CH504498A - Haftungsverhinderndes Mittel und dessen Verwendung - Google Patents
Haftungsverhinderndes Mittel und dessen VerwendungInfo
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Description
Haftungsverhindemdes Mittel und dessen Verwendung Die vorliegende Erfindung betrifft neue, ein Kleben verhindernde Mittel, die einstellbare haftungsverhindernde Eigenschaften aufweisen. Ausgehärtete Dimethyipoiysiloxangummis sind wirksame und bekannte haftungsverhindernde Mittel, wobei sie angewandt werden, um ein Haftenbleiben von Asphalt an Papierbehältern, in denen er verpackt ist, zu verhindern. Bei vielen Verwendungszwecken ist es jedoch möglich, dass die haftungsverhindernden Eigenschaften eines Materials zu gross sind. Zum Beispiel bei Unterlagen, die die lebende Seite von Selbstklebefolien schützen und von denen die Folien dann abgezogen werden sollen, müssen sich ohne Schwierigkeit von der Klebefolie, die sie schützen, abziehen lassen, aber die Unterlagen dürfen kein so wirksames haftungsverhinderndes Material enthalten, dass sie zufälligerweise herunterfallen oder weggleiten. Dies kann jedoch bei den bisher bekannten haftungsverhindernden Silikon Materialien der Fall sein. Ziel der vorliegenden Erfindung war daher die Schaffung eines haftungsverhindernden Silikon-Materials, das eine Trennwirkung aufweist, die geringer ist als die der bisher bekannten haftungsverhindernden Silikon-Materialien. Ferner war man bestrebt, eine Reihe von haftungsverhindernden Mitteln zu finden, die verschiedene haftungsverhindernde Eigenschaften besitzen, so dass man ein haftungsverhinderndes Material erhalten kann, das genau die für den gegebenen Fall gewünschte Trennwirkung aufweist. Aus- serdem war man bestrebt, haftungsverhindernde Filme herzustellen, bei denen die Trennwirkung während langer Zeitperioden im wesentlichen konstant bleibt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein haftungsverhinderndes Mittel, das sich dadurch auszeichnet, dass es als aktive Komponente auf a) 100 Gew. Teile zu Elastomer härtbarem Polyor ganosiloxan, das mindestens aus einem Polysiloxan besteht, welches 0 bis 15 Mol- /O EMI1.1 Gruppen aufweist und dessen übrige Gruppen mindestens zum Teil der Formel EMI1.2 entsprechen, worin R ein Methyl- oder ethylrest ist, b) 0,5 bis 100 Gew. Teile eines polymeren Materials enthält, das aus Propylen- und/oder Butylen- bzw. Isobutylen-Gruppen aufgebaut ist und ein Molekulargewicht von über 400 aufweist. Jedes härtbare Organopolysiloxan, das die in a) gestellten Bedingungen erfüllt, ist in dem erfindungsgemässen Mittel verwendbar. Alle bekannten Verfahren zur Härtung von Silikonelastomeren können angewandt werden. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung des erfindungsgemässen haftungsverhindernden Mittels zur Behandlung nichttextiler Gegenstände, wobei dieses auf die nichttextilen Gegenstände als Film aufgetragen und aushärten gelassen wird. In der Folge sind Beispiele für Organosiloxanpolymere angeführt sowie Methoden um diese auszuhärten. EMI2.1 Das Mittel kann gehärtet werden, indem man es an der Luft der Feuchtigkeit aussetzt. EMI2.2 EMI2.3 gemischt mit Äthylpolysilikat, das als vernetzendes Mittel dient. Die Mischung härtet beim Erhitzen. und Tertiärbutylperoxyd als Härtungskatalysator. Die Aushärtung erfolgt durch Erhitzen unter Stickstoff. EMI2.4 zusammen mit EMI2.5 und Chloroplatinsäure als Härtungskatalysator. Die Mischung härtet beim Erhitzen. Vorzugsweise besteht die Komponente a) im wesentlichen aus 95 bis 98 Ges.0/0 eines mit Silanol Gruppen endblockierten Dimethylpolysiloxangummis und aus 2 bis 5 Ges.0/0 eines flüssigen Methylwasserstoffpolysiloxans, das mit Trimethylsiloxygruppen endblockiert ist und das als vernetzendes Mittel und Härtungsmittel infolge der Reaktion zwischen SiH und Silanolgruppen wirkt, die beim Erhitzen unter Ausbildung einer Siloxanbindung und Wasserstoff eintritt. Andererseits kann auch ein bevorzugter Bestandteil a) ein Dimethylpolysiloxan enthalten, das so copolymerisiert ist, dass es bis zu 10 Mol- lo an Phenylmethylsiloxan- oder Diphenylsiloxangruppen enthält. Wie man aus dem obigen ersieht, kann das Organopolysiloxan a) auch mehr als eine Art von Molekülen enthalten. Die Ausdrucksweise bestehend im wesentlichen aus bedeutet, dass auch geringere Mengen an anderen Siloxangruppen als die ausdrücklich genannten in den Siloxanen anwesend sein können. Beispiele für derartige Gruppen können den oben angegebenen Zusammensetzungen entnommen werden, bei denen die Vernetzung und das Härten durch Siloxangruppen bewirkt wird, die in den Ansprüchen nicht ausdrücklich genannt sind. Beispiele für andere derartige Gruppen sind EMI2.6 Der Bestandteil b) kann jedes beliebige Polymere sein, das ein Molekulargewicht über 400 besitzt und im wesentlichen Butylen- und/oder Propylengruppen enthält. Vorzugsweise besteht das Polymere zu mehr als 60 Mol /o aus Isobutylengruppen EMI2.7 Andere wünschenwerte Gruppen sind EMI3.1 Vorzugsweise besitzen die Polymeren ein Molekulargewicht von über 800. Im allgemeinen ist es wünschenswert, dass das Molekulargewicht nicht über 2000 liegt, obwohl auch höhere Polymere verwendbar sind. Es hat sich herausgestellt, dass der Bestandteil b) die haftungsverhindernden Eigenschaften des Bestandteils a) in einem Ausmass verringert, das von der Menge des anwesenden Bestandteils b) abhängig ist, wobei grössere Mengen des Bestandteils b) die haf tungsverhindernden Eigenschaften der Zusammensetzung verringern. Deshalb ist es leicht möglich, ein erfindungsgemässes haftungsverhinderndes Mittel so herzustellen, dass es für den jeweiligen Verwendungszweck genau die gewünschte Trennwirkung besitzt. Die Anwesenheit von Äthyl- oder Phenylresten im Bestandteil a) kann auch dazu dienen, die haftungsverhindernden Eigenschaften der erfindungsgemässen Zusammensetzungen weiter zu vermindern, wodurch der Umfang der verschiedenen erhältlichen Werte für die Trennwirkung vergrössert ist. Es hat sich auch herausgestellt, dass für den Fall, dass der Bestandteil a) praktisch vollkommen aus Methylsiloxan besteht und der Bestandteil b) in erster Linie Polyisobutylen ist, der gehärtete sich auf dem Grundmaterial befindende Überzug des haftungsverhindernden Materials seine Trennwirkung im Laufe der Zeit ganz besonders langsam ändert. Die sich mit der Zeit ergebende Änderung der Trennwirkung wird als Abweichung bezeichnet. Die Abweichung stellt ein bei haftungsverhindernden Materialien häufig auftretendes Problem dar. Wenn nur etwa 1 /o des Bestandteils b) bei den erfindungsgemässen Zusammensetzungen verwendet wird, ist die Veränderung des ursprünglichen Wertes für die Trennwirkung im Vergleich mit reinen Silikonen gering, aber der geringe Anteil des Bestandteils b) verhindert die Neigung der haftungsverhindernden Silikonmaterialien nach deren Aushärtung in Form eines Filmes im Laufe der Zeit stärkere haftungsverhindernde Eigenschaften aufzuweisen, d. h., die Abweichung wird dadurch verringert. Die erfindungsgemässen haftungsverhindernden Silikonmaterialien müssen gehärtet werden, um zu verhindern, dass sie zu Stellen wandern, an denen sie nicht erwünscht sind. Dies ist auch bei bekannten haftungsverhindernden Silikonmaterialien der Fall. Die Bestandteile a) und b) werden am besten gemischt, indem man sie in einem gemeinsamen Lösungsmittel zusammen löst oder dispergiert. Die dabei erhaltene Lösung wird dann im allgemeinen verwendet um das haftungsverhindernde Mittel auf das zu behandelnde Material aufzutragen, auf dem es dann gehärtet wird. Deshalb wird vorzugsweise ein flüchtiges Lösungsmittel beispielsweise Xylol, Äthanol, ss-Methoxyäthanol, Benzol, Hexan, Heptan, Diethyläther, Methyläthylketon, Tetrahydrofuran, Cyclopentan, Cycloheptan oder Isopropanol als Träger für die Bestandteile a) und b) verwendet. Jedes Lösungsmittel oder jede verträgliche Flüssigkeit, die nicht mit den beiden Bestandteilen reagiert, kann jedoch verwendet werden, wenn die Flüssigkeit später entfernt werden kann. Vorzugsweise wird eine Dispersion aus 1 bis 40 Gew. ,o der erfindungsgemässen Zusammensetzung in 60 bis 99 Gew.O/o des flüchtigen Lösungsmittels verwendet, das als Mittel zur Aufbringung der Zusammensetzung auf die zu behandelnden Gegenstände dient, auf denen sie dann ausgehärtet wird. Insbesondere ist es vorteilhaft, eine 5 bis 20 Gew. /oige Lösung des haftungsverhindernden Materials in 80 bis 95 Gew.0/o eines flüssigen Lösungsmittels zu verwenden. Die Bestandteile a) und b) können auch durch ein Schmelzen dieser Komponenten gemischt werden, falls sie nicht bereits in flüssiger Form vorliegen, oder nach irgend einem anderen bekannten Verfahren. Auch die Methoden, die angewandt werden, um diese Zusammensetzungen auf die zu behandelnden Gegenstände aufzubringen, sind nicht kritisch. Die erfindungsgemässen haftungsverhindernden Mittel können auf beliebige Materialien aufgebracht werden, beispielsweise auf Glas, Stein, Kunststoff, Gummi, Metall, Holz und Papier. Sie üben ihre Trennwirkung praktisch gegenüber allen haftenden und klebenden Materialien aus, wie beispielsweise gegen Teer, Pech, Rohgummi und synthetische, auf Druck ansprechende Haftmittel. Vorzugsweise werden die erfindungsgemässen Zusammensetzungen auf Materialien wie celluloseartige Blätter, beispielsweise Cellophan, Wellpappe, Kraftpapier, Karton, Celluloseazetatblätter und Einpackpapier aufgetragen. Beispiel 1 Eine Silikonzusammensetzung, die im wesentlichen aus 96 Gew.01,0 eines Hydroxalgruppen endblockierten Dimethylpolysiloxangummis, 3 Gew.O/o einer Verbindung der Formel EMI3.2 1 Gew.O/o Kieselsäure als Stabilisator und aus einer Spur Dibutyl-Zinn-Dioctoat als Härtungsmittel bestand, wurde in verschiedenen Proportionen mit einem Polyisobutylen Polymeren eines Molekulargewichts von 1500 ( Oronit No. 128 ) gemischt. Die Mischung wurde auf einem Feststoffgehalt von 10 Gew.O/o mittels Xylol verdünnt. Eine Probe der obigen Silikonzusammensetzung wurde ohne Zusatz mit Hilfe des Xylols auf 10 Gew.o/o Feststoff verdünnt. Diese Zusammensetzungen wurden zur Beschichtung eines steifen Papiers mit Hilfe eines No. 14 Mayer Stabes, verwendet und man liest sie 2 Minuten lang bei 1200 C aushärten. Die haftungsverhindernden Eigenschaften der beschichteten Papiere wurden getestet, indem man die Kraft bestimmte, die nötig war, um einen Johnson and Johnson Klebestreifen einer Breite von 25,4mm von dem beschichteten Papier durch einen normal zur Papierebene wirkenden Zug zu entfernen. Dieser Test wird als Prüfung der Trennwirkung bezeichnet und wird in allen Beispielen verwendet. Der Test wurde unmittelbar nach der Herstellung und nach einer Alterung des beschichteten Papiers durchgeführt. die Zeitdauer der Alterung wird unten angeführt. Es wurden folgende Ergebnisse erhalten: a) Nur aus Silikon bestehendes haftungsverhinderndes Material: Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 25 Durchschnittswert bei einer Prüfung nach 30 und 60 Tagen 10 (b) 86,9 Gew.O/o Silikon, 13,1 Gew.e/o Polyisobutylen: Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 42 Durchschnittswert bei einer Priifting nach 30 und 60 Tagen 54 (c) 80,4 Gew.6/o Silikon, 19,6 Gew. /O Polyisobutylen: : Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 86 Durchschnittswert bei einer Prüfung nach 30 und 60 Tagen 75 (d) 73,8 Gew.oio Silikon, 26,2 Gew.O/o Polyisobutylen: Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 98 Durchschnittswert bei einer Prüfung nach 30 und 60 Tagen 83 Beispiel2 Proben die 90 Gew.o/o der Silikonzusammensetzung des Beispiels 1 enthielten, wurden mit 10 Gew.o/0 der folgenden Polyisobutylen-Polymeren gemischt und auf einen Feststoffgehalt von 10 /o mit Xylol verdünnt. Diese Lösungen wurden auf steifes Papier aufgetragen und zwei Minuten lang bei 1200 C gehärtet. Bei der Prüfung der Trennwirkung wurden die folgenden Ergebnisse erhalten: a) Verwendung eines Polyisobutylens mit einem Molekulargewicht von etwa 840: Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 35 30 Tage 36 (b) Verwendung eines Polyisobutylcns mit einem ungefähren Molekulargewicht von 1200: Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 32 30 Tage 47 Beispiel 3 Eine Mischung aus 80 Ges.0/0 des im Beispiel 1 verwendeten Silikons und 20 Gew.O/o eines Polypropylens mit einem ungefähren Molekulargewicht von 30,000 wurde auf einen Feststoffgehalt von 10o/o unter Verwendung von Xylol verdünnt. Diese Lösung wurde auf ein steifes Papier aufgetragen und zwei Minuten lang bei 1200 C gehärtet. Bei der Prüfung der Trennwirkung betrug die ursprüngliche Trennwirkung 33 g und die Trennwirkung nach einer 24stündigen Alterung des Papiers 31 g. Beispiel 4 Eine Zusammensetzung, die im wesentlichen 97 Ges.0/0 eines Hydroxyl-endblockierten gummiartigen Copolymeren aus 92,5 Mol 0/0 Dimethylsiloxangruppen und 7,5 Mol0/0 Phenylmethylsiloxangruppen, sowie b) 3 Ges.0/0 eines Siloxans der Formel EMI4.1 und (c) eine Spur eines Dibutyl-Zinn-Dioctoat-Härtungskatalysators enthielt, wurde mit Xylol auf 10 6/o Feststoffgehalt verdünnt. Diese Lösung wurde auf steifes Papier aufgebracht und 2 Minuten lang bei 1200 C gehärtet. Das Papier wurde auf die Trennwirkung getestet, wobei die ursprüngliche Trennwirkung 33 g und die Trennwirkung nach 30 Tagen Alterung 35 g betrug. Erfindungsgemässe Zusammensetzungen wurden durch Mischung der obigen Silikonzusammensetzung mit verschiedenen Mengen eines Polyisobutylens, das ein durchschnittliches Molekulargewicht von etwa 1500 aufwies, hergestellt und es wurde sodann auf einen Feststoffgehalt von 100/o mit Xylol verdünnt. Die Lösungen dieser Mischung wurden auf steifes Papier aufgetragen und bei 120"C zwei Minuten lang gehärtet. Die Papiere wurden dann einer