BR112012022093A2 - composição cosmética baseada em ácido elágico ou um derivado deste e em uma mistura particular de tensoativos. - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA BASEADA EM ÁCIDO ELÁGICO OU UM DERIVADO DESTE E EM UMA MISTURA PARTICULAR DE TENSOATIVOS A invenção diz respeito a uma composição cosmética compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável: (i) entre 0,2% a 10% de peso de um ou mais compostos selecionados de entre ácido elágico, éteres deste, sais de ácido elágico e sais de éter de ácido elágico, e misturas destes, e (ii) um sistema de tensoativos selecionado de entre as seguintes misturas compreendendo: - (iii) um ou mais tensoativos aniônicos selecionados de entre sulfatos alquiletoxilados, os ácidos correspondentes e misturas destes, e (iv) um ou mais tensoativos aniônicos diferentes dos tensoativos aniônicos acima referidos (iii), e - (v) um ou mais tensoativos aniônicos e (vi) um ou mais tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, em um rácio de peso na quantidade de tensoativos aniônicos para a quantidade de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos maior que 3. A presente invenção também diz respeito a um método de tratamento cosmético usando uma tal composição e á utilização da referida composição para lavar fibras de queratina.

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA BASEADA EM ÁCIDO ELÁGICO OU UM DERIVADO DESTE E EM UMA MISTURA PARTICULAR DE TENSOATIVOS" A presente invenção diz respeito a uma composição cosmética compreendendo, em proporções particulares, pelo menos um composto selecionado de ácido elágico, éteres 5 deste e um sistema de tensoativos particulares. A presente invenção também diz respeito a um método de tratamento cosmético usando a referida composição e à utilização da referida composição para lavar fibras de queratina como o cabelo. O ácido elágico é conhecido a partir do estado da técnica anterior pela sua utilização 10 como agente ativo para prevenir que o cabelo fique grisalho, ou como agente antioxidante, despigmentador ou agente ativo antipoluição. Também pode ser usado como agente anticaspa. Os problemas de caspa afetam até 50% da população mundial. Afetam tanto homens como mulheres, e têm um impacto psicossocial muito negativo. A aparência da caspa é incômoda tanto de um ponto de vista estético como dos aborrecimentos que causam (comichão, 15 vermeihidão, etc), com o resultado de que muitas pessoas que são confrontadas com este problema com gravidade diferente querem ver-se livre dele de forma eficaz e permanente.

- A caspa corresponde a uma descamação excessiva e visivel do couro cabeludo resultante de uma multiplicação demasiado rápida das células epidérmicas e da sua " maturação anormal. Esse fenômeno pode ser causado em particular por microtraumas de 20 natureza física ou química, tais como tratamentos capilares que são demasiado agressivos, condições climatéricas extremas, neNosismo, dieta, fadiga ou mPO|uiÇãO, mas tem sido provado que os problemas de caspa resultam normalmente de uma desordem da microflora do couro cabeludo, e mais particularmente da colonização excessiva por um fungo que pertence à familia das leveduras do gênero Malassezia (anteriormente conhecido como 25 Pytirosporum) e que se encontra naturalmente presente no couro cabeludo. Tem sido observado que uma vez que o ácido elágico e seus derivados têm uma solubilidade muito baixa na água e nos solventes e óleos normalmente usados em composições cosméticas, estes compostos têm a desvantagem de que podem ser formulados virtualmente apenas em forma dispersa.

30 É, como tal, difícil incorporar ácido elágico e seus derivados de forma homogênea em composições cosméticas, em particular em composições de lavagem que compreendem um meio aquoso, sem originar a formação de agregados que podem provocar instabilidade na composição ao longo do tempo e uma perda de eficácia. Assim, há uma necessidade de ter uma base de lavagem que promova a dispersão 35 de ácido elágico e seus derivados Iimitando a formação de agregados, e que permita uma muito boa distribuição desses compostos durante a aplicação e dessa forma uma eficácia ótima, ao mesmo tempo que se retém boa detergência, boas propriedades de utilização e

. boas propriedades cosméticas.

As bases de lavagem baseadas em sabões de ácidos graxos ou tensoativos isolados não permitem obter dispersões de ácido elágico e seus derivados totalmente satisfatórias e/ou resultam em eficácia e/ou propriedades de utilização e/ou propriedades 5 cosméticas insuficientes.

O aplicante descobriu agora, de forma surpreendente, que por meio da combinação, em proporções partjcLljares, de pelo menos um composto selecionado de entre ácido elágico, éteres deste, sais de ácido elágico e sais de éter de ácido elágico, com uma mistura particular de tensoativos aniônicos ou de tensoativos anfotéricos ou 10 zwitteriônicos, é possÍvel obter uma composição de lavagem para fibras de queratina que é estável ao longo do tempo, que exibe uma boa dispersão de ácido elágico e/ou de seus derivados, e boas propriedades de utilização e detergência, que confere boa distribuição de ácido elágico e de seus derivados no cabelo e no couro cabeludo, e que é particularmente eficaz, em particular como composição anticaspa. 15 Em particular, descobriu-se que, quando uma tal composição é usada, esta se distribui facilmente no cabelo e couro cabeludo e gera uma espuma abundante e suave que

· pode ser prontamente removida através de água, resultando em um cabelo macio, liso e brilhante e limpo.

A composição de acordo com a invenção também exibe uma eficácia " anticaspa particularmente significativa, em especlal após aplicações repetidas. 20 A composição de acordo com a invenção é estável ao longo do tempo e não resulta na formação de agregados.

Em particular, tem uma estabilidade de armazenamento satisfatória à temperatura ambiente (25°C) e a uma temperatura mais elevada (37 ou 45°C, por exemplo). Um objeto da presente invenção é como tal uma composição cosmética compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável: 25 (i) entre 0,2% a 10°6 de peso de um ou mais compostos selecionados de entre ácido elágico, éteres deste, sais de ácido elágico e sais de éter de ácido elágico, e misturas destes, e (ii) um sistema de tensoativos selecionado de entre as seguintes misturas, compreendendo: - (iii) um ou mais tensoativos aniônicos selecionados de entre sulfatos alquil 30 etoxilados, os ácidos correspondentes e misturas destes, e (iv) um ou mais tensoativos aniônicos d iferentes dos tensoativos aniônicos acima referidos (iii), e - (v) um ou mais tensoativos aniônicos e (vi) um ou mais tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, em um rácio de peso na quantidade de tensoativos aniônicos para a quantidade de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos maior que 3. 35 Outro objeto da invenção diz respeito a um método de tratamento cosmético para fibras de queratina, em particular para Iavagem de fibras de queratina, usando a referida composição.

. Um objeto da invenção é também a utilização da referida composição para lavar fibras de queratina. Outras características, aspectos, objetos e vantagens da presente invenção serão mais claros pela leitura da descrição e dos exemplos que se seguem. 5 A composição de acordo com a invenção compreende um ou mais compostos (i) selecionados a partir de ácido elágico, éteres deste, sais de ácido elágico e sais de éter de ácido elágico. Ácido elág ico, também conhecido como: 2,3,7,8-tetrahidroxi(1)benzopirano(5,4,3- cde)(1)benzopirano-5,1O-diona, é uma molécula bem conhecida presente no reino vegetal. 10 Pode ser feita referência à publicação da edição Merck lndex, 20' edição (1996), n° 3588. , O ácido elágico tem a seguinte fórmula qulmica:

W ::Ain::

O 'bk que compreende quatro anéis fundidos, O ácido elágico encontra-se disponível comercialmente, em especial pela companhia Sigma, de França. 15 O documento FR-A-I 478 523 revela um processo para purificar ácido elágico e também os ácido elágicos purificados obtidos através de um tal processo. Os éteres de ácido elágico que podem ser usados de acordo com a invenção são de preferência selecionados a partir de mono-, di-, tri- ou poliéteres obtidos por eterificação de um ou mais grupos hidroxil (um dos quatro grupos OH de ácido elágico) de ácido elágico para dar um ou 20 mais grupos OR, R sendo selecionado de grupos alquil C2,C20, gmpos pdioxialquileno, e em particular grupos polioxietileno e/ou grupos polioxipropileno, e grupos derivados de um ou mais monossacarídeos ou polissacarideos, tais como, por exemplo, tendo cj grupo a seguinte fórmula: Fh2oh h c o h,c o ch, cfj, ,)c ',/,'"°qí c c °' 'f '' \r Y/4 h oh oh 7 c ' ÒH

No caso de di-, tri- ou poIiéteres de ácido elágico, os grupos R como acima . definidos podem ser idênticos ou diferentes. Tais éteres são descritos na Patente US 5,073,545- De preferência, esses éteres de ácido elágico são selecionados de entre ácido elágico 3,4-di-O-metilo, ácido elágico 5 3,3',4-tri-O-metilo e ácido elágico 3,3'-di-O-metilo. Os sais de ácido elágico e/ou os sais de éteres de ácido elágico que podem ser usados de acordo com a invenção são de preferência selecionados de entre os sais alcalinos ou de metais alcalino-terrosos, tais como sal de sódio, de potássio, de cálcio e de magnésio, o sal de amônio e os sais de amina, tais como os sais de trietanolamina, de 10 monoetanolamina, de arginina e de tisina, De preferência, os sais de ácido elágico e/ou os sais de éter de ácido elágico que podem ser usados de acordo com a invenção são selecionados de entre sais alcalinos ou sais de metais alcalino-terrosos, em particular sais de sódio, de potássio, de cálcio e magnésio. De entre todos os compostos (i) mencionados, é de preferência usado ácido 15 elágico ou um sal derivado deste. A composição de acordo com a invenção compreende de preferência entre 0,2% a - 5°/0 de peso, e ainda melhor entre 0,2°6 a 2°/0 de peso do(s) composto(s), em relação ao peso total da composição.

X A composição de acordo com a invenção compreende um sistema de tensoativos 20 particulares (ii) acima mencionado. O termo "tensoativo aniônico" significa um tensoativo compreendendo, como gmpos iônicos ou ionizáveis, apenas grupos aniônicos. Estes grupos aniônicos são de preferência seiecionados de entre grupos CO,H, CO,", SO,H, SO,", OSO,H, OSO,", O,PO,H, O2PO2H" e O,PO,'". 25 De acordo com uma primeira forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende um sistema de tensoativos, (iii) um ou mais tensoativos aniônicos selecionados de entre sulfatos alquil etoxilados, os ácidos correspondentes e misturas destes, e (iv) um ou mais tensoativos aniônicos diferentes dos tensoativos aniônicos acima referidos (iii). O sulfato alquil etoxilado que pode ser usado na composição de acordo com a 30 invenção pode ser de preferência selecionado de entre sulfatos alquil etoxilados (C6-C24), em particular de entre sulfatos alquil etoxilados (C8-C20), e ainda melhor de entre sulfatos alquil etoxilados (C12-C14), tais como sulfato laurilico etoxilado. O grupo alquil desses compostos pode ser Iinear ou ramificado. O grupo alquil é de preferência linear. 35 A quantidade de grupos de óxido de etileno por molécula de sulfato alquil etoxilado ficará de preferência entre 1 a 50, ainda melhor entre 1 a 10, e ainda melhor entre 1 a 5. Ainda mais preferencialmente, este número oscila entre 2 e 3.

. Os sais constituintes do sulfato alquil etoxilado podem ser selecionados de entre h sais de metal alcalino, tais como o sal de sódio, sais de amônio, sais de amina, e em particular sais de aminoálcool, e sais de metal alcalino-terroso, tal como o sal de magnésio.

A título de exemplo de sais de aminoálcool, pode ser feita em particular menção a 5 sais de monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, sais de monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou triisopropanolamina, e sais 2-amino-2-metila-1-propanol, 2-amino-2- metila-1, 3-propanodiol e sais de tris (hidroximetila) de aminometano.

São de preferência usados sais de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, e em particular sais de sódio ou magnésio. 10 De entre todos os tensoativos aniônicos (iii) mencionados, é usado de preferência sulfato Iaurílico de sódio etoxilado compreendendo 2 a 3 mol de óxido de etileno.

Em essa forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende de preferência entre 0,1°6 a 50°6 de peso, em particular entre 2°/0 a 20°/o de peso, ainda melhor ainda entre 4% a 15°/o, e ainda melhor ainda entre 5°/0 a 15% de peso 15 de tensoativos aniônicos (iii), em relação ao peso total da composição.

Os tensoativos aniônicos (iv) diferentes dos sulfatos alquil etoxilados e dos seus

- ácidos correspondentes que podem ser usados de acordo com a invenção podem ser selecionados de entre os tensoativos aniônicos normalmente usados na indústria " cosmética, que não os sulfatos alquil etoxilados e as suas respetívas formas ácidas (iii). 20 A titulo de exemplo dos tensoativos aniônicos (iv) que podem ser usados na composição de acordo com a invenção pode ser feita menção a sulfatos de alquil não- etoxilados, sulfatos de éter alquilamida, sulfatos de poliéter alquilaril, sulfatos de monoglicéridos, sulfonatos de alquil, sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquilaril, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquil, sulfosuccinatos 25 de éter de alquila, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfoacetatos de alquila, sarcosinatos de acilo, glutamatos de acilo, sulfosuccinamatos de alquila, isetionatos de aciio e tauratos de acilo-N; sais de monoésteres de alquila de ácidos poIiglicósidos-policarboxÍlicos, actilatos de acilo, sais de ácidos galactosidurônicos-D, sais de ácidos carboxÍlicos de éter alquila, sais de ácidos carboxílicos de éter arilo alquila, sais de ácidos carboxílicos de éter 30 alquilamida; e as formas não-salificadas correspondentes de todos esses compostos; os grupos alquil e acil de todos esses compostos contendo entre 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arilo denotando um grupo fenila.

Alguns desses compostos podem ser oxietilenados e compreendem então de preferência entre 1 a 50 unidades de óxido de etileno, mais em particular entre 1 a 10. 35 Os sais de monoésteres de alquila C6-24 de ácidos pohglicósidos-policarboxílicos podem ser selecionados de entre citratos-poliglicósidos de alquila C6-24, tartratos- poliglicósidos de alquila C6-24 e sulfosuccinatos-pohglicósidos de alquila C6-24.

Quando os tensoativos aniônicos (iv) estão na forma de sal, podem ser selecionados de entre sais de metal alcalino, tais como sal de sódio ou potássio, e de + preferência o sal de sódio, sais de amônio (NH4 ), sais de amina, e em particular sais de aminoálcool, e sais de metal alcalino-terroso tal como o sal de magnésio. 5 A titulo de exemplo de sais de aminoálcool, pode ser feita em particular menção a sais de monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, sais de monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou triisopropanolamina, e sais 2-amino-2-metila-1-propanol, 2-amino-2- metila-1, 3-propanodiol e sais de tris (hidroximetil) de aminometano.

São de preferência usados sais de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, e 10 em particular sais de sódio ou magnésio, Entre todos os tensoativos aniônicos (iv) mencionados, são de preferência usados os sais de éter de ácidos carboxilicos (C6-C24 alquil)e sulfatos alquil não-etoxilados (C6.C24). Em particular, são de preferência usados sulfatos alquil não-etoxilados (C6-C24), e em particular lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de magnésio ou lauril sulfato de amônio. 15 Mais preferencialmente, é usado iauril sulfato de sódio.

Em essa forma de realização, a composição de acordo com a invenção

" compreende de preferência entre 0,1°6 a 3O°/q de peso, em particular entre 1°/0 a 20°6 de peso, ainda melhor ainda entre 2°/0 a 15% de peso de tensoativos aniônicos (iv), em relação 6 ao peso total da composição. 20 Em uma forma de realização preferida, os tensoativos aniônicos (iii) são selecionados de entre alquil etoxilados (C6-C24) compreendendo entre 1 a 50, de preferência entre 1 a 10, em particular entre 1 a 5, e ainda melhor ainda entre 2 a 3 unidades de óxido etileno: e os tensoativos aniônicos (iv) são selecionados de entre sulfatos alquil (C6-C24). 25 Em essa forma de reaiização preferida, as concentrações de tensoativos aniônicos (iii) e (iv) podem ser como acima descrito.

De forma vantajosa, na composição de acordo com a invenção, a proporção de peso de tensoativos aniônicos (iii) para a quantidade de tensoativos aniônicos (iv) varia entre 0,25 a 20, de preferência entre 0,5 e 10, ainda melhor ainda entre 1 a 5, e ainda

30 melhor ainda entre 1 a 2,5. Em essa forma de realização, a composiç.ão de acordo com a invenção pode também compreender um ou mais tensoativos adicionais selecionados de entre tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos.

Quanto aos tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos que podem ser usados pode 35 ser feita menção aos descritos na forma de realização que segue.

Enquanto se encontram presentes, a quantidade de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos é de preferência entre 0,01% a 20°6 de peso, ainda melhor ainda entre 0,5%

& a 1O°/o de peso, em relação ao peso total da composição.

. De acordo com uma segunda forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende, através de um sistema de tensoativos, (v) um ou mais tensoativos aniônicos e (vi) um ou mais tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, em uma proporção de 5 peso na quantidade de tensoativos aniônicos para a quantidade de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos maior que 3. A título de exemplo dos tensoativos aniônicos (V) que podem ser usados na composição de acordo com a invenção pode ser feita menção a sulfatos de alquil, sulfatos de éter alquil, sulfatos de éter alquilamido, sulfatos de poIiéter alquilaril, sulfatos de 10 monoglicéridos, sulfonatos de alquil, sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquilaril, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquil, sulfosuccinatos de éter de alqui!, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfoacetatos de alquila, sarcosinatos de acilo, glutamatos de acilo, sulfosuccinamatos de alquil, isetionatos de acilo e tauratos de acil-N; sais de monoésteres de alquila de ácidos poliglicósidos-policarboxüicos, actilatos de 15 acilo, sais de ácidos galactosidurônicos-D, sais de ácidos carboxílicos de éter alquil, sais de ácidos carboxílicos de éter aril alquila, sais de ácidos carboxllicos de éter alquilamida; e as - formas não-salificadas correspondentes de todos esses compostos; os grupos alquil e acil de todos esses compostos contendo entre 6 a 24 átomos de carbono e o grupo aril se '" referindo a um grupo fenil. 20 Alguns desses compostos podem ser oxietilenados e então de preferência compreendem entre 1 a 50 unidades de óxido de etileno. Os sais de monoésteres de alquila C6-,, de ácidos poliglicósidos-policarboxíHcos podem ser selecionados de entre citratos-poliglicósidos de alquila C6-24, tartratos- poliglicósidos de alquila C6-24 e suKosuccinatos-poliglicósidos de alquila C6-24- 25 Quando os tensoativos aniônicos (V) estão na forma de sal, podem ser selecionados de entre sais de metal alcalino, tais como sal de sódio ou potássio, de preferência o sal de sódio, sais de amônio, sais de amina, e em particular sais de aminoálcool, ou sais de metal alcalino-terroso tal como o sal de magnésio. A titulo de exemplo de sais de aminoálcool, pode ser feita menção em particular a 30 sais de monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, sais de monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou triisopropanolamina, e sais 2-amino-2-metila-1-propanol, 2-amino-2- metila-1,3-propanodiol e sais de tris (hidroximetil) de aminometano. São de preferência usados sais de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, e em particular sais de sódio ou magnésio, 35 Entre todos os tensoativos aniônicos (V) mencionados, são de preferência usados sulfatos de alquil (C6-C24), sulfatos de éter alquil (C6-C24) compreendendo entre 2 a 50 unidades de óxido etileno, eni particular sob a forma de sais de metal alcalino, de amônio,

de aminoálcool e de metal alcalino-terroso, ou uma mistura desses compostos.

Em particular, são de preferência usados sulfatos de alquil (C12-C20), sulfatos de . éter alquil (C12-C20) compreendendo entre 2 a 20 unidades de óxido etileno, em particular sob a forma de sais de metal alcalino, de amônio, de aminoálcool e de metal alcalino- 5 terroso, ou uma mistura desses compostos.

Ainda melhor ainda, é usado de preferência lauriléter sulfato de sódio compreendendo 2,2 mol de óxido etileno.

Em essa forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende de preferência entre 0,1°6 a 50% de peso, em particular entre 4°6 a 3Õ°/o de peso, e ainda melhor ainda entre 8% a 20% de peso de tensoativos aniônicos (v), em 10 relação ao peso total da composição.

Os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi) que podem ser usados na presente invenção podem em particular ser derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, que são opcionalmente quaternizadas, em que o grupo alifático é uma cadeia Iinear ou ramificada contendo entre 8 a 22 átomos de carbono, contendo os referidos 15 derivados de amina pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupo de carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Pode ser feita menção em particular a alquilbetaínas (C8-20), sulfobetaínas, (C8-20 a|quil)amido(C2-8 alquil)betaínas ou (C8-20 alquil)amido(C2-8 alquil)sulfobetaÍnas.

De " preferência, os tensoativos de betaina anfotéricos ou zwitteriônicos (vi) são selecionados de 20 entre alquilbetainas (C8-20) e (C8-20 a|qui|)amido(C2-8 alquil)betaínas.

Entre os derivados de arninas alifáticas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizadas que podem ser usados, como acima descrito, pode ser também feita menção aos produtos das respetivas estruturas (A2) e (A3) que se seguem: R,-CONHCH,CH,-N"(Rb)(Rc)(CH,COO") (A2) 25 em que: R, representa um grupo alquil ou alqueni) C,q-C,q derivado de um ácido R,-COOH de preferência presente em óleo de coco hidrolisado, um grupo heptil, um grupo nonil ou um grupo undecil, Rb representa um grupo beta-hidroxietil, e 30 R, representa um grupo carboximetil; e

R,'-CONHCH,CH,-N(B)(B') (A3) em que: B representa -CH,CH,OX', 35 B' representa -(CH2),-Y', com z = 1 ou 2, X' representa o grupo -CH2-COOH, CH,-COOZ', -CH,CH,-COOH ou -CH,CH,- COOZ', ou um átomo de hidrogênio,

* Y' representa -COOH, -COOZ', ou o grupo -CH,-CHOH-SO,H ou -CH,-CHOH- I · SO3Z', Z' representa um Íon derivado de um metaj alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como o sódio, potássio ou magnésio; um Íon de amônio; ou um Íon derivado de uma amina 5 orgânica e em particular de um aminoálcool, tal como mono-, di- e trietanolamina, mono-, di- ou triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1 ,3-propanodiol e aminometano de tris(hidroximetil), R,' representa um grupo alquil C10-C30 ou grupo alquenil de um ácido R,'COOH de preferência presente em óleo de linhaça ou óleo de coco hidrolisados, um grupo alquil, que 10 é em particular C,,, e tem isoforma, ou um grupo insaturado C17. SãO preferidos os compostos correspondentes à fórmula (A3). Estes compostos são também classificados no dicionário CTFA, 5' edição, 1993, com os nomes cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato 15 dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico. A título de exemplo, pode ser feita menção ao cocoanfodiacetato vendido pela companhia Rhodia sob o nome comercial de concentrado Miranoi® C2M.

" Entre todos os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi) acima mencionados 20 são de preferência usadas (C8-20 alquil)betaínas, (C8-20 alqui|)amido(C2-8 alquil)betaínas, e misturas destas. Mais preferencialmente, os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos são selecionados de cocoilamidopropilbetaína e cocoilbetaína. Em essa forma de realização, a composição de acordo com a invenção compreende de preferência entre 0,01°/o a 20°6 de peso, em particular entre 0,5°/o a 1O°/o de 25 peso, e ainda meihor ainda entre 1°/0 a 5°/0 de peso de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi), em relação ao peso total da composição. Em uma forma de realização preferida, os tensoativos aniônicos (v) são selecionados de entre sulfatos de alquil (C6-C24) e de sulfatos de éter alquil (C6-C24) compreendendo entre 2 a 50 unidades de óxido etileno; e os tensoativos anfotéricos ou 30 zwitteriônicos (vi) são selecionados de entre (C8-20 aiquü)betaínas, (C8-20 a|qui|)amido(C2-8 alquil)betainas e cocoanfodiacetatos. Em uma forma de realização preferida, os tensoativos aniônicos (V) são selecionados de entre sulfatos de alquil (C16) e sulfatos de éter alquil (C16) em particular sob a forma de sais de sódio compreendendo entre 2 a 10 unidades de óxido etileno; e os 35 tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi) são selecionados de entre cocoilamidopropilbetaÍna e cocoilbetalna. Em cada forma de realização preferida e particularmente preferida acima descrita a

. concentração de tensoativos aniônicos (v) e de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi) pode ser como acima descrito. . De forma vantajosa, a composição de acordo com a invenção pode compreender uma proporção de peso da quantidade de tensoativos aniônicos (V) para a quantidade de 5 tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi) menor que ou iguai a 100, ainda melhor menor ou igual a 50, e ainda melhor menor ou igual a 20 e ainda mais preferencialmente menor do que 10. A composição de acordo com a invenção pode compreender ainda um ou mais espessantes. 10 Para o propósito da presente invenção, o termo "espessante" significa um agente que, introduzido a 1% de peso em uma solução aquosa ou soIução aquosa-alcoólica contendo 30°/o de peso de etanol, com um pH = 7, torna possÍvel atingir uma viscosidade de pelo menos 100 cPS, de preferência de pelo menos 500 cPS, a 25°C, e com uma força de corte de 1 s"'. Essa viscosidade pode ser medida usando um viscosímetro cone/placa 15 (reômetro Haake R600 ou semelhante). O(s) espessante(s) podem ser escolhidos de entre cloreto de sódio, amidos de ácidos graxos obtidos de um ácido carboxílico C10-C30 (ácido de coco de monoisopropanolamida, dietanolamida ou monoetanolamida, alquil-éter monoetanolamida " de ácido carboxílico oxietilenado), espessantes celulósicos não-iônicos (hidroxieti|ce|u|ose, 20 hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), goma de guar e derivados dela não-iônicos (goma hidroxipropil), gomas de origem microbiana (goma xantana, goma de scleroglucan), homopollmeros reticulados e não-reticulados e copolimeros com base em ácido acrílico, em ácido metacrílico ou em ácido acrilamidopropanosulfônico, e os poIimeros associativos tal como abaixo descrito, e misturas destes. 25 O(s) pdímero(s) associativo(s) que podem ser usados de acordo com a invenção são polímeros hidrossolúveis capazes de, em um meio aquoso, de se associarem reversivelmente uns aos outros ou com outras moléculas.

A sua estrutura química compreende zonas hidrofílicas e zonas hidrofóbicas caracterizadas por pelo menos uma cadeia de ácidos graxos compreendendo de 30 preferência entre 10 a 30 átomos de carbono.

Os polímeros associativos que podem ser usados, de acordo com a invenção, podem ser do tipo aniônico, catiônico, anfotérico ou não-iônico, tal como os pdímeros vendidos sob os nomes Pemulen TRI ou TR2, pela companhia Goodrich (INCI: Acri|atos/C,0-30 Crospolimero de acrilato de alquil), Salcare SC90 pela companhia Ciba, 35 Aculyn 22, 28, 33, 44 ou 46 da companhia Rohm & Haas, e Elfacos T210 e T212 da companhia Akzo.

De entre todos os espessantes mencionados, os espessantes são de preferência

Y 11/37 selecionados de entre homopdímeros de base ácido acrílico ou de base de ácido metacrílico e copolimeros, que são de preferência reticulados, e/ou amidas de ácidos . graxos obtidos de um ácido carboxílico C10-C30. De preferência, a composição cosmética compreende entre 0,1°6 a 20% de peso, e 5 ainda melhor entre 0,2% a 1O°/o de peso do(s) espessante(s), em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a invenção pode compreender ainda um ou mais agentes condicionadores. De acordo com a presente invenção, o termo "agente condicionador" se refere a 10 qualquer composto que pode melhorar as propriedades cosméticas do cabelo, em particular a suavidade, o desembaraçar, o toque e a eletricidade estática. De preferência, o agente condicionador é selecionado de entre o grupo que compreende polímeros catiônicos, tensoativos catiônicos, silicones, tais como organosiloxanos, hidrocarbonetos Iineares ou ramificados C8-C30, alcoóis graxos Íineares ou 15 ramificados C8-C3q, ésteres de ácido graxo C8-C30 e álcool C1-C30, e em particular ésteres de ácido graxo C8-C30 e de álcool graxo C8-C30, ésteres de ácido ou diácido Cj-C, e de álcool graxo C8-C30, ceramidas ou semelhantes a ceramidas, e misturas destes compostos. O termo "polímero catiônico" significa um poiímero que é carregado positivamente " quando está contido na composição de acordo com a invenção. Esse polimero pode conter 20 uma ou mais cargas positivas permanentes ou conter uma ou mais funções que são cationizáveis na composição de acordo com a invenção. Os polimeros catiônicos que podem ser usados como agentes condicionadores de acordo com a presente invenção são de preferência selecionados de entre pollmeros contendo grupos de aminas primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que são 25 parte da cadeia de pdímeros ou diretamente relacionados a esta, e tendo um peso molecular de entre 500 e aproximadamente 5 000 000, e de preferência entre 1000 e 3 000

000. Quando o agente condicionador é um poIimero catiônico, é de preferência selecionado de entre aqueles que contêm unidades compreendendo grupos de aminas 30 primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que tanto podem ser parte da principal cadeia de polímeros ou ser transportadas por um substituinte lateral diretamente conectado para isso. Entre os polimeros catiônicos a que pode ser feita uma menção mais particular encontram-se os polímeros do tipo poliamina, amido de poliamina e amônio poIiquaternário. 35 Esses são produtos conhecidos. São descritos, por exemplo, nas patentes francesas N" 2 505 348 e 2 542 997. Entre esse polímeros, pode ser feita menção a:

Ú (1) homopolímeros ou copo1Ímeros derivados de ésteres ou amidos acrílicos ou metacrilicos e compreendendo pelo menos uma das unidades das fórmulas que se * seguem: q5 R5 —C—C_ —C—C— H, H2 C—O C"O ,!, Ò I X"

A A / N\ rt-Nl-r, R3 R' (I) R' (ll) 55 R5 —C—C— —C—C— H2 H2 - C—O C_O µ ÁH Nh i a a x" r,/N\r, (,,,) '":, " (,v) em que: 5 R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil contendo entre 1 a 6 átomos de carbono, e de preferência metil ou etil; R5, que pode ser idêntico ou diferente, refere-se a um átomo de hidrogênio ou a um grupo CH.,; 10 A, pode ser idêntico ou diferente, representa um grupo de alquil linear ou ramificado contendo de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 a 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquil contendo entre 1 a 4 átomos de carbono; R6, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquil contendo de 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzil, e de preferência um grupo 15 alquil contendo entre 1 a 6 átomos de carbono; X" denota um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico, tal como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo.

ÍKNN

Os copolímeros da familia (1) podem também conter uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser selecionadas de entre a família das acrilamidas, metacrilamidas, acrilamidas diacetona, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio com alquil inferior (C1-C4), ácidos acríiicos ou metracrilicos ou ésteres deles, 5 vinillactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprdactama, e ésteres de vinilo.

Assim, entre estes copolímeros de família (1), pode ser feita menção a: - copo1Ímeros de acrilamida e de metacrilato dimetilaminoetil quaternizado com sulfato de dimetilo ou com um halogeneto de dimetilo, tal como o produto vendido com o nome Hercofloc pela companhia Hercules, 10 - os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloibxietiltrimetilamônÍo descritos, por exemplo na aplicação de patente EP-A-080 976 e vendida com o nome Bina Quat P 100 pela companhia Ciba Geigy, - o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacri|oi|oxieti|trimeti|amônio vendido com o nome Reten pela companhia Hercules, 15 - copolimeros de acrilato ou metacrilato viniIpirroHdona/dialquilaminoaquil quaternizados ou não-quaternizados, tais como os produtos vendidos com o nome Gafquat pela companhia lSP, tais como, por exemplo, Gafquat 734 ou Gafquat 755, ou em alternativa os produtos conhecidos como Copo1Ímero 845, 958 e 937. Esses polímeros, são

" descritos em pormenor nas patentes francesas 2 077 143 e 2 393 573, 20 - terpolímeros de metacrilato dimetilaminoetill vinilcaprolactama/vinilpirroIidona, tal como o produto vendido com o nome Gaffix VC 713, pela companhia lSP, - copolímeros de vinj|pirrolidona/metacri|amidopropi|dimeti|amina vendidos em particular com o nome Styleze CC 10, pela lSP, - copolimeros quaternizados de vinHpirrolidonal dimetilaminopropilmetacriIamida, 25 tal como o produto vendido com o nome Gafquat HS 100, pela companhia lSP, e - polímeros reticulados de sais de trialquilamônio metacri|oi|oxi(C1-C4)a|qui|(C1- C4), tais como os polímeros obtidos pela homopolimerização de metacrilato dimetilaminoetií quaternizado com cloreto de metil, ou pela copolimerização de acrilamida com metacrilato dimetilaminoetil quaternizado com cloreto de metil, sendo a homopolimerização ou 30 copolimerização seguida de reticulação com um composto compreendendo uma insaturação olefínica, em particular metàenobisacrilamida.

Pode ser usado mais particularmente um copolímero reticutado de um cloreto de acrilamidal metacri|oi|oxieti|trimeti|amônio (20/80 em peso) sob a forma de uma dispersão contendo 50°6 de peso do referido copolímero em óleo mineral.

Essa dispersão é comercializada com 35 o nome Salcare® SC 92 pela companhia Ciba.

Pode também ser usado um homopolimero de cloreto metacriloiloxietiltrimetilamônio reticulado, por exemplo como dispersão em óleo mineral ou em éster liquido.

Essas dispersões são comercializadas com os nomes

Salcare® SC 95 e Salcare® SC 96 pela companhia Ciba; (2) polímeros constituidos por unidades de piperazinil e de alquilenos divalentes ou por grupos hidroxialquilenos contendo cadeias lineares ou ramificadas opcionalmente r interrompidas com átomos de oxigênio, enxofre ou nitrogênio ou com anéis aromáticos ou 5 heterociclicos, e também os produtos de oxidação e/ou quaternização desses polímeros.

Tais polímeros são descritos em particular nas patentes francesas 2 162 025 e 2 280 361; (3) amidas poliaminas hidrossolúveis preparadas em particular pela policondensação de um composto acídico com uma poliamina; estas amidas poIiaminas podem ser reticuladas com uma epihalohidrina, um diepóxido, uma dianidrida, uma 10 dianidrida insaturada, um derivado bis-insaturado, uma bis-haloidrina, um bis-acetidinio, uma bis-haloacildamina, um halogeneto bis-alqui! ou em alternativa com um oligômero resultando da reação de um composto difuncional que é reativo com uma bis-halohidrina, um bis-acetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto, uma epihalohidrina, um diepóxido ou um derivado bis-insaturado; o agente de reticulação a ser utilizado em 15 proporções entre 0,025 a 0,35 mol por grupo amina das amidas poliaminas; essas amidas poIiaminas podem ser alquiladas ou, se contiverem uma ou mais funções amina terciárias, podem ser quaternizadas.

Tais polímeros são descritos em particular nas patentes francesas 2 252 840 e 2 368 508; - (4) qs derivados de amidas poliaminas resultantes da condensação de 20 poliaminas poIialquilenas com ácidos policarboxílicos, seguida de alquilação por agentes bifuncionais.

Pode ser feita menção, por exemplo, a polimeros de ácido adÍpico/dia|qui|aminohidroxia|qui|dialqui|enotria|mina nos quais os grupos alquil contêm entre 1 a 4 átomos de carbono e de preferência se referem a um grupo metil, etil ou propil e os grupos alquilenos contêm entre 1 a 4 átomos de carbono e de preferência referem-se ao 25 grupo etileno.

Tais polímeros são descritos em particular na patente francesa 1 583 363. Entre esses derivados, pode ser feita menção mais em particular aos polímeros de ácido adípicol dimetilaminohidroxipropildietilenotriamina vendidos com o nome de Cartaretine F, F4 ou F8 pela companhia Sandoz. (5)OS pollmeros obtidos por reação de uma poliamina polialquilena contendo dois 30 grupos de aminas primárias e pelo menos um segundo grupo de aminas secundárias com um ácido dicarboxÍlico selecionado de entre um ácido diglicólico e ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados tendo entre 3 a 8 átomos de carbono.

A proporção molar entre a poliamina poHalquilena e o ácido dicarboxílico é entre 0,8:1 e 1,4:1; a amida poliamina dal resultante sendo reagida com epicloridrina em uma proporção motar de epicloridrina relativa 35 ao grupo de aminas secundárias da amida poliamina de entre 0,5:1 e 1,8:1. Tais poÍimeros são descritos em particular nas patentes US 3 227 615 e 2 961 347. São vendidos polímeros desse tipo em particular com o nome Hercosett 57 pela companhia Hercules lnc. ou em alternativa com o nome PD 170 ou Delsette 101 pela companhia Hercules no caso do copolimero de ácido adipico/epoxipropild ietilenotriamina,

(6) ciclopolímeros de alqui%aHilamina ou de dialquildiaHilamônio, tal como homopohmeros ou copolímeros contendo como constituintes principais da cadeia, unidades

5 correspondendo à fórmula (V) ou (Vl):

(CH,)k (CH2)k —(CH,),—C< ""C(R,,)—CH,— —(CH,),—S< \C(R,J—CH,

H:>Nt :' Y H'C~ N ICH2 R¶j

(V) (Vl) em cujas fórmulas: k e t são iguais a 0 ou 1, a soma k + t sendo igual a 1; R12 refere-se a um átomo de hidrogênio ou a um grupo metil; R10 e R11, independentemente um do outro, referem-se a um grupo alquil tendo entre 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquil em que o grupo alquil tem de preferência 1 a 5 átomos de carbono, um grupo 10 amidoalquil inferior (Ci-Cj, ou R1q e Rw podem referir-se, juntamente com o átomo de

- nitrogênio a que estão associados, grupos heterocíclicos como piperidinil ou morfolinil; Y" é um ânion tal como o brometo, cIoreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bissuifato, bissulfito, sulfato ou fosfato.

Esses polímeros são descritos em particular na patente francesa 2 080 759 e no seu Certificado de Adição 2 190 406. 15 R,0 e R,,, independentemente um do outro, referem-se de preferência a um grupo alquil contendo entre 1 a 4 átomos de carbono.

Entre os polímeros acima descritos pode ser feita menção mais em particular ao homopolimero de cloreto de dimetildiahilamônio vendido com o nome Merquat 100 pela companhia Nalco (e os seus homólogos de massa molecular de baixa média de peso) e os 20 copolímeros de cloreto de dia||i|dimeti|amôniQ e de acrilamida, vendidos com o nome de Merquat 550. (7) o polimero de diamônio quaternário contendo unidades repetidas correspondendo à fórmula (Vll): r13 R15 —R"a,À b,— fj,x" R,, X" (Vll)

em cuja fórmula (Vll): 25 R,,, R,4, R15 e R,6, que podem ser idênticos ou diferentes, representando grupos alifáticos, alicÍclicos ou arilalifáticos contendo entre 1 a 20 átomos de carbono ou grupos hidroxialquilalifáticos inferiores (C1-C4), ou em alternativa R13, R14, R15 e R16, juntamente ou . separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio a que se encontram associados, heterociclos contendo opcionalmente um segundo heteroátomo que não o nitrogênio, ou em 5 alternativa R13, R14, R15 e R16 representam um grupo alquil linear ou ramificado C1-C6 substituído por um grupo nitrilo, éster, acilo ou amida ou um grupo -CO-O-R,,-D ou -CO- NH-R,,-D em que R17 é um alquileno tendo entre 1 a 10 átomos de carbono e D é um grupo de amônio quaternário: A1 e B, representam grupos polimetileno contendo entre 2 a 20 átomos de carbono 10 que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e que podem conter, associados ou intercalados na cadeia principal, um ou mais anéis aromáticos ou um ou mais átomos de oxigênio ou enxofre, ou grupos sulfóxidos, de sulfona, dissulfureto, amina, alquilamina, hidroxil, amônio quaternário, ureído, amidas ou éster, e X" refere-se a um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; 15 A1, R13 e R15 podem formar, com os dois átomos de nitrogênio a que se encontram associados, um anel piperazina; além disso, se A, se referir a um grupo alquileno ou hidroxialquileno Iinear ou ramificado, saturado ou insaturado, B, pode também referir-se a um grupo -(CH2),-CO-D-OC-(CH2),- 20 em que: n e p são inteiros que ficam entre 2 a 20, aproximadamente, D refere-se a: a) um residuo glicol com a fórmula: -O-Z-O-, onde Z refere-se a um grupo linear ou ramificado de base hidrocarboneto ou um grupo correspondendo a uma das seguintes 25 fórmulas: -(CH,-CH2-O), -CH2-CH,- -[CH2-CH(CH3)-O],-CH,-CH(CH3)- em que x e y referem-se a um inteiro entre 1 a 4, representando um nivel definido e único de polimerização ou qualquer número de 1 a 4 representando um nível médio de 30 polimerização; b) um resíduo diamina bis-secundário tal como um derivado de piperazina; c) um resíduo diamina bis-primário de fórmula: -NH-Y-NH-, em que Y se refere a um grupo de base hidrocarboneto linear ou ramificado ou em alternativa ao grupo divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; 35 d) um grupo ureíleno de fórmula: -NH-CO-NH-. De preferência, X" é um ânion tal como o cloreto ou o brometo.

Esses polímeros geralmente têm um valor médio de massa molecular de entre

1000a100OOO. São descritos polímeros desse tipo em particular nas patentes francesas 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 e 2 413 907 e nas patentes US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 5 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 e 4 027 020.

Pode ser feito uso mais particularmente de polímeros que são constituídos de unidades repetidas correspondendo à fórmula (Vlll): Ê718 R20 —i'(cH,)À"—(cH,), — k,, X" R,, X" N[||) em que: R18, R1g, R,q and R2,, que podem ser idênticos ou d iferentes, referem-se a um grupo alquil ou hidroxialquil contendo aproximadamente entre 1 a 4 átomos de carbono, 10 r e s são inteiros que oscilam entre 2 e 20, aproximadamente, e X" é um ânion derivado de um ácido orgânico mineral.

Um composto de fórmula (Vlll) que é particularmente preferido é o composto para o qual R,8, R19, R20 e R2, representam um grupo metil e r = 3, s = 6 e X = Cl, referido como doreto hexadimetrina de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA).

" 15 (8) Polimeros de amônio poIiquaternários constituídos por unidades de fórmula (lX): 722 R24 —jd (CH,),—NH—CO—(CH,),—CO—NH—(CH,), 1+ —A— À23 X" R2, X" (lX) em cuja fórmula: R22, R23, R24 e R25, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metil, etil ou propil, f3-hidroxietil, Í3-hidroxipropi| ou - 20 CH,CH2(OCH2CH2),OH, onde p é igual a 0 ou a um inteiro que oscila entre 1 a 6, com a condição de que R22, R23, R24 e R25 não representem em simultâneo um átomo de hidrogênio, t e u, que podem ser idênticos ou diferentes, são inteiros que ficam entre 1 e 6, véigualaOouauminteiroqueficaentre1e34, 25 X" refere-se a um ânion tal como um halogeneto; A refere-se a um grupo de dihalogeneto ou de preferência representa -CH2-CH2-O- CH2-CH2-.

Compostos desse tipo são descritos em particular na aplicação de patente EP-A- 122 324.

Entre esses produtos, pode ser feita menção, por exemplo, aos produtos Mirapoi® A 15, Mirapol® ADI, Mirapol® AZl e Mirapol® 175 vendidos pela companhia Miranol. (9) polimeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazola, tais como, por exemplo, os produtos vendidos com o nome de Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela companhia BASF. (10) poiissacarídeos catiônicos, em particular celuloses catiônicas e derivados de celulose catiônica e gomas galactomanano catiônicas.

Entre os polissacarídeos catiônicos pode ser feita menção mais particular a derivados de éter de celulose compreendendo grupos de amônio quaternário, copolimeros de celulose catiônicos ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel e com gomas galactomanano catiônicas.

Os derivados de éter de celulose compreendendo grupos de amônio quaternário são descritos na patente francesa 1 492 597. Esses poIímeros também são definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituido por um grupo trimetilamônio.

Os copolimeros de celulose catiônica ou os derivados de celulose enxertados com um monômero de amônio quaternário hidrossolúvel são descritos especialmente na patente US 4 131 576, tal como hidroxialqui|ce|u|oses, por exemplo hidroximetil-hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas especialmente com um sal metacribiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiktrimetilamônio ou dimetildiaHilamônio.

As gomas de galactomanano catiônicas são descritas em particular nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307, em particuíar gomas guar contendo grupos catiônicos de trialquilamônio.

São usadas, por exemplo, gomas guar modificadas com um sal (por exemplo, cloreto) de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio.

Outros polímeros catiônicos que podem ser usados no contexto da invenção são proteinas catiônicas ou hidrolisados de proteinas catiônicas, poHalquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros contendo unidades de vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureiienos quaternários e derivados de quitina.

As proteinas catiônicas ou hidrolisados de proteína são em particular poIipéptidos modificados quimicamente contendo grupos de amônio quaternário no final da cadeia ou enxertados nela.

A sua massa molecular pode variar, por exemplo, entre os 1500 e os 10 000, e em particular entre os 2000 e os 5000, aproximadamente.

Entre esses compostos, pode ser feita menção em especial a: - hidrolisados de colagênio contendo grupos trietilamônio, tais como os produtos vendidos com o nome de Quat-Pro E pela companhia Maybrook e denominados, no dicionário CTFA, Etossulfato de Colagênio Trietónio Hidrolisado (Triethonium Hydrolyzed

Collagen Ethosulphate);

- hidrolisados de colagênio contendo grupos de cloreto trimetilamônio e trimetilestearilamônio, vendidos com o nome de Quat-Pro S pela companhia Maybrook e denominados, no dicionário CTFA, Etossulfato de Colagênio Esteartrimônio Hidrolisado

(Steartrimonium Hydrolyzed Collagen);

- hidrolisados de proteínas animais contento grupos trimetilbenzilamônio, tais como os produtos vendidos com o nome de Crotein BTA pela companhia Croda e denominados, no dicionário CTFA, proteina animal Benziltrimônio hidrolisada (Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein); - hidrolisados de proteinas contendo, na cadeia polipéptida, grupos de amônio quaternário compreendendo pelo menos um grupo alquil contendo entre 1 a 18 átomos de carbono.

Entre esses hidrolisados de proteína, pode ser feita menção, entre outros, a:

- Croquat L, cujos grupos de amônio quaternário compreendem um grupo alquil C,,:

- Croquat M, cujos grupos de amônio quaternário compreendem grupos alquil C10-C18;

- Croquat S, cujos grupos de amônio quaternário compreendem um grupo alquil C,8: - Crotein Q, cujos grupos de amônio quaternário compreendem pelo menos um grupo alquil contendo entre 1 a 18 átomos de carbono.

Esses vários produtos são vendidos pela companhia Croda.

Outras proteínas ou hidrolisados quaternizados são, por exemplo, os correspondentes à fórmula (X):

ph, R,T-h"—RwNH—A ch, x" (x) em que X" é um ânion de um ácido mineral ou orgânico, A refere-se a um resíduo de proteína derivado de hidrolisados de proteína de colagênio, R29 refere-se a um grupo !ipofílico contendo até 30 átomos de carbono, R30 representa um grupo alquileno contendo entre 1 a 6 átomos de carbono.

Pode ser feita menção, por exemplo, a produtos vendidos pela companhia Inolex, com o nome Lexein QX 3000, denominados, no dicionário CTFA, Hidrolisado de Colagênio Cocotrimônio (Cocotrimonium Collagen Hydrolysate). Pode ainda ser feita menção a proteínas vegetais quaternizadas tais como proteínas de trigo, milho ou soja: como proteinas de trigo quaternizadas pode ser feita menção às vendidas pela companhia Croda com os nomes Hydrotriticum WQ ou QM,

V denominadas, no dicionário CTFA, proteina de trigo Hidrolisada Cocodimônio (Cocodimonium Hydrolysed wheat protein); Hydrotriticum QL, denominada, no dicionário CTFA, proteína de trigo hidrolisada Laurdimônio (Laurdimonium hydrolysed wheat protein); ou então Hydrotriticum QS, denominada, no dicionário CTFA, proteína de trigo hidrolisada 5 Esteardimônio ( Steardimonium hydrolysed wheat protein). Entre todos os polímeros catiônicos que podem ser usados no contexto da presente invenção, é preferlvel usar os ciclopolkneros catiônicos como acima mencionado, em particular os homopolímeros de cIoreto dimetildialhlamônio ou copolimeros vendidos com os nomes de Merquat 100, Merquat 550 e Merquat S pela companhia Nalco, e os 10 polímeros quaternários de vinilpirrolidona e vinilimidazol, polissacarídeos catiônicos e misturas destes.

O(s) agente(s) condicionador(es) que pode(m) ser usado)s) de acordo com a invenção pode(m) ser selecionado)s) de entre tensoativos catiônicos.

O termo "tensoativo catiônico" significa um tensoativo que é carregado 15 positivamente quando está contido na composição de acordo com a invenção.

Esse tensoativo pode conter uma ou mais cargas positivas permanentes ou conter uma ou mais funções que são cationizáveis na composição de acordo com a invenção.

Os tensoativos ca'tiônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção como agentes condicionadores são de preferência selecionados de entre aminas 20 graxas primárias, secundárias ou terciárias, opcionalmente po|ioxia|quj|enadas, ou sais destas, e sais de amônio quaternário e misturas destes.

As aminas graxas compreendem geralmente pelo menos uma cadeia de base hidrocarboneto C8-C30. Entre as aminas graxas que podem ser usadas de acordo com a invenção pode ser feita menção por exemplo a estearilamidopropildimetilamina e 25 distearilamina.

Exemplos de sais de amônio quaternário que podem ser especialmente mencionados incluem: - aqueles correspondendo à fórmula geral (XI) abaixo:

\:;N(: I) " X (Xl) em que os grupos R8 a R11, que podem ser idênticos ou diferentes, representam 30 um grupo alifático linear ou ramificado contendo entre 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático tal como um grupo aril ou alquilaril, pelo menos um dos grupos R8 a R11 fazendo referência a um grupo contendo entre 8 a 30 átomos de carbono, de preferência entre 12 a 24 átomos de carbono.

Os grupos alifáticos podem compreender heteroátomos

« tais como, em particular, oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios.

Os grupos alifáticos são, por exemplo, selecionados de entre grupos alquil C1-C30, alcóxi C1-C30, po|ióxi(C2-

C6)a|qui|eno, alquilamida C,-C,,q, alquilamido (C12-C22)(C2-C6)a|qui|, alquil acetato (C12-C22) e hidroxialquil C,-C30: X" é um ânion selecionado de entre o grupo dos halogenetos, fosfatos,

5 acetatos, lactatos, sulfatos de alquil (C1-C4) e sulfonatos de alquil (C1"C4) ou de alquilaril

(Cj-Cj

De entre os sais de amônio quaternário de fórmula (Xl), os preferidos são, por um lado, sais tetraalquilamônio, por exemplo sais de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetüamônio em que o grupo alquil contém aproximadamente entre 12 a 22 átomos

10 de carbono, em particular sais de beheniltrimetilamônio, diestearildimetilamônio,

cetiltrimetilamônio ou benzi|djmetilestearj|amônio, ou, por outro lado, o sal pa|miti|amidopropi|trimeti|amônio, o sal estearamidopropiltrimetilamônio, sal estearamidopropüdimetilcetearilamônio ou o sal de amônio estearmidopropildimetil(acetato miristilo) vendido com o nome Ceraphyl® 70 pela companhia Van Dyk.

É preferencial em

15 particular que se utilizem os sais de cloreto desses compostos:

- sais de amônio quaternário de imidazolina, tais como, por exemplo, os da fórmula

(Xll) abaixo:

—l +

S13

!"\:)!NC,Í:'"'"'("")_'°_"12 I X"

(Xll)

em que R12 representa um grupo alquenil ou alquil contendo entre 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo, R,, representa um átomo de

20 hidrogênio, um grupo alquil C,-C4 ou um grupo alquenil ou alquil contendo entre 8 a 30 átomos de carbono, R,4 representa um grupo alquil C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquil CrC,, X" é um ânion selecionado do grupo de halogenetos,

fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquil, sulfonatos de alquil ou sulfonatos de alquilaril,

cujos grupos alquil e aril compreendem respetivamente entre 1 a 20 átomos de carbono e

25 entre 6 a 30 átomos de carbono.

De preferência, R,, e R13 referem-se a uma mistura de grupos de alquenil ou alquil contendo entre 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo, R,4 refere-se a um grupo metil e R15 refere-se a um átomo de hidrogênio.

Um tal produto é vendido, por exemplo, com o nome de Rewoquat® W

75 pela companhia Rewo;

30 - sais de amônio diquaternário ou triquaternário de fórmula (Xlll):

-7 ++ ¶17 R19 % I R,rN—(cH,)ir-N"R21 I 2X" R18 R20 (XIll) em que R16 se refere a um grupo alquil contendo aproximadamente entre 16 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente hidroxilado e/ou interrompido por um ou mais átomos de oxigênio, R,, é selecionado de entre um grupo de hidrogênio ou alquil contendo entre 1 a 4 átomos de carbono ou o seguinte grupo: f'n R'-,,—h"—(cH,),— R',8 Y" 5 R'16, R'17, R'18, R,8, R19, R,q e R2,, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de entre um grupo hidrogênio ou alquil contendo entre 1 a 4 átomos de carbono, e X" e Y" são ânions em particular selecionados de entre um grupo de halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e sulfatos de alquil (Cj-Cj em particular suífato de metil ou sulfato de etil. Tais compostos são, por exemplo, o Finquat CT-P disponibilizado pela 10 companhia Finetex (Quaternium-89), o Finquat CT disponibilizado peía companhia Finetex (Quaternium 75) e o Condicate CT disponibilizado pela companhia lnnospec Active Chemicals (Quaternium-75); - sais de amônio quaternário contendo pelo menos uma função éster, tais como os da fórmula (XIV) abaixo: O (C,H,,O)," R25 R,Z—C—(OC,H,,)A (C,H,,O),;—R,, X" R22 (XlV) 15 em que: R22 é selecionado de entre grupos alquil C1-C6 e grupos hidroxialquil ou dihidroxialquil C1-Cl3: - R,,, é selecionado de entre:

O - o grupo R26 C 20 - os grupos R,, que são grupos de hidrocarboneto C,-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados,

- um átomo de hidrogênio, R25 é selecionado de entre:

O - o grupo R28 C - os grupos R29 que são grupos de base hidrocarboneto C1-C6 lineares ou 5 ramificados, saturados ou insaturados, - um átomo de hidrogênio, R24, R26 e R2b, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados de entre grupos de base hidrocarboneto C,-C2, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são inteiros entre 2 a 6; 10 yé um inteiroqueoscilaentrel a 10; x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são inteiros que oscilam entre 0 a 10; X" é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; comacondiçãodequeasomax+y+zéentre1a15,dequequandoxéO, então R23 se refere a R27 e de que quando z é 0, então R25 se refere a R29- - 15 Os grupos alquil R22 podem ser lineares ou ramificados e mais em particular serem lineares. De preferência, R22 se refere a um grupo metil, etil, hidroxietii ou dihidroxipropil, e mais em particular a um grupo metil ou etil. Defomavantajosa, a soma x+ y+zéentre1 a 10. 20 Quando R23 é um grupo de base hidrocarboneto R27, pode ser longo e conter entre 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e conter entre 1 a 3 átomos de carbono. Quando R25 é um grupo de base hidrocarboneto R29, contém de preferência entre 1 a 3 átomos de carbono. De forma vantajosa, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são 25 selecionados de entre grupos de base hidrocarboneto C11-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais em particular grupos de alquil e alquenil C11-C21 Iineares ou ramificados, saturados ou insaturados- De preferência, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são 0 ou 1. De forma vantajosa, y é igual a 1. 30 De preferência, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais 2 ou 3, e ainda mais em particular, são igual a 2. O ânion X" é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um sulfato de alquil, mais em patticular sulfato de metil. Contudo, pode ser usado metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal 35 como um acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion compatível com o amônio que contém uma função éster.

O ânion X" é ainda mais em particular cloreto ou metil sulfato.

~ Os sais de amônio usados mais em particular na composição de acordo com a invenção são os sais de amônio de fórmula (XlV) em que: R22 se refere a um grupo metil ou etil, 5 xeysãoiguaisal; zéigualaOoul; r,setsãoiguaisa2; - R23 é selecionado de entre:

O - o grupo R26 C 10 - grupos metil, etil ou de base hidrocarboneto C14-C22, - um átomo de hidrogênio; - R25 é selecionado de entre:

O - o grupo R28 C ·P - um átomo de hidrogênio; 15 R24, R26 e R,8, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados de entre grupos de base hidrocarboneto C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais em particular de entre grupos de alquil ou alquenil C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Os grupos de base hidrocarboneto são de forma vantajosa lineares- 20 Pode ser feita menção, por exemplo, a compostos de fórmula (XlV), tais como sais diaci|oxieti|dimeti|amônio, diaciloxietiihidroxietilmetilamônio, monoaciloxietil- dihidroxietilmetilamônio, triaci|oxieti|meti|amônio e monoaci|oxieti|hidroxietildimeti|amônio (sulfato de cloreto ou metil), em particular), e misturas destes. Os grupos acil contêm de preferência 14 a 18 átomos de carbono e são obtidos mais em particular de um óleo vegetal 25 tal como óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém vários grupos acil, esses grupos podem ser idênticos ou diferentes. Esses produtos obtidos, por exemplo, por esterificação direta de trietanolamina, triisopropanolamina, uma a|qui|dietano|amjna ou uma alquildiisopropanolamina, que são opcionalmente oxialquilenados, com ácidos graxos C10-C30 ou misturas de ácidos graxos 30 C10-C30 de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação dos ésteres de metil deles. Essa esterificação é seguida de uma quaternização usando um agente alquilante tal como um alquil halogeneto (de preferência um metil ou etil halogeneto), um sulfato de dialquil (de preferência sulfato de dimetil ou dietil), metil metanossulfonato, metil para-toluenosulfonato, glicol cloridrina ou glicerol cloridrina.

Tais compostos são, for exemplo, vendidos com os nomes de Dehyquart® pela companhia Henkel, Stepanquat® pela companhia Stepan, Noxamium® pela companhia CECA, ou Rewoquat® WE 18 pela companhia Rewo-Witco. A composição de acordo com a invenção pode conter, por exemplo, uma mistura 5 de sais de amônio quatemários mono-, di-, e triésteres, com uma maioria de peso de sais diéster. Misturas de sais de amônio que podem ser usados incluem, por exemplo, a mistura contendo 15% a 30°/o de peso de sulfato de metil acibxietildihidroxietilmetilamônio, 45°6 a 60% de sulfato de metil diaci|oxieti|hidroxieti|meti|amônio e 15% a 30% de sulfato de metil 10 triaci|oxietj|meti|amônio, contendo os grupos acil 14 a 18 átomos de carbono e sendo obtidos a partir de óleo de palma, que como opção pode ser parcialmente hidrogenado. Também é possÍvel usar os sais de amônio contendo pelo menos uma função éster que estão descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-4137180. Os tensoativos catiônicos particularmente preferidos que podem ser usados de 15 acordo com a invenção são selecionados de entre compostos da fórmula (Xl) ou da fórmula (XIV), sais de meti|(C9-C19)alqui|(C10-C20) alquüaminoetilimidazol e - estearamidopropildimetilamina. De entre todos os tensoativos catiônicos que podem estar presentes na " composição de acordo com a invenção, são preferencialmente selecionados sais de 20 cetiltrietilamônio, beheniltrimetilamônio, di(paImitoiloxietil)hidroxietilmetiIamônio, di(estearoiloxieti1)hidroxietMetHamônio e metj|(C9-C19)a|qui|(C10-C20)a|qui|amidoetilimidazo|, o sal de estearamidopropiltrimetilamônio, o sal de estearamidopropildimetüamina e o sal estearamidopropildimetilcetearilamônio, e misturas destes- Entre os silicones que podem ser usados como agentes condicionadores de 25 acordo com a presente invenção pode ser feita menção, de forma não limitativa, a: I. Silicones voIáteis: Tais silicones tendo um ponto de ebulição entre 60°C e 260°C. Entre os silicones desse tipo que são mencionados encontram-se: (a) silicones cÍclicos contendo 3 a 7 átomos de siíicone, e de preferência 4 a 5.

30 Esses são, por exemplo, o octametilciclotetrasiloxano vendido com o nome de Volatile Silicone 7207® pela companhia Union Carbide ou o Silbione 70045 V2® vendido pela companhia Rhône Poulenc, o decametilcidopentasiloxano vendido com o nome de Volatile Silicone 7158® pela companhia Union Carbide, o Silbione 70045 V5® vendido pela companhia Rhône Poulenc, e misturas destes. É também feita menção a ciclopolimeros do 35 tipo dimeti|si|oxano/meti|a|qui|siloxano, tais como Volatile Silicone FZ 3109® vendido pela companhia Union Carbide, que é um ciclopohmero dimeti|si|oxano/meti|octi|si]oxano: (b) silicones voláteis lineares contendo 2 a 9 átomos de silicone e apresentando uma viscosidade menor ou igual a 5 x 10"' m"/s a 25°C. Um exemplo é o hexametildisiloxano vendido com o nome de Silbione 70041 VO,65® pela companhia Rhône Poulenc. Esse tipo de produto é descrito no artigo de Todd & Byers 'Volatile silicone fluids for cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, páginas 27-32. 5 ll. Silicones não-voláteis Esses são principalmente constituídos por polialquüsiloxanos,, poliarilsiloxanos, poHalquilarilsiloxanos e polisiloxanos organomodificados, e misturas destes. Eles poderão apresentar-se sob a forma de óleos, gomas e resinas. Entre os pdialquilsáoxanos, poderá ser feita menção a polidimetilsiloxanos lineares 10 tendo uma viscosidade maior do que 5MO"' m'/s, e de preferência inferior a 2.6 m'/s, isto é: - contendo grupos finais trimetilsilil por exemplo, e de forma não limitativa, os óleos Silbione® da série 70047, vendidos pela companhia Rhône Poulenc, o óleo Wacker Belsil DM 60 000 da Wacker ou certos óÍeos Viscasil® da companhia General Electric, - contendo grupos finais trihidroxisilil, tais como os óleos da série 48 V® da 15 companhia Rhône Poulenc. Em essa classe de polialquilsiloxanos, pode também ser feita menção aos polialquilsibxanos vendidos pela companhia Goldschmidt com os nomes de Abil Wax 9800® e Abil Wax 9801®, que são po|i(C1-20)a|qui|si|oxanos.

- Entre os polialquilarüsüoxanos, pode ser feita menção a polidimetilfenilsiloxanos e 20 pdidimetildifeni1siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade de 10"' to 5x10"2 m"/s, tais como, por exemplo: - o óleo Rhodorsil® 763 da Rhône-Poulenc, - os óleos Silbione® da série 70641 da Rhône-Poulenc, tais como os óleos Silbione 70641 V30® e Silbione 70641 V200®, 25 - o produto DC 556® Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning, - os silicones da série PK da Bayer, como o PK20®, - os silicones das séries PN e PH da Bayer, tais como os produtos PN 1000® e o PH 1000®: - certos óleos da série SF da General Electric, tais como o SF 1250®, SF 1265®, 30 SF1154®eoSF1023®. As gomas de silicone de acordo com a presente invenção são polidiorganosiloxanos tendo uma massa molecular média elevada de entre 200 000 e 1 000 000, usadas isoladamente ou como mistura em um solvente selecionado de entre silicones voIáteis, óleos de pohdimetilsiloxano (PDMS), óleos de pdifenilmetilsüoxano (PPMS), isoparafinas, cIoreto de 35 metileno, pentano, dodecano, tridecano e tetradecano, ou misturas destes. É feita menção, por exemplo, aos compostos tendo as seguintes estruturas: - gomas po|i[(dimeti|si|oxano)/(meti|vinilsi|oxano)],

- gomas poli[(dimetilsiloxano)/(difeniIsiloxano)], - gomas po|i[(dihidrogenodimeti|si|oxano)/(divini|si|oxano)], - gomas po|i[(di!neti|si|oxano)/(feni|meti|si|oxano)], - gomas poIi[(dimeti|siioxano)/(difeni|si[oxano)/(meti|vini|-si|oxano)]q Pode ser mencionada a goma Mirasil DM 300 000 da companhia Rhodia.

Também pode ser feita menção, por exemplo, de forma não Iimitativa, às seguintes misturas: 1) misturas formadas de um polidimetilsiloxano hidroxilado no final de uma cadeia (dimeticonol, de acordo com a nomenclatura CTFA), e de um poHdimetilsiloxano cíclico (ciclometicona de acordo com a nomenciatura CTFA), tal como os produtos Q2 1401® ou Dow Corning 1501 Fluid, vendidos pela companhia Dow Corning; 2) misturas formadas de uma goma polidimetilsiloxano com um silicone cÍclico, tal como o produto SF 1214 Silicone Fluid® da General Electric, que é uma goma SE 30® de MW 500 000 (-MJ dissolvida em SF 1202 Silicone Fluid® (decameti|cic|opentasi|oxano); 3) misturas de dois PDMSS de diferentes viscosidades, em particular de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como os produtos SF 1236® e CF 1241® da companhia General Electric.

O produto SF 1236® é uma mistura de uma goma SE 30® definida acima, com uma viscosidade de 20 m'/s, e de um óleo SF 96® com uma viscosidade de 5MO' m'/s (15°6 de goma SE 30® e 85°6 de óleo SF 96®). O produto CF 1241® é urna mistura de uma goma SE 30® (33°6) e de um PDMS (67°6), com uma viscosidade de 10"' m'/s.

As resinas organopolisiloxano que podem ser usadas de acordo com a invenção são sistemas siloxano reticuíados contendo as seguintes unidades: R2SiO2/2, RSiO3/2 e SiO,,, em que R representa um grupo de base hidrocarboneto contendo 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo fenil.

Entre esses produtos, aqueles que são particularmente preferidos são os que R se refere um grupo alquil ou fenil inferior (C1-C4). Entre essas resinas, pode ser feita menção ao produto vendido com o nome Dow Corning 593® ou àqueles vendidos com os nomes Silicone Fluid SS 4230 e Silicone Fluid SS 4267 pela companhia General Electric e que são dimetil/trimetilpolisHoxanos.

Os silicones organomodificados de acordo com a presente invenção são silicones comQ acima definidos, compreendendo na sua estrutura geral um ou mais grupos organofuncionais diretamente associados à cadeia de silicone ou associados por meio de grupo de base hidrocarboneto.

É feita menção, por exemplo, aos silicones compreendendo: a) grupos perfluoro, tais como de trifluoroalquil, por exemplo os vendidos pela companhia General Electric com os nomes FF.150 Fluorosilicone Fluid® ou pela companhia Shin-Etsu com os nomes X-22-819®, X-22-82®, X-22-821® e X-22-822®;

b) grupos hidroxiacilamino, por exemplo os descritos na aplicação de patente EP 0 342 834, e em particular a silicone vendida pela companhia Dow Corning com o nome Q2-8413®; C) grupos tiol, tais como os silicones X 2-8360® da companhia Dow Corning ou GP 72A® e GP 71® da Genesee: 5 d) grupos de aminas não-quaternizados, tais como o GP 4 Silicone Fluid® da Genesee, o GP 7100® da Genesee, q Q2 8220® da Dow Corning, o AFL 40® da Union Carbide ou o silicone chamado Amodimeticona no dicionário CTFA; e) grupos carboxilato, por exemplo os produtos descritos na patente EP 186 507 da Chisso Corporation; 10 f) grupos hidroxilados, tais como poliorganosiloxanos compreendendo uma função hidroxialquil, descritos na aplicação de patente FR 85 16334, correspondendo à fórmula (XV) abaixo: (R,)rs,)"l)o-s,(R,). O-S,(R,)3 O ' (XV) p .

em que: - os grupos R1, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados de entre 15 grupos metil e fenil, com pelo menos 60 mol°6 dos grupos R, sendo metil; - o grupo R', é um elo alquileno divalente de base hidrocarboneto C2-C18; - p está entre 1 e 30, inclusive; - q está entre 1 e 150, inclusive; Pode ser feita menção em particular ao produto vendido pela Dow Corning com o 20 nome DC 190; g) grupos alcoxilados, tais como o do copoIímero de silicone F 755® da SWS Silicones e os produtos Abi) Wax 2428®, Abil Wax 2434® e Abil Wax 2440® da companhia Goldschmidt; h) grupos aciloxialquil, por exemplo os poliorganopolisiloxanos descritos na 25 aplicação de patente FR 88 17433, correspondendo à fórmula (XVl) abaixo: 7'2 Ir R'2 I r R'2 I (R,),—Si+O—7i | |O—fi ! i OÀi+O—Si(R,), I,OR,) [ ÍHj I "' I " p -J q l- -J, (XVl)

em que: - R, se refere a metil, fenil, OCOR" ou hidroxil, sendo possÍvel a apenas um dos átomos R2 por átomo de silicone ser OH;

- R'2 se refere a metil ou fenil, pelo menos 60 mol°6 dos grupos R2 e R'2 juntos 5 sendo metil;

- R" se refere a alquil ou alquenil C8-C20; - R se refere a um alquileno de base hidrocarboneto C2-C18 divalente, linear ou ramificado;

- r está entre 1 e 120, inclusive; 10 - p está entre 1 e 30, inclusive;

- qéiguala0ouéinferioraO,5p,p+qsendoentre1e30,inclusive; os poliorganosibxanos da fórmula (XVl) podem compreender: CHTSí-OH Q2 /2 grupos em proporções que não excedam 15°/o da soma p + q + r; i) grupos de amônio quaternário, tais como nos produtos X2 81 8108® e X2

- 15 8109® e o produto Abil K3270® da companhia Goldschmidt: j) grupos anfotéricos ou de betaína, tal como o produto vendido pela - companhia Goldschmidt com o nome Abil B 9950®; k) grupos de bissulfito, tais como os produtos vendidos pela companhia Goldschmidt com os nomes Abil S 201® e Abil S 255®: 20 Í) óxido de polietileno e/ou óxido de pcdipropileno compreendendo opcionalmente grupos alquil C6-C24, tais como os produtos chamados dimeticona copoliol, vendidos pela companhia Dow Corning com o nome DC 1248, ou os óleos Silwet L 722, L 7500, L 77 e L 711 da companhia Union Carbide, e o copoliol de alquil meticona (Cn) vendido pela companhia Dow Corning com o nome Q2 5200. 25 De acordo coni a invenção, também podem ser usados silicones compreendendo uma porção de polisiloxano e uma porção consistindo de uma cadeia orgânica de nào- silicone, uma de duas porções constituindo a cadeia principal do polímero, a outra sendo enxertada na referida cadeia.

Esses polímeros são descritos, por exemplo, nas aplicações de patente EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105, WO 95/00578, EP-A-582 152 e 30 WO 93/23009 e nas aplicações de patente US 4,693,935, US 4,728,571 e US 4,972,037. Esses polímeros são de preferência aniônicos ou não-iônicos.

Tais polímeros são, por exemplo, os copolímeros que podem ser obtidos por polimerização radical a partir da mistura de monômero formada por: a) 50% a 90% de peso de tert-butil acrilato; 35 a) 0 a 40% de peso de ácido acrÍlico;

C) 5°/0 tO 40°6 de peso de macrômero de silicone da fórmula (XVll): H,C= C-È-O —(CH,),—:3 O)::' oí{3(cH,),-cH, CH, CH, CH3 Jv Ch, (XVll) com v sendo um número entre 5 a 700: as percentagens de peso sendo calculadas em relação ao peso total dos monômeros.

Outros exemplos de polímeros de silicone enxertados são, em particular, 5 polidimetilsiloxanos (PDMSS) nos quais são enxertados, por meio de um elo de conexão do tipo tiopropileno, unidades de polímeros mistas do tipo poli((met)ácido acrílico) e do tipo poli(alquil (met)acrilato); e polidimetüsiloxanos (PDMSS) nos quais são enxertadas, por meio de um elo de conexão do tipo tiopropileno, unidades de poIímeros do tipo poli(isobutil (met)acrilato).

De acordo com a invenção, todos os silicones podem também ser usados sob a forma de emulsões, nanoemulsões ou microemulsões.

Os poliorganosiloxanos que são particularmente preferidos de acordo com a invenção são: - silicones não-voláteis selecionados de entre a família dos po|ialqui|sj]oxanos com grupos finais trimetilsilil, tais como óleos contendo uma viscosidade entre 0,2 e 2,5 m'/s a 25°C, por exemplo os óleos da série DC200 da Dow Corning, em particular o que apresenta uma viscosidade de 60 000 CSt, ou das séries Silbione 70047 e 47, e mais particularmente o óleo 70 047 V 500 000, vendido pela companhia Rhodia Chimie, e po|ia)quj|si|oxanos com grupos finais dimetilsilanol, tais como dimeticonóis ou poHalquil,arüsiloxanos, por exemplo o óleo Silbione 70641 V 200 vendido pela companhia Rhodia Chimie: - polisiloxanos com grupos amino, tais como amodimeticonas ou trimetilsilil amodimeticonas.

