CN101218284A - 薄膜状组合物 - Google Patents

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Abstract

要解决的课题是由于成形薄膜状肥皂的必要成分存在有发粘、没有洗干净的感觉，因此不能得到清爽的洗净效果。而且，当薄膜状组合物上吸附有水分时，水溶性高分子和里面的成分溶出，薄膜状组合物之间相互粘连，不能一张张地取出。解决方案是使包含水溶性高分子化合物的薄膜状组合物中含有颗粒成分，因此可发挥无发粘感的洗净效果，防止薄膜状组成物之间的粘连。主要用途是薄膜状的美容面膜，美白面膜，薄膜香皂，洁面薄膜，薄膜洗发香波，发膜，薄膜沐浴乳等。

Description

薄膜状组合物
技术领域
本发明涉及可用于薄膜状美容面膜、美白面膜、薄膜香皂、洁面薄膜、薄膜洗发香波、发膜、薄膜沐浴乳等的薄膜状组合物，其携带性良好，同时即使以层积的状态长时间放置薄膜状组合物，薄膜状组合物之间也不会粘连，可确实地一张张地取出。
背景技术
如下述专利文献所示，薄膜状组合物作为携带用的洗净剂已广为公知。例如，如特开昭53-91913号公报所记载的，由甲基纤维素和聚乙烯醇等水溶性高分子及脂肪族肥皂组成的薄膜状组合物已经公知。但是，在上述薄膜状组合物中，由于使肥皂形成薄膜状的必要成分即甲基纤维素和聚乙烯醇的作用，在使用方面，存在发粘、没有洗干净的感觉，不能收到清爽透彻的洗净效果的问题。而且，更大的问题是，曾经出现过在将薄膜状组合物层积地放入盒子或者袋中，一张张地使用的过程中，水分附着在薄膜状组合物上，水溶性高分子和里面的成分溶出，薄膜状组合物之间粘连在一起，不能一张张地取出的情况。这些现象是由于薄膜状组合物吸收空气中的水分，或在取出薄膜状组合物时，附着在手上的水分转移至薄膜状组合物而产生的。因此导致了长期使用性的降低。本发明解决该课题。其目的是在防止薄膜状组合物之间粘连的同时，实现薄膜状组合物的使用性的提高。
专利文献1：特开昭53-91912号公报
专利文献2：特开昭53-91913号公报
专利文献3：特开昭62-81432号公报
专利文献4：特开平2-22400号公报
专利文献5：特开2003-147400号公报
发明内容
发明要解决的课题
本发明为了解决上述课题，提供一种在使用过程或者保存过程中，即使水分附着在薄膜状组合物上，薄膜状组合物之间也不会粘连，并可一张张地取出使用的薄膜状组合物。进一步地，本发明为一种包含表面活性剂成分的薄膜状组合物，其由于配合在薄膜状组合物中的颗粒成分的效果，洗净时具有良好的磨砂效果，发挥无发粘感的洗净效果。磨砂效果是指去除老化的角质层的效果。
解决课题的手段
一种至少配合有水溶性高分子化合物、干燥后形成薄膜的薄膜状组合物，其特征在于，含有颗粒成分。
此外，其特征还在于，颗粒成分是造粒颗粒。
此外，其特征还在于，颗粒成分的平均粒子直径为5～400μm，最好为20～200μm。
此外，其特征还在于，对于干燥后的全部薄膜状组合物，颗粒成分的配合量为0.1～20质量％，最好是1～15质量％。
此外，其特征还在于，含有表面活性剂成分，具有洗净性。
此外，其特征还在于，含有保湿成分，具有保湿性。
发明效果
由于在薄膜状组合物中配合有颗粒成分，即使在水分附着在层积放置在盒内的薄膜状组合物上时，本发明的薄膜状组合物之间也不会粘连。此外，经过较长时间，也可确实地一张张地取出直至最后。一般情况下，由于薄膜状组合物作为携带用商品销售，因此，可以确实地一张张地取出直至最后这一点大大提高了商品价值。而且，当薄膜状组合物含有颗粒成分和表面活性剂成分时，洗净时因颗粒成分具有良好的磨砂效果，发挥无发粘感的洗净效果。
具体实施方式
下面，对本发明进行详细说明。本发明使用的水溶性高分子化合物如果是水溶性的、干燥后形成薄膜状的膜的水溶性高分子化合物的话，则没有特别的限定。可以例举出，纤维素及纤维素酯(例如，甲基纤维素，羟乙基纤维素甲醚，羟丙基纤维素甲醚，羟丁基纤维素甲醚，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羟丁基纤维素，羧甲基纤维素)等的纤维素类；聚乙烯醇；淀粉；普鲁兰多糖和透明质酸钠等的多糖类；水溶性胶原蛋白；藻酸钠；聚乙烯吡咯烷酮等。特别是羟丙基纤维素甲醚，羟丙基纤维素，淀粉或者普鲁兰多糖最合适。另外，上述的水溶性高分子化合物可以单独使用也可以2种以上组合使用。
薄膜状组合物的组合物中，水溶性高分子化合物干燥前的含量为2～50质量％，特别是水溶性高分子化合物为羟丙基纤维素甲醚及羟丙基纤维素时最好是4～20质量％，为淀粉及普鲁兰多糖时最好是10～45质量％。水溶性高分子化合物的含量过少则不能形成薄膜状，反之过多则该水溶性高分子化合物在使用时变成糊状，使用性变差，不适宜。薄膜状组合物干燥后的含量最好是15～45质量％。
本发明中使用的颗粒成分可使用造粒颗粒。颗粒成分从平均粒子直径为几μm的微粒子到平均粒子直径为几百μm的、具有磨砂感的粒子，有各种等级，但是本发明使用的颗粒成分，只要是可用于一般的化妆品的造粒颗粒都可使用。为了防止干燥后的薄膜状组合物的粘连，使用颗粒成分的平均粒子直径为5～400μm的颗粒，最好使用20～200μm的颗粒。
干燥后的薄膜状组合物中的颗粒成分的配合量最好是0.1～20质量％，更优选的是1～15质量％。不足0.1质量％时很难起到防止粘连的功能，另一方面，配合量超过20质量％时，使用时的粗糙感增强，使用感变差。
颗粒成分可利用色素和药剂等着色。通过着色，可清楚了解颗粒成分在薄膜状组合物中的分散情况，也可提高对磨砂效果的期待和薄膜状组合物的薄膜的美观性。
此外，作为颗粒成分的造粒颗粒是粉末成分之间相互结合形成颗粒状的一般的造粒颗粒。其制造方法有湿润干燥法，挤压造粒法，使均匀混合的粉末浮游在流动层中、同时喷洒溶解粘合剂的溶剂、水等进行造粒的流动层造粒法等。
本发明用于造粒颗粒的粉末可使用氧化锌，滑石，云母，绢云母，二氧化钛，红色氧化铁，高岭土或者二氧化硅等的一般的无机颜料，或者是不溶于水的盐类，例如可使用碳酸钙，磷酸氢钙等。也可使用通用高分子材料。例如，聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等的碳氢化合物类高分子，聚酰胺纤维等的聚酰胺丙烯酸甲酯类高分子，聚氨脂类高分子，硅类高分子，及以上的共聚体。此外，水溶性的粉末也可与上述成分合并。而且，必要时在粉末中可配合色素和药剂等。
通过使用粘合剂按照通常的方法对一种或两种以上的该些粉末进行造粒，来制造用于本发明的造粒颗粒。
上述粘合剂可使用除油性粘合剂以外的羟乙基纤维素甲醚或羟甲基纤维素等亲水性的纤维素系高分子，或者乙基纤维素或甲基纤维素等疏水性纤维素高分子，还有聚乙二醇等。
另外，作为用于溶解上述粘合剂的溶剂，只要是乙醇或丙酮等对皮肤刺激小的溶剂，无论什么溶剂都可使用。
特别是当薄膜状组合物为薄膜香皂，薄膜洗发香波或发膜时，配合表面活性剂成分。作为表面活性剂成分，可配合脂肪酸碱盐、N-长链氨基酸盐、烷基硫酸酯或聚氧乙烯烷基醚硫酸盐等的阴离子表面活性剂，或者是咪唑啉类两性表面活性剂或甜菜碱类两性表面活性剂等的两性表面活性剂，或者是聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、烷基糖苷或麦芽糖醇羟基脂肪酸酯等非离子表面活性剂，或者是三甲基烷基氧化铵等阳离子表面活性剂。
脂肪酸碱盐中的脂肪酸是碳原子数为8～24的直链状或支链状的饱和或不饱和的脂肪酸，碳原子数在12～18为最适宜。作为脂肪酸的具体实例，可以例举出，例如，月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异柠檬酸等的饱和脂肪酸、油酸等的不饱和脂肪酸，以及该些混合物的椰油脂肪酸、棕榈油脂肪酸、棕榈仁油脂肪酸、牛油脂肪酸、氢化牛油脂肪酸。
作为上述脂肪酸碱盐中的碱，可以例举出钠、钾、锂等碱金属，钙、镁等碱土金属，乙醇胺(单、双、三)、碱性氨基酸(赖氨酸，精氨酸，组氨酸等)等有机氨等。作为适宜的碱，可以例举出，钠，钾等。另外，上述脂肪酸碱盐可以单独使用，也可以2种以上组合使用。
干燥后的薄膜状组合物的组合物中，上述的脂肪酸碱盐的含量为15～65质量％，特别是20～60质量％为最适宜。该含量过少时凝固性差，相反过多时薄膜状组合物***变脆，柔软性差，因此也不适宜。
本发明的薄膜状组合物中，可根据需要添加甘油、二甘油、1，3-丁二醇、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、蔗糖、山梨糖醇、透明质酸纳等的保湿剂，依地酸盐等的螯合剂，獐牙菜、芍药、鸢尾草、木贼属、芦荟、黄春菊、桉叶油、甘草酸二钾等的植物提取成分，止血环酸、熊果苷等的药剂，香料，色素，防腐剂等。
而且，为了提高透明性和洗净性，可在本发明的薄膜状组合物中添加用下述化学式(A)表示的化合物。
化学式(A)
Figure S2006800251200D00051
(式中，R是C4-C34的烷基或C4-C34的烯基，X1和X2中的至少一方是-CH2COOM，其余的是氢原子。其中，M是碱金属，碱土金属，铵，低级链烷醇胺阳离子，低级烷基胺阳离子或碱性氨基酸阳离子。)
上述化学式(A)的化合物是特开昭63-280798号中描述的化合物，R中的C4-C34的烷基是直链或支链的烷基，可以例举出，例如，丁基，己基，辛基，癸基，十二烷基，十四烷基，十六烷基，十八烷基，二十烷基，二十二烷基，二十四烷基，2-乙基己基，2-己基癸基，2-辛基十一烷基，2-癸基十四烷基，2-十一烷十六烷基等。C4-C34的烯基是直链或支链的烯基，可例举出，例如，辛烯基，癸烯基，十二碳烯基，十四碳烯基，十六碳烯基，十八碳烯基等。从薄膜状组合物起泡性特别好这点考虑，上述化学式(A)中的R适合用C8-C18直链烷基，特别是癸基、十二烷基。
此外，在上述化学式(A)中，作为M中的碱金属，可以例举出钠、钾、锂等。碱土金属可例举出钙、镁、钡等。形成低级链烷醇胺阳离子的低级链烷醇胺是乙醇胺、n-丙醇胺、异丙醇胺等碳原子数为1～4的链烷醇胺，可以是单、双、三的任意一种。形成低级烷基胺阳离子的低级烷基胺是甲胺、乙胺(氨基乙烷)、n-丙胺、异丙胺等碳原子数为1～4的烷基胺，可以是单、双、三的任意一种。形成碱性氨基酸的碱性氨基酸，可以例举出赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、组氨酸等。从透明薄膜状组合物起泡性特别好这点考虑，上述化学式(A)中的M适合用碱金属、低级链烷醇胺阳离子，特别是钠、钾。
在上述化学式(A)中，X1和X2中至少一方是-CH2COOM，其余为氢原子，通过配合具有这样结构的化合物(c)，提高透明薄膜状组合物的溶解性和起泡性。作为上述化合物(c)的具体实例，可以例举出，例如，辛基-1，2-二醇醚醋酸钠，癸基-1，2-二醇醚醋酸钠，十二烷基-1，2-二醇醚醋酸钠，十四烷基-1，2-二醇醚醋酸钠，十六烷基-1，2-二醇醚醋酸钠，十八烷基-1，2-二醇醚醋酸钠等。此外，上述化合物(c)可以是X1和X2中任意一方为-CH2COOM的化合物，也可以是X1和X2两方全部为-CH2COOM的化合物，甚至可以是这些的混合物。此外，上述化合物(c)可以单独使用，也可以2种以上组合使用。
上述化合物(c)，例如在M是钠时，通过在二氧杂环乙烷等醚系溶剂中，在氮气流中用金属钠等使烷基-1，2-丁二醇醇化，然后与氯乙酸钠发生反应来获得。透明薄膜状组合物的组成物中，上述化合物(c)的含量是2～25质量％，特别以3～15质量％为最适宜。当该含量过少时，由于溶解和起泡不充分，作为薄膜状组合物不实用，相反含量过多时，由于发粘可能使成膜作业性变差，因此不适宜。
在本发明的薄膜状美容面膜、美白美容面膜中可配合保湿成分。保湿成分是配合在一般化妆料中的保湿剂，可以例举出，例如聚乙二醇，丙二醇，甘油，1，3-丁二醇，木糖醇，山梨糖醇，麦芽糖醇，硫酸软骨素，透明质酸，硫酸粘液素，栝楼酸，无末端胶原蛋白，胆固醇-1，2-羟基硬脂酸，乳酸钠，胆汁酸盐，dl-吡咯烷酮羧酸盐，短链可溶性胶原蛋白，二甘油(EO)PO加成物，刺梨提取物，西洋耆草提取物，黄香草木樨提取物等。
该些保湿成分的配合量因目标薄膜状组合物不同而不同，但是干燥后的薄膜状美容薄膜、美白面膜为3～20质量％。该些保湿成分在薄膜状组合物的制造工序中，可以以溶液状态配合，但是在造粒颗粒中预先加入保湿成分，再在制造工序中加入该造粒颗粒也能达到目的。
此外，在薄膜状美容薄膜、美白面膜中可配合各种药剂。可以例举出，例如L-抗坏血酸及其衍生物，谷胱甘肽，止血环酸及其衍生物，熊果苷，烷氧基水杨酸及其盐，曲酸及其衍生物，鞣花酸，间苯二酚衍生物，洋甘菊提取物等美白药剂。
该些药剂在薄膜状组合物的制造工艺中可以以溶液状态配合，但是存在稳定性等问题时，也可配合在造粒颗粒中。该些药剂的配合量与配合在一般化妆品中的配合量相同。
本发明的薄膜状组合物可以在调制均匀地混合溶解了薄膜状组合物的组成物的原液之后，利用历来公知的方法成膜。成膜作业是，例如，向加热至60～90℃的基体表面供给、流延上述调制的原液，通过干燥形成薄膜。此时，为使干燥后的厚度为20～180μm，可以使用流延。
此外，通过进一步配合上述化学式(A)的化合物(c)，使组合物的克拉夫(Krafft)点降低、溶解性提高，同时由于该化合物(c)自身的良好的起泡性，也提高了组合物的起泡性。因此，能形成具有透明感、薄薄的薄膜状的组合物，并且可得到能迅速溶解、起泡性良好、有磨砂效果且薄膜状组合物之间不粘连的、具有良好的外观设计性、携带性和使用性的薄膜状组合物。
使用以下试验方法评价本发明的薄膜状组合物的溶着性和成膜性。将制成的薄膜状组合物切成6cm×6cm大小，将60张切好的薄膜状组合物在40℃、70％的恒温槽内重叠放置4周。4周后从恒温槽中取出，3个人根据以下标准对能否一张张地剥离开进行评定。
◎：完全没有发粘，可一张张地剥离开。
而且，表面完全没有发粘。
○：没有粘连，可一张张地剥离开。
而且，表面稍稍有些发粘。
△：60张中有10张以下粘连。而且，表面发粘。
×：60张中有11张以上粘连。而且，表面相当发粘。
实施例1
根据以下配方，制成配合平均粒子直径为100μm的造粒颗粒作为颗粒成分的薄膜状的洁面薄膜。
洁面薄膜(质量％)
1.羟丙基纤维素                   18.8
2.月桂酸钠                       37.8
3.椰油脂肪酸酰胺基丙基甜菜碱     11.0
4.甘油                           13.4
5.造粒颗粒*1                     9.0
6.离子交换水                     10.0
(制造方法)
将羟丙基纤维素制成20质量％的水溶液，将椰油脂肪酸酰胺基丙基甜菜碱制成30质量％的水溶液，再将1～6的成分在60℃下溶解成均匀的溶液，用500μm用的展开工具(刮刀)将该溶液在玻璃板上展开，在恒温槽中干燥至水分含量为10％，得到厚度为130μm的薄膜。将薄膜切成6cm×6cm的大小，得到薄膜状的洁面薄膜。按照前面的试验方法确认该洁面薄膜的溶着性，结果，完全不粘连，可以一张张地剥离开，判定该洁面薄膜为◎。
*1这里使用的造粒颗粒由以下成分构成。
(质量％)
1.聚乙烯粉末              79.0
2.滑石                    10.0
3.乙基纤维素(粘合材料)    5.0
4.黄色氧化铁              5.0
5.芦荟粉末(药剂)          1.0
(制造方法)
使用亨舍尔混合机均匀混合粉碎1～5的成分，加入乙醇混炼。然后，用振荡器透过20个网眼的筛子挤压出来，进行造粒，并室温下干燥2天，使乙醇挥发。然后，再次透过24个网眼的筛子挤压出来，进行整粒，并且使用振动筛筛选颗粒，使得到的造粒颗粒的平均粒子直径为100μm。
实施例2
根据以下配方，制成配合平均粒子直径为150μm的造粒颗粒作为颗粒成分的薄膜状的薄膜洗发香波。
薄膜洗发香波(质量％)
1.普鲁兰多糖                     44.0
2.月桂酸钠                       10.0
3.椰油脂肪酸酰胺基丙基甜菜碱     17.6
4.二甘油                         8.8
5.造粒颗粒*2                     7.6
6.离子交换水    12.0
(制造方法)
将普鲁兰多糖制成20质量％的水溶液，将椰油脂肪酸酰胺基丙基甜菜碱制成30质量％的水溶液，再将1～6的成分在60℃下溶解成均匀的溶液，用500μm用的展开工具(刮刀)将该溶液在玻璃板上展开，在恒温槽中干燥至水分含量为10％，得到厚度为130μm的薄膜。将薄膜切成6cm×6cm大小，得到薄膜状的薄膜洗发香波。按照前面的试验方法确定该薄膜洗发香波的溶着性，结果，完全没有粘连，可以一张张地剥离开，判定该薄膜洗发香波为◎。
*2使用与实施例2相同的造粒颗粒。
实施例3
根据下述配方，制成配合平均粒子直径为200μm的造粒颗粒作为颗粒成分的薄膜状的美白美容面膜。
美白美容面膜(质量％)
1.淀粉          45.0
2.普鲁兰多糖    30.0
3.透明质酸纳    1.5
4.甘油          12.0
5.造粒颗粒*3    1.5
6.离子交换水    10.0
(制造方法)
将淀粉和普鲁兰多糖制成20质量％的水溶液，再将1～6的成分在60℃下溶解成均匀的溶液，用500μm用的展开工具(刮刀)将该溶液在玻璃板上展开，在恒温槽中干燥至水分含量为10％，得到厚度为200μm的薄膜。将该薄膜切成6cm×6cm大小，得到薄膜状的美白美容面膜。按照前面的试验方法确定该美白美容面膜的溶着性，结果，没有粘连，可以一张张地剥离开，判定该美白美容面膜为○。
*3这里使用的造粒颗粒由下述成分构成。
(质量％)
1.聚乙烯粉末              70.0
2.结晶纤维素              5.0
3.神经酰胺(保湿剂)        10.0
4.乙基纤维素(粘合材料)    10.0
5.熊果苷                  5.0
(制造方法)
使用亨舍尔混合机均匀混合粉碎1～5的成分，加入乙醇混炼。然后，用振荡器透过20个网眼的筛子挤压，进行造粒，并在室温下干燥2天，使乙醇挥发。然后，再次透过30个网眼的筛子挤压，进行整粒，并且使用振动筛筛选，使得到的造粒颗粒的平均粒子直径为200μm。
实施例4
保湿美容面膜(质量％)
1.淀粉            35.0
2.普鲁兰多糖      20.0
3.水溶性胶原蛋白  5.0
4.视黄醇          1.0
5.硅酮油          5.0
6.聚醚改性硅酮    5.0
7.甘油            15.0
8.造粒颗粒*4      5.0
9.离子交换水      9.0
(制造方法)
将淀粉和普鲁兰多糖制成20质量％的水溶液，再将成分1～6、8在70℃下溶解，用高速混合器乳化后，加入成分7，用500μm用的展开工具(刮刀)将该溶液在玻璃板上展开，在恒温槽中干燥至水分含量为10％，得到厚度为100μm的薄膜。将该薄膜切成2cm×2cm的大小，得到薄膜状的保湿美容面膜。按照前面的试验方法确定该保湿美容面膜的溶着性，结果没有粘连，可以一张张地剥离开，判定该保湿美容薄膜为○。
*4这里使用的造粒颗粒的平均粒子直径为250μm，由下述成分构成。
(质量％)
1.聚乙烯粉末     80.0
2.滑石           10.0
3.羟脯氨酸       5.0
4.乙基纤维素     3.0
5.红色226号      2.0
(制造方法)
已经根据上述方法得到上述造粒颗粒。
使用由实施例1的组成构成的薄膜状的洁面薄膜，制成了造粒颗粒配合在0.1～11.2质量％的范围内的洁面薄膜。对该洁面薄膜的溶着性、对皮肤的异物感、成膜性、起泡性进行评价，将该评价结果作为实施例5～10，用下面的表1表示。
(表1)
  实施例   比较例
  5   6   7   8   9     10     1
颗粒成分 平均粒子直径100μm 0.1(质量％) 0.5(质量％) 1(质量％) 5(质量％) 8(质量％) 15.0(质量％) -
评价项目 溶着性   △   ○   ◎   ◎   ◎     ◎     ×
对皮肤的异物感 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○
成膜性   ○   ○   ○   ○   ○     △     ○
起泡性   ○   ○   ○   ○   ○     ○     ○
造粒颗粒配合在0.1～11.2质量％范围内的实施例5～10的薄膜状的洁面薄膜在溶着性、对皮肤的异物感、成膜性、起泡性方面优良。另一方面，在未配合造粒颗粒的比较例1中，薄膜之间发生粘连，不能长时间使用。
使用由实施例1的组成构成的薄膜状的洁面薄膜，配合5质量％的造粒颗粒，并根据造粒颗粒的平均粒子直径的大小，将其在5～400μm的范围内分份，制成洁面薄膜。对该洁面薄膜的溶着性、对皮肤的异物感、成膜性、起泡性进行评价，将该评价结果作为实施例11～16，在下面的表2中表示。
(表2)
  实施例   比较例
  11   12   13   14   15   16   2
  平均粒子直径 1μm   5(质量％)
5μm   5(质量％)
10μm   5(质量％)
20μm   5(质量％)
200μm   5(质量％)
300μm   5(质量％)
400μm   5(质量％)
评价项目 溶着性   △   ○   ◎   ◎   ◎   ◎   ×
对皮肤的异物感   ◎   ◎   ○   ○   ○   △   ◎
成膜性   ○   ○   ○   ○   ○   △   ○
起泡性   ○   ○   ○   ○   ○   △   ○
实施例11～16的薄膜状洁面薄膜配置了5质量％的造粒颗粒，并根据造粒颗粒的平均粒子直径的大小，在5～400μm的范围内将其分份。该薄膜状的洁面薄膜在溶着性、对皮肤的异物感、成膜性、起泡性方面优良。另一方面，在平均粒子直径为1μm的比较例2中，薄膜之间发生粘连，经不住长时间使用。

Claims (6)

1.一种薄膜状组合物，其至少配合有水溶性高分子化合物、干燥后形成薄膜，其特征在于，含有颗粒成分。
2.根据权利要求1所述的薄膜状组合物，其特征在于，颗粒成分为造粒颗粒。
3.根据权利要求1或2所述的薄膜状组合物，其特征在于，颗粒成分的平均粒子直径为5～400μm，最好为20～200μm。
4.根据权利要求1或2所述的薄膜状组合物，其特征在于，对于干燥后的全部薄膜状组合物，颗粒成分的配合量为0.1～20质量％，最好为1～15质量％。
5.根据权利要求1或2所述的薄膜状组合物，其特征在于，含有表面活性剂成分，具有洗净性。
6.根据权利要求1或2所述的薄膜状组合物，其特征在于，含有保湿成分，具有保湿性。
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