CH172073A - Verfahren zur Darstellung eines Nitroarylaminoarylamins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Nitroarylaminoarylamins.

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CH172073A
CH172073A CH172073DA CH172073A CH 172073 A CH172073 A CH 172073A CH 172073D A CH172073D A CH 172073DA CH 172073 A CH172073 A CH 172073A
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nitroarylaminoarylamine
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     Nitroarylaminoarylamins.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen Nitrofarbstoffen gelangt, wenn man       4-Halogen-3-nitro-l-benzoesäure    oder deren  Ester oder     Amide    mit     p-Aminodiphenylamin     einschliesslich     seinerHomologen,        Substitutions-          produkte    und     Hydrierungsprodukte    konden  siert.

   Die Farbstoffe färben die tierische  Faser in     brauneu    Tönen an und ergeben,  soweit sie keine     Sulfogrupperr    enthalten, auch  kräftige Färbungen auf     Zelluloseestern    und       -äthern.     



  Die neuen     Farbstoffe    zeichnen sich in  überraschender Weise vor den nach dem  Verfahren des deutschen Patentes 504247  aus beispielsweise     4-Halogen-3.        5-dinitro-          1-benzoesäure    erhältlichen     Dinitrofarbstoffen     durch bessere Lichtechtheit aus.  



  Die Kondensation erfolgt in Wasser oder  in organischen Lösungsmitteln oder in Ge  mischen beider, mit oder ohne Zusatz von  säurebindenden Mitteln nach an sich bekann  ten Methoden. Man kann die Herstellung der         Farbstoffe    auch in der Weise ausführen, dass  man zum Beispiel zunächst die     p-Aminodi-          phenylacylverbindungen    der Formel  
EMI0001.0021     
    kondensiert und nach erfolgter Kondensation  die     Acylgruppe    wieder abspaltet. Die Kon  densation kann auch unter Druck oder in  einem Stickstoffstrom erfolgen.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  Verfahren zur Darstellung eines     Nitroaryl-          aminoarylamins    folgender Konstitution:  
EMI0001.0025     
    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man       4-Chlor-3-rritrobetrzol-l-karbonsaures        Nätrium     mit     4-Aminodipherrylamin    in Gegenwart eines  säurebindenden Mittels kondensiert.      <I>Beispiel:</I>  <B>201,5</B> Gewichtsteile     4-Chlor-3-nitro-l-ben-          zolkarbonsäure    werden in Wasser und Soda  als     Natriumsalz    gelöst; dazu gibt man 184  Gewichtsteile     Aminodiphenylamin    und einen  Überschuss an Kreide.

   Das Gemisch hält man  dann unter Rühren bis zur Beendigung der  Kondensation im Sieden. Man saugt ab,  kocht den Rückstand mit verdünnter Salz  säure aus und kristallisiert das- Reaktions  produkt in Form des     Natriumsalzes    aus  Wasser um. Der     Farbstoff    ergibt lichtechte  braune Färbungen auf     Acetatseide.            PATENTANSPRUCH:

       Verfahren zur Darstellung eines     Nitro-          arylaminoarylamins    von folgender Konstitu  tion  
EMI0002.0011     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     4-Chlor-3-          nitrobenzol-l-karbonsaures    Natrium mit     4-          Aminodiphenylamin    in Gegenwart eines säure  bindenden Mittels kondensiert. Der Farbstoff       ergibt        lichtechte        braune        Färbungen        auf  

Claims (1)

  1. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Kreide verwendet.
CH172073D 1932-11-17 1933-11-15 Verfahren zur Darstellung eines Nitroarylaminoarylamins. CH172073A (de)

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CH (1) CH172073A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3153667A (en) * 1959-09-02 1964-10-20 Du Pont Process for producing diarylamino aromatic dicarboxylic acids

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US3153667A (en) * 1959-09-02 1964-10-20 Du Pont Process for producing diarylamino aromatic dicarboxylic acids

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