BRPI0406835B1 - Derivados de triazina como absorvedores de uv, processo para sua preparação e preparação cosmética contendo os mesmos - Google Patents
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Description
(54) Título: DERIVADOS DE TRIAZINA COMO ABSORVEDORES DE UV, PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO E PREPARAÇÃO COSMÉTICA CONTENDO OS MESMOS (51) lnt.CI.: C07D 251/18; C07D 251/20 (30) Prioridade Unionista: 20/01/2003 EP 03 405018.7 (73) Titular(es): CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.
(72) Inventor(es): THOMAS EHLIS; DIETMAR HÜGLIN; ELEK BORSOS (85) Data do Início da Fase Nacional: 20/07/2005
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para DERIVADOS DE TRIAZINA COMO ABSORVEDORES DE UV, PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO E PREPARAÇÃO COSMÉTICA CONTENDO OS MESMOS.
A presente invenção refere-se às anisil-bis(arilamino)-triazinas, à preparação desses compostos e ao seu uso como absorvedores de UV nas formulações cosméticas e farmacêuticas.
Dependendo de seu comprimento de onda, os raios UV são divididos em raios UV-A (320-400 nm) e raios UV-B (280-320 nm). O efeito prejudicial, especificamente a ocorrência de queimadura solar (eritema), aumenta não apenas com a duração da exposição, mas também com a diminuição do comprimento de onda e é assim, significativamente mais forte e marcante no caso de radiação UV-B, que no caso da radiação UV-A. Uma vez que os eritemas podem ocorrer mesmo após curta exposição ao sol, em alguns casos, 20-30 minutos, a proteção eficaz contra essa radiação é de importância específica.
Os compostos que absorvem luz ultravioleta (absorvedores de UV) não absorvem o espectro completo de luz ultravioleta no mesmo grau em cada comprimento de onda. Características dos absorvedores de UV são portanto, o comprimento de onda no qual a absorção é maior (em nm) e a percentagem de absorção nesse comprimento de onda (relativo, calculado usando a lei de Lambert-Beer). Ambos o comprimento de onda e percentagem de absorção em absorvência máxima podem ser influenciados por outros componentes presentes em conjunto com o absorvedor de UV.
Foi verificado agora que anisil-bis(arilamino)-triazinas específicas são absorvedores de UV muito eficazes.
Portanto, a presente invenção se refere aos compostos da fórmula:
em que R-ι, R2, R3, R4, R5, R6, R7 e Re independentemente um do outro são hidrogênio; Ci-C18 alquila; C2-C18 alquenila; C5-C7 cicloalquila; ou C-i-Ce alquileno-C5-C7 cicloalquila;
Rg é hidrogênio; CrC18 alquila; C2-Ci8 alquenila; C5-C7 cicloal5 quila; CrC6 alquileno-C5-C7 cicloalquila; ou C6-C10 arila;
A é -S-; -O- ou -NR10-, em que R-ιο tem os mesmos significados que R9;
X é COOR-n! CONR12R13; SO3R14; ou SO2NR15Ri6, em que Rn, R12. R13. R14. R15 θ R16 têm independentemente um do outro os mesmos si10 gnificados que Rg.
C-i-Ci8 alquila indica radicais hidrocarboneto de cadeia linear e ramificada, por exemplo metila, etila, propila, isopropila, n-butila, sec-butila, isobutila, terc-butila, 2-etilbutila, n-pentila, iso- pentila, 1-metilpentila, 1,3dimetilbutila, n-hexila, 1-metilexila, n-heptila, isoeptila, 1,1, 3, 3-tetra15 metilbutila, 1-metileptila, 3-metileptila, n-octila, 2-etilexila, 1,1,3-tri-metilexila, 1,1,3,3-tetrametilpentila, nonila, decila, undecila, 1-metilundecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila ou hexadecila ou octadecila.
CrCi8 alquila pode ser mono ou polissubstituída por C1-C4alquila, halogênio, CN, COOH, COOC-i-C4-alquila, O-Ci-C4-alquila, NH2 ou
NO2.
C2-C-i8 alquenila é por exemplo, alila, metalila, isopropenila, 2-butenila, 3-butenila, isobutenila, n- penta-2, 4-dienila, 3-metil-but-2-enila, noct-2-enila, n-dodec-2-enila, isododecenila, n-dodec- 2-enila ou n-octadec-4enila.
C2-C18 alquenila pode ser mono ou polissubstituída por C-1-C4alquila, halogênio, CN, COOH, COOCrC4-alquila, O-Ci-C4-alquila, NH2 ou NO2.
C5-C7 cicloalquila pode ser mono ou polissubstituída por C1-C4alquila, halogênio, CN, COOH, COOCrC4-alquila, O-C-i-C4-alquila, NH2 ou
NO2.
C6-C10 arila é, por exemplo, fenila ou naftila.
Concretizações preferidas da presente invenção são compostos • · ·
Ζ 15 da fórmula(1), em que R-ι, R2, R3, R4, R5, R6, R7 θ Rs independentemente um do outro são hidrogênio; C1-C-10 alquila; C2-Cw alquenila; C5-C7 cicloalquila; ou C1-C4 alquileno-C5-C7 cicloalquila;
Rg é hidrogênio; C1-C10 alquila; C2-Cio alquenila; C5-C7 cicloalquila; C1-C4 alquileno-C5-C7 cicloalquila; naftila; ou fenila
A é -S-; -O- ou -NR-io-, em que R10 tem os mesmos significados que Rg;
X é COORn; CONR12R13; SO3R14; ou SO2NRi5R16> em que Rn, R12, R13. R14, R15 θ R16 têm independentemente um do outro os mesmos significados que Rg.
São mais preferidos os compostos da fórmula (1), em que:
R1, R2, R3, R4, Rs, R6. Rz θ Rs são hidrogênio; e
X, Rg e R10 são definidos como na fórmula (1).
São de interesse preferido os compostos da fórmula (1), em que:
R11, R12, Ri3> R14, R15 θ R16 são hidrogênio; ou Ci-Ci2 alquila; e
Ri, R2, R3, R4, Rs, R6, R7, Rs, Rg, R10 θ X são definidos como na fórmula (1) e mais preferivelmente os compostos da fórmula (1) em que:
R-ι, R2, R3, R4, R5, Re, R7 θ Rs são hidrogênio;
Rg, R10, R11, R12, R13, R14, R15 θ Riesão hidrogênio ou C1-C12 alquila; e
X é definido como na fórmula (1).
Concretizações mais preferidas são os compostos da fórmula:
em que
Rg, A e X possuem os mesmos significados conforme definidos na fórmula (1).
São de interesse especial os compostos da fórmula:
em que
Rg é C1-C5 alquila; e
R-i7 é hidrogênio; C1-C12 alquila ou -NH2.
Uma concretização adicional da presente invenção é um processo para preparação de compostos da fórmula (1), caracterizado pelo fato de que um mol de pelo menos um composto da fórmula:
em que
R1, R2, R3, R4 e Rg têm independentemente um do outro, os mesmos significados conforme definidos na fórmula (1) e fórmula (2) e Y é halogênio, preferivelmente Cl, é reagido com pelo menos dois moles de pelo menos um composto da fórmula:
(5) • · ········ · · ·· • ··········· · em que R5, R6, Rz, Rs, A e X possuem independentemente um do outro os mesmos significados conforme definidos na fórmula (1) e fórmula (2).
A reação é preferivelmente realizada em um solvente inerte, por exemplo, dioxano.
A temperatura de reação é preferivelmente de 50 a 100°C, mais preferivelmente de 60 a 90°C.
O produto de reação obtido é purificado por métodos convencionais, tais como por exemplo, recristalização.
Os compostos da fórmula (1) de acordo com a presente invenção são especificamente apropriados como filtros UV, isto é, para proteção de materiais orgânicos sensíveis à luz ultravioleta, especificamente à pele e cabelos dos seres humanos e animais, dos efeitos prejudiciais da radiação UV. Esses compostos portanto são apropriados como filtros solares nas preparações médicas cosméticas, farmacêuticas e veterinárias. Esses compostos podem ser usados na forma dissolvida e no estado micronizado.
Os absorvedores de UV de acordo com a presente invenção podem ser usados tanto no estado dissolvido (filtros orgânicos solúveis, filtros orgânicos solubilizados) quanto no estado micronizado (filtros orgânicos nanoescalares, filtros orgânicos particulados, pigmentos de absorvedor de UV).
Qualquer processo conhecido, apropriado para preparação de micropartículas pode ser usado para preparação de absorvedores de UV micronizados, por exemplo:
- moagem úmida (processo de micronização viscosa baixa para dispersões bombeáveis), com um meio de moagem duro, por exemplo, esferas de silicato de zircônio em um moinho de esferas e um agente tensoativo protetor ou um polímero protetor em água ou em um solvente orgânico apropriado;
- amassamento úmido (processo de micronização viscosa alta de pastas não-bombeáveis) usando um amassador contínuo ou descontínuo (batelada). Para um processo de amassamento úmido, um solvente (água ou óleos cosmeticamente aceitáveis), um auxiliar de moagem (tensoativo,
emulsificante) e um auxiliar de moagem polimérico podem ser usados.
- os processos podem ser usados respectivamente
- secagem por aspersão de um solvente apropriado, por exemplo, suspensões aquosas ou suspensões contendo solventes orgânicos ou soluções verdadeiras em água, etanol, dicloroetano, tolueno ou N-metilpirrolidona, etc.
- por expansão de acordo com o processo RESS (Expansão rápida de soluções supercríticas) de fluidos supercríticos (por exemplo, CO2) em que o filtro de UV ou filtros é/são dissolvidos ou a expansão do dióxido de carbono fluido em conjunto com uma solução de um ou mais filtros UV em um solvente orgânico apropriado;
- por reprecipitação de solventes apropriados, incluindo fluidos supercríticos (Processo GASR = Recristalização de anti-solvente em gás/Processo PCA = precipitação com anti-solventes comprimidos).
Podem ser usados como aparelho de moagem para preparação de absorventes de UV orgânicos micronizados, por exemplo, um moinho de jato, moinho de esferas, moinho vibratório ou moinho de martelos, preferivelmente um moinho de mistura de alta velocidade. Mesmo mais preferivelmente, os moinhos são moinhos de esfera modernos, fabricantes desses tipos de moinho são por exemplo, Netzsch(LMZ-moinho), Drais (DCP-fluxo viscoso ou cosmo), Bühler AG (moinhos centrífugos) ou Bachhofer. A moagem é preferivelmente realizada com um auxiliar de moagem. Exemplos de aparelhos de amassamento para preparação dos absorvedores de UV orgânicos micronizados são os amassadores de batelada sigma-gancho típicos, porém também os amassadores de batelada em série (IKA-Werke) ou amassadores contínuos (Contiuna de Werner und Pfleiderer).
Auxiliares de moagem de peso molecular baixo úteis para todos os processos de micronização acima são agentes tensoativos e emulsificantes, conforme descrito abaixo em capítulos emulsificantes e agentes tensoativos.
Auxiliares de moagem poliméricos úteis para dispersão em água são polímeros solúveis em água, cosmética mente aceitáveis com Pm >
• · · ·· · ······ • · ········ · · ·· • · · ··· ······ · ·
5.000 g/mol, por exemplo: Acrilatos (tipos Salcare), polissacarídeos modificados ou não-modificados, poliglicosídeos ou goma xantana. Adicionalmente um polímero vinilpirrolidona alquilado, um copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila, um glutamato acila, um poliglicosídeo alquila, cetearet-25 ou um fosfolipídeo podem ser usados. Dispersões oleosas podem conter polímeros cerosos cosmeticamente aceitáveis ou ceras naturais como auxiliares de moagem polimérica para ajustar a viscosidade durante e após processamento.
Solventes úteis são água, salmoura (poli)-etilenoglicol ou glicerina para dispersões solúveis em água e também óleos cosmeticamente aceitáveis conforme descrito em emolientes para dispersões solúveis em óleo.
Os absorvedores de UV micronizados assim obtidos geralmente possuem um tamanho de partícula médio de 0,02 a 2 micrometros, preferivelmente de 0,05 a 1,5 micrometro e mais especificamente de 0,1 a 1,0 micrometro.
Absorvedores de UV podem também ser usados secos na forma de pó. Para essa finalidade, os absorvedores de UV são submetidos a métodos de moagem conhecidos, tais como, atomização em vácuo, secagem por aspersão em contracorrente, etc. Tais pós possuem um tamanho de partícula de 0,1 micrometro a 2 micrometros. Para evitar a ocorrência de aglomeração, os absorvedores de UV podem ser revestidos com um composto ativo em superfície antes do processo de pulverização, por exemplo, com um tensoativo aniônico, não-iônico ou anfotérico, por exemplo, um fosfolipídeo ou um polímero conhecido, tal como, PVP, um acrilato, etc.
As formulações cosméticas ou composições farmacêuticas de acordo com a presente invenção também podem conter um ou mais filtros UV, conforme descrito nas tabelas 1-3.
As preparações cosméticas ou farmacêuticas podem ser preparadas por mistura física de absorvedor(es) de UV com o adjuvante usando métodos habituais, por exemplo, por agitação simples em conjunto com componentes individuais, especialmente fazendo-se uso das propriedades • · · · · · ······ • · ····*··· · · ·· • ··········· · · de dissolução dos absorvedores de UV cosméticos já conhecidos, por exemplo, cinamato metóxi octila, éster isooctílico do ácido salicílico, etc. O , absorvedor de UV pode ser usado, por exemplo, sem tratamento adicional ou no estado micronizado ou na forma de um pó.
Preparações cosméticas ou farmacêuticas contêm de 0,05-40% em peso, com base no peso total da composição, de um absorvedor de UV ou misturas de absorvedor de UV.
É dada preferência ao uso de razões de mistura de absorvedor de UV da fórmula (1) de acordo com a invenção e opcional e adicionalmente agentes de proteção contra luz (conforme descrito nas Tabelas 1-3) de 1:99 a 99:1, especialmente de 1:95 a 95:1 e preferivelmente de 10:90 a 90:10, com base no peso. De interesse específico são as razões de mistura de 20:80 a 80:20, especialmente de 40:60 a 60:40 e preferível e aproximadamente de 50:50. Tais misturas podem ser usadas, entre outras coisas, para aperfeiçoar a solubilidade ou aumentar a absorção de UV.
Os absorvedores de UV da fórmula (1), de acordo com a presente invenção ou combinações de filtros UV são úteis para proteger a pele, cabelos e/ou a cor dos cabelos, seja natural ou artificial.
