BRPI0713576A2 - composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, e, métodos para prevenir e/ou tratar condição, distúrbio e doença, para aumentar a formação óssea, para aumentar a formação óssea de estrutura esponjosa e/ou nova formação óssea, para aumentar a densidade mineral óssea, para reduzir a incidência de fratura e para melhorar a cicatrização de fratura, e, processo para preparar um composto - Google Patents

composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, e, métodos para prevenir e/ou tratar condição, distúrbio e doença, para aumentar a formação óssea, para aumentar a formação óssea de estrutura esponjosa e/ou nova formação óssea, para aumentar a densidade mineral óssea, para reduzir a incidência de fratura e para melhorar a cicatrização de fratura, e, processo para preparar um composto Download PDF

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Fernando Huerta
Fredrik Lake
Torben Pedersen
Tobias Rein
Didier Rotticci
Karin Staaf
Ulrika Yngve
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Astrazeneca Ab
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Abstract

COMPOSTO, FORMULAçãO FARMACêUTICA, USO DE UM COMPOSTO, E, MéTODOS PARA PREVENIR E/OU TRATAR CONDIçãO, DISTúRBIO E DOENçA, PARA AUMENTAR A FORMAçãO óSSEA, PARA AUMENTAR A FORMAçãO óSSEA, PARA AUMENTAR A DENSIDADE MINERAL óSSEA, PARA REDUZIR A INCIDêNCIA DE FRATURA E PARA MELHORAR A CICATRIZAçãO DE FRATURA, E, PROCESSOS PARA PREPRARAR UM COMPOSTO. A presente invenção diz respeito a um composto da fórmula como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste. A presente invenção também diz respeito a formulações farmacêuticas contendo o dito composto e ao uso do dito composto em terapia. A presente invenção diz respeito a um processo para a preparação de composto da fórmula (I) e a intermediários inéditos usados neles.

Description

"COMPOSTO, FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM COMPOSTO, E, MÉTODOS PARA PREVENIR E/OU TRATAR CONDIÇÃO, DISTÚRBIO E DOENÇA, PARA AUMENTAR A FORMAÇÃO ÓSSEA, PARA AUMENTAR A FORMAÇÃO ÓSSEA DE ESTRUTURA ESPONJOSA E/OU NOVA FORMAÇÃO ÓSSEA, PARA AUMENTAR A DENSIDADE MINERAL ÓSSEA, PARA REDUZIR A INCIDÊNCIA DE FRATURA E PARA MELHORAR A CICATRIZAÇÃO DE FRATURA, E, PROCESSO PARA PREPARAR UM COMPOSTO" CAMPO TÉCNICO DE PRESENTE INVENÇÃO
A presente invenção diz respeito a compostos inéditos da fórmula (I), como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, a formulações farmacêuticas contendo os ditos compostos e ao uso dos ditos compostos em terapia. A presente invenção diz respeito adicionalmente a um processo para a preparação de compostos da fórmula (I) e para intermediários inéditos usados neles. FUNDAMENTO DA PRESENTE INVENÇÃO
Glicogênio sintase quinase 3 (GSK3) é um composto proteína serina/treonina quinase de duas isoformas (a e β), que são codificadas por genes distintos, mas são altamente homólogas no domínio catalítico. GSK3 é altamente expresso no sistema nervoso o central e periférico. GSK3 fosforila diversos substratos incluindo tau, β-catenina, glicogênio sintase, piruvato deidrogenase e fator de iniciação de alongamento 2b (eIF2b). Insulina e fatores de crescimento ativam a proteína quinase B, que fosforila GSK3 no resíduo 9 de serina e inativa-o. Mal de Alzheimer (AD), demências e taupatias
AD é caracterizada por declínio cognitivo, disfunção colinérgica e morte neuronal, tranças neurofibrilares e placas senis consistindo em depósitos β-amilóide. A seqüência desses eventos em AD não está clara, mas acredita-se estar relacionada. Glicogênio sintase quinase 3 β (GSK3β) ou Tau fosforilando quinase seletivamente fosforila a proteína Tau associada com microtúbulo em neurônios em sítios que são hiperfosforilados em cérebros com AD. Tau hiperfosforilado tem menor afinidade com microtúbulos e acumula como filamentos helicoidais pareados, que são os componentes principais que constituem tranças neurofibrilares e filamentos de neutrófilo em cérebros com AD. Isto resulta em despolimerização de microtúbulos, que leva a secar novamente os axônios e a distrofia neurítica. Tranças neurofibrilares são consistentemente encontradas em doenças tais como AD, esclerose lateral amiotrófica, parkinsonismo-demência de Gaum, degeneração corticobasal, demência pugilística e traumatismo craniano, síndrome de Down, parkinsonismo pós-encefálico, paralisia supranuclear progressiva, doença de Niemann-Pick e doença de Pick. Além de β-amilóide para resultados de culturas hipocampais primárias em hiperfosforilação de tau e um estado tipo filamentos helicoidais pareados por meio de indução de atividade de GSK3P, seguido por interrupção de transporte axonal e morte neuronal (Imahori and Uchida, J. Biochem. 1997, 121:179-188). GSK3p preferencialmente marca tranças neurofibrilares e mostrou ser ativo em neurônios de pré-trança em cérebros com AD. Níveis de proteína GSK3 são também aumentados em 50% em tecido cerebral de pacientes AD. Além do mais, GSK3P fosforila piruvato deidrogenase, uma enzima chave na via glicolítica e impede a conversão de piruvato em acetil-Co-A (Hoshi et al., PNAS 1996, 93: 2719-2723). Acetil-Co-A é crítico para a síntese de acetilcolina, um neurotransmissor com funções cognitivas. Acúmulo de β- amilóide é um evento precoce em AD. Camundongos GSK Tg apresentam maiores níveis de β-amilóide em cérebro. Também, camundongos PDAPP alimentados com Lítio apresentam menores níveis de β-amilóide em hipocampo e menor área de placa de amilóide (Su et al., Biochemistry 2004, 43: 6899-6908). Assim, inibição de GSK^ pode ter efeitos benéficos na progressão bem como nos déficits cognitivos associados com mal de Alzheimer e outras doenças supra referidas. Doenças neurodegenerativas crônicas e agudas
Ativação mediada pelo fator de crescimento da via PI3K /Akt mostrou desempenhar um papel chave em sobrevivência neuronal. A ativação desta via resulta em inibição de GSK3p. Estudos recentes (Bhat et. al., PNAS2000, 97: 11074-11079) indicam que a atividade de GSK3p é maior em modelos celulares e animais de neurodegeneração tais como isquemia cerebral ou após privação do fator de crescimento. Por exemplo, a fosforilação de sítio ativo foi maior em neurônios vulneráveis a apoptose, um tipo de morte celular comumente ocorre nas doenças degenerativas crônicas e agudas tais como distúrbios cognitivos, mal de Alzheimer, mal de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica, doença de Huntington e demência de HIV e lesão cerebral traumática; e como em acidente vascular cerebral isquêmico. Lítio foi neuroprotetor na inibição de apoptose em células e no cérebro em doses que resultaram na inibição de GSK3p. Assim inibidores de GSK3p podem ser usados na atenuação do curso de doenças neurodegenerativas. Distúrbios bipolares (BD)
Distúrbios bipolares são caracterizados por episódios maníacos e episódios depressivos. Lítio foi usado para tratar BD com base em seus efeitos estabilizantes de humor. A desvantagem de lítio é a janela terapêutica estreita e o perigo de overdose que pode levar a intoxicação por lítio. A descoberta que lítio inibe GSK3 em concentrações terapêuticas aumentou a possibilidade de que esta enzima representa um alvo chave de ação de lítio no cérebro (Stambolic et al., Curr. Biol. 1996, 68(12): 1664-1668, 1996; Klein and Melton; PNAS 1996, 93:8455-8459; Gould et al., Neuropsychopharmacology, 2005, 30:1223-1237). Inibidor de GSK3 mostrou reduzir o tempo de imobilização em teste de nado forçado, um modelo para avaliar em comportamento depressivo (0'Brien et al., J Neurosci 2004,24(30): 6791-6798). GSK3 foi associado com um polimorfismo encontrado em distúrbio bipolar II (Szczepankiewicz et al., Neuropsychobiology. 2006, 53: 51-56). Inibição de GSK3P pode portanto ser de relevância terapêutica no tratamento de BD bem como em pacientes AD que têm distúrbios efetivos. Esquizofrenia
Evidência de acúmulo implica atividade anormal de GSK3 em
distúrbios do humor e esquizofrenia. GSK3 é envolvido em cascatas de transdução de sinal de processos celulares múltiplos, particularmente durante o desenvolvimento dos nervos. (Kozlovsky et al., Am. J. Psychiatry, 2000,157, 5: 831-833) observou que níveis de GSK3P foram 41% menores nos pacientes com esquizofrenia do que na comparação em questão. Este estudo indica que esquizofrenia envolve patologia neurodesenvolvimental e que abnormal regulação de GSK3 pode desempenhar um papel em esquizofrenia. Além do mais, níveis menores de β-catenina foram reportados em pacientes apresentando esquizofrenia (Cotter et al., Neuroreport 1998, 9(7): 1379-1383). Antipsicótico atípico tais como olanzapina, clozapina, quetiapina e ziprasidona inibe GSK3 aumentando fosforilação ser9, sugerindo que antipsicóticos podem exercer seus efeitos benéficos por meio de inibição de GSK3 (Li X. et al., Int. J. of Neuropsychopharmacol, 2007, 10: 7-19, Epubl.2006, May 4). Diabetes
Insulina estimula síntese de glicogênio em músculos esqueléticos por meio da desfosforilação e assim a ativação de glicogênio sintase. Em condições de repouso, GSK3 fosforila e inativa glicogênio sintase por meio de desfosforilação. GSK3 é também sobre-expresso em músculos de pacientes diabéticos Tipo II (Nikoulina et al., Diabetes 2000 Feb; 49(2): 263-71). Inibição de GSK3 aumenta a atividade de glicogênio sintase diminuindo dessa forma níveis de glicose por sua conversão em glicogênio. Em modelos de diabetes animais, inibidores de GSK3 diminuíram os níveis de plasma de glicose até 50% (Cline et al., Diabetes, 2002, 51: 2903-2910; Ring et al., Diabetes 2003, 52: 588-595). Inibição de GSK3 pode portanto ser de relevância terapêutica no tratamento de diabetes Tipo I e Tipo II e neuropatia diabética. Alopécia
GSK3 fosforila e degrada β-catenina. β-catenina é um efetor da via para síntese de ceratonina. A estabilização de β-catenina pode ser levada a aumentar o desenvolvimento capilar. Camundongos que expressam um β-catenina estabilizada por mutação de sítios fosforilados por GSK3 passa por um processo que se parece de morfogênese de cabelo novo (Gat et al., Cell, 1998, 95(5): 605-14)). Os folículos novos formaram glândulas sebáceas e papila dérmica, normalmente estabelecidas apenas em embriogênese. Assim inibição de GSK3 pode oferecer tratamento para calvície. Doença inflamatória
A descoberta de que inibidores de GSK3 fornecem efeitos antiinflamatórios aumenta a possibilidade de usar inibidores de GSK3 para intervenção terapêutica em doenças inflamatórias. (Martin et al., Nat. Immunol. 2005, 6(8): 777-784; Jope et al., Neurochem. Res. 2006, DOI10.1007/sl 1064-006-9128-5)). Inflamação é uma característica comum de uma ampla faixa de condições, incluindo mal de Alzheimer e distúrbios do humor. Câncer
GSK3 é sobre-expresso em células cancerígenas de ovário, mama e próstata, e dados recentes sugerem que GSK3b pode ter um papel na contribuição para proliferação celular e vias de sobrevivência em diversos tipos de tumor sólido. GSK3 desempenha um importante papel em diversos sistemas de transdução de sinal que influenciam a proliferação celular e sobrevivência tais como WNT, quinase PI3 e NFkB. MEFs deficiente de GSK3b indica um papel crucial em via de NFkB mediado por sobrevivência celular (Ougolkov AV and Billadeau DD., Future Oncol. 2006 Feb; 2(1): 91- .100.). Assim, inibidores de GSK3 podem inibir crescimento e sobrevivência de tumores sólidos, incluindo pancreático, cólon e câncer de próstata. Distúrbios e condições relacionados a osso
Mostrou-se que inibidores de GSK3 podem ser usados para tratamento de distúrbios relacionados a osso. Isto foi discutido em por exemplo, Tobias et ai., Expert Opinion on Therapeutic Targets, Feb 2002, pp 41-56. Inibidores de GSK3 poderiam ser usados para tratamento de distúrbios relacionados a osso ou outras condições, que envolve uma necessidade de formação óssea nova e aumentada. Remodelamento do esqueleto é um processo contínuo, controlado por hormônios sistêmicos tal como hormônio da paratireóide (PTH), fatores locais (por exemplo, prostaglandina E2), citocinas e outras substâncias biologicamente ativas. Dois tipos de células são de capital importância: osteoblastos (responsável por formação óssea) e osteoclastos (responsável por ressorção óssea). Por meio do RANK, ligante RANK e sistema regulatório de osteoprotegerina desses dois tipos de células interagem para manter a renovação óssea normal (Bell NH, Current Drug Targets - Immune, Endocrine & Metabolic Disorders, 2001, 1:93-102).
Osteoporose é um distúrbio do esqueleto em que baixa massa óssea e deterioração da microarquitetura óssea leva a maior fragilidade óssea e risco de fratura. Para tratar a osteoporose, as duas estratégias principais são tanto inibir a ressorção óssea quanto estimular a formação óssea. A maioria dos medicamentos atualmente no comércio para o tratamento do osteoporose age para aumentar a massa óssea, inibindo ressorção óssea osteoclástica. Reconhece-se que um medicamento com o capacidade de aumentar a formação óssea seria de grande valor no tratamento de osteoporose bem como tendo o potencial para melhorar a cicatrização de fratura em pacientes.
Recentes estudos in vitro sugerem um papel de GSK3β na diferenciação de osteoblasto. Primeiro, mostrou-se que glicocorticóides inibem progressão do ciclo celular durante a diferenciação de osteoblasto na cultura. O mecanismo por trás deste é a ativação de GSK3 β em osteoblastos, resultando em infra-regulação de c-Myc e impedimento da transição do ciclo celular de Gi/S. O nível de c-Myc do ciclo celular atenuado e reduzido retorna ao normal quando GSK3P é inibido usando cloreto de lítio (Smith et ai., J.
Biol. Chem., 2002, 277: 18191-18197). Segundo, a inibição de GSK3p na linha celular pluripotente mesenquimal C3H10T1/2 leva a um aumento significativo em atividade de sinalização de β-catenina endógena. Isto, por sua vez, induz a expressão de fosfatase alcalina mRNA e proteína, um marcador de diferenciação de osteoblasto mais cedo (Bain et al., Biochem.
Biophys. Res. Commun., 2003, 301: 84-91). REVELAÇÃO DA PRESENTE INVENÇÃO
A presente invenção diz respeito a um composto da fórmula
(I):
<formula>formula see original document page 8</formula>(I)
em que:
R1 é selecionado de sulfamoíla, carbamoíla, um grupo -R-R0
e um anel saturado de 4 a 7 membros ligado a nitrogênio que opcionalmente contém um átomo de nitrogênio, oxigênio ou enxofre adicional; em que o dito anel é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R7; e em que, se o dito anel contiver um átomo de nitrogênio adicional, esse nitrogênio é
Q
opcionalmente substituído por R ;
pelo menos um de X1, X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros tres X1, X2, X3 ou X são independentemente selecionados de N ou C(R9), desde que não mais que dois de X1, X2, X3 ou X4 sejam selecionados de N; R2 é halo ou ciano;
R3 é metil, 3-tetraidropiranila ou 4-tetraidropiranila, em que o grupo tetraidropiranila é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R10;
R4 é selecionado de hidrogênio, halo, ciano e alquilaCi.3, em que alquilaCi_3 é opcionalmente substituído com um ou mais halo;
R5 é selecionado de -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(Rn)-, - S(O)r- e -S02N(R12)-; em que R11 e R12 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquilaCi_6 e o dito alquila é opcionalmente substituído por um ou mais R13; e r é O, 1 ou 2;
R6 é selecionado de alquilaCi.6, carbociclila e heterociclila; em que R6 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R14; e em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15;
R7 é selecionado de halo, ciano, hidróxi, trifluorometóxi, alcóxiCi.3 e alquilaCi_3, em que o dito alquilaCi_3 é opcionalmente substituído por um ou mais halo;
R9 é selecionado de hidrogênio, halo, ciano, hidróxi, amino, alquilaCi.3 e alcóxiCi.3;
R10, R13 e R14 são independentemente selecionados de halo, ciano, hidróxi, amino, sulfamoíla, alquilaCi_6, alcóxiCi_6, alcóxiCi.6alcóxiCi_6, TV-(alquilCi.6)amino, 7V,7V-(alquilCi_6)2amino, alcanoilaminoCi_6, 7V-(alquilCi_6)carbamoíla, 7V,TV-(alquilC1.6)2carbamoíla, alquilCi.6S(0)a em que a é O a 2, iV-(alquilCi_6)sulfamoíla, A^7V-(alquilCi.6)2sulfamoíla, alquilCi. .6sulfonilamino, carbociclila, heterociclila, carbociclilalquilCi_3-R16-, heterociclilalquilCi.3-R17-, carbociclil-R18- e heterociclil-R19-; em que R10, R13 e R14 são independentemente substituídos um do outro no carbono por um ou mais R20 ; e em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R21; R16, R17, R18 e R19 são independentemente selecionados de -O-, -N(R22)-, -C(O)-, -N(R23)C(O)-, -C(0)N(R24)-, -S(O)s-, -SO2N(R2f)- e - N(R26)SO2-; em que R22, R23, R24, R25 e R26 são independentemente selecionados de hidrogênio e alquilaCi.6; e s é O, 1 ou 2; R0, R e Rzi
são independentemente selecionados de alquila C1- 4, carbociclila, heterociclila, -alquilcarbociclila C1-4, -alquileterociclila C1-4, alcanoíla C1-4, alquilsulfonila C1-4 e alcoxicarbonila C1-4; em que
R8, R15 e R21
independentemente um do outro podem ser opcionalmente substituídos no carbono por um ou mais R27; e
são independentemente selecionados de halo, ciano, hidróxi, trifluorometóxi, trifluorometila, amino, metila, etila, fenila, ciclopropila, ciclobutila, metóxi, etóxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, mesila, etilsulfonila e fenila;
como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste.
Um aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que
R é um grupo
-R5-R6 ou um anel saturado de 4 a 7 membros ligado a nitrogênio que opcionalmente contém um átomo de nitrogênio, oxigênio ou enxofre adicional; em que o dito anel pode ser opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R7; e em que, se o dito anel contiver um átomo de nitrogênio adicional, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por R ;
pelo menos um de X1, X2, X3 e X4 é selecionado de N, os
outros tres
X1, X2, X3 ou X são independentemente selecionados de N ou C(R9), desde que não mais que dois de X1, X2, X3 ou X4 sejam selecionados de N;
R é halo ou ciano;
R é metila ou 4-tetraidropiranila, em que o dito grupo tetraidropiranila é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R10;
R4 é selecionado de hidrogênio, halo, ciano e alquilaCi.3, em que o dito alquilaCi_3 é opcionalmente substituído com um ou mais halo;
R5 é selecionado de <formula>formula see original document page 11</formula> em que R11 e R12 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquilaC1_6 e o dito alquila é opcionalmente substituído por um ou mais R13; e r é 0 ou 2;
<formula>formula see original document page 11</formula> N(R26)SO2-; em que R22, R23, R24, R25 e R26 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquilaCi_6; e s é O, 1 ou 2;
R8, R15 e R21 são independentemente selecionados de alquilaCi.4, carbociclila, heterociclila, -alquilcarbociclilaCi.4, -alquileterociclilaCi.4,8 15 21
alcanoílaCi_4, alquilsulfonilaCi_4 e alcoxicarbonila Cm; em que R°, R e Ril independentemente um do outro podem ser opcionalmente substituídos no carbono por um ou mais
R ; e
R20 e R27 são independentemente selecionados de halo, ciano, hidróxi, trifluorometóxi, trifluorometila, amino, metila, etila, fenila, ciclopropila, ciclobutila, metóxi, etóxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, mesila e etilsulfonila;
como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável, um éster hidrolisável in vivo, solvato ou solvato de um sal deste.
Qualquer ou todos os compostos da presente invenção têm um efeito de inibição potente em GSK3 além de um efeito de inibição seletivo em GSK3.
Um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um
•λ
composto da fórmula (I), em que
Rz é halo
Ainda um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R é flúor.
Um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R3 é 4-tetraidropiranila ou metila.
Ainda um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R4 é hidrogênio ou alquilaCi.3, em que o dito alquilaCi.3 é opcionalmente substituído com um ou mais halo. De acordo com uma modalidade da presente invenção, R4 é alquilaCi.3. De acordo com uma outra modalidade da presente invenção, R4 é metila. De acordo com uma modalidade da presente invenção, R4 é trifluorometila.
Um aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R5 é -C(O) -ou -S(O)r-; e r é 0 ou 2. De acordo com uma modalidade da presente invenção, R5 é -C(O)-. De acordo com uma modalidade da presente invenção, -S(O)r-; e r é 2.
Um aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R5 é -O- ou C(O)O-.
Um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R5 é -C(O)N(Rn)- ou -S02N(R12)-; em que R11 e R12 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquilaC1-6·
Ainda um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R6 é alquilaCi_6 ou heterociclila; em que R6 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R14; e em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15. De acordo com uma modalidade da presente invenção, o dito alquilaCi_6 é metila, etila, butan-2-il, butan-3-il, propan-2-il ou terc-butila. De acordo com uma outra modalidade da presente invenção, o dito heterociclila é selecionado de morfolinila, homomorfolinila, piperidinila, pirrolidinila, azetidinila, piperazinila, homopiperidinila e homopiperazinila. Ainda de acordo com uma outra modalidade da presente invenção, o dito heterociclila é selecionado de piperidinila, pirrolidinila, azetidinila e piperazinila.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, R14 é alcóxiC1-6, halo, alquilaC1-6, carbociclila, heterociclila e N,N-(alquilC1-6)2amino; em que R14 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R20.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, R15 é alquilaC1-4 ou carbociclo; em que R15 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R27.
Um aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R8 é alquilaC1-4, e em que R8 pode ser opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R . De acordo com uma modalidade da presente invenção, R27 é hidróxi, halo, etóxi, metóxi ou fenila.
Um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que pelo menos um de X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros dois X2, X3 ou X4 são independentemente selecionados de N ou C(R9). De acordo com uma modalidade da presente invenção, X3 ou X4 é N.
Ainda um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que R9 é hidrogênio, metila, trifluorometila, trifluorometóxi ou halo. De acordo com uma modalidade da presente invenção, R9 é hidrogênio. De acordo com uma modalidade da presente invenção, um de R9 é halo. De acordo com uma outra modalidade da presente invenção, o dito halo é cloro.
Outros valores adequados de R10 são por exemplo, flúor, ciano, metila e etila e outros valores adequados de R11 e R12 são por exemplo, hidrogênio e alquilaCi.3.
Um aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I), em que
R1 é um grupo -R5-R6;
pelo menos um de X1, X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros tresX1, X2, X3 ou X são independentemente selecionados de N ou C(R9), desde que não mais que dois de X1, X2, X3 ou X4 sejam selecionados de N;
R2 é halo;
R3 é metila ou 4-tetraidropiranila;
R4 é alquilaCi_3, em que o dito alquilaCi.3 é opcionalmente substituído com um ou mais halo;
R5 é selecionado de -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(Rn)-, - S(O)r- e -SO2N(R )-;em que R1 e R12 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquilaCi_6 e o dito alquila é opcionalmente substituído por um ou mais R13 e r é 2;
R6 é alquilaCj.6 ou heterociclila; em que R6 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R14; e em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15;
R9 é hidrogênio ou halo;
R14 é selecionado de halo, alquilaCi_6, carbociclo, N,N- (alquilC].6)2amino, heterociclila e alcóxiCi_6; em que R14 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R20;
R° é alquilaCi.4 ou carbociclo; em que R15 é opcionalmente
Λ^ ΛΑ T7
substituído no carbono por um ou mais R ; e R e R são independentemente selecionados de halo, metóxi, etóxi, e fenila.
Um outro aspecto da presente invenção diz respeito a um composto da fórmula (I) em que R1 é um grupo -R5-R6; pelo menos um de X1, X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros três X1, X2, X3 ou X são independentemente selecionados de N ou C(R9), desde que não mais que dois de X1, Xz, Xj ou X4 sejam selecionados de N; R2 é halo; R3 é 4- tetraidropiranila;
R4 é alquilaCi.3; R5 é -C(O) ou -S(O)r- e -S02N(R12)-; e r é 2; R0 é alquilaCi-6 ou heterociclila; em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15; R9 é hidrogênio; e R15 é alquilaCi.4.
A presente invenção também fornece um composto selecionado de:
cloridrato de 5-fluoro-N-[5-(metilsulfonil)piridin-2-il]-4-[2- metil-1 -(tetraidro-2H-piran-4-il)- l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina;
cloridrato de azetidin-l-il-[3-cloro-5-[[5-fluoro-4-[3-metil-2- (trifluorometil)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-5-fluoro-4-[2-metil-1 -(tetraidro-2H-piran-4-il)-1 H-imidazol-5-il]pirimidin-2- amina;
cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]- 4-(l,2-dimetil-lH-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina;
cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-5-fluoro-4-[ 1 -metil-2-(trifluorometil)-1 H-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina; e
cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-5-fluoro-4-[ 1 -(tetraidro-2H-piran-4-il)-2-(trifluorometil)-1 H-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina;
ou outros sais farmaceuticamente aceitáveis ou base livres
destes.
A presente invenção também fornece um composto selecionado de: 5-fluoro-A^-[6-(metilsulfonil)piridin-3-il]-4-[2-metil-l-
(tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina;5-fluoro-jV-{5-[(4-metilpiperazin-l-il)carbonil]piridin-2-il}-4- [2-metil-1 -(tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina;5-fluoro-A^-{6-[(4-metilpiperazin-l-il)carbonil]piridin-3-il}-4- [2-metil-1 -(tetraidro-2//-piran-4-il)- l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina;7V-[6-(azetidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-5-fluoro-4-[2-metil-l- (tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina;
(6-etóxi-piridin-3-il)-{5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-4- il)-3//-imidazol-4-il]-pirimidin-2-il}-amina; {5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3//-imidazol-4-il]-
pirimidin-2-il} -(2-metóxi-pirimidin-5 -il)-amina;
A^-butan-2-il-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-7V-propil-piridina-2-carboxamida;
(3,3-difluoropirrolidin-l-il)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan- .4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona;
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-(3-metil-1 -piperidil)metanona;
.5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2 il]amino]-7V-metil-7V-propan-2-il-piridina-2-carboxamida;
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-[4-(4-fluorofenil)-l-piperidil]metanona;
(4-etilpiperazin-1 -il)- [5- [ [5-fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona;
(4-butilpiperazin-l-il)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]ainino]piridin-2-il]metanona;
.7V-etil-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-Ar-propan-2-il-piridina-2-carboxamida;
[5 - [[5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-(l-piperidil)metanona;
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-(4-propan-2-ilpiperazin-l-il)metanona;
.5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2 il]amino]-Ar,7V-dipropan-2-il-piridina-2-carboxamida;
(2,6-dimetil-1 -piperidil)- [5 - [[5-fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona;
.5 -[[5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2 il] amino]-iV,J/V-dipropil-piridina-2-carboxamida;
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-(4-metóxi-1 -piperidil)metanona;
.7V-etil-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-ALmetil-piridina-2-carboxamida;
[5 - [ [5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-(4-metil-l-piperidil)metanona; (4-benzilpiperazin-l-il)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona;
(4,4-difluoro-1 -piperidil)- [5- [ [5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona;
N-benzil-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-7V-propan-2-il-piridina-2-carboxamida;
.5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]-7V-metil-AA-(2-metilpropil)piridina-2-carboxamida;
[5- [[5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- .2-il]amino]piridin-2-il]-(4-fluoro-1 -piperidil)metanona;
N-benzil-A^-etil-5-[ [5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol- .4-il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-carboxamida;
(4-butan-2-ilpiperazin-1 -il)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan- .4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona;
N-(ciclopropilmetil)-5 - [ [5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]-A^-propil-piridina-2-carboxamida;
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- .2-il]amino]piridin-2-il]-[4-(4-fluorofenil)piperazin-l-il]metanona;
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- .2-il]amino]piridin-2-il]-(4-propilpiperazin-l-il)metanona;
N.N-dietil-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-carboxamida;
N-( 3 -dimetilamino-2,2-dimetil-propil)-5 - [ [5 -fluoro-4- [2-metil- .3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-carboxamida;
(3,5-dimetil-l-piperidil)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona;
.5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridina-2-carboxilato de metila;
Azetidin-1 -il- [3 -cloro-5- [[5-fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona;
[3-cloro-5-[[5-fluoro-4-[3-(oxan-4-il)-2- (trifluorometil)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il^ metilpiperazin-1 -il)metanona;
[3 -cloro-5 - [[5-fluoro-4- [3 -metil-2-(trifluorometil)imidazol-4-
il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-(4-metilpiperazin-l-il)metanon
A^-[6-(azetidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-4-(l,2-dimetil-l//- imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina;4-( 1,2-dimetil- li/-imidazol-5-il)-5-fluoro-A^- {6-[(4- metilpiperazin-1 -il)carbonil]piridin-3 -il} pirimidin-2-amina;
A^-[6-(azetidin-l-ilcarbonil)-5-cloropiridin-3-il]-4-(l,2-dimetil- l//-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina;7V-{5-cloro-6-[(4-metilpiperazin-l-il)carbonil]piridin-3-il}-4- (l,2-dimetil-l//-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina; {5 -fluoro-4- [2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3//-imidazol-4-il] -
pirimidin-2-il}-[6-(propan-2-ilsulfonil)-piridin-3-il]-amina;
(6-etanossulfonil-piridin-3-il)-{5-fluoro-4-[2-metil-3- (tetraidro-piran-4-il)-3//-imidazol-4-il]-pirimidin-2-il}-amina;5 - [ [5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)-2,4-diidroimidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-A^-(2,2,2-trifluoroetil)piridina-2-sulfonamida;
A^^V-dimetil-5-[[4-[2-metil-3-(oxan-4-il)-2,4-diidroimidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-sulfonamida; e
{5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3i/-imidazol-4-il]- pirimidin-2-il} - [6-(4-metil-piperazina-1 -sulfonil)-piridin-3 -il] -amina; como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável
deste.
A presente invenção também fornece um composto selecionado de:5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridina-2-carboxilato de lítio;
Azetidin-l-il-(3,5-dicloropiridin-2-il)metanona;
(3,5-dicloropiridin-2-il)-(4-metilpiperazin-l-il)metanona;
ácido 5-bromo-piridina-2-sulfônico (2,2,2-trifluoro-etil)-
amida;
.1 -(5 -bromo-piridina-2-sulfonil)-4-metil-piperazina;
ácido 5-bromo-piridina-2-sulfônico dimetilamida; e
.3,5-dicloro-2-(piperidin-l-ilcarbonil)piridina.
O(s) dito(s) composto(s) pode(m) ser usados como intermediários em processos para obter um composto da fórmula (I).
Neste relatório descritivo o termo "alquila" inclui ambos grupos alquila de cadeia reta e ramificada mas referências aos grupos alquila individuais tais como "propila" são específicas apenas para a versão de cadeia reta. Por exemplo, "alquilaC1-6" e "alquilaC1-4" incluem metila, etila, propila, isopropila e í-butila. Entretanto, referências aos grupos alquila individuais tais como 'propila' são específicas apenas para a versão de cadeia reta e referências a grupos alquila de cadeia ramificada individuais tais como 'isopropila' são específicos apenas para a versão de cadeia ramificada. A convenção similar se aplica a outros radicais, por exemplo, "carbociclilalquilC1-3-R16" inclui carbociclilametil-R16, 1-carbocicliletil-R16 e .2-carbocicliletil-R16.
O termo "halo" refere-se a flúor, cloro, bromo e iodo.
Onde substituintes opcionais são escolhidos de "um ou mais" grupos deve-se entender que esta definição inclui todos os substituintes sendo escolhidos de um dos grupos especificados ou o substituintes sendo escolhidos de dois ou mais dos grupos especificados.
Um "grupo heterocíclico saturado de 4 a 7 membros" é um anel monocíclico saturado contendo 4 a 7 átomos dos quais pelo menos um átomo é escolhido de nitrogênio, enxofre ou oxigênio, que pode, a menos que de outra forma especificada, ser carbono ou nitrogênio ligado, em que um grupo -CH2- pode opcionalmente ser substituído por um -C(O)- e um átomo de enxofre pode ser opcionalmente oxidado para formar os S-óxidos. Exemplos e valores adequados do termo "grupo heterocíclico saturado de 4 a7 membros" são morfolino, piperidila, 1,4-dioxanila, 1,3-dioxolanila, 1,2- oxatiolanila, imidazolidinila, pirazolidinila, piperazinila, tiazolidinila, pirrolidinila, tiomorfolino, homopiperazinila e tetraidropiranila.
Um "anel saturado de 4 a 7 membros ligado a nitrogênio que opcionalmente contém um átomo de nitrogênio, oxigênio ou enxofre adicional" é um anel monocíclico saturado contendo 4-7 átomos ligado to o X1-X4 contendo anel da fórmula (I) por meio de um nitrogênio átomo contido no anel. O anel opcionalmente contém um heteroátomo adicional selecionado de nitrogênio, enxofre ou oxigênio, em que um grupo -CH2- pode opcionalmente ser substituído por um -C(O)-, e o átomo de enxofre opcional pode ser opcionalmente oxidado para formar os S-óxidos. Particular exemplos de um "anel saturado de 4 a 7 membros ligado a nitrogênio que opcionalmente contém um átomo de nitrogênio, oxigênio ou enxofre adicional" são piperazin-l-ila e morfolino, particularmente morfolino.
Um "heterociclila" é um anel mono ou bicíclico saturado, parcialmente saturado ou insaturado, contendo de 4 a 12 átomos dos quais pelo menos um átomo é escolhido de nitrogênio, enxofre ou oxigênio, que pode, a menos que de outra forma especificada, ser carbono ou nitrogênio ligado, em que um grupo -CH2- pode opcionalmente ser substituído por um - C(O)-, um átomo de nitrogênio do anel pode opcionalmente possuir um grupo alquilaCi.6 e formar um composto quaternário ou um nitrogênio do anel e/ou átomo de enxofre pode ser opcionalmente oxidado para formar o N-óxido e ou os S-óxidos. Exemplos e valores adequados do termo "heterociclila" são morfolino, piperidila, piridila, piranila, pirrolila, isotiazolila, indolila, quinolila, tienila, 1,3-benzodioxolila, tiadiazolila, piperazinila, tiazolidinila, pirrolidinila, tiomorfolino, pirrolinila, homopiperazinila, 3,5- dioxapiperidinila, tetraidropiranila, imidazolila, pirimidila, pirazinila, piridazinila, isoxazolila, TV-metilpirrolila, 4-piridona, 1-isoquinolona, 2- pirrolidona, 4-tiazolidona, N-óxido de piridina e N-óxido de quinolina. Em um aspecto da presente invenção um "heterociclila" é um anel mono ou bicíclico saturado, parcialmente saturado ou insaturado, contendo 5 ou 6 átomos dos quais pelo menos um átomo é escolhido de nitrogênio, enxofre ou oxigênio, ele pode, a menos que de outra forma especificada, ser carbono ou nitrogênio ligado, um grupo -CH2- pode opcionalmente ser substituído por um -C(0)-e um átomo de enxofre do anel pode ser opcionalmente oxidado para formar os S-óxidos.
Um "carbociclila" é um anel de carbono mono ou bicíclico saturado, parcialmente saturado ou insaturado, que contém de 3 a 12 átomos; em que um grupo -CH2- pode opcionalmente ser substituído por um -C(O)-. Particularmente "carbociclila" é um anel monocíclico contendo 5 ou 6 átomos ou um anel bicíclico contendo 9 ou 10 átomos. Valores adequados para "carbociclila" incluem ciclopropila, ciclobutila, 1-oxociclopentila, ciclopentila, ciclopentenila, ciclo-hexila, ciclo-hexenila, fenila, naftila, tetralinila, indanila ou 1-oxoindanila.
Exemplos de "alcóxiCi_6" incluem metóxi, etóxi e propóxi. Exemplos de "alcanoilaminoCi_6" incluem formamido, acetamido e propionilamino. Exemplos de "alquilCi_6S(0)a em que a é 0,1 ou 2" incluem metiltio, etiltio, metilsulfinila, etilsulfinila, mesila e etilsulfonila. Exemplos de "alcanoíla Ci_6" incluem propionila e acetila. Exemplos de 'W-(alquilCi_6)amino" incluem metilamino e etilamino. Exemplos de 'W,7V-(alquilCi. .6)2amino" incluem di-7V-metilamino, di-(7V-etil)amino e TV-etil-TV-metilamino. Exemplos de 'W-(alquilCi_6)sulfamoíla" são jV-(metil)sulfamoíla e N- (etil)sulfamoíla. Exemplos de 'W,7V-(alquilaCi.6)2sulfamoíla" são NtN- (dimetil)sulfamoíla e N-(metil)-iV-(etil)sulfamoíla. Exemplos de 'W-(alquilCi_ .6)carbamoíla" são metilaminocarbonila e etilaminocarbonila. Exemplos de 'W,A^-(alquilaCi.6)2carbamoíla" são dimetilaminocarbonila e metiletilaminocarbonila. Exemplos de "alquilsulfonilaminoCi_6" incluem metilsulfonilamino, isopropilsulfonilamino e í-butilsulfonilamino. Exemplos de "alquilaCi.6sulfonila" incluem metilsulfonila, isopropilsulfonila e t- butilsulfonila.
O termos "-alquilcarbociclilaCi.4" e "-alquileterociclilaCi.4" inclui tanto grupos alquila de cadeia reta quanto ramificada entre um e quatro átomos de carbono que ligam então a um carbociclo ou heterociclo respectivamente. Os termos carbociclo e heterociclo são da maneira supradefinida. Exemplos não limitantes de alquilcarbociclilaCi_4 portanto incluem benzila, 2-feniletila, 1-feniletila, ciclopropilmetila e ciclo-hexiletila. Exemplos não limitantes de alquileterociclilaCi-4 incluem piridin-3-ilmetila, oxolan-2il-metila, 2-(4-piperidil)etila e l-tiofen-2-iletila.
Um sal farmaceuticamente aceitável adequado de um composto da presente invenção é, por exemplo, um sal de adição ácida de um composto da presente invenção que é suficientemente básico, por exemplo, um sal de adição ácida, por exemplo, com um ácido inorgânico ou orgânico, por exemplo, ácido clorídrico, bromídrico, sulfurico, fosfórico, trifluoroacético, cítrico ou maleico. Além do mais, um sal farmaceuticamente aceitável adequado de um composto da presente invenção que é suficientemente acídico é um sal de metal alcalino, por exemplo, um sal de sódio ou potássio, um sal de metal alcalino terroso, por exemplo, um sal de cálcio ou magnésio, um sal de amônio ou um sal com um base orgânica que disponibiliza um cátion fisiologicamente aceitável, por exemplo, um sal com metilamina, dimetilamina, trimetilamina, piperidina, morfolina ou tris-(2- hidroxietil)amina.
Alguns compostos da fórmula (I) podem ter centros estereogênicos e/ou centros isoméricos geométricos (isômeros E e Z), e deve- se entender que a presente invenção engloba todas tais óticas, diastereoisômeros e isômeros geométricos que possuem atividade inibitória de GSK3.
A presente invenção diz respeito a todas e quaisquer formas tautoméricas dos compostos da fórmula (I) que possuem atividade inibitória de GSK3.
A definição de compostos da fórmula (I) também inclui éster hidrolisável in vivos, solvatos ou solvatos de sais destes. Deve-se também entender que certos compostos da fórmula (I) podem existir em formas solvatadas bem como não solvatadas tais como, por exemplo, formas hidratadas. Deve-se entender que a presente invenção engloba todas tais formas solvatadas que possuem atividade inibitória de GSK3. Métodos de Preparação
A presente invenção também fornece um processo para preparar um composto da fórmula (I), ou um sal farmaceuticamente aceitável deste ou éster hidrolisável in vivo deste, cujo processo compreende: a) reagir um pirimidina da fórmula (II):
<formula>formula see original document page 24</formula> com um composto da fórmula (III):
<formula>formula see original document page 24</formula> em que Y é um grupo deslocável; e R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 e X4 são, a menos que de outra forma
especificada, da maneira definida na fórmula (I);
e em seguida opcionalmente:
b) converter um composto da fórmula (I) em um outro composto da fórmula (I);
c) remover quaisquer grupos de proteção; e
d) formar um sal farmaceuticamente aceitável ou éster hidrolisável in vivo.
Y é, da maneira supramencionada, um grupo deslocável.
Valores adequados para Y são, por exemplo, um halo (tais como um cloro, bromo ou iodo) ou grupo sulfonilóxi (tal como grupo trifluormetanosulfonilóxi). De acordo com uma modalidade da presente invenção, Y é cloro, bromo ou iodo. Condições de reação específicas para as reações anteriores são
como a seguir:
Etapa a): Aminas da fórmula (II) e compostos da fórmula (III) podem reagir juntos em condições Buchwald-Hartwig padrões, (ver por exemplo, J. Am. Chem. Soc., 118, 7215; J. Am. Chem. Soc., 119, 8451; J. Am. Chem. Soe., 125, 6653; J. Org. Chem., 62, 1568 and 6066) por exemplo, na presença de acetato de paládio, em um solvente adequado por exemplo, um solvente aromático tais como tolueno, benzeno ou xileno, com um base adequada por exemplo, uma base inorgânica tal como carbonato de césio ou uma base orgânica tal como í-butóxido de potássio, na presença de um ligante adequado tais como 2,2'-bis(difenilfosfino)-l,r-binaftila ou 2-diciclo- hexilfosfino-2',4',6'-triiso-propil-l,r-bifenila e a uma temperatura na faixa de2 5 a 80 °C.3 · 2 4·
Pirimidinas da fórmula (II), em que R é metila; e R e R são da maneira definida na fórmula (I), podem ser preparadas de acordo com Esquema 1: Esquema 1 <formula>formula see original document page 26</formula> A síntese de pirimidinas da fórmula (II) é descrita no Esquema .2, em que Rx é selecionado do mesmo ou diferente alquilaCi.6 e R2, R3 e R4 são da maneira definida na fórmula (I). Esquema 2 <formula>formula see original document page 26</formula>
Compostos da fórmula (III) são compostos comercialmente disponíveis, ou eles são conhecidos na literatura, ou eles podem ser preparados por processos padrões conhecidos na tecnologia.
Compostos da fórmula (IV) em que R3 tem a estrutura geral Ra-CH-Rb, em que Ra e Rb são hidrogênio ou formam juntos um anel tetraidropirano, em que R4 é hidrogênio ou alquilaCi.3, em que o dito alquilaC].3 pode opcionalmente ser substituído com um ou mais halo e em que R2 é flúor e Rx é da maneira supradefinida, podem ser preparados de acordo com Esquema 3, em que, Esquema 3 <formula>formula see original document page 27</formula>
Compostos da fórmula (Va), (Vb) e (Vc) são compostos comercialmente disponíveis, ou eles são conhecidos na literatura, ou eles podem ser preparados por processos padrões conhecidos na tecnologia. Composto (Vf) podem existir tanto na conformação E quanto Z em torno do alceno.
Um composto da fórmula (Ia) pode ser preparado reagindo um ácido intermediário (VI) com aminas primárias ou secundárias da maneira mostrada no Esquema 4. Esta reação pode ser obtida misturando o ácido ou sal de carboxilato com um agente de acoplamento em um solvente polar, aprótico seguido por adição do amina primário ou secundário. As condições de amidação envolvem, por exemplo, tomar uma mistura do carboxilato ou ácido, um agente de acoplamento (tais como HBTU ou CDI), uma base, tal como DIPEA, juntos em um solvente tais como DCM, N-metil pirrolidinona ou dimetilformamida e em seguida adicionar o amina a temperatura ambiente. Neste exemplo C(O)NR28R29 é definido anteriormente como -R5-R6. Esquema 4 <formula>formula see original document page 28</formula>
(VI)
X = ácido OH
X = sal de cajAoxilato de li tio
OU
Deve-se perceber que certos dos vários anéis substituintes nos compostos da presente invenção podem ser introduzidos por reações de substituição aromática padrões ou gerados por grupo funcional modificações do convencional tanto antes quanto imediatamente após os processos supramencionados, e como tal estão incluídos no aspecto do processo da presente invenção. Tais reações e modificações incluem, por exemplo, introdução de um substituinte por meio de uma reação de substituição aromática, redução de substituintes, alquilação de substituintes e oxidação dos substituintes. Os reagentes e condições de reação para tais procedimentos são bem conhecidos na tecnologia química. Exemplos particulares de reações aromáticas de substituição incluem a introdução de um grupo nitro usando ácido nítrico concentrado, a introdução de um grupo acila usando, por exemplo, um haleto acila e ácido Lewis (tal como tricloreto de alumínio) em condições Friedel Crafts; o introdução de um alquila grupo usando um alquila haleto e ácido Lewis (tal como tricloreto de alumínio) em condições Friedel Crafts; e a introdução de um grupo halo. Exemplos particulares de modificações incluem a redução de um grupo nitro para um grupo amino por exemplo, por hidrogenação catalítica com um níquel catalítico ou tratamento com ferro na presença de ácido clorídrico com aquecimento; oxidação de alquiltio em alquilsulfinila ou alquilsulfonila.
Deve-se também perceber que em algumas das reações aqui mencionadas podem ser necessárias/desejáveis para proteger quaisquer grupos sensíveis nos compostos. Nos casos onde proteção é necessária ou desejável e métodos adequados para proteção são conhecidos pelos versados na tecnologia. Grupos de proteção convencionais podem ser usados de acordo com a prática padrão (para ilustração ver T.W. Greeno, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, 1999). Assim, se reagentes incluírem grupos tais como amino, carbóxi ou hidróxi pode-se desejar proteger o grupo em algumas das reações aqui mencionadas.
Um grupo de proteção adequado for um amino ou grupo alquilamino é, por exemplo, um grupo acila, por exemplo, um grupo alcanoíla tal como acetila, um grupo alcoxicarbonila, por exemplo, um grupo metoxicarbonila, etoxicarbonila ou t-butoxicarbonila, um grupo arilmetoxicarbonila, por exemplo, benziloxicarbonila, ou um grupo aroíla, por exemplo, benzoíla. As condições de desproteção para os grupos de proteção anteriores necessariamente variam com a escolha do grupo de proteção. Assim, por exemplo, um grupo acila tais como um grupo alcanoíla ou alcoxicarbonila ou um grupo aroíla pode ser removido por exemplo, por hidrólise com uma base adequada tal como um hidróxido de metal alcalino, por exemplo, hidróxido de lítio ou sódio. Alternativamente, um grupo acila tal como um grupo í-butoxicarbonila pode ser removido, por exemplo, por tratamento com um ácido adequado as ácido clorídrico, sulfurico ou fosfórico ou ácido trifluoroacético e um grupo arilmetoxicarbonila tal como um grupo benziloxicarbonila pode ser removido, por exemplo, por hidrogenação por um catalisador tal como paládio em carbono, ou por tratamento com um ácido Lewis por exemplo, boro tris(trifluoroacetato). Um grupo de proteção alternativo adequado para um grupo amino primário é, por exemplo, um grupo ftaloíla que pode ser removido por tratamento com um alquilamina, por exemplo, dimetilminopropilamina, ou com hidrazina.
Um grupo de proteção adequado para um grupo hidróxi é, por exemplo, um grupo acila, por exemplo, um grupo alcanoíla tal como acetila, um grupo aroíla, por exemplo, benzoíla, ou um grupo arilmetila, por exemplo, benzila. As condições de desproteção para os grupos de proteção anteriores necessariamente variarão com a escolha do grupo de proteção. Assim, por exemplo, um grupo acila tais como um alcanoíla ou um grupo aroíla pode ser removido, por exemplo, por hidrólise com uma base adequada tal como um hidróxido de metal alcalino, por exemplo, hidróxido de lítio ou sódio. Alternativamente, um grupo arilmetila tal como um grupo benzila pode ser removido, por exemplo, por hidrogenação por um catalisador tal como paládio em carbono.
Um grupo de proteção adequado para um grupo carbóxi é, por exemplo, um grupo de esterificação, por exemplo, um grupo metila ou um etila que pode ser removido, por exemplo, por hidrólise com uma base tal como hidróxido de sódio, ou por exemplo, um grupo í-butila que pode ser removido, por exemplo, por tratamento com um ácido, por exemplo, um ácido orgânico tal como ácido trifluoroacético, ou por exemplo, um grupo benzila que pode ser removido, por exemplo, por hidrogenação por um catalisador tal como paládio em carbono.
Os grupos de proteção podem ser removidos em qualquer estágio conveniente usando na síntese técnicas convencionais bem conhecidas na tecnologia química. Método gerais
Todos os solventes usados foram grau analítico e solventes anidros comercialmente disponíveis foram usados rotineiramente para reações. As reações correram tipicamente em uma atmosfera inerte de nitrogênio ou argônio.
Espectros 1H, 19F e 13C RMN foram registrados em um espectrômetro Varian Unity+ 400 RMN equipado com um cabeçote BBO de5 mm com gradientes Z, ou um espectrômetro Varian Gemini 300 RMN equipado com um cabeçote BBI de 5 mm, ou um espectrômetro Bruker Avance 400 RMN equipado com um cabeçote de fluxo inverso duplo de 60 μΙ. com gradientes Z, ou um espectrômetro Bruker DPX400 RMN equipado com um cabeçote de 4 núcleos equipado com gradientes Z, ou um espectrômetro Bruker Avance 600 RMN equipado com um cabeçote BBI de 5 mm com gradientes Ζ. A menos que especificamente observado nos exemplos, espectros foram registrados em 400 MHz para próton, 376 MHz para fluoro-19 e 100 MHz para carbono-13.
Os sinais de referência seguintes foram usados: a linha intermediária de DMSO-J6 δ 2,50 (1H), δ 39,11 (13C); a linha intermediária de CD3OD δ 3,31 (IH) ou δ 49,15 (13C); CDCl3 δ 7,26 (IH) e a linha intermediária de CDCl3 δ 77,16 (13C) (a menos que de outra forma indicada). Espectros RMN são registrados tanto de campo alto a baixo quanto de campo baixo a alto.
Espectros de massa foram registrados em um Waters LCMS consistindo em um Alliance 2795 (LC), Waters PDA 2996 e um espectrômetro de massa quadripolar simples ZQ. O espectrômetro de massa foi equipado com uma fonte iônica de eletroaspersão (ESI) operada em um modo de íon positivo ou negativo. A tensão capilar foi 3 kV e tensão de cone foi 30 V. O espectrômetro de massa foi varrido entre m/z 100-700 com um tempo de varredura de 0,3 segundos. As separações foram realizadas tanto em Waters X-terra MS C8 (3,5 μιη, 50 ou 100 mm χ 2,1 mm i.d.) ou um ACE 3 AQ (100 mm χ 2,1 mm i.d.) obtido pela ScantecLab. As vazões foram reguladas a 1,0 ou 0,3 mL/minuto, respectivamente. A temperatura da coluna foi ajustada a 40 °C. Um gradiente linear foi aplicado usando um sistema de fase móvel neutro ou acídico, começando em 100% A (A: 95:5 NH4OAc:MeCN 10 mM, ou 95:5 HCOOH:MeCN 8 mM) finalizando em .100% B (MeCN).
Alternativamente, espectros de massa foram registrados em um Waters LCMS consistindo em um módulo de separações Alliance 2690, Waters 2487 detector de absorbância duplo 1 (220 e 254 nm) e um espectrômetro de massa quadripolar simples Waters ZQ. O espectrômetro de massa foi equipado com uma fonte iônica de eletroaspersão (ESI) operada em um modo de íon positivo ou negativo. A tensão capilar foi 3 kV e tensão de cone foi 30 V. O espectrômetro de massa foi varrido entre m/z 97-800 com um tempo de varredura de 0,3 ou 0,8 segundos. As separações foram realizadas em um Chromolith Performance RP-18e (100 χ 4,6 mm). Um gradiente linear foi aplicado começando em 95% A (A: 0,1% HCOOH (aq.)) finalizando em 100% B (MeCN) em 5 minutos. Vazão: 2,0 mL/minutos.
O aquecimento de microondas foi realizado em uma cavidade de microondas de modo simples produzindo irradiação contínua a 2.450 MHz.
Análises HPLC foram realizadas em um sistema Agilent HPlOOO consistindo em micro desgaseificador a vácuo Gl379A, Bomba binária G1312A, Auto mostrador de placa de poço G1367A, Compartimento de Coluna de termostato G1316A e Detector de arranjo de diodo G1315B. Coluna: X-terra MS, Waters, 3,0 χ 100 mm, 3,5 μηι. A temperatura da coluna foi ajustada a 40 0C e a vazão a 1,0 mL/min. O Detector de arranjo de diodo foi de 210-300 nm, a extensão da etapa e pico foram ajustados a 2 nm e 0,05 minuto, respectivamente. Um gradiente linear foi aplicado, começando em .100% A (A: 95:5 NH4OAcMeCN 10 mM) e finalizando em 100% B (B: MeCN), em 4 minutos.
Alternativamente, análises HPLC foram realizadas em um Gynkotek P580 HPG consistindo em bomba gradiente com um Detector Gynkotek UVD 170S UV-vis. equipado com uma coluna Chromolith Performance RP (Cl8, 100 mm χ 4,6 mm). A temperatura da coluna foi ajustada a +25 °C. Um gradiente linear foi aplicado usando MeCN/0,1 ácido trifluoroacético em MilliQ water, corrido de 10% a 100% MeCN em 5 minutos. Vazão: 3 mL/min.
Um procedimento de desenvolvimento da reação após uma reação consistiu de extração do produto com um solvente tal como etila acetato, lavando com água seguido por secagem da fase orgânica sobre MgSO4 ou Na2SO4, filtração e concentração da solução in vácuo.
Cromatografia de camada delgada (TLC) foi realizada em placas Merck TLC (sílica gel 60 F254) e UV visualizou o pontos. Cromatografia por vaporização instantânea foi realizada em um Combi Flash® Companion™ coluna flash de fase normal usando RediSep™. Solventes típicos usados para cromatografia por vaporização instantânea foram misturas de clorofórmio/metanol, DCM/metanol, heptano/acetato de etila, clorofórmio/metanol/ NH3 (aq.) e DCM/metanol/NH3 (aq.). Colunas de troca iônica SCX foram realizadas em colunas Isolute®. Cromatografia através de colunas de troca iônica foi tipicamente realizada em solventes como um metanol.
Cromatografia preparativa correu em um HPLC de auto purificação de Waters com um detector de arranjo de diodo. Coluna: XTerra MS C8, 19 χ 300 mm, 10 μηι. Gradientes estreitos com MeCN/(95:5 NH4OAcrMeCN 0,1 M) foram usados a uma vazão de 20 mL/minutos. Alternativamente, a purificação foi obtida em um HPLC Shimadzu LC-8A semipreparativo com um detector Shimadzu SPD-IOA UV-vis.- equipado com uma coluna Waters Symmetry® (Cl8, 5 μιη, 100 mm χ 19 mm). Gradientes estreitos com MeCN/0,1% de ácido trifluoroacético em MilliQ Water foram usados a uma vazão de 10 mL/minuto.
A formação de sais de cloridrato dos produtos finais foi tipicamente realizada em solventes ou misturas de solventes tais como éter dietílico, tetraidrofurano, DCM/tolueno, DCM/metanol, seguido por adição de cloreto de hidrogênio 1 M em éter dietílico.
Foram usadas as abreviações seguintes:
aq. aquoso;
CDI carbonil diimidazol;
CHCl3 clorofórmio;
CDCl3 clorofórmio deuterado; CH2CL2 diclorometano;
CS2CO3 carbonato de césio;
DCM diclorometano;
DIPEA 7V,7V-diisopropiletilamina;
DMF 7V,7V-dimetilformamida;
DMFDMA dimetilformamida dimetilcetal;
DMSO sulfóxido de dimetila;
EtOAc acetato de etila;
EtOH etanol;
HBTU 0-benzotriazol-7V,7V,/V',7V'-tetrametil-urônio-hexafluoro-
fosfato
HOAc ácido acético;
HCOOH ácido fórmico;
MeCN acetonitrila;
MeOH metanol;
Me3SnCl cloreto de trimetiltina;
MgSO4 sulfato de magnésio;
Min minuto;
NaBH3CN cianoboroidreto de sódio;
NaHCO3 bicarbonato de sódio;
NaOMe metóxido de sódio;
Na2SO4 sulfato de sódio;
n-BuOH n-butanol;
NH3 amônia;
NH4OAc acetato de amônio;
NH4OH hidróxido de amônio;
o.n. por toda a noite
Pd/C paládio em carbono;
Pd(PPh3)2Cl2 dicloreto de bis(trifenilfosfino)paládio; Pd2(dba)3 tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio;
PrOH propan-l-ol;
r.t. ou RT temperatura ambiente;
Ret. T tempo de retenção;
Selectflúor 7V-fluoro-7V'-clorometil-trietilenodiamina-
bis(tetrafluorborato);
THF tetraidrofurano;
t-BuLi terc-butilítio;
Xantfos 9,9-dimetil-4,5-bis(difenilfosfino)xanteno; e
X-Fos 2-diciclo-hexilfosfino-2',4',6'-triiso-propil-1,1 '-bifenila.
Materiais de partida usados foram tanto disponíveis de fontes comerciais quanto preparados de acordo com os procedimentos da literatura e tiveram dados experimentais de acordo com os registrados.
Compostos foram nomeados tanto usando software de versões ACD/Name, 8,08 quanto 9, de Advanced Chemistry Desenvolvimento, Inc. (ACD/Labs), Toronto ON, Canada, www.acdlabs.com, 2004 ou nomeados de acordo com a convenção de IUPAC. Métodos gerais AaC
Nos métodos gerais seguintes A a C, os grupos R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, X4 e Y são usados independentemente parâ indicar a diversidade de substituição em cada estrutura. A identidade de R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, X4 e Y fica clara aos versados na tecnologia com base nos materiais de partida e intermediários para cada exemplo específico. Por exemplo, no Exemplo 1, que refere-se a método geral A, Al é 5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2//-
-y
piran-4-il)-l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina de maneira tal que R é 4- tetraidropiranila e R4 é metila e A2 é 2-bromo-5-(metilsulfonil)piridina de maneira tal que X1 é N, X2, X3 e X4 são CH e R1 é sulfonilmetano. Método geral A <formula>formula see original document page 36</formula>
Al (1,01-1,27 equiv.), Α2 (1,0 equiv.) e Cs2CO3 (1,6-2,25 equiv.) foram misturados em 1,4-dioxano anidro e a mistura foi lavada com argônio por 5 minutos antes de Pd2(dba)3 (0,05-0,2 equiv.) e X-Fos ou Xantfos (0,10-0,20 equiv.) serem adicionados. A mistura foi lavada com argônio, em seguida aquecida em um tubo selado a +90 - +100 °C até que a reação fosse completa. Desenvolvimento da reação foi feita de acordo com um dos seguintes procedimentos: 1) A mistura da reação foi diluída com uma mistura de H20/CH2C12, o produto foi extraído com CH2Cl2, a fase orgânica combinada foi seca (Mg2SO4), filtrada e concentrada. 2) A mistura da reação foi diluída com CH2Cl2, filtrada e concentrada. 3) O solvente foi removido in vácuo e o resíduo foi tomado em CH2Cl2 e lavado com NaHC03 (aq.) diluído ou água. A camada orgânica foi seca (Na2SO4)j filtrada e concentrada. A purificação foi realizada usando HPLC preparativa ou cromatografia em sílica. Tanto a base livre quanto o sal de HCl foram preparados. Método geral B
<formula>formula see original document page 36</formula>
A uma solução de Bl (0,12 mmol, 1,0 equiv.) em DMF anidro (0,65 mL) foram adicionados HBTU (59 mg, 0,15 mmol, 1,2 equiv.), amina B2 ou um sal destes (0,16 mmol, 1.3 equiv.) e DIPEA (48 mg, 0,37 mmol, 3 equiv. para aminas livres e 1 equiv. adicional para cada equiv. de sal). A mistura da reação foi agitada por toda a noite a temperatura ambiente. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa. Método geral C <formula>formula see original document page 37</formula> ο
ο
Y
0Η + HNR2R3
Y
R
R
C1
C2
C3
Cloreto de tionila (5 mL) foi adicionado a Cl (1,0 equiv.).
Após adição de 2 gotas de DMF anidro, a mistura da reação foi refluxada por30 minutos em uma atmosfera de nitrogênio. O solvente foi evaporado in vácuo e o resíduo foi dissolvido em CH2CI2 (até que uma solução limpa fosse obtida). C2 (1,0 equiv.) foi adicionado gota a gota seguido por adição de trietilamina (1,0 equiv.). A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente por 30 minutos antes de ela ser diluída com CH2Cl2, lavada com NaHCC>3 saturado (aq.), seca (Na2SO4) e filtrada. O solvente foi evaporado in vácuo e o produto bruto foi purificado usando cromatografia de coluna flash.
detalhes pelos Exemplos seguintes, que não devem ser interpretados como limitantes da presente invenção. Exemplo 1
cloridraío de 5-fluoro-N-[5-(metilsulfonil)piridin-2-il]-4-[2-metil-l- (tetraidro-2H-piran-44l)-lH4midazol-5-il]pirimidin-2-amina
geral A usando 5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (50 mg, 0,18 mmol) e 2-bromo-5-(metilsulfonil)piridina (42 mg, 0,18 mmol) para dar o composto do título (34 mg, 44%).
.10 EXEMPLOS
A presente invenção será adicionalmente descrita com mais
H3C' ^O
O composto do título foi preparado de acordo com o método 1H RMN (CDCl3) δ ppm 9,19 (s, 1 Η) 8,91 (d, J= 2,02 Hz, 1 Η) 8,48 - 8,53 (m, 2 Η) 8,12 (dd, J=8,84, 2,53 Hz, 1 Η) 7,65 (d, ./=3,79 Hz, 1 Η) 5,10 (tt, J= 12,28, 4,26 Hz, 1 Η) 4,10 (dd, J=I 1,62, 4,29 Hz, 2 Η) 3,34 - 3,44 (m, 2 Η) .3,09 (s, 3 Η) 2,66 (s, 3 Η) 2,46 (qd, J=12,46, 4,55 Hz, 2 Η) 1,91 (dd, J=12,25, .2,65 Hz, 2 H); MS (ES) m/z 433 (M+l). Exemplo 2 5-fluoro-N-[6-(metilsulfonil)piridin-3-il]-4-[2-metil-1-(tetraidro-2H-piran- .4-il)-1H-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina
<formula>formula see original document page 38</formula> O composto do título foi preparado de acordo com o método geral A usando 5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-lH-imidazol- .5-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (50 mg, 0,18 mmol) e 5-bromo-2-(metilsulfonil)piridina (42 mg, 0,18 mmol) para dar o composto do título (36 mg, 46%).
1H RMN (clorofórmio -d) δ ppm 8,85 (d, J=2,53 Hz, 1 H) 8,34 - 8,39 (m, 2 H) 8,11 (s, 1 H) 8,00 (d, J=8,84 Hz, 1 H) 7,69 (d, J=3,79 Hz, 1 H) 4,99 - 5,09 (m, 1 H) 4,10 (dd, J=11,62, 4,80 Hz, 2 H) 3,36 (td, J=11,87, 1,77 Hz, 2 H) .3,20 (s, 3 H) 2,65 (s, 3 H) 2,48 - 2,60 (m, 2 H) 1,87 (dd, J=12,38, 3,28 Hz, 2 H); MS (ES) m/z 433 (M+l), Exemplo 3
.5-fluoro-N-{5-[(4-metilpiperazin-1-il)carbonil]piridin-2-il}-4-/2-metil-1 - (tetraidro-2H-piran-4-il)-l H-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina <formula>formula see original document page 39</formula>
O composto do título foi preparado de acordo com o método geral A usando 5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (35 mg, 0,13 mmol) e l-[(6-cloropiridin-3-il)carbonil]-4-metilpiperazina (registrados em WO 2003082853) (27 mg, 0,11 mmol) para dar o composto do título (60 mg, .100%). MS (ES, tempo de retenção: 2,53 min) m/z 385 (M+l).
Exemplo 4
.5-fluoro-N-{6-[(4-metilpiperazin-l-il)carbonil]piridin-3-il}-4-[2-metil-l- (tetraidro-2H-piran-4-iI)-lH-imidazol-5-iI]pirimidin-2-amina <formula>formula see original document page 39</formula>
O composto do título foi preparado de acordo com o método geral A usando 5-fluoro-4-[2-metil-1 -(tetraidro-2//-piran-4-il)-1 //-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (26 mg, 0,095 mmol) e l-[(5-bromopiridin-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina (obtido do Exemplo 4b) (27 mg, 0,095 mmol) para dar o composto do título em 61% de rendimento (28 mg).
.1H RMN (400 MHz, DMSO-J6) δ ppm 9,95 (s, 1 H) 8,79 (d, J=2,26 Hz, 1 H) 8,64 (d, J=2,76 Hz, 1 H) 8,11 (dd, J=8,66, 2,64 Hz, 1 H) 7,55 (d, J= 8,78 Hz, 1 H) 7,35 (d, /=3,76 Hz, 1 H) 5,03-4,91 (m, 1 H) 3,81 (dd, J=I 1,42, 4,14 Hz, 2 H) 3,67-3,56 (m, 2 H) 3,56-3,47 (m, 2 H) 3,11 (t, J= 11,29 Hz, 2 H) 2,54 (s, 3 Η) 2,40-2,31 (m, 2 Η) 2,31-2,24 (m, 2 Η) 2,18 (s, 3 Η) 2,24-2,10 (m, 2 Η) 1,78 (dd, J= 12,17, 2,38 Hz, 2 Η), MS (ES) m/z 481 (Μ+1),
1 -[(5-bromopiridin-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina foi preparado como a seguir:
Exemplo 4(a) cloreto de 5-bromopiridina-2-carbonila
Cloreto de tionila (8,15 g, 68,5 mmol) e DMF anidro (quantidade catalítica) foram adicionados a ácido de 5-bromopiridina-2- carboxílico (0,50 g, 2,48 mmol) e a mistura da reação foi refluxada até que uma solução limpa fosse obtida. Excesso de cloreto de tionila foi removido in vácuo para render um produto bruto que foi usado diretamente sem purificação adicional ou análise.
Exemplo 4(b) l-[(5-bromopiridin-2-íl)carbonil]-4-metilpiperazina 1-metilpiperazina (0,13 g, 1,3 mmol) e trietilamina (0,13 g, 1,3 mmol) foram seqüencialmente adicionados a uma solução agitada de cloreto de 5-bromopiridina-2-carbonila (0,27 g, 1,24 mmol), obtida no Exemplo 4(a), em CH2CI2 (5 mL) e a reação foi agitada a temperatura ambiente até que a reação fosse completa. A fase orgânica foi diluída (CH2Cl2), lavada com i) NaHCO3 aquoso saturado, ii) água. EtOH absoluto foi em seguida adicionado seguido por evaporação até a secura. O produto bruto foi obtido em 89% de rendimento (0,31 g). Este material foi usado na etapa seguinte (Exemplo 4) sem purificação adicional.
1H RMN (400 MHz, DMSO-J6) δ ppm 8,72 (d, J= 2,26 Hz, 1H) 8,18 (dd, >=8,41, 2,38 Hz, 1 H) 7,55 (d, 7=8,28 Hz, 1H) 3,68-3,58 (m, 2 H) 3,40-3,33 (m, 2 H) 2,40-2,33 (m, 2H) 2,29-2,22 (m, 2H) 2,19 (s, 3H), MS (ES) m/z 286 (81Br) (M+l). Exemplo 5
N-[6-(azetidm-14\carbonil)piridin-3A\]-5-üuoro-4-[2-m2//-piran-4-il)-///-/m/í/tfzo/-5-iIjpirimidin-2-amina <formula>formula see original document page 41</formula> geral A, com a exceção de que uma segunda purificação em uma coluna sílica gel foi necessário para obter um material puro, usando 5-fluoro-4-[2-metil-l- (tetraidro-2//-piran-4-il)- l//-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (36 mg, 0,13 mmol) e 2-(azetidin-l-ilcarbonil)-5- bromopiridina (registrados em WO 2005014571) (32 mg, 0,13 mmol) para dar o composto do título em 18% de rendimento (10 mg).
1H RMN (400 MHz, DMSO-J6) δ ppm 10,03 (s, 1 H) 8.88 (d, J= 2,26 Hz, 1 H) 8,66 (d, ./=2,51 Hz, 1 H) 8,12 (dd, J=8,66, 2,64 Hz, 1 H) 7,89 (d, ./=8,53 Hz, 1 H) 7,37 (d, J= 3,51 Hz, 1 H) 5,06-4,95 (m, 1 H) 4,57 (t, J=I,65 Hz, 2 H)4,05 (t, J=IJO Hz, 2 H) 3,82 (dd, J=11,42,4,14 Hz, 2 H) 3,12 (t, J=I 1,04 Hz, 2 H) 2,55 (s, 3 H) 2,31-2,13 (m, 4 H) 1,81 (dd, ./=12,05, 2,26 Hz, 2 H), MS (ES) m/z 438 (M+l).
os Exemplos 6 a 9: Exemplo 6
.5-üuoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-lH-imidazol-5^2- amina
Exemplo 6(a) 4-[N-acetil-N-(tetraidro-2H-piran-4-il)Jamino-5-metilisoxazol <formula>formula see original document page 41</formula> o
O composto do título foi preparado de acordo com o método
Os intermediários principais foram preparados de acordo com
N-O
.5-metil-4-amino-isoxazol (Reiter, L.A., J Org. Chem. 1987, .52, 2714-2726) (0,68 g, 5,1 mmol) e ácido acético (0,61 g, 10,2 mmol) foram dissolvidos em MeOH (20 mL). Tetraidro-2//-piran-4-ona (0,76 g, 7,6 mmol) foi adicionado e a mistura foi resfriada a 0 - (-5) 0C e agitada por 1 hora. Cianoboroidreto de sódio (0,32 g, 5,1 mmol) foi adicionado à mistura da reação a -5 °C, causando fraca evolução exotérmica e gasosa. O banho de resfriamento foi removido e a mistura foi agitada a temperatura ambiente por 1 hora, seguido pela adição de uma segunda porção de cianoboroidreto de sódio (0,1 g, 1,6 mmol). Após agitação por 2 horas a temperatura ambiente, a mistura foi filtrada e o filtrado foi concentrado in vácuo. O resíduo foi dissolvido em tolueno e concentrado novamente. O resíduo foi dissolvido em THF (10 mL) e anidreto acético (1,56 g, 15,3 mmol) foi adicionado. A mistura resultante foi agitada por toda a noite a temperatura ambiente em seguida por 1 hora a +50 °C. Os voláteis foram removidos in vácuo e o resíduo foram dissolvidos em tolueno e concentrados in vácuo para dar o composto do título (1,36 g, 78%).
.1H RMN (CDCl3) ppm δ 8,04 (s, 1 H), 4,86-4,73 (m, 1 H), 4,00-3,89 (m, 2 H), 3,52-3,42 (m, 2 H), 2,35 (s, 3 H), 1,81 (s, 3 H), 1,70-1,57 (m, 2 H), 1,49-1,23 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 225 (M+l).
Exemplo 6(b) 5-acetil-2-metil-1-(tetraidro-2H-piran-4-il)-lH-imidazol
(4,8 g, 21,4 mmol) foi dissolvido em EtOH (30 mL), e a mistura foi hidrogenada sobre Pd/C (pasta molhada 10%, 0,10 g) a 3 bar. A mistura da reação foi agitada a 50 0C por 3 horas. Uma quantidade adicional de Pd/C (10%, pasta molhada, 0,15 g) foi adicionada e a mistura continuou a agitação a +50 °C por 3 horas. Metóxido de sódio (1,70 g, 31,46 mmol) foi adicionado e a mistura resultante foi aquecida a refluxo por 30 horas. Cloreto de amônio
.4-[7V-acetil-A^-(tetraidro-2Jí/-piran-4-il)]amino-5-metilisoxazol foi adicionado para finalizar a reação. A mistura foi filtrada em terra diatomácea e o filtrado foi evaporado in vácuo. O resíduo foi diluído com bicarbonato de sódio saturado (aq.) e extraído com EtOAc, em seguida com CHCl3. As camadas orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e concentradas in vácuo. O produto bruto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (EtOAc) para dar o composto do título (3,7 g, 83%). .1H RMN (CDCl3) δ 7,70 (s, 1 H), 5,40-5,30 (m, 1 H), 4,13-4,01 (m, 2 H),3,57-3,44 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,44 (s, 3 H),2,432,30 (m, 2 H), 1,80-1,72 (m, 2 H).
Exemplo 6(c) (2E)-3-dimetilamino- 1-f2-metil-l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-lH- imidazol-5-ίΙ]prop-2-en-l-ona <formula>formula see original document page 43</formula>
.5 -acetil-2-metil-1 -(tetraidro-2H-piran-4-il)-1H- imidazol (3,7 g, 17,79 mmol) foi dissolvido em DMFDMA/DMF (1:1, 100 mL) e a mistura foi agitada a refluxo por toda a noite. Após resfriamento a temperatura ambiente A mistura foi extraída com CH2Cl2. A fase orgânica foi seca (Na2SO4), filtrada e concentrada in vácuo. O produto bruto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (CH2Cl2/MeOH 15:1) para dar o composto do título (3,85 g, 82%).
.1H RMN (CDCl3) δ 7,65 (d, J = 12,6 Hz, 1 H), 7,46 (s, 1 H), 5,55-5,42 (m, 2 H), 4,08 (dd, J = 11 Hz, 4,4 Hz, 2 H), 3,52 (t, J= 11 Hz, 2 H), 2,99 (br s, 6 H), 2,56 (s, 3 H), 2,45-2,32 (m, 2 H), 1,80-1,72 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 264 (M+l).
Exemplo 6(d) (2Z)-3-dimetilamíno-2-fluoro-1 -[2-metil-1-(tetraidro-2H-piran-4-il)-lH-imidazol-5-il]prop-2-en-l-ona <formula>formula see original document page 44</formula>
Selectflúor (7,75 g, 21,87 mmol) foi adicionado em porções a
uma solução agitada de (2£)-3-dimetilamino-l-[2-metil-1 -(tetraidro-2//- piran-4-il)-l//-imidazol-5-il]prop-2-en-l-ona (3,85 g, 14,58 mmol) em MeOH (100 mL) a temperatura ambiente. Após agitação a temperatura ambiente por3 horas a mistura da reação foi resfriada em gelo/acetona e filtrada. O filtrado foi evaporado sob baixa pressão e o resíduo foi tomado em CH2Cl2. Ele foi lavado com amônia aquosa, salmoura, seca (Na2SC^) e concentrada in vácuo. O produto bruto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (CH2Cl2/MeOH 15:1). A reação não correu até o término, e a reação foi repetida novamente com Selectflúor (1,5 equiv.) seguido pelo mesmo desenvolvimento da reação. O composto do título (1,47 g, 36%). 1H RMN (CDCl3, 300 MHz) δ 7,34 (s, 1 H), 6,84 (d, J = 27,9 Hz, 1 H), 5,00-4,88 (m, 1 H), 4,04 (dd, J = 11,2 Hz, 4,2 Hz, 2 H), 3,46 (t, J= 11 Hz, 2 H),3,08 (s, 6 H), 2,53 (s, 3 H), 2,42-2,28 (m, 2 H), 1,84-1,75 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 282 (M++!).
