CN101288628A - 外用剂 - Google Patents
外用剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101288628A CN101288628A CNA2008100853653A CN200810085365A CN101288628A CN 101288628 A CN101288628 A CN 101288628A CN A2008100853653 A CNA2008100853653 A CN A2008100853653A CN 200810085365 A CN200810085365 A CN 200810085365A CN 101288628 A CN101288628 A CN 101288628A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- external agent
- polyoxyethylene
- described external
- carbon number
- oxyalkylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明提供一种在水性介质中含有特定的氧化烯衍生物和香料的外用剂的经时稳定性得到改善、对温度变化履历稳定的外用剂。特别在上述外用剂为化妆水的情况下,可以长期保持其透明性、均匀性。共存外用剂的6重量%以上的碳原子数为2~6的亚烷基二醇。
Description
技术领域
本发明涉及稳定性得到改善的化妆品等外用剂,特别是化妆水。
背景技术
作为具备优异的触感和保湿性、洗涤后也保持湿润的保湿剂,在国际公开第2006/038724号小册子和日本特开2006-282539号公报中公开了下式(I)表示的氧化烯衍生物。
[化1]
Z-{O(AO)l(EO)m-(BO)nH}a (I)
(式中,Z表示除去具有3~9个羟基的化合物的羟基得到的残基;
AO表示碳原子数为3~4的氧亚烷基;
EO表示氧亚乙基;
BO表示碳原子数为4的氧亚烷基;
a表示3~9;
l、m和n分别是AO、EO和BO的平均加成摩尔数,1≤l≤50,1≤m≤50和0.5≤n≤5;
AO和EO的重量比(AO/EO)为1/5~5/1;
AO和EO可以加成为无规状或嵌段状)
上式(I)的氧化烯衍生物带来清爽的触感而没有发粘感,因此适宜用作各种保湿用化妆品,特别是化妆水的基剂。
专利文献1国际公开第2006/038724号小册子
专利文献2日本特开2006-038724号公报
发明内容
但是,含有上式(I)的氧化烯衍生物的化妆品等外用剂,特别是化妆水缺乏经时稳定性,如果反复暴露于气温的上升、下降的循环中,则有数天~十几天内变得不稳定的问题。特别是在化妆水的情况下,其透明性、外观的均匀性丧失,商品价值显著受损。
上述问题在香料与上式(I)的氧化烯衍生物共存的情况下显著。
因此,需要解决含有上式(I)的氧化烯衍生物、香料和水的化妆品等外用剂特有的上述问题。
因此,本发明的目的在于提供改善含有上式(I)的氧化烯衍生物、香料和水以及任意地维生素类的化妆品等外用剂的经时稳定性,对温度变化履历稳定的外用剂。特别是在上述外用剂为化妆品,特别是化妆水的情况下,本发明的目的在于长期保持其透明性、外观均匀性。
本发明的目的由含有以下成分的外用剂达到:
(a)水性介质、
(b)下式(I)表示的至少一种氧化烯衍生物:
[化2]
Z-{O(AO)l(EO)m-(BO)nH}a (I)
(式中,Z表示除去具有3~9个羟基的化合物的羟基得到的残基;
AO表示碳原子数为3~4的氧亚烷基;
EO表示氧亚乙基;
BO表示碳原子数为4的氧亚烷基;
a表示3~9;
l、m和n分别是AO、EO和BO的平均加成摩尔数,1≤l≤50,1≤m≤50和0.5≤n≤5;
AO和EO的重量比(AO/EO)为1/5~5/1;
AO和EO可以加成为无规状或嵌段状)、
(c)以外用剂的总重量为基准,6重量%以上的至少1种碳原子数为2~6的亚烷基二醇、和
(d)香料。
在上式(I)中,AO和EO可以加成为无规状,另外,优选AO为氧亚丙基。而且,在上式(I)中,优选具有羟基的上述化合物是甘油。
上述(c)碳原子数为2~6的亚烷基二醇优选为丁二醇。
本发明的外用剂也可进一步含有维生素E或其衍生物和/或维生素C或其衍生物。另外,本发明的外用剂优选含有非离子性表面活性剂。
本发明的外用剂为化妆品(化妆品组合物)或皮肤外用剂。
另外,本发明还涉及美容处理方法,该方法包括在角蛋白物质上涂布上述外用剂。
