CH275801A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH275801A
CH275801A CH275801DA CH275801A CH 275801 A CH275801 A CH 275801A CH 275801D A CH275801D A CH 275801DA CH 275801 A CH275801 A CH 275801A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
aminophenol
sulfonic acid
preparation
monoazo dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH275801A publication Critical patent/CH275801A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
    • D06P1/10General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes containing metal

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man wertvolle       itietallisierbare        l@Ionoazofarbstoffe    erhält, wenn  man     diazotierte        2-Aniinoplienol-sulfonsäure-          amide    der allgemeinen Formel  
EMI0001.0008     
    worin     _X        Wasserstoff    oder Halogen und V       und    Z     Wasserstoff,        Alkyl,    Halogen,     -COOH,          S02NH2,

  -S02NH-Alkyloder        --S02-N-        -(alkyl).=     bedeuten, mit. einem     1-Acylamino-7-naphthol     kuppelt. Aus der grossen Anzahl der hierzu an  wendbaren     2-Aminophenolsulfamide    seien er  wähnt:

       2-Aminophenol-4-sulfonsäure-(2'-sulfo-          methylamido)        -anilid,        2-Aminophenol-4-sul-          fonsäure-        (2'-sulfodimethylamido)        -anilid,    2  Aminophenol-4-sulfonsäure-anilid,     2-Amino-          Iiheno1H4-sulfonsäure-anthranilid,        2-Aminophe-          nol-4rsulfonsäureryp-toluidid,        2-Aminophenol-4-          sulfonsäure-(3'-sulfami:

  do)-anilid,        2-Amino-          phenol-5-sulfonsäure-anthranilid,        4-Chlor-2-          aminophenol    - 5 -     sulfonsäure    -     antliranilid,    6   Chlor - 2 -     aminophenol-4-#sulfonsäure-anthrani-          lid,    2-Aminophenol-4-sulfonsäure-4'-chlor-3'-         earboxy-anilid,        2-Aminophenol-4-sulfonsäure-          3'-carboxy-anilid    und     2-Aminophenol-4-sulfon-          säure-4'-carboxyanilid.     



  Die auf übliche Weise erfolgende Kupp  lung der neuen     Diazokomponenten    mit den     1-          Acylamino-7-naphtholen    liefert die     Azofarb-          stoffe    in     guten    Ausbeuten.  



  Die nach diesem Verfahren dargestellten  Farbstoffe sind getrocknet und gemahlen dun  kelblaue Pulver,     welehe    sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit     bläulichroter    Farbe lösen;  sie sind ausgezeichnete     Nachehromierungs-          farbstoffe;    die meisten von ihnen eignen sieh       vorzüglich    für das neutrale     Einbadchrom-          färbeverfahren.     



  Nach dem     Nachchromierungs-    oder dem       Einbadehromfärbeverfahren    auf Wolle ausge  färbt, liefern die neuen Farbstoffe schöne  graue, graublaue und blaue Töne von ausge  zeichneter Licht-, Wasch-, Walk- und     Karbo-          r-isierechtheit.     



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung       ist    ein Verfahren zur Herstellung eines     metal-          lisierbaren        Monoa,zofarbstoffas,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     diazotier-          tes        2@Aminophenol-4-sulfonsäureanilid    mit     1-          (Adipinylamino)-7-naphthol    kuppelt.

      <I>Beispiel:</I>    26,4 Teile     2-Aminophenol-4-sulfonsäureani-          lid    werden mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit    und  25 Teilen Salzsäure 30 %     diazotiert.    Die     aus-          geschiedene        Diazoverbindimg    wird     abfiltriert         und in eine eiskalte Lösung von 28,7 Teilen     1-          (Adipinylamino)-7-naphthol    und 30 Teilen       Natriumcaxbonat    in 200 Teilen Wasser einge  tragen.     -Nach    etwa 3 Stunden ist die Kupp  lung fertig.  



  Der auf übliche     Weise    isolierte neue     Mono-          azofarbstoff    ist ein dunkelblaues Pulver, wel  ches sich in konzentrierter     ,Schwefelsäure    mit  bordeauxroter Farbe löst. Er ist     ein    ausge  zeichneter     neutralziehender        Einbadchromfarb-          stoff    und gibt auf Wolle Ausfärbungen von  schönen grauen Tönen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Monoazofarbstoffes. dadurch ge kennzeichnet, dass man dianotiertes 2-Amiiio- phenol-4-sulfonsä.ureanilid mit 1-(Adipin N-1- amino)-7-naphthol kuppelt.. Der neue Farbstoff ist ein dunkelblaues Pulver, welches sich in konzentrierter Sehwe- felsäure mit bordeauxroter Farbe löst.
    Er ist ein ausgezeichneter neutralziehen.der Ein badchromfarbstoff und gibt auf Wolle Aus färbungen von schönen grauen Tönen.
CH275801D 1949-07-21 1949-07-21 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. CH275801A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH275801T 1949-07-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH275801A true CH275801A (de) 1951-06-15

Family

ID=4480416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH275801D CH275801A (de) 1949-07-21 1949-07-21 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH275801A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1061284B (de) * 1956-07-27 1959-07-16 Bayer Ag Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyterephthalsaeureglykolestern

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1061284B (de) * 1956-07-27 1959-07-16 Bayer Ag Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyterephthalsaeureglykolestern

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238452A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH275801A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH232825A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH301642A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH279529A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH252277A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH192049A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH224127A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH222129A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH292294A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH301815A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH238791A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH224129A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.
CH229357A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH266023A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH234030A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH214804A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH209522A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferkomplexhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH197279A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH192046A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192981A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist.
CH192047A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH267276A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH292651A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.