cl2，K3PO4，二噁烷；85℃，48小时。
实施例7
2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸甲酯(20)
2-[(3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羰基)氨基]-2-甲基丙酸甲酯(17)的制备：在N2下于室温向3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羧酸(2)(1.0g，2.99mmol)的DMF(20mL)溶液中加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(0.925g，5.97mmol)和1-羟基苯并***(HOBt)(0.806g，5.97mmol)。将该混合物搅拌15分钟，然后加入α-氨基异丁酸(0.917g，5.97mmol)和二异丙基乙胺(DIPEA)(1.56mL，8.96mmol)。将所得溶液在室温搅拌16小时然后减压浓缩。所得棕色油状物通过二氧化硅(EtOAc:庚烷1:1)纯化，得到0.58g(45％的产率)为无色固体的所需化合物。1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm8.13(1H，s)，8.02(1H，d，J＝2.3Hz)，7.31-7.48(10H，m)，6.90(1H，d，J＝2.3Hz)，5.19(2H，s)，5.10(2H，s)，3.74(3H，s)，1.58(6H，s)。HPLC-MS：m/z 435[M+H]+。
2-[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]-2-甲基丙酸甲酯(18)的制备：在H2气氛下将含有10％ Pd/C(0.116g)的2-[(3，5-二苄氧基吡啶-2-羰基)氨基]-2-甲基丙酸甲酯(17)(0.58g，1.34mmol)的MeOH(100mL)溶液搅拌22小时。所得反应溶液通过CeliteTM过滤并且用热MeOH洗涤所收集到的固体。将合并的滤液和洗涤液减压浓缩，得到0.321g(94％的产率)为灰色固体的所需化合物。1H NMR(250MHz，MeOD)δ ppm 7.67(1H，d，J＝2.4Hz)，6.58(1H，d，J＝2.4Hz)，3.69(3H，s)，1.56(6H，s)。HPLC-MS：m/z 255[M+H]+。
2-[(3-羟基-5-三氟甲磺酰氧基吡啶-2-羰基)氨基]-2-甲基丙酸甲酯(19)的制备：在N2下于0℃向含有二异丙基乙胺(0.214mL，1.23mmol)的2-[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]-2-甲基丙酸甲酯(18)(0.312g，1.23mmol)的MeOH(10mL)溶液中加入N-苯基三氟甲磺酰胺(0.439g，1.23mmol)。将反应物缓慢温热至室温并搅拌40小时。减压除去溶剂并将残留的粗油状物通过二氧化硅(EtOAc:庚烷1:9)纯化，得到0.170g(36％的产率)为黄色油状物的所需化合物。1H NMR(250MHz，MeOD)δ ppm 8.85(1H，b s)，8.19(1H，d，J＝2.4Hz)，7.46(1H，d，J＝2.3Hz)，3.74(3H，s)，1.63(6H，s)。HPLC-MS：m/z 387[M+H]+。
2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸甲酯(20)的制备：在N2下于室温向2-[(3-羟基-5-三氟甲磺酰氧基吡啶-2-羰基)氨基]-2-甲基丙酸甲酯(0.17g，0.44mmol)的1，4-二噁烷(3mL)脱气溶液中加入3-氯苯基硼酸(0.082g，0.53mmol)、K3PO4(0.112g，0.53mmol)和Pd(dppf)Cl2(0.036g，0.04mmol)。将所得悬浮液于封闭管中加热至85℃20小时。冷却后，将反应溶液通过CeliteTM过滤并用另外的MeOH洗涤所收集到的固体。减压浓缩滤液和洗涤液，并将残余物溶解于CH2Cl2中并用10％的柠檬酸洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)、过滤并减压浓缩。粗产物通过二氧化硅(EtOAc:庚烷1:4)纯化，得到0.112g(73％的产率)为无色油状物的所需化合物。1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.83(1H，br s)，8.29(1H，br s)，8.10(1H，d，J＝2.0Hz)，7.40(1H，m)，7.08-7.34(4H，m)，3.65(3H，s)，1.55(6H，s)。HPLC-MS：m/z 349[M+H]+。
其中R5为氢的式(I)化合物可通过本文以下方案X概括并记载于实施例8中的方法制备。
方案X
试剂和条件：(a)LiOH，THF/H2O；室温，3天。
实施例8
2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸(21)
2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸(21)的制备：向2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸甲酯(20)(0.082g，0.24mmol)的THF(4mL)溶液中加入LiOH(0.024g，0.98mmol)和H2O(1mL)，并将所得溶液室温搅拌数天。减压除去溶剂，然后将残留的浅黄色固体用1M HCl酸化至pH约为1，并将溶液用EtOAc萃取2次。将合并的有机层合并，干燥(Na2SO4)、过滤并减压浓缩，得到0.064g(81％的产率)为白色固体的所需化合物。1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.99(1H，br s)，12.25(1H，S)，9.05(1H，s)，8.53(1H，d，J＝2.0Hz)，7.91(1H，s)，7.74-7.83(2H，m)，7.51-7.58(2H，m)，1.58(6H，s)。HPLC-MS：m/z 335[M+H]+。
又一些非限制性实例包括以下化合物：
Figure A200780030720D00631
3-[(3-羟基-5-(4-甲苯基)吡啶-2-羰基)氨基]丙酸乙酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 12.12(1H，s)，8.44(1H，t，J＝5.9Hz)，8.31(1H，d，J＝1.8Hz)，7.44-7.55(3H，m)，7.30(2H，d，J＝7.9Hz)，4.21(2H，q，J＝7.2Hz)，3.76(2H，q，J＝6.4Hz)，2.68(2H，t，J＝6.2Hz)，2.43(3H，s)，1.30(3H，t，J＝7.2Hz)。HPLC-MS：m/z 329[M+H]+。
Figure A200780030720D00632
3-[(3-羟基-5-(3-氯苯基)吡啶-2-羰基)氨基]丙酸乙酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 12.16(1H，s)，8.45(1H，t，J＝5.7Hz)，8.25(1H，d，J＝1.6Hz)，7.55(1H，s)，7.37-7.47(4H，m)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，3.75(2H，q，J＝6.3Hz)，2.68(2H，t，J＝6.2Hz)，1.28(3H，t，J＝7.1Hz)。HPLC-MS：m/z 349[M+H]+。
3-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}丙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.63(1H，br s)，12.37(1H，br s)，9.20(1H，t，J＝5.6Hz)，8.50(1H，d，J＝1.8Hz)，7.91(1H，s)，7.72-7.84(2H，m)，7.54(2H，m)，3.54(2H，q，J＝6.8Hz)，2.58(2H，t，J＝6.9Hz)。HPLC-MS：m/z 321[M+H]+。
Figure A200780030720D00634
3-[(3-羟基-5-(4-甲苯基)吡啶-2-羰基)氨基]丙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.59(1H，br s)，9.15(1H，t，J＝5.9Hz)，8.46(1H，d，J＝1.8Hz)，7.70(2H，d，J＝8.2Hz)，7.66(1H，d，J＝2.0Hz)，7.33(2H，d，J＝8.1Hz)，3.54(2H，q，J＝6.7Hz)，2.57(2H，t，J＝7.0Hz)，2.36(3H，s)。HPLC-MS：m/z301[M+H]+。
Figure A200780030720D00641
2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸：1HNMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.99(1H，br s)，12.25(1H，s)，9.05(1H，s)，8.53(1H，d，J＝2.0Hz)，7.91(1H，s)，7.74-7.83(2H，m)，7.51-7.58(2H，m)，1.58(6H，s)。HPLC-MS：m/z 335[M+H]+。
类型IV的第二方面涉及具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00642
其中R、R6a、R6b和L单元的非限制性实例进一步记载于本文的下表IX中。
表IX
 
序号 R6a R6b R L
346 -H -H 2-氟苯基 -C(CH3)2-
347 -H -H 3-氟苯基 -C(CH3)2-
348 -H -H 4-氟苯基 -C(CH3)2-
349 -H -H 2-氯苯基 -C(CH3)2-
350 -H -H 3-氯苯基 -C(CH3)2-
351 -H -H 4-氯苯基 -C(CH3)2-
352 -H -H 2-甲基苯基 -C(CH3)2-
353 -H -H 3-甲基苯基 -C(CH3)2-
 
序号 R6a R6b R L
354 -H -H 4-甲基苯基 -C(CH3)2-
355 -CH3 -H 2-氟苯基 -C(CH3)2-
356 -CH3 -H 3-氟苯基 -C(CH3)2-
357 -CH3 -H 4-氟苯基 -C(CH3)2-
358 -CH3 -H 2-氯苯基 -C(CH3)2-
359 -CH3 -H 3-氯苯基 -C(CH3)2-
360 -CH3 -H 4-氯苯基 -C(CH3)2-
361 -CH3 -H 2-甲基苯基 -C(CH3)2-
362 -CH3 -H 3-甲基苯基 -C(CH3)2-
363 -CH3 -H 4-甲基苯基 -C(CH3)2-
364 -CH3 -CH3 2-氟苯基 -C(CH3)2-
365 -CH3 -CH3 3-氟苯基 -C(CH3)2-
366 -CH3 -CH3 4-氟苯基 -C(CH3)2-
367 -CH3 -CH3 2-氯苯基 -C(CH3)2-
368 -CH3 -CH3 3-氯苯基 -C(CH3)2-
369 -CH3 -CH3 4-氯苯基 -C(CH3)2-
370 -CH3 -CH3 2-甲基苯基 -C(CH3)2-
371 -CH3 -CH3 3-甲基苯基 -C(CH3)2-
372 -CH3 -CH3 4-甲基苯基 -C(CH3)2-
373 -CH2CH3 -H 2-氟苯基 -CH(CH3)-
374 -CH2CH3 -H 3-氟苯基 -CH(CH3)-
375 -CH2CH3 -H 4-氟苯基 -CH(CH3)-
376 -CH2CH3 -H 2-氯苯基 -CH(CH3)-
377 -CH2CH3 -H 3-氯苯基 -CH(CH3)-
378 -CH2CH3 -H 4-氯苯基 -CH(CH3)-
379 -CH2CH3 -H 2-甲基苯基 -CH(CH3)-
380 -CH2CH3 -H 3-甲基苯基 -CH(CH3)-
381 -CH2CH3 -H 4-甲基苯基 -CH(CH3)-
382 -CH2CH3 -CH2CH3 2-氟苯基 -CH(CH3)-
 
序号 R6a R6b R L
383 -CH2CH3 -CH2CH3 3-氟苯基 -CH(CH3)-
384 -CH2CH3 -CH2CH3 4-氟苯基 -CH(CH3)-
385 -CH2CH3 -CH2CH3 2-氯苯基 -CH(CH3)-
386 -CH2CH3 -CH2CH3 3-氯苯基 -CH(CH3)-
387 -CH2CH3 -CH2CH3 4-氯苯基 -CH(CH3)-
388 -CH2CH3 -CH2CH3 2-甲基苯基 -CH(CH3)-
389 -CH2CH3 -CH2CH3 3-甲基苯基 -CH(CH3)-
390 -CH2CH3 -CH2CH3 4-甲基苯基 -CH(CH3)-
式(I)化合物的另一类别可通过本文以下方案XI概括、并记载于实施例9中的方法制备。
方案XI
Figure A200780030720D00661
试剂和条件：(a)CH3NH2HCl，EDCI，HOBt，DMF；0℃至室温，2天。
实施例9
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸(1-甲基-1-甲基氨甲酰基乙基)酰胺(22)
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸(1-甲基-1-甲基氨甲酰基乙基)酰胺(22)的制备：在N2下于室温向2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸(21)(0.030g，0.09mmol)的DMF(2mL)溶液中加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(0.021g，0.13mmol)、1-羟基苯并***(HOBt)(0.012g，0.09mmo)和二异丙基乙胺(DIPEA)(0.047ml，0.27mmol)。反应物搅拌5分钟，然后加入甲胺盐酸盐(0.09g，0.13mmol)。搅拌2天后减压除去溶剂并使残余物在CH2Cl2和H2O之间分配。分离有机层、用饱和NaCl溶液洗涤、干燥(Na2SO4)、过滤并减压浓缩。粗产物通过二氧化硅(MeOH:CH2Cl2 1:99)纯化，得到0.025g(80％的产率)为无色油状物的所需化合物。1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.93(1H，br s)，8.50(1H，s)，8.26(1H，d，J＝1.8Hz)，7.56(1H，d，J＝1.4Hz)，7.38-7.50(4H，m)，6.50(1H，br s)，2.87(3H，d，J＝4.7Hz)，1.71(6H，s)。HPLC-MS：m/z 348[M+H]+。
式(I)化合物的另一类别涉及具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00671
其可通过下式化合物举例说明：
Figure A200780030720D00672
其中R1单元为取代或未取代的苯基。这些单元的非限制性实例记载于本文下表X中。
表X
 
序号 R1 序号 R1
391 2-氟苯基 415 2-氨甲酰基苯基
392 3-氟苯基 416 3-氨甲酰基苯基
393 4-氟苯基 417 4-氨甲酰基苯基
394 2-氯苯基 418 2-(氮丙啶-1-羰基)苯基
395 3-氯苯基 419 3-(氮丙啶-1-羰基)苯基
396 4-氯苯基 420 4-(氮丙啶-1-羰基)苯基
397 2-氰基苯基 421 2-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
398 3-氰基苯基 422 3-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
399 4-氰基苯基 423 4-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
400 2-甲基苯基 424 2-(吡咯烷-1-羰基)苯基
401 3-甲基苯基 425 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
402 4-甲基苯基 426 4-(吡咯烷-1-羰基)苯基
403 2-乙基苯基 427 2-(哌啶-1-羰基)苯基
404 3-乙基苯基 428 3-(哌啶-1-羰基)苯基
 
