CA2045433C - Melanges de polysaccharides de bas poids moleculaires; procede de preparation et utilisation - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne des mélanges de polysaccha- rides sulfatés de poids moléculaire moyen inférieur à celui de l'héparine. L'invention concerne aussi un procédé de préparation de ces mélanges, et leur utilisation.
Description
2~~~~~3 La présente invention concerne le domaine des polysac-charides de bas poids moléculaires. Plus particulièrement, elle concerne le domaine des héparines de bas poids moléculaire.
Les héparines sont des substances biologiques d'extraction de la famille des glycosaminoglycanes, utilisées pour leurs proprié
tés anticoagulante et antithrombotique. Notamment, elles sont utilisées dans le traitement des thromboses veineuses postopéra toires. Cependant, dans leur forme native, les héparines présentent un certain nombre d'inconvénients qui limitent les conditions de leur utilisation. En particulier, l'activité anticoagulante peut occasioner des hémorragies, et la sensibilité à certains facteurs sériques, tel pf4, impose l'utilisation de doses relativement importantes. I1 est donc nécéssaire de privilégier l'activité
antithrombotique, attribuée notamment à l'activité antiprothrom-binase, au dépens de l'activité anticoagulante, attribuée à l'effet antithrombine.
Dans ce but, il a été proposé de fragmenter les héparines en molécules de poids moléculaires moyens plus faibles. En particulier, on connait dans l'art antérieur le brevet européen -EP 40144. Ce brevet décrit des mélanges de polysaccharides sulfatés ayant la structure générale des polysaccharides constitutifs de l'héparine, possèdant une double liaison éthylénique à l'une des extrêmités de leur chaîne, et dont le poids moléculaire moyen en poids est compris entre 2000 et 10000 Daltons. Ces mélanges sont obtenus par dépolymérisation et saponification d'un ester d'héparine. I1 est indiqué qu'ils présentent une activité anti-thrombotique élevée et une activité anticoagulante globale infé-rieure à celle de l'héparine.
Toutefois, l'un des problèmes majeurs rencontrés avec les héparines réside dans le fait qu'il s'agit de produits très hétéro gènes. I1 est donc difficile d'apprécier la contribution de chacune des espèces dans l'activité de l'héparine, de connaître le compor tement de ces espèces lors de la dépolymérisation, et enfin de contrôler la structure de ces espèces et leurs proportions respec tives dans les produits finals. Pour ces raisons, les inconvénients mentionnés ci-avant n'ont pu être résolus de manière totalement satisfaisante. Notamment, les procédés décrits dans l'art antérieur, et en particulier dans le brevet EP 40144 ne permettent pas d'obtenir des mélanges possèdant les propriétés pharmacologiques requises pour une meilleure application, à savoir une demie-vie plasmatique suffisamment élevée, une vitesse d'absorption assez grande, une forte biodisponibilité ou encore une faible "clearance".
D'autres procédés ont pourtant été décrits, permettant de fragmenter l'héparine, en vue de diminuer ses effets indésirables (Johnson et coll. Thrombos.Haemostas.Stuttg., 1976, 35, 586; Lane et coll. Thrombosis Research 16, 65t, Lasker et coll. US 3,766,167).
Chacun de ces procédés semble indiquer que l'activité recherchée est privilégiée lorsque le degré de fragmentation de l'héparine augmente (voir aussi la demande de brevet européenne EP 301618 relative à des pentasaccharides possédant une activité antithrombotiquel.
Dans le même sens, des études récentes sur le mécanisme d'action des héparines dans la formation de la thrombine ont mis en évidence une influence du poids moléculaire moyen des héparines sur leur activité in vitro (Béguin et coll., Thromb. Haemost., 61, 30, 1989 ) . Les auteurs indiquent que les héparines de bas poids molé-culaiâe possèdent plutôt une activité antiprothrombinase et les héparines de poids moléculaire plus élevé, une activité antithrom-bine.
Parallèlement, il a également été proposé de fractionner les héparines, afin d'extraire des mélanges de poids moléculaire moyen plus homogène. On tonnait en particulier la demande de brevet européenne EP 337327, qui décrit un procédé de préparation de fragments d'oligosaccharides dérivés de l'héparine, permettant d'obtenir des mélanges ayant une dispersion moléculaire réduite.
Selon ce procédé, on élimine préalablement les fractions de poids moléculaire inférieur à 3000 daltons, ce qui conduit à enlever du produit final les fragments contenant moins de 10 à 16 saccharides, et les espèces de poids moléculaire supérieur à 7000 daltons. Selon les inventeurs, ce traitement, qui a pour objectif d'homogénéiser le mélange final, permettrait de diminuer l'activité anticoagulante, tout en conservant l'activité antithrombotique recherchée.
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Les héparines sont des substances biologiques d'extraction de la famille des glycosaminoglycanes, utilisées pour leurs proprié
tés anticoagulante et antithrombotique. Notamment, elles sont utilisées dans le traitement des thromboses veineuses postopéra toires. Cependant, dans leur forme native, les héparines présentent un certain nombre d'inconvénients qui limitent les conditions de leur utilisation. En particulier, l'activité anticoagulante peut occasioner des hémorragies, et la sensibilité à certains facteurs sériques, tel pf4, impose l'utilisation de doses relativement importantes. I1 est donc nécéssaire de privilégier l'activité
antithrombotique, attribuée notamment à l'activité antiprothrom-binase, au dépens de l'activité anticoagulante, attribuée à l'effet antithrombine.
Dans ce but, il a été proposé de fragmenter les héparines en molécules de poids moléculaires moyens plus faibles. En particulier, on connait dans l'art antérieur le brevet européen -EP 40144. Ce brevet décrit des mélanges de polysaccharides sulfatés ayant la structure générale des polysaccharides constitutifs de l'héparine, possèdant une double liaison éthylénique à l'une des extrêmités de leur chaîne, et dont le poids moléculaire moyen en poids est compris entre 2000 et 10000 Daltons. Ces mélanges sont obtenus par dépolymérisation et saponification d'un ester d'héparine. I1 est indiqué qu'ils présentent une activité anti-thrombotique élevée et une activité anticoagulante globale infé-rieure à celle de l'héparine.
Toutefois, l'un des problèmes majeurs rencontrés avec les héparines réside dans le fait qu'il s'agit de produits très hétéro gènes. I1 est donc difficile d'apprécier la contribution de chacune des espèces dans l'activité de l'héparine, de connaître le compor tement de ces espèces lors de la dépolymérisation, et enfin de contrôler la structure de ces espèces et leurs proportions respec tives dans les produits finals. Pour ces raisons, les inconvénients mentionnés ci-avant n'ont pu être résolus de manière totalement satisfaisante. Notamment, les procédés décrits dans l'art antérieur, et en particulier dans le brevet EP 40144 ne permettent pas d'obtenir des mélanges possèdant les propriétés pharmacologiques requises pour une meilleure application, à savoir une demie-vie plasmatique suffisamment élevée, une vitesse d'absorption assez grande, une forte biodisponibilité ou encore une faible "clearance".
D'autres procédés ont pourtant été décrits, permettant de fragmenter l'héparine, en vue de diminuer ses effets indésirables (Johnson et coll. Thrombos.Haemostas.Stuttg., 1976, 35, 586; Lane et coll. Thrombosis Research 16, 65t, Lasker et coll. US 3,766,167).
Chacun de ces procédés semble indiquer que l'activité recherchée est privilégiée lorsque le degré de fragmentation de l'héparine augmente (voir aussi la demande de brevet européenne EP 301618 relative à des pentasaccharides possédant une activité antithrombotiquel.
Dans le même sens, des études récentes sur le mécanisme d'action des héparines dans la formation de la thrombine ont mis en évidence une influence du poids moléculaire moyen des héparines sur leur activité in vitro (Béguin et coll., Thromb. Haemost., 61, 30, 1989 ) . Les auteurs indiquent que les héparines de bas poids molé-culaiâe possèdent plutôt une activité antiprothrombinase et les héparines de poids moléculaire plus élevé, une activité antithrom-bine.
Parallèlement, il a également été proposé de fractionner les héparines, afin d'extraire des mélanges de poids moléculaire moyen plus homogène. On tonnait en particulier la demande de brevet européenne EP 337327, qui décrit un procédé de préparation de fragments d'oligosaccharides dérivés de l'héparine, permettant d'obtenir des mélanges ayant une dispersion moléculaire réduite.
Selon ce procédé, on élimine préalablement les fractions de poids moléculaire inférieur à 3000 daltons, ce qui conduit à enlever du produit final les fragments contenant moins de 10 à 16 saccharides, et les espèces de poids moléculaire supérieur à 7000 daltons. Selon les inventeurs, ce traitement, qui a pour objectif d'homogénéiser le mélange final, permettrait de diminuer l'activité anticoagulante, tout en conservant l'activité antithrombotique recherchée.
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3 Cependant, en dépit de ces travaux, les mélanges obtenus présentent toujours un effet hémorragique résiduel, ou une activité
antithrombotique trop faible. De plus, rien dans l'art antérieur ne permet de déterminer quelles sont les propriétés qui doivent être réunies pour obtenir une activité biologique optimale. D'aiïleurs, la conclusion des auteurs de l'article précité est éloquente : "Nous ne savons pas quelle est la combinaison optimale des propriétés de l'héparine. La caractérisation précise de différentes préparations, et la correlation de ces propriétés avec des observations cliniques pourrait eventuellement apporter une réponse".
I1 a maintenant été trouvé qu'il est possible d'obtenir des héparines présentant des propriétés avantageuses, notamment pour leur utilisation dans la prophylaxie et le traitement des accidents thrombotiques. De manière inattendue, la demanderesse a en effet trouvé que la présence dans le produit final, à la fois d'espèces de haut et de bas poids moléculaire, conférait une meilleure activité
au produit. Contrairement aux indications de l'art antérieur, il semble donc préférable de conserver dans le mélange final des espèces de poids moléculaire élevé, ainsi qu'une certaine hétérogé
néité.
L'étude pharmacocinétique des mélanges de l'invention montre qu'ils rassemblent des propriétés particulièrement avanta-geuses.
En particulier, les mélanges de l'invention présentent un temps de demie-vie supérieur aux autres produits connus, et égale-ment à l'héparine mature. Par ailleurs, par rapport à cette dernière, il est important de souligner que la demie-vie des mélanges de l'invention est indépendante de la dose injectée. Ceci est intéréssant puisque l'effet produit est beaucoup plus prédictif que dans le cas de l'héparine.
De plus, chez l'homme, les mélanges de l'invention présen-tent une excellente biodisponibilité, mesurée par l'activité anti Xa. Ainsi, de 30 % environ pour l'héparine, elle est de 90 % environ pour les mélanges de l'invention. Ceci est très avantageux car permet de réduire les doses injectées et d'améliorer la potentialité
thérapeutique.
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antithrombotique trop faible. De plus, rien dans l'art antérieur ne permet de déterminer quelles sont les propriétés qui doivent être réunies pour obtenir une activité biologique optimale. D'aiïleurs, la conclusion des auteurs de l'article précité est éloquente : "Nous ne savons pas quelle est la combinaison optimale des propriétés de l'héparine. La caractérisation précise de différentes préparations, et la correlation de ces propriétés avec des observations cliniques pourrait eventuellement apporter une réponse".
I1 a maintenant été trouvé qu'il est possible d'obtenir des héparines présentant des propriétés avantageuses, notamment pour leur utilisation dans la prophylaxie et le traitement des accidents thrombotiques. De manière inattendue, la demanderesse a en effet trouvé que la présence dans le produit final, à la fois d'espèces de haut et de bas poids moléculaire, conférait une meilleure activité
au produit. Contrairement aux indications de l'art antérieur, il semble donc préférable de conserver dans le mélange final des espèces de poids moléculaire élevé, ainsi qu'une certaine hétérogé
néité.
L'étude pharmacocinétique des mélanges de l'invention montre qu'ils rassemblent des propriétés particulièrement avanta-geuses.
En particulier, les mélanges de l'invention présentent un temps de demie-vie supérieur aux autres produits connus, et égale-ment à l'héparine mature. Par ailleurs, par rapport à cette dernière, il est important de souligner que la demie-vie des mélanges de l'invention est indépendante de la dose injectée. Ceci est intéréssant puisque l'effet produit est beaucoup plus prédictif que dans le cas de l'héparine.
De plus, chez l'homme, les mélanges de l'invention présen-tent une excellente biodisponibilité, mesurée par l'activité anti Xa. Ainsi, de 30 % environ pour l'héparine, elle est de 90 % environ pour les mélanges de l'invention. Ceci est très avantageux car permet de réduire les doses injectées et d'améliorer la potentialité
thérapeutique.
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4 Par ailleurs, une autre prapriété importante des mélanges de l'invention réside dans leur grande vitesse d'absorption. Cette caractéristique permet d'obtenir une activité biologique quasi instantanée, et offre donc une plus grande sécurité dans le trai s terrent, en couvrant rapidement le patient.
Une autre caractéristique des mélanges selon l'invention est leur faible "clearance" comparativement aux autres produits et à
l'héparine mature. Grace à leur structure chimique, à leur poids moléculaire ou à leur taux de sulfate, ces mélanges présentent en effet une résistance particulière à la dégradation (désulfatation, hydrolyse) et à l'élimination, qui augmente encore leurs capacités thérapeutiques.
Également, les préparations de l'invention possèdent un temps de résidence accru par rapport à l'héparine de départ. Cette propriété se traduit par un prolongement du temps pendant lequel le produit reste actif in vivo, et donc par une meilleure efficacité
thérapeutique.
De plus, ces préparations présentent également une sensi bilité réduite aux facteurs sériques, qui augmente leur durée d'action in vivo et permet de les utiliser à des doses faibles.
Ces propriétés particulièrement avantageuses sont obtenues en contrôlant, au cours du procédé de préparation, certaines carac-téristiques structurales des espèces en présence, ainsi que leur répartition moléculaire. Les mélanges ainsi obtenus sont dans un rapport favorable entre les fractions de hauts et de bas poids moléculaires, qui leur confère les propriétés antithrombotiques requises, avec un effet hémorragique faible.
Cette caractéristique de l'invention est exprimée à la fois par le pourcentage de chaînes lourdes et de chaînes légères et par le rapport entre le poids moléculaire moyen en poids des mélanges et leur poids moléculaire moyen en nombre, qui reflète la dispersion moléculaire.
Un objet de la présente invention réside donc dans des mélanges de polysaccharides sulfatés présentant la structure générale des polysaccharides constitutifs de l'héparine, carac térisés en ce qu'ils ont un poids moléculaire moyen en poids ~ ~~~~ :=~ i~
inférieur à celui de l'héparine, contiennent entre 9 et 20% de chaînes de poids moléculaire inférieur à 2000 Daltons et entre 5 et 20 % de chaînes de poids moléculaire supérieur à 8000 Daltons, et dans lesquels le rapport poids moléculaire moyen en poids/poids
Une autre caractéristique des mélanges selon l'invention est leur faible "clearance" comparativement aux autres produits et à
l'héparine mature. Grace à leur structure chimique, à leur poids moléculaire ou à leur taux de sulfate, ces mélanges présentent en effet une résistance particulière à la dégradation (désulfatation, hydrolyse) et à l'élimination, qui augmente encore leurs capacités thérapeutiques.
Également, les préparations de l'invention possèdent un temps de résidence accru par rapport à l'héparine de départ. Cette propriété se traduit par un prolongement du temps pendant lequel le produit reste actif in vivo, et donc par une meilleure efficacité
thérapeutique.
De plus, ces préparations présentent également une sensi bilité réduite aux facteurs sériques, qui augmente leur durée d'action in vivo et permet de les utiliser à des doses faibles.
Ces propriétés particulièrement avantageuses sont obtenues en contrôlant, au cours du procédé de préparation, certaines carac-téristiques structurales des espèces en présence, ainsi que leur répartition moléculaire. Les mélanges ainsi obtenus sont dans un rapport favorable entre les fractions de hauts et de bas poids moléculaires, qui leur confère les propriétés antithrombotiques requises, avec un effet hémorragique faible.
Cette caractéristique de l'invention est exprimée à la fois par le pourcentage de chaînes lourdes et de chaînes légères et par le rapport entre le poids moléculaire moyen en poids des mélanges et leur poids moléculaire moyen en nombre, qui reflète la dispersion moléculaire.
Un objet de la présente invention réside donc dans des mélanges de polysaccharides sulfatés présentant la structure générale des polysaccharides constitutifs de l'héparine, carac térisés en ce qu'ils ont un poids moléculaire moyen en poids ~ ~~~~ :=~ i~
inférieur à celui de l'héparine, contiennent entre 9 et 20% de chaînes de poids moléculaire inférieur à 2000 Daltons et entre 5 et 20 % de chaînes de poids moléculaire supérieur à 8000 Daltons, et dans lesquels le rapport poids moléculaire moyen en poids/poids
5 moléculaire moyen en nombre est compris entre 1,3 et 1,6.
Par ailleurs, la demanderesse a constaté qu'il est possible d'améliorer encore les propriétés des mélanges en diminuant leur taux d'impuretés. Notamment, la plupart des héparines contien-nent des contaminants tels que les acides nucléiques, les polypep-tides, ou divers polysaccharides. Parmi ceux-ci, on peut citer en particulier les chondroïtines sulfates, et l'héparane ou le derma-tane sulfate. Chacun de ces contaminants, de part son poids molécu-laire très élevé, de part les substituants qu'il porte ou son degré
de sulfatation, est capable d'interférer lors de la préparation du produit (dans la dépolymérisation par exemple) pour modifier la répartition moléculaire finale, ou directement dans l'activité, en modifiant les proportions de chaînes actives notamment. La demande-resse a maintenant mis au point un procédé permettant d'éliminer ces impuretés, et a constaté une amélioration des qualités des mélanges ayant subi ce pré-traitement. L'effet de ce prétraitement peut être mesuré en utilisant comme impureté témoin le dermatane sulfate.
Un objet plus particulier de la présente invention réside dans des mélanges de polysaccharides sulfatés présentant les carac téristiques énoncées ci-dessus, caractérisés en ce qu'ils contien nent moins de 2 % de dermatane sulfate.
Dans un mode préféré, les mélanges de polysaccharides sulfatés selon l'invention possèdent un poids moléculaire moyen en poids compris entre environ 3500 Daltons et environ 5500 Daltons.
Toujours préférentiellement, les chaînes de polysac charides sulfatés constituant les mélanges selon l'invention ont un acide 2-0-sulfo 4 enopyranosuronique à l'une de leurs extrêmités.
Un autre aspect de l'invention concerne un procédé de préparation de mélanges de polysaccharides sulfatés ayant un poids moléculaire moyen en poids inférieur à celui de l'héparine, conte-nant entre 9 et 20 % de chaînes de poids moléculaire inférieur à
2000 Daltons et entre 5 et 20 % de chaînes de poids moléculaire 2~~J~~~
Par ailleurs, la demanderesse a constaté qu'il est possible d'améliorer encore les propriétés des mélanges en diminuant leur taux d'impuretés. Notamment, la plupart des héparines contien-nent des contaminants tels que les acides nucléiques, les polypep-tides, ou divers polysaccharides. Parmi ceux-ci, on peut citer en particulier les chondroïtines sulfates, et l'héparane ou le derma-tane sulfate. Chacun de ces contaminants, de part son poids molécu-laire très élevé, de part les substituants qu'il porte ou son degré
de sulfatation, est capable d'interférer lors de la préparation du produit (dans la dépolymérisation par exemple) pour modifier la répartition moléculaire finale, ou directement dans l'activité, en modifiant les proportions de chaînes actives notamment. La demande-resse a maintenant mis au point un procédé permettant d'éliminer ces impuretés, et a constaté une amélioration des qualités des mélanges ayant subi ce pré-traitement. L'effet de ce prétraitement peut être mesuré en utilisant comme impureté témoin le dermatane sulfate.
Un objet plus particulier de la présente invention réside dans des mélanges de polysaccharides sulfatés présentant les carac téristiques énoncées ci-dessus, caractérisés en ce qu'ils contien nent moins de 2 % de dermatane sulfate.
Dans un mode préféré, les mélanges de polysaccharides sulfatés selon l'invention possèdent un poids moléculaire moyen en poids compris entre environ 3500 Daltons et environ 5500 Daltons.
Toujours préférentiellement, les chaînes de polysac charides sulfatés constituant les mélanges selon l'invention ont un acide 2-0-sulfo 4 enopyranosuronique à l'une de leurs extrêmités.
Un autre aspect de l'invention concerne un procédé de préparation de mélanges de polysaccharides sulfatés ayant un poids moléculaire moyen en poids inférieur à celui de l'héparine, conte-nant entre 9 et 20 % de chaînes de poids moléculaire inférieur à
2000 Daltons et entre 5 et 20 % de chaînes de poids moléculaire 2~~J~~~
6 supérieur à 8000 Daltons, et dans lesquels le rapport poids molé-culaire moyen en poids/poids moléculaire moyen en nombre est compris entre 1 , 3 et 1 , 6. Le procédé de l' invention est caractérisé en ce que l'on effectue les étapes suivantes - dans une première étape, on salifie en milieu aqueux une héparine au moyen d'un sel d'ammonium quaternaire à longue chaîne, - dans une deu:~ième étape, on estérifie le sel ainsi obtenu pour former un ester ayant un degré d'estérification compris entre 9,5 % et 14 %, et - dans une troisième étape, on dépolymérise l'ester obtenu ayant un degré d'esterification compris entre 9,5 et 14 %.
La demanderesse a en effet constaté que l'on peut contrô
ler le niveau de dépolymérisation, et donc les caractéristiques moléculaires du produit final, en jouant sur le degré d'estérifi cation du sel d'héparine de départ.
Selon l'invention, il est donc possible d'obtenir direc-tement et de manière reproductible des mélanges de polysaccharides sulfatés ayant les caractéristiques indiquées ci-dessus.
L'héparine de départ utilisée dans le procédé de l'inven tion est de préférence une héparine de porc, et notamment de muqueuse de porc. .Il a en effet été trouvé que selon l'origine de l'héparine de départ, l'act_vité des mélanges obtenus pouvait varier de manière substantielle. Notamment, lorsque l'héparine de départ est d'origine bovine, on obtient des mélanges ayant une activité
anticoagulante supérieure à celle obtenue à partir d'héparine de muqueuse intestinale de porc.
De plus, dans une variante particulièrement avantageuse, le procédé de l'invention comprend en outre une étape préalable de précipitation de l'héparine de départ au moyen d'un alcool. Ce prétraitement permet de diminuer le taux en impuretés de type chondroïtine sulfate ou héparane sulfate.
Un alcool donnant de bons résultats est par exemple le méthanol.
~~~t ~~t~3 Le taux de pureté de l'héparine sodique peut ensuite être déterminé par chromatographie liquide d'exclusion stérique.
Cette étape préliminaire permet notamment de préparer une héparine ayant un taux de dermatane sulfate inférieur à 2 %.
Plus précisément, la salification de l'héparine est réalisée de la manière suivante.
Le sel de l'héparine peut être obtenu par action d'un excès du sel correspondant sur une héparine sodique, en milieu aqueux, à une température voisine de 20°C. D'une manière avanta-geuse, le sel d'ammonium quaternaire utilisé est de préférence un sel de benzéthonium, tel que notamment le chlorure de benzéthonium, que l'on peut faire réagir sur l'héparine sodique.
En ce qui concerne la deuxième étape, on préfère réaliser l'estérification dans les conditions suivantes.
L'ester partiel de l'héparine sous forme de sel, dont le taux d'estérification est compris entre 9,5 et 14 % peut être obtenu par esterification du sel d'ammonium quaternaire à longue chaîne de l'héparine dans un solvant organique chloré, en présence d'un dérivé
du chlore. De plus, l'efficacité de la réaction est augmentée en contrôlant les proportions des différents réactifs et la température et le temps de réaction.
D'une manière avantageuse, l'ester partiel de l'héparine est un ester aromatique.
Encore préférentiellement, le dérivé du chlore est le chlorure de benzyle, et le solvant chloré est choisi parmi le chloroforme ou le chlorure de méthylène.
Pour obtenir un taux d'estérification compris entre 9,5 et 14 %, il peut être particulièrement avantageux d'utiliser, pour 1 partie en poids du sel de l'héparine, environ 1 partie en volume de dérivé du chlore, au sein de 3 à 5 parties en volume de solvant organique chloré, et d'effectuer la réaction pendant une période de 15 à 48 heures, à une température comprise entre 25 et 45°C, et de préférence, entre 30 et 40°C.
Dans un mode préféré de réalisation, l'ester partiel de l'héparine est sous forme d'un sel de sodium.
,f'~ 9 ;~ rD
~,;, L:ò .~j ~~: t/ °) Les esters ainsi formés peuvent être récupérés par préci-pitation au moyen d'un alcool, tel que notamment le méthanol, en présence d'acétate de soude. De préférence, on utilise entre 1 et 1,2 volumes d'alcool par volume de milieu réactionnel. Le taux d'esterification de l'ester peut ensuite être contrôlé par chromato-graphie en phase liquide haute performance. En particulier, dans le cas de l'ester benzylique, on peut mesurer la quantité d'alcool benzylique obtenue par saponification de l'ester à 0°C.
La dernière étape du procédé de l'invention est conduite avantageusement de la manière suivante.
Préférentiellement, la dépolymérisation est réalisée en traitant l'ester avec une base forte en solution aqueuse. Plus précisément, on peut utiliser la soude.
Avantageusement, le rapport en poids base/ester est compris entre 0,05 et 0,2, et de préférence, entre 0,08 et 0,15.
La température du milieu est ajustée à une valeur comprise entre 50 et 70°C, et de préférence, entre 55 et 65°C, et la réaction est effectuée durant une période allant de 30 minutes à 3 heures, et de préférence, de 1 à 2 heures.
De plus, il est préférable d'opérer dans un milieu dans lequel le rapport en poids eau/ester est compris entre 15 et 30.
Une manière particulièrement avantageuse de réaliser la dépolymérisation consiste à mélanger - une partie en poids d'un ester aromatique de l'héparine tel qu'obtenu à la deuxième étape, sous forme de sel, dont le taux d'esterification est compris entre 9,5 et 14 %, - entre 0,08 et 0,15 partie en poids de soude, et - entre 20 et 30 parties en poids d'eau, puis à maintenir pendant 1 à 2 heures la température entre 55 et 65°C.
Le produit peut ensuite être récupéré par neutralisation du milieu réactionnel au moyen d'un acide minéral dilué, et de préférence d'acide chlorhydrique, et précipitation en présence d'un alcool, tel que le méthanol.
~t~'.~f~~
De cette manière, il est possible d'obtenir directement, et de façon reproductible un mélange de polysaccharides sulfatés contenant - entre 9 et 20 % de chaînes de poids moléculaire infé-rieur à 2000 Daltons, - entre 5 et 20 % de chaînes de poids moléculaire supé-rieur à 8000 Daltons, et ayant un poids moléculaire moyen compris entre 3500 et 5500 Daltons et un rapport poids moléculaire moyen en poids/poids molécu laire moyen en nombre compris entre 1,3 et 1,6.
Les mélanges de la présente invention peuvent être utilisés de manière avantageuse comme agents antithrombotiques.
En particulier, ils sont applicables pour la prévention des thromboses veineuses dans les situations à risques. Ceci est également valable dans les situations à risque prolongé. En parti culier, ces mélanges permettent pour la première fais de diminuer, à
doses fixes, les risques d'accidents thrombotiques dans la chirurgie orthopédique. Ce risque, qui est de 70 % en l'absence de tout traitement et d'environ 25 % en présence d'héparine, se situe aux alentours de 10 % avec les mélanges de l'invention, voire moins.
De même, injectés dans les tubulures d'un rein artificiel, ces mélanges peuvent réduire les thromboses susceptibles de s'y développer. Cette dernière application pouvant être étendue à la prévention des thromboses dans le matériel chirurgical.
Une autre utilisation thérapeutique avantageuse des mélanges de l'invention réside dans la prévention des accidents thrombotiques artériels, et notamment dans le cas d'infarctus du myocarde.
Par ailleurs, une application particulièrement intérés sante des mélanges selon la présente invention réside dans la possibilité d'utiliser, pour la prévention des thromboses veineuses chez les malades chirurgicaux, un régime post-opératoire. Cette application est tout à fait avantageuse puisqu'elle permet d'éviter les risques d'hémorragie pendant l'opération, et les problèmes de type et de doses d'anesthésiant, qui sont occasionnés par une prévention en régime pré-opératoire.
L'ensemble de ces propriétës démontre les potentialités thérapeutiques des préparations de l'invention.
Les exemples qui suivent, qui n'ont pas un caractère limitatif, illustrent la présente invention.
TECHNIQUES DE DOSAGE
Les poids moléculaires et les répartitions de poids moléculaire des produits sont déterminés par chromatographie liquide haute pression avec deux colonnes en série, par exemple celles commercialisées sous la désignation TSK G 3000SW (30x0,75 cm) et Lichrosorb 100 Diol 10u (25x0,75 cm), ou TSK G 2000SW, couplées avec un détecteur réfractométrique. Le solvant utilisé est un tampon phosphate 0,3M pH 7, et le débit est de 0,7 ml/mn. Le système est calibré avec des étalons préparés par fractionnement de l'énoxapa-rine (PHARMUKA) par chromatographie d'exclusion sur agarose-poly-acrylamide (IHF) selon la technique décrite par HarrowCliffe et Coll., Thromb. res., 12, 27-36 (1977-78) ou D.A. Lane et Coll., Thromb.res., 12, 257-271 (1977-78). Les résultats sont calculés à
l'aide du logiciel GPC6 (Perkin Elmer).
Dans les exemples qui suivent, l'activité anticoagulante globale des mélanges est mesurée par turbidimétrie en utilisant le premier étalon international d'héparine de bas poids moléculaire.
L'activité anti facteur Xa (antithrombotique) est mesurée par la méthode amidolytique sur un substrat chromogène décrite par Teien et Coll., Thromb.res., 10, 399-410 (1977), en utilisant le premier étalon international d'héparine de bas poids moléculaire.
Cet exemple illustre l'étape préalable de traitement de l'héparine sodique, permettant de réduire le taux d'impuretés de type chondroïtine sulfate et héparane sulfate.
~~1~~~'~ t:i2 A 10 g d'héparine commerciale (sel de sodium) en solution dans 100 ml d'eau contenant 3 g de chlorure de sodium, on ajoute 80 ml de méthanol. Après précipitation, le produit obtenu est filtré, rincé puis séché. Le taux de puretë de l'héparine sodique ainsi obtenue est mesuré par chromatographie liquide d'exclusion stérique, avec deux colonnes en série, celles commercialisées sous la désigna-tion TSK 2000SW (60 x 0,75 cm) et TSK 3000SW (60 x 0,75 cm), couplées avec un détecteur UV réglé à 206 nm. La phase mobile utilisée est une solution aqueuse de sulfate de sodium 0,5M cir-culant à un débit de lml.mn-1. L'essai est comparé à une héparine témoin contenant 2 % de dermatane sulfate.
Dans les conditions indiquées ci-dessus, l'héparine obtenue contient moins de 2 % de dermatane sulfate.
Cet exemple illustre la préparation du sel d'ammonium quaternaire de l'héparine.
A une solution de 10 g d'héparinate de sodium selon l'exemple 1 contenant moins de 2 % de dermatane sulfate, dans 100 ml d'eau, on ajoute une solution de 25 g de chlorure de benzéthonium dans 125 ml d'eau. Le produit obtenu à température ambiante est ensuite filtré, lavé à l'eau puis séché.
De manière identique, on prépare le sel de benzéthonium d'une héparine n'ayant pas été soumise au traitement de l'exemple 1.
Cet exemple illustre la préparation et les propriétés des mélanges selon l'invention.
1. Estérification A une solution de 15 g d'héparinate de benzéthonium préalablement traitée selon le procédé de l'exemple 1 dans 75 ml de chlorure de méthylène, on ajoute 15 ml de chlorure de benzyle. La solution est chauffée à une température de 35°C, qui est maintenue pendant 25 heures. On ajoute alors 90 ml d'une solution à 10 %
d'acétate de sodium dans le méthanol, filtre, lave au méthanol et sèche. On obtient ainsi 6,5 g d'ester benzylique d'héparine sous forme de sel de sodium, dont le taux d'esterification, déterminé
comme indiqué ci-dessus, est de 13,3 %.
2. Dépolymérisation g de l'ester benzylique d'héparine obtenu ci-dessus sous forme de sel de sodium sont dissous dans 250 ml d'eau. A cette solution chauffée à 62°C, on ajoute 0,9 g de soude. La température 10 est maintenue 1 heure et 30 minutes à 62°C. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi vers 20°C et neutralisé par addition d'acide chlorhydrique dilué. On ajuste alors la concentration du milieu réactionnel à 10 % en chlorure de sodium. Le produit est enfin précipité dans 750 ml de méthanol, filtré est séché. On obtient ainsi une héparine présentant les caractéristiques structurales suivantes - poids moléculaire moyen en poids : 3900 daltons - répartition moléculaire . 20 % de chaînes de poids moléculaire inférieur à
2p 2000 Daltons . 5,5 % de chaînes de poids moléculaire supérieur à 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,39 - activité anti Xa : 106 UI
- activité anti coagulante : 22,6 UI
D'une manière similaire, partant d'esters ayant un taux d'esterification compris entre 9,5 et 14 %, on prépare des solutions d'héparine dépolymérisée ayant les caractéristiques structurales suivantes a) - poids moléculaire moyen en poids : 4425 Daltons - répartition moléculaire .y '',~
~~C~~ ~.'~s~
1' '! P!
. 12,4 % de chanes de poids molculaire infrieur 2000 Daltons . 9,3 % de chanes de poids molculaire suprieur 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,37 - activit anti Xa : 102 UI
- activit anti coagulante : 33 UI
b) - poids molculaire moyen en poids : 4579 Daltons - rpartition molculaire . 11,2 % de chanes de poids molculaire infrieur 2000 Daltons . 10,4 % de chanes de poids molculaire suprieur 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,37 - activit anti Xa : 104 UI
- activit anti coagulante : 37 UI
c) - poids molculaire moyen en poids : 4446 Daltons - rpartition molculaire . 12,6 % de chanes de poids molculaire infrieur 2000 Daltons . 9,5 % de chanes de poids molculaire suprieur 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,38 - activit anti Xa : 100 UI
- activit anti coagulante : 32 Ui Cet exemple illustre la préparation d'un mélange n'entrant pas dans les caractéristiques de l'invention.
1. Esterification A une solution de 15 g d'héparinate de benzéthonium préalablement traitêe selon le procédé de l'exemple 1 dans 60 ml de chlorure de méthylène, on ajoute 12 ml de chlorure de benzyle. La solution est chauffée à une température de 28°C, qui est maintenue pendant 30 heures. On ajoute alors 90 ml d'une solution à 10%
d'acétate de sodium dans le méthanol, filtre, lave au méthanol et sèche. On obtient ainsi 6,3 g d'ester benzylique d'héparine sous forme de sel de sodium. Le taux d'esterification de ce produit, déterminé par mesure, en chromatographie liquide à haute perfor-mance, de la quantité d'alcool benzylique libérée par saponification de l'ester à 0°C, est de 9,2 %.
2. Dépolymérisation 10 g de l'ester benzylique d'héparine obtenu ci-dessus sous forme de sel de sodium sont dissous dans 200 ml d'eau. A cette solution chauffée à 5B°C, on ajoute 1,1 g de soude. La température est maintenue 1 heure à 58°C. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi vers 20°C et neutralisé par addition d'acide chlorhydrique dilué. On ajuste alors la concentration du milieu réactionnel à 10 %
en chlorure de sodi~m. Le produit est enfin précipité dans 600 ml de méthanol, filtré est séché. On obtient ainsi une héparine présentant les caractéristiques structurales suivantes - poids moléculaire moyen : 5425 daltons - répartition moléculaire . 9,6 % de chaînes de poids moléculaire inférieur à
2000 Daltons . 19,5 % de chaînes de poids moléculaire supérieur à 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,44 - activité anti Xa : 122 UI
- activité anti coagulante : 68,6 UI
Ces résultats, qui font apparaître une activité anti coagulante élevée, démontrent la supériorité des mélanges préparés selon l'invention, et possédant les caractéristiques énoncées.
~~~~'â ~J
Cet exemple illustre le gain de stabilité in vivo des mélanges de l'invention, exprimé par leur demi-vie plasmatique.
Une première étude pharmacocinétique a été réalisée sur 5 des volontaires ayant entre 21 et 30 ans. Des injections sous cutannées sont pratiquées de doses variant entre 20 et 80 mg/ml. Au cours du temps, des échantillons sont prélevés (4,5 ml), et stockés à 4°C environ. Les échantillons sont alors centrifugés 15 minutes à
2300 g et le plasma pauvre en plaquettes est séparé, et congelé
10 avant analyse. La demi-vie des mélanges est ensuite déterminée par mesure de l'activité anti Xa. Les résultats obtenus sont les suivants:
- Avec les mélange obtenus dans les exemples 3 et 4 dose 40 mg : dans 75 % des cas la demi-vie est supé
15 rieure à 4 heures, et elle est même supérieure à 4 heures et demie dans environ 45 % des cas.
. dose 60 mg : dans 75 % des cas, la demi-vie est supé-rieure à 3,7 heures.
- dans des conditions de dosage identiques, l'héparine intacte, injectée par voie intra-veineuse possède une demi-vie de 0,6 heures environ.
- Lorsque le produit est préparé selon le procédé décrit dans le brevet européen EP 40194, la demi-vie est supérieure à
4 heures et demie dans 17 % des cas.
Une seconde étude réalisée dans des conditions similaires sur 20 patients a donné les résultats suivants pour les mélanges conformes à la présente invention . dose 40 mg : dans 80 % des cas, la demi-vie est supé
rieure à 4 heure, et elle est supérieure à 4 heures et demie dans 40 % environ des cas.
. dose 20 mg : dans 60 % des cas, la demi-vie est supé-rieure à 3,9 heures.
La demanderesse a en effet constaté que l'on peut contrô
ler le niveau de dépolymérisation, et donc les caractéristiques moléculaires du produit final, en jouant sur le degré d'estérifi cation du sel d'héparine de départ.
Selon l'invention, il est donc possible d'obtenir direc-tement et de manière reproductible des mélanges de polysaccharides sulfatés ayant les caractéristiques indiquées ci-dessus.
L'héparine de départ utilisée dans le procédé de l'inven tion est de préférence une héparine de porc, et notamment de muqueuse de porc. .Il a en effet été trouvé que selon l'origine de l'héparine de départ, l'act_vité des mélanges obtenus pouvait varier de manière substantielle. Notamment, lorsque l'héparine de départ est d'origine bovine, on obtient des mélanges ayant une activité
anticoagulante supérieure à celle obtenue à partir d'héparine de muqueuse intestinale de porc.
De plus, dans une variante particulièrement avantageuse, le procédé de l'invention comprend en outre une étape préalable de précipitation de l'héparine de départ au moyen d'un alcool. Ce prétraitement permet de diminuer le taux en impuretés de type chondroïtine sulfate ou héparane sulfate.
Un alcool donnant de bons résultats est par exemple le méthanol.
~~~t ~~t~3 Le taux de pureté de l'héparine sodique peut ensuite être déterminé par chromatographie liquide d'exclusion stérique.
Cette étape préliminaire permet notamment de préparer une héparine ayant un taux de dermatane sulfate inférieur à 2 %.
Plus précisément, la salification de l'héparine est réalisée de la manière suivante.
Le sel de l'héparine peut être obtenu par action d'un excès du sel correspondant sur une héparine sodique, en milieu aqueux, à une température voisine de 20°C. D'une manière avanta-geuse, le sel d'ammonium quaternaire utilisé est de préférence un sel de benzéthonium, tel que notamment le chlorure de benzéthonium, que l'on peut faire réagir sur l'héparine sodique.
En ce qui concerne la deuxième étape, on préfère réaliser l'estérification dans les conditions suivantes.
L'ester partiel de l'héparine sous forme de sel, dont le taux d'estérification est compris entre 9,5 et 14 % peut être obtenu par esterification du sel d'ammonium quaternaire à longue chaîne de l'héparine dans un solvant organique chloré, en présence d'un dérivé
du chlore. De plus, l'efficacité de la réaction est augmentée en contrôlant les proportions des différents réactifs et la température et le temps de réaction.
D'une manière avantageuse, l'ester partiel de l'héparine est un ester aromatique.
Encore préférentiellement, le dérivé du chlore est le chlorure de benzyle, et le solvant chloré est choisi parmi le chloroforme ou le chlorure de méthylène.
Pour obtenir un taux d'estérification compris entre 9,5 et 14 %, il peut être particulièrement avantageux d'utiliser, pour 1 partie en poids du sel de l'héparine, environ 1 partie en volume de dérivé du chlore, au sein de 3 à 5 parties en volume de solvant organique chloré, et d'effectuer la réaction pendant une période de 15 à 48 heures, à une température comprise entre 25 et 45°C, et de préférence, entre 30 et 40°C.
Dans un mode préféré de réalisation, l'ester partiel de l'héparine est sous forme d'un sel de sodium.
,f'~ 9 ;~ rD
~,;, L:ò .~j ~~: t/ °) Les esters ainsi formés peuvent être récupérés par préci-pitation au moyen d'un alcool, tel que notamment le méthanol, en présence d'acétate de soude. De préférence, on utilise entre 1 et 1,2 volumes d'alcool par volume de milieu réactionnel. Le taux d'esterification de l'ester peut ensuite être contrôlé par chromato-graphie en phase liquide haute performance. En particulier, dans le cas de l'ester benzylique, on peut mesurer la quantité d'alcool benzylique obtenue par saponification de l'ester à 0°C.
La dernière étape du procédé de l'invention est conduite avantageusement de la manière suivante.
Préférentiellement, la dépolymérisation est réalisée en traitant l'ester avec une base forte en solution aqueuse. Plus précisément, on peut utiliser la soude.
Avantageusement, le rapport en poids base/ester est compris entre 0,05 et 0,2, et de préférence, entre 0,08 et 0,15.
La température du milieu est ajustée à une valeur comprise entre 50 et 70°C, et de préférence, entre 55 et 65°C, et la réaction est effectuée durant une période allant de 30 minutes à 3 heures, et de préférence, de 1 à 2 heures.
De plus, il est préférable d'opérer dans un milieu dans lequel le rapport en poids eau/ester est compris entre 15 et 30.
Une manière particulièrement avantageuse de réaliser la dépolymérisation consiste à mélanger - une partie en poids d'un ester aromatique de l'héparine tel qu'obtenu à la deuxième étape, sous forme de sel, dont le taux d'esterification est compris entre 9,5 et 14 %, - entre 0,08 et 0,15 partie en poids de soude, et - entre 20 et 30 parties en poids d'eau, puis à maintenir pendant 1 à 2 heures la température entre 55 et 65°C.
Le produit peut ensuite être récupéré par neutralisation du milieu réactionnel au moyen d'un acide minéral dilué, et de préférence d'acide chlorhydrique, et précipitation en présence d'un alcool, tel que le méthanol.
~t~'.~f~~
De cette manière, il est possible d'obtenir directement, et de façon reproductible un mélange de polysaccharides sulfatés contenant - entre 9 et 20 % de chaînes de poids moléculaire infé-rieur à 2000 Daltons, - entre 5 et 20 % de chaînes de poids moléculaire supé-rieur à 8000 Daltons, et ayant un poids moléculaire moyen compris entre 3500 et 5500 Daltons et un rapport poids moléculaire moyen en poids/poids molécu laire moyen en nombre compris entre 1,3 et 1,6.
Les mélanges de la présente invention peuvent être utilisés de manière avantageuse comme agents antithrombotiques.
En particulier, ils sont applicables pour la prévention des thromboses veineuses dans les situations à risques. Ceci est également valable dans les situations à risque prolongé. En parti culier, ces mélanges permettent pour la première fais de diminuer, à
doses fixes, les risques d'accidents thrombotiques dans la chirurgie orthopédique. Ce risque, qui est de 70 % en l'absence de tout traitement et d'environ 25 % en présence d'héparine, se situe aux alentours de 10 % avec les mélanges de l'invention, voire moins.
De même, injectés dans les tubulures d'un rein artificiel, ces mélanges peuvent réduire les thromboses susceptibles de s'y développer. Cette dernière application pouvant être étendue à la prévention des thromboses dans le matériel chirurgical.
Une autre utilisation thérapeutique avantageuse des mélanges de l'invention réside dans la prévention des accidents thrombotiques artériels, et notamment dans le cas d'infarctus du myocarde.
Par ailleurs, une application particulièrement intérés sante des mélanges selon la présente invention réside dans la possibilité d'utiliser, pour la prévention des thromboses veineuses chez les malades chirurgicaux, un régime post-opératoire. Cette application est tout à fait avantageuse puisqu'elle permet d'éviter les risques d'hémorragie pendant l'opération, et les problèmes de type et de doses d'anesthésiant, qui sont occasionnés par une prévention en régime pré-opératoire.
L'ensemble de ces propriétës démontre les potentialités thérapeutiques des préparations de l'invention.
Les exemples qui suivent, qui n'ont pas un caractère limitatif, illustrent la présente invention.
TECHNIQUES DE DOSAGE
Les poids moléculaires et les répartitions de poids moléculaire des produits sont déterminés par chromatographie liquide haute pression avec deux colonnes en série, par exemple celles commercialisées sous la désignation TSK G 3000SW (30x0,75 cm) et Lichrosorb 100 Diol 10u (25x0,75 cm), ou TSK G 2000SW, couplées avec un détecteur réfractométrique. Le solvant utilisé est un tampon phosphate 0,3M pH 7, et le débit est de 0,7 ml/mn. Le système est calibré avec des étalons préparés par fractionnement de l'énoxapa-rine (PHARMUKA) par chromatographie d'exclusion sur agarose-poly-acrylamide (IHF) selon la technique décrite par HarrowCliffe et Coll., Thromb. res., 12, 27-36 (1977-78) ou D.A. Lane et Coll., Thromb.res., 12, 257-271 (1977-78). Les résultats sont calculés à
l'aide du logiciel GPC6 (Perkin Elmer).
Dans les exemples qui suivent, l'activité anticoagulante globale des mélanges est mesurée par turbidimétrie en utilisant le premier étalon international d'héparine de bas poids moléculaire.
L'activité anti facteur Xa (antithrombotique) est mesurée par la méthode amidolytique sur un substrat chromogène décrite par Teien et Coll., Thromb.res., 10, 399-410 (1977), en utilisant le premier étalon international d'héparine de bas poids moléculaire.
Cet exemple illustre l'étape préalable de traitement de l'héparine sodique, permettant de réduire le taux d'impuretés de type chondroïtine sulfate et héparane sulfate.
~~1~~~'~ t:i2 A 10 g d'héparine commerciale (sel de sodium) en solution dans 100 ml d'eau contenant 3 g de chlorure de sodium, on ajoute 80 ml de méthanol. Après précipitation, le produit obtenu est filtré, rincé puis séché. Le taux de puretë de l'héparine sodique ainsi obtenue est mesuré par chromatographie liquide d'exclusion stérique, avec deux colonnes en série, celles commercialisées sous la désigna-tion TSK 2000SW (60 x 0,75 cm) et TSK 3000SW (60 x 0,75 cm), couplées avec un détecteur UV réglé à 206 nm. La phase mobile utilisée est une solution aqueuse de sulfate de sodium 0,5M cir-culant à un débit de lml.mn-1. L'essai est comparé à une héparine témoin contenant 2 % de dermatane sulfate.
Dans les conditions indiquées ci-dessus, l'héparine obtenue contient moins de 2 % de dermatane sulfate.
Cet exemple illustre la préparation du sel d'ammonium quaternaire de l'héparine.
A une solution de 10 g d'héparinate de sodium selon l'exemple 1 contenant moins de 2 % de dermatane sulfate, dans 100 ml d'eau, on ajoute une solution de 25 g de chlorure de benzéthonium dans 125 ml d'eau. Le produit obtenu à température ambiante est ensuite filtré, lavé à l'eau puis séché.
De manière identique, on prépare le sel de benzéthonium d'une héparine n'ayant pas été soumise au traitement de l'exemple 1.
Cet exemple illustre la préparation et les propriétés des mélanges selon l'invention.
1. Estérification A une solution de 15 g d'héparinate de benzéthonium préalablement traitée selon le procédé de l'exemple 1 dans 75 ml de chlorure de méthylène, on ajoute 15 ml de chlorure de benzyle. La solution est chauffée à une température de 35°C, qui est maintenue pendant 25 heures. On ajoute alors 90 ml d'une solution à 10 %
d'acétate de sodium dans le méthanol, filtre, lave au méthanol et sèche. On obtient ainsi 6,5 g d'ester benzylique d'héparine sous forme de sel de sodium, dont le taux d'esterification, déterminé
comme indiqué ci-dessus, est de 13,3 %.
2. Dépolymérisation g de l'ester benzylique d'héparine obtenu ci-dessus sous forme de sel de sodium sont dissous dans 250 ml d'eau. A cette solution chauffée à 62°C, on ajoute 0,9 g de soude. La température 10 est maintenue 1 heure et 30 minutes à 62°C. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi vers 20°C et neutralisé par addition d'acide chlorhydrique dilué. On ajuste alors la concentration du milieu réactionnel à 10 % en chlorure de sodium. Le produit est enfin précipité dans 750 ml de méthanol, filtré est séché. On obtient ainsi une héparine présentant les caractéristiques structurales suivantes - poids moléculaire moyen en poids : 3900 daltons - répartition moléculaire . 20 % de chaînes de poids moléculaire inférieur à
2p 2000 Daltons . 5,5 % de chaînes de poids moléculaire supérieur à 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,39 - activité anti Xa : 106 UI
- activité anti coagulante : 22,6 UI
D'une manière similaire, partant d'esters ayant un taux d'esterification compris entre 9,5 et 14 %, on prépare des solutions d'héparine dépolymérisée ayant les caractéristiques structurales suivantes a) - poids moléculaire moyen en poids : 4425 Daltons - répartition moléculaire .y '',~
~~C~~ ~.'~s~
1' '! P!
. 12,4 % de chanes de poids molculaire infrieur 2000 Daltons . 9,3 % de chanes de poids molculaire suprieur 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,37 - activit anti Xa : 102 UI
- activit anti coagulante : 33 UI
b) - poids molculaire moyen en poids : 4579 Daltons - rpartition molculaire . 11,2 % de chanes de poids molculaire infrieur 2000 Daltons . 10,4 % de chanes de poids molculaire suprieur 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,37 - activit anti Xa : 104 UI
- activit anti coagulante : 37 UI
c) - poids molculaire moyen en poids : 4446 Daltons - rpartition molculaire . 12,6 % de chanes de poids molculaire infrieur 2000 Daltons . 9,5 % de chanes de poids molculaire suprieur 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,38 - activit anti Xa : 100 UI
- activit anti coagulante : 32 Ui Cet exemple illustre la préparation d'un mélange n'entrant pas dans les caractéristiques de l'invention.
1. Esterification A une solution de 15 g d'héparinate de benzéthonium préalablement traitêe selon le procédé de l'exemple 1 dans 60 ml de chlorure de méthylène, on ajoute 12 ml de chlorure de benzyle. La solution est chauffée à une température de 28°C, qui est maintenue pendant 30 heures. On ajoute alors 90 ml d'une solution à 10%
d'acétate de sodium dans le méthanol, filtre, lave au méthanol et sèche. On obtient ainsi 6,3 g d'ester benzylique d'héparine sous forme de sel de sodium. Le taux d'esterification de ce produit, déterminé par mesure, en chromatographie liquide à haute perfor-mance, de la quantité d'alcool benzylique libérée par saponification de l'ester à 0°C, est de 9,2 %.
2. Dépolymérisation 10 g de l'ester benzylique d'héparine obtenu ci-dessus sous forme de sel de sodium sont dissous dans 200 ml d'eau. A cette solution chauffée à 5B°C, on ajoute 1,1 g de soude. La température est maintenue 1 heure à 58°C. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi vers 20°C et neutralisé par addition d'acide chlorhydrique dilué. On ajuste alors la concentration du milieu réactionnel à 10 %
en chlorure de sodi~m. Le produit est enfin précipité dans 600 ml de méthanol, filtré est séché. On obtient ainsi une héparine présentant les caractéristiques structurales suivantes - poids moléculaire moyen : 5425 daltons - répartition moléculaire . 9,6 % de chaînes de poids moléculaire inférieur à
2000 Daltons . 19,5 % de chaînes de poids moléculaire supérieur à 8000 Daltons.
- dispersion : d = 1,44 - activité anti Xa : 122 UI
- activité anti coagulante : 68,6 UI
Ces résultats, qui font apparaître une activité anti coagulante élevée, démontrent la supériorité des mélanges préparés selon l'invention, et possédant les caractéristiques énoncées.
~~~~'â ~J
Cet exemple illustre le gain de stabilité in vivo des mélanges de l'invention, exprimé par leur demi-vie plasmatique.
Une première étude pharmacocinétique a été réalisée sur 5 des volontaires ayant entre 21 et 30 ans. Des injections sous cutannées sont pratiquées de doses variant entre 20 et 80 mg/ml. Au cours du temps, des échantillons sont prélevés (4,5 ml), et stockés à 4°C environ. Les échantillons sont alors centrifugés 15 minutes à
2300 g et le plasma pauvre en plaquettes est séparé, et congelé
10 avant analyse. La demi-vie des mélanges est ensuite déterminée par mesure de l'activité anti Xa. Les résultats obtenus sont les suivants:
- Avec les mélange obtenus dans les exemples 3 et 4 dose 40 mg : dans 75 % des cas la demi-vie est supé
15 rieure à 4 heures, et elle est même supérieure à 4 heures et demie dans environ 45 % des cas.
. dose 60 mg : dans 75 % des cas, la demi-vie est supé-rieure à 3,7 heures.
- dans des conditions de dosage identiques, l'héparine intacte, injectée par voie intra-veineuse possède une demi-vie de 0,6 heures environ.
- Lorsque le produit est préparé selon le procédé décrit dans le brevet européen EP 40194, la demi-vie est supérieure à
4 heures et demie dans 17 % des cas.
Une seconde étude réalisée dans des conditions similaires sur 20 patients a donné les résultats suivants pour les mélanges conformes à la présente invention . dose 40 mg : dans 80 % des cas, la demi-vie est supé
rieure à 4 heure, et elle est supérieure à 4 heures et demie dans 40 % environ des cas.
. dose 20 mg : dans 60 % des cas, la demi-vie est supé-rieure à 3,9 heures.
Claims (22)
1. Mélanges de polysaccharides sulfatés présentant la structure générale des polysaccharides constitutifs de l'héparine, caractérisés en ce qu'ils ont un poids moléculaire moyen en poids inférieur à celui de l'héparine, contiennent entre 9 et 20% de chaînes de poids moléculaire inférieur à 2000 Daltons et entre 5 et 20% de chaînes de poids moléculaire supérieur à 8000 Daltons, et dans lesquels le rapport poids moléculaire moyen en poids/poids moléculaire moyen en nombre est compris entre 1,3 et 1,6.
2. Mélanges selon la revendication 1, caracté-risés en ce qu'ils contiennent moins de 2% de dermatane sulfate.
3. Mélanges selon la revendication 1, caracté-risés en ce qu'ils possèdent un poids moléculaire moyen compris entre environ 3500 Daltons et environ 5500 Daltons.
4. Mélanges selon la revendication 2, caracté-risés en ce qu'ils possèdent un poids moléculaire moyen compris entre environ 3500 Daltons et environ 5500 Daltons.
5. Mélanges selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisés en ce que les chaînes de polysaccharides sulfatés ont un acide 2-~-sulfo 4 enopyranosuronique à l'une de leurs extrémités.
6. Mélanges selon la revendication 4, caracté-risés en ce que les chaînes de polysaccharides sulfatés ont un acide 2-O-sulfo 4 enopyranosuronique à l'une de leurs extrêmités.
7. Procédé de préparation de mélanges de polysaccharides sulfatés tels que définis à la revendication 1, 2, 3, 4 ou 6, caractérisé en ce que l'on effectue les étapes suivantes:
- dans une première étape, on salifie, en milieu aqueux, une héparine au moyen d'un sel d'ammonium quaternaire à longue chaîne, - dans une deuxième étape, on estérifie le sel ainsi obtenu pour former un ester ayant un degré
d'estérification compris entre 9,5% et 14%, et - dans une troisième étape, on dépolymérise l'ester obtenu ayant un degré d'estérification compris entre 9,5 et 14%.
- dans une première étape, on salifie, en milieu aqueux, une héparine au moyen d'un sel d'ammonium quaternaire à longue chaîne, - dans une deuxième étape, on estérifie le sel ainsi obtenu pour former un ester ayant un degré
d'estérification compris entre 9,5% et 14%, et - dans une troisième étape, on dépolymérise l'ester obtenu ayant un degré d'estérification compris entre 9,5 et 14%.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
en ce que la deuxième étape est effectuée dans un solvant organique chloré, en présence d'un dérivé du chlore.
en ce que la deuxième étape est effectuée dans un solvant organique chloré, en présence d'un dérivé du chlore.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé
en ce que le dérivé du chlore est le chlorure de benzyle, et le solvant est choisi dans le groupe constitué par le chloroforme et le chlorure de méthylène.
en ce que le dérivé du chlore est le chlorure de benzyle, et le solvant est choisi dans le groupe constitué par le chloroforme et le chlorure de méthylène.
10. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
en ce que l'estérification est effectuée en mélangeant 1 partie en poids du sel de l'héparine avec environ 1 partie en volume d'un dérivé du chlore, au sein de 3 à 5 parties en volume d'un solvant organique chloré à une température comprise entre 25 et 45.degree,C.
en ce que l'estérification est effectuée en mélangeant 1 partie en poids du sel de l'héparine avec environ 1 partie en volume d'un dérivé du chlore, au sein de 3 à 5 parties en volume d'un solvant organique chloré à une température comprise entre 25 et 45.degree,C.
11. Procédé selon la revendication 8, caractérisé
en ce que l'estérification est effectuée en mélangeant 1 partie en poids du sel de l'héparine avec environ 1 partie en volume d'un dérivé du chlore, au sein de 3 à 5 parties en volume d'un solvant organique chloré à une température comprise entre 30 et 40C.
en ce que l'estérification est effectuée en mélangeant 1 partie en poids du sel de l'héparine avec environ 1 partie en volume d'un dérivé du chlore, au sein de 3 à 5 parties en volume d'un solvant organique chloré à une température comprise entre 30 et 40C.
12. Procédé selon la revendication 9, caractérisé
en ce que l'estérification est effectuée en mélangeant 1 partie en poids du sel de l'héparine avec environ 1 partie en volume d'un dérivé du chlore, au sein de 3 à 5 parties en volume d'un solvant organique chloré à une température comprise entre 30 et 40°C.
en ce que l'estérification est effectuée en mélangeant 1 partie en poids du sel de l'héparine avec environ 1 partie en volume d'un dérivé du chlore, au sein de 3 à 5 parties en volume d'un solvant organique chloré à une température comprise entre 30 et 40°C.
13. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
en ce que la troisième étape est réalisée en traitant l'ester avec une base forte en solution aqueuse.
en ce que la troisième étape est réalisée en traitant l'ester avec une base forte en solution aqueuse.
14. Procédé selon la revendication 13, caracté-risé en ce que le rapport en poids base/ester est compris entre 0,05 et 0,2.
15. Procédé selon la revendication 13, caracté-risé en ce que le rapport en poids base/ester est compris entre 0,08 et 0,15.
16. Procédé selon la revendication 13, caracté-risé en ce que le rapport en poids eau/ester est compris entre 15 et 30.
17. Procédé selon la revendication 13, caracté-risé en ce que la température du milieu est ajustée à une valeur comprise entre 50 et 70°C, et la réaction est effectuée durant une période allant de 30 minutes à 3 heures.
18. Procédé selon la revendication 13, caracté-risé en ce que la température du milieu est ajustée à une valeur comprise entre 55 et 65°C, et la réaction est effectuée durant une période allant de 1 à 2 heures.
19. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
en ce que, dans une étape préalable, on précipite l'héparine de départ au moyen d'un alcool.
en ce que, dans une étape préalable, on précipite l'héparine de départ au moyen d'un alcool.
20. Procédé selon la revendication 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 ou 18, caractérisé en ce que, dans une étape préalable, on précipite l'héparine de départ au moyen d'un alcool.
21. Usage d'un au moins des mélanges de polysaccharides sulfatés définis à la revendication 1, 2, 3, 4 ou 6, pour la préparation de compositions thérapeutiques.
22. Usage selon la revendication 21, pour la préparation de compositions thérapeutiques destinées à la prévention des thromboses veineuses en régime post-opératoire.
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| US5849721A (en) * | 1992-02-07 | 1998-12-15 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Sulfated polysaccharides obtained from heparin, preparation process, pharmaceutical composition and use thereof |
| FR2687158B1 (fr) * | 1992-02-07 | 1995-06-30 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Polysaccharides sulfates, procede de preparation, composition pharmaceutique et utilisation. |
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| CA2643162C (fr) | 1999-04-23 | 2018-01-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Systeme et procede d'identification et de sequencage de polymeres, et d'analyse de leur composition par comparaison des proprietes |
| KR20020032444A (ko) * | 1999-06-30 | 2002-05-03 | 잭 허쉬 | 응괴 연관된 응고 인자를 억제하는 헤파린 조성물 |
| JP4897991B2 (ja) * | 1999-07-23 | 2012-03-14 | ラボラトリオス ファルマセウティコス ロビ ソシエダッド アノニマ | 超低分子量ヘパリン組成物 |
| WO2001034114A1 (fr) * | 1999-11-12 | 2001-05-17 | Emisphere Technologies, Inc. | Formulation d'heparine liquide |
| US6608042B2 (en) | 2000-03-28 | 2003-08-19 | Aventis Pharma, S.A. | Pharmaceutical compositions containing oligosaccharides, the novel oligosaccharides and preparation thereof |
| US6969705B2 (en) | 2000-07-21 | 2005-11-29 | Aventis Pharma S.A. | Compositions of polysaccharides derived from heparin, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| MXPA03001986A (es) * | 2000-09-08 | 2004-03-19 | Hamilton Civic Hospitals Res | Composiciones antitromboticas. |
| WO2002047696A1 (fr) | 2000-12-16 | 2002-06-20 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Utilisation d'heparine de faible masse moleculaire pour le traitement de l'osteoarthrose |
| DE10141106A1 (de) * | 2001-08-22 | 2003-03-13 | Aventis Pharma Gmbh | Verwendung von Heparinoid-Derivaten zur Behandlung und Diagnose von mit Heparinoiden behandelbaren Erkrankungen |
| WO2003018032A1 (fr) * | 2001-08-28 | 2003-03-06 | Leo Pharma A/S | Compositions antithrombotiques comportant de l'heparine de faible poids molecule et du dermatane sulfate de poids moleculaire |
| US7084118B2 (en) * | 2002-02-22 | 2006-08-01 | Genentech, Inc. | Combination treatment with t-PA variant and low molecular weight heparin |
| EP2284535A1 (fr) | 2002-03-11 | 2011-02-16 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Héparines de poids moléculaire faible |
| US20030236221A1 (en) * | 2002-06-20 | 2003-12-25 | Chemi Spa | Process for the preparation of esters of heparin |
| ATE356150T1 (de) * | 2002-06-20 | 2007-03-15 | Chemi Spa | Verfahren zur herstellung von heparinestern |
| US20040265943A1 (en) * | 2002-09-23 | 2004-12-30 | Aventis Pharma S.A. | Method for quantitatively determining specific groups constituting heparins or low molecular weight heparins |
| FR2844808B1 (fr) * | 2002-09-23 | 2005-02-25 | Aventis Pharma Sa | Methode de determination de groupements specifiques constituant les heparines ou les heparines de bas poids moleculaire |
| US20040171819A1 (en) | 2002-10-10 | 2004-09-02 | Aventis Pharma S.A. | Mixtures of polysaccharides derived from heparin, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US20040147033A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-29 | Zachary Shriver | Glycan markers for diagnosing and monitoring disease |
| JP2006526592A (ja) * | 2003-06-05 | 2006-11-24 | センテリオン | 血管由来の欠損に関連する高コレステロール血症または糖尿病の治療のための、線維芽細胞成長因子をコードするプラスミド |
| US7956046B2 (en) | 2003-07-24 | 2011-06-07 | Aventis Pharma S.A. | Oligosaccharide mixtures derived from heparin, preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them |
| ITMI20031679A1 (it) * | 2003-08-29 | 2005-02-28 | Opocrin Spa | Processo per la produzione di eparine a basso peso |
| US20050186679A1 (en) * | 2004-02-24 | 2005-08-25 | Christian Viskov | Method for determining specific groups constituting heparins or low molecular weight heparins |
| EP1582531A1 (fr) | 2004-03-24 | 2005-10-05 | Aventis Pharma S.A. | Procédé d'oxydation d'héparines non-fractionnées et la détection de la présence ou de l'absence de glycosérine dans l'héparine et les produits dérivés de l'héparine. |
| US20050261241A1 (en) * | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Celsus Biopharmaceuticals, Inc. | Use of dermatan sulfates and/or desulfated heparins to treat or prevent heparinoid-induced autoimmune responses |
| GB0509433D0 (en) * | 2005-05-09 | 2005-06-15 | Uni For Milj Og Biovitenskap | Method |
| ATE552004T1 (de) | 2005-11-30 | 2012-04-15 | Istituto G Ronzoni | Oral verabreichbare heparinderivate |
| US20070154546A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Zhang Jack Y | Sustained release pharmaceutical compositions |
| CN100436483C (zh) * | 2006-05-24 | 2008-11-26 | 杭州九源基因工程有限公司 | 一种依诺肝素钠的纯化生产方法 |
| JP2009538386A (ja) | 2006-05-25 | 2009-11-05 | モメンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 低分子量ヘパリン組成物およびその使用 |
| US8101733B1 (en) | 2006-06-27 | 2012-01-24 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Methods of evaluating mixtures of polysaccharides |
| US7968082B1 (en) | 2007-01-26 | 2011-06-28 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Evaluating mixtures of low molecular weight heparins by NMR |
| US7790466B1 (en) | 2007-01-26 | 2010-09-07 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Evaluating mixtures of low molecular weight heparins by chain profiles or chain mapping |
| FR2912409B1 (fr) * | 2007-02-14 | 2012-08-24 | Sanofi Aventis | Heparines de bas poids moleculaire comprenant au moins une liaison covalente avec la biotine ou un derive de la biotine leur procede de preparation,leur utilisation |
| US9139876B1 (en) | 2007-05-03 | 2015-09-22 | Momenta Pharmacueticals, Inc. | Method of analyzing a preparation of a low molecular weight heparin |
| EP2283045A1 (fr) * | 2008-05-20 | 2011-02-16 | Crystal Clear Partnership | Séparation de polysaccharides par un gradient de densité de charge |
| EP2233145A1 (fr) | 2009-03-19 | 2010-09-29 | Sanofi-Aventis | Dose de AVE5026 pour le traitement de thrombo-embolie veineuse chez des patients atteints d'une insuffisance rénale grave |
| CN102791742B (zh) * | 2010-01-19 | 2014-12-24 | 动量制药公司 | 评价肝素制剂 |
| WO2012100733A1 (fr) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | 杭州九源基因工程有限公司 | Procédé de détermination d'une structure fine d'énoxaparine sodique par électrophorèse capillaire |
| US9068957B2 (en) | 2011-02-21 | 2015-06-30 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Evaluating heparin preparations |
| AR085961A1 (es) | 2011-04-11 | 2013-11-06 | Sanofi Sa | Polisacaridos que poseen dos sitios de union a la antitrombina iii, metodo para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen |
| CN102603925B (zh) * | 2012-03-21 | 2013-12-11 | 东营天东制药有限公司 | 一种由粗品肝素钠直接生产依诺肝素钠的方法 |
| CN102603926B (zh) * | 2012-03-27 | 2014-04-30 | 烟台东诚生化股份有限公司 | 一种高效价肝素钠制备新工艺 |
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| CN103145868B (zh) * | 2013-01-07 | 2015-09-16 | 中国科学院昆明植物研究所 | 一种低分子量糖胺聚糖衍生物及其药物组合物和其制备方法与应用 |
| CN103175925B (zh) * | 2013-03-20 | 2014-12-03 | 山东辰中生物制药有限公司 | 依诺肝素钠生产过程中肝素苄基酯的酯化率的检测方法 |
| CN103214591B (zh) * | 2013-04-12 | 2015-11-04 | 中国科学院昆明植物研究所 | 一种含末端2,5-脱水塔罗糖或其衍生物的低分子量糖胺聚糖衍生物 |
| GB2515315A (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Dilafor Ab | New Processes |
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| CN109666086B (zh) * | 2018-11-05 | 2020-12-22 | 上海宝维医药技术有限公司 | 一种高纯度肝素季铵盐的制备方法及其应用 |
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Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK108622C (da) * | 1963-01-18 | 1968-01-15 | Roussel Uclaf | Fremgangsmåde til fremstilling af benzylheparinat eller dets alkalimetalsalte. |
| FR2482611B1 (fr) * | 1980-05-14 | 1986-03-07 | Pharmindustrie | Nouveaux polysaccharides sulfates, procedes pour leur preparation et leur utilisation comme medicaments |
| US4351938A (en) * | 1980-05-19 | 1982-09-28 | Riker Laboratories, Inc. | Anticoagulant substance |
| FR2503714B1 (fr) * | 1981-04-10 | 1986-11-21 | Choay Sa | Procede d'obtention de mucopolysaccharides biologiquement actifs, de purete elevee, par depolymerisation de l'heparine |
| DE3265781D1 (en) * | 1981-05-21 | 1985-10-03 | Akzo Nv | New anti-thromboticum based on polysacharides, method for its preparation and pharmaceutical compositions |
| FR2548672A1 (fr) * | 1983-07-04 | 1985-01-11 | Pharmuka Lab | Oligosaccharides sulfates et leur utilisation comme medicaments |
| DK196886D0 (da) * | 1986-04-30 | 1986-04-30 | Novo Industri As | Fremstilling af polysaccharider |
| IT1213384B (it) * | 1986-11-24 | 1989-12-20 | Lab Derivati Organici Mediolan | Processo per la preparazione controllata di gilcosaminoglicani a basso peso molecolare. |
| FR2614026B1 (fr) * | 1987-04-16 | 1992-04-17 | Sanofi Sa | Heparines de bas poids moleculaire, a structure reguliere, leur preparation et leurs applications biologiques |
| EP0337327A1 (fr) * | 1988-04-09 | 1989-10-18 | Bioiberica, S.A. | Procédé de préparation de fractions oligosaccharides par une dépolymérisation chimique réglée d'héparine |
| ES2006891A6 (es) * | 1988-04-09 | 1989-05-16 | Bioiberica | Procedimiento de preparacion de fracciones de oligosacaridos por depolimerizacion quimica controlada de heparina. |
| US4981955A (en) * | 1988-06-28 | 1991-01-01 | Lopez Lorenzo L | Depolymerization method of heparin |
| US5011919A (en) * | 1989-01-30 | 1991-04-30 | Ajorca S.A. | Modified heparins and obtention process |
| IT1243300B (it) * | 1990-12-20 | 1994-05-26 | Fidia Spa | Derivati dell'eparina |
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