CN101035506A - 包含清洁相和有益相的个人护理组合物 - Google Patents

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罗伯特·L·韦尔斯
布赖恩·G·科姆斯托克
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Abstract

包含清洁相和有益相的个人护理组合物。这些产品旨在提供一种多相个人护理组合物，所述组合物以直接接触的方式包装，并同时保持稳定以及提供使用中和使用后改善的毛发和皮肤有益效果。

Description

包含清洁相和有益相的个人护理组合物
发明领域
本发明涉及一种包含清洁相和含水有益相的个人护理组合物。这些产品旨在提供一种多相个人护理组合物，所述组合物以直接接触的方式包装，同时保持稳定并提供使用中和使用后改善的毛发和皮肤有益效果。
发明背景
包含去污表面活性剂和阳离子聚合物以改善调理油沉积的个人护理组合物是本领域已知的，所述调理油能够向其所处理的表面赋予调理或光滑性质。除了提供调理有益效果的组合物以外，本领域已知还有可提供其它有益效果的组合物，所述有益效果包括染色、定型和多种毛发健康有益效果。然而，这些组合物所提供的额外有益效果的程度无法满足消费者的期望。此外，当在清洁产品中包含有益剂时，会使产生的泡沫量减少。
在由个人护理产品提供多种有益效果(调理、染色、定型、毛发健康)并同时保持清洁性和高起泡性方面的一个尝试是双室包装。这些包装包括分离的清洁组合物和有益组合物，并且能够以一股或双股的方式使两者共同分配。分离的有益组合物和清洁组合物在长期存储期间和即将施用之前保持在实体分离和稳定状态，然后在分配时或分配后混合，从而由物理稳定的体系提供调理和清洁有益效果。虽然与使用常规体系相比，上述双室递送体系可提供改善的消费者有益效果，但通常难于实现一致性和均匀性，因为来自这些双室包装的清洁相和有益相之间的分配比不均匀。此外，这些包装***给成品增加了相当大的成本。
因此，仍需要可提供多种有益效果的个人护理组合物，所述有益效果由适宜清洁产品递送。还需要包含两相或多相的个人护理组合物，所述两相或多相直接接触并保持稳定性。
发明概述
本发明的一个目的是提供多相个人护理组合物，所述组合物包含至少一个清洁相和至少一个含水有益相，所述相是在视觉上不同的相，以直接接触的形式包装并保持稳定性，并且所述组合物可提供使用中和使用后改善的毛发有益效果。
本发明涉及一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少一个清洁相和至少一个含水有益相，所述清洁相包含至少一种表面活性剂和至少一种增稠剂；所述含水有益相包含至少一种增稠剂和至少一种有益剂，所述有益剂选自由下列物质组成的组：定型聚合物、硅氧烷、交联硅氧烷弹性体、高亚烷基烃和染发剂/染料；其中所述清洁相和所述有益相是视觉上不同的相，所述相以直接接触的形式包装并保持稳定性。
有益剂可用于提供有益效果，所述有益效果包括但不限于：增强香料递送、调理、起泡、定型、使毛发丰盈、亮发、染发、毛发保湿、增强毛发健康有益效果。
发明详述
本发明的多相个人清洁组合物包含一个包含起泡清洁相的第一相和至少一个包含不起泡结构化含水相的单独的附加相。所述不起泡结构化含水相可以是亲水的，并且在一个优选实施方案中所述不起泡结构化含水相可以是亲水胶凝化水相。该组合物的这些和其他基本限定条件和本发明的方法以及适用于本文的许多任选成分将在下文详细描述。
以下描述了个人护理组合物中的基本组分。还包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt.％”。
除非另外指明，本文所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
本文所用术语“在视觉上截然不同”是指当明显分离的区域彼此互相接触(即，它们不是小于约100微米的乳液或颗粒分散体)时，每个相所占据的区域可单独由人眼识别出。
本文所用术语“在视觉上透明”是指组合物的透射率大于60％，优选大于80％。组合物的透明度使用紫外/可见光(UV/VIS)分光光度法测定，其通过采样测定UV/VIS光的吸收和透射。已证实，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。典型地，最好依照所用具体分光光度计相关的具体用法说明。通常，测定透射百分率的过程从将分光光度计设定为600nm开始。然后，运行校准“空白”，将示值读数校准至100％透射率。然后将测试样品置于设计成能适合该具体分光光度计的比色皿中，在600nm处用分光光度计测量透射百分率。
本文所用术语“多相的”和“多相”是指至少两相在储存它们的包装中占据分开的且截然不同的实际空间，但是彼此互相直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被乳化)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的“多相”个人护理组合物以视觉上不同的图案存在于容器中。该图案由“多相”组合物混合或均化所产生。这些图案包括但不限于以下实例：条纹状、大理石花纹状、直线、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑纹状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、***状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑纹状和棋盘格状。所述图案优选选自由下列组成的组：条纹状、几何状、大理石花纹状、以及它们的组合。在一个优选实施方案中，条纹状图案可在整个包装范围里相对均匀和一致。可供选择地，条纹状图案可以是非均匀的即呈波状，或在层面上可以是非一致的。条纹状图案无需必要地延展至包装的全部层面。该相可以是各种不同颜色，或包含颗粒、闪光剂或珠光剂。
本文所用术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定给定聚合物链上的正电荷位点数目。
本文所用术语“水溶性的”是指本组合物中组分可溶于水中。通常，在约25℃下所述组分应是可溶解的，其浓度按所述水溶剂的重量计为约0.1％，优选为约1％，更优选为约5％，甚至更优选为约15％。
除非另外指明，本文所用术语“无水”涉及那些包含按重量计小于约10％，更优选小于约5％，甚至更优选小于约3％，甚至更优选0％水的组合物或物质。
除非另外指明，本文所用术语“环境条件”是指一个(1)大气压、50％相对湿度和25℃下的环境条件。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”涉及当以直接接触方式于环境条件下放置至少约180天的时间时，包装中不同位置的相的可见图案或排列不随时间显著变化的组合物。此外，它是指不出现分离、呈霜膏状或沉淀。“分离”是指在视觉上截然不同相的完好分布状态被破坏，使得至少一相的较大区域产生聚集直至两个或多个组合物相对于互相之间的平衡分配比被破坏。
除非另外指明，本文所用术语“个人护理组合物”涉及一种本发明的组合物，其中所述组合物旨在仅包括那些局部施用于毛发或皮肤的组合物，特别是不包括那些主要针对其他应用(如硬质表面清洁、织物或衣物清洁、以及类似其他应用)而非主要旨在局部施用于毛发或皮肤的组合物。
本发明的个人护理组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述的发明基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部施用到毛发或皮肤上的个人护理组合物中的任何附加或任选成分、组分或限制组成。
本发明涉及一种包含清洁相和有益相的个人护理组合物。这些产品旨在提供一种多相个人护理组合物，所述组合物以直接接触的方式包装，同时保持稳定，并且提供使用中和使用后改善的毛发和皮肤有益效果。在本发明中，清洁相、有益相、或清洁相及有益相两者可以是视觉上透明的。可供选择地，一相是视觉上透明的，而另一相是不透明的。
本发明组合物优选具有约2至约8.5，更优选约3至约7.5，甚至更优选约3.5至约6.5的pH。优选地，清洁相与有益相的比率为约10∶1至约1∶10。本发明可设想清洁相与有益相的其它比率。
所述清洁相显示具有高粘度，但它是高度剪切致稀释的。在约1至约20帕斯卡的应力量度下，清洁相和有益相的粘度在约10Pa.s(10,000厘泊)至约200,000Pa.s(200,000,000厘泊)的范围内，更优选地，在约1至约20帕斯卡的应力量度下，清洁相和有益相的粘度在约100至约100,000Pa.s(100,000至约100,000,000厘泊)的范围内。可使用Haake RS 150RheoStress流变仪来测量所述相的粘度。测量在约1帕斯卡至约500帕斯卡的控制应力条件下进行。使用一个板间隙尺寸为约0.75mm的60mm平行板来进行测量。所有测量均在约25℃下进行。
在适当的组成下，清洁相可构成层状或囊泡结构。层状和囊泡结构都被认为是液晶的并且是双折射的。双折射材料在光学显微镜下的交叉偏振光镜之间看起来是亮的。
A.清洁相
本发明个人护理组合物包含清洁相，所述清洁相包含至少一种表面活性剂和至少一种增稠剂。所述清洁相还可包含本文有益相部分中所列的任何组分，或本文任选成分部分中所列的任何组分。优选地，所述清洁相的含量按所述组合物的重量计为约5％至约95％，优选为约10％至约90％，并且更优选为约20％至约80％。
1.表面活性剂
本发明清洁相包含至少一种表面活性剂。适用于本文的表面活性剂包括适于施用到毛发或皮肤上的任何已知或其它有效的清洁表面活性剂，并且所述表面活性剂还需与组合物清洁相中的其它基本成分相容。所述组合物中的清洁相包括至少一个含有至少一种表面活性剂的清洁相，所述表面活性剂选自由下列物质组成的组：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、皂、以及它们的混合物。合适的表面活性剂描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”，1989年年刊和US 3,929,678中。
所述个人护理组合物中的清洁相典型包含清洁表面活性剂，所述清洁表面活性剂的浓度在约4％至约50％，更优选约9％至约30％的范围内。所述表面活性剂在所述清洁相中的含量按所述组合物的重量计为至少4％，优选为至少约9％。所述清洁相的优选pH范围为约5至约8，更优选为约6。
适用作本发明组合物清洁相中清洁表面活性剂的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M结构，其中R是含有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为约1至约10，并且M是水溶性阳离子，如铵离子、镁离子、钠离子、钾离子或三乙醇胺离子。烷基醚硫酸盐典型可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中R具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪(例如椰子油或牛油)或是合成的。本文优选月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。上述醇可与约1至约10，优选约2至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且将所得混合物(其分子种类具有，例如，每摩尔醇平均3摩尔环氧乙烷)经硫酸处理并中和。
