BR112020008476B1

BR112020008476B1 - Composto leuco

Info

Publication number: BR112020008476B1
Application number: BR112020008476-0A
Authority: BR
Inventors: Haihu Qin; Sanjeev K. Dey; Wesley A. Freund; Dominick J. Valenti
Original assignee: Milliken & Company
Priority date: 2017-11-01
Filing date: 2018-10-17
Publication date: 2023-11-21
Also published as: JP7230043B2; BR112020008476A2; EP3704193A1; TWI714894B; US20190177546A1; WO2019089228A1; TW201922689A; CN111511842A; US11053392B2; CN111511842B; JP2021501254A

Abstract

A presente invenção refere?se a um composto de Fórmula (I) em que um de Rp é -NH2 e os dois Rp restantes são independente-mente selecionados a partir do grupo que consiste em -OR4 e -NR1R4. Um composto de Fórmula (X) em que um de Rp é -NH2 e os dois Rp restantes são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em -OR4 e -NR1R4. (I) (X)

Description

CAMPO TÉCNICO

[0001] A presente invenção refere-se a compostos leuco e suas contrapartes coloridas correspondentes, composições para lavagem de roupas que contêm tais compostos e o uso de tais compostos na lavagem de artigos têxteis. Estes tipos de composições podem ser fornecidos em um estado estável e substancialmente incolor e, então, podem ser transformados em um estado colorido intenso quando de exposição a determinadas alterações físicas ou químicas tais como, por exemplo, exposição ao oxigênio, adição de íons, exposição à luz e assim por diante. As composições para lavagem de roupas que contêm os compostos são concebidas para aprimorar a brancura aparente ou visualmente percebida ou conferir uma tonalidade desejada aos artigos têxteis lavados ou de outra forma tratados com a composições para lavagem de roupas.

ANTECEDENTES

[0002] À medida que os substratos têxteis envelhecem, sua cor tende a desbotar ou amarelar em virtude da exposição à luz, ar, sujeira e a degradação natural das fibras que compõem os substratos. Como tal, para melhorar visualmente estes substratos têxteis e neutralizar o desbotamento e amarelecimento, o uso de corantes funcionais em produtos de consumo se tornou bem conhecido no estado da técnica. Por exemplo, é bem conhecido o uso de agentes branqueadores, branqueadores ópticos ou agentes de bluing, em aplicações têxteis. No entanto, os agentes branqueadores tradicionais tendem a perder eficácia quando de armazenamento em virtude de interações deletérias com outros componentes da formulação (tais como, por exemplo, perfumes). Além disso, tais agentes branqueadores podem sofrer de baixa deposição sobre substratos têxteis. Como tal, os formuladores tendem a aumentar o nível de agente branqueador usado para neutralizar qualquer eficácia perdida quando de armazenamento e/ou aumentar a quantidade de agente branqueador disponível para deposição sobre o substrato têxtil.

[0003] Os colorantes leuco também são conhecidos no estado da técnica por exibir uma mudança de um estado incolor ou ligeiramente colorido para um estado colorido quando de exposição a gatilhos químicos ou físicos específicos. A mudança na coloração que°Corre é, tipicamente, visualmente perceptível ao olho humano. Todos os compostos existentes têm alguma absorbância na região da luz visível (400 - 750 nm) e, portanto, têm mais ou menos alguma cor. Na presente invenção, um corante é considerado um "colorante leuco" se não exibe uma cor significativa sob suas condições de concentração e aplicação, mas obtém uma cor significativa em sua forma ativada. A mudança de cor quando de ativação decorre da alteração do coeficiente de atenuação molar (também conhecido como coeficiente de extin-ção molar, coeficiente de absorção molar e/ou absortividade molar em algumas literaturas) da molécula do colorante leuco na faixa de 400 a 750 nm, de preferência na faixa de 500-650 nm e, mais preferivelmente, na faixa de 530-620 nm. O aumento do coeficiente de atenuação molar de um colorante leuco antes e após o disparo deve ser maior do que 50 %, mais preferivelmente maior do que 200 % e, ainda mais preferivelmente, maior do que 500 %.

[0004] As formulações detergentes que compreendem compostos leuco oferecem a oportunidade de conferir benefícios mensuráveis de brancura aos tecidos após a lavagem. Estes benefícios da brancura podem depender de vários fatores, tal como a tonalidade específica conferida ao tecido pelo composto leuco após lavagem. Os compostos leuco desejáveis incluem aqueles que conferem um ângulo de tonalidade relativo de 210 a 345 a um tecido de algodão branco. Dentro des ta faixa, um ângulo de tonalidade relativo de 270 ou maior pode, em de-terminados casos, ser desejável. No entanto, foi mostrado que colorantes leuco que exibem propriedades desejáveis e podem conferir esta faixa desejada de tonalidades ao tecido são difíceis de encontrar. Deste modo, ainda existe uma necessidade de compostos leuco e suas formas coloridas correspondentes que possam conferir esta tonalidade desejada aos tecidos lavados. Acredita-se que os compostos da presente invenção, quer na forma leuco ou na forma colorida, satisfazem esta necessidade e são materiais inovadores que podem ser proveitosamente empregados em detergentes para benefícios de branqueamento.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005] Em uma primeira modalidade, a invenção fornece um com posto de Fórmula (I) em que cada grupo Ro e Rm individual sobre cada um dos anéis A, B e C é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, deutério e R5; em que cada R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em halogênios, nitro, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, -(CH2)n-O-R1, -(CH2)n-NR1R2, -C(O)R1, -C(O)OR1, -C(O)O-, -C(O)NR1R2, -OC(O)R1, -OC(O)OR1, -OC(O)NR1R2, -S(O)2R1, -S(O)2OR1, -S(O)2O-, -S(O)2NR1R2, -NR1C(O)R2, -NR1C(O)OR2, -NR1C(O)SR2, -NR1C(O)NR2R3, -P(O)2R1, -P(O)(OR1)2, -P(O)(OR1)O- e -P(O)(O-)2, em que o índice n é um número inteiro a partir de 0 a 4, de preferência a partir de 0 a 1, mais preferivelmente 0; em que quaisquer dois de R1, R2 e R3 ligados ao mesmo hete- roátomo podem se combinar para formar um anel de cinco ou mais elementos que compreende opcionalmente um ou mais heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em -O-, -NR15- e -S-; em que G é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, deutério, C1-C16 alcóxido, fenóxido, bisfenóxido, nitrito, alquil amina, imidazol, arilamina, óxido de polialqui- leno, halogenetos, sulfeto de alquila, sulfeto de arila e óxido de fosfina; em que R1, R2, R3 e R15 são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída e R4; em que R4 é um grupo orgânico composto de um ou mais monômeros orgânicos com os ditos pesos moleculares dos monômeros variando a partir de 28 a 500; em que um Rp é -NH2 e os dois Rp restantes são indepen-dentemente selecionados a partir do grupo que consiste em -OR4 e - NR1R4; e em que qualquer carga presente no composto é equilibrada com um contra-íon interno ou externo adequado independentemente selecionado.

[0006] Em uma segunda modalidade, a invenção fornece um com posto de Fórmula (X) em que cada grupo Ro e Rm individual sobre cada um dos anéis A, B e C é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, deutério e R5; em que cada R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em halogênios, nitro, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, -(CH2)n-O-R1, -(CH2)n-NR1R2, -C(O)R1, -C(O)OR1, -C(O)O-, -C(O)NR1R2, -OC(O)R1, -OC (O)OR1, -OC(O)NR1R2, -S(O)2R1, -S(O)2OR1, -S(O)2O-, -S(O)2 NR1R2, -NR1C(O)R2, -NR1C(O)OR2, -NR1C(O)SR2, -NR1C(O)NR2R3, -P(O)2R1, -P(O)(OR1)2, -P(O)(OR1)O- e -P(O)(O-)2, em que o índice n é um número inteiro a partir de 0 a 4, de preferência a partir de 0 a 1, mais preferivelmente 0; em que quaisquer dois de R1, R2 e R3 ligados ao mesmo heteroátomo podem se combinar para formar um anel de cinco ou mais elementos que compreende opcionalmente um ou mais heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em -O-, -NR15- e -S-; em que R1, R2, R3 e R15 são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída e R4; em que R4 é um grupo orgânico composto de um ou mais monômeros orgânicos com os ditos pesos moleculares dos monômeros variando a partir de 28 a 500; em que um Rp é -NH2 e os dois Rp restantes são indepen-dentemente selecionados a partir do grupo que consiste em -OR4 e - NR1R4; e em que a carga presente no composto é equilibrada com um contra-íon interno ou externo adequado independentemente selecionado.

DESCRIÇÃO DETALHADA Definições

[0007] Conforme usado aqui, o termo "alcóxi" se destina a incluir C1-C8 alcóxi e derivados de alcóxi de polióis que têm unidades repeti- das, tais como óxido de butileno, óxido de glicidol, óxido de etileno ou óxido de propileno.

[0008] Conforme usado aqui, os termos permutáveis "alquilenóxi" e "oxialquileno" e os termos permutáveis "polialquilenóxi" e "polioxial- quileno" se referem, em geral, a estruturas moleculares que contêm uma ou mais de uma, respectivamente, das seguintes unidades de repetição: -C2H4O-, -C3H6O-, -C4H8O- e quaisquer combinações das mesmas. Es-truturas não limitativas que correspondem a estes grupos incluem -CH2CH2O-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2CH2CH2O-, -CH2CH(CH3)O- e -CH2CH(CH2CH3)O-, por exemplo. Além disso, o constituinte polioxial- quileno pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em um ou mais monômeros selecionados a partir de um grupo C2-20 alquilenóxi, um grupo glicidila ou misturas dos mesmos.

[0009] Os termos "óxido de etileno", "óxido de propileno" e "óxido de butileno" podem ser mostrados aqui por sua designação típica de "EO", "PO" e "BO", respectivamente.

[0010] Conforme usado aqui, os termos "alquila" e "alquila revesti da" se destinam a significar qualquer grupo univalente formado pela remoção de um átomo de hidrogênio de um hidrocarboneto substituído ou não substituído. Exemplos não limitativos incluem porções hidro- carbila que são ramificadas ou não ramificadas, substituídas ou não substituídas, incluindo grupos C1-C18 alquila e, em um aspecto, grupos C1-C6 alquila.

[0011] Conforme usado aqui, a menos que especificado de outra forma, o termo "arila" se destina a incluir grupos C3-C12 arila. O termo "arila" se refere a grupos arila carbocíclicos e heterocíclicos.

[0012] Conforme usado aqui, o termo "alcarila" se refere a quais quer substituintes arila substituídos por alquila e substituintes alquila substituídos por arila. Mais especificamente, o termo se destina a referir-se a substituintes C7-16 arila substituída por alquila e substituintes C7-16 arila substituída por alquila os quais podem ou não compreender substituintes adicionais.

[0013] Conforme usado aqui, o termo "composição detergente" é um subconjunto da composição para lavagem de roupas e inclui com-posições de limpeza que incluem, dentre outros, produtos para a lava-gem de tecidos. Tais composições podem ser composições de pré- tratamento para uso antes de uma etapa de lavagem ou podem ser composições adicionadas ao enxágue, bem como auxiliares de limpeza, tais como aditivos alvejantes e tipos de "bastões antimanchas" ou pré-tratamento.

[0014] Conforme usado aqui, o termo "composição para lavagem de roupas" inclui, salvo indicação em contrário, composições para tra-tamento de tecidos e/ou agentes de lavagem do tipo granular, em pó, líquidos, em gel, pasta, dose unitária, forma de barra e/ou flocos inclu-indo, porém sem limitações, produtos para a lavagem de tecidos, composições amaciantes de tecidos, composições para realce dos te-cidos, composições refrescantes de tecidos e outros produtos para cuidados e manutenção de tecidos e combinações dos mesmos. Tais composições podem ser composições de pré-tratamento para uso antes de uma etapa de lavagem ou composições adicionadas ao enxágue, bem como auxiliares de limpeza, tais como aditivos alvejantes e/ou "bastões antimanchas" ou composições de pré-tratamento ou produtos carregados em um substrato, tais como folhas adicionadas à secadora.

[0015] Conforme usado aqui, o termo "leuco" (conforme usado em referência, por exemplo, a um composto, porção, radical, corante, mo- nômero, fragmento ou polímero) se refere a uma entidade (por exemplo, composto orgânico ou porção do mesmo) que, quando de exposição a gatilhos químicos ou físicos específicos, sofre uma ou mais alterações químicas e/ou físicas que resultam na mudança de um primeiro estado colorido (por exemplo, incolor ou substancialmente incolor) para um segundo estado mais altamente colorido. Gatilhos químicos ou físicos adequados incluem, dentre outros, oxidação, mudança de pH, mudança de temperatura e mudanças na exposição à radiação ele-tromagnética (por exemplo, luz). Alterações químicas ou físicas ade-quadas que°Correm na entidade leuco incluem, porém sem limitações, alterações oxidativas e não oxidativas, tal como ciclização intramolecu-lar. Assim, em um aspecto, uma entidade leuco adequada pode ser uma forma reversivelmente reduzida de um cromoforo. Em um aspecto, a porção leuco compreende, de preferência, pelo menos um primeiro e um segundo π-sistemas capazes de serem convertidos em um terceiro π-sistema conjugado combinado que incorpora os ditos primeiro e segundo π-sistemas quando de exposição a um ou mais dos gatilhos químicos e/ou físicos descritos acima.

[0016] Conforme usado aqui, os termos "composição leuco" ou "composição colorante leuco" se referem uma composição que com-preende pelo menos dois compostos leuco que têm estruturas inde-pendentemente selecionadas, conforme descrito em mais detalhes aqui.

[0017] Conforme usado aqui, o "peso molecular médio" do colo- rante leuco é relatado como um peso molecular médio ponderado, conforme determinado por sua distribuição de peso molecular: como uma consequência de seu processo de fabricação, os colorantes leuco descritos aqui podem conter uma distribuição de unidades repetitivas em sua porção polimérica.

[0018] Conforme usado aqui, os termos "coeficiente de extinção máximo" e "coeficiente de extinção molar máximo" se destinam a des-crever o coeficiente de extinção molar no comprimento de onda de ab-sorção máxima (também denominado aqui como o comprimento de onda máximo) na faixa de 400 nanômetros a 750 nanômetros.

[0019] Conforme usado aqui, o termo "primeira cor" é usado para se referir à cor da composição para lavagem de roupas antes de ativação e se destina a incluir qualquer cor, incluindo incolor e substancialmente incolor.

[0020] Conforme usado aqui, o termo "segunda cor" é usado para se referir à cor da composição para lavagem de roupas após ativação e se destina a incluir qualquer cor que seja distinguível, quer por meio de inspeção visual ou usando técnicas analíticas, tal como análise es- pectrofotométrica, da primeira cor da composição para lavagem de roupas .

[0021] Conforme usado aqui, o termo "agente de conversão" se refere a qualquer agente oxidante, conforme conhecido na técnica, que não seja oxigênio molecular em qualquer uma de suas formas co-nhecidas (estados singleto e tripleto).

[0022] Conforme usado aqui, o termo "agente de gatilho" se refere a um reagente adequado para converter a composição leuco de um estado incolor ou substancialmente incolor para um estado colorido.

[0023] Conforme usado aqui, o termo "agente branqueador" se refere a um corante ou colorante leuco que pode formar um corante uma vez ativado o qual, quando em algodão branco, confere uma tonalidade ao tecido com um ângulo de tonalidade relativo de 210 a 345, ou mesmo um ângulo de tonalidade relativo de 240 a 320, ou mesmo um ângulo de tonalidade relativo de 250 a 300 (por exemplo, 250 a 290).

[0024] Como usado aqui, "substratos celulósicos" se destina a in cluir qualquer substrato que compreenda pelo menos a maioria em peso de celulose. A celulose pode ser encontrada em madeira, algodão, linho, juta e cânhamo. Os substratos celulósicos podem estar na forma de pós, fibras, polpa e artigos formados a partir de pós, fibras e polpa. Fibras celulósicas incluem, sem limitação, algodão, ráion (celulose re- generada), acetato (acetato de celulose), triacetato (triacetato de celu-lose) e misturas dos mesmos. Os artigos formados a partir de fibras celulósicas incluem artigos têxteis, tais como tecidos. Os artigos for-mados a partir de celulose incluem papel.

[0025] Conforme usado aqui, artigos tais como "um" e "uma", quando usados em uma reivindicação, devem ser entendidos como significando um ou mais do que é reivindicado ou descrito.

[0026] Conforme usado aqui, os termos "inclui/em" e "incluindo" se destinam a ser não limitativos.

[0027] Conforme usado aqui, o termo "sólido" inclui formas granu lares, em pó, em barra e em comprimidos.

[0028] Conforme usado aqui, o termo "fluido" inclui formas de pro dutos líquidos, em gel, pasta e gás.

[0029] Os métodos de teste descritos na Seção Métodos de Teste do presente pedido devem ser usados para determinar os respectivos valores dos parâmetros das invenções das Requerentes.

[0030] Salvo indicação em contrário, todos os níveis de compo nente ou composição se referem à parte ativa deste componente ou composição e excluem impurezas, por exemplo, solventes ou subpro-dutos residuais, os quais possam estar presentes em fontes comerci-almente disponíveis de tais componentes ou composições.

[0031] Todas as percentagens e proporções são calculadas em peso, salvo indicação em contrário. Todas as porcentagens e proporções são calculadas com base na composição total, salvo indicação em contrário.

[0032] Em um aspecto, o coeficiente de extinção molar do dito se gundo estado colorido na absorbância máxima no comprimento de onda na faixa de 200 a 1.000 nm (mais preferivelmente 400 a 750 nm) é, de preferência, pelo menos cinco vezes, mais preferivelmente 10 vezes, ainda mais preferivelmente 25 vezes, mais preferivelmente pelo menos 50 vezes o coeficiente de extinção molar do dito primeiro estado colorido no comprimento de onda da absorbância máxima do segundo estado colorido. De preferência, o coeficiente de extinção molar do dito segundo estado colorido na absorbância máxima no comprimento de onda na faixa de 200 a 1.000 nm (mais preferivelmente 400 a 750 nm) é pelo menos cinco vezes, de preferência 10 vezes, ainda mais preferivelmente 25 vezes, mais preferivelmente pelo menos 50 vezes o coeficiente de extinção molar máximo do dito primeiro estado colorido na faixa de comprimento de onda correspondente. Aqueles versados na técnica perceberão que tais taxas podem ser muito maiores. Por exemplo, o primeiro estado colorido pode ter um coeficiente de extinção molar máximo na faixa de comprimento de onda de 400 a 750 nm de apenas 10 M-1 cm-1 e o segundo estado colorido pode ter um coeficiente de extinção molar máximo no comprimento de onda varia a partir de 400 a 750 nm a 80.000 M-1 cm-1 ou mais; neste caso, a proporção dos coeficientes de extinção seria de 8.000:1 ou mais.

[0033] Em um aspecto, o coeficiente de extinção molar máximo do dito primeiro estado colorido em um comprimento de onda na faixa de 400 a 750 nm é menos de 1000 M-1 cm-1 e o coeficiente de extinção molar máximo do dito segundo estado colorido em um comprimento de onda na faixa a partir de 400 a 750 nm é mais de 5.000 M-1 cm-1, de preferência mais de 10.000, 25.000, 50.000 ou mesmo 100.000 M-1 cm- 1. Aqueles versados na técnica reconhecerão e apreciarão que um polímero que compreende mais de uma porção leuco pode ter um coeficiente de extinção molar máximo significativamente mais alto no primeiro estado colorido (por exemplo, em virtude do efeito aditivo de uma multiplicidade de porções leuco ou da presença de uma ou mais porções leuco convertidas ao segundo estado colorido).

[0034] Em outro aspecto, a absorção lambda max da porção de cromoforo é separada pela emissão lambda max da porção de fluoroforo em 1 nm, mais preferivelmente 25 nm, ainda mais preferivelmente 50 nm. Além disso, para aplicação em cuidados com a roupa, a emissão lambda max é menor do que a absorção lambda max do cromoforo.

[0035] A presente invenção se refere a uma classe de compostos que podem ser úteis para uso em composições para tratamento de roupas, tal como um detergente líquido para roupas, para conferir uma função de bluing para branquear substratos têxteis. Os colorantes leuco são compostos que são essencialmente incolores ou pouco coloridos, mas são capazes de desenvolver uma cor intensa quando de ativação. Uma vantagem do uso de compostos leuco em composições para o tra-tamento de roupas é que tais compostos, sendo incolores até serem ati-vados, permitem que a composições para lavagem de roupas exiba sua própria cor. O colorante leuco geralmente não altera a cor primária da composição para lavagem de roupas. Assim, os fabricantes de tais com-posições podem formular uma cor que seja mais atraente para os con-sumidores, sem se preocupar com ingredientes adicionados, tais como agentes de bluing, que afetam o valor de cor final da composição.

[0036] A quantidade de colorante leuco usada nas composições para lavagem de roupas da presente invenção pode ser qualquer nível adequado para atingir os objetivos da invenção. Em um aspecto, a composição para lavagem de roupas compreende colorante leuco em uma quantidade de cerca a partir de 0,0001 % em peso a cerca de 1,0 % em peso, de preferência a partir de 0,0005 % em peso a cerca de 0,5 % em peso, ainda mais preferivelmente a partir de cerca de 0,0008 % em peso a cerca de 0,2 % em peso, mais preferivelmente a partir de 0,004 % em peso a cerca de 0,1 % em peso.

[0037] Em outro aspecto, a composição para lavagem de roupas compreende colorante leuco em uma quantidade a partir de 0,0025 a 5,0 miliequivalentes/kg, de preferência a partir de 0,005 a 2,5 miliequi- valentes/kg, ainda mais preferivelmente a partir de 0,01 a 1,0 miliequi- valentes/kg, mais preferivelmente a partir de 0,05 a 0,50 miliequivalen- tes/kg, em que as unidades de miliequivalentes/kg se referem aos mi- liequivalentes da porção leuco por kg da composição para lavagem de roupas. Para colorantes leuco que compreendem mais de uma porção leuco, o número de miliequivalentes está relacionado ao número de milimoles do colorante leuco por meio da equação a seguir: (milimoles de colorante leuco) x (número de miliequivalentes da porção leu- co/milimole de colorante leuco)) = miliequivalentes da porção leuco. Nos casos onde existe apenas uma única porção leuco por colorante leuco, o número de miliequivalentes/kg será igual ao número de mili- moles de colorante leuco/kg da composição para lavagem de roupas.

[0038] Conforme observado acima, em uma primeira modalidade, a invenção fornece um composto de Fórmula (I):

[0039] Ainda, em uma segunda modalidade, a invenção fornece um composto de Fórmula (X)

[0040] O composto de Fórmula (X) corresponde ao segundo esta- do colorido do composto leuco de Fórmula (I).

[0041] Nas Fórmulas (I) e (X), cada grupo Ro e Rm individual sobre cada um dos anéis A, B e C é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, deutério e R5. Cada R5 é inde-pendentemente selecionado a partir do grupo que consiste em halogê- nios, nitro, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcarila substituída, -(CH2)n-O-R1, -(CH2)n-NR1R2, -C(O)R1, -C(O)OR1, -C(O)O-, -C(O)NR1R2, -OC(O)R1, -OC(O)OR1, -OC(O)NR1R2, -S(O)2R1, -S(O)2OR1, -S(O)2O-, -S(O)2NR1R2, -NR1C(O)R2, -NR1C(O)OR2, -NR1C (O)SR2, -NR1C(O)NR2R3, -P(O)2R1, -P(O)(OR1)2, -P(O)(OR1)O- e -P(O) (O-)2. O índice n é um número inteiro a partir de 0 a 4, de preferência a partir de 0 a 1 e, mais preferivelmente, 0. Além disso, quaisquer dois de R1, R2 e R3 ligados ao mesmo heteroátomo podem se combinar para formar um anel de cinco ou mais elementos que compreende opcionalmente um ou mais heteroátomos adicionais selecionados a partir do grupo que consiste em -O-, -NR15- e -S-. Em um aspecto preferido, todos os quatro de Ro e Rm sobre pelo menos um dos anéis A, B e C são hidrogênio. Em outro aspecto preferido, todos de Ro e Rm sobre todos os três anéis A, B e C são hidrogênio.

[0042] Na Fórmula (I), o grupo G é independentemente seleciona do a partir do grupo que consiste em hidrogênio, deutério, C1-C16 alcó- xido, fenóxido, bisfenóxido, nitrito, alquil amina, imidazol, arilamina, óxido de polialquileno, halogenetos, sulfeto de alquila, sulfeto de arila e óxido de fosfina. Em um aspecto, G é, de preferência, selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e deutério. Em um aspecto mais preferido, G é hidrogênio.

[0043] Nas Fórmulas (I) e (X), os grupos R1, R2, R3 e R15 são inde pendentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidro-gênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila, alcari- la substituída e R4.

[0044] Nas Fórmulas (I) e (X), um do Rp ligado a um dos anéis A, B e C é -NH2 e os dois Rp restantes são independentemente selecio- nados a partir do grupo que consiste em -OR4 e -NR1R4, com R1 e R4 sendo selecionados a partir dos grupos descritos aqui. Em um aspecto preferido, os dois Rp restantes são independentemente selecionados a partir de -NR4R4.

[0045] Nas Fórmulas (I) e (X), o grupo R4 é um grupo orgânico composto de um ou mais monômeros orgânicos com os ditos pesos moleculares dos monômeros variando a partir de 28 a 500, de preferência 43 a 350, ainda mais preferivelmente 43 a 250. Em um aspecto, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em -Rx-O-Ry-Rz e -Ry- Rz. O grupo Rx é selecionado a partir do grupo que consiste em alca- nodiíla e arenodiíla; e o grupo Rz é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila e alcarila substituída. O grupo Ry é um substituinte divalente selecionado a partir do grupo que consiste em:

[0046] (i) substituintes divalentes que compreendem duas ou mais unidades de repetição divalentes independentemente selecionadas a partir de unidades de repetição que se conformam à estrutura de Fórmula (C) em que R101 e R102 são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, hidroxialquila, arila, alcoxi- alquila e ariloxialquila;

[0047] (ii) substituintes divalentes que se conformam à estrutura de Fórmula (CX) em que R111 e R112 são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidróxi e C1-C10 alquila, aa é um número inteiro a partir de 1 a 12 e bb é um número inteiro maior do que ou igual a 1 (por exemplo, a partir de 1 a 100);

[0048] (iii) substituintes divalentes que se conformam à estrutura de Fórmula (CXX) (CXX) em que R121 e R122 são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidróxi e C1-C10 alquila, cc é um número inteiro a partir de 1 a 12 e dd é um número inteiro maior do que ou igual a 1 (por exemplo, a partir de 1 a 100);

[0049] (iv) substituintes divalentes que se conformam à estrutura de Fórmula (CXXX) em que R131, R132 e R133 são independentemente selecionados a partir de alquila e hidroxialquila e ee é um número inteiro maior do que ou igual a 1 (por exemplo, a partir de 1 a 100);

[0050] (v) substituintes divalentes que se conformam à estrutura de Fórmula (CXL) em que cada R141 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e grupos alquilamina e ff é um número inteiro maior do que ou igual a 1 (por exemplo, a partir de 1 a 100);

[0051] (vi) substituintes divalentes que se conformam à estrutura de Fórmula (CL) em que gg é um número inteiro maior do que ou igual a 1 (por exemplo, a partir de 1 a 100);

[0052] (vii) substituintes divalentes que se conformam à estrutura de Fórmula (CLX) em que cada R161 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e metila e hh é um número inteiro maior do que ou igual a 1 (por exemplo, a partir de 1 a 100);

[0053] (viii) substituintes divalentes que se conformam à estrutura de Fórmula (CLXX) em que cada R171, R172 e R173 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e -CH2CO2H e jj é um número inteiro maior do que ou igual a 1 (por exemplo, a partir de 1 a 100); e

[0054] (ix) substituintes divalentes que compreendem dois ou mais substituintes selecionados a partir do grupo que consiste em substi- tuintes que se conformam à estrutura de Fórmula (C), (CX), (CXX), (CXXX), (CXL), (CL), (CLX) ou (CLXX).

[0055] Em um aspecto preferido, cada R4 é um grupo independen temente selecionado da fórmula (C2H4O)x(C3H6O)y(C2H4O)zR20. O grupo R20 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, alquila, alquila substituída, arila, arila substituída, alcarila e alcarila substituída. As variáveis x, y e z são números inteiros independentemente selecionados a partir de 0 e os números naturais positivos; e a soma de x, y e z é 1 ou mais. Em um aspecto, as variáveis x, y e z são inde-pendentemente selecionados a partir de 0 a 100, mais preferivelmente 0 a 50, ainda mais preferivelmente 0 a 20 e, mais preferivelmente, 0 a 10. Em um aspecto particularmente preferido, a variável x é a partir de 1 a 5, a variável y é a partir de 0 a 5 e a variável z é 0. Em um aspecto ainda mais preferido, a variável y é a partir de 1 a 5. Em outro aspecto preferido, a variável x é a partir de 1 a 2, a variável y é a partir de 0 a 3 e a variável z é 0. Em um aspecto ainda mais preferido, a variável y é a partir de 1 a 3. Em cada um dos aspectos descritos acima, o grupo R20 é, de preferência, hidrogênio.

[0056] Para os compostos de Fórmula e (I) e (X), qualquer carga presente no composto é equilibrada com um contra-íon interno ou externo adequadamente selecionado. Os contra-íons externos indepen-dentemente selecionados podem ser catiônicos ou aniônicos. Exemplos de cátions adequados incluem, porém sem limitações, um ou mais metais selecionados, de preferência, do Grupo I e do Grupo II, os mais preferidos sendo Na, K, Mg e Ca, ou um cátion orgânico, tal como imínio, amônio e fosfônio. Exemplos de ânions adequados incluem, porém sem limitações: fluoreto, cloreto, brometo, iodeto, perclorato, sulfato de hidrogênio, sulfato, aminossulfato, nitrato, di-hidrogeno fosfato, hidrogeno fosfato, fosfato, bicarbonato, carbonato, metossulfato, etossulfato, cianato, tiocianato, tetraclorozincato, borato, tetrafluorobo- rato, acetato, cloroacetato, cianoacetato, hidroxiacetato, aminoacetato, metilaminoacetato, di- e tri-cloroacetato, 2-cloro-propionato de etila, 2- hidroxipropionato de metila, glicolato, tioglicolato, tioacetato, fenoxiace- tato, trimetilacetato, valerato, palmitato, acrilato, oxalato, malonato, crotonato, succinato, citrato, metileno-bis-tioglicolato, etileno-bis-imino- acetato, nitrilotriacetato, fumarato, maleato, benzoato, metilbenzoato, clorobenzoato, diclorobenzoato, hidroxibenzoato, aminobenzoato, fta- lato, tereftalato, indolilacetato, clorobenzenossulfonato, benzenossul- fonato, toluenossulfonato, bifenil-sulfonato e clorotoluenossulfonato. Aqueles versados na técnica estão bem cientes de diferentes contra- íons que podem ser usados no lugar daqueles listados acima.

[0057] Conforme representado na Fórmula (X), o composto tem uma carga positiva que pode, em determinadas estruturas de resso-nância, ser atribuída ao átomo de carbono central. Conforme observado acima, a carga positiva pode ser equilibrada por qualquer contra- íon interno ou externo adequadamente selecionado. Em um aspecto, a carga positiva atribuída ao átomo de carbono central do composto de Fórmula (X) é equilibrada por um contra-íon externo selecionado a partir do grupo que consiste em halogenetos e sulfatos. Em outro aspecto, pelo menos um dos Ro e Rm em pelo menos um dos anéis A, B e C é selecionado a partir de -C(O)O- e -S(O)2O-, grupos os quais fornecem um contra-íon interno para equilibrar a carga positiva atribuída ao átomo de carbono central do composto da Fórmula (X).

[0058] Em um aspecto, os colorantes leuco da presente invenção (por exemplo, compostos de Fórmula (I)) têm um valor de tensão su-perficial maior do que 45 mN/m, mais preferivelmente maior do que 47,5 mN/m, ainda mais preferivelmente maior do que 50 mN/m. Em outro aspecto, o segundo estado colorido do colorante leuco (por exemplo, um composto de Fórmula (X)) tem um valor de tensão superficial maior do que 45 mN/m, mais preferivelmente maior do que 47,5 mN/m, ainda mais preferivelmente maior do que 50 mN/m. Em ainda outro aspecto da invenção, tanto o colorante leuco como seu segundo estado colorido correspondente têm um valor de tensão superficial maior do que 45 mN/m, mais preferivelmente maior do que 47,5 mN/m, ainda mais preferivelmente maior do que 50 mN/m.

[0059] Acredita-se que os compostos e composições descritos acima sejam adequados para uso no tratamento de materiais têxteis, tal como em processos de lavagem doméstica. Em particular, acredita- se que os compostos se depositem sobre as fibras do material têxtil em virtude da natureza do composto. Além disso, uma vez depositadas no material têxtil, as versões leuco destes compostos podem ser convertidas em um composto colorido através da aplicação de gatilhos químicos ou físicos apropriados que converterão o composto leuco em sua forma colorida. Por exemplo, o composto leuco pode ser convertido em sua forma colorida mediante oxidação do composto leuco no composto oxidado. Ao selecionar a porção leuco adequada, o composto leuco pode ser concebido para conferir uma tonalidade desejada ao material têxtil à medida que o composto leuco é convertido em sua forma colorida. Por exemplo, um composto leuco que exibe uma tonalidade azul ou violeta após conversão em sua forma colorida pode ser usado para neutralizar o amarelecimento do material têxtil, o qual nor- malmente°Corre em virtude da passagem do tempo e/ou lavagens re-petidas. Assim, em outras modalidades, a invenção fornece composições para lavagem de roupas que compreendem o composto leuco descrito acima e métodos domésticos para o tratamento de um material têxtil (por exemplo, métodos para lavar um artigo de lavanderia ou roupa).

[0060] De preferência, o composto (por exemplo, uma versão leu- co do composto quando convertido ao seu segundo estado colorido) dá uma tonalidade ao tecido com um ângulo de tonalidade relativo de 210 a 345, ou mesmo um ângulo de tonalidade relativa de 240 a 320, ou mesmo um ângulo de tonalidade relativo de 250 a 300 (por exemplo, 250 a 290), ou mesmo um ângulo de tonalidade relativo de 270 a 300 (por exemplo, 270 a 290). O ângulo de tonalidade relativo pode ser determinado por meio de qualquer método adequado, conforme conhecido na técnica. No entanto, de preferência, ele pode ser determinado conforme descrito em mais detalhes aqui em relação à deposição da entidade leuco sobre o algodão em relação ao algodão sem qualquer entidade leuco.

[0061] Além dos efeitos de tonalidade ou branqueamento descritos acima, os compostos de Fórmula (X) podem ser usados como corantes estéticos em composições para lavagem de roupas. Em tais usos, o composto de Fórmula (X) pode ser usado individualmente ou em combinação com outros colorantes estéticos, pigmentos e/ou corantes, conforme descrito abaixo. Além disso, quando usado como um colo- rante estético, o composto de Fórmula (X) pode ser usado em qualquer concentração ou carga que transmita a coloração estética desejada à composições para lavagem de roupas.

[0062] Conforme observado acima, em outra modalidade, a inven ção fornece uma composição para lavagem de roupas que compreende um ingrediente para lavagem de roupas e um composto conforme descrito aqui. A composições para lavagem de roupas podem compre-ender qualquer composto adequado ou combinação de compostos conforme descrito aqui. A composição para lavagem de roupas pode compreender qualquer ingrediente adequado para lavagem de roupas. Os ingredientes para lavagem de roupas adequados para uso na invenção são descritos em detalhes abaixo.

Ingredientes Para lavagem de roupas

[0063] A composição para lavagem de roupas pode compreender outros adjuntos adequados os quais, em alguns aspectos, podem ser total ou parcialmente incorporados. Os adjuntos podem ser selecionados de acordo com a função pretendida da composição para lavagem de roupas. A primeira composição pode compreender um adjuvante. Em alguns aspectos, no caso de artigos de dose unitária com múltiplos compartimentos, os adjuntos podem fazer parte de uma composição que não a primeira (por exemplo, segunda, terceira, quarto, etc.) encapsulada em compartimentos separados da primeira composição. A outra composição que não a primeira pode ser qualquer composição adequada. A outra composição que não a primeira pode estar na forma de um sólido, um líquido, uma dispersão, um gel, uma pasta ou uma mistura dos mesmos. Onde a dose unitária compreende múltiplos compartimentos, o colorante leuco pode ser adicionado ou estar presente em um, dois ou mesmo em todos os compartimentos. Em uma modalidade, o colorante leuco é adicionado ao compartimento maior, levando a uma concentração mais baixa que pode minimizar quaisquer problemas envolvidos com a possível formação de manchas de contato. Por outro lado, a concentração de um antioxidante com um coloran- te leuco em um compartimento de volume menor pode levar a uma concentração local mais alta de antioxidante, o que pode conferir maior estabilidade. Portanto, conforme aqueles versados na técnica reconhece-rão, o formulador pode selecionar o local e a quantidade do colorante leuco de acordo com as propriedades desejadas da dose unitária.

Adjuntos

[0064] A composição para lavagem de roupas pode compreender um sistema tensoativo. A composição para lavagem de roupas pode compreender a partir de cerca de 1 % a cerca de 80 %, ou a partir de 1 % a cerca de 60 %, de preferência a partir de cerca de 5 % a cerca de 50 %, mais preferivelmente a partir de cerca de 8 % a cerca de 40 % em peso da composição para lavagem de roupas de um sistema ten- soativo.

Tensoativo

[0065] Tensoativos adequados incluem tensoativos aniônicos, ten- soativos não iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos zwiteriônicos e tensoativos anfotéricos e misturas dos mesmos. Os tensoativos ade-quados podem ser lineares ou ramificados, substituídos ou não substi-tuídos e podem ser derivados de material petroquímico ou biomaterial. Os sistemas tensoativos preferidos compreendem tensoativo aniônico e não iônico, de preferência em proporções em peso a partir de 90:1 a 1:90. Em alguns casos, é preferida uma proporção em peso de tensoa- tivo aniônico para não iônico de pelo menos 1:1. Contudo, pode ser preferida uma proporção abaixo de 10:1. Quando presente, o nível total de tensoativo é, de preferência, a partir de 0,1 % a 60 %, a partir de 1 % a 50 % ou mesmo a partir de 5 % a 40 % em peso da composição em questão.

Tensoativo Aniônico

[0066] Os tensoativos aniônicos incluem, dentre outros, compostos tensoativos que contêm um grupo hidrofóbico orgânico que contém, em geral, 8 a 22 átomos de carbono ou, em geral, 8 a 18 átomos de carbono em sua estrutura molecular e pelo menos um grupo solubili- zante em água, de preferência selecionado a partir de sulfonato, sulfato e carboxilato, de modo a formar um composto solúvel em água. Normalmente, o grupo hidrofóbico compreenderá um grupo C8-C22 alquila ou acila. Tais tensoativos são empregados na forma de sais solúveis em água e o cátion formador de sal é, em geral, selecionado a partir de sódio, potássio, amônio, magnésio e mono-, com o cátion de sódio sendo habitualmente escolhido.

[0067] Os tensoativos aniônicos da presente invenção e os coten- soativos aniônicos adjuntos podem existir em uma forma ácida, e a dita forma ácida pode ser neutralizada para formar um sal tensoativo que é desejável para uso nas presentes composições detergentes. Agentes típicos para neutralização incluem a base de um contra-íon metálico, tal como hidróxidos, por exemplo, NaOH ou KOH. Agentes preferidos adicionais para neutralizar tensoativos aniônicos da presente invenção e tensoativos aniônicos ou cotensoativos adjuntos em suas formas ácidas incluem amônia, aminas, oligaminas ou alcanolami- nas. Alcanolaminas são preferidas. Exemplos não limitativos adequados incluem monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e outras alcanolaminas lineares ou ramificadas conhecidas na técnica; por exemplo, alcanolaminas altamente preferidas incluem 2-amino-1-pro- panol, 1-aminopropanol, monoisopropanolamina ou 1-amino-3-propa- nol. A neutralização da amina pode ser feita em uma extensão total ou parcial, por exemplo, parte da mistura de tensoativo aniônico pode ser neutralizada com sódio ou potássio e parte da mistura de tensoativo aniônico pode ser neutralizada com aminas ou alcanolaminas.

[0068] Tensoativos de sulfonato adequados incluem sulfonatos de éster metílico, sulfonatos de alfa olefina, sulfonatos de alquilbenzeno, especialmente sulfonatos de alquilbenzeno, de preferência sulfonatos de C 10-13 alquilbenzeno. É possível obter um sulfonato de alquilbenze- no (LAS) adequado, de preferência obtido por meio de sulfonação de alquilbenzeno linear (LAB) comercialmente disponível. O LAB adequado inclui LAB com baixo teor de 2-fenila, tais como aqueles fornecidos pela Sasol sob a marca comercial Isochem® ou aqueles fornecidos pela Petresa sob a marca comercial Petrelab®; outro LAB adequado inclui LAB com elevado teor de 2-fenila, tais como aqueles fornecidos pela Sasol sob a marca comercial Hyblene®. Um tensoativo aniônico adequado é o sulfonato de alquilbenzeno que é obtido por meio do processo catalisado por DETAL, embora outras vias de síntese, tal como HF, também possam ser adequadas. Em um aspecto, é usado um sal de magnésio de LAS.

[0069] Tensoativos de sulfato de alquila adequados incluem sulfa to, de preferência sulfato de C8-18 alquila, ou predominantemente sulfato de C12 alquila.

[0070] Um tensoativo de sulfato preferido é sulfato de alquila alco- xilado, de preferência sulfato de alquila etoxilado, mais preferivelmente um sulfato de C8-18 alquila alquilado, de preferência um sulfato de C8-18 alquila etoxilado; de preferência, o sulfato de alquila alcoxilado tem um grau médio de alcoxilação a partir de 0,5 a 20, de preferência a partir de 0,5 a 10, mais preferivelmente o sulfato de alquila alcoxilado é um sulfato de C8-18 alquila etoxilado que tem um grau médio de etoxilação a partir de 0,5 a 10, de preferência a partir de 0,5 a 5, mais preferivelmente a partir de 0,5 a 3. O sulfato de alquila alcoxilado pode ter uma ampla distribuição de alcóxi ou uma distribuição de alcóxi de pico.

[0071] O sulfato de alquila, sulfato de alquila alcoxilado e sulfona tos de alquilbenzeno podem ser lineares ou ramificados, incluindo 2 tipos de cadeia alquila ramificada média ou substituída, substituída ou não substituída, e podem ser derivados de material petroquímico ou biomaterial. De preferência, o grupo ramificado é uma alquila. Tipica-mente, a alquila é selecionada a partir de grupos metila, etila, propila, butila, pentila, alquila cíclica e misturas dos mesmos. Poderiam estar presentes ramificações alquila individuais ou múltiplas na cadeia hi- drocarbila principal do(s) álcool/álcoois iniciais usados para produzir o tensoativo aniônico sulfatado usado no detergente da invenção. Mais preferivelmente, o tensoativo aniônico sulfatado ramificado é selecionado a partir de sulfatos de alquila, sulfatos de etóxi alquila e misturas dos mesmos.

[0072] Os sulfatos de alquila e os sulfatos de alcóxi alquila estão comercialmente disponíveis com uma variedade de comprimentos de cadeia, etoxilação e graus de ramificação. Os sulfatos comercialmente disponíveis incluem aqueles com base em álcoois Neodol da empresa Shell, Lial-Isalchem e Safol da empresa Sasol, álcoois naturais da em-presa Procter & Gamble Chemicals.

[0073] Outros tensoativos aniônicos adequados incluem carboxila- tos de éter alquílico.

Tensoativo Não Iônicos

[0074] Tensoativos não iônicos adequados são selecionados a par tir do grupo que consiste em: etoxilatos de C8-C18 alquila, tais como ten- soativos não iônicos Neodol da Shell; alcoxilatos de C6-C12 alquil fenol em que, de preferência, as unidades alcoxilato são unidades etilenóxi, unidades propilenóxi ou uma mistura das mesmas; C12-C18 álcool e condensados de C6-C12 alquil-fenol com polímeros em blocos de óxido de etileno/propileno, tal como Pluronic® da BASF; alquilpolissacarídeos, de preferência alquilpoliglicosídeos; etoxilatos de éster metílico; amidas de poli-hidróxi ácidos graxos; tensoativos de álcool (poli)oxialquilado com revestimento terminal de éter; e misturas dos mesmos.

[0075] Tensoativos não iônicos adequados são alquilpoliglucosí- deo e/ou um álcool alquílico alcoxilado.

[0076] Tensoativos não iônicos adequados incluem alcoxilatos de álcoois alquílicos, de preferência alcoxilato de álcool C8-18 alquílico, de preferência um etoxilado de álcool C8-18 alquílico; de preferência o al- coxilato de álcool alquílico tem um grau médio de alcoxilação a partir de 1 e 50, de preferência a partir de 1 a 30, ou a partir de 1 a 20, ou a partir de 1 a 10; de preferência, o alcoxilato de álcool alquílico é um etoxilato de álcool C8-18 alquílico que tem um grau médio de etoxilação a partir de 1 a 10, de preferência a partir de 1 a 7, mais preferivelmente a partir de 1 a 5 e, ainda mais preferivelmente, a partir de 3 a 7. Em um aspecto, o alcoxilato de álcool alquílico é um etoxilado de álcool C12-15 alquílico que tem um grau médio de etoxilação a partir de 7 a 0. O alcoxilato de álcool alquílico pode ser linear ou ramificado, e substituído ou não substituído. Tensoativos não iônicos adequados incluem aqueles sob a marca comercial Lutensol® da BASF.

Tensoativo Catiônico

[0077] Tensoativos catiônicos adequados incluem compostos de alquilpiridínio, compostos de alquil amônio quaternário, compostos de alquil de fosfônio quaternário, compostos de alquil sulfônio ternário e misturas dos mesmos.

[0078] Tensoativos catiônicos preferidos são compostos de amô- nio quaternário que têm a fórmula geral: (R)(R1)(R2)(R3)N+ X- em que R é um grupo linear ou ramificado, substituído ou não substituído, uma porção C6-18 alquila ou alquenila, R1 e R2 são in-dependentemente selecionados a partir de porções metila ou etila, R3 é uma porção hidroxila, hidroximetila ou hidroxietila, X é um ânion que confere neutralidade de carga. Ânions preferidos incluem: halogene- tos, de preferência cloreto; sulfato; e sulfonato.

