CH331480A - Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit - Google Patents

Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit

Info

Publication number
CH331480A
CH331480A CH331480DA CH331480A CH 331480 A CH331480 A CH 331480A CH 331480D A CH331480D A CH 331480DA CH 331480 A CH331480 A CH 331480A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
alkali resistance
deep black
black tones
good acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Richard Dr Fleischhauer
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Farbwerke Mainkur Ag filed Critical Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Publication of CH331480A publication Critical patent/CH331480A/de

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/32Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins
    • D06P3/3206Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using acid dyes
    • D06P3/3226Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using acid dyes dis-polyazo

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter  Säure- und     Alkalibeständigkeit       Zur Erzielung von Schwarzfärbungen     auf     Leder werden in grossem Massstab die     Diamin-          tiefschwarzmarken    verwendet.

   Diese Farb  stoffe werden bekanntlich hergestellt, indem  man     Tetrazodiphenyl    in saurem Medium mit  1     Mol        1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6=disulfon-          säure    vereinigt, darauf in alkalischem Medium  1     Mol        Diazobenzol    zur Einwirkung bringt, und  die erhaltene     Diazodisazoverbindung    schliess  lieh mit 1     Mol        1,3-Diaminobenzol    oder     1,3-          Diamino-4-methylbenzol    kuppelt (vergleiche       Schultz        Farbsstofftabellen,    7. Auflage, Nr. 669  und 671).

    



  Die mit. diesen Farbstoffen     erzielten     Schwarzfärbungen auf Leder sind aber sehr       rotstiehig    und nicht säure- bzw.     alkalibestän-          dig.    Man kann damit allein keine tiefen  Schwarztönungen erzielen, welche den An  forderungen genügen, sondern ist darauf     an-          g        (P          ewiesen,    Mischungen aus diesen und     ähn-          liehen    Farbstoffen, z. B.     Diamindunkelgrün,     sowie den verschiedensten andern Farbstoffen  zu verwenden, um auf den     gewünseht.en    Ton  zu kommen.

   Oft sind in derartigen Mischun  gen     8-7_0        verschiedene        Farbstoffe    enthalten.  



  Es wurde nun gefunden,     d@ass    man Leder  in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure  und     Alkalibeständigkeit    erhält, wenn man  Farbstoffe der Formel  
EMI0001.0035     
    worin R den     Rest    einer     Diazokomponent:e    der  Naphthalin- oder     Benzolreihe    bedeutet, welche  keine     Sulfonsäuregruppe    enthält, aber noch       substittaiert    sein kann, verwendet..  



       Als        Substit.uenten    können dabei     in    Be  tracht kommen     Alkyl,        Alkoxy,    Halogen,     Nitro,          Aeylamin,        Amino    oder     Carboxyl.     



  Die     Diazokomponente    enthält keine     Sulfon-          säuregruppe,    weil Farbstoffe mit einer sol  chen Gruppe     in    den genannten Resten R eine  geringere Farbtiefe aufweisen.  



  Die Farbstoffe sind dadurch erhältlich,  dass man     Diazodisazofarbstoffe    der Formel    
EMI0002.0001     
    wobei R die oben angegebene Bedeutung hat.,  in an sich bekannter Weise herstellt und mit.       1-Amino-3-oxybenzol    vereinigt.     Diese    Kupp  lung kann in     alkalischem    neutralem oder sau  rem Medium durchgeführt werden. Die     Kupp-          lungsstelle    des     1-Amino-3-oxybenzols    steht da  bei nicht     eindeutig    fest.  



  Als     Aminonaphtholdisulfonsäure    seien die       1-Amino-8-naphthal-3;5-    und besonders die       3,6-disulfonsäure    sowie die     4,6-disulfonsäure     genannt.  



  Der Rest R einer     Diazokomponente    kann  von     Anilin    oder seinen     Substitutionsproduk-          ten,    welche     Methyl-,        Alkoxyreste,        Aryl-,        Oxy-          arylgrup.pen,        Halogen,        Nitro-,        Amino-    oder       Acylaminogruppen    enthalten, oder von 1- bzw.       2-Na:phthylamin    abgeleitet sein.  



  Durch die     Abwandlung    der Komponenten       lassen    sich die erhaltenen     Schwarztöne        in    ge  wissem Umfange nuancieren.  



  Das vorliegende Verfahren ist insbesondere  für Oberflächenfärbung von Oberleder ge  eignet.  



       Beispiel     1     Teildes        Natriumsalzes        des        Trisazofarb-          stoffes,    der erhalten wurde durch saure Kupp  lung von 1     Mol        4,4'-Tetrazodiphenyl    mit 1     Mol          1-,        Amino    - 8 -     oxynaphthalin    - 3,     6-disulfonsäure,     Vereinigung in     sodaalkalischem    Medium mit.

    etwa 1     Mol        Diazobenzol    und Kupplung des         Diazodisazofarbstoffes    mit 1     Mol        1-Amino-3-          oxybenzol,    wird in etwa 500 Teilen     Wasser     heiss gelöst. Mit     dieser    Lösung     werden    im       Walkfass   <B>100</B> Teile Chromleder in neutralem  bis schwach     ameisensaurem    Medium in der für       substantive        Chromlederfa.rbstoffe    üblichen  Weise etwa     1/2-3    Stunde     gefärbt.     



