CN101044205A - 聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物 - Google Patents

聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101044205A
CN101044205A CNA2005800361403A CN200580036140A CN101044205A CN 101044205 A CN101044205 A CN 101044205A CN A2005800361403 A CNA2005800361403 A CN A2005800361403A CN 200580036140 A CN200580036140 A CN 200580036140A CN 101044205 A CN101044205 A CN 101044205A
Authority
CN
China
Prior art keywords
light diffusing
mass parts
resin composition
resin
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2005800361403A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101044205B (zh
Inventor
木暮真巳
川东宏至
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Kosan Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idemitsu Kosan Co Ltd filed Critical Idemitsu Kosan Co Ltd
Publication of CN101044205A publication Critical patent/CN101044205A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101044205B publication Critical patent/CN101044205B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
    • G02B5/0273—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the use
    • G02B5/0278—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the use used in transmission
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1515—Three-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
    • G02B5/0205—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties
    • G02B5/0236—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element
    • G02B5/0242—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element by means of dispersed particles
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
    • G02B5/0205—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties
    • G02B5/0236—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element
    • G02B5/0247—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element by means of voids or pores
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/208—Filters for use with infrared or ultraviolet radiation, e.g. for separating visible light from infrared and/or ultraviolet radiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Optical Elements Other Than Lenses (AREA)

Abstract

本发明提供一种初期着色少、特别是能够抑制作为液晶显示器光源的冷阴极管所致的光劣化的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物以及由该组合物成型得到的光漫射板。所述聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物包含(A)芳香族聚碳酸酯树脂100质量份，(B)光漫射剂0.01～10质量份和(C)紫外吸收光谱中最大波长位于290～330nm区域的耐光剂0.05～5质量份。所述光漫射板为由所述聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物成型得到的厚度为0.5～2mm的光漫射板。

