BR112017014455B1

BR112017014455B1 - Composição de limpeza e produto embalado

Info

Publication number: BR112017014455B1
Application number: BR112017014455-7A
Authority: BR
Inventors: Yukihiro Murata; Kazuki UYAMA
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2015-02-19
Filing date: 2016-02-10
Publication date: 2021-06-01
Also published as: WO2016131687A1; MX370426B; EP3258907B1; MX2017010118A; TW201636004A; JP6847839B2; BR112017014455A2; US10751271B2; CN107427445B; JP2018508484A; EP3258907A1; CN107427445A; US20180021233A1

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição de limpeza que é fornecida para a remoção da maquiagem cerosa e para a limpeza da pele com velocidade de enxague e pós-sensação excelente. a composição da presente invenção também é transparente e estável para a separação de fases e inclui quantidades específicas de tensoativos não iônicos de hlb médios elevados, ésteres de mono alquila específicos, óleos de hidrocarbonetos e poliol(óis) e, em uma realização de preferência, contém níveis muito baixos ou nenhum óleo de silicone.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001]A presente invenção refere-se a uma composição de limpeza, em especial, uma composição cosmética de remoção de maquiagem de eficácia aprimorada e velocidade de enxague. Em especial, se refere a uma composição que remove a maquiagem eficientemente com atributos excelentes de sensação de pele.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Um segmento importante do mercado de cosméticos são os produtos de remoção de maquiagem ("MURs"), que são utilizados para a remoção da maquiagem pelos consumidores. A remoção de pigmentos de sombra de olhos, rímel, blush, batom e pó facial é um problema diário para muitas mulheres. O problema foi abordado através de formulações que podem incluir os materiais que operam através de ação solvente ou através de emulsificação. No entanto, tais produtos de limpeza, em geral, apresentam desvantagens de enxague lento e/ou apresentam atributos negativos de sensação de pele e podem tender a se separar em fases ao longo do tempo, isto é, não são estáveis. Especialmente, os MURs contendo teor elevado de óleo possuem capacidade elevada de remoção de maquiagem, mas a sua velocidade de enxague lento e sensação residual, não são de preferência para muitos consumidores. Acredita-se que os removedores de maquiagem de teor elevado de óleo devem incluir os níveis elevados de tensoativos não iônicos de HLB baixos para estabilizar o nível elevado de ingredientes de óleo (normalmente, de 45% a 80% em peso) na formulação para uma remoção de maquiagem eficiente. No entanto, também se acredita que os níveis elevados de tensoativos não iônicos de HLB baixos conduzem a uma velocidade de enxague lenta e muitas vezes possui uma sensação residual deletéria na pele.

[003]A patente US 2005/0.180.942 publicada em 18 de agosto de 2005 por Shimizu et al. descreve uma composição de limpeza contendo os tensoativos não iônicos selecionados a partir de diversos ésteres de ácidos graxos de glicerol em uma base de óleo e que possui valores de IOB específicos. A formulação é relatada por resistir à separação de fases.

[004]A patente US 2004/0.136.943 publicada em 15 de julho de 2004 por Tomokuni descreve uma composição de limpeza que compreende (A) um componente de óleo, (B) um tensoativo não iônico hidrofílico, (C) um anfifilo lipofílico, (D) um solvente hidrossolúvel e (E) a água. A composição alegadamente possui uma fase líquida isotrópica que exibia uma estrutura bicontínua. A composição é descrita como exibindo detergência excelente para a remoção de manchas de óleo e manchas hidrossolúveis e possui capacidade elevada de enxague.

[005] Diversos óleos de silicone foram utilizados no passado para aprimorar a sensação de pele pegajosa desses produtos. De maneira surpreendente, o removedor de maquiagem de óleo da presente invenção contém níveis baixos de um tensoativo não iônico de HLB elevado e o(s) éster(es) de mono alquila selecionada(s) e foi observado aprimorar a velocidade de enxague e sensação sensorial de pele residual, de preferência, sem utilizar os óleos de silicone. Além disso, ainda foi observado por estabilizar níveis elevados de óleo de hidrocarboneto com transparência e estabilidade do produto excelente.

