PT1782791E

PT1782791E - Composição cosmética compreendendo um tensioactivo catiónico, um corpo gordo líquido e um éster de sorbitano

Info

Publication number: PT1782791E
Application number: PT06122117T
Authority: PT
Inventors: Veronique Mahe; Geraldine Fack
Original assignee: Oreal
Priority date: 2005-10-28
Filing date: 2006-10-11
Publication date: 2010-09-14
Also published as: BRPI0604699A; JP2007119476A; CN1977792B; DE602006015270D1; FR2892624B1; ES2347066T3; EP1782791B1; FR2892624A1; PL1782791T3; MXPA06012331A; EP1782791B2; ATE472993T1; EP1782791A1; KR100878729B1; ES2347066T5; CN1977792A; KR20070045943A; JP5394606B2

Description

DESCRIÇÃO

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA COMPREENDENDO UM TENSIOACTIVO CATIÓNICO, UM CORPO GORDO LÍQUIDO E UM ÉSTER DE SORBITANO A presente invenção refere-se a uma composição cosmética, nomeadamente de condicionamento dos cabelos, que compreende, pelo menos, um tensioactivo catiónico, pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado e pelo menos um corpo gordo liquido, e a um processo de tratamento cosmético de matérias queratinicas, em particular os cabelos. É do conhecimento geral que os cabelos que ficaram sensibilizados (ou seja, estragados e/ou fragilizados) em graus diversos, devido à acção de agentes atmosféricos ou à acção de tratamentos mecânicos ou químicos, como colorações, descolorações e/ou permanentes, são com frequência difíceis de desembaraçar e de pentear, e falta-lhes suavidade.

Propusemos já para o tratamento de matérias queratinicas, e em particular dos cabelos, composições cosméticas contendo tensioactivos catiónicos.

Contudo, esse género de composições apresenta inconvenientes como sejam problemas de enxaguamento, problemas de estabilidade, dificuldades de repartição sobre as matérias queratinicas, bem como propriedades cosméticas insuficientes.

Recomendámos já nas composições para a lavagem ou o tratamento de matérias queratinicas como os cabelos a utilização de polímeros catiónicos, silicones catiónicos ou tensioactivos catiónicos, para facilitar o desembaraçamento

dos cabelos e para lhes dar suavidade e flexibilidade. A utilização de polímeros catiónicos ou de catiões com esta finalidade apresenta diversos inconvenientes. Devido à forte 1 afinidade para os cabelos, alguns destes polímeros depositam-se de maneira importante depois de utilizações repetidas, e provocam efeitos indesejados como um toque desagradável, carregado, um retesamento dos cabelos e uma adesão interfibras que afecta o pentear.

Além disso, os tratamentos utilizados para os cabelos muito sensibilizados podem ser insuficientes para tratar as pontas, que estão, muito frequentemente, muito danificadas.

Em resumo, verifica-se que as actuais composições cosméticas de condicionamento não são totalmente satisfatórias. Por conseguinte, estamos a tentar obter composições cosméticas com propriedades cosméticas muito boas, em particular para cabelos muito sensibilizados. A requerente descobriu agora que a associação de um tensioactivo catiónico, com, pelo menos, um éster de sorbitano oxietilenado específico e, pelo menos, um corpo gordo líquido, permite remediar estes inconvenientes.

Os cabelos tratados com esta composição ficam lisos, desembaraçam-se facilmente, são brilhantes, sedosos, individualizados e têm um toque suave e sem resíduos. Os cabelos têm um aspecto natural e não carregado. 0 alisamento é homogéneo, das raízes até às pontas. As pontas ficam menos espigadas.

Além disso, estes efeitos tornam-se permanentes ao longo do tempo. A titular descobriu que a adição de éster de sorbitano ligeiramente oxietilenado permitia, além disso, reduzir de forma surpreendente as reacções de desconforto (comichão, vermelhidão...) , em particular ao nível do couro cabeludo, das 2 composições contendo tensioactivos susceptíveis de provocar este tipo de reacções quando utilizados isoladamente.

Por conseguinte, de acordo com a presente invenção, apresentam-se agora novas composições cosméticas, compreendendo, num meio aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um tensioactivo catiónico, pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado e de ácido gordo em C8-C24, saturado, linear ou ramificado, e com um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 10, e pelo menos um corpo gordo não siliconizado liquido a uma temperatura de 25°C e à pressão atmosférica (1 atm), estando o ou os corpos gordos não siliconizados líquidos presentes numa quantidade inferior ou igual a 8% em peso relativamente ao peso total da composição.

Um outro objecto da invenção consiste num processo de tratamento cosmético de matérias queratínicas, em particular os cabelos, que utiliza a composição acima mencionada. A invenção tem ainda como objecto a utilização da dita composição como após-champô.

Outros objectos, características, aspectos e vantagens da invenção surgirão com maior clareza com a leitura da descrição e dos diversos exemplos que se seguem.

Por cabelos sensibilizados entendemos, de acordo com a presente invenção, cabelos que tenham sofrido agressões exteriores físicas (luz, calor, ondulações...), agressões mecânicas (brushing, estiramento ou escovagens repetidas...) ou agressões químicas (coloração de oxidação, descoloração, permanente, desfrisagem...) . As composições de acordo com a 3 invenção são particularmente eficazes sobre os cabelos sensibilizados por agressões químicas.

Por "pelo menos um", entendemos "um ou mais", ou seja, um, dois, três ou mais.

Por "meio cosmeticamente aceitável", entendemos um meio compatível com todas as matérias queratínicas, como a pele, os cabelos, as unhas, as pestanas, as sobrancelhas, os lábios e qualquer outra zona do corpo e do rosto.

Os ácidos gordos saturados de ésteres de sorbitano e de ácido gordo saturado em Cg-C24, têm um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 10. Os ácidos gordos são, nomeadamente, o ácido láurico e o ácido esteárico, e, de preferência, o ácido láurico.

De preferência, utilizam-se os mono-ésteres de ácido gordo em C8-C24 e de sorbitano oxietilenado. O número médio de moles de óxido de etileno vai mais particularmente de 3 a 8 moles de óxido de etileno e é, em particular, igual a 4.

Os ésteres de sorbitano oxietilenado e de ácido gordo em Cs-C24, saturado, linear ou ramificado, que possuem um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 10, apresentam geralmente a seguinte fórmula: f |“(OCH2CH2)wR1 —I—(och2CH2)xR2 —(OCH2CH2)yR3 —(OGH2CH2)zOCOR4 4

Na qual w, x e y são números que vão de 0 a 9, de preferência iguais a 0.

Na qual z é um número que vai de 1 a 10, de preferência de 3 a 8, e mais particularmente igual a 4.

Na qual a soma dew+x+y+zé um valor médio inferior ou igual a 10, de preferência entre 3 e 8, e mais particularmente igual a 4.

Ri, R2 e R3, idênticos ou diferentes, designam H ou C(=0)R5, e de preferência H. R4 designa um radical alquilo saturado, linear ou ramificado, que tem entre 8 a 24 átomos de carbono, e mais particularmente entre 8 e 18 átomos de carbono. R5 designa um radical alquilo saturado, contendo entre 8 e 30 átomos de carbono, e mais particularmente entre 8 e 18 átomos de carbono.

Os ésteres de sorbitano preferidos são o monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (40E) ou polisorbato 21, e o monoestereato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (40E) ou polisorbato 61. O polisorbato 21 é particularmente preferido e é comercializado, nomeadamente, sob a denominação de TWEEN 21 pela firma UNIQEMA.

De acordo com a presente invenção, o éster de sorbitano oxietilenado pode estar presente na composição cosmética em proporções que vão de 0,1 a 10%, de preferência de 0,5 a 8% 5 em peso, e mais particularmente de 1 a 6% em peso, relativamente ao peso total da dita composição. A composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensioactivos catiónicos bem conhecidos em si, como os sais de aminas gordas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amónio quaternário, e as suas misturas.

De acordo com a invenção, os tensioactivos catiónicos são não poliméricos.

Relativamente a aminas gordas, podemos citar em particular as alquilamidoaminas, como, por exemplo, as alquil(C8-C30)amido dialquil(C1-C6)aminas, e em particular a estereamidopro-prildimetilamina (MACKINE 301 proposta por MAC INTYRE).

Relativamente a sais de amónio quaternário, podemos citar nomeadamente, por exemplo: - os que apresentam a seguinte fórmula geral (V): R,Rí

N

^ ^3FL

X (V) na qual os símbolos Ri a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, contendo de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arilo ou alquilarilo. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como, nomeadamente, o oxigénio, o azoto, o enxofre e os halogéneos. Os radicais alifáticos são, por exemplo, escolhidos entre os radicais alquilo em C1-C30, alcoxi, polioxialquileno (C2-C6) , 6 alquilamida, alquil (C12-C22) amidoalquilo (C2-C6) , alquil (Ci2-C22) acetato, hidroxialquilo, comportando cerca de 1 a 30 átomos de carbono; X é um anião escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6)sulfatos, alquil- ou alquilarilsulfonatos; - os sais de amónio quaternário da imidazolina tais como, por exemplo, os da fórmula (VI) seguinte:

na qual R5 representa um radical alcenilo ou alquilo comportando de 8 a 30 átomos de carbono derivados, por exemplo, dos ácidos gordos do sebo ou da copra, R6 representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo em C1-C4 ou um radical alcenilo ou alquilo comportando de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquilo em C1-C4, R8 representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo em Ci-C4, X é um anião escolhido entre o grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil-ou alquilarilsulfonatos. De preferência, R5 e Rõ designam uma mistura de radicais alcenilo ou alquilo que contém de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados dos ácidos gordos do sebo, R7 designa metilo, R8 designa hidrogénio. Um tal produto é, por exemplo, o Quaternium-27(CTFA 2002), o Quaternium-87 (CTFA 2002) ou o Quaternium-83 (CTFA 2002), comercializados sob as denominações "VARISOFT®" W575PG pela sociedade GOLDSCHMIDT, 7 - os sais de diamónio quaternário de fórmula (VII) :

na qual Rg designa um radical alifático comportando cerca de 16 a 30 átomos de carbono, Rio, Rn, R12, R13 e Ri4, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogénio ou um radical alquilo que contém de 1 a 4 átomos de carbono, e X é um anião escolhido no grupo dos halogenetos acetatos, fosfatos, nitratos, etilsulfatos e metilsulfatos. Este género de sais de diamónio quaternário contém em particular o dicloreto de propanosebo diamónio; - os sais de amónio quaternário que compreendem, pelo menos, uma função éster, tais como os da fórmula (VIII) seguinte: (C,H2rO)z-R18 x· R,7 — C - (O C „H 2 „ )y—N - (Cp Η 2 p O )„-R16 ‘15 na qual:

Ris é escolhido entre os radicais alquilos em C1-C6 e os radicais hidroxialquilos ou di-hidroxialquilos em Ci-Cê;

Ri6 é escolhido entre: o radical Ο ιι R*C- - os radicais R2o hidrocarbonados em Ci-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - o átomo de hidrogénio; R17 é escolhido entre: - o radical

O 11

RjpC - os radicais R22 hidrocarbonados em Ci-Cê, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogénio, R17, Ri9 e R2i, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados em C7-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; r, n e p, idênticos ou diferentes, são números inteiros que valem de 2 a 6; y é um número inteiro que vale de 1 a 10 ; x e z, idênticos ou diferentes, são números inteiros que valem de 0 a 10; X é um anião simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; sob reserva de que a soma x + y + z vale de 1 a 15, que, quando x vale 0, então Ri6 designa R20, e que, quando z vale 0, então Ri8 designa R22. 9

Os radicais alquilos R15 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

De preferência, Ri5 designa um radical metilo, etilo, hidroxietilo ou di-hidroxipropilo, e mais particularmente um radical metilo ou etilo.

Preferencialmente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.

Quando Ri6 é um radical R20 hidrocarbonado, pode ser longo e conter entre 12 e 22 átomos de carbono, ou curto e possuir entre 1 e 3 átomos de carbono.

Quando Ris é um radical R22 hidrocarbonado, tem, de preferência, de 1 a 3 átomos de carbono. R17, Ri 9 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos, de forma vantajosa, entre os radicais hidrocarbonados em C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os radicais alquilo e alcenilo em Cn-C21, linear ou ramificado, saturados ou insaturados.

De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.

De forma vantajosa, y é igual a 1.

De preferência, r, n e p, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e ainda mais particularmente são iguais a 2. O anião X~ é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquilo (C1-C4) sulfato, mais particularmente metilsulfato. Todavia, é possível utilizar o metanossulfanato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um anião derivado de ácido orgânico, tal como o acetato ou o lactato, ou qualquer outro anião compatível com o amónio de função éster. 10 0 anião X é ainda mais particularmente o cloreto ou o metilsulfato.

De acordo com a invenção, utilizam-se mais particularmente na composição os sais de amónio de fórmula (IV), na qual: - R15 designa um radical metilo ou etilo, - x e y são iguais a 1; —zé igual a 0 ou 1; - r, n e p são iguais a 2; - Ri6 é escolhido entre: - o radical

O

II - os radicais metilo, etilo ou hidrocarbonados em C14-C22, - o átomo de hidrogénio; - Ris é escolhido entre: - o radical O 11 *21 ^ - o átomo de hidrogénio; - R17, Ri9 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência entre os radicais alquilos e alcenilos em C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. 11

Preferencialmente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

Podemos citar, por exemplo, os compostos de fórmula (VIII), tais como os sais (cloreto ou metilsulfato nomeadamente) de diaciloxietildimetilamónio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamónio, de monoaciloxietil-di-hidroxietilmetilamónio, de triaciloxietilmetilamónio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamónio e respectivas misturas. Os radicais acilos têm, de preferência, 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contém vários radicais acilos, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.

Estes produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação directa da trietanolamina, da tri-isopropanolamina, da alquildietanolamina ou da alquildi-isopropanolamina eventualmente oxialquilenadas sobre ácidos gordos ou sobre misturas de ácidos gordos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação dos seus ésteres metilicos. Esta esterificação é seguida de uma quaternização com a ajuda de um agente de alquilação, tal como um halogeneto de alquilo (metilo ou etilo de preferência), um sulfato de dialquilo (metilo ou etilo de preferência), o metanosulfonato de metilo, o paratoluenosulfonato de metilo, a cloridrina do glicol ou do glicerol.

Estes compostos são comercializados, por exemplo, sob as denominações de DEHYQUART® pela firma COGNIS, STEPANQUAT® pela firma STEPAN, NOXAMIUM® pela firma CECA, REWOQUAT® WE 18 pela firma REWO-GOLDSCHMIDT. A composição de acordo com a invenção pode conter de preferência uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de 12 amónio quaternário, com uma maioria em peso de sais de diéster.

Como mistura de sais de amónio, podemos utilizar, por exemplo, a mistura que contém 15 a 30% em peso de metilsulfato de aciloxietil-di-hidroxietilmetilamónio, 45 a 60% de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietilmetilamónio e 15 a 30% de metilsulfato de triaciloxietilmetilamónio, os radicais acilos contendo de 14 a 18 átomos de carbono e provenientes do óleo de palma, eventualmente parcialmente hidrogenado.

Pode também utilizar-se sais de amónio que contenham, pelo menos, uma função éster, descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-413718 0.

Entre os sais de amónio quaternário acima mencionados, prefere-se utilizar aqueles que correspondem à fórmula (V) . Podemos citar, nomeadamente, por um lado, os cloretos de tetra-alquilamónio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamónio ou de alquiltrimetilamónio, nos quais o radical alquilo contém entre 12 e 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beheniltrimetilamónio, de distearildimetilamónio, de cetiltrimetilamónio, de benzil-dimetilestearilamónio ou ainda, por outro lado, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamónio ou o cloreto de estearami-dopropildimetil-(miristil acetato)-amónio correspon-dente ao QUATERNIUM-7 0 (CTFA 2002) comercializado sob a denominação CERAPHYL® 70 pela sociedade ISP.

Os tensioactivos catiónicos particularmente preferidos na composição da invenção são escolhidos entre os sais de amónio quaternário, e em particular entre o cloreto de beheniltrimetilamónio, o cloreto de cetiltrimetilamónio, o 13 quaternium-83, o quaternium-87, o cloreto de behenilamidopropil-2,3-di-hidroxipropildimetilamónio, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamónio e a estearamido-propildimetilamina. A composição de acordo com a invenção compreende de preferência o ou os tensioactivos catiónicos numa quantidade que vai de 0,01 a 10% em peso, de preferência de 0,05 a 4% em peso relativamente ao peso total da composição e, mais particularmente, de 0,1 a 3% em peso.

Por corpo gordo não siliconizado entende-se, de acordo com a presente invenção, qualquer corpo orgânico oleoso que não contenha átomos de silício na sua estrutura elementar, comportando pelo menos uma cadeia carbonada com, pelo menos, 10 átomos de carbono, e cuja solubilidade na água a 25°C (1 atm) seja inferior a 0,1% em peso.

Os corpos gordos líquidos não siliconizados são escolhidos, em particular, entre os álcoois gordos oxietilenados ou não, os ésteres gordos, os óleos vegetais, os óleos hidrocarbonados e as suas misturas.

Os álcoois gordos de acordo com a invenção são, de preferência, ramificados e/ou insaturados, e contêm de 12 a 40 átomos de carbono.

Os álcoois gordos apresentam, de preferência, a estrutura ΡΟΗ, na qual R designa de preferência um grupo alquilo ramificado em Ci2-C24 ou alquenilo em Ci2-C24. R pode ser substituído por um ou vários grupos hidroxi. De preferência, R não contém nenhum grupo hidroxi. 14 A título de exemplo, podemos citar o álcool oleico, o álcool isocetílico, o álcool isostearílico, o octildodecanol, o 2-etilexildodecanol e respectivas misturas. 0 álcool gordo pode representar uma mistura de álcoois gordos, o que significa que num produto comercial podem coexistir diversas espécies de álcoois gordos, sob a forma de uma mistura.

Por álcool gordo oxialquilenado entende-se, de acordo com a invenção, qualquer álcool gordo com a seguinte estrutura:

RO

Z

H m na qual: ou insaturado, linear ou 40 átomos de carbono, e de oxietilenado (i) e/ou de fórmulas respectivas R designa um radical saturado ramificado, que contém entre 8 a preferência de 8 a 30, Z representa um radical oxipropilenado (ii)i e (ii)2 seguintes: —CH2—CH2—o— (i) —ch2—ch—o- Íh, (") 1 15 —CH— CH2— CH2—O- (ii)2 m representa o número de grupos óxido de etileno (i) e/ou óxido de propileno (ii)i ou (ii)2, podendo ir de 1 a 20 e, de preferência, de 2 à 10.

Os álcoois gordos oxialquilenados líquidos particularmente preferidos de acordo com a invenção são álcoois gordos, saturados ou não, lineares, que contêm de 10 a 20 átomos de carbono e 2 a 8 grupos óxido de etileno.

Como compostos de tipo álcool gordo oxialquilenado, podemos citar em particular os seguintes produtos comercializados:

Mergital LM2 (COGNIS) [álcool láurico 2 OE] ;

Empilan KA 2.5/90FL (ALBRIGHT & WILSON) e Mergital BL309 (COGNIS) [álcool decílico 3 OE];

Empilan KA 5/90 FL (ALBRIGHT & WILSON) e Mergital BL589 (COGNIS) [álcool decílico 5 OE] ;

Emulgin 05 (COGNIS) [álcool oleocetílico 5 OE];

Witconol APM (GOLDSCHMIT) [álcool mirístico 3 OP];

De preferência, os álcoois gordos da invenção são não oxialquilenados. Estes álcoois gordos podem ser constituintes de ceras animais ou vegetais.

Os ésteres gordos líquidos são ésteres líquidos de ácido carboxílico, contendo, de preferência, pelo menos 10 átomos de carbono, e ainda mais particularmente de 10 a 40 átomos de carbono, tais como, por exemplo, o óleo de Purcellin (octanoato de estearilo), o miristato de isopropilo, o palmitato de isopropilo, o estearato de butilo, o laureato de exilo, o adipato de di-isopropilo, o isononanoato de isononilo, o palmitato de 2-etil-hexilo, o lactato de 2- 16 octildodecilo, o neopentanoato de isoestearilo, o neopentanoato de tridecilo, o neopentanoato de isocetilo e o neopentanoato de isoaraquidilo e respectivas misturas.

Os óleos vegetais podem ser escolhidos entre o óleo de amêndoas doces, o óleo de abacate, o óleo de rícino, o óleo de azeitona, o óleo de jojoba, o óleo de girassol, o óleo de germe de trigo, o óleo de sésamo, o óleo de amendoim, o óleo de grainhas de uva, o óleo de soja, o óleo de colza, o óleo de cártamo, o óleo de copra, o óleo de milho, o óleo de avelã, a manteiga de karité, o óleo de palma, o óleo de caroço de alperce, o óleo de zimbro , a cera líquida de jojoba, o óleo de calophyllum e as suas misturas.

Como óleos hidrocarbonados podemos citar os óleos minerais, em particular o óleo de parafina e o óleo de vaselina, as isoparafinas tais como os poli-isobutilenos, os polidecenos e respectivas misturas. 0 ou os corpos gordos líquidos podem estar presentes na composição num teor de 0,05 a 8%, de preferência de 0,1 a 5%, ainda mais preferencialmente de 0,5 a 3% em peso relativamente ao peso total da composição. A composição de acordo com a invenção pode conter eventualmente outros tensioactivos que não os tensioactivos catiónicos.

Os tensioactivos adicionais podem estar presentes numa quantidade que vai de cerca de 0,1% a 10% em peso, de preferência de 0,5% a 8% e ainda mais preferencialmente de 1% a 5%, em relação ao peso total da composição.

Os tensioactivos adicionais são, de preferência, escolhidos entre os tensioactivos não iónicos. 17

Os agentes tensioactivos não iónicos são compostos bem conhecidos em si (ver nomeadamente, a este respeito, "Handbook of Surfactants" de M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow e London), 1991, pp. 116-178) e a sua natureza não se reveste, no quadro da presente invenção, de carácter critico. Por conseguinte, podem ser escolhidos entre (lista não limitativa) os álcoois gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alfa-dióis gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alquilfenóis gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, ou os ácidos gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, possuindo todos estes compostos uma cadeia gorda que contém, por exemplo, 8 a 18 átomos de carbono, podendo o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno ir, em particular, de 2 a 50, e o número de grupos glicerol ir, nomeadamente, de 2 a 30. Podemos igualmente citar os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno sobre álcoois gordos; as amidas gordas polietoxiladas, de preferência com 2 a 30 moles de óxido de etileno, as amidas gordas poligliceroladas comportando, em média, de 1 a 5 grupos glicerol e, em particular, de 1,5 a 4; os ésteres de ácidos gordos do sorbitano oxietilenados, contendo de 2 a 30 moles de óxido de etileno; os ésteres de ácidos gordos de sucrose, os ésteres de ácidos gordos de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosidos, os derivados da N-alquilglucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil (C10-C14) aminas ou os óxidos de N-acilaminopropil-morfolina.

As composições de acordo com a invenção são, de preferência, composições não lavantes (não detergentes); contêm, de preferência, menos de 4% em peso de tensioactivos detergentes 18 particularmente aniónicos e, mais particularmente, menos de 1% em peso relativamente ao peso total da composição, e ainda melhor, não contêm tensioactivos detergentes. A composição de acordo com a invenção pode conter, além disso, pelo menos um agente condicionador adicional. Este agente condicionador é escolhido nomeadamente entre os silicones, os polímeros catiónicos, os ésteres gordos carboxílicos sólidos, e as suas misturas.

Os silicones utilizáveis de acordo com a invenção podem ser solúveis ou insolúveis na composição, e podem ser, em particular, poliorganosiloxanos insolúveis na composição da invenção. Podem apresentar-se sob a forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas. Podem ser utilizados puros ou em emulsão, em dispersão ou em microemulsão.

Os organopolisiloxanos são definidos mais pormenorizadamente na obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. Podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e, ainda mais particularmente, entre: (i) os silicones cíclicos que contêm entre 3 a 7 átomos de silício e, de preferência, entre 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetra-siloxano comercializado nomeadamente sob o nome de "VOLATILE SILICONE 7207" pela UNION CARBIDE, ou "SILBIONE 70045 V 2" pela RHODIA, o decametilciclopenta-siloxano, comercializado sob o nome de 19 "VOLATILE SILICONE 7158" pela UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" pela RHODIA, bem como as suas misturas.

Podemos igualmente citar os ciclocopolimeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, como a "SILICONE VOLATILE FZ 3109", comercializada pela firma UNION CARBIDE, com a estrutura quimica: acm Ώ

0^0*_ com D * l

ch3

C,H 17

Podemos igualmente citar as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, como a mistura de octametilciclotetra-siloxano e de tetratrimetilsilil-pentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetra-siloxano e de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsili-loxi)-bis-neopentano; (ii) os silicones voláteis lineares que contêm 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5.10~6m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetra-siloxano comercializado nomeadamente sob a designação "SH 200" pela sociedade TORAY SILICONE. Os silicones que entram nesta classe são igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

Entre os silicones não voláteis, podemos citar, nomeadamente, os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialquila- os rilsiloxanos, as gomas e as resinas de silicones, 20 poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionais, bem como as suas misturas.

Os silicones organomodifiçados utilizáveis de acordo com a invenção são silicones como os definidos anteriormente e que comportam na sua estrutura um ou vários grupos organofuncionais fixados por intermédio de um grupo hidrocarbonado.

Entre os silicones organomodifiçados, podemos citar os poliorganosiloxanos que contêm: - grupos polietileneoxi e/ou polipropileneoxi, contendo eventualmente grupos alquilo em C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticone-copoliol, comercializados pela firma DOW CORNING sob a denominação DC 1248, ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711, da firma UNION CARBIDE, e o alquil (C12) -meticone-copoliol, comercializado pela firma DOW CORNING, sob a denominação Q2 5200 ; - grupos aminados, substituídos ou não, como os produtos comercializados sob a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100, pela firma GENESEE, ou os produtos comercializados sob as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939, pela firma DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são, em particular, grupos aminoalquilo em C1-C4; - grupos tióis, como os produtos comercializados sob as denominações "GP 72 A" e "GP 71" de GENESEE ; - grupos alcoxilados, como o produto comercializado sob a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440, pela sociedade GOLDSCHMIDT ; 21 - grupos hidroxilados, como os poliorganosiloxanos com função hidroxialquilo, descritos no pedido de patente francesa FR-A-85 16334 ; - grupos aciloxialquilo, como, por exemplo, os poliorganosiloxanos descritos na patente US-A- 4957732 ; - grupos aniónicos do tipo ácido carboxílico, como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186 507, da firma CHISSO CORPORATION, ou do tipo alquilcarboxílico, como os presentes no produto X-22-3701E, da firma SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2- hidroxialquiltiosulfato, tais como os produtos comercializados pela firma GOLDSCHMIDT, sob as denominações "ABIL® S201 e "ABIL® S255"; - grupos hidroxiacilamino, como os poliorgano-siloxanos descritos no pedido de patente EP 342 834. Podemos

citar, por exemplo, o produto Q2-8413 da firma DOW CORNING.

Relativamente a exemplos de silicones, utilizamos, de preferência, os polidimetilsiloxanos, os polialquilaril-siloxanos, os polidimetilsiloxanos com grupos aminados ou alcoxilados.

Os polímeros catiónicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos que melhoram as propriedades cosméticas dos cabelos tratados por composições detergentes, a saber, nomeadamente, os descritos no pedido de patente EP-A-0 337 354 e nos pedidos de patentes franceses FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.

De uma maneira ainda mais geral, no âmbito da presente invenção, a expressão "polímero catiónico" designa qualquer 22 polímero que contenha grupos catiónicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiónicos.

Entre todos os polímeros catiónicos susceptíveis de serem utilizados no quadro da presente invenção, preferimos empregar os derivados de éter de celulose quaternários, tais como os produtos comercializados sob a denominação "JR 400", pela sociedade AMERCHOL, os ciclopolímeros, em particular os homopolímeros de sal de dialildimetilamónio e os copolímeros de sal de dialildimetilamónio e de acrilamida, em particular os cloretos, comercializados sob as denominações "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" e "MERQUAT S", pela sociedade NALCO, os polissacarídeos catiónicos e mais particularmente as gomas de guar modificadas por cloreto de 2,3- epoxipropiltrimetilamónio, comercializadas, por exemplo, sob a denominação "JAGUAR C13S", pela sociedade MEYHALL, os homopolímeros e os copolímeros eventualmente reticulados de sal de (met)acriloiloxietiltrimetilamónio, vendidos pela sociedade CIBA em solução a 50% em óleo mineral, sob as denominações comerciais SALCARE SC92 (copolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamónio e da acrilamida) e SALCARE SC95 (homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamónio).

Podemos igualmente utilizar polímeros constituídos por motivos recorrentes que correspondam à fórmula: *1 r3 I i -N*—(CH-)n —N*-(CH,)p— (a) I ix- 23 na qual Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquilo ou hidroxialquilo, com cerca de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam entre cerca de 2 a 20, e X- é um anião derivado de um ácido mineral ou orgânico.

Os agentes condicionadores adicionais estão, de preferência, contidos na composição de acordo com a invenção numa quantidade que varia entre 0,01% e 20% em peso, melhor ainda entre 0,1% e 10% em peso, e ainda mais particularmente entre 0,3% e 5% em peso relativamente ao peso total da composição. O meio cosmeticamente aceitável é de preferência aquoso e pode ser constituído por água ou uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável, tal como um álcool inferior em C1-C4, por exemplo, o etanol, o isopropanol, o tert-butanol, o n-butanol; os polióis como o propilenoglicol, a glicerina; os ésteres de polióis; os alcanos em C5-Ci0; e as respectivas misturas. Os solventes são preferencialmente escolhidos entre a glicerina e o propilenoglicol. O meio cosmeticamente aceitável nomeadamente aquoso representa, de preferência, de 30 a 98% em peso relativamente ao peso total da composição.

Os solventes estão de preferência presentes em concentrações que vão de 0,5 a 30% em peso relativamente ao peso total da composição. O pH das composições da invenção está, de preferência, compreendido entre 2 e 8, de preferência entre 3 e 7.

As composições de acordo com a invenção podem igualmente conter aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, tais como os polímeros aniónicos, não iónicos ou anfotéricos, 24 espessantes não poliméricos como ácidos ou electrólitos, opacificantes, nacarantes, vitaminas, pró-vitaminas tais como o pantenol, perfumes, corantes, partículas orgânicas ou minerais, conservantes, agentes de estabilização do pH, agentes antipeliculares, como a piroctona olamina, agentes anti-queda de cabelos. 0 profissional tratará de escolher os eventuais aditivos e a sua quantidade, de maneira a que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

Estes aditivos estão presentes na composição de acordo com a invenção numa quantidade que vai de 0 a 20% em peso relativamente ao peso total da composição.

As composições da invenção podem apresentar-se sob a forma de após-champô de enxaguar ou não, de composições para permanente, desfrisagem, coloração ou descoloração, ou ainda sob a forma de composições de enxaguar, a aplicar antes ou depois de uma coloração, de uma descoloração, de uma permanente ou de uma desfrisagem, ou ainda entre as duas etapas de uma permanente ou de uma desfrisagem.

Elas podem ser utilizadas, por exemplo, como após-champô, cuidados, máscara de cuidado profundo, loção ou creme de tratamento do couro cabeludo. Estas composições podem ser enxaguadas ou não enxaguadas.

De acordo com um modo de realização preferido da invenção, a composição pode ser utilizada como após-champô, em particular sobre cabelos sensibilizados. Este após-champô pode ser enxaguado ou não enxaguado, e de preferência enxaguado.

As composições cosméticas de acordo com a invenção podem apresentar-se sob a forma de gel, de leite, de creme, de 25 emulsão, de loções fluidas ou espessadas, ou de mousse, e serem utilizadas para a pele, as unhas, as pestanas, os lábios e, mais particularmente, os cabelos.

As composições podem ser acondicionadas sob diversas formas, nomeadamente em vaporizadores, em frascos de bomba ou em recipientes aerossóis, a fim de garantir uma aplicação da composição na forma vaporizada ou na forma de mousse. Estas formas de acondicionamento são indicadas, por exemplo, quando desejamos obter um spray, uma laca ou uma mousse para o tratamento dos cabelos. A presente invenção refere-se igualmente a um processo de tratamento cosmético de matérias queratínicas tais como, por exemplo, a pele ou os cabelos, que consiste em aplicar uma quantidade eficaz de uma composição cosmética, como a descrita acima, sobre as matérias queratínicas, e em efectuar eventualmente um enxaguamento, após um tempo de espera. 0 enxaguamento efectua-se, por exemplo, com água.

Por conseguinte, o processo de acordo com a invenção permite o tratamento, o condicionamento e o cuidado dos cabelos ou de qualquer outra matéria queratínica.

Os exemplos seguintes ilustram a presente invenção e não devem ser considerados de forma alguma como limitantes da invenção. EXEMPLOS 1 A 5

Prepararam-se as seguintes composições de após-champô: 1. Na tina de fabrico, introduzir a totalidade da água, adicionar os compostos hidrossolúveis, à excepção do ou dos 26 ésteres de sorbitano oxietilenado. Aquecer até 80 °C sob agitação em âncora até se dissolver por completo. 2. Numa tina anexa, introduzir os compostos não hidrossolúveis, à excepção dos perfumes e dos silicones. Aquecer a 80°C. 3. Introduzir o conteúdo da tina anexa e os eventuais silicones na tina de fabrico e emulsionar 10 min sob forte agitação de turbina e em âncora, mantendo a temperatura. Em seguida, começar o arrefecimento. 4. A 30°C, introduzir o éster de sorbitano oxietilenado e os perfumes sob agitação em âncora. - Exemplo 1 de após-champôs de enxaguar: em g MA Álcool láurico oxietilenado (4 OE) (BRIJ 30 de UNIQUEMA) 1 Óleo de palma (Refined palm oil de welch holme & clark) 1 Cloreto de cetiltrimetilamónio com 25% MA (ARQUAD 16-25 lo de AKZO NOBEL) 0,45 Estearilamidopropildimetilamina (MACKINE 301 de MAC INTYRE) 0, 75 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 OE (TWEEN 21 de UNIQUEMA) 4 Polidimetilsiloxano de grupo aminoetil iminopropil (DOW CORNING 939 EMULSION) 0,63 Perfume qs Conservantes qs Água qsp lOOg 27 - Exemplo 2 de após-champôs não enxaguado: em g MA Mono-isostearato de polietilenoglicol (PRISORINE 3644 de UNIQUEMA) 0,25 Cloreto de beheniltrimetilamónio com 80%MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT) 0,20 Óleo de abacate (LIPOVOL A de LIPO CHEMICALS) 0,65 Cera líquida de jojoba 0,65 Etanol 14,3 2,4-diaminopiridina-3-óxido (MEXORYL SAG de CHIMEX) 1,5 Ciclopentadimetilsiloxano (MIRASIL CM 5 de RHODIA) 0,45 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (4 OE) (TWEEN 21 de UNIQUEMA) 0, 5 Perfume, conservantes qs Água qsp lOOg - Exemplo 3 de após-champôs não enxaguado antipelicular:

Em g MA Mono-isostearato de polietilenoglicol (PRISORINE 3644 de UNIQUEMA) 0,25 Cloreto de beheniltrimetilamónio com 80%MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT) 0,20 Óleo de abacate (LIPOVOL A de LIPO CHEMICALS) 0,65 Cera liquida de jojoba (Puré jojoba oil de jojoba israel) 0,65 28

Etanol 14,3 Piroctona olamina (OCTOPIROX de CLARIANT) 0,1 Ciclopentadimetilsiloxano MIRASIL CM 5 de RHODIA 0,45 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 OE (TWEEN 21 de UNIQUEMA) 0,5 Perfume, conservantes qs Água qsp lOOg - Exemplo 4 de após-champôs de enxaguar:

Em g MA Álcool láurico oxietilenado (4 OE) (BRIJ 30 de UNIQUEMA) 3 Óleo de palma (Refined palm oil de welch holme & clark) 1 Fosfato de diamido de milho hidroxipropilado pré-gelatinizado (STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH) 6 Cloreto de cetiltrimetilamónio com 25% MA (ARQUAD 16-25 lo de AKZO NOBEL) 0,45 Estearilamidopropildimetilamina (MACKINE 301 de MAC INTYRE) 0, 75 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 OE (TWEEN 21 de UNIQUEMA) 4 Polidimetilsiloxano de grupos aminoetil iminopropil com 35%MA (DOW CORNING 939 EMULSION) 0,63 Perfume qs Conservante qs 29

Caulinite 3 (SUPREME de YMERIS) Água qsp lOOg - Exemplo 5 de após-champôs enxaguado ou não enxaguado: em g MA Peridrosqualeno (esqualano de kishimoto) 1, 85 Cloreto de beheniltrimetilamónio com 80%MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT) 0,31 Ciclopentadimetilsiloxano MIRASIL CM 5 de RHODIA 2,1 Propilenoglicol 2 Cera líquida de jojoba (Pure jojoba oil de jojoba israel) LO 0 1 1 Monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 OE (TWEEN 21 de UNIQUEMA) 5 Água qsp 100 g

Estas composições foram aplicadas sobre cabelos muito sensibilizados. As propriedades cosméticas (desembaraçamento, alisamento, suavidade, brilho) são excelentes e homogéneas, das raízes às pontas dos cabelos.

Entre duas aplicações, os cabelos ficam suaves, sedosos e lisos. 30 07-09-2010 31

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Composição cosmética, compreendendo, num meio aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um tensioactivo catiónico, pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado e de ácido gordo em C%-C2a, saturado, linear ou ramificado e tendo um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 10 e pelo menos um corpo gordo não siliconizado liquido a uma temperatura de 25°C, estando o corpo gordo liquido presente numa quantidade inferior ou igual a 8% em peso relativamente ao peso total da composição, sendo o corpo gordo liquido escolhido entre o álcool oleico, o álcool isocetilico, o álcool isostearilico, o octildodecanol, o 2-etil-hexildodecanol, o óleo de Purcellin (2-etil-hexanoato de estearilo), o miristato de isopropilo, o palmitato de isopropilo, o estearato de butilo, o laurato de hexilo, o adipato de di-isopropilo, o isononanoato de isononilo, o palmitato de 2-etil-hexilo, o lactato de 2-octildodecilo, o neopentanoato de isostearilo, o neopentanoato de tridecilo, o neopentanoato de isocetilo, o neopentanoato de isoaraquidilo, os óleos vegetais, os óleos hidrocarbonados.
2. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo facto de os tensioactivos catiónicos serem escolhidos entre os sais de aminas gordas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amónio quaternário e respectivas misturas.
3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo facto de os sais de amónio quaternário serem escolhidos entre: 1 - os que apresentam a fórmula geral (V) seguinte :