Tabela 1. Substâncias de filtro UV apropriadas que podem ser adicional20 mente usadas com os absorvedores de UV, de acordo com a presente invenção
Derivados de ácido p-aminobenzóico, por exemplo éster 2-etilexílico do ácido 4-dimetilaminobenzóico;
Derivados do ácido salicíclico, por exemplo, éster 2-etilexílico do ácido salicílico;
Derivados de benzofenona, por exemplo 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona e seu derivado do ácido 5-sulfônico;
Derivados de dibenzoilmetano, por exemplo 1-(4-terc-butilfenil)-3- (4metoxifenil)-propano-1,3-diona;
difenilacrilatos, por exemplo 2-etilexil 2-ciano-3,3-difenilacrilato e 3(benzofuranil)2-cianoacrilato;
ácido 3-imidazol-4-ilacrílico e ésteres;
• · | • | • · | • | ·· · | • · · · · · |
• ·' | • | • · · · | • · | • · · | • · · |
• | • · · · · | • · | • · · · | • · | |
• | • · · | • · | • · · · | • · · · |
derivados de benzofurano, especialmente derivados de 2-(paminofenil)benzofurano, descritos na EP-A-582 189, nos US-A-5 338 539, US-A-5 518 713 e EP-A-613893;
absorvedores de UV poliméricos, por exemplo, derivados de benzilideno malonato descritos na EP-A-709 080;
derivados de ácido cinâmico, por exemplo, éster 2-etilexílico do ácido 4metoxicinâmico e éster isoamílico ou derivados do ácido cinâmico descritos em US-A-5 601 811 e WO 97/00851; .
derivados de cânfora, por exemplo 3- (4'-metil) benzilideno-bornan-2-ona, 3benzilideno-bornan-2-ona, polímero de N-[2(e 4)-2-oxiborn-3-ilideno-metil)benziljacrilamida, sulfato de 3-(4'-trimetilamônio)-benzilideno-boman-2-ona metila, 3,3'-(1,4-fenilenodimetina)-bis (ácido 7,7-dimetil-2-oxo-biciclo [2.2.1] heptano-1-metanossulfônico) e sais, 3- (4-sulfo) benzilideno-bornan-2-ona e sais; metossulfato canforbenzalcônio;
compostos de hidroxifeniltriazina, por exemplo 2-(4'-metoxifenil)-4, 6-bis(2'hidróxi-4’-n-octiloxífenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis{[4-(3-(2-propilóxi)-2-hidróxipropilóxi)-2-hidróxi]-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1, 3,5-triazina; 2,4-bis {[4-(2-etilhexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5triazina; 2,4-bis {[4- (tris(trimetilsililóxi-sililpropilóxi)-2-hidróxi]-feni|}-6-(4metoxifenil)-1, 3,5-triazina; 2,4-bis{[4-(2-metilpropenilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis{[4-(1',1',r, S^õ^S^õ-heptametiltrissilil2-metil-propi!óxi)-2-hidróxi]-fenil}-6- (4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis{[4(3-(2-propilóxi)-2-hidróxi-propilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-[4-etilcarbóxi)fenilamino]-1,3,5-triazina;
compostos de benzotriazol, por exemplo 2,2'-metileno-bis(6-(2Hbenzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol;
derivados de trianilino-s-triazina, por exemplo 2,4,6-trianilina-(p-carbo-2'-etil1 '-óxi)-1,3,5- triazina e os absorvedores de UV descritos nas US-A-5 332 568, EP-A-517 104, EP-A-507 691, WO93/17002 e EP-A-570 838;
ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e sais do mesmo;
o-aminobenzoatos de mentila;
filtros solares físicos revestidos ou não tais como, dióxido de titânio, óxido • · ········ · · ·· • · · ··· ······ · · de zinco, óxidos de ferro, mica, MnO, Fe2O3, Ce2O3, AI2O3, ZrC>2. (Revestimentos de superfície: polimetilmetacrilato, meticona (metilhidrogenopolissiloxano conforme descrito no CAS 9004-73-3), dimeticona, triisoestearato de isopropil titânio (conforme descrito no CAS 61417-49-0), sabões metálicos, tais como, estearato de magnésio (conforme descrito no CAS 4086-70-8), álcool perfluorfosfato tal como, álcool fluorfosfato C9-15 (conforme descrito no CAS 74499-44-8;JP 5-86984, JP 4-330007)). O tamanho de partícula primário é uma média de 15 nm-35 nm e o tamanho de partícula na dispersão, está na faixa de 100 nm - 300 nm.
Derivados de aminoidróxi-benzofenona descritos nas DE 10011317, EP 1133980 eEP1046391
Derivados de fenil-benzimidazol conforme descrito na EP 1167358 Os absorvedores de UV descritos em Sunscreens, Eds. N.J. Lowe, N. A. Shaath, Marcei Dekker, Inc., New York and Basle ou em Cosmetics & Toiletries (107),50ff (1992) também podem ser usados como substâncias protetoras adicionais contra UV.
Tabela 2 - Substâncias de filtro UV apropriadas que podem ser adicionalmente usadas com os absorvedores de UV, de acordo com a presente invenção, são descritas nas patentes que se seguem (Abreviaturas T: tabela, R: fileira, Comp: Composto, Ex: composto(s) do exemplo de patente, p: página)
DE 100331804 | Tab 1 p 4, tab 2 + 3 p 5 |
EP 613893 | Ex1-5 + 15, T1,pp6-8 |
EP 1000950 | Composto na tabela 1, pp 18-21 |
EP 1005855 | T3,p13 |
EP 1008586 | Ex 1-3, pp 13-15 |
EP 1008593 | Ex 1-8, pp4-5 |
EP 1027883 | Composto VII, p 3 |
EP 1027883 | Comp l-VI, p 3 |
EP 1028120 | Ex 1-5, pp 5-13 |
EP 1059082 | Ex 1; T 1, pp 9-11 |
• · ······»· · · ·· • ··········· · ·
EP 1060734 | T 1-3, pp 11-14 |
EP 1064922 | Compostos 1-34, pp 6-14 |
EP 1081140 | Ex 1-9, pp 11-16 |
EP 1103549 | Compostos 1-76, pp 39-51 |
EP 1108712 | 4,5-dimorfolino-3-hidroxipiridazina |
EP 1123934 | T3,p10 |
EP 1129695 | Ex 1-7, pp 13-14 |
EP 1167359 | Ex 1 p11 and ex 2 p 12 |
EP 420707 B1 | Ex 3, p 13 (Número de registro CAS 80142-49-0) |
EP 503338 | T1,pp9-10 |
EP 517103 | Ex 3,4,9,10 pp 6-7 |
EP 517104 | Ex 1, T 1, pp 4-5; Ex 8, T 2, pp 6-8 |
EP 626950 | Todos os compostos |
EP 669323 | Ex1-3, p5 |
EP 780382 | Ex 1 -11, pp 5-7 |
EP 823418 | Ex 1-4, pp 7-8 |
EP 826361 | T 1, pp 5-6 |
EP 832641 | Ex 5+6 p 7; t 2, p 8 |
EP 832642 | Ex 22, T 3 pp, 10-15; T 4, p 16 |
EP 852137 | T2, pp 41-46 |
EP 858318 | T1,p6 |
EP 863145 | Ex 1-11, pp 12-18 |
EP 895776 | Compostos na fileira 48-58, p 3; R 25+33, p 5 |
EP 911020 | T2,p 11-12 |
EP 916335 | T2-4,pp 19-41 |
EP 924246 | T 2, p 9 |
EP 933376 | Ex 1-15, pp 10-21 |
EP 944624 | Ex 1+2, pp13-15 |
EP 945125 | T 3 a+b, pp 14-15 |
EP 967200 | Ex 2; T3-5, pp 17-20 |
EP 969004 | Ex 5, T 1, pp 6-8 |
• · ········ · · ·· ············ · · • · · ···········
JP 2000319629 | Número de registro CAS 80142-49-0, 137215-83-9, 307947-82-6 |
US 5635343 | Todos os compostos na pp 5-10 |
US 5338539 | Ex 1 -9, pp 3+4 |
US 5346691 | Ex 40, p 7; T 5, p 8 |
US 5801244 | Ex1-5, pp6-7 |
WO 0149686 | Ex 1-5, pp 16-21 |
WO 0168047 | Tabelas na pp 85-96 |
WO 0181297 | Ex 1-3 pp 9-11 |
WO 0238537 | Todos os compostos p 3, compostos na fileira 1-10 p 4 |
WO 9217461 | Ex 1-22, pp 10-20 |
WO 9220690 | Compostos poliméricos nos exemplos 3-6 |
WO 9301164 | T1+2, pp 13-22 |
WO 9714680 | Ex 1-3, p10 |
Tabela 3. Substâncias de filtro UV apropriadas que podem ser usadas adicionalmente com os absorvedores de UV, de acordo com a presente invenção
N° | denominação química | Número |
CAS | ||
1 | (+/-)-1,7,7-trimetil-3-[(4-metilfenil)metileno]biciclo-[2.2.1]heptan-2-ona | 36861-47-9 |
2 | 1,7,7-trimetil-3-(fenilmetileno)biciclo[2.2.1]heptan-2-ona | 15087-24-8 |
3 | (2-Hidróxi-4-metoxifenil)(4-metilfenil)metanona | 1641-17-4 |
4 | 2,4-dihidroxibenzofenona | 131-56-6 |
5 | 2,2',4,4'-tetraidroxibenzofenona | 131-55-5 |
6 | 2-Hidróxi-4-metóxi benzofenona | 131-57-7 |
7 | Ácido 2-Hidróxi-4-metóxi benzofenona-5-sulfônico | 4065-45-6 |
8 | 2,2'-dihidróxi-4,4'-dimetoxibenzofenona | 131-54-4 |
9 | 2,2'-Dihidróxi-4-metoxibenzofenona | 131-53-3 |
10 | Ácido alfa-(2-oxoborn-3-ilideno)tolueno-4-sulfônico e seus sais | 56039-58-8 |
11 | 1-[4-(1,1-dimetiletil)fenil]-3-(4-metoxifenil)propano-1,3-diona | 70356-09-1 |
12 | Sulfato de metila N,N,N-trimetil-4-[(4,7,7-trimetil-3- oxobiciclo[2.2.1]hept-2-ilideno)metil]anilínio | 52793-97-2 |
22 | Benzoato de 3,3,5-Trimetil cicloexil-2-hidróxi | 118-56-9 |
23 | P-metoxicinamato de isopentila | 71617-10-2 |
• · ······>· · · · * • * · ··· ······ · · • ·· ··········· • · ·····«
NÇ | denominação auímica | Número |
CAS | ||
1 | (+/-)-1,7,7-trimetil-3-[(4-metilfenil)metileno]biciclo-[2.2.1]heptan-2-ona | 36861-47-9 |
27 | o-aminobenzoato de mentila | 134-09-8 |
28 | Salicilato de mentila | 89-46-3 |
29 | 2-Etilexil 2-ciano, 3,3-difenilacrilato | 6197-30-4 |
30 | 2-etilexil 4-(dimetilamino)benzoato | 21245-02-3 |
31 | 2-etilexil 4-metoxicinamato | 5466-77-3 |
32 | Salicilato de 2-etilexila | 118-60-5 |
33 | Ácido benzóico, 4,4',4- (1,3,5-triazina-2,4,6- triiltriimino)tris-, éster tris (2-etilexila); 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2’-etilexil-r-óxi)-1,3,5-triazina | 88122-99-0 |
34 | Ácido 4-aminobenzóico | 150-13-0 |
35 | Ácido benzóico, 4-amino-, éster etílico, polímero com oxirano | 113010-52-9 |
38 | Ácido 2-fenil-1 H-benzimidazol-5-sulfônico | 27503-81-7 |
39 | 2-Propenamida, N-[[4-[(4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo [2.2.1] hept-2- ilideno)metil]fenil]metil]-, homopolímero | 147897-12-9 |
40 | Salicilato de Trietanolamina | 2174-16-5 |
41 | 3,3'-(1,4-fenilenodimetileno) bis [ácido 7,7-dimetii-2-oxo- biciclo[2.2.1]heptano-1 -metanossulfônico] | 90457-82-2 |
42 | Dióxido de titânio | 13463-67-7 |
44 | Óxido de zinco | 1314-13-2 |
45 | 2,2'-Metileno-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametil-butil)- fenol] | 103597-45-1 |
46 | 2,4-bis{[4-(2-etilexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-(1, 3,5)- triazina | 187393-00-6 |
47 | Ácido 1H-benzimidazol-4,6-dissulfônico, sal dissódio 2,2'-(1,4- fenileno)bis | 180898-37-7 |
48 | Ácido benzóico, 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]fenil]amino] 1,3,5-triazina-2,4- diil] diimino]bis-, éster bis (2-etilexila) | 154702-15-5 |
49 | Fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1 - [(trimetilsilil)óxi]dissiloxanii]propil]- | 155633-54-8 |
50 | alfa-(trimetilsilil)-ômega-(trimetil-sililóxi)poli[óxi(dimetil)-silileno]-co- [óxi(metil)(2-{p-[2,2-bis(etoxicarbonil)vinil]-fenóxi}-1 metileno- etil)silileno]-co-[óxi(metil)(2-{p-[2,2-bis(etoxicarbonil) vinil]fenóxi}prop-1- enil)silileno] | 207574-74-1 |
51 | Ácido benzenossulfônico, 3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidróxi-5- (1- metilpropil)-, sal monossódio | 92484-48-5 |
·······»··* · · • · ·····*·····
NÇ | denominação auímica | Número |
CAS | ||
1 | (+/-)-1,7,7-trimetil-3-[(4-metilfenil)metileno]biciclo-[2.2.1]heptan-2-ona | 36861-47-9 |
52 | Ácido benzóico, 2-[4- (dietilamino)-2-hidroxibenzoil]-, éster hexílico | 302776-68-7 |
53 | 1-Dodecanamínio, N-[3-[[4-(dimetilamino)benzoil]amino]-propil]N, N- dimetil-, sal com ácido 4-metilbenzenossulfônico (1:1) | 156679-41-3 |
54 | 1-Propanamínio, N,N,N-trimetil-3-[(1-oxo-3-fenil-2-propenil)-amino]-, cloreto | 177190-98-6 |
55 | Ácido 1H-benzimidazol-4,6-dissulfônico, 2,2'-(1,4-fenileno)bis- | 170864-82-1 |
56 | 1,3,5-Triazina, 2,4,6-tris(4-metoxifenil)- | 7753-12-0 |
57 | 1,3,5-Triazina, 2,4,6-tris[4-[(2-etilexil)óxi]fenil]- | 208114-14-1 |
58 | 1-Propanamínio, 3-[[3-[3-(2H-benzotriazol-2-il)-5-(1,1-dimetiletil)-4- hidroxifenil]-1-oxopropil]amino]-N,N-dietil-N-metil-, sulfato de metila (sal) | 340964-15-0 |
59 | Ácido 2-propenóico, 3-(1H-imidazol-4-il)- | 104-98-3 |
60 | Ácido benzóico, 2-hidróxi-, éster metílico [4-(1 -metiletil)fenil] | 94134-93-7 |
61 | 1,2,3-Propanotriol, 1-(4-aminobenzoato) | 136-44-7 |
62 | Ácido benzenoacético 3,4-dimetóxi-a-oxo- | 4732-70-1 |
63 | Ácido 2-propenóico, 2-ciano-3,3-difenil-, éster etílico | 5232-99-5 |
Substâncias de filtro UV apropriadas, que podem ser adicionalmente usadas com os absorvedores de UV, de acordo com a presente invenção, são quaisquer substâncias de filtro UV-A e UV-B.
As preparações cosméticas ou farmacêuticas podem ser, por exemplo, cremes, géis, loções, soluções alcoólicas e aquosas/alcoólicas, emulsões, composições de cera/graxa, preparações em bastão, pós ou ungüentos. Além disso, os filtros UV mencionados acima, as preparações cosméticas ou farmacêuticas podem conter adjuvantes adicionais, conforme descrito a seguir.
Como emulsões contendo água e óleo (por exemplo, emulsões de água-óleo, óleo-água, óleo-água-óleo e água-óleo-água ou microemulsões) as preparações contêm, por exemplo, de 0,1 a 30% em peso, preferivelmente de 0,1 a 15% em peso e especialmente de 0,5 a 10% em peso, com base no peso total da composição, de um ou mais absorvedores de UV, de 1 a 60% em peso, especialmente de 5 a 50% em peso e preferivelmente
de 10 a 35% em peso, com base no peso total da composição, de pelo menos um componente oleoso, de 0 a 30% em peso, especialmente de 1 a 30% em peso e preferivelmente de 4 a 20% em peso, com base no peso total da composição, de pelo menos um emulsificante, de 10 a 90% em peso, especialmente de 30 a 90% em peso, com base no peso total da composição, de água e de 0 a 88,9% em peso, especialmente de 1 a 50% em peso de adjuvantes adicionais cosmeticamente aceitáveis.
As composições/preparações cosméticas ou farmacêuticas de acordo com a invenção também podem conter um ou mais compostos adicionais, conforme descrito a seguir.
Álcoois graxos
Álcoois de Guerbert com base nos álcoois graxos possuindo de 6 a 18, preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono incluindo álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico, álcool oleílico, octil-dodecanol, benzoato de C12-C15 álcoois, álcool lanolina acetilado, etc.
Ésteres de ácidos graxos
Ésteres de ácidos C6-C24 graxos lineares com C3-C24 álcoois lineares, ésteres de ácidos C6-C13 carboxílicos ramificados com álcoois graxos C6-C24 lineares, ésteres de ácidos graxos C6-C24 lineares com álcoois ramificados, especialmente 2-etilexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos com C6-C22 álcoois graxos lineares ou ramificados, especialmente malatos dioctila, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois poliídricos (por exemplo, propileno glicol, dímero diol ou trímero triol) e/ou álcoois de Guerbet, por exemplo, ácido capróico, ácido caprílico, ácido 2-etilexanóico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanóico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoléico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oléico, ácido elaídico, ácido petrosselínico, ácido linoléico, ácido linolênico, ácido elastoesteárico, ácido araquídico, ácido gadoléico, ácido behênico e ácido erúcico e misturas de classificação técnica dos mesmos (obtidas, por exemplo, na remoção por pressão de gorduras e óleos naturais, na redução de aldeídos de oxossíntese de Roelen ou na dimerização de ácidos graxos insaturados) com álcoois, por exemplo, álcool isopropílico, álcool ** · · · · ·» c β·· ··· • · · «·«····· · · · · • ♦ ··········· · e • · » · *·····*· t·· capróico, álcool caprílico, álcool 2-etilexílico, álcool cáprico, álcool laurílico, álcool isotridecílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álco, ol estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool elaidílico, álcool pretrosselínico, álcool linoílico, álcool linolenílico, álcool elastoestearílico, álcool araquidílico, álcool gadoleílico, álcool behenílico, álcool erucílico e álcool brassidílico e misturas de classificação técnica dos mesmos (obtidas por exemplo, na hidrogenação em alta pressão de ésteres metílicos de classificação técnica à base de gorduras e óleos ou aldeídos de oxossíntese de Roelen e como frações monoméricas na dimerização de álcoois graxos in10 saturados).
Exemplos de tais óleos estéricos são isopropilmiristato, isopropilpalmitato, isopropilestearato, isopropil isoestearato, isopropiloleoato, n-butilestearato, n-hexil-laurato, n-deciloleato, isooctil-estearato, iso-nonilestearato, isononil isononanoato, 2-etilexilpalmitato, 2-hexil-laurato,
2-hexildecilestearato, 2-octildodecilpalmitato, oleiloleato, oleilerucato, eruciloleato, erucil-erucato, cetearil octanoato, cetil palmitato, cetil estearato, cetil oleato, cetil behenato, cetil acetato, miristil miristato, miristil behenato, miristil oleato, miristil estearato, miristil palmitato, miristil lactato, propileno glicol dicaprilato/caprato, estearil heptanoato, diisoestearil malato, octil hidroxiestea20 rato, etc.
Outros adjuvantes
Dietilexil 2,6-naftalato, di-n-butil adipato, di(2-etilexil)-adipato, di(2-etilexil)-succinato e acetato de diisotridecila e também ésteres diol, tais como, etileno glicol dioleato, etileno glicol diisotridecanoato, propileno glicol di(2-etilexanoato), propileno glicol diisoestearato, propileno glicol dipelargonato, butanodiol diisoestearato e neopentil glicol dicaprilato. Ésteres de C6C24 álcoois graxos e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, saturados e/ou insaturados, especialmente ácido benzóico, ésteres de ácidos C2-C12 dicarboxílicos com álcoois lineares ou ramificados possuindo de 1 a 22 átomos de carbono ou polióis possuindo de 2 a 10 átomos de carbono e de 2 a 6 grupos hidróxi.
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Triglicerídeos naturais ou sintéticos incluindo ésteres glicerila e derivados
Di ou triglicerídeos com base nos C6-Cig ácidos graxos, modificados por reação com outros álcoois (triglicerídeo caprílico/cáprico, glicerídeos de germe de trigo, etc.). Ésteres de ácido graxo de poliglicerina (poligliceril-n, tais como, poligliceril-4 caprato, poligliceril-2 isoestearato, etc. ou óleo de rícino, óleo vegetal hidrogenado, óleo de amêndoas doces, óleo de germe de trigo, óleo de gergelim, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de coco, óleo de abacate, óleo de miiho, óieo de rícino hidrogenado, manteiga shea, manteiga de cacau, óleo de soja, óleo de visão, óleo de girassol, óleo de macadâmia, óleo de oliva, sebo hidrogenado, óleo de semente de abricó, óleo de avelã, óleo de borago, etc.
Ceras incluindo ésteres de ácidos de cadeia longa e álcoois bem como compostos possuindo propriedades semelhantes a cera, por exemplo, cera de carnaúba, cera de abelha (branca ou amarela), cera de lanolina, cera candelila, ozocerita, cera japonesa, cera de parafina, cera microcristalina, ceresina, cera de ésteres cetearila, cera de abelha sintética, etc. Também, ceras hidrófilas tais como álcool cetearílico ou glicerídeos parciais.
Ceras perolizantes:
Ésteres alquileno glicol, especialmente etileno glicol diestearato; alcanolamidas de ácido graxo, especialmente dietanolamida de ácido graxo de coco; glicerídeos parciais, especialmente monoglicerídeo de ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, substituídos por hidróxi ou não-substituídos com álcoois graxos possuindo de 6 a 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadeia longa de ácido tartárico; substâncias graxas, por exemplo, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos, que, no total, possuem pelo menos 24 átomos de carbono, especialmente éter laurona e diestearila; ácidos graxos, tais como, ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico ou ácido behênico, produtos de abertura de anel de epóxidos de olefina possuindo de 12 a 22 átomos de carbono com álcoois graxos possuindo de 12 a 22 átomos de carbono e/ou polióis possuindo de 2 a 15 átomos de carbono e de 2 a 10 grupos hidróxi e misturas dos mesmos.
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Óleos hidrocarboneto
Óleo mineral (leve ou pesado), petrolato (amarelo ou branco), cera microcristalina, compostos parafínicos e isoparafínicos, moléculas isoparafínicas hidrogenadas como polidecenos e polibuteno, poliisobuteno hi5 drogenado, esqualano, isoexadecano, isododecano e outros do reino vegetal e animal.
Silicones e siloxanos (polissiloxanos organo substituídos)
Dimetilpolissiloxanos, metilfenilpolissiloxanos, silicones cíclicos e também compostos de silicone modificados com amino, ácido graxo, álcool, poliéter, epóxi, flúor, glicosido, e/ou alquila, que em temperatura ambiente podem estar tanto na forma líquida quanto resinosa. Polissiloxanos lineares, dimeticona (Dow Corning 200 fluido, Rhodia Mirasil DM), dimeticonol, fluidos de silicone cíclico, voláteis ciclopentassiloxanos (Dow Corning 345 fluido), feniltrimeticona (Dow Corning 556 fluido). Também apropriadas são as sime15 ticonas, que são misturas de dimeticonas possuindo um comprimento de cadeia médio de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano com silicatos hidrogenados. Um exame detalhado feito por Todd e outros de silicones voláteis apropriados pode ser encontrado adicionalmente em Cosm. Toil. 91, 27(1976).
Óleos fluorados ou perfluorados
Perfluorexano, dimetilcicloexano, etilciclopentano, éter poliperfluormetilisopropílico.
Emulsificantes
Qualquer emulsificante convencionalmente utilizável pode ser empregado nas composições. Sistemas emulsificantes podem compreender, por exemplo, ácidos carboxílicos e seus sais: sabão alcalino de sódio, potássio e amônio, sabão metálico de cálcio ou magnésio, sabão de base orgânica, tal como, ácido láurico, palmítico, esteárico e ácido oléico, etc. Fosfatos de alquila ou ésteres de ácido fosfórico, fosfato ácido, fosfato dietano30 lamina, fosfato cetil potássio. Ácidos carboxílicos etoxilados ou ésteres polietilenoglicol, acilatos PEG-n. Álcoois graxos lineares possuindo de 8 a 22 átomos de carbono, ramificados de 2 a 30 moles de óxido de etileno e/ou de
a 5 moles de óxido de propileno com ácidos graxos possuindo de 12 a 22 átomos de carbono e com alquilfenóis possuindo de 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila. Éter poliglicol de álcool graxo tal como, lauret-n, cetearet-n, estearet-n, olet-n. Éter poliglicol de ácido graxo tal como, PEG-n estearato, PEG-n oleato, PEG-n cocoato. Monoglicerídeos e ésteres poliol. C12-C22 ácido graxo mono e diésteres de produtos de adição de 1 a 30 moles de óxido de etileno com polióis. Éster poliglicerol e ácido graxo tal como, monoestearato de glicerol, diisoestearoil poligliceril-3-diisoestearatos, poligliceril-3-diisoestearatos, trigliceril diisoestearatos, poligliceril-2-sesquiisoestearatos ou poligliceril dimeratos. Misturas de compostos de várias outras classes de substâncias são também apropriadas. Ésteres poliglicol de ácido graxo tais como, monoestearato de dietileno glicol, ésteres de polietileno glicol e ácidos graxos, ésteres de sacarose e ácido graxo, tais como, ésteres saca, glicerol e ésteres sacarose, tais como, glicerídeos saca. Sorbitol e sorbitano, mono e diésteres sorbitano de ácidos graxos saturados e insaturados possuindo de 6 a 22 átomos de carbono e produtos de adição de óxido de etileno. Série polissorbato-n, ésteres sorbitano, tais como, sesquiisoestearato, PEG-(6)-isoestearato sorbitano, PEG-(10)-laurato sorbitano, PEG-17dioleato sorbitano. Derivados de glicose, C8-C22 alquil-mono e oligoglicosídeos e análogos etoxilados com glicose sendo preferidos como 0 componente de açúcar. Emulsificantes de óleo-água, tais como, sesquiestearato de metil glucet-20, cocoato de sorbitano estearato/sacarose, sesquiestearato de metil glicose, álcool cetearílico/glicosídeo cetearílico. Emulsificantes de água-óleo, tais como, dioleato de metil glicose/isoestearato de metil glicose. Sulfatos e derivados sulfonados, dialquilsulfossuccinatos, succinato de dioctila, lauril sulfonato de alquila, parafinas sulfonadas lineares, sulfonato de tetrapropileno sulfonado, lauril sulfatos de sódio, lauril sulfatos de amônio e etanolamina, lauril éter sulfato, lauret sulfatos de sódio, sulfossuccinatos, isotionatos de acetila, sulfatos de alcanolamida, taurinas, metil taurinas, sulfatos imidazol. Derivados de amina, sais de amina, aminas etoxiladas, óxido de amina com cadeias contendo um heterociclo, tal como, alquil imidazolinas, derivados de piridina, isoquinoteínas, cloreto de cetil piri20
dínio, brometo de cetil piridínio, amônio quaternário, tal como, brometo de cetiltrimetil boreto de amônio (CTBA), estearil alcônio. Derivados de amida, alcanolamidas, tais como, acilamida DEA, amidas etoxiladas, tais como, acilamida PEG-n, óxido de amida. Copolímeros de polissiloxano/polialquila/poliéter e derivados, dimeticona, copolióis, copolímero de óxido de silicone polietileno, copolímero de silicone glicol. POE-n éteres ou propoxilados (Meroxapols), polaxâmeros ou poli(oxietileno)m-bloco-poli(oxipropileno)n-bloco(oxietileno). Agentes tensoativos zwitteriônicos que portam pelo menos um grupo amônio quaternário e pelo menos um grupo carboxilato e/ou sulfonato na molécula. Os agentes tensoativos zwitteriônicos que são especialmente apropriados são betaínas, tais como, glicinatos de N-alquilΝ,Ν-dimetilamônio, glicinato de cocoalquildimetilamônio, glicinatos de N-acilamino-propil-N,N-dimetilamônio, glicinato de cocoacilaminopropildimetilamônio e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas, cada uma possuindo de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e também metilglicinato de cocoacilaminoetilidroxietilcarbóxi, N-alquilbetaína, N-alquilaminobetaínas. Alquilimidazolinas, alquilopeptídeos, lipoaminoácidos, bases de emulsificação própria e os compostos conforme descritos em K.F.DePolo, A short textbook of cosmetology, Capítulo 8, Tabelas 8-7, páginas 250-251.
Bases não-iônicas, tais como, cera de abelha PEG-6 (e) estearato PEG-6 (e) 2-iso-estearato de poliglicerila [Apifac], estearato de glicerila (e) estearato PEG-100. [Arlacel 165], estearato de glicerila PEG-5 [arlatone 983 S], oleato de sorbitano (e) ricinoleato de poligliceril-3 [Arlacel 1689], estearato de sorbitano e cocoato de sacarose [Arlatone 2121], estearato de glicerila e lauret-23 [Cerasynth 945], álcool cetearílico e cetet-20 [Cera Cetomacrogol], álcool cetearílico e colissorbato 60 e PEG-150 e estearato-20 [Polawax GP 200, Polawax NF], álcool cetearílico e poliglicosídeo cetearila [Emulgade PL 1618], álcool cetearílico e cetearet-20 [Emulgade 1000NI, Cera Cosmo], álcool cetearílico e óleo de rícino PEG-40 [Emulgade F Special], álcool cetearílico e óleo de rícino PEG-40 e cetearil sulfato de sódio [Emulgade F], álcool estearílico e estearet-7 e estearet-10 [Emulgator E 2155], álcool cetearílico e estearet-7 e estearet-10 (cera emulsificante U.S.
N.F], estearato de glicerila e estearato PEG-75 [Gelot 64], acetato de propileno glicol cetet-3 [Hetester PCS], acetato de propileno glicol isocet-3 [Hetester PHA], álcool cetearílico e cetet-12 e olet-12 [Cera Lanbritol N21], estearato PEG-6 e estearato PEG-32 [Tefose 1500], estearato PEG-6 e cetet-20 e estearet-20 [Tefose 2000], estearato PEG-6 e cetet-20 e estearato de glicerila e estearet-20 [Tefose 2561], estearato de glicerila e cetearet-20 [Teginacid H, C, X].
Bases alcalinas aniônicas tais como, estearato PEG-2 SE, estearato de glicerila SE [Monelgine, Cutina, KD], estearato de propileno glicol [Tegin P]. Bases de ácido aniônico, tais como, álcool cetearílico e cetearil sulfato de sódio [Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], álcool cetearílico e lauril sulfato de sódio [Lanette W], fosfato de trilanet-4 e estearato glicol e estearato PEG-2 [Sedefos 75], estearato glicerila e lauril sulfato de sódio [Teginacid Special]. Bases ácidas catiônicas, tais como, álcool cetearílico e brometo de cetrimônio.
Os emulsificantes podem ser usados em uma quantidade de, por exemplo, 1 a 30% em peso, especialmente de 4 a 20% em peso e preferivelmente de 5 a 10% em peso, com base no peso total da composição.
Quando formulado nas emulsões de óleo-água, a quantidade preferida de tal sistema emulsificante representaria 5% a 20% da fase oleosa.
Adjuvantes e aditivos
As preparações cosméticas/farmacêuticas, por exemplo, cremes, géis, loções, soluções alcoólicas e aquosas/alcoólicas, emulsões, composições de cera/gordura, preparações em bastão, pós ou ungüentos podem também conter, como adjuvantes e aditivos adicionais, agentes tensoativos brandos, agentes superengraxantes, reguladores de consistência, espessantes, polímeros, estabilizantes, ingredientes biogênicos ativos, ingredientes desodorizantes ativos, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de intumescimento, fatores protetores contra luz UV adicionais, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, conservantes, repelentes de inseto, agentes de autobronzeamento, solubilizantes, óleos perfumados, corantes, • · agentes inibidores de bactérias e semelhantes.
Agentes superengraxantes
Substâncias apropriadas para uso como agentes superengraxantes são, por exemplo, lanolina e lecitina e também lanolina polietoxilada ou acrilada e derivados de lecitina, ésteres de ácido graxo poliol, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, as últimas atuando simultaneamente como estabilizadores de espuma.
Agentes tensoativos
Exemplos de agentes tensoativos brandos apropriados, quer dizer, agentes tensoativos especialmente bem tolerados pela pele incluem, sulfatos éter poliglicol de álcool graxo, sulfatos monoglicerídeo, mono e/ou di-alquil sulfossuccinatos, isetionatos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo, tauretos de ácido graxo, glutamatos de ácido graxo, sulfonatos de aolefina, ácidos etercarboxílicos, alquil oligoglicosídeos, glucamidas de ácido graxo, alquilamidobetaínas e/ou produtos de condensação de ácido graxo de proteína, o último preferivelmente tendo como base as proteínas do trigo. Reguladores de consistência/espessantes e modificadores de reologia
Dióxido de silício, silicatos de magnésio, silicatos de alumínio, polissacarídeos ou derivados dos mesmos, por exemplo, ácido hialurônico, goma xantana, guar-guar, ágar-ágar, alginatos, carragenina, gelan, pectinas, ou celulose modificada tal como hidroxicelulose, hidroxipropilmetilcelulose. Além disso os poliacrilatos ou homopolímero de ácidos acrílicos reticulados e poliacrilamidas, carbômero (tipos carbopol 980, 981, 1382, ETD 2001, ETD2020, Ultrez 10) ou faixa Salcare, tal como, Salcare SC80 (estearet-10 copolímeros de éter alila/acrilatos), Salcare SC81 (copolímero de acrilatos), Salcare SC91 e Salcare AST (copolímero de acrilato de sódio/PPG-1 tridecet-6), sepigel 305 (poliacrilamida/lauret-7), Simulgel NS e Simulgel EG (copolímero acrilato hidroxietila/taurato acriloildimetil sódio), Stabilen 30 (polímero cruzado de acrilatos/isodecanoato de vinila), Permulen TR-1 (polímero cruzado de acrilatos/Cio-30 alquil acrilato), Luvigel EM (copolímero de acrilatos de sódio), Aculyn 28 (copolímero de acrilatos/metacrilato de behenet-25).
Polímeros
Polímeros catiônicos apropriados, por exemplo, derivados catiônicos de celulose, por exemplo, uma hidroximetil celulose quaternizada obtida sob a marca registrada Polymer JR 400 da Amerchol, amidos catiôni5 cos, copolímeros de sais dialilamônio e acrilamidas, polímeros vinilpirrolidona/vinil imidazol quaternizados, por exemplo, Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos de colágeno quaternizados, por exemplo, colágeno hidroxipropil lauril-dimônio hidrolisado (Lamequat®L/Grünau), polipeptídeos de trigo quaternizados, polietilenoimina, polímeros de silicone catiônicos, por exemplo, amidometiconas, copolímeros de ácido adípico e dimetilaminoidroxipropildietilenotriamina (Cartaretin/Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamônio (Merquat 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, conforme descrito, por exemplo, em FR-A-2 252 840 e polímeros solúveis em água reticulados dos mesmos, derivados de quitina catiônicos, por exemplo de quitosano quaternizado, opcionalmente distribuído como microcristais; produtos de condensação de dialoalquilas, por exemplo, dibromobutano, com bisdialquilaminas, por exemplo, bisdimetil-amino-1,3-propano, goma guar catiônica, por exemplo, Jaguar C-17, Jaguar C-16 da Celanese, polímeros de sal de amônio quaternário, por exemplo, Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 da Miranol. Como polímeros aniônicos, zwitteriônicos, anfotéricos e não-iônicos podem ser levados em consideração, por exemplo, acetato de vinila/copolímeros de ácido crotônico, copolímeros vinilpirrolidona/acrilato de vinila, copolímeros de acetato de vinila/maleato butílico/acrilato isobomila, copolímeros de éter metil vinílico/anidrido maléico e ésteres dos mesmos, ácidos poliacrílicos não-reticulados e ácidos poliacrílicos reticulados com polióis, copolímeros de acrilamidopropil-trimetil-cloreto de amônio, copolímeros de octil acrilamida/metil metacrilato-terc-butilaminoetil metacrilato/2hidroxipropil metacrilato, copolímeros polivinil-pirrolidona, vinilpirroli30 dona/acetato de vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminoetila metacrilato/vinila caprolactama e também opcionalmente, éteres de celulose derivatizada e silicones. Adicionalmente, os polímeros conforme descritos na • · · · ······ • · · · · · • · · ·
• · · ·
EP 1093796 (páginas 3-8, parágrafos 17-68) podem ser usados.
Ingredientes biogênicos ativos
Ingredientes biogênicos ativos devem se entendidos como significando, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucléico, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantrenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos essenciais, extratos de planta e complexos vitamínicos.
Ingredientes desodorizantes ativos
Como ingredientes desodorizantes ativos são levados em consideração, por exemplo, antiperspirantes, por exemplo, cloroidratos de alumínio (vide, J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)). Encontra-se disponível, comercialmente, sob a marca registrada Locron® da Hoechst AG, Frankfurt (FRG) por exemplo, um cloroidrato de alumínio correspondendo à fórmula AbíOHjõCI x 2,5 H2O o uso do mesmo é especificamente preferido (vide J. Pharm. Pharmacol. 26, 531(1975)). Além dos cloroidratos, é também possível empregar hidroxiacetatos de alumínio e sais ácidos de alumínio/zircônio. Inibidores de esterase podem ser adicionados como ingredientes ativos desodorizantes adicionais. Tais inibidores são preferivelmente citratos de trialquila, tais como, citrato de trimetila, citrato de tripropila, citrato de triisopropila, citrato de tributila e especialmente citrato de trietila (Hydagen CAT, Henkel), que inibem a atividade da enzima e conseqüentemente reduzem a formação de odor. Substâncias adicionais que são levadas em consideração como inibidores de esterase são sulfatos de esterol ou fosfatos, por exemplo, lanoesterol, colesterol, campestrol, estigmaesterol e sitoesterol sulfato ou fosfato, ácidos dicarboxílicos e ésteres, tais como, por exemplo, ácido glutárico, éster monoetílico do ácido glutárico, éster dietílico do ácido glutárico, ácido adípico, éster monoetílico do ácido adípico, éster dietílico do ácido adípico, ácido malônico e éster dietílico do ácido malônico e ácidos hidroxicarboxílicos dos mesmos, por exemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico ou éster dietílico do ácido tartárico. Ingredientes ativos antibacterianos que influenciam na flora dos germes e exterminam ou inibem o crescimento de bactérias de decomposição em açúcar podem da mesma
forma, estar presentes nas preparações (especialmente em preparações em bastão). Exemplos incluem quitosano, fenoxietanol e gluconato de clorexidina. 5-cloro-2-(2,4-diclorofenóxi)-fenol (Triclosan, Irgasan, Ciba Specialty Chemicals Inc.) também provou ser especialmente eficaz.
Agentes anticaspa
Como agentes anticaspa podem ser usados, por exemplo, climbazol, octopirox e piritiona de zinco. Formadores de película habituais incluem, por exemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano quaternizado, copolímeros de polivinilpirrolidona, vinilpirrolidona/acetato vinílico, polímeros de derivados quaternários de celulose contendo uma proporção alta de ácido acrílico, colágeno, ácido hialurônico e sais dos mesmos, além de compostos semelhantes.
Antioxidantes
Além das substâncias primárias que protegem contra de luz, é também possível usar substâncias secundárias que protegem contra luz do tipo antioxidante que interrompem a cadeia de reação fotoquímica desencadeada quando a radiação UV penetra na pele ou cabelos. Exemplos típicos de tais antioxidantes são aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados dos mesmos, imidazóis (por exemplo, ácido urocânico) e derivados dos mesmos, peptídeos, tais como, D,L-carnosina, Dcarnosina, L-carnosina e derivados dos mesmos (por exemplo, anserina), carotinóides, carotenos, licopeno e derivados dos mesmos, ácido clorogênico e derivados dos mesmos, ácido lipóico e derivados dos mesmos (por exemplo, ácido diidrolipóico), aurotioglicose, propiltiouracila e outros tióis (por exemplo, tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e a glicosila, N-acetila, metila, etila, propila, amila, butila, laurila, palmitoíla, oleíla, linoleíla, colesterila e ésteres glicerílicos dos mesmos) e também sais dos mesmos, tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de diestearila, ácido tiodipropiônico e derivados dos mesmos (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e também compostos sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximinas, homocisteína sulfoximina, sulfonas butionina, penta, hexa, heptationina sulfoximina), também agentes quelantes (me-
• · tálicos) (por exemplo, ácidos graxos hidróxi, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), hidróxi ácidos (por exemplo, ácido cítrico, ácido lático, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extratos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EDDS e EGTA e derivados dos mesmos, ácidos graxos insaturados e derivados dos mesmos (ácido linolênico, ácido linoléico, ácido oléico), ácido fólico e derivados dos mesmos, ubiquinona e ubiquinol e derivados dos mesmos, vitamina C e derivados (por exemplo, palmitato ascorbila, fosfato de ascorbila magnésio, acetato de ascorbila), tocoferóis e derivados (por exemplo, acetato de vitamina E), vitamina A e derivados (por exemplo, palmitato de vitamina A) e também benzoato de coniferila de resina benzoína, ácido rutínico e derivados dos mesmos, glicosilrutina, ácido ferrúlico, furfurilideno glucitol, carnosina, hidroxitolueno butila, hidroxianisol butila, ácido nordiidroguaiarético, triidroxibutirofenona, ácido úrico e derivados dos mesmos, manose e derivados dos mesmos, dismutase superóxido, ácido N-[3(3,5-di-terc-butil-4-hidróxi-fenil)propionil]sulfanílico (e saís dos mesmos, por exemplo, os sais dissódio), zinco e derivados dos mesmos (por exemplo, ZnO, ZnSO4), selênio e derivados dos mesmos (por exemplo, metionina selênio), estilbeno e derivados dos mesmos (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido de transestilbeno) e os derivados apropriados de acordo com a invenção (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos) daqueles ingredientes ativos mencionados. Compostos HALS (= Estabilizadores de Luz Amina Impedida”) podem também ser mencionados. A quantidade de antioxidantes presente é geralmente de 0,001 a 30% em peso, preferivelmente de 0,01 a 3% em peso, com base no peso do absorvedor UV da fórmula (1).
Agentes Hidrotrópicos
Para aperfeiçoar o comportamento de escoamento também é possível empregar agentes hidrotrópicos, por exemplo, monoálcoois etoxilados e não etoxilados, dióis ou polióis com um número baixo de átomos de carbono ou seus éteres (por exemplo, etanol, isopropanol, 1,2-dipropanodiol, propilenoglicol, glicerina, etileno glicol, monoetiléter etileno glicol, monobutiléter etileno glicol, monometiléter propileno glicol, monoetileter propileno gli• ·· •·· ··· • · · • · · · • · ··· • · · • ·
col, monobutiléter propileno glicol, monometileter dietileno glicol; monoetileter dietileno glicol, monobutileter dietileno glicol, e produtos semelhantes). Os polióis que são levados em consideração para aquele fim possuem, preferivelmente, 2 a 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidróxi. Os polióis podem também conter grupos funcionais adicionais, especialmente grupos amino e/ou podem ser modificados com nitrogênio. Exemplos típicos são como se segue: glicerol, alquileno glicóis, por exemplo, etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol e também polietileno glicóis possuindo um peso molecular médio de cerca de 100 a 1.000 Dalton; misturas técnicas de oligoglicerol possuindo um grau intrínseco de condensação de 1,5 a 10, por exemplo, misturas técnicas de diglicerol possuindo um teor de diglicerol de 40 a 50% em peso; compostos metilol, tais como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol; glicosídeos de alquila, especialmente aqueles possuindo de 1 a 8 átomos de carbono no radical alquila, por exemplo, metil e butil glicosídeo; álcoois de açúcar possuindo de 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, sorbitol ou manitol; açúcares possuindo de 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, glicose ou sacarose; amino açúcares, por exemplo, glucamina; diálcool aminas, tais como, dietanolamina ou 2-amino-1,3propanodiol.
Conservantes e agentes inibidores de bactérias
Conservantes apropriados incluem, por exemplo, metila, etila, propil-parabenos, cloreto de benzalcônio, 2-bromo-2-nitro-propano-1,3-diol, ácido deidroacético, uréia diazolidina, álcool 2-dicloro-benzila, DMDM idantoína, solução de aldeído fórmico, metildibromoglutanitrila, fenoxietanol, hidroximetilglicinato de sódio, imidazolidinil uréia, triclosano e classes de substâncias adicionais listadas na referência que se segue: K.F. DePolo - A short textbook of cosmetology, capítulo 7, Tabela 7-2, 7-3, 7-4 e 7-5, páginas 210-219.
Agentes inibidores de bactérias
Exemplos típicos de agentes inibidores de bactéria são conservantes que possuem uma ação específica contra bactérias gram-positivas,
tais como, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico, clorexidina (1,6-di(4clorofenil-biguanido)hexano) ou TCC (3,4,4'-triclorocarbanilido). Um grande número de substâncias aromáticas e óleos etéreos também possuem propriedades antimicrobianas. Exemplos típicos são os ingredientes ativos eugenol, mentol e timol no óleo de cravo, óleo de menta e óleo de tomilho. Um agente desodorizante natural de interesse é o farnesol álcool de terpeno (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol), que está presente no óleo de flor de lima. Monolaurato de glicerol também provou ser um agente bacteriostático. A quantidade de agentes inibidores de bactérias adicionais presentes geralmente é de 0,1 a 2% em peso, com base no teor de sólidos das preparações.
Óleos perfumados
Podem ser mencionados como óleos perfumados, misturas de substâncias aromáticas naturais e/ou sintéticas. As substâncias aromáticas naturais são, por exemplo, extratos de flores (lilás, lavanda, rosas, jasmim, nerole, ilang-ilang) de caules e folhas (gerânio, patchuli, petitgrain), de frutos (semente de anis, coentro, carraway, junipero), de cascas de frutas (bergamota, limões, laranjas), de raízes (macis, angélica, aipo, cardamono, cana-do-brejo, íris, calmus), de madeira (pinho, sândalo, guaiacum, cedro, madeira rosa), de heras e gramínias (estragão, capim limão, salva, tomilho), de hastes e brotos (espruce, pinheiro, pinheiro escocês, pinheiro das montanhas), de resinas e bálsamos (galbanum, elemi, benzoína, mirra, olibano, opoponax). Matérias-primas de animais também são levadas em consideração, por exemplo, almíscar e castóreo. Substâncias aromáticas sintéticas típicas são, por exemplo, produtos de éster, éter, aldeído, cetona, álcool ou tipo hidrocarboneto. Compostos de substância aromática do tipo éster são, por exemplo, acetato de benzila, isobutirato fenoxietila, acetato pterc-butilcicloexila, acetato linalila, acetato dimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formato de benzila, glicinato de etilmetilfenila, propionato de alilcicloexila, propionato de estiralila e salicilato de benzila. Os éteres incluem, por exemplo, éter benzil etílico; os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares de 8 a 18 átomos de hidrocarboneto, citral, • · •·· ·*· citronelal, oxiacetaldeído de citronelila, aldeído de cíclame, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal; as cetonas incluem, por exemplo, as iononas, isometilionona e metil cedril cetona; os álcoois incluem, por exemplo, anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, álcool fenil etílico e terpinol; e os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. Contudo, é preferível usar misturas de várias substâncias aromáticas que em conjunto produzem um cheiro agradável. Óleos etéreos de volatilidade relativamente baixa, que são usados principalmente como componentes de aroma são também apropriados como óleos perfumados, por exemplo, óleo de salva, óleo de camomiia, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de folhas de canela, óleo de flor de lima, óleo de baga de junipero, óleo vetiver, óleo de olibano, óleo de galbanum, óleo de labolanum e óleo de lavanda. É dada preferência ao uso do óleo de bergamota, diidromircenol, lilás, liral, citronelol, álcool fenil etílico, cinamaldeído de hexila, geraniol, benzil acetona, aldeído ciclamen, linalol, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, óleo de limão, óleo de tangerina, óleo de laranja, glicolato de alil amila, ciclovertal, óleo de lavanda, óleo de salva moscatel, damascone, óleo de gerânio bourbon, salicilato de cicloexila, vertofix coeur, iso-E Super, Fixolide NP, evernyl, iraldeína gama, ácido fenilacético, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romillat, irotil e floramat sozinhos ou em mistura entre si.
Corantes
Podem ser usadas como corantes as substâncias que são apropriadas e permitidas para fins cosméticos, conforme compilado, por exemplo, na publicação Kosmetische Fãrbemittel de Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81 a 106. Os corantes são usados geralmente em concentrações de 0,001 a 0,1% em peso, com base na mistura total.
Outros adjuvantes
É possível, adicionalmente, que as preparações cosméticas contenham, como adjuvantes, antiespumantes, tais como, silicones, estruturantes, tais como, ácido maléico, solubilizantes, tais como, etileno glicol,
• · · · ······ • · · propileno glicol, glicerol ou dietileno glicol, opacifiantes, tais como, látex, estireno/PVP ou copolímeros estireno/acrilamida, agentes complexantes, tais como, EDTA, NTÂ, ácido alaninadiacético ou ácidos fosfônicos, propelentes, tais como, misturas de propano/butano, N2O, éter dimetílico, OC2, N2 ou ar, os componentes assim denominados acopladores e descritores, como precursores de corante de oxidação, agentes redutores, tais como, ácido tioglicólico e derivados do mesmo, ácido tioláctico, cisteamina, ácido tiomálico ou ácido mercaptoetanossulfônico ou agentes de oxidação, tais como, peróxido de hidrogênio, bromato de potássio ou bromato de sódio.
Repelentes de inseto apropriados são, por exemplo, N,N-dietilm-toluamida, 1,2-pentanodiol ou repelentes de inseto 3535; agentes de autobronzeamento apropriados, por exemplo, diidroxiacetona e/ou eritrulose ou diidróxi acetona e/ou precursores de diidróxi acetona, conforme descritos no WO 01/85124 e/ou eritrulose.
Contas poliméricas ou esferas ocas como melhoradores de SPF
A combinação de absorvedores de UV e combinações de absorvedores de UV, listadas acima com melhoradores de SPF, tais como, ingredientes não ativos como copolímero de estireno/acrilato, contas de sílica, silicato magnésio esferoidal, Polimetilmetacrilatos reticulados (PMMA; Micopearl M305 Seppic), podem maximizar melhor a proteção contra UV dos produtos para sol. Aditivos de holosfera (Sunspheres® ISP, Silica Shells Kobo.) defletem radiação e o comprimento de passagem do fóton é portanto melhorado. (EP0893119). Algumas contas, conforme mencionadas anteriormente, fornecem uma sensação de maciez durante o espalhamento. Além disso, a atividade óptica de tais contas, por exemplo, Micropearl M305, pode modular o brilho da pele eliminando o fenômeno de reflexo e indiretamente pode difundir a luz UV. Quando formulados em emulsões óleo/água, a quantidade preferida de tais melhoradores SPF representaria 1% a 10% da quantidade total da emulsão.
Preparações cosméticas e farmacêuticas
Formulações cosméticas e farmacêuticas estão contidas em uma ampla variedade de preparações cosméticas. São levadas em conside•·· ··· • · • · · ·· • · · · · · ········ ········» • · · · · · · • · · · ração, por exemplo, as seguintes preparações:
- preparações para cuidado da pele, por exemplo, preparações para lavagem e limpeza da pele na forma de tabletes ou sabões líquidos, detergentes sem sabão ou pastas para lavagem,
- preparações para banho, por exemplo, líquidas (banhos de espuma, leites, preparações para banho) ou preparações para banho sólidas, por exemplo, cubos para banho e sais de banho;
- preparações para cuidado da pele, por exemplo, emulsões para pele, emulsões múltiplas ou óleos para pele;
- preparações cosméticas para cuidado pessoal, por exemplo, maquiagem facial na forma de cremes para o dia ou cremes em pó, pó facial (solto ou prensado), ruge ou maquiagem cremosa, preparações para cuidado dos olhos, por exemplo, preparações de sombras, máscaras, delineador, cremes para os olhos ou cremes de fixação para os olhos, preparações para cuidado dos lábios, por exemplo, batons, brilhos, lápis para contorno dos lábios, preparações para cuidado das unhas, tais como, esmaltes, removedores de esmalte, enrijecedores de unhas ou removedores de cutícula;
- preparações para cuidado dos pés, por exemplo, banhos para os pés, pós para os pés, cremes ou bálsamos para os pés, desodorantes especiais e antiperspirantes ou preparações para remoção de calor;
- preparações para proteção da luz, tais como, leites para exposição ao sol, loções, cremes ou óleos, bloqueadores solares ou tropicais, preparações de pré-sol ou pós-sol;
- preparações para bronzeamento da pele, por exemplo, cremes de autobronzeamento;
- preparações de despigmentação, por exemplo, preparações para clareamento da pele ou preparações para iluminar a pele;
- repelentes de inseto, por exemplo, óleos repelentes de inseto, loções, sprays ou bastões;
- desodorantes, tais como, desodorantes em spray, sprays com bombas, géis desodorantes, bastões ou roll-nos;
- antiperspirantes, por exemplo, bastões antiperspirantes, cre-
·♦ • · mes ou roll-nos;
- preparações para limpeza e cuidado de peles manchadas, por exemplo, detergentes sintéticos (sólidos ou líquidos), preparações para descascamento ou abrasão ou máscaras para descascamento;
- preparações para remoção de pêlos na forma química (depilação), por exemplo, pós para remoção de pêlos, preparações líquidas para remoção de pêlos, preparações em creme ou pasta para remoção de pêlos, preparações em gel para remoção de pêlos ou espumas em aerossol;
- preparações para barba, por exemplo, sabão para barba, cremes espumantes para barba, cremes não espumantes para barba, espumas e géis, preparações pré-barba para barbear seco, pós-barba ou loções pósbarba;
- preparações de fragrância, por exemplo, fragrâncias (água de colônia, água de toalete, água perfumada, perfumes de toalete, perfumes), óleos perfumados ou cremes perfumados;
- preparações cosméticas para tratamento dos cabelos, por exemplo, preparações para lavagem dos cabelos na forma de shampoos e condicionadores, preparações para cuidado dos cabelos, por exemplo, preparações pré-tratamento, tônicos capilares, cremes para modelar, géis para modelar, pomadas, cremes rinse, pacotes de tratamento, tratamentos intensivos para os cabelos, preparações para estruturação capilar, por exemplo, preparações para ondular os cabelos para ondas de permanente (ondulação a quente, branda ou fria), preparações para alisar cabelos, preparações líquidas para fixar os cabelos, espumas para cabelos, sprays para cabelos, preparações para clareamento, por exemplo, soluções de peróxido de hidrogênio, shampoos amaciantes, cremes descolorantes, pós descolorantes, pastas ou óleos descolorantes, tinturas temporárias, semitemporárias ou permanentes para cabelos, preparações contendo auto-oxidação ou corantes naturais para cabelos, tais como, hena e camomila.
Formas de apresentação
As formulações finais listadas podem existir em uma grande variedade de formas de apresentação, por exemplo:
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- na forma de preparações líquidas, tais como, água/óleo, óleo/água, óleo/água/óleo, água/óleo/água ou emulsão PIT e todos os tipos de microemulsões,
- na forma de um gel,
- na forma de um óleo, creme, leite ou loção,
- na forma de um pó, laquê, comprimido ou maquiagem,
- na forma de um bastão,
- na forma de spray (spray com gás propeiente ou spray com bomba) ou um aerossol,
- na forma de uma espuma ou
- na forma de uma pasta.
São de especial importância como preparações cosméticas para a pele as preparações de proteção contra luz, tais como, leites para uso no sol, cremes, óleos, bloqueadores solares ou tropicais, preparações pré-sol ou preparações pós-sol, também preparações para bronzeamento da pele, por exemplo, cremes de autobronzeamento. De interesse específico são os cremes de proteção solar, loções de proteção solar, leites para proteção solar e preparações para proteção solar na forma de spray.
As preparações citadas acima para tratamento dos cabelos são de especial importância como preparações cosméticas para os cabelos, especialmente preparações para lavar os cabelos, na forma de shampoos, condicionadores para os cabelos, preparações para cuidado dos cabelos, por exemplo, preparações para pré-tratamento, tônicos capilares, cremes para modelar, géis para modelar, pomadas, cremes rinse, pacotes de tratamento, tratamentos intensivos para os cabelos, preparações para alisar os cabelos, preparações para arrumar os cabelos, espumas e sprays para os cabelos. São de especial interesse as preparações para lavar os cabelos, na forma de shampoos.
Um shampoo possui, por exemplo, a composição que se segue: de 0,01 a 5% em peso de um absorvedor de UV de acordo com a invenção, 12,0% em peso de lauret-2-sulfato, 4,0% em peso de cocoamidopropil betaína, 3,0% em peso de cloreto de sódio e adição de água para 100%.
Por exemplo, podem ser usadas, especialmente, as seguintes formulações cosméticas para os cabelos:
a-ι) formulação de estoque emulsificante espontânea, consistindo no absorvedor de UV de acordo com a invenção, PEG-6-C-io oxoálcool e sesquioleato de sorbitano ao qual são adicionados água e qualquer composto amônio quaternário desejado, por exemplo, cloreto de amidopropil dimetil-2-hidroxietilamônio de visão a 4% ou Quaternium 80, a2) formulação de estoque emulsificante espontânea, consistindo no absorvedor de UV de acordo com a invenção, citrato de tributila e PEG20 monooleato de sorbitano, ao qual são adicionados água e qualquer composto amônio quaternário desejado, por exemplo, cloreto de amidopropil dimetil-2-hidroxietilamônio de visão a 4% ou Quaternium 80,
b) soluções dopadas com quat do absorvedor de UV de acordo com a invenção em triglicol butila e citrato de tributila;
c) misturas ou soluções de absorvedor de UV de acordo com a invenção com n-alquilpirrolidona.
Outros ingredientes típicos de tais formulações são conservantes, bactericidas e agentes bacteriostáticos, perfumes, corantes, pigmentos, agentes espessantes, agentes umectantes, gorduras, óleos, ceras, ou outros ingredientes de formulações de cuidado pessoal e cosmético, tais como, álcoois, poliálcoois, polímeros, eletrólitos, solventes orgânicos, derivados de silício, emolientes, emulsifícantes ou agentes tensoativos emulsifícantes, agentes dispersantes, antioxidantes, antiirritantes e agentes antiinflamatórios, etc.
Exemplos de preparações cosméticas e farmacêuticas (X = combinações preferidas)
Sistemas de Óleo-água • · · ·· • · · · · · ········ • · ··· · · · · • · · · · · · • · · · ··· ··· • · • ··
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Emulsificantes | ||||||||
Fosfato de cetil potássio 2%-5% | X | |||||||
Álcool cetearílico/Fosfato de dicetila/Cetet-10 Fosfato 2%-6% | X | |||||||
Estearil Ftalamato de sódio 1 %-2% | X | |||||||
Álcool cetearílico/Metossulfato de behentrimônio 1%-5% | X | |||||||
Quaternium-32 1%-5% | X | |||||||
Dimeticona copoliol/Triglicerídeo caprílico/cáprico 1%-4% | X | |||||||
Estearet-2/Estearet-21 2%-5% | X | |||||||
Distearato de poligliceril metil glicose 1%-4% | X | |||||||
Emoliente lipofílico/óleo dispersante 15%-20% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Alcoóis graxos e/ou Ceras 1 %-5% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Espessantes (espessantes intumescíveis em água) 0,5%-1,5% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Conservantes 0,5% -1% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Aqentes quelantes (tais como EDTA) 0%-0,2% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Antioxidantes 0,05% - 0,2% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Água deionizada Qs 100% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,1 % - 0,4% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 % - 20% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0%-30% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Sistemas Água-óleo
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Emulsificantes | |||||
Poligliceril-2 Dipoliidroxiestearato 2%-4% | X | ||||
PEG-30 Dipoliidroxiestearato 2%-4% | X | ||||
Ésteres sorbitol de óleo de semente de colza 1 %-5% | X | ||||
PEG-45/Copolímero dodecil glicol 1%-5% | X | ||||
Oleato de sorbitano/ricinoleato de Policerol-3 1%-5% | X | ||||
Emoliente lipofílico/óleo dispersante 10%-20% | X | X | X | X | X |
Alcoóis graxos e/ou ceras 10%-15% | X | X | X | X | X |
Eletrólitos (NaCI, MgSO4) 0,5% -1% | X | X | X | X | X |
Fase poliol (Propileno glicol, glicerina) 1% - 8% | X | X | X | X | X |
Conservantes 0,3% - 0,8% | X | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,1% - 0,4% | X | X | X | X | X |
Agentes quelantes (tais como EDTA) 0% - 0,2% | X | X | X | X | X |
Antioxidantes 0,05% - 0,2% | X | X | X | X | X |
Água deionizada Qs 100% | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 % - 20% | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito na tabela 1-3 0% - 30% | X | X | X | X | X |
Sistemas de Água/Silicone
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 |
Emulsificantes | ||||
Dimeticona copoliol/Ciclometicona 5%-10% | X | X | ||
Copoliol Laurildimeticona 5%-10% | X | X | ||
Fase silicone | ||||
Ciclopentassiloxano 15%-25% | X | X | ||
Dimeticona 15%-25% | X | X | ||
Elastômero de silicone | ||||
Polímero cruzado Dimeticona/Vinildimeticona 1 %-10% | X | X | X | X |
Umectante/polióis (Propileno glicol, glicerina...) 2%-8% | X | X | X | X |
Agentes guelantes (tais como EDTA) 0%-0,2% | X | X | X | X |
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 |
Antioxidantes 0,05%-0,2% | X | X | X | X |
Conservantes 0,3%-0,8% | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,1%-0,4% | X | X | X | X |
Áqua deionizada Qs 100% | X | X | X | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %-20% | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito na tabela 1 -3 0%-30% | X | X | X | X |
Emulsões múltiplas
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Emulsão primária Água1/óleo | ||||||||||||
PEG-30 Dipoliidroxiestearato 2%-6% | X | X | X | |||||||||
Dimeticona cetil copoliol 1 %-3% | X | X | ||||||||||
PEG-30 Dipoliidroxi- esterato/Estearet-2/Estearet-21 4%- 6% | X | X | ||||||||||
Estearato de Poligliceril-2 Dipolihi- dróxi 1%-3% | X | X | ||||||||||
Ricinoleato de poligliceril-6 1%-3% | X | X | X | |||||||||
Fase oleosa 15%-30% | ||||||||||||
Ésteres de ácido graxo | X | X | X | X | X | X | X | |||||
Triglicerídeos naturais e sintéticos | X | X | X | X | X | X | X | |||||
Óleos hidrocarboneto | X | X | X | X | X | X | X | |||||
Óleos de silicone | X | X | X | X | X | X | X | |||||
Conservantes 0,3% - 0,8% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Água deionizada qs 100% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Emulsificantes óleo-água monofun- cionais iônicos | ||||||||||||
Estearato de sorbitano/Cocoato de sacarose 3%-7% | X | X | X | |||||||||
Laurato de sacarose 3%-7% | X | X | X | |||||||||
Poloxâmero 407 3%-7% | X | X | X |
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | U | 12 |
Monoleato de sorbato polixetileno(20) 3%-5% | X | X | X | |||||||||
Emulsão primária de água1/óleo 50% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Espessantes (polímeros intu- mescíveis em água) 0,3%-1 % | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Água deionizada Qs 100% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,1%-0,4% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %-20% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito na tabela 1-3 0%-30% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Emulsões Óleo1/Áqua/Qleo2
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Emulsão Primária Óleo1/Água | ||||||||
PEG-60 Óleo de rícino hidrogenado 25% | X | X | X | X | ||||
Estearet-25 25% | X | X | X | X | ||||
Fase oleosa 75% | ||||||||
Esteres de ácido graxo | X | X | ||||||
Triglicerídeos naturais e sintéticos | X | X | ||||||
Óleos de hidrocarboneto | X | X | ||||||
Óleos de silicone | X | X | ||||||
Conservantes 0,3%-0,8% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Água deionizada Qs 100% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Emulsificante Água-óleo multifuncional não- iônico 2%-5% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Ceras 1 %-5% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Fase oleosa 20%-30% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Ésteres de ácido graxo | ||||||||
Triglicerídeos naturais e sintéticos | ||||||||
Óleos hidrocarboneto | ||||||||
Óleos de silicone | ||||||||
Emulsão Primária Óleo1-em-Água 15% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Eletrólitos (NaCl, M2SO4) 0,1%-0,5% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Água deionizada Qs 100% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,1%-0,4% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1%-20% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0%-30% | X | X | X | X | X | X | X | X |
Microemulsões
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Tensoativos | ||||||||||
PEG-8 Glicerídeos caprílico/cáprico 10%- 25% | X | X | X | X | X | |||||
PPG-5-cetet-20 10%-25% | X | X | X | X | X | |||||
Cotensoativos | ||||||||||
Isoestearato de Poligliceril-6 5%-15% | X | X | ||||||||
Diisoestearato de Poligliceril-3 5%-15% | X | X | ||||||||
Dioleato de Poligliceril-6 5%-15% | X | X | ||||||||
Éter cetílico PPG-10 5%-15% | X | X | ||||||||
Etoxidiglicol 5%-15% | X | X | ||||||||
Fase oleosa 10%-80% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Benzoato de isoestearila | ||||||||||
Isoestearato de isoestearila | ||||||||||
PEG-7 Cocoato de glicerila | ||||||||||
Ciclometicona |
Ingredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Poliálcoois/Umectantes 1 %-10% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Conservantes 0,3-0,8% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,1%-0,4% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Água deionizada qs 100% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %-20% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0%-30% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Emulsões de Óleo-água
Inoredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Emulsificantes | ||||||
Foasfatos alquila 0,1%-5% | X | X | X | |||
Derivados glicosídicos 0,1%-5% | X | X | X | |||
Solubilizantes | ||||||
Éteres glicerila etoxilados 0,1 %-1 % | X | X | ||||
Polissorbatos 0,1 %-1 % | X | X | ||||
Éteres oleíla etoxilados 0,1 %-1 % | X | X | ||||
Agentes de formação de película | ||||||
Copolímero PVP/VA 1%-10% | X | X | X | |||
Copolímero PVM/MA 1%-10% | X | X | X | |||
Fase oleosa 5%-20% | X | X | X | X | X | X |
Óleos naturais (Meadowfoam, Jojoba, Macadamia) | ||||||
Ésteres de ácidos graxos | ||||||
Óleos minerais | ||||||
Óleos de silicone | ||||||
Álcool 0%-50% | X | X | X | X | X | X |
Espessantes 0,1%-0,5% | X | X | X | X | X | X |
Poliacrilatos | ||||||
Silicatos de Alumínio/Magnésio | ||||||
Gomas | ||||||
Agentes neutralizantes 0%-1 % | X | X | X | X | X | X |
• · · · ·
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Poliálcoois/Umectantes 1%-5% | X | X | X | X | X | X |
Agentes quelantes (tais como EDTA) 0%-0,2% | X | X | X | X | X | X |
Antioxidantes 0,05%-0,2 | X | X | X | X | X | X |
Água deionizada qs 100% | X | X | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,1%-0,5% | X | X | X | X | X | X |
Conservantes 0,4%-1% | X | X | x | X | X | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %- 20% | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0% - 30% | X | x | X | X | X | X |
G-Aquoso
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Espessantes | ||||||||||||
Espessante natural 1 %-5% | X | X | X | X | ||||||||
Espessante semi-sintético 1%-5% | X | X | X | X | ||||||||
Espessante sintético 0,3%-1,3% | X | X | X | X | ||||||||
Agentes neutralizantes 0,5%-1,5% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Polióis - Umectantes 5%-50% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Aqente de formação de película/condicionador | ||||||||||||
Série poliquatérnio 1 %-5% | X | X | X | X | X | X | ||||||
Copolímero PVM/MA 1%-5% | X | X | X | X | X | X | ||||||
Conservantes 0,5%-1% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Agentes quelantes (como EDTA) <0,1% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Água deionizada qs 100% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,05%-0,4% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Solubilizantes | ||||||||||||
Éteres glicerila etoxilados 0,1%-5% | X | X | X | |||||||||
Polissorbatos 0,1%-5% | X | X | X |
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Éteres oleíla etoxilados 0,1 %-5% | X | X | X | X | X | X | ||||||
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %-20% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1 -3 0%-30% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Géis oleosos
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Espessantes | ||||||||||
Lecitina hidrogenada 1 %-10% | X | X | ||||||||
Dimetil sililato de sílica 1 %-10% | X | X | ||||||||
Sílica 1%-5% | X | X | ||||||||
C24-28 Alquil Dimeticona 1%-5% | X | X | ||||||||
Estearato de alumínio ou magnésio 1%-5% | X | X | ||||||||
Polióis - Umectantes 5%-70% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Fase oleosa 20%-90% | ||||||||||
Éter dicaprílico | X | X | X | |||||||
Fenil trimeticona | X | X | ||||||||
Poliisobuteno hidrogenado | X | |||||||||
Isoestearato de isopropila | X | X | ||||||||
Bases de gel oleoso (óleo mineral e copolímero butileno/etileno ou etileno/propileno hidrogenado) | X | X | ||||||||
Cera de silicone 1%-10% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Behenato de dimeticonol | ||||||||||
Estearato de dimeticonol | ||||||||||
Óleos perfumados 0,1%-0,5% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Antioxidantes 0,05%-0,2% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1%-20% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0%-30% | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X |
Óleos cosméticos secos/que protegem da luz
Inqredientes | 1 | 2 | 3 | 4 |
Base lipofílica | ||||
Óleos hidrocarboneto 30%-70% | X | X | ||
Ésteres de ácido graxo ramificado ou não 10%-50% | X | X | ||
Aoente sensível a luz | ||||
Silicones/Siloxanos 0%-10% | X | X | ||
Óleos perfluorados e perfluoréteres 0%-10% | X | X | ||
Agentes de viscosidade 0%-10% | X | X | X | X |
Ceras | ||||
Ésteres de ácidos de cadeia lonqa e álcoois 0%-2% | X | X | X | X |
Antioxidantes 0, 1%-1% | X | X | X | X |
Aqentes solubilizantes/dispersantes 0%-5% | X | X | X | X |
Óleos perfumados 0,1%-0,5% | X | X | X | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1%-20% | X | X | X | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0%-30% | X | X | X | X |
• ··· ·· ·
Produtos de formação de espuma/mousse
Inqredientes | |
Álcool SD 40 0%-8% | X |
Propelente 8%-15% | X |
Emulsificante/tensoativo não-iônico 0,5% - 3% | X |
Inibidor de corrosão 0% -1% | X |
Óleos perfumados 0,1%-0,5% | X |
Conservantes 0,1%-1 % | X |
Diversos 0%-1% | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %-20% | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0%-30% | X |
Produtos em bastão
Inqredientes | |
Ceras 15%-30% | X |
Óleos naturais e de silicone 20%-75% | X |
Derivados de lanolina 5%->50% | X |
Ésteres de lanolina | X |
Lanolina acetilada | X |
Óleo de lanolina | X |
Corantes e pigmentos 10% -15% | X |
Antioxidantes 0,1% - 0,8% | X |
Óleos perfumados 0,1 % - 2% | X |
Conservantes 0,1%-0,7% | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %-20% | X |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0%-30% | X |
•·· ···
Líquido e Compacto
Inqredientes | 1 | 2 |
Base líquida | ||
Fase pó 10%-15% | X | |
Fase oleosa 30%-40%; 75% (apenas para forma anidra) | X | |
Agentes espessantes/suspensão 1%-5% | x | |
Polímeros de formação de película 1%-2% | X | |
Antioxidantes 0,1% -1% | x | |
Óleos perfumados 0,1% - 0,5% | x | |
Conservantes 0,1 %-0,8% | x | |
Água deionizada Qs 100% | x | |
Pó Compacto | ||
Fase pó 15%-50% | X | |
Fase oleosa 15% - 50% | X | |
Fase polioil 5% -15% | X | |
Antioxidantes 0,1 %-1 % | x | |
Óleos perfumados 0,1% - 0,5% | x | |
Conservantes 0,1 %-0,8% | X | |
Para as duas formas de produto | ||
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %-20% | x | x |
Absorvedor de UV conforme descrito nas tabelas 1-3 0%-30% | x | X |
Shampoos de condicionamento
Inqredientes | 1 |
Agentes tensoativos primários (listados anteriormente) 5%-10% | X |
Agentes tensoativos secundários (listados anteriormente) 5%-15% | X |
Estabilizadores de espuma (listados anteriormente) 0%-5% | X |
Água deionizada 40%-70% | x |
Ativos 0-10% | X |
Condicionadores | X |
Agentes reengraxantes | X |
Agentes umectantes | X |
Espessantes/modificadores de reologia 0%-3% | X |
Umectantes 0%-2% | X |
Inqredientes | 1 |
Agentes de ajuste de pH 0%-1% | X |
Conservantes 0,05%-1% | X |
Óleos perfumados 0,1 %-1 % | X |
Antioxidantes 0,05%-0,20% | X |
Agentes guelantes (EDTA) 0%-0,2% | X |
Agentes opacificantes 0%-2% | X |
Absorvedor de UV de acordo com a invenção 1 %-20% | X |
Absorvedor de UV conforme descrito na tabelas 1-3 0%-30% | X |
A preparação cosmética de acordo com a invenção é distinguida pela excelente proteção da pele humana contra o efeito prejudicial do sol.
Nos exemplos que se seguem, as percentagem se referem ao peso e a temperatura é fornecida em 0 Celsius.
Exemplos
Exemplo 1: Preparação do composto da fórmula
Uma mistura consistindo em 6,4 g de éster etílico do ácido 4aminobenzênico (0,025 mol), 8,7 g de N, N-dimetil-acetamida (0,0527) e 20 ml de dioxano (0,23 mol) é adicionada gota a gota a uma solução de 6,4 g 10 de 2,4-dicloro-6-(4-metoxifenil)-[1,3,5]-triazina (0, 025 Mol) em 80 ml de dioxano (0,92). A solução de reação foi agitada por 4 horas e meia a 80°C. Após isso 100 ml de água (0,1 8 mol) são adicionados lentamente. O produto de reação é filtrado a 20°C e lavado com dioxano e água. A reação é também recristalizada com dimetilformamida fervida em metanol.
O produto obtido é seco em vácuo. O rendimento do produto branco é de 4,2 g (32,7%).
Exemplo 2:
Análogo ao Exemplo 1 o composto da fórmula:
(102)
é obtido se, éster 4-aminobenzóico(2-etil-hexil) for usado ao invés do éster etílico do ácido 4-aminobenzênico.
Exemplo 3:
Análogo ao Exemplo 1 o composto da fórmula:
(103)
é obtido, se éster metílico do ácido 4-aminobezênico for usado ao invés do éster etílico do ácido 4-aminobenzóico.
Exemplo 4:
Análogo ao Exemplo 1 o composto da fórmula:
é obtido se o ácido 4-aminobenzóico for usado ao invés do éster etílico do ácido 4-aminobenzóico.
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Exemplo 5:
Análogo ao Exemplo 1 o composto da fórmula:
(105)
NH, é obtido se amida do ácido 4-amino benzóico for usada ao invés do éster etílico do ácido 4-aminobenzóico.
Exemplo 6:
100 partes do composto da fórmula:
(106)
São moídas em conjunto com auxiliares de moagem, por exemplo, consistindo em silicato de zircônio (diâmetro das esferas: 0,1 a 4 mm), um agente de dispersão (15 partes de poliglicosídeo de alquila) e água (85 partes) em um moinho de esferas até um micropigmento ser obtido com um tamanho de partícula médio de dso = 200 nm.
Uma dispersão de micropigmento do absorvedor de UV é assim obtida.
• · • ·· • ··· • · • ·· • · · • · · · ······
Exemplos de Aplicação
Exemplo 7: Loção para proteção contra UV de uso diário UV-A/UV-B
Composição | Nome INCI | % peso/peso (como fornecido) | |
5 | Parte A | Olet-3 Fosfato | 0,60 |
Estearet-21 | 2,50 | ||
Estearet-2 | 1,00 | ||
Álcool cetílico | 0,80 | ||
Álcool estearílico | 1,50 | ||
10 | Tribehenina | 0,80 | |
Isohexadecano | 8,00 | ||
Metoxicinamato de etilexila | 5,00 | ||
Parte B | Água | qs para 100 | |
Glicerina | 2,00 | ||
15 | Dispersão de absorvedor de UV conforme | ||
preparado no Exemplo 6 | 3,00 | ||
EDTA de dissódio | 0,10 | ||
Parte C | Água | 20,00 | |
Diazolidinil uréia (e) butilcarbamato de | |||
20 | iodopropinila | 0,15 | |
Propileno glicol | 4,00 | ||
Parte D | Copolímero acrilato de sódio (e) Parafina | ||
líquida (e) PPG-1 Tridecet-6 | 1,50 | ||
Ciclopentassiloxano | 4,50 | ||
25 | PEG-12 dimeticona | 2,00 | |
Acetato de tocoferila | 0,45 | ||
Água (e) ácido cítrico | qs | ||
Parte E | Fragrância | qs |
Preparação
Parte A e parte B são aquecidas separadamente a 75°C. A parte A é derramada na parte B sob agitação contínua. Imediatamente após a emulsificação, ciclopentassiloxano e PEG-12 dimeticona da parte D são incorporados
a mistura. Após isso, a mistura é homogeneizada com um Ultra Turrax a 11.000 rpm por 30 segundos e é resfriada abaixo de 65°C e copolímero acrilato de sódio (e) parafina líquida (e) PPG-1 Tridecet-6 são incorporados. A parte C é adicionada a uma temperatura < 50°C. A 35°C ou abaixo disso, acetato de tocoferila é incorporado e subseqüentemente o pH é ajustado com solução de ácido cítrico. A parte E é adicionada a temperatura ambiente.