[006] De preferência, o produto da presente invenção é utilizado com uma bomba mecânica de bancada que pode estar situada em uma posição estável de maneira que a mão ou antebraço possam ser utilizados para pressionar a bomba e dispensar o produto. Este arranjo resulta em um processo de limpeza conveniente e higiênico.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[007] Em um aspecto da presente invenção é uma composição de limpeza que inclui, mas não se limita a: (a) cerca de 10 a 25% em peso de tensoativo(s) não iônico(s) coletivamente que possui(em) um peso médio de HLB superior a 10,8; (b) cerca de 20 a 40% em peso de éster(es) de mono alquila(s) de C5 a C20 linear e/ou ramificado, em que o peso molecular do(s) éster(es) é/são inferior a 320; (c) cerca de 25 a 40% em peso de óleo(s) de hidrocarboneto; (d) cerca de 8 a 30% em peso de poliol(óis); e (e) cerca de 1 a 10% em peso de água.

DEFINIÇÕES

[008] O termo "peso médio de HLB" é calculado com referência a "The Atlas HLB Surfactant Selector", Griffin, W.C. (1949) J. Soc. Cosmet. Chem. 1: 311-26 - Média de HLB = ∑ (HLB de tensoativo não iônico X concentração) / concentração total de tensoativo não iônico.

[009] Mais especificamente, conforme explicado em Griffin, quando dois ou mais agentes tensoativos (emulsionantes) são combinados (para a nossa presente invenção, isto especificamente se refere à combinação de tensoativos não iônicos), o peso médio de HLB é a soma do valor de HLB de cada tensoativo não iônico ponderado através da concentração de cada relativo para a concentração geral de tensoativo não iônico. Por conseguinte, por exemplo, se forem misturadas três partes de um tensoativo não iônico que possui HLB de 8 com uma parte de um tensoativo não iônico que possui um HLB de 16, a média ponderada de HLB seria de (3/4) (8) + (1/4) (16) = 6 + 4 = 10.

[010] O termo “transparente” se refere a uma turbidez de densidade ótica (OD) de 0,05 ou inferior a 25C medido a 500 nm utilizando uma célula de vidro de 1 cm e um espectrofotômetro U-2810 (Hitachi) ou equivalente medido contra a água destilada ou deionizada como referência.

[011] O termo “estável” se refere a nenhuma separação de fase após o armazenamento durante 90 dias a 45° C (no escuro).

[012] O termo “velocidade de enxague” se refere a um enxague lento, moderado ou rápido do produto da pele com água conforme avaliado por um painel experiente utilizando o procedimento de teste descrito abaixo.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[013]A Figura 1 é uma fotografia que mostra a estabilidade de fase comparativa das composições da presente invenção versus as comparativas.

[014]A Figura 2 é um diagrama esquemático de um testador de fricção KES-SE fabricado por Kato Tech Co., Ltd. (Kyoto, Japão) que é útil para determinar o valor de fricção de MIU dos compostos selecionados. O MIU é definido como o valor médio de μ ou o coeficiente de fricção medido em uma distância de 20 mm com o testador de fricção KES-SE utilizando o procedimento descrito abaixo. A suavidade dos testadores é avaliada através do coeficiente médio de fricção (MIU), e o aparelho usado possui um sensor com borracha de silicone que reproduz as asperezas superficiais da ponta do dedo humano e uma mesa de amostra coberta com couro artificial imitando a pele humana.

[015]A Figura 3 é um diagrama gráfico que demonstra como o valor de fricção de MIU é calculado utilizando o testador de fricção KES-SE descrito na Figura 2.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[016]Todas as publicações e pedidos de patentes, patentes e outras referências mencionadas no presente são incorporados como referência na sua totalidade.

[017] Em um aspecto da presente invenção é uma composição de limpeza que inclui, mas não se limita a: (a) cerca de 10 a 25% em peso de tensoativo(s) não iônico(s) coletivamente que possui(em) um peso médio de HLB superior a 10,8, de preferência, superior a 11,0; de preferência a concentração de tensoativo(s) não iônico(s) está em um máximo de cerca de 23% em peso, e um mínimo de cerca de 13% em peso; (b) cerca de 20 a 40% em peso de éster(es) de mono alquila(s) de C5 a C20 linear e/ou ramificado, em que o peso molecular do(s) éster(es) é/são inferior a 320, de preferência, presente no mínimo de cerca de 23 e um máximo de cerca de 33% em peso; de preferência em que o número máximo de alquila é 18; (c) cerca de 25 a 40% em peso de óleo(s) de hidrocarboneto (de preferência o(s) óleo(s) de hidrocarboneto compreende(m), pelo menos, 50% em peso de óleo mineral com base no teor de óleo total); de preferência o(s) óleo(s) hidrocarboneto(s) possui(em) uma concentração máxima de cerca de 35% em peso e uma concentração mínima de cerca de 27% em peso); (d) cerca de 8 a 30% em peso de poliol(óis) (de preferência, uma concentração máxima de cerca de 20% em peso e uma concentração mínima de cerca de 10% em peso); e (e) cerca de 1 a 10% em peso de água (de preferência, uma concentração máxima de cerca de 8% em peso e uma concentração mínima de cerca de 4% em peso).

[018] De maneira vantajosa, o(s) mono éster(es) de alquila que possui(em) um coeficiente médio de fricção após a aplicação na pele, inferior a 0,3 MIU, conforme medido através do método do coeficiente de fricção padrão descrito no presente. De preferência, a composição da presente invenção ainda inclui uma quantidade inferior a 1,0% em peso de um(ns) óleo(s) de silicone; de preferência, inferior a 0,5% em peso e, de maior preferência, inferior a 0,1 ou 0,01 ou 0,001% em peso de óleo(s) de silicone.

[019] De preferência, pelo menos, 50% em peso do(s) éster(es) de mono alquila total é/são selecionados a partir de neopentanoato de isodecila, isononanoato de etilexila, miristato de isopropila ou suas misturas. De maior preferência, pelo menos, 50% em peso do(s) poliol(óis) total(is) são selecionados a partir de propileno glicol, 1,3-butileno glicol, dipropileno glicol ou suas misturas.

[020] De maneira vantajosa, a composição da presente invenção é transparente, de preferência, imediatamente determinada após a sua preparação. De preferência, a composição é estável. De maior preferência, a composição possui uma viscosidade no intervalo a partir de 1 a 200 mPa.s, de preferência, de 10 a 150 mPa.s a 25° C utilizando o método de viscosidade padrão. De maior preferência, a composição é uma composição de remoção de maquiagem.

[021] De maneira vantajosa, a presente invenção é um produto embalado para a remoção da maquiagem da pele que compreende a composição acima contida dentro de um distribuidor de bomba.

TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS

[022]A composição de limpeza da presente invenção contém um ou mais tensoativo(s) não iônico(s) coletivamente que possuem um peso médio de HLB superior a 10,8 (de preferência, superior a 11,0).

[023] Uma variedade de tensoativos não iônicos pode ser empregada na presente invenção, desde que coletivamente e de preferência possuam o valor de HLB médio em peso acima. Os tensoativos não iônicos não incluem os ésteres de mono alquila de C5 a C20 lineares e/ou ramificados com um peso molecular não superior a 320. Especialmente, os tensoativos não iônicos de preferência são aqueles com um álcool graxo C10-C20 ou hidrófobo ácido condensado com cerca de 2 a cerca de 100 mols de óxido de etileno ou óxido de propileno por mol de hidrófobo; fenóis de alquila C2-C10 condensados com 2 a 20 mols de óxido de alquileno; ésteres de ácidos mono- e di-graxos de etileno glicol; monoglicerídeos de ácidos graxos; ácidos graxos C8-C20, mono- e di-sorbitano; e sorbitano de polioxietileno, bem como suas combinações. Os polialglicosídeos de alquila também são tensoativos não iônicos adequados.

[024] Os materiais úteis também incluem o monolaurato de sorbitano POE-20; éter de cetila POE-20; cocoato de glicerila POE-7; éter de estearila POE-15; éter de estearila POE-10; éter de palmitila POE-15; estearato de PEG-75 e suas combinações. Outros tensoativos não iônicos úteis são os poliglicosídeos de alquila, tais como o lauril poliglucósido disponível de Henkel Corporation. Outra classe de tensoativos não iônicos são os óxidos de amina terciária de cadeia longa.

ÉSTERES DE MONO ALQUILA

[025]A composição de limpeza da presente invenção contém o(s) éster(es) de mono alquila que compreende(m) o(s) éster(es) de mono alquila linear e/ou ramificado que não exceda um número de alquila de 20 em que o peso molecular do(s) éster(es) é/são inferior a 320. De preferência, o comprimento mínimo da cadeia de alquila é 5. Os exemplos de ésteres de mono alquila úteis na presente invenção incluem, mas não estão limitados a, um ou mais dos seguintes: neopentanoato de isodecila, isononanoato de etilexila, miristato de isopropila, suas misturas e similares. Tais ésteres de mono alquila podem ser obtidos a partir dos seguintes fornecedores: - Neopentanoato de isodecila, NEOLIGHT 100P, IPM-R e ES108109 disponível de (Kokyu Alcohol Kogyo Co. Ltd, Narita, Chiba, Japão); DUB VCI-10 disponível de (Stearinerie Dubois, Boulogne-Billancourt, França); - Isononanoato de etilexila, ES108109 disponível de (Kokyu Alcohol Kogyo Co. Ltd, Narita, Chiba, Japão); EMALEX NIO-98 disponível de (Nihon Emulsion Co. Ltd, Tóquio, Japão) - Miristato de isopropila, IPM-R disponível de (Kokyu Alcohol Kogyo Co. Ltd, Narita, Chiba, Japão); - IPM disponível de BASF SE, Ludwigshafen, Alemanha.

ÓLEOS DE HIDROCARBONETOS

[026]A composição de limpeza da presente invenção contém o(s) óleo(s) de hidrocarboneto(s). O(s) óleo(s) de hidrocarboneto(s) adequado(s) para a presente invenção inclui(em) o óleo mineral, isoparafinas e poli alfa- olefinas (tais como aqueles disponíveis sob a marca comercial Permethyl 99A ou 101) e poliisobutenos.

[027] De preferência, estes óleos possuem um coeficiente de viscosidade cinemática não superior a 300 (mm2/s) a 25° C, conforme determinado utilizando um viscosímetro Brookfield Model LVDV-II+.

[028] Os exemplos de óleos úteis na presente invenção incluem um ou mais dos seguintes: óleo mineral, parafina líquida, esqualeno, suas misturas e similares. Os óleos úteis incluem o seguinte: óleos minerais de Carnation e Blandol disponíveis de Sonneborn LLC, Parsippany NJ, EUA; Parafina líquida Rajol WP 70 disponível de Raj Petro Specialties P. LTD, Mumbai, Índia; e o poliisobuteno hidrogenado de Parleam 4 (Isoparaffin C13-16), polisobutenos hidrogenados EX e 6, todos disponíveis de NOF Corporation, Japão.

POLIÓIS

[029] Os polióis, de preferência, estão presentes nas composições da presente invenção. Estes polióis podem ser monoméricos ou poliméricos e, de preferência, são líquidos a 25° C. Os polióis monoméricos podem possuir a partir de 1 a 20 átomos de carbono e a partir de 2 a 10 hidroxilas. Os polióis monoméricos ilustrativos incluem a glicerina, propileno glicol; glicerol; 1,4-butano-diol; 1,3-butano- diol; 1,2-butano-diol; 1-6-hexanodiol, 1,2-hexanodiol; 3-metil-1,3-butanodiol; 2-metil- 1,3-propanodiol, sorbitol e suas misturas. Especialmente de preferência são a glicerina, propileno glicol e 1,3-butanodiol. Os polióis poliméricos são ilustrados através de polipropileno glicol, polietileno glicol, dipropileno glicol, diglicerol, poliglicerol, trimetilenoglicol, dipentaeritritol e suas combinações.

AGENTES DIVERSOS

[030] Os agentes de espessamento opcionalmente podem ser incluídos nas composições da presente invenção. Especialmente úteis são os polissacarídeos. Os exemplos incluem os amidos, gomas naturais e sintéticas e celulósicas. Os representativos dos amidos são os amidos quimicamente modificados tais como o fosfato de amido de hidroxipropila de sódio e octenilsuccinato de amido de alumínio. O amido de tapioca muitas vezes é de preferência. As gomas adequadas incluem o xantano, esclerotium, pectina, karaya, árabe, agar, guar, carragenina, alginato e suas combinações. Os celulósicos adequados incluem a celulose de hidroxipropila, metilcelulose de hidroxipropila, celulose de etila e metilcelulose de carbóxi de sódio. Os polímeros sintéticos ainda são outra classe de agente espessante efetivo. Esta categoria inclui os poliacrilatos reticulados, tais como os carbômeros, poliacrilamidas, tais como o Sepigel® 305 e copolímeros de taurato, tais como o Simulgel EG® e Aristoflex® AVC, os copolímeros sendo identificados através da respectiva nomenclatura INCI como Taurato de Acrilato de Sódio / Acriloildimetila de Sódio e Copolímero de Dimetiltaurato de Acriloila / Pirrolidona de Vinila. Outro polímero sintético adequado, de preferência, para o espessamento é um polímero à base de acrilato comercialmente produzido por Seppic e comercializado sob o nome Simulgel INS100.

[031]As quantidades do espessante, quando utilizado, podem variar a partir de cerca de 0,001 a cerca de 5% e, de preferência, a partir de cerca de 0,1 a cerca de 3% e, de maior preferência, a partir de cerca de 0,2 a cerca de 1,5% em peso da composição e incluindo todos os intervalos classificados no mesmo.

[032]As fragrâncias, corantes, fixadores e abrasivos opcionalmente podem ser incluídos nas composições da presente invenção. Cada uma destas substâncias pode variar a partir de cerca de 0,05 e cerca de 5%, de preferência, entre 0,1 e 3% em peso.

[033]Voltando aos ativos adequados para a utilização no presente, o mesmo pode incluir os opacificantes tais o como TiO2 e ZnO e os corantes tais como o óxido de ferro vermelho, amarelo e preto. Tais opacificantes e corantes normalmente possuem um tamanho de partícula a partir de 50 a 1.200 nm e, de preferência, a partir de 50 a 350 nm.

[034] Para intensificar a hidratação da pele, os ativos classificados como os compostos de amônio catiônicos opcionalmente podem ser utilizados nas composições da presente invenção. Tais compostos incluem os sais de mono-substituído-sacarídeo de amônio (alquila C1-C3) hidroxipropiltri, sais de polióis monosubstituídos de amônio (alquila C1-C3) hidroxipropiltri, sais de amônio (alquila C1-C3) diidroxipropiltri, sais de amônio mono(hidroxietila) (alquila C1-C3) diidroxipropildi, sais de trimônio de hidroxipropila guar, sais de amônio tri(alquila C1-C3 ou hidroxialquil) 2,3-diidroxipropila ou suas misturas. Em uma realização de maior preferência e, caso desejado, o composto de amônio catiônico empregado na presente invenção é o cloreto do composto 1,2- diidroxipropiltriônico de amônio quaternário. Se utilizado, tais compostos normalmente compõem a partir de cerca de 0,01 a cerca de 30% e, de preferência, a partir de cerca de 0,1 a cerca de 15% em peso da composição.

[035] É de preferência que a composição compreenda os compostos catiônicos em combinação com o agente hidratante. Estes agentes hidratantes podem incluir as ureias substituídas tais como a ureia de hidroximetila, ureia de hidroxietila, ureia de hidroxipropila; ureia de bis(hidroximetila); ureia de bis(hidroxietila); ureia de bis(hidroxipropila); ureia de N,N’-diidroximetila; ureia de N,N'-diidroxietila; ureia de N,N'-diidroxipropila; ureia de N,N,N'-triidroxietila; ureia de tetra(hidroximetila); ureia de tetra(hidroxietila); ureia de tetra(hidroxipropila); ureia de N-metil-N'-hidroxietila; ureia de N-etil-N,N- N'-hidroxietila; ureia de N-hidroxipropil-N'-hidroxietila e ureia de N,N'-dimetil-N- hidroxietila ou suas misturas. No local em que o termo hidroxipropila aparece, o significado é genérico para os radicais 3-hidroxi-n-propila, 2-hidroxi-n-propila, 3- hidroxi-i-propila ou 2-hidroxi-i-propila. De maior preferência é a ureia de hidroxietila. Esta última está disponível como um líquido aquoso a 50% de National Starch & Chemical Division da ICI sob a marca registrada Hydrovance.

