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2,4-diamino-1,3,5-triméthoxybenzène, son procédé de préparation et son utilisation comme coupleur dans les teintures d'oxydation pour fibres keratiniques
La présente invention a pour objet le 2, 4-diamino-l, 3, 5-di- methoxybenzene ä titre de composé nouveau, son procédé de preparation ainsi que son utilisation ä titre de coupleur, en association avec des précurseurs de colorants d'oxydation pour la teinture des fibres keratiniques et en particulier des cheveux humains.
On sait qu'il est courant d'utiliser, pour la teinture des fibres kératiniques telles que les cheveux humains ou les fourrures, des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorants d'oxydation et en particulier des paraphénylène diamines, des orthoou para-aminophenols que l'on désigne generalement sous 1e terme de bases d'oxydation.
On sait egalement que pour faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation, on utilise des modificateurs de coloration ou coupleurs, et en particulier des metaphénylènediamines aromatiques, des metaaminophenols et des métadiphénols.
Dans les milieux alcalins oxydants utilises habituellement en teinture d'oxydation, les paraphenylènediamines et para-aminophenols donnent naissance en presence de coupleurs tels que les metaphény-
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lenediamines ä des indamines ou des indoanilines colorees.
Les indamines formees ä partir de métaphenylenediamines et de paraphénylènediamines en milieu alcalin oxydant, et plus particulièrement en présence d'eau oxygénée, conferent aux fibres kératiniques des colorations bleues très puissantes. Les indoanilines formees ä partir de metaphenylenediamines et de para-aminophénols en milieu
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alcalin oxydant conferent aux fibres kgratiniques des colorations rouges plus ou moins pourpres.
Selon les bases d'oxydation auxquelles elles sont associées, les métaphénylènediamines peuvent donc donner des colorations rouges ou bleues qui sont deux couleurs fondamentales en teinture capillaire indispensables pour obtenir non seulement des noirs et des gris mais aussi des châtains cuivres ou cendrés. On voit donc le rôle extrêmement important joué par les metaphenyleoediamines en teinture capillaire d'oxydation.
11 est important par ailleurs que les précurseurs de colorants d'oxydation et les coupleurs qui sont utilisés dans les compositions tinctoriales d'oxydation confèrent aux cheveux, en milieu alcalin oxydant, des colorations stables à la lumière, au lavage, aux intempéries et à la transpiration. 11 est souhaitable que ces colorations soient peu sélectives ou non sélectives, c'est-ä-dire que les couleurs obtenues sur cheveux naturels et sur cheveux sensibilises par une permanente ou une décoloration soient sensiblement identiques. 11 est necessaire egalement que ces composes beneficent d'une bonne innocuite.
On connaît déjà de nombreux coupleurs du type des metaphenylène- diamines substituées sur le noyau aromatique. Cependant, un grand nombre d'entre eux ne repondent pas aux exigences souhaitées.
La demanderesse vient de decouvrir que le 2, 4-diamino-l, 3, 5-trimethoxybenzene, qui est un composé nouveau, ainsi que ses sels d'addition avec un acide, satisfont ä l'ensemble de ces exigences et peuvent être utilisés avantageusement comme coupleurs en association avec d'autres précurseurs de colorants d'oxydation et notamment des précurseurs de type para.
La présente invention a donc pour objet le 2, 4-diamino-l, 3, 5- trimethoxybenzène de formule :
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et ses sels d'addition avec un acide en tant que composés nouveaux ainsi que leur procédé de preparation et leur utilisation ä titre de
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coupleurs, en association avec des précurseurs de colorants d'oxydation, pour la teinture des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains.
Le 2, 4-diamino-l, 3, 5-triméthoxybenzène ou l'un de ses sels, associe aux p-phény1ènediamines en milieu alcalin oxydant, confère aux cheveux des colorations bleues puissantes plus ou moins riches en vert ou en pourpre.
Lorsque ce coupleur est associé aux p-aminophéno1s, en milieu alcalin oxydant, il confere aux cheveux des colorations rouges de bonne stabilité.
La presente invention a donc également pour objet une composition de teinture capillaire comprenant, dans un support aqueux cosmetiquement acceptable, le 2, 4-diamino-1, 3, 5-triméthoxybenzene ou l'un de ses sels d'addition avec un acide, ä titre de coupleur, en association avec au moins un precurseur de colorant d'oxydation de type para.
Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de teinture capillaire mettant en oeuvre la revelation par un oxydant utilisant la composition telle que definie ci-dessus.
Le 2,4-diamino-1,3,5-triméthoxybebzène et ses sels d'addition avec un acide et en particulier un acide mineral tel que les acides chlorhydrique, bromhydrique ou sulfurique, est prepare par réduction catalytique du 2, 4-dinitro-l, 3, 5-triméthoxybenzene qui est un compose connu décrit dans BEILSTEIN H 1106, EU 1079, EIII 6309, EIV 7372.
La réduction catalytique s'effectue sous pression d'hydrogène, en presence d'un catalyseur tel que le palladium ou le nickel, déposé ou non sur un support tel que le charbon, le carbonate de calcium ou de baryum, l'alumine ou un gel de silice, dans un solvant constitué par de l'eau, un alcool inférieur, un glycol ou éther de glycol ou un melange de ces composés, ä une température comprise entre 50 C et 200oC.
Les compositions de teinture capillaire d'oxydation conformes ä 1'invention comprennent, dans un support aqueux cosmét1quement acceptable, le 2,4-diamino-1,3,5-triméthoxybenzène ou l'un de ses sels d'addition avec un acide, ä titre de coupleur, et au moins un precurseur de colorant d'oxydation de type para.
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Le précurseur de colorant d'oxydation de type para est choisi parmi les dérivés benzéniques ou hétérocycliques, comme par exemple la pyridine, sur lesquels sont fixés en position para deux groupements amino ou un groupement amino et un groupement hydroxy. Ces précurseurs de colorants d'oxydation peuvent être presents dans les compositions tinctoriales sous forme de bases libres ou sous forme de sels d'addition d'acides.
Les précurseurs de colorants d'oxydation particulierement préférés utilisables conformement ä l'invention sont choisis parmi les paraphénylènediamines répondant ä la formule generale (II) ci-après :
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ou les sels correspondants, formule dans laquelle R < , R,, et R3 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou d'halogene, un radical alkyle ayant 1 ä 4 atomes de carbone, un radical alcoxy ayant 1 ä 4 atomes de carbone.
R4 et Re sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène. un radical
EMI4.2
alkyle, hydroxyalkyl, alcoxyalkyle, carbamylalkyle, mésylaminoalkyle, acetylaminoalkyle, uréidoalkyle, carbethoxyaminoalkyle, pipéridinoalkyle, morpholinoalkyle, les groupes alkyle ou alcoxy représentés par R4 et RS ayant de 1 ä 4 atomes de carbone, ou bien R4 et Re peuvent former conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un hétérocycle pipéridino ou morpholino sous reserve que R ou R3 représentent un atome d'hydrogène lorsque R4 et Rs ne représentent pas un atome d'hydrogène.
Parmi les composes de formule (11), on peut citer la paraphenylènediamine, la para-toluylènediamine, la méthoxyparaphénylènediamine. la ch1oroparaphény1ènediamine, la 2, 6-diméthyl-paraphény1ènediamine. la 2, 5-diméthyl-paraphénylenediamine, la 2, 3-diméthyl-paraphénylène- diamine, l'isopropyl-paraphénylenediamine, la 2-méthyl-5-méthoxy-
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paraphény1ènediamine, la 2, 6-diméthyl-5-methoxy-paraphenylènediamine, la N, N-dimethylparaphenylènediamine, la 3-méthy1-4-amino-N, N-diéthy1-
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aniline, la N, N-di(#-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 3-méthyl-4-amino-N, N-di- (/-hydroxyéthyl) aniline, la 3-chloro-4-
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amino-N, N-di- (73-hydroxyéthyl) anillne, la 4-amino-N, N- (ethyl, carbamylmethyl)
aniline, la 3-méthyl-4-amino-N, N- (éthyl, earbamylmethyl) aniline, la 4-amino-N, N- (ethyl,/-pipéridinoethyl) aniline, la 3-methyl-4-amino-N, N- (ethyl,/-pipéridinoéthyl) aniline, la 4-amino-N, N- (ethyl,/-morpholinoéthyl) aniline, la 3-methyl-4-aminoN, N- (ethyl,/-morpholinoethyl) aniline, la 4-amino-N, N- (ethyl, /-acétylaminoéthyl) aniline, la 4-amino-N-/-méthoxyethylaniline, la 3-méthyl-4-amino-N, N- (ethyl,/3-acétylaminoéthyl) aniline, la 4-aminoN, N- (ethyl, -mesylaminoéthyl) aniline, la 3-methyl-4-amino-N, N- (ethyl, /-mesylaminoSthyl) aniline, la 4-amino-N, N- (ethyl,/-sulfoethyl)aniline, la 3-methyl-4-amino-N, N- (ethyl,/)-sulfoethyl) aniline, la N-/4'-amino) phsnyiy morpholine, la N-/4'-amino) phenyl7 piperidine.
Ces précurseurs de colorants par oxydation de type para peuvent etre introduits dans la composition tinctoriale sous forme de base libre ou sous forme de sels cosmètiquement acceptables tels que sous forme de chlorhydrate, de bromhydrate ou de sulfate.
Le 2, 4-diamino-l, 3, 5-trimethoxybenzène ou ses sels peut également être utilise avec des para-aminophenols pour donner des nuances particulièrement stables ä la lumière. aux intempéries et au lavage après developpement en presence d'oxydant. Parmi les para-amino-
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phenols, on peut citer le p-aminophenol, le 2-méthyl-4-aminophénol. le 3-méthyl-4-aminophénol, le 2-chloro-4-aminophénol, le 3-chloro- 4-aminophénol, le 2. 6-diméthy1-4-aminophénol. le 3, 5-dimethyl-4- aminophenol, le 2, 3-dimethyl-4-aminophenol, le 2, 5-dimethyl-4-amino- phenol, le 2-hydroxyméthuyl-4-aminophénol, le 2- (-hydroxyéthyl) -4- aminophenol, le 2-méthoxy-4-aminophénol, le 3-méthoxy-4-aminophénol.
Le 2,4-diamino-1,3,5-triméthoxy benzène ou ses sels peut également être utilise avec des précurseurs de colorants d'oxydation para hétérocycliques parmi lesquels on peut citer la 2, 5-diaminopyridine, la 2-hydroxy-5-aminopyridine, la tétraaminopyrimidine.
Les compositions tinctoriales selon l'invention peuvent également contenir des précurseurs de colorants d'oxydation de type ortho
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tels que les orthoaminophénols, orthophénylenediamines, orthodiphénols. On peut citer par exemple le 1-amino 2-hydroxybenzène, le 6-méthyl-l-hydroxy-2-aminobenzene, le 4-méthyl-l-amino-Z-hydroxybenzène.
Les compositions tinctoriales conformes ä l'invention contenant le 2, 4-diamino-l, 3, 5-triméthoxy benzène ou ses sels peuvent contenir éventuellement d'autres coupleurs connus en eux-mêmes tels que les métadiphénols, les métaaminophénols, les métaphénylenediamines, les métaaeylaminophénols, les métauréidophenols, les métacarbalcoxyaminophénols, l' -naphtol, les coupleurs possédant un groupe méthylène actif tels que les composes/3-cetoniques et les pyrazolones.
On peut citer en particulier, ä titre d'exemple, le 2, 4-dihydroxyphénoxyéthanol, le 2, 4-dihydroxyanisole, le métaaminophénol, la résorcine, la 4-chloro-résorcine. le monométhyléther de resorcine, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 2-méthyl-5-N- (/T.-hydroxyethyl) amin. ophenol, le 2-méthyl-5-N- (/.-mésylamino-éthyl) aminophenol, le 2, 6-dimethyl- 3-aminophenol, la 6-hydroxybenzomorpholine, le 2, 4-diaminophénoxyethanol, la 6-aminobenzomorpholine, le 2-con- (/-hydroxyéthyl) amino- 4-amino7 phenoxyethanol, le 2-amino-4-N- (/1--hydroxyäthyl) aminoanisol, le (2, 4-diamino) phényl-, -dihydroxypropylether, la 2, 4-diaminophénoxyéthylamine, le 3, 4-méthylenedioxyphénol, la 3, 4méthylènedioxyaniline et leurs sels.
On peut rajouter ä ces compositions, comme cela est bien connu en vue de nuancer ou enrichir en reflets les colorations apportées par les precurseurs de colorants d'oxydation, des colorants directs tels que des colorants azolques, anthraquinoniques ou les dérivés nitrés de la serie benzenique.
L'ensemble des composes para et des coupleurs utilises dans les compositions tinctoriales conformes ä l'invention represente de preference de 0, 1 ä 7% du poids total de ladite composition. La concentration en 2, 4-diamino-1, 3, 5-trimethoxybenzene peut varier entre 0, 05 et 3, 5% du poids total de la composition.
Le support aqueux cosmétiquement acceptable a un pH qui peut varier entre 8 et 11 ; il est de préférence compris entre 9 et 11.
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Il est ajusté ä la valeur désirée ä l'aide d'un agent alcalinisant tel que l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les a1canolamines comme la mono-, la di- ou la triéthanolamine.
Les compositions tinctoriales conformes ä l'invention contiennent également dans leur forme de realisation préférée des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres ou leurs melanges. Parmi ces agents tensio-actifs, on peut citer plus particulièrement les alkylbenzenesulfonates, les alkylnaphtalenesulfonates, les sulfates, les ether-sulfates et sulfonates d'alcools gras, les sels d'ammonium quaternaire tels que le bromure de trime- thylcétylammonium, le bromure de cetylpyridinium, les éthanolamides d'acides gras éventuellement oxyéthylénés, les acides, les alcools et les'amines polyoxyethylenes, les alcools polyglycerols,
les alkylphenols polyoxyethylenes ou polyglycerols ainsi que les alkylsulfates polyoxyethylenes. Les agents tensio-actifs sont présents dans les compositions conformes ä l'invention dans des proportions comprises entre 0, 5 et 40% en poids, et de preference entre 4 et 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des solvants organiques pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. Parmi ces solvants, on peut mentionner ä titre d'exemple, les alcanols inférieures en CI-C4 tels que l'ethanol et l'isopropanol ; le glycerol ; les glycols ou éthers de glycol comme le 2-butoxyethanol, l'ethyleneglycol, le propylèneg1yco1, le monoéthyl- éther et le monomethylether du diéthylèneg1ycol, ainsi que les produits analogues et leurs mélanges. Les solvants sont présents de préférence dans une proportion comprise entre 1 et 40% en poids, et en particulier entre 5 et 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents épaississants que l'on peut ajouter dans les compositions conformes ä l'invention sont pris notamment dans le groupe forme par l'alginate de sodium, la gomme arabique, les derives de la cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxymethylcellulose, la carboxymethylcellulose, les polymeres d'acide acrylique, la gomme de Xanthane. On
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peut egalement utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces agents epaississants sont présents de preference en des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids, et en particulier entre 0, 5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent contenir des agents anti-oxydants choisis en particulier parmi le sulfite de sodium, l'acide thioglycolique, le bisulfite de sodium, l'acide ascorbique et l'hydroquinone.
Ces agents anti-oxydants sont présents dans la composition dans des proportions comprises entre 0, 05 et 1, 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
D'autres adjuvants utilisables conformément ä l'invention sont par exemple des agents de pénétration, des agents séquestrant, des tampons et des parfums.
Les compositions tinctoriales conformes à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que sous forme de liquides, de crèmes. de gels ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques et notamment des cheveux humains.
Elles peuvent egalement être conditionnées en flacons aerosols en présence d'un agent propulseur.
Les compositions tinctoriales conformes a l'invention, contenant un précurseur de colorant par oxydation de type para et le 2, 4-diamino-l, 3, 5-trimethoxy benzène ou l'un de ses sels, sont utilisees dans un procédé de teinture capillaire mettant en oeuvre la révélation par un oxydant.
Conformément ä ce procédé. on melange au moment de l'emploi la composition tinctoriale decrite ci-dessus avec une solution oxydante en une quantité suffisante, puis on applique le mélange obtenu sur les cheveux.
La solution oxydante contient des agents d'oxydation tels que l'eau oxygénée. le peroxyde d'urée ou les persels tels que le persulfate d'ammonium. On utilise de preference une solution d'eau
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oxygenee à 20 volumes.
Le mélange obtenu est applique sur les cheveux ; on le laisse poser pendant 10 ä 40 minutes, de preference 15 ä 30 minutes, après
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quoi on rince les cheveux, on les lave au shampooing, on les rince ä nouveau et on les seche.
Un autre procédé de mise an oeuvre du 2, 4-diamino 1, 3, 5-tri- méthoxy benzène conforme ä l'invention consiste ä teindre les cheveux suivant un procédé en plusieurs temps, selon lequel dans un premier temps, on applique le précurseur de colorant d'oxydation de type para au moyen d'une composition sus-définie et dans un second temps, on applique le 2,4-diamino-1,3,5-triméthoxybenzène. L'agent oxydant est présent dans la composition appliquée dans le second temps ou bien appliqué sur-les cheveux eux-mêmes dans un troisième temps, les conditions de pose, de séchage et de lavage étant identiques à celles indiquées au procédé ci-dessus.
Les exemples ci-après servent ä mieux illustrer l'invention mais ne sont en aucun cas limitatifs de sa portee.
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Preparatiön'du'dicHIorhydrate'de -dlämino-l. S-trimethoxy- benzene
Dans un autoclave, on chauffe ä 80 C pendant 1 heure en présence de 4 g de palladium ä 10% sur charbon et sous pression d'hydrogène
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2 (20 kgjcm2) le mélange constitué de 0, 1 mole (25, 8 g) de 2, 4-dinitro- 1, 3, 5-triméthoxybenzène, de 120 ml de dimethyl éther de diéthylène- glycol et de 6 ml d'eau.
Le catalyseur est éliminé par filtration ä chaud du milieu réactionnel.
Le produit attendu précipite du filtrat apres ajout de 50 ml d'acide chlorhydrique concentré. Le produit ainsi préparé est purifié, apres lavage et séchage ä chaud sous vide d'air, par dissolution dans 50 ml d'eau bouillante, filtration de la solution aqueuse chaude, et précipitation par ajout de 100 ml d'acide chlorhydrique concentré.
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L'analyse du produit obtenu donne les résultats suivants :
EMI10.4
<tb>
<tb> Analyse <SEP> CalculE <SEP> pour <SEP> C9H16N2O3Cl2 <SEP> Trouvé
<tb> C% <SEP> 39, <SEP> 85 <SEP> 39, <SEP> 82
<tb> HZ <SEP> 5, <SEP> 90 <SEP> 5, <SEP> 94
<tb> N% <SEP> 10, <SEP> 33 <SEP> 10, <SEP> 20
<tb> 0% <SEP> 17, <SEP> 71 <SEP> 17, <SEP> 89
<tb> Cl% <SEP> 26, <SEP> 20 <SEP> 26, <SEP> 29
<tb>
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Exemple d'application 1 On prépare le melange tinctorial suivant :
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<tb>
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2, <SEP> 4-diamino-l, <SEP> 3, <SEP> 5-triméthoxybenzène <SEP> 0, <SEP> 68 <SEP> g
<tb> - <SEP> p-phénylènediamine <SEP> 0, <SEP> 27 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> oleique <SEP> polyglycerols <SEP> ä <SEP> 2 <SEP> moles <SEP> de
<tb> glycerol <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> oleique <SEP> polyglycerols <SEP> ä <SEP> 4 <SEP> moles <SEP> de
<tb> glycérol <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> ETHOMEEN <SEP> 0 <SEP> 12 <SEP> - <SEP> Société <SEP> ARMOON <SEP> HESS <SEP> CHEMICAL <SEP> Ltd
<tb> (oléylamine <SEP> oxyethylenee <SEP> <SEP> 12 <SEP> moles <SEP> d'O. <SEP> E.
<SEP> ) <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> COMPERLAN <SEP> KD <SEP> - <SEP> Societe <SEP> HENKEL
<tb> (diéthanolamide <SEP> de <SEP> coprah) <SEP> 9 <SEP> g
<tb> - <SEP> Propylèneglycol <SEP> 4 <SEP> g
<tb> - <SEP> 2-butoxyéthanol <SEP> 8 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ethanol <SEP> ä <SEP> 96 <SEP> 6 <SEP> g
<tb> - <SEP> MASQUOL <SEP> DTPA-Sociéte <SEP> PROTEX <SEP> (sel <SEP> pentasodique
<tb> de <SEP> l'acide <SEP> diéthylène <SEP> triamine <SEP> pentacetique) <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Hydroquinone <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Solution <SEP> de <SEP> bisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> à <SEP> 35 Be <SEP> 1, <SEP> 3 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> <SEP> 22 Be <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> : <SEP> 10
<tb>
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée ä 20 volumes.
Le melange, applique 20 minutes à 35 C sur des cheveux décolors, leur confere, apres shampooing et rinçage, une coloration bleu pourpre foncé.
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Exemple d'application 2 On prépare le melange tinctorial suivant :
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<tb>
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2,4-diamino-1,3,5-triméthoxybenzene <SEP> 0, <SEP> 68 <SEP> g
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> p-toluylènediamine <SEP> 0, <SEP> 49 <SEP> g
<tb> - <SEP> CEMULSOL <SEP> NP <SEP> 4-RHONE <SEP> POULENC
<tb> (nonylphénol <SEP> oxyéthyléné <SEP> ä <SEP> 4 <SEP> moles <SEP> O. <SEP> E.) <SEP> 12 <SEP> g
<tb> - <SEP> CEMULSOL <SEP> NP <SEP> 9-RHONE <SEP> POULENC
<tb> (nonylphenol <SEP> oxyéthyléné <SEP> ä <SEP> 9 <SEP> moles <SEP> O.
<SEP> E.) <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> oléique <SEP> polyglycérlé <SEP> ä <SEP> 2 <SEP> moles <SEP> de
<tb> glycérol <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> oléique <SEP> polyglycérolé <SEP> ä <SEP> 4 <SEP> moles <SEP> de
<tb> glycérol <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Propylèneglycol <SEP> 6 <SEP> g
<tb> - <SEP> TRILON <SEP> B <SEP> (acide <SEP> ethylene <SEP> diamine <SEP> tétracétique) <SEP> 0, <SEP> 12 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> ä <SEP> 22 Bé <SEP> 11 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> : <SEP> 8, <SEP> 6
<tb>
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygenee ä 20 volumes.
Le melange, applique 20 minutes ä 35 C sur des cheveux naturellement blancs ä 90% leur confere, après shampooing et rinçage, une coloration bleu foncé pur.
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Exemple d'application 3 On prépare le mélange tinctorial suivant :
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<tb>
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2, <SEP> 4-diamino-l, <SEP> 3, <SEP> 5-triméthoxybenzene <SEP> 0, <SEP> 68 <SEP> g
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 4-amino-N,/T-méthoxyéthylaniline <SEP> 0, <SEP> 59 <SEP> g
<tb> - <SEP> CARBOPOL <SEP> 934 <SEP> - <SEP> Société <SEP> GOODRICH <SEP> CHEMICALS
<tb> (polymere <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> acrylique <SEP> de <SEP> PM <SEP> 2 <SEP> ä
<tb> 3 <SEP> millions)
<SEP> 3 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ethanol <SEP> ä <SEP> 960 <SEP> 11 <SEP> g
<tb> - <SEP> 2-butoxyéthanol <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Bromure <SEP> de <SEP> triméthylcétyl <SEP> ammonium <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> TRILON <SEP> B <SEP> (acide <SEP> éthylène <SEP> diamine <SEP> tetracetique) <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> ä <SEP> 22 Bé <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Bisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> à <SEP> 35 Bé <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9. <SEP> 7
<tb>
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée ä 20 volumes.
Le melange, appllque 20 minutes à 35 C sur des cheveux naturellement blancs à 90%, leur confère, après shampooing et rinçage, une coloration bleu fonce.
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Exemple d'application 4 On prépare le melange tinctorial suivant :
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<tb>
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2, <SEP> 4-diamino-l, <SEP> 3, <SEP> 5-trimethoxybenzène <SEP> 0, <SEP> 68 <SEP> g
<tb> - <SEP> p-a <SEP> :
<SEP> ninophénol <SEP> 0, <SEP> 27 <SEP> g
<tb> -Alcool <SEP> oléique <SEP> polyglycérolé <SEP> à <SEP> 2 <SEP> moles <SEP> de <SEP> glycerol <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> oléique <SEP> polyglycérolé <SEP> ä <SEP> 4 <SEP> moles <SEP> de <SEP> glycerol <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> ETHOMEEN <SEP> 0 <SEP> 12 <SEP> - <SEP> Société <SEP> ARMOON <SEP> HESS <SEP> CHEMICAL <SEP> Ltd
<tb> (oleylamine <SEP> oxyéthylénée <SEP> ä <SEP> 12 <SEP> moles <SEP> d'O.
<SEP> E.) <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> COMPERLAN <SEP> KD <SEP> - <SEP> Société <SEP> HENKEL <SEP> (diethanolamide
<tb> de <SEP> coprah) <SEP> 9 <SEP> g
<tb> - <SEP> Propylèneglycol <SEP> 4 <SEP> g
<tb> - <SEP> 2-butoxyéthanol <SEP> 8 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ethanol <SEP> ä <SEP> 96 <SEP> 6 <SEP> g
<tb> - <SEP> MASQUOL <SEP> DTPA <SEP> - <SEP> Societe <SEP> PROTEX <SEP> (sel <SEP> pentasodique
<tb> de <SEP> l'acide <SEP> diéthykène <SEP> triamine <SEP> pentacétique) <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Hydroquinone <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Solution <SEP> de <SEP> bisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> ä <SEP> 35 Bé <SEP> 1, <SEP> 3 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> ä <SEP> 22 Bé <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> : <SEP> 10
<tb>
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée ä 20 volumes.
Le melange, applique 20 minutes ä 35 C sur des cheveux naturellement blancs à 90%, leur confère, apres shampooing et rinçage, une coloration rouge pourpre foncé.
<Desc/Clms Page number 15>
Exemple d'application 5 On prépare le mélange tinctorial suivant :
EMI15.1
<tb>
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2, <SEP> 4-diamino-1,3,5-triméthoxybenzène <SEP> 0, <SEP> 68 <SEP> g
<tb> - <SEP> 2-méthyl-4-aminophénol <SEP> 0,31 <SEP> g
<tb> - <SEP> ALFOL <SEP> C <SEP> 16/18 <SEP> - <SEP> Société <SEP> CONDEA
<tb> (alcool <SEP> cétylstéarylique) <SEP> 19 <SEP> g
<tb> - <SEP> EUTANOL <SEP> G <SEP> - <SEP> Societé <SEP> HENKEL <SEP> (2-octyl <SEP> dodecanol) <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> MERGITAL <SEP> C. <SEP> S. <SEP> - <SEP> Société <SEP> HENKEL <SEP> (alcool <SEP> cetylstéarylique-à <SEP> 15 <SEP> moles <SEP> O. <SEP> E.) <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lauryl <SEP> sulfate <SEP> d'ammonium <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Polymere <SEP> cationique <SEP> presentant <SEP> le <SEP> motif
<tb> récurrent <SEP> suivant <SEP> :
<SEP> 4 <SEP> g
<tb>
EMI15.2
EMI15.3
<tb>
<tb> de <SEP> poids <SEP> moléculaire <SEP> environ <SEP> 10 <SEP> 000
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> benzylique <SEP> 2 <SEP> #
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> à <SEP> 22 Bé <SEP> 11 <SEP> ml
<tb> - <SEP> TRILON <SEP> B <SEP> (acide <SEP> ethylene <SEP> diamine <SEP> tétracétique) <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Bisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> ä <SEP> 35 Be <SEP> 1, <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9, <SEP> 7
<tb>
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
Le melange, applique 20 minutes à 35 C sur des cheveux naturellement blancs ä 90%, leur confère. après shampooing et rinçage, une coloration gris rouge.
<Desc/Clms Page number 16>
Exemple d'application 6 On prepare le melange tinctorial suivant :
EMI16.1
<tb>
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2,4-diamino-1,3,5-triméthoxybenzene <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Paraphenylenediamine <SEP> 0, <SEP> 08 <SEP> g
<tb> - <SEP> Paraaminophénol <SEP> 0, <SEP> 16 <SEP> g
<tb> - <SEP> Résorcine <SEP> 0, <SEP> 13 <SEP> g
<tb> - <SEP> Métaaminophénol <SEP> 0, <SEP> 09 <SEP> g
<tb> - <SEP> 2-methyl-5- <SEP> (#-hydroxyéthyl)aminophénol <SEP> 0,1 <SEP> g
<tb> - <SEP> ALFOL <SEP> C <SEP> 16/18-Societe <SEP> CONDEA <SEP> (alcool <SEP> cetylstearylique) <SEP> 8 <SEP> g
<tb> - <SEP> CIRE <SEP> DE <SEP> LANETTE <SEP> E-Société <SEP> HENKEL <SEP> (sulfate
<tb> cetylstearylique <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 0.
<SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> CEMULSOL <SEP> B <SEP> - <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> (huile <SEP> de <SEP> ricin
<tb> éthoxylée) <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Diethanolamide <SEP> oleique <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> MASQUOL <SEP> DTPA <SEP> - <SEP> Societe <SEP> PROTEX <SEP> (sel <SEP> pentasodique
<tb> de <SEP> l'acide <SEP> diethylene <SEP> triamine <SEP> pentacétique) <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> <SEP> 22 Bé <SEP> 11 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> : <SEP> 10, <SEP> 3
<tb>
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée ä 20 volumes.
Le melange, applique 20 minutes ä 35 C sur cheveux perma- nentés, leur confère, après shampooing et rinçage. une coloration gris fonce ä reflet rouge.
<Desc/Clms Page number 17>
Exemple d'application 7 On prépare le mélange tinctorial suivant :
EMI17.1
<tb>
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2,4-diamino-1,3,5-triméthoxybenzene <SEP> 1, <SEP> 35 <SEP> g
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> N,N-di(#-hydroxyéthyl)paraphénylènediamine <SEP> 1,34 <SEP> g
<tb> - <SEP> ALFOL <SEP> C <SEP> 16/18 <SEP> - <SEP> Société <SEP> CONDEA <SEP> (alcool
<tb> cétylstéarylique) <SEP> 19 <SEP> g
<tb> - <SEP> EUTANOL <SEP> G-Société <SEP> HENKEL <SEP> (2-octyldodécanol) <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> MERGITAL <SEP> C. <SEP> S. <SEP> - <SEP> Société <SEP> HENKEL <SEP> (alcool <SEP> cétylstéarylique <SEP> <SEP> 15 <SEP> moles <SEP> O.E.) <SEP> 2,5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lauryl <SEP> sulfate <SEP> d'ammonium <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Polymère <SEP> cationique <SEP> présentant <SEP> le <SEP> motif
<tb> récurrent <SEP> suivant <SEP> :
<SEP> 4 <SEP> g
<tb>
EMI17.2
? Q ? -- í R (CH f CH Cf C de poids moléculaire envlron 10 000 - Alcool benzylique 2 g
EMI17.3
<tb>
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> ä <SEP> 22 Bé <SEP> 11 <SEP> ml
<tb> - <SEP> TRILON <SEP> B <SEP> (acide <SEP> éthylène <SEP> diamine <SEP> tetracetique) <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Bisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> ä <SEP> 35 Bé <SEP> 1, <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> : <SEP> 9, <SEP> 4
<tb>
Au moment de l'emploi, on ajoute 100 g d'eau oxygénée ä 20 volumes. Le melange, appliqué 15 minutes ä 35 C sur des cheveux naturellement blanes à 90%, leur confère, après shampooing et rinçage, une coloration bleu ocean.