Verfahren zum Farben und Bedruoken von Textilfasermaterialien mit Azo- oder Azomethinfarbstoffen,
Es wurde gefunden, dass Textilfasermaterialien in wertvoller Weise gefärbt oder bedruckt werden können, wenn man auf die Fasermaterialien wässerige Zubereitungen aufbringt, welche mindestens eine saure wasserlöslichmachende Gruppe und mindestens eine Säureamidgruppe aufweisende 1:2-Chrom- oder Kobaltkomplexe von Azo- oder Azomethinfarbstoffen und in Wasser gelöste oder dispergierte Aminoplaste enthalten, und das so behandelte Fasermaterial hierauf einer Härtung in Gegenwart eines sauren Katalysators unterwirft.
Das Verfahren lSsst sich auf die verschiedensten textilien anwenden. Die Textilfasern kennen, wie Aoetylcel lulose-, Polyamid-, Polyurethan-, Polyacrylnitril- oder Polyesterfasern, auf synthetischem oder halbsynthetlsohem Wege hergestellt sein. Besonders gute Dienste leistet das Verfahren beim Farben und Bedrucken von Cellulosetextil- fasern, vorzugsweise solchen aus nativer Celluloee, wie Leinen und Baumwolle.
Die beim vorliegenden Verfahren zu verwendet den Metallkomplexverbindungen enthalten als komplexgebundenes Metall Chrom oder Kobalt, wobei ein Schwermetall. atom komplex an zwei Moleküle eines Farbstoffes, oder sn ein Molektil zweier verschiedener Farbstoffe oder an ein Molekül eines Farbstoffes und eines farblosen Komplexbildners gebunden ist, Die Farbstoffe können eine oder mehr als eine Azogruppe und/oder Azomethingruppe enthalten
Die Farbstoffe müssen saure wasserlöslichmachende Gruppen aufweisen, z.B. Carbonasäuregruppen oder Sulfonsäure gruppen, Sofern Carbonsäuregruppen an der Komplexbildung beteiligt sind, sind sie nicht mehr als wasserlöslichmachend zu betrachten.
Im Nolektil der komplexen Metaliverbindung kann eine einzige wasserlöslichmachende Gruppe oder ee können mehr als eine solche Gruppe, z.B. deren 2 bis 4, vorhanden sein. Als wasserlöslichmachende Gruppen kommen auch solche HO3S-Gruppen in Betraoht, welche nicht an ein Kohlenstoffatom, eondern an ein Sauerstoffatom gebunden sind. Die wasserlöslichmachenden HO3S-Gruppen können also Sulfonsäuregruppen oder Reste von sauren Schwefelsäureestern (Sulfatogruppen) sein.
Weiterhin müssen die komplexen Metallverbindungen mindestens eine Säureamidgruppe enthalten. Es kommen z.B.
Carbonsäureamidgruppen, vorzugsweise aber Sulfonsäureamidgruppen in Betracht Die Säureamidgruppen können am Stiok- stoffatom von Subetituenten frei eein (-CONH2, -SO2NH2) oder einen oder zwei gleiche oder verschiedene Subetituenten tragen Die Carbonsäureamidgruppen können sich beispiels¯ weise von niedrigmolekularen aliphatischen Säuren, wie Ameisensäure, Essigsäure oder von einfachen aromatischen Säuren, wie Benzoesäure, ableiten. In diesem Falle iet der die Azo- oder Azomethingruppe enthaltende Teil des Farb- stoffmoleküls an das Stickstoffatom der Säureamidgruppe gebunden, und üblicherweise werden diese Gruppen als Acyl aminogruppen bezeichnet.