本发明可提供改善含有上式(I)的氧化烯衍生物、香料和水的化妆品等外用剂的经时稳定性,特别对温度变化履历稳定的外用剂。因此,本发明即使在受到温度变化的环境下,也可以长期保存含有上式(I)的氧化烯衍生物、香料和水的外用剂。特别是在上述外用剂为化妆水的情况下,可以长期保持其透明性、外观的均匀性。
具体实施方式
本发明的外用剂必须含有(a)水性介质。作为水性介质,可以使用水、或者在常温(25℃)下和水具有混合性的有机溶剂(水混合性有机溶剂)和水的混合物。
水也可以是矢车菊的水等芳香蒸馏水和/或维特尔(Vittel)的水、卢卡斯(Lucas)的水、理肤泉(La Roche Posay)的水等矿泉水和/或温泉水、和/或海洋深层水等海水。
本发明的外用剂相对于外用剂的总重量,含有50~94.9重量%的范围、优选60~94重量%的范围、进一步优选70~94重量%的范围的水。
作为在常温(25℃)下与水具有混合性的有机溶剂,例如可以举出以下的有机溶剂:
乙醇、异丙醇等具有2~6个碳原子的一元醇类;
具有2~20个碳原子、优选2~10个碳原子,更优选2~6个碳原子的二元醇以外的多元醇类,例如甘油;
二醇醚类(特别是具有3~16个碳原子的),(例如丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇的(C1-C4)烷基醚类和单-、二-、三乙二醇的(C1-C4)烷基醚类);和
它们的混合物。
相对于外用剂的总重量,本发明的外用剂可以含有0.1~30重量%、优选5~25重量%、更优选10~20重量%的上述水混合性有机溶剂。
另外,本发明的外用剂也必须含有(b)下式(I)表示的至少1种氧化烯衍生物:
[化3]
Z-{O(AO)l(EO)m-(BO)nH}a (I)
(式中,Z表示除去具有3~9个羟基的化合物的羟基得到的残基;
AO表示碳原子数为3~4的氧亚烷基;
EO表示氧亚乙基;
BO表示碳原子数为4的氧亚烷基;
a表示3~9;
l、m和n分别是AO、EO和BO的平均加成摩尔数,1≤l≤50,1≤m≤50和0.5≤n≤5;
AO和EO的重量比(AO/EO)为1/5~5/1;
AO和EO可以加成为无规状或嵌段状)。
在式(I)表示的氧化烯衍生物中,Z是除去具有3~9个羟基的化合物的羟基得到的残基,a是Z的化合物的羟基数,为3~9。作为具有3~9个羟基的化合物,可以举出例如a=3时的甘油、三羟甲基丙烷;a=4时的赤藓糖醇、季戊四醇、脱水山梨糖醇、烷基配糖体、双甘油;a=5时的木糖醇;a=6时的二季戊四醇、山梨糖醇、肌醇;a=8时的蔗糖、海藻糖;a=9时的麦芽糖醇、以及它们的混合物等。优选Z是除去具有3~6个羟基的化合物的羟基得到的残基,满足3≤a≤6。作为具有3~9个羟基的化合物,优选甘油、三羟甲基丙烷,特别优选甘油。要说明的是,在a≤2时,存在和油脂等油性成分的相容性差,在油性制剂中的配合稳定性恶化的倾向。在10≤a时,产生发粘感。
AO是碳原子数为3~4的氧亚烷基,可以举出例如氧亚丙基、氧亚丁基(氧亚正丁基、氧亚异丁基、氧亚叔丁基)、氧三亚甲基、氧四亚甲基等。优选氧亚丙基、氧亚丁基,更优选氧亚丙基。
l是AO的平均加成摩尔数,满足1≤l≤50,优选满足2≤l≤20。m是EO的平均加成摩尔数,满足1≤m≤50,优选满足2≤m≤20。如果l为0,则产生发粘感,如果超过50,则保湿效果降低。另外,如果m为0,则保湿效果降低,如果超过50,则产生发粘感。
AO和EO的重量比(AO/EO)为1/5~5/1,优选1/4~4/1。如果比1/5小,则产生发粘感,如果比5/1大,则保湿感降低。对AO和EO的加成顺序没有特别的指定,既可以加成为嵌段状,也可以加成为无规状。为了得到更优异的防皮肤粗糙效果,优选加成为无规状。
BO是碳原子数为4的氧亚烷基,可以举出例如氧亚丁基(氧亚正丁基、氧亚异丁基、氧亚叔丁基)、氧四亚甲基等。优选氧亚丁基。
n是BO的平均加成摩尔数,满足0.5<n≤5,优选0.8≤n≤3,更优选1≤n≤3。如果为0.5以下,则产生发粘感,如果超过5,则保湿感降低。另外,在式(I)中,(BO)n的末端必须键合在氢原子上。
可以用公知的方法制造式(I)表示的氧化烯衍生物。例如,在具有3~9个羟基的化合物上加成聚合氧化乙烯和碳原子数为3~4的氧化烯后,与碳原子数为4的氧化烯反应而得到。另外,在具有3~9个羟基的化合物上加成聚合氧化乙烯和碳原子数为3~4的氧化烯的阶段,既可以将氧化乙烯和氧化烯无规聚合,也可以嵌段聚合。
在式(I)表示的氧化烯衍生物中,作为优选的上述氧化烯衍生物,可以举出例如下式(II)的氧化烯衍生物(聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油(polyoxybutylenepolyoxyethylenepolyoxypropyleneglycerol)):
