CN100535199C - 一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法 - Google Patents

一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100535199C
CN100535199C CNB2005100120428A CN200510012042A CN100535199C CN 100535199 C CN100535199 C CN 100535199C CN B2005100120428 A CNB2005100120428 A CN B2005100120428A CN 200510012042 A CN200510012042 A CN 200510012042A CN 100535199 C CN100535199 C CN 100535199C
Authority
CN
China
Prior art keywords
nanoparticle
mixture
cats product
nanometre
dispersing method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2005100120428A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1737213A (zh
Inventor
杨玉国
刘为霞
许韵华
程志明
铁军
余明详
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Jiaotong University
Original Assignee
Beijing Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Jiaotong University filed Critical Beijing Jiaotong University
Priority to CNB2005100120428A priority Critical patent/CN100535199C/zh
Publication of CN1737213A publication Critical patent/CN1737213A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100535199C publication Critical patent/CN100535199C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法,该分散方法的步骤为:将阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂摩尔比为10∶1~30∶1混合物放入水中,加热煮沸15分钟;冷却至40~50℃后,加入纳米微粒,搅拌24小时,即得纳米微粒的分散液;每分散1g纳米微粒,需要水50~200ml、表面活性剂混合物0.0167~0.0250g。该方法实现了在电镀液中单种和多种纳米微粒混合物的稳定分散,因而可以使复合镀层表现出多种功能。选用的表面活性剂不仅可保证纳米微粒稳定分散,而且不影响镀层的附着力和机械性能,纳米微粒在镀液中的用量少。

Description

一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法
技术领域
本发明属于复合电镀技术领域。
背景技术
复合镀又称分散镀、弥散镀,是用电沉积或化学镀的方法使金属与微粒共沉积获得镀层的工艺过程。复合镀层是由基质金属与分散微粒组成的多相复合材料,依据分散微粒的不同可以赋予复合镀层高硬度、耐磨、自润滑、耐腐蚀及其它特殊功能,因此受到人们的重视,尤其随纳米微粒制备技术的发展,纳米微粒复合电镀技术也日益受到关注。但纳米微粒由于其自身比表面积大,表面能高,使得纳米微粒在电镀分散液中容易团聚长大,同时进入镀层的纳米微粒也会发生团聚而使镀层组成不均匀。解决纳米微粒在镀液中稳定分散的主要方法是对纳米微粒进行表面改性。CN 1552952A“一种提高金属表面耐高温和耐磨损的电沉积复合电镀方法”在瓦特型镍电镀液中使用糖精、1,4-丁炔二醇对Al2O3、WC、SiC等纳米微粒进行分散,纳米微粒用量大,分散效果差,即使在超声波振荡搅拌情况下也会产生大量纳米微粒的团聚沉淀。CN 1414144A“一种纳米复合电镀浆料及其制备和电镀方法”先将Al2O3用金属氧化物进行表面包覆,再加入季铵盐、络合剂进行分散悬浮,这种分散悬浮方法由于纳米微粒表面包覆大量其它金属氧化物而影响复合镀层的机械性能,并且在酸性电镀液中纳米微粒表面的金属氧化物会溶解而失去保护作用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,降低纳米复合电镀电镀液中纳米微粒的团聚沉积,本发明提供一种纳米微粒的稳定分散方法。
本发明分散方法的步骤为:
步骤1,将阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂摩尔比为10∶1~30∶1混合物放入水中,加热煮沸15分钟;
步骤2,冷却至40~50℃后,加入纳米微粒,搅拌24小时,即得纳米微粒的分散液;
每分散1g纳米微粒,需要水50~200mL、表面活性剂混合物0.0167~0.0250g。
上述所说纳米微粒是粒径小于100nm的Al2O3或者SiC或者WC,或者是它们中两种或三种的混合物。
上述所说的阳离子表面活性剂为6-18碳链的季铵盐或弱酸性条件下可以形成铵离子的乙二胺、三乙醇胺或这几种混合使用;阴离子表面活性剂是十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠或十二烷基苯磺酸钠。
上述所说的纳米微粒分散处理的搅拌方法和镀液搅拌方法可以采用电动搅拌器搅拌,或者采用空气搅拌,或者用机械泵循环搅拌,或者采用超声波振荡进行超声搅拌,以及上述几种搅拌方式的组合搅拌。
本发明和已有技术相比所具有的有益效果是,实现了在电镀液中单种和多种纳米微粒混合物的稳定分散,因而可以使复合镀层表现出多种功能。
选用的表面活性剂不仅可保证纳米微粒稳定分散,而且不影响镀层的附着力和机械性能,纳米微粒在镀液中的用量少。
具体实施方式
根据阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂摩尔比为10∶1~30∶1,计算分散一定质量的纳米微粒所需要的阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的质量。
实施方式一:SiC纳米微粒分散液的制备。
称取阳离子表面活性剂十二烷基溴化铵0.0846g,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠0.0060g,溶于50毫升水中加热煮沸15分钟;
冷却至40~50℃后,加入SiC纳米微粒1g,用电动搅拌器搅拌24小时,即得SiC纳米微粒分散液。
实施方式二:Al2O3纳米微粒分散液的制备。
称取阳离子表面活性剂三乙醇胺0.0409g(用20%HCl调pH至7以下),阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠0.0050g,溶于200毫升水中加热煮沸15分钟;
冷却至40~50℃后加入Al2O3纳米微粒1g,用超声波振荡搅拌24小时,即得Al2O3纳米微粒分散液。
实施方式三:WC与Al2O3混合物分散液的制备。
称取阳离子表面活性剂乙二胺0.0082g(用20%HCl调pH至7以下),十二烷基溴化铵0.0423g,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠0.0025g,十二烷基苯磺酸钠0.0030g,溶于200毫升水中加热煮沸15分钟;
冷却至40~50℃后加入WC与Al2O3纳米微粒混合物1g,电动搅拌24小时,即得WC与Al2O3混合物纳米微粒分散液。
实施复合电镀时,根据电镀液中纳米微粒的浓度要求配制镀液。
例如,实施高频脉冲复合电镀时,是将阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂混合物分散的SiC(见实施方式一)添加于瓦特型镍镀液中,NiSO4·7H2O250g/L;NiCl2·6H2O 30g/L;H3BO3 35g/L,SiC 2g/L,电动搅拌器搅拌,转速200转/分,温度50℃,以镍作阳极,受镀件作阴极,施加脉冲电流,频率100MHz,占空比42%,平均电流密度1A/dm2。镀层镀态显微硬度大于1000Hv。

Claims (2)

1.一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法,其特征在于,该分散方法的步骤为:
步骤1,将阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂摩尔比为10∶1~30∶1混合物放入水中,加热煮沸15分钟;
步骤2,冷却至40~50℃后,加入纳米微粒,搅拌24小时,即得纳米微粒的分散液;
每分散1g纳米微粒,需要水50~200mL、表面活性剂混合物0.0167~0.0250g。
2.根据权利要求1所述的一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法,其特征在于,阳离子表面活性剂为6-18碳链的季铵盐或弱酸性条件下可以形成铵离子的乙二胺、三乙醇胺或这两种混合使用;阴离子表面活性剂是十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠或十二烷基苯磺酸钠。
CNB2005100120428A 2005-06-30 2005-06-30 一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法 Expired - Fee Related CN100535199C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100120428A CN100535199C (zh) 2005-06-30 2005-06-30 一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100120428A CN100535199C (zh) 2005-06-30 2005-06-30 一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1737213A CN1737213A (zh) 2006-02-22
CN100535199C true CN100535199C (zh) 2009-09-02

Family

ID=36080147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005100120428A Expired - Fee Related CN100535199C (zh) 2005-06-30 2005-06-30 一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100535199C (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR201816579T4 (tr) * 2007-12-11 2018-11-21 Macdermid Enthone Inc Nano parçacıklar içeren metal bazlı kompozit kaplamaların elektrolitik biriktirmesi.
CN106676613B (zh) * 2016-12-28 2019-01-11 北京有色金属研究总院 一种金属材料表面复合镀过程中陶瓷颗粒的分散方法
CN111575686A (zh) * 2020-06-11 2020-08-25 青田永拓金属表面技术处理有限公司 一种不锈钢球阀表面耐磨耐蚀高磷镀液及耐磨耐蚀的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1414144A (zh) * 2002-06-29 2003-04-30 重庆阿波罗机电技术开发公司 一种纳米复合镀浆料及其制备和电镀方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1414144A (zh) * 2002-06-29 2003-04-30 重庆阿波罗机电技术开发公司 一种纳米复合镀浆料及其制备和电镀方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1737213A (zh) 2006-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100336940C (zh) 纳米碳化硅颗粒增强镍基复合材料的复合电铸制备方法
CN102534732B (zh) 脉冲电沉积Ni-Co-P/HBN复合镀层及其制备方法
CN103290457B (zh) 炭黑和金属的复合物
CN101665951B (zh) 脉冲电沉积制备Ni-W-Fe-La纳米晶析氢电极材料工艺
CN102146573B (zh) 超临界流体电铸成型制备纳米复合材料的方法
Li et al. Synthesis of Ni–Co–ZrO2 nanocomposites doped with ceria particles via electrodeposition as highly protective coating
CN105714360B (zh) 碱性石墨烯‑镍电镀液、其制备方法及应用
CN101348934B (zh) 电镀镍稀土-二硼化钛复合镀层的方法
CN101392400A (zh) 金属基体表面形成峰状凸起形貌镍复合电镀层的制备工艺
CN102994991B (zh) 一种Ni-Cu-P-Ce合金镀层及制备工艺
CN100567587C (zh) Zn-Ni-Al2O3纳米复合镀层及其制备方法
CN100535199C (zh) 一种用于电镀液中纳米微粒的分散方法
CN109852952A (zh) 一种水合肼化学镀镍镀液及其制备方法和镀镍方法
CN103334147A (zh) 一种利用脉冲电镀制备镍包铝粉复合镀层的方法
CN101161841A (zh) 一种超细硬质合金复合粉末及其制造方法
CN101956224A (zh) 用于纳米复合镀层的电镀方法
Kang et al. A protocol for fast electroless Ni-P on Al alloy at medium-low temperature accelerated by hierarchically structured Cu immersion layer
CN1676674A (zh) 含有纳米微粒的镍-磷合金基复合镀层的制备方法
Kumar et al. Electrodeposition and characterization of Ni-ZrO2 nanocomposites by direct and pulse current methods
CN101457353B (zh) 化学沉积镍-磷-纳米二氧化钛光催化复合涂层镀液及其镀覆方法
Paydar et al. Enhancing Ni electroplated matrix through mixed boron nitride–carbide reinforcement
CN109652827A (zh) 一种硫酸盐三价铬电镀液及其的制作工艺和电镀工艺
CN114293232B (zh) 一种电铸制备钨弥散强化铜复合材料的方法
CN101967668A (zh) 用化学镀或电镀工艺制备Ni-P-UFD复合镀层的方法
CN106835089A (zh) Ni‑W‑P‑纳米SiO2化学复合镀层的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090902

Termination date: 20130630