CN101100314A - 一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法 - Google Patents
一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101100314A CN101100314A CNA200710041853XA CN200710041853A CN101100314A CN 101100314 A CN101100314 A CN 101100314A CN A200710041853X A CNA200710041853X A CN A200710041853XA CN 200710041853 A CN200710041853 A CN 200710041853A CN 101100314 A CN101100314 A CN 101100314A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnetic material
- urea
- ammonium oxalate
- iron nitrate
- aqueous solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法，包括如下步骤：将硝酸铁、尿素和草酸铵的水溶液，在130～170℃下加热4-9h，然后置于预升温至300-600℃的环境中反应10-30分钟，即可得到γ-Fe2O3纳米粉。本发明采用燃烧法快速合成了γ-Fe2O3纳米粉，该法工艺简单、安全可靠无需特殊的气氛保护、反应时间短，10-30分钟、节约能源、原料低廉、产物产量高且所得产物纯度高、组分和晶型确定、磁性能良好。
Description
技术领域
本发明涉及一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法。
背景技术
γ-Fe2O3是一种应用非常广泛的功能材料。由于具有良好的磁性、催化和气敏性能以及对紫外线良好的吸收和屏蔽效应，它被用作磁记录材料、磁性液体、电磁波吸收材料、气敏传感器、催化剂、非线性光学材料，在电子、石油化工、环保以及生物医药工程等领域都具有良好的应用前景。
目前γ-Fe2O3的制备已成为人们研究的热点。制备γ-Fe2O3纳米粉最常用的方法是液相沉淀法，经过沉淀、脱水、还原、再氧化等步骤来得到γ-Fe2O3。该法工艺复杂，产量低，且所得产品的质量还有待改进。
近来发展的制备方法还有溶胶一凝胶法、***相法、热解法、微乳液法、高能球磨法、溅射法、气相沉积法、固相法等。这些方法有的存在操作复杂、过程难以控制、产品质量难以保证，有的存在设备投资大、工艺条件苛刻、产率较低、难以推广应用等不足之处。
因此探索一种操作简单、过程易于控制、产量高、产品质量能够得到保证而且具有一定的工业应用前景的制备γ-Fe2O3的方法，是科研工作者追求的目标。
发明内容
本发明的目的在于提出一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法，以克服现有制备方法的不足，满足实际应用的需要。
本发明的方法，包括如下步骤：
将硝酸铁、尿素和草酸铵的水溶液，在130～170℃，优选150℃下加热4-9h，然后置于预升温至300-600℃的环境中反应10-30分钟，即可得到γ-Fe2O3纳米粉；
所说的水溶液中，尿素的摩尔量为硝酸铁摩尔的3-8倍，所说的草酸铵的摩尔量为硝酸铁摩尔的3-6倍，水溶液中，硝酸铁的含量为1.00～1.35g/ml；
采用上述步骤得到的产物，比较疏松，由透射电镜和扫描电镜观察产物的形貌，为纳米颗粒粘连形成的片层状结构，颗粒的平均粒径为30-40nm，产物的晶相组成为γ-Fe2O3(JCPDS No.39-1364)，饱和磁化强度为45～55emu/g。
本发明采用燃烧法快速合成了γ-Fe2O3纳米粉，该法工艺简单、安全可靠(空气氛，无需特殊的气氛保护)、反应时间短(10-30分钟)、节约能源、原料低廉、产物产量高且所得产物纯度高、组分和晶型确定、磁性能良好。
附图说明
图1为实施例1得到产物的X-射线衍射图。
具体实施方式
实施例1
称取8.08g硝酸铁，4.0g尿素，10.0g草酸铵，加入7.0ml去离子水。充分搅拌30min后放入烘箱中，在150℃下烘5h得到粘稠的混合物。
将上述混合物倒入坩埚中，放入预升温到400℃的马弗炉中反应15分钟，即可得到最终的产物。产物为纳米颗粒组成的片层状结构，结晶性良好，饱和磁化强度为49emu/g。产物的晶相组成如图1所示。
实施例2
称取8.08g硝酸铁，5.0g尿素，15.0g草酸铵，加入8.0ml去离子水。充分搅拌30min后放入烘箱中，在130℃下烘7h得到粘稠的混合物。将上述混合物倒入坩埚中，放入预升温到500℃的马弗炉中反应10分钟，即可得到最终的产物。产物为纳米颗粒组成的片层状结构，结晶性良好，饱和磁化强度为48emu/g。
实施例3
称取8.08g硝酸铁，7.0g尿素，16.0g草酸铵，加入11.0ml去离子水。充分搅拌30min后放入烘箱中，在170℃下烘5h得到粘稠的混合物。将上述混合物倒入坩埚中，放入预升温到400℃的马弗炉中反应25分钟，即可得到最终的产物。产物为纳米颗粒组成的片层状结构，结晶性良好，饱和磁化强度为50emu/g。
实施例4
称取8.08g硝酸铁，4.5g尿素，13.5g草酸铵，加入8.0ml去离子水。充分搅拌30min后放入烘箱中，在150℃下烘6h得到粘稠的混合物。将上述混合物倒入坩埚中，放入预升温到600℃的马弗炉中反应10分钟，即可得到最终的产物。产物为纳米颗粒组成的片层状结构，结晶性良好，饱和磁化强度为45emu/g。
Claims (4)
1.一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法，其特征在于，包括如下步骤：将硝酸铁、尿素和草酸铵的水溶液，在130～170℃下加热4-9h，然后置于预升温至300-600℃的环境中反应10-30分钟，即可得到γ-Fe2O3纳米粉。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在150℃下加热4-9h。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的水溶液中，尿素的摩尔量为硝酸铁摩尔的3-8倍，所说的草酸铵的摩尔量为硝酸铁摩尔的3-6倍，水溶液中，硝酸铁的含量为1.00～1.35g/ml。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，产物的晶相组成为γ-Fe2O3(JCPDS No.39-1364)，饱和磁化强度为45～55emu/g。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB200710041853XA CN100522823C (zh) | 2007-06-11 | 2007-06-11 | 一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB200710041853XA CN100522823C (zh) | 2007-06-11 | 2007-06-11 | 一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101100314A true CN101100314A (zh) | 2008-01-09 |
| CN100522823C CN100522823C (zh) | 2009-08-05 |
Family
ID=39034798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB200710041853XA Expired - Fee Related CN100522823C (zh) | 2007-06-11 | 2007-06-11 | 一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100522823C (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103149354A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-06-12 | 南昌大学 | 一种基于γ-Fe2O3纳米材料免疫磁分离食源性致病菌快速检测方法 |
| CN105948132A (zh) * | 2016-05-06 | 2016-09-21 | 上海应用技术学院 | 一种三维γ-Fe2O3纳米材料的制备方法及其应用 |
| CN106430331A (zh) * | 2016-09-19 | 2017-02-22 | 青岛鼎元磁材有限公司 | 高矫顽力高剩磁防伪磁粉的制备方法 |
| CN108807882A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-11-13 | 江西师范大学 | 一种具有多孔八面体结构的Fe2O3/Fe3O4@C/G复合材料的制备方法 |
-
2007
- 2007-06-11 CN CNB200710041853XA patent/CN100522823C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103149354A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-06-12 | 南昌大学 | 一种基于γ-Fe2O3纳米材料免疫磁分离食源性致病菌快速检测方法 |
| CN105948132A (zh) * | 2016-05-06 | 2016-09-21 | 上海应用技术学院 | 一种三维γ-Fe2O3纳米材料的制备方法及其应用 |
| CN105948132B (zh) * | 2016-05-06 | 2017-05-17 | 上海应用技术学院 | 一种三维γ‑Fe2O3纳米材料的制备方法及其应用 |
| CN106430331A (zh) * | 2016-09-19 | 2017-02-22 | 青岛鼎元磁材有限公司 | 高矫顽力高剩磁防伪磁粉的制备方法 |
| CN108807882A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-11-13 | 江西师范大学 | 一种具有多孔八面体结构的Fe2O3/Fe3O4@C/G复合材料的制备方法 |
| CN108807882B (zh) * | 2018-05-24 | 2022-04-26 | 江西师范大学 | 一种具有多孔八面体结构的Fe2O3/Fe3O4@C/G复合材料的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100522823C (zh) | 2009-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yang et al. | Mechanochemical synthesis of cobalt oxide nanoparticles | |
| Zhang et al. | Facile synthesis, formation mechanism and thermochromic properties of W-doped VO 2 (M) nanoparticles for smart window applications | |
| Tan et al. | Controllable microwave hydrothermal synthesis of bismuth ferrites and photocatalytic characterization | |
| Murugan et al. | Synthesis of nanocrystalline anatase TiO2 by microwave hydrothermal method | |
| Yang et al. | Formation of NiFe2O4 nanoparticles by mechanochemical reaction | |
| Lee et al. | Microwave-hydrothermal versus conventional hydrothermal preparation of Ni-and Zn-ferrite powders | |
| Chandrappa et al. | A hybrid electrochemical–thermal method for the preparation of large ZnO nanoparticles | |
| Kępiński et al. | Hydrothermal synthesis of precursors of neodymium oxide nanoparticles | |
| CN100522823C (zh) | 一种制备γ-Fe2O3纳米磁性材料的方法 | |
| CN101318709B (zh) | 一种制备γ-Fe2O3纳米空心磁性微球的方法 | |
| Hirano et al. | Synthesis of highly crystalline hexagonal cesium tungsten bronze nanoparticles by flame-assisted spray pyrolysis | |
| CN102826605B (zh) | 一种氧化铬纳米材料的制备方法 | |
| CN104328301B (zh) | 一种颗粒增强钼基复合材料的制备方法 | |
| CN105502503A (zh) | 一种六方晶钨青铜纳米短棒粒子及其制备方法 | |
| Yu et al. | Synthesis of Au/SnO2 core–shell structure nanoparticles by a microwave-assisted method and their optical properties | |
| Su et al. | Synthesis of spherical Cr2O3 nanoparticles by a microwave refluxing method and their photocatalytic properties | |
| CN109319838A (zh) | 一种金红石相二氧化钒超细纳米粉体的制备方法 | |
| Pei et al. | Controlled synthesis of large-sized Cr2O3 via hydrothermal reduction | |
| Rafique et al. | Synthesis methods of nanostructures | |
| Moghaddam et al. | Controlled microwave-assisted synthesis of ZnFe2O4 nanoparticles and their catalytic activity for O-acylation of alcohol and phenol in acetic anhydride | |
| CN113443650B (zh) | 一种利用结晶水自释放制备纳米钛酸盐的方法 | |
| Tao et al. | Physicochemical study of the sustainable preparation of nano-Fe2O3 from ferrous sulfate with coke | |
| Cordeiro et al. | Influence of the external heating type in the morphological and structural characteristics of alumina powder prepared by combustion reaction | |
| CN102320659B (zh) | 一种采用微波辐射法合成钒酸镧纳米材料的方法 | |
| Xu et al. | Synthesis of tin-doped indium oxide nanoparticles by an ion-exchange and hydrothermal process |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090805 Termination date: 20190611 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |