CH381811A - Sicherheitseinrichtung bei Parenterallösungsbehältern - Google Patents

Sicherheitseinrichtung bei Parenterallösungsbehältern

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CH381811A
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CH
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CH188061A
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W Treptow Charles
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Baxter Laboratories Inc
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Description


  
 



  Sicherheitseinrichtung bei Parenterallösungsbehältern
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Sicherheitseinrichtung bei   P arenterallösungsbehältern    mit einer oder mehreren Zufuhröffnungen, die mit einem von einer Kanüle durchstechbaren, selbstsiegelnden Material verschlossen ist.



   Blut für Blutübertragungen kann gewöhnlicherweise drei Wochen vom Tage der Abgabe des Blutes vom Blutspender, aufbewahrt werden, in welchem Zeitraum es in sogenannten Blutbanken gelagert wird. Es ist indessen von wesentlicher Bedeutung, dass das Blut während dieses Zeitraumes in einer solchen Weise aufbewahrt wird, dass keine Verschmutzung desselben möglich ist, und der wesentlichste Zweck der vorliegenden Erfindung ist es, eine Sicherheitsanordnung bei einem Behälter zur Aufbewahrung von Blut oder Parenterallösungen im übrigen anzugeben, mittels welcher es so effektiv wie möglich verhindert wird, dass der Behälter unrichtig verwendet wird, indem bei der Sicherheitseinrichtung gemäss der Erfindung eine leicht erkennbare Markierung des Gebrauchszustandes des Behälters erreicht wird.



   Dies wird erfindungsgemäss dadurch erreicht, dass über dem Verschlussorgan ein manuell zerreissbarer oder durchbrechbarer Streifen derart angeordnet ist, dass bei Durchstechen des Verschlussorgans, bei Zerreissen und teilweise Entfernung des erwähnten Streifens oder bei gleichzeitiger Durchstechung des Streifens und des Verschlusses indiziert wird, dass der Behälter in Gebrauch gewesen ist.



   Bei einer zweckmässigen Ausführungsform der Erfindung ist der Streifen aus Papier, Pergament, dünngewobenem Textilstoff oder ähnlichem Material hergestellt, da solche Materialien leicht zerreissbar und preisbillig sind.



   Die Erfindung wird im folgenden näher anhand der Zeichnung erklärt.



   Es zeigen:
Fig. 1 eine Seitenansicht einer Zufuhr- oder Auslassöffnung, die von einem aus einem durchstechbaren, selbstsiegelnden Material hergestellten Verschlussorgan verschlossen ist, und
Fig. 2 die in Fig. 1 gezeigte Zufuhr- oder Auslassöffnung im Schnitt.



   Jede Zufuhr- oder Auslassöffnung 15 und 16 umfasst, wie aus Fig. 2 ersichtlich, einen röhrenförmigen Teil 19, der an einer Wand   lla    eines zur Aufbewahrung einer Parenterallösung berechneten Behälters befestigt ist. Der röhrenförmige Teil 19 der Öffnung 16 ist mittels eines Verschlussorgans 20 verschlossen, das aus einem nachgiebigen und nach Durchstechen von einer Kanüle   1 8a    selbstsiegelnden Material hergestellt ist, wie in Fig. 1 gezeigt.



   Das erwähnte Verschlussorgan 20 wird mehrmals von einer Kanüle durchstochen werden können, und zwecks Kundgebung, inwiefern das Verschluss organ früher von einer Kanüle durchstochen gewesen ist, zwecks Aufsaugen von Blut oder Zusatz von einem Konserviermittel, ist die Öffnung 15 erfindungsgemäss mit solchen Indikationen versehen, die das Bedienungspersonal den genauen Gebrauchszustand der Öffnungen klar erkennen lässt.



   Die Öffnung 16, die wahlweise für Zufuhr von zusätzlichen Medikamenten oder Aufsaugen von Plasma verwendet wird, ist mit einem Streifen aus einem Material versehen, das leicht abgerissen werden kann, so wie Papier oder ähnliches Material, in Fig. 2 mit der Bezugsziffer 21 bezeichnet; dieser Streifen ist über der äusseren Oberfläche des gesamten Verschluss organs und in dichter Verbindung mit derselben angebracht. Die Enden des Streifens 21 sind bei 22 und 23 unter einem Streifen oder Spannring 24 befestigt, der den röhrenförmigen Teil 19 und den Verschluss 20 umgibt. Um den Verschluss  20 durchdrängen zu können, ist es notwendig, erst den Papierstreifen 21 abzureissen, wobei eine  Anzeigerklappe  21a gebildet wird, so wie es aus Fig. 1 hervorgeht.

   Hierdurch wird gemäss der Erfindung eine augenblickliche visuelle Indikation erreicht, dass der Behälter in irgendeiner Weise in Gebrauch gewesen ist. Auch wenn der Streifen nicht so viel wie in Fig. 1 zerrissen wird, wird er unter allen Umständen teilweise zerstört werden, falls er von einer Kanüle 1 8a durchlöchert wird, was bei dem aus einem selbstsiegelnden Material bestehenden Verschlussorgan nicht der Fall sein wird.



   Der Streifen oder der Spannring 24 besteht vorzugsweise aus demselben Material wie der Behälter zur Aufbewahrung der Parenterallösung und der röhrenförmige Teil 19, indem ein nachgiebiges, im wesentlichen durchsichtiges oder durchscheinbares thermoplastisches, harziges Material verwendet wird, z. B. Polyvinylchlorid.



   Gleichzeitig mit der Anbringung, vorzugsweise bei Schrumpfpassung, des Streifens oder Spannringes 24 um den Teil 19 wird der Streifen 21 angebracht. Wie oben angegeben, besteht dieser aus einem leicht abreissbaren Material, so wie Papier oder dergleichen, und die beiden Enden des Streifens werden unter dem Band 24 angebracht. Dieses kann leicht abgerissen werden, wonach das Verschlussorgan 20 mit Alkohol gereinigt wird.



   Es hat sich gezeigt, dass selbst während der Sterilisierung des Behälters der Streifen an Ort und Stelle verbleibt.



   Der Streifen kann in gewissen Fällen mittels anderer Anbringungsweisen befestigt werden, so wie mittels   Leimes    oder in ähnlicher Weise.



   Bei Anbringung des schrumpfgepressten Bandes in der gezeigten Stellung wird auf das Verschlussorgan 20 eine Druckbeanspruchung ausgeübt, wobei eine dichte Schliessung zwischen dem Verschlussorgan und dem hiermit in Verbindung stehenden röhrenförmigen Teil 19 erreicht wird, und diese Druckbeanspruchung wird bei der Anbringung des Streifens 21 vergrössert.



   Die Erfindung ist nicht auf die Verwendung von Behältern für Blut beschränkt, sondern kann auch bei Behältern für andere intravenöse Medikamente verwendet werden.   

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Sicherheitseinrichtung bei einem Parenterallösungsbehälter mit einer oder mehreren röhrenförmigen Zufuhröffnungen, die mit einem Verschlussorgan versehen sind, das aus einem von einer Kanüle durchstechbaren, selbstsiegelnden Material besteht, dadurch gekennzeichnet, dass über dem Verschlussorgan ein manuell zerreissbarer oder durchbrechbarer Streifen in einer solchen Weise angebracht ist, dass bei Durchstechen des Verschlussorgans, bei Zerreissen und teilweise Entfernung des erwähnten Streifens oder bei gleichzeitiger Durchstechung des Streifens und des Verschlusses indiziert wird, dass der Behälter in Gebrauch gewesen ist.
    UNTERANSPRÜCHE 1. Sicherheitseinrichtung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Streifen aus Papier oder ähnlichem Material hergestellt ist.
    2. Sicherheitseinrichtung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Enden des Streifens unter einem das Verschlussorgan umgebenden Band oder Spannring befestigt sind.
    3. Sicherheitseinrichtung nach Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der das Verschlussorgan umgebende Spannring oder das Band aus einem druckempfindlichen Material besteht.
CH188061A 1961-02-16 1961-02-16 Sicherheitseinrichtung bei Parenterallösungsbehältern CH381811A (de)

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