Tensoativo Anfotérico e Zwiteriônico

[0079] Tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados inclu em óxidos de amina e/ou betaínas. Óxidos de amina preferidos são óxido de alquil-dimetil-amina ou óxido de alquil-amido-propil-dimetil- amina, mais preferivelmente óxido de alquil-dimetil-amina e, especialmente, óxido de coco-dimetilamino. O óxido de amina pode ter uma porção alquila linear ou ramificada no meio. Óxidos de amina lineares típicos incluem óxidos de amina solúveis em água que contêm uma porção R1 C8-18 alquila e 2 porções R2 e R3 selecionadas a partir do grupo que consiste em grupos C1-3 alquila e grupos C1-3 hidroxialquila. De preferência, o óxido de amina é caracterizado pela fórmula R1 - N(R2)(R3)-O, em que R1 é uma C8-18 alquila e R2 e R3 são selecionados a partir do grupo que consiste em metila, etila, propila, isopropila, 2-hidroxietila, 2 -hidroxipropila e 3-hidroxipropila. Tensoativos lineares de óxido de amina, em particular, podem incluir óxidos lineares de C10C18 alquil dimetilamina e óxidos lineares de C8-C12 alcóxi etil di-hidróxi etil amina.

[0080] Outros tensoativos adequados incluem betaínas, tais como alquil betaínas, alquilamidobetaínas, amidazolínio betaína, sulfobetaí- na (INCI Sultaínas), bem como fosfobetaínas.

Diluente para Colorante leuco

[0081] Outra classe de ingredientes na composição de colorantes leuco pode ser um diluente e/ou solvente. O objetivo do diluente e/ou solvente é frequentemente, porém sem limitações, melhorar a fluidez e/ou reduzir a viscosidade do colorante leuco. Embora água seja fre-quentemente o diluente e/ou solvente preferido em virtude de seu baixo custo e ausência de toxicidade, também pode ser usado outro solvente. O solvente preferido é um que apresenta baixo custo e baixos riscos. Exemplos de solventes adequados incluem, dentre outros, eti- leno glicol, propileno glicol, glicerina, polímeros alcoxilados, tais como polietileno glicol, polipropileno glicol, copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, Tween 20®, Tween 40®, Tween 80®, e assim por diante, e combinações dos mesmos. Dentre os polímeros, os copolí- meros de óxido de etileno e óxido de propileno podem ser preferidos. Estes polímeros, em geral, exibem um ponto de orvalho com a água, o que pode ajudar o produto separado da água a remover as impurezas indesejáveis solúveis em água. Exemplos de copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno incluem, dentre outros, os polímeros da série PLURONIC da BASF e TERGITOL™ da Dow. Quando a composição de colorante leuco é incorporada na composição para lavagem de roupas, estes polímeros também podem atuar como um tensoativo não iônico.

[0082] As composições para lavagem de roupas descritas aqui também podem incluir uma ou mais das seguintes listas não limitativas de ingredientes: agente que conferem benefícios de cuidados com o tecido; enzima detersiva; auxiliar de deposição; modificador de reolo- gia; builder; quelante; alvejante; agente alvejante; precursor de alvejante; agente intensificador de alvejamento; catalisador de alvejante; perfume e/ou microcápsulas de perfume; zeólito carregado de perfume; perfume encapsulado em amido; ésteres de poliglicerol; agente branqueador; agente perolado; sistemas estabilizantes de enzimas; agentes de remoção, incluindo agentes de fixação para corantes aniô- nicos, agentes de formação de complexo para tensoativos aniônicos e misturas dos mesmos; branqueadores ópticos ou fluorescentes; polímeros incluindo, porém sem limitações, polímero de liberação de sujeira e/ou polímero de suspensão de sujeira; dispersantes; agentes anti- espumantes; solventes não aquosos; ácidos graxos; supressores de espuma, por exemplo, supressores de espuma de silicone; amidos ca- tiônicos; dispersantes de espuma; corantes substantivos; colorantes; opacificantes; antioxidantes; hidrótropos, tais como toluenossulfonatos, cumenossulfonatos e naftalenossulfonatos; partículas coloridas; esfe- ras, glóbulos ou extrudados coloridos; agentes amaciantes de argila; agentes antibacterianos. Adicional ou alternativamente, as composições podem compreender tensoativos, compostos de amônio quaternário e/ou sistemas de solventes. Os compostos de amônio quaternário podem estar presentes em composições para benefícios ao tecido, tais como amaciantes de tecido, e compreendem cátions de amônio quaternário os quais são íons poliatômicos com carga positiva da estrutura NR4+, onde R é um grupo alquila ou um grupo arila.

Corante Tonalizante

[0083] A composição pode compreender um agente tonalizante de tecido adicional. Agentes tonalizantes de tecido adequados incluem corantes, conjugados corante-argila e pigmentos. Corantes adequados incluem corantes de pequenas moléculas e corantes poliméricos. Co-rantes de pequenas moléculas adequados incluem corantes de pequenas moléculas selecionados a partir do grupo que consiste em corantes que se enquadram nas classificações do Índice de Cores (em inglês, Colour Index - C.I.) de Direct Blue, Direct Red, Direct Violet, Acid Blue, Acid Red, Acid Violet, Basic Blue, Basic Violet e Basic Red ou misturas dos mesmos. Corantes preferidos incluem azotiofenos al- coxilados, Solvent Violet 13, Acid Violet 50 e Direct Violet 9.

Colorantes Estéticos

[0084] A composição pode compreender um ou mais colorantes estéticos. Colorantes estéticos adequados incluem corantes, conjugados de corante-argila, pigmentos e colorantes poliméricos Liquitint® (Milliken & Company, Spartanburg, Carolina do Sul, EUA). Em um aspecto, corantes e pigmentos adequados incluem corantes de pequenas moléculas e corantes poliméricos. O colorante estético pode incluir pelo menos um constituinte cromofórico selecionado a partir do grupo que consiste em acridinas, antraquinonas, azinas, azos, benzodifura- nos, benzodifuranonas, carotenoides, cumarinas, cianinas, diaza-hemi- cianinas, difenilmetanos, formazanos, hemicianinas, indigoides, metanos, metinos, naftalimidas, naftoquinonas, nitros, nitrosos, oxazinas, fenotiazina, ftalocianinas (tais como ftalocianinas de cobre), pirazóis, pirazolonas, quinolonas, estilbenos, estirilas, triarilmetanos (tais como trifenilmetanos), xantenos e misturas dos mesmos.

[0085] Em um aspecto da invenção, os colorantes estéticos inclu em Liquitint® Blue AH, Liquitint® Blue BB, Liquitint® Blue 275, Liquitint® Blue 297, Liquitint® Blue BB, Cyan 15, Liquitint® Green 101, Li- quitint® Orange 272, Liquitint® Orange 255, Liquitint® Pink AM, Liqui- tint® Pink AMC, Liquitint® Pink ST, Liquitint® Violet 129, Liquitint® Violet LS, Liquitint® Violet 291, Liquitint® Yellow FT, Liquitint® Blue Buf, Liquitint® Pink AM, Liquitint® Pink PV, Acid Blue 80, Acid Blue 182, Acid Red 33, Acid Red 52, Acid Violet 48, Acid Violet 126, Acid Blue 9, Acid Blue 1 e misturas dos mesmos.

Encapsulados

[0086] A composição pode compreender um material encapsulado. Em um aspecto, um encapsulado compreende um núcleo, um invólucro que tem uma superfície interna e externa, o dito invólucro encapsulando o dito núcleo. O núcleo pode compreender qualquer adjunto para lavagem de roupas, embora normalmente o núcleo possa compreender um material selecionado a partir do grupo que consiste em perfumes; branqueadores; corantes tonalizantes; repelentes de insetos; silicones; ceras; flavorizantes; vitaminas; agentes amaciantes de tecidos; agentes para cuidados com a pele em um aspecto, parafinas; enzimas; agentes antibacterianos; alvejantes; sensibilizantes; e misturas dos mesmos; e o dito invólucro pode compreender um material selecionado a partir do grupo que consiste em polietilenos; poliamidas; álcoois polivinílicos, opcionalmente contendo outros comonômeros; poliestirenos; poli-isoprenos; policarbonatos; poliésteres; poliacrilatos; ami- noplastos. Em um aspecto, o dito aminoplasto pode compreender po- liureias, poliuretano e/ou poliureiauretano; em um aspecto, a dita poliu- reia pode compreender polioximetilenileno e/ou melamina formaldeído; poliolefinas; polissacarídeos; em um aspecto, o dito polissacarídeo pode compreender alginato e/ou quitosana; gelatina; goma-laca; resinas de epóxi; polímeros de vinila; inorgânicos insolúveis em água; silicone; e misturas dos mesmos.

[0087] Os encapsulados preferidos compreendem perfume. Os encapsulados preferidos compreendem um invólucro que pode com-preender melamina formaldeído e/ou melamina formaldeído reticulada. Outras cápsulas preferidas compreendem um invólucro com base em poliacrilato. Encapsulados preferidos compreendem um material de núcleo e um invólucro, o dito invólucro envolvendo pelo menos parci-almente o dito material de núcleo. Pelo menos 75 %, 85 % ou mesmo 90 % dos ditos encapsulados podem ter uma resistência à fratura de 0,2 MPa a 10 MPa e um vazamento do agente benéfico de 0 % a 20 %, ou até menos de 10 % ou 5 %, com base no agente benéfico encapsulado inicial total. São preferidos aqueles em que pelo menos 75 %, 85 % ou mesmo 90 % dos ditos encapsulados podem ter (i) um tamanho de partícula de 1 mícron a 80 mícrons, 5 mícrons a 60 mícrons, 10 mícrons a 50 mícrons ou mesmo de 15 mícrons a 40 mícrons e/ou (ii) pelo menos 75 %, 85 % ou mesmo 90 % dos ditos encapsulados podem ter uma espessura de parede de partícula a partir de 30 nm a 250 nm, a partir de 80 nm a 180 nm ou mesmo a partir de 100 nm a 160 nm. Removedores de formaldeído podem ser empregados com encapsulados, por exemplo, em uma pasta de cápsulas e/ou adicionados a uma composição antes, durante ou após os encapsulados serem adicionados a tal composição. Cápsulas adequadas podem ser preparadas seguindo o ensinamento do documento USPA 2008/0305982 A1; e/ou documento USPA 2009/0247449 A1. Alternativamente, cápsulas adequadas podem ser adquiridas a partir da Appleton Papers Inc. de Apple ton, Wisconsin EUA.

[0088] Em um aspecto preferido, a composição pode compreender um auxiliar de deposição, de preferência além de encapsulados. Auxi-liares de deposição preferidos são selecionados a partir do grupo que consiste em polímeros catiônicos e não iônicos. Polímeros adequados incluem amidos catiônicos, hidróxi etil celulose catiônica, polivinilfor- maldeído, goma de alfarroba, mananas, xiloglucanas, goma de tama-rindo, tereftalato de polietileno e polímeros que contêm metacrilato de dimetilaminoetila, opcionalmente com um ou mais monômeros seleci-onados a partir do grupo que compreende ácido acrílico e acrilamida.

Perfume

[0089] As composições preferidas da invenção compreendem per fume. Tipicamente, a composição compreende um perfume que com-preende uma ou mais matérias-primas aromáticas selecionadas a partir do grupo conforme descrito no documento WO08/87497. No entanto, qualquer perfume útil em uma composição para lavagem de roupas pode ser usado. Um método preferido de incorporação de perfume nas composições da invenção é através de uma partícula aromática en-capsulada que compreende um composto hidroxílico solúvel em água ou melamina-formaldeído ou álcool polivinílico modificado.

Materiais para Redução de Mau Odor

[0090] As composições de limpeza da presente invenção podem compreender materiais para redução de mau odor. Tais materiais são capazes de diminuir ou mesmo eliminar a percepção de um ou mais mal odores. Estes materiais podem ser caracterizados por um valor calculado de redução de odor (em inglês, MalOdor Reduction Value - "MORV"), o qual é calculado de acordo com o método de teste mostrado no documento WO2016/049389.

[0091] Conforme usado aqui, "MORV" é o valor calculado da redu ção de odor para um material em questão. O MORV de um material indica a capacidade deste material de diminuir ou até eliminar a per-cepção de um ou mais mal odores.

[0092] As composições de limpeza da presente invenção podem compreender uma soma total a partir de cerca de 0,00025 % a cerca de 0,5 %, de preferência a partir de cerca de 0,0025 % a cerca de 0,1 %, mais preferivelmente a partir de cerca de 0,005 % a cerca de 0,075 %, ainda mais preferivelmente a partir de cerca de 0,01 % a cerca de 0,05 %, em peso da composição, de um ou mais materiais para redução de odor. A composição de limpeza pode compreender a partir de cerca de 1 a cerca de 20 materiais para redução de odor, mais preferivelmente 1 a cerca de 15 materiais de redução de odor, ainda mais preferivelmente 1 a cerca de 10 materiais para redução de odor.

[0093] Um, alguns ou cada um dos materiais para redução de mau odor podem ter um MORV de pelo menos 0,5, de preferência a partir de 0,5 a 10, mais preferivelmente a partir de 1 a 10, ainda mais prefe-rivelmente a partir de 1 a 5. Um, alguns ou cada um dos materiais para redução de mau odor podem ter um MORV Universal, definido como todos os valores de MORV > 0,5 para os mal odores testados, conforme descrito aqui. A soma total de materiais para redução de odor pode ter um Índice de Bloqueador inferior a 3, mais preferivelmente inferior a cerca de 2,5, ainda mais preferivelmente inferior a cerca de 2, e ainda mais preferivelmente inferior a cerca de 1, e mais preferivelmente cerca de 0. A soma total de materiais de redução de mau odor pode ter um Índice de Bloqueio médio a partir de cerca de 3 a cerca de 0,001.

[0094] Nas composições de limpeza da presente invenção, os ma teriais para redução de odor podem ter um Índice de Fidelidade de Fragrância de menos de 3, de preferência menos de 2, mais preferi-velmente menos de 1 e, ainda mais preferivelmente, cerca de 0 e/ou um Índice de Fidelidade de Fragrância médio de 3 a cerca de 0,001. À medida que o Índice de Fidelidade de Fragrância diminui, o(s) materi al(is) para redução de odor causa(m) cada vez menos impacto sobre o aroma, enquanto continuam a combater os mal odores.

[0095] As composições de limpeza da presente invenção podem compreender um perfume. A proporção em peso de partes da compo-sição para redução de odor para partes de perfume pode ser a partir de cerca de 1:20.000 a cerca de 3000:1, de preferência a partir de cerca de 1:10.000 a cerca de 1.000:1, mais preferivelmente a partir de cerca de 5.000:1 a cerca de 500:1 e, ainda mais preferivelmente, a partir de cerca de 1:15 a cerca de 1:1. À medida que a proporção entre as partes da composição para redução de odor para as partes do perfume é aumentada, o(s) material(s) para redução de odor causa(m) cada vez menos impacto sobre o aroma, enquanto continua a combater os mal odores.

Taninos

[0096] As composições de limpeza da presente invenção podem compreender taninos. Taninos são metabólitos secundários polifenóli- cos de plantas superiores, e são ésteres galoílicos e seus derivados, em que porções galoíla ou seus derivados são ligados a uma variedade de núcleos de poliol, catequina e triterpenoides (galotaninos, elagi- taninos e taninos complexos), ou são proantocianídeos oligoméricos e poliméricos que podem ter padrões de acoplamento e substituição in- terflavanila (taninos condensados). As composições de limpeza da presente invenção podem compreender taninos selecionados a partir do grupo que consiste em galotaninos, elagitaninos, taninos complexos, taninos condensados e combinações dos mesmos.

Polímeros

[0097] A composição pode compreender um ou mais polímeros. Exemplos são: carboximetilcelulose opcionalmente modificada, (po- li)(vinil-pirrolidona, (poli)etileno glicol, álcool (poli) vinílico, N-óxido de (poli)vinilpiridina, (poli)vinilimidazol, policarboxilatos, tais como poliacri- latos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de metacri- lato de laurila/ácido acrílico.

[0098] A composição pode compreender um ou mais polímeros de limpeza anfifílicos. Tais polímeros têm propriedades hidrofílicas e hi- drofóbicas equilibradas, de modo que removem partículas de gordura de tecidos e superfícies. Polímeros de limpeza de gordura alcoxilados anfifílicos adequados compreendem uma estrutura central e uma plu-ralidade de grupos alcoxilato ligados a esta estrutura central. Estes podem compreender polialquileno iminas alcoxiladas, especialmente polietileno iminas etoxiladas ou polietileno iminas que têm um bloco interno de óxido de polietileno e um bloco externo de óxido de polipro- pileno. Tipicamente, estes podem ser incorporados nas composições da invenção em quantidades a partir de 0,005 a 10 % em peso, geralmente a partir de 0,5 a 8 % em peso.

[0099] A composição pode compreender uma hexametilenodiami- na modificada. A modificação da hexametilenodiamina inclui: (1) uma ou duas modificações de alcoxilação por átomo de nitrogênio da he- xametilenodiamina. A modificação de alcoxilação que consiste na substituição de um átomo de hidrogênio no nitrogênio da hexametile- nodiamina por uma cadeia de (poli)alcoxileno com uma média de cerca de 1 a cerca de 40 porções alcóxi por modificação, em que a porção alcóxi terminal da cadeia alcoxileno é revestida com hidrogênio, uma C1-C4 alquila, sulfatos, carbonatos ou misturas dos mesmos; (2) uma substituição de uma porção C1-C4 alquila e uma ou duas modificações de alcoxilação por átomo de nitrogênio da hexametilenodiami- na. A modificação de alcoxilação que consiste na substituição de um átomo de hidrogênio por uma cadeia de (poli)alcoxileno com uma média de cerca de 1 a cerca de 40 porções alcóxi por modificação, em que a porção alcóxi terminal da cadeia alcoxileno é revestida com hidrogênio, uma C1-C4 alquila ou misturas dos mesmos; ou (3) uma combinação dos mesmos.

[00100] Os policarboxilatos alcoxilados, tais como aqueles preparados a partir de poliacrilatos, são úteis aqui para conferir desempenho adicional de remoção de gordura. Tais materiais são descritos nos documentos WO 91/08281 e PCT 90/01815. Quimicamente, estes materiais compreendem poliacrilatos que têm uma cadeia lateral etóxi por cada 7-8 unidades de acrilato. As cadeias laterais têm a fórmula - (CH2CH2O)m (CH2)nCH3, em que m é 2-3 e n é 6-12. As cadeias laterais são ligadas ao éster do "esqueleto" de poliacrilato para fornecer uma estrutura do tipo polímero em "pente". O peso molecular pode variar, porém, tipicamente, está na faixa a partir de cerca de 2000 a cerca de 50.000. Tais policarboxilatos alcoxilados podem compreender a partir de cerca de 0,05 % a cerca de 10 % em peso das composições descritas aqui.

[00101] Outro polímero de carboxilato adequado é um copolímero que compreende: (i) a partir de 50 a menos de 98 % em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros que compreendem grupos carboxila; (ii) a partir de 1 a menos de 49 % em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros que compreendem porções sulfonato; e (iii) a partir de 1 a 49 % em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais tipos de monômeros selecionados a partir de monômeros que contêm ligações de éter representados pelas fórmulas (I) e (II): fórmula (I): em que, na fórmula (I), R0 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3, R representa um grupo CH2, um grupo CH2CH2 ou uma ligação simples, X representa um número de 0-5 ou X representa um número de 1-5 quando R é uma ligação simples, e R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo C1 a C20 orgânico; fórmula (II) em que na fórmula (II), R0 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3, R representa um grupo CH2, um grupo CH2CH2 ou uma ligação simples, X representa um número de 0-5 e R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo C1 a C20 orgânico.

[00102] Pode ser preferido que o polímero tenha um peso molecular médio ponderado de pelo menos 50 kDa ou mesmo pelo menos 70 kDa.

[00103] Outros polímeros adequados incluem copolímeros de enxertia anfifílico. O(s) copolímero(s) de enxertia anfifílico preferido compreende (i) uma estrutura principal de polietileno glicol; e (ii) e pelo menos uma porção pendente selecionada a partir de acetato de polivi- nila, álcool polivinílico e misturas dos mesmos. Um copolímero de enxertia anfifílico preferido é o Sokalan HP22, fornecido pela BASF. Outros polímeros adequados incluem copolímeros de enxertia aleatórios, de preferência um copolímero de óxido de polietileno enxertado com acetato de polivinila que tem um esqueleto de óxido de polietileno e várias cadeias laterais de acetato de polivinila. O peso molecular do esqueleto de óxido de polietileno é, de preferência, cerca de 6000 e a proporção em peso do óxido de polietileno para acetato de polivinila é cerca de 40 a 60 e não mais do que 1 ponto de enxertia por 50 unidades de óxido de etileno. Tipicamente, estes são incorporados nas composições da invenção em quantidades a partir de 0,005 a 10 % em peso, mais usualmente a partir de 0,05 a 8 % em peso.

[00104] A composição pode compreender um ou mais polímeros de liberação de sujeira. Exemplos incluem polímeros de liberação de sujeira que têm uma estrutura definida por uma das Fórmulas (VI), (VII) ou (VIII) a seguir: (VI) -[(OCHR1-CHR2)a-O-OC-Ar-CO-]d (VII) -[(OCHR3-CHR4)b-O-OC-sAr-CO-]e (VIII) -[(OCHR5-CHR6)c-OR7]f em que: a, b e c são a partir de 1 a 200; d e e f são a partir de 1 a 50; Ar é um fenileno 1,4-substituído; Sar é fenileno 1,3-substituído na posição 5 por SO3Me; Me é Li, K, Mg/2, Ca/2, Al/3, amônio, mono-, di-, tri- ou te- tra-alquilamônio, em que os grupos alquila são C1-C18 alquila ou C2-C10 hidroxialquila ou misturas dos mesmos; R1, R2, R3, R4, R5 e R6 são independentemente selecionados a partir de H ou C1-C18 n- ou iso-alquila; e R7 é um grupo C1-C18 alquila linear ou ramificado ou C2-C30 alquenila linear ou ramificado ou cicloalquila com 5 a 9 átomos de car-bono ou a um grupo C8-C30 arila ou um grupo C6-C30 arilalquila.

[00105] Polímeros para liberação de sujeira adequados são polímeros de poliéster para liberação de sujeira, tais como os polímeros Re- pel-o-Tex, incluindo Repel-o-Tex SF, SF-2 e SRP6 fornecidos pela Rhodia. Outros polímeros de liberação de sujeira adequados incluem os polímeros Texcare, incluindo Texcare SRA100, SRA300, SRN100, SRN170, SRN240, SRN300 e SRN325, fornecidos pela Clariant. Ou- tros polímeros para a liberação de sujeira adequados são os polímeros Marloquest, tal como Marloquest SL, fornecido pela Sasol.

[00106] A composição também pode compreender um ou mais polímeros celulósicos, incluindo aqueles selecionados a partir de alquil celulose, alquil alcóxi alquil celulose, carbóxi alquil celulose, alquil car- bóxi alquil celulose. Polímeros celulósicos preferidos são selecionados a partir do grupo que compreende carbóxi metil celulose, metil celulose, metil hidróxi etil celulose, metil carbóxi metil celulose e misturas dos mesmos. Em um aspecto, a carboximetilcelulose tem um grau de substituição de carboximetila de 0,5 a 0,9 e um peso molecular de 100.000 Da a 300.000 Da.

Polímero de Liberação de Sujeira

[00107] A composição pode compreender um polímero de liberação de sujeira. Um polímero de liberação da sujeira adequado tem uma estrutura como definida por uma das seguintes estruturas (I), (II) ou (III): (I) -[(OCHR1-CHR2)a-O-OC-Ar-CO-]d (II) -[(OCHR3-CHR4)b-O-OC-sAr-CO-]e (III) -[(OCHR5-CHR6)c-OR7]f em que: a, b e c são a partir de 1 a 200; d e e f são a partir de 1 a 50; Ar é um fenileno 1,4-substituído; Sar é fenileno 1,3-substituído na posição 5 por SO3Me; Me é Li, K, Mg/2, Ca/2, Al/3, amônio, mono-, di-, tri- ou te- tra-alquilamônio, em que os grupos alquila são C1-C18 alquila ou C2-C10 hidroxialquila ou misturas dos mesmos; R1, R2, R3, R4, R5 e R6 são independentemente selecionados a partir de H ou C1-C18 n- ou iso-alquila; e R7 é um grupo C1-C18 alquila linear ou ramificado ou C2-C30 alquenila linear ou ramificado ou cicloalquila com 5 a 9 átomos de car-bono ou a um grupo C8-C30 arila ou um grupo C6-C30 arilalquila.

[00108] Polímeros de liberação de sujeira adequados são vendidos pela Clariant sob a série de polímeros Texcare ®, por exemplo, Texcare® SRN240 e Texcare® SRA300. Outros polímeros de liberação de sujeira adequados são vendidos pela Solvay sob a série de polímeros Repel-o-Tex®, por exemplo, Repel-o-Tex® SF2 e Repel-o-Tex® Crystal.

[00109] Agentes poliméricos de liberação de sujeira conhecidos, daqui em diante "SRA" ou "SRA's", podem ser opcionalmente empregados nas presentes composições detergentes. Se usados, os SRAs compreenderão, em geral, a partir de 0,01 % a 10,0 %, tipicamente a partir de 0,1 % a 5 %, de preferência a partir de 0,2 % a 3,0 % em peso da composição.

[00110] Os SRA preferidos têm, tipicamente, segmentos hidrofílicos para hidrofilizar a superfície de fibras hidrofóbicas, tais como poliéster e náilon, e segmentos hidrofóbicos para depositar sobre fibras hidrofó- bicas e permanecer aderidos às mesmas através da conclusão dos ciclos de lavagem e enxague, deste modo, servindo como uma âncora para os segmentos hidrofílicos. Isto pode permitir que as manchas que°Correm após o tratamento com SRA sejam mais facilmente limpas em procedimentos de lavagem posteriores.

[00111] Os SRAs podem incluir, por exemplo, uma variedade de unidades carregadas, por exemplo, aniônicas ou até catiônicas (consulte documento US 4.956.447), bem como unidades e estruturas mo- noméricas não carregadas, e podem ser lineares, ramificados ou mesmo em formato de estrela. Eles podem incluir porções de cobertura que são especialmente eficazes no controle do peso molecular ou na alteração das propriedades físicas ou tensoativas. As estruturas e as distribuições de carga podem ser adaptadas para aplicação em di- ferentes tipos de fibras ou têxteis e para produtos detergentes ou aditivos detergentes variados. Polímeros de liberação de sujeira adequados são polímeros de liberação de sujeira de poliéster, tais como os polímeros Repel-o-Tex, incluindo Repel-o-Tex, SF-2 e SRP6 fornecidos pela Rhodia. Outros polímeros de liberação de sujeira adequados incluem os polímeros Texcare, incluindo Texcare SRA100, SRA300, SRN100, SRN170, SRN240, SRN300 e SRN325 fornecidos pela Cla- riant. Outros polímeros para a liberação de sujeira adequados são os polímeros Marloquest, tal como o Marloquest SL, fornecido pela Sasol. Exemplos de SRAs são descritos nas Patentes Norte-Americanas Nos 4.968.451; 4.711.730; 4.721.580; 4.702.857; 4.877.896; 3.959.230; 3.893.929; 4.000.093; 5.415.807; 4.201.824; 4.240.918; 4.525.524; 4.201.824; 4.579.681; e 4.787.989; Pedidos de Patente Europeia 0 219 048; 279,134 A; 457.205 A; e DE 2.335.044.

Polímero de Carboxilato

[00112] A composição pode compreender um polímero de carboxi- lato, tal como um copolímero aleatório de maleato/acrilato ou homopo- límero de poliacrilato. Polímeros de carboxilato adequados incluem: homopolímeros de poliacrilato que têm um peso molecular a partir de 4.000 Da a 9.000 Da; copolímeros aleatórios de maleato/acrilato que têm um peso molecular a partir de 50.000 Da a 100.000 Da ou a partir de 60.000 Da a 80.000 Da.

[00113] Alternativamente, estes materiais podem compreender poli- acrilatos que têm uma cadeia lateral etóxi por cada 7-8 unidades de acrilato. As cadeias laterais têm a fórmula -(CH2CH2O)m (CH2)nCH3, em que m é 2-3 e n é 6-12. As cadeias laterais são ligadas ao éster do "esqueleto" de poliacrilato para fornecer uma estrutura do tipo polímero em "pente". O peso molecular pode variar, porém, tipicamente, está na faixa de cerca de 2000 a cerca de 50.000. Tais policarboxilatos alcoxi- lados podem compreender a partir de cerca de 0,05 % a cerca de 10 % em peso das composições descritas aqui.

[00114] Outro polímero de carboxilato adequado é um copolímero que compreende: (i) a partir de 50 a menos de 98 % em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros que compreendem grupos carboxila; (ii) a partir de 1 a menos de 49 % em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais monômeros que compreendem porções sulfonato; e (iii) a partir de 1 a 49 % em peso de unidades estruturais derivadas de um ou mais tipos de monômeros selecionados a partir de monômeros que contêm ligações de éter representados pelas fórmulas (I) e (II): fórmula (I): em que, na fórmula (I), R0 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3, R representa um grupo CH2, um grupo CH2CH2 ou uma ligação simples, X representa um número de 0-5 ou X representa um número de i-5 quando R é uma ligação simples, e Ri representa um átomo de hidrogênio ou um grupo Ci a C20 orgânico fórmula (II) em que na fórmula (II), R0 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3, R representa um grupo CH2, um grupo CH2CH2 ou uma ligação simples, X representa um número de 0-5 e R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo C1 a C20 orgânico.

[00115] Pode ser preferido que o polímero tenha um peso molecular médio ponderado de pelo menos 50 kDa ou mesmo pelo menos 70 kDa.

[00116] Tais polímeros com base em carboxilato podem ser vanta-josamente usados em níveis a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 7 % em peso nas composições descritas aqui. Agentes dispersantes poli- méricos adequados incluem polímero de carboxilato, tal como um co- polímero aleatório de maleato/acrilato ou homopolímero de poliacrilato. De preferência, o polímero de carboxilato é um homopolímero de poli- acrilato que tem um peso molecular a partir de 4.000 Daltons a 9.000 Daltons ou um copolímero de maleato/acrilato que tem um peso mole-cular a partir de 60.000 Daltons a 80.000 Daltons. Policarboxilatos po- liméricos e polietileno glicóis também podem ser usados. O polímero de enxertia com base em polialquileno glicol pode ser preparado a partir do composto com base em polialquileno glicol e do material mono- mérico, em que o material monomérico inclui o monômero que contém grupo carboxila e o(s) monômero(s) adicional(is) opcional(is). Monô- meros adicionais opcionais não classificados como monômeros que contêm grupo carboxila incluem monômeros que contêm grupo ácido sulfônico, monômeros que contêm grupo amino, monômeros de alila- mina, monômeros quaternizados de alilamina, monômeros de N-vinila, monômeros que contêm grupo hidroxila, monômeros de vinililarila, monômeros de isobutileno, monômeros de acetato de vinila, sais de qualquer um destes, derivados de qualquer um destes e misturas dos mesmos. Acredita-se, embora não se pretenda estar limitado pela teoria, que os agentes dispersantes poliméricos melhorem o desempenho global do builder detergente quando usados em combinação com outros builders (incluindo policarboxilatos de menor peso molecular) ao inibir o crescimento de cristais, peptizando a liberação e anti-redeposição de sujeira em partículas. Exemplos de agentes dispersantes poliméricos são encontrados na Patente Norte-Americana N° 3.308.067, Pedidos de Patente Europeia N° 66915, EP 193.360 e EP 193.360.

Polímeros Com Base em Poliamina Alcoxilada

[00117] A composição pode compreender poliaminas alcoxiladas. Tais materiais incluem, porém sem limitações, polietileno imina etoxi- lada, hexametileno diamina etoxilada e suas versões sulfatadas. Derivados polipropoxilados também estão incluídos. Uma grande variedade de aminas e polialquileno iminas pode ser alcoxilada em vários graus e, opcionalmente, ainda mais modificadas para conferir os benefícios supracitados. Um exemplo útil é o núcleo de polietileno imina de 600 g/mol etoxilado em 20 grupos EO por NH e disponível a partir da BASF.

[00118] Os polímeros úteis com base em poliamina alcoxilada incluem o polietileno imina de tipo alcoxilado, em que a dita polietileno imina alcoxilada tem um núcleo de polialquileno imina que tem uma ou mais cadeias laterais ligadas a pelo menos um átomo de nitrogênio no núcleo de polialquileno imina, em que a dita polialquileno imina alcoxi- lada tem uma fórmula empírica (I) (PEI)a-(EO)b-R1, em que a é o peso molecular numérico médio (MWPEI) do núcleo de polialquileno imina da polialquileno imina alcoxilada e está na faixa a partir de 100 a 100.000 Daltons, em que b é o grau médio de etoxilação na dita uma ou mais cadeias laterais da polialquileno imina alcoxilada e está na faixa a partir de 5 a 40, e em que R1 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C4 alquila, e combinações dos mesmos.

[00119] Outra polialquileno imina alcoxilada adequada inclui aquelas nas quais a dita polialquileno imina alcoxilada tem um núcleo de polialquileno imina com uma ou mais cadeias laterais ligadas a pelo menos um átomo de nitrogênio na polialquileno imina no núcleo, em que a polialquileno imina alcoxilada tem uma fórmula empírica (II) (PEI)o-(EO)m(PO)n-R2 ou (PEI)o-(PO)n(EO)m-R2, em que o representa o peso molecular numérico médio (MWPEI) da polialquileno imina no núcleo de polialquileno imina alcoxilada e está na faixa a partir de 100 a 100.000 Daltons, em que m é o grau médio de etoxilação nas ditas uma ou mais cadeias laterais da polialquileno imina alcoxilada que varia a partir de 10 a 50, em que n é o grau médio de propoxilação na dita uma ou mais cadeias laterais da polialquileno imina alcoxilado que varia a partir de 1 a 50, e em que R2é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C4 alquila, e combinações dos mesmos.

Copolímero de Enxertia Anfifílico

[00120] O copolímero de enxertia anfifílico também pode ser usado de acordo com a invenção. Polímeros especialmente úteis incluem aqueles que compreendem (i) um esqueleto de polietileno glicol; e (ii) e pelo menos uma porção pendente selecionada a partir de acetato de polivinila, álcool polivinílico e misturas dos mesmos, os quais também são úteis na presente invenção. Polímeros de polietileno glicol adequados incluem copolímeros de enxertia aleatórios que compreendem: (i) um esqueleto hidrofílico que compreende polietileno glicol; e (ii) (uma) cadeia(s) lateral(is) hidrofóbica(s) selecionada(s) a partir do grupo que consiste em: um grupo C4-C25 alquila, polipropileno, polibutile- no, éster vinílico de um C1-C6 ácido monocarboxílico, éster C1-C6 alquí- lico de ácido acrílico ou metacrílico e misturas dos mesmos. Os polímeros de polietileno glicol adequados têm um esqueleto de polietileno glicol que tem cadeias laterais de acetato de polivinila enxertadas aleatoriamente. O peso molecular médio do esqueleto de polietileno glicol pode estar na faixa a partir de 2.000 Da a 20.000 Da ou a partir de 4.000 Da a 8.000 Da. A proporção de peso molecular da cadeia principal de polietileno glicol para as cadeias laterais de acetato de polivinila pode estar na faixa a partir de 1:1 a 1: 5 ou a partir de 1:1,2 a 1:2. O número médio de locais de enxertia por unidades de óxido de etileno pode ser menor do que 1 ou menor que do 0,8, o número médio de locais de enxertia por unidades de óxido de etileno pode estar na faixa a partir de 0,5 a 0,9 ou o número médio de locais de enxertia por unidades de óxido de etileno pode estar na faixa a partir de 0,1 a 0,5 ou a partir de 0,2 a 0,4. Um polímero de polietileno glicol adequado é o Sokalan HP22. Polímeros de polietileno glicol adequados são descritos no documento WO08/007320.

Polímero Celulósico

[00121] Polímeros celulósicos podem ser usados de acordo com a invenção. Polímeros celulósicos adequados são selecionados a partir de alquil celulose, alquil alcóxi alquil celulose, carbóxi alquil celulose, alquil carbóxi alquil celulose, sulfoalquil celulose, mais preferivelmente selecionados a partir de carbóxi metil celulose, metil celulose, metil hidróxi etil celulose, metil carbóxi metil celulose e misturas dos mesmos.

[00122] As carboximetilceluloses adequadas têm um grau de substituição de carboximetila a partir de 0,5 a 0,9 e um peso molecular a partir de 100.000 Da a 300.000 Da.

[00123] As carboximetilceluloses adequadas têm um grau de substituição maior do que 0,65 e um grau de bloqueio maior do que 0,45, por exemplo, conforme descrito no documento WO09/154933.

[00124] Os produtos de consumo da presente invenção também podem incluir um ou mais polímeros celulósicos, incluindo aqueles selecionados a partir de alquil celulose, alquil alcóxi alquil celulose, car- bóxi alquil celulose, alquil carbóxi alquil celulose. Em um aspecto, os polímeros celulósicos são selecionados a partir do grupo que compre- ende carbóxi metil celulose, metil celulose, metil hidróxi etil celulose, metil carbóxi metil celulose e misturas dos mesmos. Em um aspecto, a carbóxi metil celulose tem um grau de substituição de carboximetila a partir de 0,5 a 0,9 e um peso molecular a partir de 100.000 Da a 300.000 Da. Exemplos de polímeros de carbóxi metil celulose são car- bóxi metil celulose comercialmente vendida pela CPKelko como Finn- fix® GDA, carbóxi metil celulose hidrofobicamente modificada, por exemplo, o dímero de alquil-ceteno derivado de carbóxi metil celulose vendido comercialmente pela CPKelco como Finnfix® SH1, ou a car- bóxi metil celulose de blocos vendida comercialmente pela CPKelco como Finnfix® V.

Polímeros Catiônicos

[00125] Polímeros catiônicos também podem ser usados de acordo com a invenção. Polímeros catiônicos adequados terão densidades de carga catiônica de pelo menos 0,5 meq/gm, em outra modalidade pelo menos 0,9 meq/gm, em outra modalidade pelo menos 1,2 meq/gm, em outra modalidade pelo menos 1,5 meq/gm, porém, em uma modalidade, também menos de 7 meq/gm e, em outra modalidade, menos de 5 meq/gm, no pH de uso pretendido da composição, pH o qual, em geral, varia a partir de um pH de 3 a um pH de 9, em uma modalidade um pH de 4 e um pH de 8. Aqui, "densidade de carga catiônica" de um polímero se refere à proporção entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do polímero. O peso molecular médio destes polímeros catiônicos adequados estará, em geral, entre 10.000 e 10 milhões, em uma modalidade entre 50.000 e 5 milhões e, em outra modalidade, entre 100.000 e 3 milhões.

[00126] Polímeros catiônicos adequados para uso nas composições da presente invenção contêm porções que contêm nitrogênio catiôni- co, tais como porções de amônio quaternário ou aminas catiônicas protonadas. Quaisquer contra-íons aniônicos podem ser usados em associação com os polímeros catiônicos, contanto que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição ou em uma fase coa- cervada da composição, e contanto que os contra-íons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da com-posição ou não prejudiquem indevidamente o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Exemplos não limitativos de tais contra- íons incluem halogenetos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, io- deto), sulfato e metilsulfato.

[00127] Exemplos não limitativos de tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a edição, editado por Estrin, Crosley e Haynes (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, DC (1982)).

[00128] Polímeros catiônicos especialmente úteis que podem ser usados de acordo com a invenção incluem aqueles em que o dito polímero catiônico compreende um polímero selecionado a partir do grupo que consiste em celuloses catiônicas, guars catiônicos, cloreto de poli (acrilamida-co-dialildimetilamônio), cloreto de poli(acrilamida-co-dialil- dimetilamônio-co-ácido acrílico), dicloreto de poli(acrilamida-co-meta- criloamidopropil-pentametil-1,3-propileno-2-ol-amônio), poli(acrilamida- co-acrilato de N,N-dimetilaminoetila) e seus derivados quaternizados, poli(acrilamida-co-N,N-metacrilato de dimetilaminoetila) e seus derivados quaternizados, cloreto de poli(acrilamida-metacrilamidopropil- trimetil amônio), cloreto de poli(acrilamida-metacrilamidopropiltrimetil amônio-co-ácido acrílico), cloreto de poli(dialildimetil amônio), cloreto de poli(dialildimetilamônio-co-ácido acrílico), poli(metacrilato de etila- co-metacrilato de oleíla-co-metacrilato de dietilaminoetila) e seus derivados quaternizados, poli(metacrilato de etila-co-metacrilato dimetila- minoetila) e seus derivados quaternizados, cloreto de poli(acrilato de hidroxipropila-co-metacrilamidopropiltrimetilamônio) e seus derivados quaternizados, poli(acrilato de hidroxietila-co-metacrilato de dimetila- minoetila) e seus derivados quaternizados, poli(metilacrilamida-co- acrilato de dimetilaminoetila) e seus derivados quaternizados, cloreto de poli(metacrilato-co-metacrilamidopropiltrimetil amônio), cloreto de poli(vinilformamida-co-ácido acrílico-co-dialildimetilamônio), cloreto de poli(vinilformamida-co-dialildimetilamônio), poli(vinilpirrolidona-co-acri- lamida-co-vinil imidazol) e seus derivados quaternizados, poli(vinilpirro- lidona-co- metacrilato de dimetilaminoetila) e seus derivados quaterni- zados, poli(vinilpirrolidona-co-metacrilamida-co-vinil imidazol) e seus derivados quaternizados, poli(vinilpirrolidona-co-vinil imidazol) e seus derivados quaternizados, polietileno imina e incluindo seus derivados quaternizados e misturas dos mesmos.

[00129] Outros polímeros catiônicos adequados para uso na composição incluem polímeros de polissacarídeos, derivados de goma de guar catiônica, éteres de celulose que contêm nitrogênio quaternário, polímeros sintéticos, copolímeros de celulose eterificada, guar e amido. Quando usados, os polímeros catiônicos contidos aqui são solúveis na composição ou são solúveis em uma fase coacervada complexa na composição formada pelo polímero catiônico e pelo componente tensoativo aniônico, anfotérico e/ou zwiteriônico anteriormente descrito. Coacervados complexos do polímero catiônico também podem ser formados com outros materiais carregados na composição.

[00130] Polímeros catiônicos adequados são descritos nas Patentes Norte-Americanas Nos 3.962.418; 3.958.581; e Publicação Norte- Americana N° 2007/0207109A1.

Inibidor da Transferência de Corante (DTI)

[00131] A composição pode compreender um ou mais agentes inibidores da transferência de corante. Em uma modalidade da invenção, os inventores descobriram, surpreendentemente, que composições que compreendem agentes inibidores da transferência de corantes po- liméricos, além do corante especificado, conferem um desempenho aprimorado. Isto é surpreendente, uma vez que estes polímeros impedem a deposição de corantes. Inibidores da transferência de corantes adequados incluem, porém sem limitações, polímeros de polivinilpirro- lidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinil- pirrolidona e N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas e polivinil imidazóis ou misturas dos mesmos. Exemplos adequados incluem PVP-K15, PVP-K30, ChromaBond S-400, ChromaBond S-403E e Chromabond S-100 da Ashland Aqualon e Sokalan HP165, Sokalan HP50, Sokalan HP53, Sokalan HP59, Sokalan® HP 56K, Sokalan® HP 66 da BASF. O agente de controle de corante pode ser selecionado a partir de (i) um polímero de fenol sulfonado/formaldeído; (ii) um derivado de ureia; (iii) polímeros de monômeros etilenicamente insaturados, onde os polímeros são molecularmente impressos com corante; (iv) fibras constituídas por poliamida insolúvel em água, em que as fibras têm um diâmetro médio não maior do que cerca de 2 μm; (v) um polímero obtido a partir da polimerização de compostos monoméricos de benzoxazina; e (vi) combinações dos mesmos. Outros DTIs adequados são os descritos no documento WO2012/004134. Quando presentes em uma composição em questão, os agentes inibidores da transferência de corante podem estar presentes em níveis a partir de cerca de 0,0001 % a cerca de 10 %, a partir de cerca de 0,01 % a cerca de 5 % ou mesmo a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 3 % em peso da composição.

Outros Polímeros Solúveis em Água

[00132] Exemplos de polímeros solúveis em água incluem, porém sem limitações, álcoois polivinílicos (PVA), PVAs modificados; polivi- nilpirrolidona; copolímeros de PVA, tais como PVA/polivinilpirrolidona e PVA/polivinilamina; acetato de polivinila parcialmente hidrolisado; óxidos de polialquileno, tal como óxido de polietileno; polietileno glicóis; acrilamida; ácido acrílico; celulose, alquil celulósicos, tais como metil celulose, etil celulose e propil celulose; éteres de celulose; ésteres de celulose; amidas de celulose; acetatos de polivinila; ácidos e sais poli- carboxílicos; poliaminoácidos ou peptídeos; poliamidas; poliacrilamida; copolímeros de ácidos maleico/acrílico; polissacarídeos, incluindo amido, amido modificado; gelatina; alginatos; xiloglucanas, outros po- lissacarídeos hemicelulósicos, incluindo xilana, glucuronoxilana, arabi- noxilana, manana, glucomanana e galactoglucomanana; e gomas na-turais, tais como pectina, xantana e carragenina, alfarroba, goma Ará-bica, tragacanto; e combinações dos mesmos.

[00133] Exemplos não limitativos de aminas incluem, porém sem limitações, eteraminas, aminas cíclicas, poliaminas, oligoaminas (por exemplo, triaminas, diaminas, pentaminas, tetraminas) ou combinações das mesmas. As composições descritas aqui podem compreender uma amina selecionada a partir do grupo que consiste em oligoaminas, eteraminas, aminas cíclicas e combinações das mesmas. Em alguns aspectos, a amina não é uma alcanolamina. Em alguns aspectos, a amina não é uma polialquileno imina.

[00134] Exemplos de oligoaminas adequadas incluem tetraetileno- pentamina, trietilenotetra-amina, dietilenotriamina e misturas das mes-mas.

