BRPI0415159B1 - Composição para o condicionamento dos cabelos, método de tratamento dos cabelos e uso de composições. - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO PARA O CONDICIONAMENTO DOS CABELOS, MÉTODO DE TRATAMENTO DOS CABELOS E USO DE COMPOSIÇÕES” Campo da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição de condicionamento dos cabelos, a um método para o tratamento dos cabelos utilizando a composição e ao uso de determinados materiais para fornecer benefícios de condicionamento aos cabelos.

As composições de condicionamento dos cabelos têm sido avaliadas por vários anos. A presente invenção refere-se a composições para o condicionamento dos cabelos com enxágüe, as quais são tipicamente pretendidas para uso após o cabelo ter sido lavado e pode conferir propriedades ao cabelo tais como maciez, brilho, facilidade de pentear, melhoria na retenção do penteado e melhoria na manutenção. As composições são geralmente aplicadas aos cabelos limpos enquanto ele está ainda molhado, após ter sido lavado com xampu e são então enxaguadas antes da secagem dos cabelos.

Antecedentes da Invenção Consumidores diferentes desejam propriedades diferenciadas para os cabelos molhados e secos, portanto em tal ponto permanece uma necessidade de composições que possam fornecer benefícios aprimorados de condicionamento aos cabelos e/ou um perfil alterado das propriedades cosméticas, o que é percebido pelos usuários das composições como os benefícios de condicionamento dos cabelos. Por exemplo, em tal ponto pode ser uma vantagem o aumento da percepção da maciez dos cabelos, a qual pode ser fornecida por uma composição de condicionamento comparada a outras propriedades de condicionamento dos cabelos.

Determinadas argilas hidrofobicamente modificadas têm sido incorporadas em composições de tratamento dos cabelos como agentes de suspensão ou de antiaglomeração.

Por exemplo, o documento US 4.983.383 descreve composições para o cuidado dos cabelos, as quais são descritas para conferir melhoradas propriedades de condicionamento dos cabelos e penteado. As argilas hidrofobicamente modificadas estão descritas como sendo agentes adequados de suspensão/antiaglomeração para gomas de silicone em forma de spray para cabelo das composições descritas. As argilas hidrofobicamente modificadas são conforme empregadas nos exemplos de composições de spray para cabelo que são dadas no documento. Contudo, não há uma sugestão do uso de tais materiais em composições diferentes daquelas em spray para os cabelos ou de qualquer outro benefício que as argilas possam possuir. O documento US 5.846.549 descreve composições cosméticas pretendidas para limpar o cabelo, o couro cabeludo e/ou a pele. As composições empregam a argila como um agente para dispersar um silicone insolúvel na composição. Geralmente, a argila não é modificada. As composições são composições de limpeza, tais como xampus, e não há menção de composições para o condicionamento dos cabelos. O documento JP-A-05/246.824 descreve cosméticos de cabelo os quais são emulsões de água-em-óleo. Os cosméticos contêm um material de argila organicamente modificada, um sal de amônio quaternário, uma substância de alto peso molecular solúvel em água e um silicone.: Os cosméticos são indicados como sendo não pegajosos e promovedores de brilho, de sensação de maciez e de firmeza. O documento JP-A-61/066.752 descreve uma composição em gel contendo um óleo de silicone, um silicone de polioxietileno modificado e uma argila montmorilonita organicamente modificada. As composições visam ter boa estabilidade. O documento US 5.679.327 descreve emulsões altamente alcalinas para alisar cabelo. Os exemplos citados na descrição incluem uma argila gelante hectorita modificada com um tensoativo catiônico e altos níveis de álcool cetearílico. O documento WO 99/25312 descreve suspensões de polímero fluidizado. Um exemplo na descrição contém argila Tixogel MP 100 como um agente de suspensão juntamente com um tensoativo catiônico e álcool cetílico. A relação em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é de 1:0,67. O documento WO 2004/000250 descreve composições para o condicionamento dos cabelos compreendendo água, um tensoativo catiônico, uma argila hidrofobicamente modificada e um álcool graxo em combinação com agentes de modificação de cabelo que são capazes de reduzir a dureza da fibra capilar. As composições descritas fornecem maciez e aspectos aprimorados para os cabelos secos, dando a percepção para o consumidor de umedecimento dos cabelos. A presente invenção descreve que tal efeito pode ser realçado pela incorporação de determinados tensoativos de baixo HLB nas composições.

Descrição Resumida da Invenção De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição para o condicionamento dos cabelos, com pH igual a 8 ou menor, compreendendo: (a) de 0,01% a 10% em peso de um ou mais tensoativos catiônicos; (b) de 0,01% a 10% em peso de um ou mais álcoois graxos contendo de 8 a 22 átomos de carbono; (c) de 0,001% a 5% em peso de uma argila hidrofobicamente modificada; e (d) de 10% a 95% em peso de água, e (e) de 0,001% a 10% em peso de um agente de modificação da fibra capilar capaz de reduzir a dureza de uma fibra capilar, em que a razão em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo varia de 1:1 a 1:10 e a composição compreende adicionalmente de 0,01 a 5% em peso de um copolímero em bloco de acordo com a fórmula em que o valor médio de y varia de 2 a 30 e o valor médio de x varia de 12 a 30 e adicionalmente a taxa x/y varia de 1 a 6.

Um segundo aspecto da presente invenção é um método para tratar os cabelos com tal composição.

Em outro aspecto, a presente invenção está relacionada com o uso de tais composições para aprimorar a maciez e o aspecto dos cabelos secos.

Descrição Detalhada da Invenção As composições de condicionamento dos cabelos da presente invenção são composições com enxágüe, quer dizer, elas são pretendidas para serem enxaguadas do cabelo (tipicamente com água) após o uso. Tais composições com enxágüe são distintas das composições sem enxágüe que são pretendidas para não serem enxaguadas do cabelo, mas para serem deixadas sobre o cabelo, até após o cabelo estar seco.

As composições de condicionamento dos cabelos da presente invenção são tipicamente composições em base aquosa que compreendem uma fase aquosa, opcionalmente compreendendo uma fase em gel e/ou uma fase oleosa insolúvel dispersa e/ou suspensa na fase aquosa. Como esta, as composições não são emulsões de água-em-óleo.

As composições de acordo com a presente invenção têm um pH igual a 8 ou menor, preferivelmente 7 ou menos, mais preferivelmente 6,5 ou menos. Adequadamente, o pH é 2 ou mais, preferivelmente 2,5 ou mais.

Argila Hidrofobicamente Modificada As composições da presente invenção compreendem uma argila hidrofobicamente modificada em uma quantidade que varia de 0,01% a 5% em peso, preferivelmente de 0,01% a 3% em peso, mais preferivelmente de 0,05% a 1% em peso com base no peso total da composição. Altos níveis de argilas hidrofobicamente modificadas podem fornecer propriedades táteis desagradáveis para a composição para alguns consumidores.

As argilas hidrofobicamente modificadas podem ser usadas na presente invenção sozinhas ou em combinação com uma ou mais argilas hidrofobicamente modificadas.

As argilas adequadas incluem argilas naturais hidrofobicamente modificadas e argilas sintéticas. Em geral, o termo argila se refere a uma composição compreendendo partículas as quais têm um líquido eletrostático (quer dizer, carga positiva ou negativa) sobre pelo menos uma superfície.

Preferivelmente, a argila hidrofobicamente modificada tem uma estrutura em camada. Nas composições da presente invenção, a argila hidrofobicamente modificada está vantajosamente presente na forma de uma dispersão ou suspensão das partículas de argila.

As argilas modificadas hidrofobicamente da presente invenção podem ser aniônicas ou catiônicas, quer dizer, elas podem ter uma carga líquida sobre a superfície da argila que é negativa ou positiva, respectivamente. O termo argilas aniônicas e os termos relacionados, como usado no presente, referem-se a argilas as quais são aniônicas in natura, quer dizer, as argilas são carregadas negativamente em suas superfícies e são capazes de trocar cátions. Similarmente, o termo argilas catiônicas e os termos relacionados, tal como usado no presente, referem-se a argilas as quais são catiônicas in natura, quer dizer, as argilas são carregadas positivamente em suas superfícies e são capazes de trocar ânions.

As argilas hidrofobicamente modificadas são derivadas de argilas por modificação da argila com um material hidrofóbico.

As argilas aniônicas preferidas são argilas da classe esmectita de argilas. Tipicamente, as argilas deste tipo são argilas cristalinas, expansíveis, em três camadas.

As argilas esmectitas são, por exemplo, descritas nas patentes US 3.862.058, US 3.948.790, US 3.954.632 e US 4.062.647 e nos pedidos de patente EP-A-299.575 e EP-A-313.146, todas no nome de Procter & Gamble Company. O termo argilas esmectitas no presente inclui ambas as argilas em que óxido de alumínio está presente em uma rede de silicato e as argilas em que óxido de magnésio está presente em uma rede de silicato. Tipicamente, compostos de argila esmectita incluem os compostos tendo a fórmula geral e os compostos tendo a fórmula geral seus derivados, por exemplo, em que uma proporção dos íons alumínio são recolocados com íons magnésio ou uma proporção dos íons magnésio são recolocados com íons de lítio e/ou algum dos íons hidroxil são recolocados por íons fluoreto; os derivados podem compreender um adicional íon de metal para equilibrar a carga total. As argilas esmectitas tendem a adotar uma estrutura expansível, em três camadas. A argila hidrofobicamente modificada é preferivelmente uma argila de três camadas expansível compreendendo pelo menos 75 % em peso de uma argila de átomos selecionados a partir de oxigênio, silício, alumínio e/ou magnésio. Mais preferivelmente, a argila hidrofobicamente modificada compreende átomos selecionados a partir de oxigênio, silício, alumínio e/ou magnésio em uma quantidade de pelo menos 5% em peso da argila, para cada um dos átomos.

Exemplos específicos de argilas esmectitas adequadas incluem aquelas selecionadas a partir das classes das montmorilonitas, hectoritas, volconskoitas, nontronitas, saponitas, beidelitas e sauconitas, particularmente aquelas contendo um íon de metal alcalino ou alcalino terroso dentro da estrutura de rede cristalina. Particularmente preferidas são hectoritas, montmorilonitas, nontronitas, saponitas, beidelitas, sauconitas e suas misturas. Preferidas são montmorilonitas, por exemplo, bentonitas e hectoritas, com bentonitas sendo particularmente preferidas. A argila hidrofobicamente modificada é preferivelmente uma argila bentonita tratada hidrofobicamente. É costume medir a capacidade de troca de cátion (algumas vezes chamadas “capacidade de base de troca”) em termos de miliequivalentes por 100 g de argila (meq/100 g). A capacidade de troca de cátion de argilas pode ser medida em várias maneiras, incluindo por eletrodiálise, por troca com íon amônio seguido por titulação ou por um procedimento com azul de metileno, tais como reveladas em Grimshaw, “The Chemistry and Physics of Clays”, páginas 264-265, Interscience (1971). A capacidade de troca de cátion de uma argila mineral diz respeito a fatores, tais como as propriedades expansíveis da argila e a carga da argila, as quais, uma após a outra, são determinadas pelo menos em parte pela estrutura da rede, e semelhantes.

As argilas aniônicas preferidas para uso na presente invenção têm uma capacidade de troca de íon de a partir de 0,7 meq/100g para 150 meq/100g. Particularmente preferidas são argilas tendo uma capacidade de troca de íon de a partir de 30 meq/100g a 100 meq/100g. As argilas preferivelmente têm um tamanho médio de partículas na faixa de a partir de 0,0001 pm a 800 pm, mais preferivelmente a partir de 0,01 pm a 400 pm tal como a partir de 0,02 pm a 220 pm, e mesmo mais preferivelmente 0,02 pm a 100 pm. Os tamanhos de partícula podem ser determinados usando um Malvern Mastersizer (Malvern Instruments, UK).

As argilas hidrofobicamente modificadas usadas nas composições da presente invenção preferivelmente têm íons orgânicos recolocados pelo menos em uma proporção de íons metálicos inorgânico por processos de troca de íon conhecido na técnica. Preferivelmente, a argila é modificada hidrofobicamente pela troca de cátions na argila compreendendo um ou mais grupos alquil contendo 6 a 30 átomos de carbono. O grupo catiônico é preferivelmente um grupo amônio quaternário. Vantajosamente, os cátions possuem a fórmula em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquil (C-ι a C30), preferivelmente alquil (Ce a C30) ou benzil. Preferivelmente, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquil (C6 a C30) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquil (C1 a Ce) ou benzil. Adequadamente, dois de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquil (C6 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são alquil (C1 a Cq) ou benzil. Opcionalmente, os grupos alquil podem compreender um ou mais éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-0-) ligados dentro da cadeia alquil. Os grupos alquil podem ser de cadeia reta ou ramificada e, para grupos alquil tendo 3 ou mais átomos de carbono, cíclico. Os grupos alquil podem ser saturados ou podem conter um ou mais duplas ligações carbono-carbono (por exemplo, oleil). Os grupos alquil são opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hidroxil. Os grupos alquil são opcionalmente etoxilados com um ou mais grupos etilenoxi na cadeia alquil. Preferivelmente, os grupos alquil são de grupos de cadeia reta e saturada.

Os compostos preferidos de fórmula os quais têm dois grupos alquil (C6 a C30) incluem: cetil, estearil e cloreto de dibeheniltrimetilamônio.

Os compostos preferidos de fórmula os quais têm dois grupos alquil (Οθ a C30) incluem: Cloreto de diestearildimetilamônio (cloreto de diestearildimônio);

Brometo de diestearildimetilamônio (brometo de diestearildimônio);

Cloreto de dicetildimetilamônio (cloreto de dicetildimônio);

Brometo de dicetildimetilamônio (brometo de dicetildimônio);

Cloreto de dimetildi(sebo hidrogenado)amônio (Quaternium-18);

Cloreto de dicetilmetilbenzilamônio;

Cloreto de dicocodimetilamônio (cloreto de dicocodimônio);

Brometo de dicocodimetilamônio (brometo de dicocodimônio);

Brometo de dibehenil/diaraquidildimetilamônio (brometo de dibehenil/diaraquidildimônio);

Cloreto de dibehenil/diaraquidildimetilamônio (cloreto de dibehenil/ diaraquidildimônio);

Metilsulfato de dibehenildimônio (metilsulfato de dibehenildimônio);

Cloreto de hidroxipropil-b/s-estearilamônio (cloreto de hidroxipropil -bis-e stearildimônio);

Cloreto de dibehenildimetilamônio (cloreto de dibehenildimônio);

Cloreto de dibehenilmetilbenzilamônio;

Cloreto de dimiristildimetilamônio (cloreto de dimiristildimônio); e Brometo de dimiristildimetilamônio (brometo de dimiristildimônio);

Os compostos preferidos de fórmula N+R1R2R3R4 os quais têm três grupos alquil (C6 a C30) incluem compostos que possuem três grupos alquil possuindo de 8 a 22 átomos de carbono e um grupo alquil possuindo de 1 a 4 átomos de carbono, tais como: Cloreto de tricetilmetilamônio;

Brometo de tricetilmetilamônio;

Metilsulfato de tricetilmetilamônio;

Cloreto de Tri(alquil(C8-Cio))metilamônio;

Brometo de tri(alquil(C8-C10))metilamônio; e Metilsulfato de tri(alquil(C8-Cio))metilamônio.

Um material particularmente preferido é bentonita modificada com Quaternium-18 (ou seja, cátions de dimetilamônio de sebo dihidrogenado). Um exemplo de um tal produto é Tixogel MP 100™ de Sud Chemie. Outras argilas modificadas hidrofobicamente adequadas incluem Quaternium benzalcônium bentonita, Quaternium-18 hectorita, estearalcônium bentonita, estearalcônium hectorita e hectorita de benzilamônio de sebo dihidrogenado.

Agente de Modificação da Fibra Capilar As composições da presente invenção adicionalmente compreendem um ou mais agentes de modificação de fibra capilar que são capazes de reduzir a dureza de uma fibra capilar. Os agentes de modificação de fibra capilar têm sido utilizados para fornecer vantagens particulares em termos das propriedades de condicionamento dos cabelos das composições quando usadas em combinação com argilas hidrofobicamente modificadas de acordo com a presente invenção. Os agentes de modificação de fibra capilar podem ser identificados por um especialista por medição da mudança na dureza das fibras de cabelo usando o método descrito nos exemplos da seção abaixo.

Os agentes de modificação de fibra capilar para uso na presente invenção são preferivelmente capazes de reduzir a dureza de uma fibra capilar em pelo menos 5%, preferivelmente pelo menos 10%, mais preferivelmente pelo menos 15% em relação à dureza da fibra capilar original (quer dizer, não-tratada).

Os agentes de modificação de fibra capilar podem ser insolúveis em água a 25°C (ou seja, possuir uma solubilidade menor do que 1 grama por litro, preferivelmente menor do que 0,1 grama por litro em água). Tais agentes de modificação de fibra capilar tipicamente serão líquidos a 25 °C. Exemplos de agentes de modificação de fibra capilar, insolúveis, incluem os seguintes (u significa unidades de massa atômica unificada): - Óleos minerais, preferivelmente aqueles possuindo baixa viscosidade e/ou baixo peso molecular, tipicamente um baixo peso molecular de 600 u (por exemplo, de 120 a 600 u) e/ou uma baixa viscosidade de 4 cSt (mm2 sec'1) como medida usando um viscosímetro Brookfield a 18 °C usando uma haste LV1; por exemplo, óleos compreendendo cadeia reta ou ramificada, hidrocarbonetos saturados ou insaturados tendo de 10 a 44 átomos de carbono, opcionalmente compreendendo um ou mais grupos fenil; - Óleos funcionalizados, preferivelmente compostos contendo um ou mais grupos selecionados a partir de éter, éster, ceto, aldeído, carboxil, álcool, diol, poliol, amino, amido, tiol, tioéter, e preferivelmente contendo de 8 a 44 átomos de carbono; exemplos específicos são isoamil éter, miristato de isopropila, octan-2-ona, álcool decílico e 1,10-decanodiol; - Poliésteres de sacarídeo (por exemplo, ésteres de sacarose com ácidos carboxílicos tendo de 4 a 36 átomos de carbono, tal como pentaerucato de sacarose); - Óleos de silicone, preferivelmente dimeticonas de cadeia reta ou ciclodimeticonas, de baixo peso molecular (por exemplo, tendo um peso molecular de abaixo de 2000 u tal como de 300 a 2000 u); um produto comercial adequado é DC 245 de Dow Corning; - Óleos de triglicerídeos, preferivelmente aqueles contendo grupos acil compreendendo de 6 a 24 átomos de carbono (incluindo o átomo de carbono do grupo C=0).

Um agente de modificação de fibra capilar particularmente preferido, do tipo mencionado acima, é um óleo de hidrocarboneto. Os óleos de hidrocarbonetos podem compreender alcanos de cadeia reta ou ramificada tendo de 8 a 16 átomos de carbono. Os óleos de hidrocarbonetos mais preferidos são óleos minerais leves, tal como óleos de parafinas, por exemplo, óleos de isoparafinas C11-C13. Um exemplo de um produto comercial é Isopar L™ o qual está disponível pela Exxon.

Os agentes de modificação de fibra capilar insolúveis são tipicamente hidrofóbicos. Pelo termo hidrofóbico em relação aos agentes de modificação de fibra capilar, significa que os agentes têm uma maior solubilidade em octan-1-ol que em água a 25 °C. Preferivelmente, os agentes têm um valor de log P (em que P é o coeficiente de divisão de /7-octanol/água e log P significa logi0P) maior que 1, preferivelmente maior que 2, mais preferivelmente maior que 3. Os valores de log P podem ser determinados como descrito em J Sangster, Octanol-water partition coeffícients of simple organic compounds, J Phys Chem Ref Data, 18, 1111, 1989, o conteúdo dos quais são incorporados por referência nisto, e são tipicamente determinados a 25 °. Preferivelmente, os valores de log P são medidos a 25 °C.

Alternativamente, os agentes de modificação de fibra capilar para uso na presente invenção podem ser solúveis em água a 25 °C (quer dizer, tendo uma solubilidade de pelo menos de 1 grama por litro em água). Exemplos de agentes de modificação de fibra capilar solúveis incluem os seguintes: - Aminoácidos (tais como quaisquer dos vintes aminoácidos de ocorrência natural ativo opticamente (por exemplo, enantiomérico) ou formas racêmicas), por exemplo, arginina e lisina; - Uréia; - Metilaminas ou seus A/-óxidos, por exemplo, betaína e óxido de trimetilamina; - Ácidos mono-, di- ou policarboxílicos, preferivelmente contendo de 1 a 12 átomos de carbono e opticamente compreendendo um ou mais grupos hidroxil, tais como ácido cítrico e ácido lático; - Carboidratos, tais como mono- ou dissacarídeos, por exemplo, glicose e sacarose; e - Polióis, tais como sorbitol, manitol e glicerol. A uréia é um agente de modificação de fibra capilar solúvel em água particularmente preferido.

Um ou mais dos agentes de modificação de fibra capilar estão presentes na composição em uma quantidade de a partir de 0,001 % a 10 % por peso, mais preferivelmente de 0,01 % a 5 % por peso, muito mais preferivelmente de 0,01 % a 2 % por peso.

Tensoativo Catiônico As composições de acordo com a presente invenção são formuladas como condicionadores para o tratamento de cabelo (tipicamente após a lavagem) e posterior enxágüe.

As composições compreendem um ou mais tensoativos de condicionamento os quais são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica ao cabelo.

Os tensoativos de condicionamento adequados incluem aqueles selecionados a partir de tensoativos catiônicos, usados sozinhos ou em mistura. Exemplos incluem hidróxidos de amônio quaternário ou seus sais, por exemplo, cloretos, tais como do tipo mencionado mais acima. Preferivelmente, os tensoativos catiônicos têm a fórmula em que R1a, R2a, R3a e R4a são independentemente alquil (Ci a C30) ou benzil. Preferivelmente, um, dois ou três de R1a, R2a, R3a e R4a são independentemente alquil (C4 a C30) e 0 outro grupo R1a, R2a, R3a e R4a ou grupos são alquil (C1 - C6) ou benzil. Mais preferivelmente, um ou dois de R1a, R2a, R3a e R4a são independentemente alquil (C6 a C30) e os outros grupos R1a, R2a, R3a e R4a são grupos alquil (C1 -C6) ou benzil. Opcionalmente, os grupos alquil podem compreender um ou mais éster (-0C0- ou -COO-) e/ou éter (-0-) ligados dentro da cadeia alquil. Os grupos alquil podem, opcionalmente, serem substituídos com um ou mais grupos hidroxil. Os grupos alquil podem ser de cadeia reta ou ramificada e, para grupos alquil tendo 3 ou mais átomos de carbono, cíclico. Os grupos alquil podem ser saturados ou podem conter uma ou mais duplas ligações carbono-carbono (por exemplo, oleil). Os grupos alquil são opcionalmente etoxilados na cadeia alquil com um ou mais grupos etilenoxi.

Os tensoativos catiônicos adequados para uso em condicionadores de cabelo da presente invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebo-trimetilamônio, cloreto de dimetilamônio de sebo dihidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 de Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-oleamônio e os seus hidróxidos correspondentes. Os tensoativos catiônicos adequados incluem aqueles materiais tendo as designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. As misturas de quaisquer dos materiais precedentes podem também ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de cabelo da presente invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente adequado, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoeschst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de cabelo da presente invenção é cloreto de beheniltrimetilamônio, comercialmente adequado, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

Em particular, é preferido se uma combinação de pelo menos dois tensoativos catiônicos é usada, onde um tensoativo é um sal de alquil(Ci6-C22)trimetilamônio, e o segundo tensoativo tem a fórmula em que são independentemente alquil (Cie a C22) e o outro grupo ou grupos são hidrocarbil(Ci-C6).

Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para uso na presente invenção, ou sozinhos ou juntos com um ou mais outros tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amino-amida correspondendo a fórmula geral (l): a qual R1 é uma cadeia de hidrocarbil tendo 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias de hidrocarbil de a partir de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um inteiro de 1 a cerca de 10; e (ii) Um ácido.

Tal como utilizado no presente, 0 termo cadeia de hidrocarbil significa uma cadeia alquil ou alquenil.

Os compostos de amino-amida preferidos são aqueles correspondentes a fórmula (I) no qual: R1 é um resíduo hidrocarbil tendo de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono, R2 e R3 são cada independentemente resíduos hidrocarbil, preferivelmente grupos alquil, tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um inteiro de 1 a cerca de 4.

Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metil ou etil.

Preferivelmente, m é 2 ou 3, quer dizer, um grupo etileno ou propileno.

As amino-amidas úteis preferidas no presente incluem estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidoetildimetilamina, e suas misturas.

As amido-aminas úteis particularmente preferidas no presente são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e suas misturas.

As amino-amidas úteis comercialmente disponíveis no presente incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais LEXAMINE S-13 disponibilizada por Inolex (Filadélfia Pensilvânia, EUA) e AMIDOAMINE MSP disponibilizada por Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com um nome comercial de AMIDOAMINE S disponibilizada por Nikko, behenamidopropildimetilamina com um nome comercial INCROMINE BB disponibilizada por Croda (North Humberside, Inglaterra), e várias amino-amidas com nomes comerciais SCHERCODINE séries disponibilizadas por Scher (Clifton New Jersey, USA).

Em composições da presente invenção, o nível de amino-amidas (i) é preferivelmente de 0,01 a 10 %, mais preferivelmente 0,1 a 7,5 %, ainda mais preferivelmente 0,2 a 6 %, e muito mais preferivelmente de 0,2 a 5 % por peso com base no peso total da composição. O ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral o qual é capaz de protonar a amino-amida na composição de tratamento de cabelo. Os ácidos úteis adequados nisto incluem ácido hidroclórico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido málico, ácido succínico, e suas misturas. Preferivelmente, o ácido é selecionado a partir do grupo consistindo de ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclórico, ácido fumárico, e suas misturas. O papel principal do ácido é protonar a amino-amida na composição de tratamento de cabelo, assim formando um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelo. O TAS em efeito é um tensoativo catiônico não permanente de amônio quaternário ou pseudo amônio quaternário.

Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amino-amida presente, quer dizer, a um nível ao qual é pelo menos equimolar a quantidade de amino-amida presente na composição.

Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para fornecer a composição de tratamento com um pH de entre cerca de 2,5 a cerca de 7,0, preferivelmente de cerca de 4 a cerca de 6,5.

Tipicamente, quando um ácido está presente, as composições de tratamento de cabelo da presente invenção compreendem a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 10,0 % e preferivelmente de cerca de 0,2 % a cerca de 5,0 % por peso de um ácido adequado.

Em condicionadores da presente invenção, o nível de tensoativo catiônico é preferivelmente de 0,01 a 10 %, mais preferivelmente 0,05 a 5 %, muito mais preferivelmente 0,1 a 3 % por peso da composição. Álcool Graxo Os condicionadores da presente invenção também incorporam um álcool graxo. O uso combinado de álcoois graxos e de tensoativos catiônicos, em composições de condicionamento, é acreditado ser especialmente vantajoso, porque isto leva a formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico está disperso.

Os álcoois graxos adequados compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Os álcoois graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquil de cadeia reta. Exemplos de álcoois graxos adequados incluem cetil álcool, estearil álcool e suas misturas. O uso destes materiais é também vantajoso em que eles contribuem para todas as propriedades de condicionamento das composições da presente invenção. O nível de álcool graxo em condicionadores da presente invenção é convenientemente de 0,01 a 10 %, preferivelmente de 0,1 a 8 %, mais preferivelmente de 0,2 a 7 %, muito mais preferivelmente de 0,3 a 6 % por peso da composição. A relação em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferivelmente de 1:1,5 a 1:8, otimamente de 1:2 a 1:5. Se a relação de tensoativo catiônico para álcool graxo é muito alta, isto pode levar a irritação dos olhos a partir da composição. Se ela é muito baixa, pode fazer o cabelo parecer escorregadio (squeaky) para alguns consumidores.

COPOLÍMERO DE BLOCO

As composições da presente invenção também compreendem um copolímero de bloco de acordo com a fórmula 1 em que o valor médio de y é de 2 a 30 e o valor médio de x é de 12 a 30 e adicionalmente o valor de x/y é de 1 a 6.

Este é um copolímero de bloco com base em blocos de óxido de polietileno (EO) e de óxido de polipropileno (PO). O peso molecular médio é adequadamente medido por determinação do número de hidroxilas para o polímero então transformar este em peso molecular. Este corresponde a um número com base no peso molecular médio.

Os copolímeros de bloco adequados para incorporação em composições de acordo com a presente invenção são fornecidos pela BASF Corporation sob o nome comercial Pluronic(R™) R. Eles têm o nome INCI Meroxapol.

Na fórmula 1, o grau de polimerização, x, é indicado como o mesmo para cada bloco de óxido de polipropileno. Para a finalidade de claridade, deveria ser explicado que estes graus de polimerização são valores médios e são aproximadamente a mesma mais apropriadamente então idêntica para qualquer fórmula particular.

Este é um resultado dos métodos de polimerização usados para a produção dos compostos.

Adequadamente, o nível de copolímero de bloco é a partir de 0,01 % a 5 % por peso da composição, preferivelmente de 0,05 % a 2 %, mais preferivelmente de 0,07 % a 0,5 %. O valor médio de y na fórmula 1 deveria ser de 2 a 30, preferivelmente de 3 a 20, mais preferivelmente de 4 a 15. O valor médio de x na fórmula 1 deveria ser de 12 a 30, preferivelmente de 15 a 28.

Adicionalmente ao confinar nos valores de x e y na fórmula 1, é também necessário para o valor de x dividido por y (x/y) ser de 1 a 6, mais preferivelmente de 2 a 4.

Agentes de Condicionamento As composições da presente invenção podem também conter um ou mais agentes de condicionamento adicionais. Tal como utilizado no presente, o termo “agente de condicionamento” inclui qualquer material usado para fornecer um benefício de condicionamento particular ao cabelo e/ou pele. Por exemplo, materiais adequados são aqueles os quais liberam um ou mais benefícios relacionados a brilho, maciez, penteabilidade, manipulação molhado, propriedades anti-estática, proteção contra danos, corpo, volume, modelagem e manuseabilidade.

Os agentes de condicionamento preferidos para uso na presente invenção incluem silicones emulsificados, usados para dar, por exemplo, benefícios de condicionamento para cabelo molhado e seco tais como maciez, sensação de lisura e facilidade de pentear. Vários métodos de preparar emulsões de partículas de silicones para uso na presente invenção estão disponíveis e são bem conhecidos e documentados na arte. A viscosidade do próprio silicone (não a emulsão ou a composição final de lavagem) preferivelmente varia de 10.000 cSt (mm2 sec'1) a 5 milhões cSt (mm2 sec"1) a 25 °C. A viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro capilar de vidro como exibido adicionalmente em Dow Corning Corporate Test Method CTM004 july 20 1970. Para silicones de alta viscosidade, a viscosidade dinâmica pode ser medida usando um reômetro de cisalhamento constante a uma taxa baixa de cisalhamento de 1 sec'1 e a viscosidade cinemática calculada usando a densidade do silicone.

Silicones adequados incluem polidiorganosiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos os quais têm a designação CTFA dimeticona. Um exemplo é fluido de dimeticona tendo uma viscosidade de acima de 100.000 cSt (mm2 sec"1) a 25 °C, o qual é comercialmente disponibilizado pela General Electric Company como as séries Viscasil e pela Dow Corning como as séries DC 200.

Os silicones aminofuncionais os quais têm a designação CTFA amodimeticona, são também adequados para uso nas composições da presente invenção, como são os polidimetil siloxanos tendo grupos de terminação hidroxila, os quais têm a designação CTFA dimeticonola.

Também adequadas são as gomas de silicone. “Goma de silicone” significa poliorganosiloxanos tendo um peso molecular de a partir de 200.000 a 1.000.000 u e exemplos específicos incluem gomas dimeticona, gomas dimeticonola, polidimetilsiloxano/difenil/metilvinilsiloxano copolímeros, polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano copolímeros e suas misturas. Exemplos incluem aqueles materiais descritos na patente US 4.152.416 (Spitzer), e em General Electric Silicone Rubber product Data Sheet SE 30, Se 33, Se 54 e SE 76.

Também adequadas para uso na presente invenção são as gomas de silicone tendo um grau de ligação cruzada desprezível, como estão descritas por exemplo no documento WO 96/31188. Estes materiais podem dar corpo, volume e estabilidade ao cabelo, assim como um bom condicionamento ao cabelo molhado e seco.

Os silicones emulsificados preferidos para uso nas composições da presente invenção têm uma média de diâmetro de partículas de silicone (D3i2) na composição de menos que 100, preferivelmente menos que 30, mais preferivelmente menos que 20 μηη, muito mais preferivelmente menos que 10 μιτι. O tamanho de partícula pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz a laser, usando um 2600D Particle Sizer da Malvern Instruments.

As emulsões de silicone adequadas para uso na presente invenção estão comercialmente disponíveis em uma forma pré-emulsificada. Isto é particularmente preferido desde que a emulsão pré-formada possa ser incorporada na composição de lavagem por simples mistura.

Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem emulsões DC2-1766 e DC2-1784, e DC 1785 disponibilizada pela Dow Corning. Estas são emulsões de dimeticonol. As gomas de silicone de ligação cruzada são também disponibilizadas em uma forma pré-emulsificada, as quais são vantajosas pela facilidade de formulação. Um exemplo preferido é o material disponibilizado pela Dow Corning como DC X-2-1787, o qual é uma emulsão de goma de dimeticonol de ligação cruzada. A quantidade de agente de condicionamento de silicone incorporado na composição da presente invenção depende do nível de condicionamento desejado e do material usado. A quantidade preferida varia de 0,01 a cerca de 5 % em peso da composição total, embora tais limites não sejam absolutos. O limite inferior é determinado pelo nível mínimo para encontrar o condicionamento e o limite superior pelo nível máximo para evitar fazer o cabelo e/ou a pele, inaceitavelmente gordurosos. Foi encontrado que uma quantidade de silicone de a partir de 0,5 a 4 % por peso do total da composição, é um nível particularmente adequado.

Uma classe adicional de agentes de condicionamento, preferida, são os materiais hidrocarbonetos per-alquil e per-alquenil, usados para acentuar o corpo, o volume e o estilo do cabelo.

Os documentos EP 567.326 e EP 498.119 descrevem materiais hidrocarbonetos de per-alquil e per-alquenil para dar a modelagem e acentuar o corpo do cabelo. Os materiais preferidos são materiais de poliisobutileno disponibilizado por Presperse, Inc. sob o nome comercial PERMETHYL. A quantidade de material de hidrocarboneto de per-alquil e per-alquenil incorporados nas composições da presente invenção depende do nível intensificação de corpo e volume desejado e do material específico usado. Uma quantidade preferida é de 0,01 a cerca de 10 % por peso do total da composição embora esses limites não sejam absolutos. O limite inferior é determinado pelo nível mínimo para encontrar o efeito de realce do corpo e volume e o limite superior pelo nível máximo para evitar fazer o cabelo inaceitavelmente duro. Foi constatado que uma quantidade de material de hidrocarbonetos per-alquil e per-alquenil de a partir de 0,5 a 2 % por peso do total da composição é um nível particularmente adequado.

ÁGUA

As composições da presente invenção também compreendem água. Tipicamente, a água está presente em uma quantidade de a partir de 10 % a 95 % por peso da composição, preferivelmente, de 25 % a 95 % por peso, mais preferivelmente 30 % a 95 % por peso, muito mais preferivelmente 35 % a 95 % por peso.

Intensificador de Viscosidade As composições da presente invenção podem também opcionalmente incluir um intensificador de viscosidade.

Exemplos de intensificadores de viscosidade incluem: - derivados de celulose tais como metilcelulose, hidroximetilcelulose, hidroxietil celulose, hidroxipropilcelulose, e hidroxipropil metilcelulose; - sais de éteres de celulose solúveis em água tais como carboximetil celulose de sódio e carboximetil hidroxietil celulose de sódio; - gomas naturais tais como carragenina, goma xantana, goma arábica, goma tragacanta e goma guar e seus derivados tais como hidroxipropil guar e guar cloreto de hidroxipropil trimônio; - espessantes inorgânicos tais como silicato de magnésio-alumínio coloidal (Veegum), sílica finamente dividida, argilas naturais tal como bentonita e argilas sintéticas tal como hectorita sintética disponibilizada como Laponite (ex Laporte Industries Ltd); espessantes poliméricos do tipo vinil tais como polivinilpirrolidona, polivinil álcool, sódio acrilato/vinil álcool copolímeros e carboxivinil polímeros, tais como aqueles polímeros de ácido acrílico de ligação cruzada com cerca de 0,75 % a 2,0 % de polialilsacarose ou polialilpentaeritritol, obtidos sob a marca Carbopol de B. F. Goodrich.

Como o intensificador de viscosidade, os derivados de celulose são particularmente preferidos, especialmente hidroxietil celulose.

Outros Ingredientes As composições da presente invenção podem opcionalmente conter qualquer outro ingrediente normalmente usado em formulações de tratamento de cabelo. Estes outros ingredientes podem incluir modificadores de viscosidade, preservativos, agentes de coloração, polióis tais como glicerina e polipropileno glicol, agentes quelantes tal como EDTA, antioxidantes, fragrâncias, e filtro solar. É também possível incluir poloxâmeros convencionais nas composições da presente invenção, preferivelmente poloxâmeros de baixo HLB com um HLB de 10 ou menos. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade efetiva para realizar seus propósitos. Geralmente estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível acima de cerca de 5 % por peso do total da composição.

Uso O método de tratamento dos cabelos de acordo com a presente invenção compreende a aplicação ao cabelo da composição da presente invenção. O método preferivelmente envolve a aplicação da composição ao cabelo molhado, tipicamente após ele ter sido lavado e enxaguado. Preferivelmente, após tratamento com a composição, o cabelo tratado é enxaguado com água e secado a uma temperatura acima da temperatura ambiente ou permitido secar a temperatura ambiente. A presente invenção agora será ilustrada com referência aos seguintes exemplos não limitativos. Nos exemplos e por toda parte esta especificação de porcentagem são porcentagens por peso do total da composição a menos que indicado ao contrário.

Exemplos As composições foram preparadas de acordo com os detalhes da Tabela 1.

Todas as partes na Tabela 1 são expressas como porcentagem em peso do total da composição para o ingrediente ativo. O Pluronic 31R1 está de acordo com a fórmula 1 e tem x=27 e y=8 (aproximadamente). A relação de x/y é 3,4. O exemplo A é um exemplo comparativo enquanto o exemplo 1 é de acordo com a presente invenção.

As composições foram comparadas em um teste de metade da cabeça, onde os indivíduos tinham suas cabeças lavadas e então condicionadas com A e a outra metade lavada e condicionada com 1. Os dados na Tabela 2 representam os números de participantes preferindo ou A ou 1 para o atributo listado para o cabelo uma vez seco.

Os resultados mostram que a composição de acordo com a presente invenção é altamente preferida por atributos ligados a, maciez e lisura do cabelo.

Claims (13)

1. COMPOSIÇÃO PARA O CONDICIONAMENTO DOS CABELOS, com pH igual a 8 ou menor, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) de 0,01% a 10% em peso de um ou mais tensoativos catiônicos; (b) de 0,01% a 10% em peso de um ou mais álcoois graxos contendo de 8 a 22 átomos de carbono; (c) de 0,001% a 5% em peso de uma argila hidrofobicamente modificada; e (d) de 10% a 95% em peso de água, e (e) de 0,001% a 10% em peso de um agente de modificação de fibra capilar capaz de reduzir a dureza de uma fibra capilar, em que a razão em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo varia de 1:1 a 1:10 sendo que a composição compreende adicionalmente de 0,01% a 5% em peso de um copolímero em bloco, de acordo com a fórmula em que o valor médio de y varia de 2 a 30 e o valor médio de x varia de 12 a 30 e adicionalmente o valor de x/y varia de 1 a 6.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de modificação da fibra capilar é selecionado a partir de: óleos minerais; óleos funcionalizados compreendendo um ou mais grupos selecionados a partir de éter, éster, ceto, aldeído, carboxil, álcool, diol, poliol, amino, amido, tiol e tioéter, e contendo de 8 a 44 átomos de carbono; poliésteres de sacarídeo; óleos de silicone; óleos de triglicerídeos e suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o agente de modificação da fibra capilar é um óleo de hidrocarboneto.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o agente de modificação de fibra capilar é o miristato de isopropila.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de modificação de fibra capilar é selecionado a partir de: aminoácidos; uréia; metilaminas e seus N-óxidos; ácidos mono-, di- ou policarboxílicos; carboidratos; polióis e suas misturas.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o agente de modificação de fibra capilar é a uréia.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a argila hidrofobicamente modificada é uma argila de três camadas expansível, compreendendo pelo menos 75% em peso de uma argila de átomos selecionados a partir de oxigênio, silício, alumínio, magnésio e suas misturas.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a argila hidrofobicamente modificada é uma argila bentonita hidrofobicamente modificada.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a argila é modificada hidrofobicamente pela troca de cátions na argila compreendendo pelo menos um grupo hidrocarbil contendo de 6 a 30 átomos de carbono.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que os cátions possuem a fórmula N+R1R2R3R4 em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente grupos hidrocarbil (Ci a C30).

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente de 0,01% a 5% em peso de um agente de condicionamento de silicone.

12. MÉTODO DE TRATAMENTO DOS CABELOS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação ao cabelo da composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11.

13. USO DE COMPOSIÇÕES, conforme descritas em uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser no condicionamento dos cabelos.