BR112020003598A2 - composição e suplemento nutricional feito da mesma - Google Patents
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Abstract
a presente revelação é direcionada a uma composição de suplemento nutricional contendo colágeno do tipo ii não desnaturado ou desnaturado em combinação com vitamina a e/ou um ou mais carotenoides. os diferentes agentes dietéticos ou nutracêuticos são capazes de trabalhar sinergicamente juntos para melhorar a saúde e o bem-estar de um humano ou animal. tal sinergia pode apresentar-se tanto como um início de ação mais rápido, um aumento no número de respondedores, ou como um nível mais elevado de eficácia, ou qualquer combinação dos mesmos, em comparação com a administração da fonte de colágeno do tipo ii, vitamina a ou outros carotenoides sozinhos. o suplemento nutricional pode ser utilizado para tratar dor nas articulações ou outros conjuntos de doenças devido a artrite, melhorar a saúde do sistema imunológico, melhorar a saúde dos olhos e/ou melhorar a saúde do cérebro em populações humanas e animais, tanto em situação de risco como apresentando ativamente tais doenças.
Description
[0001] O presente pedido é baseado e reivindica prioridade ao Pedido de Patente Provisório dos EUA de Nº de Série 62/547.951, tendo uma data de depósito em 21 de agosto de 2017, que é incorporada aqui por referência na sua totalidade.
[0002] Nos últimos anos, a utilização de colágeno para tratar várias condições tornou-se extremamente popular. O colágeno é uma proteína que pode ser encontrada nos músculos, ossos, pele, vasos sanguíneos e em outras partes do corpo. Existem vários tipos diferentes de colágeno dependendo de sua função e forma. Por exemplo, o colágeno tipo I, o colágeno mais abundante, é feito de fibras encontradas em tendões, ligamentos, órgãos e pele. Por outro lado, o colágeno do tipo II ajuda principalmente a construir a cartilagem, uma das principais entidades estruturais que fica nas superfícies dos ossos, que incluem articulações articulares. O colágeno do tipo III é um componente importante da matriz extracelular que compõe os órgãos e a pele. O colágeno do tipo III também forma vasos sanguíneos e tecidos no coração.
[0003] O colágeno pode ser encontrado em vários produtos diferentes incluindo cremes cosméticos e loções para o corpo. O colágeno também é encontrado em vários suplementos orais. A produção de colágeno no corpo, por exemplo, tende a diminuir à medida que a pessoa envelhece. Assim, os suplementos de colágeno foram tomados no passado para reduzir os efeitos do envelhecimento, melhorando a saúde da pele e do cabelo.
[0004] Verificou-se também que o colágeno trata efetivamente a artrite e outras dores nas articulações. Por exemplo, a Patente dos EUA No 9.066.926 revela um método para reduzir a dor nas articulações induzido pelo exercício em mamíferos, administrando a um mamífero colágeno do Tipo II. Esta patente também revela o mecanismo de ação pelo qual esse ingrediente opera: tolerância oral. Este mecanismo putativo envolve a estimulação de células reguladoras T (Treg) localizadas no tecido linfático associado ao intestino, para reconhecer especificamente determinantes antigênicos (epítopos) na proteína de colágeno nativa. Uma vez induzidos, os Tregs saem da área intestinal e migram para o espaço articular, onde estimulam os condrócitos a depositar novo colágeno do tipo II melhorando a integridade estrutural e a flexibilidade da articulação articular. Um exemplo, para o qual os dados clínicos foram publicados, é o joelho. A patente 926 é aqui incorporada por referência.
[0005] Vários outros suplementos foram propostos contendo material ósseo. Por exemplo, a Patente dos EUA No
9.011.930 é direcionada a suplementos nutricionais contendo matriz óssea desmineralizada que se acredita atuar através de várias proteínas morfogenéticas ósseas e outros fatores que promovem a formação e homeostase óssea. Nesse caso, acredita-se que o principal modo de ação ocorra através da estimulação de células formadoras de ossos, conforme indicado na literatura comercial para este ingrediente nutricional, também conhecido como Cyplexinol®. Este suplemento pode ainda conter uma vitamina e é utilizado para manter ou melhorar a condição dos ossos e cartilagens.
[0006] Além de tratar a dor nas articulações, o colágeno também é conhecido por tratar a síndrome do intestino solto, uma condição em que as toxinas são capazes de passar através do trato digestivo. A ingestão de colágeno também pode aumentar o metabolismo, a massa muscular e a produção de energia, além de melhorar a saúde hepática e cardiovascular.
[0007] Embora o colágeno possa oferecer várias vantagens quando administrado a um ser humano ou animal, existe uma necessidade de uma composição e método que possam aumentar a eficácia do colágeno e/ou trabalhar em conjunto com o colágeno para fornecer efeitos sinérgicos, como eficácia melhorada ou início mais rápido de ação.
[0008] Em geral, a presente revelação é direcionada a uma composição que contém a combinação de uma fonte de colágeno e vitamina A, um carotenoide ou suas misturas. A composição da presente revelação tem inúmeras e diversas aplicações e usos. Em uma modalidade, por exemplo, a presente revelação é direcionada a um suplemento nutricional. Por exemplo, em uma modalidade, o suplemento nutricional da presente revelação contém colágeno do tipo II combinado com vitamina A, um carotenoide ou suas misturas. A fonte de colágeno, por exemplo, pode compreender colágeno desnaturado ou colágeno não desnaturado. Em uma modalidade, a fonte de colágeno compreende um colágeno não desnaturado, enquanto outra modalidade compreende um colágeno hidrolisado. O colágeno pode ser obtido de várias fontes diferentes, como fontes animais, e pode ser fornecido como partes de animais ou como proteína pura ou como fragmentos peptídicos ativos. A composição resultante pode ter muitos efeitos diferentes de benefícios à saúde quando administrada a um humano, um animal ou outro mamífero. Por exemplo, a composição é bem adequada para tratar ou gerenciar qualquer tipo de dor nas articulações, desconforto ou desempenho limitado, para melhorar a saúde ocular, melhorar a saúde do cérebro e/ou melhorar a saúde imunológica.
[0009] Além de um suplemento nutricional, a composição da presente revelação também pode ser utilizada como uma composição medicinal, a fim de proporcionar vários benefícios à saúde de um humano ou animal. A composição medicinal, por exemplo, pode ser administrada por via oral, subcutânea, tópica, intravenosa ou por qualquer outro método adequado.
[00010] Ainda em outra modalidade da presente revelação, a composição que contém uma fonte de colágeno combinada com vitamina A, um carotenoide ou suas misturas pode estar contida em uma formulação tópica que deve ser aplicada à pele. Por exemplo, a composição tópica pode estar na forma de gel ou creme e pode conter numerosos e diferentes ingredientes, dependendo da aplicação de utilização final. Por exemplo, a composição tópica pode conter solventes, surfactantes, emulsificantes, fatores de consistência, condicionadores, emolientes, ingredientes para o cuidado da pele, hidratantes, espessantes, lubrificantes e similares. A composição tópica pode ser aplicada à pele de um usuário para melhorar a saúde da pele. Alternativamente, a composição pode ser aplicada à pele para absorção no corpo, proporcionando um ou mais benefícios à saúde.
[00011] Conforme descrito acima, a composição da presente revelação geralmente compreende uma fonte de colágeno combinada com vitamina A, carotenoide ou misturas dos mesmos.
[00012] A vitamina A, por exemplo, pode compreender retinol, retinal, ácido retinóico ou um éster de retinil. Por exemplo, o éster de retinil pode compreender um retinil de ácido graxo, tal como palmitato de retinil. Os carotenoides que são particularmente adequados para utilização na presente revelação incluem precursores da vitamina A, como betacaroteno, alfa-caroteno, beta- criptoxantina ou misturas dos mesmos. Outros carotenoides bem adequados para utilização na presente revelação incluem zeaxantina, licopeno, crocetina, luteína ou suas misturas.
[00013] Quando a composição contém um colágeno, como colágeno do tipo II não desnaturado, em combinação com Vitamina A, a proporção em peso entre o colágeno e a Vitamina A pode ser de cerca de 10:1 a cerca de 1:5 para as menores quantidades de fonte de colágeno do tipo II adicionada e cerca de 5000:1 a cerca de 100:1 para a quantidade mais altas da fonte de colágeno do tipo II adicionada. Quando a composição contém um colágeno não desnaturado e um carotenoide, a proporção em peso entre o material de colágeno e o carotenoide pode ser de cerca de 2:1 a cerca de 1:1.000 para as quantidades mais baixas da fonte de colágeno do tipo II adicionada e cerca de 2.000:1 a cerca de 1:1 para as quantidades mais altas da fonte de colágeno do tipo II adicionada.
[00014] Quando a composição contém um colágeno, como um colágeno tipo II hidrolisado, em combinação com vitamina A, a proporção em peso entre o colágeno e a vitamina A pode ser de cerca de 10:1 a cerca de 1:5 para as quantidades mais baixas da fonte de colágeno do tipo II adicionada e cerca de
150.000:1 a cerca de 3.000:1 para as quantidades mais altas da fonte de colágeno do tipo II adicionada. Quando a composição contém um colágeno hidrolisado e um carotenoide, a proporção em peso entre o material de colágeno e o carotenoide pode ser de cerca de 2:1 a cerca de 1:1.000 para as quantidades mais baixas da fonte de colágeno do tipo II adicionada e cerca de 30.000:1 a cerca de 15:1 para as quantidades mais altas da fonte de colágeno do tipo II adicionada.
[00015] Em uma modalidade, a composição pode ser um suplemento nutricional na forma de recipientes de dosagem individuais. Cada recipiente de dosagem pode ser feito a partir de uma composição aceitável por via oral. Os recipientes de dosagem, por exemplo, podem compreender cápsulas, comprimidos, pós ou semelhantes. Alternativamente, o suplemento nutricional pode estar na forma de um xarope ou suspensão líquida. Alternativamente, a composição da presente modalidade pode ser administrada na forma de alimento ou bebida.
[00016] Quando na forma de recipientes de dosagem individuais, cada recipiente de dosagem pode conter o colágeno do tipo II em uma quantidade de cerca de 1 mg a cerca de 2.000 mg, como de cerca de 1 mg a cerca de 1.000 mg, como de cerca de 1 mg a cerca de 200 mg, como de cerca de 20 mg a cerca de 100 mg. Quando a vitamina A está presente, a vitamina A pode estar presente em cada recipiente de dosagem em uma quantidade geralmente de cerca de 100 microgramas a cerca de 5.000 microgramas. Quando o recipiente de dosagem contém um carotenoide, por outro lado, cada recipiente de dosagem pode conter o carotenoide em uma quantidade de cerca de 0,5 mg a cerca de 500 mg, como de cerca de 1 mg a cerca de 150 mg.
[00017] A presente revelação também é direcionada a métodos para o tratamento ou gerenciamento de várias doenças. Por exemplo, em uma modalidade, a presente revelação é direcionada a um método para tratar ou gerenciar dor nas articulações, desconforto nas articulações ou flexibilidade articular limitada em indivíduos que não são doentes ("indivíduos saudáveis") e cujos sintomas são devidos à participação em atividades diárias normais, incluindo, entre outros, exercícios extenuantes, caminhada, corrida e assim por diante. Em outra modalidade, a presente revelação também é direcionada a um método para o tratamento de doenças das articulações, como descrito acima, que são devidas a uma doença (incluindo artrite) em humanos e outros mamíferos. O método inclui administrar ao mamífero uma quantidade terapeuticamente eficaz da composição ou suplemento como descrito acima. Em uma modalidade, a composição contém colágeno do tipo II não desnaturado em combinação com Vitamina A, um carotenoide ou suas misturas. A composição, que pode estar na forma de recipientes de dosagem oral, pode ser administrada aos mamíferos em uma quantidade suficiente para reduzir a dor nas articulações.
[00018] A presente revelação também é direcionada a um método para melhorar a saúde ocular. O método inclui a etapa de administração a um mamífero da composição ou suplemento como descrito acima contendo o colágeno do tipo II não desnaturado em combinação com Vitamina A, um carotenoide ou suas misturas. A composição é administrada ao mamífero em uma quantidade terapeuticamente eficaz suficiente para melhorar a saúde ocular do mamífero.
[00019] A presente revelação também é direcionada a um método para melhorar a saúde do cérebro. O método inclui a etapa de administração a um mamífero da composição ou suplemento como descrito acima contendo o colágeno do tipo II não desnaturado em combinação com Vitamina A, um carotenoide ou suas misturas. A composição é administrada ao mamífero em uma quantidade terapeuticamente eficaz suficiente para melhorar a saúde cerebral do mamífero. Os benefícios para a saúde cerebral/cognitiva fornecidos pela composição podem variar dependendo da aplicação específica e dos resultados desejados. Por exemplo, a composição pode melhorar a memória, fluência verbal e/ou várias outras funções cognitivas.
[00020] O termo "quantidade terapeuticamente eficaz", conforme aqui utilizado, com relação à composição descrita acima, significa a dosagem ou quantidade de composição que fornece a resposta farmacológica ou nutricional específica para a qual a composição (contendo a fonte de colágeno combinada com vitamina A, um carotenoide ou suas misturas), é administrada ou entregue a indivíduos que necessitam desse tratamento. Enfatiza-se que “quantidade terapeuticamente eficaz”, administrada a um sujeito em particular em um caso particular nem sempre será eficaz no tratamento das doenças ou na melhoria da saúde aqui descrita, mesmo que essa dosagem seja considerada uma “quantidade terapeuticamente eficaz” pelos técnicos no assunto. Assuntos específicos podem, de fato, ser "refratários" a uma "quantidade terapeuticamente eficaz". Por exemplo, um sujeito refratário pode ter uma baixa biodisponibilidade, de modo que a eficácia clínica não seja obtida. Deve ser ainda entendido que a composição, ou suplemento, em casos particulares, pode ser medida como dosagens orais, ou com referência a níveis de ingredientes que podem ser medidos no sangue. Em outras modalidades, as dosagens podem ser medidas em quantidades aplicadas à pele quando a composição está contida com uma formulação tópica.
[00021] O termo "entrega" ou "administração", conforme aqui utilizado, refere-se a qualquer rota para fornecer a composição, ou um nutracêutico, a um sujeito aceito como padrão pela comunidade médica e conforme regulamentado por lei. Por exemplo, a presente invenção trata de rotas de administração ou administração que incluem ingestão oral mais qualquer outra via de administração adequada, incluindo, mas não se limitando a, transdérmica, intravenosa, intraperitoneal, intramuscular, tópica ou subcutânea.
