BRPI0913146B1 - método de coloração permanente dos cabelos e kit para colorir um substrato queratínico - Google Patents

Description

“MÉTODO DE COLORAÇÃO PERMANENTE DOS CABELOS E KIT PARA COLORIR UM SUBSTRATO QUERATÍNICO” Antecedentes da Invenção [001] Conferir aos cabelos uma mudança de cor ou um efeito de cor pode ser íeito utilizando produtos para a coloração permanente e semipermanente ou temporária dos cabelos. Os produtos de coloração capilar tradicionais são composições de tintura que compreendem precursores de corante de oxidação, também conhecidos como intermediários primários ou acopladores. Esses precursores de corante de oxidação são compostos incolores ou levemente coloridos que, quando combinados com produtos oxidantes, dão origem a complexos coloridos por um processo de condensação oxidativa. Os produtos oxidantes utilizam tradicionalmente peróxidos, tais como o peróxido de hidrogênio como agentes oxidantes. Esses produtos de coloração capilar permanente contêm ainda amônía ou outros agentes alcalinizantes tais como a monoetanolamina {MEA) que fazem com que o eixo capilar inche, permitindo assim que pequenas moléculas de corante oxidativo penetrem na cutícula e no córtex antes que o processo de condensação oxidativa esteja concluído. Os complexos coloridos de maior tamanho da reação oxidativa ficam então retidos no interior da fibra capilar, e alteram assim permanentemente a cor dos cabelos.

[002] É também sabido que é possível variar as tonalidades obtidas com os intermediários primários combinando-os com acopladores ou modificadores de coloração. A variedade de moléculas usadas como intermediários e acopladores podem permitir a obtenção de uma rica gama de cores.

[003] A cor artificial dos cabelos tratados com um produto de coloração capilar permanente não é facilmente removida durante as lavagens de rotina com xampu. As colorações obtidas apresentam boa longevidade (também conhecida como resistência da cor) diante da exposição ao xampu.

[004] Foi revelado de modo surpreendente que usando um método de coloração das matérias queratínicas que envolve as etapas de aplicar uma composição de base de cor contendo pelo menos um intermediário de corante primário sobre os cabelos, seguida pela aplicação de uma composição reveladora formada pela combinação de uma composição oxidante anidra que contém pelo menos um agente oxidante escolhido entre os persulfatos, perboratos, percarbonatos e seus sais, e uma composição de xampu em um veículo carreador sobre os cabelos, imediatamente depois, ou a qualquer momento posterior que seja conveniente para o consumidor a partir do momento de aplicação da composição de base de cor, por exemplo, até 60 minutos depois, as diversas vantagens significativas relacionadas a seguir podem ser obtidas, em comparação com o uso de técnicas de tintura permanente tradicionais: menor tempo de tingimento, resistência da cor comparável com os métodos tradicionais de tintura permanente dos cabelos que utilizam reveladores peróxido; depósito melhorado de cor sobre os cabelos; pouco ou nenhum odor. Em alguns casos, dependendo do corante oxidativo e/ou da molécula de acoplador utilizada, diferentes cores / tonalidades podem ser obtidas em comparação com as composições/métodos convencionais de coloração dos cabelos que utilizam reveladores peróxido.

[005] Outra desvantagem associada com o uso de formulações e sistemas tradicionais de tintura capilar permanente é o fato de que sua aplicação causa muita sujeira e eles têm a tendência de manchar o couro cabeludo.

Descrição da Invenção [001] Assim, é também um objeto da presente invenção fornecer meios para colorir permanentemente os cabelos de uma maneira que envolva menos sujeira ou mais limpa e fornecer meios novos e convenientes de tingir os cabelos, em que pelo menos um agente oxidante é aplicado em um sistema de xampu sobre os cabelos tratados com a composição de base de cor.

[002] Outro objeto da presente invenção é fornecer um sistema de coloração permanente dos cabelos que não retire a cor dos cabelos, ou seja, que não clareie a cor dos cabelos, mas que seja ainda capaz de variar o tom da cor dos cabelos ou tornar a cor dos cabelos mais escura. “Lifting' é definido como o processo pelo qual a melanina natural dos cabelos é removida, deixando com isso os cabelos mais claro do que sua cor natural.

[003] Nos processos de coloração oxidativa, o meio alcalino faz com que as cutículas dos cabelos sejam abertas para permitir a penetração de um agente oxidante, tal como o peróxido de hidrogênio. Esse agente oxidante quebra a melanina fornecendo-lhe oxigênio, e a molécula de melanina é incolor quando oxidada.

[004] Outro objeto da presente invenção é fornecer um meio para colorir permanentemente os cabelos na ausência de um ingrediente de matéria prima peróxido.

DescricÃo Resumida da Invenção [005] A presente invenção trata de um método para colorir permanentemente os cabelos que envolve as etapas de: (a) fornecer uma composição de base de cor que contém: (i) pelo menos um intermediário de corante primário escolhido entre os orto-aminofenois, os para-aminofenois, as orto-fenilenodiaminas, as para-fenilenodiaminas, as bases duplas, as bases heterocíclicas, seus sais de adição ácidos, e suas misturas, e (ii) pelo menos 5% em peso de água, em relação ao peso total da composição de base de cor, em que a composição de base cor tem um pH que varia de 2 a 12; (b) aplicar a composição de base de cor sobre os cabelos; (c) enxaguar a composição de base de cor dos cabelos; (d) fornecer uma composição oxidante anidra que contém pelo menos um agente oxidante escolhido entre os persulfatos, os perboratos, os percarbonatos, seus sais, e suas misturas; (e) fornecer uma composição de xampu que contém um veículo carreador e pelo menos 4%, em peso, em relação ao peso total da composição de xampu, de pelo menos um tensoativo escolhido entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, zwiteriônícos, catiónicos e suas misturas; (f) combinar (d) e (e) imediatamente antes do uso para formar uma composição reveladora, em que a composição reveladora contém de 1% a 80% em peso de agente oxidante, em relação ao peso total da composição reveladora; (g) aplicar a composição reveladora sobre os cabelos, a fim de revelar a cor dos cabelos, in siiu, para formar cabelo tingido, e (h) enxaguar a composição reveladora dos cabelos.

[006] De acordo com um modo preferido de realização, a composição de base de cor e a composição reveladora estão, cada uma, substancial mente isentas de qualquer catalisador de oxídação.

[007] De modo similar, de acordo com um modo preferido de realização, a composição de base de cor e a composição reveladora estão, cada uma, isentas de peróxido.

[008] A presente invenção trata ainda de um kit para colorir permanentemente os cabelos que contém: (a) um recipiente multi-unidade; (b) pelo menos uma unidade que compreende uma composição de base de cor, em que a composição de base de cor contém: (i) pelo menos um intermediário de corante primário escolhido entre os orto-aminofenois, os para-aminofenois, as orto-fenilenodiaminas, as para-fenilenodiaminas, as bases duplas, as bases heterocíclicas, os sais de adição ácidos, e suas misturas, e (ii) pelo menos 5% em peso de água, em relação ao peso total da composição de base de cor, em que a composição de base de cor possui um pH que varia de 2 a 12, e (c) pelo menos uma unidade que compreende uma composição oxidante anidra que contém pelo menos um agente oxidante escolhido entre os persulfatos, os perboratos, os percarbonatos, seus sais, e suas misturas, e (d) pelo menos uma unidade que compreende uma composição de xampu contendo um veículo carreador e pelo menos 4%, em peso, em relação ao peso total da composição de xampu, de pelo menos um tensoativo aniônico escolhido entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, zwiteriônicos, catiônicos, e suas misturas, [009] Aqui também, de acordo com um modo de realização preferido, a composição de base de cor, a composição oxidante e a composição xampu são substancialmente isentas de qualquer catalisador de oxidação.

[010] De modo similar, de acordo com um modo de realização preferido, a composição de base de cor, a composição oxidante, e a composição de xampu são todas elas isentas de peróxído.

[011] Deve-se notar que a descrição a seguir dos diferentes modos de realização da presente invenção refere-se tanto ao método quanto ao kit da presente invenção.

[012] Deve-se notar ainda que variando o pH do sistema, diferentes níveis de vibração de cor podem ser alcançados.

Descrição Resumida da Invenção [013] Salvo nos exemplos operacionais, ou quando houver indicação em contrário, todos os números que expressam quantidades de ingredientes ou condições reacionais devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo ‘‘aproximadamente".

[014] Tal como usada aqui, a expressão "pelo menos um" indica um ou mais e inclui assím tanto os componentes individuais como as misturas/combínações.

[015] Tal como utilizada aqui, a expressão "cosmeticamente aceitável'1 significa que o item em questão é compatível com qualquer matéria queratínica humana e em particular com as fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos humanos.

[016] Tal como utilizado aqui, "condicionamento" significa transmitir a pelo menos uma fibra queratínica pelo menos uma propriedade escolhida entre penteabilidade, facilidade de manejo, retenção da umidade, brilho, lustre e maciez, No caso do pente, o nível de condicionamento é avaliado medindo e comparando a facilidade de pentear dos cabelos tratados e dos cabelos não tratados em termos da operação de pentear (gm-in).

[017] Tal como utilizada aqui a expressão “formado de1' significa obtido de reação química, em que "reação química" compreende as reações químicas espontâneas e as reações químicas induzidas. Tal como utilizada aqui, a frase “formado de" é aberta e não limita os componentes da composição aos que estão listados, por exemplo, como componente (i) e componente (ii), Além disso, a frase “formado de “não limita a ordem de adição dos componentes na composição ou requer que os componentes listados (por exemplo, componentes (i) e (ii) sejam adicionados na composição antes de quaisquer outros componentes.

[018] Tai como utilizada aqui, a expressão “modificador de reologia” indica qualquer componente capaz de conferir uma viscosidade à composição oxidante o que faz com que, uma vez que ele é aplicado sobre as fibras queratínícas, essa composição não escorra, e permaneça perfeita mente localizada no ponto de aplicação. 1. Composição de Base de Cor [019] A presente invenção envolve o uso de uma composição de base de cor, que contém pelo menos um intermediário de corante primário.

[020] Na presente invenção, a composição de base de cor pode conter uma ampla variedade de precursores de corante de oxidaçáo, Eles incluem um ou mais intermediários de corante primário, e opcional mente, um ou mais acopladores. A. Intermediários de Corantes Primários [021] Os intermediários de corantes primários são bem conhecidos para uso na coloração capilar, e compreendem os orto ou para-aminofenóis, as orto ou parafenilenodiaminas, as bases duplas, as bases heterocíclicas, e seus sais de adição ácidos.

[022] As inas que podem ser usadas como intermediários de co ia composição de base colorida da presente invenção po- , em particular, entre os compostos de fórmula (I) indicada a ie adição com um ácido: d) na qual: Re representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Cr C4, um radical mono-hidroxialquíla com CrC4, um radical poli-hidroxialquiia com C2-C4, um radical alcóxi(Ci-C4)aiquila(CrC4), um radical alquila com C1-C4 substituído por um grupo nitrogenado, um radical feniia ou um radical 4'-aminofenila;

Ra representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Cr C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, um radical poli-hidroxialquiia com C2-C4, um radical a I co xi (C r C4)alq u i la(C 1 -C4) ou um radical alquila com Cr C4 substituído por um grupo nitrogenado;

Re e Rg podem também formar com 0 átomo de nitrogênio que os porta um heterociclo nitrogenado com 5 ou 6 membros eventual mente substituído por um ou mais grupos alquila, hidroxila ou ureído;

Rio representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio como um átomo de cloro, um radical alquila com CrC4l um radical sulfo, um radical carboxila, um radical mono-hidroxialquila com CrC4, um radical hidroxialcóxi com C1-C4, um radical acetilaminoalcóxi com C1-C4, um radical mesilaminoalcóxi com C1-C4 ou radicais carbamoilamínoalcóxi com C1-C4; R11 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio ou um radical alquila com C1-C4.

[023] Entre os grupos nitrogenados na fórmula (I) acima, podem ser citados em particular os radicais amino, monoalquil(CrC4)amino, dialquil(Cr C4)amino, trialquil{CrC4)amino, mono*hidroxialquil{CrCíjamino, imidazolínio e amônio.

[024] Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (I) acima, podem ser citadas mais partícula rmente a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodíamína, a 2-cl oro -para-fe n i I eno di am i n a, a 2,3-dimetiI-para- fenilenodiamina, a 2,6-dimetil- para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil-para-fenilenodíamina, a 2,5-dimetil- para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetíl-para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dietil-para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dípropil-para-fenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amíno-2-metil-anilina, a 4-N-N-bis-{|3-hidroxietil)-amino-2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil-para-fenÍlenodiamina, a 2-fluoro-para-fenilenodiamina, a 2-isopropil-para-fenilenodíamina, a Ν-(β-hidroxipropil)-para-fenilenodiamina, a 2-hidroximetil-para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-para-fenÍlenodiamina, a N,N-(etil, p-hidroxietil)-para- fenilenodiamina, a N-(p,Y-di-hidroxipropil)-para-fenilenod)amina, a N-(4‘-aminofenil)-para-fenilenodiamína, a N-fenil-para-fenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxi-para-fenilenodiamina, a 2- β -aceti 1a m i no et i 1 ox i - pa ra- fenilenodiamina, a N-fp-metoxietilJ-para-fenilenodiamina, a 2-metil-1-N-p-h i d rox i eti l~para~f en i le nod iam i na, e seus sais de adição com um ácido.

[025] Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (I) acima, são mais particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2 -i so pro pi I- pa raf en i I en od iam i na, a 2-(p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 2-(P-hidroxietiloxi)-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a N,W-bis-(P-hidroxietiI)-parafenilenodiami na, a 2-doro-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.

[026] Entre as ortofenilenodiaminas, podem ser citadas a N1(2-hidroxietíl)-4-nÍtro-o-fenilenodíamina, a 4-metil-o-fenilenodíamína, e a 4-nitro-o-fenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido.

[027] Tal como utilizado aqui, o termo bases duplas designa os compostos que comportam pelo menos dois núcleos aromáticos que possuem pelo menos um dos grupos amino e hidroxila, [028] Entre as bases duplas utilizáveis como intermediários de corantes pri acordo com a presente invenção, p· >s que correspondem à fórmula (II) i um ácido: (II) na qual: - Zi e Z2, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxila ou um radical -NH2 que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4 ou por uma ramificação de ligação Y; - a ramificação de ligação Y representa uma cadeia alquíieno linear ou ramificada que compreende de i a 14 átomos de carbono que pode ser interrompida ou terminada por um ou mais grupos nitrogenados e/ou por um ou mais heteroátomos, tais como os átomos de oxigênio, de enxofre ou de nitrogênio, e eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxila ou alcóxi com Ci-C@; - R12 e R13 representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, um radicai poli-hidroxialquila com C2-C4, um radicai aminoalquila com C1-C4, ou uma ramificação de ligação Y; - R14, Ris, Rie, R17, R1 e e Rig idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, uma ramificação de ligação Y ou um radical alquila com C1-C4; ficando entendido que os compostos de fórmula (II) comportam apenas uma única ramificação de ligação Y por molécula.

[029] Entre os grupos nitrogenados de fórmula (II) acima, podem ser citados em particular os radicais amino, monoalquil(Ci-C^amino, díalquil{CrC4)amino, trialquil(CrC4)amino, mono-hidroxialquil(CrC4)amino, imidazolínio e amônio.

[030] Entre as bases duplas de fórmulas (II) acima, podem ser citados mais particularmente 0 N.IsP-bís-fp-hidroxietil) N,Ní-bis-(4>-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N'-bis-(p'hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(p-hidroxietíl) N,N’-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,Ν’-bis-(4-metíI-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N,-bis-(etil)-N,N,-bÍs-(4’-amino-3'-metilfeníl) etilenodiamina, 0 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-díoxaoctano, e seus sais de adição com um ácido.

[031] Entre essas bases duplas de fórmula (II), o N,N’-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bÍs-(4-aminofenil) 1,3-diamino propanol, o 1 ,3-bís-(2,5-d i a m i nof e n ox i )-3,5-d i oxaoct ano ou um de seus sais de adição com um ácido são particular mente preferidos.

[032] Os p |ue podem ser utilizados na presente invenção podem ser e articular* entre os compostos que correspondem à fórmula eguir, e seus sais de adição com um ácido: fill) na qual: Rzo representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio como flúor, um radical alquila com CrC4, um radical mono-hidroxialquila com Ci-C4, um radical alcoxi{Ci-C4)alquila(Ci-C4), um radical aminoalquila em Cr C4, ou um radical hidroxialquila(Ci-C4aminoalquila (CrC4).

[033] R21 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como flúor, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com Ci-e4> poli-hidroxialquila com G2-C4, um radical aminoalquila com C1-G4, um radical cianoalquila com C1-G4 ou um radical alcoxi(CrC4)alquila(Ci-C4).

[034] Entre os para-aminofenóis preferidos, de fórmula (III) podem ser citados 0 para-aminofenol, 0 4-amino-3-metil-fenol, 0 4-amino-3-fluoro-fenol, 0 4-amino-3-hidroximetil-fenol, 0 4-amino-2-metil-fenol, 0 4-amino-2-hidroximetil-fenol, o 4-amÍno-2-metoximetil-fenol, o 4-amíno-2-aminometiI-fenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietil-aminometil)-fenol, o N-metíl-para-amínofenoi, e seus sais de adição com um ácido.

[035] Os orto-aminofenóis utilizáveis como intermediários de corantes primários na presente invenção, podem ser escolhidos entre o 2- amino-fenol, o 2-amino-1-hidróxi-5-metil-benzeno, o 2-amino-1-hidróxi-6-metíl-benzeno, o 5-acetamido-2-amino-fenol, e seus sais de adição com um ácido.

[036] Entre as bases heterocíclicas utilizáveis como intermediários de corantes primários composições de base colorida de acordo com a presente invenção, podem ser citados os derivados piridínicos, os derivados pírimidínicos, os derivados pirazólicos, os derivados pirazoiinônicos e seus sais de adição com um ácido.

[037] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1,026,978 e GB 1,153,196,. como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifen!l)amino-3-amino-piridina, a 2,3-diamino-6-metoxi-piridina, a 2-(p-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxi piridina, a 3.4- diamino-piridina, e seus sais de adição com um ácido.

[038] Entre os derivados pírimidínicos, podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, na patente alemã DE 2 359 399 ou nas patentes japonesas JP 88-169 571 e JP 91-10659, ou no pedido de patente WO 96/15765, tais como a 2,4,5,6-tetra-amiropÍrimidina, a 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidroxi-5,6-diamínopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo-pirimidínicos, tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais podem ser citados a pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3(7-diamina; a 2.5- dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamína; a pirazolo-[1,5-a]-pírimÍdÍna- 3.5- diamira; a 2,7-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; o 2-(3-amino pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-7-ilamino}-etanol; o 2-{7-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimídín-3-iiamíno)-etanoi; o 2-[(3-amÍno-pÍrazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; o 2-[(7-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidín-3-ÍI)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; a 5,6-dimetil pirazolo-[l ,5-a]-pírimidina-3,7-diamina; a 2,6-dimetíl pirazolo-[1,5-a]-pirimidína-3,7-diamina; a 2,5, N7, N7-tetrametil pirazolo- [1,5-a]-pirimid)na-3,7-diamina; a 3-amíno-5-metil-7-im)dazolÍlpropilamino-pirazolo-[1 ,5-a]-pirimidÍna; e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico, e seus sais de adição com um ácido.

[039] Entre os derivados pirazóiícos e os derivados pirazolinônicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957 e nos pedidos de patente WG 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5-diamino 1-metíi pirazol, o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1 -{4-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol. o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1 -benzíl 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butíl 1-metil pirazol. o 4,5-diamino 1-terc-butÜ 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(p-hídroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol, o 4,5-diamino-1 -etil-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino 1 -etil 3-(4'-metoxifenill pirazol. o 4,5-diamino 1 -etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3- hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1 -isopropil..pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, o 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-díamíno 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-díamíno 4-(p-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, o 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1 -il), o H2S04, a 2,3-díamíno-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2,-z]pirazolona, a 1 -metil-3-fenil-2-pirazolinona, e seus sais de adição com um ácido.

[040] Os intermediários de corantes primários preferidos são a p-fenilenodiamina, 0 p-aminofenol, 0 o-aminofenol, a N,N-bis(p-hidroxietil)-p- fenilenodiamina, 0 2,5-díamínotolueno, seus sais e suas misturas.

[041] Os intermediários de corantes primários podem ser empregados em quantidades que variam de 0,0001% a 12%, em peso, de preferência de 0,0001% a 8,0%, em peso, mais preferencialmente, de 0,005% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição de base de cor. B. Acoplapores de Cor [042] A composição de base de cor da presente invenção pode conter um ou mais compostos de acoplamento. Os acopladores que podem ser utilizados no método de tintura descrito aqui incluem os que são convencionalmente utilizados nas composições de tintura de oxidação, ou seja, meta-aminofenóis, meta-fenilenodiaminas e metadifenóís, naftóis, derivados naftalênicos mono ou poli-hidroxilados, e acopladores heterocíclicos tais como, por exemplo, os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados de pirazolotriazol, as pirazolonas, os índazois» os benzimidazois, os benzotiazois, os benzoxazois, os 1,3-benzodÍoxois, as quinolinas, os derivados de benzomorfolina, os derivados de pirazoloazol, os derivados de pirroloazol, os derivados imídazoloazol, os derivados de pirazoiopirimidina, os derivados de pirazolina-3,5-diona, os derivados de pirrolo[3,2-d]oxazol, os derivados de pirazolo [3,4-d]tiazol, os derivados de tiazoloazol S-óxido, os derivados de tiazoloazol S, S-dióxido, e seus sais de adição ácid<

[043] Os ; cor apropriados compreendem, por exemplo, os que têm a fc (IV) em que Ri é hidróxi ou amino não substituído, ou hídróxi ou amino substituído por um ou mais grupos hidroxialquila com Ci-6, Rs e Rs são cada um independentemente hidrogênio, hídróxi, amino, ou amíno substituído, por um grupo alquíla com Ci,6, alcóxi com Ci.6í ou hidroxialquila com Ci,e; e R2, R4 e R@ são cada um independentemente hidrogênio, alcóxi com Ci-s, hidroxialquila Ci-6, ou alquila Ci-6l ou R3 e R4 podem formar juntos um grupo metilenodióxi ou etilenodióxi. Como exemplos desses compostos podem ser citados meta-derivados, tais como fenóis, meta-aminofenóis, meta- fenilenodiaminas, e similares, que podem ser não substituídos, ou substituídos no grupo amino ou no ciclo benzeno por grupos alquila, hidroxialquila, alquilamino, e similares. Como acopladores apropriados podem ser citados m-aminofenol, 2,4-diaminotoIueno, 4-amino, 2-hidróxi tolueno, fenii metil pirazolona, 3,4-metiIenodioxifenol, 3,4-metilenodióxí-1 -[{beta-hidroxietil} amino]benzeno, 1-metóxi-2-amino-4-[(beta-hidroxietil)amino]benzeno, 1 -hidróxi- 3- benzeno(dímetilamino), 6-metil-1-hidróxi-3-[(beta-hidroxietil) amino] benzeno, 2,4-dicloro-1 -hidróxi-3-aminobenzeno, 1 -hidróxi-3-{dietilamino)benzeno, 1 -hidróxi-2-metil-3-aminobenzeno, 2-cloro-6-metil-1-hidróxi-3-aminobenzeno> 1,3-diaminobenzeno, 6-metóxi-t ,3-diaminobenzeno, 6-hidróxietoxi-l ,3-diaminobenzeno, 6-metóxi-5-etü-1,3-diaminobenzeno, 6-etóxi-1,3- diaminobenzeno, 1 -bis(beta-hidroxietil) amino-3-aminobenzeno, 2-metil-1,3-diaminobenzeno, 6-metóxi-1 -a m i no -3-[(beta -h i d rox i eti I) aminoj-benzeno, 6-(aminoetóxi-beta)-l ,3-diaminobenzeno, 6-(beta-hidroxietil)-l -amíno-3- (metílamino)benzeno, 6-carboximetóxi-1,3-diaminobenzeno, 6-etóxi-1-bis (beta-hidroxietil)amino-3-aminobenzeno, 6- hidroxietil-1,3 diaminobenzeno, 1 -hidróxi-2-isopropil-5-metilbenzeno, 1,3-di-hidroxibenzeno, 2-cloro-l ,3- di-hídroxíbenzeno, 2-metil-1,3-di-hidroxibenzeno, 4-cloro-1,3-di-hidroxibenzeno, 5, β-dicloro-2-metiI-1,3-di-hidroxibenzeno, 1 -hidróxi-3-aminobenzeno, 1 -hidróxi-3 -(carbamoílmetilamino)benzeno, 6-hidroxibenzomorfolina, 4-metil-2,6-di- hidroxipiridina, 2,6-di-hidroxipíridina, 2,6-diamínopiridina, 6-aminobenzomorfolina, 1 -feniI-3-metil-5-pirazolona, 1-hidroxinaftaleno, 1,7 di-hidroxinaftaleno, 1,5-di-hidroxinaftaleno, 5-f e η ο I -2 -m eti Iam i no, 4-hidróxi-indol, 4- hidróxi-indolina, 6-hidróxi-indol, 6-hidróxi-indolina, 2,4 diaminofenoxietanol, e suas misturas.

[044] Outros acopladores podem ser escolhidos, por exemplo, entre 2,4 -diamino-1-(phidroxietiloxi)benzeno, 2-metil-5-aminofenoI, 5-Ν-{β- bidroxietil) amino-2-metÍifenoi, 3-aminofenol, 1,3-di-hidroxibenzeno, 1,3-di- hidróxi-2-metilbenzeno, 4-cloro-1,3-di-hídroxibenzeno, 2,4-diamino-1 -{β-hidroxietiloxi) berzeno, 2-amíno-4-(3-hidroxietílamino)-1-metoxibenzeno, 1,3-diaminobenzeno, 1,3-bis {2,4-diaminofenóxi)propano1 sesamol» 1-amino-2-metóxi"4,5-metilenodíoxÍbenzeno, α-naftol, 6-hidroxi-indol, 4-hidroxi-índol, 4-hídróxí-N-metilíndol, 6-hidróxi-indolina, 2,6-di-hidróxí-4 metílpiridina, 1H-3-metilpirazol-5-ona, 1 -fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2-amino-3-hidroxipiridinaÍ 3,6-dimetílpirazolo [3,2-c] -1,2,4- triazol, 2,6-dimetilpirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, 6-metil pirazolo [1,5-a] benzimidazol, e seus sais de adição ácidos.

[045] Como acop I ado re s preferido s pod em ser citados reso rei η ο I, 1 -naftol, 2-metilresorcinol, 4-amino-2-hidróxi-tolueno, m-aminofenol, 2,4 diaminofenoxietanol, fenilmetil pirazolona, hídroxíbenzomorfolina, 2-metil-5-hídroxíelilamínofenol, 6-hídroxi-indol, 2-amíno-3-hidroxipirídína, 5-amino-6-cloro-o-cresol, 4-clororesorcinol, seus sais e misturas.

[046] Quando esses acopladores estão presentes, sua quantidade varia de 0,0001% a 12%, em peso, de preferência de 0,001% a 8% em peso, em relação ao peso total da composição de base de cor.

[047] Em gerai, os sais de adição ácidos das bases de oxidaçâo acopladores podem ser escolhidos entre os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os tartaratos, os lactatos, e os acetatos. C- Médio Çqsmeticamente Aceitável [048] A composição de base de cor da presente invenção é formulada em um meio cosmeticamente aceitável, que compreende, e, opcionalmente, solventes orgânicos.

[049] A cor de base de cor da presente invenção compreende pelo menos 5% em peso, de preferência pelo menos 20%, em peso, e mais preferencial mente ainda pelo menos 30% em peso de água, em relação ao peso total da referida composição de base de cor.

[050] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de base de cor compreende água e pelo menos um co-solvente escolhido entre os solventes orgânicos.

[051] Como solventes orgânicos apropriados podem ser citados os álcoois, tais como o etanol, o álcool ísopropílico, o álcool benzílico e o fenil etil álcool; os glicóis e éteres de glicol, tais como o etileno glicol, o propileno glicol, o hexilenoglicol, o monometil, monoetil ou monobutíl éter de etileno glicol, o propilenoglicol e seus éteres, tais como o monometil éter de propileno glicol, o butileno glicol, o dipropileno glicol, e também os alquil éteres de dietileno glicol, tais como o monoetil éter e o monobutiléter de díeiileno glicol; os hidrocarbonetos tais como os hídrocarbonetos de cadeia reta, o óleo mineral, o políbuteno, o poli-isobuteno hídrogenado, o polídeceno hídrogenado, o polídeceno, o esqualano, a vaselina e as isoparafinas; e suas misturas.

[052] O pelo menos um co-solvente pode estar presente em uma quantidade que varia de 1 % a 30%, em peso, tal como de 2% a 20% em peso, em relação ao peso da composição total da composição de base de cor.

[053] A cor de base de cor da presente invenção possui um pH que varia de 2 a 12, e pode ser ácido ou alcalino.

[054] Assim, de acordo com um primeiro modo de realização da presente invenção, a composição de base de cor possui um pH que varia de 2 a 6,9, mais preferencialmente de 3 a 6,9 e, mais preferencialmente ainda de 4,5 a 6,9.

[055] De acordo com um segundo modo de realização da presente invenção, a composição base de cor possuí um pH entre 7 e 12, mais preferencialmente de 8 a 11, e mais preferencialmente ainda de 9 a 10.

[056] Se necessário, reguladores de pH apropriados podem ser usadas para obter os valores de pH mencionados acima. Como exemplos apropriados de reguladores de pH podem ser citados, sem que essa lista seja limitativa, monoetanolamina, hidróxido de amônio, hidróxido de sódio, arginina, aminometil propanol. D. Outros ingredientes Opcionais da Composição oe Base de Cor [057] A composição de base de cor da presente invenção pode também conter opcionalmente outros tipos de corantes. Como corantes capilares apropriados podem ser citados, sem que essa lista seja limitativa, os pigmentos, os corantes lipossolúveís, os corantes diretos, os pigmentos nacarados, os agentes perolizantes, os corantes leuco, os corantes de branqueamento ótico, os corantes naturais e os pigmentos oticamente variáveis, [058] Como corantes lipossolúveís representativos que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção podem ser citados o Vermelho Sudão, o DC Vermelho 17, o DC Verde 6, o β-caroteno, o óleo de soja, o Marrom Sudão, o DC,Amarelo 11, o DC Violeta 2, o DC Laranja 5, o DC Azul N-14, o urucum e o amarelo quinoleína. Os corantes lipossolúveís, quando presentes, podem ter uma concentração que varia até 20% em peso do peso total da composição de base de cor, tal como de 0,0001% a 6% em peso.

[059] Os pigmentos nacarados que podem ser utilizados acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre os pigmentos brancos, tais como a mica revestida de titânio ou oxi cloreto de bis mu to, os pigmentos nacarados coloridos tais como a míca titânio com óxidos de ferro, titânio, a mica com azul férrico ou óxido de cromo, a mica titânio com um pigmento orgânico escolhido entre os mencionados acima, e os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. O pigmento nacarado, se presente, pode estar presente na composição de base de cor em uma concentração que varia até 50% em peso do peso total da composição de base de cor, tal como de 0,1% a 20% em peso, de preferência de 0,1%· a 15% em peso.

[060] Os pigmentos, que podem ser utilizados acordo com a presente invenção, podem ser escolhidos entre os pigmentos brancos, coloridos, inorgânicos, orgânicos, poliméricos, não poliméricos, revestidos e não revestidos. Como exemplos representativos de pigmentos minerais podem ser citados o dióxido de titânio, opcional mente tratado na superfície, o oxido de zircônio, o oxido de zinco, o óxido de cério, os óxidos de ferro, os óxidos de cromo, o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo, a sílica, o azul férrico, e suas misturas, Como exemplos representativos de pigmentos orgânicos podem ser citados o negro de carbono, os pigmentos do tipo D & C, e as lacas à base de carmim de cochonilha, bário, estrõncio, cálcio e alumínio. Outros exemplos de pigmentos são os ultramarinos, o HC Azul n°14, o Ext. Amarelo 7, o Amarelo 10 Lake, e o Violeta Ácido 43.

[061] Se estiverem presentes, os pigmentos podem estar presentes na composição em uma concentração que varia até 50% em peso do peso total da composição de base de cor, tal como de 0,5% a 40%, em peso, mais preferencialmente tal como 2% a 30% em peso.

[062] Um corante direto é uma substância colorida que nâo requer o uso de um agente oxidante a fim de revelar sua cor. Os corantes diretos apropriados que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre corantes ácidos (aniônicos), corantes básicos (catiônicos) e corantes neutros, [063] A expressão "corante ácido" indica geralmente um corante que contém peio menos um grupo COOH, SOgH, POaH, ou PCXjHh, sendo possível que esses grupos estejam na forma ser dito para existir de sais. O termo "Sais" designa geralmente os sais de metais (por exemplo: metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos), os sais de uma amina orgânica que é opcionaimente bidroxilada. Esses corantes são aqui designados como corantes aniônicos.

[064] Os corantes ácidos que podem ser utilizados na presente invenção podem ser escolhidos entre os corantes ácidos nitrados, os corantes ácidos azoicos, os corantes ácidos azínicos, os corantes ácidos triarilmetânicos, os corantes ácidos quinônicos, os corantes ácidos indoamínicos e os corantes ácidos naturais, e suas misturas, [065] A expressão "corantes básicos" indica geralmente um corante que possui pelo menos um grupo que porta uma carga positiva, tal como um grupo amônio ou um átomo de nitrogênio quaternizado em um ciclo, Esses corantes são também designados como corantes catiônicos.

[066] Os corantes básicos que podem ser utilizados na presente invenção pode ser escolhidos entre os corantes nítrobenzênicos, os corantes azoicos, os corantes azometínicos, os corantes metínicos, os corantes tetra-azapentametínicos, os corantes antraquinónicos, os corantes naftoquinõnicos, os corantes benzoquinônicos, os corantes fenotiazínicos, os corantes índigo, os corantes xantênicos, os corantes fenantridínicos, corantes de ftalocianina, os corantes derivados de triarilametano e os corantes naturais básicos, e suas misturas.

[067] De preferência, os corantes diretos podem estar presentes em quantidades que variam de 0,001% a 30% em peso, mais preferencialmente de 0,01% a 20% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,1% a 10% em peso, baseado no peso total da composição de base de cor.

[068] Como corantes ieuco representativos podem ser citados os descritos divulgados na publicação de pedido de patente US ne. 20040194231, cujo conteúdo integral está incorporado aqui por referência. Os corantes Ieuco são habitualmente apenas levemente coloridos ou não apresentam nenhuma coloração e podem ser convertidos por simples oxidação no ar ou na presença de um agente oxidante em um composto tri-heteroilmetano. Como exemplos de corantes leuco e de compostos trí-heteroilmetoano correspondentes podem ser citados o 1 H-benzopjJquinotizínio, o 9-[bis(2,3,6,7-tetra-hídro-1 H,5H-benzo[íj] quinolizin-g-iOmetilenoj^S^S^D-hexa-hidro-cloreto, o 5H-benzo[a] carbazólio, o 11 -etíl-5-[(11 -[etil-11 H-benzo[a]carbazol-5-ÍI) (1 -etíl-1,2,3,4-tetraidro-S-quínoliníljmetileno)-, Pírrolo[3,2,1 -ijjquinolfnio, 8-[bís(1,2,5,6-tetra-hidro-4H-pirrolo - 3,2,1-ij] quinolin-8-il)metileno]-1,2,4,5,6,8-hexa-hidro-; Tri(9-etí-9H-carbazol-3-il)metano; bis(6-cloro-9-eti-9H-carbazol-3-il)-(9-etil-carbazol-9H-3-Ü) metano; bis(1-(4-su[fo-butil)-2l3,4,6-tetra-hidro-quinolínio)-pirid-4-il-metano; bis(1-etil-2-rnetil-IH-indol-3-il)-(9-eti-9H-carbazol-3-il)metano; Tri(7-etil-7 H-be n zo [c] carbazo I -10-il)metano; bis{(6-dimetilamíno-3-metil-l H-indol-2-il)-2 furiimetano; bis((6-dimetilamino-3-metil-1 H-indol-2-il)-{piríd-4-i!)metano; bis(1-etil-2-metil-1 H-indol-3-il)-2-tienilmetano; 3-[(1-etíl-2-metil-1 H-indol-3-il)-(9-eti-9H-carbazol-3-il)metileno]-l-etil-2-metil-3H-indólio; e 3-[(1-etil-2-metil-1 H-indol-3-il)-2-tienil)metilenoj-1-etíl-2-metil-3H-indólio, [069] Como corantes de clareamento ótico representativos podem ser citados os que estão descritos na publicação do pedido de patente US n®. 20040205905, cujo conteúdo integral está incorporado aqui por referência.

[070] Como corantes naturais representativos podem ser citados os que estão descritos na publicação do pedido de patente US ne. 20030159221, cujo conteúdo integrai está incorporado aqui por referência. Para os objetivos da presente invenção, a expressão "corante natural" indica compostos que existem cujo conteúdo integral está incorporado aqui por referência, quer eles tenham sido obtidos por extração ou reproduzidos quimicamente. Como exemplos de corantes naturais diretos que podem ser utilizados de acordo com a invenção podem ser citados o lawsona, a alizarína, a juglona, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina e a apigenidína. É também possível utilizar extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e, em particular, cataplasmas ou extratos à base de hena. 2. Composição Revelador a [071] A composição reveladora da presente invenção é formada a partir da combinação de uma composição oxidante anidra que contém pelo menos um agente oxidante e uma composição de xampu que contém pelo menos um tensoativo escolhido entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, zwiteriônicos, catiônicos, e suas misturas, e um veículo carreador, [072] O pelo menos um agente oxidante na composição oxidante anidra empregado no presente invenção é escolhido entre os persulfatos, os perboratos, os percarbonatos, seus sais, e suas misturas.

[073] Os persulfatos preferidos são os mono-persulfatos, seus sais e suas misturas tais como, por exemplo, o persulfato de potássio, o persulfato de sódio, o persulfato de amônio, bem como suas misturas.

[074] Os agentes oxidantes preferidos na presente invenção são o persulfato de potássio, o persulfato de sódio e suas misturas.

[075] O termo "anidro" significa que a composição oxidante é completamente isenta de água ou não contém qualquer quantidade apreciável de água, de preferência não mais do que 1%, em peso, e mais preferencial mente não mais do que 0,5%, em peso, em relação ao peso total da composição oxidante anidra.

[076] De acordo com um modo de realização particularmente preferido da presente invenção, a composição oxidante anidra é totalmente anidra, ou seja, não contém água.

[077] A composição oxidante anidra pode conter solventes orgânicos tensoativos, silicones, e suas misturas.

[078] Como solventes orgânicos apropriados podem ser citados o etanol, o álcool isopropílico, o álcool benzílico, o fenil etil álcool, os glicóis e éteres de glicol, tais como o etileno glicol, o propileno glicol, o hexilenoglicol, o monometil, monoetil ou monobutil éter de etileno glicol, o propilenoglicol e seus éteres, tais como o monometil éter de propileno glicol, o butíleno glicol, o dipropileno glicol, e também os alquil éteres de díetileno glicol, tais como o monoetil éter e o monobutil éter de dietileno glicol; os hidrocarbonetos tais como os hidrocarbonetos de cadeia reta, o óleo mineral, o polibuteno, o poli-isobuteno hidrogenado, o polideceno hi droge nado, o polideceno, o esqualano, a vaselina e as parafinas; e suas misturas.

[079] O pelo menos um solvente orgânico pode, por exemplo, estar presente em uma quantidade que varia de 0,5% a 70% em peso, tal como de 2% a 60% em peso, de preferência de 5 a 50%, em peso, em relação ao peso total da composição oxidante anidra, [080] A, composição oxidante anidra pode estar na forma de pó, gel, líquido, espuma, loção, creme, musse, e emulsão.

[081] Em um primeiro modo de realização preferido, a composição oxidante está na forma de pó, [082] Em um segundo modo de realização preferido, a composição oxidante está na forma de gel.

[083] A composição de xampu da presente invenção contém pelo menos um tenso ativo aniônico escolhido entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, zwiteriónicos, catiônicos, e suas misturas.

[084] O pelo menos um tensoativo está de preferência presente em uma quantidade de 4% a 50% em peso, mais preferencial mente de 6% a 30% em peso, e mais preferencialmente ainda de 8% a 25%, em peso, em relação ao peso total da composição de xampu.

[085] Como tensoativos apropriados podem ser citados: (i) os tensoatívos antônicos tais como, por exemplo, os sais (tais como os saís alcalinos, por exemplo, sais de sódio, sais de amônio, sais de arrtina, sais de amino álcool, e sais de magnésio) dos seguintes compostos: alquil sulfatos, alquíl éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril políéter sulfatos, monoglícerídeo sulfatos, alquil sulfonatos, alquíl fosfatos, alquilamída sulfonatos, alquilaril sulfonatos, α-olefina sulfonatos, parafina sulfonatos, alquil suifosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquilamída sulfosuccinatos, alquíl sulfosuccinamatos, alquil sulfoacetatos, alquil éter fosfatos, acil sarcosinatos, acil isetionatos, e N-aciltauratos em que o radical alquila ou acila de todos esses vários compostos podem ter de 12 a 20 átomos de carbono, e os radicais aríla podem ser escolhidos entre os grupos fenila e benzila. Entre os tensoatívos aníônicos o pelo menos um tensoativo aníôníco que pode ser utilizado, podem também ser citados os sais de ácidos graxos tais como os sais de ácido oleico, ricinoleico, palmítico e esteárico; o ácido de óleo de coco; o ácido de óleo de coco hidrogenado; e os acil lactilatos nos quais o radical acila contém 8 a 20 átomos de carbono. Pode ser utilizados pelo menos um tensoativo fracamente aniônico, tais como os ácidos alquil-D-galactosidurônicos e seus sais, e os sais de éter carboxílico políoxíalquílenados, tais como os que contêm de 2 a 50 grupos óxido de etileno. Os tensoatívos antônicos do tipo sal ou ácido de éter carboxílico polioxietilenado pode, por exemplo, corresponder à fórmula (1) a seguir: Fh <OC2H4)n-OCH2COOA (1) na qual: Ri é escolhido entre os grupos alquila, alquilamido e alcarila, ené escolhido entre números inteiros e decimais (valor médio) que variam de 2 a 24, tal como de 3 a 10, em que o radical alquila possui entre 6 e 20 átomos de carbono aproximadamente, e o radical arila pode ser uma fenila.

[086] A é escolhido entre restos hidrogênio, amônio, Na, K, Li, Mg, monoetanolamina, e trietanolamina. Podem também ser usadas misturas de compostos de fórmula (1), por exemplo, misturas em que os grupos Ri são diferentes.

[087] Os compostos de fórmula (1) são vendidos, por exemplo, a Chem Y "'com o nome Akypo® (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ 38 NV, RIM 45, RLM 45 NV, RIM 100, 100 RLM NV, RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100 e RO 50) e pela Sandoz com o nome de Sandoz Sandopan® (Ácido DTC e DTG). (íi) Os tensoativos Mão-lônicos: O pelo menos um tensoativo não íônico pode ser escolhido entre (lista não exaustiva) os álcooís graxos polietoxilados, polipropoxilados, e poliglicerolados; os α-dióis graxos polietoxilados, polipropoxiiados, e poliglicerolados; os alquilfenóis graxos polietoxilados, polipropoxiiados, e poliglicerolados; e os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxiiados e poliglicerolados; que possuem todos uma cadeia graxos que contém, por exemplo, 8a 18 átomos de carbono, sendo possível que o número dos grupos de óxido de etileno ou de óxido de propileno varie, por exemplo, de 2 a 50 e que o número de grupos glicerol varie, por exemplo, de 2 a 30. Podem também ser citados os copolímeros de óxido de etileno e de óxido de propileno; os condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas, as amidas graxas, por exemplo as amidas graxas polietoxiladas que possuem de 2 a 30 mois de óxido de etileno; as amidas graxas poliglicerolados que possuem em média 1 a 5, tal como 1,5 a 4 grupos glicerol; os ésteres de ácidos graxos oxíetilenados de sorbitana que possuem de 2 a 30 mol de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos de sucrose; os ésteres de ácidos graxos de aiquilpoliglicosídeos de polietileno giícoi; os derivados N-alquilglucamina; os óxidos de amina tais como óxídos (Ci0-Ci4)alquilamina; θ os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Os alquílpoliglicosídeos também podem ser citados como tensoativos não-íônicos que são apropriados na presente invenção. (iii) Os tensoativos anfóteros e zwiteriônicos: Entre o pelo um tenso ativo anfótero ou zwiteriônico, podem ser citados (lista não limitativa), os derivados de aminas secundárias ou terciárias alífáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 18 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossoluvel (por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); podem também ser citadas as âlquil(Cs-C2o)betaínas, as sulfobetaínas, as alq u i I (Ce-C2o)am idoa I qu il (C i - C6) beta ín as e as alquiI(Ce-C20) amidoalqyil(Ci-C6)sulfobetaínas.

[088] Entre os derivados de aminas, podem ser citados os produtos vendidos com o nome de Miraooí®, classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, sob as denominações "Amphocarboxyglycinates” e “Am phoca rboxy pro pi onate s”, com as respectivas estruturas preferidas (2) e (3): R2-CONHCH2€H2-N{R3){R4){€H2COO-) (2) na qual; R2 é escolhido entre os radicais alquila de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, radicais heptila, radicais nonila, e radicais undecila, R3 designa um grupo β-hidroxietila, R4 designa um grupo carboximetila; e R2.-CONHCH2CH2-N(B)(D) (3) na qual: B representa -CH2CH2OX’; D representa -(CH2)Z - Y\ sendo z = 1 ou 2, X’ é escolhido entre -CH2CH2-COOH e hidrogênio, Y‘ é escolhido entre -COOH e -CH2-CH0H-S03H R2 é escolhido entre os radicais alquila, tais como os radicais alquila de um ácido R9-COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linhaça hidrolisado; os radicai alquila com C7, C9, Cn ou Ci3, os radicais alquila com Ci 7 e sua forma iso; os radical C17 insaturados. (iv) Os Tenso ativos Catiônicos: O pelo menos um tenso ativo pode ser escolhido, por exemplo, entre: os sais de amínas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente políoxialquilenadas, os sais de amônio quaternários tais como os cloretos ou os brometos de tetra-alquilamônio, de alquilamidoalquiltrialquilamônío, de trialquilbenzilamõnío, de trialquil-hidroxialquilamônio e de alquilpiridínio, os derivados de imidazolina; e os óxidos de aminas catiõnicas.

[089] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a composição de xampu compreende pelo menos um tensoativo escolhido entre os tensoativos aniônicos, anfóteros e zwiteríônicos.

[090] O veículo carreador da composição de xampu pode ser qualquer solvente apropriado escolhido entre a água, os solventes orgânicos, os silicones e suas misturas, [091] Antes do uso, a composição oxidante anidra e a composição de xampu são combinados para formar uma composição revel adora.

[092] A composição revel adora, depois de formada, conterá 0 pelo menos um agente oxidante em uma quantidade que varia de 1 % a 80%, em peso, de preferência de 5% a 75%, em peso, mais prefere π ciai mente de 6% para 20% peso, e mais preferencial mente ainda de 6% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição reveladora.

[093] Além disso, a composição reveladora possui normalmente um pH que varia de 3 a 11, tal como de 4 a 10 e, de preferência de 5 a 7, [094] A composição reveladora é aplicada em seguida sobre os cabelos a fim de revelar a cor, in situ, para formar cabelos tingidos.

[095] A composição reveladora é aplicada sobre os cabelos, por um período de tempo para alcançar o resultado desejado em termos de cor. Em geral, a composição reveladora é aplicada sobre os cabelos durante um período de 1 a 20 minutos, tal como de 1 a 10 minutos, por exemplo de 1 a 5 minutos, [096] Deve-se notar que o uso de um catalisador durante a oxidação do precursor de corante oxidativo tal como, por exemplo, o sal cúprico ou ferroso, nâo é necessário a fim de atingir a cor/tonalidade desejada.

[097] Assim, de acordo com um modo preferido da presente invenção, tanto a composição de base de cor e a composição reveladora da presente invenção estão substancial mente isentas de um catalisador de oxidação, ou seja, o catalisador está presente em uma quantidade que é inferior à catalitícamente eficaz, se presente, nas composições de base de cor e revelador.

[098] Tal como utilizada aqui, a expressão "catalisador de oxidação" designa os cátions metálicos de transição que podem auxiliar na oxidação de certos precursores de corante, tais como os íons cúpricos e ferrosos.

[099] De acordo com um modo partí cuia rmente preferido, a composição de base de cor e a composição reveladora são cada uma totalmente isentas de catalisadores de oxidação.

[0100] Da mesma forma, tanto a composição de base de cor quanto a composição reveladora são de preferência totalmente isentas de peróxido de hidrogênio (HgOs). 3, Ingredientes Adicionais [0101] As composições utilizadas na presente invenção podem compreender um ou mais ingredientes adicionais, que podem ser incorporados à composição de base de cor, à composição oxidante anidra, à composição de xampu ou em todas as três composições. Esses ingredientes compreendem aditivos tradicionais bem conhecidos tipicamente empregados nas composições de coloração dos cabelos tais como agentes basificantes e acídífícantes, tampões, modifiçadores de reoiogia, agentes condicionadores, tensoativos, antioxidantes, perfumes e agentes quelantes. A. Agemtes Basificantes [0102] Agentes basíficantes (também chamados alcalinizantes) e agentes acidificantes podem ser utilizados em nas composições da presente invenção.

[0103] Como exemplos de agentes basificantes ou alcalinizantes podem ser citados a amônia, as alcanolaminas tais como a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietano lamina, a i sopro pano lamina, a propano-1,3-diamina, as hidroxialquílaminas e as etilenodiamiras oxietilenadas e oxipropílenadas, as poliaminas, o hidróxido de sódio e de potássio, os carbonatas de amônío ou alcalinos, os bicarbonato de amônío ou alcalinos, os carbonates de metal alcalino, os si li cato s alcalinos, os metassilicatos alcalinos, os carbonatas orgânicos, os hidróxidos alcalinos, o aminometilpropanol, e suas misturas.

[0104] Os agentes basificantes podem, por exemplo, estar presentes em uma quantidade que varia de 0,05 % a 40%, em peso, em relação ao peso total de cada composição.

[0105] Os agentes basificantes podem ser usados em particular na presente invenção para ajustar o pH da composição de xampu e/ou da composição de base de cor.

B. MODIFICADORES DE REOLOGIA

[0106] De acordo com a presente invenção, a composição da presente invenção pode ainda compreender pelo menos uma modificação de reologia escolhido entre os polímeros náo iônicos, aniõnicos, catiônicos ou anfóteros,, e outros modificadores de reologia tais como os espessantes à base de celulose (hidroxietiicelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, derivados de éter de celulose catiônicos, derivados de celulose quaternizados, etc.), a goma guar e seus derivados (hidroxipropil guar, derivados de guar catiônicos, etc.), as gomas de origem microbiana {goma xantana, goma escleroglucano, etc.) os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acriIamidopropanossuIfônico e os polímeros associativos, tal como descrito abaixo.

[0107] Em particular, a composição da presente invenção pode compreender pelo menos um polímero escolhido entre os polímeros não iônicos, aniõnicos, catiônicos ou anfífilos anfóteros.

[0108] Os polímeros anfífilos podem conter uma cadeia hidrófoba que é uma cadeia hidrocarbonada com Ce-Cao saturada ou insaturada, aromática ou não aromática, linear ou ramificada que compreende opcionalmente uma ou mais unidades oxialquileno (oxietíleno e/ou oxipropileno).

[0109] Entre os polímeros anfífilos catiônicos que compreendem uma cadeia hidrófoba que podem ser encontrados estão os políuretanos catiônicos os copolímeros catiônicos que compreendem unidades vinil lactama e em particular unidades vinilpirroiidona.

[0110] Como exemplos de polímeros anfífilos não-íônicos que contêm uma cadeia hídrófoba, podem ser citados entre outros: (1) as celuloses modificadas por grupos que compreendem pelo menos uma cadeia h íd roca rbo nada com C6-C30 saturada ou í π saturada, linear ou ramificada, por exemplo, hidroxietilceluloses modificadas por grupos, que compreendem pelo menos uma cadeia hídrófoba tal como definida anteriormente, tal como em particular Watrosol Plus Grade 330 CS (alquilas com Ci e vendidas pela Aqualon); Bermocoll EHM 100 (vendido pela Be rol Nobel), Amercell Polymer HM-1500 (hidroxietilcelulose modificada por um grupo polietileno glícol (15) nonilfenil éter vendido pela Amerchol); (2) os hidroxipropilguares modificados por grupos que comportam pelo menos uma cadeia hídrófoba tal como definida, por exemplo, Jaguar XG-95/3 (cadeia alquila com Cu vendido pela Rhodía Chimie); Esaflor HM 22 (cadeia alquila com C22 vendido pela Lamberti); RE210-18 (cadeia alquila com C22) e RE205-1 (cadeia alquila com C2§) vendidos pela Rhodia Chimie; (3) os copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrófobos que contêm uma cadeia hídrófoba tal como definida acima, por exemplo Antaron ou Ganex V216 (copolímeros vinilpirrolidona / hexadeceno); Antaron ou Ganex V220 (copolímeros vinilpirrolidona / eicoseno), vendido pela I.S.P.; (4) os copolímeros de (met)acrilatos de alquila e de monômeros anfífilos que contêm uma cadeia hídrófoba; (5) os copolímeros de (met)acrilatos hidrófilos e de monômeros hidrófobos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa hídrófoba como, por exemplo, 0 copolímero metacrilato de polietílenoglicol/metacrilato de laurila, (6) os polímeros com esqueleto amínoplasto éter que possui pelo menos uma cadeia graxa, tais como os compostos Pure Thíx vendido pela Sud-Chimíe; (7) os poliéteres poliuretano lineares (estrutura em blocos) enxertados ou em forma de estrela que compreendem em sua cadeia pelo menos um bloco hidrófilo, que é geralmente um bloco polioxietileno que pode compreender entre 50 e 1000 unidades oxietileno, e pelo menos um bloco hidrófobo, que pode compreender unicamente grupos alí táticos, opcional mente combinados com blocos cicloalitálicos e/ou aromáticos. De preferência, os poliéteres poiiuretanos compreendem pelo menos duas cadeias hidrófobas hidrocarbonadas com C6-C3o, separadas por um bloco hidrófilo; as cadeias hidrófobas podem ser cadeias pendentes ou cadeias com um ou mais grupos terminais do(s) bloco(s) hidrófilo(s).

[0111] Os poliéteres poliuretano compreendem uma ligação uretano entre os blocos hidrófilos, mas podem também conter blocos hidrófilos ligados aos blocos lípófilos através de outras ligações químicas.

[0112] Como exemplos de poliéteres poliuretano podem ser citados Nuvis FX 1100 (INCI europeia e US ‘Steareth-100/PEG-136/HMDI Copolymer11 vendido pela Servo Delden) Rheolate 205, 208, 204 ou 212 (vendido pela Rheox}; Elfacos T210 (cadeia alquila com C^-Cm) e Elfacos T212 (cadeia alquila com Cie) vendido pela Akzo, [0113] Os polímeros aniônicos anfífilos que contêm uma cadeia hidrofóbica que podem ser usados compreendem, como cadeia hidrófoba, pelo menos uma cadeia hidrocarbonada com C.8-C30 saturada ou insaturada, aromática ou não-aromátíca, linear ou ramificada.

[0114] Mais particuIarmente, os polímeros aniônicos anfífilos que compreendem pelo menos uma cadeia hidrófoba são reticulados ou não reticulados, compreendem pelo menos uma unidade hidrófila derivada de um ou mais monômeros etílenícamente insaturados que portam uma função ácido carboxílico, ou uma função sulfônica que é isenta ou parcial ou totalmente neutralizada, e pelo menos uma unidade derivada de um ou mais monômeros etilenicamente íns aturados que portam uma cadeia lateral hidrófoba, opcionalmente pelo menos uma unidade reticulante derivada de um ou mais monômeros poliinsatu rados.

[0115] Os polímeros aniônicos anfífilos podem também compreender, pelo menos um grupo sulfônico, na forma, livre ou parcial ou totalmente neutralizada e pelo menos uma porção hidrófoba.

[0116] Entre eles, podem ser mais particularmente mencionados o copolímero ácido acrilamido-2-metil-2-propano-sulfônico(AMPS)/n-dodecilacrilamida (AMPS) neutralizado com hidróxido de sódio, o copolímero reticulado constituído por metileno-bis-acrilamida que consiste de 75% em peso de unidades AMPS neutralizadas por NH3, e 25% em peso de unidade ac ri lato de Genapol T-250, o copolímero reticulado com metacrílato de alila que consiste de 90% em peso de unidades AMPS neutralizadas com NH3 e 10% em peso de unidades metacrílato de Genapol T-250, ou o copolímero reticulado com metacrílato de alila que consiste de 80% em peso de unidades AMPS neutralizadas com NHa e 20% em peso de unidades metacrílato de Genapol T-250.

[0117] Gomo outros exemplos podem ser citados o Carbopol ETD-2020 {copolímero reticulado de ácido acrílico e de metacrílato de alquila com C10-C3O vendido pela Noveon), 0 Carbopol 1382, 0 Pemulen TR1 e 0 Pemulen TR2 {copolímeros reticulados de ácido acrílico e de acrílato de alquila com C10-C30 vendidos pela Noveon}, o copolímero ácido metacrílico / acrilato de etila / metacrílato de estearil oxietilenado (55/35/10), 0 copolímero ácido (met)acrílico / acrilato de etila / metacrílato de beenila oxietilenado 25 OE (Aculyn 28 vendido pela Rohm & Haas) e copolímero reticulado ácido metacrílico /acrilato de etila/ steareth-10 alil éter.

[0118] Guando uma ou mais composição(ões) da presente invenção compreender um ou mais polímeros anfífilos(s), que contém uma cadeia hidrófoba, nesse caso esse ou esses polímero(s) geral mente representa(m) de 0,01% a 20% em peso e, de preferência, de 0,05% a 10% em peso do peso total da(s) referida(s) composição(ões).

[0119] O(s) modificador(es) de reologia que pode(m) estar presente(s) na composição da presente invenção pode(m) ser escolhido(s) entre polímeros de origem natural ou polímeros sintéticos, e são vantajosamente escolhidos de entre os que sâo tradicionalmente usados em cosméticos.

[0120] Como exemplos de polímeros sintéticos, podem ser mencionados podem ser citados a polivinilpirrolidona, o ácido potiacrílico, a poliacrilamida, o ácido poIi-2-acriIamidopropano-suIfônico não reticulado (Simugel EG da Seppic), o ácido poli-2-acrílamido-2-metílpropano sulfônico reticulado, livre ou parcialmente neutralizado pela amônia (Hostacerin AMPS da Clariant), misturas de ácido poli-2-acrilamido-2-metiipropano sulfônico não reticulado com éteres de hidroxialquiIceluIose ou com poli(óxido de etileno) tais como estão descritos na patente US 4.540.510; misturas de ácido poli(met)acri!amido-alquil(Ci-C4) sulfônico, de preferência reticulado, com um copolímero reticulado do anidrido maleico e de um alquil(CrC5)viniléter (Hostacerin AMPS / Stabileze QM da ISF).

[0121] Os polímeros de origem natural espessantes são de preferência polímeros que compreendem pelo menos uma unidade açúcar, por exemplo, gomas de guar não iõnicas, opcionalmente modificadas por grupos hidroxialquila com Ci-C6; as gomas biopolissacarídicas de origem microbiana, tal como a goma escleroglucano ou a goma xantana, as goma derivadas de exsudatos de plantas, tais como a goma gati, a goma arábica, a goma caraia, a goma tragacanto, goma carragenina, goma agar e a goma caroba, a pectina, os alginatos; os amidos, as hidroxialquil(Ci-Cs)ceIuIoses e as carboxiaIquil{Gi-C6)celuloses.

[0122] Deve-se notar que a expressão "unidade açúcar" indica uma porção monossacarídica (isto é, monossacarídeo ou osídeo ou açúcar simples, uma porção oligossacarídea (cadeias curtas formadas de cadeias de unidades monossacarídicas, eventualmente diferentes) ou uma porção polissacarldica [cadeias longas constituídas de unidades monossarídicas, eventualmente diferentes, i.e., polt-holosídeos ou poliosídeos (homopoliosídeos ou heteropoliosídeos]. As unidades sacarídícas podem ser ainda substituídas por radicais alquila, hidroxialquila, aicóxi, acilóxi, ou carboxila, e os radicais alquila comportam de 1 a 4 átomos de carbono.

[0123] Como exemplos de gomas de guar não modificadas, podem ser citadas entre outras Guargel D/15 (Noveon), Vidogum GH 175 (Unipectine), Meypro-Guar 50 e Jaguar C (Meyhall/Rhodía Chimie); e como gomas de guar não iônicas modificadas, podem ser mencionadas Jaguar HP8, HP60, HP120, DC293, HP1Q5 (Meyhall/Rhodía Chimie); Galactasol 4H4FD2 (Aqualon).

[0124] As gomas biopolissacarídicas de origem microbtana, vegetai são bem conhecidas do técnico no assunto e estão descritas em particular na obra de Robert L. Davidson intitulada “Handbook of Water soluble gums and resins” editado pela Mc Graw Hill Book Company (1980).

[0125] Entre essas gomas, devem ser citados os escieroglucanos tal como, em particular, Actigum CS da Sanofi Bio Industries; Amigei da Alban Muller International, bem como os escieroglucanos tratados com glioxa) descritos em FR 2 633 940); as gomas xantana como Keltrol, Keltrol T, Keltrol Tf, Keltrol Bt, Keltrol Rd, Keltrol Cg (Nutrasweet Kelco), Rhodicare S e Rhodicare H (Rhodia Chimie); os derivados de amido como Primogel (Avebe); as hidroxialquilcelulosesfCi-Ce) tais como Cellosíze GP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A e Polymer PCCG10 (Amerchol), Natrosol 250HHR, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR, XR (Hercules) e Tylose (Hoechst); as hidroxipropilceluloses, por exemplo Blanose 7M8/SF, refinada 7M, TLF, 7MF, 9M31F, 12M31XP, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31, 7H3SXF (Aqualon), Aquasorb A500 (Hercules), Ambergum 1221 (Hercules), Cellogen HP810A, HP6HS9 (MonteiIo), e Primellose (Avebe), [0126] Quando uma ou mais composição (s) da presente invenção compreenderem um ou mais modifícadores de reologia, então essa ou esses modifícadores de reologia geralmente representam de 0,01% a 20%, em peso e mais preferencialmente ainda de 0,05 a 10% em peso do peso total da(s) referida(s) composição(ões). C. Agentes de Condicionamento [0127] As composições da presente invenção podem também conter pelo menos um agente de condicionamento. Esses agentes de condicionamento são escolhidos entre os óleos sintéticos tais como as polioiefinas, os óleos vegetais, os óleos fluorados ou perfluorados, as ceras naturais ou sintéticas, os silicones, os polímeros catiônicos não-polissacarídicos, os compostos do tipo ceramida, os tensoativos catiônicos, as aminas graxas, os ácidos graxos e seus derivados, e também entre as misturas desses diversos compostos. Outros agentes de condicionamento úteis são polímeros condicionadores que contêm grupos amína primária, secundária, terciária e/ou quaternária, que fazem parte da cadeia polimérica ou estão diretamente ligados a ela, e que possuem um peso molecular entre aproximadamente 500 e 5.000.000 e, preferencialmente, entre 1000 e 3.000,000.

[0128] Entre esses polímeros, podem ser citados, mais especialmente, as proteínas quaternízadas, os polímeros da família das poliamina, políamínoamida ou poli(amônio quaternário) e os polissiloxanos catiônicos.

[0129] As proteínas quaternizadas são, em particular, polipeptídeos químicamente modificados que portam grupos amônío quaternário no fim da cadeia ou enxertados nela.

[0130] Entre a família de polímeros poliamina, políamínoamida ou políamônio quaternário, podem ser citados: 1) Os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoaiquíla quaternizados ou nâo, tais como os produtos vendidos pela GAF CORPORATION com o nome de “GAFQUAT', por exemplo “GAFQUAT 734 ou 755”, ou então os produtos denominados “COPOLYMER 845, 958 e 9377 2) Os derivados de éteres de celulose que comportam grupos amônio quaternários, em particular os polímeros comercializados pela UNION CARBIDE CORPORATION com os nomes “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR” (LR 400, LR 30M). Esses polímeros estão também definidos no dicionário CTFA como amônio quaternários de bidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetílamonio. 3) Os derivados catiônicos de celulose tais como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, tais como, por exemplo, as hidroxialquíl celuloses, tais como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertadas com um sal de metacriloiletil trimetílamonio, de metacrilmidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

[0131] Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos pela NATIONAL STARCH com os nomes “CELQUAT® L 200” e “CELQUAT® H 100.

4) Os polissacarídeos catiônicos comercializados com o nome “JAGUAR C 13 S” pela MEYHALL 5} Os ciclopolímeros que possuem um peso de 20 000 a 3 000 000 tal como, por exemplo, o homopolímero de cloreto de dimetidialilamônio vendido pela MERCK com o nome ‘MERQUAT 100", que possui um peso molecular Inferior a 100 000, e o copolímero de cloreto de dimetildialilamônio e acrilamida que possuí um peso molecular superior a 500 000 e vendido com o nome "MERQUAT 550” 6) polímeros quaternários de viniipirroiidona e de vinilimidazol, como, por exemplo, o produto comercializado pela BASF sob os nomes “LUVIQUAT FC 905, FG 550 e FG 370".

[0132] Outros polímeros condicionadores que são utilizáveis de acordo com a presente invenção são as polialquiienoiminas, em particular as polietilenoiminas, os polímeros que contêm unidades vínílpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e epicloridrina, poliureilenos quaternários e derivados da quitina, [0133] Outros polímeros condicionadores que pode ser incorporados nas composições da presente invenção são os polissiloxanos catiônicos tais como os descritos na Pat US 4 185 087.

[0134] Os polímeros condicionadores podem também ser escolhidos entre os polímeros anfóteros, tais como os polímeros aníóteros derivados de quitosana ou os copolímeros de dialquildialilamônio e um monômero aníõnico, [0135] Os polímeros preferidos são, entre outros, os polímeros que contêm grupos alquiia escolhidos entre grupos que possuem 1 a 4 átomos de carbono, e mais especialmente grupos metila e etíla, [0136] Polímeros condicion antes especial mente preferidos acordo com a invenção são escolhidos entre: a) os polímeros poli{amônio quaternário); b) O copolímero de cloreto de dialildimetilamônio e ácido acrílico (80/20) vendido pela CALGON com o nome MERQUAT 280; c) O homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido pela MERCK com o nome MERQUAT 100; d) Os derivados de éter de celulose quaternizados vendidos pela UNION CARBIDE com o nome JR; e) O copolímero de vinilp i rrolidon a e cloreto metacrilamidopropiltrimetilamônio (85:15) vendido pela GAF com o nome GAFQUAT HS 100; f) O sal de amônio quaternário polimérico de acrilamida e beta-trimetil metacríliloxietil metossulfato amônio, vendido pela Nalco, com os nomes poliquatêrnio-39 ou Merquat 5; e g) Os polímeros catiónicos do tipo ioneno vendidos pela Chimex empresa, tais como o cloreto de hexadimetrina, também conhecido como IONENO G.

[0137] De acordo com um modo preferido de realização, a composição de base de cor e/ou a composição reveladora contém pelo menos um agente de condicionamento tal como acima definido. Mais preferencíalmente, a composição da base de cor e/ou a composição revel adora contém pelo menos um polímero de condicionamento, em uma quantidade de 0,01 % a 12% em peso, de preferência 0,1 a 10%, em peso, mais preferencialmente de 0,1 a 8% em peso, e todos os pesos estão em relação ao peso total de cada composição. D. Tenso ativos [0138] A composição de base de cor e/ou a composição oxidante anidra podem também conter pelo menos um tensoativo escolhida entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, zwiteriônicos, e catiónicos e suas misturas.

[0139] O pelo menos um tensoativo pode estar presente na composição de base de cor e/ou na composição oxídante anidra em uma quantidade que varia de 0,01% a 40%, em peso, tai como de 0,05% a 30% em peso em relação ao peso total de cada composição, E. Agentes Quelantes [0140] Um ou mais composições da presente invenção podem também conter pelo menos um agente queiante, Os intervalos preferidos de agente quelante variam de 0,001 % a 5%, de preferência de 0,005% a 4%, mais preferencialmente de 0,01 a 3% em peso em relação ao peso total de cada composição- Os agentes quelantes preferidos são EDTA, HEDTA, e sais de sódio ou de potássio, e suas misturas.

F. OS AGENTES ANTIOXÍDANTES E REDUTORES

[0141] Um ou mais composições da presente invenção podem também conter pelo menos um antioxidante e/ou agente redutor tais como o ácido ascórbico, os compostos ascorbilados, tais como o dipalmitato de ascorbila, a terc-butil-hidroquinona, os polifenóis tais como o floroglucinol, os tióis, por exemplo, cisteína, sulfito de sódio, e hidrossulfito de sódio, ácido eritórbíco, os flavonóides, e suas misturas. Outros exemplos de agentes redutores que são úteis incluem, sem porém se limitar ai o tiossulfato de sódio anidro, o metabissulfito de sódio em pó, a tioureia, o sulfito de amônio, o ácido tioglicólico, o ácido tioláctico, o tiolactato de amônio, o monotioglícolato de glicerila, o monotioglícolato, o tioglicolato de amônio, o tioglicerol, o ácido 2,5 -di-hidroxibenzoico, o d (tioglicolato de diamónio, o tioglicolato de estrôncio, o tioglicolato de cálcio, o formosulfoxilato de zinco, o tioglicolato de iso-octila e o tioglicolato de monoetanoiamina.

[0142] O agente antioxidante e/ou o agente redutor podem estar presentes em uma quantidade que varia de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso total de cada composição. G, Outros Ingredientes [0143] As composições da presente invenção podem também compreender quaisquer aditivos normalmente usados em composições cosméticas ou para o tratamento capilar. Gomo aditivos podem ser citados ceras, organogelifícantes, dispersantes, óleos, agentes conservantes, perfumes, cargas, agentes neutralizantes, hidroxiácidos, filtros UV, ceramidas, pseudoceramidas, vegetais, óleos minerais, óleos sintéticos, vitaminas e pró-vitaminas.

[0144] É desnecessário dizer que o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os compostos adicionais mencionados acima de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com as composições da presente invenção descritas aqui não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas pela(s) adição(ões) consideradas.

[0145] A presente invenção trata de um método de coloração capilar que envolve aplicar a composição de base de cor sobre os cabelos, seguida pela aplicação da composição reveladora sobre os cabelos, a qualquer momento que seja conveniente para o consumidor a partir do momento de aplicação da composição de base de cor. De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, a composição reveladora é aplicada até 60 minutos depois da aplicação da composição de base de cor. Os cabelos que estão sendo coloridos podem estar secos, úmidos ou molhados.

[0146] Deve-se notar, contudo, que, entre a aplicação da composição de base de cor e a composição reveladora, os cabelos são enxaguados a fim de remover o excesso de composição de base de cor dos cabelos. A vantagem de realizar a etapa de enxágue é que o agente oxidante é então capaz de reagir mais completamente com o precursor de corante de oxidação presente no e em torno do eixo capilar, conseguindo assim uma resistência melhorada ao desbotamento e menos propriedades de perda de cor.

[0147] Assim, depois que a composição de base de cor foi aplicada sobre os cabelos pelo período desejado de tempo, a composição de base de cor é enxaguada dos cabelos. A composição reveladora ê então constituída pela mistura da composição oxidante com a composição de xampu e aplicada sobre os cabelos.

[0148] Além disso, precursores de corantes de oxidação nas composições de cor são geralmente incolores ou levemente coloridas. Quando a etapa de lavagem é utilizada entre a aplicação das composições de base de cor e de revelador, os precursores de corantes de oxidação em excesso são enxaguados dos cabelos antes da aplicação da composição reveladora. Isso permite então que a cor dos cabelos seja formada apenas entre os precursores de corante de oxidação que permanecem as e sobre as fibras capilares e o agente oxidante, minimizando com isso, e talvez até eliminando, os problemas de manchar o couro cabeludo e as aplicações desorganizadas [que fazem sujeira) encontradas com os sistemas de corantes capilares convencionais.

[0149] A composição reveladora, depois de aplicada, pode então ser deixada nos cabelos por um período de tempo que varia de 1 a 20 minutos, tal como de 1 a 10 minutos, e de 1 a 5 minutos, a fim de revelar a cor / tonalidade desejada no e em torno do eixo dos cabelos. Os cabelos tingidos são muito bem enxaguados em seguida.

[0150] A presente invenção será mais bem entendida a partir dos exemplos apresentados seguir, todos eles apenas para fins ilustrativos, e não se destinam de forma alguma a limitar indevidamente o escopo da presente invenção.

Exemplos Exemplo 1 [0151] A composição de base de cor descrita aqui foi aplicada em mechas de cabelos individuais, e deixadas em contato com elas durante aproximadamente 10 minutos. As mechas de cabelo foram lavadas com água. A composição reveladora, formado pela combinação de 8 partes por peso da composição oxidante anidra e 92 partes em peso da composição de xampu descrita aqui, foi então aplicado sobre as mechas de cabelo, e a cor foi deixada revelar imediatamente nos cabelos. A composição reveladora foi deixada permanecer em contato com os cabelos durante aproximadamente 5 minutos. Os cabelos foram então enxaguados e secos.

Composição de Base de Cor (pH 9.6Γ * Deve-se notar que a composição de base de cor pode ser ajustada aos vários níveis desejados pela monoetanolamina (MEA).

Composição Oxidamte Anidra Exemplo 2 [0152] Testes em salão das composições da presente invenção de várias tonalidades foram realizadas por quatro cabeleireiros que tinham experiência na aplicação e no uso de coloração capilar permanente e semipermanente. Os cabeleireiros foram informados de que as composições da presente invenção podiam ser usadas para aplicações na cabeça inteira, para reavivar cores tonificar as luzes ou os cabelos escurecidos. Cada composição de base de cor (idêntica à composição descrito no exemplo 1 acima, exceto quanto à natureza e à quantidade dos precursores de corantes de oxidação) compreendia pelo menos um intermediário de corante primário e correspondia a uma tonalidade de cor especifica baseada no tratamento de coloração prévio nos modelos e no resultado desejado. As tonalidades testadas foram: loiro médio, loiro escuro, castanho médio, castanho dourado suave, azul, preto e vermelho.

[0153] Cada cabeleireiro foi instruído para aplicar a composição de base de cor da presente invenção em cabelos úmidos ou secos de 16 modelos. As composições de base de cor foram deixadas em contato com eies por aproximadamente 10 minutos, e depois disso os cabelos foram lavados com âgua. Os cabeleireiros combinaram então 8 partes em peso da composição oxidante anidra e 92 partes em peso da composição de xampu no exemplo 1 descrito acima e aplicaram a composição reveiadora resultante sobre os cabelos dos 16 modelos. A composição reveiadora foi deixada em contato com os cabelos por aproximadamente 5 minutos. Os cabelos foram enxaguados com água e secos.

[0154] Em geral, o procedimento e as composições da presente invenção foram recebidos positivam ente pelos cabeleireiros em relação às seguintes propriedades: - Tempo curto de processamento de 10 minutos para a composição de base de cor; - A ausência do cheiro de amõnia; - A facilidade da aplicação da composição de base de cor em cabelos úmidos ou secos; - O peso do pigmento da cor testada; - Capacidade de uniformizar a cor existente e de tonalizar a cor permanente ou as luzes; - Bom estado dos cabelos e possibilidade de alisamento fácil, sem o uso de quaisquer produtos adicionais; - Confere brilho e não pesa sobre os cabelos; - Facilidade de misturar a composição oxidante anidra e a composição de xampu; - Não mancha o couro cabeludo e/ou em torno da linha dos cabelos.

Exemplo 3 Avaliação do Dano dos cabelos [0155] O dano de cabelo pode ser avaliado a partir da superfície hidrofobicidade / hidrofílicidade de cabelo. Quanto maior for extensão dos danos às fibras capilares, mais baixo é o grau de hidrofobicidade dos cabelos. No presente exemplo, a hidrofobicidade dos cabelos foi determinada por medidas de ângulo de contato de gotas de água depositadas sobre as fibras capilares.

[0156] Neste estudo, as fibras capilares foram tratadas: - de acordo com o procedimento da presente invenção, usando o método e as composições tais como descritos no exemplo 1 acima descrito a dois valores diferentes de pH (9,6 e 6,8) para a composição de base de cor, - ou de acordo com dois outros sistemas tradicionais de coloração capilar, nos quais a composição de base de cor e a composição reveladora são pré-misturadas antes da aplicação sobre mechas de cabelos individuais, e a mistura é deixada em contato com elas durante aproximadamente 20 minutos antes de enxaguar.

[0157] Os ângulos de contato medidos para as fibras capilares tratadas de acordo com a invenção foram, em média, superiores aos medidos para os cabelos tratados os sistemas de coloração dos cabelos tradicionais. Quanto maior for o ângulo de contato, mais hidrófobo são os cabelos, Isso indica que o dano às fibras capilares tratadas de acordo com a invenção foram reduzidos em comparação com os danos aos cabelos tratados com os sistemas tradicionais.

Reivindicações

Claims (17)

1. MÉTODO DE COLORAÇÃO PERMANENTE DOS CABELOS» caracterizado pelo tato de que compreende as etapas de: (a) fornecer uma composição de base de cor que contém: (i) pelo menos um intermediário de corante primário escolhido entre os orto-aminofenois, os para-aminofenois, as orto-fenílenodiaminas, as para-fenilenodiamϊnas, as bases duplas» as bases heterocíclicas, seus sais de adição ácidos, e suas misturas, e (ii) pelo menos 5% em peso de água, em relação ao peso total da composição de base de cor, em que a composição de base cor tem um pH que varia de 2 a 12; (b) aplicar a composição de base de cor sobre os cabelos; (c) enxaguar a composição de base de cor dos cabelos; (d) fornecer uma composição oxidante anidra que contém: - pelo menos um agente oxidante escolhido entre o persulfato» o perborato, os percarbonatos, seus sais, e suas misturas e - pelo menos um solvente orgânico em uma quantidade que varia de 0,5% a 70% em peso, em relação ao peso total da composição oxidante anidra; (e) fornecer uma composição de xampu que contém um veículo carreador e pelo menos 4% em peso em relação ao peso total da composição de xampu, de pelo menos um tensoativo escolhido entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, zwiteriônicos, catiônicos e suas misturas; (f) combinar (d) e (e) imediatamente antes do uso, para formar uma composição reveladora, em que a composição reveladora contém de 1% a 80% em peso de agente oxidante, em relação ao peso total da composição reveladora; (g) aplicar a composição reveladora sobre os cabelos, a fim de revelar a cor dos cabelos, in situ, para formar cabelo tingido, e (h) enxaguar a composição reveladora dos cabelos.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição de base de cor e a composição reveladora estão, cada uma, substancialmente isentas de catalisador de oxidação.

3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que pelo menos um agente oxidante é escolhido entre os perboratos, seus sais e suas misturas.

4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que pelo menos um agente oxidante é escolhido entre os percarbonatos, seus sais e suas misturas.

5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que pelo menos um agente oxidante é escolhido entre os monopersulfatos, seus sais e suas misturas.

6. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que pelo menos um agente oxidante é escolhido entre o persulfato de potássio, o persulfato de sódio, o persulfato de amônio, e suas misturas.

7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que pelo menos um agente oxidante está presente em um teor que varia de 5% em peso a 75% em peso, de preferência de 6% em peso a 20% em peso, e mais preferencialmente ainda de 6% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição reveladora.

8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que a composição de base de cor não contém peróxido de hidrogênio.

9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a composição reveladora não contém peróxido de hidrogênio.

10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição de base de cor possui um pH que varia de 2 a 6,9, mais preferencialmente de 3 a 6,9, e mais preferencialmente ainda de 4,5 a 6,9.

11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição de base de cor possui um pH que varia de 7 a 12, mais preferencialmente de 8 a 11, e mais preferencialmente ainda de 9 a 10.

12. MÉTODO, e acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o pH da composição reveladora varia de 3 a 11.

13. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que a composição oxidante compreende dito pelo menos um solvente orgânico em uma quantidade que varia de 2% a 60% em peso, e mais preferencialmente ainda de 5 a 50% em peso, em relação ao peso total da composição oxidante anidra.

14. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que pelo menos um solvente orgânico é escolhido entre o etanol, o álcool isopropílico, o álcool benzílico, o feniletil álcool, os glicóis e éteres de glicol, tais como o etilenoglicol, o propilenoglicol, o hexilenoglicol, o monometil, monoetil ou monobutil éter de etileno glicol, o propilenoglicol e seus éteres, tais como o monometil éter de propilenoglicol, o butilenoglicol, o dipropilenoglicol; os alquil éteres de dietilenoglicol, tais como o monoetil éter e o monobutiléter de dietilenoglicol; os hidrocarbonetos tais como os hidrocarbonetos de cadeia reta, o óleo mineral, o polibuteno, o poli-isobuteno hidrogenado, o polideceno hidrogenado, o polideceno, o esqualano, a vaselina e as isoparafinas; e suas misturas.

15. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que a composição de xampu compreende pelo menos um tensoativo em uma quantidade de 4% a 50% em peso, de preferência de 6% a 30% em peso, e mais preferencialmente ainda de 8% a 25% em peso, em relação ao peso total da composição de xampu.

16. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que pelo menos um tensoativo é escolhido entre os tensoativos aniônicos, anfóteros e zwiteriônicos.

17. KIT PARA COLORIR UM SUBSTRATO QUERATÍNICO caracterizado pelo fato de que compreende: (a) um recipiente multi-unidade; (b) pelo menos uma unidade que compreende uma composição de base de cor, em que a composição de base de cor contém: (i) pelo menos um intermediário de corantes primários escolhido entre os orto-aminofenois, os para-aminofenois, as orto-fenilenodiaminas, as para-fenilenodiaminas, as bases duplas, as bases heterocíclicas, os sais de adição ácidos, e suas misturas, e (ii) pelo menos 5% em peso de água, em relação ao peso total da composição de base de cor, em que a composição de base de cor possui um pH que varia de 2 a 12, e (c) pelo menos uma unidade que compreende uma composição oxidante anidra que contém: - pelo menos um agente oxidante escolhido entre os persulfatos, os perboratos, os percarbonatos, seus sais, e suas misturas, e -pelo menos um solvente orgânico em uma quantidade que varia de 0,5% a 70% em peso, em relação ao peso total da composição oxidante anidra; e(d) pelo menos uma unidade que compreende uma composição de xampu contendo um veículo carreador e pelo menos 4% em peso, em relação ao peso total da composição de xampu, de pelo menos um tensoativo aniônico escolhido entre os tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, zwiteriônicos, catiônicos, e suas misturas.