CN101225084A - 二氢嘧啶类化合物及其用于制备治疗和预防病毒性疾病的药物的用途 - Google Patents

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CN101225084A CNA2007100006883A CN200710000688A CN101225084A CN 101225084 A CN101225084 A CN 101225084A CN A2007100006883 A CNA2007100006883 A CN A2007100006883A CN 200710000688 A CN200710000688 A CN 200710000688A CN 101225084 A CN101225084 A CN 101225084A
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Abstract

本发明涉及通式(I)化合物或其异构体或其可药用的盐或水合物。本发明还涉及通式(I)化合物及其光学异构体的制备方法，以及通式(I)化合物或其异构体或其可药用盐或水合物的作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。

Description

二氢嘧啶类化合物及其用于制备治疗和预防病毒性疾病的药物的用途
技术领域
本发明涉及通式(I)的二氢嘧啶类化合物及其制备方法，包含上述化合物的药物组合物，以及该类化合物或其异构体或其可药用盐或水合物作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
背景技术
慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的，世界范围内广泛流行的一种严重传染病，与肝硬化和肝癌的发生密切相关。我国是乙型肝炎高发区，1992-1995年全国病毒性肝炎血清流行病学调查结果表明，我国人群乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)携带率为9.7％，估计约1.3亿人为HBV携带者。对我国病毒性肝炎流行现状的研究发现，乙型肝炎年报告发病率从1990年的21.9/10万升高到2003年的53.3/10万，呈明显上升趋势(王晓军，张荣珍，胡苑笙等疾病监测，2004，19(8)：290-292)。慢性乙型肝炎不仅严重影响人体健康，而且给家庭、社会造成沉重的经济负担，慢性乙型肝炎已成为我国重大的公共卫生问题之一。
用于治疗慢性乙肝的药物主要有两类——免疫调节剂和核苷类DNA聚合酶抑制剂(Loomba R.Liang T.J.Antivir.Ther.2006，11(1)：1-15)。前者包括：干扰素-α2b(IFN-α2b，Intron)和聚乙二醇干扰素-α2a(peg-IFN-α2a，
Figure A20071000068800052
)；后者包括：拉米夫定(Lamivudine，
Figure A20071000068800053
)、阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil，
Figure A20071000068800054
)和恩替卡韦(Entecavir，
Figure A20071000068800055
)。相比较而言可供临床应用的用于***的药物种类和数量还很少，因此不断研究开发新的安全有效的抗病毒药物，尤其是具有全新作用机制的药物具有十分重要的意义。
Deres等报道了以Bay41-4109、Bay39-5493为代表的杂芳环取代的二氢嘧啶类(HAP)化合物，该类化合物能够通过阻止正常核衣壳的形成起到抑制HBV复制的作用。临床前数据显示Bay41-4109有较好的药物代谢参数(Dere s K.Schroder C.H.Paessens A.et al.Science，2003，299(5608)：893-896)。对其作用机制研究发现，HAP通过与核心蛋白的113-143氨基酸残基作用，改变了形成核衣壳的二聚体之间的夹角，导致形成不稳定的膨胀的核衣壳，加速核心蛋白的降解(Hacker H.J.Deres K.Mildenberger M.et al.Biochem.Pharmacol.2003，66(12)：2273-2279)。
发明内容
本发明涉及了通式(I)的二氢嘧啶类化合物或其异构体
Figure A20071000068800061
或其可药用盐或水合物，
其中
R代表单取代或多取代选自下述基团的相同或不同取代基：氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲磺酰基、硝基、氰基、羧基、羟基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧羰基和(C1-C6)-烷基，
R1代表(C1-C6)-烷基，
X代表氧或硫。
本发明说明书中，(C1-C6)-烷基是指直链或支链的含有1-6个碳原子的基团，包括但并不局限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基等。
本发明说明书中，(C1-C6)-烷氧基是指含有1-6个碳原子的直链或支链烷氧基，优选具有1-4个碳原子的直链或支链烷氧基，包括但并不局限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基等。
本发明说明书中，(C1-C6)-烷氧羰基是指具有1-6个碳原子的直链或支链烷氧羰基，优选具有1-4个碳原子的直链或支链烷氧羰基，包括但并不局限于甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基和叔丁氧羰基等。
本发明化合物包括通式(I)及其异构体(Ia)和它们的混合物。其中所述式I异构体一般指其互变异构体或光学异构体。异构体(I)和(Ia)可以互变异构体平衡存在：
Figure A20071000068800071
本发明化合物可以以光学异构体形式存在，所述光学异构体形式之间呈对映体或非对映体关系。本发明涉及这些对映体或非对映体以及它们的混合物。象非对映异构体一样，外消旋体可通过已知方法拆分成立体异构体的单一成分，如在发明化合物的分子中引入另一手性基团，使其成为一对易于分离的非对映异构体，分离纯化后除去引入的手性基团得到光学纯的对映异构体。
手性基团的引入可采取如下方法：
[A]
1)加入碱的情况下，在适当的惰性溶剂中，通式(I)与分子中至少含一个手性中心的酸的酰氯或酸酐反应，或者通式(I)与分子中至少含一个手性中心的酸在适当的缩合剂存在下反应得通式(VII)和(VIII)
Figure A20071000068800081
其中R、R1定义同上，R2代表至少含一个手性中心的酰基或磺酸基，
2)通式(VII)或(VIII)在适当的溶剂中与强碱如醇钠反应得通式(I)化合物的一对对映异构体。
其中R、R1定义同上，
分子中至少含一个手性中心的酸包括但并不局限于R或S构型的樟脑酸、樟脑磺酸、D或L构型的酒石酸、乳酸、苹果酸、天然或非天然氨基酸及其衍生物等。
缩合剂包括但并不局限于二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)、N，N’-羰基二咪唑(CDI)、1-乙基-3-[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺(EDCI)、BOP(卡特缩合剂)等。
或者
[B]
1)手性伯氨R3R4R5CNH2与双乙烯酮或双乙烯酮丙酮加成物，在加入碱或不加入碱的条件下，于惰性溶剂中反应制备得到
CH3COCH2CONHCR3R4R5(IX)。
其中R3、R4、R5为任意的不同取代基。
2)在加入或不加入碱或酸的情况下，在适当的惰性溶剂中，通式(II)脒类或其盐
Figure A20071000068800083
其中X定义同上，
与通式(III)醛
Figure A20071000068800091
其中R定义同上，
以及通式(IX)CH3COCH2CONHCR3R4R5反应，得到一对易于分离的非对映异构体(X)和(XI)。
Figure A20071000068800092
其中X、R、R3、R4、R5定义同上，
3)通式(X)或(XI)在惰性溶剂中酰基化，然后在适当的溶剂中进行亚硝基化，最后与醇钠R1ONa反应得通式(I)化合物的一对对映异构体。
Figure A20071000068800093
手性伯氨是指分子中至少含一个手性中心的伯氨，可以为R构型或S构型。包括但并不局限于(R)或(S)-1-苯基乙胺、(R)或(S)-1-苯基丙胺、(R)或(S)-1-(2-萘基)乙胺、D或L型的天然或非天然氨基酸。
利用下述反应方案举例说明本发明化合物的手性拆分方法：
[A]
[1]
Figure A20071000068800101
[2]
[3]
Figure A20071000068800103
[B]
1)
2)
3)
Figure A20071000068800113
4)
Figure A20071000068800121
本发明化合物还可以呈盐的形式。其可药用的盐是优选的。
其中可药用的盐包括但是并不局限于与无机酸如盐酸、硫酸、磷酸、亚磷酸、氢溴酸和硝酸所成的盐以及与各种有机酸，如马来酸、富马酸、苹果酸、延胡索酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、苯甲酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、棕榈酸等所成的盐。