可用于清洁相中的烷基醚硫酸盐的具体实例是椰油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠盐和铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包含单个化合物的混合物的那些，所述混合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它合适的阴离子表面活性剂包括通式为[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1选自具有约8至约24个，优选约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为阳离子。适宜的实例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，包括具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的异、新、新异和正链烷烃以及磺化剂，如根据已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4。优选的为磺化C10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。
可用于清洁相中的优选的阴离子表面活性剂包括：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
例如，在一些实施方案中，优选具有支链烷基链的阴离子表面活性剂，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠。在一些实施方案中，可使用阴离子表面活性剂的混合物。
适用作本发明组合物清洁相中清洁表面活性剂的两性表面活性剂包括广义上被称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义范围内的化合物的实例是3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照US 2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应而制得的那种)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照US 2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在US2,528,378中所描述的产品。
适用作清洁相中清洁表面活性剂的两性离子表面活性剂包括广义上被称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
在清洁相中，还可任选使用阳离子表面活性剂，但其含量按所述清洁相的重量计优选为小于约5％。
可用于本发明组合物中的非离子表面活性剂公开于由AlluredPublishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)；和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本发明的非离子表面活性剂包括选自由下列物质组成的组的那些：烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、发泡蔗糖酯、氧化胺、以及它们的混合物。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实例选自以下那些：C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷(癸基多葡糖苷)(APG 325，Henkel)；月桂基多葡糖苷(APG 600CS，Henkel)、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯，以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂选自由下列物质组成的组：单羟基硬脂酸甘油酯，硬脂基聚氧乙烯醚-2，羟基硬脂酸，硬脂酸丙二醇酯，PEG-2硬脂酸酯，一硬脂酸脱水山梨醇酯，硬脂酸甘油酯，月桂基聚氧乙烯醚-2、以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂为硬脂基聚氧乙烯醚-2。
也可用于本发明的非离子发泡表面活性剂包括月桂基氧化胺，椰油基氧化胺。
其它适宜的非离子表面活性剂是购自International Specialty Products的Surfadone LP-100和Surfadone LP-300。
2.增稠剂
本发明清洁相包含至少一种增稠剂。优选的增稠剂选自由下列物质组成的组：无机水增稠剂、聚合增稠剂、通过使表面活性剂层状结构化而促进增稠的添加剂、有机晶体增稠剂、以及它们的混合物。
本发明中的增稠剂可以是亲水的。增稠剂的含量可小于约20％，优选为小于约10％，并且甚至更优选为小于约5％。
可用于个人护理组合物中的无机水增稠剂的非限制性实例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸盐(购自Southern Clay的Laponite XLG和LaponiteXLS)，或它们的混合物。
可用于个人护理组合物中的聚合增稠剂的非限制性实例包括丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物(Stabylen 30，购自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆(Aqua SF-1)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(Aristoflex AVC，购自Clariant)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山萮基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aristoflex HMB，购自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，购自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，购自SEPPIC)、非离子增稠剂(Aculyn 46，购自Rohm and Haas)，或它们的混合物。
可用于个人护理组合物中的聚合增稠剂的其它非限制性实例包括纤维质凝胶、羟丙基淀粉磷酸盐(Structure XL，购自National Starch)、聚乙烯醇，或它们的混合物。
此外，可用于个人护理组合物中的聚合增稠剂的非限制性实例包括合成树胶和天然树胶以及增稠剂如黄原胶(Ketrol CG-T，购自CP Kelco)、琥珀酸葡聚糖(Rheozan，购自Rhodia)、水晶凝胶、果胶、藻酸盐、淀粉(包括预先胶凝化的淀粉、改性淀粉，或它们的混合物)、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/CD-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物(Structure Plus，购自NationalStarch)。
通过使用于个人护理组合物中的表面活性剂层状结构化而促进增稠的添加剂的非限制性实例包括脂肪酰胺、脂肪醇、脂肪酸或其酯衍生物、电解质、以及它们的混合物。可使用的脂肪酸的实例是C10-C22酸，如以下这些：月桂酸、油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸等。酯衍生物包括异硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、异硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、二异硬脂酸聚甘油酯等。
可用于个人护理组合物中的有机晶体增稠剂的非限制性实例包括优选具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精)，它的一个市售实例是Thixin R，购自Rheox，Inc.。其它适宜的增稠剂是烷基(C16至C22)二甲基胺氧化物，如硬脂基二甲基胺氧化物。还可用于本发明的是长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸链烷醇酰胺。
B.有益相
本发明个人护理组合物包含至少一个有益相。所述有益相包含至少一种增稠剂和至少一种有益剂，所述有益剂选自由下列物质组成的组：定型聚合物、硅氧烷、交联硅氧烷弹性体、高亚烷基烃和染发剂/染料。所述有益相还可包含选自由下列物质组成的组的有益剂：去头皮屑活性物质、湿润剂、水溶性非离子聚合物、阳离子聚合物、调理剂、和颗粒。
有益剂可用于提供增强的香料递送、增强的清洁、毛发染色、毛发定型、毛发保湿、增强毛发健康、增强毛发光泽、使毛发丰盈等有益效果。优选所述有益相的存在量按所述组合物的重量计为约20％至约95％，优选为约5％至约90％，更优选为约10％至约80％。
1.增稠剂
个人护理组合物中的有益相可包含增稠剂。可用于有益相中的增稠剂与清洁相部分中所述的那些相同。增稠剂可以是相同或不同的类型，并且在两相中的含量可相同或不同。
2.有益剂
本发明组合物可包含至少一种选自由下列物质组成的组的有益剂：定型聚合物、硅氧烷、交联硅氧烷弹性体、高亚烷基烃、和染发剂/染料。所述有益相还可包含选自由下列物质组成的组的有益剂：去头皮屑活性物质、湿润剂、水溶性非离子聚合物、阳离子聚合物、调理剂和颗粒。
a.定型聚合物
本发明的组合物可包含定型聚合物。本文组合物通常包含按所述组合物重量计约0.1％至约15％，优选0.5％至约8％，更优选约1％至约8％的定型聚合物。只要其有效量用于为组合物提供粘合或成膜性质并且该组合物可被配制并有效地用于其既定目的，则不排除使用更高或更低含量的聚合物。
这些定型聚合物通过在施用后在毛发上提供聚合物沉积为本发明组合物提供毛发定型性能。如本领域技术人员所知，沉积在毛发上的聚合物具有粘度和内聚强度，并主要通过干燥后在毛发纤维之间形成粘结来实施定型。
许多这种聚合物是本领域已知的，包括水溶性和水不溶性的有机高分子和水不溶性硅氧烷接枝聚合物，所有这些均适用于本发明组合物，前提条件是它们也具有下文所述的必备特征或特性。这种聚合物可由本领域熟知的常规的或其它已知的聚合技术来制备，其实例之一包括自由基聚合。
所述定型聚合物应具有至少约20,000，优选大于约25,000，更优选大于约30,000，最优选大于约35,000的重均分子量。除了因实际原因如加工、美观性、配制能力等而限制本发明适用性的那些以外，对分子量没有上限。通常，重均分子量将小于约10,000,000，更通常小于约5,000,000，并且典型小于约2,000,000。优选地，重均分子量将介于约20,000至约2,000,000之间，更优选介于约30,000至约1,000,000之间，并且最优选介于约40,000至约500,000之间。
适合的硅氧烷接枝聚合物还公开于Hayama等人作为欧洲专利申请0408311 A2于1991年1月11日公布的欧洲专利申请90307528.1，公布于1991年10月29日的Suzuki等人的美国专利5,061,481，公布于1992年4月21日的Bolich等人的美国专利5,106,609，公布于1992年3月31日的Bolich等人的美国专利5,100,658，公布于1992年3月31日的Ansher-Jackson等人的美国专利5,100,657，公布于1992年4月14日的Bolich等人的美国专利5,104,646，提交于1991年8月27日的Bolich等人的美国序列号07/758,319，和提交于1991年8月27日的Torgerson等人的美国序列号07/758,320。
