BE1008583A3 - Dextrine beta-limite provenant d'amidon cireux mat. - Google Patents

Dextrine beta-limite provenant d'amidon cireux mat. Download PDF

Info

Publication number
BE1008583A3
BE1008583A3 BE9500648A BE9500648A BE1008583A3 BE 1008583 A3 BE1008583 A3 BE 1008583A3 BE 9500648 A BE9500648 A BE 9500648A BE 9500648 A BE9500648 A BE 9500648A BE 1008583 A3 BE1008583 A3 BE 1008583A3
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
beta
starch
dextrin
sep
limit
Prior art date
Application number
BE9500648A
Other languages
English (en)
Original Assignee
American Maize Prod Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by American Maize Prod Co filed Critical American Maize Prod Co
Application granted granted Critical
Publication of BE1008583A3 publication Critical patent/BE1008583A3/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/12Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
    • C08B30/18Dextrin, e.g. yellow canari, white dextrin, amylodextrin or maltodextrin; Methods of depolymerisation, e.g. by irradiation or mechanically
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A23L29/35Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

On procure une dextrine bêta-limite ayant un DE inférieur à environ 1 et un degré de polymérisation (moyenne en poids) d'environ 15 000 à 20 000, la dextrine étant obtenue à partir d'amidon maci, l'amidon maci étant obtenu à partir d'une plante contenant de l'amidon avec un génotype homozygote mat cireux. Celle-ci est utilisée comme support d'arôme, agent de marbrure de boisson ou produit de remplacement des graisses dans les aliments.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Dextrine bêta-limite provenant d'amidon cireux mat. 



   La présente invention concerne de la dextrine et, plus spécifiquement, une nouvelle dextrine bêta-limite préparée à partir d'amidon cireux mat. La nouvelle dextrine bêta-limite peut être utilisée comme agent transportant un arôme et comme agent de marbrure des boissons dans le domaine alimentaire. 



   Les huiles aromatisantes des boissons ne sont pas complètement solubles dans l'eau et un support, un agent de dispersion ou d'encapsulation est fréquemment utilisé pour stabiliser les huiles aromatisantes et pour faciliter la distribution uniforme des huiles aromatisantes au sein de la boisson. La dextrine et la maltodextrine et les gommes naturelles sont utilisées classiquement comme supports pour les huiles aromatisantes. 



   Les agents de marbrure des boissons sont utilisés pour fournir une apparence trouble à une boisson telle que les boissons aromatisées au citron. Dans le passé, les matériaux tels que les huiles végétales bromées ou d'autres matériaux chimiquement modifiés étaient utilisés comme agents de trouble des boissons. Les questions récentes concernant la sécurité possible de ces matériaux ont provoqué leur désintérêt. Les gommes végétales ont également été utilisées, mais ces matières dérivent souvent de matériaux bruts qui proviennent de pays étrangers et éloignés et leur disponibilité et leur qualité ne sont pas toujours fiables. 



   Actuellement, l'utilisation de produits chimiquement modifiés dans les produits alimentaires est vue comme défavorable par le public en général et l'industrie alimentaire recherche des produits naturels qui n'ont pas été modifiés chimiquement. 



   Il existe un besoin pour un agent de marbrure des boissons et un agent de support d'arôme qui proviendrait d'une source fiable, qui n'est pas chimiquement modifié et qui est efficace dans les systèmes de boisson. En outre, un 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 tel produit devrait fournir une barrière efficace contre l'oxygène et avoir un poids moléculaire élevé pour augmenter la masse du produit final. Les agents de marbrure des boissons ne peuvent pas présenter de contaminants de poids moléculaire faible tels que dextrose et maltose. 



   Il a à présent été découvert qu'une dextrine bêta-limite préparée à partir d'un amidon cireux mat est un excellent support d'arôme et agent de marbrure des boissons. La dextrine bêta-limite de la présente invention est un produit naturel qui est produit par action d'une enzyme, une bêta-amylase, sur une masse aqueuse d'amidon cireux mat. L'amidon est facilement disponible de par le monde et est généralement stable du point du vue du prix et de la disponibilité. 



   Il a été découvert que la dextrine bêta-limite de la présente invention a un DE inférieur à environ 1, et un degré de polymérisation d'environ 15 000 à environ 20 000 (moyenne en poids). Le degré de polymérisation est déterminé à partir de la moyenne pesée du poids moléculaire principal déterminé par la méthodologie de la chromatographie d'exclusion de taille (CET). Il a également été découvert que la dextrine bêta-limite de la présente invention peut produire une solution aqueuse ayant une teneur en matières solides aussi élevée que 40% en poids à température ambiante (22 C).

   Ceci rend la dextrine bêta-limite de la présente invention idéale comme agent de marbrure des boissons, comme épaississant pour les boules de gomme, utile dans les produits extrudés, utile comme ingrédient de charge, sans mentionner son utilité comme support pour les ingrédients volatils dans le séchage par vaporisation. 



   A cause de son poids moléculaire, de sa solubilité dans l'eau froide et son excellente capacité de fixation dans l'eau à faible viscosité (approche newtonnienne), la dextrine bêta-limite de la présente invention peut être utilisée dans les produits faiblement graisseux où un ajustement de la sensation dans la bouche est important. Le remplacement des graisses nécessite un 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 ajustement de la sensation dans la bouche pour simuler la graisse naturelle. Ainsi, la dextrine bêta-limite de la présente invention peut être utilisée dans les aliments à faible teneur en graisse pour fournir une sensation appropriée dans la bouche de la part du produit. En d'autres termes, la dextrine bêta-limite de la présente invention peut agir comme agent de remplacement des graisses dans les aliments. 



   De même, parce que la dextrine bêta-limite de la présente invention, bien qu'elle soit très soluble, arrive à l'équilibre de solubilité très lentement, elle peut fonctionner comme agent de libération lente dans des applications appropriées tel qu'un agent de libération lente pour la délivrance d'édulcorants non caloriques et de médicaments. 



   En outre, parce que la dextrine bêta-limite de la présente invention a une bonne activité de fixation dans l'eau, un faible équivalent en dextrose, une susceptibilité enzymatique limitée et une solubilité dans   l'eau,   elle peut agir avec succès pour accélérer la guérison des lésions. 



   L'amidon utilisé pour préparer la dextrine bêta-limite de la présente invention est obtenu à partir d'une plante comprenant de l'amidon avec un génotype homozygote cireux mat (maci). L'expression amidon maci signifie non seulement que l'amidon est obtenu à partir d'une plante comprenant de l'amidon, qui a un génotype maci homozygote mamacici, mais également les translocations, inversions et autres variants qui contiennent le génotype maci. 



   Toute source végétale qui produit de l'amidon comestible et qui peut être croisée pour produire une plante ayant un génotype homozygote maci peut être utilisée. Il a été découvert que le maïs cireux, le riz cireux, l'orge et le sorgho cireux ont le gène cireux mutant (ci), alors que le gène mat (ma) est obtenu à partir de graines de céréales telles que le maïs, le riz, l'orge et le sorgho. Le maïs est la source végétale préférée. Le gène cireux est décrit comme 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 étant situé sur le chromosome 9 des chromosomes du maïs. Voir"Development Genetics", Vol. 5, pages 1 à 24,1984. Le gène mat est décrit comme étant situé sur le chromosome 10 des chromosomes du maïs. 



   D'une manière générale, pour obtenir une plante contenant de l'amidon avec les deux mutants récessifs doubles du génotype ma et ci, une plante d'un mutant ci est croisée avec une plante ayant un mutant ma et ensuite, on croise la première génération pour obtenir une plante homozygote en maci. Après que l'on ait obtenu le génotype homozygote maci, les techniques de croisement standards sont utilisées pour obtenir un hybride vigoureux. On préfère les hybrides à cause de leur rendement élevé en amidon par rapport aux lignées croisées. Comme il est bien connu, le grain semé est différent du grain récolté pour les aliments. Le procédé de croisement des plantes et d'obtention de génotypes spécifiques dans la récolte ainsi que le croisement pour obtenir des hybrides vigoureux est classique. 



   L'extraction de l'amidon maci à partir de la plante est bien connue et comprend typiquement, un procédé de broyage, à l'état sec ou mouillé. Les techniques de broyage pour extraire l'amidon à partir de la plante sont classiques. L'utilisation d'un amidon cireux mat est décrite dans les brevets U. S. nO 4 789 557 et 5 147 665. 



   L'enzyme utilisée pour traiter l'amidon cireux mat et pour convertir l'amidon cireux mat en dextrine bêta-limite de la présente invention est une bêta-amylase (E. C. N. 3.2. 1.2) obtenue à partir d'une source végétale et, plus spécifiquement, une bêta-amylase obtenue d'orge. Les sources appropriées pour cette enzyme comprennent les céréales, par exemple l'orge, l'avoine, le seigle et le blé, en particulier pendant la germination et également les germes de soya et les patates douces. L'enzyme bêta-amylase est exempte d'activité alpha-amylase. La quantité d'enzyme utilisée dans la présente invention est d'environ 1,0% à environ 0,1% en poids, par rapport à l'amidon et, de 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 préférence, environ 0,2%. 



   Afin de préparer la dextrine bêta-limite de la présente invention, une masse aqueuse de granules d'amidon maci ayant une teneur en matières solides située entre environ 5% en poids et environ 40% en poids est préparée et ensuite cuite dans un cuiseur à jets pour gélatiniser les granules d'amidon. La formation de la masse de la cuisson par jets est réalisée de manière classique, au moyen d'un équipement classique. 



   L'amidon gélatinisé est alors traité avec l'enzyme au pH et à la température appropriés pour convertir l'amidon en dextrine bêta-limite. La dextrine bêta-limite résultante est alors récupérée et séchée de manière classique au moyen d'un équipement classique. On a obtenu de bons résultats par séchage par vaporisation de la dextrine bêta-limite récupérée jusqu'à une teneur en humidité inférieure à environ 12% en poids et, avec avantage, d'environ 5%. D'autres procédés de séchage peuvent également être utilisés, comprenant un séchoir à cylindres, des évaporateurs à flux descendant ou ascendant, la lyophilisation, des séchoirs à tiroirs et d'autres procédés connus. 



   D'une manière générale, au cours de la récupération de la dextrine bêta-limite de la présente invention, on élimine le maltose de la masse par tout procédé classique tel que l'ultrafiltration. Le maltose peut être éliminé de la dextrine limite au moyen d'autres procédés que l'ultrafiltration. On peut utiliser de l'éthanol (0,5 volume) pour précipiter la dextrine limite à partir de la solution. Trois à cinq précipitations réduisent la teneur en maltose dans la dextrine bêta-limite jusqu'à environ 1% en poids. La décantation à partir du précipité gluant suivie par la résolution dans l'eau au moyen d'agitation mécanique est suffisante. De la même manière, des séparations par filtration sur gel peuvent être utilisées pour séparer la dextrine de la solution.

   En outre, des procédés alternatifs qui permettent la séparation du 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 maltose et de la dextrine limite peuvent être utilisés. 



   Dans un exemple spécifique, l'amidon est converti en masse, à environ 10% de matières solides, et cuite au moyen d'un jet à environ 220 C, rapidement refroidie par exemple par un refroidisseur instantané et ensuite digérée au moyen de la bêta-amylase à 55 à   600C   et à un pH de 5,0 à 5,5 à environ 0,2% d'enzyme (base sèche) pendant 48 heures. 



   De préférence, le produit secondaire de la réaction (le maltose) est éliminé de la dextrine bêta-limite. Ceci est réalisé de manière classique au moyen d'un équipement classique. On a obtenu de bons résultats au moyen d'une combinaison d'ultrafiltration, suivie par une diafiltration, alors que la conversion prend place pour prévenir l'inhibition de retour par le produit secondaire. 



  Le courant du filtrat est concentré, pendant la digestion, par évaporation (il est plus favorable de séparer des lavages très dilués) et le maltose est récupéré par cristallisation ou un autre procédé approprié. Après complétion de la conversion, les protéines et lipides (boue) sont éliminés par centrifugation à vitesse élevée dans une centrifugeuse de Sharples ou analogues. Ce sirop peut être concentré par des procédés bien connus dans la spécialité et ensuite, séché par vaporisation de manière classique jusqu'à une poudre blanche non hygroscopique ou il peut être séché par vaporisation sans concentration. 



   Le produit de la conversion en dextrine limite peut également être utilisé sans élimination du maltose produit ou après élimination partielle du maltose. La viscosité de ces solutions est d'abord, une fonction de la dextrine limite présente et il existe des applications où le maltose n'est pas nuisible. 



   La dextrine bêta-limite de la présente invention est utile dans la formation d'émulsions d'huiles aromatisantes pour l'encapsulation d'un produit sec ou pour produire un trouble dans les boissons. Des solutions de jusqu'à 40% en solides peuvent être préparées à température 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 ambiante. Typiquement, quatre parties d'une solution à 20% sont homogénéisées avec une partie d'huile aromatisante. 



  L'émulsion est alors séchée par vaporisation pour former une poudre contenant l'huile. De même, une émulsion concentrée peut également être préparée et ajoutée comme support d'arôme et agent de trouble aux mélanges à boire. 



   Ceux-ci et d'autres aspects de la présente invention peuvent être mieux compris en référence aux exemples suivants. 



  EXEMPLE   1. -  
Cet exemple compare une dextrine bêta-limite préparée suivant la présente invention et une dextrine bêta-limite préparée à partir d'un amidon de maïs cireux classique. 



   Afin de préparer la dextrine de la présente invention, une masse d'amidon préparée à partir d'un amidon de maïs cireux et mat, 4,5 kg (10% d'humidité) et 40,5 kg d'eau, est cuite par jets à environ 2200C pour gélatiniser l'amidon. L'amidon gélatinisé est alors placé dans un réservoir chemisé et le réservoir est refroidi avec de l'eau de distribution froide jusqu'à une température de 55 à 60 C. 



  Ensuite, on ajoute 20,4 g (0,5% en poids par rapport à l'amidon) d'une enzyme bêta-amylase commerciale, exempte d'activité alpha-amylase, au réservoir. Pendant la digestion de 48 heures, on fait circuler le mélange au travers d'un filtre à membrane Koch, limite en poids moléculaire de 10 K, avec lavage continu au moyen d'eau déminéralisée. L'arrivée d'eau est environ égale à la sortie du filtrat. La vitesse de la pompe de recyclage est d'environ 2 à 5 GPM et l'écoulement du filtrat est de 100 à 200 ml par minute. Le volume total de lavage est d'environ trois fois le volume initial (185 litres). Le rétentat contient environ 1,35 kg de dextrine limite, dans environ 30 litres de solution.

   On pompe cette solution au travers d'un Carl Padberg Schnellzentrifugen (centrifugeuse à écoulement continu et à vitesse élevée) à 1 à 2 litres par minute et on récolte 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 le courant de déversage. Ce sirop résultant est alors séché par séchage par vaporisation de manière classique et appelé cire   matte-1.   



   Afin de préparer un amidon témoin dans des buts comparatifs pour la présente invention, un amidon provenant d'amidon blanc cireux de maïs est dilué en masse et traité au moyen d'une bêta-amylase commerciale de manière similaire à la cire matte-1 ci-dessus. Après les 48 heures de digestion, on ajoute à la masse digérée une moitié (0,5) du volume d'éthanol pur et on stocke au froid. On décante le surnageant du précipité gluant et on ajoute de l'eau au précipité sous agitation pour le redissoudre, on répète la précipitation par l'éthanol jusqu'à ce que le taux en maltose soit d'environ 0,5% (3 fois). Le précipité lavé est séché à 1100C sous vide dans des bacs en acier inoxydable, après évaporation sur table sous vapeur de l'excès d'eau. 



  On appelle ce produit cire blanche-1. 



   Finalement, deux échantillons supplémentaires de dextrine bêta-limite cireuse matte sont préparés suivant la présente invention. Une deuxième masse d'amidon cireux mat est traitée de manière similaire à l'échantillon de cire matte-1 ci-dessus, sauf que plutôt qu'un séchage par vaporisation, elle est séchée sur bac sécheur. Ce produit est appelé cire matte-2. Le troisième échantillon de dextrine bêta-limite cireuse matte est préparé en formant un composite d'un nombre de dextrines bêta-limites cireuses mattes préparées de manière similaire à la cire matte-1 cidessus, sauf que la quantité d'amidon utilisée pour former la masse est inférieure à 4,5 kg. Le produit composite provenant de ces plus petits lots est appelé cire matte-3. 



   Le poids moléculaire moyen en poids et la viscosité de solutions à 20% en matières solides sont déterminés et comparés pour les quatre échantillons. Les résultats sont donnés au tableau I ci-dessous. 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 



   TABLEAU I Viscosité Brookfield à 20% en matières solides. 
 EMI9.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Echantillon <SEP> Poids <SEP> moléculaire <SEP> DPM** <SEP> 20 <SEP> tpm <SEP> haut <SEP> 100 <SEP> tpm <SEP> 20 <SEP> tpm <SEP> bas
<tb> principal <SEP> *
<tb> Cire <SEP> blanche <SEP> 4,543 <SEP> 28,043 <SEP> 1194 <SEP> 1000 <SEP> 1150
<tb> Cire <SEP> matte-1 <SEP> 3,453 <SEP> 21, <SEP> 315 <SEP> 1015 <SEP> 888 <SEP> 1080
<tb> Cire <SEP> matte-2 <SEP> 2, <SEP> 771 <SEP> 17,105 <SEP> 498 <SEP> 480 <SEP> 500
<tb> Cire <SEP> matte-3 <SEP> 2, <SEP> 303 <SEP> 14, <SEP> 216 <SEP> 398 <SEP> 350 <SEP> 350
<tb> 
 Poids moléculaire principal SEC apparent (x   10U),   poids moyen. 



  Degré moyen de polymérisation calculé à partir du poids moléculaire principal. 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 



   Le poids moléculaire principal SEC et les viscosités Brookfield sont obtenus de manière classique à partir d'une installation classique. 



  EXEMPLE 2.-
On prépare des émulsions au moyen de la cire matte-1 et de la cire matte-2 de l'exemple 1 ci-dessus. 



  Celles-ci contiennent 1 partie d'huile aromatisante, 1 partie de dextrine limite et 3 parties d'eau, que l'on émulsifie dans un mélangeur de Waring. La cire matte-1 fournit l'émulsion la plus stable, bien que par repos pendant 30 jours, on observe une séparation de l'huile dans les deux préparations. Le tableau II ci-dessous donne les viscosités de ces émulsions, fraîches et après 3 jours de stockage. 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 



   TABLEAU II Viscosité Brookfield   (20%   de solides). 
 EMI11.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Echantillon <SEP> Jours <SEP> de <SEP> stockage <SEP> 20 <SEP> tpm <SEP> haut <SEP> 100 <SEP> tpm <SEP> 20 <SEP> tpm <SEP> bas
<tb> Cire <SEP> matte-1 <SEP> 0 <SEP> 0452 <SEP> 4270 <SEP> 5200
<tb> Cire <SEP> matte-1 <SEP> 3 <SEP> 24975 <SEP> 6640 <SEP> 10660
<tb> Cire <SEP> matte-2 <SEP> 0 <SEP> 2946 <SEP> 1006 <SEP> 2820
<tb> Cire <SEP> matte-3 <SEP> 3 <SEP> 2996 <SEP> 1000 <SEP> 2990
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 EXEMPLE 3.-
Cet exemple compare le poids moléculaire de la dextrine bêta-limite préparée suivant la présente invention au poids moléculaire de la dextrine bêta-limite préparée à partir d'amidon de maïs cireux classique. Le tableau III cidessous présente les résultats. 



   TABLEAU III 
 EMI12.1 
 
<tb> 
<tb> Echantillon <SEP> Poids <SEP> moléculaire <SEP> (x <SEP> 106)
<tb> Cire <SEP> matte-4 <SEP> 3,408
<tb> Cireux <SEP> 2, <SEP> 957
<tb> 
 
Les dextrines bêta-limites sont préparées suivant l'exemple 1 ci-dessus et leurs poids moléculaires sont déterminés comme dans l'exemple 1 ci-dessus. 



  EXEMPLE 4.-
Cet exemple illustre la capacité supérieure de la dextrine bêta-limite de la présente invention à agir comme support par rapport aux supports classiques. 



   On prépare deux dextrines bêta-limites, l'une au moyen d'amidon de maïs maci et l'autre au moyen d'un amidon de maïs cireux classique. Dans les deux cas, la fraction de maltose n'est pas éliminée. On sèche par vaporisation les deux échantillons pour obtenir un produit séché. Afin de comparer les deux, on prépare deux formulations séparées. On les prépare en mélangeant 600 g de dextrine bêta-limite avec 1400 g d'eau et ensuite, en ajoutant 133,24 g d'une huile d'orange. Après mélange intime de l'huile d'orange dans la masse, on sèche par vaporisation chaque masse jusqu'à un taux en humidité de 3,5% en poids. 



   Avant le séchage par vaporisation, on contrôle la viscosité de chaque masse. On trouve que l'émulsion préparée avec la dextrine bêta-limite maci a une viscosité Brookfield de 430 cP alors que l'émulsion préparée avec la dextrine 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 bêta-limite cireuse a une viscosité Brookfield de 670 cP. 



  Les deux viscosités sont mesurées de manière classique au moyen d'une installation classique. 



   Après séchage par vaporisation, on contrôle chaque produit pour le pourcentage d'huile retenue. On trouve que la dextrine bêta-limite maci retient 75,43% en poids de l'huile, alors que la dextrine bêta-limite cireuse retient seulement 71,5% en poids de l'huile. 



   Ensuite, la stabilité d'une émulsion aqueuse préparée à partir du produit séché par vaporisation est évaluée. Pour évaluer la stabilité, on prépare une solution aqueuse des deux produits à 0,2% en matières solides et on les stocke à   450C   pendant une période de 35 jours. Sur la période de 35 jours, on trouve que la solution aqueuse préparée à partir de la dextrine bêta-limite de l'amidon maci est plus stable que la solution aqueuse préparée à partir de la dextrine bêta-limite d'amidon cireux. 



  Spécifiquement, on trouve que la solution aqueuse préparée avec la dextrine bêta-limite de l'amidon maci a, initialement, une absorbance de 1,5 (jour 0) et une absorbance de 1,3 après 35 jours. Au contraire, la solution aqueuse préparée à partir de dextrine bêta-limite d'amidon cireux a, initialement, une absorbance de 1,25 et de 0,8 après 35 jours de stockage. Ces valeurs sont mesurées de manière spectrophotométrique à 400 nm dans une cellule de 1 cm au moyen d'eau comme blanc. En d'autres termes, la solution aqueuse préparée avec la dextrine bêta-limite de la présente invention est plus stable que la solution aqueuse de dextrine bêta-limite préparée avec l'amidon de maïs cireux. 



   Il convient de noter que les revendications sont supposées comprendre tous les changements et modifications des formes de réalisation préférées de l'invention choisies ici dans un but d'illustration, qui ne constituent pas une déviation de l'esprit et du cadre de l'invention.

Claims (13)

  1. EMI14.1
    R E V E N D I C A T 1 0 N S REVENDICATIONS 1.-Dextrine bêta-limite ayant un DE inférieur à environ 1 et un degré de polymérisation déterminé par une moyenne en poids, d'environ 15 000 à environ 20 000, la dextrine étant obtenue à partir d'amidon maci, l'amidon maci étant obtenu à partir d'une plante contenant de l'amidon avec un génotype homozygote mat cireux.
  2. 2.-Dextrine bêta-limite suivant la revendication 1, caractérisée en ce que l'amidon maci est obtenu à partir de maïs.
  3. 3.-Dextrine bêta-limite suivant l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que la dextrine bêta-limite est utilisée comme support d'arôme, agent de marbrure de boisson ou produit de remplacement des graisses dans les aliments.
  4. 4.-Support d'arôme pour les huiles aromatisantes comprenant une dextrine bêta-limite ayant un DE inférieur à environ 1 et un degré de polymérisation (moyenne en poids) d'environ 15 000 à environ 20 000, la dextrine étant obtenue à partir d'un amidon maci.
  5. 5.-Support d'arôme suivant la revendication 4, caractérisé en ce que l'amidon maci est obtenu à partir de maïs.
  6. 6.-Procédé de préparation d'un support d'arôme, caractérisé en ce qu'il comprend : le traitement d'une masse aqueuse d'amidon maci avec une enzyme bêta-amylase pour produire une dextrine bêta-limite ayant un DE inférieur à environ 1 et un degré de polymérisation (moyenne en poids) d'environ 15 000 à environ 20 000, et la récupération de la dextrine bêta-limite.
  7. 7.-Procédé suivant la revendication 6, caractérisé en ce que l'amidon maci est obtenu à partir de maïs.
  8. 8.-Procédé suivant l'une quelconque des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que l'étape de <Desc/Clms Page number 15> traitement est réalisée à une température d'environ 55 à 600C et à un pH d'environ 5 à 5,5, pendant une période de jusqu'à environ 48 heures.
  9. 9.-Procédé suivant l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisé en ce qu'avant l'étape de traitement, le procédé comprend, en outre, les étapes séquentielles suivantes : formation d'une masse aqueuse de granules d'amidon maci et d'eau, où la masse a une teneur en matières solides d'environ 5 à 40% en poids, et cuisson par jets de la masse pour gélatiniser les granules d'amidon.
  10. 10.-Procédé suivant l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que, suite à la récupération de la dextrine bêta-limite, la dextrine bêta-limite récupérée est soumise à une étape de séchage par vaporisation pour obtenir une poudre blanche ayant une teneur en humidité d'environ 12% en poids ou moins.
  11. 11. - Procédé suivant l'une quelconque des revendications 6 à 10, caractérisé en ce que la masse est traitée au moyen d'environ 0,1 à environ 1,0% en poids de l'enzyme bêta-amylase.
  12. 12.-Procédé suivant l'une quelconque des revendications 6 à 11, caractérisé en ce que la masse est traitée au moyen d'environ 0,2% en poids de l'enzyme bêta-amylase.
  13. 13.-Procédé suivant l'une quelconque des revendications 6 à 12, caractérisé en ce que l'enzyme est obtenue à partir d'orge.
BE9500648A 1994-07-27 1995-07-25 Dextrine beta-limite provenant d'amidon cireux mat. BE1008583A3 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/281,408 US5482560A (en) 1994-07-27 1994-07-27 Beta-limit dextrin from dull waxy starch

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1008583A3 true BE1008583A3 (fr) 1996-06-04

Family

ID=23077164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE9500648A BE1008583A3 (fr) 1994-07-27 1995-07-25 Dextrine beta-limite provenant d'amidon cireux mat.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5482560A (fr)
AU (1) AU2334295A (fr)
BE (1) BE1008583A3 (fr)
FR (1) FR2723106A1 (fr)
GB (1) GB2291882A (fr)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6620443B1 (en) * 1999-07-02 2003-09-16 Cereal Ingredients, Inc. Edible color and flavor carrier and method for making an edible color and flavor carrier
WO2001064933A2 (fr) 2000-02-28 2001-09-07 Grain Processing Corporation Procede de preparation de dextrines
US20030021866A1 (en) * 2001-07-24 2003-01-30 Grain Processing Corporation Method for making wine
US7800194B2 (en) 2002-04-23 2010-09-21 Freedman Philip D Thin film photodetector, method and system
GB0217930D0 (en) * 2002-08-02 2002-09-11 Glycologic Ltd A chemical carrier
DE10336146B4 (de) * 2003-08-07 2007-06-28 Degussa Ag Verfahren zur stabilen Aromatisierung von Getränken
US7629013B2 (en) * 2005-10-17 2009-12-08 Kraft Foods Global Brands Llc Partial fat replacement in flat bread
WO2015086027A1 (fr) 2013-12-09 2015-06-18 Carlsberg A/S Turbidité stable pour boissons
US11408019B2 (en) 2015-12-04 2022-08-09 Hayashibara Co., Ltd. Alpha-glucan mixture, its preparation and uses
CN107287263B (zh) * 2017-08-08 2021-10-15 山东百龙创园生物科技股份有限公司 一种高纯度麦芽糖联产β-极限糊精的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4789557A (en) * 1987-04-10 1988-12-06 American Maize-Products Company Foodstuffs containing starch of a dull waxy genotype
EP0332027A1 (fr) * 1988-03-11 1989-09-13 National Starch and Chemical Corporation Amidon modifié émulsifiant, caractérisé par sa stabilité de conservation
WO1995010627A1 (fr) * 1993-10-14 1995-04-20 Novo Nordisk A/S Procede de production de maltose et d'une dextrine residuelle, dextrine residuelle et son utilisation

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB289138A (en) * 1927-01-19 1928-04-19 Michael Kupinsky Cooper Improvements in or relating to vacuum cleaners
US3492203A (en) * 1965-07-08 1970-01-27 Hayashibara Co Extraction of beta-amylase from wheat bran
US3708396A (en) * 1968-01-23 1973-01-02 Hayashibara Co Process for producing maltitol
CA947215A (en) * 1968-04-01 1974-05-14 Hayashibara Company Process for preparing maltoses from starches
JPS5246290B2 (fr) * 1973-06-05 1977-11-24
US3962465A (en) * 1973-08-27 1976-06-08 Akademie Der Wissenschaften Der Ddr Method of producing starch hydrolysis products for use as a food additives
JPS5170833A (en) * 1974-11-30 1976-06-18 Hayashibara Biochem Lab Denpuntokabutsuno seizohoho
US4782143A (en) * 1983-10-21 1988-11-01 Grain Processing Corporation Starch hydrolyzates and preparation thereof
NL8600937A (nl) * 1986-04-14 1987-11-02 Avebe Coop Verkoop Prod Werkwijze voor het vervaardigen en toepassen van beta-grensdextrine bevattende zetmeelhydrolysaten.
US4840807A (en) * 1987-08-24 1989-06-20 Sanmatsu Kogyo Kabushiki Kaisha Branched dextrin production and compositions containing same
US5185176A (en) * 1988-03-11 1993-02-09 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Food products containing modified starch emulsifier
US5089171A (en) * 1988-10-14 1992-02-18 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Partially debranched starch clouds
JPH05246290A (ja) * 1992-03-04 1993-09-24 Toyota Motor Corp 車両搬送車

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4789557A (en) * 1987-04-10 1988-12-06 American Maize-Products Company Foodstuffs containing starch of a dull waxy genotype
EP0332027A1 (fr) * 1988-03-11 1989-09-13 National Starch and Chemical Corporation Amidon modifié émulsifiant, caractérisé par sa stabilité de conservation
WO1995010627A1 (fr) * 1993-10-14 1995-04-20 Novo Nordisk A/S Procede de production de maltose et d'une dextrine residuelle, dextrine residuelle et son utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
GB2291882A (en) 1996-02-07
AU2334295A (en) 1996-02-08
GB9515174D0 (en) 1995-09-20
US5482560A (en) 1996-01-09
FR2723106A1 (fr) 1996-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0593368B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;un polymère soluble hypocalorique du glucose
FR2840612A1 (fr) Polymeres solubles de glucose hautement branches et leur procede d&#39;obtention
RU2252247C2 (ru) Способ приготовления сусла для напитка типа пива и способ приготовления напитка типа пива (варианты)
EP0561090B1 (fr) Procédé de préparation de polysaccharides peu digestibles, éventuellement hydrogénés
US4428967A (en) Processes for production of waxy barley products
BE1008583A3 (fr) Dextrine beta-limite provenant d&#39;amidon cireux mat.
BE1019158A5 (fr) Procede de production d&#39;une composition, composition et utilisation de celle-ci comme additif alimentaire.
EP1177216B1 (fr) Procede d&#39;obtention de polymeres solubles de glucose branches
FR2786775A1 (fr) Maltodextrines branchees et leur procede de preparation
FR2499576A1 (fr) Cristaux anhydres de maltitol, hydrolysat d&#39;amidon, hydrogene, cristallin, contenant ces cristaux, et procedes pour leur preparation et leur utilisation
FR2517325A1 (fr) Preparation de poudres contenant de l&#39;alcool
JPH08256731A (ja) 非ゲル性水溶性糖ビート繊維およびその製造方法
EP4142514B1 (fr) Alternative vegetale a l&#39;oeuf
EP0037300B1 (fr) Compositions foisonnantes et préparations pour entremets et leur procédé d&#39;obtention
JPH03247258A (ja) 血清脂質成分の改善作用を有する食品組成物
EP3155095B1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une solution aqueuse stable de bêta-amylase, solution aqueuse obtenue et ses utilisations
FR2518570A1 (fr) Enzyme destinee a la decomposition d&#39;un hydrate de carbone a poids moleculaire eleve, hydrate de carbone ainsi obtenu, procede de selection d&#39;un micro-organisme produisant ladite enzyme et procede de production d&#39;une telle enzyme
JP3255962B2 (ja) 脂質を除去処理したビール製造用麦芽、該麦芽を用いたビール及び該ビールの製造方法
EP0126004B1 (fr) Bière à teneur en alcool réduite et son procédé de préparation
EP0917588A1 (fr) Procede de preparation d&#39;une composition polydispersee de saccharides et composition polydispersee de saccharides obtenue
FR2807324A1 (fr) Mucilages et galactomannanes de fenugrec et leurs applications
CH635732A5 (fr) Procede de desamerisation d&#39;un extrait de fruits ou de legumes et extrait desamerise obtenu.
EP0354199B1 (fr) Ingrédient nutritionnel pour l&#39;alimentation humaine ou animale et son utilisation pour la fabrication de produits alimentaires
WO2023281212A1 (fr) Procede de traitement thermique flash de l&#39;amidon de pois
WO2018096297A1 (fr) Utilisation d&#39;une combinaison de dextrines blanches et d&#39;amidons reticules phosphate hydroxypropyles comme substitut de matiere grasse

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: AMERICAN MAIZE-PRODUCTS CY

Effective date: 19970731