CN101432068A - 废气净化用催化剂 - Google Patents

废气净化用催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101432068A
CN101432068A CNA2007800155320A CN200780015532A CN101432068A CN 101432068 A CN101432068 A CN 101432068A CN A2007800155320 A CNA2007800155320 A CN A2007800155320A CN 200780015532 A CN200780015532 A CN 200780015532A CN 101432068 A CN101432068 A CN 101432068A
Authority
CN
China
Prior art keywords
upstream side
exhaust gas
downstream
purification catalyst
gas purification
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007800155320A
Other languages
English (en)
Inventor
远藤隆行
辻诚
青野纪彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cataler Corp
Original Assignee
Cataler Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cataler Corp filed Critical Cataler Corp
Publication of CN101432068A publication Critical patent/CN101432068A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/944Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or carbon making use of oxidation catalysts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56Platinum group metals
    • B01J23/58Platinum group metals with alkali- or alkaline earth metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19Catalysts containing parts with different compositions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/50Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
    • B01J35/56Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional monoliths
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • B01J37/0205Impregnation in several steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0242Coating followed by impregnation
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N2510/00Surface coverings
    • F01N2510/06Surface coverings for exhaust purification, e.g. catalytic reaction
    • F01N2510/068Surface coverings for exhaust purification, e.g. catalytic reaction characterised by the distribution of the catalytic coatings
    • F01N2510/0682Surface coverings for exhaust purification, e.g. catalytic reaction characterised by the distribution of the catalytic coatings having a discontinuous, uneven or partially overlapping coating of catalytic material, e.g. higher amount of material upstream than downstream or vice versa
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N3/00Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
    • F01N3/02Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust
    • F01N3/021Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters
    • F01N3/033Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters in combination with other devices
    • F01N3/035Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters in combination with other devices with catalytic reactors, e.g. catalysed diesel particulate filters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Processes For Solid Components From Exhaust (AREA)

Abstract

一种废气净化用催化剂,在达到充分的PM燃烧效率的同时,使CO及HC氧化净化的能力提高。废气净化用催化剂包含过滤基材(1)、担载于过滤基材(1)上的贵金属和担载于过滤基材(1)上的碱金属和/或碱土金属,所述过滤基材(1)的内部形成有被多孔隔板(11)隔开的上游及下游槽(13a,13b),上游槽(13a)在过滤基材(1)的上游侧开口并且在过滤基材(1)的下游侧被封闭,下游槽(13b)在上游侧被塞子封闭并且在下游侧开口。与过滤基材(1)的下游侧部分(1b)相比,过滤基材(1)的上游侧部分(1a)的每单位体积的碱金属和/或碱土金属的担载量多。

Description

废气净化用催化剂
技术领域
本发明涉及废气净化用催化剂,特别涉及作为壁流式的柴油机微粒过滤器(DPF)使用的废气净化用催化剂。
背景技术
壁流式的DPF具有在上游侧堵塞蜂窝载体的一部分通孔的开口且在下游侧阻塞其余通孔的开口的结构。这些DPF例如使用在搭载有柴油发动机的机动车辆上,承担氮氧化物(NOx)的还原、一氧化碳(CO)及碳化氢(HC)的氧化和粒状物质(PM)的除去等作用。
如日本特开2004-19498号公报所公开的,壁流式的DPF,其上游侧的开口由于PM的堆积而容易堵塞。因此,为了防止该堵塞,有时例如定期或连续地向DPF喷射燃料而使PM燃烧。
该方法由于在PM的燃烧中使用燃料,因而给机动车辆的燃料费用带来影响。因此,为了以更少的燃料消耗将PM从DPF中除去成为可能,考虑使DPF上担载更多的碱金属和/或碱土金属。但是,在此情况下,能以更少的燃料使PM燃烧的另一方面,DPF的使CO及HC氧化的能力有可能降低。
发明内容
本发明的目的在于,提供在达到充分的PM燃烧效率的同时、CO及HC的氧化净化能力优良的废气净化用催化剂。
根据本发明的一个方面,提供一种废气净化用催化剂,其具备:过滤基材,其内部形成有被多孔隔板隔开的上游及下游槽,所述上游槽在所述过滤基材的上游侧开口并且在所述过滤基材的下游侧被封闭,所述下游槽在所述上游侧被封闭并且在所述下游侧开口;担载于所述过滤基材上的贵金属;和担载于所述过滤基材上的碱金属和/或碱土金属,并且,与所述过滤基材的下游侧部分相比,所述过滤基材的上游侧部分的每单位体积的所述碱金属和/或碱土金属的担载量多。
附图说明
图1是简略地表示本发明的一个实施方式的废气净化用催化剂的截面图。
具体实施方式
以下,对本发明的实施方式进行说明。
图1是简略地表示本发明的一个实施方式的废气净化用催化剂的截面图。该废气净化用催化剂是壁流式的DPF,例如用于净化柴油发动机排出的废气。
并且,图1中,用空白的箭头表示废气的流动方向。术语“上游”及“下游”以该废气的流动方向为基准而使用。
图1的废气净化用催化剂含有过滤基材1。过滤基材1含有蜂窝载体11、塞子12a及12b。
典型的蜂窝载体11是圆柱形。此时,蜂窝载体11以其柱面或侧面相对于废气的流动大致平行的方式配置。
蜂窝载体11含有多孔隔板。该多孔隔板形成有在各自相对于废气的流动大致平行的方向上延伸的多个孔。
作为蜂窝载体11的材料,可以使用例如耐热陶瓷。作为该耐热陶瓷,可以使用例如堇青石及碳化硅。或者,也可以在蜂窝载体11中,编入金属制的无纺布。
塞子12a在下游侧将蜂窝载体11的一部分孔阻塞。塞子12b在上游侧将蜂窝载体11的剩余的孔阻塞。
塞子12a及12b如下配置:塞子12a阻塞的孔和塞子12b阻塞的孔夹着多孔隔板相邻,并且塞子12b相对于塞子12a位于上游侧。图1中,将塞子12a配置于蜂窝载体11的下游侧的端部,但也可以将塞子12a配置于离开蜂窝载体11的下游侧的端部的位置。同样,图1中,将塞子12b配置于蜂窝载体11的上游侧的端部,但也可以将塞子12b配置于离开蜂窝载体11的上游侧的端部的位置。
作为塞子12a及12b的材料,可以使用例如耐热陶瓷。作为该耐热陶瓷,可以使用例如堇青石及碳化硅。
塞子12a及多孔隔板形成在上游侧开口的上游槽13a。塞子12b及多孔隔板形成在下游侧开口的下游槽13b。上游槽13a和下游槽13b夹着多孔隔板相邻。
过滤基材1担载贵金属。典型的是,在过滤基材1上形成含有氧化物粒子的氧化物粒子层,贵金属担载于上述氧化物粒子上。贵金属可以在形成氧化物粒子层之前担载于氧化物粒子上,或者,也可以在形成氧化物粒子层后担载于氧化物粒子上。
作为该贵金属,可以使用例如铂、铑和钯等铂族元素。作为氧化物粒子的材料,可以使用例如过渡金属氧化物、稀土元素氧化物、含有过渡金属和/或稀土元素的复合氧化物。例如,作为氧化物粒子的材料,可以使用氧化铝、氧化锆、氧化铈、二氧化钛、二氧化硅及含有它们的复合氧化物等。
过滤基材1的每单位体积所担载的贵金属量(以下,称为贵金属担载量)可以在过滤基材1的所有部分均相等。或者,也可以在过滤基材1的下游侧的该贵金属担载量比上游侧多。例如,过滤基材1的下游侧部分1b的贵金属担载量可以比过滤基材1的上游侧部分1a的贵金属担载量多。此时,过滤基材1的上游侧部分1a可以担载贵金属,或者,也可以不担载。
过滤基材1还担载碱金属和/或碱土金属。作为该碱金属和/或碱土金属,可以使用例如钾、钠、铯、锂、钡、钙、镁、锶及它们的混合物。
与下游侧部分1b相比,过滤基材1的上游侧部分1a的碱金属和/或碱土金属的每单位体积的担载量多。下游侧部分1b可以担载碱金属和/或碱土金属,或者,也可以不担载。
该废气净化用催化剂将例如柴油发动机排出的废气按以下方式净化。
废气首先流入上游槽13a。此时,将上游槽13a和下游槽13b隔开的多孔隔板使废气中含有的PM不能透过,而只让废气透过,透过多孔隔板的废气到达废气槽13b。
担载于过滤基材1上的贵金属在促进废气所含的NOx的还原的同时,还促进废气所含的CO及HC的氧化。另一方面,担载于过滤基材1上的碱金属和/或碱土金属在促进PM的燃烧的同时,还起到吸藏NOx的作用。因此,废气依靠通过上游槽13a及下游槽13b而被净化。
该废气净化用催化剂中,如上所述,与过滤基材1的下游侧部分1b相比,上游侧部分1a的每单位体积的碱金属和/或碱土金属的担载量多。由于PM在上游附近堆积得更多,因此通过该结构能够实现高PM燃烧效率。
而且,如果贵金属与碱金属和/或碱土金属共存,则促进CO及HC的氧化的能力降低。由于该结构减少了在下游侧部分1b的每单位体积的碱金属和/或碱土金属的担载量,因此能够实现高氧化能力。
优选上游侧部分1a的每单位体积的碱金属和/或碱土金属的担载量为下游侧部分1b的3倍以上。
担载较多碱金属和/或碱土金属的上游侧部分1a越长,碱金属和/或碱土金属的担载量越多,PM燃烧效率提高。因此,将废气净化用催化剂的全长作为1时,上游侧部分1a优选具有1/10以上的长度,更优选具有1/5以上的长度。但是,上路侧部分1a越长,被碱金属和/或碱土金属覆盖的贵金属的比例越高。因此,CO净化能力HC净化能力容易降低。因此,将废气净化用催化剂的全长作为1时,上游侧部分1a的长度优选为1/2以下。
上游侧部分1a的每单位体积的碱金属和/或碱土金属的担载量,例如为0.01mol/L以上,优选为0.1mol/L以上。
下面,对本发明的例子进行说明。
<例1>
本例中,利用以下的方法制造图1的废气净化用催化剂。
首先,准备由堇青石构成的圆柱形的过滤基材1。这里所使用的过滤基材1的直径为129mm,长度为150mm,体积为1960cc。而且,多孔隔板的厚度为300μm,上游槽13a及下游槽13b的各自的密度为每平方英寸150个。
接着,将含有Al2O3粉末的浆淡涂(wash-coated)在上述过滤基材1的整体上,进行该涂层的干燥及煅烧。由此,形成氧化物粒子层。并且,氧化物粒子层的担载量为每1L的过滤基材1含有50g。
接下来,通过使用二硝基二胺硝酸铂(dinitrodiamine platinumnitrate)溶液的浸渍担载法,使铂担载于氧化物粒子层上。铂均匀地担载于过滤基材1的整体上。而且,铂的担载量为1L的过滤基材1含有1g。
然后,通过使用醋酸钾的浸渍担载法,使钾担载于氧化物粒子层上。过滤基材1中,钾仅担载于距其一端的距离为30mm以下的部分上。即,使上游侧部分1a的长度为30mm,使下游侧部分1b的长度为120mm。而且,上游侧部分1a的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.1mol。
如上操作,得到图1的废气净化用催化剂。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(1)。
<例2>
除了使上游侧部分1a的长度为50mm、下游侧部分1b的长度为100mm之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(2)。
<例3>
除了使上游侧部分1a及下游侧部分1b的各自的长度为75mm之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(3)。
<例4>
除了使上游侧部分1a的长度为100mm、下游侧部分1b的长度为50mm之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(4)。
<例5>
除了使上游侧部分1a的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.5mol之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(5)。
<例6>
除了使上游侧部分1a的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.3mol之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(6)。
<例7>
除了使上游侧部分1a的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.15mol之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(7)。
<例8>
不仅在上游侧部分1a上担载钾、而且在下游侧部分1b上也担载钾,除此之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。本例中,使上游侧部分1a的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.1mol,使下游侧部分1b的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.01mol。即,使上游侧部分1a的钾担载量为下游侧部分1b的钾担载量的10倍。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(8)。
<例9>
不仅在上游侧部分1a上担载钾、而且在下游侧部分1b上也担载钾,除此之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。本例中,使上游侧部分1a的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.1mol,使下游侧部分1b的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.02mol。即,使上游侧部分1a的钾担载量为下游侧部分1b的钾担载量的5倍。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(9)。
<例10>
不仅在上游侧部分1a上担载钾、而且在下游侧部分1b上也担载钾,除此之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。本例中,使上游侧部分1a的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.1mol,使下游侧部分1b的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.033mol。即,使上游侧部分1a的钾担载量为下游侧部分1b的钾担载量的3倍。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(10)。
<例11>
不仅在上游侧部分1a上担载钾、而且在下游侧部分1b上也担载钾,除此之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。本例中,使上游侧部分1a的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.1mol,使下游侧部分1b的钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.067mol。即,使上游侧部分1a的钾担载量为下游侧部分1b的钾担载量的1.5倍。以下,将该废气净化用催化剂称为试样(11)。
<比较例1>
除了使氧化物粒子层不担载钾之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。以下,将该废气净化用催化剂称为比较试样(1)。
<比较例2>
除了使过滤基材1的整体担载钾之外,通过与例1中所说明的相同的方法得到图1的废气净化用催化剂。并且,钾的担载量为每1L的过滤基材1含有0.1mol。以下,将该废气净化用催化剂称为比较试样(2)。
对如上得到的试样(1)~(11)以及比较试样(1)和(2)进行PM燃烧试验、氧化活性试验和NOx吸藏量试验。
用以下的方法进行PM燃烧试验。即,将试样(1)~(11)以及比较试样(1)和(2)分别设置在排气量2000cc的增压直喷式柴油发动机的排气***上,使发动机在同一条件下运转一定时间。由此,使各试样上堆积一定量的PM。接着,使用电炉将各试样在300℃下加热2小时,将可溶性有机成分(soluble organic fraction:SOF)从PM中除去。即,使各试验中仅残留烟炱(soot)。
之后,从各试样上切出直径30mm、高50mm的圆柱,作为PM燃烧试验用试样。具体而言,分别从试样(1)~(11)上切出PM燃烧试验用试样,使PM燃烧试验用试样的轴线与切出前的试样的轴线一致,并且使PM燃烧试验用试样的中心位于上游侧部分1a和下游侧部分1b的交界处。而且,分别从比较用试样(1)和(2)上切出PM燃烧试验用试样,使PM燃烧试验用试样的轴线和中心与切出前的试样的轴线和中心分别一致。
接着,将各PM燃烧试验用试样设置在PM燃烧试验装置上,在使作为模型气体的氧气(O2)、一氧化氮(NO)和氮气(N2)的混合气体流通的同时,将各试样以10℃/分钟的速度从100℃升温至600℃。然后,对各试样的烟炱开始燃烧的温度进行研究。将该温度称为PM燃烧温度。
氧化活性试验按照以下的方法进行。即,将试样(1)~(11)以及比较试样(1)和(2)分别设置在排气量2000cc的增压直喷式柴油发动机的排气***上。然后,维持转速为1500rpm的同时使转矩上升,使各试样的催化剂床层温度从100℃升高至400℃。然后,对废气所含的HC及CO的50%被氧化的最低温度进行研究。将HC的50%被氧化的最低温度称为HC净化温度,将CO的50%被氧化的最低温度称为CO净化温度。
NOx吸藏量试验按照以下的方法进行。即,将试样(1)~(11)以及比较试样(1)和(2)分别设置在排气量2000cc的增压直喷式柴油发动机的排气***上。然后,在使各试样的催化剂床层温度到达350℃的条件下使发动机运转,研究在该温度下各试样能够吸藏的NOx的最大量。将该最大量称为NOx吸藏量。
将上述PM燃烧试验、氧化活性试验、NOx吸藏量试验的结果整理在以下的表1至表3中。
表1
表2
Figure A200780015532D00131
表3
Figure A200780015532D00132
如表1至表3所示,比较试样(1)的HC净化温度及CO净化温度虽然较低,但PM燃烧温度显著高,NOx吸藏量显著少。另外,虽然比较试样(2)的PM燃烧温度低,NOx吸藏量多,但HC净化温度及CO净化温度高。与此相对,试样(1)~(11)的PM燃烧温度、HC净化温度及CO净化温度足够低,NOx吸藏量足够多。即,如果上游侧部分1a的钾担载量多于下游部分1b的钾担载量,则能够充分地降低PM燃烧温度、HC净化温度和CO净化温度,并且能够充分地增多NOx吸藏量。
如表1所示,试样(1)~(4)与比较试样(2)相比,NOx吸藏量为同一水平,而HC净化温度及CO净化温度更低。由此可知,上游侧部分1a与下游侧部分1b的长度的比对HC净化温度及CO净化温度产生影响。
如表2所示,试样(5)~(7)与比较试样(1)相比,PM燃烧温度更低。而且,试样(5)和(6)与试样(7)相比,PM燃烧温度更低,试样(5)与试样(6)相比,PM燃烧温度更低。由此可知,如果上游侧部分1a的钾担载量多,则PM燃烧温度变得更低。
如表3所示,试样(8)~(11)与比较试样(1)相比,PM燃烧温度更低。而且,试样(8)和(10)与试样(11)相比,HC净化温度及CO净化温度更低,试样(8)和(9)与试样(10)相比,HC净化温度及CO净化温度更低,试样(8)与试样(9)相比,HC净化温度及CO净化温度更低。由此可知,如果上游侧部分1a的钾担载量与下游侧部分1b的钾担载量的比增大,则HC净化温度及CO净化温度变得更低。
并且,在这里,作为碱金属和/或碱土金属,虽然只例示了钾的情况,但在使用碱土金属或者碱金属和碱土金属的混合物的情况下,也能得到与上述大致相同的结果。
进一步的优化及变形对本领域技术人员来说是容易的。因此,本发明包括比此更广的方面,并不限于这里所述的特定内容和代表性实施方式。因此,在不脱离由所附权利要求书及其等效物规定的本发明概括性概念的本意或保护范围的范围内,本发明可以有多种变形。

