BRPI0604347B1 - composição cosmética para a lavagem de materiais queratínicos, utilização da mesma e processo de tratamento cosmético - Google Patents

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Abstract

composição cosmética para a lavagem de materiais queratínicos, utilização da mesma e processo de tratamento cosmético a presente invenção refere-se uma composição para a lavagem dos materiais queratínicos compreendendo, em um meio aquoso: pelo menos um primeiro tensoativo aniônico sob forma de sal de magnésio,pelo menos um segundo tensoativo aniônico diferente do primeiro, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico,pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, e pelo menos um polímero catiônico e/ou pelo menos um polímero anfótero ou zwiteriônico. a invenção refere-se igualmente a um processo de tratamento cosmético empregando a dita composição.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA A LAVAGEM DE MATERIAIS QUERATÍNICOS, UTILIZAÇÃO DA MESMA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO” A presente invenção se refere a uma composição cosmética melhorada para a lavagem dos materiais queratínicos, em particular dos cabelos e/ou da pele, e que compreende uma combinação original de agentes tensoativos e de polímero(s). Mais precisamente, a presente invenção refere-se uma composição cosmética para a lavagem dos materiais queratínicos, compreendendo pelo menos dois tensoativos aniônicos diferentes, pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, e pelo menos um polímero catiônico e/ou pelo menos um polímero anfótero ou zwiteriônico. A presente invenção refere-se igualmente a um processo de tratamento cosmético empregando uma tal composição cosmética.
Numerosas composições suaves de lavagem foram descritas na técnica anterior.
Assim, o pedido de patente FR 2 804 020 descreve composições de lavagem, notadamente xampus, compreendendo pelo menos um tensoativo detergente e pelo menos um éster de ácido graxo e de sorbitano oxietilenado tendo um número de moles de oxietileno inferior ou igual a 10. A patente US 5 270 035 descreve composições de tratamento dos cabelos compreendendo, em meio aquoso, o cocoanfodiacetato de sódio, associado a um agente emulsificante, um tensoativo e uma substância adstringente à base de extratos de plantas. O pedido de patente EP 155 737 descreve composições de xampus pouco irritantes, destinadas às pessoas que apresentam dermatoses. Essas composições compreendem: - uma betaína, - pelo menos dois tensoativos aniônicos dentre os quais laurilsulfato de trietanolamina e um ou vários compostos escolhidos dentre os alquilsulfatos de metais alcalinos, os N-acilamino ácidos ou seus sais e os alquíl éter sulfonatos polioxietileno, - pelo menos um tensoativo não iônico escolhido dentre as alcanolamidas de ácidos graxo e os produtos polioxietilenados solúveis na água. O pedido de patente EP 453 238 descreve composições de xampus suaves cujo poder espumante é melhorado. Essas composições compreendem, em meio aquoso, de 8 a 25% em peso de uma mistura de tensoativos constituída de: - um tensoativo aniônico, - um tensoativo anfótero, à exceção das betaínas contendo o fósforo, - um tensoativo não iônico oxialquilado ou glicosídico tendo um HLB de pelo menos 8. O pedido de patente WO 02/05758 descreve uma composição de limpeza autoespumante, cujo poder espumante e cuja facilidade de aplicação são melhoradas. Esta composição compreende pelo menos um agente autoespumante, associado a uma mistura de tensoativos compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico, pelo menos um tensoativo anfótero, e, como opção, pelo menos um tensoativo não iônico. Esta composição pode além disso, compreender um ou vários agentes condicionares catiônicos tais como por exemplo, derivados catiônicos de celulose, derivados catiônicos de guar, derivados e copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio. A patente CA 1 077 849 descreve composições detergentes e xampus que diminuem os riscos de irritação ocular e cujo poder espumante (volume e estabilidade da espuma) é melhorado. Essas composições compreendem uma betaína tensoativa, um tensoativo aniônico, e um tensoativo não-iônico constituído de um derivado polioxietilenado, solúvel na água, de uma base hidrófoba, com uma relação molar entre a quantidade de betaína e a quantidade de tensoativo aniônico compreendida entre 0,9/1 e 1,1/1.
Por fim, o pedido de patente WO 03/057185 descreve composições cosméticas ou dermatológicas para o cuidado ou a limpeza da pele e dos cabelos, que permitem combinar suavidade e bom poder limpante. Essas composições estão baseadas em uma combinação sinérgica de tensoativos aniônicos e não iônicos compreendendo alquilpoliglicosídeos, alquil(éter)sulfatos, ésteres de sorbitano polietilenoglicol e alquil citrato sulfossuccinatos.
Todavia, as composições descritas na técnica anterior apresentam algumas insuficiências. Em particular, os xampus com melhor desempenho podem provocar pinicamento no olho quando o produto diluído escoa na esfera ocular, o que acontece ffeqüentemente nas crianças. Além disso, um bom número desses xampus provocam, nas pessoas que apresentam uma pele sensível, reações de desconforto tais como vermelhidões, comichões, pinicamentos.
As composições suaves propostas na técnica anterior apresentam ao contrário qualidades de uso não satisfatórias em termos de viscosidade e de qualidade de espuma, e propriedades cosméticas insuficientes, notadamente em termos de suavidade e, no que se refere aos cabelos, desembaraçamento, lisura, penteado e de volume. O requerente descobriu agora, de modo surpreendente que uma combinação particular de alguns agentes tensoativos, associados a, pelo menos um polímero catiônico e/ou anfótero ou zwiteriônico, permite formular composições cosméticas particularmente suaves, apresentando entretanto excelentes propriedades cosméticas. Em particular, a presença de um tensoativo aniônico sob forma de sal de magnésio em tais composições permite obter composições que apresentam propriedades cosméticas melhoradas em relação a composições da técnica anterior não compreendendo tais sais.
Constatou-se, com efeito que as composições de acordo com a presente invenção trazem uma melhor lisura visual e que os cabelos tratados são mais maleáveis e têm um melhor toque. Em particular, elas permitem melhorar o desembaraçamento, aumentar a leveza e o lisura dos cabelos úmidos; e sobre cabelos secos, elas trazem mais brilho, aumentam a maleabilidade e o lisura dos cabelos visualmente e ao toque.
Assim, as composições de acordo com a invenção permitem diminuir as reações de desconforto ao nível da pele e coro cabeludo, e possuem um excelente nível de tolerância ocular. Paralelamente, elas apresentam boas qualidades de uso, e de melhores propriedades cosméticas, notadamente em termos de suavidade e, pelo fato de que se refere aos cabelos além da suavidade, de desembaraçamento, de lisura, de brilho, de maleabilidade, de penteado e de volume. A presente invenção tem então por objeto uma composição cosmética para a lavagem dos materiais queratínicos compreendendo, em um meio aquoso: (a) pelo menos um primeiro tensoativo aniônico sob forma de sal de magnésio, (b) pelo menos um segundo tensoativo aniônico diferente do primeiro, (c) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, (d) pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, e (e) pelo menos um polímero catiônico e/ou pelo menos um polímero anfótero ou zwiteriônico.
Um outro objeto da invenção é um processo de tratamento cosmético empregando a dita composição.
Outros objetos e características, aspectos e vantagens da invenção surgirão mais claramente à leitura da descrição e dos exemplos que seguem.
De acordo com a invenção, a composição cosmética compreende pelo menos um primeiro tensoativo aniônico sob forma de sal de magnésio. O dito primeiro tensoativo aniônico é vantajosamente escolhido dentre os sais de magnésio dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquilatersulfatos, os alquilamidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerídeo-sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamidassulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefma-sulfonatos, os parafina-sulfonatos, os alquilsulfossuccinatos, os alquilaterssulfossucinatos, os alquilamida-sulfossuccinatos, os alquilsulfo-acetatos, os acilsarcosinatos, os acilglutamatos, e suas misturas, os grupos alquila e acila de todos esses compostos comportando de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designando de preferência um grupo fenila ou benzila.
De preferência, o dito primeiro tensoativo aniônico compreende pelo menos um alquiletersulfato de magnésio contendo de 1 a 16 motivos de óxido de etileno. O grupo alquila é vantajosamente era Cg.30, e de preferência em Ci2-24· Cita-se por exemplo, os lauril éter sulfatos de magnésio contendo de 1 a 16 motivos de óxido de etileno, e mais particularmente de 1 a 5 motivos de óxido de etileno. A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente pelo menos 0,1% em peso do dito primeiro tensoativo aniônico em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende de 0,1 a 10% em peso do dito primeiro tensoativo aniônico, mais preferivelmente de 0,2 a 8% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,3 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição. A composição objeto da presente invenção compreende além disso, pelo menos um segundo tensoativo aniônico, diferente do dito primeiro tensoativo aniônico. O dito segundo tensoativo aniônico não está então, sob forma de sal de magnésio.
Os tensoativos aniônicos que podem ser utilizados são notadamente escolhidos dentre os sais, em particular os sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos além do magnésio, tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoálcoois dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, os alquilamidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerídeo-sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamidasulfonatos, os alquilarilsulfonatos, as α-olefma-sulfonatos, os parafina-sulfonatos, os alquilsulfossuccinatos, os alquiletersulfossuccinatos, os alquilamida-sulfossuccinatos, os alquilsulfo-acetatos, os acilsarcosinatos e os acilglutamatos, os grupos alquila e acila de todos esses compostos comportando de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designam de preferência um grupo fenila ou benzila.
Podem-se igualmente utilizar os monoésteres de alquila em C6. 24 e de ácidos poliglicosídeo-dicarboxílicos tais como os glucosídeo-citratos de alquila, os poliglicosídeo-tartratos de alquila e os poliglicosídeo-sulfosuccinatoss de alquila, os alquilsulfossuccinamatos, os acilisetionatos e os N-aciltauratos, o grupo alquila ou acila de todos esses compostos comportando de preferência de 12 a 20 átomos de carbono.
Um outro grupo de agentes tensoativos aniônicos utilizáveis nas composições da presente invenção é este dos acil-lactilatos cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono.
Além disso, pode-se ainda citar os ácidos alquil-D-galactosídeo-urônicos e seus sais assim como os ácidos (alquil em C6-24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil em Cg^Xaril em Ce_ 24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil em C^jamidoéter-carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular esses que comportam de 2 a 50 motivos óxido de etileno, e suas misturas.
Como segundo tensoativo aniônico, utiliza-se de preferência os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos e suas misturas, em particular sob forma de sais de metais alcalinos (de preferência de sódio) ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou de aminoálcool. A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente pelo menos 0,5% em peso de segundo(s) tensoativo(s) aniônico(s) em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende de 0,5 a 20% em peso de segundo(s) tensoativo(s) aniônico(s), mais preferivelmente de 1 a 20% em peso e ainda mais preferivelmente de 3 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.
Além disso, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico.
Os tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos utilizáveis na presente invenção podem ser notadamente derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada comportando de 8 a 22 átomos de carbono e contendo pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Pode-se citar igualmente os alquil(Cg_ 2o)betaínas, os sulfobetaínas, os (alquil em Cg.2o)aniido(alquil em C^betaínas ou os (alquil em C8_2o)amido(alquil em C^sulfobetaínas.
Dentre os derivados de aminas, pode-se citar os produtos comercializados sob a denominação MIRANOL®, tais como descritos nas patentes US 2 528 378 e US 2 781 354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, sob as denominações anfocarbóxi-glicinato e anfocarboxipropionato de estruturas respectivas (II) e (III): Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Rc)(CH2COO·) (II) na qual: Ra representa um grupo alquila derivado de um ácido Ra- COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ou undecila, Rb representa um grupo beta-hidroxietila, e Rc representa um grupo carboximetila; e Ra’ -CONHCH2CH2-N(B)(B ’) (III) na qual: B representa -CH2CH2OX’, B’ representa -(CH2)Z-Y\ com z = 1 ou 2, X’ representa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio, Y’ representa -COOH ou o grupo -CH2-CH0H-S03H, RaJ representa um grupo alquila de um ácido Ra’-COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um grupo alquila, notadamente em C17 e sua forma iso, um grupo em C17 insaturado.
Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, sob as denominações cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico, ácido cocoanfodipropiônico. A título de exemplo, pode-se citar 0 cocoanfodiacetato comercializado pela empresa RHODIA sob a denominação comercial MIRANOL® C2M concentrado.
Dentre os tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos citados acima, são utilizados de preferência os (alquil em Cg.2o)-betaínas, os (alquil em C8.2o)-amido(alquil em C6_8)betaínas e suas misturas. A composição de acordo com a invenção compreende preferivelmente pelo menos 0,1% em peso de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s) em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende de 0,1 a 10% em peso de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s), mais preferivelmente de 0,5 a 8% em peso e ainda mais preferivelmente de 1 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição. A composição objeto da presente invenção compreende pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado.
Os compostos utilizáveis para efeito compreendem notadamente os derivados oxietilenados dos mono e dos poliésteres de ácidos graxo em Cg.30 e do sorbitano, tendo de 1 a 50 motivos de óxido de etileno. Utiliza-se de preferência os derivados oxietilenados dos mono e dos poliésteres de ácidos graxo em C 12.24 e do sorbitano, tendo de 4 a 20 motivos de óxido de etileno.
Tais compostos são igualmente conhecidos sob 0 nome de polisorbatos. Eles são, entre outros, comercializados sob a denominação TWEEN pela empresa UNIQEMA. Citam-se por exemplo: 0 mono-laurato de sorbitano oxietileno a 40E, comercializado sob a denominação TWEEN 21,0 mono-laurato de sorbitano oxietileno a 20 OE, comercializado sob a denominação TWEEN 20, 0 mono-palmitato de sorbitano oxietileno a 20 OE comercializado sob a denominação TWEEN 40, 0 mono-estearato de sorbitano oxietileno a 20 OE comercializado sob a denominação TWEEN 60, 0 mono-estearato de sorbitano oxietileno a 4 OE comercializado sob a denominação TWEEN 61, 0 tri-estearato de sorbitano oxietileno a 20 OE comercializado sob a denominação TWEEN 65, 0 mono-oleato de sorbitano oxietileno a 20 OE comercializado sob a denominação TWEEN 80, 0 mono-oleato de sorbitano oxietileno a 5 OE comercializado sob a denominação TWEEN 81,o tri-oleato de sorbitano oxietileno a 20 OE comercializado sob a denominação TWEEN 85.
Na presente exposição, e de modo bem conhecido em si, designa-se “composto a X OE” um composto oxietilenado compreendendo X motivos oxietileno por molécula.
De preferência, o ácido graxo do éster de sorbitan oxietilenado é um ácido graxo saturado.
Os ésteres de sorbitano preferidos são o mono-laurato c sorbitano oxietileno a 4 OE, o mono-laurato de sorbitano oxietileno a 20 01 e suas misturas.
De acordo com um modo de realização preferido, composição de acordo com a invenção compreende uma mistura de mont laurato de sorbitano oxietileno a 4 OE e de mono-laurato de sorbitar oxietileno a 20 OE. A composição de acordo com a invenção compreenc vantajosamente pelo menos 0,5% em peso de éster de sorbitano oxietilenad em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende c 0,5 a 10% em peso de éster de sorbitano oxietilenado, mais preferivelmem de 2 a 9% em peso, e ainda mais preferivelmente de 4 a 8% em peso, ei relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a invenção compreende por fir pelo menos um polímero catiônico, e/ou pelo menos um polímero anfótero c zwiteriônico.
Por “polímero catiônico”, entende-se qualquer polímei contendo grupamentos catiônicos e/ou grupamentos ionizáveis ei grupamentos catiônicos.
Os polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presen invenção podem ser escolhidos dentre todos esses já conhecidos em si corr melhoradores das propriedades cosméticas dos cabelos tratados p< composições detergentes, a saber notadamente esses descritos no pedido c patente EP-A-0 337 354 e nos pedidos de patentes franceses FR-A- 2 2' 846,2 383 660,2 598 611,2 470 596 e 2 519 863.
Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos dentre ess< que contêm motivos comportando grupamentos amina primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias podendo, ora fazer parte da cadeia principal polimérica, ora ser trazida por um substituinte lateral diretamente ligado a esta.
Os polímeros catiônicos utilizados têm uma massa molecular média em peso superior a 105, de preferência superior a 106 e melhor ainda compreendida entre 106 e 10s.
Dentre os polímeros catiônicos, pode-se citar mais particularmente os polímeros do tipopoliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternária. Eles são notadamente descritos nas patentes FR 2.505.348 e 2.542.997. Dentre esses polímeros, pode-se citar: (1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e comportando pelo menos um dos motivos das seguintes fórmulas: nas quais: Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, e de preferência um grupo metila ou etila; R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3; os símbolos A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila, linear ou ramificado, comportando de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila comportando de 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5, R<5, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila tendo de 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila, e de preferência um grupo alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono; X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico tal como um ânion metossulfato ou um halogeneto como 0 cloreto ou 0 brometo.
Os copolímeros da família (1) podem conter além disso, um ou vários motivos derivam de comonômeros que podem ser escolhidos na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio pelos grupos alquila inferior (C1-C4), dos grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou de seus ésteres, de vinil lactamas tais como a vinilpirrolidona ou 0 vinilcaprolactamo, de ésteres vinílicos.
Assim, dentre esses copolímeros da família (1), podem-se citar: - os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilaminoetila quatemizado ao sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, - os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976, - os copolímeros de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, - os copolímeros vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quatemizados ou não. Esses polímeros estão descritos em detalhe nas patentes francesas 2 077 143 e 2 393 573, - os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila/ vinilcaprolactamo/vinilpirrolidona, - os copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamidopropil-di- metilamina, e os copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropila quatemizado. (2) Os derivados de ésteres de celulose comportando grupamentos amônio quaternárias descritos na patente francesas 1 492 597, e em particular os polímeros comercializados sob as denominações “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR” (LR 400, LR 30M) pela empresa Union Carbide Corporation. Esses polímeros estão igualmente definidos no dicionário CTFA como amônios quaternárias de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupamento trimetilamônio. (3) Os derivados de celulose catiônicos tais como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternária, e descritos notadamente na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquilceluloses, como os hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil-celuloses enxertadas notadamente com um sal de metacriloiletil-trimetilamônio, de metacrilamidopropií-trimetilamônio, de dimetildialilamônio.
Os produtos comercializados que respondem a esta definição são mais particularmente os produtos vendidos sob a denominação “Celquat® L 200” e “Celquat® H 100” pela empresa National Starch. (4) Os polissacarídeos catiônicos não celulósicos descritos nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307 tais como as gomas de guar contendo grupamentos catiônicos trialquilamônio. Utiliza-se, por exemplo, gomas de guar modificadas por um sal, por exemplo, o cloreto, de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio.
Tais produtos são comercializados notadamente sob as denominações comerciais de JAGUAR® C13 S, JAGUAR® C15, JAGUAR® C17 ou JAGUAR® Cl62 pela empresa MEYHALL. (5) Os polímeros constituídos de motivos piperazinila e de grupos divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas pelos átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou pelos ciclos aromáticos ou heterocíclicos, assim como os produtos de oxidação e/ou de quatemização desses polímeros. Tais polímeros são notadamente descritos nas patentes francesas 2 162 025 e 2 280 361. (6) As poliaminoamidas solúveis na água, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; essa poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epihalohidrina, um diepóxido, uma dianidrida, uma dianidrida não saturada, um derivado bis-insaturado, uma bis-haloidrina, um bis-azetidinia, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo face-a-face de uma bis-haloidrina, de um bis-azetidinia, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epilhaloidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; o agente reticulante sendo utilizado nas proporções que vão de 0,025 a 0,35 mol por grupamento amina da poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou se comportam uma ou mais funções aminas terciárias, quatemizadas. Tais polímeros são notadamente descritos nas patentes francesas 2 252 840 e 2 368 508. (7) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialquilenos-poliaminas com os ácidos policarboxílicos, seguida de uma alquilação pelos agentes bifimcionais. Pode-se citar, por exemplo,, os polímeros ácido adípico/dialquilaminohidroxialquil-dialquilenotriamina nos quais o grupo alquila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência um grupo metila, etila, propila, e o grupo alquileno comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e designa de preferência o grupo etileno. Tais polímeros são notadamente descritos na patente francesa 1 583 363.
Dentre esses derivados, pode-se citar mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil-dietileno-triamina. (8) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno-poliamina comportando dois grupamentos amina primária e pelo menos um grupamento amina secundária, com um ácido dicarboxílica escolhido dentre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados tendo de 3 a 8 átomos de carbono. A relação molar entre a polialquileno-polilamina e o ácido dicarboxílico estando compreendida entre 0,8:1 e 1,4:1; a poliaminoamida resultante sendo levada a reagir com e epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relação ao grupamento amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5:1 e 1,8:1. Tais polímeros são notadamente descritos nas patentes americanas 3 227 615 e 2 961 347. (9) Os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que comportam, como constituinte principal da cadeia, dos motivos que respondem às fórmulas (Va) ou (Vb): nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, a soma k + t sendo igual a 1; R[2 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila; R10 e Rlh independentemente um do outro, designam um grupamento alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, um grupamento hidroxialquila no qual o grupamento alquila tem de preferência 1 a 5 átomos de carbono, um grupamento amidoalquila inferior (C1-C4), ou então Rio e Ru podem designar conjuntamente com 0 átomo de nitrogênio no qual eles estão anexados, grupamentos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; Y é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros são notadamente descritos na patente francesa 2 080 759 e em seu certificado de aditivação 2 190 406.
Rio e Rn, independentemente um do outro, designam de preferência um grupamento alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono.
Dentre os polímeros definidos acima, pode-se citar mais particularmente 0 homopolímero de cloreto de dimetildialil-amônio vendido sob a denominação “MERQUAT® 100” pela empresa CALGON (e seus homólogos de pequenas massas moleculares média em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados sob a denominação “MERQUAT® 550”. (10) Os polímeros de diamônio quaternária contendo motivos recorrentes respondem à fórmula (VI): (VI) na qual: R13, Rh, Ri5 e R16, idênticos ou diferentes, representam dos grupos alifáticas, alicíclicos ou arilalifáticas contendo de 1 a 20 átomos de carbono ou dos grupos hidroxialquilalifáticos inferiores, ou ainda Ri3, R]4, Ri5 e Riô, junto ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio nos quais eles estão anexados os heterociclos contendo eventualmente um segundo heteroátomo além do nitrogênio, ou ainda R13, R14, R15 e Ri6 representam um grupo alquila em CrC6) linear ou ramificado, substituído por um grupamento nitrila, éster, acila, amida ou -C0-0-R]7-E ou -CO-NH-Rn-E onde R17 é um grupo alquileno e E um grupamento amônio quaternária;
Ai e B] representam grupamentos polimetilênicos contendo de 2 a 20 átomos de carbono, podendo ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podendo conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou vários ciclos aromáticos, ou um ou vários átomos de oxigênio, de enxofre ou grupamentos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amina, alquilamina, hidroxila, amônio quaternária, ureado, amida ou éster, e X' designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;
Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais eles estão anexados um ciclo piperazínico; além disso, se Ai designa um grupo alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, Bi pode igualmente designar um grupamento: na qual E’ designa: a) um resto de glicol de fórmula -O-Z-O-, onde Z designa um grupo hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupamento que respondem a uma das seguintes fórmulas: onde x e y designam um número inteiro de 1 a 4, que representam um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representam um grau de polimerização média; b) um resto de diamina bis-secundária tal como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH-, onde Y designa um grupo hidrocarbonado linear ou ramificado, ou ainda o grupo divalente d) um grupamento ureileno de fórmula De preferência, X' é um ânion tal como o cloreto ou o brometo.
Polímeros deste tipo são notadamente descritos nas patentes francesas 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 e 2 413 907 e as patentes US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378,3 874 870,4 001 432,3 929 990,3 966 904,4 005 193,4 025 617,4 025 627,4 025 653,4 026 945 e 4 027 020.
Pode-se utilizar mais particularmente os polímeros que são constituídos de motivos recorrentes que respondem a fórmula: - (VD) na qual Rn, R14, R15 e Ri6, idênticos ou diferentes, designam um grupo alquila ou hidroxialquila tendo de cerca de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam cerca de 2 a 20 e, X' é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico. (11) Os polímeros de poliamônio quaternária constituídos de motivos de fórmula (VIII): na qual: R]8, Ri9, R20 e R2i, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila, propila, β-hidroxietila, β-hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, onde p é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 6, com a reserva de que Rj8, R19, R20 e R2í não representam simultaneamente um átomo de hidrogênio, r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros compreendidos entre 1 e 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34, X' designa um ânion tal como um halogeneto, A designa um radical de um di-halogeneto ou representa de preferência -CH2-CH2-0-CH2-CHr.
Tais compostos são notadamente descritos no pedido de patente EP-A-122 324. (12) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol. (13) Os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-C4) trialquil(Ci-C4)amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do metacrilato de dimetilaminoetila quatemizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com 0 metacrilato de dimetilaminoetila quatemizado pelo cloreto de metila, a homopolimerização ou a copolimerização sendo seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefmíca, em particular 0 metileno-bisacrilamida.
Outros polímeros catiônicos utilizáveis no quadro da invenção são proteínas catiônicas ou dos hidrolisantes de proteínas catiônicas, das polialquilenoiminas, em particular das polietilenoiminas, dos polímeros contendo motivos vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.
Dentre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de serem utilizados no quadro da presente invenção, prefere-se empregar os derivados de éter de celulose comportando grupamentos amônio quaternárias tais como os produtos vendidos sob a denominação “JR 400” pela empresa UNION CARBIDE CORPORATION, os ciclopolímeros catiônicos, em particular os homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, vendidos sob as denominações MERQUAT® 100, MERQUAT® 550 e MERQUAT® S pela empresa CALGON, as gomas de guar modificadas por um sal de 2,3-époxipropil-trimetilamônio, os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol.
Quando a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários polímero(s) catiônico(s), ela compreende preferivelmente pelo menos 0,01% em peso de tal(is) polímero(s) em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende de 0,05 a 10% em peso de polímero(s) catiônico(s), mais preferivelmente de 0,1 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,1 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.
Os polímeros anfóteros ou zwiteriônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos dentre os polímeros que comportam motivos K e M repartidos estatisticamente na cadeia polímero, onde K designa um motivo que deriva de um monômero comportando pelo menos um átomo de nitrogênio básico e M designa um motivo derivando de um monômero ácido comportando um ou vários grupamentos carboxílicos ou sulfõnicos, ou ainda KeM podem designar grupamentos derivando de monômeros zwiteriônicos de carboxibetaínas ou de sulfobetaínas; K e M podem igualmente designar uma cadeia polímero catiônico comportando grupamentos amina primária, secundária, terciária ou quaternária, na qual pelo menos um dos grupamentos amina traz um grupamento carboxílica ou sulfônico ligado por intermédio de um radical hidrocarbonado, ou ainda K e M fazendo parte de uma cadeia de um polímero com motivo etileno α,β-dicarboxílica cujo um dos grupamentos carboxílicos foi levado a reagir com uma poliamina comportando um ou vários grupamentos amina primária ou secundária.
Os polímeros anfóteros que respondem à definição dada acima, mais particularmente preferidos, são escolhidos dentre os seguintes polímeros: (1) Os polímeros resultantes da copolimerização de um monômero derivado de um composto vinílico trazendo um grupamento carboxílica tal como mais particularmente o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido maleico, o ácido alfa-cloracrílico, e de um monômero básico derivado de um composto vinílico substituído contendo pelo menos um átomo básico tal como, mais particularmente, os dialquilaminoalquilmetacrilato e acrilato, os dialquilaminoalquilmetacrilamida e acrilamida. Tais compostos são descritos na patente americana n° 3 836 537. Pode-se igualmente citar o copolímero acrilato de sódio/cloreto de acrilamidopropil trimetil amônio vendido sob a denominação POLIQUART KE 3033 pela empresa COGNIS. O composto vinílico pode ser igualmente um sal de dialquildialilamônio tal como o sal (por exemplo, cloreto) de dimetildialilamônio. Os copolímeros de ácido acrílico e deste último monômero são propostos sob as denominações MERQUAT 280, MERQUAT 295 pela empresa NALCO. (2) Os polímeros comportando motivos que derivam: a) de pelo menos um monômero escolhido dentre as acrilamidas ou as metacrilamidas substituídas no nitrogênio por um radical alquila, b) de pelo menos um comonômero ácido contendo um ou vários grupamentos carboxílicos reativos, e c) de pelo menos um comonômero básico tal como os ésteres com substituintes amina primária, secundária, terciária e quaternária dos ácidos acrílico e metacrílico e o produto de quatemização do metacrilato de dimetilaminoetila com o sulfato de dimetila ou dietila.
As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas mais particularmente preferidas de acordo com a invenção são os grupamentos cujos radicais alquila contêm de 2 a 12 átomos de carbono e mais particularmente a N-etilacrilamida, a N-terc-butil-acrilamida, a N-terc-octil-acrilamida, a N-octilacrilamida, o N-decil acrilamida, o N-dodecil acrilamida assim como as metacrilamidas correspondentes.
Os comonomêros ácidos são escolhidos mais particularmente dentre os ácidos acrílico, metacrílico, crotônico, itacônico, maleico, fumárico assim que os monoésteres de alquila ayant 1 a 4 átomos de carbono dos ácidos ou dos anidridos maleico ou fumárica.
Os comonomêros básicos preferidos são os metacrilatos de aminoetila, de butil aminoetila, de N,Ν’-dimetilaminoetila, de N-terc-butilaminoetila.
Utiliza-se particularmente os copolímeros cuja denominação CTFA (4a Ed., 1991) é copolímero octilacrilamida/acrilatos/ butilaminoetilmetacrilato. (3) As poliaminoamidas reticuladas e alcoiladas parcialmente ou totalmente derivando de poliaminoamidas de fórmula geral: (IX) na qual R4 representa um radical divalente derivado de um ácido dicarboxílico saturado, de um ácido alifático mono ou dicarboxílico com dupla ligação etilênica, de um éster de um alcanol inferior tendo 1 a 6 átomos de carbono desses ácidos ou de um radical que derivam da adição de qualquer um dos ditos ácidos com uma amina bis primária ou bis secundária, e Z designa um radical de uma polialquileno-poliamina bis-primária, mono ou bis-secundária e de preferência representa: a) nas proporções de 60 a 100 moles%, o radical (X) onde x=2 e p=2 ou 3, ou ainda x=3 e p=2 este radical derivando da dietileno triamina, da trietileno tetraamina ou da dipropileno triamina; b) nas proporções de 0 a 40 moles% o radical (X) acima, no qual x=2 e p=l e que deriva da etilenodiamina, ou o radical que deriva da piperazina: c) nas proporções de 0 a 20 moles% o radical -NH-(CH2)6-NH- que deriva da hexametilenodiamina, essas poliaminoaminas sendo reticuladas por adição de um agente reticulante bifuncional escolhido dentre as epihaloidrinas, os diepóxidos, as dianidridas, os derivados bis insaturados, em média de 0,025 a 0,35 mol de agente reticulante por grupamento amina da poliaminoamida e alcoilados por ação de ácido acrílico, de ácido cloracético ou de uma alcano sultona ou de seus sais.
Os ácidos carboxílicos saturados são escolhidos de preferência dentre os ácidos que têm de 6 a 10 átomos de carbono tais como o ácido adípico, trimetil-2,2,4-adípico e trimetil-2,4,4-adípico, tereftálico, os ácidos com dupla ligação etilênica como por exemplo, os ácidos acrílico, metacrílico, itacônico.
As alcanos sultonas utilizadas na alcoilação são de preferência a propana ou a butana sultona, os sais dos agentes de alcoilação são de preferência os sais de sódio ou de potássio. (4) Os polímeros comportando os motivos zwiteriônicos de fórmula: (XI) na qual R5 designa um grupamento insaturado polimerizável tal como um grupamento acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida, y e z representam um número inteiro de 1 a 3, R6 e R7 representa um átomo de hidrogênio, metila, etila ou propila, R8 e R9 representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila de tal modo que a soma dos átomos de carbono em R8 e R9 não ultrapasse.
Os polímeros compreendendo tais unidades podem igualmente comportar motivos derivados de monômeros não zwiteriônicos tais como o acrilato ou o metacrilato de dimetil ou dietilaminoetila ou as alquila acrilatos ou metacrilatos, as acrilamidas ou metacrilamidas ou o acetato de vinila. A título de exemplo, pode-se citar o copolímero de metacrilato de butila/metacrilato de dimetil-carboximetilamônio-etil. (5) Os polímeros derivados do quitosano comportando dos motivos monômeros que respondem às seguintes fórmulas (XII), (XIII) e (XIV): (XII) (XIII) (XIV) o motivo (XII) estando presente nas proporções compreendidas entre 0 e 30%, o motivo (XIII) nas proporções compreendidas entre 5 e 50% e o motivo (XIV) nas proporções compreendidas entre 30 e 90%, entendendo-se que neste motivo (XIV), Ri0 representa um radical de fórmula: na qual se q=0, RI 1, RI 2 e RI 3, idênticos ou diferentes, representam cada um, um átomo de hidrogênio, um resto metila, hidroxila, acetóxi ou amino, um resto monoalcoilamina ou um resto dialcoilamina eventualmente interrompidos por um ou vários átomos de nitrogênio e/ou eventualmente substituídos por um ou vários grupos amina, hidroxila, carboxila, alcoiltio, sulfônico, um resto alcoiltio cujo grupo alcoíla traz um resto amina, um pelo menos dos radicais RH, RI2 e RI3 sendo neste caso um átomo de hidrogênio; ou se q=l, RI 1, RI2 e RI3 representam cada um, um átomo de hidrogênio, assim como os sais formados por esses compostos com bases ou ácidos. (6) Os polímeros derivados da N-carboxialquilação do quitosano como o N-carboximetil quitosano ou o N-carboxibutil quitosano. (7) Os polímeros respondem à fórmula geral (XV) tais como esses descritos por exemplo, na patente francesa 1 400 366: (XV) na qual R] 4 representa um átomo de hidrogênio, um radical CH30, CH3CH2O, fenila, R]5 designa 0 hidrogênio ou um radical alquila inferior tal como metila, etila, Ri6 designa 0 hidrogênio ou um radical alquila inferior tal como metila, etila, R]7 designa um radical alquila inferior tal como metila, etila ou um radical respondem à fórmula: -R18-N(R16)2, RI 8 que representam um grupamento -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , -CH2-CH(CH3)- , R!6 tendo as significações mencionadas acima, assim que os homólogos superiores desses radicais e contendo até 6 átomos de carbono. (8) polímeros anfóteros do tipo-D-X-D-X- escolhidos dentre: a) os polímeros obtidos por ação do ácido cloracético ou 0 cloracetato de sódio sobre os compostos comportando pelo menos um motivo de fórmula: onde D designa um radical e X designa 0 símbolo E ou E’, E ou E’ idênticos ou diferentes designam um radical bivalente que é um radical alquileno com cadeia reta ou ramificada comportando até 7 átomos de carbono na cadeia principal não substituída ou substituída por grupamentos hidroxila e que podem comportar além disso, átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre, 1 a 3 ciclos aromáticos e/ou heterocíclicos; os átomos de oxigênio, de nitrogênio e de enxofre estando presentes sob forma de grupamentos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfônio, alquilamina, alquenilamina, grupamentos hidroxila, benzilamina, óxido de amina, amônio quaternária, amida, imida, álcool, éster e/ou uretano; b) os polímeros de fórmula: onde D designa um radical e X designa o símbolo E ou E’ e pelo menos uma vez E’; E tendo a significação indicada acima e E’ é um radical bivalente que é um radical alquileno com cadeia reta ou ramificada tendo até 7 átomos de carbono na cadeia principal, substituído ou não por um ou vários radicais hidroxila e comportando um ou vários átomos de nitrogênio, o átomo de nitrogênio sendo substituído por uma cadeia alquila interrompida eventualmente por um átomo de oxigênio e comportando obrigatoriamente uma ou mais funções carboxila ou uma ou mais funções hidroxila e betaenizadas por reação com o ácido cloracético ou o cloracetato de soda. (9) Os copolímeros alquil(Cl-C5)viniléter/anidrida maleico modificado parcialmente por semiamidificação com uma N,N-dialquilaminoalquilamina tal como a Ν,Ν-dimetilaminopropilamina ou por semiesterificação com uma Ν,Ν-dialcanolamina. Esses copolímeros podem igualmente comportar outros comonomêros vinílicos tais como o vinilcaprolactamo.
Os polímeros anfóteros particularmente preferidos de acordo com a invenção são esses da família (1).
Quando a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários polímero(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s), ela compreende vantajosamente pelo menos 0,01% em peso de tal(is) polímero(s) em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende de 0,05 a 10% em peso de polímero(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s) e mais preferivelmente de 0,1 a 5% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.
De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos dois polímeros diferentes, escolhidos dentre os polímeros catiônicos, os polímeros anfóteros e os polímeros zwiteriônicos.
Em um outro modo de realização preferido, a composição compreende pelo menos um polímero catiônico e pelo menos um polímero anfótero ou zwiteriônico. A composição de acordo com a invenção pode igualmente compreender, além do(s) éster(es) de sorbitano oxietilenado(s) um ou vários outros tensoativos não-iônicos adicionais, diferentes desses últimos.
Exemplos de tensoativos não-iônicos adicionais utilizáveis nas composições da presente invenção estão descritos por exemplo, em “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Eles são escolhidos notadamente dentre os álcoois, os alfa-dióis, os alquil(Ci_2o)fenóis ou os ácidos graxo polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, tendo uma cadeia graxa comportando, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, o número de grupamentos óxido de etileno ou óxido de propileno podendo ir notadamente de 2 a 50 e o número de grupamentos glicerol podendo ir notadamente de 2 a 30.
Podem-se igualmente citar os condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno sobre os álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas tendo de preferência de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas comportando em média de 1 a 5 grupamentos glicerol e em particular de 1,5 a 4, os ésteres de ácidos graxo da sacarose, os ésteres de ácidos graxo do polietilenoglicol, os (alquil em Q. 24)poliglicosídeos, os derivados de N-(alquil em C6.24)glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil em Cio-i4)aminas ou os óxidos de N-(acil em Cio-i 4)-aminopropilmorfolina.
Quando eles estão presentes, a quantidade do ou dos tensoativos não iônicos adicionais está de preferência compreendida no intervalo que vai de 0,01 a 10% em peso, melhor ainda de 0,05 a 5% em peso em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a invenção apresenta de preferência um teor total em tensoativos aniônicos, não-iônicos, anfóteros e zwiteriônicos compreendido no intervalo que vai de 4 a 50% em peso, melhor ainda de 4 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.
As composições de acordo com a presente invenção podem compreender além disso, pelo menos umtensoativo catiônico. A título de exemplos de tensoativo catiônico, pode-se notadamente citar os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas; os sais de amônio quaternária tais como os cloretos ou os brometos de tetraalquilamônio, de alquilamidoalquiltrialquilamônio, de trialquilbenzilamônio, de trialquilhidroxialquilamônio ou de alquilpiridinio; os derivados de imidazolina; ou os óxidos de aminas com caráter catiônico.
Quando os tensoativos catiônicos estão presentes, sua quantidade está de preferência compreendida no intervalo que vai de 0,01 a 10% em peso, melhor ainda de 0,05 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,3 a 3% em peso em relação ao peso total da composição cosmética. A composição de acordo com a invenção pode-se compreender além disso, pelo menos uma silicona.
As siliconas utilizáveis de acordo com a invenção podem ser solúveis ou insolúveis na composição. Elas podem ser em particular as poliorganossiloxanas insolúveis na composição da invenção e se apresentar sob forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.
As siliconas insolúveis são notadamente dispersadas nas composições sob forma de partículas que têm geralmente um tamanho médio em número compreendido entre 2 nanômetros e 100 micrometros, de preferência entre 20 nanômetros e 20 micrometros (medida com um granulômetro).
Os organopolissiloxanos são definidos mais detalhadamente na obra de “Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.
Quando eles são voláteis, as siliconas são mais particularmente escolhidas dentre aquelas que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda dentre: (i) as siliconas cíclicas comportando de 3 a 7 átomos de silício e, de preferência, 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetra-siloxano comercializado notadamente sob o nome de “VOLATILE SILICONE 7207” por UNION CARBIDE ou “SILBIONE 70045 V 2” por RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado sob o nome de “VOLATILE SILICONA 7158” por UNION CARBIDE, “SILBIONE 70045 V 5” por RHODIA, assim como suas misturas.
Pode-se igualmente citar os ciclo-copolímeros do tipodimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como o “SILICONE VOLATILE FZ 3109" comercializado pela empresa UNION CARBIDE, de estrutura química: r—D-D'-----------D-D' — çh3 ------------------------- çh3 com D : Si —O com D': "SÍ~0 — CH3 csH17 Pode-se igualmente citar as misturas de silicones cíclicos com os compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetratrímetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxana e de oxi-l,r-(hexa-2,2,2’,2’,3,3’-trimetilsililoxi) bis-neopentana; (ii) as siliconas voláteis lineares tendo de 2 a 9 átomos de silício e possuindo uma viscosidade inferior ou igual a 5.10'6m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado notadamente sob a denominação “SH 200” pela empresa TORAY SILICONE. Siliconas que entram nesta classe estão igualmente descritas no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 -TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.
Dentre as siliconas não voláteis, pode-se notadamente citar os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, as gomas e as resinas de siliconas, os poliorganossiloxanos modificados por grupamentos organofimcionais, os copolímeros em blocos lineares polisiloxano(A)-polioxialquileno(B) de tipo (A-B)n com n >3; os polímeros siliconados enxertados, com esqueleto orgânico não siliconado, constituídos de uma cadeia principal orgânico formada a partir de monômeros orgânicos não comportando silicona, no qual se encontra enxertado, no interior da dita cadeia assim como eventualmente a um pelo menos de suas extremidades, pelo menos um macromonômero polissiloxano; os polímeros siliconados enxertados, com esqueleto polissiloxânico enxertado por monômeros orgânicos não siliconados, compreendendo uma cadeia principal de polisiloxano na qual se encontra enxertado, no interior da dita cadeia assim como eventualmente um pelo menos de suas extremidades, pelo menos um macromonômero orgânico que não comporta silicona; assim como suas misturas. A título de exemplos de polialquilsiloxanos, pode-se notadamente citar os polidimetilsiloxanos com grupamentos terminais trimetilsilila tendo uma viscosidade de 5.10'6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10"5 a 1 m2/s. A viscosidade das siliconas é por exemplo, medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.
Dentre esses polialquilsiloxanos, pode-se citar a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL comercializados por RHONE POULENC tais como por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série MIRASIL comercializados pela empresa RHONE POULENC; - os óleos da série 200 da empresa DOW CORNING tais como, mais particularmente, a DC200 de viscosidade 60 000 cSt; - os óleos VISCASIL de GENERAL ELECTRIC e alguns óleos das séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
Pode-se igualmente citar os polidimetilsiloxanos com grupamentos terminais dimetilsilanol (dimeticonol de acordo com a denominação CTFA) tais como os óleos da série 48 da empresa RHONE POULENC.
Nesta classe de polialquilsiloxanos, pode-se igualmente citar os produtos comercializados sob as denominações “ABIL WAX 9800 e 9801” pela empresa GOLDSCHMIDT que são os polialquil (Ci-Çjq) siloxanos.
Os polialquilarilsiloxanos podem ser notadamente escolhidos dentre os polidimetil-metilfenilsiloxanos, os polidimetil-difenilsiloxanos c Λ Λ lineares e/ou ramificados de viscosidade de 1.10 a 5.10" m /s a 25°C.
Dentre esses polialquilarilsiloxanos, pode-se citar a título de exemplo os produtos comercializados sob as seguintes denominações: - os óleos SILBIONE da série 70 641 de RHONE POULENC;
- os óleos das séries RHODORSIL 70 633 e 763 de RHONE POULENC; - o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; - as siliconas da série PK de BAYER como o produto PK20; - as siliconas das séries PN, PH de BAYER como os produtos PN1000 e PH1000; - alguns óleos das séries SF de GENERAL ELECTRIC tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
As gomas de silicona utilizáveis de acordo com a invenção são notadamente os polidiorganossiloxanos tendo massas moleculares médias em números elevadas compreendidos entre 200 000 e 1 000 000, utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Este solvente pode ser escolhido dentre as siliconas voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafmas, os poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecanos ou suas misturas.
Pode-se mais particularmente citar os seguintes produtos: - polidimetilsiloxano, - as gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano, -polidimetilsiloxano/difenilsiloxano, -polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano, - polidimetilsíloxano/difenilsiloxano/ metilvínilsiloxano.
Podem igualmente ser empregados misturas de siliconas tais como: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado no final de cadeia (denominado dimeticonol de acordo com a nomenclatura do dicionário CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona de acordo com a nomenclatura do dicionário CTFA) tal como o produto Q2 1401 comercializado pela empresa DOW CORNING; - as misturas formadas a partir de uma goma polidimetilsiloxano com uma silicona cíclica tal como o produto SF 1214 Silicona Fluid da empresa GENERAL ELECTRIC, este produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, tendo um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicona Fluid correspondente ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da empresa GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE 30 definida acima tendo uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 de uma viscosidade de 5.10'6m2/s. Este produto comporta de preferência 15% de goma SE 20 e 85% de um óleo SF 96.
As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são os sistemas siloxânicos reticulados que encerram as unidades: R2Si02/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 e S1O4/2 nas quais R representa um grupamento hidrocarbonado possuindo 1 a 16 átomos de carbono ou um grupamento fenila.
Dentre esses produtos, esses particularmente preferidos são esses nos quais R designa um radical alquila inferior em C1-C4, mais particularmente metila, ou um radical fenila.
Pode-se citar dentre essas resinas 0 produto comercializado sob a denominação “DOW CORNING 593” ou aqueles comercializados sob as denominações “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela empresa GENERAL ELECTRIC e que são siliconas de estrutura dimetil/trimetil siloxano.
Pode-se igualmente citar as resinas do tipotrimetilsiloxisilicato comercializados notadamente sob as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela empresa SHIN-ETSU.
As siliconas organomodifícadas utilizáveis de acordo com a invenção são siliconas tais como definidas precedentemente e comportando em sua estrutura um ou vários grupamentos organofuncionais fixados por intermédio de um grupo hidrocarbonado.