序号 R1 序号 R1
405 4-乙基苯基 429 4-(哌啶-1-羰基)苯基
406 2-甲氧基苯基 430 2-(乙酰氨基)苯基
407 3-甲氧基苯基 431 3-(乙酰氨基)苯基
408 4-甲氧基苯基 432 4-(乙酰氨基)苯基
409 2-乙氧基苯基 433 2-(乙烷羰基氨基)苯基
410 3-乙氧基苯基 434 3-(乙烷羰基氨基)苯基
411 4-乙氧基苯基 435 4-(乙烷羰基氨基)苯基
412 2-异丙氧基苯基 436 2-(环丙烷羰基氨基)苯基
413 3-异丙氧基苯基 437 3-(环丙烷羰基氨基)苯基
414 4-异丙氧基苯基 438 4-(环丙烷羰基氨基)苯基
式(I)化合物的另一类别可通过方案XII概括、并记载于本文以下实施例10中的方法制备。
方案XII
Figure A200780030720D00681
试剂和条件：(a)GlyOMe.HCl，EDCI，HOBt，CH2Cl2；室温，16小时。
Figure A200780030720D00682
试剂和条件：(b)4-甲苯基硼酸，Pd(dppf)Cl2，K3PO4，二噁烷/H2O；70℃，16小时。
实施例10
[(4-(4-甲苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯(24)
[(4-碘吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯(23)的制备：在N2下于室温向4-碘吡啶甲酸(1.41g，5.66mmol)的CH2Cl2(35mL)溶液中加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(1.62g，8.49mmol)和1-羟基苯并***(HOBt)(0.077g，0.57mmol)。将该溶液搅拌5分钟，加入甘氨酸甲酯盐酸盐(1.07g，8.49mmol)并将该反应物搅拌16小时。减压浓缩反应物体积并使粗物质在EtOAc和1MK2CO3之间分配。除去水相，有机相用H2O、饱和NaCl溶液洗涤、干燥(MgSO4)、过滤并减压浓缩，得到的棕色油状物通过二氧化硅(EtOAc:庚烷梯度1:4)纯化，得到0.805g(44％的产率)为无色固体的所需产物。HPLC-MS：m/z 321[M+H]+。
[(4-(4-甲苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯(24)的制备：向含有[(4-碘吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯(23)(0.150g，0.47mmol)的1，4-二噁烷(4mL)和MeOH(2mL)的脱气溶液中加入K3PO4(0.109mg，0.52mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.038g，0.047mmol)和4-甲苯基硼酸(0.064g，0.47mmol)。在N2下将反应物于封闭管中加热至70℃16小时。然后减压除去溶剂并使残留的固体在CH2Cl2和1M K2CO3之间分配。除去水相，有机相用H2O、饱和NaCl溶液洗涤，干燥(MgSO4)、过滤并减压浓缩。粗物质通过二氧化硅(EtOAc:庚烷 梯度1:4至3:7)纯化，得到0.113g(85％的产率)所需化合物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 8.60(1H，dd，J＝5.1，0.7Hz)，8.55(1H，t，J＝4.8Hz)，8.43-8.44(1H，m)，8.43(1H，s)，7.66(1H，dd，J＝5.1，1.8Hz)，7.63(2H，d.J＝8.4Hz)，7.32(2H，d，J＝8.1Hz)，4.31(1H，d，J＝5.9Hz)，3.81(2H，s)，2.43(3H，s)。HPLC-MS：m/z 285[M+H]+。
以下为以上即刻描述的化合物的非限制性实例。
{[4-(4-氰基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 8.63(1H，d，J＝5.1Hz)，8.45(1H，t，J＝5.3Hz)，8.36(1H，d，J＝1.8Hz)，7.74(4H，s)，7.59(1H，dd，J＝5.1，1.8Hz)，4.24(2H，d，J＝5.9Hz)，3.74(3H，s)。HPLC-MS：m/z 296[M+H]+。
Figure A200780030720D00692
{[4-(4-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 8.56(1H，dd，J＝4.9，0.9Hz)，8.47(1H，t，J＝5.1Hz)，8.33(1H，dd，J＝2.0，0.9Hz)，7.51-7.61(3H，m)，7.41(2H，m)，4.23(2H，d，J＝5.5Hz)，3.74(3H，s)。HPLC-MS：m/z 305[M+H]+。
Figure A200780030720D00701
{[4-(3-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 8.57(1H，dd，J＝5.1，0.7Hz)，8.47(1H，t，J＝5.1Hz)，8.33(1H，m)，7.62(1H，m)，7.57(1H，dd，J＝5.1，1.8Hz)，7.47-7.54(1H，m)，7.31-7.42(2H，m)，4.24(2H，d，J＝5.9Hz)，3.74(3H，s)。HPLC-MS：m/z 305[M+H]+。
{[4-(2-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 8.57(1H，dd，J＝5.1，0.7Hz)，8.46(1H，t，J＝4.6Hz)，8.20(1H，dd，J＝1.8，0.7Hz)，7.50(1H，dd，J＝5.1，1.8Hz)，7.42-7.46(1H，m)，7.30(1H，d，J＝1.8Hz)，7.28-7.32(2H，m)，4.23(2H，d，J＝5.5Hz)，3.74(3H，s)。HPLC-MS：m/z 305[M+H]+。
类型V的第二方面包括具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00703
其中R1单元为取代或未取代的苯基，其非限制性实例记载于本文下表XI中。
表XI
 
序号 R1 序号 R1
439 2-氟苯基 463 2-氨甲酰基苯基
440 3-氟苯基 464 3-氨甲酰基苯基
441 4-氟苯基 465 4-氨甲酰基苯基
 
序号 R1 序号 R1
442 2-氯苯基 466 2-(氮丙啶-1-羰基)苯基
443 3-氯苯基 467 3-(氮丙啶-1-羰基)苯基
444 4-氯苯基 468 4-(氮丙啶-1-羰基)苯基
445 2-氰基苯基 469 2-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
446 3-氰基苯基 470 3-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
447 4-氰基苯基 471 4-(氮杂环丁烷-1-羰基)苯基
448 2-甲基苯基 472 2-(吡咯烷-1-羰基)苯基
449 3-甲基苯基 473 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
450 4-甲基苯基 474 3-(吡咯烷-1-羰基)苯基
451 2-乙基苯基 475 2-(哌啶-1-羰基)苯基
452 3-乙基苯基 476 3-(哌啶-1-羰基)苯基
453 4-乙基苯基 477 4-(哌啶-1-羰基)苯基
454 2-甲氧基苯基 478 2-(乙酰氨基)苯基
455 3-甲氧基苯基 479 3-(乙酰氨基)苯基
456 4-甲氧基苯基 480 4-(乙酰氨基)苯基
457 2-乙氧基苯基 481 2-(乙烷羰基氨基)苯基
458 3-乙氧基苯基 482 3-(乙烷羰基氨基)苯基
459 4-乙氧基苯基 483 4-(乙烷羰基氨基)苯基
460 2-异丙氧基苯基 484 2-(环丙烷羰基氨基)苯基
461 3-异丙氧基苯基 485 3-(环丙烷羰基氨基)苯基
462 4-异丙氧基苯基 486 4-(环丙烷羰基氨基)苯基
该第二方面的化合物可通过方案XIII概括、并记载于本文以下的实施例11中的方法制备。
方案XIII
Figure A200780030720D00711
试剂和条件：(a)LiOH，THF，H2O；室温，16小时。
实施例11
[(4-(4-甲苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸(25)
[(4-(4-甲苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸(25)的制备：在室温下向[(4-(4-甲苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯(24)(0.092g，0.32mmol)的THF(2mL)溶液中加入H2O(1mL)和LiOH·H2O(0.027g，0.64mmol)。反应物搅拌16小时，然后用1M HCl酸化该溶液。减压除去溶剂，残留的固体悬浮于THF:MeOH混合物中并过滤。减压浓缩滤液，所得固体用MeOH研制并过滤进行收集，得到0.012g(12％的产率)为无色固体的所需化合物。1H NMR(250MHz，MeOD)δ ppm 8.69(1H，d，J＝4.8Hz)，8.38(1H，s)，7.86(1H，d，J＝6.2Hz)，7.72(2H，d，J＝8.1Hz)，7.38(1H，d，J＝7.9Hz)，4.21(1H，s)，2.44(2H，s)。HPLC-MS：m/z 271[M+H]+。
以下为式(I)化合物的非限制性实例.
Figure A200780030720D00721
{[4-(4-氰基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，MeOD)δ ppm 8.69(1H，d，J＝6.0Hz)，8.38(1H，br s)，7.71-8.01(2H，m)，4.10(2H，s)。HPLC-MS：m/z 282[M+H]+。
Figure A200780030720D00722
{[4-(4-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，MeOD)δ ppm 8.75(1H，s)，8.44(1H，br s)，7.85(3H，m)，7.57(2H，d，J＝7.8Hz)，4.23(2H，s)。HPLC-MS：m/z 291[M+H]+。
Figure A200780030720D00723
{[4-(3-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(400MHz，MeOD)δ ppm 8.63(1H，d，J＝5.5Hz)，8.27(1H，br s)，7.73(1H，s)，7.77(1H，d，J＝4.0Hz)，7.64(1H，d，J＝7.0Hz)，7.36-7.49(3H，m)，4.09(2H，s)。HPLC-MS：m/z 291[M+H]+。
Figure A200780030720D00724
{[4-(2-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸：1H NMR(250MHz，MeOD)δ ppm 8.63(1H，d，J＝4.9Hz)，8.05-8.10(1H，m)，7.55(1H，dd，J＝4.9，1.6Hz)，7.46(1H，dt，J＝3.9，2.1Hz)，7.35(4H，d，J＝2.7Hz)，4.08(2H，s)。HPLC-MS：m/z 291[M+H]+。
式(I)化合物的另一类别具有下式：
Figure A200780030720D00731
其中R和R6的非限制性实例进一步记载于本文的下表XII中。
表XII
 
序号 R R6 序号 R R6
487 -H -H 502 -OCH3 -H
488 -H -CH3 503 -OCH3 -CH3
489 -H -CH2CH3 504 -OCH3 -CH2CH3
490 -H -CH2CH2CH3 505 -OCH3 -CH2CH2CH3
491 -H -C(CH3)3 506 -OCH3 -C(CH3)3
492 -OH -H 507 -CN -H
493 -OH -CH3 508 -CN -CH3
494 -OH -CH2CH3 509 -CN -CH2CH3
495 -OH -CH2CH2CH3 510 -CN -CH2CH2CH3
496 -OH -C(CH3)3 511 -CN -C(CH3)3
497 -Cl -H 512 -F -H
498 -Cl -CH3 513 -F -CH3
499 -Cl -CH2CH3 514 -F -CH2CH3
500 -Cl -CH2CH2CH3 515 -F -CH2CH2CH3
501 -Cl -C(CH3)3 516 -F -C(CH3)3
上述化合物可通过方案XIV-XVI中概括的、并记载于本文以下实施例12-14中的方法制备。
方案XIV
Figure A200780030720D00741
试剂和条件：(a)甘氨酸叔丁酯HCl，EDCI，HOBt，DIPEA，DMF；室温，48小时。
Figure A200780030720D00742
试剂和条件：(b)H2:Pd/C，EtOH，室温，22小时。
实施例12
[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯(27)
[(3，5-双-苄氧基-吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯(26)的制备：在N2下于室温向3，5-双-苄氧基吡啶-2-羧酸(2)(2.36g，6.36mmol)的DMF(20mL)溶液中加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(1.83g，9.54mmol)和1-羟基苯并***(HOBt)(0.086g，0.64mmol)。将混合物搅拌15分钟，在这段时间以后加入甘氨酸叔丁酯盐酸盐(1.60g，9.54mmol)和二异丙基乙胺(DIPEA)(3.32ml，19.08mmol)。所得溶液室温搅拌48小时然后减压浓缩。所得棕色油状物通过二氧化硅(EtOAc)纯化，得到3.04g(99％的产率)为黄色固体的所需化合物。1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 8.19(1H，t，J＝5.2Hz)，8.01-8.08(2H，m)，7.27-7.54(9H，m)，6.97(1H，d，J＝2.4Hz)，5.24(2H，s)，5.13(2H，s)，4.17(2H，d，J＝5.2Hz)，1.51(9H，s)。HPLC-MS：m/z 449[M+H]+。
[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯(27)的制备：在H2气氛下将含有10％ Pd/C(0.300g)的[(3，5-双-苄氧基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯(26)(3.04g，6.79mmol)的EtOH(100mL)溶液搅拌22小时。然后使悬浮液通过CeliteTM过滤，减压浓缩，并通过二氧化硅(2.5％ MeOH/CH2Cl2)纯化粗产物，得到1.20g(66％的产率)为无色油状物的所需化合物。1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.90(1H，br s)，8.94(1H，br s)，8.20(1H，t，J＝5.6Hz)，7.76(1H，d，J＝2.4Hz)，6.77(1H，d，J＝2.1Hz)，4.13(2H，d，J＝5.5Hz)，1.53(9H，s)。HPLC-MS：m/z 269[M+H]+。
方案XV
试剂和条件：(a)TFA，CH2Cl2；室温，16小时。
实施例13
[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸(29)
[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸(29)的制备：在室温下向[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯(28)(0.10g，0.37mmol)的CH2Cl2(4mL)溶液中加入三氟乙酸(1mL)。反应物在室温搅拌16小时然后减压浓缩。过滤收集残留固体并用Et2O洗涤，得到0.070g(89％的产率)为无色固体的所需化合物。1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 10.86(1H，br s)，9.00(1H，t，J＝6.1Hz)，7.77(1H，d，J＝2.4Hz)，6.69(1H，d，J＝2.4Hz)，3.95(1H，d，J＝6.2Hz)。HPLC-MS：m/z 213[M+H]+。
方案XVI
Figure A200780030720D00752
试剂和条件：(a)甘氨酸叔丁酯HCl，EDCI，HOBt，DIPEA，DMF；室温，3天。
Figure A200780030720D00753
试剂和条件：(b)TFA，CH2Cl2；室温，5小时。
实施例14
[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸(30)
[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯(29)的制备：在N2下于0℃向3-羟基吡啶甲酸(0.20g，1.44mmol)的DMF(5mL)溶液中加入二异丙基乙胺(DIPEA)(0.75ml，4.3mmol)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(0.412g，2.9mmol)和1-羟基苯并***(HOBt)(0.019g，0.14mmol)。所得混合物搅拌5分钟，之后引入甘氨酸叔丁酯HCl(0.36g，2.9mmol)。所得溶液于室温搅拌3天然后减压浓缩。反应混合物用EtOAc稀释然后用1M HCl、饱和NaCl溶液洗涤，将有机层干燥(MgSO4)、过滤并减压浓缩，得到粗的油状物，该粗的油状物通过二氧化硅(EtOAc/庚烷 1:4)纯化，得到0.078g(22％的产率)为白色固体的所需化合物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 11.80(1H，s)，8.39(1H，br s)，8.02(1H，dd，J＝4.4，1.5Hz)，7.27(1H，dd，J＝8.8，4.4Hz)，7.25(1H，dd，J＝8.4，1.5Hz)，4.06(2H，d，J＝5.5Hz)，1.44(9H，s)。HPLC-MS：m/z 197[M-tBu]+。
[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸(30)的制备：向[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯(29)(0.070g，0.277mmol)的CH2Cl2(4mL)溶液中加入TFA(1mL)。所得溶液搅拌5小时然后减压浓缩，得到0.054g(99％的产率)为无色固体的所需化合物。1H NMR(400MHz，MeOD)δ ppm 8.09(1H，d，J＝3.3Hz)，7.36-7.59(2H，m)，4.08(2H，s)。HPLC-MS：m/z 197[M+H]+。
本文的类型VII涉及具有下式的化合物：
Figure A200780030720D00761
其中R和R6的非限制性实例进一步记载于本文的下表XIII中。
表XIII
 
序号 R R6 序号 R R6
517 3-氟苯基 -H 538 4-甲基苯基 -CH3
518 4-氟苯基 -H 539 3-乙基苯基 -CH3
519 3-氯苯基 -H 540 4-乙基苯基 -CH3
520 4-氯苯基 -H 541 3-甲氧基苯基 -CH3
521 3-氰基苯基 -H 542 4-甲氧基苯基 -CH3
522 4-氰基苯基 -H 543 3-乙氧基苯基 -CH3
 
序号 R R6 序号 R R6
523 3-甲基苯基 -H 544 4-乙氧基苯基 -CH3
524 4-甲基苯基 -H 545 3-氟苯基 -CH2CH3
525 3-乙基苯基 -H 546 4-氟苯基 -CH2CH3
526 4-乙基苯基 -H 547 3-氯苯基 -CH2CH3
527 3-甲氧基苯基 -H 548 4-氯苯基 -CH2CH3
528 4-甲氧基苯基 -H 549 3-氰基苯基 -CH2CH3
529 3-乙氧基苯基 -H 550 4-氰基苯基 -CH2CH3
530 4-乙氧基苯基 -H 551 3-甲基苯基 -CH2CH3
531 3-氟苯基 -CH3 552 4-甲基苯基 -CH2CH3
532 4-氟苯基 -CH3 553 3-乙基苯基 -CH2CH3
533 3-氯苯基 -CH3 554 4-乙基苯基 -CH2CH3
534 4-氯苯基 -CH3 555 3-甲氧基苯基 -CH2CH3
535 3-氰基苯基 -CH3 556 4-甲氧基苯基 -CH2CH3
536 4-氰基苯基 -CH3 557 3-乙氧基苯基 -CH2CH3
537 3-甲基苯基 -CH3 558 4-乙氧基苯基 -CH2CH3
构成本文类型VII的化合物可通过方案XVII和XVIII中概括、并记载于下文实施例15和16中的方法制备。
方案XVII
Figure A200780030720D00771
试剂和条件：(a)(4-ClC6H4)B(OH)2，Pd(dppf)Cl2，K3PO4，1，4-二噁烷，MeOH；80℃，3小时。
Figure A200780030720D00772
试剂和条件：(b)LiOH，THF，H2O；回流。
试剂和条件：(c)GlyOEt.HCl，EDCI，HOBt，DIPEA，DMF，CH2Cl2；室温。
实施例15
3-甲氧基-4’-甲基-联苯基-4-羧酸甲酯(30)
4’-氯-3-甲氧基-联苯基-4-羧酸甲酯(28)的制备：向含有4-溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯(0.70g，2.86mmol)的1，4-二噁烷(10mL)和MeOH(2.5mL)的脱气溶液中加入4-氯苯基硼酸(0.536g，3.43mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.233g，0.286mmol)和K3PO4(0.728g，3.43mmol)。将所得悬浮液加热至80℃并搅拌3小时。这段时间之后，将反应物冷却至室温并通过CeliteTM过滤。收集所形成的固体并用另外的MeOH洗涤，然后减压浓缩滤液。粗物质通过二氧化硅(己烷:EtOAc；6:1至4:1)纯化，得到0.615g(78％的产率)为橙色晶体的所需化合物。1HNMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 7.89(1H，d，J＝8.0Hz)，7.52-7.56(2H，m)，7.44(2H，d，J＝8.7Hz)，7.17(1H，d，J＝8.OHz)，7.12(1H，d，J＝1.6Hz)，3.99(3H，s)，3.92(3H，s)。HPLC-MS：m/z 277[M+H]+。
方案XVIII
Figure A200780030720D00782
试剂和条件：(a)LiOH，THF，H2O；回流，2小时。
实施例16
4’-氯-3-甲氧基-联苯基-4-羧酸
4’-氯-3-甲氧基-联苯基-4-羧酸(31)的制备：向含有4’-氯-3-甲氧基-联苯基-4-羧酸甲酯(30)(0.615g，2.22mmol)的THF(20mL)和H2O(5mL)的溶液中加入LiOH(0.932g，22.2mmol)。所得悬浮液加热回流2小时。反应物冷却并减压浓缩。粗产物使用浓HCl酸化并且过滤收集所得固体并用H2O洗涤，得到0.532g(91％的产率)为灰色固体的所需化合物。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm 10.69(1H，br s)，8.26(1H，d，J＝8.1Hz)，7.53-7.58(2H，m)，7.44-7.50(2H，m)，7.33(1H，dd，J＝8.1，1.6Hz)，7.20(1H，d，J＝1.3Hz)，4.17(3H，s)。HPLC-MS：m/z 263[M+H]+。
以下为另外的式(I)化合物的非限制性实例。
Figure A200780030720D00791
3-甲氧基-4’-甲基-联苯基-4-羧酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 7.89(1H，d，J＝7.9Hz)，7.52(2H，d，J＝8.2Hz)，7.25-7.32(2H，m)，7.15-7.24(2H，m)，3.99(3H，s)，3.92(3H，s)，2.42(3H，s)。HPLC-MS：m/z 257[M+H]+。
Figure A200780030720D00792
3-甲氧基-4’-甲基-联苯基-4-羧酸：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ ppm10.74(1H，br s)，8.24(1H，d，J＝8.1Hz)，7.52(2H，d，J＝8.1Hz)，7.36(1H，dd，J＝8.1，1.5Hz)，7.30(2H，d，J＝7.9Hz)，7.23(1H，d，J＝1.4Hz)，4.16(3H，s)，2.43(3H，s)。HPLC-MS：m/z 243[M+H]+。
另外的式(I)化合物具有下式：
Figure A200780030720D00793
其中R8a、R8b、R9和R6的非限制性实例进一步记载于本文的下表中。
表XIV
 
序号 R R6 R8a R8b R9
559 3-氯苯基 -H -CH3 -H -H
560 3-氯苯基 -CH3 -CH3 -H -H
561 3-氯苯基 -H -CH3 -CH3 -H
562 3-氯苯基 -CH3 -CH3 -CH3 -H
563 3-氯苯基 -H -CH3 -CH3 -CH3
564 3-氯苯基 -CH3 -CH3 -CH3 -CH3
565 4-氯苯基 -H -CH3 -H -H
566 4-氯苯基 -CH3 -CH3 -H -H
567 4-氯苯基 -H -CH3 -CH3 -H
568 4-氯苯基 -CH3 -CH3 -CH3 -H
569 4-氯苯基 -H -CH3 -CH3 -CH3
570 4-氯苯基 -CH3 -CH3 -CH3 -CH3
571 4-甲基苯基 -H -CH3 -H -H
572 4-甲基苯基 -CH3 -CH3 -H -H
573 4-甲基苯基 -H -CH3 -CH3 -H
574 4-甲基苯基 -CH3 -CH3 -CH3 -H
575 4-甲基苯基 -H -CH3 -CH3 -CH3
576 4-甲基苯基 -CH3 -CH3 -CH3 -CH3
上述化合物可通过本文以下方案XIX和XX中概括、并记载于下文实施例17和18中的方法制备。
方案XIX
Figure A200780030720D00801
试剂和条件：(a)2-(N-甲基氨基)乙酸酯HCl，EDCI，HOBt，DIPEA，DMF；室温，32小时。
实施例17
[(3-羟基吡啶-2-羰基)甲基氨基]乙酸乙酯(32)
[(3-羟基吡啶-2-羰基)甲基氨基]乙酸乙酯(31)的制备：向3-羟基吡啶甲酸(0.40g，2.88mmol)的DMF(5mL)溶液中加入二异丙基乙胺(DIPEA)(1.50ml，8.63mmol)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)(0.825g，4.31mmol)和1-羟基苯并***(HOBt)(0.039g，0.29mmol)。将反应混合物搅拌5分钟，然后加入甲基氨基乙酸酯盐酸盐(0.663g，4.31mmol)。将反应物室温搅拌32小时，之后减压除去溶剂。将残留物在EtOAc和1M HCl之间分配并分离有机相，干燥(MgSO4)、过滤并减压浓缩。粗物质通过二氧化硅(EtOAc:己烷 1:1)纯化，得到0.10g(15％的产率)为无色固体的所需化合物。HPLC-MS：m/z 240[M+H]+。
方案XX
Figure A200780030720D00811
试剂和条件：(a)NaOH，THF，H2O；回流，3小时。
实施例18
[(3-羟基吡啶-2-羰基)甲基氨基]乙酸(33)
[(3-羟基吡啶-2-羰基)甲基氨基]乙酸(33)的制备：向[(3-羟基吡啶-2-羰基)甲基氨基]乙酸乙酯(32)(0.10g，0.42mmol)的THF(4mL)溶液中加入H2O(1mL)和NaOH(0.90g，2.25mmol)。将反应物搅拌3小时，然后减压浓缩。残留油状物用1M HCl酸化至pH约为1并减压浓缩溶液得到米色固体。使该固体悬浮于CHCl3:异丙醇(1:1)中然后过滤进行收集。所得固体再用CHCl3:异丙醇(1:1)洗涤，然后转移至烧瓶中并用Et2O研制，得到0.075g(85％的产率)为浅黄色固体的所需化合物。1H NMR(250MHz，MeOD)δ ppm(旋转异构体)8.26(1H，br s)，7.63-7.74(1H，m)，7.56-7.63(1H，m)，4.38(1H，s)，4.32(1H，s)，3.20(1.5H，s)，3.12(1.5H，s)。HPLC-MS：m/z 211[M+H]+。
以下为上述化合物的非限制性实例。
Figure A200780030720D00812
2-(S)-[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]丙酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm 11.86(1H，s)，8.47(1H，br s)，8.10(1H，dd，J＝4.1，1.7Hz)，7.28-7.43(2H，m)，4.63-4.84(1H，m)，3.81(3H，s)，1.57(3H，d，J＝7.3Hz)。HPLC-MS：m/z 225[M+H]+。
1-(3-羟基吡啶-2-羰基)吡咯烷-2-羧酸甲酯：1H NMR(250MHz，CDCl3)δ ppm(旋转异构体)12.86(0.67H，br s)，12.44(0.33H，br s)，8.14(0.33H，t，J＝2.9Hz)，7.98(0.67H，dd，J＝3.7，2.1Hz)，7.24-7.31(2H，m)，5.38(0.67H，dd，J＝8.5，3.4Hz)，4.63-4.75(0.33H，m)，4.37(0.67H，t，J＝6.7Hz)，3.80-4.01(1.33H，m)，3.79(1H，s)，3.70(2H，s)，1.87-2.44(4H，m)。HPLC-MS：m/z 251[M+H]+。
Figure A200780030720D00822
2S-[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]丙酸：1H NMR(250MHz，DMSO-d6)δ ppm 12.87(1H，br s)，12.28(1H，s)，9.19(1H，d，J＝7.5Hz)，8.19(1H，dd，J＝4.3，1.4Hz)，7.50-7.65(1H，m)，7.37-7.49(1H，m)，3.95-4.95(1H，m)，1.45(3H，d，J＝7.Hz)。HPLC-MS：m/z 211[M+H]+。
一种或多种式(I)化合物的给药，以药用组合物的形式单独进行，或任选与其它药用活性化合物或组合物结合进行，均可有效地治疗以下的症状或病情：
i)作为人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂；从而提供一种调控缺血组织中血液流通、氧输送和能量利用的方法，
ii)本文的化合物可有效调控缺血组织中血液流通、氧输送和能量利用；以及
iii)本文的化合物通过阻断由HIF脯氨酰羟化酶介导的降解途径而提供稳定的HIF-1α。
药剂师想要治疗的各种症状或病情可能需要不同浓度或用量的本文所述的化合物以达到治疗水平。药剂师可使用本领域普通技术人员已知的任意测试方法确定该用量。
当以药用有效量给药时，本文化合物可作为HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂，使直接或间接受细胞HIF-1α浓度增加影响的转录因子所活化的血管生成响应或细胞响应获得增强。这些疾病或症状的非限制性实例列于下文中，特别是周围血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAD)、心力衰竭、缺血及贫血。本文所公开的化合物在治疗贫血中尤其有效。
EPO生成的刺激：贫血
HIF-1也是一种调控缺氧诱导EPO基因的转录因子。HIF-1结合是对缺氧响应的EPO转录激活所必需的(Semenza，G.L.，“Regulationof erythropoietin production：New insights into molecularmechanisms of oxygen homeostasis”，Hematol.Oncol.Clin.NorthAm.，Vol.8，第863-884页(1994))。特别是HIF-1α可与EPO基因的3’缺氧反应元素结合，导致EPO转录的显著增强(Semenza，G.L.，et al.“Transcriptional regulation of genes encoding glycolyticenzymes by hypoxia-inducible factor 1”，J.Biol.Chem..Vol.269，第23757-63页(1994))。反过来，EPO通过控制红祖细胞向红细胞增生和分化而对红细胞的维持而言必不可少(Krantz，S.B.，“Erythropoietin，”Blood，Vol.77，第419-434页(1991))。在胚胎发育过程中，肝脏是EPO的主要来源。在出生前不久，EPO在肝脏中的生成降低且肾变为EPO的主要来源。然而，在成人的其它器官例如肝脏和脑中也产生少部分但是显著量的EPO。***的不足与贫血相关。在人体中，贫血最普遍的形式是与肾衰竭相关的。
EPO已被记载于贫血的治疗中：与化学疗法相关；作为AIDS的结果而出现；并且是由于早产及自身供血。EPO甚至已被建议作为术前选择性外科手术中的通用试剂。
血管生成
血管生成—源于在先存在的脉管***的新的血管的生长，在多种的生理及病理过程中发挥重要作用(Nguyen，L.L.et al.，Int.Rev.Cytol.，204，1-48，(2001))。血管生成是一个由顺着血管排列的内皮细胞及其周围环境之间的交流而介导的复杂过程。在血管生成的早期，组织或肿瘤细胞产生并分泌促血管生成(pro-angiogenic)生长因子，作为对环境刺激例如缺氧的响应。这些因子扩散至附近的内皮细胞并刺激导致蛋白酶产生和分泌的受体，所述蛋白酶能降解周围的细胞外基质。被活化的内皮细胞开始移行并增殖进入朝向这些生长因子源的***组织中(Bussolino，F.，Trends Biochem.Sci.，22，251-256，(1997))。然后内皮细胞停止增殖并分化成管状结构，这是形成稳定的、成熟的血管的第一步。接着，内皮周围支持细胞(periendothelial cell)，例如周皮细胞和平滑肌细胞，在下一个血管成熟的步骤中被补充到新形成的血管中。
血管生成通过天然存在的促血管生成因子和抗血管生成因子之间的平衡来调控。血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子和血管生成素(angiopoeitin)是众多潜在促血管生长因子中的一些代表。这些配体结合到内皮细胞表面它们各自的受体酪氨酸激酶上并转导可促进细胞移行或增殖的信号。尽管许多调控因子已被确定，但所述过程的分子机制尚未被完全了解。
许多症状源于长期失调或调控不当的血管生成。在这类病症中，失调的或调控不当的血管生成可导致特定的疾病或使现有的病理情况恶化。例如，眼部新血管形成已被视为失明最通常的起因和近20种眼部疾病病理学的根源。在某些现有症状例如关节炎中，新形成的毛细血管侵入关节并损坏软骨。在糖尿病中，形成于视网膜中的新毛细管侵入玻璃体，从而造成出血和失明。
实体瘤的生长和转移也与血管生成相关(Folkman et al.，“TumorAngiogenesis”，Chapter 10，206-32，The Molecular Basis of Cancer，Mendelsohn et al.，eds.，W.B.Saunders，(1995))。已知直径大于2mm的肿瘤必须得到它们自身血液供给并通过促使新毛细血管生长来实现这种供给。在这些新的血管嵌入该肿瘤后，它们为肿瘤生长提供必要的营养和生长因子，并为肿瘤细胞进入循环***以及转移到远离肿瘤的位置例如肝、肺或骨骼提供途径(Weidner，New Eng.J.Med.，324，1，1-8(1991))。当作为患肿瘤的动物的药物时，血管生成的天然抑制剂可防止小肿瘤生长(O’Reilly et al.，Cell，79，315-28(1994))。在一些治疗方案中，使用这类抑制剂甚至在停止治疗后仍可导致肿瘤的消退和休眠(O’Reilly et al.，Cell，88，277-85(1997))。此外，对某些肿瘤使用细胞生成抑制剂还可增强它们对其它治疗方案的响应(Teischer et al.，Int.J.Cancer，57，920-25(1994))。
周围血管疾病
周围血管疾病(PVD)是用于描述冠状循环外侧血管不足的临床综合征的术语且通常与到下肢的循环有关。估计美国有800-1200万患者患有周围血管疾病；另有1650万患者未确诊。动脉粥样硬化是迄今为止周围血管疾病(PVD)的最主要原因，然而许多不同的疾病过程可促进其发展和恶化(即糖尿病、免疫性血管炎及外伤)。动脉粥样硬化的PVD可以三种方式存在：
1)根据无创伤性检查(通常为物理检查)诊断的无症状PVD；
2)具有运动时腿痛症状的间歇性跛行；以及
3)静止时腿痛的严重肢体缺血和肢体威胁性的缺血性改变(通常为难愈或感染的皮肤溃疡)
美国人群中按年龄调整的(平均年龄为66岁)PVD的流行率约为12％。在那些跛行患者中，20-30％将患有进行性症状，且10％将需要截肢术用于治疗严重肢体缺血。尽管患有症状性PVD的患者在灵活性、肌肉质量、骨密度和生活质量方面显著下降，但目前仍无可用的有效药学疗法。
本文提供一些体内给药时可抑制HIF-1α脯氨酸羟化酶的化合物，从而使HIF调控基因的表达增强，特别是血管生成因子、***以及糖酵解酶，从而使缺血组织中血液流通、氧输送和能量利用得以改善。
虽然许多病症起因于长期失调或调控不当的血管生成，但一些病症可以通过增加血管生成来治疗。组织的生长和修复是其间发生细胞增殖和血管生成的生物学活动。因此伤口愈合中一个重要的方面就是通过血管生成使损伤组织的血管再生。
创伤
慢性难愈性创伤是老年群体中病情延长的主要原因。尤其是对于具有严重难愈性皮肤溃疡的卧床患者或糖尿病患者而言。在许多这类病例下，愈合的延迟是由于持续的压力或血管阻塞而导致的不当的血液供给。由小动脉粥样硬化或静脉郁积引起的不良的毛细管循环使得无法修复受损组织。这类组织常常受到不受人体先天防御***阻碍而增生的微生物的感染，而先天防御***需要已被很好地血管化的组织以有效地消除致病有机体。因此，大部分治疗干预集中于修复向缺血组织的血液流通以使营养和免疫因子接近创伤部位。
粥样硬化病变
大血管中的粥样硬化病变可造成组织缺血，所述组织缺血可通过调节向受感染组织的血管生长得到改善。例如，冠状动脉的粥样硬化病变可造成心绞痛和心肌梗塞，如果通过刺激副动脉的生长而使血液流通恢复，则可预防这些病变。类似地，深入腿部的大动脉中的粥样硬化病变可造成骨骼肌缺血，从而限制腿部的灵活性且在某些情况下必须进行切断手术，所述病变也可通过使用血管生成疗法改善血液流通来预防。
糖尿病/高血压
诸如糖尿病和高血压等疾病的特征在于小血管例如小动脉和毛细血管的数量和密度的下降。这些小血管对于氧和营养的送递非常重要。这些血管的数量和密度的下降导致高血压和糖尿病的恶性后果，包括跛行、缺血性溃疡、急进性高血压和肾功能衰竭。这些常见的病症和许多其它较少见疾病例如伯格病均可通过使用血管生成疗法来提高小血管的数量和密度从而得到改善。
本文还涉及本发明化合物的剂型，其在通常的人体或高等哺乳动物生理条件下可释放本文所述的化合物。该方面的一种重复包括本文所述类似物的可药用盐。由于所述化合物本身为可缓解本文所述病程的活性物质种类，药剂师出于与送递方式的相容性、赋形剂等目的可选择本发明类似物的一种盐形式优于其它盐。
制剂
本文还涉及包括本发明人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂的组合物或制剂。一般而言，本文的组合物包括：
a)有效量的一种或多种可有效用于治疗PVD、CAD、心力衰竭、缺血及贫血的本发明的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂；以及
b)一种或多种赋形剂。
就本发明而言，在本文的说明书整篇中术语“赋形剂”和“载体”可交换使用，并且所述术语在本文被定义为“在配制安全有效的药用组合物过程中所使用的成分”。
药剂师会理解，赋形剂主要用于送递一种安全、稳定、起作用的药物，其不仅可作为送递用总赋形物的一部分，而且还可作为一种使活性成分受体实现有效吸收的手段。赋形剂可简单而直接地为惰性填充物，或在本文中使用的赋形剂可用作pH稳定***或包覆层的一部分以确保成分安全送递至胃部。药剂师还可对本文化合物具有改善的细胞效能、药物代谢动力学性能以及改善的口服生物利用度这一事实加以利用。
本文组合物的非限制性实例包括：
a)约0.001mg至约1000mg的一种或多种本文的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂；以及
b)一种或多种赋形剂。
本文的另一个实例涉及以下组合物：
a)约0.01mg至约100mg的一种或多种本文的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂；以及
b)一种或多种赋形剂。
本文的又一个实例涉及以下组合物：
a)约0.1mg至约10mg的一种或多种本文的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂；以及
b)一种或多种赋形剂。
本文使用的术语“有效量”是指“剂量上及必要的时间段内有效达到所需或治疗结果的一种或多种HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂的量”。有效量可根据本领域已知的因素改变，例如所治疗的人或动物的病情、年龄、性别及体重。尽管特定给药方案可记载于本文的实施例中，但本领域技术人员会理解，所述给药方案可改变以获得最佳的治疗响应。例如一些分份剂量可按日服用或所述剂量可按照治疗状况的紧急情况的说明而按比例减少。此外，本文组合物还可按照所需要的给药频率给药以达到治疗量。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗贫血的药物的用途。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗血管生成的药物的用途。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗周围血管疾病的药物的用途。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗创伤的药物的用途。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗粥样硬化病变的药物的用途。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗糖尿病的药物的用途。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗高血压的药物的用途。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗受VEGF、GAPDH和***水平影响的疾病的用途。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗选自以下病症的药物的用途：克隆(氏)病和溃疡性结肠炎、牛皮癣、结节病、类风湿性关节炎、肝血管瘤、奥-韦-郎三氏病或遗传性出血性毛细血管扩张症、实体瘤或血液肿瘤以及获得性免疫缺陷综合征。
本文还涉及一种或多种本文公开的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗选自以下病症的药物的用途：糖尿病性视网膜病、黄斑变性、癌瘤、镰状细胞性贫血、结节病、梅毒、弹性(纤维)假黄瘤、佩吉特(氏)病、静脉阻塞、动脉阻塞、颈动脉阻塞性疾病、慢性眼葡萄膜炎/玻璃体炎、分枝杆菌感染、莱姆(氏)病、***性红斑狼疮、早产儿视网膜病、伊耳斯(氏)病、贝切特(氏)病、造成视网膜炎或脉络膜炎的感染、眼假组织胞浆菌病、先天性黄斑变性、近视、视窝(胚胎)、斯塔加特(氏)病、扁平部睫状体炎、慢性视网膜剥离、粘滞性过高综合征、弓形体病、外伤和激光术后并发症、与红变有关的疾病以及增殖性玻璃体视网膜病变。
使用方法
通过增加这些HIF-1靶基因的转录，本文的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂提供了一种增加受试者的组织血管形成的方法。本文所用的“组织的血管形成”是指使患病组织处或其周围的血管或其它脉管或导管生长的一种促血管生成响应。所述患病组织并不一定本身缺氧或缺血，而是HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂可帮助维持或进一步刺激机体对缺氧的促血管生成响应。“血管形成”的非限制性实例包括在难愈合创伤中或缺血组织边缘沿线的毛细血管增生。因此，这些化合物可提高机体使受损组织再血管形成、或使脉管***增多(例如，以预防缺氧损伤)的能力。“组织”的非限制性实例包括：心脏组织，例如心肌和心室；骨骼肌；神经组织，例如小脑中的神经组织；内脏，例如胃、肠、胰脏、肝、脾和肺；以及末端附属肢体例如手指和足尖。
经HIF-1α细胞浓度增大的刺激，可导致血管内皮生长因子(VEGF)的产生，所述血管内皮生长因子已知可诱导血管外渗。现已表明无论体外还是体内氧张力都是VEGF基因表达的主要调节子。在VEGF诱导过程中，已证实VEGF可诱导小鼠角膜中功能性新血管的形成并可增加冠状动脉疾病犬模型中的血液流通。本文的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂可增加多种缺氧诱导基因的表达，包括VEGF、GAPDH和***(EPO)。此外，本文的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂还可增加细胞质和细胞核中的HIF-1α的累积。皮肤中表达组成性活性HIF-1α的转基因小鼠具有增多的皮肤血管供应并具有13倍增加的VEGF水平。
本文还涉及一种控制人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶的方法。本文的方法包括向人体或高等哺乳动物给用一种有效量的组合物的步骤，所述组合物包括一种或多种本文的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂。
本文还涉及本文的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂用于制备治疗房性心律不齐及相关失调症的药物的用途。
本文还涉及在心肌重塑和运行中缺氧诱导因子HIF-1α脯氨酰羟化酶的抑制，借此提供一种诱导缺血患者体内血管生成的方法。
本文涉及一种治疗贫血的方法，包括向需要治疗的人体或哺乳动物给用有效量的一种或多种本文的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂。
本文涉及一种调控贫血的方法，包括向需要治疗的人体或哺乳动物给用有效量的一种或多种本文的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂。
本文涉及一种预防贫血的方法，包括向需要治疗的人体或哺乳动物给用有效量的一种或多种本文的人蛋白HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂。
过程
EGLN-1活性试验
使用质谱法(基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，MALDI-TOFMS，试验详情参见参考文献(Greis et al.，2006))检测EGLN-1(或EGLN-3)酶活性。如以上和补充数据中所述制备重组人EGLN-1-179/426。以类似的方式制备全长重组人EGLN-3，然而由于裂解蛋白的不稳定性需使用His-MBP-TVMV-EGLN-3融合进行试验。对于两种酶，使用与残留物556-574(DLDLEALAPYIPADDDFQL)相应的HIF-1α肽作为底物。该反应在总体积为50μL的含有TrisCl(5mM，pH 7.5)、维生素C(120μM)、2-酮戊二酸(3.2μM)、HIF-1α(8.6μM)和牛血清白蛋白(0.01％)的混合物中进行。将可在20分钟内使20％底物的羟基化的预定量的酶加入以启动反应。使用抑制剂时，化合物以10倍于最终试验浓度在二甲亚砜中制备。于室温下20分钟后，将10μL反应混合物转移至50μL质谱基质溶液(5mg/mLα-氰基-4-羟基肉桂酸的50％乙腈/0.1％TFA、5mM NH4PO4的溶液)中来停止反应。将两微升混合物点至MALDI-TOF MS靶板上以便使用配有Nd:YAG激光(355nm，3ns脉冲宽度，200Hz重复频率)的Applied Biosystems(福斯特城，加利福尼亚州)4700 Proteomics Analyzer MALDI-TOF MS进行分析。羟基化的肽产物可通过16Da增益从底物中鉴别出来。用GraphPad Prism 4分析底物到产物的百分转化率形式数据以计算IC50值。
VEGF ELISA实验
将DMEM(10％FBS、1％NEAA、0.1％谷氨酰胺)中的HEK293细胞以每孔20,000个细胞接种于96孔聚赖氨酸包被板上。经过夜培养后，用100μL的Opti-MEM(Gibco，卡尔斯巴德，加利福尼亚州)洗涤所述细胞以除去血清。将DMSO中的化合物在Opti-MEM中连续稀释并加入到所述细胞中。使用Quantikine人VEGF免疫测定试剂盒(R&DSystems，明尼阿波利斯，明尼苏达州)对条件培养液分析用于VEGF。使用Spectra Max 250(Molecular Devices，桑尼维尔市，加利福尼亚州)记录于450nm下测定的光密度。以GraphPad Prism 4软件(圣地亚哥，加利福尼亚州)使用DFO刺激的百分数形式数据计算EC50值。
小鼠缺血后肢研究
所有动物实验均根据Guide for the Care and Use of LaboratoryAnimals(国家科学院；版权1996)及Institutional Animal Care andUse Committee guidelines at Procter and Gamble Pharmaceuticals进行。我们研究了取自Charles River Laboratory(Portage，密歇根)的9-10周大的雄C57B1/6小鼠。使所述小鼠口服载体(碳酸盐缓冲水溶液，50mM；pH 9.0)或50mg/kg或100mg/kg于赋形剂中的化合物1。对所述动物给药三次：第一天上午8时和下午5时、第二天上午8时。在第一次给药1小时后，在使用异氟烷麻醉下进行单侧动脉结扎。股动脉在接近腘动脉源处进行结扎。对侧肢体进行假外科手术(sham surgical procedure)。以交替的方式在左右后肢间进行结扎。第二天上午8点给药两小时后，在小鼠异氟烷麻醉期间，我们通过心室穿刺取得血液。使用凝胶凝块血清分离管得到用于EPO分析的血清样品。摘取心脏、肝脏和腓肠肌，在液氮中快速冷冻，-80℃下储存备用。
小鼠血清EPO试验
使用R&D Systems的小鼠Quantikine***ELISA试剂盒根据使用说明书对小鼠血清EPO进行检测。
小鼠组织HIF蛋白质印迹分析
储存于-80℃的小鼠组织用液氮冷冻下的研钵和杵研成粉末。细胞核提取物使用NE-PER试剂盒(Pierce Biotechnology)制备。为进行免疫沉淀反应，将细胞核提取物以组织比抗体为200:1的比例加入到HIF-1α单克隆抗体(Novus，Littleton，科罗拉多州)中。将该悬浮液在4℃下于圆锥形微型离心管中培育4小时。然后将蛋白A/G偶联琼脂糖珠(40μl 50％的悬浮液)加入该管中。在4℃下旋转过夜后，用冰冷的磷酸盐缓冲液将该珠洗涤3次。然后将该珠用40μl Laemmli试样缓冲溶液制备用于SDS-PAGE。自SDS-PAGE上分离的蛋白质转移到带有XCell-II Blot Module***(Invitrogen，卡尔斯巴德，加利福尼亚州)的硝化纤维板上。将印迹用5％的BSA封闭，然后用HIF-1α兔抗体以1:100稀释的比例培育(Novus)。然后用Tris缓冲盐水/Tween-20缓冲液洗涤印迹并用辣根过氧化物酶缀合的羊抗兔二级抗体培育(Pierce，罗克福德，伊利诺斯州)。印迹用ECL试剂(Amersham，皮斯卡塔韦，新泽西州)显像。印迹图像用爱普生Expression 1600扫描仪捕捉。
下表XV给出了本文化合物体内响应的非限制性实例。
表XV
Figure A200780030720D0092160319QIETU
Figure A200780030720D00931
Figure A200780030720D00941
Figure A200780030720D00951
Figure A200780030720D00961
*ND＝未检测出
本文所公开的尺寸和数值不应被理解为是对所述确切数值的严格限制。相反，除非另有说明，每个这样的尺寸都意指所述数值和所述数值附近的等效范围。例如，公开的尺寸“40mm”意指“约40mm”。
在本发明的具体描述中所引述的所有文献相关部分均通过引用的方式纳入本说明书中；任何文献的引用均不应被解释为承认其是相对于本发明而言的现有技术。以本文中赋予的术语的含义或定义为准，直至本文中该术语的任何含义或定义与通过引用的方式纳入说明书的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突。
虽然已说明和描述了本文的具体实施方案，但对本领域技术人员显而易见的是，在不偏离本文主旨和范围的情况下可作出多种其它的变化方案和改进方案。因此本文范围内的所有这类变化方案和改进方案都意欲涵盖于所附的权利要求书内。

