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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen Indolizinderivaten der allgemeinen Formel
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und von deren pharmazeutisch zulässigen Säureadditionssalzen, z. B. dem Oxalat oder Hydrochlorid.
In der allgemeinen Formel (I) bedeutet
Reine verzweigt- oder geradkettige Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Phenyl- gruppe, eine Monofluor-, Monochlor-, Monobrom-, Monomethyl- oder Monomethoxyphenyl- gruppe, eine Difluor-, Dichlor-, Dibromphenylgruppe oder eine Methylphenylgruppe, die im aromatischen Teil durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom substituiert ist ;
Xl Chlor oder Brom
A eine Gruppe, ausgewählt aus
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ClXg für Chlor, Brom, Jod oder Methyl steht ;
R, eine Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-oder n-Butylgruppe ; und n eine ganze Zahl von 2 bis 6.
Es wurde gefunden, dass die erfindungsgemäss erhältlichen Indolizinderivate günstige pharmakologische Eigenschaften besitzen, die sie wertvoll für die Behandlung gewisser pathologischer
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mel
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in welcher A, R, Rl und n die obige Bedeutung haben a) entweder mit N-Chlorsuccinimid in einem geeigneten Medium wie Dichloräthan zwischen
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wünschte Verbindung der allgemeinen Formel (I), in welcher Xl Brom darstellt, in Form der freien Base erhält, worauf man gewünschtenfalls die erhaltene freie Base durch Umsetzung mit einer geeigneten organischen oder anorganischen Säure in ein pharmazeutisch zulässiges Säureadditionssalz überführt.
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Toluol, mit einem sekundären Amin der allgemeinen Formel
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worin R, die obige Bedeutung hat, kondensiert, oder indem man ein Alkalimetallsalz, vorzugsweise das Kalium- oder Natriumsalz eines entsprechend substituierten Indolizinderivats der allgemeinen Formel
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in welcher R und A die obige Bedeutung haben, zweckmässig in einem aprotischen Lösungsmittel, z. B. Aceton, Methyläthylketon oder Toluol, mit einem Alkylaminoderivat der allgemeinen Formel
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worin Z ein Halogenatom wie Chlor oder Brom oder eine p-Toluolsulfonyloxygruppe darstellt und n und R die obige Bedeutung haben, oder mit einem Säureadditionssalz davon, kondensiert.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (III) können erhalten werden, indem man ein Alkalimetallsalz, vorzugsweise das Kalium- oder Natriumsalz einer Verbindung der obigen allgemei-
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worin n die obige Bedeutung hat, kondensiert.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (V), worin A für die Gruppe R steht, sind entweder Verbindungen, die in der GB-PS Nr. 2, 051, 812 beschrieben sind, oder Verbindungen, die nach Verfahren hergestellt werden können, die in der genannten britischen Patentschrift beschrieben sind.
Die andern Verbindungen der allgemeinen Formel (V), d. h. jene, in welchen A die Gruppe R bedeutet, können hergestellt werden, indem man das entsprechende, in 2-Stellung substituierte Indolizin mit 2, 3-Dichlor-4-acetyloxy- oder-4-tosyloxy-benzoylchlorid umsetzt. Dieses Benzoylchloridderivat wird seinerseits hergestellt, indem man 1, 2-Dichloranisol unter den Bedingungen der Friedel-Crafts-Reaktion acetyliert, die erhaltene Acetylverbindung mit Natriumhypochlorit zur entsprechenden Benzoesäureverbindung oxydiert, mit Jodwasserstoffsäure in Essigsäure demethyliert.
Man erhält 2, 3-Dichlor-4-hydroxybenzoesäure. Diese Verbindung wird dann mit Acetylchlorid oder Tosylchlorid zur gewünschten 2, 3-Dichlor-4-acetyloxy- oder-4-tosyloxy-benzoe- säure umgesetzt, und das entsprechende Acylchlorid wird dann nach bekannten Verfahren, z. B. durch Umsetzung mit Thionylchlorid, gebildet.
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Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1: 1-Brom-2-äthyl-3-[4-(3-di-n-propylaminopropyl)-oxy-3,5-dichlor-benzoyl]-indolizin- - Oxalat
In einen 250 ml-Kolben bringt man 2, 8 g (0, 005 Mol) saures 2-Äthyl-3- [4- (3-di-n-propylami- nopropyl) -oxy-3, 5-dichlor-benzoyl ] -indolizin-Oxalat und 80 ml Dioxan ein. Die Reaktionsmischung wird gerührt und nach Auflösung des Indolizins werden 0, 8 g wasserfreies Natriumacetat zugesetzt. Durch einen Tropftrichter setzt man tropfenweise unter kräftigem Rühren eine Lösung von 0, 8 g Brom in 20 ml Dioxan zu. Die Temperatur wird während der Bromzufuhr auf etwa 200C gehalten.
Das Reaktionsmedium wird 2 h bei Zimmertemperatur gerührt, und dann wird das Dioxan unter Vakuum mit einem Drehverdampfer abdestilliert. Der feste Rückstand wird in Wasser gelöst, mit Natriumhydroxydlösung alkalisch gemacht und mit Chloroform extrahiert. Die Chloroformlösung wird dreimal mit Wasser gewaschen, und das Chloroform wird unter vermindertem Druck abdestilliert. Der so erhaltene ölige Rückstand wird in trockenem Äthyläther aufgenommen, filtriert und auf dem Filter wird das saure Oxalat gebildet.
Man erhält auf diese Weise 1, 8 g saures 1-Brom-2-äthyl-3- [4- (3-di-n-propylaminopropyl)- -oxy-3, 5-dichlor-benzoyl]-indolizin-Oxalat nach Umkristallisation aus Äthylacetat ; Ausbeute 55, 8%, Fp. 135 C.
Beispiel 2: 1-Chlor-2-äthyl-3-[4-(3-di-n-propylaminopropyl)-oxy-3,5-dichlor-benzoyl]-indolizin- - Oxalat
Einer Lösung von 57, 05 g (0, 12 Mol) 2-Äthyl-3- [4- (3-di-n-propylaminopropyl)-oxy-3, 5-di- chlor-benzoyl]-indolizin in 1100 ml Dichloräthan werden 26, 8 g (0, 2 Mol) n-Chlorsuccinimid fraktionsweise in 2 h zugesetzt. Während dieses Vorganges wird die Temperatur zwischen 0 und 10 C gehalten. Die Dichloräthanlösung wird 1 h gerührt und mit 500 ml Wasser gewaschen. Das Lösungsmittel wird unter Vakuum abdestilliert und der so erhaltene ölige Rückstand wird in trockenem Äthyläther aufgenommen. Nach dieser Verfahrensstufe wird eine ätherische Lösung trockener Oxalsäure zugesetzt und das Salz wird aus Äthylacetat umkristallisiert.
Auf diese Weise werden 18, 3 g saures 1-Chlor-2-äthyl-3- [4- (3-di-n-propylaminopropyl)-oxy- -3,5-dichlor-benzoyl]-indolizin-Oxalat erhalten.
Ausbeute 30%, Fp. 141OC.
Unter Verwendung der entsprechenden Ausgangsmaterialien stellt man die folgenden Verbindungen her, indem man nach einem der vorangehenden Beispiele arbeitet.
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<tb>
<tb>
Fp. <SEP> C <SEP>
<tb> 1-Chlor-2-äthyl-3- <SEP> [4-(3-di-n-butylaminopropyl)- <SEP> 129
<tb> - <SEP> oxy-3, <SEP> 5-dichlor-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Äthylacetat) <SEP>
<tb> 1-Chlor-2-pheny <SEP> [4- <SEP> (3-di-n-propylaminopropyl)- <SEP> 156
<tb> - <SEP> oxy-3, <SEP> 5-dichlor-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol) <SEP>
<tb> 1-Chlor-2-phenyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropyl)- <SEP> 136
<tb> - <SEP> oxy-3, <SEP> 5-dichlor-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol/Heptan) <SEP>
<tb> 1-Chlor-2-äthyl-3- <SEP> [4- <SEP> (3-di-n-propylaminopropy1) <SEP> - <SEP> 157
<tb> - <SEP> oxy-3, <SEP> 5-dibrom-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol) <SEP>
<tb> l-Chlor-2-äthyl-3- <SEP> [4- <SEP> (3-di-n-butylaminopropyl)-140 <SEP>
<tb> -oxy-3,5-dibrom-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol)
<tb> l-Chlor-2-phenyl-3- <SEP> [4- <SEP> (3-di-n-propylaminopropyl)
- <SEP> 172
<tb> - <SEP> oxy-3, <SEP> 5-dibrom-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol) <SEP>
<tb> 1-Chlor-2-phenyl-3- <SEP> [4- <SEP> (3-di-n-butylaminopropyl)- <SEP> 146
<tb> -oxy-3,5-dibrom-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol)
<tb>
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<tb>
<tb> Fp.
<SEP> C
<tb> 1-Brom-2-methyl-3- <SEP> [4- <SEP> (3-di-n-butylamino- <SEP>
<tb> propyl) <SEP> -oxy-3,5-dibrom-benzoyl]-indolizin- <SEP> 141-143
<tb> -Oxalat <SEP> (Isopropanol) <SEP>
<tb> 1-Brom-2-n-propyl-3-[4-(3-di-n-propylaminopropyl) <SEP> -oxy-3,5-dibrom-benzoyl]-indolizin- <SEP> 138-139
<tb> - <SEP> Oxalat <SEP> (Isopropanol) <SEP>
<tb> l-8rom-2-äthyl-3- <SEP> [4- <SEP> (3-di-n-butylaminopropyl)- <SEP> 131-132, <SEP> 5 <SEP>
<tb> -oxy-3, <SEP> 5-dibrom-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol)
<tb> 1-Brom-2-phenyl-3- <SEP> [4-(3-di-n-butylaminopropyl)- <SEP> 160-161
<tb> -oxy-3,5-dibrom-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol)
<tb> 1-Brom-2- <SEP> (4-methyl-phenyl)-3-[4-(3-di-n-butylaminopropyl) <SEP> -oxy-3,5-dibrom-benzoyl]-indolizin- <SEP> 105-106
<tb> - <SEP> Oxalat <SEP> (Isopropanol)
<tb> 1-Brom-3- <SEP> (4-brom-phenyl)-3-[4-(3-di-n-butylaminopropyl)
<SEP> -oxy-3,5-dibrom-benzoyl]-indolizin- <SEP> 148-149
<tb> -Oxalat <SEP> (Isopropanol) <SEP>
<tb> 1-Brom <SEP> (3, <SEP> 4-dichloro-phenyl)-3- <SEP> [4- <SEP> (3-di-n- <SEP>
<tb> -butylaminopropyl) <SEP> -oxy-3,5-dibrom-benzoyl]- <SEP> 196-197
<tb> -indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol) <SEP>
<tb> 1-Brom-2- <SEP> (3-chlor-4-methyl-phenyl)-3-[4-
<tb> - <SEP> (3-di-n-butylaminopropyl)-oxy-3, <SEP> 5-dibrom- <SEP> 168-169
<tb> -benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol) <SEP>
<tb> 1-Brom-2-äthyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropyl)- <SEP> 134
<tb> -oxy-3,5-dichlor-benzoyl]-indolizin-Oxalat <SEP> (Isopropanol)
<tb> 1-Brom-2-phenyl-3-[4-(3-di-n-propylaminopropyl) <SEP> -oxy-3,5-dichlor-benzoyl]-indolizin- <SEP> 145
<tb> -Oxalat <SEP> (Äthylacetat)
<tb> 1-Brom-2-phenyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropyl)-oxy-3,
<SEP> 5-dichlor-benzoyl]-indolizin-106 <SEP>
<tb> -Oxalat <SEP> (Äthylacetat) <SEP>
<tb> 1-Brom-2-äthyl-3- <SEP> [2, <SEP> 3-dichlor-4- <SEP> (3-di-n- <SEP>
<tb> -butylaminopropyl) <SEP> -oxy-benzoyl]-indolizin- <SEP> 164
<tb> -Oxalat <SEP> (Isopropanol)
<tb> 1-Brom-2-phenyl-3-[2,3-dichlor-4-(3-di-n-
<tb> - <SEP> propylaminopropyl)-oxy-benzoyl]-indolizin-171
<tb> -Oxalat <SEP> (Isopropanol)
<tb> l-Chlor-2-phenyl-3- <SEP> [2, <SEP> 3-dichlor-4- <SEP> (3-di-n- <SEP> 136
<tb> -propylaminopropyl)-oxy-benzoyl]-indolizin <SEP> (Heptan)
<tb>