BRPI0810537B1 - composição cosmética compreendendo um pó fino, utilização de uma composição, processo cosmético de maquiagem e/ou cuidado pessoal das matérias queratínicas - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA COMPREENDENDO UM PÓ FINO. A presente invenção é relativa às composições cosméticas utilizadas no domínio do cuidado pessoal e da maquiagem. Esta composição compreendendo principalmente uma fase pulverulenta de pó de copoliamida, fina e porosa, apresenta-se sob a forma de composições cremosas, líquidas, gelificadas. É em particular uma emulsão, mas pode também ser uma formulação ou composição bifásica na qual as fases graxas e aquosas são separadas. A invenção refere-se mais particularmente às composições cosméticas para cuidado pessoal e/ou maquiagem apresentando uma fase aquosa contínua no caso de uma emulsão óleo em água.

Description

A presente invenção é relativa às composições cosméticas utilizadas no domínio de cuidado pessoal e da maquiagem. Esta composição compreendendo principalmente uma fase aquosa contínua, uma fase graxa e uma fase pulverulenta de pó de copoliamida, fina e porosa, apresenta-se sob a forma de composições cremosas, líquidas, gelificadas. É em particular uma emulsão, mas isso pode também ser uma formulação ou composição bifásica na qual as fases graxas e aquosas são separadas. A invenção refere-se mais particularmente às composições cosméticas para cuidado pessoal e/ou maquiagem apresentando uma fase aquosa contínua no caso de uma emulsão óleo em água.

A utilização de tensoativos, espessantes, e mais geralmente agentes de superfície, nas composições cosméticas do tipo emulsão de acordo com a invenção permite obter uma dispersão estável de uma fase na outra. Pode-se igualmente ter nas composições de acordo com a invenção os aditivos, tais como conservantes e perfumes, mas também os ativos cosméticos, tais como hidratantes (polióis), anti UV, anti-rugas, autobronzantes, filmogênios, antioxidantes e outros.

A invenção tem igualmente por objeto um processo de maquiagem e/ou cuidado pessoal das matérias queratínicas como a pele, os lábios, as unhas, os cabelos, os cílios, as sobrancelhas, os pêlos do ser humano, compreendendo a aplicação da composição de acordo com a invenção sobre as matérias queratínicas.

A composição de acordo com a invenção pode ser uma composição de maquiagem e/ou de cuidado pessoal das matérias queratínicas, em particular uma composição de cuidado pessoal do rosto (tal como, por exemplo, um creme ou um fluido com propriedade(s) hidratante(s), anti-rugas, e/ou demaquilante(e), mas também uma loção bifásica hidratantee e/ou demaquilantee), uma composição de cuidado pessoal do corpo (tal como uma composição hidratante, emagrecedora), uma composição de creme solar resistente à água (“waterproof” em terminologia anglo-saxônica) ou não resistente à água, uma composição de maquiagem da pele, tal como uma base, uma sombra, uma rímel, um blush, um produto anti-olheiras, um produto de maquiagem do corpo.

As composições do tipo fase aquosa contínua apresentam numerosas vantagens no plano cosmético e galênico. São especificamente pouco caras e confortáveis à utilização, pois não apresentam aspecto gorduroso. Contudo, seu inconveniente é que têm uma consistência muito próxima da consistência da água para ser atrativa para os consumidores e apresenta dificuldades para aplicação. Além disso, após o desaparecimento da sensação de umidade sobre a pele, não melhoram nem o conforto, nem o cuidado pessoal, nem o aspecto visual da pele (não de aspecto de pó, por exemplo).

Estes problemas podem ser resolvidos acrescentando os espessantes ou polióis que darão consistência às formulações. Contudo, este tipo de produto torna frequentemente as formulações difíceis de aplicar devido ao efeito adesivo, ou mesmo pegajoso devido à presença de polióis. Além disso, estes aditivos deixam um efeito brilhante sobre a pele após aplicação e podem ter efeitos oclusivos ao nível dos poros da pele.

No documento EP 1582194, é descrito uma composição cosmética compreendendo uma base líquida, creme ou pó, um perfume e um pó formado de partículas de poliamida (abreviado PA) esféricas, cilíndricas ou em forma de halteres. Estas partículas são porosas, têm um diâmetro médio de 1 a 30 μm, uma superfície específica de 5 m2/g ou mais, uma absorção de óleo de linho de 200 ml/100g ou mais, uma cristalinidade de 40% ou mais e uma razão de diâmetro médio em volume em relação ao diâmetro médio em número de 1,0 a 1,5. Um pó de homopoliamida 12 ou 6 destas composições, provoca um efeito de difusão da luz à superfície da pele e tem uma forte capacidade de absorção do sebo, o que diminui eficazmente a reflexão anormal da luz produzida sobre a pele durante a aplicação das referidas composições sobre a pele.

Além disso, no referido documento EP1582194, um exemplo mostra que as pós de homopoliamida 6, fabricados como descrito no texto, conferem propriedades sensoriais do tipo sensação de riqueza durante a aplicação superior a dos pós de homopoliamida 12, os quais são introduzidos em uma base.

Contudo, constatamos, após trabalhos de investigação, que os pós de poliamidas descritos nesta técnica anterior, não permitem resolver os problemas encontrados para as composições em fase aquosa contínua: de fato, os pós de homopoliamida 6, se aumentam efetivamente a consistência das formulações em fase aquosa contínua, dando ao usuário a sensação de riqueza que espera durante a aplicação, não conduzem, após a aplicação da formulação, um aspecto suave.