Claims (44)

1.一种具有下式的化合物：
Figure A200780030720C00021
其中X为N或CH；
R和R1各自独立地为选自以下原子或基团的单元：
i)氢；
ii)取代或未取代的苯基；以及
iii)取代或未取代的杂芳基；
所述取代基选自：
i)C1-C4直链、支链或环状烷基；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷氧基；
iii)C1-C4直链、支链或环状卤代烷基；
iv)卤素；
v)-CN；
vi)-NHC(O)R4；
vii)-C(O)NR5aR5b；
viii)杂芳基；或者
ix)两个取代基可一起形成一个具有5至7个原子的稠环；
R4为C1-C4直链、支链或环状烷基；
R5a和R5b各自独立地为：
i)氢；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷基；或者
iii)R5a和R5b可一起形成一个具有3至7个原子的环；
R2选自：
i)-OR6；或者
ii)-NR7aN7b；
R6为氢或者C1-C4直链、支链或环状烷基；
R7a和R7b各自独立地为：
i)氢；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷基；或者
iii)R7a和R7b可一起形成一个具有3至7个环原子的环；
Y选自：
i)氢；
ii)-OR3；
R3为氢、甲基或乙基；
L为具有下式的连接单元：
-[C(R8aR8b)]n-
R8a和R8b各自独立地为氢、甲基或乙基；
下标n选自1至3；
R9为氢或甲基。
2.权利要求1的化合物，其中X为N。
3.权利要求2的化合物，其中R为取代或未取代的苯基。
4.权利要求3的化合物，其中R选自2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基和4-氯苯基。
5.权利要求3的化合物，其中R选自2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、2-异丙氧基苯基、3-异丙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基和4-氰基苯基。
6.权利要求3的化合物，其中R选自2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、2-异丙氧基苯基、3-异丙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基和4-氰基苯基。
7.权利要求3的化合物，其中R为具有下式的单元：
Figure A200780030720C00031
其中R10具有式-C(O)NR5aR5b；R5a和R5b各自为氢，或R5a和R5b一起形成一个具有5或6个原子的环。
8.权利要求7的化合物，其中R5a和R5b一起形成吡咯烷-1-基环。
9.权利要求3的化合物，其中R为具有下式的单元：
Figure A200780030720C00041
其中R10具有式-NHC(O)R4；R4为一个选自甲基、乙基、正丙基、异丙基和环丙基的单元。
10.权利要求3的化合物，其中R为具有下式的单元：
Figure A200780030720C00042
其中R19为一个选自1，2，3，4-四唑-5-基、[1，2，4]***-5-基、咪唑-2-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基和噻吩-3-基的杂芳基单元。
11.权利要求2的化合物，其中R为取代或未取代的杂芳基。
12.权利要求11的化合物，其中R为一个选自吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、异喹啉-1-基、异喹啉-3-基和异喹啉-4-基的单元。
13.权利要求11的化合物，其中R为一个选自噻唑-2-基、噻唑-4-基、1，2，3，4-四唑-5-基、[1，2，4]***-5-基、咪唑-2-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基和噻吩-3-基的单元。
14.权利要求2的化合物，其中R2为-OR6；R6为氢或甲基。
15.权利要求14的化合物，其中R6为氢。
16.权利要求14的化合物，其中R6为甲基。
17.权利要求2的化合物，其中R2为-NR7aR7b；R7a和R7b各自独立地为氢、甲基或乙基。
18.权利要求17的化合物，其中R2选自：
i)-NH2；
ii)-NHCH3；或者
iii)-N(CH3)2。
19.权利要求2的化合物，其中R3为氢或甲基。
20.权利要求19的化合物，其中R3为氢。
21.权利要求2的化合物，其中L具有选自下式的结构：
i)-CH2-；
ii)-CH2CH2-；或者
iii)-C(CH3)2-。
22.权利要求21的化合物，其中L具有式-CH2-。
23.一种具有下式的化合物：
Figure A200780030720C00051
其中R为取代或未取代的苯基；
所述取代基选自：
i)C1-C4直链、支链或环状烷基；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷氧基；
iii)C1-C4直链、支链或环状卤代烷基；
iv)卤素；
v)-CN；
vi)-NHC(O)R4；
vii)-C(O)NR5aR5b；
viii)杂芳基；或者
ix)两个取代基可一起形成一个具有5至7个原子的稠环；
R4为C1-C4直链、支链或环状烷基；
R5a和R5b各自独立地为：
i)氢；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷基；或者
iii)R5a和R5b可一起形成一个具有3至7个原子的环。
24.一种具有下式的化合物：
Figure A200780030720C00052
其中R为一个选自噻唑-2-基、噻唑-4-基、1，2，3，4-四唑-5-基、[1，2，4]***-5-基、咪唑-2-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4基、嘧啶-5-基、异喹啉-1-基、异喹啉-3-基和异喹啉-4-基的杂芳基单元。
25.一种具有下式的化合物：
其中R为取代或未取代的苯基；
所述取代基选自：
i)C1-C4直链、支链或环状烷基；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷氧基；
iii)C1-C4直链、支链或环状卤代烷基；
iv)卤素；
v)-CN；
vi)-NHC(O)R4；
vii)-C(O)NR5aR5b；
viii)杂芳基；或者
ix)两个取代基可一起形成一个具有5至7个原子的稠环；
R4为C1-C4直链、支链或环状烷基；
R5a和R5b各自独立地为：
i)氢；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷基；或者
iii)R5a和R5b可一起形成一个具有3至7个原子的环。
26.一种具有下式的化合物：
Figure A200780030720C00062
其中R为一个选自噻唑-2-基、噻唑-4-基、1，2，3，4-四唑-5-基、[1，2，4]***-5-基、咪唑-2-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4基、嘧啶-5-基、异喹啉-1-基、异喹啉-3-基和异喹啉-4-基的杂芳基单元。
27.一种化合物，选自：
{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[5-(4-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[5-(2-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[5-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
[(3-羟基-5-(4-甲基苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯；
{[3-羟基-5-(4-异丙基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[5-(4-乙基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[3-羟基-5-(3-三氟甲基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[5-(4-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[5-(3-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[5-(3-氨甲酰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
({3-羟基-5-[3-(吡咯烷-1-羰基)苯基]吡啶-2-羰基}氨基)乙酸甲酯；
({5-[3-(环丙烷羰基氨基)苯基]-3-羟基吡啶-2-羰基}氨基)乙酸甲酯；
({3-羟基-5-[3-(2H-四唑-5-基)苯基]吡啶-2-羰基}氨基)乙酸甲酯；
[(5-羟基-[3，3’]联吡啶基-6-羰基)氨基]乙酸甲酯；
[(5’-羟基-[2，3’]联吡啶基-6’-羰基)氨基]乙酸甲酯；
[(3-羟基-5-嘧啶-5-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯；
[(3-羟基-5-异喹啉-4-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯；
[(3-羟基-5-噻唑-2-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯；
{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[5-(4-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[5-(2-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[5-(4-氟苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
[(3-羟基-5-(4-甲基苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸；
{[5-(4-乙基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[3-羟基-5-(4-异丙基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[3-羟基-5-(3-三氟甲基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[5-(4-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[5-(3-氰基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[5-(5-氯-2-甲基苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[3-羟基-5-(4-异丙氧基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
({5-[3-(环丙烷羰基氨基)苯基]-3-羟基吡啶-2-羰基}氨基)乙酸；
({3-羟基-5-[3-(吡咯烷-1-羰基)苯基]吡啶-2-羰基}氨基)乙酸；
({3-羟基-5-[3-(2H-四唑-5-基)苯基]吡啶-2-羰基}氨基)乙酸；
[(5’-羟基-[2，3’]联吡啶基-6’-羰基)氨基]乙酸；
[(5-羟基-[3，3’]联吡啶基-6-羰基)氨基]乙酸；
[(3-羟基-5-嘧啶-5-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸；
[(3-羟基-5-异喹啉-4-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸；
[(3-羟基-5-噻唑-2-基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸；
{[5-(2，3-二氢苯并[1，4]二氧芑-6-基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
[(4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸乙酯；
[(3-甲氧基-4’-甲基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸乙酯；
[(4’-氯-3-羟基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸；
[(3-羟基-4’-甲基联苯基-4-羰基)氨基]乙酸；
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸二甲基氨甲酰基甲基酰胺；
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸氨甲酰基甲基酰胺；
5-(3-氯代苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸氨甲酰基甲基酰胺；
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸(异丙基氨甲酰基甲基)酰胺；
3-羟基-5-(4-甲基苯基)吡啶-2-羧酸甲基氨甲酰基甲基酰胺；
5-(3-氯代苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸甲基氨甲酰基甲基酰胺；
2-{[5-(3-氯代苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸甲酯；
2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸；
3-[(3-羟基-5-(4-甲基苯基)-吡啶-2-羰基)氨基]丙酸乙酯；
3-[(3-羟基-5-(3-氯苯基)-吡啶-2-羰基)氨基]丙酸乙酯；
3-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}丙酸；
3-[(3-羟基-5-(4-甲基苯基)吡啶-2-羰基)氨基]丙酸；
2-{[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}-2-甲基丙酸；
5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羧酸(1-甲基-1-甲基氨甲酰基乙基)酰胺；
[(4-(4-甲基苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸甲酯；
{[4-(4-氰基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[4-(4-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[4-(3-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
{[4-(2-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸甲酯；
[(4-(4-甲基苯基)吡啶-2-羰基)氨基]乙酸；
{[4-(4-氰基苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[4-(4-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[4-(3-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
{[4-(2-氯苯基)吡啶-2-羰基]氨基}乙酸；
[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯；
[(3，5-二羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸；
[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯；
[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸(30)；向[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸叔丁酯的溶液；
3-甲氧基-4’-甲基联苯基-4-羧酸甲酯；
4’-氯-3-甲氧基联苯基-4-羧酸；
3-甲氧基-4’-甲基联苯基-4-羧酸甲酯；
3-甲氧基-4’-甲基联苯基-4-羧酸；
[(3-羟基吡啶-2-羰基)甲基氨基]乙酸；
2-(S)-[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]丙酸甲酯；
1-(3-羟基吡啶-2-羰基)吡咯烷-2-羧酸甲酯；以及
2S-[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]丙酸。
28.一种组合物，包括：
A)一种或多种权利要求1的化合物；以及
B)一种或多种赋形剂或载体。
29.一种治疗选自一种病症的疾病的方法，包括向人给用一种权利要求1的化合物；所述病症选自糖尿病性视网膜病、黄斑变性、癌瘤、镰状细胞性贫血、结节病、梅毒、弹性(纤维)假黄瘤、佩吉特(氏)病、静脉阻塞、动脉阻塞、颈动脉阻塞性疾病、慢性眼葡萄膜炎/玻璃体炎、分枝杆菌感染、莱姆(氏)病、***性红斑狼疮、早产儿视网膜病、伊耳斯(氏)病、贝切特(氏)病、造成视网膜炎或脉络膜炎的感染、眼假组织胞浆菌病、先天性黄斑变性、近视、视窝(胚胎)、斯塔加特(氏)病、扁平部睫状体炎、慢性视网膜剥离、粘滞性过高综合征、弓形体病、外伤和激光术后并发症以及与红变有关的疾病以及增殖性玻璃体视网膜病。
30.一种治疗选自一种病症的疾病的方法，包括向人体给用一种权利要求1的化合物；所述病症选自克隆(氏)病和溃疡性结肠炎、牛皮癣、结节病、类风湿性关节炎、肝血管瘤、奥-韦-郎三氏病或遗传性出血性毛细血管扩张症、实体瘤或血液肿瘤以及获得性免疫缺陷综合征。
31.一种治疗选自一种病症的疾病的方法，包括向人体给用一种权利要求1的化合物；所述病症选自骨骼肌和心肌缺血、卒中、冠状动脉疾病、周围血管疾病和冠状动脉疾病。
32.一种调控人体血管生成的方法，包括向人体给用一种权利要求1的化合物。
33.一种使人体缺血组织实现血管形成的方法，包括向人体给用一种权利要求1的化合物。
34.一种促进皮肤移植替代物生长的方法，包括向人体给用一种权利要求1的化合物。
35.一种在引导组织再生(GTR)术过程中促进组织修复的方法，包括向人体给用一种权利要求1的化合物。
36.一种治疗人体或哺乳动物贫血的方法，包括向人体或哺乳动物给用有效量的一种或多种权利要求1和23-27之一的化合物。
37.一种调控人体或哺乳动物贫血的方法，包括向人体或哺乳动物给用有效量的一种或多种权利要求1和23-27之一的化合物。
38.一种预防人体或哺乳动物贫血的方法，包括向人体或哺乳动物给用有效量的一种或多种权利要求1和23-27之一的化合物。
39.权利要求1和23-27之一的化合物，其中所述化合物是碱性基团或酸性基团可药用的。
40.权利要求36的化合物，其中所述化合物为包括阴离子的盐，所述阴离子选自氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、硫酸氢根、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、丙酮酸根、乳酸根、草酸根、丙二酸根、马来酸根、琥珀酸根、酒石酸根、富马酸根和柠檬酸根。
41.权利要求36的化合物，其中所述化合物为包括阳离子的盐，所述阳离子选自钠离子、锂离子、钾离子、钙离子、镁离子和铋离子。
42.权利要求1的化合物，所述化合物具有下式：
Figure A200780030720C00111
其中R为取代或未取代的苯基；
所述取代基选自：
i)C1-C4直链、支链或环状烷基；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷氧基；
iii)C1-C4直链、支链或环状卤代烷基；
iv)卤素；
v)-CN；
vi)-NHC(O)R4；
vii)-C(O)NR5aR5b；
viii)杂芳基；或者
ix)两个取代基可一起形成一个具有5至7个原子的稠环；
R4为C1-C4直链、支链或环状烷基；
R5a和R5b各自独立地为：
i)氢；
ii)C1-C4直链、支链或环状烷基；或者
iii)R5a和R5b可一起形成一个具有3至7个原子的环。
43.权利要求1的化合物，所述化合物具有下式：
Figure A200780030720C00112
其中R为一个选自噻唑-2-基、噻唑-4-基、1，2，3，4-四唑-5-基、[1，2，4]***-5-基、咪唑-2-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4基、嘧啶-5-基、异喹啉-1-基、异喹啉-3-基和异喹啉-4-基的杂芳基单元。
44.权利要求1-27、42或43的任一化合物的可药用的盐。
CN2007800307200A 2006-06-26 2007-06-26 脯氨酰羟化酶抑制剂及使用方法 Active CN101506149B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81652206P 2006-06-26 2006-06-26
US60/816,522 2006-06-26
PCT/US2007/014832 WO2008002576A2 (en) 2006-06-26 2007-06-26 Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101506149A true CN101506149A (zh) 2009-08-12
CN101506149B CN101506149B (zh) 2012-11-14

Family

ID=38728868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007800307200A Active CN101506149B (zh) 2006-06-26 2007-06-26 脯氨酰羟化酶抑制剂及使用方法

Country Status (26)

Country Link
US (14) US7811595B2 (zh)
EP (6) EP2327696A1 (zh)
JP (1) JP5113838B2 (zh)
KR (1) KR101130592B1 (zh)
CN (1) CN101506149B (zh)
AT (1) ATE485264T1 (zh)
AU (1) AU2007265460B2 (zh)
BR (1) BRPI0713350B1 (zh)
CA (1) CA2659682C (zh)
CO (1) CO6170355A2 (zh)
CY (1) CY1112021T1 (zh)
DE (1) DE602007009992D1 (zh)
DK (3) DK3357911T3 (zh)
ES (3) ES2354584T3 (zh)
HK (3) HK1129369A1 (zh)
HU (2) HUE041300T2 (zh)
IL (1) IL196127A (zh)
LT (1) LT3357911T (zh)
MX (1) MX2009000286A (zh)
NZ (3) NZ601731A (zh)
PL (3) PL3357911T3 (zh)
PT (3) PT2044005E (zh)
RU (1) RU2429226C9 (zh)
SI (2) SI3357911T1 (zh)
TR (1) TR201900548T4 (zh)
WO (1) WO2008002576A2 (zh)

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102612367A (zh) * 2009-11-06 2012-07-25 阿尔皮奥治疗学股份有限公司 脯氨酰羟化酶抑制剂
CN103717214A (zh) * 2011-06-06 2014-04-09 阿克比治疗有限公司 用于稳定低氧诱导因子-2α作为治疗癌症的方法的化合物和组合物
CN104276999A (zh) * 2014-10-10 2015-01-14 中国药科大学 3-羟基-5-芳基吡啶-2-甲酰胺衍生物的制备方法及中间体
CN104334528A (zh) * 2012-03-30 2015-02-04 第一三共株式会社 (2-杂芳基氨基)琥珀酸衍生物
CN105130888A (zh) * 2015-10-09 2015-12-09 中国药科大学 炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
CN105451739A (zh) * 2013-06-13 2016-03-30 阿克比治疗有限公司 用于治疗贫血症的组合物和方法
CN105837502A (zh) * 2016-04-05 2016-08-10 湖南欧亚生物有限公司 一种Vadadustat的合成方法
CN106132201A (zh) * 2014-01-23 2016-11-16 阿克比治疗有限公司 用于治疗眼部疾病的组合物和方法
CN107427503A (zh) * 2015-01-23 2017-12-01 阿克比治疗有限公司 2‑(5‑(3‑氟苯基)‑3‑羟基吡啶甲酰胺)乙酸的固体形式、其组合物及用途
CN107417605A (zh) * 2017-08-02 2017-12-01 江苏艾立康药业股份有限公司 作用于脯氨酰羟化酶的吡啶衍生化合物
WO2018108101A1 (zh) * 2016-12-13 2018-06-21 苏州科睿思制药有限公司 {[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸的新晶型及其制备方法
CN109879804A (zh) * 2019-01-30 2019-06-14 中国药科大学 5-杂环取代吡啶-2-甲酰甘氨酸化合物、其制法和医药用途
CN110305143A (zh) * 2019-07-19 2019-10-08 济南新科医药科技有限公司 一种呋喃[2，3-c]并吡啶衍生物及其制备方法和用途
CN110903238A (zh) * 2018-09-14 2020-03-24 广东东阳光药业有限公司 一种伐度司他的制备方法
CN111205222A (zh) * 2018-11-21 2020-05-29 广东东阳光药业有限公司 吡啶环化合物的制备方法
CN111320577A (zh) * 2018-12-13 2020-06-23 广东东阳光药业有限公司 一种吡啶酰胺的制备方法及其应用
CN111349077A (zh) * 2019-02-02 2020-06-30 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 一种哒嗪衍生物及其制备方法和医药用途
CN112979541A (zh) * 2019-12-17 2021-06-18 浙江大学 一种基于n-(3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸的抗肿瘤药物增敏剂及其应用
WO2021179540A1 (zh) * 2020-03-11 2021-09-16 东莞市东阳光仿制药研发有限公司 一种伐度司他及其中间体的制备方法
CN113767089A (zh) * 2019-04-26 2021-12-07 株式会社钟化 伐度司他中间体的制造方法
WO2022078428A1 (zh) * 2020-10-16 2022-04-21 江苏苏中药业集团股份有限公司 作为脯氨酰羟化酶抑制剂的化合物及其制备方法
TWI822776B (zh) * 2018-05-09 2023-11-21 美商阿克比治療有限公司 用於製備2-[[5-(3-氯苯基)-3-羥基吡啶-2-羰基]胺基]乙酸之方法

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3094774A1 (en) † 2001-12-06 2003-07-03 Fibrogen, Inc. Use of hif prolyl hydroxylase inhibitors for treating neurological disorders
US7588924B2 (en) 2006-03-07 2009-09-15 Procter & Gamble Company Crystal of hypoxia inducible factor 1 alpha prolyl hydroxylase
EP2327696A1 (en) 2006-06-26 2011-06-01 Warner Chilcott Company, LLC Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use
AU2009225869B2 (en) * 2008-03-18 2014-01-23 Merck Sharp & Dohme Llc Substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides
US20110112103A1 (en) * 2008-04-22 2011-05-12 Daiichi Sankyo Company, Limited 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide compound
PT2294066E (pt) * 2008-04-28 2014-11-21 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazoles como inibidores da prolil-hidroxilase
US20110039895A1 (en) * 2008-04-30 2011-02-17 Glaxo Smith Kline LLC., a corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009137291A2 (en) * 2008-05-08 2009-11-12 Merck & Co., Inc. Spiroazaindoles
GB0809262D0 (en) 2008-05-21 2008-06-25 Isis Innovation Assay
US8536186B2 (en) 2008-08-04 2013-09-17 Chdi Foundation, Inc. Certain kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
WO2010085968A1 (en) * 2008-12-30 2010-08-05 European Molecular Biology Laboratory (Embl) Toluidine sulfonamides and their use as hif-inhibitors
WO2010093727A1 (en) 2009-02-10 2010-08-19 Janssen Pharmaceutica Nv Quinazolinones as prolyl hydroxylase inhibitors
ME01858B (me) * 2009-07-17 2014-12-20 Japan Tobacco Inc Jedinjenje triazolopiridina i njegovo dejstvo kao inhibitora prolil hidroksilaze i induktora proizvodnje eritropoetina
PT2492266E (pt) 2009-10-21 2015-11-18 Daiichi Sankyo Co Ltd Derivado de 5-hidroxipirimidino-4-carboxamida
BR112012018500A2 (pt) 2010-01-25 2016-08-16 Chdi Foundation Inc alguns inibidores de quinurenina-3-monooxigenase, composições farmacêuticas e métodos de uso destas
US10703722B2 (en) 2010-04-27 2020-07-07 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium
CN103068821B (zh) 2010-08-13 2015-02-25 詹森药业有限公司 作为脯氨酰羟化酶抑制剂的4-氨基喹唑啉-2-基-1-吡唑-4-羧酸化合物
GB201102659D0 (en) 2011-02-15 2011-03-30 Isis Innovation Assay
NO2686520T3 (zh) * 2011-06-06 2018-03-17
GB201113101D0 (en) 2011-07-28 2011-09-14 Isis Innovation Assay
SG2014011654A (en) 2011-08-30 2014-08-28 Chdi Foundation Inc Kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
HUE034802T2 (en) 2011-08-30 2018-02-28 Chdi Foundation Inc Kinurenin-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical preparations and methods of use
BR112014009910B1 (pt) 2011-10-25 2020-06-30 Janssen Pharmaceutica N.V. sal di-hidrato de meglumina de ácido 1-(5,6-dicloro-1h-benzo[d]imidazol-2-il)-1h-pirazol-4-carboxílico, composição farmacêuticae pomada tópica
AU2013229922B2 (en) * 2012-03-09 2017-09-28 Fibrogen, Inc. 4 -hydroxy- isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors
SG11201500720WA (en) 2012-07-30 2015-04-29 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Partially saturated nitrogen-containing heterocyclic compound
EP3336084B1 (en) * 2013-03-29 2021-03-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited 6-(5-hydroxy-1h-pyrazol-1-yl)nicotinamide derivatives and their use as phd inhibitors
CA2921005A1 (en) * 2013-08-16 2015-02-19 Ohio State Innovation Foundation Compositions and methods for modulating dna methylation
TWI788702B (zh) * 2013-11-15 2023-01-01 美商阿克比治療有限公司 {[5-(3-氯苯基)-3-羥基吡啶-2-羰基]胺基}乙酸之固體型式，其組合物及用途
CN106232120B (zh) * 2014-02-19 2021-01-08 爱尔皮奥治疗有限公司 制备n-苄基-3-羟基-4-取代的-吡啶-2-(1h)-酮的方法
JP2017114765A (ja) * 2014-04-25 2017-06-29 大正製薬株式会社 トリアゾリルで置換されたヘテロアリール化合物
EP3795171B1 (en) 2014-07-11 2024-04-10 Grifols Worldwide Operations Limited Transferrin for use in kidney transplantation
KR20170026633A (ko) 2014-07-17 2017-03-08 씨에이치디아이 파운데이션, 인코포레이티드 Hiv-관련 장애의 치료 방법 및 치료용 조성물
US9688637B2 (en) 2014-08-21 2017-06-27 Northwestern Universtiy 3-amidobenzamides and uses thereof for increasing cellular levels of A3G and other A3 family members
AU2015311333B2 (en) 2014-09-02 2017-11-16 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Quinolinone compound and use thereof
WO2016054806A1 (en) * 2014-10-10 2016-04-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substittued pyridine inhibitors of hif prolyl hydroxylase
JP2018039733A (ja) * 2014-12-22 2018-03-15 株式会社富士薬品 新規複素環誘導体
PT3778595T (pt) 2015-02-27 2021-11-09 Calcimedica Inc Tratamento de pancreatite
AU2016235534A1 (en) * 2015-03-20 2017-10-12 Akebia Therapeutics, Inc. Deuterium-enriched hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase enzyme inhibitors
CN106146395B (zh) 2015-03-27 2019-01-01 沈阳三生制药有限责任公司 3-羟基吡啶化合物、其制备方法及其制药用途
US11324734B2 (en) 2015-04-01 2022-05-10 Akebia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating anemia
AU2016306301B2 (en) * 2015-08-07 2021-02-11 Calcimedica, Inc. Use of CRAC channel inhibitors for the treatment of stroke and traumatic brain injury
CN105039558B (zh) * 2015-08-11 2018-06-15 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 牛hif-1a基因转录水平荧光定量pcr检测试剂盒
EP4349410A3 (en) * 2016-01-05 2024-06-05 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York A composition for use in the therapeutic treatment of a cancer or a tumor
WO2019028150A1 (en) * 2017-08-01 2019-02-07 Akebia Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR USE IN METHODS OF TREATING HEMOGLOBINOPATHIES
US11498903B2 (en) 2017-08-17 2022-11-15 Bristol-Myers Squibb Company 2-(1,1′-biphenyl)-1H-benzodimidazole derivatives and related compounds as apelin and APJ agonists for treating cardiovascular diseases
WO2020075199A1 (en) 2018-10-12 2020-04-16 Mylan Laboratories Limited Polymorphic forms of vadadustat
EP3887356B1 (en) 2018-11-28 2023-08-02 Sandoz AG Multi-component crystals of an orally available hif prolyl hydroxylase inhibitor
WO2020237374A1 (en) * 2019-05-28 2020-12-03 Montreal Heart Institute Picolinic acid derivatives and use thereof for treating diseases associated with elevated cholesterol
US11524939B2 (en) 2019-11-13 2022-12-13 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid
IT201900021960A1 (it) * 2019-11-22 2021-05-22 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, loro composizioni agronomiche e relativo metodo di preparazione
US20230218592A1 (en) 2020-04-20 2023-07-13 Akebia Therapeutics, Inc. Treatment of viral infections, of organ injury, and of related conditions using a hif prolyl hydroxylase inhibitor or a hif-alpha stabilizer
WO2021240454A1 (en) * 2020-05-29 2021-12-02 Cadila Healthcare Limited Treatment for psoriasis and skin inflammatory diseases
IT202000014116A1 (it) 2020-06-12 2021-12-12 Olon Spa Nuovo composto cristallino di vadadustat
US20230295110A1 (en) * 2020-08-14 2023-09-21 Akebia Therapeutics, Inc. Phd inhibitor compounds, compositions, and methods of use
WO2022150623A1 (en) 2021-01-08 2022-07-14 Akebia Therapeutics, Inc. Compounds and composition for the treatment of anemia
AU2022206302A1 (en) 2021-01-08 2023-08-17 Akebia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods using vadadustat
IL305861A (en) * 2021-03-19 2023-11-01 Zydus Lifesciences Ltd Treatment of sickle cell anemia
WO2022238745A1 (en) * 2021-05-14 2022-11-17 Zydus Lifesciences Limited Topical pharmaceutical composition of hif prolyl hydroxylase inhibitors
TW202313072A (zh) 2021-05-27 2023-04-01 美商凱立克斯生物製藥股份有限公司 檸檬酸鐵之兒科調配物
DE102021131345A1 (de) 2021-11-30 2023-06-01 Catensys Germany Gmbh Kettentrieb und Kettenrad mit umgekehrten Zähnen und einem zufällig oder gewollt untersciedlichen kreisbogenförmigen Zahnprofil
WO2023111985A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Akebia Therapeutics, Inc. Picolinamide compounds as selective phd1 inhibitors, compositions, and methods of use
WO2023111990A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Akebia Therapeutics, Inc. Selective phd1 inhibitor compounds, compositions, and methods of use