Eteraminas

[00135] As composições de limpeza descritas aqui podem conter uma eteramina. As composições de limpeza podem conter a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 10 %, ou a partir de cerca de 0,2 % a cerca de 5 %, ou a partir de cerca de 0,5 % a cerca de 4 %, em peso da composição, de uma eteramina.

[00136] As eteraminas da presente invenção podem ter um peso molecular ponderado médio de menos de cerca de 1000 gramas/mole, ou a partir de cerca de 100 a cerca de 800 gramas/mole, ou a partir de cerca de 200 a cerca de 450 gramas/mole, ou a partir de cerca de 290 a cerca de 1000 gramas/mole, ou a partir de cerca de 290 a cerca de 900 gramas/mole, ou a partir de cerca de 300 a cerca de 700 gra- mas/mole, ou a partir de cerca de 300 a cerca de 450 gramas/mole. As eteraminas da presente invenção podem ter um peso molecular pon-derado médio a partir de cerca de 150, ou a partir de cerca de 200, ou a partir de cerca de 350, ou a partir de cerca de 500 gramas/mole a cerca de 1000, ou a partir a cerca de 900 a cerca de 800 gramas /mole.

Composto de Fenol Alcoxilado

[00137] As composições de limpeza da presente invenção podem incluir um composto de fenol alcoxilado. O composto de fenol alcoxila- do pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de um composto de poliaril fenol alcoxilado, um composto de polialquil fenol alcoxila- do e misturas dos mesmos. O composto de fenol alcoxilado pode ser um composto de poliaril fenol alcoxilado. O composto de fenol alcoxi- lado pode ser um composto de polialquil fenol alcoxilado.

[00138] O composto de fenol alcoxilado pode estar presente na composição de limpeza em um nível a partir de cerca de 0,2 % a cerca de 10 % ou a partir de cerca de 0,5 % a cerca de 5 % em peso da composição de limpeza.

[00139] O composto de fenol alcoxilado pode ter um peso molecular ponderado médio entre 280 e 2880.

Enzimas

[00140] De preferência a composição compreende uma ou mais enzimas. As enzimas preferidas conferem desempenho de limpeza e/ou benefícios de cuidados com o tecido. Exemplos de enzimas adequadas incluem, porém sem limitações, hemicelulases, peroxidases, proteases, celulases, xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cuti- nases, pectinases, mananases, liases pectato, queratinases, reduta- ses, oxidases, fenoloxidases, lipoxigenases, lignases, pululanases, tanases, pentosanases, malanases, β-glucanases, arabinosidases, hialuronidase, condroitinase, lacase e amilases ou misturas das mesmas. Uma combinação típica é um coquetel de enzimas que pode compreender, por exemplo, uma protease e lipase em conjunto com amilase. Quando presentes na composição, as enzimas adicionais su-pracitadas podem estar presentes em níveis a partir de cerca de 0,00001 % a cerca de 2 %, a partir de cerca de 0,0001 % a cerca de 1 % ou mesmo a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 0,5 % de proteína enzimática em peso da composição.

Proteases

[00141] De preferência, a composição compreende uma ou mais proteases. Proteases adequadas incluem metaloproteases e serina proteases, incluindo serina proteases neutras ou alcalinas microbianas, tais como subtilisinas (EC 3.4.21.62). Proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. Em um aspecto, esta protease adequada pode ser de origem microbiana. Proteases adequadas incluem mutantes química ou geneticamente modificados das proteases adequadas supracitadas. Em um aspecto, a protease adequada pode ser uma serina protease, tal como uma protease microbiana alcalina ou/e uma protease do tipo tripsina. Exemplos de proteases neutras ou alcalinas adequadas incluem: (a) subtilisinas (EC 3.4.21.62), incluindo aquelas derivadas de Bacillus, tais como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii, descritas nas Patentes Norte-Americanas Nos US 6.312.936 B1, US 5.679.630, US 4.760.025, US 7.262.042 e documento WO09/021867. (b) proteases do tipo tripsina ou quimotripsina, tal como tripsina (por exemplo, de origem suína ou bovina), incluindo a protease de Fusarium descrita no documento WO 89/06270 e as proteases de quimotripsina derivadas de Cellumonas descritas nos documentos WO 05/052161 e WO 05/052146. (c) metaloproteases, incluindo aquelas derivadas de Bacillus amyloliquefaciens descritas no documento WO 07/044993A2.

[00142] Proteases preferidas incluem aquelas derivadas de Bacillus gibsonii ou Bacillus lentus.

[00143] Enzimas proteases comercialmente disponíveis adequadas incluem aquelas vendidas sob as marcas comerciais Alcalase®, Savi- nase®, Primase®, Durazym®, Polarzyme®, Kannase®, Liquanase®, Liquanase Ultra®, Savinase Ultrav, Ovozyme®, Neutrase®, Everlase® e Esperase® pela Novozymes S/A (Dinamarca), aquelas vendidas sob as marcas comerciais Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Properase®, Purafect®, Purafect Prime®, Purafect Ox®, FN3®, FN4®, Excel- lase® e Purafect OXP® pela Genencor International, aquelas vendidas sob as marcas comerciais Opticlean® e Optimase® pela Solvay Enzymes, aquelas disponíveis a partir da Henkel/ Kemira, particularmente BLAP (sequência mostrada na Figura 29 do documento US 5.352.604 com as seguintes mutações: S99D + S101 R + S103A + V104I + G159S, daqui em diante denominada como BLAP), BLAP R (BLAP com S3T + V4I + V199M + V205I + L217D), BLAP X (BLAP com S3T + V4I + V205I) e BLAP F49 (BLAP com S3T + V4I + A194P + V199M + V205I + L217D) - todas da Henkel/Kemira; e KAP (Bacillus alkalophilus subtilisin com mutações A230V + S256G + S259N) da Kao.

Amilases

[00144] De preferência, a composição pode compreender uma ami- lase. Alfa-amilases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes química ou geneticamente modificados (variantes) estão incluídos. Uma alfa-amilase alcalina preferida é derivada de uma cepa de Bacillus, tal como Bacillus licheniformis, Bacillus amyloli- quefaciens, Bacillus stearothermophilus, Bacillus subtilis ou outros Ba-cillus sp., tais como Bacillus sp. NCIB 12289, NCIB 12512, NCIB 12513, DSM 9375 (USP 7.153.818) DSM 12368, DSMZ N° 12649, KSM AP1378 (documento WO 97/00324), KSM K36 ou KSM K38 (documento EP 1.022.334). Amilases preferidas incluem: (a) as variantes descritas nos documentos WO 94/02597, WO 94/18314, WO96/23874 e WO 97/43424, especialmente as variantes com substituições em uma ou mais das seguintes posições versus a enzima listada como SEQ ID NO: 2 no documento WO 96/23874: 15, 23, 105, 106, 124, 128, 133, 154, 156, 181, 188, 190, 197, 202, 208, 209, 243, 264, 304, 305, 391, 408 e 444; (b) as variantes descritas nos documentos USP 5.856.164 e WO99/23211, WO 96/23873, WO00/60060 e WO 06/002643, especi-almente as variantes que têm uma ou mais substituições nas seguintes posições versus a enzima AA560 listada como SEQ ID NO: 12 no documento WO 06/002643: 26, 30, 33, 82, 37, 106, 118, 128, 133, 149, 150, 160, 178, 182, 186, 193, 203, 214, 231, 256, 257, 258, 269, 270, 272, 283, 295, 296, 298, 299, 303, 304, 305, 311, 314, 315, 318, 319, 339, 345, 361, 378, 383, 419, 421, 437, 441, 444, 445, 446, 447, 450, 461, 471, 482, 484, de preferência que também contenham as eliminações D183* e G184*; (c) variantes que exibem pelo menos 90 % de identidade com SEQ ID NO: 4 no documento WO06/002643, a enzima de tipo selvagem de Bacillus SP722, especialmente variantes com eliminações nas posições 183 e 184 e variantes descritas no documento WO 00/60060, o qual é aqui incorporado por referência; (d) variantes que exibem pelo menos 95 % de identidade com a enzima de tipo selvagem de Bacillus sp.707 (SEQ ID NO: 7 no documento US 6.093.562), especialmente aquelas que compreendem uma ou mais das seguintes mutações: M202, M208, S255, R172 e/ou M261. De preferência, a dita amilase compreende uma ou mais dentre M202L, M202V, M202S, M202T, M202I, M202Q, M202W, S255N e/ou R172Q. Particularmente preferidos são aquelas que compreendem as mutações M202L ou M202T; (e) variantes descritas no documento WO 09/149130, de preferência aquelas que exibem pelo menos 90 % de identidade com SEQ ID NO: 1 ou SEQ ID NO: 2 no documento WO 09/149130, a enzima de tipo selvagem de Geobacillus stearophermophilus ou uma versão truncada da mesma.

[00145] Alfa-amilases comercialmente disponíveis incluem DU-RAMYL®, LIQUEZYME®, TERMAMYL®, TERMAMYL ULTRA®, NA- TALASE®, SUPRAMYL®, STAINZYME®, STAINZYME PLUS®, FUN- GAMYL® e BAN® (Novozymes S/A, Bagsvaerd, Dinamarca), KEM- ZYM® AT 9000 Biozym Biotech Trading GmbH Wehlistrasse 27b A- 1200 Viena, Áustria, RAPIDASE®, PURASTAR®, ENZYSIZE®, OP- TISIZE HT PLUS®, POWERASE® e PURASTAR OXAM® (Genencor International Inc., Palo Alto, Califórnia) e KAM® (Kao, 14-10 Nihon- bashi Kayabacho, 1-chome, Chuo-ku Tóquio 103-8210, Japão). Em um aspecto, amilases adequadas incluem NATALASE®, STAIN- ZYME® e STAINZYME PLUS® e misturas das mesmas.

Lipases

[00146] De preferência, a invenção compreende uma ou mais lipases, incluindo "lipases de primeiro ciclo", tais como aquelas descritas na Patente US 6.939.702 B1 e documento US PA 2009/0217464. Lipases preferidas são as lipases de primeira lavagem. Em uma modalidade da invenção, a composição compreende uma lipase de primeira lavagem. As lipases de primeira lavagem incluem uma lipase que é um polipeptídeo que tem uma sequência de aminoácidos que: (a) tem pelo menos 90 % de identidade com a lipase de tipo selvagem derivada da linhagem DSM 4109 de Humicola lanuginosa; (b) em comparação com a dita lipase de tipo selvagem, compreende uma substituição de um aminoácido eletricamente neutro ou negativamente carregado na su- perfície da estrutura tridimensional dentro de 15A de E1 ou Q249 um aminoácido positivamente carregado; e (c) compreende uma adição de peptídeo C-terminal; e/ou (d) compreende uma adição de peptídeo N- terminal e/ou (e) atende às seguintes limitações: i) compreende um aminoácido negativo na posição E210 da dita lipase de tipo selvagem; ii) compreende um aminoácido negativamente carregado na região que corresponde às posições 90-101 da dita lipase de tipo selvagem; e iii) compreende um aminoácido neutro ou negativo em uma posição que corresponde a N94 na dita lipase de tipo selvagem e/ou tem uma carga elétrica líquida negativa ou neutra na região que corresponde às posições 90-101 da dita lipase de tipo selvagem. São preferidas variantes da lipase de tipo selvagem de Thermomyces lanuginosus que compreendem uma ou mais das mutações T231R e N233R. A sequência de tipo selvagem é a sequência de 269 aminoácidos (aminoá- cidos 23-291) do número de acesso Swissprot Swiss-Prot P59952 (derivado de Thermomyces lanuginosus (Humicola lanuginosa)). Lipases preferidas incluiriam aquelas vendidas sob as marcas comerciais Li- pex® e Lipolex® e Lipoclean®.

Endoglucanases

[00147] Outras enzimas preferidas incluem endoglucanases de origem microbiana que exibem atividade de endo-beta-1,4-glucanase (EC 3.2.1.4), incluindo um polipeptídeo bacteriano endógeno a um membro do gênero Bacillus que tem uma sequência de pelo menos 90 %, 94 %, 97 % e até 99 % de identidade com a sequência de aminoá- cidos SEQ ID NO: 2 no documento US 7.141.403B2) e misturas das mesmas. Endoglucanases adequadas são vendidas sob as marcas comerciais Celluclean® e Whitezyme® (Novozymes S/A, Bagsvaerd, Dinamarca).

Liases Pectadas

[00148] Outras enzimas preferidas incluem as pectato-liases vendi- das sob as marcas comerciais Pectawash®, Pectaway®, Xpect® e mananases vendidas sob as marcas comerciais Mannaway® (todos da Novozymes S/A, Bagsvaerd, Dinamarca) e Purabrite® (Genecor International Inc., Palo Alto, Califórnia).

Enzima Nuclease

[00149] A composição pode compreender uma enzima nuclease. A enzima nuclease é uma enzima capaz de clivar as ligações de fosfodi- éster entre as subunidades nucleotídicas dos ácidos nucleicos. A enzima nuclease aqui é, de preferência, uma enzima desoxirribonuclease ou ribonuclease ou um fragmento funcional da mesma. Por fragmento ou porção funcional entenda-se a porção da enzima nuclease que catalisa a clivagem das ligações de fosfodiéster no esqueleto do DNA e também é uma região da dita proteína nuclease que retém a atividade catalítica. Assim, ela inclui versões truncadas, mas funcionais, da enzima e/ou variantes e/ou derivados e/ou homólogos cuja funcionalidade é mantida.

[00150] De preferência, a enzima nuclease é uma desoxirribonu- clease, mais preferivelmente selecionada a partir de qualquer uma das classes EC 3.1.21.x, em que x = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9, EC 3.1.22.y em que y = 1, 2, 4 ou 5, EC 3.1.30.z em que z = 1 ou 2, EC 3.1.31.1 e misturas das mesmas.

Agentes Alvejantes

[00151] Pode ser preferido que a composição compreenda um ou mais agentes alvejantes. Agentes alvejantes adequados, os quais não os catalisadores de alvejante, incluem fotoalvejantes, ativadores de alvejante, peróxido de hidrogênio, fontes de peróxido de hidrogênio, perácidos pré-formados e misturas dos mesmos. Em geral, quando é usado um agente alvejante, as composições da presente invenção podem compreender a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 50 % ou mesmo a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 25 % de agente alvejante ou misturas de agentes alvejantes em peso da composição em questão. Exemplos de agentes alvejantes adequados incluem:

[00152] (1) fotoalvejantes, por exemplo, ftalocianinas de alumínio sulfonadas com ftalocianina de zinco, corantes de xanteno, tioxanto- nas e misturas dos mesmos;

[00153] (2) perácidos pré-formados: perácidos pré-formados ade quados incluem, porém sem limitações, compostos selecionados a partir do grupo que consiste em perácidos pré-formados ou sais dos mesmos, tipicamente um ácido percarboxílico e sais, ácidos percarbô- nicos e sais, ácidos perimídicos e sais, ácidos peroximonossulfúricos e sais, por exemplo, Oxone®, e misturas dos mesmos. Perácidos particularmente preferidos são ácidos ftalimido-peróxi-alcanoicos, em particular ácido ε-ftalimido peróxi hexanoico (PAP). De preferência, o pero- xiácido ou sal do mesmo tem um ponto de fusão na faixa a partir de 30°C a 60°C;

[00154] (3) fontes de peróxido de hidrogênio, por exemplo, sais inorgânicos de peridrato, incluindo sais de metais alcalinos, tais como sais de perborato de sódio (geralmente mono- ou tetra-hidratado), per-carbonato, persulfato, perfosfato, persilicato e misturas dos mesmos. Quando empregados, os sais de peridrato inorgânico estão, tipicamente, presentes em quantidades a partir de 0,05 a 40 % em peso ou 1 a 30 % em peso do produto para tecidos e uso doméstico em geral e são, tipicamente, incorporados a estes produtos para tecidos e uso doméstico como um sólido cristalino que pode ser revestido. Revestimentos adequados incluem sais inorgânicos, tais como silicato de metal alcalino, sais de carbonato ou borato ou misturas dos mesmos, ou materiais orgânicos, tais como polímeros solúveis ou dispersíveis em água, ceras, óleos ou sabões graxos; e

[00155] (4) ativadores de alvejante que têm a fórmula R-(C=O)-L, em que R é um grupo alquila opcionalmente ramificado que tem, quando o ativador de alvejamento é hidrofóbico, a partir de 6 a 14 átomos de carbono ou a partir de 8 a 12 átomos de carbono e, quando o ativador de alvejante é hidrofílico, menos de 6 átomos de carbono ou até menos de 4 átomos de carbono; e L é um grupo de partida. Exemplos de grupos de partida adequados são ácido benzoico e seus derivados - especialmente benzeno sulfonato. Ativadores de alvejante adequados incluem dodecanoil oxibenzeno sulfonato, decanoil oxiben- zeno sulfonato, ácido decanoil oxibenzoico ou sais do mesmo, 3,5,5- trimetil hexanoiloxibenzeno sulfonato, tetra-acetil-etileno-diamina (TA- ED) e nonanoiloxibenzeno sulfonato (NOBS);

[00156] (5) catalisadores de alvejante: as composições da presente invenção também podem incluir um ou mais catalisadores de alvejante capazes de aceitar um átomo de oxigênio de um peroxiácido e/ou sal do mesmo e transferir o átomo de oxigênio para um substrato oxidável. Catalisadores de alvejante adequados incluem, porém sem limitações: cátions e poli-íons de imínio; zwiteríons de imínio; aminas modificadas; óxidos de amina modificados; N-sulfonil iminas; N-fosfonil iminas; N- acil iminas; dióxidos de tiadiazol; perfluoro iminas; cetonas de açúcar cíclico e alfa-amino-cetonas e misturas dos mesmos. Um catalisador particularmente preferido é do tipo acil-hidrazona, tal como cloreto de 4-(2-(2-((2-hidroxifenilmetil)metileno)-hidrazinil)-2-oxoetil)-4-metila;

[00157] (6) a composição pode, de preferência, compreender com plexos metálicos catalíticos. Um tipo preferido de catalisador de alvejante que contém metal é um sistema catalisador que compreende um cátion de metal de transição com atividade catalítica de alvejamento definida, tais como cátions cobre, ferro, titânio, rutênio, tungstênio, mo- libdênio ou manganês.

[00158] Se desejado, as composições aqui podem ser catalisadas por meio de um composto de manganês. Tais compostos e níveis de uso são bem conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, os catali- sadores com base em manganês descritos no documento US 5.576.282. Em algumas modalidades, uma fonte adicional de oxidante na composição não está presente, o oxigênio molecular do ar constituindo a fonte oxidativa.

[00159] Catalisadores de alvejante com cobalto úteis aqui são conhe-cidos e são descritos, por exemplo, nos documentos US 5.597.936; US 5.595.967.

[00160] Quando presente, a fonte de peróxido de hidrogênio/perá- cido e/ou ativador de alvejante está, em geral, presente na composição em uma quantidade a partir de cerca de 0,1 a cerca de 60 % em peso, a partir de cerca de 0,5 a cerca de 40 % em peso ou mesmo a partir de cerca de 0,6 a cerca de 10 % em peso com base no produto para cuidados com o tecido e uso doméstico. Um ou mais perácidos hidrofóbicos ou precursores dos mesmos podem ser usados em com-binação com um ou mais perácidos hidrofílicos ou precursores dos mesmos.

[00161] Normalmente, a fonte de peróxido de hidrogênio e o ativa- dor de alvejante serão incorporados juntos. As quantidades de fonte de peróxido de hidrogênio ou perácido e ativador de alvejante podem ser selecionadas de modo que a proporção molar de oxigênio disponível (a partir da fonte de peróxido) para perácido seja de 1:1 a 35:1 ou mesmo 2:1 a 10:1. Se formulado em um detergente líquido, a fonte de peróxido e o ativador podem ser formulados em um baixo pH, tipicamente 3-5, juntamente com um sistema para aumento de pH, tal como borato/sorbitol.

[00162] As composições para lavagem de roupas da presente invenção podem ser especialmente usadas em água clorada, conforme normalmente encontrado na maioria das fontes de água domésticas. Alternativamente, os sistemas que compreendem leuco podem ser usados em conjunto com outras fontes de alvejamento, tal como ele- trólise, e podem ser usados em um sistema de dose automática. Builders

[00163] De preferência, a composição pode compreender um ou mais builders ou um sistema de builder. Quando um builder é usado, a composição da invenção compreende, tipicamente, pelo menos 1 % ou a partir de 2 % a 60 % de builder. Pode ser preferido que a composição compreenda baixos níveis de sal fosfato e/ou zeólito, por exemplo, a partir de 1 a 10 ou 5 % em peso. A composição pode até ser substancialmente livre de builder forte; substancialmente isenta de bui-lder forte significa "sem adição deliberada" de zeólito e/ou fosfato. Bui-lders típicos de zeólito incluem zeólito A, zeólito P e zeólito MAP. Um builder típico de fosfato é tri-polifosfato de sódio.

Agente Quelante

[00164] De preferência, a composição compreende agentes quelan- tes e/ou inibidores do crescimento de cristais. Moléculas adequadas incluem agentes quelantes de cobre, ferro e/ou manganês e misturas dos mesmos. Moléculas adequadas incluem ácidos hidroxâmicos, aminocarboxilatos, aminofosfonatos, succinatos, sais e misturas dos mesmos. Exemplos não limitativos de quelantes adequados para uso neste contexto incluem tetracetatos de etilenodiamina, triacetato de N- (hidroxietil)etilenodiamina, triacetato de nitrila, tetrapropionatos de eti- lenodiamino, hexacetatos de trietilenotetramina, penta-acetatos de die- tilenotriamina, etanoldiglicinas, etilenodiaminatetraquis(metilenofosfo- natos), ácido dietilenotriamina penta (metileno)fosfônico (DTPMP), dis- succinato de etilenodiamina (EDDS), ácido hidroxietanodimetilenofos- fônico (HEDP), ácido metilglicinaacético (MGDA), ácido dietilenotria- minopentacético (DTPA), sais dos mesmos e misturas dos mesmos. Outros exemplos não limitativos de quelantes de uso na presente in-venção são encontrados nas Patentes Norte-Americanas Nos 7.445.644, 7.585.376 e documento 2009/0176684A1. Outros agentes quelantes adequados para uso aqui são as séries comerciais DEQUEST e quelantes da Monsanto, DuPont e Nalco, Inc. Ainda outros quelantes adequados incluem aqueles do tipo de N-óxido de piridinila. Branqueador Fluorescente

[00165] De preferência, a composição compreende um ou mais branqueadores fluorescentes. Branqueadores ópticos comerciais que podem ser úteis na presente invenção podem ser classificados em subgrupos os quais incluem, dentre outros, derivados de estilbeno, pi- razolina, cumarina, ácido carboxílico, metinocianinas, dibenzotiofeno- 5,5-dióxido, azóis, heterociclos em anel com 5 e 6 elementos e outros agentes diversos. Branqueadores particularmente preferidos são selecio-nados a partir de: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol[1,2-d]triazol sódico, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2-hidroxietil)amino-1,3,5-triazin-2-il)] amino}estilbeno-2,2-dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfo- lino-1,3,5-triazin-2-il)]amino}estilbeno-2,2'-dissulfonato dissódico e 4,4'- bis(2-sulfoestiril)bifenila dissódica. Outros exemplos de tais branquea-dores são descritos em "The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents", M. Zahradnik, publicado por John Wiley & Sons, New York (1982). Exemplos não limitativos específicos de branquea-dores ópticos que são úteis nas presentes composições são aqueles identificados na Patente Norte-Americana N° 4.790.856 e Patente Norte-Americana N° 3.646.015.

[00166] Um branqueador preferido tem a estrutura abaixo:

[00167] Os níveis adequados de branqueador fluorescente incluem níveis mais baixos de cerca de 0,01, cerca de 0,05, cerca de 0,1 ou mesmo cerca de 0,2 % em peso a níveis maiores de 0,5 ou mesmo 0,75 % em peso.

[00168] Em um aspecto, o branqueador pode ser carregado sobre uma argila para formar uma partícula.

[00169] Branqueadores preferidos estão total ou predominantemente (tipicamente pelo menos 50 % em peso, pelo menos 75 % em peso, pelo menos 90 % em peso, pelo menos 99 % em peso) na forma alfa- cristalina. Um branqueador altamente preferido compreende o branquea-dor fluorescente CI 260, de preferência que tem a estrutura a seguir:

[00170] Este pode ser particularmente útil, uma vez que dissolve bem em água fria, por exemplo, abaixo de 30°C ou 25°C ou até 20°C. Estabilizantes de Enzimas

[00171] A composição pode, de preferência, compreende estabili- zantes enzimáticos. Qualquer estabilizante enzimático convencional pode ser usado, por exemplo, pela presença de fontes solúveis em água de íons cálcio e/ou magnésio no tecido acabado e nos produtos de higiene doméstica que fornecem estes íons às enzimas. No caso de composições aquosas que compreendem protease, um inibidor re-versível de protease, tal como um composto de boro que inclui borato ou, de preferência, ácido 4-formilfenilborônico, ácido fenilborônico e seus derivados, ou compostos tais como formato de cálcio, formato de sódio e 1,2-propano diol pode ser adicionado para melhorar ainda mais a estabilidade.

Sistema de Solvente

[00172] O sistema de solvente nas presentes composições pode ser um sistema de solvente que contém apenas água ou misturas de solventes orgânicos, sem ou, de preferência, com água.

Solventes Orgânicos

[00173] As composições podem opcionalmente compreender um solvente orgânico. Solventes orgânicos adequados incluem C4-14 éteres e diéteres, glicóis, glicóis alcoxilados, C6-C16, éteres de glicol, alco- xilatos de álcoois aromáticos, álcoois aromáticos, álcoois alifáticos ramificados, alcoxilatos de álcoois alifáticos ramificados, alcoxilatos lineares de C1-C5 álcoois, C1-C5 álcoois lineares, aminas, hidrocarbonetos e halo-hidrocarbonetos de C8-C14 alquila e cicloalquila e misturas dos mesmos. Solventes orgânicos preferidos incluem 1,2-propanodiol, 2,3 butanodiol, etanol, glicerol, glicerol etoxilado, dipropileno glicol, metil propanodiol e misturas dos mesmos. Outros álcoois inferiores, C1-C4 alcanolaminas, tais como monoetanolamina e trietanolamina, também podem ser usados. Os sistemas de solventes podem estar ausentes, por exemplo, nas modalidades sólidas anidras da invenção, porém, mais tipicamente estão presentes em níveis na faixa a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 98 %, de preferência pelo menos cerca de 1 % a cerca de 50 %, mais usualmente a partir de cerca de 5 % a cerca de 25 %, alternativamente a partir de cerca de 1 % a cerca de 10 % em peso da composição detergente líquida do dito solvente orgânico. Estes solventes orgânicos podem ser usados em conjunto com a água ou podem ser usados sem água.

Líquidos Estruturados

[00174] Em algumas modalidades da invenção, a composição está na forma de um líquido estruturado. Estes líquidos estruturados podem ser estruturados internamente, em que a estrutura é formada por in-gredientes primários (por exemplo, material tensoativo) e/ou estruturados externamente, fornecendo uma estrutura matricial tridimensional usando ingredientes secundários (por exemplo, polímeros, argila e/ou material de silicato) para uso, por exemplo, como espessantes. A composição pode compreender um estruturante, de preferência a partir de 0,01 % em peso a 5 % em peso, a partir de 0,1 % em peso a 2,0 % em peso de estruturante. Exemplos de estruturantes adequados são fornecidos nos documentos US2006/0205631A1, US2005/0203213A1, US7294611, IS6855680. O estruturante é, tipicamente, selecionado a partir do grupo que consiste em diglicerídeos e triglicerídeos, diestea- rato de etileno glicol, celulose microcristalina, materiais com base em celulose, celulose de microfibra, emulsões dilatáveis por álcalis hidro- fobicamente modificados, tal como Polygel W30 (3VSigma), biopolíme- ros, goma xantana, goma gelana, óleo de mamona hidrogenado, deri-vados de óleo de mamona hidrogenado, tais como seus derivados não etoxilados, e misturas dos mesmos, em particular aqueles selecionados a partir do grupo de óleo de mamona hidrogenado, derivados de óleo de mamona hidrogenado, celulose microfibular, materiais cristalinos hidroxifuncionais, álcoois graxos de cadeia longa, ácidos 12-hidro- xiestáricos, argilas e misturas dos mesmos. Um estruturante preferido é descrito na Patente Norte-Americana N° 6.855.680, a qual define em detalhes materiais cristalinos hidroxifuncionais adequados. É preferido óleo de rícino hidrogenado. Alguns estruturantes têm um sistema de estruturação similar a um filamento com uma variedade de proporções. Outro estruturante preferido se baseia em celulose e pode ser derivado de várias fontes, incluindo biomassa, polpa de madeira, fibras cítricas e assim por diante.

[00175] A composição da presente invenção pode compreender um composto graxo com elevado ponto de fusão. O composto graxo de elevado ponto de fusão útil aqui tem um ponto de fusão de 25°C ou maior e é selecionado a partir do grupo que consiste em álcoois gra- xos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido gra- xo e misturas dos mesmos. Tais compostos de baixo ponto de fusão não devem ser incluídos nesta seção. Exemplos não limitativos dos compostos de elevado ponto de fusão são encontrados no International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta Edição, 1993, e CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição, 1992. Quando pre sente, o composto graxo de elevado ponto de fusão é, de preferência, incluído na composição em um nível a partir de 0,1 % a 40 %, de pre-ferência a partir de 1 % a 30 %, mais preferivelmente a partir de 1,5 % a 16 % em peso da composição ou a partir de 1,5 % a 8 % em vista de conferir benefícios condicionante aprimorados, tal como sensação de deslizamento durante aplicação aos cabelos molhados, suavidade e sensação hidratada nos cabelos secos.

Polímero Catiônico

[00176] As composições da presente invenção podem conter um polímero catiônico. As concentrações do polímero catiônico na compo-sição variam, tipicamente, a partir de 0,05 % a 3 %, em outra modalidade a partir de 0,075 % a 2,0 % e, em outra modalidade, a partir de 0,1 % a 1,0 %. Polímeros catiônicos adequados terão densidades de carga catiônica de pelo menos 0,5 meq/gm, em outra modalidade pelo menos 0,9 meq/gm, em outra modalidade pelo menos 1,2 meq/gm, em outra modalidade pelo menos 1,5 meq/gm, porém, em uma modalidade também menos de 7 meq/gm e, em outra modalidade, menos de 5 meq/gm, no pH de uso pretendido da composição, pH o qual, em geral, varia a partir de um pH de 3 a um pH de 9, em uma modalidade um pH de 4 e um pH de 8. Aqui, "densidade de carga catiônica" de um polímero se refere à proporção entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do polímero. O peso molecular médio destes polímeros catiônicos adequados estará, em geral, entre 10.000 e 10 milhões, em uma modalidade entre 50.000 e 5 milhões e, em outra modalidade, entre 100.000 e 3 milhões.

[00177] Polímeros catiônicos adequados para uso nas composições da presente invenção contêm porções que contêm nitrogênio catiôni- co, tais como porções de amônio quaternário ou aminas protonadas catiônicas. Quaisquer contra-íons aniônicos podem ser usados em as-sociação com os polímeros catiônicos, contanto que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição ou em uma fase coa- cervada da composição, e contanto que os contra-íons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da com-posição ou não prejudiquem indevidamente o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Exemplos não limitativos de tais contra- íons incluem halogenetos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, io- deto), sulfato e metilsulfato.

[00178] Exemplos não limitativos de tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a edição, editado por Estrin, Crosley e Haynes (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, DC (1982)).

[00179] Outros polímeros catiônicos adequados para uso na composição incluem polímeros de polissacarídeos, derivados de goma de guar catiônica, éteres de celulose que contêm nitrogênio quaternário, polímeros sintéticos, copolímeros de celulose eterificada, guar e amido. Quando usados, os polímeros catiônicos contidos aqui são solúveis na composição ou são solúveis em uma fase coacervada complexa na composição formada pelo polímero catiônico e pelo componente tensoativo aniônico, anfotérico e/ou zwiteriônico descrito anteriormente. Coacervados complexos do polímero catiônico também podem ser formados com outros materiais carregados na composição.

[00180] Polímeros catiônicos adequados são descritos nas Patentes Norte-Americanas Nos US 3.962.418; 3.958.581; e Publicação Norte-Americana N° 2007/0207109A1.

Polímero Não Iônico

[00181] A composição da presente invenção pode incluir um polímero não iônico como agente condicionante. Polialquileno glicóis com um peso molecular maior do que 1000 são úteis aqui. Úteis são aqueles que têm a seguinte fórmula geral:em que R95 é selecionado a partir do grupo que consiste em H, metila e misturas dos mesmos.

[00182] Agentes condicionantes e, em particular silicones, podem ser incluídos na composição. Agentes condicionantes úteis nas composições da presente invenção compreendem, tipicamente, um líquido insolúvel em água, dispersível em água, não volátil que forma partículas emulsionadas e líquidas. Agentes condicionantes adequados para uso na composição são os agentes condicionantes caracterizados, em geral, como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones com alta refração e resinas de silicone), óleos condicionantes orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarbonetos, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinações dos mesmos, ou os agentes condicionantes os quais, de outro modo, formam partículas dispersas líquidas na matriz de tensoativo aquoso aqui. Tais agentes condicionantes devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem prejudicar indevi-damente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[00183] A concentração do agente condicionante na composição deve ser suficiente para conferir os benefícios condicionante desejados. Tal concentração pode variar de acordo com o agente condicionante, o desempenho desejado do condicionante, o tamanho médio das partículas do agente condicionante, o tipo e a concentração de outros componentes e outros fatores similares.

[00184] A concentração do agente condicionante de silicone varia, tipicamente, a partir de cerca de 0,01 % a cerca de 10 %. Exemplos não limitativos de agentes condicionantes de silicone adequados e agentes de suspensão opcionais para o silicone são descritos nos documentos 34.584, 5.104.646; 5.106.609; 4.152.416; 2.826.551; 3.964.500; 4.364.837; 6.607.717; 6.482.969; 5.807.956; 5.981.681; 6.207.782; 7.465.439; 7.041.767; 7.217.777; Pedidos de Patentes Norte-Americanas Nos 2007/0286837A1; 2005/0048549A1; 2007/0041929A1; Patente Britânica N° 849.433; Patente Alemã N° DE 10036533, os quais são todos aqui incorporados por referência; Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968); General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76; Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984); e em Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a ed., páginas 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

Óleo Condicionante Orgânico

[00185] As composições da presente invenção também podem compreender a partir de cerca de 0,05 % a cerca de 3 % de pelo menos um óleo condicionante orgânico como agente condicionante, indi-vidualmente ou em combinação com outros agentes condicionantes, tais como silicones (descritos aqui). Os óleos condicionantes adequados incluem óleos de hidrocarbonetos, poliolefinas e ésteres graxos.

Agente de Higiene

[00186] As composições da presente invenção também podem compreender componentes para conferir benefícios de higiene e/ou neutralização do mau odor, tal como um ou mais de ricinoleato de zinco, timol, sais de amônio quaternário, tal como Bardac®, polietileno iminas (tal como Lupasol® da BASF) e seus complexos de zinco, prata e compostos de prata, especialmente aqueles concebidos para liberar lentamente dispersões de Ag+ ou nano-prata.

Probióticos

[00187] A composição pode compreender probióticos, tais como aqueles descritos no documento WO2009/043709.

Intensificadores de Espumas

[00188] A composição pode, de preferência, compreender intensifi- cadores de espumas se uma elevada formação de espumas é desejada. Exemplos adequados são C10-C16 alcanolamidas ou C10-C14 sulfatos de alquila os quais são, de preferência, incorporados em níveis de 1 % -10 %. As C10-C14 monoetanol e dietanol amidas ilustram uma classe típica de tais intensificadores de espumas. O uso de tais inten- sificadores de espumas com elevada formação de espuma com tenso- ativos adjuntos, tais como óxidos aminas, betaínas e sultaínas observado acima, também é vantajoso. Se desejado, os sais de magnésio e/ou cálcio solúveis em água, tais como MgCl2, MgSO4, CaCl2 , CaSO4 e assim por diante, podem ser adicionados em níveis, tipicamente, de 0,1 % -2 % para conferir espumação adicional e a melhorar o desempenho de remoção de gordura.

Supressor de Espumas

[00189] Compostos para reduzir ou suprimir a formação de espumas podem ser incorporados nas composições da presente invenção. A supressão de espumas pode ser de importância particular no assim denominado "processo de limpeza em alta concentração", conforme descrito nas Patentes Norte-Americanas Nos 4.489.455 e 4.489.574, e em máquinas de lavar roupa de carregamento frontal. Uma grande variedade de materiais pode ser usada como supressores de espuma, e supressores de espuma são bem conhecidos por aqueles versados na técnica. Consulte, por exemplo, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Terceira Edição, Volume 7, páginas 430-447 (John Wiley & Sons, Inc., 1979). Exemplos de supressores de espuma incluem ácido graxo monocarboxílico e sais solúveis dos mesmos, hidrocarbo- netos de elevado peso molecular, tal como parafina, ésteres de ácidos graxos (por exemplo, triglicerídeos de ácidos graxos), ésteres de ácidos graxos de álcoois monovalentes, C18-C40 cetonas alifáticas (por exemplo, estearona), amino triazinas N-alquiladas, hidrocarbonetos graxos, de preferência com um ponto de fusão abaixo de cerca de 100°C, supressores de espuma de silicone e álcoois secundários. Os supressores de espuma de silicone particularmente úteis são com base em silicones que contêm difenila.

[00190] Os supressores de espuma de silicone são, tipicamente, usados em quantidades de até 2,0 % em peso da composição detergente, embora possam ser usadas quantidades maiores.

Agentes Perolados

[00191] Agentes perolados conforme descrito no documento WO2011/163457 podem ser incorporados nas composições da invenção.

[00192] Os agentes perolados podem ser sólidos cristalinos ou vítreos, compostos transparentes ou translúcidos capazes de refletir e refratar a luz para produzir um efeito perolado. Tipicamente, os agentes perolados são partículas cristalinas insolúveis na composição na qual eles são incorporados. De preferência, os agentes perolados têm o formato de placas ou esferas finas. O tamanho de partícula do agente perolado é, tipicamente, abaixo de 200 mícrons, de preferência abaixo de 100 mícrons, mais preferivelmente abaixo de 50 mícrons. Agentes perolados inorgânicos incluem aluminossilicatos e/ou borossi- licatos. São preferidos os aluminossilicatos e/ou borossilicatos que foram tratados com um índice de refração muito alto, de preferência sílica, óxidos metálicos, aluminossilicato revestido com oxicloreto e/ou borossilicatos. O agente perolado inorgânico mais preferido é a mica, mais preferivelmente a mica tratada com dióxido de titânio, tal como Mearlin Superfine da BASF.

[00193] As composições podem compreender a partir de 0,005 % a 3,0 % em peso, de preferência a partir de 0,01 % a 1 % em peso da composição dos agentes perolados 100 % ativos. Os agentes perolados podem ser orgânicos ou inorgânicos. A composição pode compreender agente perolado orgânico e/ou inorgânico.

Agentes Perolados Orgânicos

[00194] Quando a composição compreende um agente perolado orgânico, ele está compreendido em um nível de ativos a partir de 0,05 % a 2,0 % em peso, de preferência a partir de 0,1 % a 1,0 % em peso da composição dos agentes perolados orgânicos 100 % ativos. Agentes perolados orgânicos adequados incluem monoéster e/ou diéster de alquileno glicóis, tal como diestearato de etileno glicol.

Agentes Perolados Inorgânicos

[00195] Em outra modalidade, a composição também pode compreender um agente perolado inorgânico. Quando a composição compreende um agente perolado inorgânico, ele está compreendido em um nível de ativos a partir de 0,005 % a 1,0 % em peso, de preferência a partir de 0,01 % a 0,2 % em peso da composição dos agentes perolados inorgânicos 100 % ativos.

Partículas de Suspensão

[00196] Em uma modalidade, a composição compreende ainda uma pluralidade de partículas de suspensão em um nível a partir de cerca de 0,01 % a cerca de 5 % em peso, alternativamente a partir de cerca de 0,05 % a cerca de 4 % em peso, alternativamente a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 3 % em peso. Exemplos de partículas de suspensão ade-quadas são fornecidos na Patente Norte-Americana N° 7.169.741 e Pu-blicação de Patente Norte-Americana N° 2005/0203213, cujas descrições são aqui incorporadas por referência. Estas partículas de suspensão podem compreender um núcleo líquido ou um núcleo sólido. A descrição detalhada de tais partículas de núcleo líquido e núcleo sólido, bem como a descrição do tamanho de partícula, formato e densidade de partícula preferidos e resistência à ruptura de partículas é feita no Pedido de Patente Norte-Americana N° 12/370.714, cuja descrição é aqui incorporada por referência.

[00197] Em uma modalidade preferida, as partículas podem ser qualquer forma de matéria distinta e visualmente distinguível incluindo, porém sem limitações, pérolas (deformáveis), encapsulados, partículas poliméricas tal como plástico, metais (por exemplo, material de folha, flocos, glitter), pigmentos (de interferência), minerais (sais, rochas, sei-xos, lava, partículas de vidro/sílica, talco), materiais vegetais (por exem-plo, caroços ou sementes, fibras de plantas, caules, cascas, folhas ou raízes), cristais sólidos e líquidos e assim por diante. Diferentes formas de partículas são possíveis, variando de esféricas a tabulares.

[00198] Em uma modalidade, as partículas de suspensão podem ser bolhas de gás ou ar. Nesta modalidade, o diâmetro de cada bolha pode ser a partir de cerca de 50 a cerca de 2000 mícrons e elas podem estar presentes em um nível a partir de cerca de 0,01 a cerca de 5 % em volume da composição, alternativamente a partir de cerca de 0,05 % a cerca de 4 % em volume da composição, alternativamente a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 3 % em volume da composição.

Opacificante

[00199] Em uma modalidade, a composição também pode compreender um opacificante.

[00200] Conforme o termo é usado aqui, um "opacificante" é uma substância adicionada a um material para tornar o sistema subsequente opaco. Em uma modalidade preferida, o opacificante é Acusol, o qual está disponível a partir da Dow Chemicals. Os opacificantes Acu- sol são fornecidos na forma líquida em um determinado nível de % de sólidos. Conforme fornecido, o pH dos opacificantes Acusol varia a partir de 2,0 a 5,0 e o tamanho de partículas varia a partir de 0,17 a 0,45 μm. Em uma modalidade preferida, Acusol OP303B e 301 podem ser usados.

[00201] Em ainda outra modalidade, o opacificante pode ser um opacificante inorgânico. De preferência, o opacificante inorgânico pode ser de TiO2, ZnO, talco, CaCO3 e uma combinação dos mesmos. O material opacificantes compósito em microesferas é prontamente for- mado com uma gravidade específica pré-selecionada, de modo que haja pouca tendência de que o material se separe.

Hidrótropo

[00202] A composição pode opcionalmente compreender um hidró- tropo em uma quantidade eficaz, isto é, a partir de cerca de 0 % a 15 %, ou a partir de cerca de 1 % a 10 %, ou a partir de cerca de 3 % a cerca de 6 %, de modo que as composições sejam compatíveis com a água. Hidrótropos adequados para uso aqui incluem hidrótropos de tipo aniônico, particularmente xileno sulfonato de sódio, potássio e amônio, tolueno sulfonato de sódio, potássio e amônio, tolueno sulfonato de potássio e potássio de sódio e cumeno sulfonato de amônio e misturas dos mesmos, conforme descrito na Patente Norte-Americana N° 3.915.903.

Antioxidante

[00203] A composição pode opcionalmente conter um antioxidante presente na composição a partir de cerca de 0,001 a cerca de 2 % em peso. De preferência, o antioxidante está presente em uma concentração na faixa a partir de 0,01 a 0,08 % em peso. Podem ser usadas misturas de antioxidantes.

[00204] Antioxidantes são substâncias descritas em Kirk-Othmer (Vol. 3, página 424) e em Ullmann's Encyclopedia (Vol. 3, página 91).

[00205] Uma classe de antioxidantes usados na presente invenção são fenóis alquilados que têm a fórmula geral:em que R é C1-C22 alquila linear ou ramificada, de preferência metila, ou C3-C6 alquila ramificada, C1-C6 alcóxi, de preferência me- tóxi; R1 é um grupo C3-C6 alquila ramificado, de preferência terc-butila; x é 1 ou 2. Os compostos fenólicos impedidos são um tipo preferido de fenóis alquilados que têm esta fórmula. Um composto fenólico impedido preferido deste tipo é 2,6-di-terc-butil-hidroxitolueno (BHT).

[00206] Além disso, o antioxidante usado na composição pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em a-, β-, y-, δ-tocoferol, etoxiquina, 2,2,4-trimetil-1,2-di-hidroquinolina, 2,6-di-terc-butil-hidroqui- nona, terc-butil-hidroxianisol, ácido lignossulfônico e sais dos mesmos e misturas dos mesmos. Observe que a etoxiquina (1,2-di-hidro-6- etoxi-2,2,4-trimetilquinolina) é comercializada sob a marca comercial Raluquin™ pela empresa Raschig™.

[00207] Outros tipos de antioxidantes que podem ser usados na composição são ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico (Trolox™) e 1,2-benzisotiazolin-3-ona (Proxel GXL™).

[00208] Uma outra classe de antioxidantes que podem ser adequados para uso na composição é um derivado de benzofurano ou ben- zopirano que tem a fórmula:em que R1 e R2 são, cada um independentemente, alquila ou R1 e R2 podem ser tomados juntos para formar uma porção C5-C6 hidrocarbila cíclica; B está ausente ou é CH2; R4 é C1-C6 alquila; R5 é hidrogênio ou -C(O)R3, em que R3 é hidrogênio ou C1-C19 alquila; R6 é C1-C6 alquila; R7 é hidrogênio ou C1-C6 alquila; X é -CH2OH ou -CH2A, em que A é um átomo de nitrogênio que compreende uma unidade fenila ou fenila substituída. As unidades A que contêm nitrogênio preferidas incluem amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino e misturas dos mesmos.

[00209] Antioxidantes tais como sorbato de tocoferol, ácidos hidróxi benzoicos butilados e seus sais, ácido gálico e seus ésteres de alquila, ácido úrico e seus sais, ácido sórbico e seus sais e ácido di-hidroxifu- márico e seus sais também podem ser usados. Em um aspecto, os tipos mais preferidos de antioxidante para uso na composição são 2,6- di-terc-butil-hidroxitolueno (BHT), α-, β-, y-, δ-tocoferol, 1,2-benziso- tiazolin-3-ona (Proxel GXL™) e misturas dos mesmos.