[化4]
Gly-[O(PO)s(EO)t-(BO)uH]3 (II)
(式中,Gly表示从甘油除去羟基得到的残基;
PO表示氧亚丙基;
EO表示氧亚乙基;
s和t分别为PO和EO的平均加成摩尔数,为1~50的值,PO和EO的质量比(PO/EO)为1/5~5/1,
BO表示碳原子数为4的氧亚烷基;
u是BO的平均加成摩尔数,为0.5~5的值)
式(II)的氧化烯衍生物(a)可以如下得到:将氧化丙烯和氧化乙烯分别以相对于甘油为3~150摩尔当量的比例与甘油加成后,以相对于甘油为1.5~15摩尔当量的比例加成碳原子数为4的氧化烯。
在将这些氧化烯与甘油加成的情况下,使用碱性催化剂、相转移催化剂、路易斯酸催化剂等进行加成反应。通常优选氢氧化钾等碱性催化剂。
在式(I)表示的氧化烯衍生物中,进一步优选的是将6~10摩尔的氧化乙烯和3~7摩尔的氧化丙烯与甘油加成后,加成2~4摩尔的氧化丁烯得到的。
在式(I)表示的氧化烯衍生物中,进一步更优选的是将8摩尔的氧化乙烯和5摩尔的氧化丙烯与甘油加成后,加成3摩尔的氧化丁烯得到的聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油,INCI名称为PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油。PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油以WILBRIDE S-753的名称由日本油脂株式会社市售。
对本发明的外用剂中的式(I)表示的氧化烯衍生物的配合量没有特别的限定,通常以外用剂的总重量为基准,为0.1~20重量%,优选0.1~10重量%,更优选0.2~5重量%。
另外,本发明的外用剂也必须含有(c)碳原子数为2~6的亚烷基二醇。作为亚烷基二醇,可以举出例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、一缩二丙二醇、二甘醇等具有2~6个碳原子的二元醇,优选碳原子数为3~5的二元醇,更优选碳原子数为4的二元醇,特别优选丁二醇。碳原子数为2~6的亚烷基二醇可以单独使用1种,或者也可以将2种以上混合使用。
以外用剂的总重量为基准,必须配合6重量%以上的上述(c)碳原子数为2~6的亚烷基二醇,优选在6~20重量%的范围适当混合。
进一步,本发明的外用剂含有香料。作为香料,可以使用天然或合成的香精(fragrance)和芳香剂(aroma)及它们的混合物。
作为天然香基的香精和芳香剂,可以举出例如花的提取物(百合、熏衣草、蔷薇、茉莉或衣兰)、茎的提取物和叶的提取物(广藿香、老鹤草或petit grain(ペチグレィン))、果实的提取物(芫荽、茴香、caroway(カロゥェィ)或杜松)、果皮的提取物(香柠檬、柠檬或橙)、根的提取物(当归、芹菜、小豆蔻、鸢尾或菖蒲)、木材的提取物(松、檀香木、愈创木或雪松(ピンク·シダ一))、草的提取物和稻科植物的提取物(龙蒿、柠檬草、鼠尾草(sage)或百里香(ジャコゥソゥ))、针叶的提取物和枝的提取物(云杉、冷杉、松或矮松(ドヮ一フパィン))、树脂的提取物和香脂的提取物(波斯树脂、榄香、安息香、没药、乳香或红没药)等。
作为合成的香精和芳香剂,可以举出例如酯、醚、醛、酮、芳香醇和烃类的化合物。
对于上述酯,特别地可以举出乙酸苄酯、苯甲酸苄酯、异丁酸苯氧基乙酯、乙酸对叔丁基环己酯、香茅醇乙酸酯、香茅醇甲酸酯、乙酸香叶酯、乙酸里哪酯、二甲基苄基羰基乙酸酯、乙酸苯基乙酯、苯甲酸里哪酯、甲酸苄酯、甘氨酸乙基甲基苯酯、丙酸烷基环己酯、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯等。
作为上述醚,可以举出苄基乙基醚。
作为上述醛,可以举出例如具有8~18个碳原子的直链烷醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基含氧乙醛、仙客来醛、羟基香茅醛、铃兰醛和对叔丁基苯丙醛(ブ一ルジォナ一ル)等。
作为上述酮,可以举出例如α-异甲基紫罗兰酮等紫罗兰酮类和甲基柏木酮。
对于上述芳族醇,特别是萜烯醇,可以举出茴香脑、香茅醇、丁子香酚、异丁子香酚、香叶醇、里哪醇、苯乙醇和松油醇。
作为上述烃类的化合物,特别可以举出萜类。这些化合物也常以这些有气味物质的2种以上的混合物的形式使用。
也可以使用精油作为香料成分,可以使用例如鼠尾草油、春黄菊油、丁香油、香脂油(バルサム油)、薄荷油、肉桂叶油、lime blossom油(ラィムブロッサム油)、杜松油、岩兰油、乳香油、格蓬油、labolanum油(ラボラヌム油)和杂熏衣草油等。