Description

聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物
技术领域
本发明涉及聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物以及光漫射板，具体地，本发明涉及耐光性，特别是所谓抑制因荧光管(冷阴极管)产生的紫外光而导致劣化的耐光性优良、适合用于液晶显示器领域等中的光漫射板、光学透镜、导光板(导光体)、光漫射板等光学元件、路灯灯罩、车用及建材用玻璃等中的玻璃替代品用途的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物以及用该组合物成型得到的光漫射板。
背景技术
近年来，液晶显示器(LCD)的用途不仅仅限于笔记本型个人电脑或监测器，也扩大到了TV。特别是，对于508mm(20英寸)左右的画面尺寸而言，安装在对亮度有所要求的TV中的直下型背光源所用的光漫射板(厚度1～3mm)主要是用丙烯酸树脂制造的。可是，丙烯酸树脂的耐热性低，而且吸湿性高，因此尺寸稳定性很低，其结果就是在大画面尺寸下会产生弯曲变形。因此，最近，从耐热性、吸湿性方面考虑，已经使用较丙烯酸树脂更加优良的聚碳酸酯(以下简称为PC)树脂作为光漫射板的基体树脂，其需要量正在持续扩大(例如参见专利文献1和2)。
但是，虽然在耐热性、吸湿性方面，PC树脂较丙烯酸树脂优异，但是，问题是其耐光性差。以往添加在PC系树脂组合物中的紫外线吸收剂在初期使PC系树脂组合物很容易着色(黄色)，而且，由于上述紫外线吸收剂经常暴露在室外(防止日光所致的不良影响)，其与作为液晶显示器光源的冷阴极管的紫外区波长350nm以下不匹配，导致在低波长区的透光率降低。
专利文献1：特开平11-158364号公报。
专利文献2：特开平10-73725号公报。
发明内容
鉴于上述情况，本发明的目的是提供一种初期着色少、特别是能够抑制作为液晶显示器光源的冷阴极管所致的光劣化的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物以及由该组合物成型得到的光漫射板。
本发明人为解决上述课题进行了深入研究，结果发现，通过在芳香族PC树脂中加入光漫射剂和紫外吸收光谱中最大波长位于特定区域的耐光剂，获得了初期着色少而且能够抑制冷阴极管所致的光劣化的PC系光漫射性树脂组合物。基于这些发现完成了本发明。
即，本发明提供以下聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物以及光漫射板：
1、聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，其特征是，其包含(A)芳香族聚碳酸酯树脂100质量份、(B)光漫射剂0.01～10质量份和(C)紫外吸收光谱中最大波长在290～330nm的耐光剂0.05～5质量份。
2、上述1所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，其进一步包含(D)粘度平均分子量为1000～20万的热塑性丙烯酸系树脂0.01～1质量份。
3、上述1或2所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，其进一步包含(E)磷系稳定剂0.001～1质量份。
4、上述1至3中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，其进一步包含(F)与(A)成分芳香族聚碳酸酯树脂的折射率差为0.1以下的聚有机硅氧烷0.01～3质量份或者(G)脂环式环氧化合物0.001～1质量份或者这两种物质。
5、上述1至4中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，所述(B)成分光漫射剂是选自交联聚甲基丙烯酸甲酯树脂粒子、有机硅树脂粒子、聚有机硅倍半氧烷(polyorganosilsesquioxane)粒子、二氧化硅粒子、石英粒子、二氧化硅纤维、石英纤维和玻璃纤维中的1种以上物质。
6、上述1至5中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，所述(C)成分耐光剂是选自丙二酸酯系化合物、草酰苯胺系化合物以及包含具有苯并***系骨架的侧链的丙烯酸系聚合物中的1种以上物质。
7、上述3至6中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，所述(E)成分磷系稳定剂是选自磷酸酯化合物和芳香族膦化合物中的1种以上物质。
8、光漫射板，其是将上述1～7中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物成型而成的，厚度为0.5～2mm。
发明效果
本发明可以获得初期着色少而且能够抑制冷阴极管所致的光劣化的PC系光漫射性树脂组合物。
具体实施方式
本发明的PC系光漫射性树脂组合物(以下有时称“PC树脂组合物”)中，(A)成分芳香族PC树脂可以列举通常由二元酚和光气或者碳酸酯化合物等聚碳酸酯前体反应而制备的物质。具体地，例如在二氯甲烷等溶剂中，在公知的酸受体或者分子量调节剂的存在下，进一步地，在必要时再加入支化剂的条件下，使二元酚和光气之类的碳酸酯前体反应，或者通过二元酚和碳酸二苯酯之类的碳酸酯前体进行酯交换反应而制得的物质。
作为使用的二元酚，可以列举各种类型的酚，特别是2，2-双(4-羟基苯基)丙烷(通常称作双酚A)是优选的。作为双酚A以外的酚的实例包括例如双(4-羟基苯基)甲烷、1，1-双(4-羟基苯基)乙烷、2，2-双(4-羟基苯基)丁烷、2，2-双(4-羟基苯基)辛烷、2，2-双(4-羟基苯基)苯基甲烷、2，2-双(4-羟基-1-甲基苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基苯基)萘基甲烷、1，1-双(4-羟基-叔丁基苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3-溴苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-四甲基苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3-氯苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-四氯苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-四溴苯基)丙烷等双(羟基芳基)链烷烃类；1，1-双(4-羟基苯基)环戊烷、1，1-双(4-羟基苯基)环己烷、1，1-双(4-羟基苯基)-3，5，5-三甲基环己烷等双(羟基芳基)环烷烃类；4，4’-二羟基苯基醚、4，4’-二羟基-3，3’-二甲基苯基醚等二羟基苯基醚类；4，4’-二羟基二苯基醚；4，4’-二羟基-3，3’-二甲基二苯基醚等二羟基二芳基醚类；4，4’-二羟基二苯基亚砜、4，4’-二羟基-3，3’-二甲基二苯基亚砜等二羟基二芳基亚砜类；4，4’-二羟基二苯基砜、4，4’-二羟基-3，3’-二甲基二苯基砜等二羟基二芳基砜类；4，4’-二羟基联苯等二羟基联苯类等。这些二元酚可以分别单独使用，也可以2种以上混合使用。
