BG61021B1 - Herbicide preparation and method for undesirable vegetation control - Google Patents
Herbicide preparation and method for undesirable vegetation control Download PDFInfo
- Publication number
- BG61021B1 BG61021B1 BG94080A BG9408091A BG61021B1 BG 61021 B1 BG61021 B1 BG 61021B1 BG 94080 A BG94080 A BG 94080A BG 9408091 A BG9408091 A BG 9408091A BG 61021 B1 BG61021 B1 BG 61021B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- alkoniphan
- control method
- isoproturon
- urea
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 89
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 31
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 19
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 10
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 claims description 9
- 244000047670 Viola x wittrockiana Species 0.000 claims description 9
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- -1 5-tert-butyl-2,3-dihydro-2-oxo 1,3,4-oxadiazol-3-yl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 claims description 6
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 claims description 6
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 claims description 6
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 claims description 6
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 241001184547 Agrostis capillaris Species 0.000 claims description 5
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 claims description 5
- 241000520028 Lamium Species 0.000 claims description 5
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 5
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 5
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 4
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 4
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 claims description 3
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 claims description 2
- 241000208041 Veronica Species 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(N)=O YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 49
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 28
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 21
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 14
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 11
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 229940023462 paste product Drugs 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 229940057054 1,3-dimethylurea Drugs 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- CYESCLHCWJKRKM-UHFFFAOYSA-N diuron-desdimethyl Chemical compound NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CYESCLHCWJKRKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000981 bystander Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical class [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
- A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
- A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Хербицидното средство се получава при смесването на а) 2-хлор 6-нитро 3-феноксианилин или алконифани б) един или повече заместени карбамиди с формула по-специално изопротурон, хлортолурон, димефурон и метабензтиазурон. Тегловното съотношение на акъм б обикновено е между 1/60 и 1,5. Изобретението се отнася и до метод за контролиране на нежеланарастителност в периода след поникване на културите, при който се използва средството.The herbicidal composition is obtained by mixing a) 2-chloro 6-nitro 3-phenoxyaniline or alkonifans b) one or more substituted ureas of the formula in particular isoproturon, chlorotoluron, dimefuron and metabenzthiazuron. The weight ratio of akam b is usually between 1/60 and 1.5. The invention also relates to a method for controlling undesirable vegetation in the post-emergence period in which the agent is used.
Description
Изобретението се отнася до хербициден продукт, получен в резултат от смесването на карбамидзаместени хербициди, евентуално тяхна смес и алконифан, който ще се използва за селективен контрол на нежеланата растителност по културите.The invention relates to a herbicide product resulting from the mixing of urea-substituted herbicides, optionally a mixture thereof and alkoniphan, which will be used for the selective control of undesirable vegetation on crops.
Изобретението се отнася също така до приложението на новия продукт като хербицид, по-специално под формата на състави и метод за контрол на плевелите по културите с помощта на продукт или състав на негова база.The invention also relates to the application of the new product as a herbicide, in particular in the form of compositions and a method for controlling weeds in crops using a product or composition based thereon.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТАBACKGROUND OF THE INVENTION
Заместените карбамиди се прилагат за премахване на тревата по посевите. Между тях са:Substituted urea is applied to remove the grass in the crops. These include:
изопротурон или М,М-диметил-ЬГ-(4изопропилфенил)-карбамид за посевите от житни растения, хлортолурон или М,М-диметил-1Ч’-(3хлор-4-метилфенил) -карбамид за посевите от житни растения, димефурон или N,N-flHMenui-N’- [3-хлоро-4- (5-тертиобутил-2-оксо-2,3-дихидро-1,3,4оксадиазолил-3-ил) фенил] карбамид за посевите от грах и рапица, небурон или М-метил-1Ч,п-бутил-№(3,4-дихлорфенил)карбамид за посевите от житни култури, линурон или N-MeTra-N-MeTokcH-N’(3,4-дихлорфенил)карбамид за посевите от царевица и слънчоглед, метабензтиазурон или 1-бензотиазолил-isoproturon or N, N-dimethyl-L- (4-isopropylphenyl) -urea for cereals, chlortoluron or N, N-dimethyl-N '- (3-chloro-4-methylphenyl) -urea for cereals, dimefuron or N , N-fluoro-N'- [3-chloro-4- (5-tertiobutyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazolyl-3-yl) phenyl] urea for pea and rapeseed crops, Neuron or N-methyl-N, n-butyl-N (3,4-dichlorophenyl) urea for cereals, linuron or N-MeTra-N-MeTokcH-N '(3,4-dichlorophenyl) urea for cereals maize and sunflower, metabenzthiazuron or 1-benzothiazolyl-
2-ил-1,3-диметилкарбамид за житни растения, фасул и рапица.2-yl-1,3-dimethylurea for cereals, beans and rapeseed.
Освен това известен е аклонифан или 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин, който е селективен хербицид за слънчоглед, грах и който обикновено се използва в дози, по-големи от 2 kg/ha.In addition, aclonifan or 2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline, which is a selective herbicide for sunflower peas, and which is commonly used at doses greater than 2 kg / ha, is known.
Винаги е желателно да се подобри действието на активните вещества с хербицидно действие.It is always desirable to improve the action of the herbicidal active substances.
Известно е хербицидно средство /1/, съдържащо от 35 - 66 тегл.% съединение с формулаA herbicidal agent (1) is known comprising from 35-66% by weight of a compound of formula
R, О R, I II IR, O R, I II I
R,—N —С—N —R4 в която R, е бензотиазол-2-ил-5-трифлуорметил-1,3,4-тиазол-2-ил или фенилов остатък с формулаR, -N-C-N-R 4 in which R 1 is benzothiazol-2-yl-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiazol-2-yl or a phenyl radical of formula
a R, - може да бъде метал.a R, - may be metal.
Известно е от /2/ - 2-хлор-6-нитроанилиново хербицидно средство.It is known from (2) -2-chloro-6-nitroaniline herbicide.
Известно е от /3/ - хербицидно средство във вид на водна емулсия.It is known from (3) - a herbicide agent in the form of an aqueous emulsion.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТОSUMMARY OF THE INVENTION
Съставът подобрява действието на две активни вещества върху значителен брой плевели, като се запазва селективността по отношение на културите. Вследствие се подобрява спектърът на въздействие и възможността за понижаване на съответната доза на всяко от използваните активни вещества като последното качество е особено важно от гледна точка на екологични съображения.The composition improves the action of two active substances on a significant number of weeds while maintaining crop selectivity. As a consequence, the spectrum of impact and the ability to reduce the corresponding dose of each of the active substances used is improved, with the latter being of particular importance for environmental reasons.
Така съставът показва значителна степен на синергизъм, дефиниран в /4 или 5/ съгласно използваната формула от COLBYThus, the composition exhibits a significant degree of synergism defined in (4) or (5) according to the formula used by COLBY
Е = X + Y - X.Y Ί00 в която Е означава очакваното процентно инхибиране на растежа от смес на два хербицида с определени дози, X е наблюдаваното процентно инхибиране на растежа от хербицида А при определена доза, Y е наблюдаваното процентно инхибиране на растежа от хербицида В при определена доза. Когато наблюдаваното процентно инхибиране на състава е по-голямо от Е, се наблюдава синергизъм.E = X + Y - XY Ί00 in which E denotes the expected percentage inhibition of growth from a mixture of two herbicides at fixed doses, X is the observed percent inhibition of growth by herbicide A at a given dose, Y is the observed percent inhibition of herbicide growth B at a certain dose. When the observed percent inhibition of the composition is greater than E, synergism is observed.
Установено е, че алконифанът при доза, която сама по себе си не е хербицидна от индустриална гледна точка (т.е. ефективност 0 или недостатъчна), усилва значително хербицидното действие на заместените карбамиди.At a dose that by itself is not herbicidal from an industrial point of view (i.e. efficacy 0 or insufficient), alkoniphane has been found to significantly enhance the herbicidal action of substituted urea.
В този случай става значителна промяна по отношение на методите за употреба на карбамидите.In this case, there is a significant change in the use of urea.
Изобретението се отнася до продукт, получен при смесването на алконифан и един или повече заместени карбамиди с формула R<\ /СНз The invention relates to a product obtained by mixing alkoniphan and one or more substituted ureas of the formula R 1 / CH 3
N — С — NN - C - N
АгХ II \R,Ar X II \ R ,
О 3 в която Аг е ядро с формулаO 3 in which Ar is a nucleus of formula
като R, е подбран от радикалите (С,С3)алкил, (Cj-Сралкокси, хлорен атом, бромен атом, 5-тер-бутил-2,3-дихидро-2-оксо1,3,4-оксадиазол-3-илова група с формула (СНРзС^О^О N-в която R2 е подбран от водороден атом, хлорен атом, където Аг е ядроas R 1 is selected from (C 1 -C 3 ) alkyl, (C 1 -C 6 alkoxy, chlorine atom, bromine atom, 5-tert-butyl-2,3-dihydro-2-oxo 1,3,4-oxadiazole-3- silyl of the formula (CHP3C ^ O ^ O N- in which R 2 is selected from a hydrogen atom, a chlorine atom, where Ar is a nucleus
R3 е водороден атом, радикал (С,-С4) алкил, метокси, R4 е водороден атом или метилов радикал.R 3 is a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 ) alkyl radical, methoxy, R 4 is a hydrogen atom or a methyl radical.
Когато алкиловите или алкоксирадикали включват поне 3 атома въглерод, те могат да бъдат линейни или разклонени.When alkyl or alkoxy radicals include at least 3 carbon atoms, they may be linear or branched.
Между заместените карбамиди с формула I могат да бъдат цитирани:Among the substituted ureas of formula I may be cited:
изопротурон или 3-(4-изопропилфенил)1,1-диметилкарбамид, хлортолурон или 3-(3-хлор-р-толил)-1, 1 -диметилкарбамид, небурон или 1-бутил-3-(3,4-дихлорфенил) -1 -метилкарбамид, диурон или 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1диметилкарбамид, метоксурон или 3-(3-хлор-4-метоксифенил-1,1 -диметилкарбамид, линурон или 3-(3,4-дихлорфенил)-1-метокси-1-метилкарбамид, монолинурон или 3-(4-хлорфенил)-1метокси-1 -метилкарбамид, метабензтиазурон или 1-бензотиазол-2 ил-1,3-диметилкарбамид, метобромурон или 3-(4-бромфенил)-1метокси-1-метилкарбамид, димефурон или 3-[4-(5-тер-бутил-2,3дихидро-2-оксо-1,3,4-оксадиазол-3-ил)-3-хлорфенил-1,1 -диметилкарбамид.isoproturon or 3- (4-isopropylphenyl) 1,1-dimethylcarbamide, chlortoluron or 3- (3-chloro-p-tolyl) -1,1-dimethylcarbamide, neburon or 1-butyl-3- (3,4-dichlorophenyl) -1-Methylurea, diuron or 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea, methoxuron or 3- (3-chloro-4-methoxyphenyl-1,1-dimethylurea, linuuron or 3- (3,4-dichlorophenyl) ) -1-methoxy-1-methylcarbamide, monolinuuron or 3- (4-chlorophenyl) -1methoxy-1-methylcarbamide, metabenzthiazuron or 1-benzothiazol-2 yl-1,3-dimethylurea, metobromuron or 3- (4-bromophenyl) -1methoxy-1-methylurea, dimefuron or 3- [4- (5-tert-butyl-2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-oxides) sol-3-yl) -3-chlorophenyl-1,1-dimethylurea.
Още по-добре е да се използват изопротурон или 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид, хлортолурон или 3-(3-хлор-р-толил)-1,1диметилкарбамид, метабензтиазурон или 1-бензотиазол-2ил-1,3-диметилкарбамид, за унищожаване на нежеланата растителност по житните растения, фасула и граха.It is even better to use isoproturon or 3- (4-isopropylphenyl) -1,1-dimethylcarbamide, chlortoluron or 3- (3-chloro-p-tolyl) -1,1 dimethylcarbamide, metabenzthiazuron or 1-benzothiazol-2yl- 1,3-dimethylurea, for the elimination of unwanted vegetation in cereals, beans and peas.
Тези продукти могат да бъдат използвани като хербициди в една широка гама от тегловни съотношения алконифан-карбамид, в зависимост от обработваните култури, климатичните условия, вида на почвата, стадия на третиране на преобладаващите плевели и даже и от желанието да се ползва чист терен или да се постига задоволително премахване на тревата.These products can be used as herbicides in a wide range of alkoniphan-urea weight ratios, depending on the crops cultivated, climatic conditions, soil type, the stage of treatment of the predominant weeds and even the desire to use clear terrain or to satisfactory removal of the grass is achieved.
Посочените продукти са предназначени за едновременно, самостоятелно или отдалечено във времето приложение като хербициди, по-специално за борба с плевелите в посевите. Вида на културите за третиране варира в зависимост от използвания карбамид.These products are intended for simultaneous, stand alone or long-term use as herbicides, in particular for weed control in crops. The type of treatment cultures varies depending on the urea used.
В случая на едновременно приложение (който се предпочита) могат да се използват готови за приложение продукти, съдържащи смеси на активните вещества, описани по-горе. Могат също така да се използват продукти, приготвени непосредствено преди употребата чрез смесване на активните вещества, както е описано по-долу.In the case of co-administration (preferred), ready-to-use products containing mixtures of the active substances described above may be used. Products prepared immediately before use by mixing the active substances as described below may also be used.
Приложението може също така да се осъществи чрез използване на продукта, обработвайки културите последователно с едното и после с другото активно вещество, алконифан и карбамид, така че да се образува in situ върху растението продукта съгласно изобретението.Administration can also be accomplished by using the product, treating the crops sequentially with one and then the other active substance, alkoniphan and urea, so as to form in situ on the plant the product of the invention.
Съгласно един предпочитан вариант тегловното отношение алконифан/карбамид е между 6/400 и 2/1, за предпочитане 1/60 и 1,5/1 и най-вече 1/30 и 1/1.According to one preferred embodiment, the weight ratio of alkonifane / urea is between 6/400 and 2/1, preferably 1/60 and 1.5 / 1, and most preferably 1/30 and 1/1.
Смесите са най-често от бинерен тип, но в някои случаи се имат предвид тройни и кватернерни смеси с един или повече други съвместими пестициди (има се предвид фунгицид или инсектицид).The mixtures are most commonly of the biner type, but in some cases triple and quaternary mixtures with one or more other compatible pesticides (fungicide or insecticide) are considered.
Както е посочено по-горе, задачата на изобретението е да се усили действието на карбамида.As stated above, the object of the invention is to enhance the action of urea.
Съгласно един предпочитан вариант тегловното отношение на алконифан/карбамид е между 1/60 и 1,2/1, за предпочитане 1/60 и 1/2 и най-вече 1/30 и 1/3.According to one preferred embodiment, the weight ratio of alkoniphan / urea is between 1/60 and 1.2 / 1, preferably 1/60 and 1/2, and most preferably 1/30 and 1/3.
Така продуктът се дефинира като хербициден продукт на базата на карбамида, съдържащ като усилител, сам по себе си без или със слабо хербицидно действие, в сравнение с алконифана.Thus, the product is defined as a herbicide based on urea containing as an enhancer, alone without or with a low herbicidal action, compared to alkoniphane.
Очевидно предпочитаните варианти, отнасящи се до карбамидите съгласно изобретението, са също валидни в настоящото приложение. Също така като усилител може да се използва алконифан, но така също за предпочитане хлортолурон и изопротурон.Obviously preferred embodiments of urea according to the invention are also valid in this Annex. Also, as an enhancer, alkoniphane may be used, but also preferably chlortoluron and isoproturon.
Приложението на продуктите съгласно изобретението се осъществява най-често под формата на хербицидни състави, съдържащи един или повече приемливи в земеделието носители и/или един или повече повърхностно активни агенти.The products of the invention are most commonly administered in the form of herbicidal compositions containing one or more agriculturally acceptable carriers and / or one or more surfactants.
В случаите, в които съставите се приготвят непосредствено преди употреба, всяко от активните вещества може да бъде под формата на композиция. Напротив, в случая на готова за приложение смес самият състав е под формата на композиция.In cases where the formulations are prepared immediately before use, any of the active substances may be in the form of a composition. On the contrary, in the case of a ready-to-use mixture, the composition itself is in the form of a composition.
В следващото по-долу изложение са описани активните вещества и смесите. Като се имат предвид наличните на пазара продукти, е възможно лесно да се приготви състав, готов за приложение, съдържащ смесите.The following section describes the active substances and mixtures. Given the commercially available products, it is easy to prepare a ready-to-use composition containing the mixtures.
Необходима е адекватна рецептура, позната на специалистите.Adequate formulation known to those skilled in the art is required.
В общото изложение по-долу терминът “състав” служи за описване на двата състава, съдържащи двете отделни активни вещества или състава, съдържащ сместа.In the general statement below, the term "composition" is used to describe the two formulations containing the two separate active substances or the composition containing the mixture.
Тези приложими смеси съдържат освен това активно вещество или смес съгласно изобретението, както беше описано, течни или твърди носители, приемливи в земеделието и повърхностно-активни агенти също приемливи в земеделието. В частност са приложими инертни и обичайни носители и обичайни повърхностно активни агенти.These applicable mixtures also comprise an active substance or mixture according to the invention, as described, liquid or solid carriers acceptable in agriculture and surfactants also acceptable in agriculture. In particular, inert and conventional carriers and conventional surfactants are applicable.
Тези състави съдържат обикновено между 0,5 и 95 % активно вещество или смеси съгласно изобретението. Процентното съдър жание освен ако изрично не е посочено, че е тегловно.These compositions typically contain between 0.5 and 95% of the active substance or mixtures according to the invention. Percentage unless explicitly stated to be in weight.
Под термина “носител” в настоящото изложение се разбира органично или минерално вещество, естествено или синтетично, с което активното вещество е смесено за подобряване приложението върху растенията, семената и почвата. Този носител обикновено е инертен и трябва да бъде приемлив в земеделието, по-специално за обработваните растения. Носителят може да бъде твърд (глини, естествени или синтетични силикати, твърди торове и други) или течен (вода, алкохоли, кетони, нефтени фракции, ароматни или парафинови въглеводороди, хлорирани въглеводороди, втечнени газове и други).The term " carrier " in this disclosure means an organic or mineral substance, natural or synthetic, with which the active substance is mixed to improve application to plants, seeds and soil. This carrier is generally inert and should be acceptable in agriculture, in particular for cultivated plants. The carrier may be solid (clays, natural or synthetic silicates, solid fertilizers, etc.) or liquid (water, alcohols, ketones, petroleum fractions, aromatic or paraffinic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, liquefied gases, etc.).
Повърхностно активното вещество може да бъде емулгиращ, диспергиращ или омокрящ агент от йоногенен тип. Например могат да бъдат цитирани солите на полиакриловите киселини, на лигносулфоновите киселини, на фенолсулфоновите киселини или на нафталинсулфоновите киселини, поликондензационните продукти на етиленов окис и мастни алкохоли или мастни киселини или мастни амини, заместените феноли, по-специално алкилфенолите или арилфенолите, солите на естерите на сулфосукциновите киселини, производните на таурина, по-специално алкилтауратите, фосфорните естери на полиетоксилирани алкохоли или феноли. Наличието на поне едно повърхностно активно вещество е необходимо, тъй като активните вещества (алконифан + карбамид) не са разтворими във вода и носителят за приложение е вода.The surfactant may be an ionic type emulsifying, dispersing or wetting agent. For example, the salts of polyacrylic acids, lignosulfonic acids, phenolsulfonic acids or naphthalenesulfonic acids, polycondensation products of ethylene oxide and fatty alcohols or fatty acids or fatty amines, substituted phenols, esters, phenols, phenols of sulfosuccinic acids, taurine derivatives, in particular alkylturates, phosphorous esters of polyethoxylated alcohols or phenols. The presence of at least one surfactant is necessary since the active substances (alkoniphan + urea) are insoluble in water and the carrier for administration is water.
Като форми на земеделски състави могат да бъдат цитирани праховете за опудряне или диспергиране (със съдържание на съединението с формула I, достигащо до 100 % и гранулатите, по-специално получените чрез екструзия, компактиране, импрегниране на гранулиран носител, чрез гранулиране, като се излезе от прахообразен продукт (съдържанието на съединението с формула I в тези гранулата може да бъде между 1 и 80 % в последния случай).Powders for powdering or dispersing (with a content of the compound of formula I up to 100% and granules, in particular obtained by extrusion, compacting, impregnation of a granular carrier, by granulation, leaving out as a formulation of agricultural compositions, may be cited) powder (the content of the compound of formula I in these granules may be between 1 and 80% in the latter case).
Като течни състави или състави, предназначени за приготвяне на течни състави непосредствено преди употреба, могат да бъдат цитирани емулгируемите концентрати, емулсиите, концентрираните суспензии, аерозолите, омокряемите прахове (или праховете за пулверизиране), пастообразните продукти.Emulsifiable concentrates, emulsions, concentrated suspensions, aerosols, wettable powders (or spray powders), pasty products may be cited as liquid compositions or compositions intended for the preparation of liquid compositions immediately before use.
Емулгируемите или разтворими концентрати съдържат най-често между 10 и 80 % активно вещество, а що се отнася до емулсиите, те съдържат 0,01 до 20 % активно вещество. Концентрираните суспензии съдържат обикновено от 10 до 75 % активно вещество, от 0,5 до 15 % повърхностно активно вещество, от 0,1 до 10 % тиксотропни агенти и от 0 до 10 % подходящи адитиви като антипенители, инхибитори на корозията, стабилизатори, пенетрационни агенти. Обикновено тези състави могат да съдържат също всякакъв вид други ингредиенти, например тиксотропни колоиди, пенетрационни агенти, стабилизатори, комплексообразуватели и други, както и други активни вещества, познати като пестициди, поспециално инсектициди и фунгициди или със свойства на растежни стимулатори, по-специално торове, или със свойства на растежни регулатори. Най-често съединенията съгласно изобретението могат да бъдат смесени с всякакви твърди или течни адитиви, подходящи за обичайната техника на приложение.Emulsifiable or soluble concentrates usually contain between 10 and 80% of the active substance, and as regards emulsions, they contain 0.01 to 20% of the active substance. Concentrated suspensions generally contain from 10 to 75% of the active substance, from 0.5 to 15% of the surfactant, from 0.1 to 10% of thixotropic agents and from 0 to 10% of suitable additives such as antifoams, corrosion inhibitors, stabilizers, penetration agents. Typically, these compositions may also contain any type of other ingredient, for example thixotropic colloids, penetration agents, stabilizers, complexing agents and others, as well as other active substances known as pesticides, especially insecticides and fungicides or with properties of growth stimulants, in particular fertilizers. , or with the properties of growth regulators. Most commonly, the compounds of the invention may be mixed with any solid or liquid additives suitable for conventional application techniques.
Например освен разтворител емулгируемите концентрати могат да съдържат 2 до 20 % подходящи адитиви, като стабилизатори, повърхностно активни агенти, пенетрационни агенти, инхибитори на корозията, оцветители или адхезиви, цитирани по-горе.For example, in addition to the solvent, the emulsifiable concentrates may contain 2 to 20% of suitable additives, such as stabilizers, surfactants, penetration agents, corrosion inhibitors, colorants or adhesives, cited above.
Конкретно за активни се считат следните вещества:The following substances are considered to be active:
алконифанът се намира на пазара под формата на концентрирана суспензия с 600 g/ 1 активно вещество, изопротуронът се намира на пазара като концентрирана суспензия между 400 и 500 g/1 активно вещество, хлортолуронът се намира под формата на концентрирана суспензия (между 500 и 510 g/ 1 активно вещество) омокряеми прахове, гранулати, микрогранулати.alkoniphane is marketed as a concentrated suspension with 600 g / l active substance, isoproturon is marketed as a concentrated suspension between 400 and 500 g / l active substance, chlortoluron is in the form of a concentrated suspension (between 500 and 510 g / 1 active substance) wettable powders, granules, microgranules.
Специалистите могат да приложат лесно състава на базата на смес на тези активни вещества под формата например на концентрирана суспензия. Това е предпочитаната форма съгласно изобретението.Those skilled in the art can readily administer the composition based on a mixture of these active substances in the form of, for example, a concentrated suspension. This is the preferred form according to the invention.
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТОEXAMPLES FOR THE IMPLEMENTATION OF THE INVENTION
Метод за третиранеTreatment method
Изобретението се отнася също така до метод за контрол на нежеланата растителност, по-специално в местата, в които растат културите или които са предназначени за посаждане на култури, състоящ се в прилагане на ефикасна доза от продукта (или състав, който го съдържа), описан по-горе.The invention also relates to a method of controlling undesirable vegetation, in particular in places where crops grow or which are intended for planting crops, consisting of administering an effective dose of the product (or composition containing it), described above.
При приложението дозата трябва да е достатъчна за контрола на растежа на плевелите, без да предизвиква перманентни съществени вреди на културите. Под ефикасна доза се разбира дозата, която позволява получаването на посочения резултат.When administered, the dose should be sufficient to control weed growth without causing permanent significant crop damage. Effective dose refers to the dose that allows the result to be obtained.
Средството и методът се прилагат в периода след поникване на растенията.The agent and method are applied in the period after the emergence of the plants.
Продуктът (или съставът) съгласно изобретението е преди всичко активен срещу плевелите, след като са поникнали, но и преди поникването им, т.е. преди растението да се е подало от почвата.The product (or composition) according to the invention is primarily active against weeds after they have emerged, but also before they emerge, i.e. before the plant has left the soil.
Действието на продукта (или състава) е върху листата или корените в съотношение, което може да варира, в зависимост от използваните активни вещества.The effect of the product (or composition) is on the leaves or roots in a proportion that may vary depending on the active substances used.
Обикновено продуктът, който може да се приложи едновременно, последователно или разделно във времето се прилага в доза от 460 g/ha до 200 g/ha.Typically, the product, which can be administered simultaneously, sequentially or separately over time, is administered at a dose of 460 g / ha to 200 g / ha.
Между плевелите, които могат да се контролират от въпросния продукт (или състав), могат да се изброят следните:The weeds that can be controlled by the product (or composition) in question are the following:
Galium aparine, Avena fatua, Lolium multiflorum, Viola tricolor, Sinapis alba, Lamium purpurea, Veronica persica, Agrostis tenuis, Alopecurus myosuroides, Veronica haederefolia.Galium aparine, Avena fatua, Lolium multiflorum, Viola tricolor, Sinapis alba, Lamium purpurea, Veronica persica, Agrostis tenuis, Alopecurus myosuroides, Veronica haederefolia.
Предпочитани варианти:Preferred options:
Сместа изопротурон-алконифан се прилага при житните растения като жито, по-специално ечемик. Дозата на хектар за предпочитане е от 60 до 600 g/ha алконифан и от 400 до 3600 g/ha изопротурон, а най-често от 100 до 500 g/ha алконифан и от 500 до 3000 g/ha изопротурон.The isoproturon-alkoniphane mixture is used in cereals such as wheat, in particular barley. The dosage per hectare is preferably from 60 to 600 g / ha of alconiphan and from 400 to 3600 g / ha of isoproturon, most commonly from 100 to 500 g / ha of alconiphan and from 500 to 3000 g / ha of isoproturon.
Сместа хлортолурон-алконифан се прилага при житните растения като жито, по-специално ечемик. Дозата на хектар е за предпочитане от 60 до 600 g/ha алконифан и от 400 до 3600 g/ha хлортолурон, а най-често от 100 до 500 g/ha алконифан и от 500 до 3000 g/ha хлортолурон.The chlortoluron-alkonifane mixture is used in cereals such as wheat, in particular barley. The dosage per hectare is preferably from 60 to 600 g / ha of alkoniphan and from 400 to 3600 g / ha of chlortoluron, and most commonly from 100 to 500 g / ha of alkoniphan and from 500 to 3000 g / ha of chlortoluron.
Сместа димефурон-алконифан се прилага при грах и рапица. Дозата на хектар е за предпочитане от 60 до 600 g/ha алконифан и от 400 до 3600 g/ha димефурон, а най-често от 100 до 500 g/ha алконифан и от 500 до 2000 g/ ha димефурон.The dimefuron-alkonifane mixture is used for peas and rapeseed. The dosage per hectare is preferably from 60 to 600 g / ha of alconiphan and from 400 to 3600 g / ha of dimefuron, most commonly from 100 to 500 g / ha of alconiphan and from 500 to 2000 g / ha of dimefuron.
Сместа алконифан-метабензтиазурон се прилага при есенниците жито и ечемик. Дозата на хектар е за предпочитане от 60 до 1000 g/ha алконифан и от 500 до 4000 g/ha метабензтиазурон, а най-често от 100 до 500 g/ha алконифан и от 1000 до 3000 g/ha метабензтиазурон.The alkonifan-metabenzthiazuron mixture is used in wheat and barley essences. The dosage per hectare is preferably from 60 to 1000 g / ha of alconiphan and from 500 to 4000 g / ha of metabenzthiazuron, most commonly from 100 to 500 g / ha of alconiphan and from 1000 to 3000 g / ha of metabenzthiazuron.
За да се опрости методът и да се намери по-добра база за сравнение, се избират следните плевели: Galium aparine, Avena fatua, Lolium multiflorum, Viola tricolor, Sinapis alba, Lamium purpurea, Veronica persica, Agrostis tenuis, Alopecurus myosuroides, Stellaria media, за да се покаже активността на продукта върху плевелите по житото и да се покаже селективността на продукта върху тези култури.To simplify the method and to find a better base for comparison, the following weeds are selected: Galium aparine, Avena fatua, Lolium multiflorum, Viola tricolor, Sinapis alba, Lamium purpurea, Veronica persica, Agrostis tenuis, Alopecurus myosuroides, Stellaria media to show the activity of the product on weeds in the wheat and to show the selectivity of the product on these crops.
Общ метод на експериментиране Приложението се осъществява в периода след поникване на растителните видове.Common method of experimentation The application is carried out in the period after emergence of the plant species.
В саксии с размери 9x9x9 cm, пълни с повърхностна почва, се посява определен брой семена в зависимост от растителния вид и големината на семената.In pots measuring 9x9x9 cm full of surface soil, a certain number of seeds are sown, depending on the plant species and size of the seeds.
След това семената се покриват със слой от почва с дебелина около 3 cm и семената се оставят да поникнат и растенията да достигнат до определен стадий. Стадият на третиране за плевелите е стадият “втори лист в процес на формиране”. Стадият на третиране за двусемеделните е стадият “поява на семедели, първи истински лист в процес на развитие”.The seeds are then covered with a layer of soil about 3 cm thick and the seeds allowed to sprout and the plants reach a certain stage. The weed treatment stage is the "second leaf in the process of formation" stage. The two-week treatment stage is the "emergence of cotyledons, the first true leaf in development" stage.
Саксиите се обработват чрез пулверизиране на пастообразен продукт в количество, отговарящо на обемна доза на приложение 500 g/ha и съдържащ активното вещество.The pots are treated by spraying a paste product in an amount corresponding to a bulk dose of 500 g / ha and containing the active substance.
Листообразният продукт се получава чрез разреждане във вода на продуктите.The leaf product is obtained by diluting the products in water.
Използват се продукти със следните състави в g/1:Products with the following formulations in g / 1 are used:
600 - алконифан концентрирана суспензия “Challenge 600” (R),600 - Alconiphane Concentrated Suspension "Challenge 600" (R),
500 - изопротурон концентрирана суспензия “Augur” (R),500 - Isoproturon Concentrated Suspension "Augur" (R),
500 - хлортолурон концентрирана суспензия “Dicuran” (R),500 - Chlortoluron Concentrated Suspension "Dicuran" (R),
400 - димефурон концентрирана суспензия “Surdon” (R).400 - Dimefuron Concentrated Surdon Suspension (R).
Тези състави са сходни и добре познати на специалистите.These compositions are similar and well known in the art.
Саксиите се поставят в съдове, предназначени да осигуряват вода чрез субиригация, и се държат в продължение на 24 h при стайна температура и 60 % относителна влажност.The pots were placed in containers designed to provide water by subrigation and kept for 24 hours at room temperature and 60% relative humidity.
На 24-тия час се определя броят на живите растения в саксиите, обработени с пастообразния продукт, съдържащ активното вещество за тестуване, и броят на живите растения в саксията, използвана за сравнение, обработена по същия начин, но с пастообразен продукт, несъдържащ активното вещество. Така се определя процентното унищожение на обработените растения по отношение на необработения свидетел. Процентно унищожение 100 % показва, че е имало пълно унищожение на разглежданите растителни видове, 0 % показва, че броят на живите растения в обработената саксия е равен на този в саксията свидетел. За примерите от 1 до 16 единиците в таблиците са в g/ha (1-ви ред и 1-ва колона).At 24 hours the number of live plants in pots treated with the paste product containing the active substance to be tested and the number of live plants in the pot used for comparison treated in the same way but with a paste product containing no active substance . This determines the percentage destruction of treated plants in relation to the untreated witness. Percentage destruction 100% indicates that there has been complete destruction of the plant species in question, 0% indicates that the number of living plants in the pot was equal to that in the pot. For examples 1 to 16, the units in the tables are in g / ha (1st row and 1st column).
Пример 1. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на изопротурона и алконифана върху Lolium multiflorum.Example 1. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of mixtures of isoproturon and alkoniphan on Lolium multiflorum.
Експериментите се провеждат с посети семена на Lolium multiflorum.The experiments were conducted with sown seeds of Lolium multiflorum.
В долната таблица са представени средните стойности от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената стойност, а по-ниската стойност е очакваната стойност, изчислена съгласно Colby.The table below shows the average values of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, the higher value is the value obtained and the lower value is the expected value calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата по-горе, ясно показват отличния и неочакван синергичен ефект, получен със смесите съгласно изобретението.The results presented in the table above clearly demonstrate the excellent and unexpected synergistic effect obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 2. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на изопротурона и алконифана върху Alopecura myosuroides.EXAMPLE 2 Experiments Demonstrating the Synergistic Biological Effect of Isoproturon and Alconiphane Mixtures on Alopecura myosuroides.
Експериментите се провеждат с посети семена на Alopecurus myosuroides.The experiments were conducted with sown seeds of Alopecurus myosuroides.
В следващата таблица са представени средните стойности от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the mean values of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Експериментите се провеждат с посети семена на Lamium purpurea.The experiments were conducted with sown seeds of Lamium purpurea.
В следващата таблица са представени средните стойности от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the mean values of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата по-горе, ясно показват отличния и неочакван синергичен ефект, получен със смесите съгласно изобретението.The results presented in the table above clearly demonstrate the excellent and unexpected synergistic effect obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 3. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на изопротурона и алконифана върху Agrostis tenuis.Example 3. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of mixtures of isoproturon and alkoniphan on Agrostis tenuis.
Експериментите се провеждат с посети семена на Agrostis tenuis.The experiments were conducted with sown seeds of Agrostis tenuis.
В следващата таблица са представени средните стойности от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the mean values of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отличния и неочакван синергичен ефект, получен със смесите съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show the excellent and unexpected synergistic effect obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 5. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на изопротурона и алконифана върху Viola tricolor.Example 5. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of mixtures of isoproturon and alkoniphan on Viola tricolor.
Експериментите се провеждат с посети семена на Viola tricolor.The experiments were conducted with seeded seeds of Viola tricolor.
В следващата таблица са представени средните стойности от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the mean values of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата по-горе, ясно показват отличния и неочакван синергичен ефект, получен със смесите съгласно изобретението.The results presented in the table above clearly demonstrate the excellent and unexpected synergistic effect obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 4. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на изопротурона и алконифана върху Lamium purpurea.Example 4. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of mixtures of isoproturon and alkoniphan on Lamium purpurea.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отличния и неочакван синергичен ефект, получен със смесите съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show the excellent and unexpected synergistic effect obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 6. Опити, доказващи отсъствието на фитотоксичност на сместа на изопротурон и алконифан върху жито или Triticum aestivum.EXAMPLE 6 Experiments Demonstrating the Absence of Phytotoxicity of a Mixture of Isoproturon and Alconiphan on Wheat or Triticum aestivum.
Опитът се провежда, както е описано в предходните примери, но след като е засято житото и дава следните резултати:The experiment is carried out as described in the previous examples, but after the sowing of the wheat yields the following results:
Установява се, че цитираните смеси освен че увеличават съответните активности на двете активни вещества върху изпитваните плевели не проявяват никаква фитотоксичност върху житото.It was found that, in addition to increasing the respective activities of the two active substances on the tested weeds, the said mixtures did not show any phytotoxicity on the wheat.
Пример 7. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на хлортолурон и алконифан върху Alopecurus myosuroides.Example 7. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of mixtures of chlortoluron and alkonifan on Alopecurus myosuroides.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Alopecurus myosuroides.The experiments were conducted with seeded seeds of Alopecurus myosuroides.
В следващата таблица са представени средните резултати от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
ност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The lower value is the expected value and the lower value is calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 9. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на хлортолурон и алконифан върху Lolium multiflorum.Example 9. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of mixtures of chlortoluron and alkoniphan on Lolium multiflorum.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Lolium multiflorum.The experiments were performed with seeded seeds of Lolium multiflorum.
В следващата таблица са представени средните резултати от експеримент проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 8. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на хлортолурон и алконифан върху Avena fatua.Example 8. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of mixtures of chlortoluron and alkonifan on Avena fatua.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Avena fatua.The experiments were conducted with seeded seeds of Avena fatua.
В следващата таблица са представени средните резултати от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойРезултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The following table shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each higher dose, the results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 10. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на хлортолурон и алконифан върху Viola tricolor.EXAMPLE 10 Experiments Demonstrating the Synergistic Biological Effect of Chlortoluron and Alconiphan on Viola tricolor.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Viola tricolor.The experiments were performed with seeded seeds of Viola tricolor.
В следващата таблица са представени средните резултати от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стой ност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 11. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на хлортолурон и алконифан върху Galium aparine.Example 11. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of mixtures of chlortoluron and alkoniphan on Galium aparine.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Galium aparine.The experiments were performed with seeded seeds of Galium aparine.
В следващата таблица са представени средните резултати от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 12. Опити, доказващи отсъствието на фитотоксичност на сместа на хлортолурон и алконифан върху жито или Triticum aestivum.EXAMPLE 12 Experiments Demonstrating the Absence of Phytotoxicity of a Chlortoluron-Alconiphane mixture on Wheat or Triticum aestivum
Опитът се провежда, както е посочено в предходните примери, но след като е засято житото и дава следните резултати:The experiment is carried out as indicated in the previous examples, but after the sowing of the wheat and produces the following results:
Установява се, че цитираните смеси освен че увеличават съответните активности на двете активни вещества върху изпитваните плевели не проявяват никаква фитотоксичност върху житото.It was found that, in addition to increasing the respective activities of the two active substances on the tested weeds, the said mixtures did not show any phytotoxicity on the wheat.
Пример 13. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на димефурон и алконифан върху Sinapis alba.Example 13. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of the mixtures of dimefuron and alkonifan on Sinapis alba.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Sinapis alba.The experiments were performed with seeded seeds of Sinapis alba.
В следващата таблица са представени средните резултати от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 14. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на димефурон и алконифан върху Viola tricolor.Example 14. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of the mixtures of dimefuron and alkonifan on Viola tricolor.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Viola tricolor.The experiments were performed with seeded seeds of Viola tricolor.
В следващата таблица са представени средните резултати от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 15. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на димефурон и алконифан върху Lolium multiflorum.EXAMPLE 15 Experiments Demonstrating the Synergistic Biological Effect of Dimefuron and Alconiphan on Lolium multiflorum.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Lolium multiflorum.The experiments were performed with seeded seeds of Lolium multiflorum.
В следващата таблица са представени средните резултати от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The following table shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 16. Опити, доказващи синергичния биологичен ефект на смесите на димефурон и алконифан върху Veronica Persica.Example 16. Experiments demonstrating the synergistic biological effect of the mixtures of dimefuron and alkonifan on Veronica Persica.
Експериментите се провеждат със засадени семена на Veronica Persica.The experiments were conducted with seeded seeds of Veronica Persica.
В долната таблица са представени средните резултати от експеримент, проведен в оранжерия. За всяка доза по-високата стойност е получената, а по-ниската стойност е очакваната, изчислена съгласно Colby.The table below shows the average results of an experiment conducted in a greenhouse. For each dose, a higher value was obtained and a lower value was expected, calculated according to Colby.
Резултатите, представени в таблицата, ясно показват отлична и неочаквана степен на синергизъм, получена със смеси съгласно изобретението.The results presented in the table clearly show an excellent and unexpected degree of synergism obtained with the mixtures according to the invention.
Пример 17. Опити, доказващи синергичния ефект на смесите на метабензтиазурон и алконифан.Example 17. Experiments demonstrating the synergistic effect of mixtures of methabenzthiazuron and alkoniphan.
Експериментите се провеждат на открито върху парцели 2 х 5 m под формата на лехи, засадени с две култури, и гама от плевели в лехи с три повторения на опит. Естествено присъстват и други плевели.The experiments were conducted outdoors on 2 x 5 m plots in the form of beds planted with two crops and a range of weeds in beds with three replicates of experience. Other weeds are naturally present.
Обработката се провежда, когато културата и плевелите са в стадий на напълно развита издънка: три издънки за едносемеделните и стадий развит семедел при двусемеделните.The processing takes place when the crop and the weeds are in the stage of fully developed shoots: three shoots for the monocotyledons and the stage of the developed cotyledons for the bicameral.
Парцелите се обработват с опитен пулверизатор, монтиран на трактор с дебит 195 1/ ha, използвайки респективно алконифан под формата на суспензия 600 g/1 (CHALLENGE 600), метанбензтиазурон под формата на течност 700 g/1 (TRIBUNIL), самостоятелно или в смес.The plots are treated with an experienced sprayer mounted on a tractor with a flow rate of 195 l / ha, using, respectively, alkoniphan in the form of a suspension of 600 g / l (CHALLENGE 600), methanbenzthiazuron in the form of liquid 700 g / l (TRIBUNIL), alone or in a mixture .
На 60-тия ден визуално са оценява процентът на наличните плевели по отношение на необработен свидетел (0 = няма ефект, 100 = пълно унищожаване) за Galium aparine, Avena fatua и есенници жито и ечемик.On day 60, the percentage of weeds available in relation to untreated bystander (0 = no effect, 100 = complete destruction) for Galium aparine, Avena fatua, and wheat and barley essences was visually assessed.
Представената по-долу таблица показва средните стойности, получени от три успоредни експеримента. За всяка доза е представен резултатът, сравнен с очаквания резултат, използвайки формулата на Colby.The table below shows the averages obtained from three parallel experiments. For each dose, the result is compared to the expected result using the Colby formula.
Таблицата показва синергичното дейст- 25 вие на посочените смеси.The table shows the synergistic action of these mixtures.
Claims (22)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9003782A FR2659833B1 (en) | 1990-03-20 | 1990-03-20 | HERBICIDE COMBINATION COMPRISING ACLONIFEN AND AT LEAST ONE SUBSTITUTED UREA. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG94080A BG94080A (en) | 1993-12-24 |
| BG61021B1 true BG61021B1 (en) | 1996-09-30 |
Family
ID=9395079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG94080A BG61021B1 (en) | 1990-03-20 | 1991-03-20 | Herbicide preparation and method for undesirable vegetation control |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0449751B1 (en) |
| AT (1) | ATE130491T1 (en) |
| AU (1) | AU642986B2 (en) |
| BG (1) | BG61021B1 (en) |
| CZ (1) | CZ284508B6 (en) |
| DE (1) | DE69114746T2 (en) |
| DK (1) | DK0449751T3 (en) |
| ES (1) | ES2080278T3 (en) |
| FR (1) | FR2659833B1 (en) |
| GR (1) | GR3018193T3 (en) |
| HU (1) | HU208237B (en) |
| IE (1) | IE69958B1 (en) |
| MA (1) | MA22086A1 (en) |
| PL (1) | PL166329B1 (en) |
| PT (1) | PT97075B (en) |
| RO (1) | RO111981B1 (en) |
| RU (1) | RU2051585C1 (en) |
| SK (1) | SK281061B6 (en) |
| TN (1) | TNSN91015A1 (en) |
| UA (1) | UA26974A1 (en) |
| YU (1) | YU48492B (en) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2656769B1 (en) * | 1990-01-11 | 1996-11-15 | Rhone Poulenc Agrochimie | HERBICIDE MIXTURES BASED ON ACLONIFEN. |
| CN1078443C (en) * | 1999-07-12 | 2002-01-30 | 钱永康 | Weedicide |
| AR093999A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| AR093993A1 (en) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| US9700046B2 (en) | 2012-12-18 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
| AU2013363953B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-12-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Herbicidal agents containing aclonifen |
| AR093954A1 (en) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| AR094000A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| WO2014095695A1 (en) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
| WO2014095698A1 (en) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
| AR093998A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| AR094006A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| AR093997A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| PL3319442T3 (en) * | 2015-07-10 | 2022-02-07 | BASF Agro B.V. | Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds |
| BR112021000056A2 (en) * | 2018-07-16 | 2021-04-06 | Bayer Aktiengesellschaft | HERBICIDAL MIXTURES CONTAINING ACLONIFENE AND CINMETHILINE |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TR20258A (en) * | 1978-07-15 | 1980-12-08 | Celamerck Gmbh & Co Kg | 2-chloro-6-nitroaniline |
| DE3573368D1 (en) * | 1984-04-27 | 1989-11-09 | Ciba Geigy Ag | Herbicidal compositions |
| JPS61134301A (en) * | 1984-12-04 | 1986-06-21 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Herbicide composition |
| FR2630885B1 (en) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | OIL-IN-WATER PESTICIDE EMULSION, METHOD OF IMPLEMENTING |
-
1990
- 1990-03-20 FR FR9003782A patent/FR2659833B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-13 RO RO147143A patent/RO111981B1/en unknown
- 1991-03-18 ES ES91420088T patent/ES2080278T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-18 AT AT91420088T patent/ATE130491T1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-18 DE DE69114746T patent/DE69114746T2/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-18 AU AU73583/91A patent/AU642986B2/en not_active Ceased
- 1991-03-18 EP EP91420088A patent/EP0449751B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-18 DK DK91420088.6T patent/DK0449751T3/en active
- 1991-03-18 PL PL91289473A patent/PL166329B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 IE IE91291A patent/IE69958B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 PT PT97075A patent/PT97075B/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 SK SK725-91A patent/SK281061B6/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 UA UA4894834A patent/UA26974A1/en unknown
- 1991-03-19 YU YU48391A patent/YU48492B/en unknown
- 1991-03-19 CZ CS91725A patent/CZ284508B6/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 MA MA22362A patent/MA22086A1/en unknown
- 1991-03-19 TN TNTNSN91015A patent/TNSN91015A1/en unknown
- 1991-03-19 RU SU914894834A patent/RU2051585C1/en active
- 1991-03-19 HU HU91906A patent/HU208237B/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-20 BG BG94080A patent/BG61021B1/en unknown
-
1995
- 1995-11-23 GR GR950401849T patent/GR3018193T3/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0449751A1 (en) | 1991-10-02 |
| CS9100725A2 (en) | 1991-10-15 |
| UA26974A1 (en) | 2000-02-28 |
| YU48492B (en) | 1998-09-18 |
| HU208237B (en) | 1993-09-28 |
| PL166329B1 (en) | 1995-05-31 |
| RO111981B1 (en) | 1997-04-30 |
| ES2080278T3 (en) | 1996-02-01 |
| HUT56698A (en) | 1991-10-28 |
| ATE130491T1 (en) | 1995-12-15 |
| IE69958B1 (en) | 1996-10-16 |
| PT97075A (en) | 1991-10-31 |
| SK281061B6 (en) | 2000-11-07 |
| PL289473A1 (en) | 1992-02-24 |
| RU2051585C1 (en) | 1996-01-10 |
| AU7358391A (en) | 1991-09-26 |
| PT97075B (en) | 1998-07-31 |
| TNSN91015A1 (en) | 1992-10-25 |
| IE910912A1 (en) | 1991-09-25 |
| DE69114746T2 (en) | 1996-04-18 |
| DE69114746D1 (en) | 1996-01-04 |
| GR3018193T3 (en) | 1996-02-29 |
| FR2659833B1 (en) | 1996-10-18 |
| EP0449751B1 (en) | 1995-11-22 |
| BG94080A (en) | 1993-12-24 |
| CZ284508B6 (en) | 1998-12-16 |
| DK0449751T3 (en) | 1995-12-27 |
| AU642986B2 (en) | 1993-11-04 |
| YU48391A (en) | 1993-11-16 |
| FR2659833A1 (en) | 1991-09-27 |
| MA22086A1 (en) | 1991-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102632658B1 (en) | Herbicide combinations comprising l-glufosinate and indaziflam | |
| BG61021B1 (en) | Herbicide preparation and method for undesirable vegetation control | |
| RU2265331C2 (en) | Fungicide composition | |
| US3062635A (en) | Method for inhibiting plant and fungal growth | |
| JP2939002B2 (en) | Combined herbicide comprising at least one selected from bromoxynil or ioxinil or one of their derivatives and 2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline | |
| JP2010275205A (en) | Herbicide composition or plant growth regulator composition, and method for using the same | |
| JP2929213B2 (en) | Field-acting herbicide composition and herbicidal method | |
| JPH0459706A (en) | Herbicide composition for upland farming and method for weeding | |
| JPH0454641B2 (en) | ||
| EP3342289B1 (en) | Herbicidal composition and weed control method | |
| RU2009643C1 (en) | Herbicidic synergistic composition | |
| KR100587198B1 (en) | Insects or representative ticks | |
| EP0275555B1 (en) | Herbicidal composition | |
| JPS6351304A (en) | Herbicide composition | |
| RU2130260C1 (en) | Method of controlling weeds, herbicide composition, and synergistic increasing herbicide activity | |
| JP3613715B2 (en) | Herbicidal composition | |
| JPH0761924B2 (en) | Herbicide composition | |
| RU1811366C (en) | Herbicide composition | |
| JPH01121203A (en) | Herbicide for plowed land | |
| HU191900B (en) | Sinergetic herbicides containing as active substance 2-/alfa-naftoxi/-n,n-diethyl propionamid and n-benzil-n-izoprophil-piralamid | |
| JPS608204A (en) | Herbicidal composition | |
| JPH04173709A (en) | Herbicide for upland farming | |
| NL8901385A (en) | WEED KILLER. | |
| JPS6351303A (en) | Herbicide for field crop | |
| JPS62212308A (en) | Herbicidal composition |