Claims (6)

1.一种废气净化用催化剂,其具备:
过滤基材,其内部形成有被多孔隔板隔开的上游及下游槽,所述上游槽在所述过滤基材的上游侧开口并且在所述过滤基材的下游侧被封闭,所述下游槽在所述上游侧被封闭并且在所述下游侧开口;
担载于所述过滤基材上的贵金属;和
担载于所述过滤基材上的碱金属和/或碱土金属,
并且,与所述过滤基材的下游侧部分相比,所述过滤基材的上游侧部分的每单位体积的所述碱金属和/或碱土金属的担载量多。
2.如权利要求1所述的废气净化用催化剂,其中,所述上游侧部分的所述担载量是所述下游侧部分的所述担载量的3倍以上。
3.如权利要求2所述的废气净化用催化剂,其中,所述上游侧部分的长度是所述过滤基材的长度的1/2~1/10。
4.如权利要求3所述的废气净化用催化剂,其中,所述上游侧部分份的所述担载量为0.01mol/L以上。
5.如权利要求1所述的废气净化用催化剂,其中,所述上游侧部分的长度为所述过滤基材的长度的1/2~1/10。
6.如权利要求1所述的废气净化用催化剂,其中,所述上游侧部分的所述担载量为0.01mol/L以上。
CNA2007800155320A 2006-05-29 2007-05-29 废气净化用催化剂 Pending CN101432068A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006148094A JP5193437B2 (ja) 2006-05-29 2006-05-29 排ガス浄化用触媒
JP148094/2006 2006-05-29

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410160420.6A Division CN103962133A (zh) 2006-05-29 2007-05-29 废气净化用催化剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101432068A true CN101432068A (zh) 2009-05-13

Family

ID=38778632

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007800155320A Pending CN101432068A (zh) 2006-05-29 2007-05-29 废气净化用催化剂
CN201410160420.6A Pending CN103962133A (zh) 2006-05-29 2007-05-29 废气净化用催化剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410160420.6A Pending CN103962133A (zh) 2006-05-29 2007-05-29 废气净化用催化剂

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20090246098A1 (zh)
EP (1) EP2022563A4 (zh)
JP (1) JP5193437B2 (zh)
CN (2) CN101432068A (zh)
WO (1) WO2007139113A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102740953A (zh) * 2009-12-21 2012-10-17 约翰逊马西有限公司 NOx捕集器