[036]As quantidades de ureia substituída, quando utilizada, na composição da presente invenção variam a partir de cerca de 0,01 e cerca de 20% e, de preferência, a partir de cerca de 0,5 a cerca de 15% e, de maior preferência, a partir de cerca de 2 a cerca de 10% com base no peso total da composição e incluindo todos os intervalos classificados no mesmo.

[037]É altamente de preferência que, em especial, quando o(s) composto(s) de amônio catiônico e ureia(s) substituída(s) são utilizados, pelo menos, a partir de cerca de 1 a cerca de 15% de glicerina é utilizada, com base no peso total da composição e incluindo todos os intervalos classificados no mesmo.

[038]As composições da presente invenção podem incluir as vitaminas como o ativo desejado. As vitaminas ilustrativas são a Vitamina A (retinol), bem como os ésteres de retinol, tais como o palmitato de retinol e propionato de retinol, Vitamina B2, Vitamina B3 (niacinamida), Vitamina B, Vitamina C, Vitamina E, ácido fólico e biotina. Os derivados das vitaminas também podem ser empregados. Por exemplo, os derivados de Vitamina C incluem o tetraisopalmitato de ascorbila, fosfato de ascorbila de magnésio e glicosídeo de ascorbila. Os derivados de Vitamina E incluem o acetato de tocoferila, palmitato de tocoferila e linoleato de tocoferila. O DL-pantenol e seus derivados também podem ser empregados. A quantidade total de vitaminas quando presente nas composições, de acordo com a presente invenção, pode variar a partir de 0,001 a 10%, de preferência, a partir de 0,01% a 1%, de maneira ideal, a partir de 0,1 a 0,5% em peso da composição.

[039] O ácido azelaico, ubiquinona, diidroxiacetona (DHA) e as suas misturas também podem ser utilizados como ativos na composição da presente invenção. Tais compostos, quando utilizados, normalmente formam a partir de cerca de 0,2 a 4,5% e, de preferência, a partir de cerca de 0,5 a 3% em peso da composição, e incluindo todos os intervalos classificados no mesmo.

[040] Outros ativos opcionais adequados para a utilização na presente invenção incluem o resveratrol, resorcinóis tais como o resorcinol de 4- etila, resorcinol de 4-hexila, resorcinol de 4-feniletila, resorcinol de propila de dimetoxitoluil, resorcinol de 4-ciclopentila, resorcinol de 4-cicloexila, alfa- e/ou beta-hidroxiácidos, resorcinol de feniletila (Symwhite 377 de Symrise), fenilalanina de undecenilenol (Seppi White de Seppic) ou suas misturas. Tais ativos, quando utilizados, coletivamente formam a partir de cerca de 0,001 a cerca de 12% em peso da composição.

[041] Os promotores de descamação podem estar presentes. Os ilustrativos são os ácidos alfa-hidroxicarboxílicos, ácidos beta- hidroxicarboxílicos. O termo "ácido" pretende incluir não apenas o ácido livre, mas também os sais e seus ésteres de alquila ou arila C1-C30 e lactonas geradas a partir da remoção de água para formar as estruturas de lactona cíclicas ou lineares. Os ácidos representativos são os glicólicos e seus derivados, os ácidos lácticos e málicos. O ácido salicílico é representativo dos ácidos beta- hidroxicarboxílicos. As quantidades destes materiais, quando presentes, podem variar a partir de cerca de 0,01 a cerca de 15% em peso da composição.

[042] Uma variedade de extratos de ervas opcionalmente pode ser incluída como ativos nas composições da presente invenção. Os extratos podem ser hidrossolúveis ou insolúveis transportados em um solvente que, respectivamente, é hidrofílico ou hidrofóbico. A água e etanol são os solventes de extrato de preferência. Os extratos ilustrativos incluem aqueles de chá verde, milholeiro, camomila, alcaçuz, aloe vera, semente de uva, citrus unshui, casca de salgueiro, sálvia, tomilho e alecrim. Os extratos de soja podem ser utilizados e, especialmente, quando é desejado incluir o retinol.

[043]Também opcionalmente adequado para a utilização incluem os materiais tais como os quelantes (por exemplo, o EDTA), sacarídeos substituídos de ácido graxo C8-22, ácido lipóico, retinoxitrimetilssilano (disponível de Clariant Corp. sob a marca registrada Silcare 1M-75), desidroepiandrosterona (DHEA) e suas combinações. As ceramidas (incluindo a Ceramida 1, Ceramida 3, Ceramida 3B e Ceramida 6), bem como as pseudoceramidas também podem ser úteis. Os oclusivos tal como o OilWax LC frequentemente são desejados. As quantidades destes materiais podem variar a partir de cerca de 0,000001 a cerca de 10%, de preferência, a partir de cerca de 0,0001 a cerca de 1% em peso da composição.

[044] Os ativos de proteção solar também podem ser incluídos nas composições da presente invenção conforme descrito no presente. Especialmente de preferência são os materiais tais como o ácido sulfônico de fenilbenzimidazol (Ensulizol), p-metoxicinamato de etilexila, disponível como 5 Parsol MCX®, Avobenzeno, disponível como Parsol 1789® e Benzofenona-3, também conhecida como Oxibenzona. Podem ser utilizados os ativos de proteção solar inorgânicos, tais como o dióxido de titânio microfino, óxido de zinco, polietileno e diversos outros polímeros. Também é adequado para a utilização o octocrileno. As quantidades dos agentes de proteção solar, quando presentes, em geral, podem variar a partir de 0,1 a 30%, de preferência, a partir de 0,5 a 20%, de maneira ideal a partir de 0,75 a 10% em peso.

[045] É possível utilizar os tampões / modificadores de pH convencionais. Estes incluem os aditivos normalmente empregados tais como o hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, ácido cítrico e tampões de ácido de citrato / cítrico. Em uma realização especialmente de preferência, o pH da composição da presente invenção é a partir de cerca de 4 a cerca de 8 e, de preferência, a partir de cerca de 4,25 a cerca de 7,75 e, de maior preferência, a partir de cerca de 6 a cerca de 7,5, e incluindo todos os intervalos classificados no mesmo. A viscosidade de Brookfield da composição da presente invenção, de preferência, está no intervalo de 1 a 200 mPa.s, de maior preferência, no intervalo de 10 a 150 mPa.s, de preferência, medida através de um viscosímetro de Brookfield, de preferência, Modelo LVDV-II+ e com um Fuso 1,50 rpm, a 25° C, de preferência, medido após 30 segundos.

[046]A presente invenção será descrita no momento com maiores detalhes por meio dos seguintes exemplos não limitantes. Os exemplos são apenas para os propósitos ilustrativos e não se destinam a limitar a presente invenção de maneira alguma. Os métodos de teste físico estão descritos abaixo:

[047] Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou quando indicado de outra maneira explicitamente, todos os números nesta descrição que indiquem as quantidades ou proporções de materiais ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou utilização devem ser entendidas como modificados pelo termo "cerca de".

[048]Quando utilizado na especificação, o termo "que compreende" pretende incluir a presença de características, números inteiros, etapas, componentes, mas não para impedir a presença ou adição de uma ou mais características, números inteiros, etapas, componentes ou grupos dos mesmos.

[049]Todas as porcentagens na especificação e nos exemplos se destinam a ser em peso, salvo indicação em contrário.

EXEMPLO 1

[050] Uma série de Exemplos da presente invenção e comparativos foram realizadas de acordo com as Tabelas 1 e 2, respectivamente, utilizando o procedimento descrito abaixo para avaliar a clareza, estabilidade e sensação de pele.

[051] Com base nos resultados relatados nas Tabelas 1 e 2, é evidente que a clareza, a estabilidade e os resultados sensoriais da pele em geral, são melhores para as amostras da presente invenção quando comparadas às amostras comparativas.

EXEMPLO 2

[052]As composições da presente invenção e comparativas selecionadas descritas nas Tabelas 1 e 2 foram testadas através de um painel de teste especializado para a percepção da sensação de pele após o enxague de acordo com o procedimento descrito abaixo e os resultados são mostrados na Tabela 3. TABELA 3 RESULTADOS DO TESTE DE ENXAGUE

- Painel especializado que pode avaliar a velocidade de enxague com precisão foi selecionado através do pré-teste de 10 especialistas. - Acessado 4 repetições através do painel de especialistas. - Toda a face, utilização em casa. Casual, utilização de 1 dia / 1 produto. - Velocidade avaliada de enxague através da escala de 3 pontos (1: lento, 2: moderado e 3: rápido). (a) Preparação dos exemplos ilustrados nas Tabelas 1 e 2: (1) Pesar todas as matérias primas, exceto o perfume, em um béquer, conforme adequado. (2) Aquecer os teores do béquer a 85° C em um banho de água quente a 90° C e manter durante 10 min. (3) Misturar suavemente por agitação durante 5 minutos com uma barra de agitação. (4) Resfriar o teor do béquer até 45° C. (5) Adicionar o perfume e suavemente retomar a agitação durante 5 min. (b) método de medição do coeficiente de fricção de MIU. MÉTODO DE MEDIÇÃO DE FRICÇÃO NA INVENÇÃO (1) Uma gota do composto a ser testado (0,1 mL) é aplicada em couro artificial*. (2) A medição é iniciada de acordo com as seguintes condições. CONDIÇÕES DE MEDIÇÃO - Aparelho: testador de fricção KES-SE (Kato Tech Co., Ltd.) Temperatura: 25 +/- 3° C. - Umidade: 65 +/- 3% de HR (umidade relativa). - Carga: 25g. - Detector: sensor de silicone. - Couro artificial: malha cuja superfície é tratada com o poliuretano e revestida com o colágeno. Fornecedor: Idemitsu Technofine Co., Ltd. (Japão) / Ideatex Japan Co Ltd. Isto está disponível sob o nome comercial Sapulale. (3) o MIU é calculado através do método gráfico ilustrado em 3. A fricção μ medida sobre uma distância x é igual a

[053] O número de "MIU" é automaticamente fornecido através do testador de fricção KES-SE. O número de X é a distância real de medição contínua que afeta a precisão da medição. Esta equação exemplifica que a média do coeficiente de fricção é igual ao MIU, derivada de uma medição contínua do coeficiente de fricção. Conforme conhecido no estado da técnica, dividindo o valor integrado pela largura de monitoramento X, é obtido o coeficiente médio de fricção MIU.

[054]A descrição e os exemplos anteriores ilustram as realizações selecionadas da presente invenção. À luz do exposto acima, as variações e modificações serão sugeridas a um técnico no assunto, todas as quais estão dentro do alcance e espírito da presente invenção.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA, caracterizada por compreender: (a) de 10 a 25% em peso de tensoativo(s) não iônico(s) coletivamente possuindo um peso médio de HLB superior a 10,8, em que a média ponderada de HLB é ∑ (HLB de tensoativo não iônico x concentração) / concentração total de tensoativo não iônico); - em que os tensoativos não iônicos não incluem os ésteres de mono alquila C5-C20 lineares e/ou ramificados com um peso molecular de 320 ou inferior; (b) de 20 a 40% em peso de ésteres de mono alquila de C5 a C20 lineares e/ou ramificados, em que o peso molecular do(s) éster(es) é/são inferior a 320, em que o(s) éster(es) de mono alquila compreende um ou mais dos seguintes: neopentanoato de isodecila, isononanoato de etilexila, miristato de isopropila ou suas misturas; (c) de 25 a 40% em peso de óleo(s) de hidrocarboneto; (d) de 8 a 30% em peso de poliol(óis); e (e) de 1 a 10% em peso de água.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) éster(es) de mono alquila possuir(em) um coeficiente de fricção médio após a aplicação na pele inferior a 0,3 MIU, em que o MIU é calculado utilizando a fricção μ medida sobre uma distância x, utilizando o testador de fricção KES-SE.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por ainda compreender uma quantidade inferior a 1,0% em peso de óleo(s) de silicone.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por, pelo menos, 50% do(s) éster(es) de mono alquila total ser/serem selecionados a partir de neopentanoato de isodecila, isononanoato de etilexila, miristato de isopropila ou suas misturas.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por pelo menos 50% em peso do(s) poliol(óis) total(is) serem selecionados a partir de propileno glicol, 1,3-butileno glicol, dipropileno glicol ou suas misturas.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por ser transparente.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por possuir uma viscosidade no intervalo a partir de 1 a 200 mPa.s a 25° C, conforme medido através do método Brookfield, Fuso 1, 50 rpm.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por ser uma composição de remoção de maquiagem.

9. PRODUTO EMBALADO, para a remoção da maquiagem da pele, caracterizado por compreender a composição, conforme definida na reivindicação 1, contida dentro de um distribuidor de bomba.