合适的阳离子聚合物包括聚季铵盐-4(Celquat H-100；L200-供应商National Starch)；聚季铵盐-10(Celquat SC-240C；SC-230 M-供应商National Starch)；(UCARE聚合物系列-JR-125，JR-400，LR-400，LR-30M，LK，供应商Amerchol)；聚季铵盐-11(Gafquat 734；755N-供应商ISP)；聚季铵盐-16(Luviquat FC 370；FC550；FC905；HM-552供应商BASF)；PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯(共聚物845；937；958-ISP供应商)；乙烯基己内酰胺/PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(Gaffix VC-713；H2OLDEP-1-供应商ISP)；脱乙酰壳多糖(Kytamer L；Kytamer PC-供应商Amerchol)；聚季铵盐-7(Merquat 550-供应商Calgon)；聚季铵盐-18(Mirapol AZ-1由Rhone-Poulenc提供)；聚季铵盐-24(Quatrisoft聚合物LM-200-供应商Amerchol)；聚季铵盐-28(Gafquat HS-100-供应商ISP)；聚季铵盐-46(Luviquat Hold-供应商BASF)；和脱乙酰壳多糖乙醇酸酯(Hydagen CMF；CMFP-供应商Henkel)；羟基乙基鲸蜡基二铵磷酸盐(Luviquat Mono CP-供应商BASF)；和瓜耳羟基丙基氯化三铵(Jaguar C系列-13S，-14S，-17，162，-2000，Hi-CARE 1000-供应商 -Poulenc)。
合适的两性聚合物包括丙烯酸辛酯/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物(Amphomer 28-4910，Amphomer LV-71 28-4971，Lovocryl-4728-4947-National Starch提供)，和甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸酯共聚物(Diaformer系列，供应商Mitsubishi)。
部分为两性离子的聚合物也是可用的。它们在很宽的pH范围内具有正电荷但包含仅在碱性pH内呈负电荷的酸性基团。聚合物在较低pH下为正电荷以及在较高pH下为中性(兼有负电荷和正电荷)。两性离子聚合物可以选自如本领域已知的纤维素衍生物、小麦衍生物和壳多糖衍生物。可用于本文的两性离子聚合物的非限制性实例包括聚季铵盐-47(Merquat2001-供应商Calgon(丙烯酸，甲基丙烯酰基酰胺丙基三甲基氯化铵，和丙烯酸甲酯的两性离子共聚物))；羧基丁基脱乙酰壳多糖(Chitolam NB/101-由Pilot Chemical Company销售，由Lamberti制造)；和二羧基乙基脱乙酰壳多糖(N-I(3′-羟基-2′，3′-二羧基)乙基]-β-D-(1，4)-葡萄糖胺)(购自Amerchol，如CHITOLAM NB/101)。
有用的非离子聚合物包括PVP或聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-15，K-30，K-60，K-90，K-120-供应商ISP)(Luviskol K系列12，17，30，60，80和90-供应商BASF)；PVP/VA(PVP/VA系列S-630；735，635，535，335，235-供应商ISP)(Luviskol VA)PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(StylezeCC-10-供应商ISP)；PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物(Luviskol VAP 343 E，VAP 343 I，VAP 343 PM-供应商BASF)；羟乙基纤维素(Cellosize HEC-供应商Amerchol)；和羟基丙基瓜耳树脂(Jaguar HP系列-8，-60，-105，-120-供应商
Figure A20058003441300151
-Poulenc)。
许多种天然、半天然和合成的定型聚合物可用于本文，参见encyclopedia of polymers and thickeners，Cosmetic & Toiletries，第117卷，第12期，2002年12月，67-120页中合适的定型聚合物。
b.硅氧烷
本发明组合物可包含硅氧烷。硅氧烷优选为不溶解的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，典型地它将附带地作为它们以商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂形态的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂，并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善聚硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
硅氧烷调理剂的浓度典型在约0.01％至约10％，优选约0.1％至约8％，更优选约0.1％至约5％，更优选约0.2％至约3％的范围内。适宜硅氧烷调理剂和任选硅氧烷悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。在25℃下测定，可用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂优选具有约2E-5至约2m2/s(20至约2,000,000厘沲(“cSt”))，更优选约1E-3至约1.8m2/s(1,000至约1,800,000cSt)，甚至更优选约0.05至约1.5m2/s(50,000至约1,500,000cSt)，更优选约0.1至约1.5m2/s(100,000至约1,500,000cSt)的粘度。
分散的硅氧烷调理剂颗粒典型具有约0.01μm至约50μm范围内的数均粒径。对于施用到毛发上的小颗粒而言，数均粒径典型在约0.01μm至约4μm，优选约0.01μm至约2μm，更优选约0.01μm至约0.5μm的范围内。对于施用到毛发上的较大颗粒而言，数均粒径典型在约4μm至约50μm，优选约6μm至约30μm，更优选约9μm至约20μm，更优选约12μm至约18μm的范围内。
关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷液体、树胶和树脂以及硅氧烷制备的部分，可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)中。
有机硅液包括硅氧烷油，其是易流动的硅氧烷物质。在25℃下测定，硅氧烷油具有小于1m2/s(1,000,000cSt)，优选约5E-6至约1m2/s(5cSt至约1,000,000cSt)，更优选约1E-4至约0.6m2/s(100cSt至约600,000cSt)的粘度。用于本发明组合物的合适的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可使用具有毛发调理性质的其它不溶性、非挥发性硅氧烷流体。
硅氧烷油包括符合以下化学式(III)结构的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
其中R是脂基，优选烷基或链烯基，或芳基，R是取代或未取代的，并且x是1至约8,000的整数。适用于本发明组合物中的R基团包括但不限于：烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族基团和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。
优选的烷基和链烯基取代基是C1至C5，更优选C1至C4，更优选C1至C2的烷基和链烯基。其它含烷基、链烯基或炔基基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并且优选C1至C5，更优选C1至C4，甚至更优选C1至C3，更优选C1至C2。如上所论述，R取代基也可包含氨基官能团(例如，烷氨基)，它们可以是伯胺、仲胺或叔胺或季铵。这些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分链长优选如本文所述。
适用于本发明组合物中的阳离子硅氧烷流体包括但不限于符合通式(V)结构的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或具有1至3的值的整数，优选0；b为0或1，优选1；n为0至1,999的数，优选49至499；m为1至2,000的整数，优选1至10；n和m的和为1至2,000的数，优选50至500；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，并且L选自下列基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-
其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基，并且A-是卤离子。
符合化学式(V)结构的尤其优选的阳离子硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其表示在下面化学式(VI)中：
可用于本发明组合物中的其它硅氧烷阳离子聚合物由通式(VII)表示：
Figure A20058003441300181
其中R3是C1至C18的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4是烃基，优选C1至C18亚烷基或C10至C18亚烷氧基，更优选C1至C8亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯离子；r是2至20，优选2至8的平均统计值；s是20至200，优选20至50的平均统计值。这类优选的聚合物被称为UCARE SILICONE ALE 56TM，购自Union Carbide。
适用于本发明组合物的其它聚硅氧烷流体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质。在25℃测定，聚有机硅氧烷物质具有大于或等于1m2/s(1,000,000cSt)的粘度。硅橡胶纯胶料描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”(NewYork：Academic Press，1968)；和“General Electric Silicone Rubber Product DataSheets”SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中。可用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。
适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶硅氧烷液体调理剂是被称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，更优选至少约1.55的折射指数。聚硅氧烷液体的折射指数通常小于约1.70，典型小于约1.60。在此上下文中，聚硅氧烷“液体”包括油以及树胶。
所述高折射率聚硅氧烷液体包括由以上通式(III)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如由以下化学式(VIII)表示的那些：
Figure A20058003441300191
其中R如上所定义，并且n是约3至约7的数，优选为约3至约5。
高折射率聚硅氧烷流体包含的包含R取代基的芳基的量足以提高折射率至期望的水平，其如本文所述。此外，R和n必须被选定，以使该物质是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环和杂环的五元和六元芳环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。
