CN100352504C - 含有α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的营养补充剂 - Google Patents
含有α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的营养补充剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100352504C CN100352504C CNB200310103807XA CN200310103807A CN100352504C CN 100352504 C CN100352504 C CN 100352504C CN B200310103807X A CNB200310103807X A CN B200310103807XA CN 200310103807 A CN200310103807 A CN 200310103807A CN 100352504 C CN100352504 C CN 100352504C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nutritional supplement
- supplement composition
- inhibitor
- alpha
- ammonia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003392 amylase inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 229940122816 Amylase inhibitor Drugs 0.000 title description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 title 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 152
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims abstract description 78
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 66
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 64
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 42
- 101710171801 Alpha-amylase inhibitor Proteins 0.000 claims abstract description 39
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 102
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 59
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 51
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 claims description 41
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 27
- 229940086609 Lipase inhibitor Drugs 0.000 claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- 208000020442 loss of weight Diseases 0.000 claims description 12
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 claims description 10
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims description 10
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 5
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 5
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 5
- FZNCGRZWXLXZSZ-CIQUZCHMSA-N Voglibose Chemical group OCC(CO)N[C@H]1C[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FZNCGRZWXLXZSZ-CIQUZCHMSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960001729 voglibose Drugs 0.000 claims description 5
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 claims description 4
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007963 carbohydrate restriction Effects 0.000 claims description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 31
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 abstract description 14
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 abstract description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 108010064382 Phaseolus vulgaris alpha-amylase inhibitor Proteins 0.000 abstract description 3
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 abstract description 3
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 abstract description 3
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 abstract description 3
- 229940127470 Lipase Inhibitors Drugs 0.000 abstract 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 21
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 20
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 19
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 19
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 17
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 11
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 6
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 6
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 6
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 108010001394 Disaccharidases Proteins 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 description 3
- 235000021258 carbohydrate absorption Nutrition 0.000 description 3
- 235000021257 carbohydrate digestion Nutrition 0.000 description 3
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 235000021332 kidney beans Nutrition 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-n-(3-methoxypropyl)acetamide Chemical compound S1C(N(C(=O)CCl)CCCOC)=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192475 Amylostatin Natural products 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N Rosmarinsaeure Natural products OC(=O)[C@H](Cc1cccc(O)c1O)OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2 ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRYDSOYOHWGSMD-UHFFFAOYSA-N [C].O Chemical compound [C].O FRYDSOYOHWGSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 102000016679 alpha-Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000002478 diastatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000000110 microvilli Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000036963 noncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- -1 phylloxanthin Chemical compound 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N rosemarinic acid Natural products C([C@H](C(=O)O)OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N rosmarinic acid Natural products OC(=O)C(Cc1ccc(O)c(O)c1)OC(=Cc2ccc(O)c(O)c2)C=O TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020712 soy bean extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000007885 tablet disintegrant Substances 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/062—Ascomycota
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Botany (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种含有α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂及基本上不含脂肪酶抑制剂的营养补充剂组合物。该组合物能够包括分别作为α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的豆豉提取物和菜豆氨。一种限制包含在食品中的碳水化合物被吸收的方法,包括在食用碳水化合物之前服用该营养补充剂组合物,和一种促进个体减重的方法,包括给个体服用该营养补充剂组合物数天。
Description
背景技术
本发明涉及含有α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的营养补充剂组合物。更具体地说,本发明涉及包含有效量的α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂并基本上不含脂肪酶抑制剂的的营养补充剂组合物。本发明还涉及抑制包含在食品中的碳水化合物被吸收的方法,和促进个体减重的方法。
碳水化合物是存在于众多食品中的营养化合物。它们是一组具有各种大小及结构的数量众多的不同的化合物。所有碳水化合物是由通过糖苷键连接的一个或多个糖单元组成。复杂的碳水化合物如淀粉是由众多重复的单元组成的相当大的分子,由该众多重复的单元形成多支链结构。另一方面,单糖和双糖是分别包含单个或两个糖单元的简单的碳水化合物。
人体通过将复杂的碳水化合物分解成相对简单的单元,如单糖,然后将这些单元吸收入组织如肠中来消化复杂的碳水化合物。各种消化酶以逐级的方式将复杂的碳水化合分解成可吸收的单元。在起始步骤,被认为是淀粉酶的唾液和胰酶将大分子的碳水化合物分解成低聚糖和双糖这类较小的单元。在碳水化合物消化的最终一个步骤中,在小肠的刷状缘中的α-葡糖苷酶将双糖-麦芽糖和蔗糖分解为它们各自的单糖,然后这些单糖能够被人体吸收。
平衡膳食包含多种营养化合物,包括碳水化合物。近来的建议显示膳食中碳水化合物的量不均衡可导致肥胖。结果提出了数种低碳水化合物或无碳水化合物的食品和膳食。
就碳水化合物在全世界的膳食中是广泛存在的而言,上个体来避免碳水化合物是困难的,而且,有意减重的个体不愿意放弃享用含有碳水化合物的食品的乐趣。结果,相当的注意力集中在寻找从膳食中减少和/或去除碳水化合物的替代品。
将碳水化合物消化成可吸收的单元的酶带来了防止这些化合物被吸收的机会。通过抑制适当的酶的作用,碳水化合物将不能被分解为它们的可被吸收的单元,从而使它们经过身体而不被吸收。这使个体能够享用含碳水化合物的食品,同时还避免了碳水化合物的吸收。
在本领域有一些防止碳水化合物被吸收的组合物的实例。例如US6,200,958 Odaka等公开了一种包含α-葡糖苷酶抑制剂的组合物。该组合物被用于阻止碳水化合物如淀粉和蔗糖的消化。US5.643,974Bremer等公开了一种含有葡糖苷酶抑制剂和/或淀粉酶抑制剂、及脂肪酶抑制剂的营养补充剂组合物。该组合物防止碳水化合物的吸收,并能够用于治疗肥胖。此‘974专利教导了脂肪酶抑制剂的存在对该组合物的功能起决定性作用。
虽然在本领域有这些和其它抑制碳水化合物吸收的组合物的实例,但对具有提高的抑制该吸收的能力的组合物还存在需求。
发明概述
本发明涉及7-35%的α-葡糖苷酶抑制剂和15-48%的α-淀粉酶抑制剂在制备营养补充剂组合物中的应用,其中该营养补充剂组合物基本上不含脂肪酶抑制剂。
本发明还涉及一种营养补充剂组合物,包括7-35wt%的豆豉提取物,15-48wt%的菜豆氨和可接受的载体,其中该营养补充剂组合物基本上不含脂肪酶抑制剂。
本发明的营养补充剂组合物,包括单个剂量单位含有50-150mg的豆豉提取物和100-300mg的菜豆氨的固体剂型。
本发明的营养补充剂组合物,包括单个剂量单位含有80-120mg的豆豉提取物和150-175mg的菜豆氨的固体剂型。
本发明还涉及营养补充剂组合物在制备用于限制碳水化合物被吸收的制剂中的应用,其中营养补充剂组合物包括有效量的豆豉提取物和有效量的菜豆氨和基本上不含脂肪酶抑制剂的。
本发明还涉及营养补充剂组合物在制备促进个体减重的制剂中应用,该营养补充剂组合物包括有效量的豆豉提取物和有效量的菜豆氨和基本上不含脂肪酶抑制剂。
本发明还涉及一种营养补充剂组合物在制备促进个体减重的制剂中的应用,其中营养补充剂组合物包括有效量的α-葡糖苷酶抑制剂和有效量的α-淀粉酶抑制剂和基本上不含脂肪酶抑制剂。
本发明包括一种具有α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂,且基本上不含脂肪酶抑制剂的营养补充剂组合物。本发明人发现在基本上不含脂肪酶抑制剂存在的情况下,α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的组合提供了一种有效地抑制碳水化合物吸收的抑制剂。本发明的组合物特别适用于限制包含在食品中的碳水化合物的吸收,及用于促进减重。
本发明人惊奇地发现豆豉提取物--一种α-葡糖苷酶抑制剂、和菜豆氨(phaseolamin)--一种α-淀粉酶抑制剂的组合产生了协同作用,该协同作用能够使本发明的营养补充剂组合物比预期更有效地阻滞碳水化合物的吸收。豆豉是一种传统的中国食品,主要以酱的形式被用作为调料。豆豉源自于经过蒸和曲、曲霉属真菌发酵的大豆。用于本发明的营养补充剂组合物的豆豉是豆豉提取物。优选地,该豆豉提取物是水提取物。
在优选实施方案中,本发明的营养补充剂组合物包括占组合物重量的约7-35wt%的豆豉提取物。更优选豆豉提取物占组合物重量的约13-27wt%。特别优选地,豆豉提取物占组合物重量的约18-19wt%。
菜豆氨是一种部分纯化的白菜豆(菜豆)蛋白提取物,与负责消化分解淀粉的α-淀粉酶结合。已有报道称菜豆氨通过非竞争性与酶结合抑制淀粉的α-淀粉崩解来阻止淀粉分子中α-1,4-糖苷键的水解,从而抑制了α-淀粉酶对淀粉的分解。
在优选实施方案中,本发明的营养补充剂组合物包括占组合物重量的约15-48wt%的菜豆氨。更优选菜豆氨占组合物重量的约24-40wt%。特别优选,菜豆氨占组合物重量的约31-32wt%。
特别优选本发明的营养补充剂组合物包括单个剂量单位含有约100mg的豆豉提取物和约166.67mg菜豆氨的固体剂型。
本发明的组合物还可进一步包括排气剂。在一优选实施方案中,有机荷兰芹被用作为排气剂。
本发明还提供限制食品中碳水化合物被吸收的方法。该方法包括给个体服用本发明的营养补充剂组合物。在一优选方法中,在个体食用碳水化合物之前服用。在更优选的方法中,是在食用碳水化合物之前1秒至30分钟间服用。在另外的更优选的方法中,是在食用碳水化合物之前10-25分钟间服用。在特别优选的方法中,是在食用碳水化合物之前约15分钟时服用。
本发明还提供一种促进个体减重的方法。该方法包括给个体反复服用本发明的营养补充剂组合物一段时间。在一优选方法中,每天一次服用该组合物约4-52周。在另一优选方法中,每天多次在进食含碳水化合物餐时服用该组合物约1个月。
本发明优选实施方案的详细描述
虽然本发明被所附的权利要求定义,对本发明的额外的理解可以由以下优选实施方案的描述获得。该描述不是为了限制本发明的范围,而是为了使本加工领域普通技术人员能够实施和使用本发明。
根据本发明,一种营养补充剂组合物包含有效量的α-葡糖苷酶抑制剂和有效量的α-淀粉酶抑制剂。该营养补充剂组合物可含有适合于营养补充剂的载体。
该营养补充剂组合物基本上不含脂肪酶抑制剂。在本文中,术语“基本上不含脂肪酶抑制剂”是指仅含有因可接受的污染、或因α-葡糖苷酶和/或任意水平的α-淀粉酶组分显示出的脂肪酶抑制剂活性存在的任何脂肪酶抑制剂的量,优选地,由可接受的污染(即排除α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂)存在的任何脂肪酶抑制剂在营养补充剂组合物的含量低于0.001wt%。
α-葡糖苷酶是将双糖分解为它们各自的单糖单元的酶。α-葡糖苷酶抑制剂阻止了酶实施该功能。许多种α-葡糖苷酶都是已知的,并且任何适合的抑制剂均能够被用于本发明的组合物和方法。适合的α-葡糖苷酶抑制剂的实例包括但不限于伏格列波糖(voglibose)(参见US6,200,958,Odaka等),阿卡糖(参见US5,643,874,Bremer等),和豆豉提取物。
在优选实施方案中,α-葡糖苷酶抑制剂包括豆豉提取物。豆豉是一种源自于大豆的传统的中国食品。豆豉是通过先蒸大豆及然后用曲霉属菌种发酵大豆而得到的。典型地,豆豉以酱的形式被用于食品。可用于本发明的豆豉是豆豉提取物。在本文中,术语“豆豉提取物”和“豆豉的提取物”及“豆豉”均指豆豉提取物。
任何适合的豆豉提取物均能够被用于本发明。该提取物仅需保留所需的对α-葡糖苷酶活性的抑制效果。豆豉的水提取物是特别优选的。US6,299,911Kawabata等公开了合适的豆豉提取物和制备该提取物的方法,出于描述可行的豆豉提取物及它们的制备方法的目的,将其引入此作为参考。优选地,豆豉提取物包括豆豉水提取物的粉末形式。
根据本发明的营养补充剂组合物包含有效量的α-葡糖苷酶抑制剂。所用的有效量取决于所需的营养补充剂组合物的抑制效果。优选地,有效量的α-葡糖苷酶抑制剂包含能够阻滞可能从典型的高碳水化合物含量的餐中得到的大量碳水化合物被吸收的量。在本文中,术语“高碳水化合物含量的餐”被定义为碳水化合物含量大于约80g的餐。因此,有效量的α-葡糖苷酶抑制剂优选包含能够阻滞约60-100g碳水化合物被吸收的量。特别优选,有效量的α-葡糖苷酶抑制剂包含阻滞约70-90g碳水化合物被吸收的量。首选,有效量的α-葡糖苷酶抑制剂包含阻滞约80g碳水化合物被吸收的量。
α-淀粉酶是一种能够分解淀粉中α-1,4-糖苷键的酶。其将复杂的淀粉分子分解成小的单元如双糖,通过其它的酶如α-葡糖苷酶,小的单元被进一步消化。α-淀粉酶抑制剂防止了酶水解α-1,4-糖苷键并因此防止了淀粉的分解。许多种α-淀粉酶是已知的,并且任何适合的抑制剂均能够用于本发明的组合物和方法。适合的抑制剂的实例包括但不限于由小麦中提取的抑制剂(参见US3,950,319,Schmidt等),制淀粉酶素(Amylostatin)-A(参见US4,010,258,Murao),和菜豆氨。
在优选实施方案中,α-淀粉酶抑制剂包括菜豆氨。菜豆氨是白菜豆(菜豆)的提取物。该提取物可溶于水并且富含蛋白质。菜豆氨能够容易地从许多商家得到。Phaseolamin 2250,可以从新泽西州的Kearny的药化实验室得到,并且还有Phase2,是标准化的提取物,特别适合包含在本发明的组合物中。该菜豆氨具有高的阻滞α-淀粉酶的活性。
本发明的营养补充剂组合物包含有效量的α-淀粉酶抑制剂。所用的有效量取决于所需的营养补充剂组合物的抑制效果。优选地,有效量的α-淀粉酶抑制剂包括能够阻滞可能存在于典型的高碳水化合物含量的食物中的大量淀粉的分解的量。因此,有效量的α-淀粉酶抑制剂优选包含能够阻滞约60-100g淀粉分解的量。特别优选,有效量的α-淀粉酶抑制剂包含能够阻滞约70-90g淀粉分解的量。首选,有效量的α-淀粉酶抑制剂包含能够阻滞约80g淀粉分解的量。
在本发明的组合物中既有α-葡糖苷酶抑制剂又有α-淀粉酶抑制剂提供了有效阻滞碳水化合物消化的阻滞剂。事实上,在含有豆豉提取物和菜豆氨的优选实施方案中,令人惊讶地是组合物比单个成分更有效地阻滞碳水化合物的吸收(参见实施例2)。虽然不希望受特定机理的束缚,本发明人假设两种抑制剂之间的协同作用增强了每个抑制剂的能力。
根据本发明的营养补充剂组合物能够进一步包含一种或多种可接受的载体。在营养补充剂领域有众多已知的载体,并且所述载体能够是任何适合的载体。该载体只需适合于动物包括人服用,并且能够起到载体的作用及基本上不影响所需的抑制剂的活性。此外,载体能够基于所需的组合物的服用方式和剂型来选择。例如,根据本发明的营养补充剂组合物适用于各种剂型如液体或固体。在优选的实施方案中,如下所述,营养补充剂组合物包含固体剂型如片剂或胶囊。适用于组合物片剂或胶囊的载体的实例包括但不限于有机和无机惰性载体材料如明胶、淀粉、硬脂酸镁、滑石粉、胶、二氧化硅、硬脂酸和纤维素等。优选地,所述载体是基本上惰性的,但应该注意本发明的营养补充剂组合物除α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂外还可含有其它活性成分。
在一优选实施方案中,硅酸化微晶纤维素被用作为载体。硅酸化微晶纤维素是微晶纤维素和胶体二氧化硅的物理混合物。适用于本发明的组合物中的硅酸化微晶纤维素的形式是得自于新泽西州Penwest ofPatterson的Prosolve90、除了由硅酸化微晶纤维素提供的二氧化硅外,有利地进一步向本发明的组合物加入二氧化硅作为加工助剂。例如,进一步加入的二氧化硅作为流动助剂以在固体剂型如片剂生产中的压制阶段促进粉末的流动。
在根据本发明的组合物中也能够使用其它惰性成分,如润滑剂和/或流动助剂。润滑剂使片剂在生产中便于操作,如在从模中排出,及在压片中流动助剂促进粉末流动。硬脂酸是适用于本发明的营养补充剂组合物的可接受的润滑剂/流动助剂。
实施例1提供了本发明的组合物的一个特别优选的配方。
本发明的营养补充剂组合物优选被制成固体剂型如片剂和胶囊。该剂型便于个体携带至进食之处,如餐馆,及便于在进食前服用。此外,该组合物优选制成含有适量的抑制剂的剂量单位以使个体能够根据适当的参数如体重、食物大小及碳水化合物的含量来决定要服用的单位数。
存在于该营养补充剂组合物中的α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的重量比(只有这两种成分)优选是约5-95%的α-葡糖苷酶抑制剂和约95-5%的α-淀粉酶抑制剂。更优选这两种成分的重量比为约10-45%的α-葡糖苷酶抑制剂和约55-90%的α-淀粉酶抑制剂。特别优选,这两种成分的重量比为约16%的α-葡糖苷酶抑制剂和约84%的α-淀粉酶抑制剂。
优选地,存在于该营养补充剂组合物的α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂占总组合物的重量百分数为约7-35wt%的α-葡糖苷酶抑制剂和约15-48wt%的α-淀粉酶抑制剂。更优选α-葡糖苷酶抑制剂占组合物重量的约13-27wt%,及α-淀粉酶抑制剂占组合物重量的约24-40wt%。还更优选α-葡糖苷酶抑制剂占组合物重量的约17-20wt%,及α-淀粉酶抑制剂占组合物重量的约29-34wt%。在一实施方案中,α-葡糖苷酶抑制剂包括组合物重量的约18-19wt%的豆豉提取物和α-淀粉酶抑制剂包括组合物重量的约31-32wt%的菜豆氨。
在特别优选的实施方案中,根据本发明的营养补充剂组合物包括单片含有约10-约3,000mg豆豉提取物和约70-约4,500mg菜豆氨的固体片剂。甚至更优选,该营养补充剂包括单片含有约100-1000mg豆豉提取物和约100-1,500mg菜豆氨的固体片剂。特别优选,该营养补充剂包含单片含有约100mg豆豉提取物和约166.67mg菜豆氨的固体片剂。如上所提到的,这些量分别占该营养补充剂组合物重量的约18-19wt%,和约31-32wt%是特别优选的。该剂量组合物以单个剂量单位提供一定水平的抑制效果,该效果可能对一些个体和/或一些食物是有效的,及还可以相当简单的增加剂量以提供可能对其它个体和/或其它食物有效的其它水平的抑制效果。例如,该优选实施方案的三片剂量提供约300mg豆豉和约500mg菜豆氨。这些数量,如在实施例中所指出的,能够阻滞高达500卡路里的产生,或100g的碳水化合物。
根据本发明的营养补充剂组合物能够有利地含有一种或多种排气剂,其起缓解剂的作用。在营养补充剂领域有众多已知的排气剂,任何适合的排气剂均能用于本发明。排气剂的选择取决于所需的营养补充剂的特征。例如,可能希望组合物具有某一质地、外观或口感。此外,排气剂可以起其它的作用如提供营养。如果存在,排气剂优选占营养补充剂组合物重量的约0.01-约3%。适用的有机荷兰芹能够从各种商业渠道容易地获得。
有机荷兰芹是适用于本发明的组合物的排气剂。有机荷兰芹给组合物带来理想的外观,并且还带来理想的口感。而且,已知有机荷兰芹有助于防止胃肠道中气体的形成。胃肠道中气体的形成与各种抑制各种化合物吸收的各种组合物有关。因此在本发明的营养补充剂组合物中包含有机荷兰芹使这些组合物更加理想。另外,通过提供痕量的关键营养成分如维生素B(如维生素B1、核黄素、烟酸、叶酸盐和维生素B6)、维生素C和维生素E,以及矿物质如钙、铬、铜、铁、镁、锰、钼、钾、硒、锌和其它,有机荷兰芹带来进一步的好处。还有,荷兰芹含有具有抗氧化性质的植物化学成分如β-胡萝卜素、叶黄素、栎皮酮、迷迭香酸和其它。
本发明还提供一种抑制包含在食品中的碳水化合物被吸收的方法。该方法包括给个体服用含有有效量的α-葡糖苷酶抑制剂和有效量的α-淀粉酶抑制剂并基本上不含脂肪酶抑制剂的营养补充剂组合物。优选地,该方法包括服用包含有效量豆豉提取物和有效量的菜豆氨及基本上不含脂肪酶抑制剂的营养补充剂。
根据本发明的营养补充剂组合物抑制了碳水化合物消化酶的活性,对于能意识到摄入碳水化合物的食用者,在食用高碳水化合物含量的食物前或在食用典型食物前完成此抑制是理想的。这可以使抑制剂限制包含在食品中的碳水化合物的吸收。该服用可以在食用食品前进行、与食用碳水化合物同时进行、或在食用碳水化合物完成后进行。优选地,在食用碳水化合物之前1秒至30分钟间服用该组合物。更优选在食用碳水化合物之前约10-25分钟间服用。更优选在食用碳水化合物之前约15分钟时服用。确切的服用时间的选择取决于一些因素,包括所用的营养补充剂组合物的剂量。
本发明人令人惊讶地发现根据本发明的营养补充剂组合物能有效促进减重。尽管在该组合物中没有脂肪酶抑制剂,这还是发生了。本发明不受特定作用机理的束缚,本发明人相信该效果的产生归因于菜豆氨的存在,在一个月的时间里,表现出减重大于5磅及身体脂肪减少超过10%。因此,本发明提供抑制有关碳水化合物消化酶的活性和促进减重,及基本上不含有脂肪酶抑制剂的营养补充剂组合物。这使该组合物能够被用作为餐前碳水化合物阻滞剂、减重促进剂、或这两者。
因此,本发明还提供一种促进个体减重的方法。该方法包括给个体服用含有有效量的α-葡糖苷酶抑制剂和有效量的α-淀粉酶抑制剂及基本上不含脂肪酶抑制剂的营养补充剂组合物数天。优选地,该方法包括服用包含有效量豆豉提取物和有效量的菜豆氨及基本上没有脂肪酶抑制剂的营养补充剂。在特别优选的方法中,服用单个剂量单位含有约100mg豆豉和约166.67mg菜豆氨的固体剂型的该组合物。在另一特别优选的方法中,每天一次服用该组合物约4-52周。在另一优选方法中,每天一次服用该组合物1个月。在另一优选方法中,每次进食含碳水化合物餐时服用该组合物数天,如2天至52周。
实施例
实施例1
本发明的营养补充剂组合物被制成含有下列所示数量与百分量的成分的单剂量片剂:
表1
成分 | 质量(mg) | 在组合物中的重量百分数 |
硅酸化微晶纤维素 | 215 | 40.71 |
豆豉提取物 | 100 | 18.93 |
改性纤维素胶(croscarmellose sodium),一种片剂崩解剂 | 12.5 | 2.37 |
菜豆氨 | 166.67 | 31.56 |
硬脂酸 | 20 | 3.79 |
二氧化硅 | 4 | 0.76 |
有机荷兰芹 | 10 | 1.89 |
以此形式,该组合物提供所需的抑制效果及能够相当容易地基于各种因素如餐量、碳水化合物含量及体重来增加剂量。例如,三片剂量含有约300mg豆豉和约500mg菜豆氨。
实施例2
α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的组合提供了一种可用于阻滞碳水化合物吸收的组合物。在一实施方案中,豆豉提取物-一种α-葡糖苷酶抑制剂与菜豆氨-一种α-淀粉酶抑制剂组合产生了协同效果,其中该组合物比单个成分单独作用具有更大的阻滞潜力。
确定酶抑制作用的方法
测试三种材料(豆豉(大豆提取物)、菜豆氨(白菜豆提取物)和根据实施1的组合物)的抑制α-葡糖苷酶(AGH)和α-淀粉酶活性的效果。使用一种由已知的评价方法(Bernfeld,P.,Amylase,alpha and beta inMethods in Enzymology,vol.1,(Colowick,S.P.,and Kaplan,N.O.,eds)pg149,学术出版社,纽约(1955))改进得到的评价方法,本发明人单独评价豆豉提取物、菜豆氨和实施例1的组合物的卡路里(kcal)阻滞潜力。
以kcal计算样本的被抑制的酶单位数和对碳水化合物抑制潜力
简言之,通过测量由适当的底物形成的产品(即在α-葡糖苷酶活性的情况下为葡萄糖或在α-淀粉酶的情况下为麦芽糖),用标准的α-葡糖苷酶或α-淀粉酶来产生酶活度的标准曲线。通过使用校准曲线上的最大量的酶和测量因豆豉提取物或菜豆氨的存在而导致的活度减少来确定由豆豉提取物或菜豆氨产生的酶抑制作用。用类似的方法来确定组合物对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用。
由组合物来确定对两种酶的协同抑制作用,与从被基于组合物重量百分数的各抑制化合物抑制的酶的单位数的计算得到的理论值相比,观察到对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶两者的抑制作用出乎意料地更高。
酶单位数/g是通过以存在的化合物的量计,由在反应中被抑制的酶的单位数换算得到的。酶的单位数被定义为每分钟在最佳条件下释放的μmol产品(葡萄糖或麦芽糖)。基于被抑制的酶的单位的μmol葡萄糖(180mol wt) 或麦芽糖(360mol wt)被转换成葡萄糖或麦芽糖的克数,其容易地被转换为Kcal如4Kcal/gm。
对于豆豉提取物对α-葡糖苷酶的抑制作用(AGH),结果以每分钟每克抑制剂阻滞释放的葡萄糖克数来报告。
对于菜豆提取物对α-淀粉酶的抑制作用,以每分钟每克抑制剂阻滞释放的麦芽糖的克数来报告。
豆豉提取物单独
如果发现豆豉提取物能够每克抑制900单位的AGH:
那么:
然后基于餐后180分钟评估抑制碳水化合物卡路里的潜力。关于上面的实例:
抑制0.162g葡萄糖/min×4Kcal/gm碳水化合物×180分钟=116.6Kcal被抑制/g豆豉。
菜豆氨单独
如果发现菜豆氨提取物能够每克抑制6000单位的α淀粉酶:
那么:
然后基于餐后180分钟评估抑制碳水化合物卡路里的潜力。关于上面的实例:
抑制2.16g葡萄糖/min×4Kcal/gm碳水化合物×180分钟=1555.2Kcal被抑制/g菜豆氨。
组合物
如果发现组合物能够每克抑制292单位的AGH和3167单位的α-淀粉酶,
那么:
抑制0.05256g葡萄糖/min×4Kcal/gm碳水化合物×180分钟=37.8Kcal被抑制/g组合物
抑制1.14g麦芽糖/min×4Kcal/gm碳水化合物×180分钟=820.8Kcal被抑制/g组合物。
证明协同作用
如果1g组合物含有19wt%豆豉和32wt%菜豆氨,
由基于配方中的wt%的豆豉对AGH的抑制的理论计算是:
0.19g×116.6Kcal被抑制/g=22.15Kcal被抑制
由基于配方中的wt%的菜豆氨对α-淀粉酶的抑制的理论计算是:
0.32g×1555.2Kcal被抑制/g=497.7Kcal被抑制
以Kcal阻滞潜力增加的百分数来说明协同作用
豆豉的Kcal阻滞潜力 | 菜豆氨的Kcal阻滞潜力 | 1g组合物1的总Kca阻滞潜力 | |
1000mg组合物 | 37.8 | 820.8 | 858.6Kcal |
190mg豆豉提取物 | 22.15 | 0 | |
320mg菜豆氨提取物 | 0 | 497.7 | |
如果两种成分单独作用阻滞的总Kcal | |||
22.15 | 497.7 | 519.85Kcal | |
配方与单独成分阻滞的总Kcal的差: | 338.75Kcal | ||
(%提高) | 65% |
即1000mg组合物37.8+820.8=858.6Kcal
1000mg组合物含有190mg豆豉提取物和320mg菜豆氨提取物。
22.15+497.7=519.85Kcal
338.75*100=提高65.16%
519.85
Claims (20)
1.7-35%的α-葡糖苷酶抑制剂和15-48%的α-淀粉酶抑制剂在制备营养补充剂组合物中的应用,其中所述α-葡糖苷酶抑制剂选自伏格列波糖、阿卡糖或豆豉提取物,所述α-淀粉酶抑制剂选自小麦提取的抑制剂、制淀粉酶素-A或菜豆氨,其中该营养补充剂组合物基本上不含脂肪酶抑制剂。
2.一种营养补充剂组合物,包括7-35wt%的豆豉提取物,15-48wt%的菜豆氨和可接受的载体,其中该营养补充剂组合物基本上不含脂肪酶抑制剂。
3.根据权利要求2的营养补充剂组合物,其中所述豆豉提取物占该营养补充剂组合物的13-27wt%。
4.根据权利要求2的营养补充剂组合物,其中所述豆豉提取物占该营养补充剂组合物的18-19wt%。
5.根据权利要求2的营养补充剂组合物,其中所述菜豆氨占该营养补充剂组合物的24-40wt%。
6.根据权利要求2的营养补充剂组合物,其中所述菜豆氨占该营养补充剂组合物的31-32wt%。
7.根据权利要求2的营养补充剂组合物,其中所述豆豉提取物占该营养补充剂组合物的18-19wt%,及其中所述菜豆氨占该营养补充剂组合物的31-32wt%.
8.根据权利要求7的营养补充剂组合物,包括单个剂量单位含有50-150mg的豆豉提取物和100-300mg的菜豆氨的固体剂型。
9.根据权利要求7的营养补充剂组合物,包括单个剂量单位含有80-120mg的豆豉提取物和150-175mg的菜豆氨的固体剂型。
10.根据权利要求7的营养补充剂组合物,包括单个剂量单位含有100mg的豆豉提取物和166.67mg的菜豆氨的固体剂型。
11.根据权利要求2的营养补充剂组合物,进一步包括排气剂。
12.根据权利要求11的营养补充剂组合物,其中所述排气剂包括有机荷兰芹。
13.一种营养补充剂组合物在制备用于限制碳水化合物被吸收的制剂中的应用,其中营养补充剂组合物包括7-35%的α-葡糖苷酶抑制剂和15-48%的α-淀粉酶抑制剂,且基本上不含脂肪酶抑制剂,其中所述α-葡糖苷酶抑制剂选自伏格列波糖、阿卡糖或豆豉提取物,所述α-淀粉酶抑制剂选自小麦提取的抑制剂、制淀粉酶素-A或菜豆氨。
14.根据权利要求13的应用,其中所述制剂是在食用碳水化合物之前服用的。
15.根据权利要求14的应用,其中所述制剂是在食用碳水化合物之前1秒-30分钟间服用的。
16.根据权利要求14的应用,其中所述制剂是在食用碳水化合物之前10-25分钟间服用的。
17.根据权利要求14的应用,其中所述制剂是在食用碳水化合物之前15分钟时服用的。
18.一种营养补充剂组合物在制备促进个体减重的制剂中的应用,该营养补充剂组合物包括7-35%的α-葡糖苷酶抑制剂和15-48%的α-淀粉酶抑制剂,且基本上不含脂肪酶抑制剂,其中所述α-葡糖苷酶抑制剂选自伏格列波糖、阿卡糖或豆豉提取物,所述α-淀粉酶抑制剂选自小麦提取的抑制剂、制淀粉酶素-A或菜豆氨。
19.根据权利要求18的应用,其中每天一次服用所述制剂4-52周。
20.根据权利要求18的应用,其中每天多次在进食含碳水化合物餐时服用所述制剂1个月。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/290,079 US7108869B2 (en) | 2002-11-07 | 2002-11-07 | Nutritional supplement containing alpha-glucosidase and alpha-amylase inhibitors |
US10/290,079 | 2002-11-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1498659A CN1498659A (zh) | 2004-05-26 |
CN100352504C true CN100352504C (zh) | 2007-12-05 |
Family
ID=32228988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB200310103807XA Expired - Lifetime CN100352504C (zh) | 2002-11-07 | 2003-11-06 | 含有α-葡糖苷酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂的营养补充剂 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7108869B2 (zh) |
JP (1) | JP3793764B2 (zh) |
KR (1) | KR100567717B1 (zh) |
CN (1) | CN100352504C (zh) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7713546B1 (en) | 2001-04-03 | 2010-05-11 | Soft Gel Technologies, Inc. | Corosolic acid formulation and its application for weight-loss management and blood sugar balance |
US20050181044A1 (en) * | 2004-02-18 | 2005-08-18 | Jaime Romero | Compositions and methods for timed release of water-soluble nutritional supplements, green coffee extract |
US20060051435A1 (en) * | 2004-08-19 | 2006-03-09 | Udell Ronald G | Nutritional supplement for body fat reduction |
CN100349614C (zh) * | 2005-10-21 | 2007-11-21 | 南京工业大学 | 一种含α-淀粉酶抑制剂的固体混合物及其制备工艺和在制药中的应用 |
JP2009538342A (ja) * | 2006-05-26 | 2009-11-05 | ネステク ソシエテ アノニム | トウチ抽出物の使用方法及び栄養組成物 |
JP2009249315A (ja) * | 2008-04-03 | 2009-10-29 | Fujifilm Corp | ミネラル吸収促進剤ならびに鉄欠乏性貧血改善剤または食品組成物 |
US20100029581A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Ramandeep Kaur Dhillon-Gill | Nutritional supplement |
SG10201400931RA (en) * | 2009-03-26 | 2014-07-30 | Biofermin Pharmaceutical Co Ltd | Agent for enhancing hypoglycemic activity |
US20130164275A1 (en) * | 2009-10-26 | 2013-06-27 | Pharmachem Laboratories, Inc. | Method for treating acidosis in ruminants |
JP5752359B2 (ja) * | 2010-02-25 | 2015-07-22 | 富士フイルム株式会社 | 体重増加抑制組成物及びこれを含む食品 |
WO2012011174A1 (ja) * | 2010-07-22 | 2012-01-26 | ビオフェルミン製薬株式会社 | 脂質代謝改善剤、脂質代謝改善作用増強剤、抗肥満剤及び抗肥満作用増強剤 |
US20150050371A1 (en) | 2012-03-09 | 2015-02-19 | Biotropics Malaysia Berhad | Extract Formulations of Rhodamnia Cinerea And Uses Thereof |
GB2507254A (en) * | 2012-09-13 | 2014-04-30 | Ajit Ramanial Patel | Composition for reducing the consumption of food and the absorption of carbohydrate constituents thereof |
US11096978B2 (en) | 2018-01-12 | 2021-08-24 | Mellitas Health Foods, LLC | Common bean (phaseolus vulgaris) extract with high a-amylase inhibitory activity and low hemagglutinin activity |
GB201811312D0 (en) * | 2018-07-10 | 2018-08-29 | Nuchido Ltd | Compositions |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1106701A (zh) * | 1993-08-05 | 1995-08-16 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 药用组合物 |
CN1172161A (zh) * | 1996-03-22 | 1998-02-04 | 拜尔公司 | 阿卡维基转移酶及其制备与应用 |
US6299911B1 (en) * | 1998-08-26 | 2001-10-09 | The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. | Extract of Touchi containing an α-glucosidase inhibitor |
EP1157696A2 (en) * | 2000-05-24 | 2001-11-28 | Pfizer Limited | Treatment of rumen acidosis with alpha-amylase inhibitors |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3950319A (en) * | 1970-01-29 | 1976-04-13 | Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft | Amylase inhibitor from wheat gluten using alcohol |
US3934006A (en) * | 1972-03-01 | 1976-01-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Pharmaceutical compositions comprising saccharase inhibitors |
US4010258A (en) * | 1974-03-15 | 1977-03-01 | Ajinomoto Co., Inc. | Microbial amylase inhibitor and preparation thereof with the use of streptomyces diasticus var. amylostaticus |
JP2757405B2 (ja) * | 1988-12-09 | 1998-05-25 | 日清製粉株式会社 | 小麦から得られるα−アミラーゼインヒビターを含有するダイエット剤 |
US5629023A (en) * | 1991-12-31 | 1997-05-13 | Bland; Jeffrey S. | Medical food composition for metabolic detoxification |
US5322697A (en) * | 1992-05-28 | 1994-06-21 | Meyer James H | Composition and method for inducing satiety |
JPH092963A (ja) | 1995-06-20 | 1997-01-07 | Yakult Honsha Co Ltd | マオウより得られる糖質分解酵素阻害物質及びそれを含有するダイエット食品 |
TW589174B (en) * | 1997-12-10 | 2004-06-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Agent for treating high-risk impaired glucose tolerance |
US6413545B1 (en) * | 1998-09-01 | 2002-07-02 | Access Business Group International Llc | Diet composition and method of weight management |
US6376549B1 (en) * | 1998-09-17 | 2002-04-23 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Metforimin-containing compositions for the treatment of diabetes |
JP2000186044A (ja) | 1998-12-22 | 2000-07-04 | Showa Sangyo Co Ltd | 糖質分解酵素阻害剤及びそれを含有する食品又は医薬品 |
KR20010101594A (ko) * | 1999-01-22 | 2001-11-14 | 훈자 디 마리아 카르멜라 마라찌타 에스.아.에스. | 지단백질 복합체 및 이를 함유하는 조성물 |
JP3106131B1 (ja) * | 1999-08-19 | 2000-11-06 | あづま食品株式会社 | ペースト状納豆及びその製造方法 |
GB9921229D0 (en) | 1999-09-08 | 1999-11-10 | Med Eq As | Compositions |
US6399101B1 (en) * | 2000-03-30 | 2002-06-04 | Mova Pharmaceutical Corp. | Stable thyroid hormone preparations and method of making same |
US20030004215A1 (en) * | 2001-06-15 | 2003-01-02 | Van Laere Katrien Maria Jozefa | Dietetic preparation and method for inhibiting intestinal carbohydrate absorption |
US6797287B2 (en) * | 2001-09-25 | 2004-09-28 | Pharmachem Laboratories, Inc. | Phaseolamin compositions and methods for using the same |
US20030082168A1 (en) * | 2001-10-22 | 2003-05-01 | Inna Yegorova | Compositions and methods for facilitating weight loss |
US20040018990A1 (en) * | 2002-07-25 | 2004-01-29 | Harvey Rosner | Treatment of obesity |
-
2002
- 2002-11-07 US US10/290,079 patent/US7108869B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-06-27 JP JP2003184272A patent/JP3793764B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-06 CN CNB200310103807XA patent/CN100352504C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-06 KR KR1020030078232A patent/KR100567717B1/ko active IP Right Grant
-
2005
- 2005-05-18 US US11/131,538 patent/US7354606B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1106701A (zh) * | 1993-08-05 | 1995-08-16 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 药用组合物 |
CN1172161A (zh) * | 1996-03-22 | 1998-02-04 | 拜尔公司 | 阿卡维基转移酶及其制备与应用 |
US6299911B1 (en) * | 1998-08-26 | 2001-10-09 | The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. | Extract of Touchi containing an α-glucosidase inhibitor |
EP1157696A2 (en) * | 2000-05-24 | 2001-11-28 | Pfizer Limited | Treatment of rumen acidosis with alpha-amylase inhibitors |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20050208161A1 (en) | 2005-09-22 |
US20040091554A1 (en) | 2004-05-13 |
US7354606B2 (en) | 2008-04-08 |
US7108869B2 (en) | 2006-09-19 |
JP2004154126A (ja) | 2004-06-03 |
JP3793764B2 (ja) | 2006-07-05 |
KR100567717B1 (ko) | 2006-04-05 |
KR20040041026A (ko) | 2004-05-13 |
CN1498659A (zh) | 2004-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7354606B2 (en) | Nutritional supplement containing alpha-glucosidase and alpha-amylase inhibitors | |
US20030004215A1 (en) | Dietetic preparation and method for inhibiting intestinal carbohydrate absorption | |
CN108523126B (zh) | 一种具有改善血糖水平的组合物及其制备方法 | |
CN104305207A (zh) | 一种中药复合酵素的配方及其制备方法 | |
US20030211176A1 (en) | Sugar decomposition inhibitor, digestive enzyme activity inhibitor, insulin secretion controller, and healthy food and beverage | |
CN107073026A (zh) | 用于治疗高血糖疾病的生物活性物质组合 | |
KR0178029B1 (ko) | α-D-갈락토사이드와 결합되거나 이를 함유하는 당으로 인한 위장 장애를 감소시키기 위한 조성물 및 방법 | |
JP3302346B2 (ja) | 食品組成物 | |
KR20160140417A (ko) | 천연 추출물을 함유하는 간기능 개선용 조성물 | |
KR100448447B1 (ko) | 알파 글루코시다제 저해활성을 갖는 포도씨 추출물을함유하는 조성물, 제조방법 및 이의 용도 | |
CN107802770A (zh) | 平衡代谢***根治早期ⅱ型糖尿病的中药和保健品 | |
EP3912482A1 (en) | Food composition, for alleviating diabetes, comprising omija and bean juice, and preparation method thereof | |
KR20100037310A (ko) | 김치 유산균을 이용한 액상 건강보조식품의 제조방법 | |
CN107787191A (zh) | 包含饮料和珠粒的用于减重的组合物 | |
JP2002053484A (ja) | リパーゼ阻害剤およびそれを含む飲食品 | |
CN101020047B (zh) | 一种含有钙强化剂的保健食品 | |
KR102155057B1 (ko) | 홍삼 및 산화질소수를 유효성분으로 포함하는 혈액순환 및 혈관질환 예방용 조성물의 제조방법 | |
KR102045847B1 (ko) | 관능성 및 항당뇨 활성이 증대된 옥미수·호박 가미 경옥고 | |
KR101925124B1 (ko) | 무가당 상태로 미생물 효소가 함유되어 제공되는 마늘 또는 레몬 발효음료 및 이의 제조방법 | |
US20050003027A1 (en) | Chemical composition and method to bind fat, enhance metabolization, and aid digestion | |
KR100707342B1 (ko) | 오디, 부추 및 백토를 이용한 기능성 식품 및 이의제조방법 | |
KR100466580B1 (ko) | 복분자 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 방지 또는 치료용 조성물 | |
KR20200130030A (ko) | 당뇨병 환자와 잠재환자의 혈당조절효과가 있는 요구르트 조성물 제조방법 | |
CN110089751A (zh) | 肠排保健品 | |
KR100615981B1 (ko) | 혈당치 상승 억제 및 혈당강하 효과가 있는 요구르트조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20071205 |