作为碳酸酯化合物，可以列举二苯基碳酸酯等二芳基碳酸酯或二甲基碳酸酯、二乙基碳酸酯等二烷基碳酸酯等。作为分子量调节剂，可以使用通常用于聚碳酸酯聚合的各种分子量调节剂。具体地，作为一元酚，例如可以列举苯酚、邻-正丁基苯酚、间-正丁基苯酚、对-正丁基苯酚、邻-异丁基苯酚、间-异丁基苯酚、对-异丁基苯酚、邻-叔丁基苯酚、间-叔丁基苯酚、对-叔丁基苯酚、邻-正戊基苯酚、间-正戊基苯酚、对-正戊基苯酚、邻-正己基苯酚、间-正己基苯酚、对-正己基苯酚、对-叔辛基苯酚、邻-环己基苯酚、间-环己基苯酚、对-环己基苯酚、邻-苯基苯酚、间-苯基苯酚、对-苯基苯酚、邻-正壬基苯酚、间-壬基苯酚、对-正壬基苯酚、邻-枯基苯酚、间-枯基苯酚、对-枯基苯酚、邻-萘基苯酚、间-萘基苯酚、对-萘基苯酚、2，5-二-叔丁基苯酚、2，4-二-叔丁基苯酚、3，5-二-叔丁基苯酚、2，5-二枯基苯酚、3，5-二枯基苯酚、对甲酚、溴苯酚、三溴苯酚等。这些一元酚中，优选使用对-叔丁基苯酚、对-枯基苯酚、对-苯基苯酚等。
此外，作为支化剂，例如可以使用l，l，l-三(4-羟基苯基)乙烷、α，α’，α”-三(4-羟基苯基)-1，3，5-三异丙基苯、1-[α-甲基-α-(4’-羟基苯基)乙基]-4-[α’，α’-双(4”-羟基苯基)乙基]苯、均苯三酚、偏苯三酸、靛红双(邻甲酚)等具有3个以上官能团的化合物。
用于本发明中的聚碳酸酯的粘度平均分子量一般优选为10,000到100,000、更优选为15,000到40,000。该粘度平均分子量(Mv)是采用乌氏粘度计测量在20℃的二氯甲烷溶液的粘度，据此求得特性粘度[η]，根据下式算出：
                 [η]＝1.23×10-5Mv0.83
本发明的PC系光漫射性树脂组合物中，(B)成分光漫射剂只要是光学透明且与(A)成分芳香族PC树脂具有不同的折射率的固体即可。该光漫射剂可以只使用1种，也可以2种以上并用。光漫射剂的平均粒径一般为1～100μm左右，优选为2～50μm。当光漫射剂的平均粒径为1～100μm时，具有透光率高、漫射性良好的优点。
作为光漫射剂的具体例子，可以列举交联聚甲基丙烯酸甲酯(交联PMMA)树脂粒子、有机硅树脂粒子、聚有机硅倍半氧烷粒子、二氧化硅粒子、石英粒子、二氧化硅纤维、石英纤维、玻璃纤维、二氧化硅珠、有机硅树脂珠和玻璃珠、以及与它们同材质的中空珠和不定形粉末、板状粉末等。其可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
在本发明中，考虑到透明性和折射率，优选使用交联PMMA树脂粒子、有机硅树脂粒子、聚有机硅倍半氧烷粒子、二氧化硅粒子、石英粒子、二氧化硅纤维、石英纤维和玻璃纤维，特别优选的是交联PMMA树脂粒子、有机硅树脂粒子、聚有机硅倍半氧烷粒子、二氧化硅粒子和石英粒子。
相对于100质量份的(A)成分芳香族PC树脂，(B)成分光漫射剂的加入量必须为0.01～10质量份，优选为0.05～5质量份。该光漫射剂的加入量为0.01质量份以上时，光漫射性表现良好，因此，当将本发明的PC树脂组合物成型制成PC光漫射板等成型体时，可以得到亮度高的成型体。而且，当为10质量份以下时，由于可以获得适度的光漫射性，也可以得到亮度高的成型体。
本发明的PC系光漫射性树脂组合物中，(C)成分耐光剂为紫外吸收光谱中最大波长位于290～330nm区域的紫外线吸收剂，耐光剂优选选自丙二酸酯系化合物、草酰苯胺系化合物以及包含具有苯并***系骨架的侧链的丙烯酸聚合物中的物质，这些物质可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
作为丙二酸酯系化合物，可以列举苯亚甲基双二乙基丙二酸酯、4-甲氧基苯基-亚甲基-二甲酯等；作为草酰苯胺系化合物，可以列举具有碳原子数为1～12的烃基的草酰苯胺类化合物等；作为包含具有苯并***系骨架的侧链的丙烯酸聚合物，例如可以列举在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)侧链上结合2-(5-叔辛基-2-羟基苯基)苯并***基的化合物。
相对于100质量份的(A)成分芳香族PC树脂，(C)成分耐光剂的加入量必须为0.05～5质量份，优选为0.1～3质量份。该耐光剂的加入量为0.5质量份以上时，耐光性表现良好，为2质量份以下时，可以维持初期的色调。
本发明的PC树脂组合物中，优选添加粘度平均分子量为1000～20万的热塑性丙烯酸系树脂作为(D)成分。粘度平均分子量在该范围时，与(A)成分芳香族PC树脂的相溶性好。另外，该粘度平均分子量为通过上述方法测定的值。
本发明所采用的热塑性丙烯酸系树脂是指以丙烯酸、丙烯酸酯或者丙烯睛以及其衍生物的单体单元为重复单元的聚合物，包括均聚物或具有2种以上的上述单元的共聚物或者与苯乙烯、丁二烯等的共聚物。具体地，其为聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯腈、丙烯酸乙酯/丙烯酸-2-氯乙酯共聚物、丙烯酸正丁酯/丙烯腈共聚物、丙烯腈/苯乙烯共聚物、丙烯腈/丁二烯共聚物、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物等。其中，特别优选使用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为已知产品，一般在过氧化物或者偶氮类聚合引发剂的存在下，通过甲基丙烯酸甲酯单体的本体聚合而制备。
相对于100质量份的(A)成分芳香族PC树脂，(D)成分热塑性丙烯酸系树脂的加入量通常为0.01～1质量份左右，优选为0.02-0.8质量份。该丙烯酸树脂的加入量为0.01质量份以上时，因为作为基础树脂基体(base resin matrix)的(A)成分芳香族PC树脂的导光性提高，结果亮度就提高。而且，该加入量为1质量份以下时，丙烯酸类树脂成分的相分离可以维持在适度的范围内，无白浊现象产生，所以也能使(A)成分芳香族PC树脂的导光性良好，从而获得良好的亮度。