通常，高折射率聚硅氧烷液体具有至少约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，甚至更优选至少约35％，更优选至少约50％的包含芳基取代基的取代度。典型地，所述芳基取代度小于约90％，更通常小于约85％，优选为约55％至约80％。
优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4的烷基(更优选甲基)、羟基、或C1-C4的烷基氨基(尤其是-R1NHR2NH2，其中每个R1和R2独立地为C1-C3的烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。
当高折射率硅氧烷用于本发明组合物中时，它们优选用于含有铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂的溶液中，以显著降低表面张力，并增强铺展性，从而增强用所述组合物处理的毛发的光泽性(干燥后)。
适用于本发明组合物中的有机硅液公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和“SiliconCompounds”(Petrarch Systems，Inc.，1984年)中。
硅氧烷树脂可包含在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能的硅烷与一官能的或二官能的或两种(一官能和二官能)的硅烷掺合而引入。
尤其是硅氧烷物质和硅氧烷树脂可依照本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被确认。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元描述硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表季或四官能单元SiO2。基本单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示甲基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。
用于本发明组合物的优选的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q的比率是约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，并且硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
c.交联的硅氧烷弹性体
本发明的个人护理组合物可包含交联的硅氧烷弹性体。交联硅氧烷弹性体存在的量为按所述组合物的重量计约0.01％至约15％，优选为约0.1％至约10％，甚至更优选为约1％至约5％。这些有益剂为毛发提供毛发对齐和柔软性(润肤剂)有益效果。优选的组合物为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。该聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由多个供应商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC9041)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15，16，18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物])、Grant Industries(GransilTM原料系列)，并且月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由Shin Etsu(例如，KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供。可用于本文的交联有机聚硅氧烷弹性体和制备它们的方法进一步描述于美国专利4,970,252、美国专利5,760,116、美国专利5,654,362和转让给Pola Kasei Kogyo KK的日本专利申请JP 61-18708中。美国专利5,412,004、5,837,793和5,811,487中所述类型的硅氧烷弹性体也可用于本文。本发明的弹性体优选在无水条件下或在无水环境中固化。
d.高亚烷基烃
本发明可包含高亚烷基烃物质。这些物质为支链的烷(烯)基物质，其侧基为--H、C1-4烷(烯)基或(--H或C1-4烷(烯)基)取代的饱和或不饱和环状烃，并且其中侧基数的至少10％不是--H，更优选为25％至75％，最优选为40％至60％。优选的烷基侧基为甲基。
优选地，高亚烷基烃物质的重均分子量小于约4200，优选为约180至约2500。例如，上述低分子量的高亚烷基烃物质可以商品名Indopol得自BP，以商品名Solanes得自Soltex，和以商品名Oronite OLOA得自Chevron。
还有利的是控制高烷(烯)基烃物质的粒度，以保持所述组合物的合适调理特性。粒度为约0.01μ至约40μ的高烷(烯)基烃物质和阳离子沉积聚合物(尤其是纤维素)的组合能够使该配方的调理方面得以控制并且针对特定的消费者群体.通过使用低分子量的高烷(烯)基烃物质，对大量昂贵调理油的需求显著减小，减少了传统与定型洗发剂有关的消耗。
优选的高烷(烯)基烃物质为丁烯、异戊二烯、萜烯和苯乙烯的聚合物，和任何这些单体组合的共聚物，如丁基橡胶(聚甲基丙烯-共-异戊二烯)、天然橡胶(顺式-1，4-聚异戊二烯)和烃树脂，如Kirk和Ohmer的Encyclopedia of Chemical Technology(第3版，第8卷，852-869页)中所提供的那些，例如脂族和芳族石油树脂、萜烯树脂等。尤其优选的是使用可溶于低分子量高烷(烯)基烃物质或其它溶剂或载体(如果使用的话)的聚合物。
尤其优选的是具有以下化学式的高烷(烯)基烃物质：
Figure A20058003441300211
其中：
n＝0至3，优选1；
m＝整数，以使所述烃的重均分子量小于或等于4200。
R1是--H或C1-4烷基；优选甲基；
R2是C1-4烷基；优选甲基；
R3是--H或C1-4烷基；优选--H或甲基
Figure A20058003441300221
尤其优选的是具有以下化学式的聚丁烯物质：
Figure A20058003441300222
其中R4为
这些物质以商品名Permethyl购自Presperse Inc.。毛发定型组合物中高烷(烯)基烃的总含量优选为按所述组合物重量计约0.01％至约10％，更优选为约0.2％至约5％，甚至更优选为约0.2％至约2％。
e.染发剂/染料
本发明的组合物也可包含染发剂/染料。可用于本文的染发剂/染料包括蒽醌、偶氮、硝基、碱、三芳基甲烷或分散染料，或它们的任何组合。一定范围内的直接染料包括碱性染料和中性染料，也可用于本文。适用的染料描述于美国专利5,281,240和美国专利4,964,874中。
f.去头皮屑活性物质
本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实例包括：吡啶硫酮盐、吡咯、硫化硒、甘宝素、颗粒硫、以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度典型在按所述组合物重量计约0.1％至约4％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.3％至约2％的范围内。优选的吡啶硫酮盐包括由由重金属如锌、锡、镉、镁和、铝和锆形成的那些，优选锌，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，更优选片状的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中所述颗粒的平均尺寸最多为约20μ，优选为最多约5μ，更优选为最多约2.5μ。由其它阳离子如钠离子形成的盐也是适宜的。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时，可刺激或调节或同时刺激和调节毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。
除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可包含除金属巯基吡啶氧化物盐活性物质以外的一种或多种杀真菌或抗微生物的活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、美达复方苯甲酸软膏、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环己吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
唑抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟***、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和***如特康唑和伊曲康唑、以及它们的组合。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物重量计为约0.01％至约5％，优选为约0.1％至约3％，并且更优选为约0.3％至约2％。本文尤其优选的是酮康唑。
硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物中的颗粒状去头皮屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1％至约4％，优选约0.3％至约2.5％，更优选约0.5％至约1.5％的范围内。硫化硒通常被认为是含有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，但是它还可以是符合通式SexSy环状结构，其中x+y＝8。由正向激光散射装置(如Malvern 3600 instrument)测定，硫化硒的平均粒径典型小于15μm，优选为小于10μm。硫化硒化合物描述于，例如，美国专利2,694,668；美国专利3,152,046；美国专利4,089,945；和美国专利4,885,107中。
硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计典型地为约1％至约4％，优选为约2％至约4％。
本发明还可包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
本发明附加的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。该组合可包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、松焦油和硫组合、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合，及水杨酸和羟甲辛吡酮组合、以及它们的混合物。硫典型为约1％至约4％，优选为约2％至约4％。
g.湿润剂
本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自由下列物质组成的组：多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。湿润剂的用量优选为约0.1％至约20％，更优选为约0.5％至约5％。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量等于约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。
h.水溶性非离子聚合物
本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％，并且甚至更优选约0.5％至约3％的水溶性非离子聚合物。
本发明聚合物的特征在于以下通式：
Figure A20058003441300251
其中R选自由下列物质组成的组：H、甲基、以及它们的混合物。当R为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，也被称为聚环氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。当R为甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，也被称为聚环氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。当R为甲基时，还应理解可存在所得聚合物的各种位置异构体。在上述结构中，n的平均值为约2,000至约14,000、优选为约5,000至约9,000、更优选为约6,000至约8,000。
可用于本文的聚乙二醇聚合物尤其优选是PEG-2M，其中R为H，n的平均值为约2,000(PEG 2-M也被称为Polyox WSRN-10，购自UnionCarbide，也被称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中R为H，n的平均值为约5,000(PEG 5-M也被称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，都购自Union Carbide，也被称为PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000)；PEG-7M，其中R为H，n的平均值为约7,000(PEG 7-M也被称为Polyox WSRN-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中R为H，n的平均值为约9,000(PEG 9-M也被称为Polyox WSRN-3333，购自Union Carbide)；PEG-14M，其中R为H，n的平均值为约14,000(PEG14-M也被称为Polyox WSRN-3000，购自Union Carbide)。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇/聚丙二醇。
i.阳离子聚合物
本发明组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度典型在约0.05％至约3％，优选约0.075％至约2.0％，更优选约0.1％至约1.0％的范围内。在组合物打算使用的pH下，优选的阳离子聚合物将具有至少约0.7meq/g，优选至少约1.2meq/g，更优选至少约1.5meq/g，但还优选小于约7meq/g，更优选小于约5meq/g的阳离子电荷密度，所述pH通常在约pH3至约pH9，优选约pH4至约pH8的范围内。本文中聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。上述适宜的阳离子聚合物的平均分子量通常介于约10,000至1千万之间，优选为介于约50,000至约5百万之间，更优选为介于约100,000至约3百万之间。
用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，取决于组合物的特殊种类和选定的pH值。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持溶解，并且只要该抗衡离子与组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的抗衡离子的非限制性实例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
上述聚合物的非限制性实例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(The Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，Inc.，Washington，D.C.(1982))。
合适的阳离子聚合物的非限制性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包括在本文组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
其它合适的用于组合物的阳离子聚合物包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓(例如，盐酸盐)的共聚物(在本领域内被化妆品、梳妆用品和香料协会“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域CTFA内分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域CTFA内称为聚季铵盐22)；丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本领域CTFA内称为聚季铵盐39)及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本领域CTFA内称为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺、以及它们的组合。这些优选的单体符合化学式
Figure A20058003441300271
其中R1是氢、甲基或乙基；每个R2、R3和R4分别为氢或具有约1至约8个碳原子，优选约1至约5个碳原子，更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n为约1至约8，优选约1至约4的整数；并且X是反离子。连接到R2、R3和R4上的氮可以为质子化的胺(伯、仲或叔)，但优选季铵，其中每个R2、R3和R4为烷基，其非限制性实例为聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购于Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。
其它适用于组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合以下化学式的那些
Figure A20058003441300281
其中A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最高约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选为约20或更少；并且X为上文所述阴离子抗衡离子。
优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代的环氧化物反应得到的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐10，以及以PolymerLR、JR和KG系列购于Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)的聚合物。其它适宜类型的阳离子纤维素包括由羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚季铵盐，在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐24。这些物质可购自Amerchol Corp。这些物质以商品名PolymerLM-200购自Amerchol Corp.。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实例包括市售自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和市售自Aqualon Division of Hercules，Inc的N-Hance系列。其它适宜的阳离子聚合物包括含季氮纤维素醚，其某些实例描述于美国专利3,962,418中。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳和淀粉的共聚物，其某些实例描述于美国专利3,958,581中。当使用时，本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层相是由本文上述的阳离子聚合物与阴离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能与组合物中的其它带电物质形成。
用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，可在任何选定的稀释阶段利用组合物的微观分析来确定凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中额外的乳化相而被识别。使用染料可帮助将凝聚层相与分散在组合物中的其它不溶相区分开。
j.调理剂
调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。适用于所述组合物中的调理剂包括前述硅氧烷和高亚烷基烃以及有机调理油(如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)，或它们的组合。
本发明组合物中的调理组分还可包含约0.05％至约3％，优选约0.08％至约1.5％，更优选约0.1％至约1％的至少一种作为调理剂的有机调理油，所述有机调理油可单独使用，或与其它调理剂如硅氧烷(本文所述)组合使用。
适于用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)、和支链脂族烃(饱和或不饱和)，包括聚合物、以及它们的混合物。直链烃油优选为约C12至约C19。支链烃油，包括烃聚合物，典型地将包含多于19个碳原子。
用于本发明组合物的有机调理油还可包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，更优选氢化液体聚-α-烯烃。用于本文的聚烯烃通过C4至约C14烯烃单体，优选约C6至约C12的聚合反应而制备。
其它适于用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烃基可包括或具有与其共价键合的其它相容官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
还适用于本文组合物中的是由Procter & Gamble公司在美国专利5,674,478和5,750,122中所述的调理剂。还适用于本文的是美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中所描述的那些调理剂。
k.颗粒
本发明的个人护理组合物可包含颗粒。各种形状和密度的水不溶性固体颗粒是可用的。本发明颗粒具有小于约100μm，优选小于约60μm，并且更优选粒径小于约30μm的粒径(基于下文所述粒径测量的体积平均)。
可存在于本发明中的颗粒可以是天然的、合成的或半合成的。此外，也可存在混合颗粒。合成颗粒可由交联聚合物或非交联聚合物制得。本发明中的颗粒可具有表面电荷或者它们的表面可用有机或无机材料如表面活性剂、聚合物和无机材料改性。可存在颗粒复合物。
合成颗粒的非限制性实例包括尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂和丙烯酸粉末。有用的颗粒的非限制性实例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蜡)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有这些均购自Micro Powder，Inc.。其它实例包括购自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龙-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、购自KoboProducts，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)颗粒和以商品名Tospearl颗粒购自GE Silicones的硅氧烷树脂。Ganzpearl GS-0605交联聚苯乙烯(购自Presperse)也是有用的。
混合颗粒的非限制性实例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，购自Presperse)。
本发明的干涉颜料为小片状颗粒。多相个人护理组合物中的片状颗粒优选具有不超过约5μm，更优选不超过约2μm，还更优选不超过约1μm的厚度。多相个人护理组合物中的片状颗粒优选具有至少约0.02μm，更优选至少约0.05μm，甚至更优选至少约0.1μm，并且还更优选至少约0.2μm的厚度。
多相个人护理组合物的干涉颜料包含多层结构。颗粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质可用于本文。非限制性实例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐、以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。
可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性实例为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它们的混合物，或为分离层的形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成，并以高RI薄膜作为顶层。
可用于本文的干涉颜料的非限制性实例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本发明的一个实施方案中，干涉颜料表面为疏水的或已被疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未决的申请序列号60/469,075中所述的颗粒接触角测试来测量干涉颜料的接触角。接触角越大，干涉颜料的疏水性就越大。本发明的干涉颜料具有的接触角为至少60度，更优选为大于80度，甚至更优选为大于100度，还更优选为大于100度。
可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括USCosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
3.其它成分
所述有益相可任选地包含本文清洁相部分中所列的任何组分，或本文任选成分部分中所列的任何组分。当所述有益相包含本文所述的表面活性剂时，所述表面活性剂选自由下列物质组成的组：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物。所述表面活性剂可任选地选自由下列物质组成的组：非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物。所述表面活性的含量按所述有益相的重量计为约1％至约50％，更优选为约4％至约30％，甚至更优选为约5％至约25％。所述表面活性在所述有益相中的含量按所述组合物的重量计为至少8％。
C.含水载体
本发明的组合物可包含含水载体。含水载体可存在于清洁相、有益相、或清洁相和有益相两者中。它们优选包含按重量计约50％至约99.8％的水。含水载体可任选地包括液体、可与水混溶的或水溶性的溶剂如低级烷基醇，如C1-C5烷基一元醇，优选C2-C3烷基醇。
D.任选成分
本文组合物可包含多种其它适于使该组合物在美容或审美上更易被接受或使其具有额外的使用有益效果的任选组分。任选成分可存在于清洁相或有益相中。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知的。
可以将多种附加的成分配制在本发明组合物中。这些组分包括：其它调理剂；粘度调节剂如长链脂肪酸的链烷醇酰胺和甲醇酰胺，如椰油基单乙醇酰胺；晶体悬浮剂；珠光助剂如乙二醇二硬脂酸酯；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如硫基乙醇酸盐；香料；多价螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；和聚合物增塑剂，如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。这些任选成分的其他非限制性实例包括：维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix购自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
其它任选的毛发和皮肤有益成分包括在α位羟基化的羧酸(此化合物还被称为α-(α)羟基酸)或其衍生物。本文所定义的酸衍生物是与之相关的盐(例如，与有机碱或碱金属所成的盐)或丙交酯(例如，通过α-羟基酸分子的自酯化作用而得)。上述化合物的实例是柠檬酸、乳酸、甲基乳酸、苯基乳酸、苹果酸、扁桃酸、乙醇酸、苯甲酸和2-羟基辛酸。
其它的毛发和皮肤有益剂包括神经酰胺或N-脂酰基神经鞘氨醇葡糖苷。神经酰胺描述于“Arch.Dermatol”第123卷第1381至1384页(1987)中，或法国专利FR-2,673,179中所描述的那些；脂肪酸聚酯，如蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯、蔗糖五牛油酸酯、蔗糖三菜籽油酸酯、蔗糖四菜籽油酸酯、蔗糖五菜籽油酸酯、蔗糖三硬脂酸酯和蔗糖五硬脂酸酯、以及它们的混合物；多肽和由碱性氨基酸、尤其是由精氨酸组成的氨基酸。
所述组合物任选包含着色剂或颜料。优选地，所述着色剂包含金属离子。考虑到提高层状相的稳定性，所述着色剂优选不含钡和铝离子。着色剂优选保持紫外线稳定性。
可用于组合物中的着色剂选自由下列物质组成的组：有机颜料、无机颜料、干涉颜料、色淀、天然着色剂、珠光剂、染料(包括，例如，水溶性染料、不溶性染料、油溶性染料)、胭脂红、以及它们的混合物。着色剂的非限制性实例包括：D&C红30滑石色淀、D&C红7钙色淀、D&C红34钙色淀、云母/二氧化钛/胭脂红颜料(Clorisonne红购自Engelhard，Duocrome RB购自Engelhard，Magenta购自Rona，Dichrona RB购自Rona)、红30低铁、色淀27与色淀30的D&C红色淀共混物、D&C黄5色淀、Kowet二氧化钛、黄色氧化铁、D&C红30色淀、D&C红28色淀、Cos氧化铁BC、Cos氧化铁红BC、Cos氧化铁黑BC、Cos氧化铁黄、Cos氧化铁褐、Cos氧化铁黄BC、Euroxide红Unsteril、Euroxide黑Unsteril、Euroxide黄Steril、Euroxide黑Steril、Euroxide红、Euroxide黑、疏水Euroxide黑、疏水Euroxide黄、疏水Euroxide红、D&C黄6色淀、D&C黄5Zr色淀、蓝1号、橙4号、红4号、黄5号，以及这些着色剂的混合物。
密度匹配
为了在应力状态(如高温和振动)下进一步改善稳定性，优选调节各个相的密度，使它们基本等同。这被称为密度匹配。为了实现密度匹配，可将低密度微球体加入到组合物密度较大的相中。用来降低清洁相总体密度的低密度微球体是颗粒，其密度低于约0.7g/cm3，优选为低于约0.2g/cm3，更优选为低于约0.1g/cm3，甚至更优选为低于约0.05g/cm3。所述低密度微球体通常直径小于约200μm，优选为小于约100μm，甚至更优选为小于约40μm。优选地，清洁相和有益相之间的密度差小于约0.30g/cm3，优选为小于约0.15g/cm3，更优选为密度差小于约0.10g/cm3，甚至更优选为密度差小于约0.05g/cm3，并且甚至更优选为密度小于约0.01g/cm3。
微球体由任何在皮肤上使用相容的，即非刺激性和无毒性的适宜无机或有机材料制成。
由热塑性材料制成的膨胀微球体是已知的，并可依照例如专利和专利申请EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美国专利3,615,972中描述的方法制得。
膨胀中空微球体的内腔包含气体，该气体可为烃，如异丁烷或异戊烷，或可供选择地为空气。在可使用的中空微球体中，应特别提到以商标EXPANCEL(热塑性可膨胀微球体)市售于Akzo Nobel Company的那些，尤其是DE(干态)或WE(水合态)级的那些。实例包括：Expancel091DE 40 d30、Expancel091 DE 80 d30、Expancel051 DE 40 d60、Expancel091 WE 40 d24、Expancel053 DE 40 d20。
衍生自无机物质的代表性微球体包括，例如“Qcel中空微球体”和“EXTENDOSPHERESTM陶瓷中空球体”，两者都购自PQ Corporation。实例是：Qcel300、Qcel6019、Qcel6042S。
正如将低密度微球体加入到本发明的密度较大相中改善振动稳定性一样，可将高密度材料加入到密度较小相中以增加其密度，而密度对稳定性具有同样的影响。
每相的密度用比重计测量。以g/cm3位单位计算密度。当匹配密度时，两相的密度不必基本不同，并且应当优选在+/-15％的范围内，更优选在+/-10％的范围内，甚至更优选在+/-5％的范围内。
使用方法
以常规的方式使用本发明的个人护理组合物，以提供清洁和其它有益效果。这些使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括将有效量的产品施用到毛发或皮肤上，然后可从毛发或皮肤上冲洗掉(在毛发冲洗的情况下)，或让其保留在毛发或皮肤上(在凝胶、乳剂和霜膏的情况下)。“有效量”是指足以提供干梳理有益效果的量。通常将约1g至约50g施用到毛发、皮肤或头皮上。典型地，通过摩擦或按摩毛发、头皮或皮肤，将组合物分布到整个毛发或皮肤上。优选在将毛发干燥前，将组合物施用到润湿或潮湿的毛发上。可任选地使用基质来施用所述组合物。将这样的组合物施用到毛发上后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。可替换地，将组合物施用到干毛发，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。通过在毛发或皮肤上局部施用有效量的所述组合物，然后用水冲洗所述毛发或皮肤，所述个人护理组合物可用于向毛发或皮肤递送调理有益效果，和/或向毛发或皮肤递送毛发定型有益效果，和/或向毛发或皮肤递送毛发染色有益效果。对于某些应用而言，冲洗步骤是任选的。
制备方法
可通过任何已知的或其它有效的适于制备和配制所需产品形式的技术，来制备本发明的个人护理组合物。将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合是尤其有效的。应用于本发明具体实施方案中的上述方法的具体非限制性实例描述于以下实施例中。
非限制性实施例
以下实施例中说明的组合物举例说明了本发明组合物的具体实施方案，但并不旨在对其进行限定。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。分别制备清洁相和有益相。
下面实施例中说明的组合物通过常规制剂和混合方法制备，上面已描述了其中的一个实施例。除非另外指明，除微量组分如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想或设想成分、植物药物等以外，所有示例性量均以重量百分比列出。
实施例1至3