+

x- na qual os símbolos Ri a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, comportando de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arilo ou alquilarilo; X“ é um anião escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C2-C6) sulfatos, alquil- ou alquilaril-sulfonatos; - os sais de amónio quaternário da imidazolina; - os sais de diamónio quaternário de fórmula (VII):

<VÍÈ) na qual Rg designa um radical 16 a 30 átomos de carbono, Rio, ou diferentes são escolhidos radical alilo contendo de 1 a um anião escolhido no grupo alifático contendo cerca de Rn, R12, R13 e Ri4, idênticos entre o hidrogénio ou um 4 átomos de carbono, e X“ é dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos; - os sais de amónio quaternário compreendendo pelo menos uma função éster. 2
4. Composição de acordo com a reivindicação caracterizada pelo facto de os sais de amónio quaternário da imidazolina serem escolhidos entre os da fórmula (VI) seguinte:

na qual R5 representa um radical alcenilo ou alquilo comportando de 8 a 30 átomos de carbono derivados, por exemplo, dos ácidos gordos do sebo ou da copra, R6 representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo em C1-C4 ou um radical alcenilo ou alquilo comportando de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquilo em C1-C4, Rs representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo em Ci-C4, X é um anião escolhido entre o grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- ou alquilarilsulfonatos. De preferência, R5 e Rê designam uma mistura de radicais alcenilo ou alquilo que contém de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados dos ácidos gordos do sebo, R7 designa metilo, R8 designa hidrogénio.
5. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de os tensioactivos catiónicos serem escolhidos entre o cloreto de beheniltrimetilamónio, o cloreto de cetiltrimetilamónio, o Quaternium-83, o Quaternium-87, o cloreto de behenilamidopropil-2,3-di-hidroxipropildimetilamónio e o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamónio e a estearamido-propildimetilamina. 3
6. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de os tensioactivos catiónicos estarem contidos numa quantidade entre 0,01 e 10% em peso, de preferência entre 0,05 e 4% em peso relativamente ao peso total da composição.
7. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de os ácidos qordos dos ésteres de sorbitano e de ácido gordo em C8-C24, com um número de moles de óxido de etileno inferior ou igual a 10, terem de 8 a 18 átomos de carbono.
8. Composição de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo facto de os ácidos gordos saturados dos ésteres de sorbitano e de ácido gordo em C8-C24, serem escolhidos entre o ácido láurico e o ácido estéarico, de preferência o ácido láurico.
9. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de os ésteres de sorbitano oxietilenado serem escolhidos entre os mono-ésteres de um ácido gordo em C8-C24 e de sorbitano oxietilenado.
10. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de o número de moles de óxido de etileno ir de 3 a 8 moles de óxido de etileno e em particular ser igual 4.
11. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de os ésteres de sorbitano oxietilenado serem escolhidos entre o monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (40E) e o monostearato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (40E). 4
12. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de o éster de sorbitano oxietilenado ser o monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 moles de óxido de etileno (40E).
13. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de o éster de sorbitano oxietilenado estar presente na composição em proporções que vão de 0,1 a 10%, e de preferência de 0,5 a 8% em peso relativamente ao peso total da referida composição.
14. Composição de acordo com uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de os óleos vegetais serem escolhidos entre o óleo de amêndoas doces, o óleo de abacate, o óleo de rícino, o óleo de azeitona, o óleo de jojoba, o óleo de girassol, o óleo de germe de trigo, o óleo de sésamo, o óleo de amendoim, o óleo de grainhas de uva, o óleo de soja, o óleo de colza, o óleo de cártamo, o óleo de copra, o óleo de milho, o óleo de avelã, a manteiga de karité, o óleo de palma, o óleo de caroço de alperce, o óleo de zimbro, a cera líquida de jojoba, o óleo de calophyllum e as suas misturas.
15. Composição de acordo com uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de os óleos hidrocarbonados serem escolhidos entre o óleo de parafina, o óleo de vaselina, as isoparafinas e respectivas misturas.
16. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de o corpo gordo líquido estar presente numa concentração entre 0,05 e 8%, de preferência entre 0,1 e 5%, ainda de preferência entre 0,5 e 3% em peso relativamente ao peso total da composição. 5
17. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de ela conter também pelo menos um aqente condicionador adicional.
18. Composição de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo facto de o agente condicionador adicional ser escolhido entre os silicones, os polímeros catiónicos, os ésteres gordos carboxílicos sólidos, e respectivas misturas.
19. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de o meio aquoso cosmeticamente aceitável ser constituído por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável.
20. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo facto de o solvente cosmeticamente aceitável ser escolhido entre os álcoois inferiores em C1-C4 tal como o etanol, o isopropanol, o tert-butanol, o n-butanol; os alquilenoglicóis tais como o propilenoglicol, os éteres de poliol; os alcanos em C5-C10, e respectivas misturas.
21. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de compreender também aditivos tais como polímeros aniónicos, não iónicos ou anfotéricos, espessantes como ácidos ou electrólitos, opacificantes, agentes nacarantes, vitaminas, pró-vitaminas tais como o pantenol, perfumes, corantes, partículas orgânicas ou minerais, conservantes, agentes de estabilização do pH.
22. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de se apresentar sob a forma de após-champô, de composição para a permanente, a 6 desfrisagem, a coloração ou a descoloração dos cabelos, de composição de enxaguar a aplicar entre as duas etapas de uma permanente ou de uma desfrisagem.
23. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de estar presente sob a forma de após-champô de enxaguar.
24. Processo de tratamento cosmético de matérias queratinicas, tais como os cabelos, caracterizado pelo facto de consistir em aplicar sobre as referidas matérias uma quantidade eficaz de uma composição cosmética de acordo com uma das reivindicações 1 a 23, e depois efectuar eventualmente um enxaguamento. 07-09-2010 7