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4044049A (en) * 1968-01-19 1977-08-23 Merck & Co., Inc. Phenyl benzoic acid compounds
US3894920A (en) * 1971-12-21 1975-07-15 Sagami Chem Res Process for preparing alkyl-substituted 3,6-dihydro-o-dioxin derivatives
DE2234399A1 (de) * 1972-07-17 1974-01-31 Thomae Gmbh Dr K Hautschutzmittel
US4016287A (en) * 1972-07-17 1977-04-05 Boehringer Ingelheim Gmbh Dermatological compositions containing an acylamino-carboxylic acid or an alkyl ester thereof
TW219933B (zh) * 1990-02-26 1994-02-01 Lilly Co Eli
US5405613A (en) * 1991-12-11 1995-04-11 Creative Nutrition Canada Corp. Vitamin/mineral composition
TW352384B (en) 1992-03-24 1999-02-11 Hoechst Ag Sulfonamido- or sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxamides, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
DE4219158A1 (de) 1992-06-11 1993-12-16 Thomae Gmbh Dr K Biphenylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP3341926B2 (ja) 1993-04-17 2002-11-05 ソニー株式会社 画像変換装置
US5643957A (en) * 1993-04-22 1997-07-01 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
DK0650961T3 (da) * 1993-11-02 1997-09-15 Hoechst Ag Substituerede heterocykliske carboxylsyreamider, deres fremstilling og deres anvendelse som lægemidler.
DE59401923D1 (de) 1993-11-02 1997-04-10 Hoechst Ag Substituierte heterocyclische Carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
NZ270267A (en) 1993-12-30 1997-03-24 Hoechst Ag 3-hydroxypyridin-2yl (and -quinolin-2-yl) carboxamide derivatives and pharmaceutical compositions
DE4410480A1 (de) 1994-03-25 1995-09-28 Hoechst Ag Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureesteramide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE4410423A1 (de) 1994-03-25 1995-09-28 Hoechst Ag Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureamide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
IL135495A (en) 1995-09-28 2002-12-01 Hoechst Ag Intermediate compounds for the preparation of quinoline-converted amines - 2 - carboxylic acid
JPH09221476A (ja) * 1995-12-15 1997-08-26 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 医薬組成物
US6323227B1 (en) * 1996-01-02 2001-11-27 Aventis Pharmaceuticals Products Inc. Substituted N-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides
US6080767A (en) * 1996-01-02 2000-06-27 Aventis Pharmaceuticals Products Inc. Substituted n-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides
WO1997041103A1 (de) 1996-04-30 1997-11-06 Hoechst Aktiengesellschaft 3-alkoxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
DE19620041A1 (de) * 1996-05-17 1998-01-29 Merck Patent Gmbh Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
DE19650215A1 (de) * 1996-12-04 1998-06-10 Hoechst Ag 3-Hydroxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US6420427B1 (en) * 1997-10-09 2002-07-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Aminobutyric acid derivatives
DE19746287A1 (de) 1997-10-20 1999-04-22 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Substituierte Isochinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
JP4495339B2 (ja) 1998-03-23 2010-07-07 アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド ピペリジニルおよびｎ−アミジノピペリジニル誘導体
ATE383877T1 (de) 1999-06-04 2008-02-15 Dana Farber Cancer Inst Inc Identifikation von stoffen, die transkriptionelle antworten auf hypoxia modifizieren
JP2001048786A (ja) * 1999-08-05 2001-02-20 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 三環式ヘテロアリール誘導体
US6589758B1 (en) * 2000-05-19 2003-07-08 Amgen Inc. Crystal of a kinase-ligand complex and methods of use
US6609354B1 (en) 2000-09-22 2003-08-26 Grainpro, Inc. Method for long term storage of a bulk biologically active commodity
US6855510B2 (en) * 2001-03-20 2005-02-15 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Pharmaceuticals and methods for treating hypoxia and screening methods therefor
US6849718B2 (en) 2001-03-20 2005-02-01 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Muteins of hypoxia inducible factor alpha and methods of use thereof
EP1379630B1 (en) 2001-03-21 2012-09-26 Isis Innovation Limited Assays, methods and means relating to hypoxia inducible factor (hif) hydroxylase
SE0101327D0 (sv) 2001-04-12 2001-04-12 Astrazeneca Ab New crystalline forms
US6566088B1 (en) * 2001-10-04 2003-05-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Prolyl-4-hydroxylases
GB0124941D0 (en) * 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
CA3094774A1 (en) * 2001-12-06 2003-07-03 Fibrogen, Inc. Use of hif prolyl hydroxylase inhibitors for treating neurological disorders
US7053046B2 (en) 2001-12-21 2006-05-30 Mcgrath Kevin Peptide activators of VEGF
PL376770A1 (pl) 2002-10-16 2006-01-09 Isis Innovation Limited Hydroksylazy asparaginylowe i ich modulatory
WO2004048383A1 (en) * 2002-11-21 2004-06-10 Eli Lilly And Company Mixed lineage kinase modulators
US7618940B2 (en) * 2002-12-06 2009-11-17 Fibrogen, Inc. Fat regulation
US8124582B2 (en) 2002-12-06 2012-02-28 Fibrogen, Inc. Treatment of diabetes
US7183287B2 (en) * 2003-04-03 2007-02-27 Pharmacia Corporation Substituted pyrimidinones
WO2005007192A2 (en) * 2003-06-06 2005-01-27 Fibrogen, Inc. Cytoprotection through the use of hif hydroxylase inhibitors
US8614204B2 (en) 2003-06-06 2013-12-24 Fibrogen, Inc. Enhanced erythropoiesis and iron metabolism
BRPI0411055B1 (pt) 2003-06-06 2018-08-21 Fibrogen, Inc Compostos de heteroarilas contendo nitrogênio. seus usos no aumento da eritropoietina endógena, composição farmacêutica que os compreende e método in vitro de inibição da atividade da enzima hidrolase
JPWO2005108370A1 (ja) * 2004-04-16 2008-03-21 味の素株式会社 ベンゼン化合物
DE602005016800D1 (de) 2004-05-28 2009-11-05 Fibrogen Inc Hif-prolylhydroxylase-aktivitätstest
EP1771418A2 (en) * 2004-05-31 2007-04-11 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Large conductance calcium-activated k channel opener
JP2006011127A (ja) 2004-06-28 2006-01-12 Toppan Printing Co Ltd レンズカバー
JP2008506702A (ja) * 2004-07-14 2008-03-06 ピーティーシー セラピューティクス，インコーポレーテッド Ｃ型肝炎を治療するための方法
TW200616969A (en) * 2004-09-17 2006-06-01 Tanabe Seiyaku Co Imidazole compound
WO2006084210A2 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Regents Of The University Of California, San Diego Hif modulating compounds and methods of use thereof
US7588824B2 (en) * 2005-02-25 2009-09-15 The Regents Of The University Of California Hydrogen cyano fullerene containing proton conducting membranes
JP2006316054A (ja) * 2005-04-15 2006-11-24 Tanabe Seiyaku Co Ltd 高コンダクタンス型カルシウム感受性ｋチャネル開口薬
DE102005019712A1 (de) 2005-04-28 2006-11-09 Bayer Healthcare Ag Dipyridyl-dihydropyrazolone und ihre Verwendung
US20060276477A1 (en) * 2005-06-06 2006-12-07 Fibrogen, Inc. Treatment method for anemia
AU2006259352A1 (en) 2005-06-15 2006-12-28 Fibrogen, Inc. Use of HIF 1alfa modulators for treatment of cancer
WO2007033216A2 (en) * 2005-09-12 2007-03-22 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods and compositions for the treatment and diagnosis of diseases characterized by vascular leak, hypotension, or a procoagulant state
WO2007038571A2 (en) 2005-09-26 2007-04-05 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase antagonists
WO2007047194A2 (en) 2005-10-11 2007-04-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods for treating mitf-related disorders
EP1960363B1 (en) 2005-12-09 2014-01-22 Amgen, Inc. Quinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions and uses thereof
WO2007082899A1 (en) 2006-01-17 2007-07-26 Vib Vzw Inhibitors of prolyl-hydroxylase 1 for the treatment of skeletal muscle degeneration
WO2007084667A2 (en) 2006-01-19 2007-07-26 Osi Pharmaceutical, Inc. Fused heterobicyclic kinase inhibitors
ITMI20060179A1 (it) * 2006-02-02 2007-08-03 Abiogen Pharma Spa Procedimento per la risoluzione di miscele racemiche e complesso diastereoisomerico di un agente risolvente e di unantiomero di interesse
US7588924B2 (en) 2006-03-07 2009-09-15 Procter & Gamble Company Crystal of hypoxia inducible factor 1 alpha prolyl hydroxylase
AR059733A1 (es) 2006-03-07 2008-04-23 Smithkline Beecham Corp Compuesto derivado de glicina n- sustituida con heteroaromaticos bicicicos, composicion farmaceutica que lo comprende, uso para preparar un medicamento para tratar la anemia y proceso para su preparacion
JP2009537558A (ja) 2006-05-16 2009-10-29 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤
AR061570A1 (es) 2006-06-23 2008-09-03 Smithkline Beecham Corp Compuesto de glicina sustituido en el n heteroaromatico composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para preparar un medicamento, procedimientos para preparar dicha composicion farmaceutica y para preparar el compuesto
EP2327696A1 (en) * 2006-06-26 2011-06-01 Warner Chilcott Company, LLC Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use
TW200845994A (en) 2007-01-12 2008-12-01 Smithkline Beecham Corp N-substituted glycine derivatives: prolyl hydroxylase inhibitors
TW200845991A (en) 2007-01-12 2008-12-01 Smithkline Beecham Corp N-substituted glycine derivatives: hydroxylase inhibitors
WO2008130508A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Amgen Inc. Indanone derivatives that inhibit prolyl hydroxylase
CA2683758A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Merck & Co., Inc. Novel 1,8-naphthyridine compounds
AU2008248234B2 (en) 2007-05-04 2011-02-03 Amgen Inc. Thienopyridine and thiazolopyridine derivatives that inhibit prolyl hydroxylase activity
CN101678011B (zh) 2007-05-16 2012-07-18 默沙东公司 螺氮茚酮化合物
JP2009017975A (ja) * 2007-07-10 2009-01-29 Aruze Corp 遊技機
TW200908984A (en) 2007-08-07 2009-03-01 Piramal Life Sciences Ltd Pyridyl derivatives, their preparation and use
US20110028507A1 (en) 2007-08-10 2011-02-03 Crystalgenomics, Inc. Pyridine derivatives and methods of use thereof
EP2031937B1 (en) 2007-09-03 2010-01-27 Electrolux Home Products Corporation N.V. A microwave oven door with a wave chokes system
WO2009039323A1 (en) 2007-09-19 2009-03-26 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009039321A1 (en) 2007-09-19 2009-03-26 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009043093A1 (en) 2007-10-04 2009-04-09 Newsouth Innovations Pty Limited Hif inhibition
WO2009049112A1 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Smithkline Beecham Corporation Prolyl hydroxylase inhibitors
WO2009067790A1 (en) 2007-11-26 2009-06-04 Uti Limited Partnership STIMULATION OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR -1 ALPHA (HIF-1α) FOR THE TREATMENT OF CLOSTRIDIUM DIFFICILE ASSOCIATED DISEASE (CDAD), FOR INTESTINAL MOTILITY AND FOR DETECTING INFECTION
CN101983384A (zh) 2007-11-30 2011-03-02 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 脯氨酰羟化酶抑制剂
US20100305154A1 (en) 2007-11-30 2010-12-02 Glaxosmithkline Llc Prolyl Hydroxylase Inhibitors
WO2009073669A1 (en) 2007-12-03 2009-06-11 Fibrogen, Inc. Isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of hif-mediated conditions
EP2240178A4 (en) 2007-12-19 2011-10-26 Glaxosmithkline Llc PROLYLHYDROXYLASEHEMMER
WO2009086592A1 (en) 2008-01-04 2009-07-16 Garvan Institute Of Medical Research Method of increasing metabolism
EP2252619B1 (en) 2008-01-11 2013-10-09 Fibrogen, Inc. Isothiazole-pyridine derivatives as modulators of hif (hypoxia inducible factor) activity
MX2013014310A (es) 2011-06-06 2014-01-23 Akebia Therapeutics Inc Compuestos y composiciones para estabilizar el factor-2 alfa inducible por hipoxia como un metodo para tratar el cancer.
NO2686520T3 (zh) * 2011-06-06 2018-03-17
NZ753905A (en) 2013-06-13 2020-07-31 Akebia Therapeutics Inc Compositions and methods for treating anemia
TWI788702B (zh) 2013-11-15 2023-01-01 美商阿克比治療有限公司 {[5-(3-氯苯基)-3-羥基吡啶-2-羰基]胺基}乙酸之固體型式，其組合物及用途
AU2015209264A1 (en) 2014-01-23 2016-08-04 Akebia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating ocular diseases
AU2016209126A1 (en) 2015-01-23 2017-08-10 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of 2-(5-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypicolinamido)acetic acid, compositions, and uses thereof
AU2016235534A1 (en) 2015-03-20 2017-10-12 Akebia Therapeutics, Inc. Deuterium-enriched hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase enzyme inhibitors
US11324734B2 (en) 2015-04-01 2022-05-10 Akebia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating anemia
WO2019028150A1 (en) 2017-08-01 2019-02-07 Akebia Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR USE IN METHODS OF TREATING HEMOGLOBINOPATHIES
US11713298B2 (en) * 2018-05-09 2023-08-01 Akebia Therapeutics, Inc. Process for preparing 2-[[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino]acetic acid
CN111320577B (zh) * 2018-12-13 2023-06-23 广东东阳光药业有限公司 一种吡啶酰胺的制备方法及其应用
US11524939B2 (en) * 2019-11-13 2022-12-13 Akebia Therapeutics, Inc. Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid
US20230286918A1 (en) * 2020-07-02 2023-09-14 Akebia Therapeutics, Inc. Manufacturing process for 3,5-dichloropicolinonitrile for synthesis of vadadustat

