CH443565A - Utilisation d'esters lactiques pour la préparation de produits cosmétiques constitués par des émulsions aqueuses - Google Patents

Utilisation d'esters lactiques pour la préparation de produits cosmétiques constitués par des émulsions aqueuses

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Description


  



  Utilisation d'esters lactiques pour la préparation de produits cosmétiques constitués
 par des émulsions aqueuses
 La présente invention se rapporte à la préparation de produits cosmétiques constitués par des émulsions aqueuses, notamment des émulsions de matières grasses.



  Elle est caractérisée par le fait qu'on utilise les esters lactiques de mono-et de polyalcools et les esters lactiques mixtes (le polyalcools comme agents   émulsionnants    pour cette préparation.



   L'utilisation de ces agents   émulsionnants    permet de conférer aux émulsions une très grande finesse et une grande stabilité ; d'autre part, ces agents   émulsionnants    présentent notamment tous les avantages des alcools gras sans en avoir les inconvénients et ils permettent en particulier de préparer des émulsions à pH fortement acide douées d'une grande stabilité.



   A titre   d'exemple,    les esters lactiques précités peuvent tre constitués par les corps suivants utilisés   iso-    lément ou en tous mélanges appropriés :
 a) les esters lactiques des alcools gras tels que l'alcool laurique, myristique,   cétylique,    stéarique ou oléique, notamment le lactate de lauryle.
 b) Les esters lactiques des   monoglycérides,      notam-    ment des   monoglycérides    des huiles de palme, de coco, d'arachide, d'olive ou de ricin, hydrogénées ou non, des   monoglycérides    du suif ou du saindoux hydrogéné.
 c) Les esters lactiques des esters gras de glycérol, des glycols et des   polyxyéthylènaglycols,    notamment des stéarates, myristates, oléates,

     ricinoléates    ou analogues.



   Ci-dessous, on a décrit, à titre d'exemple, le mode de préparation de quelques-uns des   émulsionnants    men  tionnés    ci-dessus :
 Exemple I
 Lactate de lauryle    CH3-CHOH-COOCH2 (CH2) 8-CH3    160 parties d'alcool laurique sont estérifiées avec 110 parties d'acide lactique en présence de 1   % o d'acide    sulfurique à   660    Be ou   1% o    d'acide benzène   sulfonique    à une température voisine de 100  C.



   L'eau formée au cours de la réaction est entraînée par un courant de gaz neutre, par exemple gaz carbonique.



   Une fois l'estérification effectuée, on laisse refroidir vers   40O    C et on lave le produit, sous agitation, à l'eau contenant   1 ouzo    de   CO3Na2    pour neutraliser le catalyseur et l'acide lactique en excès, on casse l'émulsion par une solution de NaCl, on laisse décanter pour obtenir une huile claire, on soutire la phase aqueuse et on sèche l'ester à une température modérée par un courant de gaz carbonique sous 20 à 30 mm de mercure.



   L'ester lactique de l'alcool laurique est un liquide, incolore ou très légèrement ambré, se congelant à   6-80.   



  Son indice de saponification est de : 195-199.



      Exemple II   
 Ester lactique du   monostéarate    de glycérol   CH3-CHOH-COOCH2-CHOH-CH200C      (CHs)    16-CH3 350 parties de   monostéarate    de glycérol sont estérifiées par 110 parties d'acide lactique en présence de 0,5 à   1    %o d'acide benzène   sulfonique    sous pression réduite vers   lOOoC.   



   Lorsque l'estérification est terminée, on lave le produit à l'eau et on le sèche comme dans l'exemple   I,    puis on coule dans des moules appropriés.



   C'est un solide blanc ou légèrement ivoire. Point de fusion   53-55o    C-Indice de saponification : 267-272.



   Exemple   111   
 Ester lactique de   monoglycéride    de l'huile de ricin
A 320 parties de   monoglycéride    (obtenu par   glycérolyse    de l'huile de ricin) on ajoute 120 parties d'acide lactique et on estérifie en présence de 2   zoo    d'acide benzène sul  fonique    sous pression réduite. L'ester est lavé et séché comme dans l'exemple   I.    