其可药用的盐还包括但并不局限于本发明化合物的金属盐如钠盐、钾盐、镁盐或钙盐，或与氨或有机胺如乙胺、二乙胺、三乙胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二环己基胺、二甲基氨基乙醇、精氨酸、赖氨酸、乙二胺、或2-苯基乙胺等成的铵盐。
本发明中的一些化合物可能用水或各种有机溶剂结晶或重结晶，在这种情况下，可能形成各种溶剂化物。本发明包括那些化学计量的溶剂化物，包括水合物，也包括在用低压升华干燥法制备时形成的包含可变量水的化合物。
定义如下的通式(I)化合物或其异构体及它们的盐或水合物是优选的，其中：
R代表单取代或多取代的选自下述基团的相同或不同取代基：氢、卤素、氰基、羧基、羟基、甲基、甲氧基，
R1代表甲基、乙基、正丙基、异丙基，
X代表氧或硫。
定义如下的通式(I)化合物或其异构体及它们的盐或水合物是非常特别优选的，
其中：
R代表单取代或多取代的任选自下述基团的相同或不同取代基：氢、氟或氯，
R1代表甲基或乙基，
X代表氧或硫。
本发明特别优选的通式(I)化合物或其异构体或其可药用盐或水合物优选下面的化合物：
(1)2-(噻吩-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
(2)2-(呋喃-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
(3)2-(噻吩-2-基)-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯
(4)2-(噻吩-2-基)-4-苯基-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
(5)2-(呋喃-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯
本发明化合物通式(I)可通过下述方法制备：
A)在加入或不加入碱或酸的情况下，在适当的惰性溶剂中，通式(II)脒类或其盐
Figure A20071000068800131
其中X定义同上，
与通式(III)醛
其中R定义同上，
以及通式(IV)反应，
CH3CO-CH2-CO-R1(IV)
其中R1定义同上，
或者
B)在加入或不加入碱或酸的情况下，于20-150℃，在适当的惰性溶剂中，通式(V)或(VI)
Figure A20071000068800141
其中R、R1定义同上，
与上述通式(II)反应
利用下述反应方案来举例说明本发明方法：
[A]
Figure A20071000068800142
[B]
Figure A20071000068800143
对A、B所有反应方案而言，适用的溶剂是所有的惰性有机溶剂。这些溶剂优选包括醇类如乙醇、甲醇、异丙醇，醚类如二氧杂环己烷、***、四氢呋喃、乙二醇一甲醚、乙二醇二甲醚或冰醋酸、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈、吡啶和六甲基磷酰胺。
反应温度可在较宽的范围内变化。通常该反应在20-150℃进行，但优选在各溶剂的沸点进行。
该反应可在常压，但也可在升高的压力下进行。通常该反应在常压下进行。
该反应可在加入或不加入碱或酸的条件下进行。有机酸如甲酸、冰醋酸、甲磺酸、对甲苯磺酸，无机酸如盐酸、硫酸、磷酸、硝酸等。但本发明反应优选在相对弱的酸如乙酸或甲酸的存在下进行。
该反应适用的碱优选包括有机碱如三乙胺、甲基二乙胺、吡啶、六氢吡啶、吗啉，无机碱如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、醋酸纳、氢氧化钠、氢氧化钾。
用作起始物质的通式(II)的脒可以按照文献中记载的已知方法由相应的氰基化合物制备(参见Diana，G.D.Yarinsky，A.Zalay，E.S.et al.J.Med.Chem.1969，12(9)：791-793；Boere，R.J.Oakley，R.T.Read，R.V.J Organometal.Chem.1987，331：161-167；Judkins，B.D.Allen，D.G.Cook，T.A.Synth.Commun.1996，26(23)：4351-4367；)。
用作起始物质的通式(III)的醛是已知的，或者可以按照文献中记载的已知方法制备(T.D.Harris和G.P.Roth，J.Org.Chem.1979，44，146；DE 2165260，July 1972；DE 2401665，July 1974；Mijanoet.al.CA 1963，59，13929c；E.Adler，H.D.Bccker，Chem.Scand.1961，15，849；E.P.Papadopoulos，M.Mardin，Ch.Issidoridis，J.Org.Chem.Soc.1956，78，2543)。
用作起始物质的通式(V)或通式(VI)亚基一β一酮酯可按文献记载的已知方法由通式(III)的醛和通式(IV)制备(参见G.Jones，“诺文葛耳缩合”，有机反应，第XV卷，第204页起(1967))。