Ao contrário, os pós de homopoliamida 12 não têm praticamente nenhum efeito sobre a consistência das formulações em fase aquosa contínua. Estas conservam, apesar da adição de pó de poliamida, a consistência da água muito pouco apreciada pelos usuários. Em contrapartida, aspecto deixado sobre a pele após aplicação é muito suave.

Descobrimos agora que utilizando os pós de copoliamidas, foi possível preparar composições em fases aquosos contínuas conferindo uma sensação de riqueza à referida composição, esperada pelos usuários, e deixando, após aplicação, aspecto de pó suave.

A invenção tem por objeto uma composição compreendendo (i) uma fase aquosa, (ii) uma fase graxa e (iii) uma fase pulverulenta compreendendo um pó de copoliamida procedente da polimerização de pelo menos dois monômeros diferentes descritos mais abaixo e eventualmente de outros compostos definidos abaixo. Esta composição pode ser uma emulsão com fase aquosa contínua (óleo em água) ou uma composição bifásica com fase aquosa e fase graxa separadas.

A fase aquosa contínua, de acordo com a invenção, pode compreender espessantes, emolientes, umectantes (tais como polióis) e/ou hidratantes.

A fase graxa, de acordo com a invenção, pode compreender corpos graxos sólidos ou líquidos, de origem vegetal, mineral, animal ou de síntese. Pode-se citar, por exemplo, os ésteres, os álcoois graxos, os ácidos graxos, os hidrocarbonetos compreendendo essencialmente átomos de carbono e de hidrogênio e eventualmente átomos de nitrogênio, oxigênio. Pode-se também citar os óleos siliconados e os óleos fluorados.

De acordo com um modo de realização, a composição é caracterizada em que as partículas de pó têm um diâmetro médio que vai de 1 μm a 200 μm, preferivelmente de 1 a 100 μm, ainda mais preferencialmente de 1 a 50 μm, ainda mais vantajosamente de 1 a 20 μm, uma superfície específica compreendida entre 1 e 25 m2/g e uma forma esferoidal.

De acordo com um modo de realização, a composição é caracterizada em que compreende (% em peso em relação à composição total): - 59,9 a 98,9%, preferivelmente 69 a 95% de uma fase aquosa; - 0,1 a 30%, de preferência 1 a 20% de fase pulverulenta de pó de CoPA; e - 40 a 1% de uma fase graxa.

De acordo com um modo de realização, a composição é caracterizada em que a fase aquosa compreende de 1 a 99% (% em peso em relação à composição total) de polióis, preferivelmente 10 a 60%.

De acordo com um modo de realização, a composição é caracterizada pelo fato que compreende pelo menos um ingrediente cosmético escolhido entre os antioxidantes, os perfumes, os conservantes, os neutralizantes, os tensoativos, os polímeros filmogênios, os espessantes, os bloqueadores de radiações ultravioleta, as vitaminas, as matérias corantes, os estabilizantes de emulsão, os hidratantes, os compostos autobronzantes, os ativos anti- rugas e suas misturas.

De acordo com um modo de realização, a composição é caracterizada em que é um creme ou um líquido de cuidado pessoal do rosto hidratante, anti-rugas e/ou demaquilante, um creme ou um fluido de cuidado pessoal do corpo hidratante e/ou emagrecedor, um creme solar resistente à água ou não resistente à água, uma base, uma sombra, um rímel, um blush, um produto anti-olheiras ou um produto de maquiagem do corpo, uma loção bifásica, hidratante ou demaquilante.

A invenção trata-se igualmente da utilização de uma composição para fabricar um produto de maquiagem e/ou cuidado pessoal da pele conferindo à pele um aspecto suave e um aspecto opaco e de pó após a aplicação sobre a referida pele. A invenção refere-se também a um processo cosmético de maquiagem e/ou de cuidado pessoal das matérias queratínicas, compreendendo a aplicação sobre estas matérias de uma composição tal como foi descrita previamente.

De acordo com um modo de realização, a utilização do pó fino e poroso é caracterizada em que as partículas de pó têm um diâmetro médio que vai de 5 a 20 μm. De acordo com um modo de realização, a utilização do pó fino e poroso é caracterizada em que as partículas de pó têm uma forma esferoidal.

A invenção vai agora ser descrita mais em detalhes. PÓ Tratando-se do pó de copoliamidas (abreviado um pó de CoPA), entende-se os produtos de condensação de pelo menos dois monômeros diferentes escolhidos entre: - os monômeros do tipo aminoácidos; - os monômeros do tipo lactamas tendo entre 3 a 12 átomos de carbono sobre o ciclo principal e podendo ser substituídos; - os monômeros procedentes da reação entre uma diamina alifática tendo entre 6 e 12 átomos de carbono e um diácido carboxílico tendo entre 4 e 18 átomos de carbono; e - as suas misturas, com os monômeros com número de carbono diferente no caso de misturas entre um monômero do tipo aminoácido e um monômero do tipo lactama.

A título de exemplo de lactamas, pode-se citar as tendo de 3 a 12 átomos de carbono sobre o ciclo principal e podendo ser substituídas. Pode-se citar, por exemplo, a β,β-dimetilpropriolactama, α,α-dimetilpropriolactama, amilolactama, caprolactama, caprillactama, oenantolactama, 2-pirrolidona e laurillactama.

A título de exemplo de ácido dicarboxílico, pode-se citar os ácidos tendo entre 4 e 18 átomos de carbono. Pode- se citar, por exemplo, ácido adípico, ácido sebácico, ácido azeláico, ácido subérico, ácido isoftálico, ácido butanodióico, ácido 1,4 ciclohexildicarboxílico, ácido tereftálico, sal de sódio ou de lítio de ácido sulfoisoftálico, ácidos graxos dimerisados (estes ácidos graxos dimerisados têm um teor de dímero de pelo menos 98% e preferivelmente são hidrogenados) e ácido dodecanodióico HOOC-(CH2)10-COOH.

A título de exemplo de diamina, pode-se ter uma diamina alifática tendo de 6 a 12 átomos, pode ser arílica e/ou cíclica saturada. A título de exemplos pode-se citar a hexametilenodiamina, piperazina, tetrametileno diamina, octametileno diamina, decametileno diamina, dodecametileno diamina, 1,5 diaminohexano, 2,2,4-trimetil-1,6-diamino- hexano, polióis de diamina, isoforona diamina (IPD), metil pentametilenodiamina (MPDM), bis(aminociclohexil)metano (BACM), bis(3-metil-4 aminociclohexil)metano (BMACM), metaxilienodiamina, bis-p aminociclohexilmetano e trimetilhexametileno diamina.

No caso de uma síntese de CoPA a partir de lactamas por via aniônica, o método consiste em colocar a lactama em suspensão em um líquido orgânico ou em solução em um solvente e realizar uma polimerização do tipo aniônica permitindo obter diretamente o pó de CoPA que se separa dele mesmo do meio liquida progressivamente da sua formação. O método de polimerização aniônico das lactamas é fundamentado essencialmente sobre a utilização de um catalisador, tal como sódio ou um de seus compostos como o hidreto de sódio ou metilato de sódio e de um ativador, tal como as lactama-N-carbóxi-anilidas, isocianatos, carbodi- imidas, cianimidas, acil-lactamas, triazinas, ureias, imidas-N-substituídas e ésteres entre outros na presença eventualmente de uma carga mineral ou orgânica finamente dividida tendo um papel de germe de cristalização, tal como um pó de PA (por exemplo, pó de ORGASOL®), sílica, talco e em presença de uma N,N’-alquileno bis amida, mais particularmente N,N’-etileno bis esteramida, N,N’-etileno bis oleamida, N,N’-etileno bis palmitamida, gadoleamida, cetoleamida e erucamida, N,N’-dioleildipamida e N,N’- dierucilamida. O processo é descrito nas patentes EP192515 e EP303530.

Pode-se citar as copoliamidas resultando da condensação de pelo menos dois ácidos alfa ômega aminocarboxílicos ou de duas lactamas ou de uma lactama e de um ácido alfa ômega aminocarboxílico. Pode-se citar como alfaômega aminoácidos os ácidos aminocapróicos, amino-7- heptanóico, amino-11-undecanóico e amino-12-dodecanóico. Pode-se ainda citar as copoliamidas resultando da condensação de pelo menos um ácido alfa ômega aminocarboxílico (ou uma lactama), pelo menos uma diamina e pelo menos um ácido dicarboxílico. Pode-se ainda citar as copoliamidas resultando da condensação de uma diamina alifática com diácido carboxílico alifático e pelo menos outro monômero escolhido entre as diamina alifáticas diferentes da precedente e os diácidos alifáticos diferentes do precedente.

A título de exemplos de copoliamidas, pode-se citar os copolímeros de caprolactama e de lauril lactama (PA 6/12), copolímeros de caprolactama, de ácido adípico e de hexametileno diamina (PA 6/6-6), os copolímeros de caprolactama, de lauril lactama, de ácido adípico e de hexametileno diamina (PA 6/12/6-6), os copolímeros de caprolactama, de lauril lactama, de ácido amino 11- undecanóico, de ácido azeláico e de hexametileno diamina (PA 6/6-9/11/12), os copolímeros de caprolactama, de lauril lactama, de ácido amino 11-undecanóico, de ácido adípico e de hexametileno diamina (PA 6/6-6/1 1/12), os copolímeros de lauril lactama, de ácido azeláico e de hexametileno diamina (PA 6-9/12), os copolímeros de 2-pirrolidona e de caprolactama (PA4/6), os copolímeros de 2-pirrolidona e de laurillactama (PA4/12), os copolímeros de caprolactama e de ácido amino 11-undecanóico (PA6/11), os copolímeros de laurillactama e caprillactama (PA12/8), os copolímeros de 2-pirrolidona e de ácido amino 11-undecanóico (PA11/4), os copolímeros de carolactama e de caprillactama (PA8/6), os copolímeros de 2-pirrolidona e de caprillactama (PA8/4), os copolímeros de laurillactama e de caprillactama (PA12/8).

Pode-se utilizar as misturas de poliamida e/ou de copoliamida. São, por exemplo, as misturas de poliamidas alifáticas e de poliamidas semi-aromáticas e as misturas de poliamidas alifáticas e de poliamidas cicloalifáticas.

Os pós podem ser fabricados por qualquer meio, dissolução e precipitação em um álcool. Vantajosamente, produz-se por polimerização em um solvente, os pós insolúveis neste solvente (polimerização do tipo aniônica definida mais acima). Pode-se citar o processo descrito na EP192515 e EP303530.

Pode-se também utilizar os pós de copoliésteramidas resultando da condensação de (o total sendo 100%): - 1 a 98% mols de uma lactama, - 1 a 98% mols de uma lactona, e eventualmente - 1 a 98% mols de outra lactama diferente da precedente.

As lactamas que se pode utilizar para fabricar as copoliésteramidas são as mesmas que as citadas mais acima. Utiliza-se vantajosamente a caprolactama e a laurillactama. A título de exemplo de lactonas, pode-se citar a caprolactona, valerolactona e butirolactona. Utiliza-se vantajosamente a caprolactona.

No caso de uma copoliésteramida, utiliza-se vantajosamente a caprolactama, laurillactama e caprolactona nas proporções (% molar) respectivas seguintes: 30-46%, 3046% e 8-40% (o total sendo 100%).

O processo de preparação destes pós de copoliésteramidas por polimerização aniônica é descrito no documento EP1 172396.

FASE GRAXA

Uma fase graxa pode conter uma fase graxa líquida e eventualmente uma fase graxa sólida (como as ceras). A fase graxa líquida pode conter um ou vários óleos líquidos em temperatura ambiente (25°C), estes óleos são voláteis ou não. A fase graxa líquida é formada de óleos hidrocarbonetos, ou seja, eventualmente óleos de silicones.

A fase graxa compreende um ou vários óleos, isto é, corpos graxos não miscíveis em água. Estes óleos voláteis ou não, são de origem mineral, animal, vegetal ou de síntese e podem ser de hidrocarbonetos, siliconados ou fluorados. Por óleo de hidrocarboneto, entende-se um óleo formado essencialmente, ou seja, constituído, de átomos de carbono e de hidrogênio e eventualmente de átomo de oxigênio, de nitrogênio. Pode conter grupos álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amino e/ou amida.

Pode conter um ou vários óleos líquidos em temperatura ambiente (25°C), preferivelmente pelo menos um óleo líquido não volátil. Entende-se por óleo líquido não volátil, um óleo suscetível de permanecer sobre a pele em temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica pelo menos uma hora e tendo especificamente uma pressão de vapor em temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica, não nula, inferior ou igual a 0,01 mmHg (1,33 Pa).

A fase graxa líquida compreende vantajosamente um ou vários óleos não voláteis que procuram um efeito emoliente sobre a pele. Pode-se citar os ésteres graxos, tais como isononoato de cetearila, isononoato de isotridecila, isostearato de isostearila, isostearato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de butila, laurato de hexila, isononato de isononila, palmitato de 2-etil-hexila, laurato de 2-hexildecila, palmitato de 2-octil decila, miristato ou lactato de 2- octildodecila, succinato de 2-dietil hexila, malato de diisoesterila, triisoesterato de glicerina ou de triglicerina, acetato tocoferol, os ácidos graxos superiores, tais como ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behenico, ácido oléico, bis ácido linoléico, ácido linolênico ou ácido isoesteárico, ácido caprílico/cáprico triglicerídeo, os álcoois graxos superiores, tais como álcool oléico, óleo de abacate, óleo de camélias, óleo de nozes de macadâmia, óleo de tartaruga, óleo de visão, óleo de soja, óleo de sementes de uva, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de colza, óleo de girassol, óleo de algodão, óleo jojoba, óleo de amendoim, óleo de azeitona, hexil laurato e suas misturas. Podem ser óleos minerais: os óleos de hidrocarbonetos, tais como óleo de parafina, escaleno, vaselina e suas misturas. Eventualmente, a composição compreende óleos de silicone não voláteis, tais como, por exemplo, dimetil siloxanos.

A fase graxa líquida pode também compreender eventualmente óleos voláteis. Por óleo volátil, entende-se um óleo suscetível de evaporar da pele em menos de uma hora em temperatura ambiente e pressão atmosférica. Este óleo tem especificamente uma pressão de vapor, em temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg ou 101,3 kPa) superior a 0,01 e inferior ou igual a 300 mmHg (1,33 Pa a 40.000 Pa) e preferivelmente indo de 0,05 a 300 mmHg (6,65 Pa a 40.000 Pa).

Os óleos voláteis são, por exemplo, escolhidos entre os óleos de silicones que contribuem para reduzir o efeito graxo das formulações com fase graxa contínua. Pode-se citar os óleos de silicones lineares ou cíclicos tendo uma viscosidade em temperatura ambiente inferior a 8 mm2/s e tendo especificamente de 2 a 7 átomos de silício, estes silicones comportando eventualmente grupos alquila ou alcóxi tendo de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleo de silicone volátil utilizável na invenção, pode-se citar especificamente actametil ciclotetrasiloxano, decametil ciclopentasiloxano, dodecametil ciclohexasiloxano, heptametil hexil trisiloxano, heptametil octil trisiloxano, hexametil disiloxano, octametil trisiloxano, decametil tetrasiloxano, dodecametil pentasiloxano e suas misturas.

São mais particularmente da família dos polialquil ou poliaril siloxanos: a ciclometicona (DC 345 de Dow Corning), a caprilil meticona, o ciclopentasiloxano (DC245 de Dow Corning).

Pode-se também citar os óleos voláteis de hidrocarbonetos tendo de 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas e especificamente os alcanos ramificados em C8 a C16 como os isoalcanos (chamados também isoparafinas) em C8 a C16, isododecano, isodecano, isohexadecano, ésteres ramificados em C8 a C16 como o neopentanoato de isohexila e suas misturas.

FASE AQUOSA

A fase aquosa contém a água. Esta última pode ser uma água floral, tal como água de centáurea e/ou uma água mineral, tal como água de VITTEL, água de LUCAS, água de LA ROCHE POSAY e/ou uma água termal. A fase aquosa pode igualmente compreender os constituintes miscíveis em água como, por exemplo, os álcoois primários, tais como etanol e isopropanol, os polióis, tais como glicóis acrescentados por suas propriedades umectantes: glicerol, propileno glicol, butileno glicol, dipropileno glicol, dietileno glicol, éteres de glicol, tais como os alquil(C1-C4)éter de mono, di ou tripropileno glicol, mono, di ou trietileno glicol e suas misturas.

A fase aquosa pode compreender além dos agentes de estabilização, tais como cloreto de sódio, dicloreto de magnésio e sulfato de magnésio.

A fase aquosa pode igualmente compreender todos os compostos hidrosolúveis ou hidrodispersíveis compatíveis com uma fase aquosa, tais como os gelificantes, polímeros filmogênios, espessantes, tensoativos e suas misturas.

OUTROS COMPOSTOS

A composição cosmética de acordo com a invenção pode igualmente compreender tensoativos (geralmente lipofílicos) do tipo aniônico, não iônico ou anfótero facilitando a dispersão da fase graxa na fase aquosa de forma a obter uma emulsão óleo/água estável, os aditivos, tais como conservantes (geralmente hidrófilos), os perfumes (geralmente lipofílicos), as cargas diferentes do pó de acordo com a invenção, as matérias corantes (corantes solúveis, pigmentos), os espessantes (ceras, gelificantes), os estabilizantes de emulsão (geralmente hidrófilos), os quelantes (geralmente hidrófilos).

Os tensoativos podem ser do tipo éster, tais como os derivados de sorbitan (por exemplo, sorbitano sesquiisostearato), o metil glicose isostearato. Podem ser do tipo poliméricos, tais como PEG-45/dodecilglicol copolímero. Podem igualmente ser os tensoativos de silicones adaptados para colocação em emulsão dos óleos de silicones: trata-se, por exemplo de dimeticona copolióis, tais como PEG/PPG-18/18 dimeticona comercializado por Dow Corning sob o nome DC5225C.

Os espessantes podem ser, por exemplo, solúveis na fase graxa para ajustar sua consistência ou contribuir para estabilidade da composição: pode-se citar, por exemplo, a cera de candelinha, as borrachas ou os elastômeros de silicones (DC1411 e DC9040 de Dow Corning). Os conservantes são misturas de derivadas de parabeno e/ou fenoxietanol.

Pode-se citar, por exemplo, EtilenoDiaminaTetraAcético (EDTA) como agente quelante. Pode também compreender os ativos cosméticos que procuram uma melhoria das matérias queratínicas humanas citadas mais acima. Os ativos cosméticos compreendem os hidratantes (geralmente hidrófilos), tais como polióis, os bloqueadores de radiações UV, tais como os filtros orgânicos (geralmente lipofílicos) ou as partículas minerais, tais como TiO2, ZnO tratadas em superfície ou não, os anti-rugas (geralmente hidrófilos), os autobronzantes (geralmente hidrófilos), os filmogênios (lipofílicos ou hidrófilos de acordo com sua natureza), os antioxidantes (lipofílicos ou hidrófilos de acordo com sua natureza). Pode-se citar como filtros minerais das dispersões de ZnO e TiO2 nas misturas os óleos de silicones.

A fase aquosa compreende de sua parte preferivelmente 1 a 99% em peso de polióis em relação à fase aquosa total, preferivelmente 10 a 60%.

Além disso, pode compreender 0,5 a 10%, preferivelmente 3 a 5% de tensoativos, 0,01 a 2% de aditivos, 0,005 a 10% de ativos cosméticos em relação à composição total.

As características dos pós de CoPA da composição, objeto da invenção são: - o diâmetro médio das partículas é de 0,1 a 100 μm, preferivelmente de 0,5 a 50 μm, ainda mais vantajosamente de 1 a 20 μm. - a distribuição granulométrica estreita. A distribuição granulométrica dos pós é determinada de acordo com as técnicas habituais, por exemplo, com a ajuda de um granulometro Coulter Multisizer II de acordo com a norma ISO 13319. A partir da distribuição granulométrica, é possível determinar o diâmetro médio, bem como a dispersão granulométrica (desvio-padrão) que mede a medida da distribuição. Esta é uma das vantagens do processo descrito que permitir obter uma distribuição apertada com um desvio- padrão compreendido entre 1 e 3 μm, ou mesmo frequentemente inferior a 2 μm; - a forma das partículas de maneira vantajosa esferoidal, isto é, na forma esferóide que significa: sólido mais ou menos esférico.

As características enumeradas acima contribuem fortemente ao aspecto suave nos sistemas de fase aquosa contínua e a obtenção após aplicação do aspecto opaco e de pó da composição.

Estas características conferem igualmente aos pós objetos da invenção a propriedade de diminuir a aparência das rugas ou os defeitos na superfície da pele.

Os exemplos das TABELAS 1 a 4 abaixo são definidos da seguinte maneira: Pó 1: Orgasol®2002EXD NAT COS isto é, pó de PA12, diâmetro médio das partículas 10 μm, SSA 4 +/-1,5 m2/g, absorção de óleo de linho de 79g/100g, obtido de acordo com o processo descrito em EP192515. Pó 2: pó de copoliamida PA12/PA6 semeada ORGASOL®, 80/20 dimensão das partículas 10 μm, SSA 9,5 +/-1 m2/g. Introduz-se no reator mantido sob nitrogênio 2800 ml de solvente, em seguida sucessivamente 108 g de caprolactama, 679 g de laurillactama seca, 14,4 g de EBS, e 112 g de ORGASOL® 2001 UD NAT1 finamente dividido. Após ter começado a agitação em 300 rpm, aquece-se progressivamente até 110°C, em seguida destila-se sob vácuo 290 ml de solvente a fim de provocar por azeotropia os traços de água que poderiam estar presentes.

Após retorno à pressão atmosférica, introduz-se então rapidamente sob nitrogênio o catalisador aniônico, 7,2 g de hidreto de sódio a 60% de pureza no óleo, e aumenta-se a agitação para 720 rpm, sob nitrogênio a 110°C durante 30 minutos.

Em seguida, leva-se a temperatura a 96°C e graças a uma pequena bomba dosadora, realiza-se uma injeção contínua no meio reacional do ativador escolhido, especificamente o isocianato de estearila (32,9 g preenchidos a 314 g com solvente), de acordo com o programa seguinte: - 10 g/h de solução de isocianato durante 300 minutos; - 88 g/h de solução de isocianato durante 180 minutos;

Paralelamente a temperatura é mantida a 96°C durante os 360 primeiros minutos, em seguida é elevada a 110°C em 60 minutos e mantida a 110°C durante ainda 2 horas após o fim da introdução de bis isocianato.

A polimerização é então terminada, o reator está quase limpo. Após resfriamento a 80°C, decantação e secagem, a granulometria compreendida entre 2 e 20 μm com o diâmetro médio das partículas sendo 11,8 μm e uma SSA 9,3 m2/g sem aglomerado. Pó 3: Orgasol®3502 D NAT1 pó de copoliamida PA12/PA6 (50/50), diâmetro médio das partículas 20 μm, SSA 2,5 +/-1 m2/g. Pó 4: pó de copoliamida PA12/PA6 (50/50), diâmetro médio das partículas 10 μm, SSA 20 +/-1 m2/g, obtido de acordo com o processo descrito em EP192515. Pó 5: Orqasol®3202D NAT1 pó de copoliamida PA12/PA6 (20/80), diâmetro médio das partículas 20 μm, SSA 1 +/-1 m2/g. Pó 6: Orgasol®1002 D NAT COS, pó de poliamida 6, diâmetro médio das partículas 20 μm, SSA 1 +/-1 m2/g. A composição DE CONTROLE não compreende o pó. As porcentagens abaixo são expressas em peso em relação à composição total. A natureza das composições compreendendo os Pós 1 a 6 é definida mais abaixo para cada tabela.

O efeito da adição de pós PA de acordo com a invenção das emulsões em fase aquosa contínua foi medido por análise sensorial em diferentes tipos de composições. Cada composição feita o objeto de um estudo de perfil sensorial, conduzido por um painel de cinco peritos de acordo com as descrições seguintes: - durante a fase de aplicação do produto: a riqueza, a rapidez de penetração. - imediatamente após aplicação: a luminosidade da pele, a suavidade da pele, o resíduo de pó deixado pela composição sobre a pele. Cada composição é analisada em cego por comparação de todos ensaios que formam uma série.

Os resultados são reunidos nas TABELAS 1 a 4. Os diferentes critérios foram avaliados sobre uma escala indo de 0 a 8. O valor 0 indicando a ausência do critério designado (por exemplo, uma sensação de ausência de suavidade); o valor 8 indicando uma tendência muito marcada para o critério escolhido (por exemplo, uma sensação muito importante de presença de suavidade). - As Composições A a F e o Controle 1 são as composições do tipo emulsões Óleo em Água, compreendendo 5% de fase graxa correspondendo, por exemplo, às composições de cremes leves.

O processo de preparação das composições abaixo consiste em (1) combinar e aquecer a 75°C a fase aquosa A, (2) combinar e aquecer a 75°C a fase graxa B, (3) acrescentar a fase graxa B à fase A lentamente agitando ao mesmo tempo energicamente de forma a formar uma emulsão após (4) resfriar em temperatura ambiente antes de acrescentar os constituintes da fase C sob agitação em seguida o pó (fase D) (exceto para o controle) agitando devagar.

Controle 1; : x= 0% de pó. Composição A: x = 3, 5% de pó 1. Composição _B: x = 3, 5% de pó 2. Composição _C: x = 3, 5% de pó 3. Composição _D: x = 3, 5% de pó 4. Composição _E: x = 3, 5% de pó 5. Composição _F: x = 3, 5% de pó 6. TABELA 1

- As Composições G a L e o Controle 2 da TABELA 2 são composições do tipo emulsões Óleo em Água compreendendo 10% de fase graxa podendo corresponder, por exemplo, aos cremes de dia hidratantes, ditos cremes ricos.

O processo de preparação das composições abaixo consiste em (1) combinar e aquecer a 75°C a fase aquosa A, (2) combinar e aquecer a 75°C a fase graxa B, (3) acrescentar a fase graxa B à fase A lentamente agitando ao mesmo tempo energicamente de forma a formar uma emulsão em seguida (4) resfriar em temperatura ambiente antes de acrescentar os constituintes da fase C sob agitação após o pó (fase D) (exceto para o controle) agitando devagar.

Controle 2: x = 0% de pó. Composição G: x = 3,5% de pó 1. Composição H: x = 3,5% de pó 2. Composição I: x = 3,5% de pó 3. Composição J: x = 3,5% pó 4. Composição K: x = 3,5% pó 5. Composição L: x = 3,5% pó 6. TABELA 2

A adição de 0,2% a 30% em peso, preferivelmente de 0,5% a 10%, de pós de CoPA em uma emulsão Óleo em Água (tipo creme diário, fluido hidratante, leite corporal, cuidado pessoal pós-barba entre outras coisas) permite levar riqueza às formulações, que está ligada à consistência. Além disso, após aplicação, a utilização deste pó de copoliamida permite conferir à pele um aspecto suave, muito superior ao obtido para os pós de PA puros. Por último, após aplicação, as formulações deixam sobre a pele um resíduo de pó que difundem a luz e mascaram as imperfeições. A adição de pó permite obter um aspecto opaco, liso, natural e de pó.

Em particular, em uma composição do tipo controle 1 contendo uma baixa proporção de fase graxa, a adição de pó de CoPA aumenta sensivelmente a consistência do creme e permite dar uma impressão de riqueza ao usuário, sem aumentar os compostos oleosos que poderiam provocar uma sensação gordurosa. Após aplicação, os pós de CoPA contendo mais de 20% molar de PA 12 conferem um aspecto mais suave e um aspecto de pó mais marcado.

Em particular, em uma composição do tipo de controle 2 contendo uma proporção de fase graxa superior, a adição de pó CoPA aumenta sensivelmente a consistência do creme e permite-lhe dar uma impressão de riqueza ao usuário, sem estar aumentar os compostos oleosos que poderiam provocar uma sensação gordurosa. Após aplicação, os pós de CoPA contendo mais de 50% de PA12 conferem aspecto mais suave, um resíduo de pó mais marcado e um efeito alisante superior. - As Composições M a N e o Controle 3 da TABELA 3 são composições compreendendo o tipo de emulsões Óleo em Água compreendendo 15,5% de fase graxa. Estas composições correspondem, por exemplo, às formulações de cremes anti- rugas.

Controle 3: x = 0% de pó. Composição M: x = 3,5% de pó 1. Composição N: x = 3,5% de pó 2.

O processo de preparação das composições abaixo consiste em (1) combinar e aquecer a 75°C a fase aquosa A, (2) combinar e aquecer a 75°C a fase graxa B, (3) acrescentar a fase graxa B à fase A lentamente agitando ao mesmo tempo energicamente de forma a formar uma emulsão em seguida (4) acrescentar C exatamente após a emulsão (pH = 6,9), em seguida (5) resfriar a 60°C antes de acrescentar D, em seguida (6) resfriar em temperatura ambiente antes de acrescentar os constituintes da fase E, em seguida (7) acrescentar um pó (fase F) (exceto para o controle) agitando devagar. TABELA 3

Nas formulações do tipo emulsões Óleo em Água compreendendo 15,5% de fase graxa caracterizadas na tabela 3, as copolimaides trazem uma suavidade e um resíduo de pó bem superiores aos pós de poliamida 12 puras.

Além disso, o efeito alisante da composição N foi medido pelo método de projeção de onda, cujo princípio é o seguinte: a medida do relevo cutâneo por projeção de ondas é realizada ao nível de um pé de galinha para 20 indivíduos sãos femininos.

A técnica das projeções de ondas permite objetivar as modificações da topografia cutânea do pé de galinha. As medidas são realizadas por meio de um sistema ótico dedicado à metrologia do relevo das superfícies.

Este sistema compreende um sensor associado a um projetor e uma câmera CCD de alta resolução. As resoluções axiais e laterais médias são da ordem de 10 μm. A análise da topografia cutânea de superfície é realizada calculando os parâmetros padrões de rugosidade. Estes parâmetros são extraídos de uma superfície de 30x40 mm (12 cm2), expressos em mm.

Os parâmetros quantificados estão sobre uma série de perfis perpendiculares às rugas e linhas de expressão da região de interesse.

Extrai-se, por exemplo, o parâmetro SPt (Amplitude máxima do relevo). Para o pé de galinha, a diminuição de SPt significa um alívio da ruga principal.

A formulação N conduziu a uma redução do parâmetro SPt de 4% 20 minutos após aplicação do produto sobre a zona do pé de galinha e 6% após 2 horas. Este resultado corresponde a uma diminuição significativa do parâmetro de rugosidade SPt (amplitude máxima do relevo) a partir de 20 minutos de aplicação do produto (- 4% em média sobre o conjunto do painel), confirmado e amplificado após 2 horas de aplicação (- 6% em média sobre o conjunto do painel). Esta variação significativa traduz uma atenuação, em profundidade, da ruga principal do pé de galinha. - As Composições O a P e o Controle 4 da TABELA 4 são composições do tipo emulsões Óleo em Água compreendendo 26,5% da fase graxa. Estas composições correspondem, por exemplo, às formulações de cremes solares com elevado índice de proteção.

Para este tipo de formulação, uma descrição suplementar foi acrescentada no estudo sensorial, especialmente adaptado para as formulações solares com elevado índice de proteção: trata-se do resíduo branco, observado após aplicação, devido aos filtros solares. Esta descrição é avaliada a 0 logo após a aplicação da formulação, não permanece resíduo branco sobre a pele; é avaliado a 8 logo após a aplicação, permanece um resíduo branco importante sobre a pele.

O processo de preparação das composições abaixo consiste em (1) combinar e aquecer a 70°C a fase aquosa A, (2) combinar e aquecer a 70°C a fase graxa B, (3) acrescentar a fase graxa B à fase A lentamente agitando ao mesmo tempo energicamente de forma a formar uma emulsão em seguida (4) resfriar a temperatura ambiente antes de acrescentar os constituintes da fase C, em seguida (5) a fase D sob agitação, em seguida (6) o pó (fase E) (exceto para o controle) agitando devagar.

Controle 4: x = 0% de pó. Composição O: x = 5% pó 1. Composição P: x = 5% pó 2. TABELA 4

Nas formulações do tipo emulsões Óleo em Água compreendendo 26,5% de fase graxa caracterizadas na tabela 4, as copoliamidas trazem uma suavidade e um resíduo de pó bem superiores aos pós de poliamida 12 puros; diminuem de maneira importante o efeito branqueador dos filtros solares.

Claims (8)

1. Composição compreendendo (i) uma fase aquosa, (ii) uma fase graxa e (iii) uma fase pulverulenta compreendendo um pó de copoliamida procedente da polimerização de pelo menos dois monômeros diferentes, a referida composição sendo uma emulsão óleo em água, ou uma composição bifásica cuja fase aquosa e a fase graxa são separadas, a copoliamida é escolhida dentre: os copolímeros de caprolactama e de lauril lactama (PA 6/12), os copolímeros de caprolactama, de ácido adípico e de hexametileno diamina (PA 6/6-6), os copolímeros de caprolactama, de lauril lactama, de ácido amino 11- undecanóico, de ácido azeláico e de hexametileno diamina (PA 6/6-9/11/12), os copolímeros de caprolactama, de lauril lactama, de ácido amino 11-undecanóico, de ácido adípico e de hexametileno diamina (PA 6/6-6/11/12), os copolímeros de lauril lactama, de ácido azeláico e de hexametileno diamina (PA 6-9/12), os copolímeros de 2-pirrolidona e de caprolactama (PA4/6), os copolímeros de 2-pirrolidona e de lauril lactama (PA4/12), os copolímeros de caprolactama e de ácido amino 11-undecanóico (PA6/11), os copolímeros de lauril lactama e de capril lactama (PA12/8), os copolímeros de 2-pirrolidona e de ácido amino 11-undecanóico (PA11/4), os copolímeros de capro lactama e de capril lactama (PA8/6), os copolímeros de 2-pirrolidona e de capril lactama (PA8/4), os copolímeros de laurel lactama e de capril lactama (PA12/8) caracterizado pelo fato de que compreende (% em peso em relação à composição total): - 59,9 a 98,9%, preferivelmente 69 a 95% de fase aquosa; - 0,1 a 30%, preferivelmente 1 a 20% de fase pulverulenta; e - 40 a 1% de uma fase graxa; - a fase aquosa compreendendo de 1 a 99% em peso de polióis em relação à fase aquosa total, em que as partículas de pós têm uma superfície específica compreendida entre 1 e 25 m2/g, têm uma forma esferoidal, têm um diâmetro médio de 1 a 100μm, de preferência de 1 a 50 μm, ainda mais vantajosamente de 1 a 20 μm e têm uma distribuição de tamanho de partícula com um desvio padrão entre 1 e 3 μm.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a fase aquosa compreende de 10 a 60% em peso de polióis em relação à fase aquosa total.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que ainda compreende (% em peso em relação à composição total): - de 0,5 a 10%, preferivelmente 3 a 5% de tensoativos; - de 0,01 a 2% de aditivos; e - de 0,005 a 10% de ativos cosméticos.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que os aditivos são escolhidos entre os conservantes, os perfumes, as cargas diferentes do pó de copoliamidas, as matérias corantes, os espessantes, os estabilizantes de emulsão e os quelantes.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizada pelo fato de que os ativos cosméticos são escolhidos entre os hidratantes, os bloqueadores de radiações UV, os anti-rugas, os autobronzantes, os agentes formadores de filme e os antioxidantes.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que é um creme ou um fluido de cuidado pessoal do rosto hidratante, anti-rugas e/ou demaquilante, um creme ou um fluido de cuidado pessoal do corpo hidratante e/ou emagrecedor, um creme solar resistente à água ou não resistente à água, uma base, uma sombra, um rímel, um blush, um produto anti- olheiras ou um produto de maquiagem do corpo, uma loção bifásica, hidratante ou demaquilante.

7. Utilização de uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de ser no preparo de um produto de maquiagem e/ou cuidado pessoal da pele que confere à pele aspecto suave e um aspecto opaco e de pó após aplicação sobre a referida pele.

8. Processo cosmético de maquiagem e/ou cuidado pessoal das matérias queratínicas, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação sobre estas matérias de uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.