必要时，本发明的PC树脂组合物中还可以进一步添加以下(E)、(F)、(G)组分。
加入(E)成分磷系稳定剂时可以提高本发明PC树脂组合物成型时的热稳定性。该磷系稳定剂为选自磷酸系化合物和芳香族膦化合物中的化合物，可以单独使用1种或者组合使用2种以上。作为磷酸系化合物，可以列举为亚磷酸、磷酸、亚膦酸、膦酸和它们的酯等，具体地，可以列举亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸三(2，4-二-叔丁基苯基)酯、亚磷酸三癸酯、亚磷酸三辛酯、亚磷酸三(十八烷基)酯、亚磷酸二癸基单苯基酯、亚磷酸二辛基单苯基酯、亚磷酸二异丙基单苯基酯、亚磷酸单丁基二苯基酯、亚磷酸单癸基二苯基酯、亚磷酸单辛基二苯基酯、双(2，6-二-叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、2，2-亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯、双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯基酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二异丙酯、4，4’-亚联苯基二次膦酸四(2，4-二-叔丁基苯基)酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯等。其中，优选使用亚磷酸三壬基苯基酯、磷酸三甲酯、亚磷酸三(2，4-二-叔丁基苯基)酯和苯膦酸二甲酯。
本发明中所使用的(E)成分磷系稳定剂之中的芳香族膦化合物例如可以列举通式(1)所表示的芳香族膦化合物：
                  P-(X)3                   (1)
(上式中，X为烃基，且至少一个X是可以具有取代基的、碳原子数为6～18的芳基)
具体地，可以列举三苯基膦，二苯基丁基膦、二苯基十八烷基膦、三(对甲苯基)膦、三(对壬基苯基)膦、三(萘基)膦、二苯基(羟甲基)膦、二苯基(乙酰氧基甲基)膦、二苯基-(β-乙基羧基乙基)膦、三(对氯苯基)膦、三(对氟苯基)膦、二苯基苄基膦、二苯基-β-氰基乙基膦、二苯基-(对羟基苯基)膦、二苯基-1，4-二羟基苯基-2-膦、苯基萘基苄基膦等。这些化合物中，特别优选使用三苯基膦。
相对于100质量份的(A)成分芳香族PC树脂，(E)成分磷系热稳定剂的加入量通常为0.001～1质量份左右，优选为0.001～0.5质量份。该加入量为0.001质量份以上时，成型时的热稳定性良好；而且，该加入量为1质量份以下时，在效果和经济性上能获得良好的平衡。
(F)成分聚有机硅氧烷为与(A)成分芳香族PC树脂的折射率差为0.1以下的物质。加入该聚有机硅氧烷时，可以提高本发明的PC树脂组合物成型时的热稳定性。而且，通过将折射率差设定为上述范围，可以获得透明性不降低和光线透过率不降低的效果。
聚有机硅氧烷为具有苯基、二苯基、乙烯基或烷氧基(例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、各种戊氧基、各种庚氧基、各种辛氧基等)的聚有机硅氧烷，优选为具有苯基和二苯基的聚有机硅氧烷、具有乙烯基和烷氧基的聚有机硅氧烷、具有苯基、烷氧基和乙烯基的聚有机硅氧烷，更优选为具有苯基、甲氧基和乙烯基的聚有机硅氧烷。
相对于100质量份的(A)成分芳香族PC树脂，(F)成分聚有机硅氧烷的加入量通常为0.01～3质量份左右，优选为0.02～1质量份。该加入量为0.01质量份以上时，成型时的热稳定性良好；而且，该加入量为3质量份以下时，在效果和经济性上能获得良好的平衡。
加入(G)成分脂环式环氧化合物可以提高耐蒸汽性(steamresistance)。脂环式环氧化合物是指具有脂环式环氧基的环状脂肪族化合物，即，具有在脂肪族环内的亚乙基键上添加1个氧原子的环氧基的环状脂肪族化合物。具体地，特别适于使用下式(2)-(11)所表示的化合物。
[化1]
Figure A20058003614000101
[化2]
Figure A20058003614000102
(R：H或CH3)
[化3]
Figure A20058003614000111
(R：H或CH3)
[化4]
Figure A20058003614000112
[化5]
Figure A20058003614000113
(a+b＝1或2)
[化6]
Figure A20058003614000121
(a+b+c+d＝1～3)
[化7]
(a+b+c＝n(整数)，R：烃基)
[化8]
Figure A20058003614000132
(n：整数，R：烃基)
[化9]
(R：烃基)
[化10]
Figure A20058003614000142
(n：整数，R：烃基)
其中，式(1)、(7)或(11)表示的化合物由于与(A)成分芳香族PC树脂的相溶性优良、且不损害透明性，所以优选使用。
相对于100质量份的(A)成分芳香族PC树脂，(G)成分脂环式环氧化合物的加入量通常为0.001～1质量份左右，优选为0.01-0.5质量份。该加入量为0.001质量份以上时，可以对本发明的PC树脂组合物赋予耐蒸汽性；而该加入量为1质量份以下时，在效果和经济性上能获得良好的平衡。
除上述成分以外，本发明的PC树脂组合物中还可以根据需要加入各种添加剂。例如，受阻酚类、酯类等抗氧剂、受阻胺类等光稳定剂、通常使用的阻燃剂、阻燃助剂、脱模剂、抗静电剂、着色剂等。
本发明的PC树脂组合物可以采用通常的方法通过混炼进行制备。例如，可以通过带式共混机、亨舍尔混合机、密炼机、转鼓、单螺杆挤压机、双螺杆挤压机、捏合机、多螺杆挤压机等进行制备。混炼时的加热温度通常为240-280℃左右是适宜的。
本发明的PC树脂组合物可以通过成型作成光漫射板等成型体。当为光漫射板时，从产品组装时难挠曲、翘曲方面考虑，其厚度通常为0.5～2mm左右。
光漫射板可以合适地用于液晶显示器领域、光学部件用途和玻璃替代品用途中。作为光学部件，例如为光学透镜、导光板(导光体)、光漫射板等光学元件等；作为玻璃替代品用途，例如为路灯灯罩、车用及建材用夹层玻璃等。
实施例
下面，通过实施例进一步详细说明本发明，但本发明并不仅仅限于这些实施例。
实施例及比较例中使用的材料的种类如下。另外，(C)成分的最大吸收波长按后述方法进行测定。
(A)芳香族PC树脂
TAFLON FN1700A(商品名、出光兴产(株式会社)制造，粘度平均分子量为18000，折射率为1.585)。
(B)光漫射剂
有机硅树脂粒子：KMP597(商品名、信越Silicone(株式会社)制造，平均粒径5微米)。