Exemplo 8: Loção diária contra UV
Composição | Nome INCI | % peso/peso | |
10 | (como fornecido) | ||
Parte A | Fosfato de cetila | 1,75 | |
Benzoato de C12-C15 alquila | 5,00 | ||
Álcool cetearílico/PEG-20 estearato | 2,00 | ||
Oleato etoxidiglicol | 2,00 | ||
15 | Ácido esteárico | 1,50 | |
Metoxicinamato de etilexila | 3,00 | ||
Isononanoato de isononila | 2,00 | ||
Parte B | Água | qs para 100 | |
Goma xantana | 0,35 | ||
20 | Dispersão de absorvedor de UV conforme | ||
preparada no Exemplo 6 | 5,00 | ||
EDTA dissódio | 0,20 | ||
Propileno glicol Uréia diazolidinila (e) metilparabeno (e) | 2,00 | ||
25 | propilparabeno (e) propileno glicol | 0,70 | |
Glicerina | 1,50 | ||
Parte C | Ciclopentassiloxano (e) dimeticonol | 1,00 | |
Etoxidiglicol | 3,00 | ||
Dimeticona | 2,00 | ||
30 | Parte D | Trietanolamina | qs |
Preparação
A parte A é preparada por incorporação de todos os ingredientes, então agitada sob velocidade moderada e aquecida a 75°C. A parte B é preparada e aquecida a 75°C. Nessa temperatura, a parte B é derramada na parte A sob velocidade de agitação progressiva, então homogeneizada (30 segundos, 15000 rpm). Abaixo de 55°C, os ingredientes da parte C são incorporados. Após resfriamento sob agitação moderada, o pH é verificado e ajustado com trietanolamina. Exemplo 9: Emulsão para Proteção Solar
Composição | Nome INCI | % peso/peso | |
10 | Parte A | Álcool cetearílico (e) fosfato de | (como fornecido) |
dicetila (e) cetet-10 Fosfato | 4,00 | ||
Benzoato de C12-15 alquila | 2,00 | ||
Éter dicaprílico | 3,00 | ||
15 | Oleato etoxidiglicol | 2,00 | |
Ácido esteárico | 1,00 | ||
Metoxicinamato de etilexila | 3,00 | ||
Copolímero acrilato de sódio (e) glicina soja (e) PPG-1 tridecet-6 | 0,30 | ||
20 | Esqualano | 3,50 | |
Parte B | Água | qs para 100 | |
Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 | 5,00 | ||
Parte C | Diazolidinil uréia (e) butilcarbamato de | ||
25 | iodopropinila | 0,15 | |
Propileno glicol | 2,50 | ||
Água | 10,00 | ||
Parte D | Ciclopentassiloxano, dimeticonol | 2,00 | |
Etoxidiglicol | 5,00 | ||
30 | Ciclopentassiloxano (e) dimeticona/ | ||
vinil-dimeticona Polímero cruzado | 2,00 | ||
Parte E | Hidróxido de sódio | 0,10 |
Preparação
A parte A é preparada por incorporação de todos os ingredientes, então agitada sob velocidade moderada e aquecida a 75°C. A parte B é preparada e aquecida a 75°C. Nessa temperatura, a parte B é derramada na parte A sob velocidade de agitação progressiva. Abaixo de 65°C, os ingredientes da parte D são incorporados separadamente. Após resfriamento sob agitação moderada a 55°C, a parte C é adicionada. O pH é verificado e ajustado com hidróxido de sódio. A formulação é homogeneizada por 30 segundos a 16.000 rpm.
Exemplo 10: Loção de uso diário
Composição | Nome INCI | % peso/peso (como fornecido) | |
Parte A | Fosfato de estearila | 5,00 | |
Tricontanil PVP | 1,00 | ||
15 | Oleato etoxidiglicol | 3,00 | |
Esqualano | 5,00 | ||
Benzoato de C12-15 alquila | 5,00 | ||
Metoxicinamato de etilexila | 3,00 | ||
Estearato de glicerila | 2,00 | ||
20 | Álcool cetílico | 2,00 | |
Parte B | Água | 20,00 |
Dispersão de absorvedor de UV conforme
Parte C | preparada no Exemplo 6 Água | 3,00 qs para 100 |
25 | Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos | 0,50 |
Glicerina | 2,50 | |
Diazodinil uréia (e) butilcarbamato | ||
de iodopropinila | 0,15 | |
Lauroil glutamato de sódio | 0,70 | |
30 Parte D | Ciclopentassiloxano (e) dimeticònol | 1,50 |
Trietanolamina | 1,85 |
Preparação
A parte A é preparada por incorporação de todos os ingredientes, então agitada sob velocidade moderada e aquecida a 75°C. A parte C é preparada e aquecida a 75°C. A parte C é derramada na parte A sob agitação moderada. Imediatamente após a emulsificação, a parte B é adicionada, então neutralizada com uma parte de trietanolamina. A formulação é homogeneizada por 30 segundos. Após resfriamento sob agitação moderada, ciclopentassiloxano (e) dimeticonol são adicionados. Abaixo de 35°C o pH é verificado e ajustado com trietanolamina.
Exemplo 11: Emulsão filtro solar em spray
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A
Parte B
Parte C
Cetearet-15 (e) estearato de glicerila | 3,00 |
Álcool estearílico | 1,00 |
Ricinoleato de cetila | 0,80 |
Éter dicaprílico | 3,00 |
Benzoato de C12-15 alquila | 3,00 |
Isoexadecano | 2,50 |
Dimeticona estearila | 1,00 |
Metoxicinamato de etilexila | 4,00 |
Álcool cetílico | 0,80 |
DÍ-C12-13 tartrato de alquila | 3,00 |
Água | qs para 100 |
Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos | 0,45 |
PEG-7 cocoato de glicerila | 2,50 |
Glicerina | 2,00 |
Propileno glicol | 3,00 |
Uréia diazolidinila (e) butilcarbamato | |
de iodopropinila | 0,15 |
Água | 20,00 |
Dispersão de absorvedor UV conforme | |
preparada no Exemplo 6 | 12,00 |
Dióxido de titânio (e) sílica (e) poliacrilato de sódio
Ciclopentassiloxano (e) dimeticonol Hidróxido de sódio (e) água Fragrância
8,00
0,85 qs para pH 6,50-7,00 qs
Parte D Parte E Parte F Preparação
Parte A e parte B são aquecidas até 80°C. A parte A é combinada na parte B sob agitação e homogeneizada com um Ultra Turrax a 11.000 rpm por 30 segundos. A parte C é aquecida a 60°C e adicionada lentamente a emulsão. Após resfriamento para 40°C, a parte D é incorporada. As partes E e F são adicionadas a temperatura ambiente.
Exemplo 12: Loção de cuidado diário
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A
Parte B
Diestearato de poligiiceril metil glicose 2,50
Álcool cetearílico 2,00
Estearato de octila 3,00
Triglicerídeo caprílico/cáprico 4,00
Isoexadecano 4,00
Metoxicinamato de etilexila 2,70
Água 64,80
Glicerina 5,00
Fenoxietanol (e) metilparabeno (e) butilparabeno (e) etilparabeno (e) propilparabeno 0,50
Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 8,00
Parte C Ciclometicona (e) Dimeticona 3,00
Parte D Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos 0,50
Preparação
As partes A e B são aquecidas a 75°C. A parte A é adicionada na parte B sob agitação contínua e homogeneizada com 11.000 rpm por um minuto.
Após resfriamento para 50°C, a parte C é adicionada sob agitação contínua. Após resfriamento abaixo de 30°C, a parte D é adicionada. Após isso, o pH é | ||
ajustado entre 6,00-6,50. Exemplo 13: Cuidado diário com proteção contra UV | ||
Composição | Nome INCI | % peso/peso |
Parte A | Estearato de glicerila SE Estearato de glicerila e estearato | (como fornecido) 3,00 |
PEG-100 | 3,50 | |
Álcool cetílico | 1,50 | |
Miristato de miristila | 2,00 | |
Palmitato de isopropila | 2,50 | |
Parafina líquida | 5,00 | |
Dimetil octila PABA | 3,00 | |
Parte B | Água | qs para 100 |
Propileno glicol Fenoxietanol (e) metilparabeno (e) butilparabeno (e) etilparabeno (e) | 7,50 | |
propilparabeno | 1,00 | |
Parte C | Água | 30,00 |
Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 10,00
Parte D | Copolímero acrilato de sódio (e) parafina líquida (e) PPG-1 tridecet-6 | 2,00 |
Parte E | Ácido cítrico | 0,30 |
Preparação |
As partes A e B são aquecidas separadamente para 75°C. após adição da parte B na parte A, a mistura é homogeneizada com Ultra Turrax por um minuto a 11.000 rpm. Após resfriamento para 50°C a parte C é adicionada. Após isso, a formulação é homogeneizada por um minuto a 16.000 rpm. Abaixo de 40°C a parte D é adicionada. Na temperatura ambiente o valor do pH é ajustado com a parte E entre 6,00 e 6,50.
······«· · • · ··· · · j* 9 · ·
Exemplo 14: Loção para proteção diária contra UV óleo-água
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A | Estearato de glicerila (e) estearato PEG-100 | 5,00 |
5 | Álcool estearílico | 1,00 |
Tripalmitina | 0,70 | |
Dimeticona | 2,00 | |
Benzoato de C12-15 alquila | 5,00 | |
Palmitato de isopropila | 5,00 | |
10 | Metoxicinamato de etilexila | 3,00 |
Parte B | Água | qs para 100 |
Poiissorbato 60 | 0,50 | |
Glicerina | 3,00 | |
Parte C | Água | 10,00 |
15 | Dispersão de absorvedor de UV conforme | |
preparada no Exemplo 6 | 8,00 | |
Parte D | Fenoxietanol (e) metilparabeno (e) | |
etilparabeno (e) butilparabeno (e) | ||
propilparabeno (e) isobutilparabeno | 0,70 | |
20 | Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos | 1,50 |
Parte E | Água (e) hidróxido de sódio | qs |
Parte F | Fragrância | qs |
Preparação |
Partes A e B são aquecidas separadamente a 75°C, a parte C a 60°C. Após 25 isso, a parte B é derramada na parte A sob agitação. A mistura é homogeneizada com um Ultra Turrax por 30 segundos a 11.000 rpm e a parte C é incorporada. Após resfriamento para 40°C a parte D é adicionada. Na temperatura ambiente o valor do pH é ajustado com hidróxido de sódio entre
6,30 e 6,70 e a parte F é adicionada.
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Exemplo 15: Proteção diária contra UV óleo-água
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A | Estearato de glicerila (e) estearato PEG-100 | 5,00 |
Álcool estearílico | 1,00 | |
Tripalmitina | 0,70 | |
Dimeticona | 2,00 | |
Benzoato de C12-15 alquila | 5,00 | |
Palmitato de isopropila | 5,00 | |
Metoxicinamato de etilexila | 3,00 | |
Parte B | Água | qs para 100 |
Polissorbato 60 | 0,50 | |
Glicerina | 3,00 | |
Parte C | Água | 10,00 |
Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 | 8,00 | |
Parte D | Fenoxietanol (e) metilparabeno (e) etilparabeno (e) butilparabeno (e) propilparabeno (e) isobutilparabeno | 0,70 |
Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos | 1,50 | |
Parte E | Água (e) hidróxido de sódio | qs |
Parte F | Fragrância | qs |
Preparação |
Partes A e B são aquecidas separadamente a 75°C, a parte C a 60°C. Após isso, a parte B é derramada na parte A sob agitação. Após homogeneização com um Ultra Turrax por 30 segundos a 11.000 rpm a parte C é incorporada. Após resfriamento para 40°G a parte D é adicionada. Na temperatura ambiente o valor do pH é ajustado com hidróxido de sódio entre 6,30 e 6,70 e a parte F é adicionada.
Exemplo 16: Creme filtro solar
Composição Nome INCI
Parte A Álcool cetearílico (e) Fosfato de dicetila (e) 5 Fosfato de Cetet-10
Benzoato de C12-15 alquila Triglicerídeo caprílico/cáprico Tetraisoestearato de pentaeritritol Metoxicinamato de etilexila
P-Metoxicinamato de isoamila
Parte B Água
Glicerina
Propileno glicol
Silicato de magnésio alumínio
Parte C Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6
Parte D Fenil trimeticona
Fenoxietanol (e) metilparabeno (e) butilparabeno (e) etilparabeno (e) propilparabeno
Hidróxido de sódio % peso/peso (como fornecido)
4.50 6,00 7,00 2,00 3,00 2,00 qs para 100 2,00
1.50 1,20 0,50
12,00
1,50
0,70
0,90
Parte E Preparação
As partes A e B são aquecidas separadamente para 75°C. A parte B é adici25 onada a parte A sob agitação contínua e após isso, homogeneizada com
Ultra Turrax por 30 segundos a 11.000 rpm. Após resfriamento para 60°C a parte C é adicionada. A 40°C a parte C é adicionada e homogeneizada por 15 segundos a 11.000 rpm. Na temperatura ambiente o valor do pH é ajustado com a parte E.
Exemplo 17: Loção de cuidado diário UVA/UVB do tipo óleo/água
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A Estearato de glicerila (e) estearato PEG-100 5,00
Álcool estearílico 1,00
Tripalmitina 0,70
Óleo mineral 15,00
Parte B Água qs para 100
Polissorbato 60 0,50
Glicerina 3,00
Parte C Água 10,00
Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 8,00
Parte D Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos 1,50
Fenoxietanol (e) metilparabeno (e) etilparabeno (e) butilparabeno (e) propilparabeno (e) isobutilparabeno Água (e) hidróxido de sódio Fragrância
0,70 qs qs
Parte E Parte F Preparação
Partes A e B são aquecidas separadamente a 75°C, a parte C a 60°C. A parte B é derramada na parte A sob agitação. Após um minuto a mistura é homogeneizada a 11.000 rpm e a parte C é adicionada à mistura de A/B. Após resfriamento para 40°C a parte D é adicionada. Na temperatura ambiente o valor do pH é ajustado com a parte E entre 6,30 e 6,70. Ao final a parte F é adicionada.
• ·· ·· ·
Exemplo 18: Loção de cuidado diário UVA/UVB, tipo óleo/água Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A | Fosfato Olet-3 | 0,60 | |
5 | Estearet-21 | 2,50 | |
Estearet-2 | 1,00 | ||
Álcool cetílico | 0,80 | ||
Álcool estearílico | 1,50 | ||
Tribehenina | 0,80 | ||
10 | Isoexadecano | 8,00 | |
Parte B | Água | gs para 100 | |
Glicerina | 2,00 | ||
EDTA dissódio | 0,10 | ||
Parte C | Ciclopentassiloxano | 4,50 | |
15 | Dimeticona PEG-12 | 2,00 | |
Parte D | Copolímero acrilato de sódio (e) óleo mineral (e) Trideçet-6 PPG-1 | 1,50 | |
Parte E | Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 | 10,00 | |
20 | Parte F | Acetato de tocoferila | 0,45 |
DMDM hidantoina (e) butilcarbamato iodopropinila (e) água (e) butileno glicol | 0,85 | ||
Parte G | Água (e) ácido cítrico | qs | |
Fragrância | qs |
Preparação
As partes A e B são aguecidas separadamente a 75°C. A parte A é derramada na parte B sob agitação. Imediatamente após a emulsificação, a parte C é adicionada a mistura e neutralizada com um Ultra Turrax a 11.000 rpm por 30 segundos. Após resfriamento para 65°C são adicionados copolímero acrilato de sódio (e) óleo mineral (e) Tridecet-6 PPG-1. A 50°C, a parte E é adicionada lentamente. A parte F é incorporada a 35-30°C. O pH é ajustado com a parte G entre 5,5 e 6,5.
• · · · · · ···········
Exemplo 19: Loção de proteção diária UV-A/UV-B, óleo/água
Composição Nome INCI
Parte A Dilaurato de glicerila Palmitato de etilexila Álcool cetílico Estearato de glicerila Lauret-23
Palmitato de isopropila Tribehenina Cera de abelha Óleo de lanolina
Parte B Água
Propileno glicol
Água (e) dióxido de titânio (e) alumina (e) metafosfato de sódio (e) fenoxietanol (e) metilparabeno de sódio
Parte C Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos Parte D Fenoxietanol (e) metilparabeno (e) etilparabeno (e) butilparabeno (e) propilparabeno (e) isobutilparabeno Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 Água (e) hidróxido de sódio % peso/peso (como fornecido)
2,00
6,00
1,00
2,00
1,00
2,00
0,80
1,50
1,00 qs para 100 4,00
4,00
1,00
1,00
8,00 qs
Parte E Preparação
As partes A e B são aquecidas separadamente a 80°C. A parte A é derramada na parte B enquanto agitando e homogeneizada em um Ultra Turrax a 11.000 rpm por 30 segundos. Após resfriamento para 60°C a parte C é incorporada. A 40°C a parte D é adicionada lentamente sob agitação contínua. O pH é ajustado com a parte E entre 6,5 e 7,0.
• · ··· · ········
Exemplo 20: Loção filtro solar em spray
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
0,20
7,00
1.50 6,00
2.50
4.50 qs para 100 2,00 4,00
Parte A Fosfato de cetil potássio 5 Isoexadecano
VP/copolímero eicoseno Tartrato de di-C-12-13 alquila Triazona etilexila Benzoato de C12-15 alquila 10 Parte B Água
Sorbet-30
Estearato de sorbitano (e) cocoato de sacarose Dióxido de titânio (e) alumina (e) sílica (e) poliacrilato de sódio
Parte C Água
Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6
Parte D Fenoxietanol (e) metilparabeno (e) etilparabeno (e) butilparabeno (e) propilparabeno (e) isobutilparabeno
Água (e) ácido cítrico
2,50
30,00
12,00
0,70 qs
Parte E Preparação
Parte A e parte B são aquecidas separadamente até 80°C, a parte C a 50°C. Parte B é derramada na parte A e homogeneizada com um Ultra Turrax por 1 minuto a 11.000 rpm. Após resfriamento para 50°C a parte C é adicionada sob agitação constante. A 40°C a parte D é incorporada e homogeneizada novamente por 10 segundos a 11.000 rpm. O pH é ajustado com a parte E.
Exemplo 21: Loção diária de proteção contra UV óleo/áqua
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A | Estearato de glicerila (e) Estearato PEG-100 | 5,00 | |
5 | Álcool estearílico | 1,00 | |
Tripalmitina | 0,70 | ||
Dimeticona | 2,00 | ||
Triglicerídeo caprílico/cáprico | 5,00 | ||
Palmitato de isopropila | 5,00 | ||
10 | Metoxicinamato de etilexila | 3,00 | |
Parte B | Água | qs para 100 | |
Polissorbato 60 | 0,50 | ||
Glicerina | 3,00 | ||
Parte C | Água | 10,00 | |
15 | dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 | 8,00 | |
Parte D | Fenoxietanol (e) Metilparabeno (e) Etilparabeno (e) Butilparabeno (e) Propilparabeno (e)lsobutilparabeno | 0,70 | |
20 | Estearet-10 Copolímero de éter alila/acrilato | 1,50 | |
Parte E | Água (e) hidróxido de sódio | qs | |
Parte F | Fragrância | qs | |
Preparação |
As partes A e B são aquecidas separadamente até 75°C; a parte C a 60°C. 25 Após isso, a parte B é derramada na parte A sob agitação. A mistura é homogeneizada com um Ultra Turrax por 30 segundos a 11.000 rpm e a parte
C é incorporada. Após resfriamento para 40°C a parte D é adicionada. Na temperatura ambiente o valor do pH é ajustado com hidróxido de sódio entre 6,30 e 6,70 e a parte F é adicionada.
• * ♦ · • · ·····*·· · · ·· • ··········· *
Exemplo 22: emulsão filtro solar resistente a água
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A Pentaestearato de poligliceril-10 (e)
Álcool behenílico (e) estearoil lactilato de sódio 2,50
Copolímero VP/Eicoseno 1,50
Álcool estearílico 1,50
Esqualano 4,00
Benzoato de C12.15 alquila 7,50
Octocrileno 1,50
Cânfora 4-metilbenzilideno 3,00
Metoxicinamato de etilexila 2,00
Parte B Água qs para 100
Glicerina 1,80
Estearet-10 Copolímero de éter alila/acrilato 0,80
Parte C Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 9,00
Parte D Copolímero VP/Hexadeceno 2,70
Ciclometicona 1,50
Fenoxietanol (e) Metilparabeno (e)
Etilparabeno (e) Butilparabeno (e)
Propilparabeno (e) Isobutilparabeno 0,70
Parte E Água (e) Acetato de tocoferila (e) triglicerídeo caprílico/cáprico (e) polissorbato 80 (e) Lecitina 3,50
Parte F Fragrância qs
Água (e) hidróxido de sódio qs
Preparação
As partes A e B são aquecidas separadamente a 80°C. A parte A é derramada na parte B sob agitação contínua. Após isso, a mistura é homogeneizada com um Ultra Turrax a 11.000 rpm por 1 minuto. Após resfriamento para 60°C a parte C é incorporada. A 40°C a parte D é adicionada, e homogeneizada novamente por um curto período de tempo. A 35°C a parte E é adicionada. Fragrância é adicionada a temperatura ambiente. Finalmente o pH é ajustado com hidróxido de sódio.
Exemplo 23: Loção de proteção solar contra UVA/UVB, tipo óleo/água
Composição Nome INCI
Parte A Fosfato de cetil potássio Tricontanila PVP Triglicerídeo caprílico/cáprico Benzoato de C12-15 alquila Isononanoato de cetearila Estearato de glicerila Álcool cetílico Dimeticona
Metoxicinamato de etilexila
Parte B Água
Glicerina
Parte C Estearet-10 Copolímero de éter alila/acrilato
Parte D Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6
Parte E Fenoxietanol (e) Metilparabeno (e) Etilparabeno (e) Butilparabeno (e) Propilparabeno (e) Isobutilparabeno Água (e) Hidróxido de sódio qs para pH 7,00 Fragrância % peso/peso (como fornecido)
2,00
1,00
5,00
5,00
5,00
3,00
1,00
0,10
5,00 qs para 100
3,00
0,50
8,00
1,00 qs para pH 7,00 qs
Parte F Parte G Preparação
As partes A e B são aquecidas separadamente até 80°C. A parte B é derramada na parte A sob agitação moderada. A mistura é homogeneizada com um Ultra Turrax a 11.000 rpm por 1 minuto. Após resfriamento para 70°C a parte C é adicionada sob agitação. Após resfriamento adicional para 50°C a parte D é incorporada muito lentamente. A 40°C a parte E é adicionada. A temperatura ambiente o pH é ajustado com a parte F para 7,00 e a parte G é adicionada.
Exemplo 24: Loção protetora solar UVA-UVB, tipo óleo/áqua
Composição Nome INCI | % peso/peso (como fornecido) 2,00 | ||
Parte A | Fosfato de cetil potássio | ||
5 | Tricontanil PVP | 1,00 | |
Triglicerídeo caprílico/cáprico | 5,00 | ||
Benzoato de C12-15 alquila | 5,00 | ||
Isononanoato de cetearila | 5,00 | ||
Estearato de glicerila | 3,00 | ||
10 | Álcool cetílico | 1,00 | |
Dimeticona | 0,10 | ||
Metoxicinamato de etilexila | 5,00 | ||
Parte B | Água | qs para 100 | |
Glicerina | 3,00 | ||
15 | Parte C | Estearet-10 copolímero éter alila/acrilatos | 0,50 |
Parte D | Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 | 20,00 | |
Parte E | Fenoxietanol (e) Metilparabeno (e) Etilparabeno (e) Butilparabeno (e) | ||
20 | Propilparabeno (e) Isobutilparabeno | 1,00 | |
Parte F | Água (e) Hidróxido de sódio qs para pH 7,00 | qs para pH 7,00 | |
Parte G | Fragrância | qs |
Preparação
As partes A e B são aquecidas separadamente até 80°C. A parte B é derra25 mada na parte A sob agitação moderada. A mistura é homogeneizada com um Ultra Turrax a 11.000 rpm por 1 minuto. Após resfriamento para 70°C a parte C é adicionada sob agitação. Após resfriamento adicional para 50°C a parte D é incorporada muito lentamente. A 40°C a parte E é adicionada. A temperatura ambiente o pH é ajustado com parte F para 7,00 e a parte G é adicionada.
Exemplo 25: Loção filtro solar
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A
Parte B
Parte C
Álcool cetearílico (e) Fosfato de dicetila (e) | |
fosfato Cetet-10 | 4,00 |
Benzoato de C12-15 alquila | 2,00 |
Éter dicaprílico | 3,00 |
Oleato de etoxidiglicol | 2,00 |
Ácido esteárico | 1,00 |
Metoxicinamato de etilexila | 3,00 |
Copolímero acrilato de sódio (e) Glicina | |
Soja (e) PPG-1 Tridecet-6 | 0,30 |
Esqualano | 3,50 |
Copolímero VP/eicoseno | 2,00 |
Água | qs para 100 |
Dispersão de absorvedor de UV conforme | |
preparada no Exemplo 6 | 5,00 |
Diazolidinil uréia (e) butilcarbamato de iodopropinila |
0,15
Propileno glicol 2,50
Água 10,00
Parte D Ciclopentassiloxano (e) dimeticonol 2,00
Etoxidiglicol 5,00
Ciclopentassiloxano (e) Dimeticona/Dimeticona Vinila Polímero Cruzado 2,00
Parte E Água (e) hidróxido de sódio qs
Parte F Fragrância qs
Preparação
As partes A e parte B são aquecidas separadamente até 75°C. A parte B é derramada na parte A sob velocidade de agitação progressiva. Abaixo de 65°C, os ingredientes da parte D são adicionados separadamente. Após resfriamento para 55°C sob agitação moderada a parte C é adicionada. Na
• · ·· · ······ temperatura abaixo de 35°C, o pH é verificado e ajustado com hidróxido de sódio e homogeneizado com um Ultra Turrax por 30 segundos a 11.000 rpm.
Na temperatura ambiente parte F é adicionada.
Exemplo 26: Loção filtro solar água/óleo
Composição Nome INCI % peso/peso (como fornecido)
Parte A PEG-7 óleo de rícino hidrogenado 3,00
Diisoestearato de poligliceril-3 4,00
Cera microcristalina 1,00
Estearato de magnésio 1,50
Propilparabeno 0,10
Óleo mineral 15,00
Octildodecanol 8,00
Triazol etilexila 1,00
Metoxicinamato de etilexila 2,00
Parte B Água qs para 100
Água (e) ácido cítrico 0,05
Metilparabeno 0,15
Sulfato de magnésio 0,50
Parte C Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 9,00
Fragrância qs
Preparação
A parte A é aquecida a 80°C enquanto agitando. A parte B é adicionada na parte A e homogeneizada com um Ultra Turrax a 11.000 rpm por um minuto. Após resfriamento para 30°C, a parte C é incorporada.
Exemplo 27: Loção filtro solar para proteção da pele água/óleo
Composição Nome INCI | % peso/peso (como fornecido) | |
Parte A | Dipoliidroxiestearato de poliglicerila-2 | 3,00 |
Oleato de glicerila | 3,00 | |
Isononanoato de cetearila | 7,00 | |
Laurato de hexila | 6,00 | |
Éter dicaprílico | 6,00 | |
Propilparabeno | 0,10 | |
Hexildecanol | 3,00 | |
Estearato de magnésio | 1,00 | |
Cera de abelha | 1,00 | |
Metoxicinamato de etilexila | 4,00 | |
Parte B | Água | qs para 100 |
Metilparabeno | 0,15 | |
Sulfato de magnésio | 1,00 | |
Parte C | Dispersão de absorvedor de UV conforme preparada no Exemplo 6 | 6,00 |
Preparação
A parte A é aquecida separadamente para 80°C sob agitação branda. A parte B é adicionada a parte A e homogeneizada por um minuto a 11.000 rpm. Após resfriamento para 30°C a parte C é adicionada sob agitação constante.
Claims (5)
- REIVINDICAÇÕES1. Compostos, caracterizados pelo fato de que apresentam a fórmula:na qual5 Ri, R2, R3, R4, Rs, R6, R7 θ Re independentemente um do outro são hidrogênio; C-i-C-ie alquila; C2-C18 alquenila; C5-C7 cicloalquila; C1-C6 alquileno-C5-C7 cicloalquila;Rg é hidrogênio; C1-C18 alquila; C2-C18 alquenila; C5-C7 cicloalquila; C1-C6 alquileno-C5-C7 cicloalquila; C6-C10 arila;10 A é -NR10-, em que R10 tem os mesmos significados que Rg;X é COOR11; CONR12R13; SO3R14; ou SO2NR15R16, em que Rn,R12, R13, R14, R15 θ R16 têm independentemente um do outro os mesmos significados que Rg.
- 2. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado15 pelo fato de que apresenta a fórmula:em que:Rg, A e X possuem os mesmos significados de acordo com a reivindicação 1.
- 3. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que apresenta a fórmula:5 na qual:Rg é C1-C5 alquila; eR17 é hidrogênio; C1-C12 alquila ou -NH2.
- 4. Processo para preparação de compostos da fórmula (1), como definidos na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende re10 ação de um mol de pelo menos um composto da fórmula:na qualRi, R2, R3, R4 θ R9 têm independentemente, os mesmos significados conforme definidos na reivindicação 1 ou 2; eY é halogênio,15 com pelo menos dois moles de pelo menos um composto da fórmula:A-Η (5) na qual;Rs, R6, R7, Re θ X possuem independentemente um do outro os mesmos significados como definidos na reivindicação 1 ou 2.
- 5. Preparação cosmética, caracterizada pelo fato de compreen5 de, pelo menos, um ou mais compostos da fórmula (1), como definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, em conjunto com veículos ou adjuvantes cosmeticamente toleráveis.
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