CN101152261A - 连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用 - Google Patents

连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用，属于中药的加工领域。本发明把连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类作为一个总有效部位，将其应用于抗炎、抑菌、抗病毒领域，并且为这一应用提供一种效率高，无污染且能工业化生产即可以从连翘叶也可以从连翘果实中提取苯乙醇苷类和木质素苷类的方法。本发明发现连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、表皮葡萄球菌、变形链球菌、肺炎球菌、变形杆菌、流行性感冒病毒、呼吸道合胞病毒等多种病毒、细菌有抑制作用，为今后将连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分作成制剂应用于临床打下了基础。

Description

连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用
技术领域  本发明涉及一种从连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用。属于中药的加工领域。
背景技术  连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl是木犀科植物连翘属落叶灌木，我国除华南，西藏和西北部分地区外，其余各省都有分布，以山西产连翘质量较好。连翘是中药中最常见的药材之一，其中果实为传统药材连翘的药用部位，《中国药典》2005版记载连翘主要具有清热解毒，散结消肿之功效。以连翘果实为主药的中成药制剂在逐年增加，例如：双黄连注射液，双黄连口服液等，临床上多用于治疗感冒引起的发热头痛等症。
连翘的传统药用部位为连翘的干燥果实，而漫山遍野的连翘叶或者带叶的地上部分则被废弃。研究表明，连翘叶与果实的成分有较好的一致性，但叶子中有效成分如木质素苷类和苯乙醇苷类等的含量较果实中高，叶子中连翘苷含量远远高于青翘和老翘，其含量约为老翘的40倍左右，青翘的3～4倍，连翘苷含量高低是衡量连翘药材质量的重要指标之一。而目前还没有工艺将连翘叶运用于制药生产，只有一项专利(专利号：01122779.6题目：一种连翘酯甙提取工艺)将连翘叶应用于提取连翘酯苷单体，连翘酯苷单体的解热等药理作用远远低于苯乙醇苷类和木质素苷类总和的功效，目前尚无从连翘叶或连翘果实中提取苯乙醇苷类和木质素苷类应用于解热、抗炎、抑菌、抗病毒等药效方面的相关专利报道。
发明内容  本发明的目的在于把连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类作为一个总有效部位，将其应用于抗炎、抑菌、抗病毒领域，并且为这一应用提供一种效率高，无污染且能工业化生产即可以从连翘叶也可以从连翘果实中提取苯乙醇苷类和木质素苷类的方法。连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类具备抗炎功效，具有消肿解痛的抗炎作用；连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对多种细菌，如化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形链球菌、肺炎球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌有体外抑制作用。体内试验结果表明，连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌菌株所致小鼠感染保护作用；连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分在体外有抑制流行性感冒病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒3型、麻疹病毒、柯萨奇B4病毒和单纯疱疹病毒的作用。本发明表明连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类具有明显的的抗炎、抗菌、抗病毒作用。
药效作用
1.抗炎作用
1).连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀模型的作用
大鼠按体重分组后，于大鼠右后足跖皮下注射1％角叉菜胶0.1ml/只，致炎5h后腹腔注射给药，连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分(以下均简称“连翘组”)的剂量分别为8g生药/kg、4g生药/kg、2g生药/kg，阳性对照组为双黄连组(64mg/kg)，空白组为生理盐水组。分别于不同时间测定足跖容积，计算肿胀度，结果见表1、图1。
表1连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀模型的作用(ml，n＝10
Figure A20071012132700041
)
组别 时间(h) 空白对照组   阳性对照组(64mg/kg)   连翘组(g/kg)
  高剂量(8)   中剂量(4)   低剂量(2)
  正常   0   0.94±0.16   0.97±0.20   0.92±0.22   0.88±0.16   0.93±0.19