Embalagem

[00210] Qualquer embalagem convencional pode ser usada e a embalagem pode ser total ou parcialmente transparente, de modo que o consumidor possa ver a cor da composição para lavagem de roupas que pode ser fornecida ou contribuída pela cor dos corantes essenciais da invenção. Compostos absorventes de UV podem ser incluídos em algumas ou em todas as embalagens.

[00211] Quando na forma de um líquido, as composições para lavagem de roupas da invenção podem ser aquosas (normalmente acima de 2 % em peso ou mesmo acima de 5 ou 10 % em peso de água total, até 90 ou até 80 % em peso ou 70 % em peso de água total) ou não aquosas (tipicamente um teor de água abaixo de 2 % em peso no total). Tipicamente, as composições da invenção estarão na forma de uma solução ou dispersão ou suspensão aquosa uniforme de tensoati- vo, corante tonalizante e alguns outros ingredientes opcionais, alguns dos quais normalmente podem estar na forma sólida, que foram combinados com os componentes líquidos da composição, tais como o etoxilato de álcool não iônico líquido, o carreador líquido aquoso e quaisquer outros ingredientes opcionais normalmente líquidos. Tal solução, dispersão ou suspensão será de fase aceitavelmente estável. Quando na forma de um líquido, as composições para lavagem de roupas da invenção têm, de preferência, uma viscosidade a partir de 1 a 1500 centipoises (1-1500 mPa*s), mais preferivelmente a partir de 100 a 1000 centipoises (100-1000 mPa*s) e, mais preferivelmente, a partir de 200 a 500 centipoises (200-500 mPa*s) a 20 s-1 e 21°C. A viscosidade pode ser determinada por meio de métodos convencio- nais. A viscosidade pode ser medida usando um reômetro AR 550 da TA Instruments usando um eixo de chapa de aço com 40 mm de diâmetro e um espaço de 500 μm. A alta viscosidade ao cisalhamento a 20 s-1 e a baixa viscosidade ao cisalhamento de 0,05-1 podem ser obtidas a partir de uma varredura logarítmica de taxa de cisalhamento de 0,1-1 a 25-1 em 3 minutos a 21°C. A reologia preferida descrita aqui pode ser alcançada usando a estrutura interna existente com ingredientes detergentes ou empregando um modificador de reologia externo. Mais preferivelmente, as composições para lavagem de roupas, tais como composições detergentes líquidas, têm uma viscosidade em uma elevada taxa de cisalhamento a partir de cerca de 100 centipoise a 1500 centipoise, mais preferivelmente a partir de 100 a 1000 cps. As composições para lavagem de roupas de dose unitária, tais como composições detergentes líquidas, têm uma viscosidade em uma elevada taxa de cisalhamento de 400 a 1000 cps. As composições para lavagem de roupas, tais como as composições amaciantes de roupas têm, tipicamente, uma viscosidade em uma elevada taxa de cisalha- mento a partir de 10 a 1000, mais preferivelmente a partir de 10 a 800 cps, ainda mais preferivelmente a partir de 10 a 500 cps. As composições para lavagem manual de louças têm uma viscosidade em uma elevada taxa de cisalhamento a partir de 300 a 4000 cps, mais preferivelmente 300 a 1000 cps.

[00212] As composições líquidas, de preferência a composição para lavagem de roupas aqui, podem ser preparadas ao combinar seus componentes em qualquer ordem conveniente e misturar, por exemplo, ao agitar, a combinação de componentes resultante para formar uma composição para lavagem de roupas líquida de fase estável. Em um processo para preparar tais composições, é formada uma matriz líquida que contém pelo menos uma proporção principal ou mesmo substancialmente todos os componentes líquidos, por exemplo, tenso- ativo não iônico, carreadores líquidos que não tensoativos e outros componentes líquidos opcionais, com os componentes líquidos sendo completamente misturados, conferindo agitação de cisalhamento a esta combinação líquida. Por exemplo, agitação rápida com um agitador mecânico pode ser útil. Enquanto a agitação de cisalhamento é mantida, substancialmente todos os tensoativos aniônicos e os ingredientes na forma sólida podem ser adicionados. A agitação da mistura é continuada e, se necessário, pode ser aumentada neste momento para formar uma solução ou uma dispersão uniforme de partículas insolúveis de fase sólida na fase líquida. Depois que uma parte ou todos os materiais na forma sólida foram adicionados a esta mistura agitada, são incorporadas partículas de qualquer material enzimático a ser incluído, por exemplo, grânulos enzimáticos. Como uma variação do procedimento de preparação da composição descrito anteriormente, um ou mais componentes sólidos podem ser adicionados à mistura agitada como uma solução ou pasta de partículas pré-misturadas com uma porção menor de um ou mais componentes líquidos. Após adição de todos os componentes da composição, a agitação da mistura é continuada durante um período de tempo suficiente para formar composições com as características de viscosidade e estabilidade de fase necessárias. Frequentemente, isto envolverá agitação durante um período a partir de cerca de 30 a 60 minutos.

[00213] Descobriu-se que os colorantes leuco da presente invenção são adequados para uso em composições para lavagem de roupas líquidas que têm uma grande variedade de valores de pH. Por exemplo, descobriu-se que os colorantes leuco da invenção são adequados para uso em composições líquidas para lavagem de roupas que têm um pH maior do que ou igual a 10. Os colorantes leuco da invenção também foram considerados adequados para uso em composições de produtos para lavagem de roupas líquidos que têm um pH menor do que 10. Assim, o colorante leuco é estável em composições para lava-gem de roupas com valores de pH maiores do que ou iguais a 10 e menores do que ou iguais a 10.

Bolsas

[00214] Em uma modalidade preferida da invenção, a composição é fornecida na forma de uma dose unitária, na forma de uma pastilha ou, de preferência, na forma de um líquido/sólido (opcionalmente grânu- los)/gel/pasta mantido dentro de um filme solúvel em água no que é conhecido como bolsa ou cápsula. A composição pode ser encapsulada em uma bolsa com um único ou múltiplos compartimentos. Bolsas com múltiplos compartimentos são descritas em mais detalhes no documento EP-A-2133410. Quando a composição está presente em uma bolsa com múltiplos compartimentos, a composição da invenção pode estar em um ou dois ou mais compartimentos, assim, o corante pode estar presente em um ou mais compartimentos, opcionalmente em todos os compartimentos. Corantes ou pigmentos não tonalizantes ou outros estéticos também podem ser usados em um ou mais compartimentos. Em uma modalidade, a composição está presente em um único compartimento de uma bolsa com múltiplos compartimentos.

[00215] Materiais de filme preferidos são materiais poliméricos. O material de filme pode ser obtido, por exemplo, por meio de vazamento, moldagem a sopro, extrusão ou extrusão a sopro do material poli- mérico, conforme conhecido na técnica. Polímeros, copolímeros ou derivados preferidos adequados para uso como material para a bolsa são selecionados a partir de álcoois polivinílicos, polivinilpirrolidona, óxidos de polialquileno, acrilamida, ácido acrílico, celulose, éteres de celulose, ésteres de celulose, amidas de celulose, acetatos de polivini- la, ácidos e sais policarboxílicos, poliaminoácidos ou peptídeos, polia- midas, poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico, polissa- carídeos, incluindo amido e gelatina, gomas naturais, tais como xanta- na e carragena. Polímeros mais preferidos são selecionados a partir de copolímeros de poliacrilatos e acrilatos solúveis em água, metil celulose, carbóxi metil celulose sódica, dextrina, etil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil metil celulose, maltodextrina, polimetacrilatos e, mais preferivelmente, selecionados a partir de álcoois polivinílicos e copolímeros de álcool polivinílico e combinações dos mesmos. De pre-ferência, o nível de polímero no material para a bolsa, por exemplo, um polímero de PVA, é de pelo menos 60%. O polímero pode ter qualquer peso molecular médio, de preferência a partir de cerca de 1000 a 1.000.000, mais preferivelmente a partir de cerca de 10.000 a 300.000 e, ainda mais preferivelmente, a partir de cerca de 20.000 a 150.000. Misturas de polímeros também podem ser usadas como material para a bolsa. Isto pode ser benéfico para controlar as propriedades mecânicas e/ou de dissolução dos compartimentos ou da bolsa, dependendo da aplicação e das necessidades. Misturas adequadas incluem, por exemplo, misturas nas quais um polímero tem uma maior solubilidade em água do que outro polímero e/ou um polímero tem uma resistência mecânica mais alta do que outro polímero. Também adequadas são misturas de polímeros com pesos moleculares médios diferentes, por exemplo, uma mistura de PVA ou um copolímero do mesmo com um peso molecular ponderado médio a partir de cerca de 10.000-40.000, de preferência em torno de 20.000, e PVA ou um copo- límero que tem um peso molecular ponderado médio a partir de cerca de 100.000 a 300.000, de preferência cerca de 150.000. Também são adequadas aqui composições de mistura de polímeros, por exemplo, as quais compreendem misturas de polímeros hidroliticamente degradáveis e solúveis em água, tais como polilactídeo e álcool polivinílico, obtidas ao misturar polilactídeo e álcool polivinílico, tipicamente que compreendem cerca de 1-35 % em peso de polilactídeo e cerca de 65 %-99 % em peso de álcool polivinílico. Preferidos para uso aqui são polímeros que são cerca de 60 % a cerca de 98 % hidrolisados, de preferência cerca de 80 % a cerca de 90 % hidrolisados, para melhorar as características de dissolução do material.

[00216] Naturalmente, diferentes materiais de filme e/ou filmes de diferentes espessuras podem ser empregados na confecção dos com-partimentos da presente invenção. Um benefício na seleção de diferentes filmes é que os compartimentos resultantes podem exibir diferentes características de solubilidade ou liberação.

[00217] Os materiais de filme mais preferidos são os filmes de PVA conhecidos sob a referência comercial MonoSol M8630, M8900, H8779 e aqueles filmes descritos nos documentos US 6.166.117 e US 6.787.512 e PVA com características de solubilidade e deformabilida- de correspondentes.

[00218] O material de filme aqui também pode compreender um ou mais ingredientes aditivos. Por exemplo, pode ser benéfico adicionar plastificantes, por exemplo glicerol, etileno glicol, dietileno glicol, propi- leno glicol, sorbitol e misturas dos mesmos. Outros aditivos incluem aditivos detersivos funcionais a serem distribuídos na água de lavagem, por exemplo, dispersantes poliméricos orgânicos, etc.

Forma Sólida

[00219] Conforme observado anteriormente, as composições para lavagem de roupas podem estar em uma forma sólida. Formas sólidas adequadas incluem pastilhas e formas de partículas, por exemplo, par-tículas granulares, flocos ou folhas. Vários métodos para formar com-posições detergentes em tais formas sólidas são bem conhecidos na técnica e podem ser usados aqui. Em um aspecto, por exemplo, quando a composição está na forma de uma partícula granular, o colorante leuco é fornecido na forma de partículas, incluindo opcionalmente componentes adicionais, mas não todos, da composição detergente para lavagem de roupas. O colorante em partículas é combinado com um ou mais agentes em partículas adicionais que contêm um equilíbrio de componentes da composição detergente para lavagem de roupas. Além disso, o colorante, opcionalmente incluindo componentes adicio-nais, mas não todos, das composições para lavagem de roupas, pode ser fornecido em uma forma encapsulada e o corante tonalizante en-capsulado é combinado com partículas que contêm um equilíbrio subs-tancial de componentes da composições para lavagem de roupas.

Método de Uso

[00220] As composições da presente invenção, preparadas conforme descrito anteriormente, podem ser usadas para formar soluções aquosas de lavagem/tratamento para uso na lavagem/tratamento de tecidos. Em geral, uma quantidade eficaz de tais composições é adicionada à água, por exemplo, em uma máquina de lavar roupas automática convencional, para formar estas soluções de lavagem aquosas. A solução de lavagem aquosa assim formada é, então, contatada, tipicamente sob agitação, com os tecidos a serem lavados/tratados com a mesma. Uma quantidade eficaz das composições detergentes líquidas aqui adicionadas à água para formar soluções de lavagem aquosas pode compreender quantidades suficientes para formar a partir de cerca de 500 a 7.000 ppm de composição em solução de lavagem aquosa ou a partir de cerca de 1.000 a 3.000 ppm da composição para lavagem de roupas contida aqui a ser fornecida na solução de lavagem aquosa.

[00221] Tipicamente, o licor de lavagem é formado ao contatar a composição para lavagem de roupas com a água de lavagem em uma quantidade tal que a concentração da composição para lavagem de roupas no licor de lavagem esteja acima de a partir de 0 g/l a 5 g/l ou a partir de 1 g/l a 4,5 g/l ou até 4,0 g/l, ou até 3,5 g/l, ou até 3,0 g/l, ou até 2,5 g/l, ou mesmo até 2,0 g/l, ou mesmo até 2,0 g/l, ou mesmo até 1,5 g/l. O método de lavagem de tecido ou têxtil pode ser realizado em uma máquina de lavar automática com carregamento superior ou frontal ou pode ser usado em uma aplicação de lavanderia com lavagem manual. Nestas aplicações, o licor de lavagem formado e a concentração da composição detergente para lavagem de roupas no licor é aquela do ciclo de lavagem principal. Qualquer entrada de água durante qualquer/quaiquer etapa(s) opcional(is) de enxágue não está incluída ao determinar o volume do licor de lavagem.

[00222] O licor de lavagem pode compreender 40 litros ou menos de água, ou 30 litros ou menos, ou 20 litros ou menos, ou 10 litros ou menos, ou 8 litros ou menos, ou mesmo 6 litros ou menos de água. O licor de lavagem pode compreender acima de 0 a 15 litros ou 2 litros e 12 litros ou até 8 litros de água. Tipicamente, a partir de 0,01 kg a 2 kg de tecido por litro de detergente são dosados no dito detergente. Tipi-camente, a partir de 0,01 kg, ou a partir de 0,05 kg, ou a partir de 0,07 kg, ou a partir de 0,10 kg, ou a partir de 0,15 kg, ou a partir de 0,20 kg, ou a partir de 0,25 kg de tecido por litro de detergente são dosados no dito detergente. Opcionalmente, 50 g ou menos, ou 45 g ou menos, ou 40 g ou menos, ou 35 g ou menos, ou 30 g ou menos, ou 25 g ou menos, ou 20 g ou menos, ou mesmo 15 g ou menos, ou mesmo 10 g ou menos da composição são contatados com a água para formar o licor de lavagem. Tais composições são, tipicamente, empregadas em con-centrações a partir de cerca de 500 ppm a cerca de 15.000 ppm em solução. Quando o solvente de lavagem é água, a temperatura da água varia, tipicamente, a partir de cerca de 5°C a cerca de 90°C e, quando compreende um tecido, a proporção de água/tecido é, tipicamente, a partir de cerca de 1:1 a cerca de 30:1. Tipicamente, o licor de lavagem que compreende a composição para lavagem de roupas da invenção tem um pH de 3 a 11,5.

[00223] Em um aspecto, este método compreende opcionalmente as etapas de lavar e/ou enxaguar a dita superfície ou tecido, contatar a dita superfície ou tecido com qualquer composição descrita aqui e, op-cionalmente, lavar e/ou enxaguar a dita superfície ou tecido, com uma etapa opcional de secagem.

[00224] A secagem de tais superfícies ou tecidos pode ser realizada por meio de qualquer um dos meios comuns empregados em ambientes domésticos ou industriais. O tecido pode compreender qualquer tecido capaz de ser lavado sob condições normais de uso do consumidor ou institucional, e a invenção é adequada para substratos celulósicos e, em alguns aspectos, também é adequada para tecidos sintéticos, tais como poliéster e náilon, e para tratamento de tecidos e/ou fibras mistas que compreendem tecidos sintéticos e celulósicos e/ou fibras. Como exemplos de tecidos sintéticos há o poliéster e náilon, estes podendo estar presentes em misturas com fibras celulósicas, por exemplo, tecidos de polycotton. A solução tem, normalmente, um pH a partir de 7 a 11, mais geralmente 8 a 10,5. As composições são, tipicamente, empregadas em concentrações de 500 ppm a 5.000 ppm em solução. As temperaturas da água normalmente variam a partir de cerca de 5°C a cerca de 90°C. A proporção de água/tecido é, tipicamente, a partir de cerca de 1:1 a cerca de 30:1.

[00225] Assim, em outra modalidade, a invenção fornece um método de tratamento de um têxtil. O método compreende, de preferência, as etapas de (i) tratar um têxtil com uma solução aquosa que contém uma composição conforme descrito aqui, (ii) opcionalmente, enxaguar o têxtil e (iii) secar o têxtil. Em um aspecto, a invenção fornece um método de tratamento de um têxtil que compreende as etapas de: (i) tratar um têxtil com uma solução aquosa que contém um composto conforme descrito aqui, a solução aquosa compreendendo a partir de 10 ppb a 5000 ppm de pelo menos um destes composto e a partir de 0,0 g/L a 3 g/L de um tensoativo; (ii) opcionalmente enxaguar; e (iii) secar o tecido. O composto usado neste método pode ser qualquer um dos compostos descritos aqui. Além disso, a solução aquosa usada no mé-todo pode ser criada através da adição de um composto diretamente a um meio aquoso ou mediante adição de uma composição para lavagem de roupas que contém a composição leuco a um meio aquoso. Métodos de Teste

[00226] As amostras de tecido usadas nos métodos de teste feitos aqui são obtidas a partir da Testfabrics, Inc. West Pittston, PA, e são 100 % algodão, Estilo 403 (corte de 2" x 2") e/ou Estilo 464 (corte de 4" x 6") e um tecido multifibra não branqueado, especificamente Estilo 41 (5 cm x 10 cm).

[00227] Todos os espectros de refletância e medições de cor, incluindo valores de L*, a*, b*, K/S e Índice de Brancura (WI CIE) em amostras de tecido seco são obtidos usando um de quatro espectrofotôme- tros: (1) um espectrofotômetro de refletância Konica-Minolta 3610d (Konica Minolta Sensing Americas, Inc., Ramsey, NJ, EUA; iluminação D65, observador de 10°, luz UV excluída), (2) um espectrofotômetro de refletância LabScan XE (HunterLabs, Reston, VA; iluminação D65, ob-servador de 10°, luz UV excluída), (3) um espectrofotômetro ColorEye® 7000A (GretagMacbeth, New Windsor, NY, EUA; luz D65, UV excluída) ou (4) um espectrofotômetro Color i7 (X-rite, Inc., Grand Rapids, MI, EUA; luz D65, UV excluída).

[00228] Onde os tecidos são irradiados, a menos que indicado de outra forma, os tecidos especificados após secagem são expostos à luz solar simulada com irradiância de 0,77 W/m2 @ 420 nm em um Atlas Xenon Fade-Ometer Ci3000+ (Atlas Material Testing Technology, Mount Prospect, Illinois, EUA) equipado com filtros de borossilicato interno Tipo S (Ref. 20277300) e externo (Ref. 20279600), ajustados para uma temperatura máxima de câmara de 37°C, uma temperatura máxima do painel preto de 57°C (geometria do painel preto BPT) e 35 % de UR (umidade relativa). Salvo indicação em contrário, a irradiação é contínua durante o período indicado.

I. Método Para Determinar a Eficiência do Conjugado de Leuco a Partir de Uma Solução de Lavagem

[00229] Amostras de algodão (Estilo 464) são removidas antes de uso por meio de lavagem a 49°C duas vezes com detergente líquido para lavagem de roupas de limpeza pesada sem branqueador (1,55 g/l em solução aquosa). Um licor concentrado de cada conjugado de leu- co a ser testado é preparado em um solvente selecionado a partir de etanol ou etanol:água a 50:50, de preferência etanol.

[00230] Todos os valores de L*, a*, b* e Índice de Brancura (WI CIE) para os tecidos de algodão são medidos nas amostras secas usando um espectrofotômetro de refletância Konica-Minolta 3610d.

[00231] Uma solução de lavagem básica é preparada ao dissolver detergente líquido para lavagem de roupas de limpeza pesada AATCC sem branqueador (5,23 g/1,0 L) em água deionizada. Quatro amostras de algodão em tiras são pesadas juntas e colocadas em um frasco de Erlenmeyer de 250 ml juntamente com duas bolinhas de vidro de 10 mm. Um total de três destes frascos é preparado para cada solução de lavagem a ser testada. A solução de lavagem de base é dosada com o conjugado de leuco de matéria-prima para atingir uma solução de la-vagem com a concentração de solução de lavagem desejada de 2,00 x 10-6 equivalentes/L do conjugado de leuco.

[00232] Uma alíquota desta solução de lavagem suficiente para fornecer uma proporção de 10,0:1,0 de licor:tecido (p/p) é colocada em cada um dos três frascos de Erlenmeyer de 250 ml. Cada frasco é dosado com uma solução que tem uma dureza de 1000 gpg para obter uma dureza final de solução de lavagem de 6 gpg (Ca:Mg a 3:1).

[00233] Os frascos são colocados em um agitador Wrist Action Modelo 75 (Burrell Scientific, Inc., Pittsburg, PA) e agitados na configuração máxima durante 12 minutos, após o que a solução de lavagem é removida por aspiração, o volume de água de enxágue (0 gpg) sendo equivalente à quantidade de solução de lavagem usada. Cada frasco é dosado com uma solução que tem uma dureza de 1000 gpg para obter uma dureza final de enxágue de 6 gpg (Ca:Mg a 3:1) antes de agitar mais 4 minutos. O enxágue é removido por aspiração e as amostras de tecido são centrifugadas (Mini Countertop Spin Dryer, The Laundry Alternative Inc., Nashua, NH) durante 1 minuto e depois colocadas em um desidratador de alimentos a 135 °F para secar no escuro durante 2 horas. Após este procedimento de secagem, as amostras podem ser armazenadas no escuro ou expostas à luz por períodos variáveis antes de medir as propriedades do tecido.

[00234] Uma vez que os hábitos do consumidor variam muito em todo o mundo, os métodos usados devem permitir a possibilidade de medir os benefícios dos compostos leuco sob todas as condições. Uma de tais condições é a exposição à luz após secagem. Alguns compostos leuco não exibem um benefício tão grande quando de armazenamento no escuro como no armazenamento à luz, portanto, cada composto leuco deve ser testado sob os dois conjuntos de condições para determinar o benefício ideal. Portanto, o Método I inclui a exposição dos tecidos secos à luz solar simulada por vários incrementos de tempo antes de realização das medições, e o valor de LCE é definido como o valor máximo obtido a partir do conjunto de tempos de exposição descritos abaixo.

A. Condições Pós-Secagem no Escuro

[00235] Após secagem, os tecidos são armazenados no escuro em temperatura ambiente entre os pontos de tempo da medição. Os valores de L*, a*, b* e do Índice de Brancura (WI CIE) para os tecidos de algodão são medidos no tempo t = 0, 6, 24 e 48 horas após conclusão do período de secagem de duas horas. Os valores das 12 amostras geradas para cada colorante leuco (três frascos com quatro amostras cada) são calculados em média para chegar aos valores da amostra para L*, a*, b* e WI CIE em cada tempo t.