Dentre as siliconas organomodificadas, pode-se citar os poliorganossiloxanos comportando: grupamentos polietilenoóxi e/ou polipropileneóxi comportando eventualmente grupamentos alquila em Q-C24 tais como os produtos denominados dimeticona-copoliol comercializado pela empresa DOW CORNING sob a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da empresa UNION CARBIDE e o alquil(Ci2)-meticona-copoliol comercializados pela empresa DOW CORNING sob a denominação Q2 5200; - grupamentos aminados substituídos ou não, como os produtos comercializados sob a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela empresa GENESEE ou os produtos comercializados sob as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela empresa DOW CORNING. Os grupamentos aminados substituídos são em particular grupamentos aminoalquila em Ci-C4; - grupamentos amônio quaternárias como os produtos comercializados sob as denominações ABILQUAT 3272 e ABILQUAT 3474 pela empresa GOLDSCHMIDT; - grupamentos tióis, como os produtos comercializados sob as denominações “GP 72 A” e “GP 71” de GENESEE; - grupamentos alcoxilados, como o produto comercializado sob a denominação “SILICONE COPOLYMER F-755” por SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela empresa GOLDSCHMIDT; - grupamentos hidroxilados, como os poliorganossiloxanos com função hidroxialquila descritos no pedido de patente franceses FR-A-85 16334; - grupamentos aciloxialquila tais como, por exemplo, os poliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4957732. - grupamentos aniônicos do tipoácido carboxílica como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186 507 da empresa CHISSO CORPORATION, ou do tipoalquil-carboxílica como aqueles presentes no produto X-22-3701E da empresa SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquilthiosulfato tais como os produtos comercializados pela empresa GOLDSCHMIDT sob as denominações “ABIL® S201” e “ABIL® S255”. - grupamentos hidroxiacilamino, como os poliorgano-siloxanos descritos no pedido EP 342 834. Pode-se citar, por exemplo, o produto Q2-8413 da empresa DOW CORNING.
As siliconas particularmente preferidas na invenção são os polidimetilsiloxanos tais como os polidimetilsiloxanos com grupamentos terminais trimetilsilila, ou os polidimetilsiloxanos com grupamentos terminais hidroxidimetilsilila, e as siliconas aminadas.
Quando as ditas siliconas estão presentes, elas estão contidas de preferência em uma quantidade que vai de 0,05 a 20% em peso, mais particularmente de 0,1 a 10% em peso, e melhor ainda de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
As composições de acordo com a invenção podem se apresentar sob a forma de géis suaves, de xampus, de composições a aplicar antes ou após um xampu, esses últimos se apresentando sob a forma de uma loção mais ou menos espessa, de um gel ou de uma emulsão.
De acordo com um modo de realização, a composição compreende além disso, pelo menos um agente antipelicular. Como agentes antipeliculares, podem ser empregados por exemplo, compostos tais como a piroctona olamína, a piritiona de zinco, o ácido salicílico, o dissulfeto de selênio, e suas misturas. A composição compreende então, 0,001 a 10% em peso de agente(s) antipelicular(es), de preferência de 0,1 a 5% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,2 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição. O meio aquoso é constituído de água ou de uma mistura de água e de pelo menos um solvente cosmeticamente aceitável escolhido dentre os álcoois inferiores em C1-C4, tais como 0 etanol, 0 isopropanol, 0 terc-butanol ou 0 n-butanol; os polióis tais como 0 glicerol, 0 propilenoglicol e os polietilenoglicóis; e suas misturas. O pH da composição de acordo com a invenção é geralmente inferior a 8,5, e de preferência compreendido no intervalo que vai de 4 a 7. A composição de acordo com a invenção pode-se compreender além disso, um ou vários aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, tais como os agentes antiqueda, os agentes oxidantes, as ceramidas e pseudo-ceramidas, as vitaminas e pró-vitaminas cujo pantenol, os óleos vegetais, animais, minerais ou sintéticos, as ceras, as ceramidas e pseudo-ceramidas, os filtros solares, os pigmentos minerais ou orgânicos, coloridos ou não coloridos, os colorante, os agentes nacrantos e opacificantes, os agentes seqüestrantes, os agentes plastifícantes, os agentes solubilizantes, os agentes acidificantes, os agentes alcalinizantes, os agentes espessantes minerais ou orgânicos, os agentes antioxidantes, os hidroxiácidos, os perfumes e os agentes conservantes.
Como agentes opacificantes, podem ser empregados por exemplo, compostos tais como 0 diestearato de etileno glicol. O especialista saberá escolher os eventuais aditivos e suas quantidades de modo a que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.
Esses aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a invenção em uma quantidade que vai de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a invenção pode ser utilizada notadamente como composição de tratamento ou de cuidado cosmético dos cabelos ou da pele. Em particular, ela pode ser utilizada como xampu ou composição a aplicar antes ou após um xampu.
Um outro objeto da invenção é um processo de tratamento cosmético, que compreende a aplicação nos cabelos de uma quantidade eficaz de uma composição cosmética tal como descrita acima.
De acordo com um modo emprego preferido, um tal processo consiste em aplicar nos cabelos uma quantidade eficaz da composição cosmética, com, eventualmente, enxágüe após um eventual tempo de espera.
Quando se aplica a composição de acordo com a invenção sob forma de uma loção ou de um creme antes ou após xampu, deixa-se, eventualmente um período nos cabelos durante cerca de 1/2 minute a 5 minutes, e depois se enxágua eventualmente na água.
Os exemplos seguintes são dados a título ilustrativo da presente invenção, e não limitarão a presente.
EXEMPLOS
Nos exemplos seguintes, todas as quantidades estão indicadas em porcentagem em peso de material ativo em relação ao peso total da composição, salvo indicação contrária. EXEMPLE 1: Duas composições de xampu, de acordo com a invenção, são preparadas a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo. A composição A é um xampu antipelicular, enquanto que a composição B é um xampu para crianças.
As composições A e B de acordo com a invenção mostram apresentar uma excelente tolerância face-a-face do couro cabeludo, Em particular, observou-se muito poucas reações de desconforto.
Além disso, essas composições, e mais particularmente a composição B, são extremamente suaves e apresentam uma excelente tolerância ocular.
Por fim, essas composições apresentam propriedades cosméticas notáveis de suavidade, de desembaraçamento, de lisura dos cabelos, de penteado e de volume. EXEMPLO 2: Ensaios comparativos Uma composição de xampu C, de acordo com a invenção, e uma composição de xampu D, não compreendendo de tensoativos sob forma de sais de magnésio, são preparadas a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.
As composições de xampu C e D foram testadas cada uma em 10 modelos. Os resultados obtidos são os seguintes: para 90% dos modelos testados, a composição C traz um melhor visual liso em relação a composição D, e para 70% dos modelos testados, os cabelos tratados com a composição C são mais maleáveis e têm um melhor toque em relação a esse tratado com a composição D.
Assim, a composição C de acordo com a invenção mostrar ter melhores propriedades cosméticas em relação a composição D. A quantidade total de tensoativo aniônico igual, além disso, a presença de um tensoativo aniônico sob forma de sal de magnésio melhora de modo substancial as propriedades da composição de xampu.

Claims (35)

1. Composição cosmética para a lavagem de materiais queratínicos caracterizada pelo fato de compreender, em um meto aquoso: pelo menos um primeiro tensoativo aniôníco sob forma de sal de magnésio, em que o dito primeiro tensoativo aniônico é escolhido dentre os sais de magnésio dos seguintes compostos; os alquilsulfatos, os alquileiersulfatos, os alquilamidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerídeo-sul fatos, os alquilsulfonatos, os alquílamidasulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefma-sulfonatos, as parati n a- su 1 fo natos, os alquilsulfossuccinatos, os alquiletersulfossuccinatos, os alquilamida-sulfossuccinatos, os alquilsulío-acetatos, os acilsareosinatos, os acilglutamatos, e suas misturas, os grupos alquila e acila de todos esses compostos comportando de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designando de preferência um grupo fenila ou benzila; pelo menos um segundo tensoativo aniônico diferente do primeiro, em que o segundo tensoativo aniônico é escolhido dentre os sais, em particular os sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos diferentes de magnésio, tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de animas, os sais de aminoálcoois dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, os alquilamidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerídeo-sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquílamidasulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefma-sulfonatos, os paraflna-sulfonatos, os alquilsulfossuccinatos, os alquilétersulfossuccinatos, os alquilamida-sulfossucci natos, os alquilsulfo-acetatos, os acilsareosinatos e os acilglutamatos, os grupos alquila c acila de todos esses compostos comportando de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designando de preferência um grupo fenila ou benzila; pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, em que o tensoativo anfótero ou zwiteriônico é escolhido dentre: - os derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada comportando de 8 a 22 átomos de carbono e contendo pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato, e - as alquil(C8_2o)betaínas, as sulfobetaínas, as (alquil em C8_2o)amido(alquil em C6_8)betaínas ou as (alquil em C8_2o)amido(alquil em C6_8)sulfobetaínas; pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, em que o éster de sorbitano oxietilenado é escolhido dentre os derivados oxietilenados dos mono e dos poliésteres de ácidos graxo em C8.30 e do sorbitano, tendo de 1 a 50 motivos de óxido de etileno; e pelo menos um polímero catiônico e/ou pelo menos um polímero anfótero ou zwiteriônico, em que o polímero catiônico é escolhido dentre esses que contêm os motivos comportando grupamentos amina primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias podendo, ou fazer parte da cadeia principal polímero, ou ser trazidos por um substituinte lateral diretamente ligado a esta.
2. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que o dito primeiro tensoativo aniônico compreende pelo menos um alquiletersulfato de magnésio contendo de 1 a 16 motivos de óxido de etileno.
3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos 0,1% em peso do dito primeiro tensoativo aniônico em relação ao peso total da composição.
4. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que ela compreende de 0,1 a 10% em peso do dito primeiro tensoativo aniônico, mais preferivelmente de 0,2 a 8% em peso e ainda mais preferivelmente de 0,3 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o segundo tensoativo aniônico é escolhido dentre os monoésteres de alquila em C6_24 e de ácidos poliglicosídeo-dicarboxüicos tais como os glucosídeo-citratos de alquila, os poliglicosídeo-tartratos de alquila e os poliglicosídeo-sulfossuccinatos de alquila, os alquilsulfossuccinamatos, os aciliséthionatos e os N-aciltauratos, o grupo alquila ou acila de todos esses compostos comportando de preferência de 12 a 20 átomos de carbono.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o segundo tensoativo aniônico é escolhido dentre os acil-lactilatos cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono, os ácidos alquil-D-galactosídeo-urônicos e seus sais assim que os ácidos (alquil em C6_24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil em C6.24)(aril em C6_24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil em C6_24)amidoéter-carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular esses comportando de 2 a 50 motivos óxido de etileno, e suas misturas.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o segundo tensoativo aniônico é escolhido dentre os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos e suas misturas, em particular sob forma de sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou de aminoálcool.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos 0,5% em peso de segundo(s) tensoativo(s) aniônico(s) em relação ao peso total da composição.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que ela compreende de 0,5 a 20% em peso de segundo(s) tensoativo(s) aniônico(s), mais preferivelmente de 1 a 20% em peso e ainda mais preferivelmente de 3 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfótero ou zwiteriônico é escolhido dentre as (alquil em C8_20)-betaínas, as (alquil em C8_20)-amido(alquil em C6_8)betaínas e suas misturas.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos 0,1% em peso de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s) em relação ao peso total da composição.
12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que ela compreende de 0,1 a 10% em peso de tensoativo(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s), mais preferivelmente de 0,5 a 8% em peso e ainda mais preferivelmente de 1 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição.
13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o éster de sorbitano oxietilenado é escolhido dentre os derivados oxietilenados dos mono e dos poliésteres de ácidos graxo em Ci2.24e do sorbitano, tendo de 4 a 20 motivos de óxido de etileno.
14. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que o ácido graxos do éster de sorbitano oxietilenado é um ácido graxo saturado.
15. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que o éster de sorbitano oxietilenado é escolhido dentre o mono-laurato de sorbitano oxietileno com 4 OE, o mono-laurato de sorbitano oxietileno com 20 OE, e suas misturas.
16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos 0,5% em peso de éster de sorbitano oxietilenado em relação ao peso total da composição.
17. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que ela compreende de 0,5 a 10% em peso de éster de sorbitano oxietilenado, de preferência de 2 a 9% em peso, em relação ao peso total da composição.
18. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é escolhido dentre os derivados de éter de celulose comportando grupamentos amônio quaternários, os ciclopolímeros catiônicos, em particular os homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, as gomas de guar modificadas por um sal de 2,3-epoxipropil-trimetilamônio, os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol.
19. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos 0,01% em peso de polímero(s) catiônico(s) em relação ao peso total da composição.
20. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que ela compreende de 0,05 a 10% em peso de polímero(s) catiônico(s), e mais preferivelmente de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
21. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o polímero anfótero ou zwiteriônico é escolhido dentre os polímeros comportando dos motivos K e M répartis estatisticamente na cadeia polímero, onde K designa um motivo que deriva de um monômero comportando pelo menos um átomo de nitrogênio básico e M designa um motivo derivam de um monômero ácido comportando um ou vários grupamentos carboxüicos ou sulfônicos, ou ainda K e M designam grupamentos que derivam de monômeros zwiteriônicos de carboxibetaínas ou de sulfobetaínas, ou ainda K e M designam uma cadeia polímero catiônico comportando grupamentos amina primária, secundária, terciária ou quaternária, na qual pelo menos um dos grupamentos amina traz um grupamento carboxílica ou sulfônico ligado por intermédio de um radical hidrocarbonado, ou ainda K e M fazendo parte de uma cadeia de um polímero com motivo etileno α,β-dicarboxílica cujo um dos grupamentos carboxüicos foi levado a reagir com uma poliamina comportando um ou vários grupamentos amina primária ou secundária.
22. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que o polímero anfótero ou zwiteriônico é um polímero resultante da copolimerização de um monômero derivado de um composto vinüico trazendo um grupamento carboxílica tal como o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido maleico, o ácido alfa-cloracrüico, e de um monômero básico derivado de um composto vinüico substituído contendo pelo menos um átomo básico.
23. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos 0,01% em peso de polímeros anfóteros ou zwiteriônicos em relação ao peso total da composição.
24. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que ela compreende, de 0,05 a 10% em peso de polímero(s) anfótero(s) ou zwiteriônico(s) e mais preferivelmente de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
25. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos dois polímeros diferentes, escolhidos dentre os polímeros catiônicos, os polímeros anfóteros e os polímeros zwiteriônicos.
26. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos um polímero catiônico, e pelo menos um polímero anfótero ou zwiteriônico.
27. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende, além disso, pelo menos um agente antipelicular, tal como por exemplo, a piroctona olamina, a pritiona de zinco, o ácido salicüico, o dissulfeto de selênio, e suas misturas.
28. Composição, de acordo com a reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de que ela compreende de 0,001 a 10% em peso de agente(s) antipelicular(s), de preferência de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
29. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende, além disso, pelo menos uma silicona.
30. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o meio aquoso é constituído de água ou de uma mistura de água e de pelo menos um solvente cosmeticamente aceitável.
31. Composição, de acordo com a reivindicação 30, caracterizada pelo fato de que o solvente é escolhido dentre os álcoois inferiores em Ci-C4 e os polióis.
32. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende, além disso, pelo menos um aditivo escolhido dentre os agentes antiqueda, os agentes oxidantes, as ceramidas e pseudo-ceramidas, as vitaminas e pró-vitaminas dentre as quais o pantenol, os óleos vegetais, animais, minerais ou sintéticos, as ceras, as ceramidas e pseudo-ceramidas, os filtros solares, os pigmentos minerais ou orgânicos, coloridos ou não coloridos, os colorantes, os agentes nacrantes e opacificantes, os agentes seqüestrantes, os agentes plastificantes, os agentes solubilizantes, os agentes acidificantes, dos agentes alcalinizantes, os agentes espessantes minerais ou orgânicos, os agentes anti-oxidantes, os hidroxiácidos, os perfumes e os agentes conservantes.
33. Utilização da composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que é como composição de tratamento ou de cuidado cosmético dos cabelos ou da pele.
34. Utilização da composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que é como xampu ou composição a aplicar antes ou após um xampu.
35. Processo de tratamento cosmético, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação nos cabelos de uma quantidade eficaz de uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 32.
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