CN100434093C - 注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺。它是分别将大黄、丹参等药水洗、煎煮、静置、滤过、浓缩、醇沉、滤过、回收乙醇、蒸馏水稀释、加入葡萄糖、滤过、注射用水稀释、调pH、滤过、分装、热压灭菌，即得。本发明的优点在于可减少配液污染，使用方便。
Description
本发明涉及一种治疗慢性肾功能衰竭的注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺。
目前临床用中药治疗慢性肾功能衰竭多是采用口服用药，其不足之处在于吸收缓慢，生物利用度低，疗程长，疗效差，尤其对肾功能损害中度以上疗效更差，且胃肠反应较大，不宜长期应用。中药注射液作用迅速，生物利用度高，疗程短，疗效好，尤其对肾功能损害中度以上的病人有较好效果，如本申请人申请的一项专利“肾康注射液及其制备工艺”(申请号96117626公告号1146358)是以复方中药提取制成的中药注射液，其不足之处在于使用时需加葡萄糖注射液稀释，操作不便，容易增加配液污染。本发明是对本申请人申请的专利“肾康注射液及其制备工艺”的剂型改剂。
本发明的目的在于提供一种将肾康注射液改剂成注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺，可减少配液污染，使用方便。
本发明是由大黄、丹参、黄芪、红花提取制成的注射用肾康葡萄糖注射液，其原料是由大黄10～20份、丹参10～20份、黄芪40～70份、红花10～20份组成。制备时可通过以下6种工艺路线获得：
制备工艺1：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，合并浓缩液，加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量为70～80％，调PH7.5，密闭放置一夜，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用；黄芪40～70份、红花10～20份分别用蒸馏水洗净，用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，合并浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，再加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤液备用；合并上述备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于分装于100～500ml输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
制备工艺2：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，丹参浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量为70～80％，调PH7.5，密闭放置一夜，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用；大黄浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量为70～80％，调PH7.5，密闭放置一夜，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用；黄芪40～70份、红花10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，再加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤液备用；红花浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，再加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤液备用；合并上述所有备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
制备工艺3：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，丹参浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液用1～2万的膜孔超滤，超滤液备用；大黄浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液用1～2万的膜孔超滤，超滤液备用；黄芪40～70份、红花10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液用1～4万的膜孔超滤，超滤液备用；红花浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液用1～2万的膜孔超滤，超滤液备用；合并上述所有备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
制备工艺4：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液备用；红花10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍80℃蒸馏水温浸二次，煎煮时间分别为1小时，合并二次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，红花浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液与丹参、大黄滤液合并，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；黄芪40～70份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；合并上述备用液，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
制备工艺5：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；黄芪40～70份、红花10～20份用蒸馏水洗净，用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；合并上述备用液，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
制备工艺6：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～42倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，丹参浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；大黄浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；黄芪40～70份、红花10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；红花浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；合并上述所有备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
本发明的优点在于可减少配液污染，使用方便。
下面以具体实施例对本发明作详细说明：
实施方案1：
将大黄15份、丹参15份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，合并浓缩液，加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量为80％，调PH7.5，密闭放置一夜，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用；黄芪55份、红花15份分别用蒸馏水洗净，用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，合并浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，再加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤液备用；合并上述备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于分装于100～500ml输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
实施方案2：
将大黄15份、丹参15份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，丹参浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量为80％，调PH7.5，密闭放置一夜，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用；大黄浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量为80％，调PH7.5，密闭放置一夜，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用；黄芪55份、红花15份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，再加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤液备用；红花浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，再加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤液备用；合并上述所有备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
实施方案3：
将大黄15份、丹参15份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，丹参浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液用1～2万的膜孔超滤，超滤液备用；大黄浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液用1～2万的膜孔超滤，超滤液备用；黄芪40～70份、红花10～20份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液用1～4万的膜孔超滤，超滤液备用；红花浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液用1～2万的膜孔超滤，超滤液备用；合并上述所有备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
实施方案4：
将大黄15份、丹参15份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液备用；红花15份用蒸馏水洗净，分别用8倍80℃蒸馏水温浸二次，煎煮时间分别为1小时，合并二次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，红花浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液与丹参、大黄滤液合并，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；黄芪55份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；合并上述备用液，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
实施方案5：
将大黄15份、丹参15份用蒸馏水洗净，用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；黄芪55份、红花15份用蒸馏水洗净，用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；合并上述备用液，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
实施方案6：
将大黄15份、丹参15份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，丹参浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；大黄浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；黄芪55份、红花15份用蒸馏水洗净，分别用8倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；红花浓缩液加乙醇使含醇量为60％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；合并上述所有备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
Claims (3)
1、一种治疗慢性肾功能衰竭的注射用肾康葡萄糖注射液，其中药原料是由大黄10～20份、丹参10～20份、黄芪40～70份、红花10～20份组成，其特征在于按下述制备工艺制成：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为45％～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液备用；
红花10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍80℃蒸馏水温浸二次，煎煮时间分别为1小时，合并二次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，红花浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤过，滤液与丹参、大黄滤液合并，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；
黄芪40～70份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；
合并上述备用液，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
2、一种治疗慢性肾功能衰竭的注射用肾康葡萄糖注射液的制备工艺，其特征在于包括以下制备步骤：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；
黄芪40～70份、红花10～20份用蒸馏水洗净，用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；
合并上述备用液，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
3、一种治疗慢性肾功能衰竭的注射用肾康葡萄糖注射液的制备工艺，其特征在于包括以下制备步骤：
将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，丹参浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；
大黄浓缩液加乙醇使含醇量为40～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；
黄芪40～70份、红花10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度1.00-1.15，黄芪浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用水饱和的正丁醇萃取2～6次，合并萃取液，回收正丁醇，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；红花浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，用醋酸乙酯萃取2～6次，合并萃取液，回收醋酸乙酯，加注射用水至每1ml含生药1g生药，备用；
合并上述所有备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于100～500ml分装于输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。
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