Exemplo 6(e) 5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-lH-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina
metil-1 -(tetraidro-2/í-piran-4-il)- l//-imidazol-5-il]prop-2-en-ona (1,47 g,5,22 mmol), carbonato de guanidina (2,35 g,13,06 mmol) e metóxido de sódio (4,0 equiv.) em 1-butanol foi aquecida em um reator de microondas por10 minutos a 140 0C em atmosfera de argônio ou nitrogênio. A mistura foi filtrada e o filtro foi rinsado com CH2Cl2. O solvente foi evaporado in vácuo e
Uma mistura da reação de (2Z)-3-dimetilamino-2-fluoro-l-[2- o produto bruto foi purificado usando cromatografia de coluna flash (CH2Cl2MeOH 20:1) para dar o composto do título (1,21 g, 84%). .1H RMN (CDCl3, 300 MHz) δ 8,17 (d, J = 3,3 Hz, 1 H), 7,59 (d, J = 3,9 Hz, 1 H), 5,27-5,13 (m, 1 H), 4,93 (br s, 2 H), 4,13 (dd, J= 11,5 Hz, 4,3 Hz, 2 H), .3,48 (t, J= 11 Hz, 2 H), 2,62 (s, 3 H), 2,58-2,40 (m, 2 H), 1,95-1,84 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 278 (M+l). Exemplo 7
.4-(l ,2-á\metil-l H-imidazol-5Á\)-5-fluoropirimidin-2-'ãm'mã
Exemplo 7(a) 1,2-dimetil-5-(trimetilestanÍl)-lN-imidazol
<formula>formula see original document page 45</formula>
.1,2-dimetilimidazol (0,960 g, 10,0 mmol) foi diluído em THF seco (50 mL) em uma atmosfera de argônio e a solução foi resfriada a -78 °C. Terc-butilítio (1,7M em pentano, 6,47 mL, 11,0 mmol) foi adicionado gota a gota durante 5 minutos. A mistura da reação foi agitada por 1 hora a -78 0C e em seguida tratada com uma solução de cloreto de trimetiltina (2,2 g, 11,0 mmol) em THF anidro (10 mL). A mistura foi agitada por 60 horas de -78 0C a temperatura ambiente. O solvente foi em seguida evaporado in vácuo para dar o composto do título (1,29 g, 50%). O produto bruto foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional. .1H RMN (CDCl3) δ ppm 6,87 (s, 1 H), 3,56 (s, 3 H), 2,41 (s, 3 H), 0,45-0,18 (m, 9 H);
MS (CI) m/z 261 (120Sn) (M+l).
Exemplo 7(b) 2-cloro-4-(l,2-dimetil-lH-imidazol-5-Íl)-5-fluoropirimidÍna
<formula>formula see original document page 45</formula>
.l,2-dimetil-5-(trimetilestanil)-l//-imidazol (0,950 g, 3,68 mmol) e 2,4-dicloro-5-fluoropirimidina (0,601 g, 3,60 mmol) foram diluídos em DMF anidro (20 mL) e a solução foi desgaseificada com argônio. Pd(PPh3)2Cl2 (0,126 g, 0,17 mmol) foi adicionado e a mistura da reação foi agitada a +80 0C por 15 horas. A mistura da reação foi resfriada até a temperatura ambiente e concentrada sob baixa pressão. Fluoreto de potássio saturado (aq., 50 mL) foi adicionado e a mistura foi agitada por 30 minutos antes de extração com EtOAc. A camada orgânica foi seca (MgSO4), filtrada e concentrada sob baixa pressão. O produto bruto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (heptano/EtOAc, 7:3) para dar o composto do título (0,41 g, 50%).
1H RMN (CDCl3, 600 MHz) δ ppm 8,40 (d, J= 2,9 Hz, 1 H), 7,86 (d, J= 4,4 Hz, 1 H), 3,97 (s, 3 H), 2,53 (s, 3 H); MS (ESI) m/z 227 (M+l).
(0,295 g, 1,30 mmol) foi dissolvido em 1-propanol (3,0 mL) em um frasco de microondas. Hidróxido de amônio (28%, 1,0 mL) foi adicionado, o frasco foi selado e a mistura aquecida em um forno de microondas (+140 °C, 4 horas). A mistura da reação foi resfriada a temperatura ambiente e o solvente foi evaporado. O resíduo foi dividido entre CH2Cl2 e HCl aquoso 1 Μ. A fase aquosa, contendo o produto, foi neutralizada com NaHCO3 aquoso saturado e o produto extraído com CH2Cl2. A fase orgânica foi co-evaporada com etanol e o resíduo foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea usando (CH2Cl2/MeOH gradiente; 100:1 a 94:6) para dar o composto do título
J=4,3 Hz, 1 H), 4,87 (br s, 2 H), 3,97 (s, 3 H), 2,49 (s, 3 H); MS (ESI) m/z208 (M+l). Exemplo 8
.5-üuoro-4-f 1 -(teíraidro-2Ií-p'irãn-4-'i\)-2-(trifluorometil)-l H-imidazol-5-
Exemplo 7(c) 4-(1,2-dimetíl-lH-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina
c2-cloro-4-(l,2-dimetil-l//-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidina
(0,210 g, 78%).
1H RMN (CDCl3) δ ppm 8,15 (d, J= 3,5 Hz, 1 H), 7,71 (d, il] pirimidin-2-amina
Exemplo 8 (a) 5-acetil-l-(tetraidro-2H-píran-4-il)- 2-trifluorometil-lH- imidazol <formula>formula see original document page 47</formula>
.5-metil-4-amino-isoxazol (1,7 g, 17,25 mmol) e ácido acético (1,1 g, 19 mmol) foram dissolvido em metanol (50 mL). Tetraidro-2//-piran- 4-ona (1,9 g, 19 mmol) foi adicionado e a mistura foi resfriada a 0 - (-5) 0C e agitada por 1 hora. Cianoboroidreto de sódio (0,812 g, 12.9 mmol) foi adicionado em porções à mistura da reação a -5 °C, causando fraca evolução exotérmica e gasosa. O banho de resfriamento foi removido e a mistura foi agitada a temperatura ambiente por 2 horas seguido por adição de água (20 mL). O metanol foi removido da mistura da reação, e o amina intermediário foi extraído com acetato de etila (3 χ 80 mL). As camadas orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4), concentradas até a secura, dissolvidas em tolueno e concentradas novamente. O amina intermediário bruto, foi dissolvido em CH2Cl2 (20 mL) e piridina (2 mL, 26 mmol) foi adicionado. A mistura foi resfriada a 0 0C e anidreto trifluoroacético (4,35 g, 20,7 mmol) foi adicionado gota a gota. A mistura continuou a agitação por 2 horas a temperatura ambiente e foi em seguida lavada com água e NaHCOs saturado. A camada aquosa foi extraída com CH2Cl2 (2x30 mL), os extratos orgânicos foram secos (Na2SO4) e concentrados até a secura para dar um segundo intermediário bruto, 4-[7V-(tetraidro-2//-piran-4-il)]-7V-trifluoracetil-amino-5- metilisoxazol. MS (ES) m/z 279 (M++l). O composto do título foi preparado de acordo com o método geral do Exemplo 6 (b) usando o intermediário 4-[7V- (tetraidro-2//-piran-4-il)]-7V-trifluoracetil-amino-5-metilisoxazol (max 17,25 mmol), com a exceção de que o produto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (heptano/EtOAc 3:2), dando o composto do título (3,03 g, 67%).
1H RMN (CDCl3, 300 MHz) δ 7,85 (s, 1 Η), 4,89-4,75 (m, 1 Η), 4,17-4,07 (m, 2 Η), 3,54-3,44 (m, 2 Η), 2,75-2,60 (m, 2 Η), 2,56 (s, 3 Η), 1,72-1,63 (m,2 H); MS (ES) m/z 263 (Μ+1).
Exemplo_8(b) (2E)-3-dimetilamino-l-[l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-2-
trifluorometil-lH-imidazol-5-il]prop-2-en-l-ona <formula>formula see original document page 48</formula> O composto do título foi preparado de acordo com o método geral do Exemplo 6(c) com a exceção de que o produto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (EtOAc). Usando 5-acetil-l- (tetraidro-2//-piran-4-il)-2-trifluorometil-l//-imidazol (3,03 g, 11,55 mmol) o composto do título foi obtido (3,2 g, 87%).
1H RMN (CDCl3, 300 MHz) δ 7,72 (d, J = 12,3 Hz, 1 H), 7,49 (s, 1 H), 5,50 (d, J= 12,3 Hz, 1 H), 4,89-4,75 (m, 1 H), 4,14-4,05 (m, 2 H), 3,54-3,44 (m, 2 H), 3,16 (br, s, 3 H), 2,93 (br, s, 3 H), 2,86-2,72 (m, 2 H), 1,80-1,72 (m, 2 H); MS (ES) m/z 318 (M+l).
Exemplo 8(c) (2Z)-3-dimetílamino-2-fluoro-l-[l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-2- trifluorometil-lH-imidazol-5-il]prop-2-en-l-ona <formula>formula see original document page 48</formula> Q
FfT O
^VW
N F /
Selectflúor (0,370 g, 1,04 mmol) foi adicionado em porções a uma solução agitada de (2£)-3-dimetilamino-l-[l-(tetraidro-2//-piran-4-il)-2- trifluorometil-l//-imidazol-5-il]prop-2-en-l-ona (0,300 g, 0,946 mmol) em MeCN (20 mL) a 0 °C. Após a agitação por 0,5 hora a temperatura ambiente mais Selectflúor (0,050 g, 0,14 mmol) foi adicionado, e a mistura foi agitada por 0,5 hora. O solvente foi evaporado in vácuo, diluído com NH3 aquoso 3% (20 mL) e extraído com CHCl3 (3 χ 20 mL). Os extratos orgânicos foram secos (Na2SO4), evaporado in vácuo e o produto bruto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (heptano/EtOAc 1:2), seguido por EtOAc líquido) para obter o composto do título (0,170 g, 53%).
1H RMN (CDCl3, 300 MHz) δ 7,34 (s, 1 H), 6,85 (d, J= 26,7 Hz, 1 H), 4,67- 4,54 (m, 1 H), 4,11-4,03 (m, 2 H), 3,50-3,38 (m, 2 H), 3,14 (s, 6 H), 2,72- 2,56 (m, 2 H), 1,83-1,74 (m, 2 H); MS (ES) m/z 336 (M+l). Exemplo 8(d) 5-fluoro-4-[l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-2-(trifluorometil)-lH- ím idazol-5-il]pirimidin-2-am ina
em 6(e) usando (2Z)-3-dimetilamino-2-fluoro-l-[l-(tetraidro-2//-piran-4-il)- 2-trifiuorometil-l//-imidazol-5-il]prop-2-en-l-ona (0,330 g, 1,0 mmol) e carbonato de guanidina (0,45 g, 2,50 mmol). Após a purificação por cromatografia por vaporização instantânea (heptano/EtOAc 1:2), o composto do título foi obtido (0,170 g, 51 %).
1H RMN (CDCl3, 300 MHz) δ 8,29 (s, 1 H), 7,63 (d, J = 2,7 Hz, 1 H), 5,10 (br,s„ 2 H), 4,88-4,76 (m, 1 H), 4,16-4,07 (m, 2 H), 3,53-3,42 (m, 2 H), 2,80- 2,65 (m, 2 H), 1,89-1,81 (m, 2 H); MS (ES) m/z 332 (M+l).
Exemplo 9
5-fluoro-4-[ l-metil-2-(trifluorometil)-l H-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina
Exemplo 9(a) 2,2,2-trifluoro-N-metil-N-(5-metilisoxazol-4-il)acetamida
O composto do título foi preparado de acordo com o método
Anidreto trifluoroacético (10 mL, 71 mmol) em CH2Cl2 (100 mL) foi adicionado a 7V,5-dimetilisoxazol-4-amina (Reiter, L.A., J. Org. Chem. 1987, 52, 2714-2726) (6,68 g, 59,6 mmol) em DCM (200 mL) e piridina (6 mL, 74 mmol) a 0 °C. A mistura foi agitada a 0 0C por 30 minutos e a temperatura ambiente por 2 horas. A mistura da reação foi diluída com CH2CI2 (100 mL) e lavada com H2O e NaHCOs saturado (aq). A camada orgânica foi seca (Na2SO4), concentrada in vácuo para dar o composto do título (12,4 g, 100%).
MS (ESI) m/z 208 (M+).
Exemplo 9{b) l-[l-metil-2-(trifluorometil)-lH-imidazol-5-il]etanona
<formula>formula see original document page 50</formula>
2,2,2-trifluoro-7V-metil-7V-(5-metilisoxazol-4-il)acetamida (12,4 g, 59,6 mmol, obtido do Exemplo 9(a)) em EtOH (30 mL) foi hidrogenado sobre Pd/C (10%, 1,0 g) a 50 psi (0,34 MPa). A mistura da reação foi agitada a +50 0C por toda a noite. Metóxido de sódio (5,0 g, 87,7 mmol) foi adicionado e a mistura resultante foi aquecida a refluxo por toda a noite. A mistura foi filtrada em terra diatomácea e o resíduo foi diluído com NaHCO3 saturado (aq.) e extraído com EtOAc. As camadas orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e concentradas in vácuo. O produto bruto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (Heptano:EtOAc 2: 1) para dar o composto do título (6,1 g, 52%).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7,77 (s, 1 H), 4,07 (s, 3 H), 2,54 (s, 3 H); MS (ESI) m/z 192 (M+).
Exemplo 9(c) (2E)-3-(dimetilamino)-l-[l-metil-2-(trifluorometil)-lH- imidazol-5-'ú\prop-2-en-l-ona <formula>formula see original document page 51</formula>
ο
l-[l-metil-2-(trifluorometil)-l//-imidazol-5-il]etanona (6,0 g,31 mmol, obtido do Exemplo 9(b)) foi dissolvido em DMFDMA/DMF (1:1,46 mL) e a mistura foi agitada a +100 0C por toda a noite. Após o resfriamento a temperatura ambiente a mistura foi diluída com H2O e extraída com CH2Cl2 (três vezes). As fases orgânicas foram combinadas, secas (Na2SO4), filtradas e concentradas in vácuo para dar o composto do título (7,11 g, 93%).
MS (ESI) m/z 247 (M+); MS (ESI) m/z 248 (M + 1). Exemplo 9(d) (2Z)-3-(dimetilamino)-2-fiuoro-l-[l-metil-2- (trifluorometil)- lH-imidazol-5-\Y\prop-2-en- 1-ona <formula>formula see original document page 51</formula>
Selectflúor (10,9 g, 30,8 mmol) foi adicionado em porções a uma solução agitada de (2£')-3-(dimetilamino)-l-[l-metil-2-(trifluorometil)- li/-imidazol-5-il]prop-2-en- 1-ona (7,0 g, 28,3 mmol, obtido do Exemplo9(c)) em CH3CN (250 mL) a 0 °C. Após a agitação a00C por 1,5 hora a mistura da reação foi diluída com H2O e extraída com CH2Cl2 (três vezes). As fases orgânicas foram combinadas, secas (Na2SO4), filtradas e concentradas in vácuo para dar o composto do título bruto que foi usado na etapa seguinte sem nenhuma purificação adicional. MS (ESI) m/z 265 (M+); MS (ESI) m/z 266 (Μ + 1).
Exemplo_9(e)_5-fluoro-4-[l-metil-2-(trifluorometil)-lH-imidazol-5-
il]pirimidin-2-amina <formula>formula see original document page 52</formula>
Uma mistura da reação de (2Z)-3-(dimetilamino)-2-fluoro-l- [ 1 -metil-2-(trifluorometil)- l//-imidazol-5-il]prop-2-en-1 -ona (28,3 mmol, bruto do Exemplo 9(d)), carbonato de guanidina (13,5 g, 75 mmol) e NaOMe (6,5 g, 120 mmol) em 1-butanol (250 mL) foi aquecida a refluxo sob atmosfera de argônio por 2,5 horas. A mistura foi diluída com H2O e extraída com CH2Cl2. As fases orgânicas foram combinadas, secas (Na2SO4), filtradas e concentradas in vácuo. O produto bruto foi purificado por cromatografia por vaporização instantânea (Heptano:EtOAc 1:1a HeptanoiEtOAc 1: 2) para dar o composto do título (1,76 g, 21%). .1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,27 (d, J= 3,03 Hz, 1 H) 7,74 (d, J= 4,04 Hz, 1 H) 5,02 (br.s., 2 H) 4,14 (s, 3 H); MS (ESI) m/z 261 (M+). Exemplo 10
(6-etòxi-piridin-3-il)-{5-fluoro-4 -[2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3H- imidazol-4-il]-pirimidin-2-il}-amina
<formula>formula see original document page 52</formula>
O composto do título foi preparado de acordo com o método geral A usando 5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2i/-piran-4-il)-l//-imidazol- .5-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (50 mg, 0,18 mmol) e 5-bromo-2-etóxi-piridina (36 mg, 0,18 mmol) para dar o composto do título (27 mg, 38%).
.1H RMN (CDCl3) δ ppm 8,24 (m, 2 H) 7,68 (m, 1 H) 7,56 (m, 1 H) 7,36 (br s, .1 H) 6,70 (d, J=8,84 Hz, 1 H) 5,11 (m, 1 H) 4,32 (q, J= 7,07, 2 H) 3,95 - 3,91 (m, 2 H) 3,05 (m, 2 H) 2,61 (s, 3 H) 2,35-2,24 (m, 2 H) 1,75 (m, 2 H), 1,39 (t, J=I,01 Hz, 3 H); MS (ES) m/z 399 (M+l). Exemplo 11 {5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-44l)-3H4midazol-44l]^irimidin-2- il}-(2-metòxi-pirimidin-5-il)-amina
geral A usando 5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol- 5-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (50 mg, 0,18 mmol) e 5-bromo-2-metóxi-pirimidina (34 mg, 0,18 mmol) para dar o composto do título (8 mg, 12%).
1H RMN (CDC13) δ ppm 8,70 (s, 2 H) 8,29 (m, 1 H) 7,62 (d, J=4,04 Hz, 1 H) 7,11 (s, 1 H) 5,06 (m, 1 H) 4,03 (m, 1 H) 4,01 (s, 3 H) 3,17 (m, 2 H) 2,63 (s, 3 H) 2,41 (m, 2 H) 1,81 (m, 2 H); MS (ES) m/z 386 (M+l).
Exemplos 12 a 40
Os Exemplos seguintes 12 a 40 foram preparados pelo procedimento geral B usando os materiais de partida apropriados que incluem: 5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridina-2-carboxilato de lítio (da maneira descrita a seguir) e o amina necessário para distribuir o amida mostrado na tabela a seguir. 5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-44llpirimidin-2- il]amÍno]piridina-2-carboxilato de lítio
5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridina-2-carboxilato de metila (preparado da maneira descrita no Exemplo 41) (1,49 g, 3,61 mmol) em MeOH (70 mL) foi aquecido a 60 0C por 30 minutos. O frasco foi removido do banho de óleo e uma solução de monoidrato de LiOH (167 mg, 3,97 mmol) em água (13 mL) foi adicionada
O composto do título foi preparado de acordo com o método gota a gota durante um minuto. A mistura foi aquecida a 60 0C durante 4 horas, resfriada naturalmente e concentrada em um pó amarelo que foi seco sob vácuo para render 1,44 g (99%) do composto do título. O material isolado foi usado em reações de amidação sem purificação adicional. 1H RMN (400 MHz, DMSOd6) δ ppm 8,52 (d, 1 H), 8,02 (d, 1 H), 7,83 (d, 1 H), 7,32 (d, 1 H), 5,08-4,99 (m, 1 H), 3,82-3,78 (m, 2 H), 3,06 (t, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,22-2,14 (m, 2 H), 1,79-1,77 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 399 (M+l). Exemplo 12
N-butan-2Á\-5-[[5-í[uoro-4-[2-metil-3-(oxan-4Á\)imidazol-4Á\\Yim il|tfmmo/-A^-/7ro/;il-piridina-2-carboxamida <formula>formula see original document page 54</formula> Amina: N-propilbutan-2-amina Rendimento: 56% m/z* (M+l): 496
RMN: 9,90 (s, 1 H), 8,75 - 8,80 (m, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,08 - 8,18 (m, 1 H),7,40 - 7,48 (m, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,93 -5,05 (m, 1 H), 4,15 - 4,25 (m, 0,5 H), 3,80 - 3,87 (m, 2 H), 3,70 - 3,79 (m, 0,5 H), 3,09 - 3,19 (m, 2 H), 2,98 -3,08 (m, 1 H), 2,54 (s, 3 H), 2,11 - 2,25 (m, 2 H), 1,80 (d, 2 H), 1,30 - 1,74 (m, 4 H), 1,17 - 1,26 (m, 1 H), 1,14 (d, 2 H), 0,84 - 0,95 (m, 3 H), 0,68 (t, 2 H), 0,61 (t, 1 H). Exemplo 13
(3,3-difluoropirrolidin-l-il)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il|pirimidin-2-iI]amino]piridin-2-il]metanona
<formula>formula see original document page 54</formula> Amina: 3,3-difluoropirrolidina Rendimento: 62% m/z* (M+l): 488
RMN: 10,08 (s, 0,6 H), 10,06 (s, 0,4 H), 8,85 - 8,91 (m, 1 H), 8,67 (d, 1 H), 8,18 (dd, 1 H), 7,86 (d, 0,6 H), 7,81 (d, 0,4 H), 7,37 (d, 1 H), 4,93 - 5,07 (m, 1 H), 4,28 (t, 1 H), 4,05 (t, 1 H), 3,92 (t, 1 H), 3,83 (dd, 2 H), 3,75 (t, 1 H), 3,14 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,35 - 2,48 (m, 2 H), 2,12 - 2,27 (m, 2 H), 1,81 (d, 2 H). Exemplo 14
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridin-2-il]-(3-metil-1 -piperidil)metanona <formula>formula see original document page 55</formula>
Amina: 3-metilpiperidina Rendimento: 68% m/z* (M+l): 480
RMN: 9,93 (s, 1 H), 8,79 (s, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,08 - 8,15 (m, 1 H), 7,51 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,93 - 5,05 (m, 1 H), 4,23 - 4,36 (m, 1 H), 3,78 - 3,87 (m, 2,5 H), 3,69 - 3,79 (m, 1 H), 3,06 - 3,17 (m, 2 H), 2,94 - 3,05 (m, 0,5 H), 2,64 - 2,84 (m, 1 H), 2,54 (s, 3 H), 2,11 - 2,24 (m, 2 H), 1,75 - 1,83 (m, 3 H), 1,53 - 1,73 (m, 2 H), 1,36 - 1,49 (m, 1 H), 1,11 - 1,22 (m, 1 H), 0,92 (d, 1,5 H), 0,74 (d, 1,5 H) Exemplo 15
.5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]-N- metil-N-propan-2-il-piridina-2-carboxamida
<formula>formula see original document page 55</formula> Amina: N-metilpropan-2-amino Rendimento: 39% m/z* (M+l): 454
RMN: 9,92 (s, 1 H), 8,79 (s, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,06 - 8,16 (m, 1 H), 7,44 - 7,54 (m, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,92 - 5,03 (m, 1 H), 4,66 - 4,77 (m, 0,4 H), 3,99 - 4,09 (m, 0,6 H), 3,83 (dd, 2 H), 3,12 (t, 2 H), 2,82 (s, 2 H), 2,80 (s, 1 H),2,54 (s, 3 H), 2,11 - 2,25 (m, 2 H), 1,79 (d, 2 H), 1,08 - 1,18 (m, 6 H). Exemplo 16
[5-[[5-üuoro-4-[2-metil-3-(oxan-4Al)imidazol-4Al]pirimidin-2- i\]aminoJpiridm-2A\\-[4-(4-fluorofenil)-l-piperidi\] metanona <formula>formula see original document page 56</formula> Amina: 4-(4-fluorofenil)piperidina Rendimento: 62% m/z* (M+l): 560
RMN: 9,95 (s, 1 H), 8,80 (d, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,13 (dd, 1 H), 7,57 (d, 1 H),7,36 (d, 1 H), 7,30 (dd, 2 H), 7,11 (t, 2 H), 4,93 - 5,03 (m, 1 H), 4,59 - 4,69 (m, 1 H), 3,98 - 4,07 (m, 1 H), 3,82 (dd, 2 H), 3,06-3,21 (m, 3 H), 2,79 - 2,91 (m, 2 H), 2,54 (sobreposição, s, 3 H), 2,12 - 2,24 (m, 2 H), 1,69 - 1,92 (m, 4 H), 1,52- 1,66 (m, 2 H). Exemplo 17
(4-etilpiperazin-l -il)- [5- [ [5-fluoro-4- [2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-iI]metanona
<formula>formula see original document page 56</formula> Amina: 1-etilpiperazina Rendimento: 77%
m/z* (M+l): 495
RMN: 9,96 (s, 1 H), 8,80 (d, 1 H), 8,65 (d, 1 H), 8,13 (dd, 1 H), 7,55 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,93 - 5,03 (m, 1 H), 3,82 (dd, 2 H), 3,62 (br.s., 2 H), 3,53 (br.s., 2 H), 3,12 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,41 (br.s., 2 H), 2,30 - 2,38 (m, 4 H), 2,11 - 2,24 (m, 2 H), 1,79 (dd, 2 H), 1,00 (t, 3 H).
Exemplo 18
(4-buti\piperazin-lA\)-/5-//5^uoro-4-/2-metil-J-(oxan-4-i\)imi(Jazol-4- il]pirimidin-2-il]am//f0/piridin-2-il]metanona
<formula>formula see original document page 57</formula>
Amina: 1 -butilpiperazina
Rendimento: 64%
m/z* (M+l): 523
RMN: 9,96 (s, 1 H), 8,80 (d, 1 H), 8,65 (d, 1 H), 8,12 (dd, 1 H), 7,55 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,93 - 5,03 (m, 1 H), 3,82 (dd, 2 H), 3,62 (br.s., 2 H), 3,52 (br.s., 2 H), 3,12 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,41 (br.s., 2 H), 2,33 (br.s., 2 H), 2,25 - 2,31 (m, 2 H), 2,11 - 2,24 (m, 2 H), 1,79 (dd, 2 H), 1,22 - 1,46 (m, 4 H), 0,88 (t, 3 H).
Exemplo 19
N-etil-5-[[5^fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-44l)imidazol-44l]pirimidin-2- il]amino]-N-propan-2-il-piridina-2-carboxamida
<formula>formula see original document page 57</formula>
Amina: N-etilpropan-2-amina
Rendimento: 59% m/z* (M+l): 468
RMN: 9,91 (s, 1 H), 8,78 (d, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,11 (d, 1 H), 7,45 (d, 1 H),7,37 (d, 1 H), 4,92 - 5,04 (m, 1 H), 3,98 -4,09 (m, 1 H), 3,83 (dd, 2 H), 3,13 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,11 - 2,26 (m, 2 H), 1,79 (d, 2 H), 1,08 - 1,27 (m, 9 H),0,99 (t, 1 H). Exemplo 20
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridin-2-il]-(l-piperidil)metanona <formula>formula see original document page 58</formula> Amina: Piperidina Rendimento: 50% m/z* (M+l): 466
RMN: 9,93 (s, 1 H), 8,79 (s„ 1 H), 8,62 - 8,67 (m, 1 H), 8,08 - 8,15 (m, 1 H),7,50 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,92 - 5,04 (m, 1 H), 3,78 - 3,87 (m, 2 H), 3,58 (br.s., 2 H), 3,42 (br.s., 2 H), 3,12 (t, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,10 - 2,25 (m, 2 H),1,79 (d, 2 H), 1,58 - 1,66 (m, 2 H),1,55 (br. s., 2 H), 1,48 (br. s., 2 H). Exemplo 21
/5-//5-üuoro-4-/2-metil-3-(flxan-4-i\)imidazol-4-i\]pirimidm-2- i\]amino/piridin-24l]-(4^ropan-24lpiperazin-l-il)metanona
Amina: 1 -propan-2-ilpiperazina Rendimento: 100% m/z* (M+l): 509
RMN: 9,95 (s, 1 H), 8,80 (d, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,12 (dd, 1 H), 7,55 (d, 1 H), .7,36 (d, 1 Η), 4,92 - 5,04 (m, 1 Η), 3,82 (dd, 2 Η), 3,61 (br.s., 2 Η), 3,50 (br.s., 2 Η), 3,12 (t, 2 Η), 2,63 - 2,72 (m, 1 Η), 2,55 (s, 3 Η), 2,41 (br. s., 2 Η), .2,11 - 2,25 (m, 2 Η), 1,75 - 1,84 (m, 2 Η), 0,97 (d, 6 Η). Exemplo 22
t. 5 5-[[5-üuoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-\X)imidazol-4-iX\ pirimidin-2-il]a/wi«o/- N,N-di/jra/mAi-^-il-piridina-2-carboxamida
<formula>formula see original document page 59</formula>
Amina: 7V-propan-2-ilpropan-2-amina Rendimento: 44% m/z* (M+l): 482
RMN: 9,87 (s, 1 H), 8,74 (d, 1 H), 8,63 (d, 1 H), 8,09 (dd, 1 H), 7,39 (d, 1 H), .7,35 (d, 1 H), 4,92 - 5,04 (m, 1 H), 3,81 - 3,84 (m, 3 H), 3,57 (br.s., 1 H), 3,12 (t, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,11 - 2,25 (m, 2 H), 1,79 (dd, 2 H), 1,43 (br.s., 6 H), .1,12 (br. s., 6H).
Exemplo 23
(2,6-dimetil-l^iperid'ú)-[5-/[5-üuoro-4-/2-metil-3-(oxan-4-i\)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]am//2o/piridin-2-il]metanona
<formula>formula see original document page 59</formula>
Amina: 2,6-dimetilpiperidina Rendimento: 39% m/z* (M+l): 494
RMN: 9,89 (s, 1 H), 8,77 (d, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,11 (dd, 1 H), 7,43 (d, 1 H), .7,36 (d, 1 H), 4,91 - 5,06 (m, 1 H), 4,38 (br.s., 2 H), 3,76 - 3,90 (m, 2 H), 3,13 (t, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,10 - 2,26 (m, 2 H), 1,73 - 1,88 (m, 3 H), 1,39 - 1,68 (m, 5 Η), 1,22 (d, 6 Η). Exemplo 24
.5-//5-í\uoro-4-/2-meíil-3-(oxan-4Al)imidazol-4-i\\pirimidin-2-il\amino/- A^,7V-dip/O/7Íl-piridina-2-carboxamida <formula>formula see original document page 60</formula> Amina: 7V-propilpropan-l-amina Rendimento: 69% m/z* (M+l): 482
RMN: 9,92 (s, 1 H), 8,77 (d, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,14 (dd, 1 H), 7,49 (d, 1 H),7,36 (d, 1 H), 4,94 - 5,04 (m, 1 H), 3,83 (dd, 2 H), 3,34 - 3,40 (m, 4 H), 3,13 (t, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,11 - 2,25 (m, 2 H), 1,80 (d, 2 H), 1,46 - 1,66 (m, 4 H),0,90 (t, 3 H), 0,68 (t, 3 H). Exemplo 25
[5-ff5-üuoro-4-f2-metil-3-(oxan-4^l)imidazol-4-il]pirimidin-2- i 11 amino/p i r i d i η -2-i I ] - f4-metóxi-1 -piperidx l)metanona <formula>formula see original document page 60</formula> Amina: 4-metoxipiperidina Rendimento: 68% m/z* (M+l): 496
RMN: 9,95 (s, 1 H), 8,80 (d, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,12 (dd, 1 H), 7,54 (d, 1 H),7,36 (d, 1 H), 4,93 - 5,04 (m, 1 H), 3,95 (br.s., 1 H), 3,82 (dd, 2 H), 3,67 (br.s., 1 H), 3,39 - 3,49 (m, 2 H), 3,26 (s, 3 H), 3,12 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H),2,11 - 2,25 (m, 2 H), 1,74 - 1,96 (m, 4 H), 1,44 (br. s., 2 H). Exemplo 26
o N-ctil-5-//5-üuoro-4-/2-nieíil-3-(oxan-4Al)imidazol-4A\]pirimidin-2- il]aminoJ-N-metil-piridina-2-carboxamida <formula>formula see original document page 61</formula>
Amina: 7V-metiletanamina Rendimento: 67% m/z* (M+l): 440
RMN: 9,93 (s, 1 H), 8,79 (s„ 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,09 - 8,15 (m, 1 H), 7,52 (dd, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,94 - 5,04 (m, 1 H), 3,83 (dd, 2 H), 3,46 (q, 1 H),3,35 - 3,40 (sobreposição, m, 1 H), 3,13 (t, 2 H),2,99 (s, 1,5 H), 2,95 (s, 1,5 H), 2,54 (s, 3 H), 2,12 - 2,25 (m, 2 H), 1,75 - 1,84 (m, 2 H), 1,12 (q, 3 H).
Exemplo 27
[5-[[5-üuoro-4-[2-meíil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridin-2-il]-(4-metil-l-piperidil)metanona <formula>formula see original document page 61</formula>
Amina: 4-metilpiperidina Rendimento: 75%
m/z* (M+l): 480
RMN: 9,93 (s, 1 H), 8,78 (d, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,11 (dd, 1 H), 7,50 (d, 1 H),7,36 (d, 1 H), 4,93 - 5,03 (m, 1 H), 4,44 (d, 1 H), 3,77 - 3,88 (m, 3 H), 3,07 -3,17 (m, 2 H), 3,01 (t, 1 H), 2,69 - 2,80 (m, 1 H), 2,54 (s, 3 H), 2,11 - 2,24 (m,2 H), 1,79 (d,2 H), 1,51 - 1,74 (m, 3 H), 1,02 - 1,15 (m, 2 H), 0,92 (d, 3 H).
Exemplo 28
(4-benzilpiperazin-il)-[5-f[5-f[noro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]aimio]piridin-2-il]metanona <formula>formula see original document page 62</formula>
Amina: 1-benzilpiperazina
Rendimento: 66%
m/z* (M+l): 557
RMN: 9.95 (s, 1 H), 8.79 (d, 1 H), 8.64 (d, 1 H), 8,12 (dd, 1 H), 7.55 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 7,22 - 7,34 (m, 5 H), 4,93 - 5,03 (m, 1 H), 3,82 (dd, 2 H), 3,63 (br.s., 2 H), 3,54 (br.s., 2 H), 3,51 (s, 2 H), 3,11 (t, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,42 (br.s., 2 H), 2,36 (br.s., 2 H), 2,11 - 2,24 (m, 2 H), 1,75 - 1,83 (m, 2 H).
Exemplo 29
(4,4-diüuoro-l-piperi(íü)-/5-f/5-üuoro-4-/2-metil-3-(oxan-4-i\)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]tfm/«0/piridin-2-il]metanona
Amina: 4,4-difluoropiperidina
Rendimento: 56%
m/z* (M+l): 502
RMN: 9,99 (s, 1 H), 8,82 (d, 1 H), 8,65 (d, 1 H), 8,15 (dd, 1 H), 7,63 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,92 - 5,05 (m, 1 H), 3,83 (dd, 2 H), 3,74 (br.s., 2 H), 3,67 (br.s., 2 H), 3,13 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,12 - 2,25 (m, 2 H), 2,04 (br. s., 4 H), 1,79 (d, 2 H).
Exemplo 30
N-bcn7À\-5-//5-fluoro-4-/2-meíil-3-(oxan-4-il)imidazol-4Al\pirim il]mmo/-/V-/;ro/7í/«-2-iI-piridina-2-carboxamida <formula>formula see original document page 63</formula>
Amina: TV-benzilpropan-2-amina Rendimento: 61 %
m/z* (M+l): 530
RMN: 9,95 (s, 0,7 Η), 9,88 (br.s, 0,3 Η), 8,85 (br.s., 0,7 Η), 8,72 (br.s., 0,3 Η), 8,65 (br.s., 0,7 Η), 8,62 (br.s., 0,3 Η), 8,14 (d, 0,7 Η), 8,05 (d, 0,3 Η), 7,49 - 7,59 (m, 1 Η), 7,13 - 7,39 (m, 6 Η), 4,88 - 5,06 (m, 1 Η), 4,69 (br.s., 0,6 Η), .4,63 (s, 1,4 Η), 4,39 - 4,50 (m, 0,3 Η), 4,15 - 4,27 (m, 0,7 Η), 3,72 - 3,88 (m, .2 Η), 3,04 - 3,20 (m, 2 Η), 2,54 (s, 3 Η), 2,08 - 2,26 (m, 2 Η), 1,68 - 1,85 (m, .2 Η), 1,14 (d, 2 Η), 1,08 (d, 4 Η).
Exemplo 31
.5-f/5-üuoro-4-/2-meti/-3-(oxan-4Al)imidazoI-4A\]pirimidin-2-il\amino/-N- metil-N-(2-metilpropil)piridma-2-carboxamida
<formula>formula see original document page 63</formula>
Amina: 7V,2-dimetilpropan-l-amina Rendimento: 74 % m/z* (M+l): 468
RMN: 9,93 (s, 1 H), 8,80 (d, 1 H), 8,64 (s, 1 H), 8,09 - 8,17 (m, 1 H), 7,50 (dd, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,94 - 5,05 (m, 1 H), 3,78 - 3,87 (m, 2 H), 3,26 - 3,30 (sobreposição, m, 2 H), 3,08 - 3,19 (m, 2 H), 2,97 (s, 3 H), .2,55 (br.s., 3 H), 2,11 - 2,24 (m, 2 H), 1,98 - 2,08 (m, 0,5 H), 1,84 - 1,92 (m, .0,5 Η), 1,80 (d, 2 H), 0,91 (d, 3 H), 0,69 (d, 3 H).
Exemplo 32 [5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridin-2-il]-(4-fluoro-l-piperidil)metanona <formula>formula see original document page 64</formula> Amina: 4-fluoropiperidina Rendimento: 44 % m/z* (M+l): 484
RMN: 9,96 (s, 1 H), 8,81 (d, 1 H), 8,65 (d, 1 H), 8,13 (dd, 1 H), 7,57 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,93 - 5,04 (m, 1,5 H), 4,83 - 4,90 (m, 0,5 H),3,83 (dd, 2 H), 3,43 - 3,75 (m, 4 H),3,13 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,12 - 2,25 (m, 2 H), 1,65 -2,02 (m, 6 H). Exemplo 33
N-benzil-N-etil-5-[[5^uoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-carboxamida <formula>formula see original document page 64</formula> Amina: vV-benziletanamina Rendimento: 71 % m/z* (M+l): 516
RMN: 9,96 (br.s., 0,6 H), 9,95 (br.s., 0,4 H), 8,82 - 8,85 (m,0,6 H), 8,78 - 8,80 (m, 0,4 H), 8,62 - 8,66 (m, 1 H), 8,09 -8,17 (m, 1 H), 7,58 - 7,64 (m, 1 H), 7,25 - 7,38 (m, 6 H), 4,91 - 5,03 (m, 1 H), 4,71 (br.s, 1 H),4,69 (s, 1 H), 3,73 - 3,87 (m, 2 H), 3,33 - 3,37 (m, 2 H), 3,03 - 3,19 (sobreposição, m, 2 H), 2,55 (br.s, 3 H), 2,07 - 2,24 (m, 2 H), 1,71 - 1,84 (m,2 H), 1,07 (t, 3 H). Exemplo 34 (4-butan-2A\piperazin-lAi)-[5-[/5-üuoro-4-f2-metil-3-(oxan-4-'ü)imidazol- 4-il]pirimidin-2-il]í///i/«£>ypiridin-2-il]metanona
<formula>formula see original document page 65</formula>
Amina: l-butan-2-ilpiperazina
Rendimento: 68 %
m/z* (M+l): 523
RMN: 9.95 (s, 1 H), 8.80 (d, 1 H), 8.64 (d, 1 H), 8,12 (dd, 1 H), 7.55 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,93 - 5,04 (m, 1 H), 3,82 (dd, 2 H), 3,60 (br.s., 2 H), 3,49 (br.s., 2 H), 3,12 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,31 - 2,48 (m, 4 H), 2,11 - 2,25 (m, 2 H), 1,79 (d, 2 H), 1,41 - 1,55 (m, 1 H), 1,20 - 1,32 (m, 2 H), 0,90 (d, 3 H), 0,86 (t, 3 H).
Exemplo 35
(N-(cic\opropilmeíil)-5-ff5-f\uoro-4-/2-nieti/-3-(oxan-4-il)imidazoí-4- il]pirimidin-2-il]am//i6>y-AL/?/,opiI-piridina-2-carboxamida
Amina: 7V-(ciclopropilmetil)propan-1 -amina Rendimento: 73 % m/z* (M+l): 494 Ret T.: 0,99.
Exemplo 36
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridin-2-il]-[4-(4-fluorofenil)piperazin-l-il]metanona <formula>formula see original document page 66</formula>
Amina: l-(4-f!uorofenil)piperazina
Rendimento: 75 %
m/z* (M+l): 561
RMN: 9,98 (s, 1 H), 8,83 (d, 1 H), 8,65 (d, 1 H), 8,15 (dd, 1H), 7,62 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 7,06 (t, 2 H), 6,94 - 7,02 (m, 2 H), 4,92 - 5,04 (m, 1 H), 3,80 - 3,87 (m, 2 H), 3,78 (br, s, 2 H), 3,73 (br, s, 2 H), 3,04 - 3,20 (m, 6 H), 2,55 (s, 3 H), 2,11 - 2,26 (m, 2 H), 1,80 (d, 2 H).
Exemplo 37
[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridin-2-il]-(4-propilpiperazin-l-il)metanona
H), 7,55 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,93 - 5,04 (m, 1 H), 3,78 - 3,86 (m, 2 H), 3,62 (br.s., 2 H), 3,52 (br.s., 2 H), 3,12 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,41 (br.s., 2 H), 2,33 (br.s., 2 H), 2,22 - 2,28 (m, 2 H), 2,11 - 2,22 (m, 2 H), 1,75 - 1,83 (m, 2 H), 1,38 - 1,50 (m, 2 H), 0,86 (t, 3 H).
Exemplo 38
N,N-dietil-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-44l)imidazol-44l]pirimidin-2- il]amino]piridina-2-carboxamida
<formula>formula see original document page 66</formula>
Amina: 1-propilpiperazina
Rendimento: 93 %
m/z* (M+l): 509
RMN: 9,96 (s, 1 H), 8,80 (d, 1 H), 8,65 (d, 1 H), 8,12 (dd, 1 <formula>formula see original document page 67</formula> Amina: A^-etiletanamina Rendimento: 60 %
m/z* (M+l): 454
RMN: 9,92 (s, 1 H), 8,79 (d, 1 H), 8,65 (d, 1 H), 8,13 (dd, 1
H), 7,52 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,92 - 5,04 (m, 1 H), 3,83 (dd, 2 H), 3,43 (q, 2 H), 3,34 - 3,38 (sobreposição, m, 2 H), 3,13 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,12 - 2,26 (m, 2 H), 1,80 (d, 2 H), 1,06-1,18 (m, 6 H). Exemplo 39
N-(3-dimetilamino-2,2-dimetil-propil)-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4- il) imidazol-4-illpirimidin-2-ilJamin oJpiridin a-2-carboxamida <formula>formula see original document page 67</formula>8,16 (dd, 1 H), 7,96 (d, 1 H), 7,38 (d, 1 H), 4,96 - 5,07 (m, 1 H), 3,80 (dd, 2 H), 3,22 (d, 2 H), 3,08 (t, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,26 (s, 6 H), 2,15 - 2,21 (m, 4 H), 1,81 (d, 2 H), 0,88 (s, 6 H). Exemplo 40
(3,5-dimetil-l-piperidil)-[5-l[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona
o
Amina: 7V,jV,2,2-tetrametilpropano-1,3-diamina Rendimento: 51 %
m/z* (M+l): 511
RMN: 10,04 (s, 1 H), 8,88 (d, 1 H), 8,76 (t, 1 H), 8,66 (d, 1 H), Amina: 3,5-dimetilpiperidina
Rendimento: 30 %
m/z* (M+l): 494
RMN: 9,93 (s, 1 H), 8,78 (d, 1 H), 8,64 (d, 1 H), 8,12 (dd, 1 H), 7,50 (d, 1 H), 7,36 (d, 1 H), 4,94 - 5,05 (m, 1 H), 4,46 (d, 1 H), 3,83 - 3,77 (m, 3 H), 3,11 (q, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,26 - 2,13 (m, 3 H), 1,79 (d, 3 H), 1,58 (br. s., 2 H), 0,91 (d, 3 H), 0,81 (q, 1 H), 0,73 (d, 3 H).
* Análise de pureza correu em um sistema Water Acquity com PDA (Waters 2996) e espectrômetro de massa Waters ZQ. Coluna; Acquity UPLCtmBEH C8 1,7 μπι 2,1 χ 50 mm. A temperatura da coluna foi ajustada a 65 °C. Um gradiente de 2 minutos linear de 100 % A (A: 95 % NH4OAc 0,01 M em MilliQ Water e 5 % MeCN) para 100 % B (5 % de NH4OAc 0,01 M em MilliQ Water e 95 % MeCN) foi aplicado para separação de LC na vazão de 1,2 mL/minuto. O PDA foi varrido de 210-350 nm e 254 nm foram extraídos para determinação da pureza. O espectrômetro de massa ZQ correu com ESI no modo de comutação positivo/negativo. A tensão capilar foi 3 kV e a tensão de cone foi 3 0V.
Exemplo 41
5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-44l)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridina-2-carboxilato de metila
O método geral A foi seguido usando 5-fluoro-4-[2-metil-3- (oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo .6) (1,30 g> 4,69 mmol), 5-bromopiridina-2-carboxilato de metila (1,42 g, 6,56 mmol), Cs2CO3 (2,44 g, 7,50 mmol), Pd2(dba)3 (215 mg, 0,23 mmol) e X-Fos (224 mg, 0,47 mmol). A mistura foi aquecida a 90 0C por 7 horas e mantida a temperatura ambiente durante a noite seguido pela adição de 5-bromopiridina- 2-carboxilato de metila (0,48 g, 2,22 mmol), Cs2CO3 (0,41 g, 1,26 mmol), Pd2(dba)3 (60 mg, 0,066 mmol), X-Fos (62 mg, 0,13 mmol) e 1,4-dioxano (5 mL). A mistura foi aquecida a 90 0C por 4,5 horas. O desenvolvimento da reação por método 1 e cromatografia de sílica (0—>7 % MeOH em DCM) dá um sólido amarelo pegajoso. Trituração com CH3CN e recristalização de EtOH dá o composto do título (1,3 g, 67 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,75 (d, 1 H), 8,38 (d, 1 H), 8,34 (dd, 1 H), 8,12 (d, 1 H), 7,70 (d, 1 H), 7,47 (br, s, 1 H), 5,10-5,03 (m, 1 H), 4,10 (dd, 2 H), 4,01 (s, 3 H) 3,75-3,71 (m, 1 H), 3,36-3,29 (m, 2 H),2,67 (s, 3 H), 2,59-2,51 (m, 2 H), 1,91-1,87 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 413 (M+l).
Exemplo 42
Azetidin-lA\-f3-c\oro-5-f[5-üuoro-4-[2-metil-3-(oxan-4A\)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]«m//ío/piridin-2-il]metanona <formula>formula see original document page 69</formula> O método geral A foi seguido usando 5-fluoro-4-[2-metil-3- (oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo6) (0,070 g, 0,252 mmol), azetidin-l-il-(3,5-dicloropiridin-2-il)metanona (da maneira descrita no Exemplo 48(a)) (0,0583 g, 0,252 mmol), Cs2CO3 (0,131 g, 0,403 mmol), Pd2(dba)3 (22.9 mg, 0,025 mmol) e X-Fos (23,8 mg, 0,050 mmol). A mistura foi aquecida a 90 0C por 24 horas e mantida a temperatura ambiente durante a noite seguido pela adição de Pd2(dba)3 (14 mg, 0,0153 mmol) e X-Fos (16 mg, 0,0336 mmol). A mistura foi aquecida a 90 0C por 6 horas. O desenvolvimento da reação por método 2 e HPLC preparativa seguido por cromatografia de sílica (0—>5 % MeOH em DCM) dá o composto do título (0,0145 g) em 6,6 % de rendimento.
.1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,49 (d, 1 H), 8,36-8,33 (m, 2 H), 7,93 (br, s, 1 H), 7,66 (d, 1 H), 5,13-5,05 (m, 1 H), 4,27-4,23 (m, 2 H), 4,19-4,16 (m, 2 H), 4,14-4,07 (m, 2 H), 3,38-3,32 (m, 2 H), 2,64 (s, 3 H), .2,55-2,45 (m, 2 H), 2,37-2,29 (m, 2 H), 1,91-1,87 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 471 (M-l).
Exemplo 43
[3-cloro-5-[[5-üuoro-4-[3-(oxan-4-i\)-2-(trifluorometil) imidazol-4- il]pirimidin-2A\]aminoJpiridm-2-il]-(4-metilpiperazf7f-7-il)metanona
<formula>formula see original document page 70</formula>
Método geral A usando 5-fluoro-4-[3-(oxan-4-il)-2- (trifluorometil)imidazol-4-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 8) (0,060 g, 0,181 mmol), (3,5-dicloropiridin-2-il)-(4- metilpiperazin-l-il)metanona (da maneira descrita no Exemplo 49(a)) (0,0496 g, 0,181 mmol), Cs2CO3 (0,094 g, 0,29 mmol), Pd2(dba)3 (16,5 mg, 0,018 mmol) e X-Fos (17,2 mg, 0,036 mmol). A mistura foi aquecida a 90 0C por 17 horas, seguido pela adição de Pd2(dba)3 (12 mg, 0,013 mmol) e X-Fos (13 mg, 0,027 mmol) e em seguida foi aquecida a 90 0C por mais 3 horas. O desenvolvimento da reação por método 2 e purificação por HPLC preparativa dá o composto do título (0,033 g) em 15 % de rendimento.
.1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,52 (d, 1 H), 8,47 (d, 1 H), 8,36 (d, 1 H), 8,10 (br, s, 1 H), 7,73 (d, 1 H), 4,89-4,81 (m, 1 H), 4,12 (dd, .2 H), 3,86-3,83 (m, 2 H), 3,51-3,44 (m, 2 H), 3,29-3,27 (m, 2 H), 2,76-2,66 (m, 2 H), 2,52-2,50 (m, 2 H), 2,40-2,37 (m, 2 H), 2,32 (s, 3 H), 1,90-1,86 (m, .2 H); MS (ESI) m/z 570 (M+l). Exemplo 44
[3-cloro-5-[[5-üuoro-4-[3-metil-2-(trifluorometil)imidazol-4Al]pm il]aminoJpiriáin-2-il]-(4-metilpiperazin-l-il)metanona
<formula>formula see original document page 71</formula> O método geral A foi seguido usando 5-fluoro-4-[3-metil-2- (trifluorometil)imidazol-4-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 9) (0,16 g, 0,62 mmol), (3,5-dicloropiridin-2-il)-(4-metilpiperazin-l- il)metanona (da maneira descrita no Exemplo 49(a)) (0,17 g, 0,62 mmol), Cs2CO3 (0,32 g, 0,99 mmol), Pd2(dba)3 (43,0 mg, 0,047 mmol) e X-Fos (44,3 mg, 0,093 mmol). A mistura foi aquecida a 90 0C por 17 horas. O desenvolvimento da reação por método 1 e purificação por HPLC preparativa dá o composto do título (0,054 g) em 17 % de rendimento.