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007011569A1 (de) * 2007-03-08 2008-09-11 Mann + Hummel Gmbh Dieselpartikelfilter mit einem keramischen Filterkörper
JP4845795B2 (ja) 2007-04-09 2011-12-28 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化フィルタとその製造方法
BRPI0908461B1 (pt) 2008-02-05 2020-06-16 Basf Corporation Sistema de tratamento de emissão adequado para o tratamento de um sistema de descarga a jusante de um motor a gasolina de injeção direta
JP2009255032A (ja) * 2008-03-27 2009-11-05 Ibiden Co Ltd ハニカム構造体
JP2009255033A (ja) * 2008-03-27 2009-11-05 Ibiden Co Ltd ハニカム構造体および排ガス処理装置
WO2009118867A1 (ja) 2008-03-27 2009-10-01 イビデン株式会社 ハニカム構造体および排ガス処理装置
WO2009118866A1 (ja) * 2008-03-27 2009-10-01 イビデン株式会社 ハニカム構造体
KR101131025B1 (ko) 2008-03-27 2012-03-29 이비덴 가부시키가이샤 허니컴 구조체
PL2322773T3 (pl) 2009-10-28 2017-01-31 Umicore Ag & Co. Kg Technologia oczyszczania spalin z silników spalinowych
EP2556885B1 (en) * 2010-03-31 2021-12-15 NGK Insulators, Ltd. Honeycomb filter and method for manufacturing honeycomb filter
US8815189B2 (en) 2010-04-19 2014-08-26 Basf Corporation Gasoline engine emissions treatment systems having particulate filters
JP2014001679A (ja) * 2012-06-18 2014-01-09 Toyota Motor Corp 触媒コンバーター
JP2018087497A (ja) * 2016-11-28 2018-06-07 パナソニックIpマネジメント株式会社 排ガス浄化装置
US11420189B2 (en) 2017-07-11 2022-08-23 Cataler Corporation Exhaust gas purification catalyst

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1173782C (zh) * 1998-04-28 2004-11-03 恩格尔哈德公司 整体催化剂及其制备方法
GB9919013D0 (en) * 1999-08-13 1999-10-13 Johnson Matthey Plc Reactor
JP3613669B2 (ja) * 2000-01-19 2005-01-26 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
JP4393039B2 (ja) * 2001-07-18 2010-01-06 イビデン株式会社 触媒つきフィルタ、その製造方法及び排気ガス浄化システム
JP3872384B2 (ja) 2002-06-13 2007-01-24 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化フィルタ触媒
JP3933015B2 (ja) * 2002-09-03 2007-06-20 三菱自動車工業株式会社 内燃機関の排気浄化装置
JP4006645B2 (ja) * 2003-08-27 2007-11-14 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102740953A (zh) * 2009-12-21 2012-10-17 约翰逊马西有限公司 NOx捕集器
CN102740953B (zh) * 2009-12-21 2015-11-25 约翰逊马西有限公司 NOx捕集器

Also Published As

Publication number Publication date
EP2022563A4 (en) 2010-08-25
US20090246098A1 (en) 2009-10-01
CN103962133A (zh) 2014-08-06
JP2007313477A (ja) 2007-12-06
JP5193437B2 (ja) 2013-05-08
WO2007139113A1 (ja) 2007-12-06
EP2022563A1 (en) 2009-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101432068A (zh) 废气净化用催化剂
JP4628676B2 (ja) 内燃機関排ガス浄化用触媒、その製法および内燃機関排ガスの浄化方法
KR101172020B1 (ko) 내연기관 배기가스의 정화 방법
KR100605005B1 (ko) 희박한 배기가스 처리용 촉매적 매연 필터
KR100517568B1 (ko) 배기가스를 정화하는 필터촉매
JP3113662B2 (ja) ディーゼルエンジン排ガス浄化用触媒体
US7772151B2 (en) Zone catalyzed soot filter
KR100545299B1 (ko) 배기가스 정화용 필터 촉매 및 이의 제조 방법
US20090137386A1 (en) Catalytically coated particle filter and method for producing the same and its use
JP2004036609A (ja) 再生段階中に堆積スス粒子の焼却を加速する触媒活性コーティングを有する粒子フィルター
KR101382686B1 (ko) 탄소 미립자 연소용 무-귀금속 촉매, 이를 적용한 포집필터 및 배기가스 후처리 장치
JP2004058013A (ja) 排ガス浄化触媒
JP2008151100A (ja) 排ガス浄化装置
JP2007117954A (ja) ディーゼル排ガス浄化用触媒
JP2006346605A (ja) 排ガス浄化フィルタ及び内燃機関用排ガス浄化装置
JP5070173B2 (ja) 排ガス浄化フィルタ及びその製造方法
JP3874246B2 (ja) ディーゼル排ガス浄化用フィルタ型触媒
JP2004243189A (ja) 内燃機関の排ガス浄化装置
JP4785470B2 (ja) 排ガス浄化フィルタおよびその製造方法
JP4682396B2 (ja) 排ガス浄化材とその調製方法及びこれを用いた排ガス浄化装置
US9155999B2 (en) Non-PGM catalyst for burning carbon soot, and filtration filter and exhaust gas post-processing apparatus using the same
JP2002174111A (ja) 排ガス浄化材

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20090513