CN101081312A - 生物医用β-钛合金材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种生物医用β-钛合金材料,其特征是:其合金成分范围以质量百分比计为:Ti-Nb(25%~30%)-Zr(1%~5%)-Fe(0.2%~1%)-Mo(10%~15%)。本发明提出的生物医用β-钛合金材料,是在传统的生物医用材料的基础上,添加适量生物相容性好的低毒或无毒性元素及β稳定元素,从而提高材料综合性能,满足生物医用使用要求。材料性能指标分别如下:弹性模量(GPa):45-66;断裂强度:650-960;屈服强度(MPa):510-680;伸长率(%):16-20;断面收缩率(%):35-50。本发明是一种能提高材料强度、耐磨性和抗蚀性,降低材料弹性模量,保持材料良好加工成形性能的生物医用β-钛合金材料,使钛合金材料具有优良的综合使用性能。其生产工艺简单可靠。
Description
属技术领域
本发明涉及一种钛合金材料,尤其涉及一种生物医用β-钛合金材料。
背景技术
生物医用材料是材料科学的一个重要分支,是用于诊断、治疗或替代人体组织、器官或增进其功能、具有高技术含量和高经济价值的新型载体材料,是材料科学技术中一个正在发展的新领域。生物医用材料对于探索人类生命奥秘、保障人类健康长寿做出更大贡献。近10多年以来,生物医用材料及制品的市场增长率一直保持在20%-25%左右,预计未来10年-15年内,包括生物医用材料在内的医疗器械产业将达到医药制品市场规模,成为21世纪世界经济的支柱产业。在生物医用金属材料中,钛及其合金凭借优良的综合性能,成为人工关节(髋、膝、肩、踝、肘、腕、指关节等)、骨创伤产品(髓内钉、钢板、螺钉等)、脊柱矫形内固定***、牙种植体、牙托、牙矫形丝、人工心脏瓣膜、介入性心血管支架等医用内植物产品的首选材料。目前,还没有比钛合金更好的金属材料用于临床。但在医用钛合金的开发上,一方面要研发低弹性模量,高耐磨性能、抗腐蚀性能及高断裂韧性,低裂纹扩展速率、高损伤容限,并具有优良生物相容性的生物医用钛合金材料;另一方面合金的组成元素应以注重无毒元素的添加为前提;另外,应努力提高我国生物医用钛及其合金加工材的质量水平,走材料研究院所或高等院校、材料生产厂及医疗研究机构、临床医学专家联合开发道路,集材料研制、生物相容性试验、临床医学验证于一体,加速开发有广阔应用前景的新型生物医用钛合金材料。
发明内容
本发明所要解决的技术方案是提供一种能提高材料强度、耐磨性和抗蚀性,降低材料弹性模量,保持材料良好加工成形性能的生物医用β-钛合金材料,使钛合金材料具有优良的综合使用性能。
本发明提出了一种生物医用β-钛合金材料,其合金成分范围以质量百分比计为:Ti-Nb(25%~30%)-Zr(1%~5%)-Fe(0.2%~1%)-Mo(10%~15%)。
其制备工艺流程为:配料、高真空电弧熔炼加多次搅拌、浇铸、测相变点、真空加氩气保护均匀化、冷轧、固溶、水淬、人工时效、水冷、性能测试(拉伸、显微组织观察、X射线物相结构分析)。β-钛合金具有与人骨近似的弹性模量、优异的生物相容性及在生物环境下优良的耐蚀性等,近年来在临床上得到了越来越广泛的应用,促进了钛合金的研究与发展。在合金成分的元素选择时,考虑到医用材料必需具备生物化学相容性和生物力学相容性。生物化学相容性是指材料必须没有细胞毒性、组织刺激性、遗传毒性、致癌性,不会导致免疫反应、过敏反应等;力学相容性是指材料的力学特性接近修复部的特性,即使长期使用其功能也不发生变化。除此之外,在元素选择时还应注意选用β稳定元素。本发明中,Ti、Nb、Zr、Fe是无毒元素或低细胞毒性元素,生物相容性好,均可在不同程度上改变合金的力学性能与耐磨性能 Nb、Mo是β同晶元素,能与β钛无限互溶 Fe是β慢共析元素,在β钛中的溶解度大于在α钛中的溶解度,在一般冷却速度下能够将β相保存到室温,并对合金产生固溶强化作用。
本发明提出的生物医用β-钛合金材料,是在传统的生物医用材料的基础上,添加适量生物相容性好的低毒或无毒性元素及β稳定元素,从而提高材料综合性能,满足生物医用使用要求。
本发明的β钛合金采用高真空电弧熔炼加多次搅拌、浇铸、测相变点、真空加氩气保护均匀化、冷轧、固溶、水淬、人工时效、水冷后,将材料加工成2mm厚的板材,制备出具有优良综合性能的β钛合金生物医用材料。
材料性能指标分别如下:
弹性模量(GPa):45-66;断裂强度:650-960;屈服强度(MPa):510-680;伸长率(%):16-20;断面收缩率(%):35-50。
综上所述,本发明是一种能提高材料强度、耐磨性和抗蚀性,降低材料弹性模量,保持材料良好加工成形性能的生物医用β-钛合金材料,使钛合金材料具有优良的综合使用性能。其生产工艺简单可靠。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:
A)合金制备
Ti-25Nb-5 Zr-0.2Fe-15Mo合金,Ti、Nb、Zr、Fe、Mo纯金属按合金成分质量百分比配料,在高真空电弧加热炉中熔炼,充分搅拌,浇铸成100×60×20mm锭坯,充分冷却后取样经DTA分析合金固液相温度,在真空炉内进行均匀化退火(加Ar气保护),均匀化温度为1000℃,时间为10h。
B)冷轧成形
锭坯均匀化退火后,表面经机加工成厚度为19mm板,然后进行多道次冷轧,轧至最终厚度为2mm,总变形量为89%。
C)热处理
冷轧后样品在箱式电阻炉中进行固溶处理,固溶温度为800℃,固溶时间为2小时,固溶后进行水淬,人工时效温度为350℃,时效时间为10小时,时效后用水冷却。
D)材料性能
弹性模量(GPa):45;断裂强度(MPa):700;屈服强度(MPa):550;伸长率(%):18;断面收缩率(%):36。
实施例2:
A)合金制备
Ti-28Nb-3 Zr-0.6Fe-12Mo合金,Ti、Nb、Zr、Fe、Mo纯金属按合金成分质量百分比配料,在高真空电弧加热炉中熔炼,充分搅拌,浇铸成100×60×20mm锭坯,充分冷却后取样经DTA分析合金固液相温度,在真空炉内进行均匀化退火(加Ar气保护),均匀化温度为1000℃,时间为10h。
B)冷轧成形
锭坯均匀化退火后,表面经机加工成厚度为19mm板,然后进行多道次冷轧,轧至最终厚度为2mm,总变形量为89%。
C)热处理
冷轧后样品在箱式电阻炉中进行固溶处理,固溶温度为800℃,固溶时间为2小时,固溶后进行水淬,人工时效温度为350℃,时效时间为10小时,时效后用水冷却。
D)材料性能
弹性模量(GPa):55;断裂强度(MPa):800;屈服强度(MPa):720;伸长率(%):19;断面收缩率(%):43。
实施例3:
A)合金制备
Ti-30Nb-1Zr-1Fe-10Mo合金,Ti、Nb、Zr、Fe、Mo纯金属按合金成分质量百分比配料,在高真空电弧加热炉中熔炼,充分搅拌,浇铸成100×60×2 0mm锭坯,充分冷却后取样经DTA分析合金固液相温度,在真空炉内进行均匀化退火(加Ar气保护),均匀化温度为1000℃,时间为10h。
B)冷轧成形
锭坯均匀化退火后,表面经机加工成厚度为19mm板,然后进行多道次冷轧,轧至最终厚度为2mm,总变形量为89%。
C)热处理
冷轧后样品在箱式电阻炉中进行固溶处理,固溶温度为800℃,固溶时间为2小时,固溶后进行水淬,人工时效温度为350℃,时效时间为10小时,时效后用水冷却。
D)材料性能
弹性模量(GPa):60;断裂强度(MPa):910;屈服强度(MPa):650;伸长率(%):17;断面收缩率(%):36。
实施例4:
A)合金制备
Ti-30Nb-5Zr-1Fe-15Mo合金,Ti、Nb、Zr、Fe、Mo纯金属按合金成分质量百分比配料,在高真空电弧加热炉中熔炼,充分搅拌,浇铸成100×60×20mm锭坯,充分冷却后取样经DTA分析合金固液相温度,在真空炉内进行均匀化退火(加Ar气保护),均匀化温度为1000℃,时间为10h。
B)冷轧成形
锭坯均匀化退火后,表面经机加工成厚度为19mm板,然后进行多道次冷轧,轧至最终厚度为2mm,总变形量为89%。
C)热处理
冷轧后样品在箱式电阻炉中进行固溶处理,固溶温度为800℃,固溶时间为2小时,固溶后进行水淬,人工时效温度为350℃,时效时间为10小时,时效后用水冷却。
D)材料性能
弹性模量(GPa):66;断裂强度(MPa):960;屈服强度(MPa):680;伸长率(%):16;断面收缩率(%):35。
实施例5:
A)合金制备
Ti-25Nb-1 Zr-0.2Fe-10Mo合金,Ti、Nb、Zr、Fe、Mo纯金属按合金成分质量百分比配料,在高真空电弧加热炉中熔炼,充分搅拌,浇铸成100×60×20mm锭坯,充分冷却后取样经DTA分析合金固液相温度,在真空炉内进行均匀化退火(加Ar气保护),均匀化温度为1000℃,时间为10h。
B)冷轧成形
锭坯均匀化退火后,表面经机加工成厚度为19mm板,然后进行多道次冷轧,轧至最终厚度为2mm,总变形量为89%。
C)热处理
冷轧后样品在箱式电阻炉中进行固溶处理,固溶温度为800℃,固溶时间为2小时,固溶后进行水淬,人工时效温度为350℃,时效时间为10小时,时效后用水冷却。
D)材料性能
弹性模量(GPa):45;断裂强度(MPa):650;屈服强度(MPa):510;伸长率(%):20;断面收缩率(%):50。
Claims (1)
- 一种生物医用β-钛合金材料,其特征是:其合金成分范围以质量百分比计为:Ti-Nb(25%~30%)-Zr(1%~5%)-Fe(0.2%~1%)-Mo(10%~15%)。
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