CH301642A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. l:Fegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Trisazofarbstoffes, welches darin besteht, dass man die Di.azoverbindu:ig aus 1 Mol. 4-Amino-4'-earbä: thoxyamino-1,1'-di- phenyl-3-sulfonsäure mit 1 -Hol \?-Acetoacetyl- aminonaplithalin-6,8-disulfonsärrre . kuppelt, im erhaltenen Monoazofarbstoff die Carb- äthoxyaniinogTuppe in die Aminogruppe überführt, den Amino-monoazofarbstoff diazo- tiert, die Diazo-monoa.zoverbindung mit 1 : 11o1 1- Amino -2- methoxynaphthalin-6-sulfon- säure vereinigt, den nunmehr vorliegenden .lmino-disazofarbstoff erneut. diazotiert, die Diazo-disazoverbindung mit 1 Mol 2-Acetyl- ainirro-5-oxynaphthalin-7-sulfo@nsäure kuppelt imd den gebildeten Trisazofarbstoff durch P.ehandeln mit einem kupferabgebenden Mit tel in seine Kupferkomplexverbindung über- Beispiel: :3: 3,6 Teile 4-Amino-4'-earbäthoxyamino-1,1'- clililienyl-3-sulfonsäure werden wie üblich diazotiert und in die Lösung aus 43 Teilen des Natriumsalzes der 2-Acetoaeetyl-amin:onaph- thalin-6,8-disulfonsä.ure, 30 Teilen konzentrier ter Natriumhydroxydlösung, 10 Teilen Na; triuniearbon.at und 400 'Teilen Wasser einge- t ragen. Wenn die Kupplung beendigt ist, fügt iuiin der Masse 80 Teile konzentrierte Natrium- liydi-oxydlösung zu und erhitzt sie so lange auf 90-9.3 , bis die Verseifung der 4'-Carbäthoxy- aminognippe zur Aminogruppe eine voll ständige ist. Der Amino-monoazofarbstoff wird isoliert., wieder in 400 Teilen Wasser gelöst und nach Zugabe von 7 'Teilen Natriumnitrit bei 5-10 durch Eingiessen in die Mischung aus 25 Teilen konzentrierter Salzsäure und 100 Teilen Eis diazotiert. Wenn die Diazotie- rung beendigt ist wird die Diazolösung mit 50 Teilen Natriumacetat und hernach mit der Lösung von 2.7,5 Teilen des Natriumsalzes der 1-Amino-2-metho,zy naphthalin-6-sulfonsäure in 300 Teilen Wasser versetzt. Man lässt das Ge- miseh bei 5-10 so lange rühren, bis die Kupp lung beendigt. ist, stellt es durch Zugabe von 40 Teilen konzentrierter L\atriumhydroxyd- lösung alkalisch, fügt ihm 7 Teile Natrrium- nit.rit zu und diazotiert den Amino-disazo- farbstoff wiederum durch Eingiessen der Lö sung in die Mischung aus 75 Teilen konzen trierter Salzsäure und 200 Teilen Eis. Nach erfolgter Diazotierung wird der Diazo-disazo- farbstoff abfiltriert und in konzentrierter Form bei 5-10 in die Lösung von 28,1 Tei len 2-Aeetylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure in 20 Teilen konzentrierter wässriger Ammoniaklösung, 200 Teilen Wasser und 200 TeilenPyridinbasengerniseh eingetragen, wor auf die Bildung des Trisazofaibstoffes er folgt. Er wird abfiltriert. Zur Kupferaing löst man ihn bei 80-90 in<B>2000</B> Teilen Was ser. Nach Zugabe von 10 Teilen Natrium- carbonat lässt man der Lösung innert. einer halben Stunde eine durch Mischen der Lösung von 25 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in 250 'Teilen Wasser mit 45 Teilen 25 o/oigem wässrigem Ammoniak hergestellte komplexe Kupfersalzlösung zufliessen. Man kocht die Masse während 1'2 Stunden am Rüelillllss, salzt daraus, durch Zugabe von Natrium chlorid, die Kupferkomplexverbindiing aus, filtriert diese ab und trocknet. sie. Der neue kupferhaltige Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit grüner, in konzentrierter Schwefelsäure mit oliver Farbe löst und Baumwolle und. Fasern aus regenerierter Cellulose in dunkeloliven Tönen von hervorragender Wasch- zin@d Licht echtheit färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man .die Diazoverbindung aus 1 hlol 4-Amino-4'-carbäthoxyanrino-1,1'-diphe- nyl-3-sulfonsäu.re mit 1 Mol 2-Acetoacetyl- aminonapht-halin-6,8-disulfonsä.zzre kuppelt, im erhaltenen llonoazofa.rbstoff die Carbäthoxy- aminogrtzppe in die Arninogruppe überführt,den Amino-monoazofarbstoff diazotiert, die Diazo-monoazoverbindung mit 1 1M1 1-Amino- 2-methoxyn@aphthalin-6-sulfonsäure vereinigt, den nunmehr vorliegenden Amino-disazofarb- stoff erneut diazotiert, die Diazo-disazoverbin- dung mit 1 Mol 2-Aeet.ylamino-5-oxynaphtha- lin-7-sitlfonsäure kuppelt.und den gebildeten Trisazofarbstoff durch Behandeln mit einem kupferabgebenden Mittel in seine Kupfer- komplexverbindun.g überführt. Der neue kupferhaltige Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit gmüner, in konzentrierter Schwefelsäure mit oliver Farbe löst. und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in dzinkeloliven Tönen von hervorragender Wasch- und Licht echtheit färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH297021T | 1951-08-31 | ||
CH301642T | 1951-08-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH301642A true CH301642A (de) | 1954-09-15 |
Family
ID=25733803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH301642D CH301642A (de) | 1951-08-31 | 1951-08-31 | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH301642A (de) |
-
1951
- 1951-08-31 CH CH301642D patent/CH301642A/de unknown
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