[00022] O termo "encapsular", "encapsulado" ou "encapsular" refere-se a qualquer composto que é completamente cercado por um material de proteção. Por exemplo, um composto pode tornar-se encapsulado por uma formação de população de partículas de nanoemulsão durante a microfluidização.
[00023] O termo "nutracêutico" refere-se a qualquer composto adicionado a uma fonte alimentar (isto é, por exemplo, um alimento fortificado ou um suplemento dietético) que fornece benefícios à saúde ou médicos, além de seu valor nutricional básico.
[00024] Outras características e aspectos da presente revelação são discutidos em mais detalhes abaixo.
[00025] Deve ser entendido por um técnico no assunto que a presente discussão é apenas uma descrição de modalidades exemplares e não se destina a limitar os aspectos mais amplos da presente revelação.
[00026] Em geral, a presente revelação é direcionada a composições, como suplementos nutricionais, formulações medicinais ou composições tópicas para administração a seres humanos e animais que podem ser usados como suplemento diário ou para tratar uma doença específica. De vantagem particular, a composição pode ser formulada de modo a tratar ou melhorar a saúde de muitos sistemas orgânicos diferentes dentro do corpo. De fato, a composição da presente revelação pode fornecer múltiplos benefícios à saúde simultaneamente.
[00027] Em uma modalidade, por exemplo, a composição da presente revelação é particularmente formulada para melhorar a saúde das articulações. Por exemplo, a composição pode ser utilizada para tratar artrite ou dor nas articulações não artríticas, desconforto nas articulações ou falta de flexibilidade nas articulações. A composição da presente revelação também pode ser utilizada para melhorar a saúde ocular e tratar várias doenças oculares. Além disso, a composição da presente revelação pode melhorar a saúde imunológica ou cerebral.
[00028] Em geral, a composição da presente revelação contém um colágeno, como um colágeno do tipo II desnaturado ou hidrolisado ou não desnaturado em combinação com outro agente dietético ou nutracêutico que, em uma modalidade, pode trabalhar em sinergia com o colágeno. Por exemplo, em uma modalidade, o agente dietético ou nutracêutico pode aumentar a eficácia do colágeno. Além disso, ou alternativamente, a combinação de colágeno com o agente dietético ou nutracêutico, ou ingrediente, pode fornecer uma plataforma para o tratamento de mais de um alimento ou melhorar a saúde de vários sistemas de órgãos no corpo.
[00029] Em uma modalidade, por exemplo, o colágeno do tipo II é combinado com vitamina A, um carotenoide, ou pode ser combinado com vitamina A e um carotenoide. A composição ou suplemento nutricional formulado de acordo com a presente revelação pode ser administrada em forma oral. Outros modos entéricos de administração também são possíveis. Em uma modalidade, o suplemento nutricional é formado em um recipiente de dosagem, como um comprimido ou cápsula, que pode ser tomado por via oral. Além disso, o suplemento nutricional pode ser incorporado em bebidas, alimentos e suplementos alimentares. O suplemento nutricional, por exemplo, pode ser fabricado na forma de cápsulas, comprimidos, mastigáveis gomosos, películas comestíveis, pastilhas, pós, suspensões líquidas, xaropes e similares. Em uma modalidade, o suplemento nutricional é encapsulado por um material protetor na formação de uma cápsula ou comprimido. Alternativamente, a composição pode ser administrada por via subcutânea, intravenosa ou pode ser aplicada topicamente na pele de um usuário.
[00030] A composição pode ser tomada regularmente (isto é, diariamente ou semanalmente) ou pode ser tomada por um período temporário, a fim de tratar ou gerenciar uma condição específica. Como indicado acima, a composição contém um colágeno, particularmente um colágeno do tipo II, como um colágeno do tipo II não desnaturado. O colágeno do tipo II para utilização na presente revelação pode ser obtido de qualquer fonte adequada. Por exemplo, o colágeno pode ser derivado de uma variedade de fontes de mamíferos, fontes aviárias ou pode ser obtido de várias espécies de peixes ou uma combinação das mesmas. Por exemplo, o colágeno pode ser obtido a partir de salmão, tubarão, aves, suínos, cascas de ovos, cartilagem de peru, cartilagem bovina e similares. Em uma modalidade, por exemplo, o colágeno do Tipo II pode ser obtido como revelado na Patente dos EUA Nº 7.083.820 de Schilling, que é incorporada por referência. Por exemplo, o colágeno do tipo II não desnaturado está disponível comercialmente como UC-II® da InterHealth Nutraceuticals. O UC-II® é um ingrediente natural que contém um colágeno do tipo II glicosilado e não desnaturado. A fonte de colágeno também pode compreender um colágeno hidrolisado. A fonte de colágeno também pode compreender uma proteína pura ou fragmentos peptídicos ativos. Em uma modalidade, a fonte de colágeno pode estar livre de qualquer osso ou material ósseo. Em outras modalidades, a fonte de colágeno pode estar livre de quaisquer fatores de crescimento transformadores (TGFs), proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs) ou ambos. Ainda em outra modalidade, a fonte de colágeno compreende colágeno do tipo II e é completamente livre de qualquer colágeno do Tipo I.
[00031] Na preparação de tecido animal para administração oral, em uma modalidade, o tecido contendo colágeno do tipo II pode ser primeiro dissecado livre de tecidos circundantes e cortado em cubos ou triturado em partículas. A cartilagem particulada ou moída pode ser esterilizada por meios que não afetam ou desnaturam a estrutura de uma porção principal do colágeno do tipo II no tecido e formados em doses contendo níveis terapeuticamente eficazes de colágeno do tipo II não desnaturado, sendo os referidos níveis geralmente na quantidade de pelo menos cerca de 0,01 gramas e preferencialmente de cerca de 0,02 a cerca de 0,5 gramas de tecido animal em uma dose. Sendo um produto natural, é de se esperar alguma variação de amostra para amostra. Essas variações podem ser minimizadas através da mistura após trituração. A mistura pode ser auxiliada por técnicas analíticas que permitem a medição da quantidade de colágeno do tipo II não desnaturado e outros constituintes.
[00032] Essas medições permitirão a mistura de lotes para obter uniformidade e, em alguns casos, modificar a potência aumentando certos epítopos antigênicos através da mistura de cartilagem de diferentes fontes. A dosagem ideal pode variar.
[00033] De acordo com a presente revelação, o colágeno do tipo II é combinado com vitamina A, um carotenoide ou suas misturas. A vitamina A refere-se a um grupo de compostos orgânicos que incluem vários retinóides. Por exemplo, a vitamina A inclui retinol, também conhecido como vitamina A1. Outros compostos da vitamina A incluem todas as formas diferentes de ácido retinóico, como a tretinoína, que também é conhecida como ácido retinóico trans. Outros compostos de vitamina A incluem ésteres da retinal e retinil. Os ésteres de retinil incluem ésteres de ácido graxo de retinil. Por exemplo, um exemplo é o palmitato de retinil. Outro composto de vitamina A é o acetato de retinil. O acetato de retinil e o palmitato de retinil são normalmente referidos como provitaminas da vitamina A e são convertidos em retinol no intestino delgado.
[00034] A ingestão de vitamina A em animais e humanos pode melhorar a saúde da imunidade, a saúde da visão, a saúde reprodutiva, a saúde cerebral e cognitiva e melhorar a comunicação celular. Ao melhorar a saúde imunológica, acredita-se que o ácido retinóico regule a capacidade de diferenciação, migração e apresentação de antígenos das células dendríticas, particularmente no tecido linfático associado ao intestino. O ácido retinóico também mantém a homeostase, trabalhando com TGF-beta para promover a indução de células Treg a partir de células T näive. O ácido retinóico também pode ser importante na manutenção da integridade da mucosa.