Cited By (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102612367B (zh) * 2009-11-06 2014-02-19 阿尔皮奥治疗学股份有限公司 脯氨酰羟化酶抑制剂
CN102612367A (zh) * 2009-11-06 2012-07-25 阿尔皮奥治疗学股份有限公司 脯氨酰羟化酶抑制剂
CN103717214A (zh) * 2011-06-06 2014-04-09 阿克比治疗有限公司 用于稳定低氧诱导因子-2α作为治疗癌症的方法的化合物和组合物
CN104334528A (zh) * 2012-03-30 2015-02-04 第一三共株式会社 (2-杂芳基氨基)琥珀酸衍生物
CN105451739A (zh) * 2013-06-13 2016-03-30 阿克比治疗有限公司 用于治疗贫血症的组合物和方法
US11857543B2 (en) 2013-06-13 2024-01-02 Akebia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating anemia
CN106132201A (zh) * 2014-01-23 2016-11-16 阿克比治疗有限公司 用于治疗眼部疾病的组合物和方法
CN104276999A (zh) * 2014-10-10 2015-01-14 中国药科大学 3-羟基-5-芳基吡啶-2-甲酰胺衍生物的制备方法及中间体
CN107427503A (zh) * 2015-01-23 2017-12-01 阿克比治疗有限公司 2‑(5‑(3‑氟苯基)‑3‑羟基吡啶甲酰胺)乙酸的固体形式、其组合物及用途
CN107848976A (zh) * 2015-10-09 2018-03-27 江苏恒瑞医药股份有限公司 炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
US10889546B2 (en) 2015-10-09 2021-01-12 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitor, and preparation method and medical use thereof
RU2692494C1 (ru) * 2015-10-09 2019-06-25 Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд. Алкинилпиридиновый ингибитор пролилгидроксилазы, способ его получения и медицинское применение
WO2017059623A1 (zh) * 2015-10-09 2017-04-13 中国药科大学 炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
CN107848976B (zh) * 2015-10-09 2020-11-17 江苏恒瑞医药股份有限公司 炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
CN105130888A (zh) * 2015-10-09 2015-12-09 中国药科大学 炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
CN105837502A (zh) * 2016-04-05 2016-08-10 湖南欧亚生物有限公司 一种Vadadustat的合成方法
US10703724B2 (en) 2016-12-13 2020-07-07 Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. Crystalline forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl] amino} acetic acid and processes for preparation thereof
CN110088088B (zh) * 2016-12-13 2022-03-29 苏州科睿思制药有限公司 {[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸的新晶型及其制备方法
WO2018108101A1 (zh) * 2016-12-13 2018-06-21 苏州科睿思制药有限公司 {[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸的新晶型及其制备方法
CN110088088A (zh) * 2016-12-13 2019-08-02 苏州科睿思制药有限公司 {[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸的新晶型及其制备方法
CN107417605A (zh) * 2017-08-02 2017-12-01 江苏艾立康药业股份有限公司 作用于脯氨酰羟化酶的吡啶衍生化合物
TWI822776B (zh) * 2018-05-09 2023-11-21 美商阿克比治療有限公司 用於製備2-[[5-(3-氯苯基)-3-羥基吡啶-2-羰基]胺基]乙酸之方法
CN110903238A (zh) * 2018-09-14 2020-03-24 广东东阳光药业有限公司 一种伐度司他的制备方法
CN110903238B (zh) * 2018-09-14 2022-05-27 广东东阳光药业有限公司 一种伐度司他的制备方法
CN111205222A (zh) * 2018-11-21 2020-05-29 广东东阳光药业有限公司 吡啶环化合物的制备方法
CN111205222B (zh) * 2018-11-21 2024-02-06 广东东阳光药业股份有限公司 吡啶环化合物的制备方法
CN111320577A (zh) * 2018-12-13 2020-06-23 广东东阳光药业有限公司 一种吡啶酰胺的制备方法及其应用
CN111320577B (zh) * 2018-12-13 2023-06-23 广东东阳光药业有限公司 一种吡啶酰胺的制备方法及其应用
CN109879804A (zh) * 2019-01-30 2019-06-14 中国药科大学 5-杂环取代吡啶-2-甲酰甘氨酸化合物、其制法和医药用途
CN109879804B (zh) * 2019-01-30 2022-06-17 中国药科大学 5-杂环取代吡啶-2-甲酰甘氨酸化合物、其制法和医药用途
WO2020156571A1 (zh) * 2019-02-02 2020-08-06 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 一种哒嗪衍生物及其制备方法和医药用途
CN111349077A (zh) * 2019-02-02 2020-06-30 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 一种哒嗪衍生物及其制备方法和医药用途
CN111349077B (zh) * 2019-02-02 2022-06-28 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 一种哒嗪衍生物及其制备方法和医药用途
CN113767089A (zh) * 2019-04-26 2021-12-07 株式会社钟化 伐度司他中间体的制造方法
CN110305143B (zh) * 2019-07-19 2021-03-09 济南新科医药科技有限公司 一种呋喃[2，3-c]并吡啶衍生物及其制备方法和用途
CN110305143A (zh) * 2019-07-19 2019-10-08 济南新科医药科技有限公司 一种呋喃[2，3-c]并吡啶衍生物及其制备方法和用途
CN112979541B (zh) * 2019-12-17 2022-11-11 浙江大学 一种基于n-(3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸的抗肿瘤药物增敏剂及其应用
CN112979541A (zh) * 2019-12-17 2021-06-18 浙江大学 一种基于n-(3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸的抗肿瘤药物增敏剂及其应用
WO2021120874A1 (zh) * 2019-12-17 2021-06-24 浙江大学 一种基于n-(3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸的抗肿瘤药物增敏剂及其应用
WO2021179540A1 (zh) * 2020-03-11 2021-09-16 东莞市东阳光仿制药研发有限公司 一种伐度司他及其中间体的制备方法
WO2022078428A1 (zh) * 2020-10-16 2022-04-21 江苏苏中药业集团股份有限公司 作为脯氨酰羟化酶抑制剂的化合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CY1112021T1 (el) 2015-11-04
PL2044005T3 (pl) 2011-04-29
USRE47437E1 (en) 2019-06-18
EP2044005B8 (en) 2012-12-05
DE602007009992D1 (de) 2010-12-02
SI3357911T1 (sl) 2022-10-28
CO6170355A2 (es) 2010-06-18
HUE041300T2 (hu) 2019-05-28
PT3026044T (pt) 2019-01-23
RU2429226C2 (ru) 2011-09-20
EP4095127A1 (en) 2022-11-30
BRPI0713350B1 (pt) 2022-04-12
NZ601731A (en) 2014-04-30
MX2009000286A (es) 2009-03-20
US20140045899A1 (en) 2014-02-13
BRPI0713350A2 (pt) 2012-03-13
DK2044005T3 (da) 2011-01-24
EP3357911B1 (en) 2022-05-11
US20100331303A1 (en) 2010-12-30
LT3357911T (lt) 2022-08-10
US20190192494A1 (en) 2019-06-27
HK1129369A1 (en) 2009-11-27
ES2354584T3 (es) 2011-03-16
SI2044005T1 (sl) 2011-01-31
US20130245076A1 (en) 2013-09-19
EP2044005A2 (en) 2009-04-08
US8343952B2 (en) 2013-01-01
US9598370B2 (en) 2017-03-21
US10729681B2 (en) 2020-08-04
US20160009648A1 (en) 2016-01-14
HK1258159A1 (zh) 2019-11-08
PL3357911T3 (pl) 2022-09-05
KR20090060264A (ko) 2009-06-11
NZ623002A (en) 2015-08-28
CN101506149B (zh) 2012-11-14
IL196127A (en) 2013-12-31
US8323671B2 (en) 2012-12-04
US20140057892A1 (en) 2014-02-27
AU2007265460A1 (en) 2008-01-03
TR201900548T4 (tr) 2019-02-21
CA2659682C (en) 2010-12-21
EP3026044B1 (en) 2018-11-07
ES2922078T3 (es) 2022-09-07
AU2007265460B2 (en) 2011-03-03
CA2659682A1 (en) 2008-01-03
US20100331374A1 (en) 2010-12-30
EP3026044A1 (en) 2016-06-01
HUE059557T2 (hu) 2022-11-28
PT2044005E (pt) 2010-12-17
EP2327696A1 (en) 2011-06-01
US20230201178A1 (en) 2023-06-29
WO2008002576A2 (en) 2008-01-03
US11426393B2 (en) 2022-08-30
RU2429226C9 (ru) 2013-11-10
US20070299086A1 (en) 2007-12-27
EP3357911A1 (en) 2018-08-08
US11883386B2 (en) 2024-01-30
DK3026044T3 (en) 2019-02-18
ES2705587T3 (es) 2019-03-26
IL196127A0 (en) 2009-09-22
NZ601730A (en) 2014-04-30
RU2009102220A (ru) 2010-08-10
JP5113838B2 (ja) 2013-01-09
US20130203816A1 (en) 2013-08-08
HK1218548A1 (zh) 2017-02-24
US7811595B2 (en) 2010-10-12
WO2008002576A3 (en) 2008-07-03
US8940773B2 (en) 2015-01-27
ATE485264T1 (de) 2010-11-15
DK3357911T3 (da) 2022-07-04
US8598210B2 (en) 2013-12-03
US8722895B2 (en) 2014-05-13
US20170189387A1 (en) 2017-07-06
US20150119425A1 (en) 2015-04-30
JP2009541486A (ja) 2009-11-26
US20210137901A1 (en) 2021-05-13
EP3323807A1 (en) 2018-05-23
KR101130592B1 (ko) 2012-04-02
PL3026044T3 (pl) 2019-04-30
PT3357911T (pt) 2022-07-11
EP3026044B8 (en) 2018-12-19
EP2044005B1 (en) 2010-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101506149B (zh) 脯氨酰羟化酶抑制剂及使用方法
JP2022120173A (ja) トリアジン化合物及びその医薬用途
US7109203B2 (en) Sulfonamide derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: WARNER CHILCOTT CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: PROCTER + GAMBLE COMPANY

Effective date: 20101101

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: OHIO STATE, UNITED STATES TO: FAJARDO, PUERTO RICO

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20101101

Address after: Puerto Rico Fajardo

Applicant after: Procter & Gamble

Address before: ohio

Applicant before: Procter & Gamble Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: AKEBIA THERAPEUTICS INC.

Free format text: FORMER OWNER: WARNER CHILCOTT CO., LTD.

Effective date: 20130807

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20130807

Address after: ohio

Patentee after: Akebia Therapeutics Inc.

Address before: Puerto Rico Fajardo

Patentee before: Procter & Gamble

C56 Change in the name or address of the patentee
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: Massachusetts

Patentee after: Akebia Therapeutics Inc.

Address before: ohio

Patentee before: Akebia Therapeutics Inc.

C56 Change in the name or address of the patentee
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: Massachusetts, USA

Patentee after: Akebia Therapeutics Inc.

Address before: Massachusetts

Patentee before: Akebia Therapeutics Inc.