CN100393454C - 用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法 - Google Patents
用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100393454C CN100393454C CNB2005101072050A CN200510107205A CN100393454C CN 100393454 C CN100393454 C CN 100393454C CN B2005101072050 A CNB2005101072050 A CN B2005101072050A CN 200510107205 A CN200510107205 A CN 200510107205A CN 100393454 C CN100393454 C CN 100393454C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- reduction
- dissolving
- precipitation
- tube
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
一种用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法,它包括下述工艺步骤:(1)制备合金中的各元素单质盐;(2)重结晶提纯;(3)溶解;(4)准备沉淀剂;(5)混合沉淀;(6)洗涤;(7)离心分离;(8)烘干脱水;(9)还原;(10)粉碎;(11)筛分;(12)成品包装;其特征在于:a、将被沉淀物和沉淀剂分别置于高位槽中,通过导管进入双管并流反应器混合沉淀,之后将所产生的沉淀物输送至沉淀物储罐中;b、在还原过程中,采用阶梯升温的方法进行还原;c、对还原后的物料在管式还原炉内进行钝化处理:其控制温度为室温,压力为常压,并在高纯氮的载气条件下通入1/10000的氧气,通4~8次,每次1分钟,中间停10~30s,之后再通入1/100氧气,通2~4次,每次1分钟,中间停10~30s。
Description
技术领域
本发明及一种用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法。
背景技术
目前,用于生产金刚石工具专用预合金粉的制备方法基本为以下四种,其优缺点见下表:
从上表可以看出,各方法均有优缺点,无法由一种方法完全代替另一种方法,特别是对作为金刚石工具专用结合剂而言,由于加工对象和配合的金刚石品级和粒度的不同,需要不同配方的金属合金,因而就需要相应的最佳合金生产方法,所以上述这些方法将会长期共存。
上述方法中的传统化学共沉淀法(即湿法冶金法)生产合金粉的工艺过程包括如图1所示的步骤。上述工艺过程中存在工艺技术上的问题是:
(1)第5工序的混合沉淀过程中,无论是将沉淀剂加入被沉淀物中,还是被沉淀物加入沉淀剂中,均会产生“局部过浓”现象,从而影响产品质量。
(2)在第9工序中,由于组分金属氧化物的还原温度不同,还原温度低的金属氧化物在被还原时产生的水会使已还原出来的金属单质氧化,导致还原不彻底,还原后的合金中纯度不够,含有氧化物。
(3)被还原后所生成的合金有非常高的表面活性,在其接触到空气时,会与空气中的氧迅速反应而形成氧化物,严重时产生巨大的热量而导致“自燃”,使还原过程失败。
发明内容
本发明的目的正是针对上述传统化学共沉淀法所存在的问题,从金刚石工具专用结合剂的要求出发,提供一种新的用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法,以便于能够生产出高质量、高纯度的可满足金刚石工具专用结合剂的要求的预合金粉。
本发明的目的可通过下述技术方案来实现:
本发明的用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法它包括下述工艺步骤:(1)制备合金中的各元素单质盐;(2)重结晶提纯:将合金中各单质盐置于结晶槽内,在温度低于35℃的条件下进行重结晶,其结晶时间为12~14小时;(3)溶解:获取被沉淀物,各物料理论溶解浓度控制在70%左右;(4)准备沉淀剂;(5)将溶解后获取的被沉淀物和沉淀剂加入沉淀器中进行混合沉淀;(6)洗涤:采用BaCl2检验洗液中SO4 2-残留物;(7)离心分离;(8)烘干脱水;(9)还原:在管式还原炉内进行还原;(10)粉碎:通过真空或气体保护带筛球磨机将还原后的物料进行粉碎;(11)筛分:采用气体保护振动筛进行筛分;(12)成品包装;其中:a、将溶解步骤获取的被沉淀物和准备投放的沉淀剂分别置于高位槽中,通过导管进入双管并流反应器混合沉淀,之后将所产生的沉淀物输送至沉淀物储罐中;也就是说采用“双管并流”方法解决沉淀时产生的“局部过浓”现象;b、在还原过程中,采用阶梯升温的方法进行还原;c、为了克服还原后的合金在空气中易氧化的特性,本发明在还原工艺步骤之后增加了一个“钝化”工艺步骤,即在合金表面生成一极薄的氧化膜,此膜仅为几个~几十个分子层的厚度,对合金起着保护作用,但又不影响合金的质量,具体讲,对还原后的物料在管式还原炉内进行钝化处理:其控制温度为室温,压力为常压,并在高纯氮的载气条件下通入1/10000的氧气,通4~8次,每次1分钟,中间停10~30s,之后再通入1/100氧气,通2~4次,每次1分钟,中间停10~30s。
本发明的有益效果是:
(1)可制备各种具有特殊性能的任何比例的合金(合金成分是能被氢还原的金属)。
(2)可制备烧结活性极高的合金粉末。
(3)可制备各种高品级的金刚石工具。
(4)因此此法所生产的预合金结合剂粉末与金刚石有很好的结合力,因而能提高金刚石利用率,降低金刚石工具的制造成本。
附图说明
图1为现有技术的化学共沉淀法(即湿法冶金法)工艺流程图。
图2是本发明的工艺流程图。
图3是双管并流反应器的原理图。图中1和2是分别用于盛放被沉淀物和沉淀剂的高位槽,3是双管并流反应器,4是沉淀物储罐。
图4是阶梯升温方法图。图中TA、TB、TC、TD、TE分别为元素中A、B、C、D、E……的单质氧化物还原温度,T1~T2为元素A的还原时间,T3~T4、T5~T6、T7~T8……分别为元素B、C、D、E的还原时间。
具体实施方式
本发明以下将结合实施例做一详细的描述,但并不限制本发明。
本发明用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法的工艺流程为:备料(各元素成分含量大于95%)→溶解→过滤→浓缩→重结晶→离心分离→溶解→沉淀中和→离心分离→洗涤→烘干→还原→钝化→轻度粉碎→筛分→成品包装。
实施例1
制备Fe60Cu30Ni10预合金粉:
(1)备料:按重量比分别提取原料纯度≥95%的FeSO4·7H2O 64.8%、≥98%的CuSO4·5H2O 25.5%、≥98%的NiSO4·6H2O 9.7%;
(2)溶解:将上述原料放入溶解槽中,在熔盐浓度为20%左右的条件下进行溶解;
(3)过滤:在真空抽滤机中过滤,过滤温度:40~60℃;
(4)浓缩:在蒸汽夹套浓缩罐中进行浓缩,其浓缩温度为105~115℃、蒸汽压力为0.1~0.15mpa;
(5)重结晶:将各元素单质盐浓缩液置于结晶槽内,在温度低于35℃的条件下进行重结晶,其结晶时间为12~14小时,中间产品纯度FeSO4·5H2O≥99.99%,CuSO4·5H2O≥99.99%,NiSO4·6H2O≥99.99%;
(6)离心分离:在常温常压的条件下通过三足离心机进行离心分离;
(7)溶解:在高位槽进行溶解,获取被沉淀物,各物料理论溶解浓度控制在70%左右;
(8)沉淀中和:将准备好的沉淀剂放入高位槽内,使溶解后获取的被沉淀物和沉淀剂分别通过连接管路流入双管并流反应器中混合沉淀(在常温常压条件下,两种液体同速,其流速为10~30升/分钟),之后将所产生的沉淀物输送至沉淀物储罐中;
(9)离心分离:通过沉降离心机进行分离,在常温常压,转速3000~4500转/分的条件下连续进、出料;
(10)洗涤:采用搅拌洗涤器进行洗涤,并用BaCl2检验洗液中SO4 2-残留物;
(11)烘干脱水:在氮气保护条件下采用鼓风烘干机进行烘干,其温度环境为200~240℃,鼓风烘干时间为2~4小时;
(12)还原:在管式还原炉内进行还原,在氢气保护、常压条件下采用阶梯升温的方法进行还原,其中Fe60:650~750℃,6~10小时;Cu30:280~320℃,2~4小时;Ni10:700~800℃,6~8小时;
(13)钝化:对还原后的物料在管式还原炉内进行钝化处理:其控制温度为室温,压力为常压,并在高纯氮的载气条件下通入1/10000的氧气,通4~8次,每次1分钟,中间停10~30s,之后再通入1/100氧气,通2~4次,每次1分钟,中间停10~30s,以后逐渐加大O2浓度,最后全部100%送入空气;
(14)轻度粉碎:通过真空或氮气保护带筛球磨机将还原、钝化后的物料进行粉碎,其压力条件:0.05~0.1mpa,球料比:2.5∶1,时间:2~4小时;
(15)筛分:采用气体保护振动筛进行筛分,对筛分出的预合金粉达到-200目予以包装,+200目回收;
(16)成品包装:采用真空包装机进行成品包装。
实施例2
制备Fe30Co30Cu40预合金粉:
(1)备料:按重量比分别提取原料纯度≥95%的FeSO4·7H2O 33%、≥98%的CuSO4·5H2O 35%、≥98%的CoSO4·7H2O 32%;
(2)溶解:将上述原料放入溶解槽中,在熔盐浓度为20%左右的条件下进行溶解;
(3)过滤:在真空抽滤机中过滤,过滤温度:40~60℃;
(4)浓缩:在蒸汽夹套浓缩罐中进行浓缩,其浓缩温度为105~115℃、蒸汽压力为0.1~0.15mpa;
(5)重结晶:将各元素单质盐浓缩液置于结晶槽内,在温度低于35℃的条件下进行重结晶,其结晶时间为12~14小时,中间产品纯度FeSO4·5H2O≥99.99%,CuSO4·5H2O≥99.99%,CoSO4·7H2O≥99.99%;
(6)离心分离:在常温常压的条件下通过三足离心机进行离心分离;
(7)溶解:在高位槽进行溶解,获取被沉淀物,各物料理论溶解浓度控制在70%左右;
(8)沉淀中和:将准备好的沉淀剂放入高位槽内,使溶解后获取的被沉淀物和沉淀剂分别通过连接管路流入双管并流反应器中混合沉淀(在常温常压条件下,两种液体同速,其流速为10~30升/分钟),之后将所产生的沉淀物输送至沉淀物储罐中;
(9)离心分离:通过沉降离心机进行分离,在常温常压,转速3000~4500转/分的条件下连续进、出料;
(10)洗涤:采用搅拌洗涤器进行洗涤,并用BaCl2检验洗液中SO4 2-残留物;
(11)烘干脱水:在氮气保护条件下采用鼓风烘干机进行烘干,其温度环境为200~240℃,鼓风烘干时间为3~6小时;
(12)还原:在管式还原炉内进行还原,在氢气保护、常压条件下采用阶梯升温的方法进行还原,其中Fe30:650~750℃,6~10小时;Co30:500~700℃,4~6小时;Cu40:280~320℃,2~4小时;
(13)钝化:对还原后的物料在管式还原炉内进行钝化处理:其控制温度为室温,压力为常压,并在高纯氮的载气条件下通入1/10000的氧气,通4~8次,每次1分钟,中间停10~30s,之后再通入1/100氧气,通2~4次,每次1分钟,中间停10~30s,以后逐渐加大O2浓度,最后全部100%送入空气;
(14)轻度粉碎:通过真空或氮气保护带筛球磨机将还原、钝化后的物料进行粉碎,其压力条件:0.05~0.1mpa,球料比:2.5∶1,时间:2~4小时;
(15)筛分:采用气体保护振动筛进行筛分,对筛分出的预合金粉达到-200目予以包装,+200目回收;
(16)成品包装:采用真空包装机进行成品包装。
实施例3
制备Fe70Ni25Co5预合金粉:
(1)备料:按重量比分别提取原料纯度≥95%的FeSO4·7H2O 72%、≥98%的CoSO4·7H2O 5%、≥98%的NiSO4·6H2O 23%;
(2)溶解:将上述原料放入溶解槽中,在熔盐浓度为20%左右的条件下进行溶解;
(3)过滤:在真空抽滤机中过滤,过滤温度:40~60℃;
(4)浓缩:在蒸汽夹套浓缩罐中进行浓缩,其浓缩温度为105~115℃、蒸汽压力为0.1~0.15mpa;
(5)重结晶:将各元素单质盐浓缩液置于结晶槽内,在温度低于35℃的条件下进行重结晶,其结晶时间为12~14小时,中间产品纯度CoSO4·7H2O≥99.99%,FeSO4·5H2O≥99.99%,NiSO4·6H2O≥99.99%;
(6)离心分离:在常温常压的条件下通过三足离心机进行离心分离;
(7)溶解:在高位槽进行溶解,获取被沉淀物,各物料理论溶解浓度控制在70%左右;
(8)沉淀中和:将准备好的沉淀剂放入高位槽内,使溶解后获取的被沉淀物和沉淀剂分别通过连接管路流入双管并流反应器中混合沉淀(在常温常压条件下,两种液体同速,其流速为10~30升/分钟),之后将所产生的沉淀物输送至沉淀物储罐中;
(9)离心分离:通过沉降离心机进行分离,在常温常压,转速3000~4500转/分的条件下连续进、出料;
(10)洗涤:采用搅拌洗涤器进行洗涤,并用BaCl2检验洗液中SO4 2-残留物;
(11)烘干脱水:在氮气保护条件下采用鼓风烘干机进行烘干,其温度环境为300~380℃,鼓风烘干时间为4~8小时;
(12)还原:在管式还原炉内进行还原,在氢气保护、常压条件下采用阶梯升温的方法进行还原,其中Fe70:650~750℃,6~10小时;Ni25:700~800℃,6~8小时;Co5:500~700℃,4~6小时;
(13)钝化:对还原后的物料在管式还原炉内进行钝化处理:其控制温度为室温,压力为常压,并在高纯氮的载气条件下通入1/10000的氧气,通4~8次,每次1分钟,中间停10~30s,之后再通入1/100氧气,通2~4次,每次1分钟,中间停10~30s,以后逐渐加大O2浓度,最后全部100%送入空气;
(14)轻度粉碎:通过真空或氮气保护带筛球磨机将还原、钝化后的物料进行粉碎,其压力条件:0.05~0.1mpa,球料比:2.5∶1,时间:2~4小时;
(15)筛分:采用气体保护振动筛进行筛分,对筛分出的预合金粉达到-200目予以包装,+200目回收;
(16)成品包装:采用真空包装机进行成品包装。
Claims (1)
1.一种用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法,其特征在于:它包括下述步骤:备料→第一次溶解→过滤→浓缩→重结晶→离心分离→第二次溶解→沉淀中和→离心分离→洗涤→烘干→还原→钝化→轻度粉碎→筛分→成品包装;其中备料步骤用于制备合金中的各元素单质盐;在重结晶步骤中将各元素单质盐置于结晶槽内,在温度低于35℃的条件下进行重结晶,其结晶时间为12~14小时;第二次溶解步骤用于获取被沉淀物,其中各物料理论溶解浓度控制在70%左右;在沉淀中和步骤中将第二次溶解后获取的被沉淀物和沉淀剂加入沉淀器中进行混合沉淀;在沉淀中和过程中将被沉淀物和沉淀剂分别置于高位槽中,通过导管进入双管并流反应器混合沉淀,之后将所产生的沉淀物输送至沉淀物储罐中;在洗涤步骤中采用BaCl2检验洗液中SO4 2-残留物;还原步骤在管式还原炉内进行还原,采用阶梯升温的方法进行还原;粉碎步骤采用真空或气体保护带筛球磨机将还原后的物料进行粉碎;筛分步骤采用气体保护振动筛进行筛分;钝化步骤用于对还原后的物料在管式还原炉内进行钝化处理:其控制温度为室温,压力为常压,并在高纯氮的载气条件下通入1/10000的氧气,通4~8次,每次1分钟,中间停10~30s,之后再通入1/100氧气,通2~4次,每次1分钟,中间停10~30s。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005101072050A CN100393454C (zh) | 2005-11-25 | 2005-11-25 | 用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005101072050A CN100393454C (zh) | 2005-11-25 | 2005-11-25 | 用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1792518A CN1792518A (zh) | 2006-06-28 |
CN100393454C true CN100393454C (zh) | 2008-06-11 |
Family
ID=36804279
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2005101072050A Expired - Fee Related CN100393454C (zh) | 2005-11-25 | 2005-11-25 | 用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100393454C (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104004970B (zh) * | 2014-03-20 | 2016-02-10 | 建德市易通金属粉材有限公司 | 一种金刚石锯切工具用预合金粉末 |
CN104128893A (zh) * | 2014-07-31 | 2014-11-05 | 泉州众志金刚石工具有限公司 | 一种金刚石布拉磨块 |
CN104128613A (zh) * | 2014-08-20 | 2014-11-05 | 丹阳市德源精密工具有限公司 | 一种预合金粉的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5098469A (en) * | 1991-09-12 | 1992-03-24 | General Motors Corporation | Powder metal process for producing multiphase NI-AL-TI intermetallic alloys |
CN1301205A (zh) * | 1998-05-20 | 2001-06-27 | H·C·施塔克公司 | 粉末冶金用烧结活性金属粉末和合金粉末以及其制备方法和应用 |
CN1215917C (zh) * | 2002-11-14 | 2005-08-24 | 北京有色金属研究总院 | 一种硬质合金用稀土添加剂及其制备方法 |
-
2005
- 2005-11-25 CN CNB2005101072050A patent/CN100393454C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5098469A (en) * | 1991-09-12 | 1992-03-24 | General Motors Corporation | Powder metal process for producing multiphase NI-AL-TI intermetallic alloys |
CN1301205A (zh) * | 1998-05-20 | 2001-06-27 | H·C·施塔克公司 | 粉末冶金用烧结活性金属粉末和合金粉末以及其制备方法和应用 |
CN1215917C (zh) * | 2002-11-14 | 2005-08-24 | 北京有色金属研究总院 | 一种硬质合金用稀土添加剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
共沉淀法制备硬质合金用微细球形Ni-Co合金粉末的研究. 李维,赵秦生.粉末冶金技术,第16卷第1期. 1998 |
共沉淀法制备硬质合金用微细球形Ni-Co合金粉末的研究. 李维,赵秦生.粉末冶金技术,第16卷第1期. 1998 * |
金刚石工具用预合金粉末的研究动态. 蔡方寒,唐霞辉,秦应雄,李立波,朱国富.金刚石与磨料磨具工程,第143卷第5期. 2004 |
金刚石工具用预合金粉末的研究动态. 蔡方寒,唐霞辉,秦应雄,李立波,朱国富.金刚石与磨料磨具工程,第143卷第5期. 2004 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1792518A (zh) | 2006-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104593651B (zh) | 一种Mg-Ti-RE-Ni基贮氢合金及其制备方法 | |
CN100352583C (zh) | 超细钴金属粉末、其制备方法以及钴金属粉末和碳酸钴的用途 | |
CN109434120A (zh) | 用于降解染料废液的铁基非晶合金粉末及其制备方法与应用 | |
CN111097919A (zh) | 一种多组元难熔合金球形粉末的制备方法 | |
CN100393454C (zh) | 用于制备金刚石工具专用预合金粉的共沉淀法 | |
US2853403A (en) | Method of producing composite metal powders | |
JP2023500975A (ja) | アルミニウム含有合金粉末の製造方法及びその使用、ならびに合金リボン | |
CN101429652A (zh) | 一种铁粉表面包镀镍的方法 | |
CN107326159A (zh) | 一种用于含偶氮染料印染废水处理的铁基纳米晶合金制备和应用方法及装置 | |
WO2023273264A1 (zh) | 通过镍铁转产制备高镍型三元前驱体的方法及其应用 | |
CN102942971A (zh) | 雷尼镍做为浆态床合成甲烷催化剂的应用 | |
CN102049524A (zh) | 一种制备纳米ε-Co粉的方法 | |
CN101829587B (zh) | 一种合成八面体金刚石用粉末触媒 | |
CN101508023A (zh) | 碳化物-Co/Ni复合粉及硬质合金的制备方法 | |
CN102560216A (zh) | 致密包覆型复合粉及超粗与特粗晶硬质合金的制备方法 | |
CN111097920A (zh) | 一种气态共冷凝法生产镁锂合金的方法 | |
CN107265458A (zh) | 钨粉分级制备超粗晶粒硬质合金的方法 | |
CN101885070B (zh) | 一种钨基高比重合金废料中钨、镍、铁综合利用的方法 | |
CN112209446B (zh) | 回收利用含Cr碳化钨废料的方法及其应用 | |
CN103667836B (zh) | MoS2催化的高容量贮氢合金及其制备方法 | |
CN112626404A (zh) | 一种3D打印高性能WMoTaTi高熵合金及其低成本粉末制备方法 | |
CN107790740A (zh) | 一种镍渣的使用方法 | |
CN107570722A (zh) | 一种3d打印材料的制备方法 | |
CN101875494A (zh) | 低钛高纯多晶硅的制备方法 | |
CN102126756B (zh) | 一种生产工业级仲钼酸铵的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: No. 9, Spruce Road, hi tech Industrial Development Zone, Henan, Zhengzhou Patentee after: Henan Cut-Stone Science & Technology Co., Ltd. Address before: No. 7, Holly Street, hi tech Development Zone, Henan, Zhengzhou Patentee before: Kastong Tech Co., Ltd., Henan |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080611 Termination date: 20161125 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |