BR112021008333A2

BR112021008333A2 - composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício nos cabelos

Info

Publication number: BR112021008333A2
Application number: BR112021008333-2A
Authority: BR
Inventors: Richard Jonathan Barfoot; Michael James Cooke; Cesar Ernesto Mendoza Fernandez; Paul Damien Price
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2018-12-19
Filing date: 2019-12-10
Publication date: 2021-08-03
Also published as: CN113194917A; US20220031601A1; EA202190938A1; AR117960A1; JP2022514310A; CN113194917B; PH12021550981A1; EP3897542A1; ZA202103145B; WO2020126658A1

Abstract

COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA AUMENTAR A DEPOSIÇÃO DE UM AGENTE DE BENEFÍCIO NOS CABELOS. Composição que compreende: (i) 0,01 a 10% em peso de um tensoativo de condicionamento catiônico linear; (ii) 0,1 a 10% em peso de um material graxo linear; (iii) um agente de benefício particulado selecionado a partir de ativos condicionantes, ativos do couro cabeludo, fragrância encapsulada, fragrância emulsionada e misturas dos mesmos; (iv) 0,01 a 5% em peso, a 100% ativo, de um co-tensoativo catiônico ramificado, selecionado a partir da estrutura 1, em que: - R1 e R2 compreendem cadeias alquila lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas, com comprimentos de cadeia de carbono-carbono de C6 a C22; preferencialmente de C6 a C12; n tem um intervalo de 1 a 6; R3 compreende uma cadeia alquila com um comprimento de cadeia de carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2; R4 compreende um próton ou uma cadeia alquila com um comprimento da cadeia de carbono-carbono entre C1 a C4, preferivelmente C1 a C2; e X é um ânion orgânico ou inorgânico; em que as razões molares de co-tensoativos catiônicos ramificados (iv) para tensoativos catiônicos lineares (i) estão na faixa de 1:20 a 1:1, preferencialmente de 1:10 a 1:1, mais preferencialmente de 1:5 a 1:2 fornece deposição de agente de benefício superior.

Description

“COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA AUMENTAR A DEPOSIÇÃO DE UM AGENTE DE BENEFÍCIO NOS CABELOS” CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção se refere a composições de condicionamento, contendo um co-tensoativo ramificado, para o tratamento dos cabelos, que compreendem um agente de benefício, por exemplo silicone, a ser depositado nos cabelos durante o uso e, particularmente, se refere a uma composição de condicionamento que permite aumento valores do agente de benefício a serem depositados.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Em composições para cuidados pessoais, como composições para tratamento dos cabelos, a deposição e distribuição de agentes de benefício são frequentemente os principais impulsionadores do desempenho do produto. Por exemplo, muitos dos produtos condicionadores de cabelos no mercado hoje trabalham para oferecer benefícios aos cabelos, depositando agentes benéficos, como materiais de fragrância, silicones e ativos reparadores de danos nos cabelos durante o processo de lavagem e cuidados.

[003] No entanto, os consumidores relatam estar decepcionados com o nível de benefício derivado do uso de algumas composições. Isso geralmente é causado por uma quantidade insuficiente de agentes de benefícios sendo fornecidos à superfície. É, portanto, desejável desenvolver composições que proporcionem uma melhor distribuição de materiais benéficos a uma superfície, por exemplo, cabelos.

[004] Os tensoativos ramificados são conhecidos em produtos de higiene pessoal e domésticos. Estes têm sido usados em aplicações capilares para proporcionar benefícios de condicionamento aos cabelos.

[005] O documento WO 17/172117 divulga uma composição para o tratamento de substratos queratinosos compreendendo um agente catiônico compreendendo um primeiro composto de amônio quaternário definido e um composto de imidazolina, um amido modificado, dois compostos de silano, um polímero de vinilpirrolidona catiônico e água. Acredita-se que os cabelos tratados com as composições tenham massa, corpo e volume melhorados, para ser facilmente enxaguado, para secar rapidamente, para permanecer limpo por mais tempo e ser suficientemente condicionado. O documento US 2005/175569 divulga composições cosméticas, por exemplo, para condicionar e modelar os cabelos, compreendendo um tensoativo catiônico, que pode ser um sal de amônio quaternário.

[006] O documento JP 2005-060271 divulga uma composição cosmética capilar aquosa que pode compreender (A) um dimetilpolisiloxano representado pela fórmula geral (1), (B) um dimetilpolisiloxano representado pela fórmula geral (2), (C) um dimetilpolisiloxano cíclico representado pela fórmula geral (3) em uma razão de [(B) + (C)]/(A) maior ou igual a 1; e (D) um componente de amônio quaternário adicional. Diz-se que a composição fornece uma gama de benefícios de condicionamento para os cabelos nos estágios de molhado, enxágue e seco.

[007] Nossos próprios pedidos publicados WO 02/102334 e WO 01/43718 fornecem composições aquosas de tratamento dos cabelos com propriedades de limpeza e condicionamento que compreendem tensoativos catiônicos à base de amônio quaternário tendo cadeias hidrocarbila definidas.

[008] O documento US 5,374,421 divulga uma composição para tratamento dos cabelos contendo (a) 0,1 a 10% em peso de um polímero de silicone modificado tendo pelo menos um grupo alcóxi na molécula e um ponto de fusão não inferior a 30 °C, (b) 0,1 a 20% em peso de um agente tensoativo catiônico, (c) 0,1 a 30% em peso de um material oleoso ou graxo, (d) 0,1 a 90% em peso de um líquido orgânico compatível com a água e cuja molécula tenha pelo menos um grupo hidroxila e (e) água. O cloreto de cetoesteariltrimetil amônio é exemplificado como um material de condicionamento catiônico e o silicone modificado com miristiloxila como agente de benefício particulado.

[009] A reologia do produto é um atributo fundamental para os consumidores. No entanto, descobrimos que a adição de materiais tensoativos ramificados em redes de gel interrompe as bicamadas de gel e, consequentemente, reduz a viscosidade e o estresse de rendimento a níveis inaceitavelmente baixos.

[0010] Apesar do estado da técnica, permanece a necessidade de fornecer uma melhor distribuição de benefícios aos cabelos sem comprometer as características de viscosidade desejadas pelo consumidor.

[0011] Descobrimos agora, surpreendentemente, que a seleção de materiais de amida ramificada em combinação com um tensoativo catiônico linear resulta em um aumento inesperadamente grande na deposição do agente de benefício enquanto mantém reologia excelente do produto.

[0012] Todas as percentagens aqui citadas são em peso com base no peso total, a menos que indicado de outra forma.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0013] Consequentemente, é fornecida uma composição que compreende: (i) 0,01 a 10% em peso de um tensoativo de condicionamento catiônico linear; (ii) 0,1 a 10% em peso de um material graxo linear; (iii) um agente de benefício particulado; (iv) 0,01 a 5% em peso, a 100% ativo, de um co-tensoativo catiônico ramificado, selecionado a partir da estrutura 1:

Estrutura 1 em que: - R1 e R2 compreendem cadeias alquila lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas, com comprimentos de cadeia de carbono-carbono de C6 a C22; preferencialmente de C6 a C12; - n tem um intervalo de 1 a 6; - R3 compreende uma cadeia alquila com um comprimento de cadeia de carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2; - R4 compreende um próton ou uma cadeia alquila com um comprimento da cadeia de carbono-carbono entre C1 a C4, preferivelmente C1 a C2; e - X é um ânion orgânico ou inorgânico; e em que as razões molares de co-tensoativos catiônicos ramificados (iv) para tensoativos catiônicos lineares (i) estão na faixa de 1:20 a 1:1, preferencialmente de 1:10 a 1:1, mais preferencialmente de 1:5 a 1:2.

[0014] Em um segundo aspecto, a invenção fornece um método para aumentar a deposição de agente de benefício nos cabelos, que compreende a etapa de aplicar aos cabelos uma composição do primeiro aspecto.

[0015] O método da invenção compreende preferencialmente uma etapa adicional de enxágue da composição dos cabelos.

[0016] De preferência, o método é um método para aumentar a deposição de silicone nos cabelos, compreendendo as etapas de aplicação nos cabelos de uma composição conforme definida pelo primeiro aspecto da invenção e enxágue dos cabelos com água.

[0017] As composições de acordo com a invenção são preferencialmente formuladas como condicionadores para o tratamento dos cabelos (tipicamente após lavagem com xampu) e enxágue subsequente.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0018] De preferência, a composição de tratamento é selecionada a partir de um condicionador de cabelos com enxágue, uma máscara de cabelo, uma composição de condicionador sem enxágue e uma composição de pré-tratamento, mais preferencialmente selecionada a partir de um condicionador de cabelos com enxágue, uma máscara de cabelo, uma composição de condicionador sem enxágue e uma composição de pré-tratamento, por exemplo, um tratamento de óleo, e mais preferencialmente selecionado a partir de um condicionador de cabelos com enxágue, uma máscara de cabelos e uma composição de condicionador sem enxágue. A composição de tratamento é preferencialmente selecionada a partir de um condicionador de cabelos com enxágue e um condicionador sem enxágue.

[0019] Os condicionadores com enxágue para uso na invenção são condicionadores que normalmente são deixados nos cabelos molhados por 1 a 2 minutos antes de serem enxaguados.

[0020] As máscaras capilares para uso na presente invenção são tratamentos que são tipicamente deixados nos cabelos por 3 a 10 minutos, preferencialmente de 3 a 5 minutos, mais preferencialmente 4 a 5 minutos, antes de serem enxaguados.

[0021] Os condicionadores para uso na invenção são tipicamente aplicados aos cabelos e deixados nos cabelos por mais de 10 minutos e, de preferência, são aplicados nos cabelos após a lavagem e não são enxaguados até a próxima lavagem.

TENSOATIVO DE CONDICIONAMENTO CATIÔNICO LINEAR

[0022] As composições condicionadoras compreenderão um tensoativo de condicionamento catiônico linear, que é cosmeticamente aceitável e adequado para aplicação tópica nos cabelos.

[0023] Preferencialmente, os tensoativos de condicionamento catiônico linear têm a fórmula 1: N+(R1) (R2) (R3) (R4), em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila (C1 a C30).

[0024] Na fórmula 1, de preferência, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila ou benzila (C1-C6).

[0025] Mais preferencialmente, um ou dois de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são grupos alquila ou benzila (C1-C6). Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou –COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Os grupos alquila podem ser opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila com 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Os grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenoxi.

[0026] Sais de amina quaternária adequados para uso em composições condicionadoras de acordo com a invenção são sal de amina quaternária compreendendo de 12 a 24 átomos de carbono, preferencialmente de 16 a 22 átomos de carbono.

[0027] O sais de amina quaternários adequados para utilização em composições condicionadoras de acordo com a invenção incluem o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, metossulfato de behentrimônio, BehenilAmido Propil Di-Metil Amina, cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de estearalcônio, metossulfato de estearalcônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebo-trimetilamônio. cloreto de dimetil amônio de sebo dihidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel) e cloreto de cocotrimetilamônio.

[0028] Sais de amina quaternária preferidos selecionados a partir de cloreto de beheniltrimetilamônio, metossulfato de behentrimônio, cloreto de cetiltrimetilamônio e misturas dos mesmos.

[0029] Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente preferido para uso em condicionadores de acordo com a invenção é cloreto de beheniltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[0030] Outros tensoativos catiônicos adequados incluem aqueles materiais com as designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. As misturas de qualquer um dos materiais anteriores também podem ser adequadas.

[0031] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para uso na invenção, sozinho ou em conjunto com um ou mais outros tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina correspondente à fórmula geral (II): R1CONH(CH2)mN(R2)R3 (II) em que R1 é uma cadeia de hidrocarbila com 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias de hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.

[0032] Conforme usado aqui, o termo cadeia hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

[0033] Os compostos de amidoamina preferidos são aqueles correspondentes à fórmula (II) em que: R1 é um resíduo de hidrocarbila com cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono, e R2 e R3 são, cada um, independentemente, resíduos de hidrocarboneto, de preferência, grupos alquila, possuindo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.

[0034] Preferencialmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

[0035] De preferência, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou propileno.

[0036] As amidoaminas preferidas úteis neste caso incluem estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araqudamidoetildimetilamina, e misturas dos mesmos.

[0037] As amidoaminas particularmente preferidas úteis aqui são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina e misturas dos mesmos.

[0038] Amidoaminas comercialmente disponíveis úteis aqui incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais LEXAMINE S-13 disponível na Inolex (Filadélfia, Pensilvânia, EUA) e AMIDOAMINE MSP disponível na Nikko

(Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com um nome comercial AMIDOAMINE S disponível na Nikko, behenamidopropildimetilamina com um nome comercial INCROMINE BB disponível na Croda (North Humberside, Inglaterra), e várias amidoaminas com as marcas comerciais da série SCHERCODINE disponíveis na Scher (Clifton New Jersey, EUA).