[00035] Alternativamente, ou além da vitamina A, a composição da presente revelação pode conter um ou mais carotenoides (que são separados a partir das espécies de vitamina A descritas acima). Certos carotenoides são conhecidos por serem agentes antioxidantes eficazes que podem proteger os organismos dos efeitos adversos causados por espécies ativas de oxigênio, por exemplo, radicais livres e similares. A ingestão de carotenoides também pode diminuir a chance de doenças crônicas, como doenças cardíacas e vários tipos de câncer. Acredita-se que a inclusão de um carotenoide no suplemento nutricional possa melhorar o sistema imunológico do ser humano ou animal. Certos carotenoides, como luteína e zeaxantina, também podem fornecer benefícios cerebrais e cognitivos à saúde. Por exemplo, o carotenoide pode melhorar a memória, melhorar a fluência verbal ou ter efeitos benéficos nas funções cognitivas. De vantagem particular, acredita-se que um carotenoide possa funcionar efetivamente com colágeno do tipo II para aumentar a eficácia da composição geral.
[00036] Os compostos carotenoides são uma classe de tetraterpenóides que contêm longas cadeias de polieno. Os carotenoides incluem xantofilas, como luteína e zeaxantina, e carotenos, como betacaroteno, alfa-caroteno, zeto-caroteno e licopeno e moléculas relacionadas, incluindo 1-HO-3',4′- didesidrolicopeno, 3,1'-(HO)2-gama-caroteno, 1,1′-(HO)2-3, 4,3′,4′-tetradesidrolicopeno, 1,1′-(HO)2-3,4- didesidrolicopeno.
[00037] Outros compostos carotenoides adequados que podem ser usados conforme aqui descritos incluem hidrocarbonetos, tais como licoperseno (7,8,11,12,15,7′,8′,11′,12′,15′-decahidro-γ,γ-caroteno), fitoflueno, hexa-hidrolopopeno (15-cis-7,8,11,12,7′,8′- hexa-hidro-γ,γ-caroteno), toruleno (3′,4′-didesidro-β,γ- caroteno) e α-zeacaroteno (7′,8′-di-hidro-ε,γ-caroteno); álcoois, tais como aloxantina, cintiaxantina, pectenoxantina, criptomonaxantina, ((3r,3′r)-7,8,7′,8′- tetrade-hidro-β,β-caroteno-3,3′-diol), crustaxantina (β,- caroteno-3,4,3′,4′-tetrol), gazaniaxantina ((3r)-5′-cis- β,γ-caroten-3-ol), oh-clorobacteno (1′,2′-di-hidro-f,γ- caroteno-1′-ol), loroxantina (β,ε-caroteno-3,19,3′-triol), licoxantina (γ,γ-caroteno-16-ol), rodopina (1,2-di-hidro- γ,γ-caroten-1-ol), rodopinol (também conhecido como warmingol; 13-cis-1,2-di-hidro-γ,γ-caroteno-1,20-diol), saproxantina (3′,4′-didesidro-1′,2′-di-hidro-β,γ-caroteno- 3,1′-diol) e zeaxantina; glicosídeos, tais como oscilaxantina (2,2′-bis (β-I-ramnopiranosiloxi)-3,4,3′,4′- tetrade-hidro-1,2,1′,2′-tetra-hidro-γ,γ-caroteno-1,1′-diol) e fleixantofil (1′-(β-d-glucopiranosiloxi)-3′,4′-didesidro-
1′,2′-di-hidro-β,γ-caroten-2′-ol); éteres, tais como rodovibrina (1′-metoxi-3′, 4′-didesidro-1,2,1′,2′-tetra- hidro-γ,γ-caroteno-1-ol) e esferoideno (1-metoxi-3,4- didesidro-1,2,7′,8′-tetra-hidro-γ,γ-caroteno), epóxidos, tais como diadinoxantina (5,6-epoxi-7′,8′-didesidro-5,6-di- hidro-caroteno-3,3-diol), luteoxantina (5,6:5′,8′-diepoxi- 5,6,5′,8′-tetra-hidro-β,β-caroteno-3,3′-diol), mutatoxantina, citroxantina, zeaxantina (furanóxido 5,8- epóxi-5,8-di-hidro-β,β-caroteno-3,3'-diol), neocromo (5′,8′-epóxi-6,7-didesidro-5,6,5′,8′-tetra-hidro-β,β- caroteno-3,5,3′-triol), foliácromo, trolicromo e vauqueriaxantina (5′,6′-epóxi-6,7-didesidro-5,6,5′,6′- tetra-hidro-β,β-caroteno-3,5,19,3'-tetrol); aldeídos, tais como rodopinal, wamingona (13-cis-1-hidroxi-1,2-di-hidro- γ,γ-caroten-20-al), torularodinaldeído (3′, 4′-didesidro- β,γ-caroteno-16′-al); ácidos e ésteres ácidos, como torularodina (ácido 3′,4′-didesidro-β,γ-caroten-16′-óico) e metil éster torularodina (metil 3′,4′-didesidro-β, γ- caroteno-16′-oato); cetonas, tais como astaxantina, cantaxantina (também conhecida como afanicina), clorelaxantina (β,β-caroteno-4,4′-diona), capsantina ((3r, 3's,5′r)-3,3′-di-hidroxi-β,κ-caroten-6′-ona), capsorubina ((3s,5r,3's,5′r)-3,3′-di-hidroxi-κ,κ-caroteno-6,6′-diona), criptocapsina ((3′r,5′r)-3′-hidroxi-β,κ-caroten-6′-ona), 2,2′-dicetrospiriloxantina (1,1′-dimetoxi-3,4,3′,4′- tetrade-hidro-1,2,1′,2′-tetra-hidro-γ,γ-caroteno-2,2′- diona), flexixantina (3,1′-di-hidroxi-3′,4′-didesidro-1′, 2′-di-hidro-β,γ-caroten-4-ona), 3-oh-cantaxantina (também conhecida como adonirrubina; também conhecida como fenicoxantina; 3-hidroxi-β,β-caroteno-4,4′-diona),
hidroxisferiodenona (1′-hidroxi-1-metoxi-3,4-didesidro- 1,2,1′,2′,7′,8'-hexa-hidro-γ,γ-caroten-2-ona), okenona (1′- metoxi-1′,2′-di-hidro-c,γ-caroten-4'-ona), pectenolona (3,3′-di-hidroxi-7′,8'-didesidro-β,β-caroten-4-ona), foeniconona (também conhecida como desidrodonirubina; 3- hidroxi-2,3-didesidro-β,β-caroteno-4,4′-diona), foenicopterona (β,ε-caroten-4-ona), rubixantona (3-hidroxi- β,γ-caroten-4′-ona), sifonaxantina (3,19,3′-tri-hidroxi- 7,8-di-hidro-β,ε-caroten-8-ona); ésteres de álcoois, tais como astaceína (3,3′-bispalmitoiloxi-2,3,2′,3′-tetrade- hidro-β,β-caroteno-4,4′-diona ou dipalmitato de 3,3′-di- hidroxi-2,3,2′,3′-tetrade-hidro-β,β-caroteno-4,4′-diona), fucoxantina (3′-acetoxi-5,6-epoxi-3,5′-di-hidroxi-6′,7′- didesidro-5,6,7,8,5′,6′-hexa-hidro-β,β-caroten-8-ona), isofucoxantina (3′-acetoxi-3,5,5′-tri-hidroxi-6′,7′-dide- hidro-5,8,5′,6′-tetra-hidro-β,β-caroten-8-ona), fisaliena, dipalmitato de zeaxantina ((3r,3′r)-3,3′-bispalmitoiloxi-β, β-caroteno ou dipalmitato de (3r,3′r)-β,β-caroteno-3,3′- diol) e sifoneína (3,3′-di-hidroxi-19-lauroiloxi-7,8-di- hidro-β,ε-caroten-8-ona ou 19-laurato de 3,19,3'-tri- hidroxi-7,8-di-hidro-β,ε-caroten-8-ona); apo carotenoides, tais como β-apo-2′-carotenal (3′,4′-didesidro-2′-apo-b- caroten-2′-al), apo-2-licopenal, apo-6′-licopenal (6′-apo- y-caroten-6′-al), azafrinaldeído (5,6-di-hidroxi-5,6-di- hidro-10′-apo-β-caroteno-10′-al), bixina (9′-cis-6,6′- diapocaroteno-6,6′-dioato de 6′-metil hidrogênio, citranaxantina (5′,6′-di-hidro-5′-apo-β-caroten-6′-ona ou 5′,6′-di-hidro-5′-apo-18'-nor-β-caroten-6′-ona ou 6′-metil- 6′-apo-β-caroten-6′-ona), crocetina (ácido 8,8′-diapo-8,8′- carotenodióico), crocetinsemialdeído (ácido 8′-oxo-8,8′-