(C)耐光剂
(1)丙二酸酯系紫外线吸收剂：HOSTAVIN B-CAP(商品名、Clariant(株式会社)制造，最大吸收波长320nm(二烷溶液)。
(2)丙二酸酯系紫外线吸收剂：HOSTAVIN RP-25(商品名、Clariant(株式会社)制造，最大吸收波长310nm(环己烷溶液)。
(3)草酰苯胺系紫外线吸收剂：SANDUVOR VSU(商品名、Clariant(株式会社)制造，最大吸收波长300nm(环己烷溶液)。
(4)具有苯并***系侧链的丙烯酸聚合物型紫外线吸收剂：ULS1635(商品名、一方社油脂工业(株式会社)制造，最大吸收波长320nm(氯仿溶液)。
(5)苯并***系紫外线吸收剂(低分子化合物)：KEMISORB 79(商品名、Chemipro化成(株式会社)制造，最大吸收波长340nm(氯仿溶液)。
(D)丙烯酸系热塑性树脂
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)：DIANAL BR-83(商品名，三菱Rayon(株式会社)制造，粘度平均分子量40000)。
(E)磷系稳定剂
三苯基膦：JC-263(商品名，城北化学(株式会社)制造)。
(F)聚有机硅氧烷
具有苯基、甲氧基和乙烯基的聚有机硅氧烷：KR511(商品名，信越Silicone(株式会社)制造KR511，折射率1.518)。
(G)脂环式环氧化合物
Celloxide 2021P(商品名，Daicel化学工业(株式会社)制造，为式(2)的化合物)
实施例1-9和比较例1-3
按表1所示比例混合各成分，然后在28℃、螺杆转速为100rpm的条件下在单螺杆混炼挤压机(直径40mmφ)中进行混炼，制成颗粒。另外，在表1中，各添加剂的质量％是相对于PC树脂的值。
将该颗粒用注射成型机在成型温度300℃、模具温度100℃的条件下制备成评价用成型体，根据下述方法进行评价。结果如表1所示。
(1)色调评价：
采用分光光度计(マクベス公司制造，LCM2020 Plus)在F光源、10度视野的条件下测定YI、色度(x、y)和400nm光线透过率。
(2)耐光性试验
采用耐光试验机(ATLAS公司社制造，UVCON UC-1)，以荧光紫外灯为光源，测定65℃的气氛下照射24小时以后的色差ΔE。
(3)紫外吸收光谱的测定方法
将各紫外线吸收剂溶解于可溶的溶剂以后，装入厚度为1mm的石英池中，采用紫外-可见光光谱仪(岛津制作所制造，UV-2500P)，测定紫外吸收光谱，求得最大吸收波长。
表1
                                    表1-1
PC 光漫射剂 耐光剂   热塑性丙烯酸系树脂        磷系稳定剂
种类 种类   量(质量％) 种类   量(质量％) 种类   量(质量％) 种类   量(质量％)
实施例1 FC1700 KMP597 2   HOSTAVINB-CAP 0.3 - - JC-263 0.03
实施例2 FC1700 KMP597 2   HOSTAVINB-CAP 0.3 1 0.1 JC-263 0.03
实施例3 FC1700 KMP597 2   HOSTAVINB-CAP 0.3 1 0.1 JC-263 0.03
实施例4 FC1700 KMP597 2   HOSTAVINB-CAP 0.3 1 0.1 JC-263 0.03
实施例5 FC1700 KMP597 2   HOSTAVINRP-25 0.4 1 0.1 JC-263 0.03
实施例6 FC1700 KMP597 2   SanduvorVSU 0.3 - - JC-263 0.03
实施例7 FC1700 KMP597 2   SanduvorVSU 0.3 1 0.1 JC-263 0.03
 实施例8   FC1700   KMP597   2   ULS1635   0.6   -   -   JC-263   0.03
 实施例9   FC1700   KMP597   2   ULS1635   0.6   1   0.1   JC-263   0.03
 比较例1   FC1700   KMP597   2   -   -   -   -   -   -
比较例2 FC1700 KMP597 2   HOSTAVINB-CAP 0.001 - - - -
比较例3 FC1700 KMP597 2   KEMISORB79 0.3 - - - -
表2
                                                     表1-2
聚有机硅氧烷      脂环式环氧树脂 Y1 色度   光线透过率(400nm)   耐光性(24小时照射)
种类   量(质量％) 种类   量(质量％) x y ％ ΔE
 实施例1   -   -   -   -   61.5   0.381   0.374   34   0.01
 实施例2   -   -   -   -   61.3   0.381   0.373   36   0.01
 实施例3   2   0.1   -   -   61.2   0.381   0.373   36   0.01
 实施例4   2   0.1   3   0.05   61.3   0.381   0.372   36   0.01
 实施例5   -   -   -   -   61.0   0.380   0.370   37   0.01
 实施例6   -   -   -   -   61.5   0.383   0.375   36   0.03
 实施例7   -   -   -   -   61.4   0.382   0.374   36   0.03
 实施例8   -   -   -   -   61.5   0.384   0.375   20   0.02
 实施例9   -   -   -   -   61.4   0.384   0.373   22   0.02
 比较例1   -   -   -   -   60.0   0.380   0.371   38   2.5
 比较例2   -   -   -   -   60.0   0.380   0.371   38   2.5
 比较例3   -   -   -   -   63.5   0.390   0.380   10   2.0
工业实用性
本发明的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物特别适合用于液晶显示器领域等中的光漫射板用途、光学透镜、导光板(导光体)、光漫射板等光学元件、路灯灯罩、车用及建材用玻璃等中的玻璃替代品用途。

Claims (8)

1.聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，其特征是，包含：
(A)芳香族聚碳酸酯树脂100质量份；
(B)光漫射剂0.01～10质量份；和
(C)紫外吸收光谱中最大波长在290～330nm的耐光剂0.05～5质量份。
2.权利要求1所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，其进一步包含(D)粘度平均分子量为1000～20万的热塑性丙烯酸系树脂0.01～1质量份。
3.权利要求1或2所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，其进一步包含(E)磷系稳定剂0.001～1质量份。
4.权利要求1至3中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，其进一步包含(F)与(A)成分芳香族聚碳酸酯树脂的折射率差为0.1以下的聚有机硅氧烷0.01～3质量份或者(G)脂环式环氧化合物0.001～1质量份或者这两种物质。
5.权利要求1至4中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，所述(B)成分光漫射剂是选自交联聚甲基丙烯酸甲酯树脂粒子、有机硅树脂粒子、聚有机硅倍半氧烷粒子、二氧化硅粒子、石英粒子、二氧化硅纤维、石英纤维和玻璃纤维中的1种以上物质。
6.权利要求1至5中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，所述(C)成分耐光剂是选自丙二酸酯系化合物、草酰苯胺系化合物以及包含具有苯并***系骨架的侧链的丙烯酸系聚合物中的1种以上物质。
7.权利要求3至6中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物，所述(E)成分磷系稳定剂是选自磷酸酯化合物和芳香族膦化合物中的1种以上物质。
8.光漫射板，其是将权利要求1～7中任意一项所述的聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物成型而成的，厚度为0.5～2mm。
CN2005800361403A 2004-10-22 2005-10-20 聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物 Expired - Fee Related CN101044205B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004307993A JP4759245B2 (ja) 2004-10-22 2004-10-22 ポリカーボネート系光拡散性樹脂組成物
JP307993/2004 2004-10-22
PCT/JP2005/019277 WO2006043618A1 (ja) 2004-10-22 2005-10-20 ポリカーボネート系光拡散性樹脂組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101044205A true CN101044205A (zh) 2007-09-26
CN101044205B CN101044205B (zh) 2010-11-17