[0039] O ácido pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição condicionadora. Os ácidos adequados úteis aqui incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico e misturas dos mesmos. De preferência, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido láctico e misturas dos mesmos.

[0040] O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento dos cabelos, formando assim um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento dos cabelos. O TAS dessa forma é um tensoativo catiônico não permanente de amônio quaternário ou de amônio pseudo- quaternário.

[0041] Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar mais do que 95% em mol (293 K) da amidoamina presente.

[0042] Em condicionadores para uso na invenção, o nível de tensoativo de condicionamento catiônico linear irá geralmente variar de 0,01 a 10%, mais preferencialmente de 0,05 a 7,5%, mais preferencialmente de 0,1 a 5% em peso total de tensoativo de condicionamento catiônico com base no peso total da composição.

MATERIAL GRAXO LINEAR

[0043] A composição da invenção compreende de 0,1 a 10% em peso de um material graxo linear.

[0044] Acredita-se que o uso combinado de materiais graxos e tensoativos catiônicos em composições de condicionamento é especialmente vantajoso, porque isso leva à formação de uma fase lamelar estruturada ou de cristal líquido, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

[0045] Por “material graxo” entende-se um álcool graxo, um álcool graxo alcoxilado, um ácido graxo ou uma mistura dos mesmos. De preferência, o material graxo linear é selecionado a partir de um álcool graxo e um ácido graxo, mais preferencialmente um álcool graxo.

[0046] De preferência, a cadeia alquila do material graxo é totalmente saturada. Os materiais graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferencialmente de 16 a 22.

[0047] Álcoois graxos adequados compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, preferencialmente 16 a 22, mais preferencialmente C16 a C18. Os álcoois graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia linear. De preferência, os grupos alquila são saturados. Exemplos de álcoois graxos preferidos incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. A utilização destes materiais é também vantajosa na medida em que contribuem para as propriedades de condicionamento gerais das composições para utilização na invenção.

[0048] Álcoois graxos alcoxilados (por exemplo etoxilados ou propoxilados) com cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono na cadeia alquila podem ser usados no lugar de, ou em adição aos próprios álcoois graxos.

Os exemplos adequados incluem éter cetílico de etileno glicol, éter estearílico de polioxietileno (2), éter cetílico de polioxietileno (4) e misturas dos mesmos.

[0049] O nível de material graxo nos condicionadores da invenção é adequadamente de 0,01 a 10, preferencialmente de 0,1 a 10, e mais preferencialmente de 0,1 a 5 por cento em peso da composição total. A proporção em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente de 10:1 a 1:10, preferencialmente de 4:1 a 1:8, otimamente de 1:1 a 1:7, por exemplo 1:3.

AGENTE DE BENEFÍCIO PARTICULADO

[0050] A composição da invenção compreende um agente de benefício particulado. O agente de benefício particulado é preferencialmente selecionado a partir de ativos condicionadores, ativos do couro cabeludo, fragrância encapsulada, fragrância emulsionada e misturas dos mesmos. Mais preferencialmente, o agente de benefício particulado é selecionado a partir de ativos condicionantes, fragrâncias encapsuladas e misturas dos mesmos. Mais preferencialmente, o agente de benefício particulado é selecionado a partir de uma emulsão de silicone e uma fragrância encapsulada.

[0051] Os condicionadores ativos preferidos são as emulsões de silicone.

SILICONE

[0052] As composições da invenção podem conter gotículas emulsionadas de um agente condicionador de silicone.

[0053] Os silicones adequados incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetil siloxanos que têm a designação CTFA de dimeticona.

Também adequados para utilização nas composições da invenção são os polidimetil siloxanos possuindo grupos hidroxil terminais, que têm a designação CTFA de dimeticonol. Também adequadas para utilização nas composições da invenção são as gomas de silicone com um ligeiro grau de reticulação, como são descritas por exemplo em WO 96/31188. De preferência, o silicone é selecionado a partir do grupo que consiste em dimeticona, dimeticonol, amodimeticona e misturas dos mesmos. Também preferidas são as misturas de silicones funcionalizados com amino com dimeticonas.

[0054] A viscosidade do próprio silicone emulsionado (não a emulsão ou a composição de condicionamento dos cabelos final) é tipicamente de pelo menos 10.000 cst a 25 °C, a viscosidade do próprio silicone é de preferência pelo menos 60.000 cst, mais preferencialmente pelo menos 500.000 cst, idealmente a pelo menos 1.000.000 cst. De preferência, a viscosidade não excede 109 cst para facilidade de formulação.

[0055] Os silicones emulsionados para uso nas composições da invenção terão tipicamente um tamanho de gota de silicone D90 na composição de menos de 30, preferencialmente menos de 20, mais preferencialmente menos de 10 mícrons, idealmente de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone com um tamanho médio de gota de silicone (D50) de 0,15 mícron são geralmente denominadas microemulsões.

[0056] O tamanho das partículas de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz a laser, por exemplo, usando um 2600D Particle Sizer da Malvern Instruments.

[0057] Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865 disponível na Dow Corning.

Estas são emulsões/ microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em uma forma pré-emulsionada, o que é vantajoso para facilidade de formulação.

[0058] Uma outra classe preferida de silicones para inclusão nas composições da invenção são os silicones funcionais amino. Por “silicone funcional amino” entende-se um silicone contendo pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo amônio quaternário. Exemplos de silicones funcionais amino adequados incluem: polissiloxanos possuindo a designação CTFA “amodimethicone”. Uma amodimeticona preferida está comercialmente disponível na Dow Corning como DC 7134.

[0059] Exemplos específicos de silicones amino funcionais adequados para uso na invenção são os óleos de aminossilicone DC2-8220, DC2-8166 e DC2-8566 (todos ex Dow Corning).

[0060] Polímeros de silicone quaternário adequados são descritos em EP-A-0 530 974. Um polímero de silicone quaternário preferido é K3474, ex Goldschmidt.

[0061] Também são adequadas as emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não iônico e/ou catiônico.

[0062] Emulsões pré-formadas de silicone amino funcional também estão disponíveis em fornecedores de óleos de silicone, como Dow Corning e General Electric. Exemplos específicos incluem DC939 Emulsão Catiônica e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todos ex Dow Corning).

[0063] A quantidade total de silicone é preferencialmente de 0,1% em peso a 10% em peso da composição total, mais preferencialmente de 0,1% em peso a 5% em peso, ainda mais preferencialmente de 0,25% em peso a 3% em peso e mais preferencialmente 0,5% em peso a 3% em peso é um nível adequado.

CO-TENSOATIVO CATIÔNICO RAMIFICADO

[0064] A composição da invenção compreende um co-tensoativo catiônico ramificado.

[0065] O co-tensoativo catiônico ramificado é selecionado a partir da estrutura 1: Estrutura 1 em que: - R1 e R2 compreendem cadeias alquila lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas, com comprimentos de cadeia de carbono-carbono de C6 a C22; preferencialmente de C6 a C12; - n tem um intervalo de 1 a 6;

- R3 compreende uma cadeia alquila com um comprimento de cadeia de carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2; - R4 compreende um próton ou uma cadeia alquila com um comprimento da cadeia de carbono-carbono entre C1 a C4, preferivelmente C1 a C2; e - X é um ânion orgânico ou inorgânico; em que as razões molares de co-tensoativos catiônicos ramificados (iv) para tensoativos catiônicos lineares (i) estão na faixa de 1:20 a 1:1, preferencialmente de 1:10 a 1:1, mais preferencialmente de 1:5 a 1:2.

[0066] Na estrutura 1, o grupo de cabeça de amina é carregado na formulação final. As matérias-primas incluem, no entanto, espécies em que a carga não é permanente e pode ser induzida por protonação na formulação usando um ácido forte. Quando R4 é um próton nas fórmulas gerais acima, portanto, o próton pode estar presente na matéria-prima ou tornar-se associado durante a formulação.

[0067] A variável, n tem uma faixa de 1 a 6, preferencialmente selecionada a partir de 1 e 2, mais preferencialmente 1.

[0068] Opcionalmente, pelo menos um de R1 e R2 compreendem ligações dentro da cadeia alquila selecionada a partir do grupo que consiste em um grupo éster (-OCO- ou –COO-), um grupo amido (-NOC- ou NCO-), e um grupo éter (-O-).

[0069] X é um ânion orgânico ou inorgânico. De preferência, X compreende um ânion selecionado a partir dos íons haleto; sulfatos de fórmula geral RSO3-, em que R é um radical alquila saturado ou insaturado com 1 a 4 átomos de carbono e radicais aniônicos de ácidos orgânicos.

[0070] Os íons haleto preferidos são selecionados a partir de fluoreto, cloreto, brometo e iodeto. Os radicais aniônicos preferidos de ácidos orgânicos são selecionados a partir de maleato, fumarato, oxalato, tartarato, citrato, lactato e acetato. Os sulfatos preferidos são metanossulfonato e etanossulfonato.

[0071] Mais preferencialmente, X- compreende um ânion selecionado a partir de um haleto, um grupo metanossulfonato e um grupo etanossulfonato.

[0072] O co-tensoativo ramificado está presente em uma quantidade de 0,01 a 5% em peso, preferencialmente 0,1 a 1, mais preferencialmente 0,1 a 0,5 (em 100% ativo e com base no peso da composição total).

[0073] Um exemplo de um material adequado específico para a estrutura 1 é metossulfato de 2-(dioctilamino)-N,N,N-trimetil-2-oxoetan-1-amínio.

REOLOGIA DA COMPOSIÇÃO

[0074] As composições da invenção fornecem boas propriedades de viscosidade e tensão de escoamento.

[0075] As composições têm uma faixa de tensão de escoamento preferida de 30 a 200 Pascal (Pa), mais preferencialmente de 40 a 150 Pa. O método para medir a tensão de escoamento usa uma geometria serrilhada de placa paralela, 40 mm de diâmetro, ligada a um reômetro adequado capaz de aplicar oscilações a uma frequência constante de 1 Hz e uma varredura de amplitude na faixa de 0,1% a 2000%. A faixa de varredura de amplitude é aplicada em não mais de dez pontos por década de faixa de deformação coberta em não mais de 4 ciclos por amplitude. O instrumento deve ser operado sob tensão controlada, como com o Reômetro ARES G2 da TA Instruments. A temperatura da geometria deve ser ajustada em 25 °C por meio de, por exemplo, uma placa controlada por Peltier ou um banho de recirculação. A tensão de escoamento é determinada plotando a tensão elástica em relação à amplitude de deformação e, no pico da curva, o valor máximo é citado como a tensão de escoamento. A tensão elástica é calculada como a multiplicação de (módulo de armazenamento) * (amplitude de tensão), cada uma obtida prontamente do instrumento.

[0076] As composições têm uma viscosidade de 5.000 a 750.000 centipoise, de preferência de 50.000 a 600.000 centipoise, mais preferencialmente de 50.000 a 450.000 medida a 30 °C em um Brookfield RVT usando um Fuso A ou

B a 0,5 rpm por 60 segundos em uma base Helipath.

[0077] Um condicionador preferido compreende uma fase de gel de condicionamento. Esses condicionadores têm pouco ou nenhum conteúdo vesicular. Tais condicionadores e métodos para produzi-los são descritos em WO 2014/016354, WO 2014/016353, WO 2012/016352 e WO 2014/016351.

[0078] Tal fase de gel de condicionamento compreende, em peso total da composição, i) de 0,4 a 8% em peso de álcool graxo com 8 a 22 carbonos, ii) de 0,1 a 2% em peso de tensoativo catiônico, e a composição confere uma massa de extração de 1 a 250 g, preferencialmente 2 a 100 g, mais preferencialmente 2 a 50 g, ainda mais preferencialmente 5 a 40 g e mais preferencialmente 5 a 25 g aos cabelos tratados com a composição.

[0079] Massa de Tração é a massa necessária para puxar uma mecha de cabelo por meio de um pente ou escova. Assim, quanto mais emaranhado o cabelo, maior será a massa necessária para puxar a mecha através do pente ou escova, e quanto maior o nível de condicionamento dos cabelos, menor será a massa de tração.

[0080] A Massa de Tração é a massa necessária para puxar uma mecha de cabelo, por exemplo, peso de 1 a 20 g, comprimento de 10 a 30 cm e largura de 0,5 a 5 cm por meio de um pente ou escova, medida pela primeira colocação da mecha de cabelos no pente ou escova, de modo que 5 a 20 cm de cabelos fiquem pendurados na ponta colada da mecha, e então adicione pesos à ponta suspensa até que a mecha caia pelo pente ou escova.

[0081] Preferencialmente, a mecha de cabelos tem um peso de 1 a 20 g, mais preferencialmente 2 a 15 g, mais preferencialmente de 5 a 10 g. De preferência, a mecha de cabelos tem um comprimento de 10 a 40 cm, mais preferencialmente de 10 a 30 cm, e uma largura de 0,5 a 5 cm, mais preferencialmente de 1,5 a 4 cm.

[0082] Mais preferencialmente, a massa de tração é a massa necessária para puxar uma mecha de cabelo, por exemplo, de peso 10 g, comprimento de 20 cm e largura de 3 cm por meio de um pente ou escova, conforme medido primeiro colocando a mecha de cabelo no pente ou escova, de modo que 20 cm de cabelos fiquem pendurados na ponta colada da mecha e, em seguida, adicione pesos à ponta pendurada até que a mecha caia do pente ou da escova.

INGREDIENTES ADICIONAIS

[0083] A composição de acordo com a invenção pode compreender qualquer um de uma série de ingredientes que são comuns às composições de condicionamento dos cabelos.

[0084] Outros ingredientes podem incluir polímeros de deposição, conservantes, agentes colorantes, polióis como glicerina e polipropileno glicol, agentes quelantes como EDTA, antioxidantes como acetato de vitamina E, fragrâncias, antimicrobianos e filtros solares. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para cumprir seu propósito. Geralmente, esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até cerca de 5% em peso da composição total.

[0085] As composições da invenção são preferencialmente isentas de modificadores de viscosidade, polímeros espessantes... etc.

[0086] De preferência, os outros ingredientes incluem perfumes, conservantes, cores e silicones condicionantes.

[0087] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos ingredientes ativos acima.

[0088] Geralmente, esses ingredientes são incluídos individualmente a um nível de até 2%, de preferência até 1%, em peso da composição total.

[0089] As formas de realização da invenção são fornecidas nos exemplos a seguir, nos quais todas as porcentagens são cotadas em peso com base no peso total, a menos que indicado de outra forma.

EXEMPLOS EXEMPLO 1: COMPOSIÇÃO 1 DE ACORDO COM A INVENÇÃO E COMPOSIÇÃO

COMPARATIVA A

[0090] As seguintes composições foram preparadas: TABELA 1: COMPOSIÇÕES DO EXEMPLO A (COMPARATIVO) E EXEMPLO 1 (DE ACORDO COM A INVENÇÃO) Exemplo A Exemplo 1 Ingredientes Comparativo Estrutura 1 Cloreto de Behentrimônio 2,00 2,0 Álcool cetearílico 4,00 4 Xiameter MEM-7134 1,00 1,00 Cloreto de 2-(dioctilamino)-N,N,N-trimetil-2- - 0,38 oxoetan-1-amínio Perfume 0,60 0,6 Conservante 0,30 0,30 Água a 100 a 100

[0091] Os condicionadores nos exemplos A e 1 foram preparados usando o seguinte método:

1. Tensoativos e materiais graxos (incluindo materiais ramificados) são adicionados a um recipiente adequado e aquecidos a 80 °C;

2. A mistura fundida é adicionada a uma quantidade adequada de água de acordo com as composições divulgadas, a uma temperatura entre 45 e 70 °C;

3. A mistura é misturada até ficar opaca e espessa;

4. O aquecimento é então desligado, resfriado abaixo de 40 °C, e o resto da água é adicionado junto com os materiais restantes; e

5. Finalmente, a formulação é misturada em alto cisalhamento em um misturador Silverson a 5000 rpm por 5 minutos.

EXEMPLO 2: TRATAMENTO DOS CABELOS COM COMPOSIÇÕES A E 1

[0092] Os cabelos utilizados foram cabelos castanhos escuros europeus, em mechas de 5 g de peso e 6 polegadas de comprimento.

[0093] Os cabelos foram primeiro tratados com um xampu de limpeza usando o seguinte método: - As fibras de cabelo foram mantidas sob água corrente por 30 segundos, o xampu foi aplicado na dose de 0,1 ml de xampu por 1g de cabelos e esfregado nos cabelos por 30 segundos. O excesso de espuma foi removido mantendo-se sob água corrente por 30 segundos e a etapa do xampu foi repetida.