diapo-8-carotenoico), crocina (8,8′-diapo-8,8′- carotenedioato de digentiobiosil), hopkinsiaxantina (3- hidroxi-7,8-didesidro-7′,8′-di-hidro-7′-apo-b-caroteno- 4,8′-diona ou 3-hidroxi-8′-metil-7,8-didesidro-8′-apo-b- caroteno-4,8′-diona), apo-6′-licopenoato de metila (6′-apo- y-caroten-6′-oato de metila), paracentrona (3,5-di-hidroxi- 6,7-didesidro-5,6,7′,8′-tetra-hidro-7′-apo-b-caroten-8′-ona ou 3,5-di-hidroxi-8′-metil-6,7-didesidro-5,6-di-hidro-8′- apo-b-caroten-8′-ona) e sintaxantina (7′,8′-di-hidro-7′- apo-b-caroten-8'-ona ou 8'-metil-8'-apo-b-caroten-8'-ona); nor e seco carotenoides, tais como actinioeritrina (3,3′- bisaciloxi-2,2′-dinor-b,b-caroteno-4,4′-diona), β- carotenona (5,6:5′,6′)-diseco-b,b-caroteno-5,6,5′,6′- tetrona), peridinina (3′-acetoxi-5,6-epoxi-3,5′-di-hidroxi- 6′,7′-didesidro-5,6,5′,6′-tetra-hidro-12′,13′,20′-trinor-b, b-caroteno-19,11-olido), pirroxantininol (5,6-epoxi-3,3′- di-hidroxi-7′,8′-didesidro-5,6-di-hidro-12′,13′,20′-trinor- b,b-caroten-19,11-olido), semi-α-carotenona (5,6-seco-b,e- caroteno-5,6-diona), semi-β-carotenona (5,6-seco-b,b- caroteno-5,6-diona ou 5′,6′-seco-b,b-caroteno-5′,6′-diona) e trifasiaxantina (3-hidroxissemi-b-carotenona 3′-hidroxi- 5,6-seco-b,b-caroteno-5,6-diona ou 3-hidroxi-5′,6′-seco- b,b-caroteno-5′,6′-diona); retro carotenoides e retro apo carotenoides, tais como eschscholtzxantina (4′,5′-didesidro- 4,5′-retro-b,b-caroteno-3,3′-diol), eschscholtzxantona (3′- hidroxi-4′,5′-didesidro-4,5′-retro-b,b-caroteno-3-ona), rodoxantina (4′,5′-didesidro-4,5'-retro-b,b-caroteno-3,3′- diona) e tangeraxantina (3-hidroxi-5′-metil-4,5′-retro-5′- apo-b-caroten-5′-ona ou 3-hidroxi-4,5′-retro-5′-apo-b- caroten-5'-ona); e carotenoides mais altos, tais como nonaprenoxantina (2-(4-hidroxi-3-metil-2-butenil)- 7',8',11',12′-tetra-hidro-e,y-caroteno), decaprenoxantina (2,2′-bis (4-hidroxi-3-metil-2-butenil)-e,e-caroteno), cp 450 (2-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)-2-butenil]-2′-(3-metil- 2-butenil)-b,b-caroteno), cp 473 (2′-(4-hidroxi-3-metil-2- butenil)-2-(3-metil-2-butenil)-3′,4′-didesidro-1′,2′-di- hidro-b,y-caroten-1′-ol) e bacterioruberina (2,2′-bis(3- hidroxi-3-metilbutil)-3,4,3′,4'-tetrade-hidro-1,2,1',2′- tetra-hidro-y,y-caroteno-1,1'-dio).
[00038] Os compostos de carotenoides para utilização conforme aqui descrito podem ser naturais, ou seja, obtidos a partir de uma fonte natural, por exemplo, extraído de uma planta, tal como um tomate, melão, ou calêndula, etc. Uma variedade de métodos para extrair, concentrar e/ou purificar carotenoides de plantas é conhecido na técnica. Por exemplo, a extração com solvente utilizando etanol, DMSO, acetato de etila, hexano, acetona, soja ou outro óleo vegetal ou óleos não vegetais pode ser empregue. Um composto de carotenoide pode ser isolado livre, ou substancialmente livre de outras moléculas encontradas na sua fonte natural ou ambiente. A utilização de tais métodos de extração e purificação é conhecida por indivíduos apropriadamente técnicos no assunto.
[00039] Os compostos de carotenoides para utilização conforme aqui descrito podem ser sintéticos, ou seja, produzidos por meios artificiais, por exemplo, por síntese química ou fermentação. Uma variedade de métodos para síntese química de carotenoides é conhecida na técnica.
[00040] Em uma modalidade, o carotenoide incluído na composição, tal como o suplemento nutricional, compreende um carotenoide que é metabolizado em vitamina A, tal como retinal, retinol ou ácido retinóico, em um corpo. Esses carotenoides podem ser considerados precursores da vitamina A. Exemplos de tais carotenoides incluem betacaroteno, alfa- caroteno, gama-caroteno e beta-criptoxantina.
[00041] Em uma modalidade alternativa, o carotenoide contido na composição pode compreender um carotenoide com atividades antioxidantes. Esses carotenoides incluem luteína, zeaxantina, licopeno, crocetina e assim por diante. Verificou-se que os carotenoides acima, especialmente a luteína, são bem compatíveis com o colágeno do tipo II. Por exemplo, o colágeno do tipo II pode afetar as células T-reg para produzir citocinas anti-inflamatórias que converte a fisiologia de condrócitos da proteína de matriz de quebra para a criação e a deposição das proteínas da matriz. Vários carotenoides, por outro lado, como a luteína, são poderosos antioxidantes. A luteína pode ativar a via Nrf2 proporcionando atividade citoprotetora e inflamação reduzida. No caso de luteína, demonstrou-se que ela pode reduzir estresse oxidativo induzido por iodoacetato monossódico (MIA) em condrócitos primários, bem como mitigar os sintomas de osteoartrose(OA) induzidas por MIA em ratos. Dessa maneira, o carotenoide pode operar sinergicamente com o colágeno do tipo II no suplemento nutricional para fornecer uma eficácia geral melhor. Por exemplo, em uma modalidade, acredita-se que a combinação de um colágeno do tipo II e um carotenoide com atividade antioxidante pode fornecer uma composição geral melhor para o tratamento de dores nas articulações resultantes da participação em atividades diárias normais ou de artrite.
[00042] Conforme aqui utilizado, os carotenoides também incluem precursores de carotenoides que liberam carotenoides no corpo devido a processos metabólicos ou similares. Por exemplo, em uma modalidade, o carotenoide pode compreender um precursor ou composto que resulta na síntese de qualquer um dos carotenoides descritos acima, tal como os carotenoides com atividades antioxidantes. Em uma modalidade, por exemplo, o carotenoide pode compreender um precursor que se converte em licopeno uma vez ingerido ou incorporado de outra forma no corpo de um paciente. Em ainda outras modalidades, o carotenoide pode compreender um precursor que produz intermediários metabólicos a jusante, como betacaroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina, zeaxantina, crocetina, luteína ou misturas dos mesmos.
[00043] A quantidade de colágeno do tipo II e a quantidade de vitamina A e/ou um ou mais carotenoides em uma dose consumida em um determinado momento variam de acordo com a finalidade do consumo, a gravidade dos sintomas e a condição, idade, peso, histórico médico e características físicas gerais do indivíduo (humano ou animal) a ser tratado. Consequentemente, as dosagens, a frequência e o período de tempo durante o qual as dosagens são administradas podem variar amplamente. O suplemento nutricional da presente revelação pode ser combinado com outros ingredientes digeríveis, como na forma de dispersões aquosas, tal como leite, ou em combinação com outras substâncias ricas em proteínas, açúcares e amidos. Em uma modalidade, o suplemento nutricional pode ser administrado diretamente como um triturado sólido como em um encapsulado triturado sólido, tal como uma compressão e comprimido formado, bem como uma suspensão com ou sem outras composições digeríveis tais como, por exemplo, produtos alimentícios.
[00044] Em uma modalidade, quando o suplemento nutricional contém colágeno do tipo II não desnaturado combinado com Vitamina A, a proporção em peso entre o colágeno do tipo II e a Vitamina A, geralmente, pode ser de cerca de 100:1 a cerca de 20:1. Por exemplo, a proporção em peso entre o colágeno e a vitamina A pode ser de cerca de 80:1 a cerca de 30:1, como de cerca de 60:1 a cerca de 35:1.
[00045] Quando o colágeno do tipo II não desnaturado é combinado com um carotenoide, por outro lado, a proporção em peso entre o colágeno e o carotenoide pode ser de cerca de 40:1 a cerca de 1:10, como de cerca de 20:1 a cerca de 1:4. Em uma modalidade, a proporção em peso entre o colágeno e um carotenoide, como betacaroteno ou luteína, pode ser de cerca de 15:1 a cerca de 1:4.
[00046] Em uma modalidade, quando o suplemento nutricional contém colágeno do tipo II hidrolisado combinado com vitamina A, a proporção em peso entre o colágeno do tipo II e a vitamina A, geralmente, pode ser de cerca de 150.000:1 a cerca de 3.000:1. Por exemplo, a proporção em peso entre o colágeno e a vitamina A pode ser de cerca de 80:1 a cerca de 30:1, como de cerca de 60:1 a cerca de 35:1.
[00047] Quando o colágeno do Tipo II hidrolisado é combinado com um carotenoide, por outro lado, a proporção em peso entre o colágeno e o carotenoide pode ser de cerca de
15.000:1 a cerca de 37,5:1, como de cerca de 20:1 a cerca de 1:4. Em uma modalidade, a proporção em peso entre o colágeno e um carotenoide, como betacaroteno ou luteína, pode ser de cerca de 15:1 a cerca de 1:4.
[00048] Em uma modalidade, a composição ou suplemento nutricional da presente revelação é formada em recipientes de dosagem individuais que se destinam a serem tomados por via oral por um humano ou animal. O recipiente de dosagem, por exemplo, pode compreender um comprimido, cápsula ou outro veículo de entrega. Em uma modalidade, o colágeno do Tipo II não desnaturado pode estar presente em cada recipiente de dosagem, geralmente, em uma quantidade de cerca de 1 miligrama a cerca de 5.000 miligramas. Por exemplo, o colágeno do tipo II pode estar presente em cada recipiente de dosagem em uma quantidade maior do que cerca de 5 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 10 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 15 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 20 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 25 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 30 miligramas. A quantidade de colágeno do tipo II presente em cada recipiente de dosagem, geralmente, pode ser menor que cerca de 1.000 miligramas, tal como menor do que cerca de 900 miligramas, tal como menor do que cerca de 800 miligramas, tal como menor do que cerca de 700 miligramas, tal como menor do que cerca de 600 miligramas, tal como menor do que cerca de 500 miligramas, tal como menor do que cerca de 400 miligramas, tal como menor do que cerca de 300 miligramas, tal como menor do que cerca de 200 miligramas, tal como menor do que cerca de 100 miligramas, tal como menor do que cerca de 80 miligramas, tal como menor do que cerca de 70 miligramas, tal como menor do que de cerca de 60 miligramas.
[00049] Em uma modalidade, a composição ou suplemento nutricional da presente revelação é formada em recipientes de dosagem individuais que se destinam a serem tomados por via oral por um humano ou animal.
O recipiente de dosagem, por exemplo, pode compreender um comprimido, cápsula ou outro veículo de entrega.
Em uma modalidade, o colágeno do tipo II é desnaturado ou hidrolisado e pode estar presente em cada recipiente de dosagem geralmente em uma quantidade de cerca de 1 miligrama a cerca de 15.000 miligramas.
Por exemplo, o colágeno do tipo II pode estar presente em cada recipiente de dosagem em uma quantidade maior do que cerca de 5 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 10 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 15 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 20 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 25 miligramas, tal como em uma quantidade maior do que cerca de 30 miligramas.
A quantidade de colágeno de tipo II presente em cada recipiente de dosagem, geralmente, pode ser menos do que cerca de 15.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 14.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 13.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 12.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 11.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 10.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 9.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 8.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 7.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 6.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 5.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 4.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 3.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 2.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 1.000 miligramas, tal como menos do que cerca de 900 miligramas, tal como menos do que cerca de 800 miligramas, tal como menos do que cerca de 700 miligramas, tal como menos do que cerca de 600 miligramas, tal como menos do que cerca de 500 miligramas, tal como menos do que cerca de 500 miligramas, tal como menos do que cerca de 400 miligramas, tal como menos do que cerca de 300 miligramas, tal como menos do que cerca de 200 miligramas, tal como menos do que cerca de 100 miligramas, tal como menos do que cerca de 50 miligramas.
[00050] Quando o colágeno do tipo II é combinado com vitamina A, como retinol ou sua forma esterificada, a vitamina A pode estar presente em cada recipiente de dosagem em uma quantidade maior do que cerca de 100 microgramas, tal como maior do que cerca de 200 microgramas, tal como maior do que cerca de 300 microgramas, tal como maior do que cerca de 400 microgramas, tal como maior do que cerca de 500 microgramas, tal como maior do que cerca de 600 microgramas, tal como maior do que cerca de 700 microgramas. A vitamina A pode estar presente em cada recipiente de dosagem em uma quantidade menor que cerca de 5.000 microgramas, tal como menor do que cerca de 3.000 microgramas, tal como menor do que cerca de 2.000 microgramas, tal como menor do que cerca de 1.000 microgramas, tal como menor do que cerca de 900 microgramas.
[00051] Quando o colágeno do tipo II é combinado com um carotenoide, o carotenoide pode estar presente no recipiente de dosagem em uma quantidade geralmente maior que cerca de 0,5 miligramas, tal como maior que cerca de 1 miligrama, tal como maior que cerca de 2 miligramas, tal como maior que cerca de 2,5 miligramas, tal como maior que cerca de 5 miligramas, tal como maior que cerca de 10 miligramas, tal como maior que cerca de 15 miligramas, tal como maior que cerca de 20 miligramas, tal como maior que cerca de 25 miligramas, tal como maior que cerca de 25 miligramas, tal como maior que cerca de 30 miligramas, tal como maior que cerca de 35 miligramas, tal como maior que cerca de 40 miligramas. O carotenoide está, geralmente, presente em uma quantidade menor que cerca de 5.000 miligramas, tal como menor do que cerca de 3.000 miligramas, tal como menor do que cerca de 1.000 miligramas, tal como menor do que cerca de 800 miligramas, tal como menor do que cerca de 600 miligramas, tal como menor do que cerca de 400 miligramas, tal como menor do que cerca de 200 miligramas, tal como menor do que cerca de 100 miligramas, tal como menor do que cerca de 90 miligramas, tal como menor do que cerca de 80 miligramas, tal como menor do que cerca de 70 miligramas, tal como menor do que cerca de 60 miligramas. Em uma modalidade, por exemplo, o carotenoide pode compreender um caroteno, como betacaroteno, e pode estar presente em cada recipiente de dosagem individual em uma quantidade de cerca de 20 miligramas a cerca de 50 miligramas. Em uma modalidade alternativa, o carotenoide pode compreender luteína e pode estar presente em cada recipiente de dose individual em uma quantidade de cerca de 1 miligrama a cerca de 140 miligramas, tal como de cerca de 2,5 miligramas a cerca de 60 miligramas.
[00052] Os recipientes de dosagem acima podem ser tomados regularmente durante um período substancial de tempo. Por exemplo, os recipientes de dosagem podem ser tomados diariamente, podem ser tomados a cada dois a cinco dias, podem ser tomados semanalmente ou podem ser tomados a cada duas semanas.
[00053] Conforme descrito acima, em uma modalidade, a composição da presente revelação pode ser formulada como um suplemento nutricional que é tomado por via oral. Deve ser entendido, no entanto, que a composição da presente revelação pode ser administrada a um humano ou animal utilizando qualquer método adequado. Em uma modalidade, a composição pode ser incorporada em uma composição tópica que se destina a ser aplicada topicamente à pele de um usuário. Quando formulada como uma composição tópica, por exemplo, a fonte de colágeno combinada com Vitamina A, um carotenoide ou suas misturas, pode ser misturada com vários ingredientes e componentes. Por exemplo, quando formulada como uma composição tópica, a composição da presente revelação pode ser misturada com solventes, surfactantes, emulsificantes, fatores de consistência, condicionadores, emolientes, ingredientes para o cuidado da pele, hidratantes, espessantes, lubrificantes, conservantes e vários ingredientes dermatológicos diferentes. Quando aplicada a uma pele de um usuário, a composição da presente revelação pode ser utilizada para melhorar a saúde da pele ou pode ser formulada de modo a ser absorvida pelo corpo.
[00054] Além de ser direcionada a uma composição, como um suplemento nutricional, a presente revelação também é direcionada a um método para administrar o suplemento nutricional a um humano ou animal. Por exemplo, em uma modalidade, a presente revelação é direcionada a um método para o tratamento de dores nas articulações, incluindo artrite, administrando a um mamífero um suplemento nutricional contendo colágeno do tipo II não desnaturado em combinação com vitamina A e/ou pelo menos um carotenoide. O suplemento nutricional é administrado ao mamífero em uma quantidade terapeuticamente eficaz a fim de reduzir a dor nas articulações ou tratar a dor nas articulações. Em uma modalidade, por exemplo, a redução da dor articular é evidenciada pela melhoria do movimento de amplitude articular (por exemplo, joelho, cotovelo, etc.), um aumento nos níveis de atividade, ou qualquer atividade que dependa de ter articulações funcionais.
[00055] Em outras modalidades, a presente revelação é direcionada a um método de tratamento de um mamífero a fim de melhorar a saúde imunológica, a saúde ocular e/ou a saúde do cérebro. O método inclui administrar ao mamífero o suplemento nutricional, conforme descrito acima, em uma quantidade terapeuticamente eficaz suficiente para melhorar a saúde ocular, a saúde imunológica e a saúde cerebral do mamífero.
[00056] Estas e outras modificações e variações da presente invenção podem ser praticadas por aqueles técnicos no assunto, sem se afastar do espírito e do escopo da presente invenção, o que é mais particularmente estabelecido nas reivindicações anexas. Além disso, deve ser entendido que os aspectos das várias modalidades podem ser trocados no todo ou em parte. Além disso, aqueles técnicos no assunto apreciarão que a descrição anterior é apenas a título de exemplo e não se destina a limitar a invenção descrita de maneira ainda mais detalhada nas reivindicações anexas.
Claims (40)
1. Composição caracterizada por compreender: uma fonte de colágeno do Tipo II combinada com Vitamina A, um carotenoide ou suas misturas.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a composição compreender um suplemento nutricional para a ingestão oral.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a composição compreender uma composição tópica para aplicação na pele.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de a fonte de colágeno do Tipo II compreender um colágeno do Tipo II não desnaturado.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de a fonte de colágeno do Tipo II compreender um colágeno do Tipo II desnaturado (hidrolisado).
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de o suplemento nutricional estar na forma de recipientes de dosagem individual.
7. Composição, de acordo com as reivindicações 4 e 5, caracterizada pelo fato de os recipientes de dosagem compreenderem comprimidos, cápsulas, pós, etc.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a fonte de colágeno do Tipo II ser combinada com Vitamina A, a Vitamina A compreendendo retinol ou um éster de retinil.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de o colágeno do Tipo II ser combinado com o carotenoide.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de o carotenoide compreender betacaroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina ou suas misturas, ou compreender um precursor que se converte em um betacaroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina ou suas misturas.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de o carotenoide compreender zeaxantina, licopeno, crocetina ou suas misturas, ou compreender um precursor que se converte em zeaxantina, licopeno, crocetina ou suas misturas.
12. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de o carotenoide compreender luteína ou compreender um precursor que se converte em luteína.
13. Composição de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizada pelo fato de os recipientes de dosagem individual conterem entre cerca de 1 mg a cerca de 15.000 mg de colágeno do Tipo II, tal como desde cerca de 20 mg a cerca de 100 mg.
14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicação 6, 7 ou 13, caracterizada pelo fato de a fonte de colágeno do Tipo II ser combinada com Vitamina A, a Vitamina V estando presente em cada recipiente de dosagem em uma quantidade de cerca de 100 microgramas a cerca de 5.000 microgramas.