   C'est un liquide visqueux de couleur brune, se congelant vers   10o    C. L'indice de saponification est de 188198.



   Exemple IV
 Ester lactique de   monomyristate    de   diéthylène-glycol    120 parties de   diéthylène-glycol    sont estérifiées par 230 parties d'acide myristique en présence de   1      %o d'acide    sulfurique à   660    Be ou d'acide benzène sulfonique.



  L'estérification terminée, on ajoute à l'ester obtenu 110 parties d'acide lactique pour estérifier sous pression réduite vers 100 C. On lave et on sèche comme dans l'exemple   I.   



   L'ester lactique du monomyristate de   diéthylène-gly-    col est un solide de couleur ivoire. Point de fusion :   28-300    C. Indice de saponification : 298-302.



   Quant aux produits cosmétiques   pouvant tre prépa-    rés à   l'aide    des agents émulsifiants indiqués ci-dessus, on a donné ci-dessous quelques exemples de ces produits et de leur composition :
 Exemple   1   
 Pommade contre la transpiration
 Stéarate de   diéthylène-glycol...      5   
 Acide stéarique....... 4
 Lactate de   cétyle......    11
   Triethanolamine.......    1
 Propylène-glycol....... 14
 Formo-tartrate d'alumine 5
 Eau........... 60
 Conservateur et parfum q. s.



   Dans cette formule l'ester lactique outre son rôle d'émulsifiant joue un rôle important quant à   l'acidifi-    cation de l'épiderme.



   Exemple 2
 Lait de beauté
 Ester lactique du   monostéarate   
 de   glycérol........    10
   Perhydrosqualène.....    8
 Propylène-glycol....... 12
   Triethanolamine.......    0,6
 Eau........... 70
 Conservateur et parfum q. s.



   Exemple 3
 Crème pour peaux sèches
 Ester lactique d'un   monoglycéride   
 d'huile de palme hydrogénée.. 10
   Monostéarate    de
   polyoxyéthylène-glycol    300... 10
 Alcool   cétylique.......    20
   Perhydrosqualène    15
 Eau........... 45
 Parfum et conservateur q. s.



   Exemple 4
 Base de crème
 Lactate de stéaryle..... 15
 Huile de coco hydrogénée.... 5
 Stéarate de   polyoxyéthylène-   
   glycol 1500........    10
 Eau........... 70
 Conservateur et parfum q. s.



   Exemple   5   
 Laque pour cheveux
 Polyvinylpyrrolidone 30.... 5
   Lactate de lauryle......    5
 Lanoline   oxyéthylènée    1
 Alcool éthylique 89
 Parfum q. s. p.



  Le lactate de lauryle a dans cette formule un rôle très important de plastifiant.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Utilisation des esters lactiques de mono-et des es ters lactiques mixtes d) e polyalcools comme agents émulsionnants pour la préparation de produits cosméti- ques constitués par des émulsions aqueuses.
    SOUS-REVENDICATIONS 1. Utilisation suivant la revendication, dans laquelle les produits cosmétiques sont des crèmes.
    2. Utilisation suivant la revendication, dans laquelle les produits cosmétiques sont des pommades.
    3. Utilisation suivant la revendication, dans laquelle les produits cosmétiques sont des onguents.
    4. Utilisation suivant la revendication, dans laquelle les esters lactiques sont ceux des alcools gras, tels que l'alcool laurique, myristique, cétylique, stéarique ou oléi- que, notamment le lactate de lauryle.
    5. Utilisation suivant la revendication, dans laquelle les esters lactiques sont ceux des monoglycérides, notamment des monoglycérides des huiles de palme, de coco, d'arachide, d'olive ou de ricin, hydrogénées ou non, des monoglycérides du suif ou du saindoux hydrogéné.
    6. Utilisation suivant la revendication, dans laquelle les esters lactiques sont ceux des esters gras de glycérol, des glycols et des polyoxyéthylèneglycols notamment des stéarates, myristates, oléates, ricinoléates ou analogues.
    Laboratoires PROD'HYG Mandataire : John Patrick Munzinger, Genève
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