Os cabelos foram enxaguados em água corrente durante 1 minuto.

[0094] Os cabelos molhados foram então tratados com as composições usando o seguinte método: - O condicionador foi aplicado nos cabelos úmidos a uma dose de 0,2 ml de condicionador por 1g de cabelos e massageado nos cabelos por 1 minuto. Os cabelos foram enxaguados em água corrente durante 1 minuto e o excesso de água removido.

EXEMPLO 3: DEPOSIÇÃO DE SILICONE E TENSÃO DE ESCOAMENTO NOS CABELOS TRATADOS COM AS COMPOSIÇÕES A E 1 TABELA 2: TENSÃO DE ESCOAMENTO E QUANTIDADE DE SILICONE DEPOSITADA NOS CABELOS TRATADOS COM O EXEMPLO A (COMPARATIVO) E O EXEMPLO 1 (DE ACORDO COM A INVENÇÃO) Exemplo A Exemplo 1 Ingredientes Comparativo Estrutura 1 Deposição de silicone [ppm] 431 1.185 Deposição de silicone ST DEV [ppm] 63 332 Tensão de escoamento [Pa] (- + 10 Pa) 182 55

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: (i) 0,01 a 10% em peso de um tensoativo de condicionamento catiônico linear; (ii) 0,1 a 10% em peso de um material graxo linear; (iii) um agente de benefício particulado selecionado a partir de ativos condicionantes, ativos do couro cabeludo, fragrância encapsulada, fragrância emulsionada e misturas dos mesmos; (iv) 0,01 a 5% em peso, a 100% ativo, de um co-tensoativo catiônico ramificado, selecionado a partir da estrutura 1: Estrutura 1 em que: • R1 e R2 compreendem cadeias alquila lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas, com comprimentos de cadeia de carbono-carbono de C6 a C22; preferencialmente de C6 a C12; • n tem um intervalo de 1 a 6; • R3 compreende uma cadeia alquila com um comprimento de cadeia de carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2; • R4 compreende um próton ou uma cadeia alquila com um comprimento da cadeia de carbono-carbono entre C1 a C4, preferivelmente C1 a C2; e • X é um ânion orgânico ou inorgânico; em que as razões molares de co-tensoativos catiônicos ramificados (iv) para tensoativos catiônicos lineares (i) estão na faixa de 1:20 a 1:1, preferencialmente de 1:10 a 1:1, mais preferencialmente de 1:5 a 1:2.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo de condicionamento catiônico linear ter a fórmula 1: N+(R1)(R2)(R3)(R4), em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila C1 a C30.

3. COMPOSIÇÃO de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo tensoativo de condicionamento catiônico linear ser selecionado a partir de cloreto de beheniltrimetilamônio, metossulfato de behentrimônio, cloreto de cetiltrimetilamônio e misturas dos mesmos.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender uma amidoamina correspondente à fórmula geral (II): R1CONH(CH2)mN(R2)R3 (II) em que R1 é uma cadeia de hidrocarbila tendo 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias de hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a 10; e um ácido.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo co-tensoativo catiônico ramificado estar presente em uma quantidade de 0,1 a 1, mais preferencialmente de 0,1 a 0,5.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelas razões molares de co-tensoativos catiônicos ramificados (iv) para tensoativos catiônicos lineares (i) estarem na faixa de 1:10 a 1:1, de preferência 1:5 a 1:2.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo agente de benefício particulado ser um silicone.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo silicone estar presente em uma quantidade de 0,1% em peso a 10% em peso da composição total, mais preferencialmente de 0,1% em peso a 5% em peso, ainda mais preferencialmente 0,25% em peso a 3% em peso.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por ter uma tensão de escoamento na faixa de 30 a 200 Pascais (Pa), mais preferencialmente de 40 a 150 Pa.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por X- compreender um ânion selecionado a partir de um haleto, um grupo metanossulfonato e um grupo etanossulfonato.

11. MÉTODO PARA AUMENTAR A DEPOSIÇÃO DE UM AGENTE DE BENEFÍCIO NOS CABELOS, caracterizado por compreender a etapa de aplicação nos cabelos de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.

12. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por compreender uma etapa adicional de enxágue da composição dos cabelos.