1H RMN (400 MHz, DMSO-J6) δ ppm 10,35 (s, 1 H), 8,82 (d, 1 H), 8,75 (d, 1 H), 8,45 (d, 1 H), 7,77 (d, 1 H), 4,11 (s, 3 H), 3,61 - 3,67 (m, 2 H), 3,10 - 3,16 (m, 2 H), 2,32 - 2,41 (m, 2 H), 2,21 - 2,30 (m, 2 H), 2,19 (s, 3 H); MS (ESI) m/z 498 (M-l). Exemplo 45
Cloridrato de azetidin-l-il-[3-cloro-5-[[5-fluoro-4-[3-metil-2-
(trifluorometil) itnidazol-4-il]pirimidin-2-ilJaminojpiridin-2-ilJm
H <formula>formula see original document page 71</formula> O método geral A foi seguido usando 5-fluoro-4-[3-metil-2- (trifluorometil)imidazol-4-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 9) (0,20 g, 0,75 mmol), azetidin-l-il-(3,5-dicloropiridin-2- il)metanona (da maneira descrita no Exemplo 48(a)) (0,17 g, 0,75 mmol), Cs2CO3 (0,39 g, 1,2 mmol), Pd2(dba)3 (51,7 mg, 0,056 mmol) e X-Fos (53,8 mg, 0,11 mmol). A mistura foi aquecida a 90 0C por 17 horas. O desenvolvimento da reação por método 1 e purificação por HPLC preparativa seguido por cloridrato de formação dá o composto do título (0,054 g) em 15 % de rendimento.
1H), 8,75 (d, 1 H), 8,45 (d, 1 H), 7,77 (d, 1 H), 4,11 (s, 3 H), 4,01 - 4,08 (m, 4 H), 2,20 - 2,31 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 457 (M+l).
Exemplo 46
N-[6-(azetidin-14lcarbonil)piridin-34l]-4-(l,2-dimetil-lHHmM fluoropirimidin-2-amina
geral A usando 4-(l,2-dimetil-l//-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 7) (30 mg, 0,145 mmol) e 2-(azetidin-l- ilcarbonil)-5-bromopiridina (41 mg, 0,17 mmol) (registrados em WO 2005014571) para dar o composto do título (22 mg, 41 %).
8,31 (d, J= 3,03 Hz, 1 H) 8,14 - 8,20 (m, 1 H) 8,07 - 8,12 (m, 1 H) 7,77 (d, J=4,29 Hz, 1 H) 7,36 - 7,50 (m, 1 H) 4,72 (t, J= 7,71 Hz, 2 H) 4,25 (t, 2 H) 3,93 (s, 3 H) 2,50 (s, 3 H) 2,31 - 2,44 (m, 3 H); MS (ESI) m/z 368 (M+l).
Exemplo 47
4-(l,2-dimetil-lH4midazol-5-il)-5-fluoro-N-{6-[(4-metilpiperazin-l- il)carbonil]piridin-3-il}pirimidin-2-amina
H RMN (400 MHz, DMSO-J6) δ ppm 10,41 (s, 1H), 8,83 (d,
O composto do título foi preparado de acordo com o método
H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,69 (d, /=2,53 Hz, 1H) O composto do título foi preparado de acordo com o método geral A usando 4-(l,2-dimetil-l/7-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 7) (40 mg, 0,193 mmol) e l-[(5- bromopiridin-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina (da maneira descrita no Exemplo 4(b)) (55 mg, 0,23 mmol) para dar o composto do título (45 mg, 57 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,70 (d, J= 2,53 Hz, 1 H)8,30 (d, J= 3,28 Hz, 1 H) 8,18 (dd, J=8,59, 2,53 Hz, 1 H) 7,76 (d, J-4,29 Hz, 1 H) 7,70 (d, J= 8,59 Hz, 1 H) 3,93 (s, 3 H) 3,81 - 3,87 (m, >=5,81 Hz, 2 H) 3,71 - 3,78 (m, 2 H) 2,50 - 2,57 (m, 2 H) 2,49 (s, 3 H) 2,40 - 2,46 (m, 2 H) 2,33 (s,3 H); MS (ESI) m/z 411 (M + 1). Exemplo 48
N-[6-(azetidin-14lcarbonil)-5-cloropiridin-3-il]-4-(l,2-dimetil-lH-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina <formula>formula see original document page 73</formula> Exemplo 48(a) 2-(azetidin-7-ilcflr&oml)-3,5-dicloropiridina
<formula>formula see original document page 73</formula> O composto do título foi preparado de acordo com o método geral C usando ácido 3,5-dicloropiridina-2-carboxílico (500 mg, 2,6mmol) e azetidina (150 mg, 2,6 mmol) para dar o composto do título (430 mg, 72 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,45 (d, J= 2,02 Hz, 1 H)7,80 (d, </=2,02 Hz, 1 H) 4,27 (t, J= 7,83 Hz, 2 H) 4,15 (t, J=7,71 Hz, 2 H)2,28 - 2,42 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 231 (Μ+ 1).
Exemplo 48(b) N-f6-(azetidin-1 -ilcarbonil)-5-cloropiridin-3-il]-4-(1,2- dimetil-1 H-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina <formula>formula see original document page 74</formula>
O composto do título foi preparado de acordo com o método geral A usando 4-(l,2-dimetil-l//-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 7) (50 mg, 0,24 mmol) e 2-(azetidin-l- ilcarbonil)-3,5-dicloropiridina (da maneira supradescrita) (57 mg, 0,25 mmol) para dar o composto do título (26 mg, 27 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,50 (d, ./=2,27 Hz, 1 H) 8,39 (d, J=Q.,Tl Hz, 1 H) 8,30 (d, ./=3,28 Hz, 1 H) 8,07 (s, 1 H) 7,77 (d, 7=4,29 Hz, 1 H) 4,26 (t, ./=7,83 Hz, 2 H) 4,19 (t, 2 H) 3,94 (s, 3 H) 2,49 (s, 3 H) 2,29 - 2,39 (m, 2 H); MS (ESI) m/z 402 (Μ+ 1).
Exemplo 49
N-{5-c\oro-6-/(4-meíilpiperazin-lA\)carboni\\piridin-34\}-4-(l,2-dimetil- 1H-imidazol-5-i\)-5-fluoropirimidin-2-am'ma
<formula>formula see original document page 74</formula>
Exemplo 49(a) (3,5-dicloropiridin-2-il)-(4-metilpiperazin-l-il)metanona
O composto do título foi preparado de acordo com o método geral C usando ácido 3,5-dicloropiridina-2-carboxílico (555 mg, 2,89 mmol) e 1-metilpiperazina (320 pL, 2,89 mmol) para dar o composto do título (417 mg, 53 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,49 (d, J= 2,02 Hz, 1 H) 7,79 (d, ./=2,02 Hz, 1 H) 3,82 - 3,88 (m, 2 H) 3,22 - 3,27 (m, 2 H) 2,50 - 2,55 (m, 2 H) 2,37 - 2,42 (m, 2 H) 2,33 (s, 3 H); MS (ESI) m/z 274 (Μ+ 1). Exemplo 49(b) N-{5-cloro-6-[(4-metilpiperazin-l-il)carbonil] piridin-3-il}-4- (1,2-dimetil-1 H-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina
<formula>formula see original document page 75</formula>
O composto do título foi preparado de acordo com o método geral A usando 4-(l,2-dimetil-l//-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 7) (50 mg, 0,24 mmol) e (3,5-dicloropiridin- .2-il)-(4-metilpiperazin-1 -il)metanona (da maneira supradescrita) (66 mg, 0,24 mmol) para dar o composto do título (29 mg, 27 %).
.1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,47 (d, /=2,27 Hz, 1 H) .8,36 (d, /=2,27 Hz, 1 H) 8,28 (d, J=3,03 Hz, 1 H) 8,18 (s, 1 H) 7,76 (d, J= 4,29 Hz, 1 H) 3,94 (s, 3 H) 3,85 (t, 2 H) 3,29 (t, 2 H) 2,51 (t, 2 H) 2,48 (s, 3 H) 2,39 (t, 2 H) 2,32 (s, 3 H); MS (ESI) m/z 445 (Μ + 1).
Exemplo 50
{5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3H-imidazol-4-ill-pirimidin-2- il}-[6-(propan-2-ilsulfonil)-piridin-3-il]-amina
<formula>formula see original document page 75</formula>
Exemplo 50(a) 5-bromo-2-isopropüsulfanil-piridina
<formula>formula see original document page 75</formula>
.5-bromo-2-cloro-piridina (516,0 mg, 2,681 mmol) foi dissolvido em DMF (10 mL) e 2-propanotiolato de sódio (1,5 g, 15,28 mmol) foi adicionado a temperatura ambiente. A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente por 1 hora onde após a análise por GC-MS mostrou que restou pouco material de partida. Água (10 mL) foi adicionada seguido por extração com CH2Cl2 (3 x 20 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas (MgSO4), filtradas e concentradas para disponibilizar o composto do título (600 mg, 96 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,38 (d, J=6.82 Hz, 6 H) .3,87 - 4,02 (m, 1 H) 7,04 (d, J= 8,59 Hz, 1 H) 7,56 (dd, J=8,59, 2,53 Hz, 1 H) .8,47 (d, J= 1,77 Hz, 1 H); MS (ESI) m/z 233 (M + 1). Exemplo 50(b) 5-bromo-2-(propan-2-ilsulfonil)-piridina
<formula>formula see original document page 76</formula>
.5-bromo-2-isopropilsulfanil-piridina (271,8 mg, 1,171 mmol) foi dissolvido em CH2Cl2 (2,5 mL) e mCPBA (1010 mg, 2,927 mmol) foi adicionado em porções. A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente por 30 minutos onde após a análise por LC-MS mostrou que todo o material de partida foi transformado no produto desejado. A reação foi finalizada por adição de NaOH (5 mL, 1 M) e mais 5 mL de CH2Cl2 foram adicionados seguido por extração com CH2Cl2 (3 χ 10 mL), e lavando com água (10 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas (MgSO4), filtradas e concentradas para disponibilizar o composto do título (266 mg, 86 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,34 (d, J=6.82 Hz, 6 H) .3,68 - 3,80 (m, 1 H) 7.99 (d, ./=7,58 Hz, 1 H) 8,11 (dd, J=8.21, 2,15 Hz, 1 H) .8.80 - 8.84 (m, 1 H). MS (ESI) m/z 265 (M + 1).
Exemplo 50(c) {5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3H-imidazol-4- il]-pirimidin-2-il}-[6-(propan-2-ilsulfonil)-piridin-3-il]-amina
<formula>formula see original document page 76</formula>
.5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-lH-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (157,3 mg, 0,567 mmol), 5-bromo-2-(propan-2-ilsulfonil)-piridina (149,8 mg, 0,567 mmol), Cs2CO3 (370 mg, 1,134 mmol), Pd2(dba)3 (26 mg, 0,028 mmol) e XantFos (33 mg, 0,057 mmol) foram pesados em um frasco de fundo redondo de 50 mL e dioxano (13 mL) foi adicionado. O sistema foi lavado com argônio e em seguida aquecido a 90 0C e agitado por 17 horas. Água (60 mL) foi adicionada e a mistura foi extraída com CH2Cl2 (3 χ 60 mL). Secagem (Na2SO4), filtração e concentração disponibilizaram um material bruto, que foi purificado por HPLC preparativa para disponibilizar o composto do título (102 mg, 39%).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,31 (d, J= 6,82 Hz, 6 H) 1,87 (dd, J= 13,14, 3,79 Hz, 2 H) 2,45 - 2,59 (m, 2 H) 2,64 (s, 3 H) 3,31 - 3,41 (m, 2 H) 3,59 - 3,71 (m, 1 H) 4,09 (dd, J= 11,62, 4,55 Hz, 2 H) 4,99 - 5,10 (m, 1 H) 7,67 (d, .7=4,04 Hz, 1 H) 7,98 (d, 7=8,84 Hz, 1 H) 8,26 (s, 1 H) 8,36 -8,41 (m, 2 H) 8,86 (d, J=Ifil Hz, 1 H);MS (ESI) m/z 462 (M + 1). Exemplo 51
f<5-etanossulfonil-piridin-J-il)-/5-fluoro-4Y2-//^^ J//-/m/í/tfztf/-4-il]-pirimidin-2-il/-amina <formula>formula see original document page 77</formula> Exemplo 51 (a) 5-bromo-2-etilsulfanil-pirÍdina
<formula>formula see original document page 77</formula> .5-bromo-2-cloro-piridina (5,0 g, 25,98 mmol) foi dissolvido
em DMF (94 mL) e metanotiolato de sódio (10,9 g, 129,9 mmol) foi adicionado a temperatura ambiente. A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente por 1 hora onde após a análise por GC-MS mostrou que restou apenas pequenas quantidades de material de partida. Água (100 mL) foi adicionada seguido por extração com CH2Cl2 (3 x 200 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas (MgSO4), filtradas e concentradas para disponibilizar o composto do título (5,0 g, 88 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,32 - 1,42 (m, 3 H) 3,09 - 3,20 (m, 2 H) 7,05 (dd, J=8,46, 2,65 Hz, 1 H) 7,53 - 7,61 (m, 1 H) 8,47 (s, 1 H); MS (ESI) m/z 219 (M + 1).
Exemplo 51(b) 5-bromo-2-etanossulfonil-piridina
<formula>formula see original document page 78</formula>
5-bromo-2-etilsulfanil-piridina (5,0 g, 22,92 mmol) foi dissolvido em CH2Cl2 (62 mL) e mCPBA (12,9 g, 57,3 mmol) foi adicionado em porções. A mistura da reação foi agitada a temperatura ambiente por 30 minutos onde após a análise por LC-MS mostrou que todo o material de partida foi transformado em produto desejado. A reação foi finalizada por adição de NaOH (100 mL, 1 M) e mais 100 mL de CH2Cl2 foram adicionados seguido por extração com CH2Cl2 (3 χ 200 mL), e lavando com água (200 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas (MgSO4), filtradas e concentradas para disponibilizar o composto do título (5,7 g, 99 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,30 (t, 3 H) 3,41 (q, J= 7,58 Hz, 2 H) 7,99 (d, J= 7,58 Hz, 1 H) 8,11 (dd, ./=8,34, 2,27 Hz, 1 H) 8,80 (d, J=2,27 Hz, 1 H); MS (ESI) m/z 251 (M + 1).
Exemplo 5 Ifc) (6-etanossulfonil-pÍridin-3-il)-{5-fluoro-4-[2-metil-3- (tetraidro-piran-4-il)-3H-imidazol-4-il]-pirimidin-2-il}-amma
<formula>formula see original document page 78</formula>
5-fluoro-4-[2-metil-1 -(tetraidro-2//-piran-4-il)-1 //-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (836,6 mg, 3,017 mmol), 5-bromo-2-etanossulfonil-piridina (754,6 mg, 3,017 mmol), Cs2CO3 (2,0 g, 6,033 mmol), Pd2(dba)3 (138 mg, 0,151 mmol) e XantFos (175 mg, 0,302 mmol) foram pesados em um frasco de fundo redondo de 250 mL e dioxano (68 mL) foi adicionado. O sistema foi lavado com argônio e em seguida aquecido a 90 0C e agitado por 17 horas. Água (150 mL) foi adicionada e a mistura foi extraída com CH2Cl2 (3 χ 150 mL). As fases orgânicas combinadas foram lavadas com HCl (4 χ 100 mL, 2 M). As fases H2O acídico combinadas foram neutralizadas com 50 % de NaOH (aq) até neutras ou levemente básicas e em seguida extraídas com CH2Cl2 (3 χ 150 mL). Secagem (Na2SO4), filtração e concentração disponibilizaram um material bruto, que foi purificado por HPLC preparativa para disponibilizar o composto do título (790 mg, 59 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,30 (t, /-7,45 Hz, 3 H) 1,89 (dd, J= 12,88, 4,04 Hz, 2 H) 2,52 - 2,65 (m, 2 H) 2,67 (s, 3 H) 3,34 - 3,44 (m, 4 H) 4,13 (dd, J= 11,62, 4,80 Hz, 2 H) 4,97 - 5,10 (m, 1 H) 7,71 (d, J= 3,79 Hz, 1 H) 7,87 (s, 1 H) 8,02 (d, J= 8,59 Hz, 1 H) 8,37 - 8,42 (m, 2 H) 8,85 (d, J=2,53 Hz, 1 H); MS (ESI) m/z 448 (M + 1).
Exemplo 52
5-H5-fluoro-4-/2-metil-3-(oxan-4-iI)-2,4-diidroimidazol-4-if/pirimidin-2- il]amino]-N-(2,2,2-trifluoroetil)piridina-2-sulfonamida
Exemplo 52 (a) 2-benzilsulfanil-5-bromo-piridina
<formula>formula see original document page 79</formula>
Terc-butóxido de potássio (2,79 g, 24,84 mmol) foi dissolvido em DMF (10 mL) e benzilmercaptano (2,57 g, 20,70 mmol) foi adicionado gota a gota a 0 °C. A mistura foi agitada a temperatura ambiente por 15 minutos e em seguida resfriada a 0 °C. 5-bromo-2-cloro-piridina (3,98 g, .20,70 mmol) dissolvido em DMF ( 4 mL) foi adicionado gota a gota a 0 0C e a mistura foi aquecida a 80 0C por 1,5 horas. A mistura foi vertida em água (100 mL) e extraída com éter (3 χ 100 mL). As fases orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura (100 mL), água (100 mL) e secas (Na2SO4). A concentração disponibilizou o composto do título (5,52 g, 95 %). MS (ESI) m/z 281 (Μ + 1).
Exemplo 52(b) cloreto de 5-bromopiridina-2-sulfonila <formula>formula see original document page 80</formula>
.2-benzilsulfanil-5-bromo-piridina (3,0 g, 10,71 mmol) foi dissolvido em CH2Cl2 (500 mL) em um frasco Schlenk de 1 L e água (250 mL) e HCOOH (250 mL) foi adicionado. O mistura heterogênea foi resfriada a 0 0C e gás Cl2 foi borbulhado através da mistura vigorosamente agitada de uma pipeta Pasteur. A adição de gás de cloro continuou por três minutos ou até a mistura tornar-se amarelo intenso. A fase orgânica foi separarada e diluída com CH2Cl2 (100 mL). A fase aquosa foi extraída com CH2Cl2 (3 χ .250 mL) e as fases orgânicas combinadas foram lavadas com NaOH 1 M (500 mL) seguido por salmoura (500 mL). Secagem (Na2SO4) e a concentração disponibilizaram o composto do título (2,73 g, 99 %). MS (ESI) m/z 258 (M +1)
Exemplo 52(c) ácido 5-bromo-piridina-2-sulfônico (2,2,2-trifluoro-etil)- amida <formula>formula see original document page 80</formula>
Cloreto de 5-bromopiridina-2-sulfonila (100,7 mg, 0,393 mmol) foi dissolvido em CH2Cl2 (1 mL) e 2,2,2-trifluoro-etilamina (34 μl, .0,432 mmol) foi adicionado. A agitação continuou a temperatura ambiente por 3 horas e NaHCO3 aquoso saturado (1 mL) foi adicionado. A mistura foi diluída com CH2Cl2 (5 mL) e a fase aquosa foi extraída com CH2Cl2 (3x5 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e concentradas para disponibilizar o composto do título (49 mg, 39 %). MS (ESI) m/z 320 (M + 1)·
Exemplo 52(d) 5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)-2,4-diidroimidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-N-(2,2,2-trifluoroetil)piridina-2-sulfonamida5-fluoro-4-[2-metil-1 -(tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (42,1 mg, 0,152 mmol), ácido 5-bromo-piridina-2-sulfônico (2,2,2-trifluoro-etil)-amida (48,5 mg, 0,152 mmol), Cs2CO3 (79,2 mg, 0,243 mmol), Pd2(dba)3 (7 mg, 0,008 mmol) e XantFos (9 mg, 0,016) mmol) foram pesados em um frasco de fundo redondo de 25 mL e dioxano (3 mL) foi adicionado. O sistema foi lavado com argônio e em seguida aquecido a 90 0C e agitado por 17 horas. Água (30 mL) foi adicionada e a mistura foi extraída com CH2Cl2 (3 χ 30 mL). Secagem (Na2SO4), filtração e a concentração disponibilizaram um material bruto, que foi purificado por HPLC preparativa para disponibilizar o composto do título (3 mg, 3 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,83 - 1,92 (m, 2 H) 2,53 -2,65 (m, 2 H) 2,68 (s, 3 H) 3,39 (t, J=I 1,87 Hz, 2 H) 3,73-3,85 (m, 2 H) 4,11 - 4,20 (m, 2 H) 5,00 (br.s., 1 H) 5,74 (br.s., 1 H) 7,73 (br.s., 1 H) 7,81 (s, 1 H)7,93 (d, J=SM Hz, 1 H) 8,33 - 8,42 ( m, 2 H) 8,81 (s, 1 H); MS (ESI) m/z 516 (Μ + 1). Exemplo 53
N,N-dimetil-5-[[4-[2-metil-3-(oxan-4-'ú)-2,4-diidroimidazo 2-il]am;/f0/piridina-2-suIfonamida
<formula>formula see original document page 82</formula>
Exemplo 53(a) ácido 5-bromo-piridina-2-sulfônÍco dimetílamida
<formula>formula see original document page 82</formula>
Cloreto de 5-bromopiridina-2-sulfonila (da maneira descrita no Exemplo 52) (129,4 mg, 0,505 mmol) foi dissolvido em CH2Cl2 (1 mL) e dimetilamina (29 μί, 0,555 mmol) foi adicionado. A agitação continuou a temperatura ambiente por 3 horas e NaHCO3 aquoso saturado (1 mL) foi adicionado. A mistura foi diluída com CH2Cl2 (5 mL) e a fase aquosa foi extraída com CH2Cl2 (3x5 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas (Na2SO4) e concentradas para disponibilizar o composto do título (97 mg, 67 %).
MS (ESI) m/z 266 (M + 1). Exemplo 53(b) N,N-dimetil-5-[[4-[2-metil-3-(oxan-4-il)-2,4-düdroimidazol-4- ilJpirimidin-2-ilJaminoJpiridina-2-sulfonamida
5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (98,1 mg, 0,354 mmol), ácido 5-bromo-piridina-2-sulfônico dimetilamida (93,8 mg, 0,354 mmol), Cs2CO3 (230,5 mg, 0,708 mmol), Pd2(dba)3 (16 mg, 0,018 mmol) e XantFos (21 mg, 0,035) mmol) foram pesados em um frasco de fundo redondo de 25 mL e dioxano (5 mL) foi adicionado. O sistema foi lavado com argônio e em seguida aquecido a 90 0C e agitado por 17 horas. Agua (30 mL) foi adicionada e a mistura foi extraída com CH2Cl2 (3 χ 30 mL). Secagem (Na2SO4), filtração e a concentração disponibilizaram um material bruto que foi purificado por HPLC preparativa para disponibilizar o composto do título (9 mg, 6 %).
.1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,88 (dd, J= 12,63, 3,79 Hz, 2 H) 2,50 - 2,63 (m, 2 H) 2,66 (s, 3 H) 2,91 (s, 6 H) 3,31 - 3,42 (m, 2 H) .4,12 (dd, J= 11,62, 4,80 Hz, 2 H) 4,98 - 5,09 (m, 1 H) 7,70 (d, J= 3,54 Hz, 1 H) .7,86 - 7,91 (m, 2 H) 8,32 (dd, J=8,72, 2,65 Hz, 1 H) 8,38 (d, J= 2,78 Hz, 1 H) .8,83 (d, J= 2,53 Hz, 1 H); MS (ESI) m/z 462 (M + 1).
Exemplo 54
Cloridrato de A?-/5-cloro-6-(^//7t'r/V/m-7-ilc«r^ortil)piridin-J-iI]-5-fluoro-^ f2-metil-I-(tetraidro-2H-pirãn-4-il)-l H-imidazol-5Al]pirimidin-
<formula>formula see original document page 83</formula>
Exemplo 54(a) 3,5-dicloro-2-(piperidin-1 -ílcarbonil)piridina
<formula>formula see original document page 83</formula>
Ácido 3,5-dicloro-2-piridina carboxílico (1,25 g, 6,5 mmol) foi suspenso em cloreto de tionila (10 mL). DMF (2 gotas) foi adicionado e a mistura foi refluxada por 15 minutos em uma atmosfera de nitrogênio. O solvente foi evaporado. Tolueno foi adicionado e o solvente foi evaporado para dar um sólido. O sólido foi dissolvido em DCM (8 mL) e a mistura foi resfriada a 0o C. Piperidina (0,64 mL, 6,5 mmol) foi adicionado gota a gota seguido por trietilamina (0,91 mL, 6,5 mmol). O banho de resfriamento foi removido. A mistura foi agitada sob atmosfera de nitrogênio até que a temperatura ambiente fosse atingida e em seguida por mais 15 minutos. A mistura foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso e a fase orgânica foi seca (MgSO4), filtrada e concentrada. O resíduo foi purificado por cromatografia de coluna eluindo com gradientes de heptano e acetato de etila para dar o composto do título (1,28 g, 76 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8,46 (d, 1 H) 7,77 (d, 1 H) 3,74 (m„ 2 H) 3,11 - 3,16 (m, 2 H) 1,64 - 1,71 (m, 4 H) 1,55 (m, 2 H) MS (ESI) m/z 259; 261 (M+l).
Exemplo 54(b) cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-
il]-5-fluoro-4-[2-metil-l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-lH-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina
5-fluoro-4-[2-metil-1 -(tetraidro-2H-piran-4-il)-1H-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (150 mg, 0,54 mmol), 3,5-dicloro-2-(piperidin-l-ilcarbonil)piridina (da maneira descrita no Exemplo 54(a)) (124 mg, 0,48 mmol) e carbonato de césio (351 mg, 1,08 mmol) foram suspensos em dioxano (4 mL). Pd2(dba)3 (26 mg, 0,029 mmol) e Xantfos (27 mg, 0,047 mmol) foram adicionados e a mistura foi agitada a 90° C sob atmosfera de argônio por 16 horas. Pd2(dba)3 (5 mg) foi adicionado e a mistura foi aquecida a 90° C por 4 horas. A mistura foi diluída com DCM e filtrada em terra diatomácea. A fase orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso e evaporada. O resíduo foi dissolvido em DMSO e purificado por HPLC preparativa. As frações contendo o produto foram resfriadas e concentradas. Bicarbonato de sódio aquoso foi adicionado e a mistura foi extraída com DCM (x4). A fase orgânica foi seca (MgSO4), filtrada e concentrada. O resíduo foi dissolvido em DCM (1 mL) e ácido clorídrico 1 M em éter (0,2 mL) foi adicionado. O solvente foi evaporado para dar o composto do título (40 mg, 14 %).