  清洁相组合物  实施例1  实施例2  实施例3
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠(AES，28％)(Procter&Gamble Chemicals)  14.3  17.8  14.3
  月桂基硫酸钠(ALS，29％)(Procter&Gamble Chemicals)  40.9  51  40.9
  椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB，30％)(Goldschmidt Chemical)  5.3  42  13.3
  椰油单乙醇酰胺(CMEA，MonaIndustries)   2.0   3   2.0
  C10-C16烷基二甲基胺氧化物(32％)(AO，Procter&Gamble Chemicals)   7.5   -   -
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)   0.5   -   -
  鲸蜡醇   0.5   -
  Carbopol Aqua SF-1(Noveon)   -   3.3   -
  聚季铵10(UCARE polymer JR-30M，购自Amerchol)   -   0.45   -
  聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(Polycare 133，购自Rhodia)   0.5   -   -
  聚二甲基硅氧烷(Viscasil 330M，购自General Electric)   4.2   -   -
  硅酸镁锂(Laponite XLS，购自SouthernClay)   -   -   0.5
  乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)   1.5   1.5   1.5
  DMDM乙内酰脲(Lonza)(55％)   0.67   0.6   -
  D&C红30号滑石色淀   0.05   0.05   -
  柠檬酸(Hoffman-Laroche)   1.25   -   0.5
  乙二胺四乙酸二钠(Dissolvine NA-2S，Akzo Nobel)   0.05   0.05   0.04
  香料   0.25   0.3   0.2
  水   适量   适量   适量
  有益相组合物
  椰油酰胺丙基甜菜碱(30％)(Goldschmidt Chemical)   15   10   12
  C10-C16烷基二甲基胺氧化物(32％)(Procter&Gamble Chemicals)   -   2   2
  椰油单乙醇酰胺(Mona Industries)   2.0   -   2.0
  交联丙烯酸-乙烯酯共聚物(Satbylen 30，购自3V)   1.0   -   -
  Carbopol Aqua SF-1(30％)(Noveon)   -   3.3   3.3
  黄原胶(Keltrol CGT，购自Kelco)   1.1   0.75   -
  DMDM乙内酰脲(Lonza)(55％)   0.67   0.6   -
  氯化钠(Morton)   3.0   -   -
  聚二甲基硅氧烷(Viscasil 330M，购自General Electric)   -   -   3.3
  碱性褐色染料17/Cl 12251(ArianorSienna Brown)   -   0.4   -
  香料   0.2   0.2   0.15
  三乙醇胺(Dow Chemical)   1.0   适量至pH6.5   适量至pH6.5
  云母   -   -   0.1
  水   适量   适量   适量
  清洁相/有益相之比   40/60   40/60   70/30
清洁相组合物：
在一个适宜的容器中，加入蒸馏水并使用适宜尺寸的搅拌叶片，以适当的速度(100至200ppm)搅拌。如果需要，加入阴离子聚合物(CarbopolAqua SF-1)或阳离子聚合物(N-Hance 3196、聚季铵盐-10、Polycare 133)，并短暂且缓慢的搅拌，以使聚合物润湿并分散。在持续搅拌的同时，如果需要，可向混合容器中滴加柠檬酸溶液(50％)以降低pH，直至溶液变透明。向所述混合物中加入表面活性剂(AS、AES、CAPB和AO)。在搅拌的同时，将所述混合物加热至60℃，并且向所述混合物中加入CMEA、EGDS和鲸蜡醇。混合至均匀。在搅拌的同时，使溶液冷却至室温，并且加入聚二甲基硅氧烷、乙二胺四乙酸、Mackstat DM-C、D&C颜料和香料。最后，将产品的pH调节至约5.5至约6.5的指定优选范围内。如果需要，可向所述溶液(加热至40℃)中加入Laponite XLS，并且在加入表面活性剂之前，将所述溶液加热至60℃至65℃。
有益相组合物：
向一个适宜尺寸的干净容器中，加入蒸馏水并使用适宜的实验室搅拌器，以200至300rpm的速度搅拌。缓慢加入Stabylen 30，并搅拌直至均匀。称量适宜量的Keltrol CGT，并缓慢将其加入到混合物中。搅拌直至均匀。向另一个容器中加入表面活性剂(CAPB，AO)，并启动搅拌，加热至60℃。在短暂搅拌后，加入CMEA。向表面活性剂相中加入包含Stabylen 30和Keltrol CGT的相。在搅拌的同时，加入三乙醇胺。加入剩余成分，并将pH调节至约5.5至约6.5的指定范围内。
相的密度匹配：
使清洁相和有益相的密度匹配，密度差在0.05g/cm3范围内。通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中，来混合这些相。然后，以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的相图案。然后，将在共混区域混合好的产品通过软管泵送到置于旋转容器中的单个喷嘴中，并用所得产品由底至顶填充容器。
实施例4至6
  清洁相组合物  实施例4  实施例5  实施例6
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠(28％)(Procter&Gamble Chemicals)  14.3  14.3  14.3
  月桂基硫酸钠(29％)(Procter&GambleChemicals)  40.9  40.9  40.9
  椰油酰胺丙基甜菜碱(30％)(GoldschmidtChemical)  13.3  13.3  13.3
  椰油单乙醇酰胺(Mona Industries)  2.0  2.0  2.0
  月桂基吡咯烷酮(Surfadone LP-300，ISPIndustries)  1.0  1.0  1.0
  Carbopol Aqua SF-1(Noveon)  -  1.7  1.7
  三乙醇胺  -  0.76  0.76
  聚二甲基硅氧烷(Viscasil 330M，购自General Electric)  4.2  6.0  -
  硅酸镁锂(Laponite XLS，购自SouthernClay)  -  -  1.0
  乙二醇二硬脂酸酯   1.5   -   1.5
  DMDM乙内酰脲(Lonza)(55％)   0.7   0.6   -
  D&C红30号滑石色淀   -   0.05   -
  柠檬酸(50％)(Hoffman-Laroche)   1.0   1.0   0.5
  乙二胺四乙酸二钠(Dissolvine NA-2S，Akzo Nobel)   0.05   0.05   0.04
  香料   0.25   0.3   0.2
  水   适量   适量   适量
  有益相组合物
  交联丙烯酸-乙烯酯共聚物(Satbylen 30，购自3V)   1.0   1.0
  黄原胶(Keltrol CGT，购自Kelco)   1.1   1.1   -
  丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物(Structure Plus，National Starch)(20.9％)   12.5
  聚季铵盐-4(Celquat H-100，NationalStarch)   1.0
  DMDM乙内酰脲(Mackstat DM-c，Lonza)(55％)   0.134   0.13   -
  氯化钠(Morton)   3.0   -   -
  乙二胺四乙酸二钠(Dissolvine NA-2S，Akzo Nobel)   0.01   0.05   0.04
  香料   0.1   0.2   0.15
  三乙醇胺(Dow Chemical)   1.0   适量至pH6.5   适量至pH6.5
  Tospearl 240(GE Silicones)   2.0   -   -
  DC9040硅氧烷弹性体凝胶1(DowCorning)   2.0
  悬浮于Versagel MD500中的20％Tospearl 240(Penereco)   -   5.0   -
  D&C红30号滑石色淀   0.05   -   0.1
  水   适量   适量   适量
  清洁相/有益相之比   40/60   70/30   90/10
依照实施例1至3中所述的通用方法，制备清洁相和有益相组合物。
实施例7至9
  清洁相组合物  实施例7  实施例8  实施例9
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠(28％)(Procter&Gamble Chemicals)  14.3  14.3  14.3
  月桂基硫酸钠(29％)(Procter&GambleChemicals)  34.0  30  40.9
  椰油酰胺丙基甜菜碱(30％)(GoldschmidtChemical)  13.3  13.3  13.3
  椰油单乙醇酰胺(Mona Industries)  2.0  2.0  2.0
  月桂基吡咯烷酮(Surfadone LP-300，ISPIndustries)  1.0  1.0  1.0
  烷基甘油磺酸盐  6  -  3.0
  Carbopol Aqua SF-1(Noveon)  -  1.7  1.7
  三乙醇胺  -  0.76  0.76
  Tospearl 2000(GE Silicones)  -  -  2.0
  聚二甲基硅氧烷(Viscasil 330M，购自General Electric)  4.2  6.0  -
  硅酸镁锂(Laponite XLS，购自SouthernClay)  -  -  1.0
  聚(甲基丙烯酸叔丁酯-共-异丁烯酸乙基己酯)共聚物在异十二烷溶剂中的50％溶液  5.0  6.0
  乙二醇二硬脂酸酯  1.5  -  1.5
  DMDM乙内酰脲(Lonza)(55％)  0.7  0.6  -
  D&C红30号滑石色淀  -  0.05  -
  柠檬酸(50％)(Hoffman-Laroche)  1.0  1.0  0.5
 乙二胺四乙酸二钠(Dissolvine NA-2S，AkzoNobel)   0.05   0.05   0.04
 香料   0.25   0.3   0.2
 水   适量   适量   适量
 有益相组合物
 Carbopol Aqua SF-1(Noveon)   5.0   5.0   10
 椰油酰胺丙基甜菜碱(30％)(GoldschmidtChemical)   13   -   13
 黄原胶(Keltrol CGT，购自Kelco)   1.1   1.1   -
 氢氧化钠   0.12   0.12   0.25
 云母(和)二氧化钛(Timiron MP-149，Rona)   0.2   0.2   0.2
 DMDM乙内酰脲(Mackstat DM-c，Lonza)(55％)   0.134   0.13   -