给角叉菜胶后   0.51245.57.59.511.5   1.40±0.231.50±0.151.63±0.161.76±0.131.72±0.121.59±0.191.64±0.231.42±0.15   1.50±0.291.54±0.251.82±0.241.86±0.281.69±0.331.60±0.251.52±0.281.44±0.30   1.42±0.241.54±0.251.71±0.151.85±0.271.55±0.231.54±0.181.55±0.171.40±0.16   1.38±0.181.44±0.221.65±0.161.64±0.181.42±0.19**1.49±0.171.49±0.201.31±0.17   1.30±0.201.44±0.381.80±0.14*1.81±0.221.59±0.281.51±0.311.50±0.311.44±0.26
注：给角叉菜胶5小时后给药；与对照组相比*P＜0.05**P＜0.01
结果表明，注射用连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分在所试剂量范围内，有明显的抑制大鼠足跖肿胀的作用，作用持续到12h。与双黄连阳性对照组(64mg/kg)作用相似。
2).连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对二甲苯诱发小鼠耳肿胀模型的作用
动物随机分为5组，空白对照组、双黄连阳性对照组、注射用连翘高、中、低三个剂量组，剂量见表2，方法按Vam Arman和朱秀媛改进法。实验结果见表2、图2。
表2连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对二甲苯诱发小鼠耳肿胀模型的作用(n＝10)
Figure A20071012132700051
注：与空白对照组相比*P＜0.05**P＜0.01
结果表明，注射用连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分有显著的对抗二甲苯诱发的小鼠耳肿胀作用，与空白对照组比较有显著性差异(*P＜0.05)，与双黄连阳性对照组(94mg/kg)作用相似。
2.抑菌作用
连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对多种细菌，如化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形链球菌、肺炎球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌有体外抑制作用。体内试验结果表明，该组分对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌菌株所致小鼠感染有保护作用；
1).体外抗菌实验
采用平皿稀释法，将细菌分别接种于各自适用的平板培养基中，置37℃培养12h后，从平板中刮取菌苔，以无菌生理盐水稀释，用麦氏比浊管测定细菌浓度，配制成9×106CFU/ml细菌稀释液，从各种细菌稀释管中分别取0.05ml菌液，点种于各药物平板及不含药物的对照平板上，37℃培养24h后观察结果，以无细菌生长平皿所含抗生素的最小浓度即为最小抑菌浓度。化脓性链球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌置于5％CO2孵箱中培养24h观察结果。结果见表3
表3连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对11种细菌体外MIC测定结果
细菌 株数 药物   MIC范围(g/L)   MIC 50(g/L)   MIC 90(g/L)
金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌化脓性链球菌肺炎球菌变形链球菌肠球菌大肠埃希菌肺炎克雷伯菌变形杆菌铜绿假单胞菌流感嗜血杆菌 494711101021564365498   连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连连翘双黄连   62.5～12575～30062.5～12537.5～30062.5～12537.5～30062.5～12518.75～30062.5～12575～300250～600150～60062.5～12537.5～30062.5～12537.5～150125～500150～600125～500150～30062.5～12575～300   62.57562.515062.537.562.562.562.57525015062.537.562.537.512515012515062.575   125300126600125300125300125300500600125300125150500600500300125300
体外抑菌试验表明，连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形链球菌、肺炎球菌有明显的抑菌作用，对变形杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌有一定的抑制作用，但抑制作用没有上述细菌明显。
2).体内抗菌试验
将小鼠随机分组，每组10只，雌雄均用。菌原液用酵母稀释所需浓度，经腹腔注射相当于100％最小致死量的菌液感染小鼠。在感染后即刻与6h后腹腔注射，药液体积为0.5ml。观察7d记录小鼠死亡情况，用Bliss法计算每种药物的ED50和95％的可信限。
连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对金黄色葡萄球菌S9811株和肺炎球菌3011感染小鼠的体内保护试验结果分别见表4和表5。
表4连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内保护实验
  药物   剂量(g/kg)   对数剂量   动物数(只)   死亡数(只)   死亡率(％)
连翘双黄连生理盐水   0.760.380.190.0950.0470.600   -0.1192-0.4202-0.7212-1.0223-1.3279   10101010101010   024610110   020.0040.0060.00100.010.00100.0
根据试验结果，采用Bliss软件处理，ED50为：0.1550g/kg
表5连翘对肺炎球菌感染小鼠的体内保护试验
  药物   剂量(g/kg)   对数剂量   动物数(只)   死亡数(只)   死亡率(％)
连翘双黄连生理盐水   0.760.380.190.0950.0470.60   -0.1192-0.4202-0.7212-1.0223-1.3279   10101010101010   12468210   10.0020.0040.0060.0080.0020.00100.00
体内试验结果表明，连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌菌株所致小鼠感染有明显的保护作用，其ED50和95％可信限分别为0.1552g/kg，229.3737～421.3597g/kg；0.1457g/kg，301.3706～488.6162g/kg；74g/kg。
3.抗病毒作用
1).连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对病毒致细胞病变保护作用
在感染30-100TCID50的6种病毒的情况下，连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分在31.2g/L～3.90g/L的浓度范围，对流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒3型、和麻疹病毒有明显的抑制其致细胞病变作用，对柯萨奇病毒B4、单纯疱疹病毒I型也有一定的延缓病毒致细胞病变作用，其作用不如对前四种病毒明显，结果见表6。
表6连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对病毒致细胞病变作用
病毒株   感染量(TCID50)   双黄莲2.343g/L   连翘15.62g/L 细胞对照 病毒对照
  流感FM1RSVAdV-3MV   1003010030   ---±   ----   ----   ++++++++++++++++
  CVB3HSV-I   50100   ±-   ±+ --   ++++++++
注：-示无细胞病变；±示有延缓细胞病变作用；+示1/4以下的细胞病变；++示1/4～1/2的细胞有病变；+++示1/2～3/4的细胞有病变；++++示3/4以上的细胞有病变。
2).连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对小鼠流感病毒性肺炎的影响
连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对小鼠肺炎的影响结果，采用EXCEL统计软件，进行两组均数T检验，详见表6。在0.12g/kg/d及以上计量，有显著的治疗作用，结果见表7。
表7连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对小鼠流感病毒性肺炎的作用
连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的提取加工方法如下：
1.药材的药用部位选择
本发明中用作提取加工苯乙醇苷和木质素苷类组分的连翘是指连翘的果实或连翘叶。
2.药材的粗加工
连翘果实：本发明中用作药材的连翘果实可为新鲜采摘的或者干燥的连翘果实，连翘果实可直接作为药材，或是可通过普通粉碎机粉碎成合适大小的粉末，也可通过超微粉碎成极细的粉末或通过纳米对撞机粉碎成纳米级的粉末。粉末的粗细取决于剂型和制备工艺的需要。
连翘叶：本发明中用作药材的连翘叶可为新鲜采摘的或者干燥的连翘叶或带叶地上部分。连翘叶可直接作为药材，或是可通过切片机切成合适大小的叶丝，或通过普通粉碎机粉碎成合适大小的粉末，也可通过超微粉碎成极细的粉末或通过纳米对撞机粉碎成纳米级的粉末。粉末的粗细取决于剂型和制备工艺的需要。连翘的鲜叶也可直接采用压榨法提取叶中的成份，或通过加适量的水挤压榨汁提取。
3.药材的提取方法
由上述各种连翘叶或连翘果实药材经提取分离纯化所得到的总木质素苷和总苯乙醇苷类即本发明所述的连翘叶或连翘果实提取物。提取物还指进一步从总木质素苷和总苯乙醇苷类中分离而得到的单一化学成分。本发明所述的连翘叶或连翘果实提取物是指采用水提法、水提醇沉法、醇提法、醇提水沉法、渗漉法、超临界二氧化碳萃取法、大孔吸附树脂法、乙酸乙酯或正丁醇热回流法所得到的连翘叶或连翘果实提取物，还包括鲜叶的榨汁，及其浓缩物、干燥物。
1).水提法：本发明所述的水提法制取连翘叶或连翘果实提取物的工艺是指将连翘叶的叶片、叶丝、粗粉或连翘果实的粉末在50℃以上的条件下，按药材与水的重量百分比为1∶6-1∶35加水提取0.5小时以上，提取液合并，即得。
2).醇提法：本发明所述的醇提法制取连翘叶或连翘果实提取物的工艺是指将连翘叶叶片、叶丝、粗粉或连翘果实的粉末在50℃以上的条件下，按药材与乙醇的重量百分比为1∶6-1∶35加50％-95％乙醇提取0.5小时以上，提取液合并，减压回收乙醇后，即得。
3).水提醇沉法：本发明所述的水提醇沉法制取连翘叶或连翘果实提取物的工艺是指将连翘叶叶片、叶丝、粗粉或连翘果实的粉末在50℃以上的条件下，按药材与水的重量百分比为1∶6-1∶35加水提取0.5小时以上，提取液合并，浓缩成稠膏，加乙醇以除去高分子杂质，加乙醇的量为至药液含醇量为50％-95％，静置沉淀，过滤，醇沉液减压回收乙醇后，即得。
4).醇提水沉法：本发明所述的醇提水沉法制取连翘叶或连翘果实提取物的工艺是指将连翘叶叶片、叶丝、粗粉或连翘果实的粉末在50℃以上的条件下，按药材与乙醇的重量百分比为1∶6-1∶35加50％-95％乙醇提取0.5小时以上，提取液合并，减压回收乙醇后，静置沉淀，过滤，药液即得。
5).乙醇渗漉法：本发明所述的渗漉法制取连翘叶或连翘果实提取物的工艺是指将连翘叶叶片、叶丝、粗粉或连翘果实的粉末润湿后装入渗漉筒中，按药材与乙醇的重量百分比为1∶6-1∶35加50％-95％乙醇渗漉，渗漉液合并，减压回收乙醇后，药液即得。
6).本发明所述的超临界二氧化碳萃取法制取连翘叶或连翘果实提取物的工艺是指将连翘叶叶片、叶丝、粗粉或连翘果实的粉末装入萃取釜内，用超临界二氧化碳萃取法(可根据需要加入适量夹带剂、pH值调节剂)将药材中的有效成分萃取出来，再解压除去二氧化碳，将残留物收集，即得。
4.初步分离
大孔吸附树脂法：
经上述任一方法提取后所得的连翘叶或连翘果实提取物，再经本发明所述的大孔吸附树脂法即可得到初步分离。本发明所述的大孔吸附树脂法制取连翘叶提取物或连翘果实提取物的工艺是指上述方法所得的连翘叶提取液或连翘果实提取液，经大孔吸附树脂柱吸附有效成分，弃去流出液，继用10％-95％乙醇洗脱大孔吸附树脂柱，使吸附于其上的有效成分被完全洗脱为止，洗脱液减压回收乙醇后，即得。
5.纯化
初步分离得到的连翘叶提取物或连翘果实提取物需经以下步骤纯化方可达到制剂要求。
1).本发明所述的乙酸乙酯热回流法制取连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的工艺是指上述方法所得的连翘叶或连翘果实提取物，经硅藻土等吸附材料吸附有效成分，按硅藻土(或其他吸附材料)与乙酸乙酯的重量百分比为1∶6-1∶45加乙酸乙酯提取0.5小时以上，提取液合并，回收乙酸乙酯，即得。
2).本发明所述的正丁醇热回流法制取连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的工艺是指上述方法所得的连翘叶或连翘果实提取物，经硅藻土等吸附材料吸附有效成分，按硅藻土(或其他吸附材料)与正丁醇的重量百分比为1∶6-1∶45加正丁醇提取0.5小时以上，提取液合并，回收正丁醇，即得。
本发明的优点在于把连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分作为一个总有效部位，将其应用于抗炎、抑菌、抗病毒领域，并第一次发现其对多种病毒、细菌有抑制作用，为今后将连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分作成制剂应用于临床打下了基础。本发明的优点在于为这一应用提供一种效率高，无污染且能工业化生产连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的方法。提取工艺成本低廉，安全有效，生产工艺简单，适于药厂大规模生产。
附图说明
图1连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀作用效果曲线
图2连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对二甲苯诱发小鼠耳肿胀模型的作用效果图
具体实施方式
实施例1：
取连翘叶或连翘果实1000g，净选以除去杂质，干燥后，用粉碎机粉碎成5-60目的粉末，加水20升，煎煮1小时提取三次，合并提取液，即得连翘叶或连翘果实水提液，水提液直接通过AB-8型大孔吸附树脂柱吸附有效成分，弃去流出液，继用70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液200ml，减压浓缩，用0.15g硅藻土吸附，拌匀，完全干燥后，加乙酸乙酯30ml，煎煮提取三次，合并滤液，减压回收乙酸乙酯，即得连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类。此连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分用于对角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀模型作用的实验，得到结果见表1。
实施例2：
取连翘叶或连翘果实1000g，净选以除去杂质，干燥后，用粉碎机粉碎成5-60目的粉末，加80％乙醇20升，煎煮提取2小时，过滤，滤液减压回收乙醇，浓缩干燥后，即得连翘叶或连翘果实乙醇提取物。乙醇提取物，溶于水，通过AB-8型大孔吸附树脂柱吸附有效成分，弃去流出液，继用70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液200ml，减压浓缩，用0.15g硅藻土吸附，搅匀完全干燥后，加正丁醇30ml，煎煮提取三次，合并滤液，减压回收正丁醇，即得连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类。此连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分用于对二甲苯诱发小鼠耳肿胀模型作用的实验，得到结果见表2。
实施例3：
取连翘叶或连翘果实1000g，净选以除去杂质，干燥后，用粉碎机粉碎成5-200目的粉末，加水10升，煎煮提取2小时，提取液，浓缩成稠膏，加乙醇至使药液含醇量为70％，静置沉淀，过滤，滤液减压回收乙醇后，浓缩，干燥，即得连翘叶或连翘果实水提醇沉物。水提醇沉提取物，溶于水，通过AB-8型大孔吸附树脂柱吸附有效成分，弃去流出液，继用70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液200ml，减压浓缩，用0.15g硅藻土吸附，拌匀，完全干燥后，加乙酸乙酯30ml，煎煮提取三次，合并滤液，减压回收乙酸乙酯，即得连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类。此连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分用于对11种细菌体外MIC测定的实验，得到结果见表3。
实施例4：
取连翘叶或连翘果实1000g，净选以除去杂质，干燥后，用粉碎机粉碎成5-200目的粉末，加80％乙醇10升，煎煮提取2小时，过滤，滤液减压回收乙醇后，加水至50升，静置沉淀，过滤，滤液浓缩，干燥，即得连翘叶或连翘果实醇提水沉物。醇提水沉提取物，直接通过AB-8型大孔吸附树脂柱吸附有效成分，弃去流出液，继用70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液200ml，减压浓缩，用0.15g硅藻土吸附，拌匀，完全干燥后，加乙酸乙酯30ml，煎煮提取三次，合并滤液，减压回收乙酸乙酯，即得连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类。此连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分用于对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内保护实验，得到结果见表4。
实施例5：
取连翘叶或连翘果实1000g，净选以除去杂质，干燥后，用粉碎机粉碎成5-200目的粉末，润湿后装入渗漉筒中，50％乙醇6L渗漉，渗漉液合并，减压回收乙醇后，将残留物收集，浓缩，干燥，即得连翘叶或连翘果实渗漉提取物。渗漉提取物，溶于水，通过AB-8型大孔吸附树脂柱吸附有效成分，弃去流出液，继用70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液200ml，减压浓缩，用0.15g硅藻土吸附，搅匀完全干燥后，加正丁醇30ml，煎煮提取三次，合并滤液，减压回收正丁醇，即得连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类。此连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分用于对病毒致细胞病变作用的实验，得到结果见表6。
实施例6：
取连翘叶或连翘果实1000g，净选以除去杂质，干燥后，用粉碎机粉碎成5-200目的粉末，装入萃取釜内，通入超临界二氧化碳萃取3小时，解压除去二氧化碳，将残留物收集，浓缩，干燥，即得连翘叶或连翘果实超临界提取物。超临界提取物，溶于水，通过AB-8型大孔吸附树脂柱吸附有效成分，弃去流出液，继用70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液200ml，减压浓缩，用0.15g硅藻土吸附，搅匀完全干燥后，加正丁醇30ml，煎煮提取三次，合并滤液，减压回收正丁醇，即得连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类。此连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分用于对小鼠流感病毒性肺炎的作用的实验，得到结果见表7。

Claims (6)

1.本发明涉及一种连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用，其特征在于：所述的连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分具有抗炎、抑菌、抗病毒作用。
2.根据权利要求1所述的一种连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用，其特征在于：所述的抗炎作用是指连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分有抑制大鼠足跖肿胀和对抗二甲苯诱发的小鼠耳肿胀作用。
3.根据权利要求1所述的一种连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用，其特征在于：所述的抑菌作用是指连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分对多种细菌，如化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形链球菌、肺炎球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌有体外抑制作用。体内试验结果表明，该组分对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌菌株所致小鼠感染有保护作用。
4.根据权利要求1所述的一种连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用，其特征在于：所述的抗病毒作用是指连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分在31.2g/L～3.90g/L的浓度范围，对流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒3型、麻疹病毒、柯萨奇病毒B4、单纯疱疹病毒I型有抑制其致细胞病变作用。
5.根据权利要求1所述的一种连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用，其特征在于：所述的抗病毒作用是指连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分在0.12g/kg/d及以上计量，对小鼠流感病毒性肺炎治疗作用。
6.本发明涉及一种连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分的应用，其特征在于：其提取物为连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分，连翘(果实或叶)中苯乙醇苷类和木质素苷类组分是指从连翘叶粉末或/和连翘叶提取物中分离纯化到的总木质素苷、总咖啡酰苯乙醇苷类，也可以是指进一步从总木质素苷、总咖啡酰苯乙醇苷类中分离而得到的单一化学成分；具体提取方式为：水提法、水提醇沉法、醇提法、醇提水沉法、渗漉法、超临界二氧化碳萃取法、大孔吸附树脂法和乙酸乙酯(正丁醇)硅藻土热回流法。
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