还可以单独或混合使用如下的香料。即,可以使用香柠檬油、二氢月桂烯醇、铃兰醛、新铃兰醛、香茅醇、苯乙醇、α-己基桂皮醛、香叶醇、苄基丙酮、仙客来醛、里哪醇、龙涎呋喃(ambroxan)、吲哚、二氢茉莉酮酸甲酯(hedione)、sandelice(サンデリス)、柠檬油、橘子和橙油、羟基乙酸烯丙基胺、cyclovertal(シクロベルタ一ル)、熏衣草油、鼠尾草油、β-二氢大马酮、香叶油、水杨酸环己酯、乙酸苯酯、乙酸香叶酯、乙酸苄酯或玫瑰醚等
根据本发明优选的实施方式,可以混合使用各种香料,由此,总体可以产生消费者喜好的香味。
对本发明的外用剂中的香料的配合量没有特别的限定,通常以外用剂的总重量为基准,为0.01~1重量%,优选0.01~0.5重量%,更优选0.01~0.3重量%。
本发明的外用剂是在人的身体表面涂布的局部用(topical)组合物,优选是化妆品或皮肤外用剂。在此,皮肤外用剂是在皮肤上涂布的物质,可相当于皮肤科用药品或准药品(医薬部外品)这两者。本发明的外用剂可以用作例如保湿剂。
对化妆品的形态没有特别的限定,可以采取油包水型的乳化化妆品、水包油型的乳化化妆品、水性凝胶、水性溶液、多层乳液等任意形态。另外,化妆品也可以是皮肤化妆品、头发化妆品、化妆(makeup)化妆品、清洁化妆品、指甲用化妆品、唇等粘膜用化妆品中的任意一种化妆品。本发明特别适合化妆水。
本发明为化妆水的情况下,优选该化妆水透明或其外观均匀。在此,“透明”是指使光通过而不引起折射或反射造成的偏向。可使用浊度计测定化妆水这样的组合物的透明性。例如为了测定组合物的透明限度,可以使用Hach社的便携式浊度计Model 2100P(注册商标)。测定的浊度在0~250NTU之间时,认为组合物是透明的。
本发明的外用剂优选含有维生素类或它们的衍生物。作为维生素类,可以使用维生素A、维生素B、维生素C、维生素D等广泛用作外用剂的成分的维生素。作为维生素类,优选维生素E和/或维生素C以及它们的衍生物,特别优选维生素C或其衍生物。
作为维生素E的衍生物,没有特别的限定,可以举出例如醋酸生育酚等。
作为维生素C的衍生物,没有特别的限定,可以举出例如抗坏血酸葡糖苷、磷酸抗坏血酸镁(リン酸ァスコルビルMg)、磷酸抗坏血酸钠(リン酸ァスコルビルNa)等。
对本发明外用剂中的维生素类或它们的衍生物的配合量没有特别的限定,以外用剂的总重量为基准,优选0.01~5重量%。
本发明的外用剂优选含有非离子性表面活性剂。对非离子性表面活性剂的种类没有特别的限定,优选亲水性非离子性表面活性剂。
作为上述亲水性非离子性表面活性剂,可以举出例如聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油等聚氧乙烯蓖麻油或硬化蓖麻油衍生物;聚氧乙烯脱水山梨糖醇醚单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇醚四油酸酯等聚氧乙烯脱水山梨糖醇醚脂肪酸酯;聚氧乙烯甘油醚单异硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油醚三异硬脂酸酯等聚氧乙烯二醇的脂肪酸酯;聚氧乙烯辛基月桂醚、聚氧乙烯月桂醚聚氧乙烯鲸蜡醚、聚氧乙烯硬脂醚、聚氧乙烯壬基苯基醚等聚氧乙烯烷基醚等聚氧乙烯加成型表面活性剂,除此之外还有聚甘油烷基醚、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等。这些表面活性剂可以单独使用或将2种以上组合使用。
在这些亲水性非离子性表面活性剂中,优选氧化乙烯的加成摩尔数为20~120的聚氧乙烯加成型非离子性表面活性剂,可以举出例如三异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯、单硬脂酸聚氧乙烯甘油酯、聚氧乙烯甘油醚单硬脂酸酯、聚氧乙烯辛基月桂醚、聚氧乙烯硬脂醚、聚氧乙烯二十二烷基醚、聚氧乙烯己基癸醚、聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚、聚氧乙烯硬化蓖麻油、月桂酸聚氧乙烯硬化蓖麻油、异硬脂酸聚氧乙烯硬化蓖麻油、硬化蓖麻油焦谷氨酸异硬脂酸、焦谷氨酸异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯(ピログルタミン酸ィソステァリン酸ポリォキシェチレングリセリル)、聚氧乙烯脱水山梨糖醇醚单月桂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯等。具体地可以举出例如聚氧乙烯硬化蓖麻油(60EO)(INCI名称:PEG-60氢化蓖麻油等)、甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚二油酸酯(120EO)(ポリォキシェチレンジォレィン酸メチルグルコシド)(INCI名称:二油酸PEG-120甲酯葡萄糖)、聚氧乙烯(30)聚氧丙烯(6)癸基十四烷基醚(INCI名称:PPG-6decyltetradeceth-30)、聚氧乙烯(20)聚氧丙烯(6)癸基十四烷基醚(INCI名称:PPG-6decyltetradeceth-20)、焦谷氨酸异硬脂酸聚氧乙烯(25)甘油酯(INCI名称:PCA异硬脂酸glycereth-25)等。
另外,作为上述亲水性非离子性表面活性剂,也可以适当使用氧化乙烯和氧化丙烯的缩聚物,特别是包含聚乙二醇嵌段和聚丙二醇嵌段的共聚物,例如聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物。这些三嵌段缩聚物具有例如以下的化学结构:
[化5]
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2CH2)a-OH
[式中,a为2~150的范围,b为1~100的范围;优选a为10~130的范围,b为20~80的范围]。
上述缩聚物优选具有1000~15000的范围、优选1500~15000的范围、特别是1500~10000的范围、更优选1500~5000的范围的重均分子量。
有利地,上述缩聚物在蒸馏水中、在10g/l具有20℃以上,优选具有60℃以上的浊点温度。浊点温度通过ISO标准1065测定。
作为上述缩聚物,可以举出例如由UNIQEMA社以“SYNPERONIC”的名称,例如以“SYNPERONIC(注册商标)PE/F32”(INCI名称:泊洛沙姆-108)、“SYNPERONIC(注册商标)PE/F108”(INCI名称:泊洛沙姆-338)、“SYNPERONIC(注册商标)PE/L44”(INCI名称:泊洛沙姆-124)、“SYNPERONIC(注册商标)PE/L42”(INCI名称:泊洛沙姆-122)、“SYNPERONIC(注册商标)PE/F127”(INCI名称:泊洛沙姆-407)、“SYNPERONIC(注册商标)PE/F88”(INCI名称:泊洛沙姆-238)和“SYNPERONIC(注册商标)PE/L64”(INCI名称:泊洛沙姆-184)的名称市售的、或者由BASF社以“LUTROL(注册商标)F68”(INCI名称:泊洛沙姆-188)的名称市售的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段缩聚物。
对本发明的外用剂中的非离子性表面活性剂的配合量没有特别的限定,优选0.01~3重量%,更优选0.05~1重量%,进一步更优选0.1~0.5重量%。
本发明的外用剂除了上述(a)、(b)、(c)和(d)必须成分以及上述维生素类或它们的衍生物和非离子性表面活性剂之外,在不损害本发明效果的范围还可适当选择其它外用剂,例如通常在化妆品中使用的成分,具体地说,水溶性高分子、酸、碱、盐类、色素、抗氧化剂、紫外线吸收剂、美白剂、血液循环促进剂、金属螯合剂、皮脂抑制剂、粉体、收敛剂、皮肤柔软剂、阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂、油、上述(c)以外的有机溶剂、硅氧烷、硅氧烷衍生物、动植物来源的天然提取物、蜡类等。
本发明的外用剂特别是化妆品,用于包括涂布在角蛋白物质上的步骤的美容处理方法中。所谓角蛋白物质是含有角蛋白作为主要构成要素的物质,可以举出例如皮肤、毛发、指甲、唇等。该美容处理方法可以是例如用于使皮肤或粘膜湿润的保湿方法。
实施例
下面,通过实施例更详细地举例说明本发明,但本发明不受实施例的限定。
[参考例1~3]
用以下方法制备包含下表1所示成分的参考例1~参考例3的化妆水。
(1)混合相B的成分,搅拌直至变得均匀。
(2)混合相A的成分,加热至75℃,搅拌直至变得均匀,然后冷却至室温。
(3)将相B添加到相A中并搅拌。
(4)添加相C并搅拌。
对参考例1~参考例3的各化妆水进行热稳定性试验,目视观察其外观。热稳定性试验如下实施:将各化妆水导入透明玻璃容器中,将该容器在培养箱中在20℃保持6小时,用6小时从+20℃冷却至-20℃,在-20℃保持6小时,用6小时从-20℃加热至+20℃,重复该循环10天,10天后目视观察各化妆水的外观的均匀性。将结果一并示于表1中。表1中的数值全部表示为重量%。
表1
聚氧乙烯硬化蓖麻油(60EO):NIKKOL HC060(日光ケミカルズ(株))
甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚二油酸酯(120EO):GLUCAMATE DOE120(NOVEON社)
聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油(PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油):WILBRIDE S-753(日本油脂(株))
从表1的结果可以看出,在聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油(PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油)和香料共存的条件下,化妆水的经时稳定性降低,出现不透明的部分。
[实施例1~2]和[比较例1~4]
用以下方法制备包含下表2所示的成分的实施例1和实施例2、以及比较例1~比较例4的化妆水。
(1)混合相B的成分,搅拌直至变得均匀。
(2)混合相A的成分,加热至75℃,搅拌直至变得均匀,然后冷却至室温。
(3)将相B添加到相A中并搅拌。
(4)添加相C并搅拌。
对实施例1和实施例2以及比较例1~比较例4的各化妆水进行和上述一样的热稳定性试验。目视观察其外观。将结果一并示于表2。表2中的数值全部表示为重量%。
聚氧乙烯硬化蓖麻油(60EO):NIKKOL HC060(日光ケミカルズ(株))
甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚二油酸酯(120EO):GLUCAMATE DOE120(NOVEON社)
聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油(PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油):WILBRIDE S-753(日本油脂(株))
从表2所示的结果可以看出,在聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油(PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油)与香料共存的条件下,6重量%以上的丁二醇带来透明且均匀的化妆水。
[实施例3~4]和[比较例5]
通过以下方法制备包含下表3所示成分的实施例3和实施例4、以及比较例5的化妆水。
(1)将抗坏血酸葡糖苷溶解在一部分水中,添加氢氧化钾,制备相B。
(2)混合相C的所有成分,搅拌直至变得均匀。
(3)混合相A的成分,加热至75℃,搅拌直至变得均匀,然后冷却到室温。
(4)将相B添加到相A中并搅拌。
(5)进一步添加相C并搅拌。
(6)进一步添加相D并搅拌。
对于实施例3和实施例4以及比较例5的各化妆水进行和上述一样的热稳定性试验,目视观察其外观。将结果一并示于表3中。表3中的数值全部表示为重量%。
表3
聚氧乙烯(30)聚氧丙烯(6)癸基十四烷基醚(PPG-6decyltetradeceth-30):NIKKOL PEN-4630(日光ケミカルズ(株))
聚氧乙烯硬化蓖麻油(60EO):NIKKOL HC060(日光ケミカルズ(株))
甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚二油酸酯(120EO):GLUCAMATE DOE120(NOVEON社)
聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油(PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油):WILBRIDE S-753(日本油脂(株))
从表3的结果可以看出,使用维生素C衍生物(抗坏血酸葡糖苷)时,在聚氧丁烯聚氧乙烯聚氧丙烯甘油(PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油)与香料共存的条件下,仅在丁二醇的配合量为化妆水的6重量%以上时带来透明、均匀的化妆水。
Claims (9)
1.一种外用剂,其含有:
(a)水性介质、
(b)下式(I)表示的至少一种氧化烯衍生物、
[化1]
Z-{O(AO)l(EO)m-(BO)nH}a (I)
(式中,Z表示除去具有3~9个羟基的化合物的羟基得到的残基;
AO表示碳原子数为3~4的氧亚烷基;
EO表示氧亚乙基;
BO表示碳原子数为4的氧亚烷基;
a表示3~9;
l、m和n分别是AO、EO和BO的平均加成摩尔数,1≤l≤50,1≤m≤50和0.5≤n≤5;
AO和EO的重量比(AO/EO)为1/5~5/1;
AO和EO可以加成为无规状或嵌段状)
(c)以外用剂的总重量为基准,至少1种碳原子数为2~6的亚烷基二醇6重量%以上、和
(d)香料。
2.权利要求1所述的外用剂,其中,在上式(I)中,AO和EO加成为无规状。
3.权利要求1或2所述的外用剂,其中AO为氧亚丙基。
4.权利要求1~3中任一项所述的外用剂,其中,在上式(I)中,具有3~9个羟基的化合物是甘油。
5.权利要求1~4中任一项所述的外用剂,其中,上述(c)碳原子数为2~6的亚烷基二醇是丁二醇。
6.权利要求1~5中任一项所述的外用剂,其还含有维生素C或其衍生物。
7.权利要求1~6中任一项所述的外用剂,其还含有非离子性表面活性剂。
8.权利要求1~7中任一项所述的外用剂,其为化妆品或皮肤外用剂。
9.一种美容处理方法,其包括在角蛋白物质上涂布权利要求1~8中任一项所述的外用剂。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007112097A JP5442937B2 (ja) | 2007-04-20 | 2007-04-20 | 外用剤 |
JP2007-112097 | 2007-04-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101288628A true CN101288628A (zh) | 2008-10-22 |
Family
ID=40033188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2008100853653A Pending CN101288628A (zh) | 2007-04-20 | 2008-03-14 | 外用剂 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5442937B2 (zh) |
CN (1) | CN101288628A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101991510A (zh) * | 2009-08-04 | 2011-03-30 | 莱雅公司 | 含有被氧烯化的衍生物的化妆品组合物 |
CN107072910A (zh) * | 2014-08-28 | 2017-08-18 | 路博润先进材料公司 | 调理组合物 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012152655A (ja) * | 2011-01-21 | 2012-08-16 | Biomedix:Kk | S/o型サスペンションの製造方法 |
JP5843137B2 (ja) * | 2011-08-05 | 2016-01-13 | 日油株式会社 | 皮膚外用剤 |
JP5843138B2 (ja) * | 2011-08-05 | 2016-01-13 | 日油株式会社 | 皮膚外用剤 |
JP5850394B2 (ja) * | 2011-11-08 | 2016-02-03 | 日油株式会社 | 化粧料 |
JP5906839B2 (ja) * | 2012-03-13 | 2016-04-20 | 日油株式会社 | 化粧料 |
JP2016130229A (ja) * | 2015-01-15 | 2016-07-21 | 有限会社アント | アミノ酸溶解物の製造方法および該製造方法により製造したアミノ酸溶解物 |
JP6687341B2 (ja) | 2015-07-29 | 2020-04-22 | ロレアル | ケラチン物質のための組成物 |
JP6726392B2 (ja) * | 2016-08-23 | 2020-07-22 | 日油株式会社 | 香料組成物 |
CN106420426A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-02-22 | 广州市花安堂生物科技有限公司 | 一种透明面膜及其制备方法 |
CN106420594A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-02-22 | 广州市花安堂生物科技有限公司 | 一种透明柔肤水及其制备方法 |
CN106511256A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-03-22 | 广州市花安堂生物科技有限公司 | 一种透明面膜及其制备方法 |