15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicação 6, 7 ou 13, caracterizada pelo fato de o colágeno do Tipo II ser combinado com o carotenoide, o carotenoide estando presente em cada recipiente de dosagem em uma quantidade de cerca de 0,5 mg a cerca de 1.000 mg, tal como desde cerca de 1 mg a cerca de 150 mg.
16. Composição, de acordo com quelquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a fonte de colágeno do Tipo II não desnaturado estar combinada com o carotenoide, a fonte de colágeno do Tipo II presente na composição em relação ao carotenoide em uma proporção em peso de desde cerca de 2:1 a cerca de 1:1.000 para as quantidades mais baixas da fonte de colágeno do Tipo II adicionada e cerca de 2.000:1 a cerca de 1:1 para as quantidades mais altas da fonte de colágeno do Tipo II adicionada.
17. Composição, de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de a fonte de colágeno do Tipo II hidrolisado (desnaturado) ser combinada com o carotenoide, a fonte de colágeno do Tipo II presente na composição em relação ao carotenoide em uma proporção em peso de cerca de 2:1 a cerca de 1:1.000 para as quantidades mais baixas da fonte de colágeno do Tipo II adicionada e cerca de 30.000:1 a cerca de 15:1 para as quantidades mais altas da fonte de colágeno do Tipo II adicionada.
18. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de a fonte de colágeno do Tipo II não desnaturado ser combinada com a Vitamina A, a fonte de colágeno do Tipo II presente na composição em relação à Vitamina A a uma proporção em peso de cerca de 10:1 a cerca de 1:5 para os valores mais baixos da fonte de colágeno do Tipo II adicionada, e cerca de 5000:1 a cerca de 100:1 para as quantidades mais altas da fonte de colágeno do Tipo II adicionada.
19. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de o colágeno do Tipo II hidrolisado (desnaturado) ser combinado com a Vitamina A, a fonte de colágeno do Tipo II presente na composição em relação à Vitamina A em uma proporção em peso de aproximadamente 10:1 a cerca de 1:5 para quantidades mais baixas da fonte de colágeno do Tipo II adicionada e cerca de
150.000:1 a cerca de 3.000:1 para as quantidades mais altas da fonte de colágeno do Tipo II adicionada.
20. Método para tratar dor nas articulações de um mamífero, caracterizado pelo fato de compreender a administração de uma composição ao mamífero que compreende um colágeno do Tipo II não desnaturado ou hidrolisado combinado com Vitamina A, um carotenoide ou suas misturas, sendo a composição administrada ao mamífero em uma quantidade terapeuticamente eficaz para reduzir dor nas articulações em indivíduos saudáveis e indivíduos com joelhos artríticos e outras articulações.
21. Método, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de a composição ser consumida por via oral.
22. Método, de acordo com a reivindicação 20 ou 21, caracterizado pelo fato de o colágeno do Tipo II ser combinado com Vitamina A, a Vitamina A compreendendo retinol, um éster de retinil ou uma combinação dos mesmos.
23. Método, de acordo com a reivindicação 20 ou 21, caracterizado pelo fato de o colágeno do Tipo II ser combinado com um carotenoide.
24. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de o carotenoide compreender betacaroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina, zeaxantina, licopeno, crocetina ou misturas dos mesmos.
25. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de o carotenoide compreender luteína.
26. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 25, caracterizado pelo fato de a composição estar na forma de recipientes de dosagem individuais, cada recipiente de dosagem individual contendo o colágeno do Tipo II em uma quantidade de cerca de 1 mg a cerca de 15.000 mg, como entre cerca de 20 mg e cerca de 200 mg e em que quando a Vitamina A estiver presente na composição, cada recipiente de dosagem irá conter Vitamina A em uma quantidade de cerca de 100 microgramas a cerca de 5.000 microgramas e em que quando a composição contiver um carotenoide, o carotenoide irá estar presente no recipiente de dosagem em uma quantidade de cerca de 0,5 mg a cerca de 1.000 mg, tal como de cerca de 1 mg a cerca de 150 mg.
27. Método para tratar uma doença ocular em um mamífero, caracterizado pelo fato de compreender administrar ao mamífero uma composição compreendendo uma fonte de colágeno do Tipo II não desnaturado ou hidrolisado combinada com Vitamina A, um carotenoide ou suas misturas, a composição sendo administrada ao mamífero em uma quantidade terapeuticamente eficaz para melhorar a saúde ocular.
28. Método, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de a composição ser consumida por via oral.
29. Método, de acordo com a reivindicação 27 ou 28, caracterizado pelo fato de o colágeno do Tipo II ser combinado com Vitamina A, a Vitamina A compreendendo retinol, um éster de retinil ou uma combinação dos mesmos.
30. Método, de acordo com a reivindicação 27 ou 28, caracterizado pelo fato de o colágeno do Tipo II ser combinado com um carotenoide.
31. Método, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de o carotenoide compreender betacaroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina, zeaxantina, licopeno, crocetina ou misturas dos mesmos.
32. Método, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de o carotenoide compreender luteína.
33. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 27 a 32, caracterizado pelo fato de a composição estar na forma de recipientes de dosagem individuais, cada recipiente de dosagem individual contendo o colágeno do Tipo II em uma quantidade de cerca de 1 mg a cerca de 15.000 mg, tal como de cerca de 20 mg a cerca de 200 mg e em que quando a Vitamina A estiver presente na composição, cada recipiente de dosagem irá conter Vitamina A em uma quantidade de cerca de 100 microgramas a cerca de 5.000 microgramas e em que quando a composição contiver um carotenoide, o carotenoide irá estar presente no recipiente de dosagem em uma quantidade de cerca de 0,5 mg a cerca de 1.000 mg, tal como de cerca de 1 mg a cerca de 150 mg.
34. Método para auxiliar na saúde cerebral em um mamífero, caracterizado pelo fato de compreender administrar ao mamífero uma composição que compreende uma fonte de colágeno do Tipo II não desnaturado ou hidrolisado (desnaturado) combinada com Vitamina A, um carotenoide ou suas misturas, a composição sendo administrada ao mamífero em uma quantidade terapeuticamente eficaz para melhorar a saúde do cérebro.
35. Método, de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo fato de a composição ser consumida por via oral.
36. Método, de acordo com a reivindicação 34 ou 35, caracterizado pelo fato de o colágeno do Tipo II ser combinado com Vitamina A, a Vitamina A compreendendo retinol, um éster de retinil ou uma combinação dos mesmos.
37. Método, de acordo com a reivindicação 34 ou 35, caracterizado pelo fato de o colágeno do Tipo II ser combinado com um carotenoide.
38. Método, de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de o carotenoide compreender betacaroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina, zeaxantina, licopeno, crocetina ou misturas dos mesmos.
39. Método, de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de o carotenoide compreender luteína.
40. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 34 a 39, caracterizado pelo fato de a composição estar na forma de recipientes de dosagem individuais, cada recipiente de dosagem individual contendo o colágeno do Tipo II em uma quantidade de cerca de 1 mg a cerca de 15.000 mg, tal como de cerca de 20 mg a cerca de 200 mg e em que quando a Vitamina A estiver presente na composição, cada recipiente de dosagem irá conter Vitamina A em uma quantidade de cerca de 100 microgramas a cerca de 5.000 microgramas e em que quando a composição contiver um carotenoide, o carotenoide irá estar presente no recipiente de dosagem em uma quantidade de cerca de 0,5 mg a cerca de 1.000 mg, tal como de cerca de 1 mg a cerca de 150 mg.
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