CH301641A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Trisa.zofarbstoffes, welches darin be steht, dass man 1 Mol 4,4'-Diaminodiphenyl- 3-sulfonsäure diazotiert, die Aminodiazover- bindung mit 1 Mol 1-Acetylaminonaphthalin- @,6-disulfonsäure kuppelt, die Aminomono- azoverbindung diazotiert, die Diazomonoazo- verbindung mit 1 Mol 1-Amino-2-methoxy- naphthalin-6-sidfonsäure vereinigt, den so erhaltenen Aminod'isazofarbstoff diazotiert, die Diazodisazoverbindung mit 1 Mol 2-(4' Methoxy) -phenylamnno-5-oxynaphthalin-7-sLtl- fonsäure kuppelt und den nunmehr vorliegen den Trisazofarbst.off mit einem kupferabge benden Mittel behandelt. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile. <I>Beispiel:</I> 28,6 Teile des Natriumsalzes der 4,4' Diaminod,iphenyl-3-sulfonsäure werden in <B>800</B> Teilen Wassergelöst. Nach Zugabe von 6,9 Teilen Natriumnitrit lässt man der Lösung bei 10 40 Teile konzentrierte Essigsäure zu fliessen und rührt das Gemisch so lange, bis die Diazotierung beendigt ist. Die Dia.zo- lösung lässt man einer Lösung von 43 Teilen des Natriumsalzes der 1-Acetyl.aminonaphtha- lin-3,6-disulfonsäure in 1200 Teilen VN asser zufliessen. Nach erfolgter Kupplung wird die Aminomonoazoverbindung isoliert, in 1200 Teilen Wasser angerührt. und nach Zugabe von 6,9 Teilen Natriumnitrit durch Zustürzen in eine eiskalte Lösung von 40 Teilen konzen trierter Salzsäure in 200 Teilen Wasser und Eis bei 0-5 diazotiert. Die so erhaltene Lösung der Diazomonoazoverbindung lässt inan bei 10 zu einer Lösung von 27, 5 Teilen des Natriums.alzes der 1-Amino-2-methoxy- naphth alin-6-su#lfonsäure und 20 Teilen Na- triumcarbonat in 300 Teilen Wasser zu fliessen. Nach beendigter Kupplung wird der :lminodisazofarbstoff isoliert, in 1500 Teilen Wasser angerührt und nach Zugabe von 6,9 Teilen Natriumnitrit ebenfalls durch Zustür- zen in eine eiskalte wässrige Lösung von 40 Teilen konzentrierter Salzsäure bei' 5 -10 diazotiert. Der nun vorliegende Diazodisazo- farbstoff wird abfiltriert und als Paste in eine Lösung von 36,7 Teilen des Natrium salzes der 2-(4'-Methoxy)-phenylam'ino-5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure und 30 Teilen Na triumbicarbonat in 200 Teilen Wasser und 200 Teilen Pyridin eingetragen. Der gebildete Trisazofarbstoff wird wie üblich isoliert. Zur Kupferung löst man ihn bei 80-90 in 2000 Teilen Wasser. Nach Zugabe von 10 Teilen Natriumearbonat dässt man der Lösung innert einer halben Stunde eine durch Mischen der Lösung von 25 Teilen kristallisiertem Kupfer sulfat in 250 Teilen Wasser mit 45 Teilen 25 o/oigem wässrigem Ammoniak hergestellte komplexe Kupfersalzlösung zufliessen. Man kocht die Masse während 12 Stunden am Fückfluss, salzt daraus, durch Zugabe von Natriumehlorid, die Kupferkomplexverbin- dung aus, filtriert diese ab und trocknet sie. Der neue kupferhaltige Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, welches sich in Wasser mit grüner, in konzentrierter Schwefelsäure mit oliver Farbe löst. und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in oliv grünen Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtechtheit färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet., dass man 1 Mol 4,4'-Diamino.diphe- nyl-3-sulfonsäure diazotiert, die Aminodia.zo- verbindung mit 1 1M1 1-Acetylaminonaphtha- lin-3,6-disulfonsäure kuppelt;die Aminomono- azov erbindimg diazotiert, die Diazomonoazo- verbindung mit 1 1M1 1-Amino-2-methoxy- iiaphthaflin-6-sulfo:nsänre vereinigt, den so erhaltenen Aminoclisazofarbstoff diazotiert, cli,e Diazodisazoverbindung mit. 1 Uol 2-(4'- "lethoxy)-plienylaniino-5 oYyn.phthallin-7- sulfonsäure kuppelt und den nunmehr vor liegenden Trisazofarbstoff mit einem kupfer- ;ib,#ebenden Mittel behandelt.Der neue kupferhaltige Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, welches sieh in Wasser mit grüner, in konzentrierter Sehwefedsäure mit. oliver Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellu,lose in oliv grünen Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtechtheit färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH301641T | 1951-08-31 | ||
CH297021T | 1951-08-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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ID=25733802
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH301641D CH301641A (de) | 1951-08-31 | 1951-08-31 | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH301641A (de) |
-
1951
- 1951-08-31 CH CH301641D patent/CH301641A/de unknown
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