Family

ID=36203033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800361403A Expired - Fee Related CN101044205B (zh) 2004-10-22 2005-10-20 聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7935750B2 (zh)
JP (1) JP4759245B2 (zh)
KR (1) KR101215774B1 (zh)
CN (1) CN101044205B (zh)
DE (1) DE112005002594T5 (zh)
TW (1) TWI425049B (zh)
WO (1) WO2006043618A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101504466B (zh) * 2008-02-05 2013-07-03 财团法人工业技术研究院 光学板、包含该光学板的背光模块及该光学板的制造方法
CN104093783A (zh) * 2012-01-30 2014-10-08 出光兴产株式会社 聚碳酸酯树脂组合物、成形品
CN104212151A (zh) * 2014-09-16 2014-12-17 成都欧盛光电科技有限公司 一种透镜材料及其制备方法
CN105739007A (zh) * 2014-12-31 2016-07-06 三星Sdi株式会社 导光板及用于制造其的方法
CN108155258A (zh) * 2017-12-22 2018-06-12 苏州佳亿达电器有限公司 一种耐腐蚀性强的薄膜太阳能电池柔性衬底

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4914027B2 (ja) * 2005-06-08 2012-04-11 出光興産株式会社 光拡散性ポリカーボネート系樹脂組成物、および同樹脂組成物を用いた光拡散板
JP5063873B2 (ja) * 2005-07-05 2012-10-31 出光興産株式会社 光拡散性ポリカーボネート系樹脂組成物、および同樹脂組成物を用いた光拡散板
JP2007138008A (ja) * 2005-11-18 2007-06-07 Sumitomo Dow Ltd 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる光拡散板
JP5073226B2 (ja) * 2006-05-11 2012-11-14 出光興産株式会社 光拡散性樹脂組成物及びそれを用いた光拡散板
JP5110456B2 (ja) * 2006-06-05 2012-12-26 大日本印刷株式会社 昇華転写受像シート
JP5047543B2 (ja) * 2006-06-19 2012-10-10 出光興産株式会社 ポリカーボネート系光拡散性樹脂組成物および光拡散板
JP5357028B2 (ja) * 2006-09-01 2013-12-04 クラリアント ファイナンス （ビーブイアイ） リミティド 光による有機基材の劣化に対する改善された保護のための安定剤組成物
KR100836572B1 (ko) * 2006-09-21 2008-06-10 주식회사 엘지화학 기계적 물성이 우수한 광확산성 수지 조성물
KR100856718B1 (ko) * 2006-12-15 2008-09-04 제일모직주식회사 이중크기분포를 갖는 실리콘계 확산제, 그 제조 방법, 및이를 이용한 광확산판
JP2008266609A (ja) * 2007-03-22 2008-11-06 Nippon Shokubai Co Ltd 透明樹脂組成物及びその硬化物
ES2593089T3 (es) * 2007-05-25 2016-12-05 Clariant International Ltd Estabilización de policarbonatos y combinaciones de policarbonatos
DE102009043511A1 (de) * 2009-09-30 2011-03-31 Bayer Materialscience Ag UV-stabile Polycarbonat-Zusammensetzung mit verbesserten Eigenschaften
JP6000816B2 (ja) * 2012-11-16 2016-10-05 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 表層材用ポリカーボネート樹脂組成物
JP2015178545A (ja) * 2014-03-19 2015-10-08 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物、成形品及びｌｅｄ照明用カバー
EP2955201A1 (de) 2014-06-11 2015-12-16 Covestro Deutschland AG Glasfaserverstärkte Polycarbonat-Zusammensetzungen
JP6850204B2 (ja) * 2017-06-05 2021-03-31 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 光学部材用ポリカーボネート樹脂組成物
JP6587193B2 (ja) * 2017-12-15 2019-10-09 出光興産株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物、成形品
WO2021235272A1 (ja) * 2020-05-19 2021-11-25 帝人株式会社 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品
WO2023198790A1 (en) * 2022-04-15 2023-10-19 Sabic Global Technologies B.V. Light diffusing thermoplastic composition

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3263795B2 (ja) * 1992-12-24 2002-03-11 日本ジーイープラスチックス株式会社 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物
JP4104707B2 (ja) * 1997-11-27 2008-06-18 出光興産株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物及び導光板
JP3759303B2 (ja) 1997-12-25 2006-03-22 出光興産株式会社 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物及びそれを用 いた光線反射板
WO2000034806A1 (fr) * 1998-12-09 2000-06-15 Tomoegawa Paper Co., Ltd. Lentille a microbilles et son procede de fabrication
JP4373577B2 (ja) * 1999-11-25 2009-11-25 帝人化成株式会社 光拡散性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
JP2002003710A (ja) * 2000-06-19 2002-01-09 Idemitsu Petrochem Co Ltd ポリカーボネート樹脂組成物
CN1277127C (zh) * 2000-07-11 2006-09-27 帝人化成株式会社 塑料透镜
JP3516908B2 (ja) * 2000-08-18 2004-04-05 出光石油化学株式会社 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および成形品
DE60137632D1 (de) * 2000-08-18 2009-03-26 Teijin Chemicals Ltd Tuchformartige struktur mit attraktiver erscheinung sowie deren anwendung
JP3669299B2 (ja) 2001-07-12 2005-07-06 住友化学株式会社 メタクリル酸メチル系樹脂組成物およびその成形体
JP2003025406A (ja) * 2001-07-17 2003-01-29 Sumitomo Chem Co Ltd メタクリル酸メチル系樹脂成形体の製造方法
WO2003010235A1 (fr) * 2001-07-23 2003-02-06 Teijin Chemicals, Ltd. Composition de resine thermoplastique, article moule et processus de production de cette composition
WO2003018502A1 (fr) * 2001-07-26 2003-03-06 Sekisui Chemical Co., Ltd. Film intermediaire pour verre feuillete et verre feuillete
JP2004029091A (ja) * 2002-06-21 2004-01-29 Teijin Chem Ltd ポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板
JP4478428B2 (ja) * 2003-10-07 2010-06-09 出光興産株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物及び光学部品
JP2005259593A (ja) * 2004-03-12 2005-09-22 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Ｌｅｄ信号機用レンズ
JP5230056B2 (ja) 2004-04-14 2013-07-10 出光興産株式会社 光拡散性樹脂組成物
JP2006083230A (ja) * 2004-09-14 2006-03-30 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形体

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101504466B (zh) * 2008-02-05 2013-07-03 财团法人工业技术研究院 光学板、包含该光学板的背光模块及该光学板的制造方法
CN104093783A (zh) * 2012-01-30 2014-10-08 出光兴产株式会社 聚碳酸酯树脂组合物、成形品
US9499694B2 (en) 2012-01-30 2016-11-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Polycarbonate resin composition and molded article
CN104212151A (zh) * 2014-09-16 2014-12-17 成都欧盛光电科技有限公司 一种透镜材料及其制备方法
CN105739007A (zh) * 2014-12-31 2016-07-06 三星Sdi株式会社 导光板及用于制造其的方法
CN108155258A (zh) * 2017-12-22 2018-06-12 苏州佳亿达电器有限公司 一种耐腐蚀性强的薄膜太阳能电池柔性衬底
CN108155258B (zh) * 2017-12-22 2019-10-18 苏州佳亿达电器有限公司 一种耐腐蚀性强的薄膜太阳能电池柔性衬底

Also Published As

Publication number Publication date
TWI425049B (zh) 2014-02-01
US7935750B2 (en) 2011-05-03
WO2006043618A1 (ja) 2006-04-27
KR20070068393A (ko) 2007-06-29
JP2006117822A (ja) 2006-05-11
US20090116115A1 (en) 2009-05-07
CN101044205B (zh) 2010-11-17
DE112005002594T5 (de) 2007-09-06
TW200632030A (en) 2006-09-16
KR101215774B1 (ko) 2012-12-26
JP4759245B2 (ja) 2011-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101044205A (zh) 聚碳酸酯系光漫射性树脂组合物
KR101419562B1 (ko) 폴리카보네이트계 광확산성 수지 조성물 및 광확산판
CN1942521A (zh) 光扩散性树脂组合物
CN1219824C (zh) 芳香族聚碳酸酯树脂组合物及成型品
CN101437896B (zh) 光扩散性树脂组合物以及使用该光扩散性树脂组合物的光扩散板
JP5063873B2 (ja) 光拡散性ポリカーボネート系樹脂組成物、および同樹脂組成物を用いた光拡散板
CN101460568B (zh) 阻燃和光漫射聚碳酸酯树脂组合物及其光漫射板
CN1946806A (zh) 热塑性树脂组合物以及用其成形的制品
CN1104649C (zh) 树脂制导光板
CN1969202A (zh) 各向异性扩散薄膜
KR101487049B1 (ko) 폴리카보네이트 수지 조성물 및 그들로 이루어지는 광학용 성형품
JP2006257299A (ja) 光拡散性樹脂組成物
JPH0920860A (ja) 面発光性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
JP2010043258A (ja) 樹脂組成物および拡散板
JP6483340B2 (ja) 導光性能を有するポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる導光体
JP2006063121A (ja) 光拡散性樹脂組成物およびそれを用いた光拡散性部材
JP2006063122A (ja) 光拡散性樹脂組成物およびそれを用いた光拡散性部材
JP4837981B2 (ja) 光拡散性に優れた熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる光拡散板
JP2004272189A (ja) ポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板
JP3100853B2 (ja) 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物からなる導光板および面光源構造体
JP2007138008A (ja) 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる光拡散板
JP5631770B2 (ja) ポリカーボネート樹脂組成物及びそれからなる光学用成形品
JP2010138212A (ja) 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる光拡散板
JP2006321939A (ja) 光拡散性部材用樹脂組成物およびそれを用いた光拡散性部材

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20101117

Termination date: 20161020

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee