AT400673B - Verfahren für die herstellung von heilpflanzenextrakten - Google Patents
Verfahren für die herstellung von heilpflanzenextrakten Download PDFInfo
- Publication number
- AT400673B AT400673B AT0181992A AT181992A AT400673B AT 400673 B AT400673 B AT 400673B AT 0181992 A AT0181992 A AT 0181992A AT 181992 A AT181992 A AT 181992A AT 400673 B AT400673 B AT 400673B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- weight
- calculated
- starting mixture
- mixture
- content
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 30
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 19
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 16
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 13
- 235000008995 european elder Nutrition 0.000 claims description 13
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 12
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 241000219422 Urtica Species 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 claims description 9
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BWWAFUZQSLIIIH-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-3H-chromen-3-id-4-one Chemical compound O1C(=[C-]C(=O)C2=CC=CC=C12)C1=CC=CC=C1 BWWAFUZQSLIIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 claims description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 claims description 6
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 claims description 6
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 5
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 5
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims description 4
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003640 drug residue Substances 0.000 claims description 3
- 208000026500 emaciation Diseases 0.000 claims description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims 3
- 239000001500 (2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol Substances 0.000 claims 3
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 claims 3
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims 3
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 claims 2
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 claims 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 claims 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 3
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 2
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 2
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 241000212322 Levisticum officinale Species 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 2
- 235000010829 Prunus spinosa Nutrition 0.000 description 2
- 244000151637 Sambucus canadensis Species 0.000 description 2
- 235000018735 Sambucus canadensis Nutrition 0.000 description 2
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 2
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 2
- 244000225942 Viola tricolor Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 235000007123 blue elder Nutrition 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000007124 elderberry Nutrition 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 2
- 239000001645 levisticum officinale Substances 0.000 description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 235000019508 mustard seed Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 description 1
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 description 1
- 241000911175 Citharexylum caudatum Species 0.000 description 1
- 241000221760 Claviceps Species 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241001608331 Gonyaulax digitale Species 0.000 description 1
- 241001456088 Hesperocnide Species 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241000219098 Parthenocissus Species 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000208734 Pisonia aculeata Species 0.000 description 1
- 240000004350 Prunus spinosa Species 0.000 description 1
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 241000863480 Vinca Species 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009704 beneficial physiological effect Effects 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000015092 herbal tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000000177 juniperus communis l. berry Substances 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/11—Pteridophyta or Filicophyta (ferns)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/35—Caprifoliaceae (Honeysuckle family)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
AT 400 673 B
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren für die Herstellung von Heilpflanzenextrakten mit Abmagerungswirkung, das als Ausgangsmaterial ein Gemisch von Kamillenblüten (Chamomillae anthodium), Ackerschachtelhalm (Equiseti herba), Holunderblüten (Sambuci flos), Lindenblüten (Tiliae flos), Brennessel (Urticae herba), gegebenenfalls Kreuzdornrinde (Franguale cortex) und, falls erwünscht, andere Heilpflanzen, die die Abmagerungswirkung nicht ungünstig beeinflussen, sowie Geschmack- und/oder Duftstoffe anwendet.
In den letzten Jahrzehnten hatten in der ganzen Welt Heil- und Dufststoffe enthaltende Pflanzen an Bedeutung in der Therapie zugenommen.
Viel spricht dafür, dass es günstig sei, Heilpflanzen in die Therapie einzusetzen. Es ist entscheidend, dass hunderte der gegenwärtig bekannten und benützten Heilpflanzen schon seit Jahrhunderten angewandt werden, so ist es gründlich erwiesen, dass neben ihrer Heilwirkung sie unschädlich für den menschlichen Organismus sind, und ausserdem keine Nebenwirkung haben.
In jüngster Zeit trat die sogenannte Aromatherapie in den Vordergrund, wo besonders die Aroma- und die ätherischen Ölbestandteile der unterschiedlichen Heilpflanzen ausgenützt werden (G. Racz, A. Laza, E. Coicu: Heilpflanzen und Pflanzen mit ätherischen Ölbestandteilen. Ceres Verlag, Bukarest, 1972).
Auch gegenwärtig verfügt der Handel über eine breite Auswahl von Heilstoffen, die aus unterschiedlichen Heilpflanzen hergestellt werden. Selbstverständlich empfiehlt auch die wissenschaftliche Literatur viele Gemische für die Heilung der verschiedensten Krankheiten.
Selbst heute ist es noch Gegenstand offener Auseinandersetzungen, welches der Heilpflanzengemische die günstigste Wirkung für die Heilung einzelner Krankheiten oder eben für die Hütung der Gesundheit habe. Der gegenwärtige Stand der Wissenschaft lässt es nicht zu, diese Frage endgültig zu entscheiden. Es gibt zwar Pflanzen, bei denen das für die Wirkung verantwortliche Molekül identifiziert werden kann (z. B. Digitalis, Claviceps, Papaver, Catharantus, Vinca), bei der Mehrzahl der Pflanzen aber konnte das Molekül, dem die Aktivität zugeordnet werden könnte, selbst nach Isolierung und Strukturaufklärung der einzelnen Inhaltstoffe nicht eindeutig festgelegt werden, was die Hypothese wahrscheinlich macht, dass die Aktivität das Ergebnis einer gemeinsamen, eventuell synergistischen Wirkung mehrerer organischer Moleküle (Alkaloide, Glykoside, Terpene, Flavonoide, Anthrachinon-Derivate, usw.) - gegebenenfalls recht komplizierter Struktur - sei. (H. Wagner: Drogen und ihre Inhaltstoffe, Pharmazeutische Biologie. 1979. G. Fischer Verlag, Stuttgart-New York; F. Deutschmann und Mitarbeiter: Droganaiyse I: Morphologie und Anatomie. Pharmazeutische Biologie. 1979. G. Fischer Verlag, Stuttgart-New York).
Der gegenwärtige Stand der Wissenschaft lässt es nicht zu, festzulegen, welche synergistische Wirkung oder Wirkungen in einem aus mehreren Heilpflanzen hergestellten System, das theoretisch eine Vielzahl pharmakologisch aktiver Moleküle enthält, entstehen können, und wie dies vom Verhältnis der einzelnen Bestandteile abhängt.
Eins steht jedenfalls fest, dass die unterschiedlichen Zusammensetzungen, die für dieselbe Indikation eingesetzt werden, eine gemeinsame Hauptwirkung besitzen, aber was das Mass der Wirkung selbst oder die weiteren, meist günstigen Nebenwirkungen betrifft, darin unterscheiden sich die Präparate voneinander: im allgemeinen besitzt jedes Gemisch eine bestimmte positive Eigenschaft im Vergleich zu den anderen.
Es scheint aber eindeutig zu sein, dass die günstigste Wirkung dann bei einem aus Heilpflanzen gewonnenen Heilstoff erzielt werden kann, wenn das formulierte Fertigprodukt, bzw. Anwendungsform die höchste Konzentration der ursprünglichen Wirkstoffe des Heilmittels enthält.
Mehrere Monographien bzw. Patente berichten über Kräuterteegemische mit Abmagerungswirkung.
Im Buch Räpoti-Romväry: "Heilpflanzen" werden unter anderem folgende Zusammensetzungen berichtet: I. Schlehdornblüte (10 Massenteiie [im Weiteren "MT"]), Rhabarberwurzel (5 MT), Kreuzdomrinde (10 MT), Hohlzahnhalm (5 MT), Goldraute (5 MT), Liebstockelwurzel (6 MT), Holunderblüte (5 MT), Feldstiefmütterchenhalm (5 MT), Salbeiblatt (5 MT), und Petersilienwurzel (5 MT). II. Brennessel (15 MT), Maisbart (15 MT), Schafgarbehalm (15 MT), Fenchel (10 MT), Kümmel (10 MT), Kreuzdomrinde (60 MT) Schlehdornblüte (20 MT) und Wildstiefmütterchenhalm (20 MT).
Dem ungarischen Patent Nr. 189162 nach besteht das Ausgangsmaterial für die Herstellung des abmagernden Abführextraktes aus folgenden Kräutern (optimale Variation): 150 g Wacholderbeer, 100 g Liebstöckelwurzel, 600 g Kreuzdornrinde, 300 g Holunderwurzel, 600 g Löwenzahnwurzei, 400 g Senfkorn, 250 g Korianderkom, 800 g Maisbart, 600 g Bohnenhülse, 200 g Ziegenraute, 200 g Brennessel, 300 g Ackerschachtelhalm, 150 g Holunderbläte, 300 g Hagedornblüte und 100 g Pfefferminze.
Dem ungarischen Patent Nr. 195115 nach besteht das Ausgangsgemisch für die Herstellung des Extraktes im Produktionsprozess des abmagernden Gelees aus folgenden Kräutern (optimale Variation): 6 kg Kreuzdornrinde, 3 kg Holunderblüte, 0,6 kg Pfefferminze, 5 kg Löwenzahnwurzel, 6 kg Maisbart, 0,6 kg Brennessel, 5 kg Senfkorn und 1 kg Koriander. 2
AT 400 673 B
Die obigen Gemische bestehen aus einer Vielzahl von unterschiedlichen Heilpflanzen. Jedes Gemisch hat aber etwas Gemeinsames, und zwar die Kreuzdomrinde (Frangulae cortex). Die obigen Beispiele demonstrieren eindeutig, dass es viele Abmagerungsmittel auf Heilpflanzenbasis unterschiedlicher Zusammensetzung gibt. Höchstwahrscheinlich besitzt jedes eine zusätzliche positive 5 Eigenschaft im Vergleich zu den anderen (während diese anderen wieder eine weitere positive Akivität aufweisen). Es muss hervorgehoben werden, dass jeder Litersturquelle nach das Drogengemisch für eine bestimmte Zeit aufgekocht wird (im allgemeinen wenigstens 20 Minuten lang). Jedes erwähnte Gemisch enthält unter den Bestandteilen Kreu2dornrinde als Hauptkomponente. io Pflanzliche Wirkstoffe, ätherische Öle und Aromas haben eine gemeinsame Eigenschaft, sie sind wärme-, licht- und sauerstoffempfindlich, und werden in wässriger Lösung hydrolisiert. Seit Jahrhunderten ist es bekannt, dass aus Pflanzen mittels Kochen oder Abbrühen wässrige Lösungen mit Heilwirkung gewonnen werden können. Nur bei einigen höchstempfindlichen Pflanzen, wie z. B. die Hagebutte, werden müdere Wärmebehandlungen vorgenommen, aber auf dem Gebiet der Abmagerungsteegemische - wie is oben erwähnt - wird die Extraktion mit Kochen verbunden. In dieser Weise werden nähmlich auch die schwerlöslichen Komponenten gelöst, ausserdem wird die Lösung gleichzeitig sterilisiert. Früher war der hohe Wirkstoffverlust nicht von Bedeutung, da die Ausgangsstoffe billig zugänglich waren. Gegenwärtig werden die im Handel zugänglichen Pflanzenheilmittel schon in industriellem Massstab hergestellt. Während dem Produktionsprozess werden die traditionellen Methoden einfach in grösserem 20 Massstab angewandt bis die erwünschte Produktionskapazität erreicht wird. Wegen der Volumensteigerung befindet sich aber die grosse Masse des Ausgangsstoffes relativ längere Zeit unter ungünstigen, angreifenden Verhältnissen. So wurde untersucht, in welchem Verhätnis die im Ausgangsmaterial nachweisbaren nützlichen Wirkstoffe im Endprodukt aufzufinden sind. 25 Bei einem allgemein eingesetzten Extraktionsprozess (15-20 Minuten bei 100*C, Trockenmaterialausbeute ungefähr 25-27 G%) sind in der wässrigen Lösung ungefähr 50 G% der Alkaloide, 55 G% der Glykoside, 60 G% der Flavonide, 65 G% der Anthrachinone und 50 G% der Terpene nachweisbar, während von den Aromabestandteilen nur 10-15 G% zurückblieben. Bei Handelspräparaten ist die Einengung der gewonnenen Lösung unerlässlich, was normalerweise, im 30 Vakuum durchgeführt wird (Einengung bei Normaldruck ist äusserst ungünstig). Gemäss unseren Messungen verringert sich die Menge der oben erwähnten Inhaltstoffe um weitere 10-30 G%, während die Aromainhaltstoffe vollständig verloren gehen. Die Erfindung betrifft ein Verfahren für die Herstellung von Heilpflanzenextrakten, deren Inhaltstoffe neben Abmagerungswirkung auch weitere günstige physiologische Eigenschaften besitzen, das aus in 35 grosser Menge leicht zugänglichem Ausgangsmaterial verwirklicht werden kann, und das wesentlich höhere Ausbeuten an Wirkstoffen und Aromainhaltstoffen im Vergleich zu bekannten Verfahren sichert. In der erfindungsgemässen Zusammensetzung der Heilpflanzen wurde gezielt ein Kräutergemisch gefunden, dessen Komponenten in grossen Mengen im Handel relativ billig zugänglich sind, das daraus hergestellte Konzentrat nicht nur ausgezeichnete Abmagerungswirkung, sondern weitere günstige physiolo-40 gische Wirkung hat, wodurch der menschliche Organismus gesteigerte Belastungen und Unterernährungszustände besser verträgt. Als Ergebnis muss hervorgehoben werden, dass während der Entwicklungsarbeit unerwarteterweise eine Zusammensetzung gefunden wurde, die auch ohne der bis jetzt unerlässlich empfundenen Kreuzdomrinde die gewünschte Abmagerungswirkung ausüben kann. 45 Die Erfindung betrifft ausserdem ein neues Verfahren für die Herstellung von Heilpflanzenextrakten. In ausführlichen Laboratoriums- und Betriebsversuchen wurde ein Verfahren entwickelt, das das für diese Art von Pflanzen übliche Kochen vermeidet und dadurch bessere Ausbeuten (um 100-300 %) an Wirkstoffen, Aromas und ätherischen Ölen im Vergleich zu den bekannten Verfahren sichert (siehe Beispiele 3 und 6 - Referenzbeispiele). 50 Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren für die Herstellung von Heilpflanzenextrakten mit Abmagerungswirkung, das als Ausgangsmaterial ein Gemisch von Kamillenblüten(Chamomil!ae anthodium), Ackerschachtelhalm (Equiseti herba), Holunderblüten (Sambuci flos), Lindenblüten (Tiliae flos), Brennessel (Urticae herba), gegebenenfalls Kreuzdornrinde (Franguale cortex) und, falls erwünscht, andere Heilpflanzen. die die Abmagerungswirkung nicht ungünstig beeinflussen, sowie Geschmack- und/oder Duftstoffe 55 anwendet, dadurch gekennzeichnet, dass die getrocknete und zerhackte Droge von einer Zusammensetzung von 10-20 Gew.-% Kamillenblüte, 20-30 Gew.-% Ackerschachteihalm, 10-25 Gew.-% Holunderblüte, 3-10 Gew.-% Lindenblüte, 15-40 Gew.-% Brennessel und gegebenenfalls 15-25 Gew.-% Kreuzdomrinde, gemäss einer an sich bekanntest Methode in Wasser eingeweicht, bei 90-100 eC gekocht, filtriert und jj,··:.·; ::i'l -Bf B;äi -IfB. '"ή ·. ·! •L;! ΐ". #: ;ΐ, - -i'i.'ti '«4; :(γϊ| BlKii Μϊί ί:; '·ί tili 3
AT 400 673 B eingedampft wird (Ausführungsform a). Alternativ können die obigen Materialien in den angegebenen Mengen für 1-4 Stunden in Wasser bei 40-70 *C eingeweicht, aus der gewonnenen Pulpe das Wasser ausgepresst und/oder zentrifugiert werden, falls erwünscht, der Drogenrückstand wiederholt in Wasser eingeweicht und erneut ausgepresst und/oder zentrifugiert werden, und dann das Pressefiltrat und/oder Zentrifugat eingeengt werden und falls erwünscht, können die entwickelten Gase und Dämpfe durch ein Adsorbens geführt werden, das nach beendeter Einengung mit einem Lösungsmittel durchgewaschen wird, und diese Lösung kann nach dem Eindampfen des Lösungsmittels mit dem Einengungsrückstand vereint werden (Ausführungsform b).
Gemäss einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung werden die selektierten Heilpflanzen getrocknet, zerhackt, und falls aus Sterilitätsgründen während dem Produktionsprozess erwünscht, wird das Ausgangsgemisch von Pflanzen vorteilhaft mittels Bestrahlung sterilisiert.
Gemäss der Ausführungsform a.) der Erfindung wird das neue Ausgangsgemisch der Pflanzen mittels an sich bekannter Methode, z. B. gemäss dem Verfahren des Ungarischen Patentes Nr. 189162 aufgearbeitet. Das erhaltene Konzentrat hat ein neues, sehr vorteilhaftes Wirkungsspektrum, was der neuen Drogenzusammensetzung zuzuschreiben ist. Selbstverständlich sichert dieses Verfahren im Vergleich zum Verfahren b.) schlechtere Ausbeuten und niedrigeren Gehalt an Aromastoffen und ätherischen ölen, ist aber doch wesentlich vorteilhafter als der gegenwärtige Stand der Technik.
Gemäss der wesentlich vorteilhafteren Ausführungsform b.) der Erfindung wird das Ausgangsgemisch der Pflanzen in 2-5 Gewichtteilen, zweckmässig 3 Gewichtteilen, Wasser, 1-4 Stunden lang, zweckmässig 2-2,5 Stunden lang, gequellt. Während der Quellung soll das Wasser zweckmässig sauer sein (pH 1,0-4,0). Für die Ansäuerung kann z. B. Zitronensäure eingesetzt werden. Falls keine Bestrahlungssterilisierung vorgesehen ist, kann, falls erwünscht, das Gemisch für einen Augenblick aufgekocht, oder zwecks Entkeimung pasteurisiert werden.
Die bei den Aufschluss angewandte Temperatur ist von äusserster Bedeutung. Selbst bei 40 *C ist die Ausbeute noch nicht viel niedriger, als die der traditionellen Methoden. Die Anwendung von 60-65 · C sichert aber besonders hohe Ausbeuten an Wirkstoffen, Aromas und ätherischen Ölen. Bei Temperaturen, die höher sind als 70 °C, werden aber schon viele wertvolle Komponenten abgebaut (diese Konponenten werden in den traditionellen Verfahren zu einem wesentlich höheren Masse beschädigt).
Nach dem Aufschluss wird die Pulpe von den festen Resten durch Filtrieren oder Zentrifugieren abgetrennt, nachfolgend wird der Drogenrückstand ausgepresst und/oder kräftig zentrifugiert, zweckmässig bei einer Drehzahl von wenigstens 10000 Umdrehungen pro Minute. Die Anwendung einer Presse, zweckmässig einer Schneckenpresse, oder eines Pressextraktors ist bei weite die günstigste Lösung bei diesem Schritt des Verfahrens. Es ist zweckmässig, den Presserückstand (bzw. Zentrifugierenrückstand) öfters, zweckmässig zweimal, mit leicht sauerem Wasser durchzuwaschen. Nachfolgend wird das Gemisch auf 20-30 * C abgekühlt, dann filtriert.
Das Filtrat wird im Vakuum bis auf 10-20% seines Ausgangsvolumens eingeengt. Auch jetzt werden milde, schonende Umstände gesichert (Druck 6-8x103 Pa, zweckmässig 7x1ο3 Pa, Temperatur 30-40 eC, zweckmässig 35 · C).
Gemäss einer vorteilhaften Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens wird vor dem Kühler (Kondensator) ein für die Bindung von Aromas und ätherischen Ölen geeignetes Adsorbens, zweckmässig granulierte Aktivkohle, eingesetzt. Als Adsorbens kann selbstverständlich auch ein anderes, den Lösungsmittel- und Temperaturumständen entsprechendes Adsorbens eingesetzt werden, so z. B. Kielselgel, AI2O3, synthetisches Adsorbens usw. Nach beendeter Destillation wird das Adsorbens mit einem nicht toxischen, organischen Lösungsmittel, zweckmässig mit Äthylazetat durchgewaschen. Die Lösung, die die Aromastoffe enthält, wird gleichfalls unter milden Umständen vom Lösungsmittel befreit. Das Aromakonzentrat kann in jeglicher weiterer Phase der Aufarbeitung, zweckmässig im letzten Schritt, mit der Hauptmasse des Produktes vermischt werden.
Die Aromakomponenten können auch zurückgewonnen werden, indem sie aus der kondensierten wässrigen Lösung mittels Extraktion isoliert werden.
Das gewonnene Konzentrat kann mittels an sich bekannten Methoden, nach Zugabe von Hilfstoffen, in ein übliches Heilmittelpräparat überführt werden. Die Lyophylisierung bzw. Zerstäubertrocknung des Konzentrates ist besonders zweckmässig, in diesem Fall kann das Extrakt mit den Aromastoffen nach der Lyophylisierung dem Produkt zugefügt werden.
Die Erfindung wird an Hand der nachstehenden Beispiele näher erläutert, ohne den Schutzumfang auf diese Beispiele einzuschränken. 4
AT 400 673 B
Beispiel 1
Kreuzdornrinde (Frangulae cortex) 20 g Kamillenblüte (Chamomillae anthodium) 15g Ackerschachtelhalm (Equiseti herba) 25 g Holunderblüte (Sambuci flos) 15 g Lindenblüte (Tiliae flos) sg Brennessel (Urticae herba) 20 g (alle Pflanzen werden in getrockneter Form eingesetzt) werden mittels Gammabestrahlung entkeimt, dann auf eine Grösse von höchstens 6 mm zerhackt. Das Mahlprodukt (300 g) wird in 0,25 G%-iger wässriger Zitronensäurelösung wenigstens zwei, aber höchstens drei Stunden lang bei 60 · C gequellt. Die Drogenpul-75 pe wird dann durch eine Schneckenpresse geführt (Druck 6,0-7,0x10® Pa). Das Pressefiltrat wird gesammelt (200-220 ml), und die Droge wird mit 200 g ebenfalls 0,25 %-iger wässriger Zitronensäurelösung durchgewaschen. Die erhaltene 140-150 ml Waschlösung wird mit dem Pressefiltrat vereint. Das insgesamt 340-370 ml Extrakt wird auf Zimmertemperatur abgekühlt (20-25 °C) und durch ein Filterbett (20 g) klar filtriert (faden- und partikelfrei). Das Filterbett wird mit 20 ml 20 "C Wasser gewaschen, und die Waschflüs-20 sigkeit wird mit dem Filtrat vereint (Gesamtvolumen 360-390 ml).
Ein Laboratoriumsapparat für Vakuumdestillation wurde in solcher Weise zusammengestellt, dass zwischen dem Destillationskolben und dem Kühler durch geschliffene Übergänge ein Rohrabschnitt installiert wurde, der unten und oben mit je einem Filter mit Frittglaseinsatz G3 versehen ist, und in welchenvor-her 20 g granulierte Aktivkohle gefüllt worden ist. Die Dämpfe werden durch dieses Kohleadsorbens geführt. 25 In diesem Vakuumdestillationsapparat wird das oben gewonnene Extrakt von ungefähr 360-390 ml bis zu einem Volumen von 65 ml eingeengt.
Nach Abmontierung des Vakuumdestillationsapparates wird vom Adsorbens das gebundene Material mit 50 ml 20-25 ’C Äthylazetat ausgewaschen. Die Waschlösung wird in einem 100 ml Kolben gesammelt, und in einem Rotavapor Vakuumapparat durch Verdampfen des Äthylazetates lösungsmittelfrei gemacht. 30 Der Äthylazetatgehalt des ungefähr 0,5 ml Ölrückstandes wird gaschromatographisch geprüft. Wenn der Rückstand frei von Äthylazetat ist, kann er mittels Rührung mit dem Konzentrat vereint werden.
Die analytische Prüfung des erhaltenen 65 ml Konzentrates ergibt folgendes: a. ) Trockensubstanz: 0,38 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 24.7 g); b. ) Ätherischer Ölgehalt: 2,3 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 150 mg); 35 c.) Flavonid-Gehalt als Rutosid: 1,8 mg/ml 1,8 mg/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 117 mg).
Beispiel 2
Ausgangsdroge und Anfang des Verfahrens sind wie in Beispiel 1, so wird 360-399 ml klares Heilpflanzen-40 extrakt gewonnen.
Im Gegensatz zu Beispiel 1 wird das Extrakt mittels Vakuumdestillation, aber ohne Aktivkohle-Absorbens eingeengt (Endvolumen 65 ml). Nach beendeter Destillation wird aus dem Sammelkolben das Kondenswasser (ungefähr 300 ml) in einen Schütteltrichter übergefährt, und nachfolgend mit 3x50 ml Äthylazetat extrahiert. Die vereinten Lösungen werden wie in Beispiel 1 vom Lösungsmittel befreit. Der 45 Rückstand, 0.28 g Öl, wird mit dem Konzentrat unter Rühren vereint.
Die analytische Prüfung des erhaltenen 65 ml Konzentrates ergibt folgendes: a. ) Trockensubstanz-Gehalt: 0,38 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 24,7 g); b. ) Ätherischer Ölgehalt: 2,15 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 140 mg): c. ) Flavonid-Gehalt als Rutosid: 1,9 mg/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 123,5 mg), so
Beispiel 3 (Referenzbeispiel)
Die Ausgangsdroge ist die gleiche, wie in Beispiel 1. Das Mahlprodukt wird mit 300 g Wasser 2,5 Stunden lang gequellt, dann wird die dichte, unmischbare Pulpe mittels Zugabe von 700 ml Wasser 55 mischbar gemacht. Die Operation wird in einem mit Rührer versehenen 3 Liter Kolben durchgeführt. Nach der Verdünnung wird ein Rückflusskühler auf den Kolben montiert und mit einem Kolbenkrater erwärmt. Die Erhitzung wird bis zum Kochen fortgesetzt, dann wird das Gemisch unter Reflux für weitere 15 Minuten erhitzt, und nachfolgend auf 30’C zurückgekühlt. Das feste Material wird filtriert und mit 200 g Wasser 5
Claims (6)
- "iifi 'h.T i. Η ' i!; .»!! i 1Τ' ' AT 400 673 B durchgewaschen. Filtrat und Waschwasser werden vereint (ungefähr 980 mi) und auf einem Filterbett (20 g) klar filtriert. Das Filterbett wird mit 20 ml Wasser durchgewaschen, und das Waschwasser wird mit dem Extrakt vereint. Dieses Heilpflanzenextrakt (ungefähr 1000 ml) wird im Vakuum, ohne Adsorbens zu benützen, auf 65 ml eingedampft. 5 Die analytische Prüfung des erhaltenen 65 ml Konzentrates ergibt folgendes: a. ) Trockensubstanz-Gehalt: 0,38 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 24,7 g); b. ) Ätherischer Ölgehalt: 0,34 mg/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 22 mg); c. ) Flavonid-Gehalt als Rutosid: 1,0 mg/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 65 mg). io Beispiel 4 Kamillenblüte (Chamomillae anthodium) 15g Ackerschachtelhalm (Equiseti herba) 25 g Holunderblüte (Sambuci flos) 20 g Lindenblüte (Tiliae flos) 5g Brennessel (Urticae herba) 35 g 20 (alle Pflanzen werden in getrockneter Form eingesetzt) werden wie in Beispiel 1 aufgearbeitet. Die analytische Prüfung des erhaltenen Konzentrates ergibt folgendes: a. ) Trockensubstanz-Gehalt: 0,31 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 20,15 g); b. ) Ätherischer Ölgehalt: 2,33 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 152 mg); I In den ätherischen Ölen sind Kamazulen und Alpha-bisabolol mittels Gaschromatographie und/oder 25 Dünnschichtchromatographie nachweisbar. c. ) Flavonid-Gehalt als Rutosid: 2,0 mg/ml (auf 100 g •Ausgangsgemisch berechnet: 130 mg). Beispiel 5 30 Das in Beispiel 4 angegebene Heilpflanzengemisch wird gemäss dem Verfahren von Beispiel 2 aufgearbeitet. Die analytische Prüfung des erhaltenen Konzentrates ergibt folgendes: a. ) Trockensubstanz-Gehalt: 0,30 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 19,5 g); b. ) Ätherischer Ölgehalt: 2,1 mg/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 139 mg); 35 In den ätherischen Ölen sind Kamazulen und Alpha-bisabolol mittels Gaschromatographie und/oder Dünnschichtchromatographie nachweisbar. c. ) Flavonid-Gehalt als Rutosid: 2,0 mg/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechet: 130 mg). .:3* "!ij! Beispiel 6 (Referenzbeispiel) i| 4o .Das in Beispiel 4 angegebene Heilpflanzengemisch wird gemäss dem Verfahren von Beispiel 3 aufgearbeitet. Die analytische Prüfung des erhaltenen Konzentrates ergibt folgendes: a.) Trockensubstanz-Gehalt; 0,31 g/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 20,15 g); ΊΖ: ’ •u, . 45 b.) Ätherischer Ölgehalt: 0,3 mg/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 19,5 mg); In den ätherischen Ölen sind Kamazulen und Alpha-bisabolol nicht nachweisbar, c.) Flavonid-Gehalt als Rutosid: 1,2 mg/ml (auf 100 g Ausgangsgemisch berechnet: 78 mg). Patentansprüche 50 1. Verfahren für die Herstellung von Heilpflanzenextrakten mit Abmagerungswirkung, das als Ausgangsmaterial ein Gemisch von Kamillenblüten (Chamomillae anthodium), Ackerschachtelhalm (Equiseti 20 herba), Holunderblüten (Sambuci flos), Lindenblüten (Tiliae flos), Brennessel (Urticae herba), gegebenenfalls Kreuzdomrinde (Franguale cortex) und, falls erwünscht, andere Heilpflanzen, die die Abmage- 55 rungswirkung nicht ungünstig beeinflussen sowie Geschmack- und/oder Duftstoffe anwendet, dadurch gekennzeichnet, dass die getrocknete und zerhackte Droge von einer Zusammensetzung von 10-20 Gew.-% Kamiilenblüte, 20-30 Gew.-% Ackerschachtelhalm, 10-25 Gew.-% Holunderblüte, 3-10 Gew.-% Lindenblüte, 15-40 Gew.-% Brennessel und gegebenenfalls 15-25 Gew.-% Kreuzdornrinde, gemäss 6 AT 400 673 B einer an sich bekannten Methode in Wasser eingeweicht, bei 90-100 “C gekocht, filtriert und eingedampft wird.
- 2. Verfahren für die Herstellung von Heilpflanzenextrakten mit Abmagerungswirkung, das als Ausgangsmaterial ein Gemisch von Kamillenblüten (Chamomillae anthodium), Ackerschachtelhalm (Equiseti 20 herba), Holunderblüten (Sambuci flos), Lindenblüten (Tiliae flos), Brennessel (Urticae herba), gegebenenfalls Kreu2dornrinde (Franguale cortex) und, falls erwünscht, andere Heilpflanzen, die die Abmagerungswirkung nicht ungünstig beeinflussen sowie Geschmack- und/oder Duftstoffe anwendet, dadurch gekennzeichnet, dass die getrocknete und zerhackte Droge von einer Zusammensetzung von 10-20 Gew.-% Kamillenblüte, 20-30 Gew.-% Ackerschachtelhalm, 10-25 Gew.-% Holunderblüte, 3-10 Gew.-% Lindenblüte, 15-40 Gew.-% Brennessel und gegebenenfalls 15-25 Gew.-% Kreuzdornrinde, für 1-4 Stunden in Wasser bei 40-70 ’C eingeweicht, aus der gewonnenen Pulpe das Wasser ausgepresst und/oder zentrifugiert wird, falls erwünscht, der Drogenrückstand wiederholt in Wasser eingeweicht und erneut ausgepresst und/oder zentrifugiert wird, und dann das Pressefiltrat und/oder Zentrifugat eingeengt wird, falls erwünscht, können die entwickelten Gase und Dämpfe durch ein Adsorbens geführt werden, das nach beendeter Einengung mit einem Lösungsmittel durchgewaschen wird, und diese Lösung kann nach dem Eindampfen des Lösungsmittels mit dem Einengungsrückstand vereint werden.
- 3. Verfahren gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass für die Quellung eine wässerige saures Citronensäurelösung eingesetzt wird.
- 4. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass für die Quellung, auf die trockene Droge berechnet, die 2-5-fache Gewichtsmenge Wasser eingesetzt wird.
- 5. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Adsorbens Aktivkohle benützt wird.
- 6. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass zum Durchwaschen des Adsorbens Äthylazetat benützt wird. 7
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU912944A HU209368B (en) | 1991-09-13 | 1991-09-13 | Iii. process for the production of herbal extracts |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ATA181992A ATA181992A (de) | 1995-07-15 |
AT400673B true AT400673B (de) | 1996-02-26 |
Family
ID=10961799
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT0181992A AT400673B (de) | 1991-09-13 | 1992-09-11 | Verfahren für die herstellung von heilpflanzenextrakten |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT400673B (de) |
CH (1) | CH685373A5 (de) |
HU (1) | HU209368B (de) |
IT (1) | IT1255361B (de) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL1004559C2 (nl) * | 1996-11-18 | 1998-05-19 | Unilife | Boter. |
CZ9930U1 (en) * | 2000-03-02 | 2000-04-26 | Jiri Ing Belak | Strengthening natural healing drink |
AU2008202934B1 (en) * | 2008-07-03 | 2008-10-23 | Bozo Tasevski | Compositions for the treatment of a skin condition and methods for use therein |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU189162B (en) * | 1982-08-03 | 1986-06-30 | Balogh,Gyula,Hu | Process for the production of tea against fatness |
-
1991
- 1991-09-13 HU HU912944A patent/HU209368B/hu not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-09-11 AT AT0181992A patent/AT400673B/de active
- 1992-09-11 IT ITMI922116A patent/IT1255361B/it active IP Right Grant
- 1992-09-11 CH CH2864/92A patent/CH685373A5/de not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU189162B (en) * | 1982-08-03 | 1986-06-30 | Balogh,Gyula,Hu | Process for the production of tea against fatness |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1255361B (it) | 1995-10-31 |
HU912944D0 (en) | 1992-01-28 |
HU209368B (en) | 1994-05-30 |
ATA181992A (de) | 1995-07-15 |
ITMI922116A0 (it) | 1992-09-11 |
CH685373A5 (de) | 1995-06-30 |
ITMI922116A1 (it) | 1994-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Githens | Drug plants of Africa | |
EP0692257B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von pestizidarmen Wirkstoffkonzentraten aus Pflanzen | |
EP0599307B1 (de) | Johanniskraut-Trockenextrakt, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
CH675685A5 (de) | ||
DE10164893B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von Artischockenblätterextrakten und so erhaltene Artischockenblätterextrakte | |
DE10337458A1 (de) | Verbesserungen bei der Extraktion von pharmazeutisch aktiven Komponenten aus Pflanzenmaterialien | |
DE19544905A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pflanzenextrakten | |
DE1767098C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung eines vasoaktiven Arzneimittels aus den Blättern von Ginkgo biloba | |
EP2066333A2 (de) | Baldrian-extraktzubereitung | |
DE60113291T2 (de) | Präparate zur behandlung von allergischen symptomen und deren herstellungsverfahren | |
AT400673B (de) | Verfahren für die herstellung von heilpflanzenextrakten | |
DE3935772C2 (de) | ||
EP3823464A1 (de) | Verfahren zur entfernung von verunreinigungen aus pflanzlichen zubereitungen | |
EP0904092A1 (de) | Gereinigter extrakt von harpagophytum procumbens und/oder harpagophytum zeyheri dence, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
EP2793917B1 (de) | Extrakt aus rhus copallina zur verwendung als arzneimittel | |
DE4102054A1 (de) | Verwendung der pflanze euphorbia hirta l. und ihrer extrakte sowie ihrer wirkstoffe | |
DE60010450T2 (de) | Wasserlöslicher Komplex eines Ginkgo biloba-Extrakts, Verfahren zu dessen Herstellung und diesen enthaltende Zusammensetzung | |
WO2008071684A2 (de) | Spezialextrakt und seine verwendung zur hemmung des abbaus von cyclischem guanosinmonophosphat (cgmp) | |
DE3511862C2 (de) | ||
DE10085492B4 (de) | Antimonocytenaktivität von extrakten von Betelpfefferblättern | |
DE60218427T2 (de) | Verfahren zur gewinnung eines isolierten extrakts aus der pflanze cyclamen europaeum l. und seine verwendung als therapeutisches mittel | |
DE19818001C1 (de) | Verfahren zur schonenden Gewinnung von Extraktfraktionen aus Hypericum, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verwendung derselben | |
Sidik et al. | The Macroscopic Measurement Of The Liver And Kidney Of Male Mice (Rattus Norvegicus Berkenhout) Treated With Neptunia Plena Lour Leaf Extract | |
DE2827066A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer gegen kollagenveraenderungen gerichteten substanz sowie nach dem verfahren hergestellte produkte | |
DE60133669T2 (de) | Zusammensetzungen zur auslösung der sekretion des insulinähnlichen wachstumsfaktors 1 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
UEP | Publication of translation of european patent specification |