CN101030072A - 润滑剂涂布装置,处理卡盒及图像形成装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及润滑剂涂布装置，处理卡盒，以及图像形成装置。所述润滑剂涂布装置使用椭圆形状的压缩弹簧3d对形成杆状的固形润滑剂3b进行加压，使得固形润滑剂与刷辊压接，刷辊刮取固形润滑剂3b，涂布在感光体表面上，为了将所述弹簧3d安装保持在固形润滑剂3b上，在所述固形润滑剂3b的保持部件3c上设置突起3g，使得所述椭圆形状弹簧3d的短轴侧内径以两点与所述突起相接。提供能很容易将加压弹簧保持在固形润滑剂及其保持部件上的润滑剂涂布装置，设有该润滑剂涂布装置的处理卡盒，以及使用该处理卡盒的图像形成装置。

Description

润滑剂涂布装置，处理卡盒及图像形成装置

技术领域

本发明涉及润滑剂涂布装置，设有该润滑剂涂布装置的处理卡盒，以及使用该处理卡盒的图像形成装置。还涉及在所述处理卡盒及图像形成装置中使用的色调剂。所述润滑剂涂布装置在复印机，打印机，传真装置，复合机等电子照相方式的图像形成装置中，将润滑剂涂布在感光体表面上。

背景技术

以往，在使用刷辊将固形润滑剂涂布在感光体上的图像形成装置中，大多采用弹簧对固形润滑剂加压，使其与刷辊压接。为了使得加压力变化小，希望加压弹簧的弹簧常数小。

另外，为了省空间，有的采用椭圆形状的弹簧，配置弹簧常数小的弹簧。但是，在该例中，将弹簧保持在固形润滑剂的保持部件上时，若想在椭圆形状的弹簧的长度方向保持，则由于弹簧内径偏差，会发生组装困难等问题。

专利文献1：特开2005-321833

专利文献2：特开2005-195720

专利文献3：特开2005-140875

专利文献4：特许第3717693

发明内容

本发明就是为解决上述先有技术所存在的问题而提出来的，本发明的目的在于，提供能很容易将加压弹簧保持在固形润滑剂及其保持部件上的润滑剂涂布装置，设有该润滑剂涂布装置的处理卡盒，以及使用该处理卡盒的图像形成装置。

为了实现上述目的，本发明提出以下方案：

(1)一种润滑剂涂布装置，用于图像形成装置，使用椭圆形状的压缩弹簧对形成杆状的固形润滑剂进行加压，使得固形润滑剂与刷辊压接，刷辊刮取固形润滑剂，涂布在感光体表面上，其特征在于：

为了将所述弹簧安装保持在固形润滑剂上，在所述固形润滑剂的保持部件上设置突起，使得所述椭圆形状弹簧的短轴侧内径以两点与所述突起相接。

(2)在上述(1)所述的润滑剂涂布装置中，其特征在于：

所述设在固形润滑剂的保持部件上的突起为圆柱形状。

(3)在上述(1)或(2)所述的润滑剂涂布装置中，其特征在于：

所述设在固形润滑剂的保持部件上的突起为椭圆形状，该突起的长轴侧的长度比所述椭圆形状弹簧的长轴侧的内径短。

(4)在上述(1)-(3)中任一个所述的润滑剂涂布装置中，其特征在于：

用金属薄板构成所述固形润滑剂的保持部件，该突起为设在所述金属薄板制的保持部件上的压花。

(5)在上述(1)-(3)中任一个所述的润滑剂涂布装置中，其特征在于：

所述圆形润滑剂的保持部件由树脂构成，所述突起与所述树脂制的保持部件一体成形。

(6)在上述(1)-(5)中任一个所述的润滑剂涂布装置中，其特征在于：

设在所述固形润滑剂的保持部件上的突起的前端形成倾斜部。

(7)在上述(1)-(5)中任一个所述的润滑剂涂布装置中，其特征在于：

设在所述固形润滑剂的保持部件上的突起的前端形成圆锥状。

(8)在上述(1)-(5)中任一个所述的润滑剂涂布装置中，其特征在于：

设在所述固形润滑剂的保持部件上的突起的前端形成R形状。

(9)在上述(1)-(8)中任一个所述的润滑剂涂布装置中，其特征在于：

所述润滑剂为硬脂酸锌。

(10)一种处理卡盒，包括润滑剂涂布装置，用于图像形成装置，其特征在于：

所述润滑剂涂布装置是上述(1)-(9)中任一个所述的润滑剂涂布装置。

(11)在上述(10)所述的处理卡盒中，其特征在于：

所使用的色调剂的体积平均粒径(Dv)处于3.0～8.0μm范围，以体积平均粒径(Dv)和个数平均粒径(Dn)之比定义的分散度(Dv/Dn)处于1.00～1.40范围。

(12)在上述(10)所述的处理卡盒中，其特征在于：

所使用的色调剂的形状系数SF-1处于100～180范围，形状系数SF-2处于100～180范围。

(13)在上述(10)所述的处理卡盒中，其特征在于：

所使用的色调剂大致呈球形状，其形状用长轴r1，短轴r2，厚度r3规定，且r1≥r2≥r3，短轴与长轴之比(r2/r1)处于0.5～1.0范围，厚度与短轴之比(r3/r2)处于0.7～1.0范围。

(14)一种图像形成装置，其特征在于：

该图像形成装置设有可装卸的上述(10)-(13)中任一个所述的处理卡盒。

本发明将向固形润滑剂保持部件加压的弹簧形状设为圆柱形状或椭圆形状，在椭圆形状弹簧的短轴侧，以两点与所述突起相接，与以往通过板状保持部件在椭圆形状弹簧的长轴侧以四点相接保持结构相比，安装容易。

在本发明中，通过将润滑剂涂布装置组装在处理卡盒中，能提供高图像质量、清洁性好的处理卡盒。

在本发明中，通过将所述处理卡盒用于图像形成装置中，能提供高图像质量、清洁性好的图像形成装置。

附图说明

图1为本发明实施例涉及的彩色图像装置构成图。

图2为本发明的处理卡盒概略图。

图3为固形润滑剂概略图。

图4为以往的加压弹簧的保持部件形状。

图5为以往的加压弹簧的保持部件形状的问题点。

图6为本发明实施例涉及的加压弹簧保持形状。

图7为本发明实施例涉及的加压弹簧保持形状。

图8为本发明实施例涉及的加压弹簧保持形状。

图9A是用于说明形状系数SF-1的模式地表示色调剂形状的图，图9B是用于说明形状系数SF-2的模式地表示色调剂形状的图。

图10A-10C是色调剂外形形状概略图，其中，图10A表示色调剂外观图，图10B及图10C表示色调剂截面图。

具体实施方式

下面，参照附图详细说明本发明实施例，在以下实施例中，虽然对构成要素，种类，组合，形状，相对配置等作了各种限定，但是，这些仅仅是例举，本发明并不局限于此。

图1为本发明实施对象的彩色图像形成装置的构成图。图示图像形成装置从黄色(Y)，青色(C)，品红色(M)，黑色(K)四色色调剂形成图像。该图像形成装置设有四个感光体鼓1Y，1C，1M，1K作为像载置体，分别与中间转印带31接触，驱动所述中间转印带朝着图示B方向回转。

图2是四个成像单元之一的概略图，在图1装置中，四色成像单元构成相同，因此，表示其中之一。如图2所示，感光体鼓1Y周围分别配置赋与感光体1Y表面电荷的充电装置2Y，使用Y色色调剂对形成在感光体鼓1Y表面上的潜像进行显影得到色调剂像的显影装置4Y，对感光体1Y表面涂布润滑剂的润滑剂涂布装置3Y，用于清洁转印色调剂像后的感光体鼓1Y表面的清洁装置8Y。

下面，说明所述图像形成装置中得到彩色图像的过程。

在图1中，左上方设有充填有黄色，青色，品红色，黑色色调剂的色调剂瓶10Y，10C，10M，10K，从该色调剂瓶10Y，10C，10M，10K，通过运送路径(没有图示)，将所定补给量色调剂补给各色显影装置4Y，4C，4M，4K。通过供纸辊21供给供纸盒20中的转印纸P，将转印纸P运送到二次转印辊34和中间转印带31之间的夹持部。预先通过充电辊使得感光体鼓1Y，1C，1M，1K均一带电，再通过写入单元25使用激光对所述感光体鼓1Y，1C，1M，1K进行曝光扫描，在感光体鼓1Y，1C，1M，1K上形成静电潜像。

通过各色显影装置4Y，4C，4M，4K对各静电潜像进行显影，这样，在感光体鼓1Y，1C，1M，1K表面上分别形成黄色，青色，品红色，黑色色调剂像。接着，电压施加到转印辊32Y，32C，32M，32K上，各感光体鼓1Y，1C，1M，1K上的色调剂像顺序转印到中间转印带31上。此时，各色色调剂像在中间转印带31的相同位置叠合转印，从上游侧向着下游侧错开时间实行。

形成在中间转印带31上的图像运送到二次转印辊34位置，经二次转印，转印到转印纸P上。再将转印纸P运送到定影单元40，对转印有各色色调剂像的转印纸P实行热定影，通过排纸辊41排纸。通过清洁手段8Y，8C，8M，8K分别清除感光体鼓1Y，1C，1M，1K上的残留色调剂，通过转印清洁手段33清除中间转印带31上的残留色调剂。被清除的废色调剂通过各清洁单元内的废色调剂运送螺旋，从处理卡盒排出到设在图像形成装置中的废色调剂罐(没有图示)。

下面，以润滑剂涂布装置3Y为例对润滑剂涂布装置进行详细说明。润滑剂涂布装置3Y包括固形润滑剂3b以及刷辊3a，所述刷辊3a与固形润滑剂3b接触，刮取润滑剂，涂布在感光体鼓1Y上。使用双面胶带或粘接剂等将固形润滑剂3b固定在保持部件3c上，通过加压部件3d对保持部件3c朝着刷辊3a侧赋能。刷辊3a刮取固形润滑剂3b，该固形润滑剂3b厚度因设备运行而逐渐减少，但由于加压部件3d加压，使得固形润滑剂3b总能与刷辊3a相接。刷辊3a一边回转一边将刮取的固形润滑剂涂布在感光体鼓1Y上。

图3表示润滑剂涂布装置3Y的固形润滑剂3b的构成，从正面看长度方向。固形润滑剂3b可以使用脂肪酸金属盐，氟系树脂等构成，脂肪酸金属盐尤其合适。作为脂肪酸金属盐，可以列举例如肉豆蔻酯酸，棕榈酸，硬脂酸，油酸等直链烃的脂肪酸金属盐，作为金属，可以列举例如锂，镁，钙，锶，锌，镉，铝，铈，钛等。较好的是，硬脂酸镁，硬脂酸铝，硬脂酸铁等，硬脂酸锌尤其好。

将上述脂肪酸金属盐成形为长方体状，形成固形润滑剂3b，固定在润滑剂保持部件3c上。沿着长度方向，配置多个加压部件3d，使得固形润滑剂3b及润滑剂保持部件3c朝着刷辊3a侧赋能。

作为加压部件3d，可以使用板簧，压缩弹簧等弹簧，如图3所示，压缩弹簧尤其合适。如上所述，固形润滑剂3b因设备运行而逐渐减少，因而，随着时间推移，加压力逐渐减少。因此，希望减小弹簧常数，使得弹簧压力不随着时间推移发生大的变化。为了减小弹簧常数，增大压缩弹簧直径是一种容易的方法，但使得处理卡盒小型化场合，有时不能配置直径大的弹簧。

于是，作为在小型处理卡盒采用弹簧常数小的弹簧的手段，可以采用椭圆形状的弹簧。其是将圆的周长和椭圆的周长作为相同长度计算，将椭圆假定为圆。例如，直径5mm弹簧场合周长与4mm×6mm的椭圆形状的周长大致相同。因此，配置弹簧的壳体高度方向的空间只有5mm场合，例如，若弹簧的线径为0.3mm，则直径5mm的弹簧进不去，但4mm×6mm的椭圆形状的弹簧没有问题，因此，能配置弹簧常数小的弹簧，能节省空间。

以往，将椭圆形状的弹簧3d安装到固形润滑剂保持部件3c上时，如图4A-4D所示，在润滑剂涂布机构3Yt中，平板状突起3e设在保持部件3c上，将弹簧3d***该平板状突起3e，在椭圆的长轴侧使其相接。这样，能对弹簧3d进行定位，保持在保持部件3c中，但是，突起3e和椭圆形状弹簧3d内径在四处相接，因此，若弹簧3d内径有偏差，有的内径小时，则弹簧3d内径在四处相接，因此，若弹簧3d内径有偏差，有的内径小时，则因弹簧3d与突起3e的四个角部C处咬合进入，因此，存在不易进入的问题(参照图5A)。另外，保持部件3c是金属薄板，突起3e从保持部件3c切起场合，在保持部件3c上存在孔3f，保持部件3c不能承受弹簧3d座整个面，恐怕会发生弹簧3d倾斜安装，或不能正常施压等不良状态(参照图5B)。

于是，在本实施例中，如图6A-6D所示，在润滑剂涂布机构3Y中，将保持部件3c的突起设为圆柱形状，用于***椭圆形状的弹簧3d。通过将保持部件3c的突起3g设为圆柱形状，弹簧3d的短轴侧内周二处D与突起3g相接，因此，与所述板状突起3e场合四处相比，相接位置减少，能更容易将弹簧安装在保持部件上。

如图7A-7D所示，在润滑剂涂布机构3Ya中，如果将保持部件3c的突起的形状设为椭圆形状突起3h，弹簧3d的短轴侧内周二处E与突起3h相接，其长轴侧长度d1小于弹簧3d的长轴侧内径d2(参照图7C)，则安装时能使得弹簧3d沿长度方向移动范围小，长轴侧位置也不大会发生偏差，更有效。

当保持部件3c为金属薄板场合，突起3g或3h可以通过压花加工制作，树脂场合也能成形为一体化。这样，在保持部件3c上不存在所述孔3f，能消除上述保持部件3c不能承受弹簧3d座整个面、弹簧3d倾斜安装等问题(参照图7A-7D)。另外，也可以在突起3g或3h的前端3i形成倾斜状(参照图8A)，或圆锥状(参照图8B)，或球形状(参照图8C)，能更容易将弹簧3d安装在保持部件的突起上。

在本实施例的图像形成装置的显影装置4中使用的色调剂，较好的是，使用平均圆形度0.93以上的圆形度高的色调剂。圆形度高的色调剂在使用刮板方式的清洁装置中，易于进入或挤过感光体鼓和清洁刮板之间，但转印率高，转印残留色调剂量少。

另外，更好的是，色调剂大致接近球形。大致接近球形的色调剂可以用色调剂形状系数SF-1，SF-2的值进行规定，在本实施例中，色调剂形状系数SF-1处于100～180范围，SF-2处于100～180范围。

图9A，9B是模式地表示色调剂形状的图，其中，图9A表示用于说明形状系数SF-1的图，图9B表示用于说明形状系数SF-2的图。

形状系数SF-1表示色调剂形状的圆度的比例，用下式(1)表示：

SF-1＝{(MXLNG)²/A}×(100π/4)             (1)

式中，“MXLNG”表示将色调剂投影在二维平面上所得形状的最大长度，“A”表示上述投影所得形状图形的面积。

当“SF-1”值为100场合，色调剂形状成为真球形，“SF-1”值越大，离球形越远。

形状系数SF-2表示色调剂形状的凹凸的比例，用下式(2)表示：

SF-2＝{P²/A}×(100π/4)                  (2)

式中，“P”表示将色调剂投影在二维平面上所得形状的周边长度，“A”表示上述投影所得形状图形的面积。

当“SF-2”值为100场合，色调剂表面不存在凹凸，“SF-2”值越大，色调剂表面凹凸越显著。

上述形状系数的测定具体是用扫描型电子显微镜(S-800，日立制作所制)拍摄色调剂照片，再将其导入图像分析装置(LUSEX3，Nireco公司制)进行解析计算得到。

若色调剂形状接近球形，色调剂与色调剂，或色调剂与感光体1的接触成为点接触，色调剂之间的吸附力变弱，因此，流动性高，且由于色调剂与感光体1之间吸附力也变弱，转印率变高。

再有，易于与刷辊41引起的偏压对应，进行回收或释放。

若形状系数SF-1和SF-2变大，正规带电色调剂T0及逆带电色调剂T1都难以回收或释放，会发生残留前图像的双重图像，背景模糊等异常图像，较好的是，形状系数SF-1和SF-2不超过180。

在本发明显影装置中，色调剂体积平均粒径(Dv)为3～8μm，体积平均粒径(Dv)与个数平均粒径(Dn)之比Dv/Dn处于1.00～1.40范围。使用这种小粒径，且粒径分布狭的色调剂，色调剂带电量分布均一，能得到背景模糊少的高质量图像，另外，能提高转印率，能减少相对暂时保持手段40的回收色调剂量，提高图像形成装置的稳定性，能长期间使用。

这种小粒径色调剂具有添加剂微粒等含有率相对高的倾向，其易从色调剂脱离，在感光体鼓上成膜，但通过刷辊41滑擦感光体鼓，能机械除去所述膜，抑制发生结膜。

优选地用下述方法制备本发明图像形成装置中使用的色调剂：将至少包括聚酯预聚物、聚酯树脂、着色剂和脱模剂的色调剂组成材料分散在有机溶剂中，制备色调剂材料液，上述聚酯预聚物包含含有氮原子的官能团，在水系介质中使得上述色调剂材料液发生交联和/或伸长反应，制得色调剂。

下面，说明色调剂组成材料及制造方法。

改性聚酯树脂

本发明的色调剂包括改性聚酯树脂(i)，作为粘合树脂。改性聚酯树脂(i)是指在聚酯树脂中存在不同于酯基的基团，或在聚酯树脂中构成不同的树脂成分通过共价键或离子键等结合的状态。具体地说，改性聚酯树脂是指通过在聚酯树脂端部结合能与羧基、羟基反应的例如异氰酸酯基等的官能团，然后，将该聚酯树脂与含有活性氢原子的化合物反应所制备的改性聚酯树脂。

作为改性聚酯树脂(i)，可以列举使胺类(B)与具有上述异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)反应而得的脲改性的聚酯等。作为具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)，可以列举由多元醇(聚醇，PO)和聚碳酸(PC)的缩聚物，且再使具有活性氢的聚酯与聚异氰酸酯化合物(PIC)反应得到的聚合物。作为上述聚酯含有的活性氢的基团，可以举出羟基(醇式羟基及酚式羟基)、氨基、羧基、巯基等，其中，较好的是，使用醇类羟基。

脲改性聚酯按以下方法生成。

作为多元醇化合物(PO)，可以举出二元醇(DIO)及三价以上的多元醇(TO)。较好的是，二元醇(DIO)单独、或其和少量的(TO)的混合物。作为二元醇(DIO)，可以举出如亚烷基二醇(乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇等)；亚烃醚二醇(二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四甲基醚二醇等)；脂环类二醇(1，4-环己烷二甲醇、加氢双酚A等)；双酚类(双酚A、双酚F、双酚S等)；所述脂环类二醇的环氧化物(环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等)加聚物；上述双酚类的环氧化物(环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等)加聚物等。其中，较好的是碳原子数2-12的亚烷基二醇及双酚类的环氧化物加聚物。特别好的是双酚类的环氧化物加聚物，及其和碳原子数2-12的亚烷基二醇的并用。

三价以上的多元醇(TO)可以举出3-8价或其以上的多价脂肪族醇(并三醇，三羟甲基乙烷，三羟甲基丙烷，季戊四醇，山梨糖醇等)；三价以上的苯酚类(三酚PA，线型酚醛树脂等)；上述三价以上的多酚类的烯烃环氧化物加聚物等。

作为多元羧酸(PC)，可以举出二羧酸(DIC)及三价以上的多元羧酸(TC)，较好的是，(DIC)单独，及(DIC)和少量的(TC)的混合物。作为二羧酸(DIC)，可以举出烯烃二羧酸(琥珀酸，己二酸，癸二酸等)；链烯二羧酸(马来酸，福马酸等)；芳香族二羧酸(邻苯二甲酸，异苯二甲酸，对苯二甲酸，萘二羧酸等)。其中，较好的是碳原子数为4-20的链烯二羧酸及碳原子数为8-20的芳香族二羧酸。作为三价以上的多元羧酸(TC)，可以举出碳原子数9-20的芳香族多元羧酸(偏苯三酸，均苯四甲酸等)。又，作为多元羧酸(PC)，也可以使用羧酸的酸酐或低级烷基酯(甲基酯，乙基酯，异丙基酯等)与多元醇(PO)反应。

多元醇(PO)和多元羧酸(PC)的比率，作为羟基(OH)和羧基(COOH)的当量比(OH)/(COOH)，通常为2/1～1/1，较好的是，1.5/1～1/1，更好的是，1.3/1～1.02/1.

作为聚异氰酸酯(PIC)，可以举出脂肪族聚异氰酸酯(二异氰酸四亚甲基酯，二异氰酸六亚甲基酯，2，6-二异氰酸酯，甲基己酸酯等)；脂环族聚异氰酸酯(异佛尔酮二异氰酸酯，环己基甲基二异氰酸酯等)；芳香族二异氰酸酯(甲苯二异氰酸酯，二苯基甲基二异氰酸酯等)；芳香脂肪族二异氰酸酯(α，α，α’，α’-四甲基二甲苯二异氰酸酯等)；三聚异氰酸酯类；上述聚异氰酸酯用苯酚衍生物、肟、己内酰胺嵌段形成的嵌段聚异氰酸酯等。这些化合物可单独使用，也可二种以上并用。

聚异氰酸酯(PIC)的比例，作为异氰酸酯基(NCO)和具有羟基(OH)的聚酯的羟基(OH)的当量比(NCO)/(OH)，通常为5/1～1/1，较好的是，4/1～1.2/1，更好的是，2.5/1～1.5/1。如(NCO)/(OH)超过5，则低温定影性恶化。如(NCO)/(OH)比不到1，则改性聚酯中的脲含量较低，耐热粘附性能恶化。

具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)中聚异氰酸酯(PIC)构成成分的含量通常在0.5-40重量％，较好的是，1-30重量％，更好的是2-20重量％。如其含量不到0.5重量％，则耐热粘附性能恶化，同时，耐热保存性和低温定影性难以两立。当其含量超过40重量％，则低温定影性恶化。

具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)中每一分子所含有的异氰酸酯基通常在一个以上，较好的是，平均为1.5～3个，更好的是，平均为1.8～2.5个。如具有异氰酸酯基的预聚物(A)中每一分子所含有的异氰酸酯基不到一个，则脲改性聚酯的分子量较低，耐热粘附性能恶化。

作为与聚酯预聚物(A)反应的胺类(B)，可以举出二胺(B1)，三价以上的多元胺(B2)，氨基醇(B3)，氨基硫醇(B4)，氨基酸(B5)，及B1～B5的氨基嵌段(block)形成的嵌段胺(B6)等。

作为二胺(B1)，可以举出芳香族二胺(苯二胺，二乙基甲苯二胺，4，4’-二氨基二苯甲烷等)；脂环族二胺(4，4’-二氨基-3，3’-二甲基二己基甲烷等，二胺基环己烷，异佛尔酮二胺等)；及脂肪族二胺(乙二胺，四亚甲基二胺，环亚甲基二胺等)。作为三价以上的聚胺(B2)，可以举出二乙三胺，三乙基四胺等。作为氨基醇(B3)，可以举出乙醇胺、羟乙基苯胺等。作为氨基甲醇(B4)，可以举出氨基乙硫醇，氨基丙硫醇等。作为氨基酸(B5)，可以举出氨基丙氨酸、氨基正己酸等。作为嵌段胺(B6)，可以举出由上述B1-B5的胺类和酮类(丙酮，甲基乙基酮，甲基异丁酮)得到的酮胺化合物、恶唑啉(oxazolidine)化合物等。这些胺类(B)中，较好的是二胺(B1)以及二胺(B1)和少量聚胺(B2)混合的混合物。

胺类(B)的比例，作为具有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)中的异氰酸酯基(NCO)和胺类(B)中的氨基(NHx)的当量比(NCO)/(NHx)比值通常在1/2～2/1；较好的是1.5/1～1/1.5，更好的是，1.2/1～1/1.2。如(NCO)/(NHx)比值超过2，或是不到1/2，则脲改性聚酯的分子量低下，耐热粘附性能恶化。

在脲改性聚酯中，也可与脲键一起含有脲烷键。脲键含量和脲烷键含量的摩尔比通常在100/0～10/90；较好的是在80/20～20/80；更好的是在60/40～30/70。如脲键的摩尔比不到10％，则耐热粘附性能恶化。

本发明使用的改性聚酯(i)由例如单步法或预聚物法制备。改性聚酯(i)的重均分子量通常在一万以上，较好的是2万～1000万，更好的是3万～100万。这时的峰值分子量优选为1000～10000，若不满1000，难以伸长反应，色调剂弹性小，结果，耐热粘附性能恶化。若超过10000，定影性低下，且在粒子化或粉碎中，存在制造上的课题。

本发明的改性聚酯(i)在使用如下文所述的未改性聚酯(ii)的场合，其数均分子量并无特别限制，但以容易得到上述重均分子量的数均分子量为宜。在单独使用改性聚酯(i)场合，其数均分子量通常在20000以下，较好的是1000-10000，更好的是2000-8000。如上述改性聚酯(i)的数均分子量超过20000，则低温定影性及用于彩色照相装置时的光泽性变差。

在聚酯预聚物(A)和胺(B)制备改性聚酯(i)的交联反应和/或伸长反应中，根据需要可使用反应抑制剂用于调整所得改性聚酯的分子量。作为上述反应抑制剂可以列举单胺(例如，二乙基胺，二丁基胺，丁基胺，月桂基胺等)，以及将上述单胺嵌段所制备的嵌段胺(例如，酮亚胺化合物)等。

未改性聚酯

在本发明中，不仅单独使用上述改性聚酯(i)，而且，还可以含有未改性聚酯(ii)，作为粘合剂树脂成分。通过并用上述改性聚酯(i)和未改性聚酯(ii)，提高低温定影性及用于彩色装置时的光泽性，比单独使用场合好。

作为未改性聚酯(ii)，可以列举与上述改性聚酯(i)的聚酯成分相同的多元醇(PO)和多元羧酸(PC)的缩聚物，较好的化合物与上述改性聚酯(i)场合相同。

此外，不光是未改性的聚酯，且也可由脲键以外的化学键进行改性的树脂，例如，由脲烷键进行改性的树脂用作上述未改性聚酯(ii)。

上述改性聚酯(i)和未改性聚酯(ii)中至少一部分相溶，有利于低温定影性和耐热粘附性。因此，较好的是，上述改性聚酯(i)的聚酯成分和未改性聚酯(ii)的组成类似。含有未改性聚酯(ii)时的(i)和(ii)的重量比通常在5/95～80/20；较好的是在5/95～30/70；更好的是在5/95～25/75，特别好的是在7/93～20/80。如(i)的重量比不到5％，则耐热粘附性能恶化，无法同时得到耐热保存性和低温定影性。

未改性聚酯(ii)的峰值分子量通常为1000～10000，较好的是2000～8000，更好的是2000～5000。若不满1000，耐热保存性差，若超过10000，低温定影性恶化。

未改性聚酯(ii)的羟基值优选为5以上，较好的是10～120，更好的是20～80。不足5时，无法同时得到耐热保存性和低温定影性。

未改性聚酯(ii)的酸值优选为1～5，更好的是2～4。由于使用高酸值的蜡，粘合剂树脂优选低酸值粘合剂，对充电能力及高体积电阻有利，易与用于双组份显影剂中的色调剂相匹配。

在本发明中，色调剂粘合剂树脂的玻璃化温度(Tg)通常在35～70℃，较好的是55～65℃。如所述玻璃化温度(Tg)不到35℃，则色调剂的耐热保存性恶化，如所述玻璃化温度(Tg)超过70℃，则低温定影性不够。脲改性聚酯树脂易存在于所得色调剂母体色粒表面，在本发明的色调剂中，与公知的聚酯系色调剂比较，即使玻璃化温度低，也显示了良好的耐热保存性。

着色剂

作为着色剂，可以使用所有公知的染料及颜料。例如，可以使用碳黑、尼格洛辛系染料、铁黑、纳夫妥黄S、汉撒黄(10G，5G，G)、镉黄、黄色氧化铁、黄土、黄铅、钛黄、聚偶氮黄、油黄、汉撒黄(GR，A，RN，R)、油漆黄L、联苯氨黄(G，GR)、永久黄(NCG)、乌尔康坚牢黄(5G，R)、塔特拉津黄色淀、喹啉黄色淀、蒽烯黄BGL、异吲哚满-1-酮黄、氧化铁红、铅丹、铅朱、镉红、镉汞红、锑朱、永久红4R、帕拉红、火红(fire red)、对氯邻硝基苯胺红、立索尔坚牢猩红G、艳坚牢猩红、艳胭脂红BS、永久红(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、坚牢猩红VD、乌尔康坚牢玉红、艳猩红G，立索尔玉红GX、永久红F5R、艳胭脂红6B、颜料猩红3B、枣红5B、甲苯胺褐红、永久枣红F2K、赫里奥枣红BL、枣红10B、邦褐红、邦褐红媒介、曙红色淀、若丹明B色淀、若丹明Y色淀、茜素色淀、蒂奥英迪戈红B、蒂奥英迪戈何红、油红、喹吖酮红、吡唑啉酮红、偶氮红、铬朱砂、联苯氨橙、perynone橙、油橙、钴蓝、天蓝蓝、碱性蓝色淀、孔雀蓝色淀、维多利亚蓝色淀、无金属酞菁蓝、酞菁蓝、坚牢天蓝蓝、阴丹士林蓝(RS、BC)、靛蓝、群青、绀青、蒽醌蓝、坚牢紫、甲基紫色淀、钴紫、锰紫、二噁烷紫、蒽醌紫、铬绿、锌绿、氧化铬、微利迪安染料、祖母绿、颜料绿B、纳夫妥绿B、纯金、酸性绿色淀、孔雀绿色淀、酞菁绿、蒽醌绿、氧化钛、锌白、锌钡白及其混合物。着色剂的使用量通常对色调剂为1～15重量％，较好的是，3～10重量％。

本发明的着色剂也可用作与树脂复合化的母体色粒。

作为所述母体色粒的制造及可与所述母体色粒同时混练的粘合剂树脂可以列举如聚苯乙烯，聚对氯苯乙烯，聚乙烯基甲苯等的苯乙烯及其取代的聚合物；苯乙烯系共聚物；如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯，聚酯、环氧树脂、环氧多元醇树脂，聚氨酯、聚酰胺、聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯酸酯，松香、改性松香、萜烯树脂、脂肪族或脂环族烃树脂、芳香族系石油树脂、氯化链烷烃、链烷烃蜡等，上述树脂既可以单独使用，也可以组合使用。

电荷控制剂

本发明的色调剂根据需要可含有电荷控制剂。作为电荷控制剂可以使用公知的控制剂，例如，可以使用尼格若辛系染料、三苯甲烷系染料、含铬的金属络合物染料、钼酸螯合染料、若丹明系染料、烷氧基系胺、季胺盐(包括氟改性季胺盐)，烷基酰胺、磷的单体及化合物、钨的单体及化合物、氟系活性剂、水杨酸金属盐、及水杨酸衍生物的金属盐。具地说，可以举出：如尼格若辛系染料的BONTRON 03、季胺盐的BONTRON P-51、含金属偶氮染料的BONTRON S-34、羟萘酸系金属配位染料的E-82、水杨酸系系金属配位染料的E-84、苯酚类缩合物的E-89(以上为东方化学工业公司制)；如季胺盐钼配位染料的TP-302、TP-415(以上为保土谷化学工业公司制)；如季胺盐的COPY CHARGE PSY V P-2038、三苯甲烷衍生物的COPY蓝PR、季胺盐的COPY CHARGE NEG V P-2036、COPY CHARGE NX V P434、(以上为Hoechst公司制)；LRA-901、硼配位物的LR-147(日本Carlit公司制)；铜酞菁、二萘嵌苯、2，3-喹吖酮、偶氮系颜料、及其他含有磺酸基、羧基、季胺盐等官能团的高分子系化合物。其中，控制色调剂具有负极性的物质尤其合适。

电荷控制剂的使用量可取决于粘合剂树脂的种类、视需要有无使用添加剂、是否包括分散方法而定，不能一概而定。但较好的是，上述电荷控制剂的使用量对于100重量份的粘合剂树脂，在0.1～10重量份的范围，更好的是，在0.2～5重量份的范围。如其使用量超过10重量份，则色调剂的带电性过大，电荷控制剂的效果降低，使显影辊的静电吸引力增大，显影剂的流动性降低，导致图象浓度低下。

脱模剂

在本发明中，熔点在50～120℃的低熔点的蜡在与粘合剂树脂的分散中可以作为脱模剂，在定影辊和色调剂表面之间有效发挥作用，由此，不必在定影辊上涂布如油等脱模材料，显示对于耐高温粘附的效果。

作为本发明中可使用的蜡，例如，可以列举以下材料：

作为蜡类可以列举如巴西棕榈蜡、棉蜡、木蜡、赖斯蜡等的植物蜡；如蜂蜡、羊毛酯等的动物系蜡；如地蜡、ceresine等的矿物系蜡；及烯烃蜡、微晶蜡、石蜡蜡等的石油蜡等。又，除这些天然蜡之外，也可举出费-托合成蜡、聚乙烯蜡等的合成烯烃蜡；酯、酮、醚等的合成蜡等。再有，也可以使用1，2-羟基硬脂酰胺、酞酐酰胺、氯化烃等的脂肪酰胺，低分子量的结晶高分子树脂等的聚甲基丙烯酸正硬脂酸酯、聚甲基丙烯酸正月桂基酯等的聚甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物(例如，甲基丙烯酸正硬脂酸酯-甲基丙烯酸乙酯的共聚物等)等，其侧链具有长烷基的结晶性高分子等。

上述电荷控制剂、脱模剂也可和母体色粒、粘合剂树脂一起熔融混练，当然也可在溶解、分散在有机溶剂中时加入。

外添加剂

为提高本发明色调剂粒子的流动性、显影性、带电性，可以使用外添加剂。所述外添加剂较好的是，可以使用无机颗粒。所述无机颗粒的一次粒径较好的是在5×10^-3～2μm，特别好的是在5×10^-3～0.5μm。又，根据BET法测得的比表面积较好的是在20～500m²/g。该无机颗粒的使用比例较好的是为色调剂的0.01～5重量％，特别好的是占色调剂的0.01～2.0重量％.

作为本发明的无机颗粒具体例，可以举出，例如二氧化硅，氧化铝，氧化钛，钛酸钡，钛酸镁，钛酸钙，钛酸锶，氧化铁，氧化铜，氧化锌，氧化锡，硅砂，粘土，云母，硅灰石，硅藻土，氧化铬，氧化铈，氧化铁红，三氧化锑，氧化镁，氧化锆，硫酸钡，碳酸钡，钛碳酸钙，碳化硅，氮化硅等。其中，作为流动性给予剂，较好的是使用疏水性二氧化硅微粒和疏水性二氧化钛微粒。特别是，使用二微粒的平均粒径在5×10^-2μm以下的微粒搅拌混合时，由于与色调剂的静电力、范德瓦尔斯力格外提高，为达到所希望的电平而进行的显影器内部的搅拌混合时，流动性给予剂也不会从色调剂脱出，可以得到不会发生萤火虫样的良好的图像画质，还可减少转印残余色调剂。

二氧化钛微粒具有优异的环境稳定性、图像浓度稳定性，但是，其带电起始特性存在恶化倾向。由此，如二氧化钛微粒的添加量大于疏水性二氧化硅微粒，则副作用影响增大。然而，疏水性二氧化硅微粒和疏水性二氧化钛微粒的添加量在0.3～1.5重量％时，其带电上升性能并不受到很大损伤，可以得到所需的带电上升性，即，即使复印反复进行，也可得到稳定的图像品质。

色调剂制造方法

下面，说明色调剂制造方法，在此，表示一较佳的制造方法，但本发明并不局限于此。

(1)将着色剂，未改性聚酯树脂，含有异氰酸酯基的聚酯预聚物和脱模剂溶解或分散在有机溶剂中，制备色调剂材料液。

较好的是，有机溶剂沸点低于100℃，具有挥发性，这样，色调剂母体色粒形成后易于除去。

具体地说，可以列举例如甲苯，二甲苯，苯，四氯化碳，二氯甲烷，1，2-二氯乙烷，1，1，2-三氯乙烷，氯仿，单氯苯，乙酸甲酯，乙酸乙酯，甲基乙基酮，甲基异丁基酮等。这些溶剂可以单独使用或组合使用。其中，尤其合适的是，甲苯，二甲苯等芳香族系溶剂，以及二氯甲烷，1，2-二氯乙烷，氯仿，四氯化碳等卤代烃。

关于有机溶剂的使用量，相对所使用的聚酯预聚物100重量份，通常，有机溶剂使用量为0～300重量份，较好的是0～100重量份，更好的是25～70重量份的范围。

(2)在存在表面活性剂和粒状树脂下，在水性介质中使得上述色调剂材料液乳化。

作为水性介质，可以是单独的水，也可以是水与醇(例如甲醇，异丙醇，乙二醇等)，二甲基甲酰胺，四氢呋喃，溶纤剂(例如甲基溶纤剂)，低级酮类(例如丙酮，甲基乙基酮)等有机溶剂的混合物。

关于水性介质的使用量，相对色调剂材料液100重量份，通常，水性介质的使用量为50～2000重量份，较好的是100～1000重量份。若不满50重量份，色调剂材料液的分散状态差，不能得到所定粒径的色调剂粒子；但若超过2000重量份，则不经济。

为了良好地分散在水性介质中，可以适当地添加表面活性剂，树脂微粒等分散剂。

作为表面活性剂，可以列举阴离子表面活性剂，例如烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、磷酸酯等；阳离子表面活性剂，例如铵盐型(例如烷基铵盐，氨基醇脂肪酸衍生物，聚胺脂肪酸衍生物、咪唑啉等)，以及季铵盐型(例如烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐、烷基二甲基苄铵盐、吡啶鎓盐，咪唑啉鎓盐、苯索氯铵等)；非离子型表面活性剂，例如脂肪酸酰胺衍生物、多价醇衍生物等；两性表面活性剂，例如丙氨酸、十二(氨基乙基)甘氨酸、二(辛基氨基乙基)甘氨酸，N-烷基-N，N二甲基甜菜碱铵等。

通过使用具有氟化烷基的表面活性剂，即使使用少量表面活性剂，也很有效。可以优选使用的具有氟化烷基的表面活性剂可以举出：碳原子数2-10的氟化烷基羧酸及其金属盐，全氟辛基磺酰谷氨酸二钠，3-[ω-氟化烷基(C6-C11)氧]-1-烷基(C3-C4)磺酸钠，3-[ω-氟化烷醇基(C6-C8)-N-乙基氨基]-1-丙烷磺酸钠，氟化烷基(C11-C20)羧酸及金属盐，全氟烷基羧酸(C7-C13)的羧酸及金属盐，全氟辛烷基磺酸二乙醇酰胺，N-丙基-N-(2-羟乙基)全氟辛烷基磺酰胺，全氟烷基(C6-C10)磺酰胺丙基三甲胺盐，全氟烷基(C6-C10)-N-乙基磺酰甘氨酸盐，单全氟烷基(C6-C16)-N-乙基磷酸酯等。

作为商品名，可以举出SURFLON S-111、S-112，S-113(旭硝子株式会社制)，FRORARD FC-93、FC-95、FC-98、FC-129(住友3M公司制)，UNIDYNE DS-101，DS-102(大金工业公司制)，MEGAFACE F-110、F-120、F-113、F-191、F-812、F-833(大日本油墨公司制)，ECTOP EF-102、103、104、105、112、123A、123B、306A、501、201、204(Tohchem产品公司制)，FUTARGENT F-100、F105(Noes公司制)等。

作为阳离子表面活性剂，可以举出具有氟烷基的脂肪酸伯、仲或叔胺酸，全氟烷基(C6-C10)磺酰胺丙基三甲胺盐等的脂肪酸季胺盐，苄烷铵盐，氯化苄甲乙氧铵，吡啶鎓盐，咪唑啉鎓盐，商品名有SURFLON S-121(旭硝子株式会社制)，FRORARD FC-135(住友3M公司制)，UNIDYNE DS-202(大金工业公司制)，MEGAFACE F-150、F-824(大日本油墨公司制)，ECTOPEF-132(Tohchem产品公司制)，FUTARGENT F-300(Noes公司制)等。

只要是可形成水性分散体的树脂，则树脂微粒可以使用任何树脂。例如，上述树脂既可以使用热塑性树脂，也可以使用热固性树脂。例如，乙烯类树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、硅系树脂、苯酚树脂、蜜胺树脂、尿醛树脂、苯胺树脂、离子键聚合物树脂、聚碳酸酯树脂等。树脂微粒也可并用上述树脂的二种或二种以上。

其中，从容易获得微粒球状树脂颗粒的水性分散体角度考虑，较好的是，乙烯类树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚酯树脂及其并用上述树脂。

作为乙烯类树脂，可以举出乙烯类单体的单独聚合物或共聚物，例如，苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物，苯乙烯-丁二烯共聚物，(甲基)丙烯酸-丙烯酸酯共聚物，苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯-马来酸酐共聚物，苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物等。

树脂微粒中，其平均粒径为5～200nm，较好的是，为20-180nm。

又，作为无机化合物分散剂，可以使用例如磷酸三钙、碳酸钙、二氧化钛、硅胶、羟基磷灰石等。

作为可以和上述无机化合物分散剂、树脂微粒并用的分散剂，也可由高分子系保护胶体使分散液滴稳定化。例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、α-氰基丙烯酸、α-氰基甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富马酸、马来酸、或马来酸酐等的酸类、或是含由羟基的(甲基)丙烯酸系单体，例如，丙烯酸-β-羟基乙酯、甲基丙烯-β-羟基乙酯、丙烯酸-β-羟基丙酯、甲基丙烯酸-β-羟基丙酯、丙烯酸-γ-羟基乙酯、甲基丙烯酸-γ-羟基丙酯、-β-羟基乙酯、丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯、甲基丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯、二乙二醇一丙烯酸酯、二乙二醇一甲基丙烯酸酯、丙三醇一丙烯酸乙酯、丙三醇一甲基丙烯酸乙酯、N-羟甲基-丙烯酸酰胺、N-羟甲基-甲基丙烯酸酰胺等；乙烯醇或与乙烯醇的醚类，例如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺或其羟甲基化合物，氯丙烯酸、氯甲基丙烯酸等的酸氯化物类；乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙抱亚胺等的具有氮原子、或其杂环的均聚物或共聚物；聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚环氧乙烷烷基胺、聚环氧丙烷烷基胺、聚环氧乙烷烷基酰胺、聚环氧丙烷烷基酰胺、聚环氧乙烷壬基苯基醚、聚环氧乙烷月桂基苯基醚、聚环氧乙烷硬脂酸苯基酯、聚环氧乙烷壬基苯基酯等的聚环氧乙烷系；如甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等的纤维素类。

分散的方法并无特别的限制，可以使用低速剪切式、高速剪切式、摩擦式、高压注射式、超声波等的已知分散设备。为将分散体的粒径作成2-20μm，较好的是使用高速剪切式分散机。在使用高速剪切式分散机时，转速并无特别的限制，但通常在1000-30000rpm，较好的是在5000-20000rpm。分散时间也没有特别的限制，在批量式的场合通常为0.1-5分钟。分散时的温度通常为0-150℃(加压下)，较好的是40-98℃。

(3)在制备乳化液时，同时将胺(B)加入水性介质中，使其与含有异氰酸酯基的聚酯预聚物(A)反应。

拌随着这种反应的是聚酯预聚物(A)分子链的交联和或伸长反应。虽然可以根据胺(B)与所使用的聚酯预聚物的反应活性确定反应时间，但是反应时间通常从10分钟到40小时，优选为从2小时到24小时。反应温度为0～150℃，优选为40～98℃。

如果需要，反应中可使用公知的催化剂，例如月桂酸二丁基锡，月桂酸二辛基锡。

(4)反应结束后，从乳化分散体(反应产物)中清除有机溶剂，然后冲洗，干燥，制得色调剂母体色粒。

为了除去有机溶剂，可以在层流搅拌状态下使整个***缓慢升温，在一定温度区进行强力搅拌之后，脱溶剂，制得纺锤形色调剂母体色粒。又，作为分散稳定剂使用磷酸钙盐等的、可溶解于酸、碱的场合，由盐酸等的酸，在溶解磷酸钙盐之后，通过水洗等方法，从色调剂母体色粒去除磷酸钙盐。也可由其他发酵分解方法去除。

(5)使得电荷控制剂粘附到上述所得色调剂母体色粒上，接着，将外添加剂例如硅石微粒，氧化酞微粒等无机微粒加入，得到本发明色调剂。上述加入电荷控制剂及无机微粒可以使用搅拌器等公知方法。

通过使用上述制造方法，生成的色调剂具有相对小的颗粒直径和陡的颗粒直径分布。通过在清除溶剂过程中剧烈搅拌，可控制色调剂形状，形成从橄榄球形到真球形的各种所需要的形状。还可控制色调剂表面状况，形成从光滑表面到梅干形状的各种所需要的表面。

本发明涉及的色调剂形状大致呈球形，可以根据下面的形状规定表示。

图10A-10C是模式表示本发明涉及的色调剂形状图，在图10A-10C中，用长轴r1，短轴r2，厚度r3(其中，r1≥r2≥r3)规定上述大致呈球形的色调剂，较好的是，短轴与长轴之比(r2/r1)为0.5～1(参照图10B)，厚度与短轴之比(r3/r2)为0.7～1(参照图10C)。当短轴与长轴之比(r2/r1)不足0.5时，色调剂的形状远离真球形，点再现性差，转印效率低，不能得到高质量的图像。当厚度与短轴之比(r3/r2)不足0.7时，接近扁平形状，不能得到球形色调剂那样的高转印率。尤其，当厚度与短轴之比(r3/r2)为1.0时，成为以长轴为回转轴的回转体，能提高色调剂的流动性。

用扫描型电子显微镜(SEM)，通过改变视野角度，拍摄照片，一边观测一边测定上述r1，r2，r3。

上述所制备的色调剂可以用作不使用磁性载体的单组分的磁性色调剂或非磁性色调剂。

本发明的色调剂也可用于双组分系显影剂。此时，可与磁性载体混合使用。作为磁性载体较好的是，含有例如铁，锰，锌，铜等二价金属的铁氧体，体积平均粒径为20～100μm。当体积平均粒径不足20μm时，显影时在感光体1上易附着载体，而当体积平均粒径超过100μm时，与色调剂的混合性低，色调剂带电量不充分，连续使用时易发生带电不良。

另外，含有Zn的Cu铁氧体饱和磁化高，很理想，可以根据图像形成装置100的处理适当地选择。

作为包覆磁性载体的树脂，并不作特别限定，例如可以使用硅酮树脂，苯乙烯-丙烯酸树脂，含氟树脂，石蜡树脂等。可以采用以下制作方法：

将涂层树脂溶解在溶剂中，制备涂层液体，再通过例如使用流化床的喷射将涂层液涂敷在载体微粒上。或者也可以将树脂以静电粘附到载体粒子表面，再通过热熔融使其包覆载体。

在载体粒子上所形成的树脂厚度为0.05～10μm，优选为0.3～4μm。

上面参照附图说明了本发明的实施例，但本发明并不局限于上述实施例。在本发明技术思想范围内可以作种种变更，它们都属于本发明的保护范围。

例如，在上述实施例中以图1所示彩色图像形成装置为例进行了说明，但本发明并不局限于此，其他图像形成装置也可以适用。

Claims (14)

1.一种润滑剂涂布装置，用于图像形成装置，使用椭圆形状的压缩弹簧对形成杆状的固形润滑剂进行加压，使得固形润滑剂与刷辊压接，刷辊刮取固形润滑剂，涂布在感光体表面上，其特征在于：

为了将所述弹簧安装保持在固形润滑剂上，在所述固形润滑剂的保持部件上设置突起，使得所述椭圆形状弹簧的短轴侧内径以两点与所述突起相接。

2.如权利要求1所述的润滑剂涂布装置，其特征在于：

所述设在固形润滑剂的保持部件上的突起为圆柱形状。

3.如权利要求1或2所述的润滑剂涂布装置，其特征在于：

所述设在固形润滑剂的保持部件上的突起为椭圆形状，该突起的长轴侧的长度比所述椭圆形状弹簧的长轴侧的内径短。

4.如权利要求1-3中任一个所述的润滑剂涂布装置，其特征在于：

用金属薄板构成所述固形润滑剂的保持部件，该突起为设在所述金属薄板制的保持部件上的压花。

5.如权利要求1-3中任一个所述的润滑剂涂布装置，其特征在于：

所述固形润滑剂的保持部件由树脂构成，所述突起与所述树脂制的保持部件一体成形。

6.如权利要求1-5中任一个所述的润滑剂涂布装置，其特征在于：

设在所述固形润滑剂的保持部件上的突起的前端形成倾斜部。

7.如权利要求1-5中任一个所述的润滑剂涂布装置，其特征在于：

设在所述固形润滑剂的保持部件上的突起的前端形成圆锥状。

8.如权利要求1-5中任一个所述的润滑剂涂布装置，其特征在于：

设在所述固形润滑剂的保持部件上的突起的前端形成R形状。

9.如权利要求1-8中任一个所述的润滑剂涂布装置，其特征在于：

所述润滑剂为硬脂酸锌。

10.一种处理卡盒，包括润滑剂涂布装置，用于图像形成装置，其特征在于：

所述润滑剂涂布装置是上述权利要求1-9中任一个所述的润滑剂涂布装置。

11.如权利要求10所述的处理卡盒，其特征在于：

所使用的色调剂的体积平均粒径(Dv)处于3.0～8.0μm范围，以体积平均粒径(Dv)和个数平均粒径(Dn)之比定义的分散度(Dv/Dn)处于1.00～1.40范围。

12.如权利要求10所述的处理卡盒，其特征在于：

所使用的色调剂的形状系数SF-1处于100～180范围，形状系数SF-2处于100～180范围。

13.如权利要求10所述的处理卡盒，其特征在于：

所使用的色调剂大致呈球形状，其形状用长轴r1，短轴r2，厚度r3规定，且r1≥r2≥r3，短轴与长轴之比(r2/r1)处于0.5～1.0范围，厚度与短轴之比(r3/r2)处于0.7～1.0范围。

14.一种图像形成装置，其特征在于：

该图像形成装置设有可装卸的上述权利要求10-13中任一个所述的处理卡盒。

Images