  Man erhält nach dem üblichen Aufarbei  ten ein tiefes gedecktes Schwarz von guter  Säure-     und        Alkalibeständigkeit.     



  Da der Farbstoff sehr gut löslich     ist,    lie  fen er auch in     hartem    Wasser     volle    Färbun  gen.  



  Der entsprechende Farbstoff, bei welchem  das Anilin durch     4-Nitranilin        ersetzt    ist,     ist     ebenfalls ein     .dunkles    Pulver, das sich in Was  ser mit     olivstichig    schwarzer Farbe, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit dunkelblauer  Farbe löst und Chromleder in noch tieferen  und etwas oliv     stichiger    en vollen Schwarztönen  färbt als der Farbstoff, bei dem Anilin ein  gesetzt     ist.     



  Verwendet man entsprechende Farbstoffe,  bei denen die     1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6-          disulfonsäure    ganz oder teilweise durch     1-          Amino-8-oxynaphthalin-4,6-disulfonsäure        er-          setzt        ist,    so erhält man etwas blaustichigere  Schwarztöne.  



  Ebenfalls tiefe, zum Teil etwas blaustichi  gere Schwarztöne auf Leder werden mit. ana  logen     Azofarbstoffen    erhalten, die dadurch  hergestellt sind, dass an Stelle von     Diazo-          benzol,    beispielsweise die     Diazoverbin:

  dungen     aus     3-Toluidin,        4-Toluidin,        2-Naphthylamin,          2=Anisidin,        3-Anisid@in.,1-Amino-3,5-dimethoxy-          benzol,        4-Amino-benzophenon,        2-Aminodiphe-          nyJäther,        4-Aminobenzoesäureäthylester,    3  Aminobenzaldehyd,     4-Aminoazobenzol,        Chl.or-          anilinen,        Dichloranilinen,        Nitranilinen,

          Nitro-          ehloranilinen,        Nitrotoluidinen,        Nitroanisidi-          nen,        Phenylendiaminen,        Aeyl-alkyl-    (bzw.       -cycloalkyl-,        -aralkyl-    oder     -aryl)-amino-a.ryl-          aminen,    wie z.

   B.     Methz>1-acetylamino-4-amino-          benzol,        Äthyl-benzoyl-amino-4=aminobenzol,        4-          Äthyl-acetyl-amino-2-amino-l-methylbenzol,        5-          Äthyl-acetyl-amino-2-amino-l-met.hylbenzal,    ein  gesetzt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zum Färben von Leder in tief schwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe der Formel EMI0003.0002 worin R den Rest einer Diazokomponente der Naphthalin- oder Benzolreihe bedeutet, wel- ehe keine Sulfonsäuregruppe enthält, aber noch substituiert sein kann, verwendet.
CH331480D 1953-11-23 1954-11-22 Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit CH331480A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE331480X 1953-11-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH331480A true CH331480A (de) 1958-07-31

Family

ID=6197210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH331480D CH331480A (de) 1953-11-23 1954-11-22 Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH331480A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3951941A (en) * 1973-03-14 1976-04-20 Sakai Chemical Industry Company, Limited Trisazo compounds containing a diphenyl-tetrazinyl component

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3951941A (en) * 1973-03-14 1976-04-20 Sakai Chemical Industry Company, Limited Trisazo compounds containing a diphenyl-tetrazinyl component

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE582399C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
CH331480A (de) Verfahren zum Färben von Leder in tiefschwarzen Tönen und von guter Säure- und Alkalibeständigkeit
DE1000337C2 (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf tierischen und synthetischen Fasern sowie deren Gemischen
DE2734806A1 (de) Wasserloesliche trisazofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE1619349A1 (de) Farbstoffgemisch zum Braunfaerben von Pelz
DE917991C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Trisazofarbstoffen
DE2637922A1 (de) Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung
DE1031273B (de) Herstellung tiefer neutraler Schwarzfaerbungen auf Leder
DE1098642B (de) Verfahren zur Herstellung von kationischen Farbstoffen
DE119958C (de)
DE702932C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE431773C (de) Verfahren zur Erzeugung von Azofarbstoffen
DE639669C (de) Verfahren zum Faerben von Leder
DE767692C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE744396C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE899698C (de) Verfahren zur Herstellung von Kobaltphthalocyanin
DE2457800A1 (de) Wasserloesliche disazofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE513763C (de) Verfahren zur Herstellung von zum Faerben von Acetylcellulose geeigneten Disazofarbstoffen
DE549983C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE704456C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE725211C (de) Verfahren zum Faerben von Leder
DE243491C (de)
DE595187C (de) Verfahren zum Faerben von Leder
DE664188C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE833238C (de) Verfahren zur Herstellung von gruenen Tetrakisazofarbstoffen