As viscosidades dos silicones podem em especial ser determinadas pela norma ASTM D445-97 (viscometria).

Quando o agente condicionador da composição de acordo com a invenção é um hidrocarboneto, o referido hidrocarboneto é um hidrocarboneto linear ou ramificado C8-C30.

Entre os hidrocarbonetos que são líquidos à temperatura ambiente e que correspondem a essa definição, pode ser feita menção em particular ao isododecano, isohexadecano e aos seus isômeros (tal como 2,2,4,4,6,6-heptametilnonano), isoeicosano, isotetracosano, os isômeros dos referidos compostos, n-nonadecano, n-dodecano, n- undecano, n-tridecano, n-pentadecano, e misturas desses hidrocarbonetos.

De acordo com a invenção, é usado de preferência um isododecano ou um isômero dele.

Quando o agente condicionador é um álcool graxo, o referido álcool graxo é do tipo C8-C30 linear ou ramificado, saturado ou insaturado. Entre os últimos, pode ser feita menção, por exemplo, ao 2-butiloctanol, álcool laurÍlico, 2-octildodecanol, álcool oleÍIico, álcool isocetílico, álcoo) isoestearílico e álcool behenílico, e misturas destes. 5 Quando o agente condicionador é um éster graxo, o referido éster graxo pode ser ou um éster de um ácido graxo C8-C30 e de um álcool C1-C30, e em particular um éster de um ácido graxo C8-C30e de um álcool graxo C8-C30, ou um éster de um ácido ou diácido Cj- C, e de um álcool graxo C8-C30. Entre esses ésteres pode ser feita menção, por exemplo, ao etil, isopropil, 2- 10 etilhexil e 2-octildecil palmitato, isopropil, butil, cetil e 2-octildecil miristato, estearato de butil e hexil, laurato de hexil e 2-hexildecil, isononil isononanoato, dioctil malato, miristil miristato e cetil palmitato, e misturas destes. As ceramidas ou semelhantes a ceramida, tal como glicoceramidas, que podem ser usadas como agente condicionador nas composições de acordo com a invenção são 15 conhecidas por elas próprias e são moléculas naturais ou sintéticas que podem corresponder à fórmula geral (XVlll) abaixo: R,CHOH—¶H—CH,OR,

NH - C—O R1 (XVlll) em que: - R, se refere a um grupo alquil linear ou ramificado, saturado ou insaturado, derivado de ácidos graxos C,4-C30, sendo possÍvel este grupo ser substituido por um grupo 20 hidroxil na posição alfa, ou um grupo hidroxil na posição ômega esterificado com um ácido graxo saturado ou insaturado C,6-C30; - R2 se refere a um átomo de hidrogênio ou um grupo (glicOSil),m (galactosil),, ou sulfogalactosil, em que n é um inteiro entre 1 a 4 e m é um inteiro entre 1 a 8; - R,, se refere a um grupo de base hidrocarboneto C15-C26 saturado ou insaturado 25 na posição alfa, sendo possivel este grupo ser substituído por um ou mais grupos alquil C,- C14; sendo subentendido que no caso de ceramidas ou glicoceramidas, R3 também se pode referir a um grupo alfa-hidroxialquil C,5-C26, o grupo hidroxil sendo opcionaímente esterificado com um ácido alfa-hidroxi C16-C30. 30 As ceramidas que são preferidas no contexto da presente invenção são as descritas por Downing em Arch. Dermatol., Vol. 123, 1381-1384, 1987, ou as descritas na patente francesa FR 2 673 179.

As ceramidas mais particularmente preferidas de acordo com a invenção são os compostos para os quais R1 se refere a um alquil saturado ou insaturado derivado de ácidos graxos C16-C22; R2 se refere a um átomo de hidrogênio; e R3 se refere a um grupo C15 saturado e linear. 5 Tais compostos são, por exemplo: - N4inoleoildihidroesfingosina, - N-oleoildihidroesfingosina, - N-paMitoildihidroesfingosina, - N-estearoildihidroesfingosina, 10 - N-behenoildihidroesfingosina, ou misturas destes compostos.

Ainda mais preferencialmente, são usadas ceramidas para as quais R, se refere a um grupo alquil saturado ou insaturado derivado de ácidos graxos; R2 se refere a um grupo galactosil ou su|foga|actosjl: e R3 se refere a um grupo -CH=CH-(CH2)12-CH3. 15 A título de exemplo, pode ser feita menção ao produto consistindo de uma mistura desses compostos, vendido com o nome comercial Glycocer pela companhia Waitaki

. lnternational Biosciences.

Entre todos esses agentes condicionadores são usados de preferência um ou mais agentes condicionadores selecionados de entre silicones como organosiloxanos e 20 polímeros catiônicos.

De preferência, a composição cosmética de acordo com a invenção contém entre 0,01% a 20°6 de peso, e ainda mais preferencialmente entre 0,05°6 a 1O°/j de peso do(s) agente(s) cond icionador(es), em relação ao peso total da composição.

A composição de acordo com a invenção pode também compreender pelo menos 25 um tensoativos adicional selecionado de entre tensoativos não-iônicos.

Exemplos de tensoativos não-iônicos que podem ser usados na composição de acordo com a invenção são descritos, por exemplo, em "Handbook of Surfactants", de M.R.

Porter, editado pela Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, páginas 116-178. Eles são selecionados em particular a partir de alcoóis, alfa-diol, fenóis de alquila (C1-20) ou ácidos 30 graxos polietoxilados, polipropoxilados e/ou poliglicerolados tendo uma cadeia de graxos contendo, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono sendo possivel que o número de grupos de óxido etileno e/ou óxido propileno fique entre os 2 e os 50 e sendo possÍvel que o número de grupos de glicerol fique em particular entre os 2 e os 30. Pode também ser feita menção a copolímeros de óxido de etileno e de óxido de 35 propileno, opcionalmente ésteres de ácidos graxos oxietilenados de sorbitano, ésteres de ácido graxo de sacarose, ésteres de ácido graxo polioxialquilenados, opcionalmente alquil poliglicósidos oxialquilenados, ésteres de alquil glucósidos, derivados de N-alquilglucamina e N-acilmetilglucamina e aldobionamidas e óxidos de amina.

Exceto se for mencionado o contrário, o termo composto "graxo" (por exemplo um ácido graxo) refere-se a um composto compreendendo, na sua cadeia principal, pelo menos uma cadeia de alquila saturada ou insaturada contendo pelo menos 8 átomos de carbono, 5 de preferência 8 a 30 átomos de carbono, e ainda melhor ainda entre 10 a 22 átomos de carbono.

Quando se encontram presentes, a quantidade de tensoativos não-iônicos representa de preferência entre 0,01% a 20 °/) de peso e ainda melhor entre 0,2% a 10 °/) de peso, em relação ao peso total da composição. 10 De forma vantajosa, o conteúdo total de tensoativos aniônicos e anfotéricos e opcionalmente tensoativos não-iônicos, quando estão presentes na composição de acordo com a invenção, fica entre 4°/j a 50% de peso, e melhor ainda entre 4% a 30°/o de peso, e mais particularmente entre 10°6 a 20% de peso em relação ao peso total da composição de acordo com a invenção. 15 A composição de acordo com a invenção é geralmente usada em aplicação tópica.

Em particular, a composição de acordo com a invenção pode ser em qualquer

- forma galênica normalmente usada para aplicação tópica.

A composição de acordo com a invenção pode ser uma composição para enxaguar ou que fique no cabelo.

Em particular, pode ser um xampu, um creme, um gel ou uma emulsão.

De preferência, a composição de 20 acordo com a invenção é um xampu.

A composição de acordo com a invenção compreende um meio cosmeticamente aceitável.

O meio consiste em água e opcionalmente em um ou mais solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis.

Os solventes orgânicos podem ser selecionados de entre alcoóis inferiores C,-C4 25 como o etanol, isopropanol, tert-butanol ou n-butanol; polióis , como o glicerol, propilenoglicol, hexilenoglicol (ou 2-metil-2,4-pentanediol) e polietileno gíicóis; poliol éteres, por exemplo éter de monometilo dipropilenoglicd; e misturas destes.

Quando o meio compreende pelo menos um solvente orgânico cosmeticamente aceitável, o referido solvente pode estar presente em uma proporção de 0,1% a 30% de 30 peso, de preferência entre 0,2% a 15% de peso do peso total da composição.

A composição cosmética de acordo com a invenção pode ter um pH de entre 3 e 10 e de preferência entre 5 e 7. Este pH pode ser ajustado por meio de agentes acidificantes e basificantes, convencionaimente usados na cosmética.

A composição cosmética usada de acordo com a invenção pode também conter 35 um ou mais adjuvantes que são habituais no campo da cosmética, tais como agentes para a prevenção da perda de cabelo, agentes oxidantes, vitaminas e provitaminas, incluindo pantenol, óleos vegetais, animais, minerais ou sintéticos, ceras, protetores solares,

coloridos ou descoloridos, pigmentos minerais ou orgânicos, corantes, agentes nacarados e opacificantes, agentes sequestrantes, plastificantes, agentes solubilizantes, antioxidantes, ácidos hidroxi, fragrâncias, outros agentes anticaspa que não os compostos (i) acima referidos, conservantes e misturas destes. 5 As quantidades desses vários adjuvantes são as convencionalmente usadas nos campos em consideração. Claro, os especialistas na área terão em atenção a seleção dos compostos opcionais a ser adicionados à composição de acordo com a invenção de forma a que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição de acordo com a 10 invenção, não sejam, ou não sejam substancialmente, prejudicadas pela(s) adição (adições) considerada(s). Outro objeto da invenção consiste em um método de tratamento cosmético para o couro cabeludo e para fibras de queratina, em particular fibras de queratina humanas como o cabelo, compreendendo a aplicação de uma composição de acordo com a invenção ao 15 couro cabeludo e às referidas fibras de queratina. Após uma pausa de tempo opcional de preferência entre 1 a 15 minutos, a composição é então enxaguada com água. O referido W método é de preferência destinado a lavar as referidas fibras de queratina e/ou para tratamento anticaspa destinado a eliminar e/ou reduzir a caspa, e em particular caspa ·4 causada por leveduras do gênero Malassezia. 20 Um objeto da invenção é também a utilização de uma composição de acordo com a invenção para lavar fibras de queratina, em particular fibras de queratina humanas como o cabelo. Um objeto da invenção é também a utilização de uma composição de acordo com a invenção para tratamento anticaspa destinado a eliminar e/ou reduzir a caspa, em em 25 particular a caspa causada por ieveduras do gênero Malassezia. Os exemplos que se seguem pretendem ilustrar a invenção sem, contudo, serem de natureza limitativa.

EXEMPLOS Exemplo 1: Xampu 30 Foi preparada a seguinte composição. As quantidades são indicadas em percentagem de peso de material ativo (A.M.) em relação ao peso total da composição. Composição %depesodeA.M. Fragrância 0,5 Acido de coco monoisopropanolamida (Empilan ClS vendido pela l 0,25 I companhia Huntsman) CocoilamidopropilbetaÍna a 38°6 de peso em uma solução aquosa I 2,4 I (Tego betain F50 vendida pela companhia Evonik Goldschmidt)

Lauriléter sulfato de sódio compreendendo 2,2 mol de óxido etileno a 26% de peso em uma solução aquosa (Texapon AOS 15,5 225 UP vendida pela companhia Cognis) Ácido elágico I' Benzoato de sódio I 0,5 cido salicHico 0,2 Po!idimetilsiloxano 500 000 cSt (peso molecular de 250 000) 2 (Silbione 70047 V500000 vendido pela companhia Bluestar) Mistura 1-(Hexadecüoxi)-2-octadecanol / álcool cetílico (Mexanyl 2,5 GY vendido pela companhia Chimex) pollmero carboxivinÍlico (Carbopol 980 vendido pela companhia I 0,3 Lubrizol) Propilenoghcol 0,1 Glicerol 2 Cloreto de sódio 1,1 agentes PH qs pH 5,3

D Fragrância Qs Água |qs1OO

W O xampu obtido tem o aspeto de um liquido beje opaco viscoso, é caracterizado por uma fina dispersão do ácido elágico e é estável ao longo do tempo. Aplicado ao cabelo e ao couro cabeludo e depois removido com água, o xampu exibe boas qualidades de utilização, (fácil de aplicar, agradável e espuma macia, fácil de 5 remover), promovendo a distribuição do ácido elágico no coL|ro cabeludo exibindo ao mesmo tempo uma boa eficácia cosmética no cabelo (suavidade, maciez) associada à boa detergência, A eficácia anticaspa é boa, em particular cotn uma aplicação repetida. Exemplo 2: Xampu 10 Foi preparada a seguinte composição, As quantidades são indicadas em percentagem de peso de material ativo (A.M.) em relação ao peso total da composição. Composição °6depesodeA.M. Polidimetilsiloxano (Belsil DM 60 000 vendido pela companhia I 0,7 I Wacker) Acido de coco monoisopropanolamida (Empilan ClS vendido I 0,5 I pela companhia Huntsman) I Cocoilbetaína a 30% de peso em uma solução aquosa I 1,8 I (Dehyton AB 30 vendida pela companhia Cognis)

Polímero carboxivinilico (Carbopol 980 vendido pela |0,2 companhia Lubrizol) Cloreto de trimetilamônio goma hidroxipropil (Jaguar C13-S I 0,03 vendido pela companhia Rhodia) Acido elágico 1 Distearato de etilenoglicol 1,6 Acido salicílico 0,2 Benzoato de sódio 0,5 Lauriléter sulfato de sódio compreendendo 2,2 mol de óxido etileno a 26% de peso em uma solução aquosa (Texapon AOS I 12,2

225 UP vendida pela companhia Cognis) Hexilenoglicol (2-metil-2,4-pentanodiol) 0,5 Cloreto de sódio 1,5 agentes pH qs pH 5,3 Fragrância Qs Áçjua qs 100 -

O xampu obtido tem o aspeto de um líquido beje opaco viscoso, é caracterizado por uma fina dispersão do ácido elágico e é estável ao longo do tempo.

Aplicado ao cabelo e ao couro cabeludo e depois removido com água, este xampu exibe boas qualidades de utilização, (fácil de aplicar, agradável e espuma macia, fácil de 5 remover), promovendo a distribuição do ácido elágico no couro cabeludo, exibindo ao mesmo tempo uma boa eficácia cosmética no cabelo (suavidade, maciez) associada à boa detergência.

A eficácia anticaspa é boa, em particular com uma aplicação repetida.

Exemplo 3: Xampu 10 Foi preparada a seguinte composição.

As quantidades são indicadas em percentagem de peso de material ativo em relação ao peso total da composição- Composição %depesodeA.M.

Lauril sulfato de sódio 6,75 Lauriléter sulfato de sódio contendo 2,2 mol de óxido etileno 8,25 GIicerol 2 Cloreto de sódio 1,2 Acido elágico 1 Distearato de etilenoglicol 1 Acido salicílico 0,2 Ácido de coco monoisopropanolamida (Comperlan 100 2

9WN vendido pela companhia Cognis) Polidimetilsiloxano (Mirasil DM 300 000 vendido pela I 0,4 companhia Rhodia) Benzoato de sódio 0,5 Cloreto de trimetilamônio goma hidroxipropil (jaguar C13"S l 0,05 vendido pela companhia Rhodia) PoIímero carboxivinilico (Carbopol 980 vendido pela I 0,3 companhia Lubrizol) Fragrância, corante qs gua qs 100

O xampu obtido exibe uma boa dispersão do ácido elágico e é estáveí ao longo do tempo.

Aplicado ao cabelo e ao couro cabeludo, este xampu exibe boas qualidades de utilização, (fácil de usar, agradável e com espuma macia, fácil de remover), promovendo a 5 distribuição do ácido elágico no couro cabeludo, exibindo ao mesmo tempo uma boa " eficácia cosmética (suavidade, maciez) associada à boa detergência.

A eficácia anticaspa é m boa, em particular com uma aplicação repetida. m

Claims (18)

REIVINDICAÇÕES

1. Composição cosmética caracterizada pelo fato de compreender, em um meio cosmeticamente aceitável: (i) entre 0,2% a 10°/o de peso de um ou mais compostos selecionados de entre 5 ácido elágico, éteres deste, sais de ácido elágico e sais de éter de ácido elágico, e misturas destes, e (ii) um sistema de tensoativos selecionado de entre as seguintes misturas caracterizado pelo fato de compreender: - (iii) um ou mais tensoativos aniônicos selecionados de entre sulfatos alquil 10 etoxilados, os ácidos correspondentes e misturas destes, e (iv) um ou mais tensoativos aniônicos diferentes dos tensoativos aniônicos acima referidos (iii), e " (v) um ou mais tensoativos aniônicos e (vi) um ou mais tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, em um rácio de peso na quantidade de tensoativos aniônicos para a quantidade de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos maior que 3. 15

2, Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o sal(os sais) do composto (i) ser (serem) selecionado(s) de entre sais de metais alcalinos ou . de metais alcalino-terrosos, em particular sais de sódio, potássio, cálcio ou magnésio.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato ' de os éteres de ácido elágico serem selecionados a partir de mono-, di-, tri- ou poliéteres 20 obtidos por eterificação de um ou mais grupos hidroxil de ácido elágico para dar um ou mais grupos OR, R sendo selecionado a partir de grupos alquil C2-C20, grupos pdioxialquileno, e em particular de grupos de polioxietileno e/ou poIioxipropileno, e grupos derivados de um qli mais monossacarídeos ou polissacarídeos-

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato 25 de o composto (i) ser ácido elágico ou um sal deste.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de compreender entre 0,2% a 5% de peso, e ainda melhor entre 0,2% a 2% de peso do(s) composto(s) (i), em relação ao peso total da composição.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, 30 caracterizada pelo fato de os tensoativos aniônjcos (iii) serem selecionados de entre sulfatos de alqL|i| etoxilados (C6-C24) compreendendo entre 1 a 50 mol de óxido etileno, de preferência entre 1 a 10 mol, em particular entre 1 a 5 mol, e ainda melhor entre 2 a 3 mol.

7. Composição, de acordo com a reivindicação anterior, caractçrizada pelo fato de compreender entre 0,1% a 50% de peso, em particular entre 2% a 20% de peso, 35 ainda melhor ainda entre 4°6 a 15°6, e ainda melhor ainda entre 5°/0 a 15°6 de peso de tensoativos aniônicos (iii), em relação ao peso total da composição.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4 ou

5, caracterizada pelo fato de os tensoativos aniônicos (iv) diferentes dos tensoativos aniônicos (iii) serem selecionados de entre sulfatos de alqull não-etoxilados, sulfatos de éter alquilamido, sulfatos de poliéter alquilaril, sulfatos de monoglicéridos, sulfonatos de alquil, sulfonatos de alquilamida, suifonatos de alquilaril, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de 5 parafina, sulfosuccinatos de alquil, sulfosuccinatos de éter de alquil, sulfosuccinatos de alqu ilamida, sulfoacetatos de alquila, sarcosinatos de acilo, glutamatos de acilo, sulfosuccinamatos de alquil, isetionatos de acil e tauratos de acil-N; sais de monoésteres de alquil de ácidos pohglicósidos-pdicarboxÍlicos, actilatos de acilo, sais de ácidos galactosidurônicos-D, sais de ácidos carboxílicos de éter aiquila, sais de ácidos carboxílicos 10 de éter arilo alquil, sais de ácidos carboxílicos de éter alquilamida; e as formas não- salificadas correspondentes de todos esses compostos; os grupos alquil e acil de todos esses compostos contendo entre 6 a 24 átomos de carbono e o grupo aril se referindo a um grupo fenil.

9. Composição, de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada pelo 15 fato de compreender entre 0,1°6 a 3Ó°/o de peso, em particular entre 1°/0 a 20°6 de peso, ainda melhor ainda entre 2°6 a 15% de peso de tensoativos aniônicos (iv).

%

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores , caracterizada pelo fato de a proporção de peso de tensoativos aniônicos (iii) para a · quantidade de tensoativos aniônicos (iv) variar entre 0,25 e 20, de preferência entre 0,5 e 20 10, ainda melhoraincla entre 1 e5, e ainda melhorainda entre 1 e2,5.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4 ou 5, caracterizada pelo fato de os tensoativos aniônicos (V) serem selecionados de entre sulfatos de alquil, sulfatos de éter alquil, sulfatos de éter alquilamido, sulfatos de poliéter alquilaril, sulfatos de monoglicéridos, sulfonatos de alquil, sulfonatos de alquilamida, 25 sulfonatos de alquilaril, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquil, sulfosuccinatos de éter de alquil, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfoacetatos de alquila, sarcosinatos de acil, glutamatos de acil, sulfosuccinamatos de alquil, isetionatos de acil e tauratos de acil-N; sais de monoésteres de alquil de ácidos poliglicósidos- policarboxílicos, actilatos de acilo, sais de ácidos galactosidurônicos-D, sais de ácidos 30 carboxilicos de éter alquila, sais de ácidos carboxílicos de éter arilo alquil, sais de ácidos carboxílicos de éter alquilamida; e as formas não-salificadas correspondentes de todos esses compostos; os grupos alquil e acil de todos esses compostos contendo entre 6 a 24 átomos de carbono e o grupo aril se referindo a um grupo fenil.

12. Composição, de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada pelo fato 35 de compreender entre O,1°/o a 50°6 de peso, em particular entre 4% a 3Ô°/o de peso, ainda melhor ainda entre 8% a 20°6 de peso de tensoativos aniônicos (v).

13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores,

caracterizada pelo fato de os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi) serem selecionados de entre alquilbetaÍnas (C8-20), sulfobetainas, (C8-20 a|qui|)amido(C2-8 alquil)betaínas, e (C8.20 a|qui|)amido(C2-8 alquil)sulfobetainas e de preferência de entre (C8-20 alquil)betaínas, e (C8-20 a|qui|)amido(C2-8 alquil)betaínas.

5

14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10, 11 ou 12, caracterizada pelo fato de os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi) serem selecionados de entre os compostos de respetivas estruturas (A2) e (A3) abaixo: R,-CONHCH,CH,-N"(Rb)(Rc)(CH,COO") (A2) em que: 10 R, representa um grupo alquil ou alquenil C10-C30 derivado de um ácido R,-COOH de preferência presente em óleo de coco hidrolisado, um grupo heptil, um grupo nonil ou um grupo undecil, Rb representa um grupo beta-hidroxietil, e R, representa um grupo carboximetil; 15 e R,'-CONHCH,CH,-N(B)(B') (A3) "L em que: ? B representa -CH,CH,OX', " B' representa -(CH2),-Y', com z = 1 ou 2, 20 X' representa o grupo -CH,-COOH, CH,-COOZ', -CH,CH,-COOH ou -CH,CH,- COOZ', ou um átomo de hidrogênio, Y' representa -COOH, -COOZ', ou o grupo -CH,-CHOH-SO,H ou -CH,-CHOH- SO,,Z', Z' representa um Íon derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal 25 como o sódio, potássio ou magnésio; um íon de amônio; ou um Íon derivado de LIma amina orgânica e em particutar de um aminoálcod, tal como monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou triisopropanolamina, 2- amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e aminometano de tris(hidroximetil), 30 R,' representa um grupo alquil C,0-C30 ou grupo alquenil de um ácido R,'COOH de preferência presente em óleo de linhaça ou óleo de coco hidroiisados, um grupo alquil, que é em particular C17, e a sua isoforma, ou um grupo insaturado C17.

15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de compreender entre 0,01% a 2Q°/o de peso, em particular entre 35 0,5°6 a 10% de peso, e ainda melhor ainda entre 1°/0 a 5°/0 de peso de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos (vi), em relação ao peso total da composição.

16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores,

caracterizada pelo fato de compreender um ou mais espessantes e/ou um ou mais agentes condicionadores de preferência selecionados de entre silicones e polímeros catiônicos, e/ou um ou mais tensoativos adicionais selecionados de entre tensoativos não-iônicos.

17. Método de tratamento cosmético caracterizado pelo fato de compreender a 5 aplicação de uma composição cosmética como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16 no couro cabeludo e em fibras de queratina, em particular fibras de queratina humanas tal como o cabelo.

18. Utilização de uma composição cosmética como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de ser para lavar fibras de queratina, em 10 particular fibras de queratina humanas como o cabelo.

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