 氯化钠(Morton)   3.0   -   -
 乙二胺四乙酸二钠(Dissolvine NA-2S，AkzoNobel)   0.01   0.05   0.04
 香料   0.1   0.2   0.15
 清洁相/有益相之比   80/20   70/30   90/10
依照实施例1至3中所述的通用方法，制备清洁相和有益相组合物。
通过使用常规制剂和混合技术来制备以下组合物。当需要熔融或溶解固体表面活性剂或蜡组分时，可将这些加入到表面活性剂预混物中，或部分表面活性剂中，混合并加热至固体组分熔化，如约72℃。然后，可任选通过高剪切研磨加工此混合物并冷却，然后混入剩余的组分。
应根据厂商的指导，加入增稠成分。通常这涉及在水中制备预混物，然后将其加入到主要混合物中，并且如果需要的话，调节pH以达到完全的增稠性能。可将硅氧烷乳剂直接加入到所述组合物中，而非乳化硅氧烷则必须首先在表面活性剂预混物中用调节粘度的盐乳化至适宜的粒度。
实施例10至16
  清洁相组合物(A)   10   11   12   13   14   15   16
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵   12   10   6   10
  十二烷基硫酸铵   2   6   10   6
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠   12   12   12
  月桂基硫酸钠   2   2   2
  椰油酰氨基丙基甜菜碱   2   2   2   2
  椰油单乙醇酰胺(CMEA，MonaIndustries) 2 0.8 0.8 2 2 2 0.8
  鲸蜡醇   0   0.6   0.6   0   0   0   0.9
  乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)   1.5   1.5   1.5
  Structure Plus(National Starch)   3
  Carbopol Aqua SF-1(Noveon)   3   3   3   3
  交联丙烯酸-乙烯酯共聚物(Satbylen 30，购自3V) 1.5
  Keltrol CGT(黄原胶，购自Kelco)   1   2
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon) 0.5
  聚季胺盐10(UCARE polymerJR-400，购自Amerchol) 0.5
  聚季胺盐10(UCARE polymerJR-30M，购自Amerchol) 0.25 0.25 0.25 0.25
  聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(Polycare 133，购自Rhodia) 0.13
  聚二甲基硅氧烷(Viscasil 330M，购自General Electric) 2 3 2.4
  Dow Corning 1664(硅氧烷微乳)   2
  Dow Corning 1870(硅氧烷纳米乳液) 2 2 2
  Puresyn 6(1-癸烯均聚物)   0.3   0.6
  1-氧-2-巯基吡啶锌   1
 Kathon CG(Rhom&Haas)   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005   0.0008
 苄醇   0.0225
 乙二胺四乙酸二钠(DissolvineNA-2S，Akzo Nobel) 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274
 氯化钠(Morton)   0.5   0.7   0.8   0.5   0.5   0.5   0.7
 二水合柠檬酸钠   0.4   0.4   0.4   0.4   0.4   0.4   0.4
 柠檬酸(Hoffman-Laroche)   0.15   0.15   0.08   0.15   0.15   0.15   0.12
 香料   0.6   0.6   0.6   0.6   0.6   0.6   0.6
 水   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量
  有益相组合物(B)   10   11   12   13   14   15   16
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵   12   10   6   10
  十二烷基硫酸铵   2   6   10   6
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠   14   5
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   14.6
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠 7 18
  椰油酰胺丙基甜菜碱(30％)(Goldschmidt Chemical) 2
  月桂酸   3   1.6
  椰油单乙醇酰胺(Mona Industries)   2   0.8   0.8   3   0.8
  乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)   1.5   1.5   1.5
  鲸蜡醇   0.6   0.6   0.9
  Structure Plus(National Starch)   3
  Carbopol Aqua SF-1(30％)(Noveon) 3 3 3 3
  交联丙烯酸-乙烯酯共聚物(Satbylen 30，购自3V) 1.5
  黄原胶(Keltrol CGT，购自Kelco)   1   2
  三(羟基硬脂酸)甘油酯   0.5
  聚季胺盐10(UCARE polymerJR-400，购自Amerchol) 0.5
  聚季胺盐10(UCARE polymerJR-30M，购自Amerchol) 0.25 0.5
  聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(Polycare 133，购自Rhodia) 0.13 0.13
  聚二甲基硅氧烷(Viscasil 330M，购自General Electric) 2 3 2.3 1.0
  Dow Corning 1664(硅氧烷微乳)   2   2   3
  Puresyn 6(1-癸烯均聚物)   0.3   0.6
  1-氧-2-巯基吡啶锌   2   1
  Kathon CG(Rhom&Haas)   0.0005   0.0005   0.0005   0.0005   0.0008   0.0005   0.0008
  苄醇   0.0225   0.0225
  乙二胺四乙酸二钠(DissolvineNA-2S，Akzo Nobel) 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274
  氯化钠(Morton)   3
  二水合柠檬酸钠   0.4   0.4   0.4   0.4   0.4   0.4   0.4
  柠檬酸(Hoffman-Laroche)   0.15   0.15   0.08   0.15   0.15   0.15   0.12
  FD&C蓝1号铝色淀(SunChem.) .003 .002
  D&C红7号Ca色淀(SunChem.) .01 .01
  D&C红30号滑石色淀(SunChem.) .002 .02 .02 .04
  香料   0.6   0.6   0.8   0.6   0.6   0.6   1
  水   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量
  清洁相/有益相之比   90/10   70/30   50/50   50/50   40/60   70/30   50/50

Claims (12)

1.一种多相个人护理组合物，所述组合物包含：
a)至少一个清洁相，所述清洁相包含至少一种表面活性剂和至少一种增稠剂；和
b)至少一个含水有益相，所述有益相包含至少一种增稠剂和至少一种有益剂，所述有益剂选自：定型聚合物、硅氧烷、交联硅氧烷弹性体、高亚烷基烃、以及染发剂/染料；
其中所述至少一个清洁相和所述至少一个有益相是视觉上不同的相，所述相以彼此直接接触的形式包装。
2.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述表面活性剂选自：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、皂、以及它们的混合物。
3.如权利要求1或2所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个清洁相包含选自下列物质的增稠剂：无机水增稠剂、聚合增稠剂、通过使表面活性剂层状结构化而促进增稠的添加剂、有机晶体增稠剂、以及它们的混合物。
4.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个含水有益相包含选自下列物质的增稠剂：通过使表面活性剂层状结构化而促进增稠的添加剂、有机晶体增稠剂、无机水增稠剂、聚合增稠剂、以及它们的混合物。
5.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个含水有益相还包含至少一种选自下列物质的有益剂：去头皮屑活性物质、湿润剂、水溶性非离子聚合物、阳离子聚合物、调理剂、以及颗粒。
6.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个清洁相还包含至少一种选自下列物质的有益剂：去头皮屑活性物质、定型聚合物、硅氧烷、交联硅氧烷弹性体、高亚烷基烃、染发剂/染料、湿润剂、水溶性非离子聚合物、阳离子聚合物、调理剂、以及颗粒。
7.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中当所述至少一个清洁相和所述至少一个含水有益相在环境条件下以彼此直接接触的形式不被干扰地静置时，所述视觉上不同相的可见图案或排列在180天的期间内基本上不变化。
8.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个清洁相、所述至少一个含水有益相或所述至少一个清洁相和所述至少一个含水有益相两者是视觉上透明的。
9.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述视觉上不同的相形成选自以下的图案：条纹状、几何状、大理石花纹状以及它们的组合。
10.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个清洁相和所述至少一个含水有益相之间的密度差小于0.30g/cm3，并且优选小于0.05g/cm3。
11.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中在25℃下，所述至少一个清洁相和所述至少一个含水有益相在1至20帕斯卡应力量度下的粘度在10,000至200,000,000厘泊的范围内，并且优选地在25℃下，在1至20帕斯卡应力量度下所述粘度在100,000至100,000,000厘泊的范围内。
12.一种处理毛发或皮肤的方法，所述方法包括以下步骤：
a)将有效量的如前述任一项权利要求所述的组合物局部施用到所述毛发或皮肤上；和
b)任选地用水冲洗所述毛发或皮肤。
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