Testung bezüglich der Trennwirkung unterworfen. Die dabei erhaltenen Resultate werden unten angeführt: Verwendung von 99,3 Gew.O/o Silikon plus 0,7 Ges.0/0 Polyisobutylen: Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 57 30 Tage 81 Verwendung von 98,7 Gew. /o Silikon plus 1,3 Gew.O/o Polyisobutylen: Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 62 30 Tage 87 Verwendung von 70 Gew.O/o Silikon plus 30 Gew.O/o Polyisobutylen: : Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 166 1 Tag 209 Durschnittswert nach 30 und 90 Tagen 223 Beispiel 5 Wenn 40 g eines Polymeren mit einem Molekulargewicht von etwa 410, das aus gleichen molaren Anteilen aus Propylen- und Isobutylengruppen besteht, in 60 g einer Verbindung der Formel EMI5.1 dispergiert wird, erhält man eine Zusammensetzung, die bei Erhitzung in feuchter Luft auf 700 C zu einem gummiartigen Film aushärtet, und die gegenüber Teer haf tungsverhindernde Eigenschaften aufweist, die schwächer sind als die vom Dimethylpolysiloxangummi, die jedoch besser sind als die von Cellulosematerialien. PATENTANSPRUCH 1 Haftungsverhinderndes Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente auf a) 100 Gew.Teile zu Elastomer härtbarem Polyorganosiloxan, das mindestens aus einem Polysiloxan besteht, welches 0 bis 15 Mole/0 EMI5.2 Gruppen aufweist und dessen übrige Gruppen mindestens zum Teil der Formel EMI5.3 entsprechen, worin R ein Methyl- oder Äthylrest ist, b) 0,5 bis 100 Gew.Teile eines polymeren Materials enthält, das aus Propylen- und/oder Butylen- bzw. Isobutylengruppen aufgebaut ist und ein Molekulargewicht von über 400 aufweist. UNTERANSPRÜCHE 1. Mittel nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass es 1 bis 40 Gew.o/o der aktiven Komponente und 60 bis 99 Ges.0/0 eines flüchtigen Lösungsmittels für die Bestandteile a) und b) enthält. 2. Mittel nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die aktive Komponente auf (a) 100 Gew. Teile des Polyorganosiloxans, das aus 95 bis 98 Gew.O/o eines mit Silanolgruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans und 2 bis 5 Gew. 0/0 eines flüssigen Methylhydrogenpolysiloxans besteht, (b) 5 bis 50 Gew. 0/0 einer polymeren Flüssigkeit enthält, die hauptsächlich aus Isobutylengruppen aufgebaut ist und ein Molekulargewicht von 800 besitzt. 3. Mittel nach Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es 5 bis 20 Gew. o/o der aktiven Komponente und 80 bis 95 Gew.o/o eines flüchtigen Lösungsmittels enthält. 4. Mittel nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die aktive Komponente auf (a) 100 Gew. Teile des Polyorganosiloxans, das hauptsächlich aus Dimethylsiloxangruppen besteht, (b) 5 bis 50 Gew. Teile einer polymeren Flüssigkeit enthält, die hauptsächlich aus Isobutylengruppen aufgebaut ist und ein Molekulargewicht von mindestens 800 besitzt. PATENTANSPRUCH II Verwendung des haftungsverhindernden Mittels nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass es auf nichttextile Gegenstände als Film aufgetragen und aushärten gelassen wird. UNTERANSPRÜCHE 5. Verwendung nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass eine Lösung des haftungsverhindernden Mittels aufgetragen wird. 6. Verwendung nach Patentanspruch II des Mittels gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 4. 7. Verwendung nach Patentanspruch II des Mittels gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 2. 8. Verwendung nach Unteranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein aus Cellulosematerial bestehendes bahn- oder blattförmiges nicht-textiles Material beschichtet wird. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 62 30 Tage 87 Verwendung von 70 Gew.O/o Silikon plus 30 Gew.O/o Polyisobutylen: Alterungszeit des Papiers Trennwirkung (gm.) Ursprünglich 166 1 Tag 209 Durschnittswert nach 30 und 90 Tagen 223 Beispiel 5 Wenn 40 g eines Polymeren mit einem Molekulargewicht von etwa 410, das aus gleichen molaren Anteilen aus Propylen- und Isobutylengruppen besteht, in 60 g einer Verbindung der Formel EMI5.1 dispergiert wird, erhält man eine Zusammensetzung, die bei Erhitzung in feuchter Luft auf 700 C zu einem gummiartigen Film aushärtet, und die gegenüber Teer haf tungsverhindernde Eigenschaften aufweist,die schwächer sind als die vom Dimethylpolysiloxangummi, die jedoch besser sind als die von Cellulosematerialien.PATENTANSPRUCH 1 Haftungsverhinderndes Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente auf a) 100 Gew.Teile zu Elastomer härtbarem Polyorganosiloxan, das mindestens aus einem Polysiloxan besteht, welches 0 bis 15 Mole/0 EMI5.2 Gruppen aufweist und dessen übrige Gruppen mindestens zum Teil der Formel EMI5.3 entsprechen, worin R ein Methyl- oder Äthylrest ist, b) 0,5 bis 100 Gew.Teile eines polymeren Materials enthält, das aus Propylen- und/oder Butylen- bzw.Isobutylengruppen aufgebaut ist und ein Molekulargewicht von über 400 aufweist.UNTERANSPRÜCHE 1. Mittel nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass es 1 bis 40 Gew.o/o der aktiven Komponente und 60 bis 99 Ges.0/0 eines flüchtigen Lösungsmittels für die Bestandteile a) und b) enthält.2. Mittel nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die aktive Komponente auf (a) 100 Gew. Teile des Polyorganosiloxans, das aus 95 bis 98 Gew.O/o eines mit Silanolgruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans und 2 bis 5 Gew. 0/0 eines flüssigen Methylhydrogenpolysiloxans besteht, (b) 5 bis 50 Gew. 0/0 einer polymeren Flüssigkeit enthält, die hauptsächlich aus Isobutylengruppen aufgebaut ist und ein Molekulargewicht von 800 besitzt.3. Mittel nach Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es 5 bis 20 Gew. o/o der aktiven Komponente und 80 bis 95 Gew.o/o eines flüchtigen Lösungsmittels enthält.4. Mittel nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die aktive Komponente auf (a) 100 Gew. Teile des Polyorganosiloxans, das hauptsächlich aus Dimethylsiloxangruppen besteht, (b) 5 bis 50 Gew. Teile einer polymeren Flüssigkeit enthält, die hauptsächlich aus Isobutylengruppen aufgebaut ist und ein Molekulargewicht von mindestens 800 besitzt.PATENTANSPRUCH II Verwendung des haftungsverhindernden Mittels nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass es auf nichttextile Gegenstände als Film aufgetragen und aushärten gelassen wird.UNTERANSPRÜCHE 5. Verwendung nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass eine Lösung des haftungsverhindernden Mittels aufgetragen wird.6. Verwendung nach Patentanspruch II des Mittels gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 4.7. Verwendung nach Patentanspruch II des Mittels gemäss Patentanspruch I und Unteranspruch 2.8. Verwendung nach Unteranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein aus Cellulosematerial bestehendes bahn- oder blattförmiges nicht-textiles Material beschichtet wird.
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Families Citing this family (49)
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US3455878A (en) * | 1964-10-09 | 1969-07-15 | Dow Corning | Adducts of silicon hydrides polysiloxanes and hydrolyzable silanes having alkenyl radicals |
NL127872C (de) * | 1965-03-19 | |||
NL129544C (de) * | 1965-08-04 | |||
US3463661A (en) * | 1966-01-14 | 1969-08-26 | Scott Paper Co | Process for preparing paper with silicone release coating |
US3527659A (en) * | 1966-06-13 | 1970-09-08 | Dow Corning | Dimethylpolysiloxanes and copolymers containing sio2 units as release agent |
US3436252A (en) * | 1967-04-13 | 1969-04-01 | Stauffer Chemical Co | Paper release composition |
US3649349A (en) * | 1968-12-13 | 1972-03-14 | Gen Electric | Siloxane paper release coatings |
AT322796B (de) * | 1971-03-04 | 1975-06-10 | Lobmeier Albert | Auftragswagen für warm aufzutragende medien |
US3855052A (en) * | 1971-07-27 | 1974-12-17 | Gaf Corp | Adhesive tape coated with a controlled release coating composition |
US3903339A (en) * | 1973-05-25 | 1975-09-02 | Liberty Glass Co | Glass container coated with plastic containment film and method of making |
US4288479A (en) * | 1973-09-24 | 1981-09-08 | Design Cote Corp. | Radiation curable release coatings |
US4011362A (en) * | 1974-04-01 | 1977-03-08 | Dow Corning Corporation | Metal substrates with carboxyfunctional siloxane release coatings |
US4216252A (en) * | 1974-12-18 | 1980-08-05 | General Electric Company | Solventless release coating |
US4052529A (en) * | 1976-03-03 | 1977-10-04 | Dow Corning Corporation | Radiation-curable mercaptoalkyl vinyl polydiorganosiloxanes, method of coating there with and coated article |
US4070526A (en) * | 1976-05-20 | 1978-01-24 | Dow Corning Corporation | Radiation-curable coating compositions comprising mercaptoalkyl silicone and vinyl monomer, method of coating therewith and coated article |
US4107390A (en) * | 1977-12-02 | 1978-08-15 | Dow Corning Corporation | Radiation-curable organopolysiloxane coating composition comprising mercaptoalkyl and silacyclopentenyl radicals, method of coating and article therefrom |
US4313988A (en) * | 1980-02-25 | 1982-02-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Epoxypolysiloxane release coatings for adhesive materials |
EP0046796B1 (de) * | 1980-02-25 | 1984-08-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Epoxypolysiloxan-trennschichten für klebemittel |
DE3381826D1 (de) * | 1982-10-16 | 1990-09-27 | Grace Service Chemicals Gmbh | Anwendung eines trennmittelfilms bei der vulkanisation von gummiartikeln. |
US4447499A (en) * | 1983-05-09 | 1984-05-08 | Dow Corning Corporation | Method of coating substrates with polydiorganosiloxanes having lower alkyl substituents to provide release coatings |
US5210121A (en) * | 1983-08-18 | 1993-05-11 | The Permethyl Corporation | Hydrophobic and/or abhesive materials, reactive diluents, and reactive plasticizers |
US4940846A (en) * | 1983-08-18 | 1990-07-10 | Rudolf Hinterwaldner | Hydrophobic and/or abhesive materials, reactive diluents |
DE3329877A1 (de) * | 1983-08-18 | 1985-03-07 | Rudolf 8000 München Hinterwaldner | Hydrophobe und/oder abhaesive masse, reaktiver verduenner und weichmacher und deren verwendung |
US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
US4822687A (en) * | 1988-01-22 | 1989-04-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Silicone release compositions |
GB8805243D0 (en) * | 1988-03-04 | 1988-04-07 | Grace W R & Co | Melt extruded polymeric compositions & processes of moulding them |
GB8815162D0 (en) * | 1988-06-25 | 1988-08-03 | Avery International Corp | Improvements relating to release liners |
DE3844247A1 (de) * | 1988-12-29 | 1990-07-12 | Minnesota Mining & Mfg | Vorrichtung, insbesondere pflaster zum transdermalen verabreichen eines medikaments |
US5061535A (en) * | 1990-06-28 | 1991-10-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Patterned silicone release coated article |
JP3522750B2 (ja) * | 1991-09-12 | 2004-04-26 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 型押した感圧接着剤転写テープ |
US5972051A (en) * | 1993-06-17 | 1999-10-26 | Vlsi Technology, Inc | Method and apparatus for removing particles from semiconductor wafer edges using a particle withdrawing means |
US5442010A (en) * | 1994-10-04 | 1995-08-15 | Dow Corning Corporation | Epoxy-terminated polyisobutylene-polydimethylsiloxane compositions |
US5662832A (en) * | 1994-10-04 | 1997-09-02 | Dow Corning Corporation | Blended composition of 2-methylpropenyl-terminated polyisobutylene with polydimethylsiloxane |
US5629273A (en) * | 1994-10-04 | 1997-05-13 | Dow Corning Incorporated | Silicone-polybutylene blends |
US5514419A (en) * | 1994-10-04 | 1996-05-07 | Dow Corning Corporation | Method for treating plastic, leather or rubber substrates |
US5589246A (en) | 1994-10-17 | 1996-12-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Heat-activatable adhesive article |
US5516832A (en) * | 1994-11-03 | 1996-05-14 | Dow Corning Corporation | Curable silicone rubber composition |
CA2163611A1 (en) * | 1994-12-15 | 1996-06-16 | Wayne K. Larson | Low surface energy sulfo-polyurethane or sulfo-polyurea compositions |
US5567757A (en) * | 1995-07-18 | 1996-10-22 | Rjf International Corporation | Low specific gravity binder for magnets |
US5952419A (en) * | 1997-05-12 | 1999-09-14 | Dow Corning Corporation | Curable organosiloxane-polyisobutylene mixtures |
GB2368300A (en) * | 2000-10-24 | 2002-05-01 | David Stanley Tait | Adhesive film with release coating |
US20030221770A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-04 | 3M Innovative Properties Company | Segmented curable transfer tapes |
EP2588537A1 (de) | 2010-06-30 | 2013-05-08 | 3M Innovative Properties Company | Bei bedarf härtbare zusammensetzung mit dualer reaktiver silanfunktion |
EP2665788A1 (de) | 2010-06-30 | 2013-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Härtbare zusammensetzung mit dualer reaktiver silanfunktion |
CN102959024B (zh) | 2010-06-30 | 2016-08-24 | 3M创新有限公司 | 可固化聚硅氧烷涂层组合物 |
EP2838935A1 (de) | 2011-12-29 | 2015-02-25 | 3M Innovative Properties Company | Härtbare polysiloxanbeschichtungszusammensetzung |
EP2797985B1 (de) | 2011-12-29 | 2015-09-23 | 3M Innovative Properties Company | Bei bedarf härtbare polysiloxanbeschichtungszusammensetzung |
US9006357B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-04-14 | 3M Innovative Properties Company | Curable polysiloxane composition |
BR112016024385B1 (pt) * | 2014-04-30 | 2021-06-29 | Pirelli Tyre S.P.A. | Processo para produção de pneus providos com componentes auxiliares para rodas de veículos |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2588393A (en) * | 1952-03-11 | Organosiloxane coating composition | ||
US2716128A (en) * | 1951-05-31 | 1955-08-23 | Universal Oil Prod Co | Condensation product of olefinic hydrocarbon with polysiloxane and method of production thereof |
US2869722A (en) * | 1957-10-14 | 1959-01-20 | Fibreboard Paper Products Corp | Paper products having a release coating and method of preparation thereof |
NL102528C (de) * | 1957-12-02 | |||
US2985545A (en) * | 1958-03-26 | 1961-05-23 | Gen Electric | Method of rendering cellulosic material non-adherent and article produced thereby |
NL100345C (de) * | 1959-05-13 | |||
US3159662A (en) * | 1962-07-02 | 1964-12-01 | Gen Electric | Addition reaction |
FR1334560A (fr) * | 1962-07-05 | 1963-08-09 | Dunlop Rubber Co | Mélange polymère, plus particulièrement destiné à la formation de joints |
US3227777A (en) * | 1963-01-24 | 1966-01-04 | Gen Electric | Vulcanizing ethylene-propylene copolymers with an alkenylpolysiloxane and a bis(aralkyl)peroxide |
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-
1965
- 1965-01-08 US US424174A patent/US3328482A/en not_active Expired - Lifetime
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AT270209B (de) | 1969-04-25 |
US3328482A (en) | 1967-06-27 |
DE1286246B (de) | 1969-01-02 |
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