.1H RMN (400 MHz, DMSO-J6) δ ppm 7,39 - 7,43 (m, 2 H) 7,14 (d, 1 H) 6,67 (d, 1 H) 3,88 - 3,99 (m, 1 H) 2,74 (dd, 2 H) 1,95 - 2,07 (m, 4 H) 1,64 (s, 3 H) 1,06 - 1,20 (m, 2 H) 0,80 (dd, 2 H) 0,44 - 0,52 (m, 4 H) 0,31 - 0,40 (m, 2 H), MS (ESI) m/z 500; 502 (M+l), Exemplo 55
Cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-4-(l,2- dimetil-lH-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina <formula>formula see original document page 85</formula>
maneira descrita no Exemplo 7) (50 mg, 0,24 mmol), 3,5-dicloro-2- (piperidin-l-ilcarbonil)piridina (da maneira descrita no Exemplo 54(a)) (62 mg, 0,24 mmol) e carbonato de césio (156 mg, 0,48 mmol) foram suspensos em dioxano (2 mL). Pd2(dba)3 (22 mg, 0,024 mmol) e Xantfos (23 mg, 0,040 mmol) foram adicionados e a mistura foi agitada a 90° C sob atmosfera de argônio por 16 horas. A mistura foi diluída com DCM e filtrada em terra diatomácea. A fase orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso e concentrada. O resíduo foi dissolvido em DMSO e purificado por HPLC preparativa. As frações contendo o produto foram resfriadas e concentradas. Bicarbonato de sódio aquoso foi adicionado e a mistura foi extraída com DCM (x4). A fase orgânica foi seca (MgSC^), filtrada e concentrada. O resíduo foi dissolvido em DCM (1 mL) e ácido clorídrico 1 M em éter (0,1 mL) foi adicionado. O solvente foi evaporado para dar o composto do título (28 mg, 25 %).
.1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10,40 (s, 1 H) 8,85 (d, .1 Η) 8,78 (d, 1 Η) 8,41 (d, 1 Η) 8,21 (d, 1 Η) 4,03 (s, 3 Η) 3,59 - 3,65 (m, 2 Η) 3,07 - 3,12 (m, 2 Η) 2,68 (s, 3 Η) 1,42 - 1,66 (m, 6 Η). MS (ESI) m/z 430;432 (M+l). Exemplo 56
cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-5-fluoro-4- [l-metil-2-(trifluorometil)-lH-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina
il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 9) (130 mg, 0,50 mmol), 3,5-dicloro-2-(piperidin-l-ilcarbonil)piridina (da maneira descrita no Exemplo 54(a)) (130 mg, 0,50 mmol) e carbonato de césio (326 mg, 1,0 mmol) foram suspensos em dioxano (4 mL). Pd2(dba)3 (27 mg, 0,030 mmol) e Xantfos (29 mg, 0,050 mmol) foram adicionados e a mistura foi agitada a 90° C sob atmosfera de argônio por 16 horas. Pd2(dba)3 (10 mg, 0,011 mmol) foi adicionado e a mistura foi aquecida a 90 0C sob atmosfera de argônio por 6 horas. A mistura foi diluída com DCM e filtrada em terra diatomácea. A fase orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso e concentrada. O resíduo foi dissolvido em DMSO e purificado por HPLC preparativa. As frações contendo o produto foram resfriadas e concentradas. Bicarbonato de sódio aquoso foi adicionado e a mistura foi extraída com DCM (x 4). A fase orgânica foi seca (MgSO4), filtrada e concentrada. O resíduo foi dissolvido em DCM (1 mL) e ácido clorídrico 1 M em éter (0,1 mL) foi adicionado. O solvente foi evaporado para dar o composto do título (13 mg, 5 %).
1 H) 8,75 (d, 1 H) 8,43 (d, 1 H) 7,76 (d, 1 H) 4,10 (s, 3 H) 3,58 - 3,65 (m, 2 H) 3,05 - 3,13 (m, 2 H) 1,42 - 1,66 (m, 6 H). MS (ESI) m/z 482; 484 (M+l). Exemplo 57
Cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-14lcarbonil)piridin-3-il]-5-fluoro-4- [1-(tetraidro-2H-piran-4-il)-2-(trifluorometil)-lH-imidazol-5-il/pirimidin-2-
amina
<formula>formula see original document page 87</formula>
5-fluoro-4-[ 1 -(tetraidro-2//-piran-4-il)-2-(trifluorometil)-\H- imidazol-5-il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 8) (70 mg, 0,21 mmol), 3,5-dicloro-2-(piperidin-l-ilcarbonil)piridina (da maneira descrita no Exemplo 54(a)) (55 mg, 0,21 mmol) e carbonato de césio (137 mg, 0,42 mmol) foram suspensos em dioxano (2 mL). Pd2(dba)3 (19 mg, 0,021 mmol) e Xantfos (20 mg, 0,035 mmol) foram adicionados e a mistura foi agitada a 90° C sob atmosfera de argônio por 16 horas. A mistura foi diluída com DCM e filtrada em terra diatomácea. A fase orgânica foi lavada com salmoura e concentrada. O resíduo foi dissolvido em DMSO e purificado por HPLC preparativa. As frações contendo o produto foram resfriadas e concentradas. Bicarbonato de sódio aquoso foi adicionado e a mistura foi extraída com DCM (x 4). A fase orgânica foi seca (MgSC^)5 filtrada e concentrada. O resíduo foi dissolvido em DCM (1 mL) e ácido clorídrico 1 M em éter (0,2 mL) foi adicionado. O solvente foi evaporado. O resíduo foi dissolvido em DCM e metanol e o solvente foi evaporado para dar o composto do título (66 mg, 53 %).
1H RMN (400 MHz, DMSO-J6) δ ppm 10,36 (s, 1 H) 8,89 (d, 1 H) 8,74 (d, 1 H) 8,35 (d, 1 H) 7,59 (d, 1 H) 4,76 - 4,86 (m, 1 H) 3,83 (dd, 2 H) 3,25 (t, 2 H) 3,05 - 3,11 (m, 2 H) 2,08 - 2,20 (m, 2 H) 1,85 - 1,93 (m, 2 H) 1,40 - 1,66 (m, 6 H). MS (ESI) m/z 554; 556 (M+l).
Exemplo 58 {5-üuoro-4-/2-metil-3-(tetraidro-pirân-4Al)-3H-imidazol-4Al\-pirim il/-/6-^-me/i7-piperazina-7-SM//õ/iil)-piridin-5-il]-amina
<formula>formula see original document page 88</formula>
Exemplo 58(a) l-(5-bromo-piridina-2-sulfonil)-4-metil-piperazina
<formula>formula see original document page 88</formula>
Cloreto de 5-bromopiridina-2-sulfonila (da maneira descrita no Exemplo 52(b) (55,0 mg, 0,214 mmol) foi dissolvido em CH2Cl2 (1 mL) e 1- metil-piperazina (26 μί, 0,236 mmol) foi adicionado. A agitação continuou a temperatura ambiente por 3 horas e NaHCOs aquoso saturado (1 mL) foi adicionado. A mistura foi diluída com CH2Cl2 (5 mL) e a fase aquosa foi extraída com CH2Cl2 (3x5 mL). As fases orgânicas combinadas foram secas (Na2SC^) e concentrada para disponibilizar o composto do título (61 mg, 89 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 2,29 (s, 3 H) 2,33 - 2,38 (m, 2 H) 2,45 - 2,50 (m, 2 H) 3,10 - 3,18 (m, 2 H) 3,30 - 3,37 (m, 2 H) 7,31 (d, .7=4,29 Hz, 1 H) 7,81 (d, J= 7,58 Hz, 1 H) 8,04 (dd, /=8,34, 2,27 Hz, 1 H); MS (ESI) m/z 321 (Μ + 1).
Exemplo 58(b) {5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3H-imidazol-4- il]^irimidin-2-il}-[6-(4-metil^iperazina-l-sulfonil)-piridin-
<formula>formula see original document page 88</formula>
5-fluoro-4-[2-metil-1 -(tetraidro-2//-piran-4-il)-l//-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina (da maneira descrita no Exemplo 6) (56,0 mg, 0,202 mmol), l-(5-bromo-piridina-2-sulfonil)-4-metil-piperazina (da maneira descrita em Exemplo 58(a)) (64,7 mg, 0,202 mmol), Cs2CO3 (131,7 mg, 0,404 mmol), Pd2(dba)3 (9 mg, 0,010 mmol) e XantFos (12 mg, 0,020) mmol) foram pesados em um frasco de fundo redondo de 25 mL e dioxano (5 mL) foi adicionado. O sistema foi lavado com argônio e em seguida aquecido a 90 0C e agitado por 17 horas. Água (30 mL) foi adicionada e a mistura foi extraída com CH2Cl2 (3 χ 30 mL). Secagem (Na2SO4), filtração e a concentração disponibilizaram um material bruto, que foi purificado por HPLC preparativa para disponibilizar o composto do título (18 mg, 17 %).
1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1,83 - 1,92 (m, 2 H) 2,31 (s, 3 H) 2,46 - 2,62 (m, 6 H) 2,65 (s, 3 H) 3,28 - 3,44 (m, 6 H) 4,12 (dd, J= 11,62, 4,80 Hz, 2 H) 4,97 - 5,09 (m, 1 H) 7,70 (br.s., 1 H) 7,83 - 7,90 (m, 2 H) 8,32 - 8,39 (m, 2 H) 8,77 (d, J= 2,02 Hz, 1 H); MS (ESI) m/z 518 (M + 1).
Formulações farmacêuticas
De acordo com um aspecto da presente invenção é fornecido um formulação farmacêutica compreendendo o composto da fórmula (I) como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, em uma forma essencialmente pura e isolada, para uso na prevenção e/ou tratamento de condições associadas com glicogênio sintase quinase-3.
A formulação usada de acordo com a presente invenção pode ser em uma forma adequada para administração oral, por exemplo, na forma de um comprimido, pílula, xarope, pó, grânulo ou cápsula, para injeção parenteral (incluindo intravenosa, subcutânea, intramuscular, intravascular ou infusão) na forma de uma solução, suspensão ou emulsão estéril, para administração tópica na forma de um ungüento, adesivo ou creme, para administração retal na forma de um supositório e para administração local em uma cavidade corpórea ou em uma cavidade óssea.
A formulação pode ser em uma forma adequada para administração oral, por exemplo, na forma de um comprimido, para injeção parenteral na forma de uma solução ou suspensão estéril. Em geral a formulação anterior pode ser preparada de uma maneira convencional usando veículos ou diluentes farmaceuticamente aceitáveis.
Doses diárias adequadas do composto da fórmula (I) como uma base livre e sais farmaceuticamente aceitáveis destes no tratamento de um mamífero, incluindo humano, são aproximadamente 0,01 a 250 mg/kg por peso corpóreo em administração oral e cerca de 0,001 a 250 mg/kg por peso corpóreo em administração parenteral. A dose diária típica dos ingredientes ativos varia em uma ampla faixa e dependerá de vários fatores tais como a indicação relevante, a via de administração, a idade, peso e sexo do paciente e pode ser determinada por um médico.
O composto da fórmula (I) como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, em uma forma essencialmente pura e isolada, pode ser usado por si próprio mas será normalmente administrado na forma de uma formulação farmacêutica em que o ingrediente ativo é em associação com diluentes, excipientes ou veículo inerte farmaceuticamente aceitáveis. Dependendo do modo de administração, a formulação farmacêutica pode compreender de 0,0 5 a 99 % em peso (por cento em peso), por exemplo, de 0,10 a 50 % em peso, de ingrediente ativo, todas as porcentagens por peso sendo com base na composição total.
Um diluente ou veículo inclui água, aquoso poli(etileno glicol), carbonato de magnésio, estearato de magnésio, talco, um açúcar (tal como lactose), pectina, dextrina, amido, tragacanto, celulose microcristalina, metil celulose, carboximetil celulose de sódio ou manteiga de cacau.
Um formulação da presente invenção pode ser em uma forma de dosagem unitária tais como um comprimido ou uma solução injetável. O comprimido pode adicionalmente compreender um desintegrante e/ou pode ser revestido (por exemplo, com um revestimento entérico ou revestido com um agente de revestimento tal como hidroxipropil metilcelulose). A presente invenção fornece adicionalmente um processo para a preparação de uma formulação farmacêutica da presente invenção que compreende misturar o composto da fórmula (I) ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, na maneira definida anteriormente, com diluentes, excipientes ou veículo inerte farmaceuticamente aceitáveis.
Um exemplo de umas formulações farmacêuticas da presente invenção é uma solução injetável compreendendo o composto da fórmula (I) como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, da maneira definida anteriormente, e água estéril, e, se necessário, tanto uma base hidróxido de sódio quanto um ácido clorídrico para levar o pH da formulação final a cerca de pH na faixa de cerca de 4 a 6, particularmente cerca de 5, e opcionalmente um agente tensoativo para ajudar dissolução. Uma base adequada é hidróxido de sódio. Um ácido adequado é ácido clorídrico.
Um sal farmaceuticamente aceitável adequado do composto da fórmula (I) usado de acordo com a presente invenção é, por exemplo, um sal de adição ácida, que é suficientemente básico, por exemplo, um ácido inorgânico ou orgânico. Além do mais, um sal farmaceuticamente aceitável adequado dos compostos da presente invenção, que é suficientemente acídico, é um sal de metal alcalino, um sal de metal alcalino terroso ou um sal com uma base orgânica, que disponibiliza um cátion fisiologicamente aceitável. Usos médicos
Deve-se entender que os compostos da fórmula (I) definidos na presente invenção são bem adequados para inibir glicogênio sintase quinase-3 (GSK3). Conseqüentemente, espera-se que o dito composto da presente invenção seja usado na prevenção e/ou tratamento de condições associadas com atividade de glicogênio sintase quinase-3, isto é, os compostos podem ser usados para produzir um efeito inibitório de GSK3 em mamíferos, incluindo humano, que necessitam de tal prevenção e/ou tratamento. GSK3 é altamente expresso no sistema nervoso central e periférico e em outros tecidos. Assim, espera-se que composto da presente invenção seja bem adequados para a prevenção e/ou tratamento de condições associadas com glicogênio sintase quinase-3 no sistema nervoso central e periférico. Em particular, espera-se que o composto da presente invenção seja adequado para prevenção e/ou tratamento de condições associadas com distúrbios cognitivos e estados de pré-demência, especialmente demência, mal de Alzheimer (AD), déficit cognitivo em esquizofrenia (CDS), Dano cognitivo brando (MCI), Dano da memória associado com a idade (AAMI), declínio cognitivo relacionado a idade (ARCD) e dano cognitivo sem demência (CIND), doenças associados com patologias de trança neurofibrilar, demência frontotemporal (FTD), demência frontotemporal tipo Parkinson (FTDP), paralisia supranuclear progressiva (PSP), doença de Pick, doença de Niemann-Pick, degeneração corticobasal (CBD), lesão cerebral traumática (TBI) e demência pugilística.
Uma modalidade da presente invenção diz respeito à prevenção e/ou tratamento de mal de Alzheimer, especialmente o uso no atraso da progressão da doença de mal de Alzheimer.
Outras condições são selecionadas do grupo consistindo em síndrome de Down, demência vascular, mal de Parkinson (PD), parkinsonismo pós encefalite, demência com corpos Lewy, demência de HIV, doença de Huntington, esclerose lateral amiotrófica (ALS), doenças do neurônio motor (MND, doença de Creuztfeld-Jacob e doenças de príon.
Outras condições são selecionadas do grupo consistindo em distúrbio do déficit de atenção (ADD), distúrbio da hiperatividade do déficit de atenção (ADHD) e distúrbios efetivos, em que os distúrbios efetivos são distúrbios bipolares incluindo mania aguda, depressão bipolar, manutenção bipolar, distúrbios depressivos agudos (MDD) incluindo depressão, depressão aguda, estabilização do humor, distúrbios esquizoafetivos incluindo esquizofrenia, e distimia.
Outras condições são selecionadas do grupo consistindo em diabetes Tipo I, diabetes Tipo II, neuropatia diabética, alopécia, doenças inflamatórias e câncer.
Uma modalidade da presente invenção diz respeito ao uso de um composto da fórmula (I), da maneira definida na presente invenção, na prevenção e/ou tratamento de distúrbios relacionados a osso ou condições em mamíferos.
Um aspecto da presente invenção é direcionado para o uso de um composto da fórmula (I), da maneira definida na presente invenção, para tratar osteoporose.
Um aspecto da presente invenção é direcionado para o uso de um composto da fórmula (I), da maneira definida na presente invenção, para aumentar e promover a formação óssea em mamíferos.
Um aspecto da presente invenção é direcionado para o uso de um composto da fórmula (I), da maneira definida na presente invenção, para aumentar a densidade mineral óssea em mamíferos.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado para o uso de um composto da fórmula (I), da maneira definida na presente invenção, para reduzir a taxa de fratura e/ou aumentar a taxa de cicatrização de fratura em mamíferos.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado para o uso de um composto da fórmula (I), da maneira definida na presente invenção, para aumentar formação óssea de estrutura esponjosa e/ou nova formação óssea em mamíferos.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado a um método para prevenir e/ou tratar distúrbios relacionados a osso compreendendo administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, um quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da fórmula (I) da maneira definida na presente invenção.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado a um método para prevenir e/ou tratar osteoporose compreendendo administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da fórmula (I) da maneira definida na presente invenção.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado a um método de aumentar a formação óssea compreendendo administrar a um mamífero que necessita de tal tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da fórmula (I) da maneira definida na presente invenção.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado a um método de aumentar a densidade mineral óssea compreendendo administrar a um mamífero que necessita de tal tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da fórmula (I) da maneira definida na presente invenção.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado a um método de reduzir a incidência de fratura compreendendo administrar a um mamífero que necessita de tal tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da fórmula (I) da maneira definida na presente invenção.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado a um método de melhorar a cicatrização de fratura compreendendo administrar a um mamífero que necessita de tal tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da fórmula (I) da maneira definida na presente invenção.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado aos ditos métodos e em que o dito mamífero é um humano.
Um outro aspecto da presente invenção é direcionado aos ditos métodos e em que o dito mamífero é um animal vertebrado, preferivelmente, mas sem limitações, animais grandes tais como cavalos, camelos, dromedários mas não limitado a eles.
O uso dos inibidores de GSK3, os compostos da fórmula (I) definidos anteriormente, em osteoporose primária ou secundária, onde osteoporose primária inclui osteoporose pós menopausa e osteoporose senil tanto em homem quanto em mulher, e osteoporose secundária inclui osteoporose induzida por cortisona, bem como qualquer outro tipo de osteoporose secundária induzida, são incluídos no termo osteoporose. Além disto, estes inibidores de GSK3 podem também ser usados em tratamentos de mieloma. Estes inibidores de GSK3 podem ser administrados local ou sistemicamente, em regimes de formulação diferentes, para tratar essas condições.
A promoção e aumento de formação óssea torna os compostos da fórmula (I) definidos anteriormente, adequados para reduzir a incidência de fratura, para reduzir a taxa de fratura e/ou aumentar a taxa de cicatrização de fratura, para aumentar a formação óssea de estrutura esponjosa e/ou nova formação óssea em mamíferos.
O uso para promover e aumentar nova formação óssea pode ser em conexão com cirurgia. Esta presente invenção pode ser usada durante a cirurgia, onde o cirurgião do tratamento colocará a presente invenção localmente em uma formulação apropriada, próximo ao osso deficiente e/ou na cavidade corpórea. O osso pode por exemplo, ter sido quebrado, e utilizando a presente invenção da maneira aqui descrita e reivindicada será então colocado na proximidade ou na fratura durante o reparo da fratura exposta. Em alguns exemplos, os pedaços do osso podem estar faltando (por exemplo, após remoção tumoral ou casualidades severas), e utilizando a presente invenção da maneira aqui descrita e reivindicada serão então colocados próximo ao sítio de cirurgia óssea construtiva. A presente invenção também diz respeito ao uso do composto da fórmula (I) da maneira definida na presente invenção na fabricação de um medicamento para a prevenção e/ou tratamento de condições associadas com glicogênio sintase quinase-3.
A presente invenção também fornece um método de tratamento e/ou prevenção de condições associadas com glicogênio sintase quinase-3 compreendendo administrar a um mamífero, incluindo humano que necessita de tal tratamento e/ou prevenção de uma quantidade terapeuticamente eficaz do composto da fórmula (I) da maneira definida na presente invenção.
A dose exigida para o tratamento terapêutico ou preventivo de uma doença particular será necessariamente variada dependendo do hospedeiro tratado, da via de administração e da gravidade da enfermidade sendo tratada. Para o uso veterinário as quantidades de componentes diferentes, a forma de dosagem e a dose do medicamento podem variar e dependerá dos vários fatores tal como, por exemplo, a exigência individual do animal tratado.
No contexto do presente relatório descritivo, o termo "terapia" também inclui "prevenção", a menos que existam indicações específicas do contrário. Os termos "terapêutico" e "terapeuticamente" devem ser interpretados de forma correspondente.
No contexto do presente relatório descritivo, o termo "distúrbio" também inclui "condição" a menos que existam indicações específicas do contrário. Uso não médico
Além de seu uso em medicina terapêutica, os compostos da fórmula (I) como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, são também usados como ferramentas farmacológicas no desenvolvimento e padronização de sistemas de teste in vitro e in vivo para a avaliação dos efeitos de inibidores de atividade relacionada a GSK3 em animais de laboratório tais como gatos, cães, coelhos, macacos, ratos e camundongos, como parte da pesquisa para agentes terapêuticos inéditos. Farmacologia
Determinação de competição ATP em ensaio GSK3fi na proximidade de cintilação.
Ensaio na proximidade de cintilação de GSK3P
Os experimentos da competição foram realizados em duplicata com 10 concentrações diferentes dos inibidores em placas microtituladoras de base limpa (Wallac, Finland). Um substrato de peptídeo biotinilado, Biotin- Ala-Ala-Glu-Glu-Leu-Asp-Ser-Arg-Ala-Gly-Ser(P03H2)-pro-Gln-Leu (AstraZeneca, Lund), foi adicionado em uma concentração final de 1 μΜ em um tampão de ensaio contendo 1 mU de GSK3P de recombinante humano (Dundee University, UK), 12 mM de ácido morfolinopropanossulfônico (MOPS), pH 7,0, EDTA 0,3 mM, 0,01 % de β-mercaptoetanol, 0,004 % de Brij 35 (um detergente natural), 0,5 % de glicerol e 0,5 μg de BSA/25 μΐ. A reação foi iniciada pela adição de 0,04 μΟϊ [γ-33Ρ]ΑΤΡ (Amersham, UK) e ATP não marcado em uma concentração final de 1 μΜ e volume de ensaio de 25 μΐ. Após a incubação por 20 minutos a temperatura ambiente, cada reação foi terminada pela adição de 25 μΐ de solução de parada contendo EDTA 5 mM, ATP 50 μΜ, Triton X-100 0,1 % e microesferas do ensaio na proximidade de cintilação revestidas com 0,25 mg de estreptavidina (SPA) (Amersham, UK). Após 6 horas o radioatividade foi determinada em um contador de cintilação líquido (1450 MicroBeta Trilux, Wallac). As curvas de inibição foram analisadas por regressão não linear usando GraphPad Prism, USA. O valor Km de ATP para GSK3P, usado para calcular as constantes de inibição (Ki) dos vários compostos, foi 20 μΜ.
Foram usadas as abreviações seguintes:
MOPS Ácido morfolinopropanossulfônico EDTA Ácido etilenodiaminatetracético BSA Albumina de soro bovino ATP Trifosfato de adenosina SPA Ensaio na proximidade de cintilação GSK3 Glicogênio sintase quinase 3
Resultados
Valores Ki típicos para os compostos da presente invenção são na faixa de cerca de 0,001 a cerca de 10,000 nM. Outros valores para Ki são na faixa de cerca de 0,001 a cerca de 1000 nM. Valores adicionais para Ki são na faixa de cerca de 0,001 nM a cerca de 700 nM.
Tabela 1. Resultados do corpo de prova do ensaio.
<table>table see original document page 98</column></row><table>

Claims (77)

1. Composto, caracterizado pelo fato de ser da fórmula (I): <formula>formula see original document page 99</formula> em de que: R1 é selecionado de sulfamoíla, carbamoíla, um grupo -R5-R6 e um anel saturado de 4 a 7 membros ligado a nitrogênio que opcionalmente contém um átomo de nitrogênio, oxigênio ou enxofre adicional; em que o dito anel é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R7; e em que, se o dito anel contiver um átomo de nitrogênio adicional, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por R ; pelo menos um de X1, X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros tres X1, X2, X3 ou X4 são independentemente selecionados de N ou C(R9), desde que nao mais que dois de X1, X2, X3 ou X sejam selecionados de N; R2 é halo ou ciano; R3 é metila, 3-tetraidropiranila ou 4-tetraidropiranila, em que o grupo tetraidropiranila é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R10; R4 é selecionado de hidrogênio, halo, ciano e alquilaC1-3, em que alquilaC1-3 é opcionalmente substituído com um ou mais halo; R5 é selecionado de -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(R11)-, - S(O)r- e -SO2N(R12)-;em que R11 e R12 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquilaC1-6 e o dito alquila é opcionalmente substituído por um ou mais R13 ; e r é O, 1 ou 2; R6 é selecionado de alquilaCi_6, carbociclila e heterociclila; em que R6 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R14; e em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15; R7 é selecionado de halo, ciano, hidróxi, trifluorometóxi, alcóxiC1_3 e alquilaC1-3, em que o dito alquilaCi_3 é opcionalmente substituído por um ou mais halo; R9 é selecionado de hidrogênio, halo, ciano, hidróxi, amino, alquilaC1_3 e alcóxiC1_3; <formula>formula see original document page 100</formula> ciclopropila, ciclobutila, metóxi, etóxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, mesila, etilsulfonila e fenila; como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste.
2. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que: R é um grupo -R5R6 ou um anel saturado de 4 a 7 membros ligado a nitrogênio que opcionalmente contém um átomo de nitrogênio, oxigênio ou enxofre adicional; em que o dito anel pode ser opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R7; e em que, se o dito anel contiver um átomo de nitrogênio adicional, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por R ; pelo menos um de X1, X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros tres X1, Xz, Xj ou X são independentemente selecionados de N ou C(R ), desde que nao mais que dois de X1, X2, X3 ou X sejam selecionados de N; R é halo ou ciano; R3 é metila ou 4-tetraidropiranila, em que o dito grupo tetraidropiranila é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R10; R4 é selecionado de hidrogênio, halo, ciano e alquilaC1-3, em que o dito alquilaCi.3 é opcionalmente substituído com um ou mais halo; R5 é selecionado de -O-, -C(O)-, -C(O)O-,-C(O)N(Rn)-, - S(O)r- e -SO2N(R12)S em que Rne R12 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquila C1-6 e o dito alquila é opcionalmente substituído por um ou mais R ; e r é O ou 2; R6 é selecionado de alquila C1-6, carbociclila e heterociclila; em que R6 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R14; e em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15; R7 é selecionado de halo, ciano, hidróxi, trifluorometóxi, alcóxiC1-3 e alquilaC1-3, em que o dito alquilaC1-3 é opcionalmente substituído por um ou mais halo; R9 é selecionado de hidrogênio, halo, ciano, hidróxi, alquila C1-3 e alcóxiC1-3; R10, R13 e R14 são independentemente selecionados de halo, ciano, hidróxi, amino, sulfamoíla, alquilaC1-6, alcóxiC1-6, alcóxiC1-6alcóxiC1-6, N-(alquilC1-6)amino, N,N-(alquilC1-6)2amino, alcanoilaminoC1-6, N-(alquil C1-6)carbamoíla, N,N-(alquilC1-6)2carbamoíla, alquilC1-6S(0)a em que a é O a 2,N-(alquilC1-6)sulfamoíla, N,N-(alquilC1-6)2sulfamoíla, alquilsulfonilaminoC1-6, carbociclila, heterociclila, carbociclilalquilC1-3-R16-, heterociclilalquilC1-3-R17-, carbociclil-R18 - e heterociclil-R19-; em que R10, R13 e R14 independentemente um do outro são opcionalmente substituídos no carbono por um ou mais R20 : e em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R21 ; R16, R17, R18 e R19 são independentemente selecionados de -O-, -N(R22)-, -C(O)-,-N(R23)C(O)-, -C(0)N(R24)-, -S(O)s-, -SO2N(R2s)- e - N(R26)SO2-; em que R22, R23, R24, R25 e R26 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquilaCi-6; e s é O, 1 ou 2; R8, R15 e R21 são independentemente selecionados de alquila C1-4, carbociclila, heterociclila, -alquilcarbociclilaC1-4, -alquileterociclilaC1-4, alcanoílaC1-4, alquilsulfonilaC1-4 e alcoxicarbonila C1-4; em que R8, R15 e R21 independentemente um do outro podem ser opcionalmente substituídos no carbono por um ou mais R27 ; e R20 e R27 são independentemente selecionados de halo, ciano, hidróxi, trifluorometóxi, trifluorometila, amino, metila, etila, fenila, ciclopropila, ciclobutila, metóxi, etóxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, mesila e etilsulfonila; como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável, um éster hidrolisável in vivo, solvato ou solvato de um sal deste.
3. Composto de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que Rz é halo.
4. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 3, caracterizado pelo fato de que R é flúor.
5. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 4, caracterizado pelo fato de que R é 4-tetraidropiranila ou metila.
6. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 5, caracterizado pelo fato de que R4 é hidrogênio ou alquilaCi.3, em que o dito alquilaCi-3 é opcionalmente substituído com um ou mais halo.
7. Composto de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que R4 é alquilaCi_3.
8. Composto de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que R4 é metila.
9. Composto de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que R4 é trifluorometila.
10. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 9, caracterizado pelo fato de que R5 é -C(O)-OU -S(O)r-; e r é 0 ou 2.
11. Composto de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que R5 é -C(O)-.
12. Composto de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que R5 é -S(O)r-; e r é 2.
13. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 9, caracterizado pelo fato de que R5 é -O- ou C(O)O-.
14. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 9, caracterizado pelo fato de que R5 é -C(O)N(Ru)- ou -S02N(R12)-; em que Rn e R12 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquila C1-6-
15. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que R6 é alquilaCi_6 ou heterociclila; em que R6 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R14; e em que, se 0 dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15.
16. Composto de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o dito alquilaCi_6 é metila, etila, butan-2-ila, butan-3-ila, propan-2-ila ou terc-butila.
17. Composto de acordo com a reivindicação 15 ou reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o dito heterociclila é selecionado de morfolinila, homomorfolinila, piperidinila, pirrolidinila, azetidinila, piperazinila, homopiperidinila e homopiperazinila.
18. Composto de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o dito heterociclila é selecionado de piperidinila, pirrolidinila, azetidinila e piperazinila.
19. Composto de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que R14 é alcóxiCi_6, halo, alquilaCi_6, carbociclila, heterociclila e N,N-(alquilCi.6)2amino; em que R14 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R .
20. Composto de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que R15 é alquilaCi_4 ou carbociclo; em que R15 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R .
21. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações a 20, caracterizado pelo fato de que R é alquila C1-4, e em que R pode ser opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R .
22. Composto de acordo com a reivindicação 20 ou reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que R é hidróxi, halo, etóxi, metóxi ou fenila.
23. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações .1 a 22, caracterizado pelo fato de que pelo menos um de X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros dois X2, X3 ou X são independentemente selecionados de N ou C(R9).
24. Composto de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que X3 ou X4 é N.
25. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações .1 a 24, caracterizado pelo fato de que R9 é hidrogênio, metila, trifluorometila, trifluorometóxi ou halo.
26. Composto de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que R9 é hidrogênio.
27. Composto de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que um de R9 é halo.
28. Composto de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o dito halo é cloro.
29. Composto de acordo com a reivindicação 1 ou reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que: R1 é um grupo -R5-R6; pelo menos um de X1, X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros tres X', Xz, Xj ou X são independentemente selecionados de N ou C(R9)5 desde que não mais que dois de X1, X2, X3 ou X4 sejam selecionados de N; R2 é halo; R3 é metila ou 4-tetraidropiranila; R4 é alquilaCi.3, em que o dito alquilaCi.3 é opcionalmente substituído com um ou mais halo; R5 é selecionado de -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(R11)-, - S(O)r- e -SO2N(R12)-;em que R11 e R12 são independentemente selecionados de hidrogênio ou alquilaCi_6 e o dito alquila é opcionalmente substituído por um ou mais R13 e r é 2; R0 é alquilaCi-6 ou heterociclila; em que R6 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R14; e em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15; R9 é hidrogênio ou halo; R14 é selecionado de halo, alquilaCi_6, carbociclo, N,N- (alquilCi^amino, heterociclila e alcóxiCi_6; em que R14 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R20: R15 é alquilaCi.4 ou carbociclo; em que R15 é opcionalmente substituído no carbono por um ou mais R27; e20 27 Rzu e Ri' são independentemente selecionados de halo, metóxi, etóxi, e fenila.
30. Composto de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que, R1 é um grupo -R5-R6; pelo menos um de X1, X2, X3 e X4 é selecionado de N, os outros tres X1, X2, X3 ou X são independentemente selecionados de N ou C(Ry), desde que nao mais que dois de X1, X2, X3 ou X sejam selecionados de N; R2 é halo; R3 é 4-tetraidropiranila; R4 é alquilaCi_3; R5 é -C(O) ou -S(O)r- e -S02N(R12)-; e r é 2; R6 é alquilaCi-6 ou heterociclila; em que, se o dito heterociclila contiver uma fração de -NH-, esse nitrogênio é opcionalmente substituído por um grupo selecionado de R15; R9 é hidrogênio; e R15 é alquilaCi.4.
31. Composto, caracterizado pelo fato de que é selecionado de: cloridrato de 5-fluoro-N-[5-(metilsulfonil)piridin-2-il]-4-[2- metil-1 -(tetraidro-2H-piran-4-il)- lH-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina; cloridrato de azetidin-l-il-[3-cloro-54[5-fluoro-4-[3-metil-2- (trifluorometil)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-5-fluoro-4-[2-metil-1 - (tetraidro-2H-piran-4-il)-1 H-imidazol-5-il]pirimidin-2- amina; cloridrato de N- [5 -cloro-6-(piperidin-1 -ilcarbonil)piridin-3 -il] -4-(l,2- dimetil-lH-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina; cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-5- fluoro-4-[l-metil-2-(trifluorometil)-lH-imidazol-5-il]pirimidin-2-amm^ e cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-1 -ilcarbonil)piridin-3-il]-5- fluoro-4-[l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-2-(trifluorometil)-lH-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina; ou outros sais farmaceuticamente aceitáveis ou bases livres destes.
32. Composto, caracterizado pelo fato de que é selecionado de:5-fluoro-7V-[6-(metilsulfonil)piridin-3-il]-4-[2-metil-1 - <formula>formula see original document page 107</formula> N-butan-2-il-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-Ar-propil-piridina-2-carboxamida; (3,3-difluoropirrolidin-1 -il)- [5 - [ [5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan- -4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; [5 - [[5-fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il] amino]piridin-2-il] -(3 -metil-1 -piperidil)metanona; -5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2 il]amino]-7V-metil-7V-propan-2-il-piridina-2-carboxamida; [5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il]amino]piridin-2-il]-[4-(4-fluorofenil)-l-piperidil]metanona; (4-etilpiperazin-l-il)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; (4-butilpiperazin-1 -il)- [5- [[5 -flüoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; 7V-etil-5 - [[5-fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-A^-propan-2-il-piridina-2-carboxamida; [5- [[5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il]amino]piridin-2-il]-(l-piperidil)metanona; [5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il]amino]piridin-2-il]-(4-propan-2-ilpiperazin-l-il)metanona; -5 - [ [5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2 il]amino]-J/V^V-dipropan-2-il-piridina-2-carboxamida; (2,6-dimetil-l-piperidil)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; -5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2 il]amino]-7VJV-dipropil-piridina-2-carboxamida; [5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il]amino]piridin-2-il]-(4-metóxi-1 -piperidil)metanona; N-etil-5- [[5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-7V-metil-piridina-2-carboxamida; [5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il]amino]piridin-2-il]-(4-metil-l-piperidil)metanona; (4-benzilpiperazin-l-il)-[5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; (4,4-difluoro-1 -piperidil)- [5- [[5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; N-benzil-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-7V-propan-2-il-piridina-2-carboxamida; -5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]-jY-metil-7V-(2-metilpropil)piridina-2-carboxamida; [5 -[ [5-fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il]amino]piridin-2-il]-(4-fluoro-1 -piperidil)metanona; A^-benzil-A^-etil-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol- -4-il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-carboxamida; (4-butan-2-ilpiperazin-1 -il)- [5 - [ [5 -fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan- -4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; N-(ciclopropilmetil)-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]-Ar-propil-piridina-2-carboxamida; [5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il]amino]piridin-2-il]-[4-(4-fluorofenil)piperazin-l-il]metanona; [5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin- -2-il]amino]piridin-2-il]-(4-propilpiperazin-1 -il)metanona; N,N-dietil-5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-carboxamida; N-(3 -dimetilamino-2,2-dimetil-propil)-5 - [[5 -fluoro-4- [2-metil- -3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-carboxamida; (3,5-dimetil-1 -piperidil)- [5 -[ [5-fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; .5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridina-2-carboxilato de metila; Azetidin-1 -il- [3 -cloro-5- [ [5-fluoro-4- [2-metil-3 -(oxan-4- il)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]metanona; [3 -cloro-5 - [ [5 - fluoro-4 - [3 -(oxan-4-il)-2- (trifluorometil)imidazol-4-il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-(4- metilpiperazin-1 -il)metanona; [3-cloro-5-[[5-fluoro-4-[3-metil-2-(trifluorometil)imidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]piridin-2-il]-(4-metilpiperazin-l-il)metanona; N-[6-(azetidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-4-(l,2-dimetil-lH- imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina; .4-(l,2-dimetil-lH-imidazol-5-il)-5-fluoro-7V-{6-[(4- metilpiperazin-l-il)carbonil]piridin-3-il}pirimidin-2-amina; N-[6-(azetidin-l -ilcarbonil)-5-cloropiridin-3-il]-4-(l,2-dimetil .lH-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina; N-{5 -cloro-6-[(4-metilpiperazin-1 -il)carbonil]piridin-3 -il}-A- (1,2-dimetil- lH-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina; {5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3H-imidazol-4-il] pirimidin-2-il}-[6-(propan-2-ilsulfonil)-piridin-3-il]-amina; (6-etanossulfonil-piridin-3 -il)- {5 -fluoro-4-[2-metil-3 - (tetraidro-piran-4-il)-3H-imidazol-4-il]-pirimidin-2-il}-amina; .5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)-2,4-diidroimidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]-N-(2,2,2-trifluoroetil)piridina-2-sulfonami N,N-dimetil-5-[[4-[2-metil-3-(oxan-4-il)-2,4-diidroimidazol-4- il]pirimidin-2-il]amino]piridina-2-sulfonamida; cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-1 -ilcarbonil)piridin-3-il] .4-(l,2-dimetil-lH-imidazol-5-il)-5-fluoropirimidin-2-amina; cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il] .5-fluoro-4-[l-metil-2-(trifluorometil)-lH-imidazol-5-il]pirimidin-2-amina cloridrato de N-[5-cloro-6-(piperidin-l-ilcarbonil)piridin-3-il]-5- fluoro-4-[l-(tetraidro-2H-piran-4-il)-2-(trifluorometil)-lH-imidazol-5- il]pirimidin-2-amina; e {5-fluoro-4-[2-metil-3-(tetraidro-piran-4-il)-3//-imidazol-4-il]- pirimidin-2-il} - [6-(4-metil-piperazina-1 -sulfonil)-piridin-3 -il]-amina; como uma base livre ou um sal farmaceuticamente aceitável deste.
33. Formulação farmacêutica, caracterizada pelo fato de que compreende como ingrediente ativo uma quantidade terapeuticamente eficaz de composto, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32 em associação com excipientes, veículos ou diluentes farmaceuticamente aceitáveis.
34. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações .1 a 32, caracterizado pelo fato de que é para uso em terapia.
35. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para prevenção e/ou tratamento de condições associadas com glicogênio sintase quinase-3.
36. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para prevenção e/ou tratamento de distúrbios cognitivos.
37. Uso de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de que o distúrbio cognitivo é demência, déficit cognitivo em esquizofrenia (CDS), Dano cognitivo brando (MCI), Dano da memória associado com a idade (AAMI), declínio cognitivo relacionado a idade (ARCD) ou dano cognitivo sem demência (CIND).
38. Uso de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de que a doença é déficit cognitivo em esquizofrenia.
39. Uso de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de que a demência é associada com patologias de trança neurofibrilar.
40. Uso de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de que a demência é demência frontotemporal (FTD), demência frontotemporal tipo Parkinson (FTDP), paralisia supranuclear progressiva (PSP), doença de Pick, doença de Niemann-Pick, degeneração corticobasal, lesão cerebral traumática (TBI) ou demência pugilística.
41. Uso de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de que a demência é mal de Alzheimer (AD), síndrome de Down, demência vascular, mal de Parkinson (PD), parkinsonismo pós encefalite, demência com corpos Lewy, demência de HIV, doença de Huntington, esclerose lateral amiotrófica (ALS), doenças do neurônio motor (MND), doença de Creuztfeld-Jacob ou doenças de príon.
42. Uso de acordo com a reivindicação 41 caracterizado pelo fato de que a demência é mal de Alzheimer.
43. Uso de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de que o uso é no atraso da progressão da doença de mal de Alzheimer.
44. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para prevenção e/ou tratamento de distúrbio do déficit de atenção (ADD), distúrbio da hiperatividade do déficit de atenção (ADHD) ou distúrbios efetivos.
45. Uso de acordo com a reivindicação 44, caracterizado pelo fato de que os distúrbios efetivos são distúrbios bipolares incluindo mania aguda, depressão bipolar, manutenção bipolar, distúrbios depressivos agudos (MDD) incluindo depressão, depressão aguda, estabilização do humor, distúrbios esquizoafetivos incluindo esquizofrenia, ou distimia.
46. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para prevenção e/ou tratamento de diabetes Tipo I, diabetes Tipo II, neuropatia diabética, alopécia, doenças inflamatórias ou câncer.
47. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para prevenção e/ou tratamento de distúrbios ou condições relacionados a osso em mamíferos.
48. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para prevenção e/ou tratamento de osteoporose em mamíferos.
49. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para aumentar a formação óssea em mamíferos.
50. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para aumentar a formação óssea de estrutura esponjosa e/ou nova formação óssea em mamíferos.
51. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para aumentar a densidade mineral óssea em um mamífero.
52. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para reduzir a incidência de fratura em um mamífero.
53. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que é na fabricação de um medicamento para melhorar a cicatrização de fratura em um mamífero.
54. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 35 a -53, caracterizado pelo fato de que o dito mamífero é um humano.
55. Método para prevenir e/ou tratar condição, dita condição sendo condições associadas com glicogênio sintase quinase-3, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero, incluindo humano que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
56. Método para prevenir e/ou tratar distúrbio, o dito distúrbio sendo distúrbios cognitivos, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero, incluindo humano que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
57. Método de acordo com a reivindicação 56, caracterizado pelo fato de que o distúrbio cognitivo é demência, déficit cognitivo em esquizofrenia (CDS), dano cognitivo brando (MCI), dano da memória associado com a idade (AAMI), declínio cognitivo relacionado a idade (ARCD) ou dano cognitivo sem demência (CIND).
58. Método de acordo com a reivindicação 57, caracterizado pelo fato de que a doenças é déficit cognitivo em esquizofrenia.
59. Método de acordo com a reivindicação 57, caracterizado pelo fato de que a demência é associada com patologias de trança neurofibrillar.
60. Método de acordo com a reivindicação 57, caracterizado pelo fato de que a demência é demência frontotemporal (FTD), demência frontotemporal tipo Parkinson (FTDP), paralisia supranuclear progressiva (PSP), doença de Pick, doença de Niemann-Pick, degeneração corticobasal, lesão cerebral traumática (TBI) ou demência pugilística.
61. Método de acordo com a reivindicação 60, caracterizado pelo fato de que a demência é mal de Alzheimer (AD), síndrome de Down, demência vascular, mal de Parkinson (PD), parkinsonismo pós encefalite, demência com corpos Lewy, demência de HIV, doença de Huntington, esclerose lateral amiotrófica (ALS), doenças do neurônio motor (MND), doença de Creuztfeld-Jacob ou doenças de príon.
62. Método de acordo com a reivindicação 61, caracterizado pelo fato de que a demência é mal de Alzheimer.
63. Método de acordo com a reivindicação 61, caracterizado pelo feio de que o tratamento é no atraso da progressão da doença de mal de Alzheimer.
64. Método para prevenir e/ou tratar distúrbio, dito distúrbio sendo distúrbio do déficit de atenção (ADD), distúrbio da hiperatividade do déficit de atenção (ADHD) ou distúrbios efetivos, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero, incluindo humano que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
65. Método de acordo com a reivindicação 64, caracterizado pelo fato de que os distúrbios efetivos são distúrbios bipolares incluindo mania aguda, depressão bipolar, manutenção bipolar, distúrbios depressivos agudos (MDD) incluindo depressão, depressão aguda, estabilização do humor, distúrbios esquizoafetivos incluindo esquizofrenia, ou distimia.
66. Método para prevenir e/ou tratar doença, a dito doença sendo diabetes Tipo I, diabetes Tipo II, neuropatia diabética, alopécia, doenças inflamatórias ou câncer, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero, incluindo humano que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um sal do composto, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
67. Método para prevenir e/ou tratar distúrbio ou condição, o(a) dito(a) distúrbio ou condição sendo distúrbios ou condições relacionados a osso, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto de sal como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
68. Método para prevenir e/ou tratar doença, a dita doença sendo osteoporose, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
69. Método para aumentar a formação óssea, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
70. Método para aumentar a formação óssea de estrutura esponjosa e/ou nova formação óssea, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
71. Método para aumentar a densidade mineral óssea, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
72. Método para reduzir a incidência de fratura, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
73. Método para melhorar a cicatrização de fratura, caracterizado pelo fato de que compreende administrar a um mamífero que necessita de tal prevenção e/ou tratamento, uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
74. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 73, caracterizado pelo fato de que o dito mamífero é um humano.
75. Processo para preparar um composto da fórmula (I), ou um sal farmaceuticamente aceitável ou um éster hidrolisável in vivo deste, caracterizado pelo fato de que compreende: a) reagir um pirimidina da fórmula (II): <formula>formula see original document page 117</formula> com um composto da fórmula (III): <formula>formula see original document page 117</formula> em que Y é um grupo deslocável; e R1,R2,R3,R4,X1,X2,X3 e X4 são, a menos que de outra forma especificada, definidos como na reivindicação 1; e em seguida opcionalmente: b) converter um composto da fórmula (I) em um outro composto da fórmula (I); c) remover quaisquer grupos de proteção; e d) formar um sal farmaceuticamente aceitável ou éster hidrolisável in vivo.
76. Composto, caracterizado pelo fato de que é selecionado de: -5-[[5-fluoro-4-[2-metil-3-(oxan-4-il)imidazol-4-il]pirimidin-2- il]amino]piridina-2-carboxilato de lítio; Azetidin-l-il-(3,5-dicloropiridin-2-il)metanona; (3,5 -dicloropiridin-2-il)-(4-metilpiperazin-1 -il)metanona; ácido 5-bromo-piridina-2-sulfônico (2,2,2-trifluoro-etil)-amida; -1-(5-bromo-piridina-2-sulfonil)-4-metil-piperazina; ácido 5-bromo-piridina-2-sulfônico dimetilamida; e -3,5-dicloro-2-(piperidin-1 -ilcarbonil)piridina.
77. Uso de composto como definido na reivindicação 76, caracterizado pelo fato de ser na forma de um intermediário para fabricação de composto como definido na reivindicação 1.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UY29826A1 (es) 2005-09-30 2007-04-30 Astrazeneca Ab Derivados de pirimidina, sales farmaceuticamente aceptables, esteres de los mismos hidrolisables in vivo, procesos de preparacion y aplicaciones
UY29827A1 (es) * 2005-10-03 2007-05-31 Astrazeneca Ab 2-amina-pirimidina-4-(2-metil-1-(tetrahidro-2h-piran-4-il)-1-imidazol-5-y1) sustituidas y sus derivados, composiciones farmacéuticas que las contienen, procesos para su preparación y aplicaciones
TW200811169A (en) * 2006-05-26 2008-03-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
TW200815417A (en) * 2006-06-27 2008-04-01 Astrazeneca Ab New compounds II
RS52307B (en) * 2006-06-27 2012-12-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited CONDENSED CYCLIC UNITS
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2406230A1 (en) 2009-03-11 2012-01-18 Pfizer Inc. Substituted indazole amides and their use as glucokinase activators
CA2761064A1 (en) * 2009-04-15 2010-10-21 Astrazeneca Ab Imidazole substituted pyrimidines useful in the treatment of glycogen synthase kinase 3 related disorders such as alzheimer's disease
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
CN103724207B (zh) * 2013-12-20 2016-07-06 北京智博高科生物技术有限公司 苯基苄基醚类衍生物及其制备方法和应用
WO2016008966A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for treating neuromuscular junction-related diseases
UY36547A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
WO2016207366A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
US10667517B2 (en) 2015-08-07 2020-06-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-(Het)aryl-substituted fused heterocycle derivatives as pesticides
GB201519573D0 (en) 2015-11-05 2015-12-23 King S College London Combination

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0021726D0 (en) * 2000-09-05 2000-10-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2004005283A1 (en) * 2002-07-09 2004-01-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Imidazoles, oxazoles and thiazoles with protein kinase inhibiting activities
WO2005012298A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-10 Cyclacel Limited Pyridinylamino-pyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
CA2542880A1 (en) * 2003-10-21 2005-05-12 Cyclacel Limited Pyrimidin-4-yl-3, 4-thione compounds and their use in therapy
GB0402653D0 (en) * 2004-02-06 2004-03-10 Cyclacel Ltd Compounds
BRPI0517426A (pt) * 2004-12-17 2008-10-07 Astrazeneca Ab composto, processo para preparar o mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto, e, métodos para produzir um efeito anti-proliferação celular, para produzir um efeito inibitório de cdk2, e para tratar uma doença em um animal de sangue quente
GB0504753D0 (en) * 2005-03-08 2005-04-13 Astrazeneca Ab Chemical compounds
UY29827A1 (es) * 2005-10-03 2007-05-31 Astrazeneca Ab 2-amina-pirimidina-4-(2-metil-1-(tetrahidro-2h-piran-4-il)-1-imidazol-5-y1) sustituidas y sus derivados, composiciones farmacéuticas que las contienen, procesos para su preparación y aplicaciones
TW200815417A (en) * 2006-06-27 2008-04-01 Astrazeneca Ab New compounds II

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