Als Säureamidgruppen im engeren Sinne bezeichnet man im allgemeinen die bereits erwähnten, am Stickstoffatom nicht weitersubstituierten Carbonsäureund Sulfonsäureamidgruppen sowie die Säureamidgruppen, welche am Stickstoffatom einen oder zwei Substituenten einfacher Zusammensetzung enthalten, z.B. eine niedrigmolekulare Alkylgruppe oder Oxyalkylgruppe, zwei derartige Gruppen, ein Wasserstoffatom oder eine derartige Gruppe und einen Cyclohexyl-, Benzyl- oder Phenylrest, wobei die Benzolkerne noch weitere Substituenten, z.B. Oxygruppen, tragen können. Es kömmen auch Säureamidgruppen in Betracht, deren Amidstiokstoffatom ein Glied eines heterocyclischen Ringe#, z.B. eines Morpholin- oder Piperidinringes, ist.
Schliesslich beeteht auch die Möglichkeit, dass sich die saure wasserlöslichmachende Gruppe,insbesondere die Sulfatogruppe in einem eolchen, an das Amidstickstoffatom gebundenen Substituenten befindet, wie dies beispielswei- se bei der Säureamidgruppierung der Formel -SO2-NH-CH2-CH2-O-SO3H der Fall iet,
Abgesehen davon dass die Komplexverbindung je mindestens eine wasserlöslichmachende Gruppe und Säureamidgruppe enthalten muss, kann die Anzahl dieser Gruppen und ihre Anordnung im Molekül des Komplexes ganz beliebig sein.
So kann man beispielsweise Komplexe verwerden, in welchen zwei Moleküle eines Azofarbstoffes, der eine saure wasserlöslichmachende Gruppe und eine Säureamidgruppe enthält, komplex an ein Chrom- oder Kobaltatom gebunden sind, Weiterhin kann der metallhaltige Farbetoff auch zwei verschiedene Farbstoffe enthalten, die aber beide je eine saure wasserlöslichmachende und eine Säureamidgruppe aufweisen, wobei die Säureamidgruppen der beiden Farbstoffe gleich oder verschieden sein können.
Ferner kann in einem solchen 1:2-Metallkomplex der eine Farbstoff nur eine bis zwei waseerldxliahmachenie und keine Säureamidgruppen, der andere dagegen nur eine bis zwei Säureamidgruppen und keine wasserlöslichmachenden Gruppen enthalten0
Schliesslich ist es auch möglich, dass der eine in einem 1:
2-Chrom- oder Kobaltkomplex vorhandene Farb stoff sowohl saure, wasserlöslichmachende Gruppen al auch Säureamidgruppen, z Bo je eine der beiden, der andere Parbetoff hingegen nur Saureamidgruppen (z.B. eine bis zwei) oder nur saure, waeserluslichmsohende Gruppen (z 3 eine bis zwei Sulfonsäuregruppen, eine bis zwei Carbonsäuregruppen, eine Sulfonsäuregruppe und eine Oarboneäuregruppe ) enthält
Neben den metallkomplexbildenden, den sauren wasserlöslichmachenden und den Säureamidgruppen können auch noch andere Substituenten, z.B. Alkylreste, wie Methyl, aromatisch gebundene Oxygruppen oder Halogenatome, wie Chlor, Alkoxygruppen, wie Aethoxy oder Methoxy, oder Nitrogruppen in den Farbstoffen vorhanden sein.
Als komplezbildende Gruppen entfalten die Farbstoffe beispielweise o,o'-Dioxy-azomethingruppierungen, o-Carboxymethoxy-o' -oxy-, o-Carboxy-o' -oxy-, o-Carboxy-o'-amino-, o-Oxy-o'-amino- oder vorzugsweise o,o'-Dioxyazogruppierungen.
Vorteilhafte Ergebnisse werden belepielsweise mit Chrom- oder Kobalt-1:2-Komplexen erzielt, die im Komplex mindestens eine saure wasserlöslichmachende Grup- pe und mindestens eine Säureamidgruppe enthalten und worin mindestens 1 Molekül eines Farbstoffes der Formel
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einen Bestandteil des Komplexes bildet;
dabei bedeuten a) R1 einen in o-Stellung zur Oxogruppe an die
Azogruppe gebundenen durch eine Sulfonsaure- amidgruppe (die am Stickstoffatom ihrerseits
Substituenten tragen kann) veitersubstituierten
Benzolrest und R2 einen in Nachbarstellung zur Oxygruppe an die Azogruppe gebundenen, z.B. durch mindestens eine Sulfonsäuregruppe und gegebenenfalls eine weitere Oxygruppe weitersubstituierten Naphthalinrest, oder b) R1 und R2 Je einen in Nachbarstellung zur
Oxygruppe an die Azogruppe gebundenen Naph thalinrest, oder o) R1 einen in Nachbarstellung zur Oxygruppe an die Azogruppe gebundenen Benzolrest oder sulfonsäuregruppenhaltigen Naphthalinrest und R2-OH den in 4-Stellung an die Azogruppe gebundenen Rest eines 5-Pyrazolons.
Die zur Herstellung der Metallkomplexe benö- tigten Azofarbstoffe kennen im übrigen in üblicher, an sich bekannter Weise und aus bekannten Diaso- und Azokomponenten erhalten werden0 Es kommen fllr die Herstellung derartiger Azofarbetoffe z.B. o-Osy- oder o-Carboxyamine der Benzol- und Naphthalinreihe und als Azokomponenten in Nachbarstellung zu einer Aminogruppe kuppelnde Aminonaphthaline oder in Nachbarstellung zu einer Oxygruppe (bzw. einer enolisierbaren Ketogruppe) kuppelnde Oxybenzole, Oxynaphthaline, 2, 4-Dioxychinoline, Pyrazolone und Acetoacetylaminobenzole in Betracht.
Die beim vorliegenden Verfahren zu verwendenden 1:2-Kompiexe können ebenfalls in üblicher, an sich bekannter Weise aus den metallfreien Monoazofarbetoffen hergeetellt werden, zweckmässig nach den für die Herstellung von 1:2-Metallkomplexen ohne wasserlöslichmachende Gruppen bekannten Methoden. Bei der Herstellung symmetriecher Komplexe, bei denen das Metallatom an zwei gleiche Farbstoffmoleküle gebunden ist, empfiehlt es sich, die Farbstoffe in solcher Weise und mit solchen metallabgebenden Mitteln, wie Alkalichromsalicylat.
Ohromacetat. Natriumkobalttartrat, Kobaltacetat oder -eulfat, zu behandeln, dass die gewünschten Komplexe unmittelbar erhalten werden0 Elierher gehört auch die Chrom ung mit Alkalibichromat in Gegenwart von Reduk tionsmitteln.
Für die Herstellung asymmetrischer Komplexe ist im allgemeiner eine andere Methode angezeigt. um einheitliche Produkte und nicht Gemische mit einem wesentlichen Anteil an symmetrischen, teilweise überhaupt keine waeeerlöslichmach ende Gruppen aufweisenden und daher unerwünschten Nebenprodukten zu erhalten.
In diesem Falle stellt man zweckmässig aus einem der beiden zum Aufbau des asymmetrischen 1:2-Komplexes bestimmten Farbstoff, vorzugsweise demjenigen, der mindestens eine wasserlöslichmachende Gruppe enthält, sofern dies nicht bei beiden zutrifft, den 1:1-Chromkomplex her und setzt diesen hierauf mit dem anderen metallfreien Farbstoff um Hierzu ist noch zu bemerken, dass sich die 1:1-Kom- plexe von o,o Dioxyazofarbstoffen nicht nur aus den o,o-Dioxyfarbstoffen selbst, sondern auch aus den entsprechenden oOxy-o -alkoxyazofarbstoffen herstellen Lassen FUr die Herstellung derartiger, zur Ueberführung in 1:2-Komplexe bestimmte 1:
1-Komplexe können demgemäss anstelle der o-Oxydiazoverbindungen auch die entsprechenden o-ALkoxydiazoverbindungen, insbesondere die Methoxg- verbindungen, verwendet werden0
Die Aufarbeitung der 1:2-Komplese kann u.U. gewisse Schwierigkeiten verursachen, da diese Verbindungen sehr gut wasserlöslich sind. Komplexe, die eich aus diesem Grunde nicht aussalzen lassen, können durch Eindampfen des Reaktionsgemiechee oder andere geeignete Methoden, z.B.
Zusatz von gewissen mit Wasser mischbaren, organischen Lösungsmitteln, isoliert werden,
Die beim vorliegenden Verfahren benötigten wässerigen Zubereitungen enthalten neben den Metallkomplexverbindungen noch Aminoplaste, welche in Wasser entweder - fUr sich allein oder gegebenenfalls mit Itilfe eines Dispergiermittels - dispergierbar oder vorzugs- weise in Wasser ldelich sind, wobei die Waseerldelich- keit nicht unbedingt unbeschränkt eein imiss, sondern auch solche Aminoplaste in Betracht kommen, die mit Waseer nur in bestimmten Mengenverhältnissen eine einheitliche Lösung ergeben
Im übrigen können beliebige Aminoplaste ge wähLt werden,
insbesondere aber Harnstoffharze oder Melaminharze.
So kommen z.B. Harnstoff-Formaldehydharze in Betracht, Diese können sich von Methylolharnstoffen aus 1 Mol Harnstoff und 2 bis 4 Mol Formaldehyd oder den Alkyläthern dieser Methylolverbindungen mit niedrigmole kularen Alkoholen wie Methanol oder n-Butanol ableiten, wobei auch nur ein Teil der im Molekül vorhandenen Me- thylolgruppen veräthert sein kann Als Beispiele eeien hier ferner Methyläther von Methyloläthylenharnstoffen sowie Methylolaoetylenharnstoffe und deren Methyläther erwähnt.
Weiterhin kommen Kondensationsverbindungen von Formaldehyd mit solchen Verbindungen in Betracht, welche, wie Dicyandiamid oder Melamin, mindestens einmal die Atomgruppierung
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enthalten, oder, wie Cyanamid, leicht in solche Verbindungen Uebergehen
Die für den vorliegenden Zweck hernazuziehen- den Formaldehydkondensationsprodukte können sich von den verschiedensten Verbindungen mit der angegebenen Atomgruppierung, sowohl cyclischen als auch nich-cyclischen, ableiten, Unter den ni-ht-cyclischen Verbindungen seien z.B.
Dicyandiamid, Dicyandiamidin, Guanidin, Acetoguani din oder Biguanid erwähnt, Geeignete Kondensationspro- dukte sind beispielsweise diejenigen, die unter Verwendung von mehr als 1 Mol, z.B. von 2 bis 4 Mol oder mehrr Formaldehyd, bezogen auf 1 Mol der Verbindung, die mindestene einmal die Atomgruppierung
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enthält, hergeetellt werden Es können solche Konden- ssstioneprodukte zur Anwendung eelangen, die in neutralem, alaalischem oder saurem Medium erhalten werden0
Die für das erfindungsgemässe Verfahren geeigneten, Kondensationsprodukte aus Formaldehyd und cyclischen Verbindungen, die mindestens einmal die Atomgruppierung
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enthalten,
leiten sich vorzugsweise von Aminotriazinen ab. Es kommen Methylolverbindungen von Aminotriazinen oder deren Aether oder Ester in Betrachto Unter den Verbindungen seien vor allem Umsetzungsprodukte von Form- aldehyd und 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazin, gewöhnlich Me lamin genannt, erwähnt Solche Kondeneationeprodukte können eine bis 6 Methylolgruppen enthalten; gewöhnlich etellen sie Mischungen von verschiedenen Verbindungen dar Weiterhin kommen Methylolverbindungen von solchen Abkömmlingen der Melamine in Betracht, die noch mindestens eine Aminogruppe enthalten, z.Bv Methylolverbin- dungen von Melam, Melem, Ammelin, Ammelid oder von halo- geneubstituierten Aminotriazinen, wie 2-Chlor-4,6-diamino- 1,3,5-triazin;
ferner Methylolverbindungen von Guanaminen, wie z.B. von Benzoguanamin, Acetoguans-in oder Formo- guanamin.
Weiterhin können für die Zwecke der vorliegenden Erfindung Formaldehydkondensationsprodukte von Formaldehyd und Guanylmelamin verwendet werden. Solche Kondensationeprodukte können sich ableiten vom Mono-, Dioder Trigunylmelamin oder deren Mischungen, die erhältlich sind, wenn man Dicyandiamid in einem inerten Lösungs- mittel in der Wärme mit gasförmigen Halogenwasserstoffen behandelt und aus den entstandenen Salzen die freien Amine durch Zugabe starker Alkalien abscheidet Auch substituier- te Guanylmelamine können zur Herstellung von ormaldehyd- Kondensationsprodukten benUtzt werden
Die Salze der Formaldehydkondensationsprodukte.
die an Stelle der freien basischen Kondensationsprodukte auch herangezogen werden können können sich von anorga- nischen Säuren, wie Salzsäure oder Schwefelsäure, oder von organischen Säuren, insbesondere von niedrigmolekula- ren aliphatischen Säuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure oder Glykolsäure, ableiten,
Neben den Aminoplasten kannen die beim vorliegenden Verfahren zu verwendenden wässerigen Zubereitungen auch noch weitere Stoffe, z.B. Weichmacher für das Textilmaterial, enthalten.
Beispielsweise kann auch ein Ia- tex eines Polymerisationskunststoffes zugesetzt werden0 Besonders vorteilhaft sind solche Latices, die mit den Aminoplasten vernetzbare Gruppen enthalten, Die Polymerisate können Homo- oder Mischpolymerisate sein. Sie leiten sich vorzugsweise von monomeren Verbindungen mit der Atomgruppierung
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ab, beispielsweise von Vinylestern organischer Säuren, wie Vinylacetat, Vinylformiat, Vinylbutyrat, Vinylbenzoat, ferner von Vinylalkylketonen, Vinylhalogeniden wie Vinyl chlorid, Vinylfluorid, Vinylidenchlorid, Vinylarylverbin dungen, wie Styrol und substituierten Styrolen,
weiterhin von Verbindungen der Acrylsäure- und Methacrylsäurereihe, wie Estern aus Acrylsäure und Alkoholen oder Phenolen z.B. Aethylacrylat, Butylacrylat, Dodecylacrylat. Weitere monomere Verbindungen, die zum Aufbau der Polymerisate dienen können, sind Acrylnitril, Acrylamid und am Amidstiokstoff substituierte Derivate, feiner analoge Derivate der Metba- crylsäure, a-Chloracrylsäure, Orotonsäure, Maleinsäure oder Fumarsäure oder auch Acrylsäure oder Methacrylsäure selbst, schliesslich polymerisierbare Olefine, wie Isobutylen, Butadien, 2-Chiorbutadien oder heterocyclische Verbindungen,
wie die verschiedenen Vinylpyridine. Die Herstellung von binären, ternären oder noch komplizierter gebauten Mischpolymerisaten in Emtilsionsform ist bekannt, so dass hier nicht näher darauf eingetreten werden muss. Nachfolgend seien einige geeignete Mischpolymerisate erwähnt: 1. Mischpolymerisat aus 50 Teilen n-Butylacrylat,
40 Teilen Vinylchlorid, 6 Teilen Acrylsäure 2e Mischpolymerisat aus 66 Teilen n-3utylacrylat,
12 Teilen Styrol, 22 Teilen Vinylisobutyläther 3 Mischpolymerisat aus 64 Teilen Aethylacrylat,
12 Teilen Styrole 22 Teilen Vinylisobutyläther und 2 Teilen Acrylsäure 40 Mischpolymerisat aus 70 Teilen asymmetrisches
Dichloräthan und 90 Teilen Butylacrylat 5.
Mischpolymerisat aus 56 Teilen Butylacrylat,
40 Teilen Vinylchlorid und 4 Teilen Acryleäure 6. Mischpolymerisat aus 50 Teilen asymmetrisches
Dichloräthan, 45 Teilen Butylacrylat und 5 Tei len Acrylamid 7 . Mischpolymerisat aus 52 Teilen Vinylchlorid, 35 Teilen Butylacrylat, 7 Teilen Methylacrylat und 6 Teilen AcrylamidO
Weiterhin sind die handelstblichen Itischpolymeri- sate aus Styrol und Butadien und aus Acrylnitril und Butadien geeignet
Selbstverständlich kann die wässerige Zubereitung eine oder mehrere Iatexkomponenten enthalten neben einem oder mehreren Aminoplasten, zoB einem dispergierten,
in Wasser nicht löslichen aber in organischen Lösunge- mitteln ldslichen Derivat eines Formaldehydkondensations- produktes einer mit Formaldehyd härtbare Harze liefernden Aminoverbindung und einem waseerlöslichen Formaldehydkonden sationsprodukt einer mit Formaldehyd härtbare Harze liefernden Aminoverbindung.
Schliesslich können die wässerigen Zubereitungen noch den zur Härtung erforderlichen sauren Katalysator, wie Ammoniumsulfat Ammoniumchlorid, Diammoniwnphosphat, Aethanolaminchlor- hydrat, Magnesiumchlorid, Zinknitrat, Zinkfluorborat oder Ammoniumsilicofluorid, enthalten
Die wässerigen Zubereitungen können nun in üblicher, an sich bekannter Weise auf die Textilfasermaterialien aufgebracht werden, vorteilhaft bei Raumtemperatur oder hUchetens leichterhöhter Temperatur, zcB zwischen 10 und 400-.
Das Verfahren eignet sich vor allem fUr die kontinuierliohe Arbeitsmethode, z030 zum Bedrucken von Geweben im Walzendruck oder zum Imprägnieren am Foulard
Die Imprägnierlösungen können als weitere zusätze z.B. Netz- oder Dispergiermittel enthalten.
Für die Druckpasten können die üblichen Verdickungsmittel, wie Stärke, Traganth, Methylcellvlose, verwendet werden, und auch hier können noch weitere Stoffe, zOBo hydrotrope Mittel, wie Harnstoff, zugesetzt werden
Die Mengenverhältnisse der beim vorliegenden Verfahren zu verwendenden Farbstoffe und Aminoplaste, sowie auch der gegebenenfalls zusätzlich verwendeten Hilfsmittel können in weiten Grenzen schwanken, Die Menge der Farbstoffe richtet sich im wesentlichen nach der gewünschten Farbstärke0 Die Menge des Aminoplastes soll im allgemeinen nicht geringer eein als diejenige des Farbstoffes, und es empfiehlt sich in der Regel, das Mengenverhältnis eo zu wählen, dass die Menge des Aminoplastee ein stehriachex der Farbstoffmenge beträgt,
bzwO Zubereitungen zu verwenden, welche in 1000 Teilen etwa 20 bis 200 Teile Aminoplast enthalten,
Nachdem die den Farbstoff und das Aminoplast enthaltende Zubereitung sowie der Katalysator auf das Textilmaterial aufgebracht worden ist, wird das Ganze der Härtung unterworfen. Vor dem Härten wird zweckmässig getrocknet9 mit Vorteil bei Raumtemperatur oder duroh Erwärmen auf Temperaturen, bei denen noch keine nennenswerte Härtung stattfindet, beispielsweise auf solche unter 1000 Die Härtung erfolgt zweckmässig durch blosses Erwärmen auf die erforderliche Temperatur, z.B. auf eine solche zwischen 120 und 1600 Gewünschtenfalls kann die Härtung mit einer mechanischen Druckbehandlung, z0B mit einem Prägekalander, verbunden werden.
Je nach Art und Menge des Aminoplastes kennen beim vorliegendeh Verfahren in manchen Fällen noch zu- sätzliohe Wirkungen erzielt werden, belepielswelse Shit- terteetlgkeit oder Hydrophobierung der Textilfaser.
Zwecks Entfernung von nicht fixiertem Farbetoff empfiehlt es sich, die Textilfasern nach dem Härten in üblicher Weise abzuseifen, zOBo durch eine Behandlung bei 40 bis 800 in einer Lösung, die Seife, Seife und Natriumcarbonat oder ein synthetisches Waschmittel, zoBc ein Aethylenoxydanlagerunsprodukt eines p-Alkylenpheno le oder 2-heptadecyl-N-benzyl-benzimidazol-disulfonsaures Natrium, enthalt Die nach dem vorliegenden Verfahren erhaltenen Färbungen und Drucke zeichnen sich durch gute Nassecht- heitseigenechaften, insbesondere durch eine gute Waschechtheit aus:
In der belgischen Patentschrift 568'725 ist ein Verfahren zum Färben und Bedrucken von Faserstoffen beseohrieben, dadurch gekennzeichnet, daee man die Faserstoffe, welche mit wässerigen Zubereitungen imprägniert sind, welche einerseits wasserlösliche Farbstoffe, die mindestens eine N-Alkylolgruppe oder in eine solche überführbare Atomgruppierung aufweisen, und anderseite in Wasser mindestens dispergierbare Aminoplaste enthalten, einer Härtung unterwirft.
Die Lichtechtheit der Färbungen, die mit den in diseer Patentschrift angegebenen Azofarbstoffen erhalten werden, ist unbefriedigend. Demgegenüber werden den nach vorliegendem Verfahren anzuwendenden Chrom und Robalt- komplexen Färbungen erhalten, die eine ganz erheblich bessere, Uberrasohend gute Lichtechtheit besitzen
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile sofern nichts anderes benerkt wird, Gewichtsteile, die Prozente Oewichtaprozente, und die Tenperaturen sind, wie in der vorangehenden Beschreibung, in Celsiusgraden angegeben
Beispiel
Ein mercerisiertes Baumwollgewebe wird am Foulard mit einer wässerigen Lösung behandelt,
die in 1000 Raunteilen 20 Teile der 1: 2-Chromkomplexver- bindung des Farbetoffee der Formel
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135 Teile einer 75%igen wässerigen Lösung von hochmetyliertem Hexamethylolmelamin und 4 Teile Ammoniumchlorid enthält. Das Gewebe wird abgepreeet, sodass seine Gewichtszunahme noch 65% beträgt. Hierauf wird es bei Zimmertemperatur an der tuft getrocknet und anschlies- send bei 1500 während 6 Minuten gehärtet.
Nun wird das Gewebe während 5 Minuten bei 500 in einer Lösung nachgewaschen, die im Liter Wasser 2 g eines Anlagerungs- produktee von 9 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol Nonylphenol und 2 g wasserfreies Natriumcarbonat enthält, Das Gewebe zeigt einen blaugrauen Farbton; die Färbung zeichnet sich durch eine gute Wasch- und Lichtechtheit aus
Setzt man der Foulardflotte noch 20 Teile einer 20%igen wässerigen Polyäthylen-Emulsion auf 1000 Raumteile zu, so zeigt das gefärbte Gewebe einen weicheren Griff,
Nach der obigen Vorschrift kann man Baumwolle auch mit den folgenden 1:2-Metallkomplexen färben und erhält Färbungen von guter bis sehr guter Waschecht- heit.
1:2-Kobaltkoinplex des Farbstoffes der Formel
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gelbbraun 2. 1:2-Kobaltkomplex des Farbstoffes der Formel
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gelbbraun 3 1:2-Chromkomplex des Farbetoffes der Formel
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violettgrau l:2-Chromkomplex des Farbstoffes der Formel
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violettgrau 5. 1:2-Chromkomplex, enthaltend in komplexer Bindung mit 1 Atom Chrom je 1 Molekül der Farbstoffe der
Formeln
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grau 6. 1:2-Chromkomplex, enthaltend in komplexer Bindung mit 1 Atom Chrom je 1 Molekül der Farbstoffe der
Formeln
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grau 7. 1:
2-Kobaltkomplex des Farbstoffes der Formel
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Anetelle des hochmethylierten Hexametylol- melamins kann man auch 200 Teile einer 50%igen wSsse- rigen Lösung von Tetramethylolacetylendiharnstoff oder von Dimethylol-dihydroxyäthylenharnstoff verwenden und erhält ebenfalls waschechte Färbungen.