CN106420595A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-02-22 | 广州市花安堂生物科技有限公司 | 一种透明柔肤水及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4163838B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2008-10-08 | ポーラ化成工業株式会社 | フレグランス化粧料 |
JP4736134B2 (ja) * | 2004-10-06 | 2011-07-27 | 日油株式会社 | 化粧料用基剤およびそれを配合してなる化粧料 |
JP4670366B2 (ja) * | 2005-01-24 | 2011-04-13 | 日油株式会社 | 皮膚化粧料 |
-
2007
- 2007-04-20 JP JP2007112097A patent/JP5442937B2/ja active Active
-
2008
- 2008-03-14 CN CNA2008100853653A patent/CN101288628A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101991510A (zh) * | 2009-08-04 | 2011-03-30 | 莱雅公司 | 含有被氧烯化的衍生物的化妆品组合物 |
CN101991510B (zh) * | 2009-08-04 | 2013-07-31 | 莱雅公司 | 含有被氧烯化的衍生物的化妆品组合物 |
CN107072910A (zh) * | 2014-08-28 | 2017-08-18 | 路博润先进材料公司 | 调理组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008266218A (ja) | 2008-11-06 |
JP5442937B2 (ja) | 2014-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101288628A (zh) | 外用剂 | |
CN101288629B (zh) | 外用剂 | |
EP2026758A2 (en) | Personal care compositions | |
KR101521265B1 (ko) | 투명 또는 반투명 겔 형상의 클렌징 화장료 조성물 | |
KR102002908B1 (ko) | 온감 화장료 | |
JP2012206974A (ja) | 固形状油性クレンジング化粧料 | |
JP2008184437A (ja) | 液状化粧料組成物 | |
JPH04149112A (ja) | 透明皮膚化粧料 | |
CN109414391A (zh) | 乳化组合物及使用其的化妆品 | |
JP6725470B2 (ja) | 化粧料 | |
US20110300091A1 (en) | Translucent deodorant sticks containing solubilized 3,4,4'-trichlorocarbanilide | |
JP6726392B2 (ja) | 香料組成物 | |
JP6644415B2 (ja) | 体臭抑制剤 | |
WO2013119989A1 (en) | Skin conditioning and lubricating creme, and method of making and using same | |
KR101221231B1 (ko) | 투명한 수중유형의 화장료 조성물 | |
JP2014037404A (ja) | ジェル状皮膚洗浄料 | |
JP2014080397A (ja) | 水中油型スキンケア製剤 | |
JP2018035104A (ja) | 液状油性の皮膚洗浄用組成物 | |
CN102365080A (zh) | 增溶组合物 | |
JP5774029B2 (ja) | 化粧品組成物 | |
JP6734562B2 (ja) | 香料組成物 | |
JPS63179817A (ja) | 水性クレンジング料 | |
JP4624155B2 (ja) | 化粧料 | |
JP7150438B2 (ja) | ゲル状化粧料 | |
JP5505593B2 (ja) | 透明練り香水 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20081022 |