AT394191B - Verfahren zur herstellung neuer n-alkyl-n-benzyl-n'-arylharnstoffe - Google Patents
Verfahren zur herstellung neuer n-alkyl-n-benzyl-n'-arylharnstoffe Download PDFInfo
- Publication number
- AT394191B AT394191B AT0231284A AT231284A AT394191B AT 394191 B AT394191 B AT 394191B AT 0231284 A AT0231284 A AT 0231284A AT 231284 A AT231284 A AT 231284A AT 394191 B AT394191 B AT 394191B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- urea
- chloro
- benzyl
- dimethylbutyl
- dimethylphenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C275/30—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by halogen atoms, or by nitro or nitroso groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
AT 394 191 B
Diese Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung neuer, Alkylgruppen enthaltender Harnstoffe, bei denen das vorletzte Kohlenstoffatom der Alkylkette verzweigt ist, und welche zur Behandlung von Atherosklerosis verwendbar sind.
Die neuen Harnstoffe werden durch die folgende Formel repräsentiert:
worin A 4-(Trifluormethyl)phenyl, 4-Chlor-2-methylphenyl, 4-Chlor-2,5-dimethylphenyl, 4-Chlor-2,6-dimethyl-phenyl, 2,4-Difluorphenyl, 2,4,6-Trichlorphenyl oder 2,4,6-Trifluorphenyl bedeutet; n eine positive ganze Zahl von 1 bis 5 ist; R1 und unabhängig voneinander sind und für Wasserstoff oder (Cj-C^ Alkyl stehen; und Z Wasserstoff, (Cj-C^Alkoxy, Halogen oder die Gruppe -(CHo)_CCHx 2 mi/i 5
R bedeutet, in welcher m eine ganze Zahl von 0 bis 5 ist und R^ und R^ voneinander unabhängig sind und Wasserstoff oder (Cj -C^)-Alkyl bedeutet, mit der Maßgabe, daß nicht alle Reste R*, R , und R^ Wasserstoff sein können.
Bevorzugte Verbindungen dieser Erfindung sind die folgenden Harnstoffe: l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[[4-(n-butyl)phenyl]methyl]-3-(4-Clüor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff, l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[[4-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]-methyl]-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff, l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[[4-(n-butyl)phenyl]methyl]-3-(2,4,6-trifluorphenyl)hamstoff, l-[[4-(2,2Dimethylpropyl)phenyl]methyl]-l-(n-heptyl)-3-(2,4-difluorphenyl)hamstoff, l-[[4-(2^-Dimethylpropyl)phenyl]methyl]-l-(n-heptyl)-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff, l-[[4-(2^-Dimethylpropyl)phenyl]methyl]-l-(n-heptyl)-3-(2,4,6-trifluorphenyl)hamstoff und l-[[4-(n-Butyl)phenyl]methyl]-l-(3,3-dimethylbutyl)-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff.
Die erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen eignen sich zur Behandlung von Atherosklerosis in Säugetieren, zur V erringerung des Cholesteringehaltes der Arterienwände in Säugetieren, zur Behandlung von Hyperlipidämie in Säugetieren und zur Hemmung der Entwicklung von atherosklerotischer Läsion in Säugetieren, welches die Verabreichung einer wirksamen Menge einer Verbindung, wie sie oben definiert ist, an die genannten Säugetiere umfaßt.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung der neuen Hamstoffverbindungen besteht darin, daß man eine Verbindung der Formel A-Y, worin A wie oben definiert ist und Y für -N=C=0 oder -NH-CO-B steht, wobei B Halogen, (Cj-C^Alkoxy, (Cj-C^Alkylthio, Phenoxy, 4-Chlorphenoxy oder 4-Nitrophenoxy ist, mit einem sekundären Amin der Formel: -2-
AT 394 191B
Hy-(CH2)nCCH3 ?H2 R2
Z worin n, R*, und Z wie oben definiert sind, umsetzt.
Nach einer Ausführungsform der Erfindung können die neuen Verbindungen hergestellt werden, indem ein Arylisocyanat der Formel: A-N=C=0 worin A wie oben definiert ist, mit einem sekundären Amin der obigen Formel, worin n, R1, R^ und Z wie oben definiert sind, umgesetzt wird.
Eine zweite Verfahrensweise zur Herstellung der Verbindungen dieser Erfindung umfaßt die Umsetzung einer Verbindung der Formel:
O
A-NHC-B worin A wie oben definiert ist und B Halogen, (CrC4)Alkoxy, (Cj-C^Alkylthio, Phenoxy, 4-Chlorphenoxy oder 4-Nitrophenoxy ist, mit einem sekundären Amin der Formel:
-3- 1 0 worin n, R\ R und Z wie oben definiert sind.
Viele der neuen erfindungsgemäß erhältlichen Harnstoffe weiden durch Umsetzung von Arylisocyanaten mit sekundären Aminen hergestellt. DieseUmsetzungenkönnen in aprotischen Lösungsmitteln, wie Hexan,Diethylether, Toluol, Tetrahydrofuran und dergleichen, bei Temperaturen von Zimmertemperatur oder darunter bis zum Siedepunkt des verwendeten Lösungsmittels, ausgeführt werden. Die Harnstoffe werden durch Filtration oder durch Eindampfen des Lösungsmittels isoliert, und sie können durch Umkristallisation, Absorptionschromatographie oder Destillation unter vermindertem Druck gereinigt werden. Ein Beispiel für dieses Verfahren ist die Umsetzung von 2,4-Difluorphenylisocyanat mit 4-(2,2-Dimethylpropyl)-N-(n-heptyl)-benzolmethanamin unter Bildung von 3-(2,4-Difluorphenyl)-l-[[4-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]methyl]-l-(n-heptyl)hamstoff.
Bestimmte der neuen erfindungsgemäß erhältlichen Harnstoffe werden durch Umsetzung von Aiytaminen mit aktivierten Derivaten von Kohlensäure, wie Phosgen oder Chlorameisensäurephenylester, unter Bildung eines
AT 394 191 B
Zwischenproduktes, zum Beispiel eines Arylcarbamylchlorids, hergestellt. Dieses Zwischenprodukt wird dann mit einem sekundären Amin unter Bildung des Harnstoffs umgesetzL Die Herstellung dieses Zwischenproduktes wird in einem aprotischen Lösungsmittel, wie Toluol oder Xylol, bei Temperaturen von etwa Zimmertemperatur bis zum Siedepunkt des Lösungsmittels, in Gegenwart einer Base, zum Beispiel Ν,Ν-Dimethylanilin, ausgeführt.
Das Zwischenprodukt wird dann mit einem sekundären Amin in einem aprotischen Lösungsmittel, wie Toluol, bei Temperaturen von Zimmertemperatur oder darunter bis zum Siedepunkt des Lösungsmittels, umgesetzL Ein Beispiel für dieses Verfahren ist die Umsetzung von 4-Chlor-2,6-dimethylbenzolamin mit Chlorameisensäurephenylester unter BildungvonPhenyl-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)carbamatalsZwischenprodukt.DiesesZwischen-produkt wird dann mit einem sekundären Amin, wie 4-(2,2-Dimethylpropyl)-N-(n-heptyl)benzolmethanamin, unter Bildung eines Harnstoffes, in diesemFaU3-(4-Chlor-2,6-dimethylphenyl)-l-[[4-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]methyI]-l-(n-heptyl)hamstoff, zur Umsetzung gebracht
Die neuen Harnstoffe werden als kristalline Feststoffe oder destillierbare Flüssigkeiten erhalten. Sie sind durch bestimmte Schmelz- oder Siedepunkte und besondere Spektren charakterisiert Sie sind in organischen Lösungsmitteln beträchtlich löslich, jedoch in Wasser im allgemeinen wenig löslich.
Die Eigenschaften und die Nützlichkeit der neuen Verbindungen werden in den speziellen, weiter unten angegebenen Tabellen veranschaulicht.
Die neuen Verbindungen wurden hinsichtlich zweier Typen biologischer Aktivität die mit ihrer möglichen Verwendung als antiatherosklerotische Mittel in Beziehung stehen, geprüft. Die Verbindungen wurden in vitro auf ihre Fähigkeit zur Hemmung des Enzyms Fettacyl-CoA : Cholesterinacyltransferase (ACAT) und in vivo auf hypolipidämische Aktivität gemessen durch ihre Fähigkeit zur Hemmung der Lipidabsorption bei Ratten, geprüft. Die Verbindungen wurden aufihre FähigkeitzurHemmungvon ACATnach derfolgenden Verfahrensweise geprüft
Nebennieren von Ratten wurden in 0.2M monobasischem Kaliumphosphatpuffer vom pH 7,4 homogenisiert und mit 1000-facher Schwerkraft 15 Minuten bei 5 °C zentrifugiert. Die überstehende Flüssigkeit, welche die Mikrosomalfraktion enthielt diente als Quelle für das cholesterinverestemde Enzym, Fettacyl-CoA: Cholesterinacyltransferase (ACAT). Ein Gemisch, enthaltend 50 Teile von überstehender Flüssigkeit aus Nebennieren, 10 Teile Albumin (BSA) (50 mg/ml), 3 Teile der Testverbindung und 500 Teile Puffer, wurde bei 37 °C 10 Minuten vorbebrütet. Nach Behandlung mit 20 Teilen ^C-Palmitoyl-CoA (Endkonzentration 20 μΜ) wurde die Mischung 10 Minuten bei 37 °C bebrütet Ein Kontrollgemisch, bei dem die Testverbindung weggelassen wurde, wurde in der gleichen Weise hergestellt und behandelt. Die Lipide aus dem bebrüteten Gemisch wurden in ein organisches Lösungsmittel extrahiert und durch Dünnschichtchromatographie getrennt. Die Cholesterylesterfiraktion wurde in einem Scintillationszähler ausgezählt. Diese Verfahrensweise stellt eine Modifikation jener dar, die von Hashimoto und Mitarbeitern, Life Science, 12 (Teil Π), 1-12 (1973), beschrieben worden ist Die Ergebnisse dieses Tests bei verschiedenen Konzentrationen jeder Verbindung wurden dann verwendet, um die IC^q für die betreffende Verbindung zu erhalten. Die IC^g ist als jene Konzentration einer Verbindung definiert, welche 50 %ige Hemmung des Enzyms bewirkt. Die Ergebnisse dieser Tests sind in Tabelle I angegeben.
Tabelle I
iC50aiM 1,32 0,31 0,12 1,29 1,66
Verbindung 3-(2,4-Difluorphenyl)-l-[[4-(2,2-dimethylpropyl) phenyljmethyl] -1 -(n-heptyl)hamstoff 3-(4-Chlor-2,6-dimethylphenyl)-1 -[[4-(2,2- dimethylpropyl)phenyl]methyl]-l-(n-heptyl)- hamstoff l-[[4-(2,2-Dimethylpropyl)phenyl]methyl]-l- (n-heptyl)-3-(2,4,6-trifluorphenyl)hamstoff l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3- (4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)benzyl]-3- (4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff -4-
AT 394 191B
Tabelle I (Fortsetzung')
Verbindung IC5oJM l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)benzyl]-3- (2,4,6-trichlorphenyl)harnstoff 0,54 l"(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)benzyl]-3- (2,4-difluorphenyl)hamstoff 10,00 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3- (2,4-difluoiphenyl)hamstoff 1,50 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3- (2,4,6-trichlorphenyl)hamstoff 0,63 l-(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3- (4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff 0,75 l-(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3- (2,4-difluorphenyl)hamstoff 1,20 l-(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3- (2,4,6-trichlorphenyl)hamstoff 0,06 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlorbenzyl)-3-(4- chlor-2-methylphenyl)hamstoff 0,89 l-(3j3-Dimethylbutyl)-l-benzyl-3-(2,4*difluor- phenyl)hamstoff 3,14 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlorbenzyl)-3- (2,4-difluorphenyl)hamstoff 3,54 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlorbenzyl)-3- (2,4,6-trichlorphenyl)hamstoff 0,51 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3- (4-trifluormethyIphenyl)hamstoff 3,04 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlorbenzyl)-3- (4-trifluormethylphenyl)hamstoff 2,61 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2-dimethylpropyl)- benzyl]-3-(2,4-difluorphenyl)hamstoff 1,00 1 -(33-Dimethylbutyl)-1 - [4-(2,2-dimethylpropyl)-b«izyl]-3-(4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff 0,95 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2-dimethyl-propy l)benzyl] -3-(2,4,6-trichlorpheny l)hamstoff 1,02 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3- (4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff 0,70 -5-
AT 394 191 B
Tabelle I (Fortsetzung)
Verbindune I£50JJM l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlorbenzyl)-3- (4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff 0,65 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1-[4-(2,2-dimethyl-propyl)benzyl]-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)- hamstoff 0,84 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-benzyl-3-(4-chlor-2- methylphenyl)hamstoff 1,16 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(benzyl)-3-(4-chlor- 2,5-dimethylphenyl)hamstoff 2,60 l-[(4-Butylphenyl)methyl]-l-[3,3-dimethyl- butyl]-3-[2,4,6-trifluorphenyl]hamstoff 0,11 l-Benzyl-l-[3,3-dimethyIbutyl]-3-[2,4,6-tri- fluorphenyl]hamstoff 0,91 l-[3,3-Dimethylbutyl]-l-[4-(2,2-dimethyl- propyl)phenyl]-3-[2,4,6-trifluorphenyl]hamstoff 0,05
Die Hemmung der Cholesterinabsorption wurde durch Fütterung männlicher Sprague-Dawley-Ratten, die 150 -170 g wogen, mit einer 1 % Cholesterin: 0,5 % Cholsäurenahrung während 2 Wochen bestimmt. Die Nahrung enthielt auch zu testende Verbindungen in einer Dosierung von 0,03 % der Nahrung. An Kontrollratten wurde die gleiche Nahrung ohne irgendeine Verbindung verfüttert. Am Ende des Tests wurden die Ratten durch Enthaupten getötet. Das Blut wird gesammelt, bei 1.500-facher Schwerkraft 10 Minuten bei 4 °C zentrifugiert, und das Serum wird dann enzymatisch nach der Verfahrensweise vonTrinder.P., Analyst, 77,321 (1952),mittels eines Centrifichem 400-Analysengerätes auf Cholesterin und Triglyceride analysiert. Die Lebern werden entfernt, es wird eine 0,4 g-Probe aus dem Zentrum des großen Lappens entnommen, und die Probe wird unter Verwendung von 25 %igem gesättigtem Kaliumhydroxid in Ethanol der Verseifung unterworfen. Die entstandenen neutralen Sterine werden mit Petrolether extrahiert, und der Extrakt wird auf Cholesterin analysiert. Die Wirksamkeit der Verbindung bei der Hemmung der Cholesterinabsorption wird anhand der Erniedrigung jedes der Werte Serumcholesterin und Lebercholesterin in bezug auf die Werte für Kontrollratten gemessen.
Verbindungen, welche eine statistisch signifikante Hemmung der Cholesterinabsorption ergaben, werden als aktiv angesehen. Lebersterin-(LS) und Serumsterin-(SS)-Werte werden als ein Prozentsatz der Kontrollwerte zum Ausdruck gebracht Die Ergebnisse dieses Tests mit typischen Verbindungen dieser Erfindung sind in Tabelle II angegeben.
Tabelle II
Verbindune LS SS 3-(2,4-Difluorphenyl)-l-[[4-(2,2-dimethyl- propyl)phenyl]methyl]-l-(n-heptyl)hamstoff 24 24 3-(4-Chlor-2,6-dimethylphenyl)-l-[[4-(2,2- dimethylpropyl)phenyl]methyl]-l-(n-heptyl)- hamstoff 17 31 -6-
AT 394 191 B
Tabelle II (Fortsetzung)
Verbindung l-[[4-(2^,-Dimethylpropyl)phenyl]methyl]-l- (n-heptyl)-3-(2,4,6-trifluorphenyl)harnstoff 14 l-(3,3,-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]- 3-(4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff 13 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)benzyl]- 3-(4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff 22 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)benzyl]- 3-(2,4,6-trichloiphenyl)hamstoff 20 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)-benzyl]- 3-(2,4-difluorphenyl)harnstoff 32 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]- 3-(2,4-difluorphenyl)hamstoff 30 1 -(3,3-Dimethylbuty 1)-1 - [4-(n-butyl)benzyl]-3-(2,4,6-trichlorphenyl)hamstoff 13 l*(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]- 3-(4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff 34 l-(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]- 3-(2,4-difluorphenyl)hamstoff 58 l-(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]- 3-(2,4,6-trichlorphenyl)hamstoff 32 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlorbenzyl)-3- (4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff 60 I-(3,3-Dimethylbutyl)-l-benzyl-3-(2,4-di- fluorphenyl)hamstoff 70 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlorbenzyl)-3- (2,4-difluorphenyl)hamstoff 69 1 -(3,3-Dimethylbuty 1)-1 -(4-chlorbenzyl)-3-(4-trifluormethylphenyl)hamstoff 70 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2-dimethyl- propyl)benzyl]-3-(2,4-difluorphenyl)hamstoff 19 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2-dimethyl- propyl)benzyl]-3-(4-chlor-2-methylphenyl)harnstoff 20 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1 - [4-(2,2-dimethyl-propyl)benzyl]-3-(2,4,6-trichlorphenyl)hamstoff 15 -7-
AT 394 191 B
Tabelle II (Fortsetzung)
Verbindung L& SS l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4*(n-butyl)benzyl]- 3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff 12 28 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlorbenzyl)-3- (4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff 25 46 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2-dimethyl- propyl)benzyl]-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff 11 31 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-benzyl-3-(4-chlor-2- methylphenyl)hamstoff 51 64 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(benzyl)-3-(4-chlor- 2,5-dimethylphenyl)hamstoff 30 55 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1 - [4-(n-buty l)benzyl]-3-(4-chlor-2,5-dimethylphenyl)hamstoff 12 28 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2-dimethyl- propyl)benzyl]-3-(4-chlor-2,5-dimethylphenyl)hamstoff 15 29 l-[(4-Butylphenyl)methyl]-l-[3,3-dimethyl- buthyl]-3-[2,4,6-trifluorphenyl]hamstoff 28 24 l-Benzyl-l-[3,3-dimethylbutyl]-3-[2,4,6-tri-fluorphenyl] hamstoff 77 57 l-[3,3-Dimethylbutyl]-l-[4-(2,2-dimethyl- propyl)phenyl]-3-[2,4,6-trifluorphenyl]hamstoff 17 19 l-[(4-Isopropylphenyl)methyl]-l-(3-methyl- butyl)-3-(2,4-difluorphenyl)hamstoff 37 l-[(4-Isopropylphenyl)methyl]-l-(3-methyl- butyl)-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff 23 l-[(4-Isopropylphenyl)methyl]-l-(3-methylbutyl)- 3-(2,4,6-trifluorphenyl)hamstoff 35
Wenn die Verbindungen für den obigen Zweck angewendet werden, können sie mit einem oder mehreren pharmazeutisch annehmbaren Trägern, z. B. Lösungsmitteln, Verdünnungsmitteln u. dgl., vereinigt werden, und sie können oral in solchen Formen, wie Tabletten, Kapseln, dispergierbare Pulver, Körner oder Suspensionen, die zum Beispiel etwa 0,5 bis 5 % Suspendiermittel enthalten, Sirupen, die zum Beispiel etwa 10 bis 50 % Zucker enthalten, und Elixieren, die zum Beispiel etwa 20 bis 50 % Ethanol enthalten, und dergleichen, oder parenteral in der Form von sterilen injizierbaren Lösungen oder Suspensionen, die etwa 0,5 bis 5 % Suspendiermittel in einem isotonischen Medium enthalten, verabreicht werden. Diese pharmazeutischen Zubereitungen können zum Beispiel von etwa 0,5 bis zu etwa 90 % des Wirkbestandteils in Kombination mit dem Träger, in üblicherer Weise zwischen 5 und 60 Gew,-%, enthalten.
Die antiatherosklerotisch wirksame Dosis des angewendeten Wirkbestandteils kann in Abhängigkeit von der besonderen, zur Anwendung gebrachten Verbindung, der Art der Verabreichung und der Schwere des zu behandelnden -8-
AT 394 191B
Zustandes variieren. Im allgemeinen werden jedoch zufriedenstellende Ergebnisse erhalten, wenn die neuen Verbindungen in einer Tagesdosis von etwa 2 mg bis etwa 500 mg/kg Tierkörpergewicht, vorzugsweise in aufgeteilten Dosen zwei- bis viermal täglich, gegeben, oder in einer Form mit verzögerter Freisetzung verabreicht werden. Für die meisten großen Säugetiere beträgt die gesamte Tagesdosis etwa 100 mg bis etwa 5000 mg, 5 vorzugsweise etwa 100 mg bis2000 mg. Dosierungsformen, die für inneren Gebrauch geeignet sind, umfassen etwa 25 bis 500 mg der Wirkverbindung in innigem Gemisch mit einem festen oder flüssigen, pharmazeutisch annehmbaren Träger. Dieses Dosierungsschema kann zur Einstellung der optimalen therapeutischen Reaktion abgestimmt werden. Beispielsweise können mehrere Teildosen täglich verabreicht werden, oder die Dosis kann entsprechend den Erfordernissen der therapeutischen Situation proportional verringert werden. Ein entscheidender 10 praktischer Vorteilbestehtdarin,daßdieseWiikverbindungensowohloralalsauchaufintravenösem,intramuskulärem oder subkutanem Weg, falls dies erforderlich ist, verabreicht werden können. Feste Träger umfassen Stärke, Lactose, Dicalciumphosphat, mikrokristalline Cellulose, Saccharose und Kaolin, während flüssige Träger steriles Wasser, Polyethylenglykole, nichtionische oberflächenaktive Mittel und genießbare Öle, wie Mais-, Erdnuß- und Sesamöle, umfassen, wie dies der Art des Wirkbestandteils und der besonderen Form der gewünschten Verabreichung 15 angemessen ist Üblicherweise bei der Herstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen angewendete Adjuvanzien können vorteilhafterweise einverleibt werden, wie Aromatisierungsmittel, Färbemittel, Schutzstoffe und Antioxydationsmittel, z. B. Vitamin E, Ascorbinsäure, BHT und BHA.
Die bevorzugten pharmazeutischen Zusammensetzungen vom Standpunkt der Leichtigkeit der Herstellung und Verabreichung sind die festen Zusammensetzungen, insbesondere Tabletten und Kapseln mit fester Füllung oder 20 flüssiger Füllung. Eine orale Verabreichung der Verbindungen wird bevorzugt.
Diese Wirkverbindungen können auch parenteral oder intraperitoneal verabreicht werden. Lösungen oder Suspensionen dieser Wirkverbindungen als eine freie Base oder ein pharmakologisch annehmbares Salz können in Wasser, das zweckmäßig mit einem oberflächenaktiven Mittel, wie Hydroxypropylcellulose, vermischt ist, hergestellt werden. Dispersionen können auch in Glycerin, flüssigen Polyethylenglykolen und Mischungen davon in Ölen 25 hergestellt werden. Unter üblichen Lagerungs- und Anwendungsbedingungen enthalten diese Zubereitungen einen
Schutzstoff, um das Wachsen von Mikroorganismen zu verhindern.
Die zum Injektionsgebrauch geeigneten pharmazeutischen Formen umfassen sterile, wässerige Lösungen oder Dispersionen und sterile Pul ver für die unvorbereitete Herstellung steriler, injizierbarer Lösungen oder Dispersionen. In allen Fällen muß die Form steril sein und in dem Maße flüssig sein, daß eine leichte Spritzbarkeit gegeben ist. Sie 30 muß unter den Herstellungs- und Lagerungsbedingungen stabil sein und muß gegen die kontaminierende Wirkung von Mikroorganismen, wie Bakterien und Pilzen, geschützt sein. Der Träger kann ein Lösungsmittel oder Dispersionsmedium sein, das zum Beispiel Wasser, Ethanol, Polyol (z. B. Glycerin, Propylenglykol und flüssiges Polyethylenglykol), geeignete Mischungen davon und pflanzliche Öle enthält
Die Herstellung und Eigenschaften der neuen Verbindungen werden im Zusammenhang mit den nachstehend 35 angegebenen speziellen Befielen näher beschrieben.
Beispiel 1: 3-('2.4-DifluorDhenviyi-IT4-f2.2-dimethvlpropv0Dhenvllmethvll-l-('n-hentvPhamstoff
Eine Lösung von 6,73 g 4-(Neopentyl)benzoesäure und 13,0 ml Thionylchlorid in 40 ml Dichlormethan wurde 40 4 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde gekühlt und das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgedampft. Der Rückstand wurde in Dichlormethan gelöst und erneut eingedampft Diese Stufe wurde ein zweites Mal wiederholt, und 4-(Neopentyl)benzoylchlorid wurde als ein braunes öl erhalten.
Das vorstehend angegebene Produkt wurde in 40 ml Dichlormethan gelöst und unter Rühren zu einer kalten Lösung von 4,04 g n-Heptylamin und 9,8 ml Triethylamin in 60 ml Dichlormethan gegeben. Das entstandene 45 Gemisch wurde bei Zimmertemperatur 16 Stunden gerührt Die Mischung wurde mit Wasser verdünnt und es wurden zwei Schichten getrennt. Die organische Schicht wurde aufeinanderfolgend mit zwei 30 ml-Anteilen von 3N Chlorwasserstoffsäure gewaschen. Die Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wurde im Vakuum eingedampft und liefert 13,0 g eines grauen Feststoffes. Der Feststoff wurde durch präparative Hochdruckflüssigkeitschromatographie an Silicagel unter Verwendung von Ethylacetat: Hexan (1:9) 30 als Eluierungsmittel gereinigt Mehrere Fraktionen wurden vereinigt und im Vakuum eingedampft, wobei 8,0 g 4-(2,2-Dimethylpropyl)-N-(n-heptyl)-benzamid als ein beige gefärbter Feststoff vom F. 58 - 60 °C erhalten wurden.
Ein Gemisch aus 7,5 g (0,026 Mol) des vorstehend genannten Amids und 20 ml (0,052 Mol) Vitride® T [Natriumdihydrobis (2-methoxyethoxy)aluminat (70%ige Lösung in Toluol)] in 80 ml Toluol wurde4 Stunden unter Rückfluß erhitzt und dann auf Zimmertemperatur abgekühlt. Der Komplex wurde durch tropfenweisen Zusatz von 33 40 ml 2.5N Natriumhydroxid unter Rühren während 30 Minuten zersetzt. Die organische Schicht wurde abgetrennt und mit Sole gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wurde zur Trockne im Vakuum eingedampft, wobei ein gelbes Öl erhalten wurde. Bei der Kugelrohrdestillation (125 °C/19,95 Pa; -9-
AT 394 191 B 0,15 mm Hg) wurden 6,45 g (90 %) 4-(2,2-Dimethylpropyl)-N-(n-heptyl)benzolmethanamin als eine farblose Flüssigkeit erhalten.
Zu einer Lösung von 1,10 g (0,004 Mol) des vorstehend genannten Amins in 15 ml Hexan wurde unter Rühren eine Lösung von 0,62 g (0,004Mol) 2,4-Difluorphenylisocyanat in 15 ml Hexan zugesetzt. Das entstandene Gemisch wurde bei Zimmertemperatur 16 Stunden gerührt Das Lösungsmittel wurde im Vakuum eingedampft, wobei ein farbloses Öl erhalten wurde. Bei der Kugelrohrdestillation (140 - 155 °C/19,95 Pa; 0,15 mm Hg) wurden 1,44 g (84 %) des gewünschten Produktes als ein farbloses Öl erhalten.
Beispiel 2: 3-f4-Chlor-2.6-dimethvlnhenvB-l-fr4-f2.2-dimethvlpropvl,lDhenvllmethvll-l-fn-hentvBhamstoff
In ein Gemisch von 300 g (2,48 Mol) 2,6-Dimethylanilin, 2,41 Dichlormethan und 24 ml Ethanol, das in einem Eisbad auf 5 °C gekühlt war, wurde wasserfreies Chlorwasserstoffgas während eines Zeitraumes von 1 Stunde eingeführt, wobei die Temperatur des Reaktionsgemisches bei 4 -11 °C gehalten wurde. Durch das Gemisch wurde annähernd 2 Stunden lang Chlorgas geleitet, während die Temperatur bei 5 -10 °C gehalten wurde, während welcher Zeit annähernd 217 g Chlor eingeführt wurden. Das Reaktionsgemisch wurde dann mehrmals mittels Dünnschichtchromatographie unter Verwendung von Ethylacetat: Hexan 10:1 als Lösungsmittelsystem geprüft. Nach Vervollständigung der Reaktion wurde das Gemisch mit Argongas gespült, worauf es bei Zimmertemperatur 16 Stunden lang stehengelassen wurde.
Das Gemisch wurdeauf 2 °C gekühlt und filtriert. Die Fällung wurde mit250 ml Dichlormethan undanschließend mit 1,51 Ether gewaschen und dann an der Luft getrocknet, wobei 371 g 4-Chlor-2,6-dimethylbenzolaminmono-hydrochlorid erhalten wurden.
Zu einer Suspension von 371 g (1,93 Mol) des vorstehend genannten Monohydrochlorids in 1,51 Diethylether, die in einem Eisbad bei 12 - 17 °C gehalten wurde, wurde ein Liter 2M Natriumacetatlösung innerhalb eines Zeitraumes von 2 - 3 Minuten unter kräftigem Rühren zugesetzt. Das Gemisch wurde 30 Minuten gerührt und dann stehengelassen, um zwei Schichten zu trennen. Die organische Schicht wurde aufeinanderfolgend mit 11 Volumina von Wasser, gesättigter Natriumbicarbonatlösung und dann wieder Wasser gewaschen. Die organische Lösung wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und filtriert Durch Eindampfen wurden 288 g Feststoff erhalten. Dieser Feststoff wurde aus 800 ml Petrolether umkristallisiert und lieferte 229 g 4-Chlor-2,6-dimethylbenzolamin als farblose Kristalle vom F. 47 - 50 °C.
Zu einer kalten Lösung von 2,47 g (0,0163 Mol) des obigen Amins und 2,4 ml (0,0189 Mol) Ν,Ν-Dimethylanilin in 80 ml Toluol wurde tropfenweise eine Lösung von 2,56 g (0,0163 Mol) Chlorameisensäurephenylester in 20 ml Toluol zugegeben. Das entstandene Gemisch wurde bei Zimmertemperatur 90 Minuten gerührt und dann mit Wasser verdünnt Die organische Schicht wurde abgetrennt und mit zwei 40 ml· Anteilen 3N Chlorwasserstoffsäure und dann mit Sole gewaschen. Die organische Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wurde im Vakuum eingedampft, wobei ein weißer Feststoff erhalten wurde. Der Feststoff wurde aus Ethylacetat: Hexan umkristallisiert, wobei 3,8 g Phenyl (4-chlor-2,6“dimethylphenyl)carbamat als ein weißer Feststoff vom F. 158 -160 °C erhalten wurden.
Ein Gemisch aus 1,11 g (0,004 Mol) des vorstehend genannten Carbamats, 1,10 g (0,004 Mol) 4-(2,2-Dimethylpropyl)-N-(n-heptyl)benzolmethanamin (helgestellt gemäß Beispiel 1) und 30 ml Toluol wurde zwei Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die Lösung wurde gekühlt, mit zwei 30 ml-Anteilen IN Natriumhydroxid und dann mit Sole gewaschen. Die Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wurde im Vakuum eingedampft, wobei ein Öl erhalten wurde. Die Kugelrohrdestillation (145 -155 °C/133 Pa; 0,1 mm Hg) lieferte 1,47 g farbloses Öl, das sich beim Stehen verfestigte und das in der Überschriftangegebene Produkt als weißen Feststoff vom F. 111 -113 °C ergab.
Beispiel 3: l-rr4-f2.2-Dimethvlpropvnnhenvllmethvll-l-(’n-heptvl')-3-(,2.4.6-trifluorphenvl,>hamstoff
Zu einer kalten Lösung von 5,3 g (0,0359 Mol) 2,4,6-Trifluoranilin und 5,6 ml (5,4 g, 0,044 Mol) Ν,Ν-Dimethylanilin in 70 mlToluol wurde tropfenweiseeineLösung von 5,63 g (0,0359Mol) Chlorameisensäurephenylester in 20 ml Toluol gegeben. Das entstandene Gemisch wurde bei Zimmertemperatur 16 Stunden gerührt und ergab eine Fällung. Das Gemisch wurde mit Ethylacetat und Wasser verdünnt. Die organische Schicht wurde abgetrennt und mit zwei 50 ml-Anteilen 3N Chlorwasserstoffsäure, und dann mit zwei 50 ml-Anteilen Sole gewaschen. Die Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wurde im Vakuum eingedampft und lieferte einen Feststoff. Der Feststoff wurde mit Hexan verrieben, durch Filtration abgetrennt, mit Hexan gewaschen und getrocknet, wobei 8,38 g (96 %) Phenyl-(2,4,6-trifluorphenyl)carbamat als weißer Feststoff vom F. 127 -128 °C erhalten wurden.
Ein Gemisch aus 0,97 g (0,004 Mol) des vorstehend genannten Carbamats, 1,10 g (0,004 Mol) 4-(2,2- -10-
AT 394 191B
Dimethylpropyl)-N-(n-heptyl)benzolmethanamin (hergestellt gemäß Beispiel 1) und40 ml Toluol wurde 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die entstandene Lösung wurde gekühlt, mit zwei 30 ml Anteilen IN Natriumhydroxid und dann mit Sole gewaschen. Die Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingedampft, wobei ein hellgelbes Öl erhalten wurde. Die Kugelrohrdestillation (140 -150 °C/10,64 Pa; 0,08 mm Hg) ergab 1,5 g eines farblosen Öles. Ein 900 mg Anteil dieses Öls wurde erneut destilliert (140 -150 °C/ 21,28 Pa; 0,160 mm Hg) und lieferte 500 mg des in der Überschrift dieses Beispiels angegebenen Produktes als ein farbloses Öl. Die in Tabelle ΙΠ angegebenen Harnstoffe wurden unter Anwendung der in den Beispielen 1 bis 3 beschriebenen Verfahrensweisen hergestellt.
Tabellen!
Beisp. Verbindung F.°C Kp.°C/Pa (mmHg) 4 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3-(4-chlor-2-methylphenyl)- hamstoff 88-91 5 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)benzyl]-3-(4-chlor-2-methylphenyl)- hamstoff 106-107 6 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)benzyl]-3-(2,4,6-trichloiphenyl)- hamstoff 114-115 7 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butoxy)benzyl]-3-(2,4-difluorphenyl)-hamstoff 8 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl-benzyl]-3-(2,4-difluorphenyl)-hamstoff 9 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3-(2,4,6-trichlorphenyl)-hamstoff 10 l-(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzylJ-3-(4-chlor-2-methylphenyl)-hamstoff 11 l-(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3-(2,4-difluorphenyl)-hamstoff 12 l-(5,5-Dimethylhexyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3-(2,4,6-trichlorphenyl)-hamstoff 13 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlar-benzyl)-3-(4-chlor-2-methylphenyl)- hamstoff 110-111 160-163/10,64 (0,08) 160-165/10,64 (0,08) 155-160/7,98 (0,06) 160-165/10,64 (0,08) 155-160/7,98 (0,06) 160-165/7,98 (0,06) -11-
AT394191B
Tabelle III (Fortsetzung)
Beisp. Verbindung F. °C Kp. °C/Pa (mm Hg) 14 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1 -benzyl-3- (2,4-difluorphenyl)hamstoff 82-84 15 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1 -(4-chlor-benzyl)-3-(2,4-difluorphenyl)- hamstoff 67-70 16 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1 -(4-chlor-benzyl)-3-(2,4,6-trichlorphenyl)- hamstoff 148-149 17 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3-(4-trifluormethylphenyI)- hamstoff 103-104 18 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1 -(4-chlor-benzyl)-3-(4-trifluormethylphenyl)- hamstoff 140-141 19 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1 - [4-(2,2-di- methy lpropyl)benzy l]-3-(2,4-difluorphenyl)- 145-153/13,3 hamstoff (0,10) 20 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2-di- methylpropyl)benzyl]-3-(4-chlor-2-methylphenyl)-hamstoff 125-130 21 1 -(3,3-Dimethylbutyl)-1 - [4-(2,2-di-methylpropyl)benzyl]-3-(2,4,6-trichlorphenyl)- hamstoff 53-57 22 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)- hamstoff 138-139 178-180 148-150 114-115 129-130 23 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(4-chlor-benzyl)-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)-hamstoff 24 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2-dimethylpropyl)benzyl]-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)hamstoff 25 l-(3,3-Dimethylbutyl)-1 -benzyl-3-(4-chlor-2-methylphenyl)hamstoff 26 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-(benzyl)-3-(4-chlor-2,5-dimethylphenyl)-hamstoff -12-
AT 394 191 B
Tabelle III (Forsetzungl
Beisp. Verbindung F. °C Kp. °C/Pa (mm Hg) 27 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(n-butyl)benzyl]-3-(4-chlor-2,5-dimethylphenyl)- hamstoff 102-103 28 l-(3,3-Dimethylbutyl)-l-[4-(2,2- dimethylpropyl)benzyl]-3-(4-chlor-2,5-dimethylphenyl)hamstoff 160-161 29 l-[(4-Butylphenyl)methyl]-l-[3,3-dimethylbutyl]-3-[2,4,6-trifluorphenyl]-hamstoff 30 l-Benzyl-l-[3,3-dimethylbutyl]-3- [2,4,6-trifluorphenyl]hamstoff 108-110 31 l-[3,3-Dimethylbutyl]-l-[4-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]-3-[2,4,6- trifluorphenyl]hamstoff 39-40 32 l-[(4-Isopropylphenyl)methyl]-l-(3-methylbutyl)-3-(2,4-difluorphenyl)-hamstoff 33 1 - [(4-Isopropylphenyl)methyl] -1 - (3-methylbutyl)-3-(4-chlor-2,6- 115-117 dimethylphenyl)hamstoff 34 l-[(4-Isopropylphenyl)methyl]-l-(3-methylbutyl)-3-(2,4,6-trifluorphenyl)-hamstoff 35 1 - [(4-Isopropylphenyl)methyl] -1 -(n-heptyl)-3-(2,4-difluorphenyl)hamstoff 36 l-[(4-Isopropylphenyl)methyl]-l-(n-heptyl)-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)- hamstoff ' 121-123 37 l-[(4-Isopropylphenyl)methyl]-l-(n-heptyl)-3-(2,4,6-trifluorphenyl)- hamstoff 60-61 38 l-[(4-Isopropylphenyl)methyl]-l-(n-heptyl)-3-(4-chlor-2-methylphenyl)-hamstoff 39 l*[(4*Isobutylphenyl)methyl]-l-(n-heptyl)-3-(2,4-difluorphenyl)-hamstoff 140-150/7,98 (0,06) 151-152/33,9 (0,30) 140-145/10,64 (0,08) 150-160/33,25 (0,25) 150-155/9,31 (0,07) 155-160/19,95 (0,15) -13-
Claims (1)
- AT 394 191 B Tabelle ΙΠ (Fortsetzung") Beisp. Verbindung F. °C Kp. °C/Pa (mm Hg) 40 l-[(4-Isobutylphenyl)methyl]-l-(n-heptyl)-3-(4-chlor-2,6-dimethylphenyl)- hamstoff 87-88 41 l-[(4-Isobutylphenyl)methyl]-l-(n-heptyl)-3-(2,4,6-trifluorphenyl)- hamstoff 73-74 42 l-[(4-Isobutylphenyl)methyl]-l-(n- heptyl)-3-(4-chlor-2-methylphenyl)- 160-165/19,95 hamstoff (0,15) PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung neuer N-Alkyl-N-benzyl-N’-arylhamstoffe I Rl A-NHCN-(CH2)nCCH3 ch2 r2,0) z worin A 4-(Trifluormethyl)phenyl, 4-Chlor-2-methylphenyl, 4-Chlor-2,5-dimethylphenyl,4-Chlor-2,6-dimethylphenyl, 2,4-Difluorphenyl, 2,4,6-Trichlorphenyl oder 2,4,6-Trifluorphenyl bedeutet, n eine positive ganze Zahl von 1 bis 5 ist, und unabhängig voneinander Wasserstoff oder (C^-C^)Alkyl bedeuten, und Z für Wasserstoff, (Cj-Cg)Alkoxy, Halogen oder die Gruppe -<CH2)mCCH5 ΈΓ -14- AT 394 191B steht, in welcher m eine ganze Zahl von 0 bis 5 ist, und und unabhängig voneinander Wasserstoff oder (Cj-C^Alkyl bedeuten, mitder Maßgabe, daß nichtalleResteR*,R^,R^ undR^ Wasserstoffseinkönnen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel A-Y, worin A wie oben definiert ist und Y für -N=C=0 oder -NH-CO-B steht, wobei B Halogen, (Cj-C^Alkoxy, (Cj-C^Alkylthio, Phenoxy, 4-Chlorphenoxy oder 4-Nitro-phenoxy ist, mit einem sekundären Amin Π H^HCH2)ncCH3 0*2 r2 ,(Π) o z worin n, R^, R^ und Z wie oben definiert sind, umsetzt. -15-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51532183A | 1983-07-19 | 1983-07-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ATA231284A ATA231284A (de) | 1991-08-15 |
| AT394191B true AT394191B (de) | 1992-02-10 |
Family
ID=24050874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT0231284A AT394191B (de) | 1983-07-19 | 1984-07-17 | Verfahren zur herstellung neuer n-alkyl-n-benzyl-n'-arylharnstoffe |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041655A (de) |
| AT (1) | AT394191B (de) |
| BE (1) | BE900178A (de) |
| CA (1) | CA1239150A (de) |
| FR (1) | FR2549473B1 (de) |
| GB (1) | GB2149394B (de) |
| NL (1) | NL8402272A (de) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH642373A5 (fr) * | 1979-09-13 | 1984-04-13 | Firmenich & Cie | Compose pyrannique, procede pour sa preparation et son utilisation a titre d'intermediaire de synthese. |
| US5003106A (en) * | 1983-07-19 | 1991-03-26 | American Cyanamid Company | Antiatherosclerotic ureas and thioureas |
| US5248688A (en) * | 1986-09-10 | 1993-09-28 | Dudrick Medical Research Fund I, Ltd. | Method and substrate composition for treating atherosclerosis |
| US5032608A (en) * | 1986-09-10 | 1991-07-16 | Dudrick Stanley J | Method and substrate composition for treating atherosclerosis |
| US4994465A (en) * | 1989-02-17 | 1991-02-19 | Warner-Lambert Company | Antihyperlipidemic and antiatherosclerotic trisubstituted urea compounds |
| GB9020841D0 (en) * | 1990-09-25 | 1990-11-07 | Wellcome Found | Anti-atherosclerotic aryl compounds |
| JP2650096B2 (ja) * | 1990-11-26 | 1997-09-03 | 大正製薬株式会社 | アニリド誘導体 |
| US5420164A (en) * | 1991-04-04 | 1995-05-30 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Cycloalkylurea compounds |
| CA2126663A1 (en) * | 1991-12-25 | 1993-07-08 | Masakazu Sato | Anilide derivatives |
| JPH05320143A (ja) * | 1992-03-18 | 1993-12-03 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 新規ピリミジン誘導体 |
| US5378728A (en) * | 1992-11-03 | 1995-01-03 | Sandoz Ltd. | Benzoic acid derivatives as antidiabetic agents |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4387105A (en) * | 1982-01-26 | 1983-06-07 | American Cyanamid Company | Methods of treating atherosclerosis with dialkylureas and dialkylthioureas |
| US4387106A (en) * | 1982-01-26 | 1983-06-07 | American Cyanamid Company | Method of treating atherosclerosis with di(aralkyl)ureas and di(aralkyl)thioureas |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5224104B2 (de) * | 1974-10-07 | 1977-06-29 | ||
| JPS5461149A (en) * | 1977-10-20 | 1979-05-17 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 3-chloro-4-fluorophenyl urea derivative, its preparation and herbicide containing the same |
| IL67417A (en) * | 1982-01-26 | 1989-10-31 | American Cyanamid Co | Antiatherosclerotic substituted ureas,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
-
1984
- 1984-07-05 GB GB08417126A patent/GB2149394B/en not_active Expired
- 1984-07-17 AT AT0231284A patent/AT394191B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-07-17 CA CA000459032A patent/CA1239150A/en not_active Expired
- 1984-07-18 NL NL8402272A patent/NL8402272A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-07-18 BE BE0/213345A patent/BE900178A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-07-18 JP JP59147751A patent/JPS6041655A/ja active Granted
- 1984-07-19 FR FR8411471A patent/FR2549473B1/fr not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4387105A (en) * | 1982-01-26 | 1983-06-07 | American Cyanamid Company | Methods of treating atherosclerosis with dialkylureas and dialkylthioureas |
| US4387106A (en) * | 1982-01-26 | 1983-06-07 | American Cyanamid Company | Method of treating atherosclerosis with di(aralkyl)ureas and di(aralkyl)thioureas |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2549473B1 (fr) | 1988-07-22 |
| GB2149394A (en) | 1985-06-12 |
| BE900178A (fr) | 1985-01-18 |
| JPH0585543B2 (de) | 1993-12-07 |
| CA1239150A (en) | 1988-07-12 |
| NL8402272A (nl) | 1985-02-18 |
| JPS6041655A (ja) | 1985-03-05 |
| FR2549473A1 (fr) | 1985-01-25 |
| GB8417126D0 (en) | 1984-08-08 |
| ATA231284A (de) | 1991-08-15 |
| GB2149394B (en) | 1986-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0012361B1 (de) | Amino-pyrimidin-carbanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| DD215543A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 1-piperazin-derivaten | |
| AT394191B (de) | Verfahren zur herstellung neuer n-alkyl-n-benzyl-n'-arylharnstoffe | |
| DE3008632A1 (de) | Indol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| DE2950019A1 (de) | Imidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel | |
| EP0567966A1 (de) | Cyclische Iminoderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| JPH0254821B2 (de) | ||
| DE60127845T2 (de) | Benzylidenthiazolidindione und ihre verwendung als antimykotische mittel | |
| DE3347565A1 (de) | Neue phenylessigsaeurederivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE3005580C2 (de) | ||
| EP0527458A1 (de) | Neue 3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel | |
| AT391313B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen substituierten n-aryl-harnstoffen | |
| DE2802630A1 (de) | 6-ethoxy-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylchinolinderivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE3521303A1 (de) | 4,5,6,7-tetrahydroimidazo(4,5- c)pyridinderivate, verfahren zu deren herstellung und arzneimittel, welche diese enthalten | |
| DE2455353C3 (de) | Substituierte a -Aminooxvcarbonsäurehydrazidderivate und ihre Säureadditionssalze sowie ihre Verwendung vnd Verfahren zur Herstellung derselben | |
| DD201781A5 (de) | Verfahren zur herstellung von brenztraubensaeureoximen | |
| EP0095640A1 (de) | Alkylenverbrückte Guanidinothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| DE60010126T2 (de) | Verzweigte substituierte aminoderivate vom 3-amino-1-phenyl-1h(1,2,4)triazol, verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| DE69921314T2 (de) | INHIBITORISCHE ESTER FÜR sPLA 2 | |
| DE1493083C (de) | ||
| DE3219113A1 (de) | Verwendung von n-substituierten 2,3-diaminocarbonsaeuren in arzneimitteln und ihre herstellung | |
| EP0596326B1 (de) | Aryliden-1-azacycloalkane und Arylalkyl-1-azacycloalkane, deren Salze, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0004529B1 (de) | Tantomere Arylaminoimidazolinderivate, deren Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel zur Bekämpfung von Schmerzzuständen | |
| DE2024299A1 (de) | Neue Sulfonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in einem pharmazeutischen Präparat | |
| DE3004348C2 (de) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |