BRPI0716057A2

BRPI0716057A2 - composiÇço, dispositivo de dosagem, kit de partes, dispositivo de limpeza, e, uso dos mesmos

Info

Publication number: BRPI0716057A2
Application number: BRPI0716057-7A
Authority: BR
Inventors: Frank Rittig; Volker Braig; Oliver Huttenloch; Patrick Deck; Johan Ebenhoech
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2006-08-24
Filing date: 2007-08-08
Publication date: 2013-08-06
Also published as: EP2057258A1; CN101506342A; MX2009001901A; JP2010501654A; WO2008022925A1; CA2661610A1; KR20090048627A; US20100168256A1

Abstract

MATERIAL DE MOLDAGEM TERMOPLÁSTICO, USO DOS MATERIAIS DE MOLDAGEM TERMOPLÁSTICOS, E, CORPO MOLDADO DE QUALQUER TIPO Materiais de moldagem termoplásticos, que compreendem:(A) 20-85%, em peso, de pelo menos uma poliamida tendo um número de grupos terminais amino de 50 mmol/Kg, (B) 14,9-60%, em peso, de fibras de vidro, (C) 0,01-2%, em peso, de pelo menos um estabilizador térmico,(D) 0-1,5%, em peso, de pelo menos uma agente de liberação de molde e (D) de 0-30%, em peso, de aditivos adicionais, em que a soma do percentual em peso de (A) - (E) perfaz 100.

Description

"COMPOSIÇÃO, DISPOSITIVO DE DOSAGEM, KIT DE PARTES, DISPOSITIVO DE LIMPEZA, E, USO DOS MESMOS"

Triamidas de ácido fosfórico são descritas em US 4.530.714. O uso desses compostos é similarmente nela. O uso destas em meio de crescimento de colheita contribui no campo para que o teor de nitrogênio no solo seja mantido.

US 5.770.771 revela um processo em multiestágios para a preparação de triamidas de ácido N-hidrocarbil tiofosfórico, por exemplo, de triamida de ácido N-(n-butil)tiofosfórico.

WO 2006/010389 Al trata por sua vez do uso de triamidas de ácido fosfórico. Aqui, inúmeros usos são mencionados: a evitação de perdas de nitrogênio no caso do uso de fertilizantes a base de nitrogênio, a evitação do transtorno de amônia em estábulos de animais, o uso de uréia como aditivo de alimento em nutrição animal, e também aplicações médicas.

A evitação de perdas de nitrogênio no caso do uso de fertilizantes a base de nitrogênio é desta maneira obtida suprimindo-se hidrólise de uréia catalisada por urease enzimática - se apropriado, em combinação com uma limitação paralela da nitrificação. Diz-se que isto evita altas concentrações de amônia no solo, que pode afetar adversamente a germinação e a emergência de mudas.

Inibir a hidrólise de uréia catalisada por urease enzimática similarmente evita algumas vezes o transtorno de amônia considerável em estábulos, que pode afetar adversamente o desenvolvimento e o crescimento dos animais.

E, também, de acordo com WO 2006/010389 Al, desta maneira, é possível a substituição parcial da nutrição de planta rica em proteína de alto valor de animais pelos assim chamados "compostos de nitrogênio de não proteína". Aqui, uréia pode ser usada, se for possível controlar a hidrólise de uréia catalisada por urease que ocorre no rume dos animais de uma maneira tal que a taxa de amônia liberada possa ser processada imediatamente por microorganismos que estão presentes para dar proteína microbiana e assim não pode desencadear reações tóxicas.

No setor médico, são propostos os inibidores de urease para a profilaxia ou tratamento de desordens ou doenças que são diretamente ou indiretamente induzidas ou estimuladas pela atividade de urease. Exemplos são incrustações de cateter, estomago ulceroso e doenças intestinais, urolitiase, pielonefrite, nefrolitiase, encefalopatia de amônia, encefalopatia hepática, coma hepática, infecções do trato urinário e infecções gastrointestinal.

DE 102 52 382 Al similarmente trata da evitação de perdas de nitrogênio no caso do uso de fertilizantes a base de nitrogênio, da evitação do transtorno de amônia em estábulos de animal e do uso de uréia como aditivo em alimento em nutrição animal. Com relação a isto, ela descreve diamidas de éster fosfórico como inibidores de urease extremamente efetivos. Ela similarmente descreve triamida de ácido N-(n-butil)tiofosfórico como um derivado de triamida de ácido fosfórico, embora ela seja descrita como relativamente suscetível à hidrólise. DE 102 52 382 Al preceitua o uso de sais de tetra-aminofosfônio como compostos particularmente bem adequados para as aplicações especificadas.

US 6.869.923 descreve uma composição de perfume que pode ser usada no setor sanitário em agentes de limpeza. Entretanto, esta composição tem a desvantagem de que um usuário que deseja apenas evitar o odor da urina durante e após a limpeza não tem esta opção, mas só pode anular o odor por meio de uma outra composição, geralmente percebida como agradável.

US 6.376.457 descreve também uma composição de perfume para uso em agentes de limpeza no setor sanitário. Aqui também, o usuário não tem a opção de evitar o desagradável odor de urina - ele pode anulá-lo meramente por meio de um odor mais intenso - novamente de um modo geral percebido como agradável.

US 6.625.821, que trata essencialmente de um dispositivo de dispersão para agentes de limpeza e fragrâncias em banheiros, similarmente descreve somente o uso de fragrâncias para resolver o problema de odor de urina no setor sanitário.

Isto dá origem ao objetivo de evitar o odor de urina durante a limpeza de superfícies contaminadas com urina, e ao objetivo de preservar as superfícies limpas de maneira que, mediante exposição renovada à urina, elas apenas absorvam e/ou liberem o odor correspondente após um atraso, e idealmente nenhum atraso.

Surpreendentemente, estes objetivos são alcançados pela composição de acordo com as reivindicações 1 a 14, pelos dispositivos de dosagem de acordo com as reivindicações 15 e 16, pelo kit de partes de acordo com a reivindicação 17, pelo dispositivo de limpeza de acordo com a reivindicação 18 e pelo uso desta de acordo com as reivindicações 19 e 20.

A composição compreendendo pelo menos uma triamida de ácido N-alquiltiofosfórico e pelo menos um agente tensoativo selecionado do grupo que consiste em agentes tensoativos aniônicos, agentes tensoativos catiônicos e agentes tensoativos de betaína atingem os objetivos estabelecidos de acordo com a invenção.

Com relação a isto, é dada a preferência a uma composição em que a quantidade (total) de triamida(s) de ácido N-alquiltiofosfórico é 0,01 a 75 % em massa, de forma particular preferivelmente 0,1 a 50 % em massa e muito de forma particular preferivelmente 0,25 a 20 % em massa. A composição da maneira descrita na qual a quantidade (total) de triamida(s) de ácido N-alquiltiofosfórico é 0,5 a 10 % em massa é mais preferida. Os melhores efeitos de limpeza e preservação são obtidos quando a composição compreende o uma ou mais triamida(s) de ácido N-alquiltiofosfórico em quantidades, por exemplo, de 0,6, 0,8, 1, 2, 5 ou 8 % em massa. Uma composição da maneira descrita, em que o pelo menos um agente tensoativo está presente em uma quantidade (total) de 0,01 a 99 % em massa, é preferida, mais preferida é uma composição em que o pelo menos um agente tensoativo está presente em uma quantidade (total) de 0,5 a 50 % em massa e ainda mais preferida de 1 a 25 % em massa. A composição da maneira descrita em que o pelo menos um agente tensoativo está presente em uma quantidade (total) de 1 a 15 % em massa é mais preferida. Aqui, o melhor efeito de limpeza e preservação surge quando a composição compreende um ou mais agentes tensoativos em uma quantidade (total), por exemplo, de 2, 5, 8, 10 ou 12 % em massa.

Aqui, deve-se entender que a declaração "quantidade (total)" significa que, em casos onde apenas uma triamida de ácido N- alquiltiofosfórico ou apenas um agente tensoativo de acordo com a invenção está presente na composição, a quantidade desta substância deve ser levada em consideração, ao passo que, em casos onde duas ou mais n- alquiltiotriamidas de ácido fosfórico ou dois ou mais agentes tensoativos de acordo com a invenção estão presentes, a soma de cada um desses deve ser levada em consideração. Assim, se o composto compreender χ % em massa de agente tensoativo aniônico e y % em massa de agente tensoativo catiônico, então, na consideração, χ + y % em massa deve ser usado como uma base; ao contrário, se, por exemplo, χ % em massa de agente tensoativo de betaína e y % em massa de agente tensoativo não aniônico estão presentes, então meramente os χ % em massa do agente tensoativo de betaína devem ser usados como uma base.

Agentes tensoativos de acordo com a invenção podem ser: agentes tensoativos aniônicos, agentes tensoativos catiônicos e agentes tensoativos de betaína. De qualquer maneira, eles podem ser ramificados ou não ramificados. Agentes tensoativos geralmente consistem em uma fração hidrofóbica e em uma fração hidrofílica. Aqui, a fração hidrofóbica geralmente tem um comprimento de cadeia de 4 a 20 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 19 átomos de carbono e de forma particular preferivelmente 8 a 18 átomos de carbono. A unidade funcional do grupo hidrofóbico é geralmente um grupo OH, onde o álcool pode ser ramificado ou não ramificado. A fração hidrofílica geralmente consiste essencialmente em unidades alcoxiladas (por exemplo, óxido de etileno (EO), óxido de propileno (PO) e/ou óxido de butileno (BO), onde geralmente 2 a 30, preferivelmente 5 a 20, dessas unidades alcoxiladas são enfileiradas e/ou unidades carregadas, tais como sulfato, sulfonato, fosfato, ácidos carboxílicos, amônio e óxido de amônio.

Exemplos de agentes tensoativos aniônicos são carboxilatos, sulfonatos, ésteres metílicos de ácido sulfo graxo, sulfatos, fosfatos. Exemplos de agentes tensoativos catiônicos são compostos de amônio quaternários. Exemplos de agentes tensoativos de betaína são alquilbetaínas.

Aqui, um "carboxilato" significa um composto que tem pelo menos um grupo carboxilato na molécula. Exemplos de carboxilatos que podem ser usados de acordo com a invenção são: sabões - por exemplo, estearatos, oleatos, cocoatos dos metais

alcalinos ou de amônio,

carboxilatos de éter — por exemplo, Akypo® RO 20, Akypo® RO 50, Akypo® RO 90.

Um "sulfonato" significa um composto que tem pelo menos um grupo sulfonato na molécula. Exemplos de sulfonatos que podem ser usados de acordo com a invenção são:

alquilbenzenossulfonatos — por exemplo, Lutensit® A-LBS, Lutensit® A-LBN, Lutensit® A-LBA, Marlon® AS3, Maranil® DBS,

alquilsulfonatos — por exemplo, Alscoap OS-14P, BIO- TERGE® AS-40, BIO-TERGE® AS-40 CG, BIO-TERGE® AS-90 Beads, Calimulse® AOS-20, Calimulse® AOS-40, Calsoft® AOS-40, Colonial® AOS-40, Elfan® OS 46, Ifrapon® AOS 38, Ifrapon® AOS 38 P, Jeenate® AOS-40, Nikkol® OS-14, Norfox® ALPHA XL, POLYSTEP® A-18, Rhodacal® A-246L, Rhodacal® LSS-40/A,

óleos sulfonados, tais como, por exemplo, Turkish red oil, olefinsulfonatos,

sulfonatos aromáticos — por exemplo, Nekal® BX, Dowfax®

2A1.

Aqui, um "éster metílico de ácido sulfo graxo" significa um composto que tem a seguinte unidade da fórmula geral (I)

SO3Na

.OMe

rT

° (I)

em que R tem 10 a 20 átomos de carbono; preferivelmente, R tem 12 a 18 e de forma particular preferivelmente 14 a 16 átomos de carbono.

Aqui, um "sulfato" significa um composto que tem pelo menos um grupo SO4 na molécula. Exemplos de sulfatos que podem ser usados de acordo com a invenção são:

sulfatos de álcool graxo, tal como, por exemplo, sulfato de álcool graxo de coco (CAS 97375-27-4) — por exemplo, EMAL® 10G, Dispersogen® SI, Elfan® 280, Mackol® 100N,

outros sulfatos de álcool - por exemplo, Emal® 71, Lanette®

E,

éter sulfato de álcool graxo de coco - por exemplo, Emal® 20C, Latemul® E150, Sulfochem® ES-7, Texapon® ASV-70 Spec., Agnique SLES-229-F, Octosol 828, POLYSTEP® B-23, Unipol® 125-E, 130-E, Unipol® ES-40,

outros éteres sulfatos de álcool - por exemplo, Avanel® S- 150, Avanel® S 150 CG, Avanel® S 150 CG N, Witcolate® D51-51, Witcolate® D51-53.

Um "fosfato" atualmente significa um composto que tem pelo menos um grupo PO4 na molécula. Exemplos de fosfatos que podem ser usados de acordo com a invenção são:

alquil éter fosfatos— por exemplo, Maphos® 37P, Maphos® 54P, Maphos® 37T, Maphos® 2IOT e Maphos® 210P, fosfatos tais como Lutensit A-EP, alquil fosfatos.

Um "composto de amônio quaternário" significa um composto que tem pelo menos um grupo R4N+ na molécula. Exemplos de compostos de amônio quaternários que podem ser usados de acordo com a invenção são:

haletos, metossulfatos, sulfatos e carbonatos de coco, sebo graxo ou cetil/oleiltrimetilamônio.

Além do disso, um "agente tensoativo de betaína" significa um composto que, em condições de aplicação, isto é, sob pressão padrão e a temperatura ambiente (20 °C), ou em condições tais como as escolhidas nos exemplos para a simulação, carrega pelo menos uma carga positiva e uma negativa. Um "alquilbetaína" aqui é um agente tensoativo de betaína que tem pelo menos uma unidade alquila na molécula. Exemplos de agentes tensoativos de betaína que podem ser usados de acordo com a invenção são:

cocamidopropilbetaína — por exemplo, MAFO® CAB, Amonyl® 380 BA, AMPHOSOL® CA, AMPHOSOL® CG, AMPHOSOL® CR, AMPHOSOL® HCG; AMPHOSOL® HCG-50, Chembetaína® C, Chembetaína® CGF, Chembetaína® CL, Dehyton® PK, Dehyton® PK 45, Emery® 6744, Empigen® BS/F, Empigen® BS/FA, Empigen® BS/P, Genagen® CAB, Lonzaine® C, Lonzaine® CO, Mirataine® BET-C-30, Mirataine® CB, Monateric® CAB, Naxaine® C, Naxaine® CO, Norfox® CAPB, Norfox® Coco Betaína, Ralufon® 414, TEGO®-Betaína CKD, TEGO® Betaína E KE 1, TEGO®-Betaína F, TEGO®-Betaína F 50 e óxidos de amina, tais como, por exemplo, alquildimetilóxidos de amina, isto é, compostos da fórmula geral (II)

R1

I

R3—N—O

(Π),

em que RI, R2 e R3, independentemente um do outro, são um alquila alifático, cíclico ou terciário ou radical amidoalquila, tais como, por exemplo, Mazox® LDA, Genaminox®, Aromox® 14 DW 970.

Uma modalidade particularmente preferida é a composição descrita na qual grupo que consiste em: triamida de ácido N-metiltiofosfórico, triamida de ácido N-etiltiofosfórica, triamida de ácido N-propiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N-butiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N-pentiliofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N-hexiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida deácido N-ciclohexiltiofosfórico, triamida de ácido N-heptiltiofosfórico (linear ou ramificada), Triamida de ácido N-cicloheptiltiofosfórico, triamida de ácido N- octiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N- ciclooctiltiofosfórico. E dada preferência particular com relação a isto àquelas composições que compreendem pelo menos uma das N-alquiltiotriamidas de ácido fosfórico selecionadas do grupo que consiste em triamida de ácido N- etiltiofosfórica, triamida de ácido N-propiltiofosfórico, triamida de ácido N- butiltiofosfórico e triamida de ácido N-pentiliofosfórico. E é dada preferência muito particular às composições que compreendem pelo menos uma das N- alquiltiotriamidas de ácido fosfórico selecionadas do grupo que consiste em triamida de ácido N-propiltiofosfórico e triamida de ácido N-butiltiofosfórico.

Uma modalidade ainda mais preferida da presente invenção é uma composição da maneira descrita que compreende pelo menos duas alquilamidas de ácido N-alquiltiofosfórico. Aqui, a modalidade mais preferida é uma na qual a composição compreende triamida de ácido N- propiltiofosfórico e triamida de ácido N-butiltiofosfórico.

Uma vez que as alquilamidas de ácido N-alquiltiofosfórico têm estabilidade de armazenamento reduzida na presença de ácidos e bases fortes, é dada preferência a uma composição que tem um pH na faixa de 5 a 9 e preferivelmente de 6 a 8, tais como 6,5, 7 ou 7,5. Entretanto, a composição pode também ser usada com ácidos ou bases fortes. Com relação a isto, é dada preferência ao uso de dispositivos de dosagem descritos com mais detalhes a seguir.

Uma modalidade ainda mais preferida da presente invenção é uma composição que compreende adicionalmente pelo menos uma das seguintes substâncias: agente tensoativo não aniônico, polímero, corante, fragrância, agente de complexação, ácido, base, biocida, hidrótropo, espessante.

Agentes tensoativos não iônicos são substâncias ativas - de interface com um grupo de topo que não é carregado, não leva uma carga iônica na faixa de pH neutra, é polar, hidrofílico e solubilizante em água (ao contrário de agentes tensoativos aniônicos e catiônicos), e que adsorvem para fazer interface e agregar acima da concentração de micela crítica (cmc) para dar micelas neutras. Dependendo do tipo de grupo de topo hidrofílico, pode- se fazer uma distinção entre grupos (oligo)oxialquileno, em particular grupos (oligo)oxietileno (grupos polietileno glicol), que incluem o poliglicóis éteres de álcool graxo (alcoxilatos de álcool graxo), poliglicóis éteres alquilfenol, e etoxilatos de ácido graxo, triglicerídeos alcoxilados e éteres misturados (éteres de polietileno glicol alquilados em ambos lados); e grupos carboidratos, que incluem, por exemplo, os poliglicosídeos alquil e N- metilglicamidas de ácido graxo.

Exemplos de compostos não iônicos são alcoxilatos de álcool.

Alcoxilatos de álcool são baseados em uma fração hidrofóbica com um comprimento de cadeia de 4 a 20 átomos de carbono, preferivelmente 6 a 19 átomos de carbono e de forma particular preferivelmente 8 a 18 átomos de carbono, onde o álcool pode ser ramificado ou não ramificado, e uma fração hidrofílica, que pode ser unidades alcoxiladas, por exemplo, óxido de etileno (EO), óxido de propileno (PO) e/ou óxido de butileno (BuO), com 2 a unidades repetidas. Exemplos são, inter alia, Lutensol ® XP, Lutensol ® XL, Lutensol ® ON, Lutensol ® AT, Lutensol ® A, Lutensol ® AO, Lutensol ® A.

Alcoxilatos de álcool fenol são compostos da fórmula geral

(III),

R3

(III),

que são preparados pela adição de óxido de alquileno, preferivelmente de óxido de etileno, em alquilfenóis. Preferivelmente, R4 = H aqui. E é além do mais preferido se R5 = H e seja assim EO; se R5 = CH3, ele seja PO e se R5 = CH2CH3, ele seja BuO. Além disso, é dada preferência particular a um composto em que octil-[(Rl = R3 = H, R2 = 1,1,3,3- tetrametilbutil (diisobutileno)], nonil-[(Rl = R3 = H, R2 = 1,3,5-trimetilexil (tripropileno)], dodecil-, dinonol- ou tributilfenol poliglicóis éteres (por exemplo, EO, PO, BuO) R-C6H4-0-(E0/P0/Bu0)n R C8 a C12, onde η = 5 a 10, estão presentes. Exemplos não exaustivos de tais compostos são: Norfox® OP-102, Surfonic® OP-120, T-Det® O-12.

Etoxilatos de ácido graxo são ésteres de ácido graxo pós tratados com quantidades variadas de óxido de etileno (EO).

Triglicerídeos são ésteres de glicerol (glicerídeos) em que todos os três grupos hidróxi são esterificados com ácido graxos. Estes podem ser modificados com óxido de alquileno.

Alcanolamidas de ácido graxo são compostos da fórmula geral (IV) ο.

R

N

Ο-

σ-

η H η

(IV),

que têm pelo menos um grupo amida com um radical R alquila e um ou dois radical(s) alcóxi, onde R compreende 11 a 17 átomos de carbono e 1 <m + n<5.

Poliglicosídeos de alquila são misturas de monoglicosídeo de alquila (alquil-a-D- e -β-D-glicopiranosídeo, e pequenas frações de -glicofuranosídeo), diglicosídeos de alquila (-isomaltosídeos, -maltosídeos e outros) e oligoglicosídeos de alquila (-maltotriosídeos, -tetraosídeos e outros). Poliglicosídeos de alquila são acessíveis, inter alia, por reação catalisada por ácido (reação Fischer) de glicose (ou amido) ou de glicosídeos de rc-butial com álcoois graxos. Poliglicosídeos de alquila correspondem à fórmula geral (V)

em que m = O a 3 e η = 4 a 20.

Um exemplo é Lutensol ® GD70.

No grupo de jV-alquilado não iônico, preferivelmente N- metilado, amidas de ácido graxo da fórmula geral (VI)

O OH OH

,OH

(VI),

OH OH Rl é normalmente um radical alquila n-C12, R2 éum radical alquila com 1 a 8 átomos de carbono. R2 é preferivelmente metila.

A vantagem de adicionar estes agentes tensoativos não iônicos é que eles diminuem a tensão interfacial e garantem assim boa molhagem.

Polímeros podem ser: adutos consistindo em óxido de etileno (EO) e/ou óxido de propileno (PO) e/ou óxido de butileno (BuO). O arranjo dos monômeros aqui pode ser alternado, aleatório ou em blocos. É dada preferência aos compostos nos quais a distribuição é essencialmente em blocos. Exemplos de tais compostos são Pluronics®.

Corantes podem ser, inter alia\ Acid blue 9, Acid Yellow 3, Acid Yellow 23, Acid Yellow 73, Pigment Yellow 101, Acid Green 1, Acid Green 25. A vantagem de usar corantes em agentes de limpeza é que eles facilitam a dosagem e, se apropriado, dão uma indicação durante a limpeza de onde a limpeza já ocorreu.

Fragrâncias podem ser compostos individuais ou misturas de álcoois, aldeídos, terpenos e/ou ésteres. Exemplos de fragrâncias são: óleo de capim-limão, óleo de cochin, diidromircenol, lilial, álcool feniletílico, tetraidrolinalool, hexenol cis-3, lavandin grosso, citral, caproato de alila, citronitrila, acetato de benzila, hexilcinnamaldeído, citronelol, salicilato de isoamila, acetato de isobornila, acetato de terpinila, acetato de linalila, acetato de terpinila, agrunitrila, óleo de eucalipto, herbaflorat e de laranja. A vantagem de usar fragrâncias em agentes de limpeza é que, durante a limpeza, elas dão uma indicação de onde a limpeza já ocorreu, e também aumentam a percepção do efeito de limpeza da composição a um nível sem ser um nível visual.

Agentes de complexação são compostos que podem ligar cátions. Isto pode ser utilizado a fim de reduzir a dureza da água e a fim de precipitar íons de metal pesado inoportunos. Exemplos de agentes de complexação são NTA, EDTA, MGDA e GLDA. A vantagem de usar estes compostos é que muitos compostos ativos de limpeza obtêm um melhor efeito em água macia; além do mais, reduzindo a dureza da água, é possível evitar a ocorrência de depósitos de limo após a limpeza. O uso destes compostos dispensa assim a necessidade de secar a superfície limpa. Do ponto de vista do fluxo do processo, isto é vantajoso e, em particular, consequentemente desejável, uma vez que, desta maneira, a composição de acordo com a invenção aplicada para a preservação não é parcialmente removida novamente.

Ácidos são compostos que são usados vantajosamente para dissolver os depósitos de limo. Exemplos de ácidos são ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, ácido clorídrico, ácido sulfurico e ácido sulfônico.

Bases são compostos que podem ser usados vantajosamente for estabelecer a faixa favorável de pH para agentes complexantes. Exemplos de bases que podem ser usadas de acordo com a invenção são: NaOH, KOH e aminoetanol.

Biocidas são compostos que matam bactérias. Um exemplo de um biocida é glutaraldeído. A vantagem de usar biocidas é que eles neutralizam o espalhamento de patógenos.

Hidrótropos são compostos que melhoram a solubilidade do agente tensoativo/agentes tensoativos na composição. Um exemplo de um hidrótropo é sulfonato de cumeno.

Espessantes são compostos que aumentam a viscosidade da composição. Exemplos de espessantes são, por exemplo, poliacrilatos ou poliacrilatos hidrofobicamente modificados. A vantagem de usar espessantes é que líquidos com uma maior viscosidade têm um maior tempo de permanência em superfícies inclinadas ou verticais do que os líquidos com uma menor viscosidade. Isto aumenta o tempo de interação entre a composição e a superfície a ser limpa.

Um dispositivo de dosagem para a composição de acordo com a invenção é fornecido adicionalmente pela presente invenção. Um dispositivo de dosagem no contexto desta invenção é um vaso que compreende a composição de acordo com a invenção, e que libera a mesma através de pelo menos uma abertura. Aqui, a remoção pode ocorrer em decorrência da força da gravidade, por exemplo, vertendo por uma abertura, bombeando, por exemplo, gerando uma pressão superatmosférica no vaso, ou então aplicando uma pressão subatmosférica por fora. É também vantajoso transferir a composição de acordo com a invenção do recipiente com a ajuda de um gás propulsor. Com relação a isto, é dada preferência aos dispositivos de dosagem que distribuem a composição de acordo com a invenção o mais homogeneamente possível na superfície a ser tratada ou no dispositivo de limpeza a ser usado para a limpeza. É dada preferência particular aqui a um dispositivo de dosagem em que pelo menos dois dos constituintes da composição de acordo com a invenção são apenas misturados um com o outro no ponto de distribuição. Este tipo de dispositivo de dosagem é particularmente vantajoso quando, além de pelo menos uma triamida de ácido N-alquiltiofosfórico, são usados um ou mais agentes tensoativos que são especialmente ácidos ou básicos. Se os constituintes adicionais forem ácidos ou bases, é particularmente vantajoso separá-los, e também separá-los da(s) triamida(s) de ácido N-alquiltiofosfórico durante o armazenamento, e somente combinar os constituintes mediante o uso.

Um kit de partes consistindo em pelo menos duas substâncias que devem usadas simultaneamente ou sucessivamente, que juntas correspondem à composição de acordo com a invenção, é fornecido adicionalmente pela presente invenção. Assim, por exemplo, a uma ou mais triamidas de ácido N-alquiltiofosfórico podem estar presentes em um recipiente, e o um ou mais agentes tensoativos podem estar presentes em um segundo recipiente. A separação em constituintes fortemente ácidos e/ou fortemente básicos, por um lado, e uma ou mais triamidas de ácido N- alquiltiofosfórico, por outro lado, pode assim também ser realizada e se enquadra no escopo da presente invenção. Além de permitir o uso essencialmente simultâneo de vários constituintes, um kit de partes como esse também permite o uso estagiado dos constituintes. Assim, por exemplo, primeiramente a limpeza da superfície a ser limpa pode ocorrer com a composição contendo agente tensoativo, seguido pela preservação da superfície com a composição compreendendo triamida(s) de ácido N- alquiltiofosfórico. Finalmente, é também possível usar duas composições onde a primeira compreende agente(s) tensoativo(s) e triamida(s) de ácido Ν- ΙΟ alquiltiofosfórico e a segunda compreende apenas triamida(s) de ácido N- alquiltiofosfórico. Desta maneira, o transtorno de odor durante a limpeza com a primeira composição pode ser reduzido, e uma preservação pode então ser obtida com a segunda composição. Isto também forma uma matéria objeto preferida da presente invenção. Um dispositivo de limpeza que tem a composição de acordo

com a invenção é fornecido adicionalmente pela presente invenção. Um dispositivo de limpeza no contexto desta invenção é qualquer que é adequado para obter um efeito de limpeza. Isto inclui, inter alia: esponjas, panos, lenços, esfregões feitos de metal, plástico, vidro, cerâmica e/ou borracha, não tecidos e esfregões.

O uso de uma composição de acordo com a invenção, de um dispositivo de dosagem de acordo com a invenção, de um kit de partes de acordo com a invenção e/ou de um dispositivo de limpeza de acordo com a invenção para a limpeza, preferivelmente para a limpeza de superfícies e/ou materiais e/ou estofamento duros, é provida adicionalmente pela invenção.

Um uso da maneira descrita em que a superfície a ser limpa é selecionada do grupo que consiste em telhas, mármore, cerâmica, concreto, plástico, metal, esmalte, vidro é uma matéria objeto preferida da invenção. Um uso no qual a sujeira a ser removida contém urina e/ou seus produtos de degradação é similarmente uma modalidade preferida.

A presente invenção é ilustrada com mais detalhes a seguir pelos exemplos:

Exemplos:

1,0 % em massa ou 5,0 % em massa de NxPT (3:1 triamida N-

(n-butil)tiofosfônico: triamida de ácido N-propiltiofosfórico) foram adicionados a um agente de limpeza em cada caso. Um teste de amônia foi então realizado com as amostras, isto é, tanto com o agente de limpeza per se, quanto também com as duas composições contendo NxPT a "mistura de agente de limpeza".

Teste de amônia:

250 mg desta mistura de agente de limpeza foram pesados em um frasco Erlenmeyer de 100 mL.

mg de urease sólida (de feijão vermelho; liofilizou 5 U/mg para determinar a uréia no soro, Merck, Article No. 4194753) foram pesados em um béquer de 100 mL.

50 mL de 0,9 % de concentração de solução de cloreto de sódio que compreende uréia (8,56 g/L) foram adicionados à urease.

Todo o líquido do béquer foi vertido rapidamente na amostra no frasco Erlenmeyer .

Um tubo de difusão (tubo Drâger, amônia 20/A-D, 20-1.500 ppm*h, ordem No. 8101301) foi anexado de maneira que o frasco fosse fechado (tubo em uma tampa de borracha furada).

A cada 30 minutos o valor do tubo de difusão foi lido e anotado; a medição durou um total de 6 horas.

Determinação dupla (valor 1, valor 2)

Exemplo 1:

Sem agente de limpeza Amostra No. N] -I3 in ppm * h Valor em Branco Tempo (h) Valor 1 Valor 2 Valor Médio (AV) 0,5 225 225 1 550 550 1,5 1000 1000 2 <1500 1500 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6

Exemplos 2-4:

A forma 1 foi uma formulação de agente de limpeza consistindo em:

Sulfato de dodecilbenzeno, sal de amina 3,3 % em massa

álcool C13,15-oxo +8 EO 3 % em massa

Alquil poliglicosídeo 1 % em massa

Água 94,7 % em massa

Amostra No. Sem PxPT NH3 em ppm * h Forma 1 Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 190 150 170 1 500 400 450 1,5 900 750 825 2 1400 1150 1275 2,5 <1500 <1500 1500 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6 Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 1 1,0% NXPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 140 165 152.5 1 375 395 385 1,5 625 650 637.5 2 950 975 962.5 2,5 1300 1 300 13 00 3 <1500 <1500 1500 3,5 4 4,5 5 5,5 6

Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 1 5,0% NXPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 80 75 77,5 1 180 175 177,5 1,5 250 250 250 2 350 350 350 2,5 480 480 480 3 600 590 595 3,5 700 690 695 4 850 800 825 4,5 1000 980 990 5 1150 1 100 11 25 5,5 1300 1 300 1300 6 1500 1 450 1475

Exemplos 5-7:

A forma 2 foi uma formulação agente de limpeza consistindo

em:

C12-C18-AIcooI + 1-8 PO + 1-8 EO + C8-C18-alquil

poliglicosídeo + ácido C8-C10-carboxílico 6 % em massa Trifosfato de penta-sódio 3 % em massa

Butil glicol 10 % em massa

Água 81% em massa

Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 2 SemNxPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 130 130 130 1 400 425 412,5 1,5 790 800 795 2 1250 1300 12 75 2,5 <1500 <1500 1500 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6

Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 2 1,0% NXPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 10 20 15 1 40 35 37,5 1,5 60 50 55 2 80 75 77,5 2,5 100 95 97,5 3 130 120 125 3,5 175 150 162,5 4 200 190 195 4,5 220 200 210 5 270 250 260 5,5 300 290 295 6 350 300 325 Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 2 5,0% NXPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 20 20 20 1 40 40 40 1,5 50 55 52,5 2 75 80 77,5 2,5 100 100 100 3 120 120 120 3,5 140 150 145 4 190 180 185 4,5 200 200 200 5 240 220 230 5,5 290 250 270 6 300 300 300

Exemplos 8-10:

Forma 3 foi uma diluição da forma 1 em uma razão 1:20.

Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 3 Sem NxPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 320 300 310 1 900 900 900 1,5 1500 1500 1500 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6 Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 3 1,0% NXPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 100 125 112,5 1 300 325 312,5 1,5 550 560 555 2 800 820 810 2,5 1100 1 200 11 50 3 1500 <1500 1500 3,5 <1500 1500 4 4,5 5 5,5 6 Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 3 5,0% NXPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 75 75 75 1 180 175 177,5 1,5 270 280 275 2 375 375 375 2,5 500 500 500 3 625 625 625 3,5 780 790 785 4 900 900 900 4,5 1050 1000 1025 5 1200 1150 1175 5,5 1400 1300 1350 6 <1500 1500 1500

Exemplos 11-13:

A forma 4 foi um agente de limpeza consistindo em:

C13,15-Oxo álcool+7 EO 5 % em massa

Sabão de metal alcalino de Coco 1,8 % em massa

Dodecilbenzenosulfonato, sal de amina 8,25 % em massa

Trifosfato de penta-sódio 3 % em massa

Ssulfonato de cumeno 3,2 % em massa

Água 78,75 % em massa

Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 4 Sem NxPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 290 310 300 1 850 950 900 1,5 1500 1500 1500 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6

Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 4 1,0% NXPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 90 100 95 1 250 250 250 1,5 450 470 460 2 650 660 655 2,5 890 875 882,5 3 1150 1125 1137,5 3,5 1375 1350 1362,5 4 <1500 <1500 1500 4,5 5 5,5 I 6 Amostra No. NH3 em ppm * h Forma 4 5,0% NXPT Tempo (h) Valor 1 Valor 2 AV 0,5 50 50 50 1 100 100 100 1,5 150 160 155 2 225 225 225 2,5 300 300 300 3 390 385 387,5 3,5 480 480 480 4 550 500 525 4,5 650 600 625 5 790 700 745 5,5 850 800 825 6 980 850 915

Os resultados mostram, que quando se usam as composições

de acordo com a invenção, a liberação de amônia, que é responsável pelo odor da urina, foi significativamente reduzida, comparada com todos agentes de limpeza.

Claims

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos uma triamida de ácido N-alquiltiofosfórico e pelo menos um agente tensoativo selecionado do grupo que consiste em agentes tensoativos aniônicos, agentes tensoativos catiônicos e agentes tensoativos de betaína.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade (total) de triamida(s) de ácido N- alquiltiofosfórico é 0,01 a 75 % em massa.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a quantidade (total) de triamida(s) de ácido N- alquiltiofosfórico é 0,1 a 50 % em massa.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a quantidade (total) de triamida(s) de ácido N- alquiltiofosfórico é 0,25 a 20 % em massa.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a quantidade (total) de triamida(s) de ácido N- alquiltiofosfórico é 0,5 a 10 % em massa.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente tensoativo está presente em uma quantidade (total) de 0,01 a 99 % em massa.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente tensoativo está presente em uma quantidade (total) de 0,5 a 50 % em massa.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente tensoativo está presente em uma quantidade (total) de 1 a 25 % em massa.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente tensoativo está presente em uma quantidade (total) de 1 a 15 % em massa.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a uma ou mais triamida(s) de ácido N-alquiltiofosfórico são selecionada(s) do grupo que consiste em: triamida de ácido metiltiofosfórico, triamida de ácido etiltiofosfórico, triamida de ácido N-propiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N- butiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N-pentiliofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N-hexiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N-ciclohexiltiofosfórico, triamida de ácido N- heptiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido Ν- cicloheptiltiofosfórico, triamida de ácido N-octiltiofosfórico (linear ou ramificada), triamida de ácido N-ciclooctiltiofosfórico.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos duas triamidas de ácido N-alquiltiofosfórico.

12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que tem um pH na faixa de 5 a 9.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que tem um pH de 6 a 8.

14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos uma das seguintes substâncias: agente tensoativo não aniônico, corante, fragrância, ácido, base, agente de complexação, biocida, hidrótropo, espessante.

15. Dispositivo de dosagem, caracterizada pelo fato de que é para uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.

16. Dispositivo de dosagem de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que pelo menos dois dos constituintes da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14 são apenas misturados um com o outro no ponto de distribuição.

17. Kit de partes, caracterizado pelo fato de que consiste em pelo menos duas substâncias a serem usadas simultaneamente ou sucessivamente, que juntas correspondem à composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.

18. Dispositivo de limpeza, caracterizada pelo fato de que tem a composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.

19. Uso de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, de um dispositivo de dosagem como definido na reivindicação 15 ou 16, de um kit de partes como definido na reivindicação 17 e/ou de um dispositivo de limpeza como definido na reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que é para a limpeza de superfícies e/ou substâncias e/ou estofamento duros.

20. Uso, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a superfície a ser limpa é selecionada do grupo que consiste em telhas, mármore, cerâmica, concreto, plástico, metal, esmalte, vidro.