[00236] Para obter os valores de L*, a*, b* e o Índice de Brancura (WI CIE) para o tratamento de controle, o procedimento acima é repetido conforme descrito, com as seguintes exceções: (1) a solução de lavagem de base de controle é preparada usando detergente líquido para lavagem de roupas para limpeza pesada sem branqueador AA- TCC (5,23 g/1,0 L) em água deionizada e (2) os valores das 12 amostras geradas para o controle medido após o período de secagem são calculados para chegar aos valores da amostra para L*, a*, b* e WI CIE e o valor de controle em t = 0 também são usados como valores de controle para t = 6, 24 e 48 horas.

[00237] A eficiência do colorante leuco (LCE) do na formulação para lavagem de roupas é calculada com base nos dados coletados em cada tempo t usando a seguinte equação: em que os subscritos c e s se referem, respectivamente, ao controle, ou seja, o tecido lavado com detergente líquido para lavagem de roupas para limpeza pesada sem branqueador AATCC, e a amostra, ou seja, o tecido lavado com a formulação para lavagem de roupas que contém colorante leuco, em que os valores usados para calcular LCEt são aqueles nos pontos de tempo t correspondentes (0, 6, 24 ou 48 horas).

[00238] Os valores de WI CIE das 12 amostras geradas para cada solução de lavagem (três frascos com quatro amostras cada) são cal-culados em média e a alteração no Índice de Brancura na solução de lavagem é calculada usando a seguinte equação:ΔWI = WI CIE (após lavagem) - WI CIE (antes de lavagem)

[00239] Haverá um valor separado para a formulação para lavagem de roupas (ΔWIamostra) e o AATCC HDL sem branqueador (ΔWIcontrole). A variação de brancura entre as duas formulações é dada por:

B. Condições Pós-Secagem na Luz

[00240] Os tecidos de algodão especificados após secagem são ex-postos à luz solar simulada durante 15 min, 30 min, 45 min, 60 min, 75 min, 90 min, 120 min e 240 min. Os valores de L*, a*, b* e Índice de Brancura (WI CIE) para os tecidos de algodão são medidos nas amostras após cada período de exposição. O cálculo do valor de LCE e ΔWI em cada ponto do tempo de exposição é conforme descrito no método IA acima, e os valores de LCE e os valores de ΔWI para as formulações de lavagem de amostra e de controle são definidos para os valores máximos obtidos a partir do conjunto dos tempos de exposição listados.

II. Método Para Determinar o Ângulo de Tonalidade Relativo (Vs. Controle AATCC)

[00241] O ângulo de tonalidade relativo fornecido por um colorante leuco para tecidos de algodão tratados de acordo com o Método I descrito acima é determinado como segue.

[00242] a) Os valores de a* e b* das 12 amostras de cada solução são calculados em média e as seguintes fórmulas usadas para determinar Δa* e Δb*:em que os subscritos c e s se referem, respectivamente, ao tecido la-vado com detergente líquido para limpeza pesada sem branqueador AATCC (controle) e ao tecido lavado com a formulação para lavagem de roupas que contém colorante leuco (amostra).

[00243] b) Se o valor absoluto de Δa* e Δb* < 0,25, nenhum ângulo relativo de tonalidade (RHA) é calculado. Se o valor absoluto de Δa* ou Δb* for >_0,25, o RHA é determinado usando uma das seguintes fórmulas:

[00244] Um ângulo de tonalidade relativo pode ser calculado para cada ponto de tempo em que os dados são coletados nas avaliações pós- secagem no escuro ou pós-secagem na luz. Qualquer um destes pontos pode ser usado para atender aos requisitos de uma reivindicação.

III. Método para Determinar a Eficiência do Conjugado de Leuco a Partir de Uma Solução de Lavagem

[00245] Amostras de algodão (Testfabrics, Inc. West Pittston, PA; Modelo 464, 100 % Algodão, cortadas em 10 cm x 15 cm) são removidas antes de uso, lavadas a 49°C duas vezes com detergente líquido para lavagem roupas para limpeza pesada sem branqueador (1,55 g/L em solução aquosa). Um licor concentrado de cada conjugado de leu- co a ser testado é preparada em um solvente selecionado a partir de etanol ou etanol:água a 50:50, de preferência etanol.

[00246] Todos os valores de L*, a*, b* e Índice de Brancura (WI CIE) para os tecidos de algodão são medidos nas amostras secas usando um espectrofotômetro de refletância Konica-Minolta 3610d (Konica Minolta Sensing Americas, Inc., Ramsey, NJ, EUA; Iluminação D65, observador de 10°, luz UV excluída).

[00247] Uma solução de lavagem de base é preparada ao dissolver detergente líquido para lavagem de roupas para limpeza pesada sem branqueador AATCC (5,23 g/1,0 L) em água deionizada. Quatro amostras de algodão em tiras são pesadas juntas e colocadas em um frasco de Erlenmeyer de 250 ml juntamente com duas bolinhas de vidro de 10 mm. Um total de três destes frascos é preparado para cada solução de lavagem a ser testada. A solução de lavagem de base é dosada com o conjugado de leuco de matéria-prima para obter uma solução de lavagem com a concentração de solução de lavagem desejada de 2,00 x 1 -6/L do conjugado de leuco.

[00248] Uma alíquota desta solução de lavagem suficiente para for- necer uma proporção de 10,0:1,0 de licor:tecido (p/p) é colocada em cada um dos três frascos de Erlenmeyer de 250 ml. Cada frasco é dosado com uma solução que tem uma dureza de 1000 gpg para obter uma dureza final de solução de lavagem de 6 gpg (Ca:Mg a 3:1).

[00249] Os frascos são colocados em um agitador Wrist Action Modelo 75 (Burrell Scientific, Inc., Pittsburg, PA) e agitados na configuração máxima durante 12 minutos, após o que a solução de lavagem é removida por aspiração, o volume de água de enxágue (0 gpg) sendo equivalente à quantidade de solução de lavagem usada. Cada frasco é dosado com uma solução que tem uma dureza de 1000 gpg para obter uma dureza final de enxágue de 6 gpg (Ca:Mg a 3:1) antes de agitar mais 4 minutos. O enxágue é removido por aspiração e as amostras de tecido são centrifugadas (Mini Countertop Spin Dryer, The Laundry Alternative Inc., Nashua, NH) durante 1 minuto e depois colocadas em um desidratador de alimentos a 135 °F para secar no escuro durante 2 horas. Após este procedimento de secagem, as amostras podem ser armazenadas no escuro ou expostas à luz por períodos variáveis antes de medir as propriedades do tecido.

IV. Método para Determinação do Valor da Tensão Superficial Para um Colorante Leuco e a Forma Oxidada do Mesmo

[00250] O material a ser testado é um colorante leuco de acordo com a presente invenção ou o corante que representa o segundo estado colo-rido do colorante leuco (por exemplo, um corante de triarilmetano). Um total de 250-255 mg do material a ser testado é pesado em um frasco de vidro de 4 onças e 50,0 mL de água deionizada (Barnstead B-Pure Sys-tem, cerca de 17,27 ohm) são adicionados, juntamente com uma barra de agitação magnética. O frasco é tapado, colocado em uma placa de agitação magnética e a mistura agitada durante uma hora a 22,0°C. Em seguida, a agitação é interrompida e a mistura deixada em repouso sem ser perturbada durante uma hora. No final deste período, 10,0 mL da so- lução são removidos com uma seringa a qual é, então, equipada com um filtro Acrodisc® de fibra de vidro e a alíquota é filtrada em um frasco de cintilação de 20 mL. Um pipetador VWR LabMax é usado para pipetar e fornecer 45,0 microlitros da solução filtrada a cada uma de oito cavidades separadas de uma placa com 96 cavidades. As soluções são testadas a aproximadamente 22,0°C com um instrumento Kibron Delta 8 Tensiome-ter e o valor médio medido das oito repetições relatados como o valor de tensão superficial em mN/m.

Exemplo 1

[00251] Este exemplo demonstra a preparação de um composto de acordo com a invenção e que tem a estrutura a seguir:12,45 gramas de 4-acetamidobenzaldeído e anilina-2,4 (anilina alcoxilada com 2 EO e 4 PO em média) foram adicionados a um frasco de fundo redondo de três tubulações equipado com uma manta de aquecimento, agitador, condensador e entrada de nitrogênio. Em seguida, 2,71 gramas de ureia foram dissolvidos em 18 gramas de água e a solução foi adicio-nada à reação. Após mistura, 23,74 gramas de HCl concentrado (37 %) foram adicionados lentamente à mistura de reação, mantendo a tempera-tura abaixo de 90°C. A mistura de reação foi agitada a 90°C sob nitrogê-nio durante 6 horas. Após conclusão da reação, o conteúdo do frasco foi adicionado a uma quantidade excessiva de uma solução de bicarbonato de sódio (30 g em 600 mL de água). O produto foi extraído da mistura resultante usando acetato de etila e lavado com água deionizada. O ace-tato de etila foi removido usando um evaporador rotativo e o produto re- sultante foi seco através de um forno a vácuo.

Exemplo 2

[00252] Este exemplo demonstra a preparação de um composto de acordo com a invenção e que tem a estrutura a seguir:15 gramas de 4-nitrobenzaldeído e 36,98 gramas de N-fenildieta- nolamina foram carregados em um frasco de fundo redondo de 250 mL equipado com um agitador mecânico suspenso, termopar, condensador e entrada de nitrogênio. Uma solução de ureia em água (3,52 gramas de ureia em 20 mL de água) foi adicionada à mistura de reação. Enquanto se agitava, 30,16 gramas de HCl (37 % em peso) foram carregados lentamente na mistura de reação enquanto se monitorava cuidadosamente a temperatura quanto a exotermas. Em seguida, a mistura de reação foi aquecida a 95°C e agitada de um dia para o outro sob nitrogênio. No segundo dia, a mistura de reação foi neutralizada com uma quantidade excessiva de uma solução de bicarbonato de sódio (5 % em peso de água). O produto foi recuperado por meio de extração com acetato de etila, seguido por lavagem com água DI, secagem com sulfato de magnésio, filtração e finalmente remoção do solvente usando um evaporador rotativo.

[00253] Após secagem, 11,25 g do produto preparado acima foram dissolvidos em 30 gramas de etanol em um frasco de fundo redondo de 250 mL equipado com um agitador mecânico e sonda de temperatura. A esta mistura, foram adicionados cerca de 15 gramas de pó de ferro. Em seguida, uma solução de HCl (3 gramas de HCl a 37 % mis-turados com 40 gramas de água) foi adicionada lentamente à solução e a mistura de reação foi aquecida em refluxo durante 2 horas. Após esfriar para a temperatura ambiente, a mistura de reação foi filtrada para remover o pó de ferro. Depois, o filtrado foi neutralizado com uma quantidade em excesso de solução de bicarbonato de sódio a 5 %. O produto foi, então, coletado por meio de filtração e redissolvido em etanol. Após filtrar mais uma vez para remover as impurezas insolúveis, o produto foi isolado através de evaporação do solvente usando um evaporador rotativo.

Exemplo 3

[00254] Este exemplo demonstra a preparação de um composto de acordo com a invenção que tem a estrutura a seguir:7,5 gramas do produto obtido no Exemplo 2 foram dissolvidos em cerca de 110 gramas de metiletilcetona. 7,43 gramas de cloranila foram adicionados e a mistura de reação foi aquecida em refluxo durante 1 hora. Após a reação ter esfriado para a temperatura ambiente, foram adicionados 44,35 gramas de solução de HCl a 5 mol/L e a mistura de reação foi agitada. Após evaporação da metiletilcetona, a solução aquosa foi filtrada para remover as impurezas insolúveis. O filtrado foi lavado com éter dietílico para remover ainda mais as impurezas residuais e, em seguida, seco através de um evaporador rotativo para iso- lar o produto. O coeficiente de extinção molar do composto isolado foi medido em metanol como sendo cerca de 55.000 L/mol/cm a 578 nm.

Exemplo 4

[00255] Este exemplo compara os efeitos tonalizantes do composto do Exemplo 2 e LCV 4EO (exemplo comparativo, consulte abaixo a estrutura molecular)

[00256] Os efeitos tonalizantes destes compostos foram testados e comparados através de um experimento de lavagem múltipla usando uma mini lavadora de acordo com o procedimento a seguir. Três amostras de detergente diferentes foram testadas. O primeiro é um detergente HDL comercialmente disponível. O segundo é o mesmo detergente HDL comercialmente disponível com LCV4EO adicionado em uma carga de 1.000 ppm. O terceiro é o mesmo detergente HDL comercialmente disponível com o composto do Exemplo 2 adicionado em uma carga de 1.000 ppm.

[00257] Em cada teste de lavagem, doze pedaços de tecido de camiseta de algodão branqueado (adquiridos a partir da Testfabrics, Inc., Estilo número 437W-60, cortado em 6" x 6") foram adicionados a uma solução de lavagem aquosa que contém o detergente e lavadas com a mini lavadora (Haier Portable Washer XQBM22-C). Foram usados aproximadamente 12 L de água Dl durante o ciclo de lavagem e a pro-porção de água:tecido:HDL foi de 1000:40:1 (em massa) usando cerca de 480 gramas de carga fictícia de algodão. Após a primeira lavagem, o tecido foi lavado na mesma mini lavadora duas vezes usando 12 L de água deionizada por vez. Quatro dos tecidos foram, então, removidos da lavadora e secos em uma secadora e os valores CIE L*, a* e b* foram lidos com um espectrofotômetro de matiz colorida. Os oito tecidos de amostra restantes foram, então, lavados mais duas vezes e enxaguados conforme descrito acima, e mais quatro tecidos de amostra foram removidos da lavadora, secos e analisados usando o espec- trofotômetro. As quatro amostras do tecido de algodão restantes foram, então, lavadas mais duas vezes conforme descrito acima, secas e analisadas usando o espectrofotômetro.

[00258] O efeito de bluing do LCV4EO e do composto do Exemplo 2 foi caracterizado pela alteração nos valores de b* (delta b*) dos tecidos lavados com os detergentes quando comparado com o tecido antes de lavagem. Quanto mais negativo delta b*, melhor o efeito de bluing. Os valores de delta b* das três amostras de detergente são listados na tabela abaixo. O detergente HDL exibiu alguns valores delta b* negati-vos, uma vez que contém algum branqueador óptico. No entanto, ficou claro que o detergente que contém um composto leuco é mais eficiente ao conferir um efeito de bluing.

[00259] O efeito de bluing do LCV4EO e do composto do Exemplo 2 também foi caracterizado ao medir o ângulo de tonalidade relativo con-ferido aos tecidos. Neste exemplo em particular, o ângulo de tonalidade relativo foi determinado da seguinte maneira: 1) Os valores de a* e b* das amostras e as fórmulas a seguir foram usados para determinar Δa* e Δb*: em que os subscritos L e S se referem, respectivamente, ao tecido la-vado no detergente líquido para limpeza pesada que contém coloran- tes leuco (LCV 4EO e o produto do Exemplo 2) e ao tecido inicial antes de lavagem. 2) Se o valor absoluto de Δa* e Δb* < 0,25, nenhum ângulo relativo de tonalidade (RHA) é calculado. Se o valor absoluto de Δa* ou Δb* é >0,25, o RHA é determinado usando uma das seguintes fórmulas: Tabela 1: Delta b* dos tecidos após 1, 3 e 5 lavagens Tabela 2: Ângulo de tonalidade relativo do tecido após 1, 3 e 5 lavagens

[00260] Comparado com LCV 4EO, o composto do Exemplo 2 mostra o mesmo efeito de bluing conforme demonstrado pelo valor de delta b* na Tabela 1 acima. No entanto, o composto do Exemplo 2 tem uma tonalidade mais desejável. A Tabela 2 compara o ângulo de tonalidade relativo (RHA) dos tecidos lavados com LCV4EO e o composto do Exemplo 2. Claramente, o LCV4EO confere uma tonalidade azul esverdeada (RHA na faixa de 225 a 270), enquanto que o composto do Exemplo 2 confere um RHA de cerca de 277 graus. Para fins de bluing, a tonalidade mais desejável tem um ângulo de tonalidade rela- tivo de 270 a 300.

Exemplos de Formulação

[00261] A seguir, são fornecidos exemplos ilustrativos de composições de limpeza de acordo com a presente invenção e os mesmos não se destinam a ser limitativos.Exemplos 1-7: Composições detergentes líquidas para lavagem de roupas de limpeza pesada

[00262] Com base no peso total da composição de limpeza e/ou tratamento. Os níveis de enzima são relatados como matéria-prima.

Exemplos 8 a 18: Composições de doses unitárias

[00263] Estes exemplos fornecem várias formulações detergentes para lavagem de roupas em dose unitária. As composições 8 a 12 com-preendem um compartimento de dose unitária único. O filme usado para encapsular as composições é um filme com base em álcool polivinílico.

[00264] Com base no peso total da composição de limpeza e/ou tratamento. Os níveis de enzima são relatados como matéria-prima.

[00265] Nos exemplos a seguir, a dose unitária tem três compartimentos, porém, composições similares podem ser feitas com dois, quatro ou cinco compartimentos. O filme usado para encapsular os compartimentos é álcool polivinílico.

[00266] Com base no peso total da composição de limpeza e/ou tratamento. Os níveis de enzimas são relatados como matéria-prima. AE1.8S é etóxi sulfato de C12-15 alquila (1,8) AE3S é etóxi sulfato de C12-15 alquila (3) AE7 é um etoxilato de C12-13 álcool que tem um grau médio de etoxilação de 7 AE8 é etoxilato de C12-13 álcool que tem um grau médio de etoxilação de 8 AE9 é etoxilato de C12-13 álcool que tem um grau médio de etoxilação de 9 Amilase 1 é Stainzyme®, 15 mg de ativos/g, fornecida pela Novozymes Amilase 2 é Natalase®, 29 mg de ativos/g, fornecida pela Novozymes Xiloglucanase é Whitezyme®, 20 mg de ativos/g, fornecida pela Novozymes Quelante 1 é ácido dietileno triamina penta acético Quelante 2 é ácido 1-hidroxietano 1,1-difosfônico Dispersina B é uma glicosídeo hidrolase, relatada como 1000 mg de ativos/g DTI é 1-oxido de (poli)4-vinilpiridina (tal como Chromabond S-403E®) ou (poli)1-vinilpirrolidona-co-1-vinilimidazol (tal como Soka- lan HP56®) Agente de controle de corante é o agente de controle de co-rante de acordo com a invenção, por exemplo, Suparex® O.IN (M1), Nylofixan® P (M2), Nylofixan® PM (M3) ou Nylofixan® HF (M4) HSAS é sulfato de alquila de ramificação intermediária, con-forme descrito nos documentos US 6.020.303 e US 6.060.443 LAS é alquilbenzenossulfonato linear que tem um compri-mento da cadeia de carbono alifática médio de C9-C15 (HLAS é a forma ácida) Colorante leuco é qualquer colorante leuco adequado ou misturas dos mesmos de acordo com a presente invenção Lipase é Lipex®, 18 mg de ativos/g, fornecida pela No- vozymes Liquitint® V200 é um corante de azo tiofeno fornecido pela Milliken Mananase é Mannaway®, 25 mg de ativos/g, fornecida pela Novozymes Nuclease é uma fosfodiesterase de SEQ ID NO 1, relatada como 1000 mg de ativos/g O branqueador óptico 1 é 4,4'-bis{[4-anilino-6-morfolino-s- triazin-2-il]-amino}-2,2'-estilbenodissulfonato dissódico O branqueador óptico 2 é 4,4'-bis-(2-sulfoestiril)bifenila dis- sódica (sal de sódio) O branqueador óptico 3 é Optiblanc SPL10® da 3V Sigma O encapsulado de perfume é uma microcápsula de perfume com núcleo-envoltório de formaldeído e melamina A enzima de acabamento é a para-nitrobenzil esterase, re-latada como 1000 mg de ativos/g O polímero 1 é bis((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+- (CH3)-bis((C2H5O)(C2H4O)n), em que n = 20-30, x = 3 a 8 ou variantes sulfatadas ou sulfonadas do mesmo O polímero 2 é tetraetileno pentamina etoxilada (EO15) O polímero 3 é polietilenimina etoxilada O polímero 4 é hexametileno diamina etoxilada O polímero 5 é Acusol 305, fornecido pela Rohm & Haas O polímero 6 é um polímero de polietileno glicol enxertado com cadeias laterais de acetato de vinila, fornecido pela BASF Protease é Purafect Prime®, 40,6 mg de ativos/g, fornecida pela DuPont O estruturante é óleo de rícino hidrogenado

[00267] As dimensões e valores descritos aqui não devem ser entendidos como estando estritamente limitados aos valores numéricos exatos citados. Em vez disso, a menos que seja especificado de outra forma, cada uma de tais dimensões se destina a significar o valor citado e uma faixa funcionalmente equivalente em torno deste valor. Por exemplo, uma dimensão descrita como "40 mm" se destina a significar "cerca de 40 mm".

[00268] Todos os documentos citados aqui, incluindo qualquer pa tente ou pedido relacionado ou relacionado ao mesmo, e qualquer pedido de patente ou patente da qual este pedido reivindique prioridade ou benefício do mesmo, é aqui incorporado por referência na íntegra, a menos que expressamente excluído ou limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que ele é o estado da técnica em relação a qualquer invenção descrita ou reivindicada aqui ou que apenas, ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou citação, ensina, sugere ou descreve qualquer invenção. Além disso, na medida em que qualquer significado ou definição de um termo aqui entre em conflito com qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, o significado ou definição atribuído a este termo aqui prevalecerá. Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, seria óbvio para aqueles versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem se afastar do espírito e escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir, nas reivindicações anexas, todas de tais alterações e modificações que caem dentro do escopo da presente invenção.

Claims

1. Composto, caracterizado pelo fato de que possui a Fórmula (I) em que cada grupo Ro e Rm individual sobre cada um dos anéis A, B e C é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, deutério e R5; cada R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em halogênios, alquila, alquila substituída, e -S(O)2O-; em que G é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e deutério; em que um Rp é -NH2 e os dois Rp restantes são indepen-dentemente selecionados a partir do grupo que consiste em -OR4; em que cada R4 é um (C2H4O)x(C3H6O)y(C2H4O)zR20 seleci-onado independentemente; R20 é selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, alquil, alquil substituído, aril, aril substituído, alcaril e alcaril substituído; as variáveis x, y e z são números inteiros selecionados independentemente de 0 e os números naturais positivos; e a soma de x, y e z é 1 ou mais; e em que qualquer carga presente no composto é equilibrada com um contra-íon interno ou externo independentemente selecionado.

2. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que todos os quatro de Ro e Rm sobre pelo menos um dos anéis A, B e C são hidrogênio.

3. Composto, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que todos de Ro e Rm sobre todos os três anéis A, B e C são hidrogênio.

4. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as variáveis x, y e z são independentemente sele-cionadas a partir de 0 a 100.

5. Composto, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que as variáveis x, y e z são independentemente sele-cionadas a partir de 0 a 20.

6. Composto, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que as variáveis x, y e z são independentemente sele-cionadas a partir de 0 a 10.

7. Composto, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a variável x é a partir de 1 a 5, a variável y é a partir de 0 a 5 e a variável z é 0.

8. Composto, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a variável y é a partir de 1 a 5.

9. Composto, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a variável x é a partir de 1 a 2 e a variável y é a partir de 0 a 3.

10. Composto, de acordo com a reivindicação 9, caracteri-zado pelo fato de que a variável y é a partir de 1 a 3.

11. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindica-ções 1 a 10, caracterizado pelo fato de que R20 é hidrogênio.