本发明通式I化合物可以用常规方法单个合成，亦可用组合化学的混-分方法或平行合成的方法以库(每个库中至少含两个，或5-1000个，最好是10-100个化合物)为单位合成，即可以在液相中合成也可以用固相合成方法。
关于制备通式I化合物更详尽的说明见实施例。
本发明化合物的抗病毒作用按Sells等人(M.A.Sells，M.L.Chen，G.Proc.Natl.Acad.Sci.1987，84，1005-1009)和Korba等(B.E.Korba，J.L.Gerin Antiviral Research 1992，19，55-70)描述的方法测定。
在96孔微量滴定板中进行抗病毒试验。该板的第一竖行只含生长培养基和HepG 2.2.15细胞，用作空白对照。
首先将试验化合物的贮备液(50毫摩尔)溶解在DMSO中，用HepG2.2.15细胞生长培养基制备进一步稀释液。通常将本发明的化合物以100μg/ml的试验浓度(第1试验浓度)吸移到微量滴定板第二竖试验排的各孔中，然后用生长培养基加2％胎牛血清(25μl)进行稀释，每次稀释2倍，稀释最高达210倍。
然后将225μl HepG 2.2.15细胞在生长培养基加2％胎牛血清中的悬浮液(5×104个细胞/ml)加到该96孔微量滴定板的每个孔中。
该试验混合物在37℃，5％CO2条件下培育4天。然后吸出上清液并弃去，在各孔中加入225μl新制备的生长培养基。再次加入本发明化合物，溶液体积25μl。将该混合物再培育4天。
在收获上清液测定抗病毒效果之前用光学显微镜技术或生物化学检测方法(如Alamar Blue染色或Trypan Blue染色)考察HepG2.2.15细胞毒性变化。
然后收集上清液，并用真空将其吸收到用尼龙膜盖住的96孔斑点印迹室中(按生产商的使用说明)。
细胞毒性测定
由物质诱发的在HepG 2.2.15细胞中的细胞毒性或抑制细胞的变化可采用例如光学显微镜技术来测定，并以细胞形态的变化表示。这类在HepG 2.2.15细胞中由物质诱发的变化与未经处理的细胞相比是明显的，例如细胞溶解、空泡形成或细胞形态改变。以观察细胞病变为指标，8天显微镜下观察细胞病变，完全破坏为4；75％为3；50％为2；25％为1；无病变为0。计算各浓度下平均细胞病变程度和抑制百分数。按Reed&Muench法计算半数有毒浓度(TC50)，最大无毒浓度(TC0)。
TC50是指50％的细胞具有与相应的细胞对照相似的形态时的本发明化合物的浓度。
抗病毒活性测定
将上清液转移到斑点装置(参见上文)的尼龙膜上之后，将HepG2.2.15细胞的上清液变性(1.5M NaCl/0.5M NaOH)、中和(3M NaCl/0.5M Tris HCl，pH 7.5)和洗涤(2×SSC)。然后将滤膜在120℃保温2-4小时使DNA被烘烤到该膜上。
DNA杂交
通常采用非放射活性地高辛配基标记的乙型肝炎特异性DNA探针来测定尼龙滤膜上处理后的HepG 2.2.15细胞的病毒DNA。其中，每次都是依据生产商的使用说明将所述探针用地高辛配基标记、纯化和杂交。
简单地说，预杂化和杂化是在5×SSC、1×封闭剂、0.1％N-月桂酰肌氨酸、0.02％SDS和100μg青鱼***DNA中进行预杂交和杂交。在60℃进行30分钟预杂交，用20-40ng/ml地高辛配基化的变性HBV特异性DNA进行特异性杂交(14小时，60℃)。然后将过滤膜进行洗涤，进行HBV DNA的地高辛配基抗体检测。
地高辛配基标记的DNA的免疫学检测按生产商的说明进行。
简单地说，该滤膜用封闭剂进行洗涤和预杂交(按制造商的说明)，然后用事先偶联到碱性磷酸酶上的抗-DIG抗体进行杂交30分钟。洗涤后，加入碱性磷酸酯酶底物CSPD，与滤器一起培养5分钟，然后包在塑料薄膜中，并在37℃再培养15分钟。将过滤器暴露于x-射线膜上测量乙型肝炎特定DNA的化学发光信号(根据信号强度培养10分钟至2小时)，计算半数抑制浓度(IC50)。
半数抑制浓度(IC50)是指与未处理样品相比，使乙型肝炎特异性带减少50％时本发明化合物的浓度。
本发明的化合物显示出较强的抗病毒作用。虽然实施例1与实施 例4结构类似，但取代基的变化导致两者抗病毒活性相差数千倍。由于这类化合物对乙型肝炎(HBV)具有出乎预料的抗病毒活性，因此适于用来治疗病毒引起的各种疾病，尤其是急性和慢性持久性HBV病毒感染引起的疾病。由HBV引起的慢性病毒性疾病可以导致各种不同严重程度的综合症状，众所周知，慢性乙型肝炎病毒感染可导致肝硬化和(或)肝细胞癌。
可用本发明化合物治疗的适应症的实例有：
治疗可导致感染性肝炎的急性和慢性病毒感染的，例如乙型肝炎病毒感染。特别优选的是慢性乙型肝炎感染的治疗和急性乙型肝炎病毒感染的治疗。
本发明化合物的药物组合物，可以以下方面的任意方式施与：口服、喷雾吸入、直肠给药、鼻腔给药、***给药、局部给药、非肠道给药如皮下、静脉、肌内、腹膜内、鞘内、心室内、胸骨内或颅内注射或输入，或借助一种外植的储器用药，其中优选口服、肌注、腹膜内或静脉内用药方式。
本发明化合物或含有本发明化合物的药物组合物可以单位剂量形式给药。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、乳剂剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂、包合物、埋植剂、贴剂、擦剂等。
本发明的药物组合物中还可以含有常用的载体，这里所述可药用载体包括但不局限于：离子交换剂，氧化铝，硬脂酸铝，卵磷脂，血清蛋白如人血清蛋白，缓冲物质如磷酸盐，甘油，山梨酸，山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物，水，盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐，胶态氧化硅，三硅酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，纤维素物质，聚乙二醇，羧甲基纤维素钠，聚丙烯酸酯，蜂蜡，羊毛酯等。载体在药物组合物中的含量可以是1％-98％重量，通常大约占到80％重量。为方便起见，局部麻醉剂，防腐剂，缓冲剂等可直接溶于载体中。
口服片剂和胶囊可以含有赋形剂如粘合剂，如糖浆，***胶，山梨醇，黄芪胶，或聚乙烯吡咯烷酮，填充剂，如乳糖，蔗糖，玉米淀粉，磷酸钙，山梨醇，氨基乙酸，润滑剂，如硬脂酸镁，滑石，聚乙二醇，硅土，崩解剂，如马铃薯淀粉，或可接受的增润剂，如月桂醇钠硫酸盐。片剂可以用制药学上公知的方法包衣。
口服液可以制成水和油的悬浮液，溶液，乳浊液，糖浆或酏剂，也可以制成干品，用前补充水或其它合适的媒质。这种液体制剂可以包含常规的添加剂，如悬浮剂，山梨醇，纤维素甲醚，葡萄糖糖浆，凝胶，羟乙基纤维素，羧甲基纤维素，硬脂酸铝凝胶，氢化的食用油脂，乳化剂，如卵磷脂，山梨聚醣单油酸盐，***胶；或非水载体(可能包含可食用油)，如杏仁油，油脂如甘油，乙二醇，或乙醇；防腐剂，如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯，山梨酸。如需要可添加调味剂或着色剂。
栓剂可包含常规的栓剂基质，如可可黄油或其它甘油酯。
对胃外投药，液态剂型通常由化合物和一种消毒的载体制成。载体首选水。依照所选载体和药物浓度的不同，化合物既可溶于载体中也可制成悬浮溶液，在制成注射用溶液时先将化合物溶于水中，过滤消毒后装入封口瓶或安瓿中。
当皮肤局部施用时，本发明化合物可以制成适当的软膏，洗剂，或霜剂的形式，其中活性成分悬浮或溶解于一种或多种的载体中。其中软膏制剂可以使用的载体包括但不局限于：矿物油，液体凡士林，白凡士林，丙二醇，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯，乳化蜡和水；洗剂和霜剂可使用的载体包括但不限于：矿物油，脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，吐温60，十六烷酯蜡，十六碳烯芳醇，2-辛基十二烷醇，苄醇和水。
在上述药物制剂中通式(I)的活性化合物的存在浓度应为该混合物总重量的约0.1～99.5％，优选约0.5～95％(重量)。
上述药物制剂除了包含通式(I)的化合物外，还可进一步包含其它的药物活性化合物。
一般而言，已经证明有利的是无论在人体医药还是在兽医药中，本发明活性化合物的给药总量每24小时为约0.5-500mg，优选1-100mg/kg体重，如果合适的话，分多次单剂量给药，以达到所要求的效果。单剂量中含活性化合物的量优选为约1-80mg，更优选为1-50mg/kg体重，但也可以不按照上述的剂量，即取决于治疗对象的种类和体重、疾病的性质和严重程度、制剂的类型和药物的给药方式，以及给药周期或时间间隔。
具体实施方式
下面的具体实施例是本发明的优选实施方案，其不应理解为对本发明构成任何限制。
化合物的熔点由RY-1熔点仪测定，温度计未较正。质谱由Micromass ZabSpec高分辨率质谱仪(分辨率1000)测定。1H NMR由JNM-ECA-400超导NMR仪测定，工作频率1H NMR 400MHz，13C NMR100MHz。
实施例
实施例12-(噻吩-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯的制备
Figure A20071000068800201
2-噻吩甲脒盐酸盐(Schaefer F.C.Peters G.A.et al.J.Org.Chem.1961；26(2)；412-418.)2.164mmol，2-氯-4-氟苯甲醛2.164mmol，乙酰乙酸甲酯2.164mmol及醋酸钠2.2mmol在无水乙醇10ml中回流反应20hr，浓缩，加乙酸乙酯和水分液，乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥，柱层析分离得到黄色结晶0.22g(收率30％)；1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ2.55(3H，s，CH3)；3.62(3H，s，CH3)；6.00(1H，s，CH)；6.89-6.94(1H，m，ArH)；7.03-7.05(1H，dd，J1＝4.80Hz，J2＝3.60Hz，ArH)；7.11-7.14(1H，m，ArH)；7.26-7.30(1H，m，ArH)；7.33-7.34(1H，d，J2＝3.60Hz，ArH)；7.44-7.45(1H，d，J1＝4.80Hz ArH)；MS(HREI)344.0448(M+)。
实施例22-(呋喃-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯的制备
Figure A20071000068800211
采用实施例1的方法，将其中的2-噻吩甲脒盐酸盐改为2-呋喃甲脒盐酸盐，得淡黄色颗粒0.23(收率31％)；1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)δ2.32(3H，s，CH3)；3.51(3H，s，CH3)；5.50(1H，s，CH)；6.59(1H，m，Ar H)；7.00-7.23(4H，m，ArH)；7.78-7.83(1H，m，Ar H)；9.23-9.44(1H，BR，NH).MS(EI)346.2(M+)。
实施例3  2-(噻吩-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯的制备
Figure A20071000068800212
采用实施例1的方法，将其中的2-氯-4-氟苯甲醛及乙酰乙酸甲酯分别改为2-氯苯甲醛及乙酰乙酸乙酯，得淡黄色颗粒0.26(收率34％)；1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ1.13-1.15(3H，t，J＝7.0Hz，CH3)；2.57(3H，s，CH3)；4.04-4.07(2H，m，J＝7.0Hz，CH2)6.07(1H，s，CH)；7.02-7.04(1H，m，ArH)；7.17-7.23(2H，m，ArH)；7.32-7.39(3H，m，ArH)；7.44-7.45(1H，m，ArH).MS(HREI)360.0698(M+)。
实施例4  2-(噻吩-2-基)-4-苯基-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯的制备
Figure A20071000068800221
采用实施例1的方法，将其中的2-氯-4-氟苯甲醛改为苯甲醛，得淡黄色颗粒0.20(收率30％)；1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ2.45-2.46(3H，s，CH3)；3.66(3H，s，CH3)；5.68-5.90(1H，s，CH)；7.04-7.07(1H，m，ArH)；7.23-7.45(6H，m，ArH).MS(FAB)313.2(M+1)。
实施例5  2-(呋喃-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯的制备
Figure A20071000068800222
采用实施例1的方法，将其中的2-噻吩甲脒盐酸盐及乙酰乙酸甲酯分别改为2-呋喃甲脒盐酸盐及乙酰乙酸乙酯，得淡黄色颗粒0.22g(收率29％)；1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ1.11-1.15(3H，t，J＝7.2Hz，CH3)；2.54(3H，s，CH3)；4.03-4.06(2H，m，J＝7.2Hz，CH2)；6.10(1H，s，CH)；6.92-6.93(1H，m，ArH)；7.10-7.13(1H，m，ArH)；7.31-7.34(1H，m，ArH)；7.46(1H，s，ArH).MS(FAB)363.2(M+1)。
实施例6化合物的细胞毒性及抗病毒活性测定
照上述方法测定本发明化合物的细胞毒性及抗病毒活性，结果见表1
表1化合物对HBV DNA的抑制作用
  实施例编号   IC50μM   TC50μM   SI
  1   0.007   1098.5   ＞105
  4   29.61   105.44   3.56

Claims (8)

1.通式(I)化合物或其异构体或其可药用盐或水合物，
Figure A2007100006880002C1
其中
R代表单取代或多取代相同或不同的选自下述的基团的：氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲磺酰基、硝基、氰基、羧基、羟基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧羰基或(C1-C6)-烷基，
R1代表(C1-C6)-烷基，
X代表氧或硫。
2.权利要求1的通式(I)化合物或其异构体或其可药用盐或水合物，
其中
R代表单取代或多取代相同或不同的选自下述的基团：氢、卤素、氰基、羧基、羟基、甲基、甲氧基，
R1代表甲基、乙基、正丙基、异丙基，
X代表氧或硫。
3.权利要求1的通式(I)化合物或其异构体或其可药用盐或水合物，其中
R代表单取代或多取代相同或不同的下述基团：氢、氟或氯，
R1代表甲基或乙基，
X代表氧或硫。
4.权利要求1的化合物或其可药用盐或水合物，其中所述化合物为：
(1)2-(噻吩-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
(2)2-(呋喃-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
(3)2-(噻吩-2-基)-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯
(4)2-(噻吩-2-基)-4-苯基-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸甲酯
(5)2-(呋喃-2-基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-1，4-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯。
5.制备权利要求1-4任一项的化合物的方法，其包括如下步骤：A)在加入或不加入碱或酸的情况下，在适当的惰性溶剂中，通式(II)脒类或其盐
其中X定义同上，
与通式(III)醛
Figure A2007100006880003C2
其中R定义同上，
以及通式(IV)反应，
CH3CO-CH2-CO-R1(IV)
其中R1定义同上，
或者
B)在加入或不加入碱或酸的情况下，在适当的惰性溶剂中，通式(V)或(VI)与上述通式(II)反应
Figure A2007100006880004C1
其中R、R1定义同上。
6.药物组合物，包含权利要求1-5任一项的通式(I)的化合物、其立体异构体或其可药用的盐或水合物以及至少一种可药用的载体，并且选择性地还含有其它药物活性化合物。
7.权利要求1-5任一项的通式(I)的化合物、其所有可能的异构体或其可药用的盐或水合物用于生产治疗急性或慢性病毒性疾病的药物的用途。
8.权利要求1-5任一项的通式(I)的化合物、其所有可能的异构体或其可药用的盐或水合物用于生产治疗急性或慢性乙型肝炎病毒感染的药物的用途。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105859709B (zh) 2015-02-07 2018-12-04 广东东阳光药业有限公司 二氢嘧啶衍生物的复合物及其在药物中的应用
MY194471A (en) 2016-11-18 2022-11-30 Sichuan Kelun Biotech Biopharmaceutical Co Ltd Dihydropyrimidine compound and preparation method and use thereof
US11166954B2 (en) 2016-11-18 2021-11-09 Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. Dihydropyrimidine compound and preparation method and use thereof

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH550189A (de) 1971-01-08 1974-06-14 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von neuen dibenzo (b,f) thiepincarbonsaeuren.
CH569043A5 (zh) 1973-01-23 1975-11-14 Ciba Geigy Ag
SE9702564D0 (sv) * 1997-07-02 1997-07-02 Astra Ab New compounds
DE10012824A1 (de) * 2000-03-16 2001-09-20 Bayer Ag Arzneimittel gegen virale Erkrankungen
DE10013125A1 (de) * 2000-03-17 2001-09-20 Bayer Ag Arzneimittel gegen virale Erkrankungen

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